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UNIVERSIDAD NACIONAL DANIEL ALCIDES CARRIN

FACULTAD DE CIENCIAS AGROPECUARIAS

ESCUELA DE FORMACIN PROFESIONAL AGRONOMA OXAPAMPA

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EFECTO DE CIDO HMICO Y EL HONGO Trichoderma harzianum EN

EL DESARROLLO RADICULAR Y VEGETATIVO DE PLANTONES DE

CAF (Coffea arabica L.) VAR. CATURRA ROJO EN EL DISTRITO DE

SAN LUIS DE SHUARO - CHANCHAMAYO.

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Tesis para Optar el Ttulo Profesional de Ingeniero Agrnomo.

Waldir Camilo, RAMOS PEALOZA

Oxapampa 2013

1
UNIVERSIDAD NACIONAL DANIEL ALCIDES CARRIN
FACULTAD DE CIENCIAS AGROPECUARIAS
ESCUELA DE FORMACIN PROFESIONAL AGRONOMA OXAPAMPA

___________________________________________________________________________

EFECTO DE CIDO HMICO Y EL HONGO Trichoderma harzianum EN


EL DESARROLLO RADICULAR Y VEGETATIVO DE PLANTONES DE
CAF (Coffea arabica L.) VAR. CATURRA ROJO EN EL DISTRITO DE
SAN LUIS DE SHUARO - CHANCHAMAYO.
___________________________________________________________________________
Sustentado y aprobado ante los jurados:

-------------------------------------------------- ---------------------------------------------------------
MgSc. Hugo M. ARIAS CASIMIRO MgSc. Javier J. GONZALES ARTEAGA
PRESIDENTE MIEMBRO

-----------------------------------------------------------
Ing. Humberto H. HUAMAN GALARZA
MIEMBRO

2
DEDICATORIA

A mi madre Flora, quien en todo

momento me motiv, incentiv y dio

lo mejor para hacer realidad el

trmino de mi profesin.

A mi padre Camilo y abuelo

Apolinario, que desde el cielo

me iluminaron y me

encaminan por el camino del

bien.

A mis hermanos Juana, Edson y

Arlena, por ser personas que siempre

me brindaron todo su apoyo y

motivaron a seguir adelante.

3
AGRADECIMIENTO

- Mi ms grandioso agradecimiento a Dios por regalarme la vida ser mi

inspiracin y siempre estar a mi lado brindndome su ayuda.

- A la Universidad Nacional Daniel Alcides Carrin, Escuela de

Formacin Profesional Agronoma Oxapampa, por la oportunidad que

me dio a seguir esta digna profesin.

- A los Docentes de la Escuela de Formacin Profesional Agronoma

Oxapampa, que me han brindado conocimientos cientficos - tcnicos

prcticos formando paso a paso mi vida profesional y fomentando

las bases de lo que representar mi futuro en la Agricultura,

como un profesional capaz, competente y leal en beneficio de la

presente sociedad.

- A todas las personas que con su apoyo permitieron que llegue a buen

puerto mi profesin.

- Al MgSc. Ladislao Csar Romero Rivas, en calidad de asesor por el

apoyo brindado.

4
NDICE Pg.

Resumen..10

I INTRODUCCION......12

II REVISION DE LITERATURA....15

2.1. Caf..................15

2.1.1. Origen y distribucin del caf (Coffea arabica L.).....15

2.1.2. Caractersticas morfolgicas.....17

2.1.3. Condiciones edafoclimticas........22

2.1.4. Vivero de caf.....23

2.2. cido hmico......................26

2.3. Trichoderma harzianum.........32

III MATERIALES Y MTODOS.38

3.1. Lugar de ejecucin....38

3.2. Ubicacin geogrfica....38

3.3. Datos meteorolgicos......39

3.4. Caractersticas del sustrato....39

3.5. Materiales ......40

3.5.1. Materiales biolgicos...40

a. Semilla de caf..............40

b. Trichoderma harzianum........40

5
3.5.2. Insumos....40

3.6.3. Equipos de laboratorio..........42

3.6. Diseo estadstico..........................42

3.6.1. Diseo estadstico de la investigacin....42

3.6.2. Factores en estudio.......43

3.6.3. Tratamientos en estudio.........................................................43

3.6.4. Randomizacin de los tratamientos.44

3.6.5. Caractersticas del campo experimental.....45

3.7. Variables evaluadas........45

3.8. Metodologa de anlisis de los resultados....47

3.9. Metodologa de trabajo.48

3.9.1. Germinador.........48

3.9.2. Instalacin de vivero...49

3.9.3. Demarcacin de repeticiones..............49

3.9.4. Preparacin de sustratos..........49

3.9.5. Embolsado y alineado de las bolsas...50

3.9.6. Aplicacin de T. harzianum........................50

3.9.7. Aplicacin de cidos hmicos......50

3.9.8. Repicado......50

3.9.9. Riego.51

6
3.9.10.Desmalezado..51

IV RESULTADOS Y DISCUSIN............52

4.1. Anlisis de varianza...52

4.2. Anlisis de comparacin mltiple, Duncan = 0.05....54

A. Altura de planta.........57

B. Dimetro de tallo...59

C. Biomasa area hmeda...62

D. Biomasa area seca.....64

E. Biomasa radicular hmeda........................67

F. Biomasa radicular seca........70

G. Volumen radicular......73

V CONCLUSIONES.......77

VI RECOMENDACIONES........80

VII BIBLIOGRAFA.......................81

ANEXOS.................89

7
NDICE DE TABLAS

Pg.

Tabla N 01: Datos meteorolgicos. ..39

Tabla N 02: Caractersticas qumicas del sustrato ..39

Tabla N 03: Tratamientos en estudio. ..44

Tabla N 04: Randomizacin de los tratamientos. ..44

Tabla N 05: Resultados de la prueba de Duncan para el factor

Trichoderna harzianum (=0.05) de las variables

en estudio. ..55

Tabla N 06: Resultados de la prueba de Duncan para el factor

cido Hmico (=0.05) de las variables en

estudio. ..55

Tabla N 07: Resultados de la prueba de Duncan de los

tratamientos (interaccin de los factores

Trichoderma harzianum y cido Hmico) para las

variables en estudio. ..56

8
NDICE DE FIGURAS

Pg.

Fig. N 01: Altura de planta para los tres niveles del factor

Trichoderma harzianum............... ..57

Fig. N 02: Altura de planta para los tres niveles del factor cido

Hmico.. ..58

Fig. N 03: Efecto del factor TH, sobre el dimetro de tallo. ..60

Fig. N 04: Efecto del factor AH, sobre el dimetro de tallo. ..61

Fig. N 05: Efecto del factor TH, sobre la Biomasa Area Hmeda.. ..62

Fig. N 06: Efecto del factor AH, sobre la Biomasa Area Hmeda.. ..63

Fig. N 07: Efecto del factor TH, sobre la Biomasa Area Seca. ..65

Fig. N 08: Efecto del factor AH, sobre la Biomasa Area Seca. ..66

Fig. N 09: Efecto del factor TH, sobre la Biomasa Radicular Hmeda ..68

Fig. N 10: Efecto del factor AH, sobre la Biomasa Radicular Hmeda ..69

Fig. N 11: Efecto del factor TH, sobre la Biomasa Radicular Seca.. ..71

Fig. N 12: Efecto del factor AH, sobre la Biomasa Radicular Hmeda ..72

Fig. N 13: Efecto del factor TH, sobre el Volumen Radicular. ..74

Fig. N 14: Efecto del factor AH, sobre el Volumen Radicular ..75

9
RESUMEN

El trabajo de investigacin se realiz en el fundo San Flix, en el distrito de

San Luis de Shuaro, provincia Chanchamayo, regin Junn, que dur 5

meses a nivel de vivero en sustrato de 1.2 Kg/bolsa negra de polietileno, el

cual rene las caractersticas favorables para el desarrollo de caf (Coffea

arabica); es por ello que el trabajo de investigacin tiene por objetivos,

evaluar el desarrollo radicular y vegetativo de las plntulas y determinar la

biomasa hmeda, biomasa seca y el volumen radicular; el diseo estadstico

empleado fue el de bloques completos al azar con arreglo factorial 3x3 con 4

repeticiones. El factor A fue: Trichoderma harzianum (TH) con los niveles de

0, 2 y 4 gramos de TH por bolsa y el factor B fue: cido Hmico (AH) con los

niveles de 0, 10 y 15 gramos de AH por bolsa. Las variables en estudio y

evaluadas cada mes fueron: Altura de planta y dimetro de tallo; y las

10
variables evaluadas al final de la investigacin fueron: Biomasa area

hmeda, biomasa area seca, biomasa radicular hmeda, biomasa radicular

seca y volumen radicular del cultivo. Los resultados obtenidos fueron en el

caso del factor A, el que obtuvo mejor respuesta en las evaluaciones de las

variable fue el nivel de 0 g pero sin superar estadsticamente; en altura de

planta obtuvo 27.90 cm seguido de 4 g con 27.69 cm, tambin super en

dimetro de tallo con 3.74 mm seguido del nivel de 4 g con 3.68 mm, en

cuanto a la Biomasa area hmeda (BAH) super a los dems niveles con

un peso de 12.46 g al igual en la Biomasa area seca (BAS) supero a los

dems con un peso de 2.54 g y en cuanto a la Biomasa radicular hmeda

(BRH) y Biomasa radicular seca (BRS) el nivel de 0 g de AH, super a los

dems niveles con un peso de 5.09 y 0.51 g respectivamente y en volumen

radicular el nivel de 0 g de TH tambin super a los dems niveles con un

volumen de 5.05 cm3; en el caso del factor B el nivel de 0 g super a los

dems niveles en altura de planta, BAH y BAS pero sin ser estadsticamente

superior, siendo el promedio de altura de 28.13 cm, el promedio de BAH de

13.11 g y BAS con un promedio de 2.65 g y por ltimo el nivel de 10 g de AH,

super a los dems niveles en dimetro de tallo, BRH, BRS y volumen

radicular; con un promedio de 3.72 mm de dimetro de tallo, con 4.89 g de

BAH, seguido de 0.49 g de BAS y con 4.93 cm3 de volumen radicular, pero

sin superar estadsticamente a los dems niveles.

11
I. INTRODUCCION

La caficultura peruana se desarrolla en 11 regiones e involucra a 67

provincias y 338 distritos rurales y se dedican a ella aproximadamente 160

mil familias y que la superficie sembrada con este cultivo es de 380 mil

hectreas, donde 130 mil cuentan con al menos una certificacin (SCAN

2011). Sin embargo, los crecientes volmenes de exportacin no han ido a la

par con un incremento de la productividad en los cafetales, que sigue

oscilando entre los 12 y los 15 qq/ha/ao.

En cuanto a la Selva Central del Per (Chanchamayo, Villa Rica y Satipo)

representa aproximadamente el 40 % del rea cafetalera del pas (Julca et

al, 2002). Teniendo el distrito de San Luis de Shuaro una superficie de 1,640

ha instaladas de cafetales y una produccin total de 1,482 TM (MDSL 2006),

12
pero ah, al igual que en otras zonas productoras, los agricultores tienen

diferentes criterios para elegir el sustrato de los almcigos o semilleros, peor

an, algunos de ellos realizan el trasplante de plantas que crecen a partir de

semillas que caen bajo la copa de los cafetales viejos; esta prctica ha

llevado, en la mayora de los casos, al establecimiento de plantaciones

totalmente heterogneas y a la diseminacin de patgenos causantes de

enfermedades radiculares, como hongos y nematodos (Julca et al, 2002).

