UNIVERSIDAD POLITCNICA

DEL ESTADO DE MORELOS

INGENIERA EN BIOTECNOLOGA

EQUILIBRIO QUMICO

PRCTICA #2
DETERMINACIN DE ENTALPA Y ENTROPA

INTEGRANTES:
AGUILAR BORJA VANIA
BALPUESTA AGUILAR URIEL ULISES
GUTIERREZ MILLAN JESSICA
RAFAELA ROMERO BEELIA DENI
SILVA SALGADO NARDA ESMERALDA

3 A

PROFESORA:
ROSALIA AIDE PALMA RODRIGUEZ

FECHA DE REALIZACIN DE LA PRCTICA:

27- JUNIO -2017
FECHA DE ENTREGA DEL REPORTE:
29- JUNIO -2017
 INTRODUCCIN
La energa es una propiedad abstracta, porque no la podemos tocar, ni pesar, ni ver
como tal. Al contrario de la materia que se reconoce, se observa, mide y pesa, a la
energa la conocemos y reconocemos por sus efectos. Para definirla lo hacemos de
una manera operacional. Se comienza con las formas ms simples de energa,
como la cintica (1/2 mv2) o la potencial gravitacional (mgh). La energa solar se
convierte en energa elctrica a travs de los paneles solares que se construyen
para ese propsito. Cuando hacemos ejercicio, la energa qumica almacenada en
el cuerpo se convierte en energa cintica. Cuando el agua cae por una cascada, la
energa potencial se convierte en energa cintica. La cantidad que nos indica qu
tan fro o qu tan caliente est un objeto en comparacin con una referencia, es la
temperatura. Es una medida del cambio en una propiedad fundamental del sistema
en el momento que los procesos ocurren manteniendo la presin constante. Esa
propiedad fundamental es la entalpa (H). La energa transferida en forma de calor
por un sistema durante un proceso que ocurre a presin constante es igual al
cambio en la entalpa del sistema. Cuando el sistema cambia de un estado inicial a
un estado final, cambian las propiedades de estado. Como es una propiedad de
estado, depende tan slo de las condiciones iniciales y finales, es decir, es la
diferencia entre la cantidad inicial y la final:
H= Hfinal-Hinicial.
En una reaccin, se puede escribir el cambio en la entalpa como:
H= Hproductos-Hreactivos.
Entalpa de reaccin: en las reacciones qumicas que ocurren a presin constante,
la transferencia de energa en forma de calor es igual al cambio en la entalpa del
sistema. El cambio de entalpa de reaccin puede ser positivo o negativo. Cuando
en una reaccin qumica se libera energa, significa que el sistema transfiere energa
en forma de calor hacia los alrededores, por tanto el calor es negativo.Esta prdida
de energa en forma de calor a presin constante se traduce en una disminucin de
la entalpa. Los productos de la reaccin tienen menos entalpa que los reactivos.1
La espontaneidad se considera que un proceso es espontneo cuando, una vez
iniciado, puede transcurrir por s mismo sin aporte de energa desde el exterior. La
energa libre de Gibbs, 4 o simplemente la energa libre, simbolizada como G, es la
cantidad que se define para considerar las contribuciones relativas de la entropa y
la entalpa, con el objeto de predecir la espontaneidad bajo ciertas condiciones. La
entropa: tanto la temperatura como la energa interna son funciones de estado. Es
decir, se pueden utilizar para describir el estado de un sistema. Otra funcin de
estado, relacionada con la segunda ley de la termodinmica, es la funcin entropa.
Para un proceso reversible cuasiesttico entre dos estados de equilibrio, si dQ es el
calor absorbido o liberado por el sistema durante algn intervalo pequeo de la
trayectoria, el cambio de entropa, dS, entre dos estados de equilibrio est dado por
el calor transferido, dQ, dividido entre la temperatura absoluta T del sistema, en ese
intervalo. Es decir:
dQ
dS =
T
Las mediciones termoqumicas son realizadas usando un calormetro, el cual
bsicamente es un contenedor que ha sido aislado de manera que se previene el
intercambio de calor. Para un trabajo exacto, se utilizan calormetros muy
sofisticados; sin embargo, un calormetro simple pero efectivo puede ser
improvisado con un vaso desechable trmico. Este proporciona de forma
satisfactoria resultados para analizar estos cambios. El calor absorbido o perdido
por el vaso (calormetro es pequeo y puede ser considerado insignificante.

OBJETIVOS
Experimentar como las mediciones de calor absorbido o emitido en un proceso
dado puede hacerse y como se pueden aplicar.
Determinar entalpias y entropas a partir de reacciones qumicas de diferentes
compuestos.
Observar si las reacciones son endotrmicas o exotrmicas.
 MATERIALES, EQUIPO Y REACTIVOS
- 1 Parrilla de calentamiento.
- 2 Probetas de 50ml
- 1 calormetro (vaso de unicel con
- 1 Pipeta 2ml tapa del mismo material).

- 1 Embudo tallo largo - cido Ntrico concentrado (HNO3).

