LAB N 1: MASA MOLAR DE UNA SUBSTANCIA POR REACCION

QUIMICA LIBERANDO GAS

OBJETIVO:

Determinar la Masa Molar de una substancia haciendo las mediciones experimentales de las
variables correspondientes, basndose en el mtodo de Vctor Meyer. En este experimento se
determina la Masa Molar del Magnesio (Mg).

FUNDAMENTO TEORICO:

En el procedimiento de Vctor Meyer se volatiliza una masa conocida de substancia de manera

que desplace de un tubo de volatilizacin un volumen correspondiente de aire. El aire se recoge
sobre agua o mercurio y se mide su volumen a la presin baromtrica y a una temperatura
conocida. En el presente experimento se mide el volumen de gas H2 con impurezas de vapor de
agua (H2O), desprendidos en la reaccin qumica de Mg metlico con HCl en solucin acuosa
1:2 (un volumen de HCl cc. 36.7% en peso y 2 volmenes de agua); determinndose la masa
molar del magnesio en base a este volumen, mediante la aplicacin de la Ley de los gases
ideales y La Ley de Dalton, y la estequiometria de la reaccin:

() + 2() 2() + 2()

El vapor de agua que acompaa al gas H2 no se debe a la reaccin qumica sino solamente a un
cambio de fase de lquido a vapor.

Segn la estequiometria de la reaccin:

()
2 = () = (1)

Donde n indica nmero de moles, m masa y M masa molar (masa atmica en el caso del
Mg).

De la Ley de los gases ideales se puede formular:

2()
2() = (2)

Siendo pH2 (g), la presin parcial del gas H2, V el volumen total que incluye el volumen del H2 (g) y
el de H2O (g), y T la temperatura de la experiencia en escala absoluta.

Por La Ley de Dalton:

2() + 2 () = (3)

Donde P es la presin total del sistema (baromtrica).

De la combinacin de las ecuaciones (1), (2) y (3) resulta:

= (4)
[ 2 () ]

La ecuacin (4) permite el clculo de la masa molar del magnesio MMg conociendo mMg, T, P y
V, determinados experimentalmente. La presin de vapor de agua (pH2O (g)), puede obtenerse
de tablas (tablas crticas) o por cualquier otro medio a la temperatura de la experiencia.

MATERIAL Y EQUIPO:

Cinta de Mg metlico matraz de reaccin

Embudo de llave termmetro bureta de gases

soporte
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

Llenar con una cantidad adecuada de agua al sistema. Dentro del matraz de reaccin se
coloca la muestra de cinta de magnesio pesada analticamente, aproximadamente 0.004 g
verter en l, tubo de llave 20 ml de solucin acuosa de HCL.

Anotar la lectura observada del volumen inicial. Dejar caer los 20 ml de HCL contenidos
en el embudo de llave, anotar el volumen final. Tomar nota de la temperatura del
termmetro adherido a la bureta, considerar el inicio y el termino de la reaccin; en forma
anloga considerar la presin baromtrica, controlndola en un barmetro cercano al
lugar del experimento.

CLCULOS EXPERIMENTALES:

Peso del magnesio: 0.04

1 = 16.4 ml 2 = 79.9 = 63.0 ml

volumen del MgCl2 = 21.6 ml V = 63.0 21.6 = 41.1 ml

2 = 23.76 dato encontrado en tablas a 25 C

2 = 759.2 = 25

Clculos:

2 = 2 = 759.2 23.76 = 735.44

2 = 735.44

Transformando la presin en atmosferas:

1 2
2 = 735.44 ( ) = 0.9677 2 = (1)
760

2 (0.967 )(0.0414 )
De la ecuacin (1): 2 =
= = 1.6395103
(0.0822 )(298 )

Por definicin se sabe que: 2 = = 1.6395103

0.04
= =
= 1.638103 = 24.42

= 24.42
Calculamos el porcentaje de error:

= 24.42

= 24.3

0.12
% = 100 = 100 = 0.49%
24.3

Porcentaje de errores 0.49 % como es positivo es error por exceso.

CONCLUCIONES:

Se cumpli con el objetivo de esta prctica que era determinar la Masa Molar del
Magnesio (Mg) basndose en el mtodo de Vctor Meyer.

Despus de haber realizado el experimento se puede ver claramente que los

resultados obtenidos y los que aparecen en tablas se aproximan. Esto puede
deberse a la inexactitud que se tuvo al hacer el experimento.

