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Y BASES
1) Introduccin
6) Concepto de pH.
7) Hidrlisis
INTRODUCCIN
cidos:
-Enrojecen ciertos colorantes vegetales (como el tornasol azul, colorante obtenido de algunas
especies de lquenes).
Bases (o lcalis):
-Disuelven grasas.
TEORA
DE
ARRHENIUS
(1887,
Svante
August
Arrhenius
)
Afirma
que
hay
sustancias
(electrolitos)
que
en
disolucin
se
disocian
en
cationes
y
aniones.
Por
ejemplo,
el
cloruro
sdico
al
disolverse
en
agua
da
lugar
a
dos
electrolitos,
un
catin
y
un
anin.
Siguiendo
con
esta
idea
propone
que:
-cido: es toda sustancia que en disolucin acuosa se disocia dando lugar a iones H+ (iones
hidrgeno).
- Base: es toda sustancia que en disolucin acuosa se disocia dando lugar a iones OH-
(iones hidroxilo).
Son, por tanto, cidos segn la teora de Arrhenius, por ejemplo HF, HI, HBr, H2S, H2Se, H2Te,
HClO, HClO2, HClO3, HClO4, H2SO3, H2CO3, HNO2, HNO3, H3PO4, etc.
HCl Cl- + H+
-El carcter cido est limitado a disoluciones acuosas cuando en realidad no es as.
-No puede explicar el carcter bsico de sustancias que no tienen el grupo OH- en su
-El ion hidrgeno no existe libre en disolucin acuosa ya que se une, debido a su carga, a la
parte negativa de una molcula de agua formndose la especie H3O+ (ion hidronio )
cido es toda especie qumica, molecular o inica, capaz de ceder un in H+, es decir, un
Par
cido/base
conjugado.
Los
conceptos
de
cido
y
de
base
son
complementarios,
una
sustancia
es
cido
no
slo
por
ceder
un
protn,
sino
porque
est
en
presencia
de
otra
sustancia
que
recibe
dicho
protn
(la
base).
Y
viceversa:
una
sustancia
es
bsica
porque
es
capaz
de
aceptar
un
protn
de
otra
sustancia
(el
cido)
que
se
lo
cede.
Ahora bien, cuando un cido pierde H+ se convierte en su base conjugada y cuando una base
cidos
en
disolucin
acuosa,
un
cido
se
comporta
como
tal
porque
cede
un
protn
al
agua
que,
por
tanto,
se
comporta
como
base.
Por
ejemplo,
el
cido
clorhdrico:
Una
base
se
comporta
como
tal
en
disolucin
acuosa
porque
capta
un
protn
del
agua
que,
por
tanto
se
comporta
como
cido.
Por
ejemplo,
el
amoniaco:
Sustancias
anfteras
:
sustancias
que
se
comportan
como
cidos
(frente
a
una
base)
y
como
bases
(frente
a
un
cido).
El
carcter
cido
o
bsico
es
relativo
pues
dependen
de
las
sustancias
que
reaccionan.
Por
ejemplo,
el
agua
Los
cidos
fuertes
se
ionizan
completamente
en
las
disoluciones
acuosas
debido
a
su
gran
tendencia
a
ceder
protones.
En
estos
casos
no
hay
equilibrio.
Son
cidos
fuertes
el
HCl,
HClO4,
HI,
H2SO4,
HNO3,
etc.
En
estos
cidos
podemos
decir
que
la
concentracin
de
protones
en
disolucin,
[H3O+],
se
corresponde
con
la
concentracin
del
cido
en
disolucin
(teniendo
en
cuenta
la
estequiometra)
Bases
fuertes:
muestran
gran
tendencia
a
recibir
los
iones
H+
de
los
cidos.
Son
bases
fuertes
los
hidrxidos
alcalinos
y
alcalinotrreos.
Al
igual
que
los
anteriores,
se
disocian
totalmente.
cidos dbiles
Los
cidos
dbiles
slo
se
ionizan
parcialmente
pues
tienen
una
dbil
tendencia
a
ceder
iones
H+.
