Sei sulla pagina 1di 5
Camí Pedra Estela s/n 43205 Reus Telf. 977 75 72 73 www.cenavisa.com E-mail: cenavisa@cenavisa.com Fax.
Camí Pedra Estela s/n 43205 Reus Telf. 977 75 72 73 www.cenavisa.com E-mail: cenavisa@cenavisa.com Fax.

Camí Pedra Estela s/n 43205 Reus

Telf. 977 75 72 73

www.cenavisa.com E-mail: cenavisa@cenavisa.com

Fax. 977 75 13 98

FICHA TÉCNICA:

CENLINCO 40

Lincomicina (hidrocloruro)

Polvo oral para administración en agua de bebida

Reg. nº: 1923- ESP

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO CENLINCO 40 2. COMPOSICIÓN

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO

CENLINCO 40

2.

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

2.1.

Sustancias activas (por gramo)

Lincomicina (hidrocloruro)

400 mg

3. FORMA FARMACÉUTICA

Polvo oral para administración en agua de bebida.

4.

DATOS CLÍNICOS

4.1.

Especies de destino

Porcino y aves (pollos de engorde)

4.2. Indicaciones de uso, especificando las especies de destino. Porcino: Para el tratamiento de la disentería porcina causada por Brachyspira (Serpulina) hyodysenteriae. Aves (pollos de carne): Para el control de la enteritis necrótica causada por Clostridium perfringens.

4.3. Contraindicaciones

CENLINCO 40 no debe utilizarse en animales con hipersensibilidad conocida a las

lincosamidas.

4.4. Advertencias especiales

No administrar a aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano.

4.5. Precauciones especiales de uso

i) Precauciones especiales para su uso en animales

CENLINCO 40 no debe administrarse en ningún caso a hámsteres, conejos, cobayas, chinchillas, équidos o rumiantes, ya que puede causar graves alteraciones gastrointestinales. No utilizar en otras especies de destino distintas a las propuestas.

ii) Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el

medicamento a los animales Manipular el producto con cuidado para evitar el contacto durante su incorporación al agua, así como durante la administración a los animales, tomando precauciones específicas:

- Evitar la diseminación de polvo durante la incorporación del producto al agua.

- Durante la manipulación llevar una mascarilla antipolvo (conforme con la

normativa EN 140 FFP1), guantes, mono de trabajo y gafas de seguridad aprobadas.

- Evitar el contacto con la piel y los ojos. En caso de contacto, lavar abundantemente con agua.

-

Lavarse las manos tras utilizar el producto.

-

No fumar, comer o beber mientras se manipula el producto.

4.6.

Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)

Se han observado de forma ocasional diarreas y/o inflamación leve e irritación del ano y/o vulva; estos síntomas suelen ser transitorios. En raras ocasiones, los cerdos pueden presentar enrojecimiento de la piel y comportamiento irritable. Estos signos normalmente disminuyen en los 5 a 8 días posteriores a la interrupción del tratamiento.

4.7. Uso durante la gestación, la lactancia o la incubación La lincomicina se excreta en

4.7. Uso durante la gestación, la lactancia o la incubación

La lincomicina se excreta en leche, por lo que no debe usarse durante la lactación.

4.8. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

No usar simultáneamente con eritromicina y otros antibacterianos que actúan uniéndose a la subunidad 50S de los ribosomas de la célula bacteriana, pues se ha descrito antagonismo entre ellos.

4.9. Posología y vía de administración

CENLINCO 40 se administra en agua de bebida. Se debe renovar el agua medicada

cada 24 horas.