Como el error es de 0.49 % se puede que es un error por exceso.

 LAB N 2: MASA MOLAR Y DIAMETRO MOLECULAR DE UN GAS
POR EFUCION GASEOSA
OBJETIVOS:

Determinar la masa molar y dimetro molecular de un gas, en base a la medicin

experimental de los tiempos de efusin a travs de un orificio de un volumen de
gas examen y de igual volumen de otro gas tomado como referencia.

Ilustrar por ende la aplicacin la ley de Efusin Gaseosa de Graham y Teora

Cintica de los gases.

FUNDAMENTO TEORICO:

La ley de Graham establece que las velocidades de difusin de volmenes iguales de

gases diferentes a las mismas condiciones de presin P y temperatura T, atraves de un
orificio, son inversamente proporcionales a las races cuadrados de su masa molares o
densidades

1 1
= ()
2 2

Donde U simboliza velocidad (velocidad cuadrtica media) y M la masa molar.

Ala ecuacin (1) se llega teniendo en cuenta la teora de los gases de esta teora se
obtiene primero.

3
= ()

Siendo R la constante de los gases y T la temperatura absoluta. Aplicando la Ec. (B) a dos
gases diferentes 1y 2 y relacionando resulta la Ec. (A)

Se demuestra q las velocidades de efusin so inversamente proporcionales a los tiempos

de efusin t, es decir:

1 2
= ()
1 2

De las ecuaciones A y C se tiene:

 1 2
= ()
1 2

Dnde:
n = viscosidad y se define:

1
n = 3 (0)

Dnde:
v = es la velocidad media
L = el paso libre medio
= la densidad del gas.
El dimetro molecular se relaciona al paso libre medio por:

2 = ()

Dnde:
= Nmero de molculas por cm3 de gas.

Combinando las ecuaciones (3) considerando los gases como ideales; y

utilizando otras relaciones matemticas se obtienen:

/ /
= () () (4)

Que es la expresin para la razn de dimetros de las molculas de los dos

gases.

MATERIALES Y EQUIPOS:
Materiales:
Fusimetro (Aparato de
Schilling)
Cronometro
Barmetro
Termmetro
Mangueras
Pera de goma
Etc.
Reactivos:

Agua destilada
Oxigeno
Aire

Fusimetro Cronometro Barmetro y termmetro

Mangueras Pera de goma

Agua destilada
PROCEDIMIENTO:

Al fusimetro previamente limpio se le llena con una cantidad adecuada de agua.

Se permite la salida del oxgeno y el aire hacia la atmosfera atreves del orificio.
Se mide el tiempo de ascenso del nivel del agua en el tubo inferior desde la marca
inferior hasta la marca superior esto se realiz por 3 veces y luego se soco el
promedio de tiempo.
Controlar la temperatura a ambiente y la presin baromtrica.

CALCULOS:

Datos:

Masa molar del aire: 29.0 g/mol aproximadamente.

Para el aire Para el oxgeno

EXPERIMENTO TIEMPO (s) EXPERIMENTO TIEMPO (s)
01 2.3000 01 2.5200
02 2.2400 02 2.4300
03 2.4000 03 2.3600
04 2.4700 04 2.4700
T promedio 2.3525 T promedio 2.4450

2 = 2.445 2 1 = 2.3525

2 2 2.4450 1
= = 1 = 31.325
1 2 2.3525 29


Masa molar de oxigeno tericamente 32

Calculando el % de error relativo es:

31.325 32
% = 100 = 2.11% .
32

CONCLUSIONES:

El dimetro molecular en ese experimento no se logr determinar especialmente

del aire por que este esta principalmente formado por un conjunto de tomos
qumicos (H, O, N, etc.).
Como el error es de -2.11 % se puede que es un error por defecto.
 LAB N 3: PRESIN DE VAPOR Y CALOR MOLAR DE
VAPORIZACIN DE UN LQUIDO
OBJETIVOS:

Medir experimentalmente la presin de vapor saturado de un lquido en varias

temperaturas, en base a estos datos y la aplicacin de la ecuacin de Clausius Clapeyron,
determinar grficamente el calor molar de vaporizacin de un lquido y establecer una
ecuacin que permita el estudio de la variacin de la presin de vapor con la temperatura.
En este experimento se usa el mtodo dinmico o de ramsay-young.

