QUMICA ORGNICA

La qumica orgnica es la rama de la

qumica que estudia los compuestos
de carbono. La palabra orgnica es
una reliquia de los tiempos en que los
compuestos qumicos se dividan en
dos clases: inorgnicos y orgnicos,
segn su procedencia. Los compuestos
orgnicos eran aquellos que se
obtienen de fuentes vivas,
como plantas y animales; se crea que
la naturaleza posea cierta fuerza vital y que solo las cosas vivas podan producir compuestos
orgnicos.

La qumica orgnica se encarga de un estudio muy Natural de los organismos que se

desarrollan en la tierra. La historia nos muestra cmo los investigadores comenzaron a
aplicar mtodos de observacin en animales y plantas descompuestas, encontraron que, en la
descomposicin de estos, se liberan diferentes sustancias de las cuales se poda
extraer informacin gentica de las especies en cuestin.

La Qumica orgnica en su comienzo pudo resolver como descubrir aquellos componentes

que eran ms primordiales, sin embargo, la qumica inorgnica supona a su vez un extenso
campo de investigacin en el que se separaba todo de diferentes maneras. El estudio del
tomo de carbono supone tal vez el ms importante de ellos, porque su composicin y
presencia en la mayora de los elementos de la naturaleza permiten que el estudio sea uno de
los ms diversos de la naturaleza. Mientras la biologa realiza un trabajo ms genrico en
cuanto al comportamiento de las especies y del entorno que las rodea, la qumica orgnica
estudia muy a fondo los enlaces covalentes del carbono con los dems elementos.

Gracias a la qumica orgnica, se han podido descifrar diferentes datos en materia de la tierra,
su edad, movimiento, su comportamiento interno y mucho ms, la combinacin de esta data
con la astronoma, tal vez supone una referencia exacta y precisa de lo que es la calidad y la
situacin actual del planeta tierra. El calentamiento global en el microscopio nos revela una
alteracin en los enlaces covalentes de la estructura del carbono, del hidrgeno y de todos
sus derivados, el tiempo y la contaminacin han mermado mucho la produccin de CO2 de
los rboles, as como tambin la capa de ozono se ha visto involucrada en cambios drsticos.
La qumica orgnica es un pilar de informacin y desarrollo de sustancias en el planeta, su
auge en la sociedad ha permitido la manufacturacin de todo tipo de materiales como
plsticos, telas y muchas cosas ms.

Las clases de compuestos orgnicos se distinguen de acuerdo con los grupos funcionales que
contienen, stos son agrupaciones que confieren a una molcula orgnica ciertas cualidades
caractersticas; entre ellos estn los alcoholes, aldehdos, cetonas, cidos carboxlicos,
esteres, teres, y aminas.
EL CARBONO

El Carbono es un elemento qumico abundante en

la naturaleza, sus detalles tcnicos son los
siguientes: en la tabla periodo ocupa la casilla
nmero 6 y este nmero a su vez es el nmero
atmico, su masa atmica es 12,017 y su estado es
slido (No metlico, no magntico). Este material
completamente orgnico
presenta caractersticas alotrpicas muy poco
comunes, lo que permite que el uso del carbono sea
variado y muy til. El carbono se puede encontrar
como diamante, grafito y carbn, todas y cada una con una naturaleza antolgica a las
dems, resulta curioso el uso que se le da a estas variantes del carbono, pues uno de los ms
comunes es para la fabricacin de hidrocarburos y combustibles a base de fsiles los cuales
son potenciadores de energa renovable. Se ha demostrado en todas sus variantes, que el
carbono es cristalino, inclusive el carbn utilizado para la manufactura de la gasolina y otros
aceites, ha sido sometido a evaluaciones microscpicas en las que se ha evidenciado la
naturaleza cristalina de este elemento qumico.

El carbono en la manufactura de diferentes compuestos fsiles ha representado un avance

significativo en la produccin de la mecnica, desde la revolucin industrial, las maquinas
a vapor funcionaban con compuestos a base de carbn, ya que por su alto poder de
inflamacin serva como aligerarte de carga pesaba por el vapor que produca. En la
actualidad, es uso del carbono y sus derivados es importante, como carbn, combustible fsil,
como grafito, se utiliza para la elaboracin de lpices y herramientas de escritura y marca,
as como tambin, en forma de aleacin con otros metales, sirve de proteccin para armaduras
de vehculos blindados y aviones camuflados, puesto que una capa de metal recubierta
con grafito inhibe las ondas de radio de rastreo.