Es
decir,
se
establece
es
un
equilibrio
cido-base
con
el
disolvente.
Presentarn
un
grado
d
e
disociacin
y
una
constante
de
equilibrio
(dependiente
de
la
temperatura).
Son cidos dbiles, por ejemplo, el HNO2, cido actico, cido frmico, H2CO3, etc.
La
concentracin
de
agua
puede
formar
parte
del
valor
de
la
constante
de
equilibrio,
que
pasar
a
llamarse
constante
de
acidez,
Ka
y
que
nos
informa
de
lo
fuerte
o
dbil
que
es
un
cido
al
compararlo
con
otrol
Cuanto ms dbil sea un cido, ms fuerte ser su base conjugada (y viceversa). Por ejemplo:
Bases dbiles
Todo
lo
dicho
anteriormente
vale
para
las
bases
dbiles
:
tienen
una
constante
de
basicidad
Kb.
Son
por
ejemplo:
el
NH3,
la
etilamina
(CH3CH2NH2),
la
anilina
(C6H5NH2),
etc.
cidos poliprticos
Los
cidos
que
pueden
ceder
ms
de
un
protn,
por
ejemplo,
el
cido
carbnico,
presentan
tantos
equilibrios
como
protones
disocie:
Concepto de pK
4)
EQUILIBRIO
INICO
DEL
AGUA
(o
de
autroprotlisis)
Incluso
el
agua
ms
pura
que
se
pueda
conseguir
tiene
una
pequea
conductividad
elctrica.
Esto
indica
que
en
el
agua
pura
existen
iones
en
alguna
cantidad
que,
por
pequea
que
sea,
dan
lugar
a
dicha
conductividad.
Estos
iones
aparecen
porque
en
el
agua
existe
un
ligero
proceso
de
autoionizacin
:
Es decir, una molcula de agua se comporta como cido y otra como base.
La
constante
de
este
equilibrio
se
denomina
producto
inico
del
agua
(la
concentracin
de
agua
se
incluye
dentro
del
valor
de
la
constante)
Este
equilibrio
est
presente
siempre,
no
solo
en
el
agua
pura,
sino
tambin
en
disoluciones
acuosas
diluidas.
nos
podemos
encontrar
con
tres
situaciones
posibles:
Agua pura o
disoluciones
diluidas neutras
Se cumple que
Disoluciones
(diluidas) cidas
Disoluciones
(diluidas) bsicas
inferior a 1 M.
Supongamos el caso general de un cido dbil, HA. Su equilibrio de disociacin en agua ser:
Ahora bien, la especie A- es la base conjugada del cido HA. El equilibrio de ionizacin de esta
Las
concentraciones
de
iones
H3O+
o
de
OH-
en
disoluciones
acuosas
son
cantidades
pequeas
y
dans S. Srensen (1868-1939), que diriga los laboratorios qumicos de la fbrica de cervezas
Agua pura o
disoluciones
diluidas neutras
pH = pOH = 7
Se cumple que
pH + pOH = 14
Disoluciones
(diluidas) cidas
Disoluciones
(diluidas) bsicas
como
pH).
Los
indicadores
cido-base
son
sustancias
qumicas
que
tambin
nos
pueden
permitir,
en
este
caso,
estimar
el
valor
de
pH
de
una
disolucin
(se
vern
bsicamente
al
tratar
las
valoraciones
cido-base).
Ejemplo 1
b) El volumen de agua que hay que aadir a 1 L de la disolucin anterior para que su pH sea 12.
Solucin:
Se
trata
de
una
base
fuerte,
por
tanto,
cada
mol
de
OH-
en
disolucin
proviene
de
un
mol
de
hidrxido
de
litio.
As:
pH = 13 . pOH = 14 13 = 1
reaccin
de
disociacin,
el
nmero
de
moles
necesarios
para
preparar
la
disolucin
ser
de
0,1.