FUNDAMENTO TEORICO:

La existencia de la presin de vapor saturado (vapor en equilibrio con el lquido) y su

aumento con la temperatura, se interpreta como una secuencia de la distribucin de
energa de maxwell y Boltzman. Por distribucin de energa, aun bajas temperaturas unas,
una fraccin de molculas en el lquido tiene energa excedente a la energa cohesiva del
lquido (2), fraccin que incrementa rpidamente con el aumento de temperatura,
resultando rpido aumento de la presin de vapor. Esto implica que a determinada
temperatura, un lquido con energa cohesiva grande (calor molar de vaporizacin grande)
tendr una presin de vapor pequea, y un lquido con energa cohesiva pequea (calor
molar de vaporizacin pequeo) tendr un presin de vapor grande.

La temperatura a la cual la presin de vapor saturado es igual a 1 atm, se denomina punto

normal de ebullicin de un lquido.

La variacin de la presin de vapor con la temperatura de ebullicin de un lquido, se

estudia a travs de la ecuacin de Clausius-Clapeyron, que en su forma integrada con
constante de integracin C suponiendo que el calor molar de vaporizacin
constante, Hv, se expresa:

LnP = (Hv/RX)1/t + C

Y entre lmites
 Ln(P2/P1) = (Hv/R)((T2-T1)/(T2xT1))

Siendo P la presin de vapor, T la temperatura de ebullicin absoluta y R la constante

de los gases. Los subndices 1 y 2 se refieren a condiciones inciales y finales.

Midiendo experimentalmente la presin de vapor a varias temperaturas se puede graficar

valores de LnP vs 1/T, y desacuerdo la ecuacin (3.1) se obtendr una recta. De la
ordenada de origen se determinara C, y de la pendiente de la recta el calor molar de
vaporizacin del lquido Hv.

MATERIAL Y EQUIPO

Lquidos examen: benceno, etanol, acetona, etc.: probeta, bureta, embudos; equipo para
determinacin de calor de vapor: matraz de ebullicin con trozos de porcelana para la
regulacin de ebullicin y manta de calentamiento con regulador de voltaje, condensador
Allihn, termmetro de precisin de 0 100 0C; manmetro de mercurio, bomba de vaco,
termmetro (para temperatura ambiente), barmetro, soportes, pinzas, mangueras de jebe
o goma, etc.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Despus de limpiar adecuadamente el aparato de presin de vapor, se llena el matraz de

ebullicin (conteniendo previamente los trozos de porcelana y el termmetro insertado en
el lugar respectivo) con cierta cantidad de lquido. Luego se conecta el aparato al
manmetro de Hg cerciorndose que no haya fugas en la conexiones; y se provee a l
sistema de una adecuada refrigeracin.

Se somete al vaco el sistema de ebullicin hasta una presin determinada, y se suministra

calor a la cmara de ebullicin a travs de la manta de calentamiento operando el
regulador de voltaje progresivamente. Proceder a la toma de lecturas de voltaje en la
cmara de ebullicin cada 5 cm Hg De aumento de presin en el momento que se observa
una ebullicin suave.

Utilizacin de datos, clculos y resultados:

Tabular los datos detalladamente. Trazar graficas de presin de vapor P vs temperatura
absoluta T, y de ln P vs 1/T, de esta ltima determinar los valores de la constante de
integracin C y el calor molar de vaporizacin de un lquido Hv (Ec. 3.1).

Establecer una ecuacin para el estudio de la variacin de la presin de vapor de un

lquido con la temperatura en la forma:

Ln P = -A(1/T) + B

Ajustando previamente los valores de las constantes A y B por el mtodo de los mnimos
cuadrados. Discutir los resultados de presin de vapor y calor molar de vaporizacin
comparndolos con los obtenidos de fuentes bibliogrficas a las mismas condiciones.