En la actualidad los agricultores vienen desarrollando el cultivo de caf, con

bajo conocimiento, debido a ello se vienen desarrollando proyectos

productivos, el cual tiene por finalidad mejorar el cultivo desde la instalacin

del vivero hasta campo definitivo. Para la produccin de viveros en muchos

casos se vienen utilizando abonos orgnicos como el compost de caf, cido

hmico, guano de islas y roca fosfrica, apoyado con fertilizante sinttico

para el mejor desarrollo.

Es por ello que, ante el desconocimiento de los efectos del cido hmico y

Trichoderma harzianum en el desarrollo de plantones de caf se ha

planteado probar tres niveles de cido hmico con tres niveles de T.

harzianum con la finalidad de inducir el desarrollo radicular y vegetativo de

los plantones; con los objetivos siguientes.

13
Evaluar el desarrollo radicular de las plntulas de caf.

Evaluar el desarrollo vegetativo de las plntulas de caf.

Determinar la biomasa hmeda y la biomasa seca.

14
II. REVISIN DE LITERATURA

2.1. Caf

2.1.1. Origen y distribucin del caf (Coffea arabica L.).

Alvarado y Rojas (1994) indican que, existen aproximadamente

100 especies del gnero Coffea, y que tres de stas se mencionan

como cultivadas y tienen importancia comercial Coffea arabica L.,

C. canephora Pierre exFroehner y C. liberica Bull exHiern y que

pertenecen a la Familia Rubiaceae.

Castaeda (1997) menciona que, el caf es originario del

continente africano, especficamente de Sudn y Etiopa.

15
Anthony et al, citado por Crdenas (2007) indican que, la fecha de

inicio de su cultivo se estima que fue a inicios del siglo VIII, luego

por varios siglos (hasta el siglo XV) el cultivo se mantuvo como un

monopolio de los rabes en las cercanas del mar Rojo, con una

fuerte expansin hacia Yemen (ex Arabia del Sur) en el siglo XIV, y

hacia el Oriente Medio durante el siglo XV.

Crdenas (2007) refiere que, las primeras introducciones de caf al

continente Americano se dieron a inicios del siglo XVIII. Desde

msterdam enviaron unas plantas hacia la Guyana Holandesa (hoy

Surinam) y de Pars a la isla de Martinica en las Antillas, de donde

en 1719 el cultivo se extendi rpidamente hacia la Guyana

Francesa, y luego en 1727 hacia Brasil; por otro lado, los ingleses

introdujeron plantas de caf a Jamaica en 1730 hacia finales del

siglo XVIII.

Figueroa (1994) precisa que, el caf lleg al Per hace

aproximadamente 200 aos, siendo las principales zonas

productoras ubicadas en la selva nor-oriental del Per

particularmente las regiones de Moyobamba y Jan, donde el caf

era cultivado en combinacin con otros productos. Actualmente, el

16
caf se cultiva en la cadena montaosa de Los Andes entre 750 y

1800 metros sobre el nivel del mar; cubriendo un rea de 230.000

hectreas.

2.1.2. Caractersticas morfolgicas

a. Hbito

Garca (2002) menciona que, el caf es un arbusto de hojas

perennes, de 3 a 5 m de altura, con frecuencia multicaule;

ramas opuestas, largas, flexibles, muy delgadas, de aspecto

semierecto cuando son jvenes, ensanchado y decado en la

edad adulta.

b. Raz

Alvarado y Rojas (1994) indican que, el caf poseen 4 tipos de

races: Pivotante, axilares o de sostn, laterales y raicillas. La

pivotante se considera como la central, su longitud mxima en

una planta adulta es de 50 a 60 cm. Las races axilares o de

sostn y las laterales se originan a partir de la pivotante; de las

laterales generalmente se desarrollan las raicillas que, en un

alto porcentaje (80 90 %), se encuentran en los primeros 30

cm del suelo con un radio de 2 a 2.5 m a partir de la base del

17
tronco. Las raicillas son importantes porque permite a la planta

la absorcin de agua y nutrientes del suelo.

c. Tallo y ramas

Alvarado y Rojas (1994) mencionan que, el tallo y las ramas de

caf son leosos, erectos y de longitud variable de acuerdo al

clima y al tipo de suelo; en las variedades comerciales vara

entre 2,0 y 5,0 m de altura. En plantas adultas la parte inferior

es cilndrica, mientras que la parte superior es cuadrangular,

producen tres tipos de yemas que originan diferentes partes de

la planta: tallos, ramas y hojas. Las ramas son opuestas y

alternas y dan origen a las ramas secundarias; a su vez,

pueden originar ramificaciones terciarias. Las ramas laterales

tienen un punto apical de crecimiento que va formando nuevas

hojas y entrenudos. Las axilas que se forman dan origen al

nmero de flores y por ende a los frutos.

d. Hoja

IICA (1988) indica que, las hojas de caf presentan una lmina

de forma ovada (Anexo N 01a) o elptico acuminada, con unas

7 a 10 pares de venas secundarias, que se ramifican en

18
numerosas venas menores. El rea de la lmina es variable,

pero puede tener un promedio de unos 60 70 cm2. La

superficie del envs es de un verde menos oscuro que el haz,

debido a que ella se localiza las estomas. Asimismo a lo largo

de la nervadura central, en las axilas de las venas secundarias

se localizan unos pequeos abultamientos con un poro que

lleva a una cmara subepidrmica; estas estructuras son las

domceas (Anexo N 01b) y su funcin no ha sido definida

experimentalmente.

e. Flores

Garca (2002) menciona que, las flores del caf son blancas de

perfume ajazminado, hermafrodita, bisexuales, se forman en la

axila de las parejas de las hojas, en cimas de 2 a 3,

constituyendo verticilos de 8 a 15 flores sobre un tallito corto, y

todo esto es llamado glomrulo, que corresponde a una

inflorescencia cimosa, globosa. Cada flor tiene, cliz

gamospalo con 5 pequeas brcteas que recubre el ovario;

corola gamoptala formado por un largo tubo que se ensancha

en 5 ptalos muy estrechos; ovario con 2 vulos, estilo y

19
estigma bfido; 5 estambres que nacen de la unin de los

ptalos.

f. Fruto

Arcila (2008) menciona que, el fruto de caf es una drupa en la

cual los tejidos externos en la madurez se separan, por una

capa mucilaginosa, del endocarpio, delgado, duro y coriceo,

llamado pergamino; la pulpa de la cereza madura est formada

por el exocarpio (epidermis), que es la capa externa del fruto y

representa el 43.2 % del fruto en base hmeda. El color vara

dependiendo de la variedad de caf y del grado de madurez

del fruto. Recubierto por la epidermis se encuentra el

mesocarpio, el cual est constituido por una capa gruesa de

tejido esponjoso de 5 mm de espesor, rico en azcares y

muclagos, que recubre los dos granos, los cuales se

encuentran unidos por sus caras planas. El muclago

representa el 11.8 % del fruto en base hmeda; los granos

estn revestidos por una doble membrana: la primera es el

endocarpio, amarillo plido y de consistencia dura y frgil,

comnmente llamado pergamino, representa del 6.1 % del

fruto en base hmeda; y la segunda, ms fina que la anterior y

20
adherida al grano (albumen), llamada pelcula plateada

(tegumento seminal), que representa el 0.2 % del fruto en base

hmeda; y el endospermo, tambin llamado caf verde,

representa el 38.9 y 55.4 % del fruto en base hmeda y base

seca, respectivamente.

g. Semilla

Guilcapi (2009) precisa que, en el interior de cada cereza o

drupa, hay dos semillas separadas por un surco y rodeadas de

una pulpa amarilla. La semilla se encuentra constituida por el

endosperma y el embrin; el endosperma est cubierto por una

fina membrana que se denomina pelcula plateada y sta a su

vez est cubierta por el pergamino, el que est cubierto por

una sustancia gelatinosa y azucarada denominada muclago, el

embrin es bastante pequeo y de color blanquecino.

Arcila (2008) indica que, el sistema radical de la planta

comienza su desarrollo a partir de un meristema localizado en

la base del hipoctilo del embrin de la semilla, el cual da

origen a la radcula o raz embrionaria; cuando ocurre la

germinacin, la primera estructura que emerge de la semilla es

la radcula, y a sta, tambin se le denomina raz primaria; sin

21
embargo en plantas jvenes de menos de un ao, consta de

una raz pivotante bastante ramificada que predomina sobre

las races laterales. A dos meses despus de la germinacin,

la planta forma el primer par de hojas verdaderas y luego, en la

fase de almcigo, la planta adquiere de 6 a 8 pares de hojas

verdaderas o nudos; el primer par de ramas se forma entre los

7 y los 8 meses aproximadamente, y a partir del momento de la

siembra en el sitio definitivo, la planta comienza la formacin

de las ramas que van a ser responsables de la produccin.

2.1.3. Condiciones edafoclimticas.

Fischersworring y Rokamp (2001) refieren que, el medio ambiente

para que el cafeto prospere y d cosechas satisfactorias se genera

a partir de la interaccin de mltiples factores biticos como

abiticos entre los cuales cabe resaltar el clima, el suelo y el

material gentico (germoplasma) y los sistemas de produccin.

ICAFE (1998) indica que, el clima se compone de la interrelacin

de factores, entre los que se tienen: altitud, temperatura, radiacin

solar, humedad relativa y viento. La altitud est entre los 1200 a

1700 msnm, la temperatura promedio anual favorable para el

22
cultivo de caf est entre 17 a 23 C, precipitacin ptima entre

1600 a 1800 mm al ao y la humedad relativa ptima oscila entre

el 70 y 85 %.

Garca (2002) reporta que, el cafeto parece no tener exigencias

muy definidas en cuanto a la naturaleza de los suelos, la textura y

la profundidad tienen por el contrario gran importancia; esta planta

tiene un sistema radicular que alcanza hasta 1.20 m de

profundidad, lo que le permite aprovechar un volumen de tierra de

relativa fertilidad, se ha comprobado que los suelos con pH 4.5 y

5.0 son los mejores pudiendo extenderse hasta pH 7.

2.1.4. Vivero de caf

Figueroa (1994) menciona que, todo agricultor cafetalero debe

instalar anualmente viveros para establecer nuevos cafetales o

para reemplazar las plantas improductivas o llenar espacios libres

de plantas muertas que ocurren en la plantacin por causas

diversas. La propagacin del vivero debe iniciarse en junio de

modo de disponer de plantones para el campo definitivo en

diciembre.

23
Garca (2002) indica que, la semilla, sana y bien constituida, no

tiene periodo de latencia, puede germinar desde que ha sido

cosechado, si se coloca en un medio de 30 a 32 C de

temperatura, suficiente humedad, adecuada aireacin y pH.

Duicela et al, citado por Guilcapi (2009) mencionan que, el vivero

es el lugar donde se termina de desarrollar los plantones de caf,

previo a su establecimiento en el campo definitivo. Un vivero puede

manejarse mediante los sistemas: desarrollo de plntulas en

fundas de polietileno o desarrollo de plntulas en camellones.

