CAPITULO I

1. INTRODUCCION

La destilacin es una de las operaciones ms importantes en la industria qumica

y petrolera, pues es la nica operacin que permite separar un componente puro
en forma directa, es decir no quiere u procesamiento posterior.

En este captulo se estudiara lo referente a una de las operaciones de

transferencia de masa, que es la destilacin. En el principal objetivo de la
destilacin es de separar los componentes de una solucin en la que todos los
componentes son apreciablemente voltiles. Por otra parte se har referencia a
la destilacin flash en el cual se vern las caractersticas variadas del dicho
mtodo y finalmente se tendr a un ejemplo propuesto de destilacin flash. (R.M
Felder, R .W. Rousseau, 1978)

El separador flash en equilibrio es el ms sencillo de los procesos de etapas de

equilibrio con el que se puede encontrar el diseador. Aun cuando interviene
solamente una etapa, el clculo de las composiciones y cantidades relativas de
las fases liquidas y vapor para una temperatura y presin dada requiere una
tediosa solucin por tanteo. (Buford D Smith, 1963)

Los procesos de separacin flash son muy comunes en la industria,

principalmente para la refinacin del petrleo para obtener productos derivados
del petrleo. Aunque se utilicen en otros mtodos de separacin, no es raro
encontrara destilaciones flashes preliminares para reducir la carga de entrada a
los otros proceso. (Seades. J. Henley E, 2000)
 CAPITULO II
2. FUNDAMENTACIN TERICA

2.1. ANTECEDENTES

La presin, volumen y temperatura (PVT) son parmetros que controlan el

comportamiento de produccin de un yacimiento de gas condensado volumtrico.

Los anlisis PVT son un conjunto de pruebas que se hacen en el laboratorio a

diferentes presiones, volmenes y temperaturas para determinar las propiedades
de los fluidos de un yacimiento petrolfero. Las tcnicas usadas en el laboratorio
deben simular los tipos de separacin gas-liquido durante la produccin de gas
condensado desde el yacimiento hasta los separadores.

Durante la produccin de gas condensado desde el yacimiento hasta los

separadores ocurre separacin gas lquido que es simulada en el laboratorio
para determinar el comportamiento PVT del yacimiento. Los tipos de separacin
simulados en laboratorio son dos: Diferencial e Instantnea o Flash. (John
Wiley,1990)

En este trabajo de investigacin nos dedicaremos preferentemente a la

separacin flash.

Para la determinacin del equilibrio lquido vapor en una unidad de destilacin

Flash se requieren hacer clculos tericos siguiendo un sistema termodinmico
o una ecuacin que permite modelar las propiedades de la mezcla a separar.
Estos valores obtenidos por correlaciones de estado pueden ser relacionados a
los valores obtenidos experimentalmente mediante la ecuacin de Gibbs-Duhem
empleando su forma diferencial, la cual permite elaborar una prueba de
consistencia que deben satisfacer los datos del coeficiente de actividad, y por lo
tanto se puede emplear para aceptar o rechazar los datos experimentales.
(SANDLER. Stanley.)

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 BIBLIOGRAFIA

/1/ Doherty, M. F. & Perkins, J. D. (1978); Chemical Engineering Science.

Australia: A.P.J. Middelberg.
/2/ Foust, Wenzel. (1990); Principios de Operaciones Unitarias. Caracas:
John Wiley and Sons.
/3/ Kudryavtseva, L. S. & Susarev M. P. (1963a); Liquid-Vapor Equilibrium in
Chloroform-Hexane and Acetone-ChloroformSystems. New York: McGraw-Hill
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/4/ SANDLER. Stanley. (1980); Termodinmica del Equilibrio, Mexico: Limusa,
Segunda edicin 1989.
/5/ SMITH, J. M. & VAN NESS, H. (1990); Introduccin a la Termodinmica en
Ingeniera Qumica, Mexico: Mc Graw Hill, Sexta edicin, 2003.
/6/ PERRY, R. (1991); Manual del Ingeniero Qumico, Mxico: Mc Graw Hill,
Sexta edicin, 1996.
/7/ Kamaruddin, A, H. (2007); Hysys an introduction to chemical engieering
Simulation. Los Angeles: Skuday.