Porcino: Administrar 5 – 10 mg de lincomicina por kilo de peso vivo y día, durante un mínimo de 5 días y un máximo de 10 días consecutivos. Esto corresponde aproximadamente a 30 – 60 mg de lincomicina por litro de agua de bebida. (75-150 g / 1000 litros de agua de bebida)

Pollos: Administrar 3 – 6 mg por kilo de peso vivo y día, durante 7 días consecutivos. Esto corresponde, aproximadamente, a 17 mg de lincomicina por litro de agua de bebida. (50 g / 1000 litros de agua de bebida)

Calcular la cantidad de CENLINCO 40 (g) que debe añadirse al depósito de agua de bebida mediante la fórmula siguiente:

Nº de animales x peso medio de los animales (kg) x dosis (mg/kg/día) x Volumen del depósito de agua (litros)

Consumo total del agua del criadero el día anterior (litros) x 400

Debido a la forma de administración y a que el consumo de agua depende de la condición clínica del animal, para asegurar una dosificación correcta, la concentración del antimicrobiano será ajustada teniendo en cuenta el consumo diario de agua.

4.10. Sobredosificación (síntomas, procedimientos de emergencia, antídotos)

En cerdos, aparecen los mismos síntomas descritos en el epígrafe 4.6. de reacciones

adversas. En aves, a cinco veces la dosis recomendada y durante 21 días no se evidenció ningún efecto relacionado con el medicamento.

4.11. Tiempo de espera

Porcino (Carne): 0 días Pollos de engorde (Carne): 0 días Huevos: No usar en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Sustancia activa: Hidrocloruro de lincomicina Grupo farmacoterapéutico: Lincosamidas. Antibacteriano para uso sistémico. Código ATCvet: QJ01FF02

5.1. Propiedades farmacodinámicas

La lincomicina es un antibacteriano lincosamínico. Actúa inhibiendo la síntesis proteica

al unirse a la subunidad 50S ribosomal.

3

Dependiendo de la sensibilidad de los organismos y la concentración del antibiótico, su actividad puede

Dependiendo de la sensibilidad de los organismos y la concentración del antibiótico, su actividad puede ser bactericida o bacteriostática y es específica frente a bacterias Gram positivas y microorganismos anaerobios. Se ha demostrado su actividad frente microorganismos anaerobios tales como los pertenecientes al género Clostridium y Brachyspira.

Espectro de acción:

Brachyspira hyodysenteriae Clostridium perfringens

La resistencia frente a la lincomicina es del tipo multiestadio lento. No se ha demostrado resistencia transferida por plásmidos. Presenta resistencia cruzada completa con la clindamicina y parcial con la eritromicina.

5.2. Datos farmacocinéticos

Cuando se administra la lincomicina vía oral a cerdos, tiene una biodisponibilidad de

aproximadamente el 53%. El compuesto ingerido oralmente se excreta principalmente en heces tanto como compuesto matriz como en metabolitos con amplia contribución biliar. La lincomicina también se excreta en la leche.

6. DATOS FARMACÉUTICOS Lista de excipientes Sílice coloidal anhidra Lactosa monohidrato

Incompatibilidades No se han descrito.

Periodo de validez Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años. Periodo de validez después de abierto el envase primario: 6 meses. Cerrar bien el envase después de cada apertura. Periodo de validez después de su disolución en agua de bebida según las instrucciones: 24 horas.

Precauciones especiales de conservación El medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Naturaleza y composición del envase primario Bolsas termoselladas de 100 g y 1 kg. Las bolsas de 100 g están formadas por una capa exterior de poliéster, una capa media de aluminio y una capa interior de polietileno de baja densidad. Las bolsas de 1 kg están formadas por una capa exterior de polipropileno, una capa media de aluminio y una capa interior de polietileno de baja densidad.

Existen además los siguientes formatos clínicas: 10x100g, 50x100g, 100x100g, 5x1kg, 10x1kg y 25x1kg.

Precauciones especiales que deben observarse para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso los residuos derivados de su uso Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN CENAVISA S.L. Camí Pedra Estela, s/n 43205-REUS (ESPAÑA) Telf.:

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN CENAVISA S.L. Camí Pedra Estela, s/n 43205-REUS (ESPAÑA)

Telf.:

e-mail: cenavisa@cenavisa.com

34 977 75 72 73

– Fax: 34 977 75 13 98

Nº DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN 1923 ESP

FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

25 de septiembre de 2008

FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

25 de septiembre de 2008

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Condiciones de administración: Bajo control o supervisión el veterinario.