Fischersworring y Rokamp (2001) indican que, para hacer un

vivero en bolsa se debe escoger un terreno plano o lo menos

pendiente posible cercano al lugar donde se vaya a establecer el

cafetal y cerca de una fuente de agua; si no se dispone de un

terreno plano, es necesario hacer terrazas a travs de la pendiente

para instalarlo, tambin menciona que, para llenar las bolsas se

debe emplear tierra frtil de preferencia negra mezclada con pulpa

de caf, estircol o gallinaza bien descompuesta. Las mejores

mezclas son: una parte de pulpa descompuesta o compost por una

24
de tierra (1:1), o una parte de gallinaza o estircol compostado por

tres partes de tierra (1:3).

Alvarado y Rojas (1994) precisan que, la tierra para llenar las

bolsas debe ser preferiblemente de buena calidad, es decir suelta y

con buen contenido de materia orgnica. Un buen sustrato es usar

un 50% de pulpa de caf descompuesta ms 50 % de tierra.

Guilcapi (2009) indica que, el sustrato con el que se llenan las

bolsas se prepara mezclando tierra agrcola con un abono

orgnico. La tierra debe ser cernida, en una malla metlica, para

eliminar piedras, palos y basuras, el abono orgnico a usarse

puede ser humus, gallinaza o estircol. Las proporciones ms

adecuadas de tierra y abono para la mezcla del substrato tienen

relacin de 4:1.

Castaeda (1997) plantea que, deben de utilizar bolsas de 5 x 7

pulgadas de color negro que tiene una capacidad de 1.2 Kg por

bolsa; las bolsas se acomodan en las camas 2 bolsas juntas en

hileras separadas por 2 cm una de otra.

25
Figueroa (1994) indica que, el trasplante al campo definitivo debe

proceder cuando los cafetos tengan de 4 a 5 pares de hojas. Sin

embargo; Snchez (2006) plantea que, la plntula ideal para el

trasplante a campo definitivo debe de tener entre 3 a 5 pares de

hojas verdaderas, dependiendo del tamao de la bolsa.

2.2. cido Hmico

Rivero et al, (2004) mencionan que, la leonardita est formada por

materia orgnica procedente de los bosques de conferas que

colonizaron diversas zonas de la tierra durante la poca Albense en el

periodo Cretcico Inferior hace unos 120 millones de aos, y que dieron

origen a la formacin del carbn lignito.

Burs, citado por Vargas (2011) indica que, la leonardita fue sometida

inicialmente a condiciones de carbonificacin por presin y temperatura

siendo dejado expuestas a la humedad y oxidacin, dando lugar a un

proceso de cambio de carbonificacin al de humificacin a lo largo de

millones de aos, hasta transformarse totalmente en cido Hmico de

alto peso molecular.

Basaure, citado por Vargas (2011) sostiene que, los cidos hmicos

tienen dos componentes principales: cidos hmicos y cidos flvicos,

26
en diferentes proporciones segn su origen y mtodo de extraccin; la

mezcla de estos cidos se les conoce generalmente como cidos

hmicos, por su connotacin universal con el Humus concepto con el

que se describa la mayor fertilidad y mejor condicin.

CATIE (2003) refiere que, las principales fuentes de las sustancias

hmicas son residuos orgnicos de plantas y animales. Los grupos

funcionales caractersticos de los cidos hmicos son los carboxilos e

hidroxilos fenlicos, cuyo hidrgeno es susceptible a la reaccin de

sustitucin; tambin refiere que los cidos hmicos son cidos

polibsicos de difcil disociacin que tiene el punto de equivalencia cerca

de un pH de 8.0 9.0. A parte de los grupos carboxilo, fenlicos y

alcohlicos, hay en los cidos hmicos grupos metoxlicos -OCH3, cuya

cantidad en los distintos representantes es variable. Se ha constatado

que el contenido de los grupos metoxilos es mayor en los

representantes menos maduros (6 a 8 %) y menos en los cidos

hmicos ya formados (1 a 2 %).

Nez (2000) indica que, los cidos hmicos son polmeros complejos

de alto peso molecular con ncleos perifricos (grupos radicales) que

permiten capturar iones del medio circundante o una mayor

27
polimerizacin; existen dos tipos de cidos hmicos: a) cidos hmicos

pardos, que proviene de la oxidacin de la lignina, poco estables, pobres

en nitrgeno en forma amnica (-NH2) y floculan poco en presencia de

calcio, y b) cidos hmicos grises, que se forman por accin de

microorganismos del suelo, tambin tienen mayor contenido de

nitrgeno, floculan rpidamente en presencia de calcio y forman

complejos rgano-minerales (arcilla-humus) muy estables. Por otro lado,

IICA (1985) menciona que, los cidos hmicos libres o cidos hmicos

pardos H, son cidos de forma muy mvil, que dan compuestos poco

estables con la arcilla, son pobres en nitrgeno y floculan lentamente

por la presencia de Ca; mientras que los cidos hmicos grises H2 y H3

forman un arcillo hmico estable, debido a queH2, son ligados a la arcilla

por Ca++, muy polimerizados, muy absorbidos y el H3, es ligado a la

arcilla por los sesquixidos (Anexo N 01c) de Fe+++ y de Al+++, muy

polimerizados.

Rodrguez et al, (2010) mencionan que, las sustancias hmicas (SH)

tienen profundos efectos fsicos, qumicos y biolgicos sobre el suelo,

especialmente sobre aquellos que presentan malas condiciones fsicas,

que dificultan el desarrollo y la produccin de cultivos.

28
FAO (2002) indica que, el cido hmico es capaz de favorecer la

germinacin de la semilla, la iniciacin radicular, y la absorcin de

nutrientes de las plantas y sirve como una fuente de nitrgeno, fsforo y

azufre; tambin de forma indirecta puede afectar el crecimiento de la

planta por medio de modificaciones de las propiedades fsicas, qumicas

y biolgicas del suelo tales como un incremento en la capacidad de

retencin de agua y en la capacidad de intercambio de cationes y

mejorando la capa cultivable y la aireacin por medio de una buena

estructura del suelo.

Escutia (2009) indica que, el complejo arcillo - hmico es el responsable

de la estructura del suelo ya que configura los agregados que permiten

que el agua y el aire se muevan por su interior; as pues, sin complejo

arcillo-hmico no hay estructura, y sin estructura las races crecen con

mucha dificultad.

IICA (1985) menciona que, los coloides electronegativos del suelo

(compuestos hmicos y arcillas) retienen en torno a su molcula

cationes Al+++, Ca++, Mg++, K+, Na+ y en cantidad menor NH4+, Mn++,

Cu++, Zn++, H+; estos cationes son llamados intercambiables pues

pueden ser objeto de sustitucin con los cationes de la solucin del

29
suelo en funcin de la energa de absorcin de cada in, en el orden: Al,

Ca, Mg, K, Na, y de las concentraciones de los iones en la solucin del

suelo.

Guerrero (1999) plantea que, el abono nitrogenado bajo la forma de

catin NH4+ (amonio) es fijado por el complejo arcillo-hmico, pero esto

es transitoriamente, ya que las bacterias nitrificantes del suelo

transforman el catin NH4+ en NO4-, que se desprende del complejo y

pasa a la solucin del suelo; por otro lado los abonos fosfricos

suministran el anin PO4- (fosfato), estos iones en soluciones

reaccionan con la superficie de los constituyentes del suelo, quedando

retenidos en la fase slida; los abonos potsicos suministran el catin K+

el cual es fijado por el complejo.

Brunetti et al, citado por Rodrguez et al, (2010) no encontraron ninguna

correlacin significativa con la composicin elemental y funcional de los

cidos hmicos (AH) del suelo y la produccin de granos de trigo; sin

embargo, encontraron relacin entre el carbono de los AH y cidos

flvicos (AF) con la produccin de granos.

30
Rodrguez et al, (2010) reportan que, en la produccin de materia seca,

elongacin de la raz, longitud de la planta, das a espigamiento y

concentraciones foliares de nitrgeno en el trigo se debe al carbono de

los AH, al contenido de grupos -COOH, -OH fenlicos, las dosis de AH,

CIC y diferencia de pH existe variabilidad en sus resultados; pero no se

puede adjudicar que propiedad o caracterstica los AH relacionan su

comportamiento por tanto concluyen que, el tiempo que estuvo el trigo

bajo el efecto de los cidos hmicos en el terreno, no fue suficiente para

obtener un efecto ms significativo en cuanto a su crecimiento.

Rivero et al, (2004) demostraron que, la aplicacin de cidos hmicos

de leonardita (AHL) al suelo, induce ligeras modificaciones en el

contenido de algunos elementos, como descenso del contenido de

hidrgeno y nitrgeno e incrementos en el contenido de oxgeno; la

magnitud de las modificaciones observadas es muy pequea pero ello

podra evidenciar un posible incremento de los grupos funcionales

oxigenados presentes en la molcula de los cidos hmicos del suelo

(AHS) como consecuencia de la incorporacin de un material con mayor

contenido de oxgeno.

31
Sierra y Rojas, (2005) mencionan que, la materia orgnica

principalmente favorece a la raz y el rea rizofrica; as como la

formacin de compuesto rgano minerales, favorece una nutricin de

la planta ms equilibrada, como tambin seala que puede absorber

ciertos compuestos orgnicos mayormente elaborados, lo que facilitara

la biosntesis de estructuras a nivel celular.

Retamales (2009) menciona que, cerca del 15 % del peso fresco de una

planta corresponde a la materia seca y de sta, cerca de 10 %

representan el contenido mineralgico de la planta, y que los

componentes minerales alcanzan en promedio a 1.5 % del peso fresco;

un alto porcentaje de la materia seca (75 85 %) proviene de los

carbohidratos formados en la fotosntesis; la capacidad fotosinttica de

una hoja, est altamente correlacionada con el nivel de nitrgeno (N),

independiente que hayan variaciones en los niveles de N por diferencias

entre especies, edades de hojas o disponibilidades de N en el suelo.

2.3. Trichoderma harzianum.

Guilcapi (2009) menciona que, Trichoderma sp. es un hongo anaerobio

facultativo que se encuentra naturalmente en un nmero importante de

32
suelos y otros tipos de medios; este microorganismo existen ms de 30

especies, todas con efectos benficos entre ellos en la agricultura.

Chavez (2006) menciona que, el gnero Trichoderma comprende un

conjunto de especies sin fase sexual evidente; presenta micelio septado,

conidias generalmente ovaladas, conidiforo hialino no verticilado,

filides singulares o en grupos, conidias unicelulares coloreadas, de

rpido crecimiento en medios artificiales.

FAO, citado por Guilcapi (2009) refiere que, Trichoderma harzianum es

un hongo mico-parastico que pertenece a la familia Hypocreaceae,

crece y se ramifica en tpicas hifas que pueden oscilar entre 3 a 12 m

de dimetro, segn las condiciones del sitio en donde se reproduce; la

esporulacin asexual ocurre en conidios unicelulares de color verde

generalmente tienen 3 a 6 m de dimetro.

Dallzell et al, citado por Holguin y Mora, (2009) mencionan que,

Trichoderma harzianum son microorganismos, capaces de llevar a cabo

la degradacin y sntesis, necesitan una serie de condiciones

ambientales para su supervivencia; entre estas condiciones ambientales

para favorecer el crecimiento de ciertos microorganismos hay que tener

33
en cuenta la aireacin, la humedad, el oxgeno, el tipo de alimento para

la reproduccin y la disponibilidad de nutrientes como N, P y K

presentes en los materiales de desecho.