Tamb=23C

CALCULOS, RESULTADOS Y CONCLUSIONES:

Ex T(K) 1/T He Hi Pm = He- Pb P = Pb + Ln P

p (cm) (cm) Hi (mmH Pm
(mmHg) g) (mmHg)
1 302 3.3113x10-3 9 72 -630 759.2 129.2 4.8614
2 319 3.1348x10-3 12.3 68.7 -564 759.2 195.2 5.2740
3 325 3.0764 x10-3 17 63.5 -465 759.2 294.2 5.6843
4 333 3.003x10-3 23.6 57.5 -339 759.2 420.2 6.0407
5 339 2.9499x10-3 30.9 50 -191 759.2 568.2 6.3425
6 347 2.8818x10-3 39.5 41.2 -17 759.2 742.2 6.6096
7 349 2.8653x10-3 40.4 40.4 0 759.2 759.2 6.6327

= 330.57

=57.57 C

3.8 4.75
= = =
0.8 1
= 4.75
1.987
= 4.75 (
)

4.184
= 9.4383

1

= 39.49

.

x 10-3
 Por el mtodo de mnimos cuadrados:

1
ln = ( )+

Dnde:

= +

1
= ln ; = ; = ; =

1/T (x) lnP(y) x^2 xy

3.3113 4.8614 10.9647 16.0976
3.1348 5.2740 9.8270 16.5329
3.0764 5.6843 9.4642 17.4872
3.0030 6.0407 9.0180 18.1402
2.9499 6.3425 8.7019 18.7097
2.8818 6.6096 8.3048 19.0475
2.8653 6.6327 8.2099 19.0047
S= 21.2225 41.4452 64.4906 125.0199

Para hallar a y b, aplicando mtodo de mnimos cuadrados:

1 2
( ) (1) (ln ) (1) (ln ) (1) (ln )
= 2 2 = 2 2
(1) ( 1) (1) ( 1)

Reemplazando:

7 (125.0199) (21.2225) (41.4452)

= = 4.2751 =
7 (64.4906) (21.2225)2

(64.4906) (41.4452) (21.2225) (41.4452)

= = 18.8815
(7 (64.4906) (21.2225)2 )
En ():

= 35.5415
= 4.2751
.

Por lo tanto la ecuacin de mnimos cuadrados por regresin lineal es:

4.27511
ln = + 18.8815

Calculamos el ERROR RELATIVO del experimento

ERROR RELATIVO = MPRACTICO MGRFICO x 100
MGRFICO

ERROR RELATIVO = (35.5415 39.49) g/mol X 100

39.49 g/mol
ERROR RELATIVO =-0.0999% (Error por defecto)

Conclusiones:

- Se determin el calor de vaporizacin del agua directamente conociendo la

cantidad del lquido que se evapora cuando una cantidad medida de calor
en su punto de ebullicin.
- En una vaporizacin el ser siempre positivo y en una condensacin
ser negativo y numricamente igual al calor abosrbido en la vaporizacin.
 LAB N 4: CALOR ESPECFICO DE UN LQUIDO
OBJETIVOS

Determinar experimentalmente el calor especfico de un lquido usando corriente elctrica

como medio de calentamiento y midiendo el incremento de temperatura causado por
este.

FUNDAMENTO TEORICO

El experimento se basa en el establecimiento de un balance de energa, entre la emitida

por corriente elctrica en forma de trabajo pasada atreves e una resistencia (alambre fino
de aleacin Cr-Ni) sumergida dentro de una determinada masa liquida, y la ganada por
esa masa y por el equipo que la contiene, producindose en estos un incremento de
entalpia. El experimento se realiza adiabticamente y a presin constante (1 atm
aproximadamente) y se mide el tiempo de suministro de corriente y el incremento de
temperatura que esta origina en el sistema (liquido + equipo).

El trabajo omitido por la corriente elctrica, y ejecutado sobre el sistema se da por:

() = (1)
4.184

Donde V es el potencial elctrico en voltios, I la intensidad de corriente en amperios y

t el tiempo en segundos. Este trabajo no produce incremento de entalpia, H, en el
sistema total, ya que haciendo las deducciones termodinmicas correspondientes, resulta:

= (2)

El incremento de entalpia del sistema total se expresa

H = ( + 1 1 )(2 1 ) (3)

En donde m C y T simboliza la masa en gr., calor especifico en (cal/gr 0C) y

temperatura en 0C, respectivamente; e y l indican el equipo y el lquido.

Haciendo (me Ce) = C (constante calrica del equipo), la ecuacin (4.3) se transforma a:

H = (C + 1 1 )(2 1 ) (4)

De la combinacin (4.1), (4.2) y (4.3) resulta:

1
1 = [ ]
1 4.184(2 1 )
La ecuacin (5) permite el clculo del calor especfico del lquido examen C1 previo
conocimiento de la constante calrica del equipo C. Esta constante puede determinarse
realizando un experimento con un lquido cuyo calor especifico se conozca, que
generalmente es el agua cuyo calor especifico de 1 cal/gr 0C, y aplicando la ecuacin (4.5)
para el intervalo de tiempo considerado.