El Diamante finalmente, es tal vez uno de los ms controversiales de los usos que se le da a
este mineral, pues, a diferencia de los
diamantes que se consiguen en la naturaleza
de forma natural, los diamantes a base de
grafito son sometidos a una rigurosa y
complicada transformacin en la que juegan
un papel fundamental la temperatura, la
presin y los estados de la materia, al final, se
logran resultados increbles de
durabilidad, calidad y resistencia.
ESTRUCTURA DEL TOMO DE CARBONO

Antes de estudiar la estructura del tomo del carbono veamos un poco sobre el tomo de
carbono. Despus veremos su estructura, los tipos de carbono, donde se encuentra el
carbono y el ciclo del carbono.

tomo de Carbono

Dentro de la tabla peridica de los elementos lo encontramos como el elemento qumico

C situado dentro de los No metales con un nmero atmico de valor 6 y una masa atmica
de 12.011. Los tomos de carbono tienen 6 protones en el ncleo, 6 electrones que orbitan
alrededor del ncleo y normalmente 6 neutrones.

Otras caractersticas del tomo de carbono son:

Punto de ebullicin: 4.830C.

Punto de fusin: 3.727C.
Densidad: 2.267g/mL.
Estos datos ms la configuracin electrnica los puedes ver en la imagen de arriba.
Algunos datos ms sobre el tomo de carbono son:
Dureza escala de Mohs: 0,5
Valencia: 2,+4,-4
Estado de oxidacin: +4
Electronegatividad: 2,5
Radio covalente (): 0,77
Radio inico (): 0,15
Radio atmico (): 0,914
Estructura del Carbono
El tomo de carbono tiene 6 electrones, 4 de los electrones en su capa, rbita o banda de
valencia (orbita ms externa) y 2 en la capa ms interna (ms cercana al ncleo).

El dibujo de arriba es una simplificacin del tomo de carbono y puede ser engaosa. Da la
impresin de que los electrones circulan en torno al ncleo en rbitas similares a la Tierra
alrededor del sol. En realidad, no es posible saber con exactitud dnde se encuentran los
electrones. Adems el tomo es una esfera (3 dimensiones).

Una manera mejor de mirar el tomo de carbono es mediante el uso de un grfico de

niveles de energa, tambin llamados orbitales de energa, que se muestra en la parte de
abajo. Vemos que el carbono tiene seis electrones representados uno por cada flecha. Los
cuadros representaran la rbita en la que estn girando cada uno de ellos alrededor del
ncleo. Los electrones del cuadro de abajo (1s) son los que tienen menos energa, ya que
son los que estn girando ms cerca del ncleo del tomo de carbono.

La direccin de la flecha representa el espn electrnico. El espn es como la

representacin de la rotacin del electrn sobre su eje, ya que no solo gira alrededor del
ncleo, tambin lo hace sobre su propio eje como la tierra alrededor del sol, que gira
alrededor de la tierra pero tambin sobre su propio eje.
Vamos a seguir explicando esto, pero antes fjate en la siguiente imagen que representa
mucho mejor el tomo de carbono.

Como ya deberamos saber, sino lo sabes mira el siguiente enlace: Configuracin

Electrnica, los electrones del nivel de energa 1 estn en el nico subnivel de energa que
tiene este nivel, que es el s, y que como admite como mximo 2 electrones, pues ah estarn
los 2 primeros, girando en ese rbita (representada por el cuadrado + arriba). Los electrones
del nivel 1 son los que tienen menos energa, ya que estn mas cerca del ncleo. Ahora
pasamos al segundo nivel de energa, el nivel 2.

En el nivel 2, hay 2 subniveles de energa diferentes, el s y el p. En el s, que solo admite 2,

estarn los 2 electrones siguientes, y en el p, que admite hasta 6, con 3 orbitas diferentes,
estarn los otros dos que faltan (recuerda que son 6 en total en el carbono).

Los electrones en el subnivel s del nivel 2, tendrn un poco menos de energa que los del
subnivel p aunque los dos estn en el mismo nivel de energa, en el 2. Los del p estn
girando un poco ms separados del ncleo, por eso se representan un poco ms arriba en la
grfica de niveles de energa.