Chavez (2006) indica que, el tratamiento de los sustratos de las plantas

con Trichoderma, da como resultado un incremento del crecimiento de

las plantas; el biocontrol de patgenos de la rizsfera, mejora en la

absorcin de nutrientes, materia orgnica del suelo y liberacin de

nutrientes, asimismo el incremento en la produccin de hormonas de las

plantas; sin embargo, otros mecanismos, como la penetracin de T.

harzianum en la epidermis y la corteza externa, estimulan el sistema de

defensa en las plantas llevando a la produccin de compuestos

bioqumicos y estructurales.

Diniz et al, (2009) refieren que, Trichoderma sp. tiene la capacidad de

solubilizar microelementos insolubles en el suelo y tambin para

absorber y trasladar los minerales como el fsforo y el nitrgeno.

Chang et al, citado por Galeano et al, (2004) indican que, todos los

mecanismos de accin de T. harzianum se basan en el principal papel

como promotor de crecimiento vegetal, el cual se manifiesta desde las

34
primeras fases de la plntula, y que le confiere mayores ventajas a la

hora del trasplante; T. harzianum crece a medida que crece el sistema

radicular del vegetal ya que se encuentra asociado a la raz, se alimenta

de los productos de desecho y de exudados que excreta la planta y la

planta a su vez se beneficia incrementando la cantidad de races en el

suelo, mejora la captacin de nutrientes y de agua por las races y a su

vez, incrementa la solubilizacin de nutrientes orgnicos como el

fsforo.

Donoso et al, (2008) mencionan que, el compost y T. harzianum no

responden en forma aislada, pero s a la combinacin de ambos; ello

indicara que T. harzianum estara modulando la respuesta a la

presencia de compost, debido a que el compost presenta nutrientes

importantes, pero por lo general no de una forma disponible, siendo el

hongo mediante diferentes mecanismos permita su absorcin ya que

tiene la capacidad de liberar cidos orgnicos que secuestran cationes y

acidifican el microambiente alrededor de las races, lo que es un

mecanismo de solubilizacin de fsforo, manganeso, hierro y zinc y por

ltimo el hongo es capaz de producir siderforos (Anexo N 01d) que

quelatizan Fe, Fe3+ y Cu2+, lo que generara un incremento en la altura y

biomasa de las plantas.

35
Hannan, citado por Guilcapi (2009) indica que, al aplicar T. harzianum

ste acta primero como bioestimulante de crecimiento radicular,

promoviendo el desarrollo de las races, debido a la secrecin de

fitohormonas; incrementando la masa radicular, permitiendo una mejor

asimilacin de nutrientes y por ende una mayor altura de la planta;

notndose el beneficio de la aplicacin no solamente como antagonista

natural de fitopatgenos del suelo, sino tambin estimulando el

crecimiento del cultivo.

Garret, citado por Holguin y Mora (2009) menciona que, la falla del

crecimiento de la poblacin de Thichoderma sp. en algunos cultivos se

relacion con la poca oportunidad de un organismo extranjero de ser

adaptado por s solo en un medio ambiente extrao, el cual est ya

colonizado en su total capacidad ecolgica; adems Alexander, citado

por Holguin y Mora (2009) menciona que, el crecimiento de la poblacin

de Trichoderma sp. en un sustrato pueden perderse ya que el inoculante

que contiene el organismo forneo puede ser inferior a la microflora

nativa del suelo.

Holguin y Mora (2009) mencionan que, las razones por la cual no se da

el incremento del hongo inoculado en un sustrato, puede deberse a

36
varios factores como: condiciones ambientales adversas para un

organismo forneo; edad del compost, ya que a medida que el compost

se vuelve ms maduro pierde calidad en cuanto a aporte de nutrimentos

para las bacterias y hongos; falta de una base de nutrimentos

disponibles para el hongo en el momento de la inoculacin o presencia

de sustancias de difcil degradabilidad; competencia de otras razas de

hongos por el nicho ecolgico para obtener una mayor reproduccin del

hongo; caractersticas fsicas o qumicas del compost, lo cual tambin

influye en la poblacin de microorganismos.

37
III. MATERIALES Y MTODOS

3.1. LUGAR DE EJECUCIN

El experimento se ejecut entre los meses de agosto del 2011 y enero del

2012 en el fundo San Flix, anexo el Milenio, del distrito de San Luis de

Shuaro, provincia de Chanchamayo y regin Junn.

3.2. UBICACIN GEOGRFICA

Altitud : 1104 m.s.n.m.

Latitud sur : 10 51 09.4

Latitud oeste : 75 15 36.7

Fuente: Elaboracin propia, (UTMs WGS 84).

38
3.3. DATOS METEOROLGICOS

Promedio anual de los datos meteorolgicos Enero Diciembre.

Tabla N 01: Datos meteorolgicos.

Temperatura promedio 24.35 C


Temperatura mximo 30.57 C
Temperatura mnimo 18.18 C
Humedad relativa promedio 72.58 %
Humedad relativa mxima 85 %
Humedad relativa mnima 70 %
Precipitacin total por ao 1623 mm

FUENTE: Centro Internacional de la Papa (CIP) San Ramn, 2011.

3.4. CARACTERSTICAS DEL SUSTRATO.

Resultado de la interpretacin del anlisis del sustrato (Anexo N 02),

utilizando la tabla de niveles crticos, (tabla N 02).

Tabla N 02: Caractersticas qumicas del sustrato.

Resultado Interpretacin
pH 4.53 Alta
MO 41.79 % Alta
Fsforo 29.2 ppm Alta
Potasio 707 ppm Alta
Calcio 51.33 meq/100g Alta
Magnesio 13.17 meq/100g Medio
Sodio 0.37 meq/100g Bajo
Aluminio 0.20 meq/100g Bajo

39
3.5. MATERIALES

3.5.1. Materiales biolgicos.

a. Semilla de caf

Las semillas fueron obtenidas del fundo San Flix y

seleccionadas de plantas de 8 aos de edad de la variedad

caturra rojo.

Se recolectaron semillas del tercio medio de la planta, los

cuales posean buen tamao, forma y color, posteriormente se

realiz el beneficio (despulpado, fermentado por doce horas,

lavado y oreado bajo sombra por 3 das).

b. Trichoderma harzianum.

Se utiliz el hongo desarrollado sobre arroz (Anexo N 03), que

se comercializa en las tiendas agropecuarias, contiene

9.95x109 conidios/g de arroz.

3.5.2. Insumos.

cido hmico (ekotron 40), compost y tierra agrcola.

40
a) EKOTRON 40, es un granulado reparador natural de suelos

orgnicos de origen fsil de leonardita (Anexo N 04), el cual

dispone de propiedades quelantes de cido hmico y flvico,

mantiene el fsforo de la insolubilidad y de las posteriores

prdidas nutricionales, mejora el intercambio inico del suelo.

EKOTRON 40 aumenta el poder de retencin de cationes

(potasio, magnesio, calcio y microelementos), que son

elementos nutricionales para la plantas. Por otra parte, puede

mantener los nutrientes en las races que dispone la planta.

b) Compost, se utiliz compost de pulpa de caf con 8 meses de

compostaje (Anexo N 05), que segn Snchez et al, (2011)

mencionan que, un compost de pulpa de caf bien elaborado

posee los siguientes valores medios de nutrientes: materia

orgnica 90 %, nitrgeno1.80 %, fsforo 0.30 %, potasio 3.50

% y relacin C/N 29/1.

c) Tierra agrcola, extrada de la parte superficial de capa arable

de un terreno que no ha sido trabajado por el hombre (Anexo

N 06).

41
3.5.3. Equipo de laboratorio

Estufa; Horno para laboratorio NEMMERT U 25, con

temperatura de 0 a 100 C, anlogo de 14 L de capacidad.

Balanza de precisin; SOEHME con capacidad de 200 g 7

onza con una graduacin de 0.1 g 0.01 onza y una carga

mnima de 0.2 g 0.02 onza.

Microscopio; compuesto SWIFT M1000-D.

3.6. DISEO ESTADSTICO

3.6.1. Diseo estadstico de la investigacin

Se utiliz el Diseo Completamente al Azar con arreglo factorial de

3x3, con 4 repeticiones.

El modelo aditivo lineal segn Pedroza y Dicovskyi (2006), es:

Yijk = + i + j + ( )ij + ijk

Donde:

Yij k = Variable respuesta.

= Estima a la media poblacional.

i = Efecto del i-simo nivel del factor A.

j = Efecto del j-simo nivel del factor B.

( )ij = Efecto de la interaccin entre los factores A y B.

42
ijk = Efecto aleatorio de variacin.

i= 1, 2 y 3 = nivel del factor A

j= 1, 2 y 3 = nivel del factor B

k= 1, 2, 3 y 4 = observaciones

3.6.2. Factores en estudio.

a. FACTOR A: Trichoderma harzianum (TH)

TH0 = 0 g/bolsa.

TH1 = 2g/bolsa.

TH2 = 4g/bolsa.

b. FACTOR B: cido hmico (AH)

AH0 = 0 g/bolsa.

AH1 = 10 g/bolsa.

AH2 = 15 g/bolsa.

3.6.3. Tratamientos en estudio.

Se realiz la interaccin de los niveles de los dos factores, a los

cuales se les denomino tratamientos (T).

43
Tabla N 03: Tratamientos en estudio

cido hmico Trichoderma harzianum (TH)

(AH) TH0 TH1 TH2

AH0 AH0 TH0= T1 AH0 TH1= T4 AH0 TH2 = T7

AH1 AH1TH0= T2 AH1 TH1 = T5 AH1 TH2= T8

AH2 AH2TH0 = T3 AH2TH1 = T6 AH2 TH2 = T9

3.6.4. Randomizacin de los tratamientos.

Se ubic a los tratamientos por cada repeticin (tabla N 03) y se

realiz en un balotario y al azar (Anexo N 07).

Tabla N 04: Randomizacin de los tratamientos.

REPETICIONES
N
1 2 3 4
1 T3 T5 T9 T4
2 T4 T6 T4 T9
3 T8 T1 T6 T3
4 T6 T8 T7 T8
5 T5 T3 T8 T5
6 T1 T9 T5 T6
7 T7 T2 T3 T2
8 T9 T4 T1 T7
9 T2 T7 T2 T1

44
3.6.5. Caractersticas del campo experimental

El vivero de la investigacin se realiz en un rea total de 29.25

m2, que constaba de cuatro repeticiones de 2.75 m2 cada uno y

18.25 m2 de calles y bordes; con nueve tratamientos, 20 plantones

por unidad experimental y 720 plantones en total (Anexo N 07) y

de los cuales 12 plantones centrales se muestrearon por

tratamiento en las 7 variable evaluadas.

3.7. VARIABLES EVALUADAS

Las variables altura de planta y dimetro de tallo, se evaluaron 12 plantas

cada 30 das, contados desde el repicado hasta finalizar la investigacin

(5 meses).

a. Altura de planta (cm).

Se midi desde el cuello de la planta hasta el punto de crecimiento

vegetativo (Anexo N 08) y se evalu 12 plantas utilizando una regla

graduada.

b. Dimetro de tallo (mm).

Se midi a la altura del primer nudo de la planta (Anexo N 09) y se

evalu 12 plantas utilizando un vernier.

45
Despus de cinco meses se extrajo 12 plantas de cada tratamiento y se

cort a nivel del cuello de la planta, separando la parte area de la parte

radicular.

a. Biomasa Area Hmeda (g).

Se evalu pesando la parte area hmeda en una balanza de

precisin (Anexo N 10).

b. Biomasa Area Seca (g).

