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1. CONTAMINACION POR HIDROCARBUROS

El acelerado crecimiento de la poblacin mundial ha dado como resultado una mayor


demanda de combustibles fsiles (hidrocarburos). Aunque muchos de estos
compuestos se utilizan para generar energa, un alto porcentaje se libera al ambiente
en los procesos de extraccin, refinado, transporte y almacenamiento, lo que
representa un riesgo potencial para los ecosistemas.
La creciente necesidad de hidrocarburos y sus productos derivados han impulsado un
fuerte desarrollo de la industria petrolera y petroqumica, transformndose en una de
las ms importantes teniendo en cuenta el volumen de produccin, generacin de
empleos y necesidades que satisface (entre ellas la obtencin de combustibles y
lubricantes para la industria y el transporte). Al iniciarse el auge de las actividades
petroleras, en el manejo y desecho de los hidrocarburos, no se tom en cuenta la
repercusin que causaran stos al infiltrarse en el subsuelo. Por esto, en la actualidad,
es comn encontrar pasivos ambientales debido a las actividades inadecuadas que han
permitido su infiltracin en el subsuelo, as como a fugas de hidrocarburo por accidentes
o manejo inapropiado en las actividades de refinacin, petroqumica, transporte,
almacenamiento y comercializacin.

2. PETROLEO

En general existe una tendencia a una asimilacin de los trminos hidrocarburos y


petrleo, aun cuando guardan una estrecha relacin en su naturaleza difieren en su
significado. El petrleo es una mezcla compleja de muchos hidrocarburos gaseosos,
lquidos y slidos, con un nmero de carbonos en sus molculas que varan
aproximadamente entre 1 y 50.

3. FACTORES QUMICOS QUE AFECTAN EL DESTINO Y TRANSPORTE DE LOS


CONTAMINANTES

Dentro de un estudio de derrame de hidrocarburos al ambiente, el evaluador debe


considerar los factores de naturaleza qumica que podran influir en el transporte del o
los contaminantes. Algunos de ellos se discuten en los siguientes prrafos. (Varela,
2015)

3.1. SOLUBILIDAD EN AGUA

Los compuestos muy solubles en agua se adsorben con baja afinidad a los suelos. Por lo
tanto, son rpidamente transportados desde el suelo contaminado hasta los cuerpos de
agua superficial y/o profunda. La solubilidad tambin afecta la volatilidad desde el agua.
Por ejemplo, los compuestos muy solubles en agua tienden a ser menos voltiles y
tambin muy biodegradables.

3.2. CONSTANTE DE LA LEY DE HENRY (H)

Los rangos de la constante de la Ley de Henry y su volatilidad son sealados en la Figura


N1. La volatilizacin es el proceso por el cual los contaminantes qumicos pasan de una
lquida o slida a una fase gas. El valor del coeficiente de Henry constituye un indicativo
de la facilidad que tiene un compuesto qumico para volatilizarse.

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Cuando la presin de vapor es alta con respecto a su solubilidad en agua, la constante


de la ley de Henry tambin es alta y el compuesto preferentemente se evaporar en el
aire. Un alto valor para la constante de la ley de Henry de un contaminante, podra
sugerir que la inhalacin sera la va de exposicin.

RANGOS DE LA CONSTANTE DE LA LEY DE HENRY


VOLATILIDAD RANGO DE VOLATILIDAD
No voltil menor que 3 107
Baja volatilidad 3 107 a 1 105
Volatilidad moderada 1 105 a 1 103
Alta volatilidad Mayor que 1 103

Se considera que un compuesto qumico no es voltil si la constante de Henry es menor


a 3x10-7 atm-m3/mol. El coeficiente de Henry depende del tipo de compuesto
considerado, la actividad del compuesto en cada fase y la temperatura

3.3. COEFICIENTE DE PARTICIN DE CARBONO ORGNICO (KOC)

Un Koc alto indica que el compuesto orgnico se fija con firmeza a la materia orgnica
en el suelo, por lo que se va poca cantidad del compuesto a las aguas superficiales o
acuferos. Un bajo Koc sugiere la posibilidad de que el compuesto pueda ir a los
cuerpos de agua.

