Universidad Privada Franz Tamayo

Sede El Alto
Facultad de Ciencias de la Salud
Carrera de Bioqumica y Farmacia

ACCIN DE ANTIBITICOS SOBRE UNA BACTERIA

MATERIA: Matemtica Aplicada

DOCENTE: Ing. Rommel E. Rojas Mancilla

INTEGRANTES DE GRUPO:

- Campos Mamani Abigail Lucero

- Copaa Machaca William Oscar
- Fabin Limachi Miguel ngel (R)
- Flores Pallarico Alejandra
- Herrera Gutierrez Adriana Belinda
- Janco Michme Rocio Melinga
- Salcedo Blanco Rosmery Nancy
- Terrazas Paniagua Tatiana

El Alto
Mayo 2017
 NDICE
1. INTRODUCCION1
2. OBJETIVOS.2
2.1 OBJETIVO GENERAL
2.2 OBJETIVO ESPECIFICO
3. REVICION BIBLIOGRAFICA
3.1 ACCIN DE ANTIBITICOS SOBRE BACTERIAS
3.1.1 DEFINICIN
3.1.2 ACTIVIDAD ANTIINFECCIOSA .............................................................. 1
3.1.3 MECANISMOS DE ACCIN ................................................................... 2
3.1.4 RESISTENCIA BACTERIANA ................................................................ 2
3.1.5 PERSPECTIVA DE FUTURO .................................................................. 3
3.2 APLICACIN DE LA DERIVADA EN LA ACCIN DE UN ANTIBITICO
SOBRE UNA BACTERIA .................................................................................... 4
3.2.1 NUMERO DE BACTERIAS AL INICIO DE TRATAMIENTIO ................... 4
3.2.2 TIEMPO ................................................................................................... 4
3.2.3 PLANTEAMIENTO DE UN PROBLEMA BACTERIANO .......................... 5
4 CONCLUSION
5 BIBLIOGRAFIA
6 ANEXOS
INTRODUCCION

Probar la accin de un frmaco sobre una bacteria. El numero de bacterias puede

variar con el tiempo, en horas una ves suministrado el frmaco segn la accin

N(t)=20t3-5102 +3600 + 2000

Interpretar correctamente los diferentes mecanismos utilizados por la bacterias

frente a la accin de antibiticos

Uno de los descubrimientos importantes del comienzo de una nueva era en la

quimioterapia y la revolucin del tratamiento de las enfermedades infecciosas fue el
que dio inicio a la edad de oro de la antibioticoterapia, nos referimos al
descubrimiento de la penicilina y su posterior desarrollo. Esta fue descubierta por
Fleming en 1929 y en 1940 Florey, Chain y colaboradores demostraron y publicaron
un informe acerca de su enorme potencia y la posibilidad de su extraccin de los
sobrenadantes del cultivo del hongo Penicilium notatum.
El conocimiento actual sobre los mecanismos de duplicacin de la bacteria y sobre
los mecanismos de resistencia, hace esperar que cada vez ms los nuevos
antimicrobianos sean sustancias puramente sintticas con gran especificidad por un
sitio de accin previamente elegido y con una adecuada resistencia a la inactivacin
por los mecanismos de resistencia antibitica.
Este trabajo se tratara como la accin de los antibiticos, la proliferacin de bacterias
tomando en cuenta el uso de la derivada matemtica.
2 OBJETIVO:

Conocer el crecimiento de bacterias y la accin farmacologa sobre estas, con el fin de

comprender el proceso realizado por estos microorganismos.

2.1 OBGETIVO GENERAL

Aplicar las derivas que expliquen el mecanismo de accin de los antibiticos respecto alas
bacterias con el fin de comprender la utilidad de las matemticas

2.2 OBJETIVO ESPECIFICO

Calcular el numero de bacterias cuando ya empieza un determido tratamiento

Comprender la funcin de los antibiticos frente alas bacterias cuando ya determinadas

bacterias suministran el medicamento al cabo de un determinado tiempo
3 REVICION BIBLIOGRAFICA
3.1 ACCIN DE ANTIBITICOS SOBRE BACTERIAS
El desarrollo de la farmacoterapia antiinfecciosa tiene su origen en la obra de
Pasteur, Koch y Erhlich. Sus hitos fundamentales han sido las sulfamidas, la
penicilina y los antibiticos, estos ltimos introducidos ms recientemente. En el
presente trabajo se aborda el mecanismo de accin de los antibiticos, la
resistencia bacteriana y la seleccin del antimicrobiano adecuado, as como el
futuro de este grupo de medicamentos. (ver anexo A)
La actividad de un agente antiinfeccioso est definida por su espectro
antibacteriano, es decir, el conjunto de microorganismos patgenos que se ven
afectados por las concentraciones del antibitico sin causarle toxicidad.