Se llen el vstago en una bolsa de papel, posteriormente llevado a

la estufa por 48 horas a temperatura de 55 C y se realiz el pesado

la parte area seca en una balanza de precisin (Anexo N 11).

c. Biomasa Radicular Hmeda (g).

Se lav la parte radicular con agua limpia y oreado en hojas de papel

(10 minutos); luego pesado la parte radicular hmeda con una

balanza de precisin (Anexo N 12).

d. Biomasa Radicular Seca (g).

Se lav la parte radicular en agua limpia, luego se llen en una bolsa

de papel, posteriormente fue llevado a la estufa por 48 horas a

46
temperatura de 55 C y pesado la parte radicular seca en una

balanza de precisin (Anexo N 13).

e. Volumen radicular (cm3).

Se lav la parte radicular en agua limpia y se determin el volumen

radicular introduciendo la raz en una probeta calibrada con agua y

obteniendo el volumen por diferencia (Anexo N 14).

3.8. METODOLOGA DE ANLISIS DE LOS RESULTADOS

Los resultados obtenidos permitieron aceptar o rechazar las hiptesis

planteadas.

H0` : THi = 0, para toda i=1,...,3 Versus H1 :existe un THi 0

H0`` : AHj = 0, para toda j=1,,3 Versus H1`` : existe un AHj 0

H0``` :(THxAH)ij = 0, para toda i=1,...,3para toda j=1,3

Versus H1``` : existe un (THxAH)ij 0

Los resultados obtenidos fueron ordenados en Excel, procesados con el

programa INFOSTAT, y se realiz el anlisis de varianza (ANVA) a :

0.05 y la prueba de comparacin mltiple de DUNCAN ( = 0.05). Se

realiz el ANAVA para determinar si haba interaccin entre las

combinaciones de niveles de los factores de Trichoderma harzianum (TH)

y cido Hmico (AH), al no haber resultados en esta interaccin se

47
procedi a realizar los anlisis de los efectos principales es decir, de cada

uno de los niveles de cada factor con respecto al otro factor y finalmente

se procedi a realizar los anlisis de los efectos simples de los mejores

niveles de cada factor.

3.9. METODOLOGA DE TRABAJO

La fase de campo tuvo una duracin de 5 meses, del 22 de agosto del

2011 hasta el 22 de enero del 2012, con 7 variables evaluadas, donde se

realizaron las siguientes actividades:

3.9.1. Germinador

Se instal en el fundo San Flix. El rea del germinador fue 1 m2

de terreno con una profundidad de 20 cm, el sustrato utilizado

estuvo compuesto de arena fina lavada de ro (Anexo N 15). La

siembra de caf se realiz al voleo y uniforme, luego se cubri con

arena y costal de yute respectivamente; el costal de yute se retir a

los 35 das que inici el germinado; el riego se realiz interdiario

con un volumen de agua aproximado de 5 L/m2. El germinador

dur 74 das, para dar paso al repicado del caf fosforito a las

bolsas.

48
3.9.2. Instalacin del vivero.

Se realiz el nivelado del terreno con ayuda de pico y azadn,

luego se realiz la demarcacin del rea de 29 m2 de vivero,

finalmente se realiz el cercado y techado con hojas de palmera

(familia Arecaceae) a la altura de 2 metros (Anexo N 16).

3.9.3. Demarcacin de repeticiones.

Culminado la preparacin del terreno se realiz la demarcacin de

las unidades experimentales y las repeticiones utilizando una cinta

mtrica de 3 metros de longitud.

3.9.4. Preparacin de sustrato.

Se realiz una semana antes del repicado con mezcla de tierra

agrcola y compost de pulpa de caf (Anexo N 17), con una

proporcin de 1:1 (Anexo N 18). El anlisis del sustrato present

los siguientes datos (tabla N 02): acidez alta 4.53, materia

orgnica alta 41.79 %, fsforo alta 29.2 ppm, potasio alto 707 ppm,

calcio alto 51.33 meq/100g, magnesio medio 13.17 meq/100g,

sodio bajo 0.37 meq/100g y aluminio bajo 0.20 meq/100g.

49
3.9.5. Embolsado y alineado de las bolsas.

Finalizado la preparacin del sustrato, se procedi al embolsado

(Anexo N 19) en bolsas de polietileno de color negro con una

dimensin de 5 x 7 pulgadas por 0.5 mm y 1.2 kg. de sustrato

aproximadamente (Anexo N 20), finalmente fueron alineados en 5

filas por 32 columnas por repeticin.

3.9.6. Aplicacin de T. harzianum

Se realiz tres das antes del repicado de los fosforitos, pesado en

balanza de precisin y aplicado a la superficie de la bolsa (Anexo

N 21) de acuerdo a los niveles de 0, 2 y 4 g/bolsa y separado con

plstico transparente de los tratamientos sin TH (Anexo N 22).

3.9.7. Aplicacin de cido Hmico

Se realiz dos das antes del repicado, pesado en balanza de

precisin y aplicado a la superficie de la bolsa (Anexo N 23) de

acuerdo a los niveles de 0, 10 y 15 g/bolsa segn los tratamientos.

3.9.8. Repicado.

El repicado se realiz manualmente (Anexos N 24 y 25),

escogiendo las mejores plntulas, prefiriendo que los cotiledones

50
se encuentren dentro del pergamino (fosforito) los cuales tenan 74

das de almcigo. Para el repique se utiliz un repicador para

realizar los hoyos en cada bolsa, donde se coloc un fosforito por

bolsa, podando la parte terminal de la raz.

3.9.9. Riego.

El primer riego se realiz para tener a capacidad de campo el

sustrato de las bolsas con un aproximado de 5 L/m2 y fue tres das

antes del repicado de los fosforitos, posteriormente, los tres

primeros meses se realizaron riegos cada 3 das por ser poca de

verano con un volumen de 4 L/m2 y los 2 meses finales se

realizaron riegos segn las condiciones de humedad del sustrato y

el clima siendo por lo general cada semana.

3.9.10. Desmalezado

Se realiz 2 desmalezados de las calles del campo experimental,

el primer desmalezado se realiz a los dos meses y medio de

repicado, el segundo al cuarto mes (Anexo N 26), y se utiliz

azadn y un desmalezado de las bolsas que se realiz a los 2

meses y medio de repicado y fue de manera manual.

51
IV. RESULTADOS Y DISCUSIN

4.1. ANLISIS DE VARIANZA.

Los resultados del anlisis de varianza (ANAVA) (Anexos N 27 al N 33)

para las variables evaluadas, altura de planta, dimetro de tallo, biomasa

area hmeda (BAH), biomasa area seca (BAS), biomasa radicular

hmeda (BRH), biomasa radicular seca (BRS) y volumen radicular no

son significativas, lo que nos indica que no existen diferencias

estadsticas entre los niveles de los dos factores estudiados ni entre la

interaccin de los niveles de los factores.

Respecto al factor Trichoderma harzianum (TH) se puede observar que

para las variables evaluadas (Anexos N 27 al N 33) altura de planta,

52
dimetro de tallo, biomasa area hmeda (BAH), biomasa area seca

(BAS), biomasa radicular hmeda (BRH), biomasa radicular seca (BRS) y

volumen radicular, los niveles de TH no presentan diferencias

estadsticas significativas en plantones de caf, tal es el caso que los

niveles de 0 g, 2 g y 4 g de TH obtuvieron promedios de: alturas de

planta 27.9 cm, 27.64 cm y 27.69 cm; dimetro de tallo de 3.74 mm 3.66

mm y 3.68 mm; BAH de 12.46 g, 12.2 g y 12.36 g; BAS de 2.54 g, 2.5 g y

2.53 g; BRH de 5.09 g, 4.7 g y 4.76 g; BRS de 0.51 g, 0.46 g y 0.47 g y

volumen radicular de 5.05 ml, 4.68 ml y 4.75 ml respectivamente, de los

cuales la totalidad de las variables fueron estadsticamente iguales al

anlisis de varianza ANVA ( = 0.05).

Respecto al factor cido Hmico (AH) se puede observar que para el

total de las variables evaluadas (Anexos N 27 al N 33) altura de planta,

dimetro de tallo, biomasa area hmeda (BAH), biomasa area seca

(BAS), biomasa radicular hmeda (BRH), biomasa radicular seca (BRS) y

volumen radicular, no existen diferencias significativas, debido a que se

encontr similitud entre los tratamientos en el desarrollo radicular y area

de los plantones de caf, tal es el caso que los niveles de 0 g, 10 g y 15

g de AH obtuvieron alturas de planta 28.13 cm, 27.34 cm y 27.77 cm;

dimetro de tallo de 3.68 mm, 3.72 mm y 3.68 mm; BAH de 13.11 g,

53
11.88 g y 12.04 g; BAS de 2.65 g, 2.42 g y 2.5 g; BRH de 4.82 g, 4.89 g y

4.84 g; BRS de 0.47 g, 0.49 g y 0.48 g y volumen radicular de 4.8 ml,

4.93 ml y 4.75 ml respectivamente, de los cuales la totalidad de las

variables fueron estadsticamente iguales al anlisis de varianza ANVA.

En la interaccin de los factores en estudio THxAH, para todas las

variables evaluadas la interaccin de los factores en estudio no es

significativa (Anexos N 27 al N 33), debido a que no se encontr

diferencias entre los tratamientos.

4.2. ANLISIS DE COMPARACIN MLTIPLE, DUNCAN = 0.05.

Los resultados de la comparacin mltiple (Duncan = 0.05) para las

variables evaluadas (tabla N 05 al 07), altura de planta, dimetro de

tallo, Biomasa area hmeda, Biomasa area seca, Biomasa radicular

hmeda, Biomasa radicular seca y Volumen radicular no son

significativas, lo que nos indica que no existen diferencias estadsticas

entre los niveles de 0, 2 y 4 g del factor A (T. harzianum) y los niveles

de 0, 10 y 15 g del factor B (cido hmico) ni entre la interaccin de los

niveles de los factores; cada comparacin es analizada con mayor

detalles en cada variable.

54
TABLA N 05: Resultados de la prueba de Duncan ( = 0.05) para el factor Trichoderma harzianum de
las variables en estudio.