Las molculas de un compuesto en solucin resultan adsorbidas en el superficie de un


slido a travs de una reaccin qumica (quimiosorcin) o por fuerzas fsicas(por
ejemplo, las de Van der Waals). En la mayora de los casos la quimiosorcin es
bsicamente permanente limitando el transporte y fijacin de los contaminantes,
mientras que la absorcin fsica es reversible. Los valores del coeficiente de adsorcin
en el suelo son indicados en la Figura N2.

RANGOS DEL Koc ( carbono orgnico)


ADSORCIN A SUELO VALORES DEL COEFICIENTE
Muy dbil < a 10
Debil 10 a 100
Moderada 100 a 1000
De moderada a fuerte 1000 a 10000
Fuerte 10000 a 100000
Muy fuerte > a 100000

Un mayor coeficiente de adsorcin implica una fijacin al suelo ms fuerte. En cuanto a


la biodegradacin, la fuerte adsorcin de compuestos orgnicos que se produce por
parte de los minerales en la capa bajo la superficie, o su penetracin en estructuras
minerales demasiado pequeas para que los microorganismos lleguen hasta ellas, hace
que los compuestos orgnicos sean inaccesibles para la poblacin microbiana o para sus
enzimas de la biodegradacin.

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3.4. COEFICIENTE DE PARTICIN OCTANOL/AGUA (KOW)

La adsorcin de compuestos orgnicos es funcin, principalmente, del contenido


orgnico del terreno y de las caractersticas hidrfobas que posean los compuestos. Se
puede obtener una medida aproximada de estas caractersticas hidrfobas a partir del
coeficiente de reparto octanol-agua Kow, expresado como el cociente de la
concentracin msica de un compuesto en octanol, partido por la concentracin en
agua. Los compuestos qumicos con valores altos de Kow tienden a acumularse en las
porciones lipdicas de los organismos y a concentrarse en suelos y sedimentos. Adems,
esta clase de compuestos se pueden transferir a los humanos a travs de la cadena
alimentaria. Por el contrario los compuestos con bajos Kow tienden a distribuirse en
el agua o aire.

3.5. FACTOR DE BIOCONCENTRACIN (FBC)

Este factor se determina dividiendo la concentracin al equilibrio de un compuesto


qumico en un organismo o tejido (como el de un pez) entre la concentracin del mismo
compuesto en un medio externo (como el agua donde habitaba dicho pez). En general,
los compuestos que tienen un alto valor de Kow tienen un alto FBC. Sin embargo,
algunos compuestos como los hidrocarburos aromticos no se acumulan en peces y
vertebrados a pesar de su alto Kow. Esto se debe a que los peces tienen la habilidad
de metabolizar rpidamente dichos compuestos.

3.6. VELOCIDAD DE TRANSFORMACIN Y DEGRADACIN

Este factor toma en cuenta los cambios fsicos, qumicos y biolgicos de un


contaminante a travs del tiempo. La transformacin es influenciada por la hidrlisis, la
oxidacin, la fotlisis y la degradacin microbiana. En tanto la biodegradacin es la
ruptura de compuestos orgnicos por la actividad biolgica, la mayora de las veces por
actividad microbiana. Es difcil calcular con precisin las velocidades de transformacin
qumica y degradacin. Su aplicacin tambin se dificulta, ya que todo ello depende de
variables fsicas y biolgicas especficas del sitio de estudio.

4. FACTORES DEL SITIO DE ESTUDIO QUE INFLUYEN EN EL DESTINO Y TRANSPORTE DE


LOS CONTAMINANTES

Cuando se estn identificando las posibles rutas de transporte, el evaluador debe


considerar tambin los factores especficos del sitio de estudio que pudieran influir en
el transporte de los contaminantes. Cada sitio es nico y debe ser evaluado a fin de
determinar las caractersticas que podran incrementar o disminuir la migracin de los
contaminantes de importancia. Muchos de los factores que afectan el transporte
dependen de las condiciones climticas y de las caractersticas fsicas del sitio. Algunos
de estos factores son discutidos en los siguientes prrafos.