- 3 Termmetros - cloruro de amonio NH4Cl

- 1 Pipeta volumtrica de 5ml - Sulfato de cobre Penta hidratado

(CuSO4*5H20)
- 1 Perilla de seguridad
- Agua destilada.
- 1 Piseta
-Mascarilla para gases.
- 2 tubos de ensayo
- Desecador.
- 4 charolas para pesar.
- 2 Esptulas
- 1 pinza para crisol
- 1 mechero

METODOLOGA
PARTE 1 DESCOMPOSICIN DEL PERXIDO DE HIDRGENO

Con una probeta graduada, adiciones adicione 2.0 mL de una Agite suavemente en el
25 mL de H2O2 al 10% y registre la solucin de KI 2.5 M. calormetro, y registre la
temperatura inicial temperatura mxima.
en el calormetro.

ponga el contenido del

Mida el volumen de esta
calormetro en un
solucin usando una
vaso y permita que se
probeta graduada.
enfre.
PARTE 2 ENTALPA DE HIDRATACIN DEL SULFATO DE COBRE II

Pese un crisol de Adicione 2.5 g de CuSO4 (s), Usando el mechero

porcelana vaco. y vuelva a pesar para caliente la porcelana de
conocer con exactitud qu manera que se elimine
cantidad agrego. toda el agua.

Mida con exactitud 25 mL Permita que se enfra en el Peridicamente rompa los

de agua en una probeta y disco y colquelo en el trozos de CuSO4, contine
adicinelo a travs del calormetro seco y tape. calentando hasta que se
orifico del calormetro vuelva blanco anhdrido.

Agite el calormetro por

un minuto y mida la
temperatura con una
exactitud de 0.1C

Tambin se necesita medir el intercambio de calor cuando cristales azules

de CuSO4*H2O se disuelven en agua:

Pese 2.5 gr. De CuSO4*5H2O y
adicinelos en el calormetro
previamente pesado, vuelva a
pesar el calormetro con el
CuSO4*5H2O
Mida con exactitud 0.1C la Agite el calormetro por un
temperatura de 25 m L de minuto y mida la
agua (contenido en una temperatura con una
probeta) y adicinelos a exactitud de 0.1C
travs del orificio del
calormetro.

PARTE 3 : LA ENTALPIA Y LA ENTROLPIA DE DISOLUCION DE CLORURO DE

AMONIO
 Coloque apropiadamente 1 gr. de Pese apropiadamente 5 Mida con exactitud
cristales de cloruro de amonio en un gr. de cristales de 0.1C la temperatura de
tubo de ensayo, adicione unos cloruro de amonio y 25 m L de agua
mililitros de agua, Y SIENTA EL agrguelo a un (contenido en una
EXTERIOR DEL TUBO, SE ENFRIO?. calormetro probeta) y adicinelos a
previamente pesado. travs del orificio del
calormetro.

Calcule el valor de S para la disolucin Calcule el H asociado Agite el calormetro

de un mol de cloruro de amonio esto con la disolucin de un por un minuto y mida
corresponde cuando el termino de mol de NH4Cl la temperatura con
(-TS) sea suficiente para combinarse una exactitud de 0.1C
con el H medio de un G=0
RESULTADOS Y OBSERVACIONES
Parte 1 Descomposicin del perxido de Hidrgeno

1. Temperatura inicial de la solucin de H2O2 al 10% 27C ------- (27C)+(273.15)=300.15k

2. Temperatura final del producto de la reaccin H2O2 70C ---------(70C)+(273.15)= 343.15K
3. T (incremento de temperatura) (Tf-Ti)-------(343.15 - 300.15)= 43K
4. Volumen de la solucin 26 ml ------- (0.026 L)
5. Calor emitido (Q) por la reaccin
=

= .


= . .

= .
6. No. de moles de H2O2 descompuestas
H2O H2O2 + O2 causa combustin espontnea

=

= (1.45/3)(263)

= 37.7

1
37.7 2 2 = 0.55 2
34.0145 22
7. 1 mol_________ H = -105.5J/mol
0.55 moles ____ X=-57.75 H/mol

Parte 2 La entalpa del Sulfato de cobre ll

Parte 2.1
1. Masa de CuSO4* 5H2O calentado ________ 2.5130g
2. Nmero de moles de CuSO4* 5H2O _______ 0.0106 moles
3. Nmero de moles de CuSO4 producidos____ 0.0106 moles
4. Temperatura inicial de 25ml ______________ 20C--(20C+273.15)=293.15K
5. Temperatura final de la solucin __________ 29C---(29C+273.15)=302.15K
6. T __________________________________ 9K
7. Calor emitido Q=mc(T)_________________ 94.67 KJ
Q=mc(T)= (2.513x10-3 Kg)(4186J/Kg K)(9K)= 94.67 KJ
Parte 2.2
8. Masa de CuSO4* 5H2O _________________ 2.5219g
9. Nmero de moles de CuSO4* 5H2O _______ 0.01010 moles
10. Temperatura inicial de 25ml ______________ 25C--(25C+273.15)=298.15K
11. Temperatura final de la solucin __________ 24C---(24C+273.15)=297.15K
12. T __________________________________ 1K
13. Calor absorbido Q=mc(T)_________________ 10.55 KJ
Q=mc(T)= (2.5219x10-3 Kg)(4186J/Kg K)(1K)= 10.55 KJ