BIOMASA BIOMASA BIOMASA BIOMASA


Trichoderma ALTURA DE DIAMETRO DE
AREA AREA SECA RADICULAR RADICULAR
VOLUMEN
harzianum PLANTA TALLO RADICULAR
HMEDA (BAH) (BAS) HMEDA (BRH) SECA (BRS)
(TH) g cm mm cm3
g g g g

0 27.9 a 3.74 a 12.46 a 2.54 a 5.09 a 0.51 a 5.05 a


2 27.64 a 3.66 a 12.2 a 2.5 a 4.7 a 0.46 a 4.68 a
4 27.69 a 3.68 a 12.36 a 2.53 a 4.76 a 0.47 a 4.75 a

TABLA N 06: Resultados de la prueba de Duncan ( = 0.05) para el factor cido Hmico de las
variables en estudio.
BIOMASA BIOMASA BIOMASA BIOMASA
cidos ALTURA DE DIAMETRO DE VOLUMEN
AREA AREA SECA RADICULAR RADICULAR
Hmicos (AH) PLANTA TALLO RADICULAR
HMEDA (BAH) (BAS) HMEDA (BRH) SECA (BRS)
g cm mm cm3
g g g g
0 28.13 a 3.68 a 13.11 a 2.65 a 4.82 a 0.47 a 4.8 a
10 27.34 a 3.72 a 11.88 a 2.42 a 4.89 a 0.49 a 4.93 a
15 27.77 a 3.68 a 12.04 a 2.5 a 4.84 a 0.48 a 4.75 a

55
TABLA N 07: Resultados de la prueba de Duncan ( = 0.05) de los tratamientos (interaccin de los
factores Trichoderma harzianum y cido Hmico) para las variables en estudio.
BIOMASA BIOMASA BIOMASA BIOMASA
ALTURA DE DIAMETRO DE VOLUMEN
AREA AREA SECA RADICULAR RADICULAR
TH X AH (g) PLANTA TALLO
HMEDA (BAH (BAS) HMEDA (BRH) SECA (BRS)
RADICULAR
g mm cm3
g g g g
0x0 27.83 a 3.71 a 13.40 a 2.67 a 5.41 a 0.52 a 5.29 a
0 x 10 27.55 a 3.77 a 11.76 a 2.44 a 4.88 a 0.50 a 4.95 a
0 x 15 28.33 a 3.74 a 12.23 a 2.53 a 4.97 a 0.51 a 4.91 a
2x0 28.70 a 3.70 a 12.89 a 2.63 a 4.59 a 0.44 a 4.53 a
2 x 10 26.83 a 3.66 a 12.18 a 2.46 a 4.95 a 0.50 a 4.95 a
2 x 15 27.40 a 3.64 a 11.53 a 2.40 a 4.55 a 0.45 a 4.54 a
4x0 27.85 a 3.63 a 13.03 a 2.64 a 4.46 a 0.44 a 4.58 a
4 x 10 27.65 a 3.72 a 11.69 a 2.37 a 4.84 a 0.49 a 4.89 a
4 x 15 27.58 a 3.68 a 12.36 a 2.58 a 4.99 a 0.49 a 4.80 a

56
A. ALTURA DE PLANTA (cm)

Los resultados obtenidos para altura de planta en plantones de caf por

efecto de los niveles de 0, 2 y 4 g del factor T. harzianum fueron de

27.90, 27.64 y 27.69 cm respectivamente (Fig. N 01) y no se encontr

diferencia significativa a la prueba de comparacin mltiple Duncan =

0.05 (tabla N 05)

Efecto del factor, Trichoderma


harzianum sobre altura de planta.
Trichoderma harzianum (g)

4 27.69

2 27.64

0 27.90

20.00 21.00 22.00 23.00 24.00 25.00 26.00 27.00 28.00 29.00 30.00
Altura de Planta (cm)

FIGURA N 01: Altura de planta para los tres niveles del factor
Trichoderma harzianum.

Estos resultados podran ser explicados por que el sustrato posea alto

contenido de materia orgnica y nutrientes (tabla N 02 y Anexo N 02),

en el cual habra habido un buen desarrollo de la microflora nativa por lo

que la accin del organismo inoculado, T. harzianum, no se haya visto,

al respecto Alexander, citado por Holguin y Mora (2009), indica que el

crecimiento de la poblacin de Trichoderma sp. puede perderse ya que

57
un organismo forneo inoculado a un sustrato puede ser inferior a la

microflora nativa del suelo y no puede adaptarse.

Los resultados obtenidos para altura de planta en plantones de caf por

efecto de los niveles de 0, 10 y 15 g del factor cido hmico fueron de

28.13, 27.34 y 27.77 cm respectivamente (Fig. N 02) y no se encontr

diferencia significativa a la prueba de comparacin mltiple Duncan =

0.05 (tabla N 06).

Efecto del factor, cido Hmico sobre


altura de planta.
15 27.77
cidos hmicos (g)

10 27.34

0 28.13

20.00 21.00 22.00 23.00 24.00 25.00 26.00 27.00 28.00 29.00 30.00
Altura de planta (cm)

FIGURA N 02: Altura de planta para los tres niveles del factor
cido hmico.

Estos resultados podran ser explicados por que el sustrato posea alto

contenido de materia orgnica y nutrientes (tabla N 02 y Anexo N 02),

lo que habra impedido la influencia de los tratamientos utilizados en la

altura de plantones de caf; confirmado por Singh (2002) donde

58
menciona que, los suelos con alto contenido de materia orgnica de

buena calidad (contenido de materia orgnica soluble en agua ms de

120 mg/L), no responden positivamente a la aplicacin de sustancias

hmicas para el desarrollo de plantas y tambin Rodrguez et al, (2010),

quienes mencionan que, las sustancias hmicas tienen fuertes efectos

fsicos, qumicos y biolgicos sobre el suelo, especialmente sobre

aquellos que presentan malas condiciones fsicas, que dificultan el

desarrollo y la produccin del cultivos.

Para determinar si existe diferencias entre los tratamientos, que son las

combinaciones de TH y AH respecto a la altura de planta de caf, se

realiz la prueba de DUNCAN ( = 0.05) y se encontr que no

presentan diferencias estadsticas significativa (Tabla N 07).

B. DIMETRO DE TALLO (mm).

Los resultados obtenidos para dimetro de tallo en plantones de caf

por efecto de los niveles de 0, 2 y 4 g del factor T. harzianum fueron de

3.74, 3.66 y 3.68 mm respectivamente (Fig. N 03) y no se encontr

diferencia significativa a la prueba de comparacin mltiple Duncan =

0.05 (tabla N 05).

59
Efecto del factor TH, sobre dimetro de
tallo
Trichoderma harzianum (g)
4 3.68

2 3.66

0 3.74

0.00 1.00 2.00 3.00 4.00 5.00


Diametro de tallo (mm)

FIGURA N 03: Efecto del factor TH, sobre el dimetro de tallo.

Al respecto Guilcapi (2009), en su trabajo de investigacin en vivero de

caf encontr que a los 30 y 60 das no present diferencias

significativas en dimetro de tallo, pero si encontr diferencia

significativa a los 90 das de repicado, contrario a los resultados

encontrado en el experimento; la posible explicacin podra deberse a

que el sustrato posea alto contenido de nutriente (tabla N 02 y Anexo

N 02).

Los resultados obtenidos para dimetro de tallo en plantones de caf

por efecto de los niveles de 0, 10 y 15 g del factor cido hmico fueron

de 3.68, 3.72 y 3.68 mm respectivamente (Fig. N 04) y no se encontr

diferencia significativa a la prueba de comparacin mltiple Duncan =

0.05 (tabla N 06).

60
Efecto del factor AH, sobre el dimetro
del tallo
3.68
cidos Hmicos (g)
15

10 3.72

0 3.68

0.00 1.00 2.00 3.00 4.00 5.00


Diametro de tallo (mm)

FIGURA N 04: Efecto del factor AH, sobre el dimetro de tallo.

Esto resultados podran ser explicados debido a que el sustrato posea

gran cantidad de nutrientes (tabla N 02 y Anexo N 02), lo que habra

influenciado en el dimetro de tallo en los plantones de caf en todos

los tratamientos utilizados; confirmado por Singh (2002) donde

menciona que, los suelos con alto contenido de materia orgnica de

buena calidad (contenido de materia orgnica soluble en agua ms de

120 mg/L), no responden positivamente a la aplicacin de sustancias

hmicas para el desarrollo de plantas.

Para determinar si existe diferencias entre los tratamientos, que son las

combinaciones de TH y AH respecto a dimetro de tallo de caf, se

61
realiz la prueba de DUNCAN ( = 0.05) y se encontr que no

presentan diferencias estadsticas significativas (Tabla N 07).

C. BIOMASA AREA HMEDA (g).

Los resultados obtenidos para biomasa area hmeda en plantones de

caf por efecto de los niveles de 0, 2 y 4 g del factor T. harzianum

fueron de 12.46, 12.20 y 12.36 g respectivamente (Fig. N 05) y no se

encontr diferencia significativa a la prueba de comparacin mltiple

Duncan = 0.05 (tabla N 05).

Efecto del factor TH, sobre la Biomasa


Area Hmeda
Trichoderma harzianum (g)

4 12.36

2 12.20

0 12.46

10.00 11.00 12.00 13.00 14.00 15.00


Biomasa Area Humeda (g)

FIGURA N 05: Efecto del factor TH, sobre la Biomasa Area


Hmeda.
Los resultados no coinciden a lo encontrado por Santana citado por

Guilcapi (2009) quien manifiesta que, la aplicacin de Trichoderma sp,

evidencia un buen desarrollo del rea foliar, no solamente en el nmero

62
de hojas sino tambin en su vigor, a lo que present los testigos, por lo

tanto, si se utiliza un sustrato orgnico y rico en nutrientes (tabla N 02)

el efecto de la aplicacin de algn microorganismo para favorecer el

desarrollo de la planta no parece realizar ningn efecto.

Los resultados obtenidos para biomasa area hmeda de tallo en

plantones de caf por efecto de los niveles de 0, 10 y 15 g del factor

cido hmico fueron de 13.11, 11.88 y 12.04 g respectivamente (Fig. N

06) y no se encontr diferencia significativa a la prueba de comparacin

mltiple Duncan = 0.05 (tabla N 06).

Efecto del factor AH, sobre la Biomasa


Area Hmeda
15 12.04
cido Hmico (g)

10 11.88

0 13.11

10.00 11.00 12.00 13.00 14.00 15.00


Biomasa Area Humeda (g)

FIGURA N 06: Efecto del factor AH, sobre la Biomasa Area


Hmeda.

La no significacin de los tratamientos sera debido a la riqueza del

sustrato (tabla N 02), lo que habra impedido la influencia de los

63
tratamientos utilizados en la biomasa area hmeda, confirmado por

Singh (2002) donde menciona que, los suelos con alto contenido de

materia orgnica de buena calidad (contenido de materia orgnica

soluble en agua ms de 120 mg/L), no responden positivamente a la

aplicacin de sustancias hmicas para el desarrollo de plantas; y que

Estvez (2006) menciona que, a altas concentraciones de sustancia

hmicas en el suelo disminuye en el desarrollo de las plantas y que va

depender por lo dicho por Pomares et al, citado por Hernndez (2009)

donde mencionan que, la respuesta a la aplicacin de cidos hmicos

al suelo va depender de la especie de planta, del tipo de cultivo, as

como del tipo de cido hmico, procedencia y forma de extraccin de

las sustancias evaluadas.

Para determinar si existe diferencias entre los tratamientos, que son las

combinaciones de TH y AH respecto a Biomasa Area Hmeda de caf,

se realiz la prueba de DUNCAN ( = 0.05) y se encontr que no

presentan diferencias estadsticas significativas (Tabla N 07).

D. BIOMASA AREA SECA (g)

Los resultados obtenidos para biomasa area seca en plantones de

caf por efecto de los niveles de 0, 2 y 4 g del factor T. harzianum

64
fueron de 2.54, 2.50 y 2.53 g respectivamente (Fig. N 07) y no se

encontr diferencia significativa a la prueba de comparacin mltiple

Duncan = 0.05 (tabla N 05).

Efecto del factor TH, sobre la Biomasa


Area Seca
Trichoderma harzianum (g)

4 2.53

2 2.50

0 2.54

0.00 1.00 2.00 3.00 4.00 5.00


Biomasa Area seca (g)

FIGURA N 07: Efecto del factor TH, sobre la Biomasa Area Seca.