4.1. NDICE DE PRECIPITACIN ANUAL

Este dato puede ser muy til para determinar la cantidad de arrastre de suelo por
corrientes superficiales, los promedios de recarga de acufero y/o el contenido de
humedad en suelos. Un alto ndice anual de precipitacin en un sitio contaminado con
un compuesto muy hidrosoluble ocasionara una importante migracin. Adems, la
precipitacin es un fenmeno de atenuacin para el aire, ya que remueve las partculas
y vapores presentes en la atmsfera.

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4.2. CONDICIONES DE TEMPERATURA

Afectan el ndice de volatilidad de los contaminantes. Adems, la temperatura terrestre


tambin afecta el movimiento de los contaminantes; por ejemplo, una zona congelada
retarda el movimiento de los contaminantes en el suelo y entre sus fases.

4.3. VELOCIDAD Y DIRECCIN DE LOS VIENTOS

Influyen en el ndice de generacin de polvos fugitivos. Durante los periodos de


estabilidad atmosfrica, la sedimentacin gravitacional actuar para depositar de nuevo
las partculas o gotas suspendidas.

4.4. CARACTERSTICAS GEOMORFOLGICAS

Estas caractersticas pueden jugar un papel muy importante en la velocidad de las


corrientes de agua, as como en el volumen y en el ndice de arrastre de suelo por
corrientes superficiales o por fenmenos de erosin. Los terrenos sobre piedras calizas,
mayor porosidad, pueden incrementar las conexiones hidrolgicas entre cuerpos de
agua superficiales y acuferos.

4.5. CARACTERSTICAS HIDROGEOLGICAS

Los tipos y la localizacin de acuferos son importantes para determinar el peligro que
el sitio representa para las fuentes de agua potable.

4.6. CANALES DE AGUAS SUPERFICIALES

Los canales y sus crecidas cerca del sitio tambin pueden afectar la magnitud de la
migracin de los contaminantes.

4.7. CARACTERSTICAS DEL SUELO

Se deben considerar los siguientes parmetros: configuracin, composicin, porosidad,


permeabilidad, capacidad de intercambio catinico y cubierta vegetal. Estos parmetros
influyen en los ndices de percolacin, recarga de acuferos, lixiviado de contaminantes
y transporte. Para delimitar la zona contaminada, se necesita contar con la informacin
de los niveles basales de metales, compuestos orgnicos y pH en suelos del rea.

4.8. FLORA Y FAUNA

El hombre puede usar la flora y fauna como fuente alimenticia con lo cual se facilitara
la exposicin humana.

4.9. OBRAS PBLICAS

Las alcantarillas o los canales de drenaje pueden facilitar el movimiento de


contaminantes. Un pozo mal construido puede causar contaminacin en un acufero o
entre acuferos.

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5. DISEO DEL PROGRAMA DE MONITOREO

5.1. SITIOS DE MUESTREO

La localizacin de los puntos de muestreo se apoya fundamentalmente en la


informacin previa obtenida del sitio a caracterizar, que permita establecer las hiptesis
correspondientes relativas a la distribucin tanto horizontal como vertical de la
contaminacin.

La delimitacin del rea de muestreo debe cubrir la fuente de contaminacin y las


posibles vas de transporte que puedan utilizar los contaminantes para su dispersin. El
radio de alcance puede variar desde unos cientos de metros, derrames puntuales de
bajo volumen, a varios kilmetros en caso de una ruptura de un ducto de conduccin de
hidrocarburos. El relieve tiene un rol fundamental sobre la velocidad y volumen de los
contaminantes dispersados. Los muestreos de hidrocarburos, en general, son del tipo
dirigido, es decir, un muestreo que se lleva a cabo sobre puntos especficamente
determinados, cuando se cuenta con informacin previa del sitio, se conoce el producto
derramado y es evidente la extensin de la afectacin, su aplicacin esta basada en el
criterio de un profesional sobre la base observaciones visuales en terreno y
conocimiento de la sustancia vertida. La utilizacin de muestreos estadsticos es
raramente utilizada en el seguimiento de la contaminacin por hidrocarburos. En la
mayora de los casos los derrames de hidrocarburos en el medio ambiente son
identificables por simple observacin visual o ensayo organolptico. La dificultad surge
cuando parte del derrame ha infiltrado en el terreno y contaminado un acufero.