MATERIAL Y EQUIPO

Lquidos: agua, lquidos orgnicos, etc.

Calormetro: vaso Dewar de paredes aisladas de 500 cm3.
Termmetro de precisin.
Cronometro.
Resistencia de alambre fino( aleacin de Cr-Ni)
Ampermetro
Voltmetro
Restatos
Fuente de poder de corriente continua (aprox. 12 voltios) o batera.
Cables de conexin.
Soportes
Pinzas

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Para este experimento se realizara lo siguiente:

Limpiar el calormetro y sus accesorios para poder realizar bien el experimento.

Llenamos el calormetro con una cierta cantidad de agua (en este caso ser aprox.
200 g).
Insertamos el termmetro y el agitador en el tapn.
Instalamos la resistencia (aleacin de Cr-Ni) y taponamos el vaso Dewar.
Instalamos todos tratando que el voltaje sea de 5 V, mientras regulamos el restato
adecuadamente.
Anotamos datos esenciales como la T ambiente, presin baromtrica y la
temperatura inicial.
Cerraremos el circuito y procederemos a la toma de datos sobre la temperatura.
As mismo lo haremos con el ampermetro y el voltmetro por espacio de 30s o 1
min y se realizara como mximo por 10 min.
Podremos usar un estabilizador de voltaje si lo necesitramos.
Desconectamos y anotamos la temperatura ambiente y presin baromtrica finales.
CALCULOS, RESULTADOS Y CONCLUSIONES

tiempo Temperatura Intensidad voltaje

exp Segundos C K Lneas Amperios Voltios /
1 0 28.2 301.2 0 0 0
2 30 28.3 301.3 142 2.84 4.13
3 60 28.5 301.5 142 2.84 4.12
4 90 29.2 302.2 142 2.84 4.11
5 120 29.8 302.2 142 2.84 4.09
6 150 30.2 303.2 142 2.84 4.09
7 180 30.6 303.6 142 2.84 4.10
8 210 31.1 304.1 142 2.84 4.09
9 240 31.6 304.6 143 2.86 4.08
10 270 32.0 305.0 143 2.86 4.09
11 300 32.5 305.5 142 2.84 4.07
12 330 32.9 305.9 143 2.86 4.07 -
13 360 33.4 306.4 143 2.86 4.03 0.486
14 390 34.2 307.2 143 2.86 4.05 0.7706
15 420 34.6 307.6 142 2.84 4.05 0.5642
16 450 34.6 307.6 143 2.86 4.05 0.6500
17 480 34.6 307.6 143 2.86 4.05 0.6627
18 510 34.6 307.6 143 2.86 4.06 0.7846
19 540 34.6 307.6 144 2.88 4.05 0.9553
20 570 35.1 308.1 144 2.88 4.06
21 600 35.5 308.5 144 2.88 4.05
22 630 35.9 308.9 143 2.86 4.07
23 660 36.4 309.4 143 2.86 4.06 -
24 690 36.8 309.8 143 2.86 4.06 11.35
25 720 37.2 310.2 144 2.88 4.07 11.35
26 750 37.6 310.6 144 2.88 4.06 12.34
27 780 38.0 311.0 143 2.86 4.08 13.06
28 810 38.4 311.4 144 2.88 4.06 12.59
29 840 38.8 311.8 144 2.88 4.07 12.59
30 870 39.1 312.1 144 2.88 4.05 13.06

Nota: para los datos se tom los datos que ms se aproximan.

Convenciones:

150 lines 3

150 lines 7.5 V

2 = 200

Calculamos el valor de C (cal/C):

= 37.0625 1 =
12.33

= 310.06

= + + 2 + 3 ; J/mol.k

= 59.342 + 3.6358 102 (310.06) (1.2164 103 ) (310.06)2

+ (1.8030 106 ) (310.06)3
1 1
= 108.87 . 4.184 46

= 0.5657 .

