RESUMEN

Las condiciones en las cuales se llev a cabo la experiencia en el laboratorio fueron de 25C

de temperatura, 756 mmHg y 96% de humedad relativa.

El objetivo de esta experiencia fue determinar experimentalmente la constante de velocidad

de la reaccin de descomposicin del perxido de hidrgeno (H2O2) a diferentes

temperaturas, as como el orden de esta reaccin y posteriormente la energa de activacin

de la reaccin de descomposicin.

El procedimiento utilizado, consisti primero en armar el equipo para la medicin de

volmenes, a medida que se va descomponiendo el H2O2, en presencia de un catalizador.

La velocidad de reaccin se define como el cambio de concentracin de los reactantes o

productos en la unidad de tiempo; esta vara con la temperatura as como la concentracin

de los reactivo, grado de subdivisin de los reactantes y la adicin de catalizadores.

De los datos y clculos obtenidos de la experiencia determinamos que el orden de la reaccin

de descomposicin del perxido es de 1, mientras que las constantes de velocidad son ..,

mientras que .... La energa de activacin experimental fue de ....

Para poder evitar errores se recomienda cerciorarse la temperatura de trabajo y ser muy

cuidadoso en el transcurso de la experiencia

INTRODUCCIN

Aquella sustancia que aumenta la velocidad de una reaccin se conoce como catalizador. El

proceso de aumentar la velocidad de una reaccin se denomina catlisis.

La utilizacin de convertidores catalticos para el control de emisin de contaminantes en

los escapes de los automviles es una de las ms nuevas aplicaciones de los catalizadores.

La Cintica Qumica se ocupa de la velocidad con que sucede una reaccin y de las variables

que la afectan (concentracin, temperatura, presin, etc.). Por lo tanto, la Cintica informa

del tiempo necesario para que se alcance el equilibrio. A partir de este estudio se puede

conocer el camino por el que transcurre la reaccin, el mecanismo de la reaccin; esta rea

tiene un amplio rango de aplicacin tanto a nivel industrial como farmacolgico. En las

industrias de alimentos se estudia el tiempo de vida de los enlatados y los posibles efectos

que conllevan el cambio de catalizadores para evitar su descomposicin, en la farmacologa

se estudia el tiempo de vida de una medicina o tambin cunto demora un frmaco en hacer

efecto en el organismo.

En el mbito medioambiental, destaca el empleo de H2O2 como oxidante, cuyo nico

subproducto es el agua, disolventes no halogenados, ya que los halogenados son muy

contaminantes, y catalizadores heterogneos que puedan ser recuperados por simple

filtracin y reutilizados con la conveniente regeneracin.

PRINCIPIOS TERICOS

Velocidad de reaccin:

Las unidades convencionales de la velocidad (distancia/tiempo) nos dicen cunta distancia

recorre un cuerpo en un determinado tiempo. En qumica estas unidades no nos sirven, ya

que los cuerpos, a nivel macroscpico, no se mueven. Sin embargo, usaremos unidades las

de concentracin/tiempo, con el objetivo de expresar el cambio en la concentracin de un

reactivo o de un producto con respecto al tiempo.

Imaginemos la siguiente reaccin, en la que la sustancia A, de

color negra, se transforma en B, de color verde, en un recipiente

de 1 L: A B

Al inicio de la reaccin slo tendremos moles de A. Representemos esto segn el grfico

mostrado a continuacin. Al inicio (tiempo = 0 segundos), slo vemos moles de A (esferas de

color negro). Sin embargo, transcurrido un intervalo de tiempo (en nuestro ejemplo, 10

minutos) hasta el tiempo t1, algunas moles de A se han transformado ya en B. Asimismo, el

nmero de moles de B es mayor al tiempo t2:

 La velocidad de reaccin se expresa de la siguiente forma:

()
=
()

Tambin se puede expresar la velocidad de reaccin, haciendo uso de los diferenciales, por

ejemplo para el caso del H2O2 , tendramos:

H2O2 H20 + 0.5 O2

Donde:

- CA : Concentracin del reactante (en este caso H2O2)

- t : Tiempo (s)

- k : Constante de velocidad

- n : Orden de la reaccin

- dCa/dt : Velocidad de la reaccin

Para pequeos intervalos de tiempo, se cumple que:

= =

= +

Graficando entonces lnV vs lnCa, obtendramos el orden de la reaccin, el cual sera la

pendiente de la grfica.

La constante de velocidad de reaccin, a su vez se relaciona con la temperatura,

mediante la expresin de Arrehnius.

Donde:

- Ea : Energa de activacin

Esta energa de activacin, se calcular dependiendo del orden de la reaccin a analizar,

reemplazando en la ecuacin diferencial de la velocidad.

Efecto de la Temperatura. La constante de la velocidad de reaccin, k, es:

Directamente proporcional a la velocidad de la reaccin.

Directamente proporcional a la expresin de ley de masa le la concentracin del

reactante.

La velocidad de la reaccin incrementa la temperatura.

La relacin entre la constante de la velocidad y la T est dada por la ecuacin de

Arrhenius:

k=A e Ea /RT

ln k A = Ea RT

Dnde:

A = Constante caracterstico de la reaccin.

