Las protenas lminas van a estar interaccionando con la membrana a travs de protenas integrales de la membrana.

Y
la cromatina va a estar interaccionando con las protenas lminas que van a estar adheridas a la membrana nuclear
interna.

Que funcin tienen los poros: los poros tienen que regular el
trnsito de molculas entre ncleo y citoplasma. Hay un conjunto de
protenas que van a sintetizar en el ncleo pero cuya funcin es
realizada en el interior del ncleo, por tanto van a ser transportadas
al interior del ncleo y hay algunas proteinas que son de gran
tamao ejemplo: las DNA polimerasas que tienen que ser
trasladadas al interior del ncleo o las histonas. Es fundamental en
la regulacin de lo que entra o sale de la celula es un complejo del
poro. El espacio del poro por donde entran los compuestos es
mucho menor. Aprox 10 nm de dimetro es la zona transportadora.

El poro est formada por 150 a 200 polimerasas

Los poros estn formados por un anillo citoplasmtico que de el emergen los filamentos citoplasmticos y un anillo
nuclear nace lo que se denomina la cesta nuclear al final de la cesta que aumenta o se cierra, hay un anillo terminal .
Hay un conjunto de rayos que permiten abrir y cerrar los anillos. En el centro hay proteinas transportadoras en la que
hay un anillo alrededor de estas. Hay 8 proteinas transportadoras centrales. Los filamentos citoplasmticos.

En ausencia de calcio los poros estn cerrados y en presencia de calcio los anillos terminal de la cesta estn abiertos.
Con el calcio se puede regular la apertura y cierre de los poros. El Tamayo de avertura puede variar de acuerdo al
tamao de las proteinas que entren o solgan de la celula. El poro no se cierra completamente, esto implica a que
habran un conjunto de molesculas que podrn estar entrando desde el citoplasma al interior del nucleo a travs de
difusin pasiva ( todas aquellas que tengan un peso molecular inferior a 4 kilodalton, los iones por ejemplo pueden
pasar sin problema) los superiores 4 KILODALTON van a ver reducida su velocidad de difusin y cuando es sobre 60 kd
tienen que ser ayudadas a pasar a travs del poro y necesita energa . O de lo contrario no pueden pasar ejemplo DNA
polimerasa o RNA del nucleo ( las proteinas del DNA)

En el caso de 60 KD las proteinas que ayudarn a pasar desde el citoplasma al nucleo se llaman importinas ( son
chaperonas) son la alfa y beta, estas proteinas interaccionan entre ellas cuando reconocen en las proteinas que tienen
que ir al nucleo una secuencia aminoacidica especfica ( NLS: secuencia de localizacin nuclear) se caracteriza por ser
una secuencia constituida por dos fracciones de aminocidos bsico separadas por 9 aminoacidos que no hacen nada.
Esta es la secuencia que se quiere encontrar dentro de la protena que quiere ir al nucleo para que el nucleo la pueda
reconocer como una secuencia especfica. La importina alfa y beta junto con la protena va a ser transportada al interior
por el poro en acompaamiento de la protena que es una GTPasa. Eso quiere decir que las importinas mas la protena
NLS nuclear va a ser pasada por el poro si solo junto con ella va la GTPasa ( protena Ran ) y todo es transportado al
nucleo y una vez dentro la importina se separa de la NLS Y LA protena GDP es transformada en GTP. Esta protena GTP
es unida a una protena exportina para sacar fuera del nucleo. La exportina reconoce otra frecuencia aminoacidica(
secuencia de exportacin nuclear o NES) . las importinas deben tener una secuencia de exportacin nuclear ( si no
tienen exportacin nuclear no salen nunca mas del nucleo) y las proteinas se sacan con el Ran GTP. En el citoplasma se
produce una hidrolisis del Ran GTP tranformandolo en Ran GDP para volver a hacer la operacin.

La importina alfa es la que reconoce la secuencia NLS y se une la importina beta y empiezan a caminar a los filamentos
citoplasmticos para que estos la acerquen a la zona central del polo nuclear para que sean llevadas al interior del
ncleo.
La leptomicina B impide el transporte de exportacin a nivel del nucleo hasta el citoplasma

Hay distintos tipos de secuencias para distintos tipos de exportacin o importacin.

En la exportacin necesitamos una Ran GTP , la protena exportina y la la ribonucleoproteina que nos interesa exportar,
todo eso se une y sale, afuera se desarma y la Ran GTPasa se hidrolisa transformndose en GDP y despus en el
citoplasma se une A LA importina y es llevada al interior del nucleo.