Grfica temperatura (K) vs tempo (s)

314

312

310
temperatura en K

308

306 Series1
Linear (Series1)
304

302

300
0 200 400 600 800 1000

tiempo en S
Esquemas experimentales

LAB N 5: TENCION SUPERFICIAL DE UN LIQUIDO

OBJETIVOS
Medir la tensin superficial del agua y de una disolucin jabonosa. Variacin de
La tensin superficial con la temperatura.

FUNDAMENTO TEORICO

Debido a la naturaleza de las fuerzas entre molculas, la superficie que separa un lquido
de otra substancia cualquiera (el aire, otro lquido diferente, una vasija de Vidrio, etc.) es
una superficie lmite peculiar. Las molculas de la superficie del lquido Son atradas con
menor fuerza por el aire (por ejemplo) que por el lquido y como consecuencia cuesta una
cierta energa aumentar la superficie del lquido en contacto con el aire. Por ejemplo, si se
coloca una aguja limpia sobre la superficie del agua en una vasija, se produce una ligera
depresin en la superficie del agua y la aguja queda flotando a pesar de que su densidad
es casi 10 veces superior a la del agua. La superficie del agua parece comportarse como
una membrana que se resiste a aumentar su superficie, a ser penetrada. Aunque el
comportamiento es muy diferente al de una membrana elstica en la que la tensin vara
con la deformacin, los bordes de la superficie del lquido estn sometidos a una tensin
superficial constante procedente de la atraccin molecular. Las fuerzas que se oponen a
que las molculas del lquido se separen se denominan de cohesin.

El valor de esta tensin superficial se puede medir por diferentes mtodos. Aqu se va a
emplear el mtodo sencillo del anillo, o mtodo de Nouy, que se ilustra en la Fig. 1.
Consiste en medir con un dinammetro la fuerza necesaria para extraer del agua un anillo
sumergido en ella. Dentro del agua, el dinammetro medir el peso del anillo menos el
del agua desalojada; fuera del agua medir el peso del anillo; y justo antes de
desprenderse del agua medir la suma del peso y la fuerza debida a la tensin superficial.
Como el anillo est en contacto con el agua tanto por su cara exterior como por la interior,
la longitud total ser Ltot = 2 (Rint+Rext) = 4 Rmed, siendo Rint, Rext, Rmed los radios
interior, exterior y medio respectivamente del anillo.
MATERIALES:

Dinammetro de 0,1 N (0,002 N de resolucin) con soporte

Plataforma elevadora
Vaso-calormetro. Agua y solucin jabonosa
Anillo de metal ligero con hilos de soporte (2Rext2Rint=60,0 0,1 mm)
Termmetro
Para uso compartido con otras prcticas equivalentes:
- Termo de agua caliente y/o generador de vapor de agua.
- Balanza electrnica.

Medida de la tensin superficial

1. En primer lugar, se debe comprobar que el anillo de metal ligero est libre de
suciedad porque afectara al valor de s. Utilizando el dinammetro, se pesa el
anillo sin agua, y se anota el peso en la Tabla 1. La medida se repite al menos cinco
veces para promediar el pequeo rozamiento interno del dinammetro y
determinar el error de la pesada.

2. Mediante el tornillo de la plataforma elevadora, se eleva la cubeta con el agua

hasta que el anillo contacta plenamente con el agua. El dinammetro indicar un
peso algo menor debido a la dificultad de romper la superficie del agua. Ahora se
empieza a bajar el recipiente de agua muy lentamente de modo que el anillo vaya
saliendo poco a poco del agua. Al mismo tiempo se observa la indicacin del
dinammetro de modo permanente. Se anota en la Tabla 1 la indicacin del
dinammetro justo antes de que el anillo se despegue bruscamente del agua.

3. Se repite cinco veces el paso 2, y con las anotaciones, se calcula el valor de la tensin
superficial s del agua y su error.
4. Se repiten los pasos 2 y 3 utilizando la solucin jabonosa en vez del agua.

1. Comntese la diferencia entre los valores de sa y de ss

DATOS EXPERIMENTALES

Formula a usar:


P= tensin superficial medida.
D = Densidad del lquido.
d= densidad del gas sobre el lquido.
Tabla: tensin superficial del agua a diversas temperaturas:

Lquido(T) 0 C 20C 40C 60C 80C 100C

Agua 75,64 72.75 69.58 66.18 62.61 58.85

CALULOS:
utilizando la tabla anterior calcular la tensin superficial real del agua a
24C (interpolacin)

Interpolando: =x = tensin superficial medida por tablas

.