Cuando el muestreo dirigido no permita delimitar la distribucin horizontal y vertical de


la zona afectada, ni el tipo de contaminantes y su concentracin, se debe realizar una
estrategia de muestreo considerando mtodos estadstico o sistemtico.

El muestreo sistemtico supone la existencia de una interrelacin entre la localizacin


espacial y la concentracin de alguna de las sustancias estudiadas en cada punto de
muestreo.

En la distribucin al azar los puntos de muestreos no cubren todos los cuadros de la


grilla con la posibilidad de tomar mas de una muestra por cuadro, en la distribucin
sistemtica al azar hay un punto por cada cuadro de la grilla sin una orientacin espacial
particular y en el modelo de distribucin sistemtica regular la ubicacin de los puntos
de muestreo es rgida con un punto por cuadro de la grilla y en la misma posicin. An
cuando estos modelos son ampliamente difundidos en la toma de muestras en suelos o
aguas, no siempre son prcticos para su realizacin en terreno y el nmero de muestras
es elevado, por lo que encarecen el costo del programa de muestreo por el alto nmero
de anlisis.

Una orientacin ms prctica para determinar la distribucin de los puntos de


muestreos es considerar en el diseo de muestreo el relieve del sitio, la pendiente del
terreno, la exposicin de ladera, redes de drenaje, cuerpos de agua naturales o
artificiales, pozos o a la direccin de los vientos dominantes (si existe sospecha de
contaminacin por deposicin desde la atmsfera) o a cualquier otro fenmeno que
pueda dar origen a una direccin preferente en el proceso de contaminacin.

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5.1.1. Nmero de puntos de muestreo

El nmero de puntos de muestreo est determinado fundamentalmente por el


objetivo o alcance de la investigacin. La exactitud necesaria en la caracterizacin
de la contaminacin es el factor ms influyente en la delimitacin del nmero de
puntos de muestreo. Otro factor a considerar es la informacin disponible sobre la
distribucin de la contaminacin en el rea de estudio (homognea o heterognea),
es decir, la representatividad de cada punto de muestreo con respecto al rea total.

5.1.2. Nmero de muestras por punto de muestreo

El nmero de muestras es directamente proporcional al rea del estudio. En la


mayora de los casos, la localizacin de los puntos de muestreo se realiza en dos
dimensiones, considerando una dispersin superficial del contaminante.

Cuando el programa de muestreo incluye muestras en tres dimensiones o


profundidad para el estudio de suelos, el nmero de muestras por punto de
muestreo podr corresponder en algunos casos ms de una muestra, tomadas en la
misma vertical a distintas profundidades, en caso de existir o interesar esta
estratificacin.

La probabilidad de detectar una contaminacin de en un sitio contaminado depende


de tres factores fundamentales:

El nmero de muestras tomadas.


La superficie estimada del rea contaminada.
El rea total del emplazamiento investigado.

Para aumentar esta probabilidad se recomienda dirigir los esfuerzos hacia la


realizacin de una recopilacin previa de informacin exhaustiva en lugar de
aumentar el nmero de puntos de muestreo, ya que de esta forma ser posible una
mejor delimitacin del rea de estudio.