Al respecto Snchez (2009) indica que, el aumento en el peso seco de

la raz y follaje, y el desarrollo radicular por Trichoderma sp. es debido a

que acelera el desarrollo de los tejidos meristemticos primarios, los

cuales aumentan la germinacin, el volumen, la altura, as como el peso

de la planta, tambin produce un factor de regulacin de crecimiento y

secreta fitohormonas; y la posible explicacin de no encontrar

resultados positivos es porque el sustrato era rico en nutrientes (tabla

N 02 y Anexo N 02) y que tambin podra haber posedo gran

65
cantidad de microorganismos nativos benficos que hizo nulo los

beneficios de T. harzianum.

Los resultados obtenidos para biomasa area seca de tallo en

plantones de caf por efecto de los niveles de 0, 10 y 15 g del factor

cido hmico fueron de 2.65, 2.42 y 2.50 g respectivamente (Fig. N 08)

y no se encontr diferencia significativa a la prueba de comparacin

mltiple Duncan = 0.05 (tabla N 06).

Efcto del factor AH, sobre la Biomasa


Area Seca
2.50
cidos Hmicos (g)

15

10 2.42

0 2.65

0.00 1.00 2.00 3.00 4.00 5.00


Biomasa Area Seca (g)

FIGURA N 08: Efecto del factor AH, sobre la Biomasa Area Seca.

La no significacin se debera al alto contenido de nutrientes del

sustrato (tabla N 02 y Anexo N 02) y sustancias hmicas, lo que

impidi los efectos positivos de Ekotron 40 en la Biomasa radicular seca

confirmado por Singh (2002) quien menciona que, los suelos con alto

66
contenido de materia orgnica de buena calidad (contenido de materia

orgnica soluble en agua ms de 120 mg/L), no responden

positivamente a la aplicacin de sustancias hmicas para el desarrollo

de plantas.

Para determinar si existe diferencias entre los tratamientos, que son las

combinaciones de TH y AH respecto a Biomasa area seca de caf, se

realiz la prueba de DUNCAN ( = 0.05) y se encontr que no

presentan diferencias estadsticas significativas (Tabla N 07).

E. BIOMASA RADICULAR HMEDA (g)

Los resultados obtenidos para biomasa radicular hmeda en plantones

de caf por efecto de los niveles de 0, 2 y 4 g del factor T. harzianum

fueron de 5.09, 4.70 y 4.76 g respectivamente (Fig. N 09) y no se

encontr diferencia significativa a la prueba de comparacin mltiple

Duncan = 0.05 (tabla N 05).

Chvez (2006) menciona que, el tratamiento de los sustratos de las

plantas con Trichoderma sp, da como resultado un incremento del

crecimiento de las plantas; el biocontrol de patgenos de la rizsfera,

mejora en la absorcin de nutrientes, materia orgnica del suelo y

67
liberacin de nutrientes, asimismo el incremento en la produccin de

hormonas de las plantas; sin embargo, otros mecanismos, como la

penetracin de T. harzianum en la epidermis y la corteza externa,

estimulan el sistema de defensa en las plantas llevando a la produccin

de compuestos bioqumicos estructurales; y el no estimulo como

promotor de crecimiento en la biomasa radicular hmeda podra deberse

a la riqueza del sustrato (tabla N 02) que no nos permiti observar el

efecto de TH en los plantones de caf.

Efecto del factor TH, sobre la Biomasa


Radicular Hmeda
Trichoderma harzianum (g)

4 4.76

2 4.70

0 5.09

0.00 1.00 2.00 3.00 4.00 5.00 6.00


Biomasa Radicular Hmeda (g)

FIGURA N 09: Efecto del factor TH, sobre la Biomasa Radicular


Hmeda.

Los resultados obtenidos para biomasa radicular hmeda de tallo en

plantones de caf por efecto de los niveles de 0, 10 y 15 g del factor

cido hmico fueron de 4.82, 4.89 y 4.84 g respectivamente (Fig. N 10)

68
y no se encontr diferencia significativa a la prueba de comparacin

mltiple Duncan = 0.05 (tabla N 06).

Efecto del factor AH, sobre la Biomasa


Radicular Hmeda

4.84
cidos Hmicos (g)

15

10 4.89

0 4.82

0.00 1.00 2.00 3.00 4.00 5.00


Biomasa Radicular Hmeda (g)

FIGURA N 10: Efecto del factor AH, sobre la Biomasa Radicular


Hmeda

FAO (2002) menciona que, el cido hmico es capaz de favorecer la

iniciacin radicular, y la absorcin de nutrientes de las plantas y sirve

como una fuente de nitrgeno, fsforo y azufre; tambin de forma

indirecta puede afectar el crecimiento de la planta por medio de

modificaciones de las propiedades fsicas, qumicas y biolgicas del

suelo; esto se explicara con lo que menciona Singh (2002) que, los

suelos con alto contenido de materia orgnica de buena calidad

(contenido de materia orgnica soluble en agua ms de 120 mg/L), no

responden positivamente a la aplicacin de sustancias hmicas.

69
Para determinar si existe diferencias entre los tratamientos, que son las

combinaciones de TH y AH respecto a Biomasa Radicular Hmeda de

caf, se realiz la prueba de DUNCAN ( = 0.05) y se encontr que no

presentan diferencias estadsticas significativas (Tabla N 07).

F. BIOMASA RADICULAR SECA (g)

Los resultados obtenidos para biomasa radicular seca en plantones de

caf por efecto de los niveles de 0, 2 y 4 g del factor T. harzianum

fueron de 0.51 0.46 y 0.47 g respectivamente (Fig. N 11) y no se

encontr diferencia significativa a la prueba de comparacin mltiple

Duncan = 0.05 (tabla N 05).

En experimentos similares con aplicacin de T. harzianum encontraron

significancia, tal es caso por lo dicho por Aparicio (2010) en trabajo en

cebolla encontr que despus del tratamiento el peso de la raz se

increment en un intervalo de 7.4 a 11 veces ms con respecto a sus

respectivos controles; tambin Cubillos et al, (2009) en su trabajo en

maracuy, realiz la siembra de plntulas en sustrato abonado con

lombricompuesto previamente esterilizado y posteriormente inoculadas

con T. harzianum, donde los tratamientos presentaron resultados

significativamente superiores sobre el peso seco de raz, con

70
incremento de 125 %, 125 % y 210 %, respectivamente, con respecto

al control; contrario a los resultados encontrados en el experimento en

caf y la posible explicacin es que el sustrato era frtil (tabla N 02 y

Anexo N 02) y que habra posedo gran cantidad de microorganismos

benficos.

Efecto del factor TH, sobre la Biomasa


Radicular Seca
Trichoderma harzianum (g)

4 0.47

2 0.46

0 0.51

0.00 0.20 0.40 0.60 0.80 1.00


Biomasa Radicular Seca (g)

FIGURA N 11: Efecto del factor TH, sobre la Biomasa Radicular


Seca.

Los resultados obtenidos para biomasa radicular seca de tallo en

plantones de caf por efecto de los niveles de 0, 10 y 15 g del factor

cido hmico fueron de 0.47, 0.49 y 0.48 g respectivamente (Fig. N 12)

y no se encontr diferencia significativa a la prueba de comparacin

mltiple Duncan = 0.05 (tabla N 06).

71
Efecto del factor AH, sobre la Biomasa
Radicular Seca

15 0.48
cidos Hmicos (g)

10 0.49

0 0.47

0.00 0.20 0.40 0.60 0.80 1.00


Biomasa Radicular Seca(g)

FIGURA N 12: Efecto del factor AH, sobre Biomasa Radicular


seca.

La no significacin se debera a que el sustrato posea alto contenido de

nutrientes y materia orgnica (tabla N 02 y Anexo N 02) y fue

indistinta a la aplicacin de cidos hmicos en la biomasa seca de

plantones de caf; confirmado por Singh (2002) donde menciona que,

los suelos con alto contenido de materia orgnica de buena calidad

(contenido de materia orgnica soluble en agua ms de 120 mg/L), no

responden positivamente a la aplicacin de sustancias hmicas para el

desarrollo de plantas y Elizarrars et al, (2004) en su investigacin en

Clitoria ternateao obtuvo resultados similares con aplicacin de cidos

hmicos y el testigo en materia seca, esto se debera a que en suelo

72
con caractersticas homogneas con buena materia orgnica, las

plantas responde indistinta a la aplicacin de los cidos hmicos.

Para determinar si existe diferencias entre los tratamientos, que son las

combinaciones de TH y AH respecto a Biomasa Radicular Seca de

caf, se realiz la prueba de DUNCAN ( = 0.05) y se encontr que no

presentan diferencias estadsticas significativas (Tabla N 07).

G. VOLUMEN RADICULAR (cm3)

Los resultados obtenidos para el volumen radicular en plantones de

caf por efecto de los niveles de 0, 2 y 4 g del factor T. harzianum

fueron de 5.05 4.68 y 4.75 g respectivamente (Fig. N 13) y no se

encontr diferencia significativa a la prueba de comparacin mltiple

Duncan = 0.05 (tabla N 05).

Los resultados son, contrarios a lo que mencionan Donoso et al, citado

por Sanchez (2009) quienes indica que, T. harzianum mejora el

desarrollo radicular en las plantas, lo cual le permite a sta, aprovechar

mejor la disponibilidad de nutrientes o bien, que Trichoderma spp. es

capaz de degradar metabolitos provenientes de la materia orgnica,

facilitando la absorcin de estos por la planta.

73
Efecto del factor TH, sobre el Volumen
Radicular
Trichoderma harzianum (g)
4 4.75

2 4.68

0 5.05

0.00 1.00 2.00 3.00 4.00 5.00 6.00

Volumen Radicular (ml)

FIGURA N 13: Efecto del factor TH, sobre el Volumen Radicular.

Trabajos de investigacin similares realizaron Becerra et al, (2006),

quienes encontraron resultados parecidos en maz y sorgo a la

aplicacin de T. harzianum; en maz no se encontr diferencias

significativas para la variable materia seca, a diferencia que en el

tamao, peso y volumen de la raz y altura de la planta presentaron

diferencia significativa entre los tratamientos. En el sorgo mostraron

diferencias significativas en el tamao de la raz por consiguiente mayor

peso y volumen, en la altura de la planta no mostr diferencias

significativas con aplicaciones de T. harzianum y el testigo; y la igualdad

de volumen radicular en los plantones de caf podra deberse a la

riqueza del sustrato (tabla N 02 y Anexo N 02) y que podra haber

74
posedo gran cantidad de microorganismos benficos que hizo

imperceptible el efecto promotor de crecimiento en los plantones.

Los resultados obtenidos para el volumen radicular de tallo en

plantones de caf por efecto de los niveles de 0, 10 y 15 g del factor

cido hmico fueron de 4.80, 4.93 y 4.75 g respectivamente (Fig. N 14)

y no se encontr diferencia significativa a la prueba de comparacin

mltiple Duncan = 0.05 (tabla N 06).

Efecto del factor AH, sobre el Volumen


Radicular
cidos Hmicos (g)

15 4.75

10 4.93

0 4.80

0.00 1.00 2.00 3.00 4.00 5.00

volumen Radicular (ml)

FIGURA N 14: Efecto del factor AH, sobre el Volumen Radicular.