Cuando adicionamos 25 mL de agua al sulfato de cobre anhidro, el resultado es

una solucin azul del CuSO4* H2O . Es de gran utilidad proponer que el proceso
se lleva a cabo en dos etapas:
 Etapa 1: hidratacin de la sal anhidra slida
CuSO4 (s) + 5 H2O (l) CuSO4* 5H2O (s) (1)
Etapa 2: disolucin del pentahidrato
CuSO4* 5H2O (s) CuSO4* 5H2O (2)
El calor liberado en la reaccin global (3) ser la suma de las entalpas de
reaccin (1) y (2) (as: H3 = H1 + H2 )
CuSO4 (s) CuSO4* 5H2O (3)
Como se midieron de forma separada los intercambios de calor para las
reacciones (2) y (3), se puede calcular el intercambio de calor para la reaccin (1)

Determinando las entalpias por la ley de Hess tenemos que:

(2) CuSO4* 5H2O (s) + CuSO4* 5H2O

(-1)(-2280 KJ/Mol) Cu+S+O4+5H2+O2 CuSo4*5H2O

(-285.8 KJ/Mol) Cu+S+O4+5H2+O2 CuSo4*5H2O

HR= 0 KJ/Mol

(3) CuSO4 (s) CuSO4* 5H2O

(-1)(-769.86 KJ/Mol) Cu+S+O4 CuSo4

-285.8 KJ/Mol Cu+S+O4+5H2+O2 CuSo4*5H2O
HR= -1510.14 KJ/Mol

Relacionando que H3 = H1 + H2 ser igual que decir H1 = H3 - H2

H1 = H3 - H2
H1 = -1510.14 KJ/Mol 0= -1510.14 KJ/Mol
La entalpa que corresponde a la hidratacin de la sal anhidra slida
CuSO4 (s) + 5 H2O (l) CuSO4* 5H2O (s) (1)
Relacionando
1 mol __________ -1510.14 KJ/Mol
0.0106 moles____ - 16.007 KJ/Mol
Figura. Figura. Deshidratacin Figura. Hidratacin
Deshidratacin del del CuSo4*5H2O. Se del CuSo4. EL
CuSo4*5H2O. La observa que el CuSo4 al hidratarse
muestra de CuSo4 ya est torna un color azul.
CuSo4*5H2O. es deshidratado porque
color azul. es blanco.

Parte 3 La entalpa y la entropa de la disolucin del cloruro de amonio

1. Masa de cloruro de amonio (para conocer No. de moles) 0.502gr

2. Nmero de moles de cloruro de amonio

3. . = .
.
4. Temperatura inicial 25C-------
(25C)(273.15)=298.15K
5. Temperatura final de la solucin 29C -------(19C + 273.15)=
302.15K
6. T (292.15 - 298.15)=-6 K
7. Calor absorbido por los alrededores (absorbido por la solucin)
=

= . ^

8. 1 mol______ -400.19J/mol
9.391^-3 moles ____ 3.729 H/mol
 DISCUSIN & CONCLUSIN
Determinamos el calor de reaccin a partir de calores de formacin, se utiliz el mtodo
calorimtrico, adems que observamos de manera fsica los cambios en la
temperatura de los reactivos, lo cual ayuda a reforzar la teora, en cuanto a las
reacciones que se llevaron a cabo.

La diferencia en las entalpias tericas puede deberse a las condiciones de

temperatura en las que se llev a cabo el experimento, esto debido a que no se tuvo
una diferencia de temperatura, lo que afecto el resultado final.
En la primera parte de los resultados donde se realiz la descomposicin del
perxido de hidrogeno se obtuvo un valor de Q =2.928 J en donde tambin se ve
reflejado el aumento de la temperatura, la inicial fue de 300.15 K y la final de 343.15
teniendo una diferencia de 43 K.
Se pudo determinar tambin el nmero de moles producidos de la reaccin, en la
parte 2 en la determinacin de la entalpia del sulfato de cobre se pudo relacionar la
entalpia de hidratacin del sulfato de cobre respecto a la entalpia del sulfato de
cobre penta hidratado y la entalpia del sulfato de cobre adaptndose a la cantidad
de moles que se utilizaron en la experimentacin, en la parte 3 al calcular el nmero
de moles en este caso tambin hubo un cambio de temperatura iniciando con
298.15 K y de temperatura final de 302.15 K con una diferencia de 4 K, segn
con los datos tericos consultados, nuestros valores experimentales estn dentro
del rango.
 BIBLIOGRAFA
Compendio de Propiedades Tabla de Entalpa de Formacin, Energa Libre de
Gibbs y Entropa de Formacin de Compuestos Inorgnicos.
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Datos_termodinamicos_2_16686.pdf