5.2. PARMETROS DE MEDICIN

Se considera los siguientes parmetros:


pH
conductividad
oxgeno disuelto
BETEX
TPH
Disolventes clorados

5.3. FRECUENCIA DE MUESTREO

La frecuencia de muestreo est definida para sitios con evidencia analtica de


contaminacin. La EPA (Agencia de Proteccin Ambiental) recomienda efectuar un
muestreo de seguimiento con una frecuencia de 2 aos para suelos contaminados,
en el caso de las aguas subterrneas establece una frecuencia de 3 meses, durante
los dos primeros aos de monitoreo posterior al evento de contaminacin.

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Monitoreo: Frecuencia, analitos y localizacin de muestreo


MEDIO FRECUENCIA DE PARAMETROS A LOCALIZACION Y
MUESTREO MONITOREAR NUMERO DE
MUESTRAS A
MONITOREAR
Suelo Como mnimo BTEX; THP; Un nmero
Contaminado cada dos aos disolventes significativo desde
clorados, el punto de vista
cualquier otro estadstico de
contaminante de muestras de suelo
inters; gases del recogidas a lo
suelo (O2, CO2, largo del rea
CH4) contaminada.
Aguas Como mnimo BTEX; THP; Como mnimo tres
subterrneas cada tres meses disolventes lneas
contaminadas durante los dos clorados, transversales a lo
primeros aos y cualquier otro largo de la pluma,
despus una vez contaminante de una lnea
al ao inters; DO, Fe, transversal aguas
SO4, CH4, NO3, arriba de la pluma
Mn, cloruro, pH, con muestras
T, conductividad, recogidas a
ORP, carbono diferentes
inorgnico profundidades en
disuelto, etano, cada una de las
eteno, H2, CO2 localizaciones,
como mnimo un
pozo centinela.

5.4. TIPO DE MUESTRAS

5.4.1. Muestras Compuestas


Las muestras compuestas ayudan a reducir el nivel de error de representatividad de
un suelo. En la prctica un nmero de 10 a 30 muestras individuales permiten
estrechar la curva de distribucin, con ello se logra una adecuada representatividad
a nivel analtico.

5.5. EQUIPO DE MUESTREO


Multiparmetro HQ40D.99 (pH, conductividad y oxgeno disuelto)
Cromatgrafo de gases (CROMATOGRAFO AGILENT 7890 A)

5.6. MUESTREO Y ANLISIS DE CAMPO


5.6.1. pH

El pH indica el nivel de acidez o basicidad del medio, es una medida de la


concentracin de iones Hidrgeno. Su interpretacin va relacionada con la
alcalinidad o acidez titulable. Este parmetro es medido in situ, mediante el uso de
un pHmetro.

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5.6.2. Conductividad

La conductividad de una muestra de agua es una medida de la capacidad que tiene


la solucin para transmitir corriente elctrica. Esta capacidad depende de la
presencia, movilidad, valencia y concentracin de iones, as como de la temperatura
del agua. En general la conductividad elctrica de una solucin se incrementa con la
temperatura, a razn de aproximadamente 1.9% por 1C de incremento). Este
parmetro mide el contenido total de sales en el agua, esta medicin se realiza
mediante el uso del Conductivmetro. Se mide en microSiemens por centmetro
(uS/cm).

5.6.3. Oxgeno Disuelto

El Oxgeno Disuelto (OD) es la cantidad de oxgeno que est disuelta en el agua. El


nivel de oxgeno disuelto puede ser un indicador de cun contaminada est el agua
y cun bien puede dar soporte esta agua a la vida vegetal y animal. Generalmente,
un nivel ms alto de oxgeno disuelto indica agua de mejor calidad. Si los niveles de
oxgeno disuelto son demasiado bajos, algunos peces y otros organismos no pueden
sobrevivir. La parte mayoritaria del oxgeno disuelto en el agua proviene del oxgeno
en el aire que se ha disuelto en el agua. Una fraccin menor la aporta la fotosntesis
de las plantas acuticas. Otros factores tambin afectan los niveles de OD; por
ejemplo, en un da soleado se producen altos niveles de OD en reas donde hay
muchas algas o plantas debido a la fotosntesis. La turbulencia de la corriente
tambin puede aumentar los niveles de OD debido a que el aire queda atrapado
bajo el agua que se mueve rpidamente y el oxgeno del aire se disolver en el agua.
La medicin de este parmetro se realiza in situ mediante el uso de un Oxmetro. Se
mide en miligramos por litro (mg/L).