3.1.1 DEFINICIN DEL FARMACO

Sustancia que sirve para curar o prevenir una enfermedad para reducucir
sus efectos sobre el organismo o para aliviar un dolor fisico
1. Antibitico
Sustancia qumica producida por un microorganismo, que desarrolla una
actividad antimicrobiana. Su origen puede ser:
a) Natural o biolgico. Se obtiene de cultivos de microorganismos que
pueden ser hongos o bacterias.
b) Semisinttico. A partir de un ncleo bsico de un agente obtenido de
forma natural, se modifican algunas de sus caractersticas qumicas,
para mejorar sus propiedades, por ejemplo, aumentar su actividad,
ampliar su espectro de accin, facilitar su administracin o disminuir
los efectos indeseables.
2. Bacteria
Organismo microscpico unicelular, carente de ncleo, que se multiplica
por divisin celular sencilla o por esporas
3.1.2 ACTIVIDAD ANTIINFECCIOSA
Los agentes antimicrobianos se comportan de diversas maneras: como
bactericidas y como bacteriostticos.
 1. Como bactericidas
Producen la muerte de los microorganismos responsables del proceso
infeccioso. Pertenecen a este grupo los antibiticos -lactmicos,
aminoglucsidos, rifampicina, vancomicina, polimixinas, fosfomicina,
quinolonas y nitrofurantonas.
2. Como bacteriostticos
Inhiben el crecimiento bacteriano, aunque el microorganismo permanece
viable, de forma que, cuando se suspende el tratamiento, puede volver a
recuperarse y multiplicarse.
El hecho de que un agente sea bactericida o bacteriosttico depende de
su mecanismo de accin y, por tanto, de su estructura, pero tambin
contribuyen paralelamente otros factores:
Concentracin alcanzada en el sitio de la infeccin.
Tipo de germen.
Tamao del inculo.
Tiempo de accin.
Fase de crecimiento de la bacteria.
3.1.3 MECANISMOS DE ACCIN
Uno de los mecanismos por los que los antibiticos alteran la biologa de los
microorganismos es la siguiente.
1. Inhibicin de la sntesis de la pared celular
Las drogas que atacan la pared bacteriana ejercen su efecto a travs del
bloqueo de su sntesis. Interfieren con la sntesis de peptidoglicanos,
elementos esenciales de la constitucin de la pared. Los defectos de la
pared celular llevan a la lisis bacteriana. Actan solamente frente a
microorganismos que estn en crecimiento activo.
3.1.4 RESISTENCIA BACTERIANA
Hay bacterias que no son afectadas por ningn antibitico, bien porque
carecen del sitio de accin o porque son inaccesibles. Esta situacin se
define diciendo que la bacteria es insensible o presenta resistencia natural.
 Otras especies son sensibles al antibitico, pero ello no impide que, en
determinadas ocasiones, se aslen variantes que no lo son y que crecen
normalmente en presencia del antibitico. (ver anexo B)
En este caso se habla de resistencia adquirida.
1. Soluciones al problema de la resistencia
Durante las ltimas dcadas se han desarrollado nuevos antibiticos,
derivados de los primitivos, con actividad antibacteriana ampliada. Las
bacterias han respondido a ellos, generando nuevas versiones de genes
de resistencia.
El conocimiento de los mecanismos de accin sugiri el diseo de
frmacos que paralizasen estos procesos, como por ejemplo los
inhibidores de las enzimas inactivantes de antibiticos. Pero las bacterias
evolucionaron y produjeron nuevas enzimas bloqueadoras, que no eran
inactivadas por los inhibidores. Se estn investigando otras alternativas a
los antibiticos, mediante la terapia antiinfeciosa, pero es muy probable
que las bacterias ganen tambin esta batalla. Por ello, es mejor reducir el
uso masivo de antibiticos.
3.1.5 PERSPECTIVAS DE FUTURO
El desciframiento de los genomas humanos y microbianos se realiza, en la
actualidad, a un ritmo sin precedentes.
La clave del xito en la lucha contra la resistencia a antibiticos consiste en
establecer un planteamiento integrado, que pueda explotar las nuevas
oportunidades que ofrece la investigacin genmica.
1. Nuevas clases de medicamentos antiinfecciosos
En los ltimos aos, no se ha descubierto ninguna clase de antibiticos.
En la actualidad, el precio medio del desarrollo de un nuevo
medicamento es de unos 500 millones de euros y los incentivos
industriales parecen no bastar para asegurar esta barrera con suficiente
celeridad como para asegurar la disponibilidad continuada de medicamentos
antiinfecciosos eficaces. Es posible que las aplicaciones de la genmica nos aporten
nuevas generaciones de medicamentos con mayor rapidez y a un menor precio.
 2. El problema de las resistencias
El problema de la resistencia a los antibiticos conlleva una amplia gama
de consecuencias socioeconmicas y polticas. En l se tratan muchos
aspectos de la economa de la sociedad y de la salud, como los hbitos
de prescripcin y la formacin de los mdicos, el pago de los gastos
mdicos y las expectativas de la opinin pblica.
Incluso va ms all de la medicina y se adentra en la higiene animal, la
agricultura y la industria de los alimentos y temas medioambientales.
3. Poltica de antibiticos
El uso indiscriminado y el abuso en la utilizacin de los antimicrobianos
dan lugar a una seleccin de cepas resistentes, por eliminacin de la
flora sensible. Este hecho es importante, de manera especial en el medio
hospitalario, donde se emplean los antimicrobianos de amplio espectro y
obliga a establecer una serie de normas que regulen su empleo para
evitar la aparicin de cepas multirresistentes y anular el grado de
resistencia, que la presin selectiva del uso provoca. Todos los
antimicrobianos tienen una vida media limitada que se acorta con la
utilizacin descontrolada.