As:
Mm (LiOH) = 7 + 16 + 1 = 24 g/mol
pH = 12 . pOH = 14 12 = 2
debemos
aadir.
Por
otra
parte,
el
nmero
de
moles
de
OH-
permanece
inalterado
(0,1
moles)
respecto
del
calculado
Ejemplo 2
Se
mezclan
250
mL
de
una
disolucin
0,25
M
de
NaOH
con
150
mL
de
otra
disolucin
0,5
M
de
la
b) El pH de la disolucin final.
Solucin:
a) - Disolucin 1:
- Disolucin 2:
- Mm(NaOH) = 23 + 16 + 1 = 40 g/mol
- Concentracin de la disolucin =
b)
El
NaOH
es
una
base
muy
fuerte
que
en
disolucin
acuosa
se
encuentra
totalmente
disociado
segn
el
proceso:
Por
tanto,
segn
la
estequiometra
de
dicho
proceso,
por
cada
mol
de
NaOH
aparece
en
disolucin
u
mol
de
iones
OH-.
De acuerdo con lo calculado en el apartado anterior podemos decir, por tanto, que
As,
Ejemplo 3
b) Cul es su pH?
c) Cul ser el pH de la disolucin que resulta de diluir con agua la anterior hasta un litro?
Solucin:
a)
El
HCl
es
un
cido
muy
fuerte
que
en
disolucin
acuosa
se
disocia
segn
el
siguiente
proceso:
(en
moles/L)
se
corresponde,
segn
la
estequiometra
del
proceso,
con
la
cantidad
(en
moles/L)
de
HCl.
Por
tanto:
b) El pH de la disolucin ser:
c)
Al
diluir,
la
concentracin
de
las
especies
cambia.
As,
para
diluciones
podemos
utilizar
la
siguiente
expresin:
Donde
los
subndices
1
indican
disolucin
de
partida
y
los
subndices
2
indican
disolucin
de
llegada.
As
Por tanto,
Ejemplo 1
lugares)
de
grado
de
disociacin
del
amoniaco
aunque
como
se
puede
ver
en
su
equilibrio,
el
amoniaco
no
se
disocia.
Sera
mejor
hablar
b) Qu cantidad de agua habr que aadir a 100 mL de dicha disolucin para que el pH de la
disolucin resultante sea 10,5? Suponga que los volmenes son aditivos.
Solucin
[
]
iniciales
c
=
0,03
M
[ ] en
equilibrio
(molL-1)
c(1-a)
ca
ca
Donde
a
es
el
grado
de
disociacin
del
amoniaco,
es
decir,
a
=
0,024
de
acuerdo
con
el
dato
de
disociacin
del
[ ] en
equilibrio
(molL-1)
0,02928
0,00072
0,00072
14
Luego,
efectivamente,
hay
que
diluir
la
disolucin
para
que
baje
el
pH.
Si
se
desea
que
el
valor
del
mismo
sea
de
10,5, entonces:
pOH 14 pH 3,5
O 10 3,5 3,1610 4 M
dobleflecha3.jpgSegn
hemos
visto,
este
valor
en
el
equilibrio
es
igual
al
producto:
3,1610 4 ca
b 1,7710 5
c(1 )
3,1610 4
disolucin
0,03
M
de
amoniaco
y
V
es
el
volumen
en
litros
de
agua
que
hay
que
aadir
para
diluir
la
disolucin.
5,9610 3
0,4 L
Ejemplo 2
Solucin:
[
]
iniciales
c
=
0,1
M
[ ] en
equilibrio
(molL-1)
c(1-a)
ca
ca
O 10 2,89 1,29 10 3 M ca
a)2
a2
dobleflecha3.jpgdobleflecha3.jpgEjemplo 3
a) El pH de la disolucin.