 Ea = Energa de activacin requerida para que se lleve a cabo al reaccin (J/mol,

Cal/mol)

T = Temperatura absoluta en Kelvin.

R = Constante universal de los gases (8.3114 J /mol.K)

Para obtener Ea se grfica en k vs 1/T

Catlisis:

En muchos mecanismos de reaccin existe una etapa elemental, con una velocidad menor

que la del resto de etapas, que limita la velocidad global de la reaccin. Para conseguir que la

reaccin transcurra a mayor velocidad una opcin sera aumentar la temperatura; sin

embargo, esto podra hacer disminuir la concentracin en el equilibrio del producto que

deseamos, o bien dar lugar a reacciones secundarias que consuman el producto deseado, o

que generen impurezas. Para evitar todo esto suele ser til el empleo de un catalizador. El

trmino catalizador fue introducido por J. J. Bercelius en 1835, para referirse a cualquier

sustancia que, con su mera presencia provoca reacciones qumicas que, de otro modo, no

ocurriran. Ms tarde, en 1902 W. Ostwald dio una definicin ms ajustada y defini un

catalizador como una sustancia que cambia la velocidad de una reaccin qumica sin ser
modificada por el proceso. En 1981, finalmente, la definicin aceptada por la IUPAC es la

siguiente: un catalizador es aquella sustancia que incrementa la velocidad de la reaccin sin alterar

la energa libre de Gibbs estndar de la misma; el proceso se denomina catlisis y la reaccin en que

est involucrado un catalizador se denomina reaccin catalizada.

Existen reacciones catalizadas en las que el catalizador sufre algn tipo de transformacin,

por ejemplo, una descomposicin, siendo esta transformacin independiente de la reaccin

principal, sin embargo en este caso se suele hablar de reacciones promovidas y al catalizador

se le denomina promotor. A las sustancias que disminuyen la velocidad de la reaccin se les

conoce como inhibidores o catalizadores negativos, y su aplicacin industrial ms

importante es la reduccin de reacciones secundarias hacia productos no deseados.

Las reacciones catalticas se pueden clasificar en homogneas, enzimticas y heterogneas.

Las catlisis homogneas se producen en una sola fase, gaseosa o lquida (esta ltima es la

ms frecuente), y en ellas el catalizador se encuentra disperso uniformemente.

La catlisis heterognea, la ms importante desde el punto de vista industrial, tiene lugar

en sistemas de reaccin polifsicos, donde la reaccin se produce en la interfase.

Normalmente el catalizador es slido y los reactivos gases, vapores o lquidos.

La catlisis enzimtica, que ocurre en las reacciones bioqumicas, posee caractersticas

propias de las dos anteriores aunque mecansticamente se asemeja ms a la catlisis

heterognea.
 Efecto de un catalizador sobre la energa de activacin

ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS

En la determinacin del orden de la reaccin de descomposicin del perxido. A 30C

obtuvimos que el orden de la reaccin es de 1, para una temperatura de 25 C fue el

mismo caso ,. con este comportamiento se demostr que el orden de la reaccin no

depende de la temperatura.

Se determin las constantes de velocidad para las 2 temperaturas de trabajo. A la

temperatura de 30C la constante fue K1=, mientras que a la temperatura de 25C la

constante fue de K2=. con esto se demuestra que la constante de velocidad vara

directamente proporcional con la temperatura.

La energa de activacin que se determin experimentalmente fue de KJ/mol. Esto

 13
demuestra que la energa de activacin depende directamente de la temperatura.

CONCLUSIONES

El catalizador es una sustancia qumica que afecta la velocidad de la reaccin

aumentando o disminuyendo, sin reaccionar por lo tanto al agregar el FeCl3

(catalizador) no reacciona con el perxido, solo acelera el proceso y hace viable el

procedimiento experimental de anlisis de la descomposicin del perxido.

La cantidad de O2 que se est formando por descomposicin del perxido es igual al

volumen de H2O que se desplaza en la bureta.

El volumen V es equivalente a la concentracin inicial del

H2O2 que queda conforme transcurre en el tiempo.

Toda reaccin qumica requiere para que se inicie que los cuerpos poseen un nivel

mnimo de energa de activacin. La presencia de los catalizadores hace que este

nivel mnimo se alcance antes.

Hemos trabajado con una catlisis homognea, ya que el catalizador y el reactante

estaban en la misma fase (liquido-liquido).

Para pequeos intervalos de tiempo, al graficar la relacin de volumen y el tiempo, si

trazamos rectas tangentes a la curva, obtendremos las velocidades.

El orden de una reaccin no depende de la temperatura, ya que en ambos casos

experimentados obtuvimos el mismo orden de reaccin, el cual fue de 1 para la

descomposicin del perxido.

La constante de velocidad de la reaccin, sin embargo, si depende de la temperatura.

 RECOMENDACIONES

Es importante que el vaso nivelador no se aleje demasiado del nivel de agua de la

bureta; para que el gas pueda avanzar sin tener como resistencia la presin. El vaso

debe estar por encima del nivel de agua de la bureta.