3.2 APLICACIN DE LA DERIVADA EN LA ACCIN DE UN ANTIBITICO

SOBRE UNA BACTERIA

En este punto abarcaremos el crecimiento de bacterias, el estudio que se hace

puede servir tambin para entender el crecimiento de levaduras y de otros
hongos.
3.2.1 NUMERO DE BACTERIAS
Usualmente el nmero de bacterias en un tiempo cero es mnima, pero en
gran mayora los sntomas que conllevan estas hacen que cuando se tome
una muestra bacteriana sea media o mayor.

3.2.2 TIEMPO
 Las poblaciones de bacterias pueden crecer de una forma explosiva
acumulando grandes nmeros en un periodo de tiempo muy reducido.
Puesto que el efecto nocivo (infecciones o intoxicaciones) de los
microorganismos depende de su nmero en la mayora de los casos,
entender cmo se produce el crecimiento microbiano es importante para
poder evitar o reducir dichos efectos nocivos.
3.2.3 PLANTEAMIENTO DE UN PROBLEMA BACTERIANO
Un investigador est probando la accin de un frmaco sobre una bacteria.
Ha averiguado que el nmero de bacterias, N, vara con el tiempo, t, en
horas, una vez suministrado el frmaco, segn la funcin:
() = 20 3 510 2 + 3600 + 2000
a) Cuntas bacterias haba en el momento de suministrar el
medicamento? Y al cabo de 10 horas?
(0) = 2000
Numero de bacterias cuando empieza el tratamiento

(10) = 20 103 510 102 + 3600 10 + 2000 =

7000 bacterias al cabo de 10 horas.

b) En ese momento, El nmero de bacterias est creciendo o

disminuyendo?

() = 60 2 1020 + 3600 () = >

En el momento inicial, el nmero de bacterias est creciendo a un ritmo de

3600 bacterias/hora.

Sin embargo

(10) = 60 102 1020 10 + 3600 () = <

Al cabo de 10 horas el nmero de bacterias disminuye a un ritmo de 600
bacterias/hora.
 c) En qu momento la accin del frmaco es mxima?

Cuidado! nos est preguntando cundo el medicamento hace que el

nmero de bacterias est decreciendo con mayor rapidez. Para ello
tenemos que averiguar cundo la funcin derivada tiene un mnimo.

Este mnimo se encontrar entre los puntos que anulen la derivada de la

funcin derivada, es decir, entre los puntos que anulen la derivada
segunda:

() = 20 3 510 2 + 3600 + 2000

() = 60 2 1020 + 3600

() = 120 1020

1020
= = 8,5
120
= 8.5

8,5 = 60 8.52 1020 8.5 + 3600

(8.5) = 735

Es decir, a las 8 horas y media de administrar el medicamento, el nmero

de bacterias est decreciendo a un ritmo de -735 bacterias/hora, que es
cuando ms eficaz est siendo.

d) En qu momento empieza a notarse el efecto del frmaco?