5.7. ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD DE LAS MUESTRAS.

5.7.1. Calibracin de MULTIPARMETRO HQ40D.99


Cada sonda utiliza un tipo diferente de solucin de calibracin. Para ver
instrucciones paso a paso sobre la calibracin, consulte los documentos que se
incluyen con cada sonda.
Calibracin de Demal (1D/0,1D/0,01D); molar (0,1M/0,01M/0,001M); NaCl (0,05%;
Conductividad 25S/cm; 1000S/cm; 18mS/cm); estndar agua de mar; definidos por
el usuario
Calibracin de Especfica del electrodo
electrodo ISE
Calibracin Varios estndares ORP predefinidos (p. ej.: Zobell)
electrodo ORP
Calibracin sensor 0 % y 100 % calibracin de OD
OD

5.7.2. Calibracion de CROMATOGRAFO AGILENT 7890 B


Pulse [Calibration] para enumerar los parmetros que se pueden calibrar. Entre
stas se incluye:
Inyectores
Detectores
ALS

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Columnas
Horno
Presin atmosfrica
En general, solo tendr que calibrar los mdulos EPC y las columnas capilares. La
calibracin del ALS, el horno y la presin atmosfrica solo debe ser realizada por
personal de servicio formado.

5.7.3. Control de Calidad en el Proceso de Toma de Muestras

Las principales precauciones a tomar durante el proceso de toma de muestra son


las siguientes:

a) El material necesario para la operacin debe ser limpiado y


comprobado cuidadosamente antes de la salida a terreno. Los
equipos empleados para la medida de parmetros en campo
debern de ser previamente comprobado su funcionamiento y
calibracin.
b) La localizacin del punto de muestreo debe ser registrada en un GPS
o en un mapa, tomando referencias visuales para su ubicacin.
c) Los criterios de eliminacin de materiales extraos (vidrio, piedras,
materia orgnica) debern ser claros y decididos con antelacin.
d) Los recipientes que contienen las muestras deben ser etiquetados
con claridad, de forma indeleble, con el cdigo de identificacin de
la muestra, la fecha y el punto de muestreo. Deben evitarse las
notaciones difciles de descifrar, o que puedan llevar a confusin.
e) Las muestras en matrices ambientales no son inertes, por lo que la
demora hasta el momento del anlisis debe ser reducida al mnimo.
En todo caso, los analitos ms sensibles sern preservados de
acuerdo a los protocolos de conservacin de muestras.
f) La informacin asociada a cada muestra debe ser recolectada y
consolidada en un registro de campo, los antecedentes mnimos a
considerar son los siguientes:
Proyecto en el que se enmarca la muestra.
Localizacin del punto de toma de muestra.
Identificacin del punto de muestreo.
Cdigo de identificacin de la muestra.
Fecha y hora de la toma de muestra.
Parmetros de toma de muestra (profundidad,
dimensiones).
Referencia del instrumental y mtodo empleado.
Nombre del personal que ha participado en la operacin.
Incidentes producidos durante el proceso de toma de
muestra.
Informacin de inters relacionado con la muestra o el
proceso de toma de la misma.

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5.8. ANALISIS DE LABORATORIO

5.8.1. Cromatografa de gases

Los mtodos que permiten determinar la concentracin de hidrocarburos en aguas,


sedimentos y organismos, se fundamentan en la utilizacin de instrumental
especializado para ello. Tal es el caso de la cromatografa de gases y la
espectrofluorometra. Como la fluorescencia se presenta slo en los hidrocarburos
aromticos, esta tcnica es aplicable para la determinacin de hidrocarburos
disueltos y dispersos. (Andreis, 2013)