A dems si te fijas, los 2 electrones del

subnivel p estn girando cada uno en una
rbita diferente y la otra rbita estar vaca.
Esto es as porque los electrones prefieren
estar girando en rbitas diferentes, si
pueden, aunque tengan el mismo nivel de
energa. Lgicamente si hubiera 4
electrones en el subnivel p, algunos
tendran que girar 2 en la misma rbita
obligatoriamente, pero no es el caso del
carbono. Con la siguiente imagen seguro
que te queda mucho ms claro el nivel p:
HIBRIDACIONES.

La teora de la hibridacin del tomo de carbono consiste en el re ordenamiento de los

electrones para que cada uno de los cuatro orbitales posea la misma cantidad de energa, es
decir que la hibridacin es la mezcla de los orbitales puros con el fin de obtener un mismo
nmero de orbitales hbridos. La configuracin electrnica cambia cuando uno de los
electrones del orbital se adquieren ms energa y saltan al orbital pz, que est vaco. En este
momento pasan del estado fundamental al estado excitado. Es aqu donde el tomo de
carbono tiene cuatro electrones impares y cada uno puede formar un enlace que representa
las cuatro valencias.

Estado excitado del tomo de carbono.

La excitacin que se produce en el tomo de carbono es simultnea a ala re estructuracin en

las caractersticas energticas de los electrones, que permite una alteracin en la forma y
orientacin de los orbitales s y p, ya que sus orbitales tienen un mismo nivel de energa y
adems un continuo movimiento en sus orbitales.
En el tomo de carbono presenta tres tipos de hibridacin que son: hibridacin tetraedral,
hibridacin trigonal e hibridacin diagonal.

Hibridacin tetraedral

la hibridacin sp3 o tetraedral se da por la combinacin de los orbitales s y p, que dan origen
a la formacin de orbitales nuevos iguales que poseen la misma energa, en los cuales cada
uno tiene un electrn. La hibridacin tetraedral da lugar a la formacin de compuestos por
enlace covalente.

Hibridacin trigonal

Cuando en una combinacin intervienen un orbital s y dos orbitales p, se originan tres

orbitales sp2 equivalentes, que tienen sus ejes de simetra en el mismo plano y forman entre
si ngulos de 120, por lo tanto, queda constituido de la siguiente manera: 2 (sp2)1 2(sp2)1
2pz1.
Por otra parte, el tercer orbital, es decir, 2pz, que no intervino en la hibridacin, presenta una
direccin que es perpendicular con el plano de los dems orbitales hbridos. Este tipo de
hibridacin (trigonal) es comn en los compuestos los cuales se unen dos tomos de carbono
por enlace covalente doble.
Hibridacin diagonal

la hibridacin daigonal se da por la combinacin de los electrones de los orbitales 2s y 2px,

en donde los electrones de los orbitales py y pz, quedan inmutables y se mantienen. La
hibridacin diagonal da lugar a la formacin de dos orbitales colineales hbridos
denominados sp, que originan ngulos de 180. El segundo nivel, por lo tanto, queda
constituido de la siguiente manera: 2 (sp)1 2 (sp)1 2py1 2pz1.
Este tipo de hibridacin es caracterstico de los compuestos en los cuales dos tomos de
carbono se unen por enlace covalente triple, formando entre si los ngulos de 180 ya antes
mencionados.
De acuerdo con los tipos de hibridacin, en los compuestos orgnicos se pueden dar
diferentes tipos de enlaces: enlace triple, enlace doble, enlace simple por supuesto todos
covalentes entre carbono a carbono.

Tipos de cadenas carbonadas

a) Acclicos: Son hidrocarburos de cadenas carbonadas abiertas. Existen dos tipos de cadenas
abiertas:

-Cadenas lineales: los tomos de carbono pueden escribirse en lnea recta.

Ejemplo:

-Cadenas ramificadas: estn constituidas por dos o ms cadenas lineales enlazadas. La cadena
lineal ms importante se denomina cadena principal; las cadenas que se enlazan con ella se
llaman radicales.

Ejemplo:
b) Cclicos: Son hidrocarburos de cadenas carbonadas cerradas, formadas al unirse dos
tomos terminales de una cadena lineal. Las cadenas carbonadas cerradas reciben el nombre
de ciclos.

Ejemplo:

Existen hidrocarburos policclicos, constituidos por varios ciclos unidos entre s.