= . = 72.11 dinas /cm

DATOS EXPERIMENTALES:
Para determinar experimentalmente la tensin superficial utilizaremos la frmula:

=P*F( )

P=tensin superficial medida en el experimento

F=factor de correccin

Experimentalmente hallaremos la tensin superficial a 24C .

Segn el experimento. P = 75 dinas/cm. Asumiendo que la densidad del aire es igual 0

= =p=75dinas/cm
10

P= tensin superficial medida.

Hallando el factor de correlacin:

 Segn el grafico anterior hallaremos el factor de correccin interpolando:

. .
= = X = F = 0.97
, .

Reemplazando en la formula _

exp = 0.97 75

exp = 72.75dinas/cm

HALLANDO EL PORCENTAJE DE ERROR:

72.1172.75
%error= 100 = 0.88%
72.11

Conclusin:

La tensin superficial es una propiedad particular de cada lquido ya que cada

uno tiene sus propias fuerzas intermoleculares especficas.
La tensin superficial vara con la temperatura.
Existen sustancias como los tenso activos que disminuyen o rompen la tensin
superficial
 LAB N 6: VISCOSIDAD DE LIQUIDOS
OBJETIVO

Medir por esta experiencia la viscosidad de un lquido a varias temperaturas por el

mtodo de cada de esfera, utilizando el viscosmetro de Hopper. Despus de estas
mediciones establecer una ecuacin para hallar la viscosidad del lquido con la
temperatura de la experiencia.

FUNDAMENTO TEORICO

La viscosidad se define como la resistencia que experimenta una capa de lquido para
arrastrar tras de s a otra capa. Por lo general la viscosidad influye con la velocidad de flujo
del lquido. Una columna de lquido en un tubo circular se considera como una serie de
capas concntricas o cilindros de lquido, cuando este se mueve a lo largo del tubo la capa
ms prxima a la pared permanecer en contacto con ella si el lquido moja el tubo, cada
capa interior sucesiva arrastrara a la anterior con una velocidad que se incrementa a
medida que se encuentra ms cerca del centro del tubo. Esto constituye un flujo laminar
caracterizado por la ausencia de remolinos y turbulencias, en el que se considera adems
que el lquido posee una propiedad de friccin interna que se opone al movimiento de los
cilindros hipotticos. La magnitud de esta fraccin determina la viscosidad del lquido cuya
unidad de medida ms usual es el poise.

Cuando un cuerpo esfrico cae por gravedad a travs de un fluido, el cuerpo es

influenciado por la fuerza gravitacional f1 la cual se expresa (5)

=
(f)g..(1)

Dnde:

r es el radio de la esfera
P la densidad de la esfera
P f densidad del fluido
g la aceleracin de la gravedad.
Esta fuerza es contrarrestada por la fuerza friccional f2 ofrecida por el medio o fluido, la
cual aumenta con el aumento de la velocidad del cuerpo. Cuando f1=f2, el cuerpo contina
cayendo con velocidad constante, y en estas condiciones George Stokes define a la fuerza
friccional en la forma:
= 6 (2)

En la que:

r es el radio de la esfera
la viscosidad del fluido
v la velocidad de la esfera

De modo que si el cuerpo cae con velocidad constante, de la combinacin de (6.1) y (6.2)
resulta:
( )
=
(3)

La ecuacin (6.3) conocida como la ley de Stokes permite determinar la viscosidad

absoluta del fluido, y se aplica a cada de cuerpos esfricos en todo tipo de fluido a
condicin de que el radio del cuerpo sea grande comparado con la distancia entre las
molculas del fluido. La ley de Stokes es la base para los viscosmetros de cada de esferas.

Si se conoce la viscosidad de algn lquido (por ejemplo el agua), este puede servir como
referencia, y entonces aplicando la ecuacin (6.3) para tal lquido y el lquido examen, y
relacionando resulta:

=( )

O en trminos de los tiempos de cada de la esfera

= () ()

Donde los subndices 1 y 2 se refieren a los lquidos de referencia y examen,

respectivamente.

La ecuacin (6.4) permite el clculo de la viscosidad de un lquido si se conoce la

de otro a las mismas condiciones, y si se conocen adems, los tiempos de cada de
la esfera una distancia determinada, a travs de dichos fluidos.
MATERIAL Y EQUIPO

Lquidos: agua, acetona, metanol, etc.