Ser precisos en la toma de volmenes, en la preparacin de la muestra, usar pipetas de

10 mL y de 1 mL graduadas, las cuales deben haber sido previamente lavadas y

secadas en la estufa, para asi evitar contaminacin de las muestras.

Cerciorarse que el termostato se encuentre funcionando correctamente, ya que los

clculos y resultados experimentales dependern de la temperatura que ste

proporcione. Medir con un termmetro, para verificar que la temperatura que el

termostato marca es el dato correcto.

Al momento de armar el equipo donde se medir las variaciones de volumen,

cerciorarse que no se presente ninguna fuga u otra avera que permita el escape de un

gas. Asegurarse tambin que el instrumento que sirve para cerrar el sistema funcione

correctamente.

Debemos ir agitando constantemente el tubo reactor

Leer con mucha precisin los volmenes desplazados por el oxgeno, ya que estos

datos son los ms importantes para nuestros clculos y un error en ellos nos dar error

en el momento de hacer nuestros clculos.

BIBLIOGRAFA

Samuel H. Marron y Carl F. Prutton (2002), Fundamentos de Fisicoqumica : Limusa

 Noriega Editores. Pginas 580-585

Gastn Pons Musso; Fisicoqumica; editorial universo; sexta edicin; per; 1985. pg.

501 527.

APENDICE

Cuestionario:

1. Cundo se dice que las molculas se encuentran en un estado activado?

Cmo influye la temperatura?
Los reactantes de una reaccin al combinarse, se espera que se produzca una reaccin
qumica que d lugar a productos, sin embargo para que esto suceda antes deben cumplirse 2
requisitos, los cuales son:

- Las molculas deben colisionar de una manera eficaz, siguiendo una orientacin
adecuada.
- Las molculas de los reactivos deben haber absorbido la suficiente energa (energa
de activacin), donde se dice que las molculas se encuentran en un estado activado y 17
al colisionar eficazmente, darn paso a la formacin de productos.
La temperatura afecta a la energa de activacin, ya que mientras ms temperatura est
presente en una reaccin, ser ms fcil formar productos. Esta relacin fue explicada por
Arrehnius, la cual se presenta a continuacin:
 = /

Donde :

- Ea: Energa de activacin.

- K: Constante de velocidad

2. Cul es la funcin de un catalizador en la reaccin?

Un catalizador es una sustancia que aumenta la velocidad de la reaccin qumica sin

consumirse, el catalizador puede reaccionar para formar un intermediario, pero se regenera

en peso subsecuente de la reaccin. La funcin de un catalizador es la de efectuar la reaccin

deseada con una menor energa de activacin, lo que produce una racin ms rpida,

porque ms molculas alcanzan a poseer la cantidad de energa de activacin necesaria para

reaccionar.

3. Explique un proceso de autocatlisis

El concepto generalsimo de autocatlisis (es decir, la Idea de autocatlisis) define al

tipo de procesos (de sostenimiento o de expansin) propios de sistemas que son capaces de

producir algunos de los elementos que son necesarios (a ttulo de catalizadores) para su

recurrencia continuada en el tiempo.

El concepto de autocatlisis se acu originariamente en el campo de la Qumica, e iba

referido, en principio, a la cintica qumica de las reacciones, a la velocidad de reaccin

cuando esta velocidad aumentaba (o era frenada: autocatlisis negativa) por alguna

sustancia que no intervena en la reaccin (el catalizador). Adems el catalizador poda no

slo modificar la velocidad de reaccin, sino a veces producir el germen que hara posible su

recurrencia, es decir, el proceso de catalizar la descomposicin ulterior de las sustancias

reaccionantes. Y cuando la reaccin que necesita un catalizador produce ella misma ese

catalizador, se llama autocatlisis (las ecuaciones que describen los procesos

autocatalticos no son ya lineales; por ejemplo, en la hidrlisis de un ster, como el acetato

de metilo, el cido actico producido puede catalizar la reaccin). Son reacciones llamadas

de segundo orden porque su velocidad depende de dos trminos de concentracin, y una

clase especial de estas reacciones de segundo orden es precisamente la constituida por las

reacciones de autocatlisis.

El concepto de autocatlisis se extiende muy pronto al campo de los organismos vivientes.

Una poblacin vegetal que se reproduce por semillas, a las que se les atribuye el papel de

catalizadores de los procesos de reproduccin (que requiere la nutricin de las plantas), se

expande autocatalticamente cuando cada planta, procedente de semillas, produce a su

vez, tras asimilar los nutrientes necesarios, nuevas semillas.

El concepto de autocatlisis tambin ha sido aplicado a la Sociobiologa por E. Wilson (las

bandas homnidas, por ejemplo, en su crecimiento demogrfico y organizativo, instauran

procesos de autocatlisis en su marcha hacia la dominacin de los animales que

desempean el papel de catalizadores, como depsitos de alimentos, al incorporar a la

banda, a ms grupos humanos que hacen posible el incremento de las bandas originarias y

su transformacin en sociedades humanas).