Datos: Ka = 1,810-5
Solucin:
3 g60 g mol0,5 L
= 0,1 M
[ ] iniciales
c = 0,1 M
[ ] en
equilibrio
(molL-1)
c(1-a)
ca
ca
Plantearemos la expresin de Ka
a 1,810 5
a)2
a2
Donde
c
=
0,1
M.
Dado
que
el
cido
actico
es
un
cido
dbil,
como
demuestra
el
valor
de
su
constante
de
acidez,
podemos
suponer
que
el
grado
de
disociacin
es
pequeo
comparado
con
la
unidad
y,
por
tanto,
despreciarlo
en
el
ac
0,013
ca 0,10,013 1,310 3
pH log 2,89
Ejemplo 4
Solucin:
[ ] iniciales
c = 0,02 M
[ ] en
equilibrio
(molL-1)
c(1-a)
ca
ca
Donde
a
es
el
grado
de
extensin
del
equilibrio
cido-base.
Si
conocemos
la
constante
de
basicidad,
podemos
conocer a:
dobleflecha3.jpg b 910 7
a)2
a2
Dado
que
la
base
es
muy
dbil,
el
grado
de
disociacin
de
la
misma
ser
muy
pequeo
comparado
con
la
unidad.
Por
bc
6,7110 3
ca 0,026,7110 3 1,3410 4 M
pOH log
pH 14 pOH 10,13
b)
El
cido
conjugado
de
la
codena
es,
segn
la
notacin
que
estamos
utilizando:
CoDH+.
El
equilibrio
de
disociacin
O
O
que
se
da
como
dato
en
el
problema.
Por
tanto,
la
constante
de
acidez
del
cido
conjugado
de
la
codena
ser:
10 14910 7 1,1110 8
Ejemplo 5
b) La cantidad de agua que se deber aadir a la disolucin ms cida para que el pH de ambas
Solucin:
a) Empezaremos por calcular el pH del cido fuerte. Al estar ste completamente disociado:
[ ] iniciales
c = 0,05 M
[ ] en
disolucin
(molL-1)
0,05 M
0,05
M
Por
tanto,
dobleflecha3.jpgpH log
[ ] iniciales
c = 0,05 M
[ ] en
equilibrio
(molL-1)
c(1-a)
ca
ca
Plantearemos la expresin de Ka
a 1,810 5
a)2
a2
a
Donde
c
=
0,05
M.
Dado
que
el
cido
actico
es
un
cido
dbil,
como
demuestra
el
valor
de
su
constante
de
acidez,
podemos
suponer
que
el
grado
de
disociacin
es
pequeo
comparado
con
la
unidad
y,
por
tanto,
despreciarlo
en
el
ac
0,019
ca 0,050,019 9,510 4
pH log 3,02
b)
La
disolucin
ms
cida
es,
como
era
de
esperar,
la
de
HCl.
Para
que
su
pH
aumente
desde
1,30
a
3,02
se
puede
es
de
9,51-4
M.
Como
el
HCl
es
un
cido
fuerte,
la
concentracin
del
mismo
debe
ser
precisamente
9,51-4
M,
es
decir,
debemos
diluir
la
disolucin
de
HCl
para
que
su
concentracin
pase
de
0,05
M
a
9,510-4
M.
Para
una
dilucin:
1 1 2 2
0,0515 , 0 2
2 789 mL
Es
decir,
el
volumen
final
debe
ser
de
789
mL.
Si
la
disolucin
de
partida
tena
15
mL,
habr
que
aadir
774
mL
de
agua
6) HIDRLISIS
Muchas sales en disolucin acuosa se comportan como cidos o bases. La teora de Brnsted-
Lowry
puede
explicar
este
comportamiento
ya
que
los
iones
que
producen
las
sales
en
disolucin
son
capaces
bien
de
ceder
iones
H+
al
agua
(cidos),
bien
de
aceptar
iones
H+
del
agua
(bases).