Viscosmetro de Hoeppler.
Bao de temperatura constante (termostato)
Cronmetros
Termmetros
Soportes, pinzas, mangueras, etc.
Bola o canica de cristal blanca
Viscosmetro de Hopper

PROCEDIMIENTO

El viscosmetro de precisin de Hoeppler tiene un amplio rango de aplicacin (se usa

adems para lquidos viscosos y gases). Fundamentalmente consiste de un tubo cilndrico
montado en una chaqueta de agua que despus de nivelarla (mediante tornillos) se
establece un ngulo de 10 con la vertical, como inclinacin mnima para asegurar un paso
recto de cada de esfera, sin oscilacin vertical y con rea constante a travs de todo el
descenso.

La chaqueta de agua del viscosmetro es el termmetro instalado en la tapa de la misma,

se conecta por medio de mangueras al termostato, para asegurarse de una circulacin
constante de medio de calentamiento que generalmente es el agua entre la chaqueta y el
termostato. Se llena el tubo de medicin con el lquido examen despus de enjuagarse
con pequeas porciones del mismo. Se procede a la nivelacin del viscosmetro mediante
los tornillos que tiene en su base. Se introduce la bola correspondiente en el lquido del
tubo de medicin y se mide el tiempo de cada de esta esfera una distancia calibrada
exactamente entre dos marcas del tubo de vidrio. Estas mediciones pueden hacerse a
varias temperaturas.

CALCULOS, RESULTADOS Y CONCLUSIONES

De acuerdo al Viscosmetro de Hoeppler:

= ( ).(5)

: Viscosidad en centipoises.

F: El tiempo de cada de la esfera en segundos.

: Densidad de la esfera utilizada.

: Densidad del fluido.

K: Constante que depende de la esfera utilizada.

 Datos Experimentales:

CUADRO DE REFERENCIA
BOLA DIAMETRO(mm) PESO(gr) DENSIDAD(g/cm3) CONSTANTE
(K)
1 15.83 4.967 2.392 0.00424
2 15.84 4.799 2.391 0.06210
3 15.60 16.207 8.155 0.08930
4 15.25 15.135 8.149 0.52800
5 14.27 11.717 7.697 4.58000
6 11.20 5.525 7.714 3.50000

W bola blanca= 5.0356

Tiempo de cada de la bola= F= 11.53
Desarrollo:

Hallando la densidad de la esfera por interpolacin:

16.2075.0356 8.155 11.171 8.155
5.03564.799
= 0.0621 0.2366
= 0.0621

x = 2.5106 densidad de la esfera interpolada

Hallando la constante K de la esfera por interpolacin:

8.1552.5178 0.0843 5.6372 0.0843
2.51782.391
= 0.0621 0.1268
= 0.0621
5.6372 0.35007 = 0.01069 0.1268
= 0.0626

Determinamos el valor de la densidad o peso especfico del lquido que interviene en

el experimento en este caso el agua en el siguiente cuadro a la temperatura de 23C.

Temperatura Peso Especifico

C g/cm3
4 1.000000
6 0.999968
8 0.999876
10 0.999728
12 0.395260
14 0.392730
 16 0.998970
18 0.998620
20 0.998230
23 0.997560
26 0.996810
29 0.995970

Sf = 0.9883 g/cm3
Sk = 2.5106 g/cm3
F = 11.53s.
K = 0.0626

Reemplazando datos en la ecuacin (6.5):

H2O = 11.53s(2.5106g/cm3 0.9883g/cm3)0.0626

nH2O = 1.10396

H2O = 1.0020 TEORICO

H2O = 1.10396 PRACTICO

*Calculamos el ERROR RELATIVO del experimento

ERROR RELATIVO = MPRACTICO MTEORICO x 100
MTEORICO

1.103961.0020
= 100 = 10.18%
1.0020

ERROR RELATIVO = 10.18%

El valor de error obtenido es por exceso y adems como es bajo es aceptado para
nuestro experimento.
 BIBLIOGRAFIA

http://www.uv.es/qflab/2013_14/inicio.html

http://www.quimicaweb.net/grupo_trabajo_fyq3/tema6/index6.htm

http://es.slideshare.net/anestesiahsb/vaporizacin-y-presin-del-vapor
http://acer.forestales.upm.es/basicas/udfisica/asignaturas/fisica/termo1p/calor.html