CLASES DE CARBONO

FORMULAS MOLECULARES
Son propias de las sustancias que estn constituidas por molculas los subndices informan
del nmero concreto de tomos de cada elemento presentes en la molcula. Por ejemplo, en
el caso del amoniaco, NH3, un tomo de nitrgeno y tres de hidrogeno.
Estas frmulas se emplean para representar las sustancias moleculares.

FORMULA DESARROLLADA
muestra todos los tomos que forman una molcula covalente, y los enlaces (en compuestos
orgnicos) o de otros tipos de tomos. No se indican los enlaces carbono-hidrgeno. Es
posiblemente la frmula qumica ms empleada, aunque no permite ver la geometra real de
las molculas.

FORMULA ESTRUCTURAL
La frmula estructural de un compuesto qumico es una representacin grfica de
la estructura molecular, que muestra cmo se ordenan o distribuyen espacial mente los
tomos. Se muestran los enlaces qumicos dentro de la molcula, ya sea explcita mente o
implcitamente. Por tanto, aporta ms informacin que la frmula molecular o la frmula
desarrollada. Hay tres representaciones que se usan habitualmente en las publicaciones:
frmulas semidesarrolladas, diagramas de Lewis y en formato lnea-ngulo.
CLASES DE CARBONO

El carbono tiene un nmero atmico de seis, lo que

significa que teine seis protones en el ncleo y seis
electrones en la corteza, que se distribuyen en dos
electrones en la primera capa y cuatro en la segunda.
Por tanto, el tomo de carbono puede formar cuatro
enlaces covalentes para completar los ocho
electrones de su capa ms externa. Estos enlaces
pueden ser de tres tipos: enlace simple, enlace doble
y enlace triple.

Enlace simple

Es la manera ms sencilla en la que el carbono comparte sus cuatro electrones. Los enlaces
se colocan apuntando a los cuatro vrtices de un tetraedro regular, estando el carbono en el
baricentro de dicho tetraedro. Se dice que el carbono acta de manera tetragonal.

El ejemplo ms simple lo representa el metano, en el que un tomo de carbono comparte cada

uno de sus cuatro electrones exteriores con un tomo de hidrgeno, de modo que tanto el
carbono como cada uno de los cuatro hidrgenos completan su ltima capa electrnica.

Pero el tomo de carbono puede formar enlaces con otros tomos de carbono, originando
cadenas que pueden ser largusimas. El ejemplo ms simple de esto es un tomo de carbono
que se une a tres hidrgenos y a otro carbono, que a su vez se une a otros tres hidrgenos. En
este compuesto, de nombre etano, los dos carbonos actan de forma tetragonal.
Enlace doble
El carbono no tiene por qu formar los cuatro enlaces
con cuatro tomos distintos. Puede darse el caso de que
dos de esos enlaces los forme con un mismo tomo.
Hablamos entonces de un enlace doble. Los dos
electrones que le quedan al carbono se enlazan con otrs
dos tomos mediante enlaces simples. En este caso, el
enlace doble y los dos simples apuntan a los vrtices
de un tringulo casi equiltero. Se dice que el carbono
acta de forma trigonal.

El ejemplo ms simple es el etileno, en el que los dos

carbonos comparten dos electrones entre s y los otros
dos que les quedan a cada uno los comparten con dos tomos de hidrgeno. La estructura es
trigonal y plana.

Tambin puede el carbono formar el enlace doble con otros elementos, entre ellos el
nitrgeno y el oxgeno, como veremos ms adelante.

Enlace triple
Por ltimo, puede el carbono formar tres enlaces con un mismo tomo, y el cuarto con un
tomo distinto. Se habla entonces de un enlace triple. En este caso la molcula es lineal, y
decimos que el carbono acta de forma lineal.

El ejemplo ms simple de esto es el acetileno, en el

que dos carbonos se unen mediante un enlace triple
y el electrn que le queda a cada uno lo comparten
con un tomo de hidrgeno. Por supuesto, la
molcula es lineal. Tambin puede el carbono
formar el enlace triple con otros elementos como el nitrgeno.