El
concepto
de
hidrlisis
se
puede
considerar
derivado
de
la
teora
de
Arrhenius
pues
sta
era
incapaz
de
explicar
el
carcter
bsico,
por
ejemplo,
del
ion
carbonato
al
no
poseer
ste
ningn
grupo
hidroxilo que ceder. Para salvar este escollo se supone que una sal como el carbonato sdico al
disolverse en agua sufre hidrlisis, trmino que viene significar rotura del agua.
de
estas
sales
pues
sus
iones
en
disolucin
acuosa
establecen
sus
correspondientes
equilibrios
cido-
base
con
el
disolvente.
No
obstante,
se
sigue
hablando
de
hidrlisis
cuando
una
sal
se
disuelve
en
agua
sal en agua. Para estudiar este comportamiento se clasificarn las sales en cuatro tipos:
Se
trata
de
sales
como
el
cloruro
de
sodio,
NaCl,
el
nitrato
de
sodio
o
de
potasio,
NaNO3
o
KNO3,
La disolucin de estas sales en agua da lugar a la disociacin de las mismas segn los procesos:
NaCl
N C
NaN 3
KN 3
K
El
anin
de
estas
sales
procede
de
un
cido
fuerte:
Por tanto, segn la teora de Brnsted-Lowry, estos aniones en disolucin se comportan como
bases
muy
dbiles,
es
decir,
tienen
muy
poca
tendencia
a
captar
iones
H+,
y
por
tanto
no
afectan
al
Na+ NaOH
K+ KOH
Por
tanto,
se
pueden
considerar
como
cidos
de
extrema
debilidad
y
con
muy
poca
tendencia
a
Como consecuencia de todo esto, el equilibrio de ionizacin del agua queda inalterado y se
Las sales procedentes de base fuerte y cido fuerte no producen reaccin de hidrlisis,
por lo que no modifican el pH del agua (pH = 7). La disolucin resultante es neutra.
Veamos
un
caso
concreto,
el
acetato
sdico,
su
tratamiento
ser
el
mismo
para
las
dems
sales.
C 3
El
catin
de
esta
sal
no
reacciona
con
el
agua,
tal
como
se
ha
visto
en
el
caso
anterior
(sal
de
cido
y
base
fuerte).
El anin, el acetato, es la base conjugada de un cido dbil, el cido actico. Por tanto, como
base
que
es
establece
un
equilibrio
cido-base
con
el
agua
que
recibe
el
nombre
de
reaccin
de
hidrlisis:
3 2 3
Como
vemos,
como
consecuencia
de
este
equilibrio,
aumenta
la
concentracin
de
iones
OH-,
por
tanto,
Por reaccin de hidrlisis del anin, la disolucin de las sales procedentes de base
La constante del equilibrio de anterior se suele llamar constante de hidrlisis (Kh) aunque,
dbil del que procede el anin de la sal. El grado de desplazamiento del equilibrio de hidrlisis
Kb
ca2(1 a)
Ka
En este grupo se integran, entre otras sales, las sales amnicas procedentes de cidos fuertes,
N 4Cl
El anin de esta sal no reacciona con el agua, tal como se ha visto en el caso de sal de cido y
base fuerte.
El catin, el amonio, es el cido conjugado de una base dbil, el amoniaco. Por tanto, como
cido
que
es
establece
un
equilibrio
cido-base
con
el
agua
que
recibe
el
nombre
de
reaccin
de
hidrlisis:
Como vemos, como consecuencia de este equilibrio, aumenta la concentracin de iones , por
Por reaccin de hidrlisis del catin, la disolucin de las sales procedentes de base
La constante del equilibrio de anterior se suele llamar constante de hidrlisis (Kh) aunque,
dbil del que procede el anin de la sal. El grado de desplazamiento del equilibrio de hidrlisis
Ka
ca2(1 a)
Kb
En
este
grupo
se
incluyen,
entre
otras,
las
sales
amnicas
procedentes
de
cidos
dbiles,
como
el
acetato
amnico,
CH3COONH4,
el
cianuro
amnico,
NH4CN,
o
el
carbonato
de
amonio,
(NH4)2CO3.
disolverse
en
agua
sufren
hidrlisis.