La no significacin de los resultados podran ser explicados por que el

sustrato posea alto contenido de materia orgnica y nutrientes (tabla N

02 y Anexo N 02), explicado por Sierra y Rojas (2005) quien indica

que, la materia orgnica principalmente favorece a la raz y el rea

75
rizofrica; as como la formacin de compuesto rgano minerales

favorece una nutricin de la planta ms equilibrada, como tambin

seala que puede absorber ciertos compuestos orgnicos mayormente

elaborados, lo que facilitara la biosntesis de estructuras a nivel celular;

y confirmara que la aplicacin de cidos hmicos a un sustrato rico en

nutrientes y con sustancias hmicas no produce ningn efecto sobre el

volumen radicular; confirmado por Singh (2002) donde menciona que,

los suelos con alto contenido de materia orgnica de buena calidad, no

responden positivamente a la aplicacin de sustancias hmicas para el

desarrollo de plantas.

Para determinar si existe diferencias entre los tratamientos, que son las

combinaciones de TH y AH respecto a volumen radicular de caf, se

realiz la prueba de DUNCAN ( = 0.05) y se encontr que no

presentan diferencias estadsticas significativas (Tabla N 07).

76
V. CONCLUSIONES

a) El volumen radicular, no present diferencia significativa para los factores

de Trichoderma harzianum (TH) y cido hmico (AH), presentando el nivel

de 0 g de TH el mayor promedio con 5.05 ml de volumen radicular y el

promedio menor el nivel de 2 g de TH con 4.68 ml de volumen radicular; en

cuanto a AH el mayor promedio obtuvo el nivel de 10 g de AH con 4.93 ml

de volumen radicular y el menor promedio fue de 4.75 ml de volumen

radicular en el nivel de 15 g de AH.

b) La altura de planta, no present diferencia estadstica significativa para los

factores TH y AH, presentando el nivel de 0 g de TH el mayor promedio

con 27.90 cm de altura de planta y el promedio menor el nivel de 2 g de TH

con 27.64 cm de altura de planta; en cuanto a AH el mayor promedio lo

77
obtuvo el nivel de 0 g de AH con 28.13 cm de altura de planta y el menor

promedio fue de 27.34 cm de altura de planta en el nivel de 10 g de AH.

c) En dimetro de tallo, no hubo diferencia significativa para los factores TH y

AH, presentando el nivel de 0 g de TH el mayor promedio con 3.74 mm de

dimetro de tallo y el promedio menor el nivel de 2 g de TH con 3.66 mm

de dimetro de tallo; en cuanto a AH el mayor promedio lo obtuvo el nivel

de 10 g de AH con 3.62 mm de dimetro de tallo y el menor promedio fue

de 3.68 mm de dimetro de tallo en los niveles de 0 y 15 g de AH.

d) En biomasa radicular hmeda, no present diferencia significativa para los

factores TH y AH, presentando el nivel de 0 g de TH el mayor promedio

con 5.09 g de BRH y el promedio menor el nivel de 2 g de TH con 4.70 g

de BRH; en cuanto a AH el mayor promedio lo obtuvo el nivel de 10 g de

AH con 4.89 g de BRH y el menor promedio fue de 4.82 g de BRH en los

niveles de 0 y 15 g de AH.

e) En biomasa radicular saca, no hubo diferencia significativa para los

factores TH y AH, presentando el nivel de 0 g de TH el mayor promedio

con 0.51 g de BRS y el promedio menor el nivel de 2 g de TH con 0.46 g

de BRS; en cuanto a AH el mayor promedio lo obtuvo el nivel de 10 g de

AH con 0.49 g de BRS y el menor promedio fue de 0.47 g de BRS en el

niveles de 0 g de AH.

78
f) En biomasa area hmeda, no hubo diferencia significativa para los

factores TH y AH, presentando el nivel de 0 g de TH el mayor promedio

con 12.46 g de BAH y el promedio menor el nivel de 2 g de TH con 12.20 g

de BAH; en cuanto a AH el mayor promedio lo obtuvo el nivel de 0 g de AH

con 13.11 g de BAH y el menor promedio fue de 11.88 g de BAH en el

niveles de 10 g de AH.

g) En biomasa area seca, no hubo diferencia significativa para los factores

TH y AH, presentando el nivel de 0 g de TH el mayor promedio con 2.54 g

de BAS y el menor promedio lo obtuvo el nivel de 2 g de TH con 2.50 g de

BAS; en cuanto a AH el mayor promedio lo obtuvo el nivel de 0 g de AH

con 2.65 g de BAS y el menor promedio fue de 2.42 g de BAS en el niveles

de 10 g de AH.

h) La no significacin a la aplicacin de TH en todas las variables evaluadas

se debera al alto contenido de nutrientes en el sustrato, lo que impidi el

estimul del crecimiento radicular en plantones de caf en vivero.

i) La no significacin a la aplicacin de AH en todas las variables evaluadas

se debera al alto contenido de nutrientes en el sustrato, lo que no habra

hecho notorio el estmulo de la mejora del sustrato para plantones de caf

en vivero.

79
VI. RECOMENDACIONES

1. No se debe de aplicar Trichoderma harzianum en sustrato con alto

contenido de nutrientes.

2. Realizar anlisis de suelo antes de la aplicacin de algn abono.

3. La evaluacin de cido Hmico a plntulas de caf debe de

prolongarse hasta los primeros meses de instalacin en campo

definitivo.

4. Se recomienda realizar nuevos trabajos de investigacin con la

aplicacin de TH Y AH con la finalidad de corroborar lo obtenido en el

presente trabajo.

80
VII. BIBLIOGRAFA

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88
ANEXOS

89
ANEXO N 01: Glosario

a. OVADO/A.- Se aplica a los rganos laminares con forma de

huevo, con la parte ms ancha hacia la base.

b. DOMACIO: cavidad en un rgano que facilita la vida en comn

con otro organismo.

c. SESQUIXIDO: es un xido que contiene tres tomos de

oxgeno con dos tomos (o radicales) de otro elemento, por

ejemplo el xido de aluminio (Al2O3).

d. SIDERFORO: (del griego: transportador de hierro) es un

compuesto quelante de hierro secretado por microorganismos.

El in hierro Fe3+ tiene muy poca solubilidad a pH neutro y por

ende no puede ser utilizado por los organismos. Los

siderforos disuelven estos iones a complejos de Fe 2+, que

pueden ser asimilados por mecanismos de transporte activo.

Muchos siderforos son pptidos no ribosomales.

90
ANEXO 02: Anlisis de suelo del sustrato del experimento.

91
ANEXO 03: Trichoderma harzianum.

ANEXO 04: cidos Hmicos.

92
ANEXO 05: Compost de pulpa de caf.

ANEXO 06: Tierra agrcola

93
ANEXO N 07: Croquis del campo experimental.

Leyenda:

= bolsa.

= unidad experimental

94
Anexo N 08: Medicin de altura de planta.

Anexo N 09: Medicin de grosor de tallo.

95
AnexoN 10: Pesado de la Biomasa Area Hmeda.

Anexo N 11: Pesado de la Biomasa Area Seca.

96
Anexo N 12: Pesado de la Biomasa Radicular Hmeda.

Anexo N 13: Pesado de la Biomasa Radicular Seca

97
Anexo N 14: Medicin de volumen Radicular.

Anexo N 15: Germinador de caf con fosforito.

98
Anexo N 16: Vivero con cubierta de hoja de palmeras.

Anexo N 17: Tierra agrcola y compost de caf.

99
Anexo N 18: Mezcla del sustrato.

Anexo N 19: Embolsado.

100
Anexo N 20: Bolsa de polietileno para el embolsado.

Anexo N 21: Incorporacin de T. harzianum al sustrato.

101
Anexo N 22: Separacin de los tratmientos con plstico transparente.

Anexo N 23: Incorporacin de cidos hmicos al sustrato.

102
Anexo N 24: Repicado de los fosforitos.

Anexo N 25: Campo con plntulas repicadas.

103
Anexo N 26: Campo experimental limpio de malezas.

ANEXO 27: Anlisis de variancia ( = 0.05) del efecto del factor AH,
factor TH e interaccin AHxTH, sobre Altura de planta.

F.V gl SC CM Fc P-valor Signif.


Modelo 8 9.23 1.15 0.19 0.9898 NS
TH 2 0.45 0.23 0.04 0.9632 NS
AH 2 3.69 1.85 0.31 0.7376 NS
TH*AH 4 5.09 1.27 0.21 0.9294 NS
Error 27 161.88 6.00
Total 35 171.11
C.V 8.83

104
ANEXO 28: Anlisis de variancia ( = 0.05) del efecto del factor AH,
factor TH e interaccin AHxTH, sobre Dimetro de tallo.

F.V gl SC CM Fc P-valor Signif.


Modelo 8 0.07 0.01 0.45 0.8773 NS
TH 2 0.04 0.02 0.97 0.3911 NS
AH 2 0.01 0.01 0.27 0.7663 NS
TH*AH 4 0.02 0.01 0.29 0.8838 NS
Error 27 0.54 0.02
Total 35 0.61
C.V 3.82

ANEXO 29: Anlisis de variancia ( = 0.05) del efecto del factor AH,
factor TH e interaccin AHxTH, sobre Biomasa Area
Hmeda.

F.V gl SC CM Fc P-valor Signif.


Modelo 8 10.43 1.68 0.59 0.7801 NS
TH 2 0.42 0.21 0.07 0.9291 NS
AH 2 10.69 5.34 1.87 0.1740 NS
TH*AH 4 2.32 0.58 0.20 0.9347 NS
Error 27 77.29 2.86
Total 35 90.72
C.V 13.71

ANEXO 30: Anlisis de variancia ( = 0.05) del efecto del factor AH,
factor TH e interaccin AHxTH, sobre Biomasa Area Seca.

F.V gl SC CM Fc P-valor Signif.


Modelo 8 0.42 0.05 0.36 0.9320 NS
TH 2 0.01 0.01 0.05 0.9510 NS
AH 2 0.32 0.16 1.13 0.3384 NS
TH*AH 4 0.08 0.02 1.13 0.9690 NS
Error 27 3.88 0.14
Total 35 4.29
C.V 15.03

105
ANEXO 31: Anlisis de variancia (=0.05) del efecto del factor AH,
factor TH e interaccin AHxTH, sobre Biomasa Radicular
Hmeda.

F.V gl SC CM Fc P-valor Signif.


Modelo 8 2.68 0.33 0.44 0.8890 NS
TH 2 1.05 0.52 0.68 0.5140 NS
AH 2 0.03 0.02 0.02 0.9794 NS
TH*AH 4 1.60 0.40 0.52 0.7218 NS
Error 27 20.73 0.77
Total 35 23.40
C.V 18.07

ANEXO 32: Anlisis de variancia ( = 0.05) del efecto del factor AH,
factor TH e interaccin AHxTH, sobre Biomasa Radicular
Seca.

F.V gl SC CM Fc P-valor Signif.


Modelo 8 0.03 0.0041 0.43 0.8894 NS
TH 2 0.02 0.01 0.88 0.4278 NS
AH 2 0.0044 0.0022 0.23 0.7940 NS
TH*AH 4 0.01 0.003 0.32 0.8651 NS
Error 27 0.25 0.01
Total 35 0.29
C.V 20.14

ANEXO 33: Anlisis de variancia ( = 0.05) del efecto del factor AH,
factor TH e interaccin AHxTH, sobre Volumen Radicular.

F.V gl SC CM Fc P-valor Signif.


Modelo 8 1.94 0.24 0.25 0.9755 NS
TH 2 0.93 0.47 0.49 0.6200 NS
AH 2 0.21 0.11 0.11 0.8950 NS
TH*AH 4 0.79 0.20 0.21 0.9318 NS
Error 27 25.81 0.96
Total 35 27.74
C.V 20.26

106

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