Empezar a notarse cuando el nmero de bacterias empiece a disminuir, es
decir, cuando la funcin N(t) pase de creciente a decreciente, y en ese
momento tendr un mximo.
() = 0

60 2 1020 + 3600 = 0

= =

Vemos los signos de N(t) en los intervalos es decir :

 () = + 60 2 1020 + 3600

(0,5) (5,12) (12, )

() = + +

() =

A partir de las 5 horas de iniciarse el tratamiento empezar a notarse el efecto del

medicamento y a disminuir el nmero de bacterias.

e) En qu momento empieza a perder su efecto el medicamento?

A partir de las 12 horas de haberse iniciado el tratamiento, el nmero de bacterias
empieza otra vez a crecer, por lo que podemos concluir que el frmaco empieza a
perder su efecto.
 4. RESULTADOS
a)
(0) = 2000

Numero de bacterias cuando empieza el tratamiento

7000 bacterias al cabo de 10 horas.

b) En el momento inicial, el nmero de bacterias est creciendo a un ritmo de

3600 bacterias/hora.

Sin embargo

Al cabo de 10 horas el nmero de bacterias disminuye a un ritmo de 600

bacterias/hora.

c) Es decir, a las 8 horas y media de administrar el medicamento, el nmero

de bacterias est decreciendo a un ritmo de -735 bacterias/hora, que es
cuando ms eficaz est siendo.
d) A partir de las 5 horas de iniciarse el tratamiento empezar a notarse el
efecto del medicamento y a disminuir el nmero de bacterias.

5. CONCLUCION

Se dio a conocer el crecimiento de bacterias y la accin de frmacos

tambin se pudo comprender el proceso realizado por los microorganismos,
para aplicarlos apropiadamente em el campo de la medicina

6. BIBLIOGRAFIA
- Fernado Paredes y Juan Jose Roca. (Marzo, 2004). Accin de los
Antibioticos. OFFARM, 23, 106 - 124.

- http://www.elsevier.es/es-revista-offarm-4-articulo-accion-los-
antibioticos-perspectiva-medicacion-13059414

- https://es.wikipedia.org/wiki/Paul_Ehrlich

- http://www.fao.org/docrep/007/y5468s/y5468s05.htm

- http://e-
ducativa.catedu.es/44700165/aula/archivos/repositorio//2000/2005/html/5_pr
oblemas_de_aplicacin_de_la_derivada.html
7. ANEXOS

Louis Pasteur (Dle, Francia el 27 de diciembre de 1822 - Marnes-la-

Coquette, Francia el 28 de septiembre de 1895) fue un qumico y
bacterilogo francs cuyos descubrimientos tuvieron enorme importancia en
diversos campos de las ciencias naturales, sobre todo en
la qumica y microbiologa. A l se debe la tcnica conocida
como pasteurizacin. A travs de experimentos refut definitivamente la teora
de la generacin espontnea y desarroll la teora germinal de las
enfermedades infecciosas. Por sus trabajos es considerado el pionero de
la microbiologa moderna, iniciando la llamada Edad de Oro de la
Microbiologa.

Fuente : es.wikipedia.org/wiki/Louis_Pasteur

Heinrich Hermann Robert Koch (Clausthal, Reino de Hannover, 11 de

diciembre de 1843-Baden-Baden, Gran Ducado de Baden, Imperio alemn, 27
de mayo de 1910) fue un mdico y microbilogo alemn.
Se hizo famoso por descubrir el bacilo de la tuberculosis en 1882,
presentando sus hallazgos el 24 de marzo de 1882, as como
el bacilo del clera en 1883 y por el desarrollo de los postulados de Koch.
Recibi el Premio Nobel de Medicina en 1905. Es considerado el fundador de
la bacteriologa.
Fuente: es.wikipedia.org/wiki/Robert_Koch

Paul Ehrlich (Strehlen, Silesia; hoy Strzelin, Polonia; 14 de marzo de 1854

Hamburgo, Imperio alemn; 20 de agosto de 1915) fue un
eminente mdico y bacterilogo alemn, ganador del premio Nobel de
Medicina en 1908.
Su laboratorio descubri la arsfenamina (conocida entonces con el nombre
de Salvarsan), el primer tratamiento medicinal eficaz contra la sfilis, iniciando
y dando nombre al concepto de quimioterapia. Ehrlich populariz en medicina
el concepto de bala mgica, como un producto especfico capaz de eliminar
por completo un determinado organismo patgeno sin efectos secundarios
relevantes.
Fuente: es.wikipedia.org/wiki/Paul_Ehrlich