Veamos
un
ejemplo
concreto,
el
acetato
amnico
(el
tratamiento
C 3
H4
El anin, el acetato, es la base conjugada de un cido dbil, el cido actico. Por tanto, como
base
que
es
establece
un
equilibrio
cido-base
con
el
agua
que
recibe
el
nombre
de
reaccin
de
hidrlisis:
dobleflecha3.jpgdobleflecha3.jpg 3 2 3
El catin, el amonio, es el cido conjugado de una base dbil, el amoniaco. Por tanto, como
cido
que
es
establece
un
equilibrio
cido-base
con
el
agua
que
recibe
el
nombre
de
reaccin
de
hidrlisis:
Como
vemos,
como
consecuencia
de
estos
equilibrios,
se
produce
por
una
parte
un
aumento
de
disolucin
se
ver
afectado
segn
sea
la
extensin
de
cada
uno
de
los
equilibrios
anteriores,
es
decir,
dependiendo del valor de la constante de hidrlisis de cada caso. As, y segn hemos visto
anteriormente,
- Para el acetato,
3
3
Ka(ace tico)
- Para el amonio, Kh
Kb(amoniaco)
Casos posibles:
- Si Kh . Kh
ya que la constante de acidez del cido actico y de basicidad del amoniaco son
prcticamente iguales.
- Si Kh > Kh
Ka < Kb. El grado de hidrlisis del anin es mayor que el del catin, es decir,
- Si Kh < Kh
Ka > Kb. El grado de hidrlisis del catin es mayor que el del anin, es decir,
Reaccin de neutralizacin
Como vemos, la reaccin se puede establecer tanto para cidos fuertes y dbiles y bases
fuertes.
En
el
caso
de
la
neutralizacin
del
amoniaco,
una
base
dbil,
no
es
necesario
que
intervenga
el
medio
acuoso
y,
por
tanto,
las
sales
que
se
generan
en
la
reaccin
de
neutralizacin
estn
disociadas
en
sus
respectivos
iones,
que
pueden
sufrir
(o
no)
hidrlisis
segn
hemos
visto
en
el
punto
anterior.
As,
(2) pH > 7, pues el CH3COONa es una sal de cido dbil y base fuerte
(5) pH < 7, pues el NH4I es una sal de base dbil y cido fuerte.
Valoracin cido-base
la
reaccin
de
neutralizacin.
La
valoracin
de
un
cido
se
llama
acidimetra
y
la
valoracin
de
una
base,
alcalimetra.
se hace ms adelante.
Para que la valoracin sea buena, el punto final debe coincidir con
el punto de equivalencia.
Un procedimiento estndar para la valoracin de un cido con una base sera el siguiente:
Se toma un volumen del cido a valorar, medido exactamente con una pipeta, y se pone en un
erlenmeyer
de
250
cm3.
Se
diluye
con
agua
(si
el
volumen
tomado
de
cido
es
pequeo)
hasta
unos
100
cm3.
Se
aaden
varias
gotas
de
la
disolucin
de
indicador
y
se
coloca
una
hoja
de
papel
debajo
del
operaciones
habituales
hasta
alcanzar
el
punto
final.
Estas
operaciones
consisten
en
adicionar
poco
a
poco
el
agente
valorante
a
la
disolucin,
que
debe
estar
agitndose
continuamente,
hasta
que
se
Curva de valoracin
En toda valoracin cido-base se produce un cambio brusco del pH en las proximidades del
punto
de
equivalencia,
es
decir,
entre
unos
instantes
antes
de
que
este
se
alcance
y
unos
instantes
despus de alcanzarlo.
equivalencia, hecho que permite determinar el punto final de la misma gracias al indicador.
Para analizar esto vamos a ver la forma terica de una curva de valoracin, es decir, de una
mismo
nmero
de
moles
de
NaOH
para
que
todo
el
cido
sea
neutralizado.