HIDROCARBUROS
Se conoce como hidrocarburo al compuesto de tipo orgnico que surge al combinar tomos
de hidrgeno con otros de carbono. Segn los expertos en la materia, en este compuesto la
forma molecular se basa en tomos de carbono enlazados con tomos de hidrgeno. Estas
cadenas de tomos de carbono pueden ser abiertas o cerradas y lineales o ramificadas.
Cuando un hidrocarburo es extrado en estado lquido de una formacin geolgica, recibe el
nombre de petrleo. En cambio, el hidrocarburo que se halla naturalmente en estado gaseoso
se denomina gas natural.
La explotacin del petrleo y del gas natural representa una industria muy importante para
la economa ya que permiten obtener combustibles fsiles y producir lubricantes, plsticos y
otros productos.
Es importante resaltar adems que los hidrocarburos pueden generar intoxicaciones graves,
con trastornos severos para la respiracin. Cuando una persona se intoxica con un
hidrocarburo, se le practica una intubacin y se le realiza ventilacin mecnica.
Dado que los hidrocarburos estn incluidos en el grupo de los disolventes de
tipo orgnico (lquidos que pueden despedir vapor) es muy comn que las intoxicaciones se
produzcan por la va inhalatoria, pero pueden asimismo tener lugar a travs de la ingesta o
del contacto con la piel. En la vida cotidiana, muchos de los productos de consumo para el
hogar representan potenciales fuentes de toxicidad; algunos ejemplos son las bombonas de
gas, el keroseno y la anilina.

Clasificacin
Cabe resaltar que es posible clasificar los
hidrocarburos como alifticos o aromticos.
Los hidrocarburos alifticos, por su parte,
pueden dividirse
en alcanos, alquenos y alquinos de acuerdo a
las clases de uniones que vinculan a los tomos
de carbono.
Los hidrocarburos alifticos, segn la teora,
son aquellos que carecen de anillo aromtico.
Pueden ser saturados o no saturados. Los
saturados son los alcanos (grupo en el cual
todos los carbonos poseen dos pares de enlaces simples), mientras que los no
saturados (tambin conocidos con el nombre de insaturados) son los alquenos (que, como
mnimo, presentan un enlace doble) y los alquinos (con enlaces triples).
Los hidrocarburos aromticos, por su parte, son los compuestos que tienen, como mnimo,
una estructura cclica y que cumplen con lo que se conoce como la regla de Hckel.

ESTRUCTURA DE LEWIS DE LOS ALCANOS

La estructura de Lewis, tambin llamada diagrama de punto y raya diagonal, modelo de
Lewis, representacin de Lewis o frmula de Lewis, es una representacin grfica que
muestra los pares de electrones de enlaces entre los tomos de una molcula y los pares de
electrones solitarios que puedan existir. Son representaciones adecuadas y sencillas de iones
y compuestos, que facilitan el recuento exacto de electrones y constituyen una base
importante, estable y relativa. Esta representacin se usa para saber la cantidad de electrones
de valencia de un elemento que interactan con otros o entre su misma especie, formando
enlaces ya sea simple, dobles, o triples y despus de cada uno de estos se encuentran en cada
enlace formado.
Las estructuras de Lewis muestran los diferentes tomos de una determinada molcula
usando su smbolo qumico y lneas que se trazan entre los tomos que se unen entre s.
Representan tambin si entre los tomos existen enlaces simples, dobles o triples. En
ocasiones, para representar cada enlace, se usan pares de puntos en vez de lneas. Los
electrones apartados (los que no participan en los enlaces) se representan mediante una lnea
o con un par de puntos, y se colocan alrededor de los tomos a los que pertenece.
Este modelo fue propuesto por Gilbert N. Lewis quien lo introdujo por primera vez en 1916
en su artculo La molcula y el tomo.

Ejemplo del diagrama de puntos en estructura de Lewis, entre carbono C,hidrgeno H,

y oxgeno O, representados segn la estructura de Lewis.

NOMENCLATURA DE LOS ALCANOS

Estructura del nombre
El nombre de un alcano est compuesto de dos partes, un prefijo
que indica el nmero de carbonos de la cadena seguido del sufijo
-ano que caracteriza este tipo de compuestos, (met-ano, et-ano,
prop-ano, but-ano).
Eleccin de la cadena principal
Encontrar y nombrar la cadena ms larga de la molcula. Si la
molcula tiene dos o ms cadenas de igual longitud, la cadena
principal ser la que tenga el mayor nmero de sustituyentes.

Numeracin de la cadena principal

Numerar los carbonos de la cadena ms larga comenzando
por el extremo ms prximo a un sustituyente. Si hay dos
sustituyentes a igual distancia de los extremos, se usa el orden
alfabtico para decidir cmo numerar.