La cromatografa de gases (CG) es una tcnica que permite observar el perfil de


contaminacin de una muestra, y es capaz de diferenciar aquellos compuestos que
provienen de la materia orgnica del suelo o bien productos metablicos generados
durante un tratamiento. Para los mtodos basados en CG, los HTPs son definidos
como cualquier compuesto extrable mediante un solvente o gas de purga, y
detectado por cromatografa de gases/detector de ionizacin de flama (CG/FID) con
un rango especfico de carbonos. La principal ventaja de este tipo de mtodo es que
provee informacin acerca del tipo de petrleo en la muestra, adems de su
cuantificacin, aunque la identificacin del tipo de producto no es siempre sencilla.
(Linares, 2016).

5.9. REGISTRO DE INFORMES Y RESULTADOS

Estndares de calidad ambiental para DECRETO SUPREMO N 002-2013-


suelo MINAM
Estndares de calidad ambiental para Decreto Supremo N 015-2015-MINAM
agua

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6. RESUMEN DEL PROGRAMA DE MONITOREO

ASPECTO DESCRIPCIN
SITIOS DE MUESTREO
La delimitacin del rea de muestreo debe cubrir la fuente de
contaminacin y las posibles vas de transporte que puedan
utilizar los contaminantes para su dispersin. El radio de alcance
puede variar desde unos cientos de metros, derrames puntuales
de bajo volumen, a varios kilmetros en caso de una ruptura de
un ducto de conduccin de hidrocarburos. El relieve tiene un rol
fundamental sobre la velocidad y volumen de los contaminantes
dispersados.
El nmero de muestras es directamente proporcional al rea del
estudio. En la mayora de los casos, la localizacin de los puntos
de muestreo se realiza en dos dimensiones, considerando una
dispersin superficial del contaminante
.
PARMETROS DE
MEDICIN pH, conductividad, oxgeno disuelto, BETEX, TPH, disolventes
clorados.

FRECUENCIA DE
MUESTREO La EPA (Agencia de Proteccin Ambiental) recomienda efectuar
un muestreo de seguimiento con una frecuencia de 2 aos para
suelos contaminados, en el caso de las aguas subterrneas
establece una frecuencia de 3 meses, durante los dos primeros
aos de monitoreo posterior al evento de contaminacin.

TIPO DE MUESTRAS
Las muestras compuestas ayudan a reducir el nivel de error de
representatividad.

EQUIPO DE MUESTREO
Multiparmetro (pH, conductividad y oxgeno disuelto)
Cromatgrafo de gases Agilent 7890B

MUESTREO Y ANALISIS
DE CAMPO Los parmetros de campo son mediciones que se toman In-situ
en el lugar del punto de muestreo para complementar y
entender los resultados obtenidos de los anlisis de laboratorio.
Los parmetros de campo que se registran son el pH y
conductividad, para el caso de las aguas se agrega el parmetro
de oxgeno disuelto.

ASEGURAMIENTO DE LA
CALIDAD DE MUESTRAS Calibracin de MULTIPARMETRO HQ40D.99
Cada sonda utiliza un tipo diferente de solucin de calibracin.
Para ver instrucciones paso a paso sobre la calibracin, consulte
los documentos que se incluyen con cada sonda.

Calibracin de CROMATOGRAFO AGILENT 7890 B

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Pulse [Calibration] para enumerar los parmetros que se pueden


calibrar. En general, solo tendr que calibrar los mdulos EPC y
las columnas capilares. La calibracin del ALS, el horno y la
presin atmosfrica solo debe ser realizada por personal de
servicio formado.

ANALISIS DE
LABORATORIO Los mtodos que permiten determinar la concentracin de
hidrocarburos en aguas, sedimentos y organismos, se
fundamentan en la utilizacin de instrumental especializado
para ello. Tal es el caso de la cromatografa de gases y la
espectrofluorometra.

REGISTRO E INFORME DE
RESULTADOS El resultado de laboratorio se compara con los ECA del DECRETO
SUPREMO N 002-2013-MINAM y el Decreto Supremo N 015-
2015-MINAM

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