Las protenas lminas son las que mantienen la integridad estructural de la envoltura nuclear, son protenas perifricas
que forman una red en el lado interno de la envoltura nuclear. Si se desarma la red se desarma la envoltura nuclear.
Para que se formara un filamento intermedio primero se tenan que formar dmeros y despus tetrmeros, los de la
lmina son tetrmeros en los cuales estn formados por protenas A y C pero tambin hay tetrmeros formados por la
protenas B que anda por si sola. Esta red se forma cuando las protenas son capaces de formar los tetrmeros sin que
haya intervenciones que impidan la interaccin entre ellas. Para que no se desarmen

En el complejo MPF (factor que promueve la mitosis) se encarga de hacer fosforilacion ( trae como consecuencia de que
se desarmen los tetrmeros) de protenas y dentro de ese grupo estn las protenas laminas. Al final de la mitosis se
produce la desfosforilacin de estos sitios y si eso sucede se puede formar los tetrmeros que pueden formar la red y la
envoltura vuelve a reconstituirse.

Las protenas laminas son capaces de iteraccionar con la cromatina. Las protenas laminas para que se unan con la
envoltura nuclear tiene que estar presente otra protena.

Las protenas LAP 1(A y B) y la otefina que permiten unir la envoltura nuclear a la lamina.

Las protenas LAP2 alfa y la YA se encargan de unir las protenas laminas con la cromatina

Las protenas LAP 2 beta, LBR, Emerina y MAN1 interacciona con la envoltura nuclear, la lamina y la cromatina

La cromatina est como heterocromatina para asegurar la unin de los cromosomas a la envoltura nuclear. Cuando se
desarma la protena lamina, tambin se desarman las cromatinas y condensarse hasta convertirse en cromosoma

NUCLEOLO

No es un organelo, sino que es un dominio a nivel nuclear. Nosotros tenemos cromosomas que van a contener la
cromatina para formar el nuclolo, esos cromosomas que poseen la informacin para la formacin de nuclolos se les
denomina cromosomas acrocentricos.

En el interior del ncleo se forman las subunidades ribosmicas.

La constriccion secundaria (NOR) regin organizadora de nuclolos, ah est

contenida la cromatina que dar origen al nuclolo.

Si hay 5 cromosomas concntricos se pueden formar 5 nucleolos.

Normalmente se ven hasta 3 nucleolos. Normalmente todos las

cromatinas que aportan con cromosomas pueda fundirse con otro para
formar nuclolo

En el nuclolo se pueden diferenciar 3 zonas: zona fibrilar ( las partes blancas:

fibrilar poco densa( cromatina que est condensada y no hay transcripcin) y fibrilar denso ( donde estn los genes que
contienen los RNA ribosomales que estn trascribiendose o haciendo sntesis). Y la tercera es la zona granular ( donde
el RNA ya sintetizado se est uniendo a las protenas ribosmicas.

La funcin es hacer la sntesis de las subunidades ribosmicas.

Transcripcin

Hay unn conjunto de RNApolimerasas que estn haciendo la sntesis formando RNA ribosomicos. El sitio de inicio es la
parte mas alta del pino. Las ramas indican el tamao del RNA . todo esto apartir de un mismo gen. Hay un conjunto de
RNA ribosomicos que van a tener que completarse en la zona granular para contituir Las subunidades ribosmicas. La
subunidad mayo tiene ribosomas de 28 s, 5,8 s, 5s y la subunidad menor es de 18 s. vamos a formar el de 48 s para
procesarlo y que de 28s , al de 5,8s y al de 18 s. el de 5,0 no se sintetiza en el nuclolo tienen que ser llevado a la zona
granular para poder formar parte de la sub unidad mayor del ribosoma.

NUCLEO INTERFASICO

La cromatina en un nucleo interfasico puede encontrarse en dos estados de condensacin, un estado relajado o poco
condensado (eucromatina( y un estado superior de condensacin (heterocromatina). Cuando la cromatina se encuentra
en estado de eucromatina puede haber trascripcion. La heterocromatina en un estado determinado puede pasar a
eucromatina y viceversa. Pero hay cierta cromatina que no hace ese cambio. Hay dos tipos de heterocromatina, la
constitutiva y la facultativa. Todas nuestras clulas excepto los glbulos rojos son totipotenciales. Se demostr que
todas las clulas son totitpotenciales pero no expresan todos los genes, solo los necesarios. La constitutiva existe en
algunas clulas como heterocromatina y en otras como eucromatina.

Cada vez que se produce una replicacin del DNA se produce un acortamiento del cromosoma. Los cromosomas tienen
que estar unidos a la membrana a travs de la lmina y si se produce el desenlace de est no hay ms divisin y pasan de
clula mittica a post mittica y en ese momento la clula empieza a envejecer. La P53 la manda a apoptisis para que se
suicide. La heterocromatina es totipotencial por lo tanto nosotros podemos regular la expresin de lo genes en clulas
diferenciada cambiando el estado de condensacin de cromatina. La constitutiva est siempre, constituye estructuras
del cromosoma ( el centrmero y los telomeros) cuando se acortan los telomeros pasan a ser clulas post mitticas. La
facultativa es la que puede cambiar de eucromatina a heterocromatina