Tambin
es
evidente
que,
NaOH
ser
tambin
de
25
ml.
Siendo
esto
as,
calcularemos
el
pH
terico
de
la
disolucin
en
varios
momentos de la valoracin:
En la tabla siguiente se presentan los resultados para cada situacin. Los clculos deben tener
en
cuenta
que
el
HCl
es
un
cido
fuerte
que
se
encuentra
totalmente
disociado
y
que
el
NaOH
es
una
00041721.jpg
Volumen (mL)
de NaOH
aadido
Volumen
(mL) de
disolucin
en el
erlenmeyer
Moles
de
HCl
sin
neutralizar
Moles de NaOH
en exceso
[H3O+] en el erlenmeyer
pH
25
7,510-3
7,510 30,025
0,3
0,52
10
35
4,510-3
0,129
0,89
24
49
310-4
6,1210-3
2,21
24,9
49,9
310-5
6,0110-4
3,22
25
50
10-7
7,00
25,1
50,1
310-5
1,6710-11
10,78
26
51
310-4
1,710-12
11,77
Observaciones:
es 7.
-
Cuando
se
valora
un
cido
dbil
con
una
base
fuerte
el
salto
no
es
tan
brusco.
En
este
caso
el
pH
en
el
punto
de
equivalencia
no
es
7
pues
la
sal
que
se
produce
en
la
neutralizacin
ser
una
sal
de
cido
dbil
y
base
fuerte
que
da
un
pH
bsico
(hidrlisis).
Tambin,
debido
a
la
presencia
de
una
disolucin
amortiguadora
(no
vista
en
estos
apuntes),
la
variacin
del
pH
antes
del
punto
de
equivalencia
no
es
Un
indicador
cido-base
es
una
sustancia
(orgnica)
de
carcter
cido
o
bsico
dbil
que
tiene
la
disuelto.
Supongamos un indicador de carcter cido dbil que genricamente escribiremos como HIn.
In-
es
la
forma
bsica
del
indicador
que
presenta
un
color2
diferente
al
de
la
forma
cida
en
disolucin.
. El equilibrio cido-base del indicador est gobernado por la constante de acidez del mismo.
equilibrio
del
indicador
se
desplaza
hacia
la
izquierda.
Predomina
la
forma
cida,
HIn,
y
el
color
de
la
disolucin es color1.
neutralizados
con
los
iones
OH-
aportados
por
la
base.
El
equilibrio
del
indicador
se
desplaza
hacia
la
. El viraje de color de un indicador tiene lugar en un intervalo de unas dos unidades de pH. Este
.
La
eleccin
del
indicador
apropiado
en
las
valoraciones
cido-base
debe
hacerse
teniendo
en
cuenta
.
En
el
ejemplo
de
valoracin
analizado
en
la
pgina
anterior,
vemos
que,
por
ejemplo,
el
azul
de
punto
de
equivalencia.
En
este
caso
el
punto
final
de
la
valoracin
estara
ms
alejado
del
punto
de
equivalencia
que
si
se
usara
azul
de
bromotimol.
No
obstante,
el
salto
de
pH
es
tan
brusco
en
tan
poca
que
se
comete
al
medir
los
volmenes.
Por
otra
parte,
para
la
valoracin
de
un
cido
dbil
con
una
.
La
cantidad
de
indicador
que
se
debe
aadir
par
realizar
la
valoracin
no
debe
ser
superior
a
unas
pocas
gotas
(2
3).
No
se
debe
olvidar
que
el
indicador
es
una
sustancia
con
carcter
cido
o
bsico
y,
por
tanto,
que
consume
agente
valorante
(si
es
cido)
o
que
hace
consumir
menos
valorante
(si
es
base).
Ejemplo 1.
Ejemplo 2.
05.jpg06.jpgimg002.jpgEjemplo 3.
Ejemplo 4.
Ejemplo 5.
Separador1.jpg
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