Formacin del nombre

El nombre del alcano se escribe comenzando por el de los
sustituyentes en orden alfabtico con los respectivos
localizadores, y a continuacin se aade el nombre de la
cadena principal. Si una molcula contiene ms de un
sustituyente del mismo tipo, su nombre ir precedido de los
prefijos di, tri, tetra, ect.

RADICALES ALQUILO

Los radicales alquilo son alcanos que han cedido un hidrgeno en uno de sus carbonos
primarios y tienen un electrn para compartir formando enlaces covalentes.
Los ms comunes son:

Los radicales alquilo sustituyen a un hidrgeno de un hidrocarburo y forman

ramificaciones.Observemos esta frmula donde la cadena principal es un hexano y en el
carbono 2 dos hidrgenos han sido sustitudos por dos metilos y en el carbono 4 un slo
hidrgeno ha sido sustituido por un etilo. El compuesto ramificado es:
Recibe el nombre 4-etil-2,-2dimetilhexano

OBTENCON DE LOS ALCANOS

Los alcanos se pueden obtener mediante dos maneras: Fuentes naturales y mtodos
sintticos.

Fuentes naturales
Muchos de los alcanos se pueden obtener a escala industrial en el proceso de destilacin
fraccionada del petrleo y del gas natural.
El petrleo es una mezcla compleja de hidrocarburos lquidos y slidos; el gas natural es
principalmente una mezcla de metano (70% 90%) y etano (13% 5%).

Mtodos sintticos
Tenemos a:
1Sntesis de Kolbe
Fue ideado por el alemn Herman Kolbe. Consiste en la descomposicin electroltica de un
ster de sodio que se halla en solucin acuosa. Por accin de la corriente elctrica, en el
nodo se produce el alcano mas anhidrido carbnico y en el ctodo hidrogeno mas
hidrxido de sodio.
donde R H : alcano
Ejemplo 1: Obtencin de etano CH3 CH3

Ejemplo 2: Obtencin del butano CH3 CH2 CH2 CH3

PROPIEDADES QUMICAS DE LOS ALCANOS
Los hidrocarburos saturados, alcanos o parafinas, son poco reactivos. No reaccionan con
oxidantes ni con reductores, ni tampoco con cidos ni bases. Esta bajo reactividad se debe a
la estabilidad de los enlaces carbono-carbono, C C, carbono-hidrgeno, C H. Las
reacciones ms importantes de los alcanos son:

Combustin: Es la reaccin ms importante de los alcanos. Todos los hidrocarburos

saturados reaccin con el oxgeno, dado dixido de carbono y agua. Para que las reacciones
de combustin de los alcanos comiencen, hay que alcanzar una alta temperatura de ignicin,
debido a la gran energa de activacin que presentan, mantenindose despus con el calor
que liberan. Por ejemplo la combustin del butano viene dada por la ecuacin:

2C4H10+ 13O2 8CO2 + 10H2O + 2,640 kj/mol.

Esta reaccin es la principal que se produce en los motores de los vehculos.

Halogenacin: Los hidrocarburos saturados reaccionan con los halgenos, dando una
mezcla de halogenuros de alquilo. Estas reacciones son de sustitucin homoltica. Para que
se inicie la reaccin se necesita alcanzar temperaturas muy altas, una descarga elctrica o una
radiacin de luz ultravioleta. Son difciles de controlar, por ello, se suele obtener una mezcla
de distintos derivados halogenados.

Se pueden distinguir tres etapas:

a) Iniciacin. Por efecto de la luz, la molcula de cloro se rompe de forma homoltica,

obtenindose dos tomos de cloro. Para romper el enlace es necesario suministrar 243 KJ/mol
de energa.

b) Propagacin. El tomo de cloro ataca al hidrocarburo, transformndolo en un radical, que

con una nueva molcula de cloro propaga la reaccin.

c) Terminacin o Ruptura. En esta etapa desaparecen los radicales formados durante la

propagacin, dando lugar a distintos productos, por combinacin entre ellos y los tomos de
cloro, etano y clorometano.

Pirlisis o craqueo. Los alcanos ms pesados se descomponen en otros ms ligeros y en

alquenos, por accin del calor o de catalizadores.

En craqueo es el mtodo utilizado para obtener gasolina, a partir de otros componentes del
petrleo ms pesados. La descomposicin de una sustancia por efectos del calor se denomina
pirlisis. Cuando se trata de petrleo, se denomina Craking.