NITROGENO

CARACTERSTICAS PRINCIPALES

El nitrgeno es un elemento qumico compuesto por molculas de N2 de

numero atomico 7 esta constituido por el 78% de la atmosfera es un gas inerte, no
metal, incoloro, inodoro e inspido, si bien no interviene en la combustin ni en la
respiracin.

GENERALIDADES DEL
NITROGENO

Nombre Nitrgeno
Nmero atmico 7
Valencia 1,2,+3,-3,4,5
Estado de oxidacin -3
Electronegatividad 3,0
Radio covalente () 0,75
Radio inico () 1,71
Radio atmico () 0,92
Configuracin electrnica 1s22s22p3
Primer potencial de ionizacin (eV) 14,66
Masa atmica (g/mol) 14,0067
Densidad (g/ml) 0,81
Punto de ebullicin (C) -195,79 C
Punto de fusin (C) -218,8

PAPEL BIOLGICO, ABUNDANCIA Y OBTENCIN

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El nitrgeno es componente esencial de los aminocidos y los cidos nucleicos,
vitales para la vida. Las legumbres son capaces de absorber el nitrgeno
directamente del aire, siendo ste transformado en amonaco y luego en nitrato
por bacterias que viven en simbiosis con la planta en sus races. El nitrato es
posteriormente utilizado por la planta para formar el grupo amino de los
aminocido de las protenas que finalmente se incorporan a la cadena trfica El
nitrgeno es el componente principal de la atmsfera terrestre (78,1% en volumen)
y se obtiene para usos industriales de la destilacin del aire lquido. Est presente
tambin en los restos de animales, por ejemplo el guano, usualmente en la forma
de urea, cido rico y compuestos de ambos. Se han observado compuestos que
contienen nitrgeno en el espacio exterior y el istopo Nitrgeno-14 se crea en los
procesos de fusin nuclear de las estrellas. La obtencin se realiza de dos
maneras:

MTODOS DE OBTENER EL N2

a) A partir del aire. El nitrgeno puede obtenerse del aire por simple eliminacin
del oxgeno. En el laboratorio, haciendo pasar el aire arriba de cobre calentado,
ste se apodera del oxgeno para formar xido cprico slido, CuO. Si se quema
fsforo en una campana invertida sobre agua se forma fsforo pentaoxidado
slido, que se disuelve en el agua y deja un residuo que en su mayor parte es
nitrgeno. Otro mtodo de obtencin consiste en hacer burbujear aire en una
solucin alcalina de pirogalol, que absorbe al oxgeno. En la industria el nitrgeno
se obtiene a partir del aire lquido.

b) a partir de sus compuestos. El nitrgeno puede prepararse por oxidacin del

amonaco, por lo cual se hace pasar este gas sobre xido de cobre calentado al
rojo.

2 NH 3 +3 CuO 3 H 2 O+ N 2+ 3CuO

Un mtodo ms conveniente consiste en la descomposicin del nitrito de amonio,

N H 4 N O2 . Este compuesto es inestable, y se descompone y se descompone

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 fcilmente en agua y da nitrgeno. Cuando se calienta suavemente una disolucin
que contiene una mezcla de cloruro de amonio y nitrito de sodio, se desprende
nitrgeno.

+
4 + N O 2 2 H 2 O+ N 2
N H

Alimentacin

{ }
Durante el envasado de alimentos y bebidas se usa de Nitrgeno como gas neutralizante
Evitala oxidacin del producto
Evitalos efectos indeseados de la exposicin a hongos y bacterias .

Ind. Farmacutica
APLICAION DEL
{Como gas inerte para elacondicionamiento
NITROGENO
, transporte y almacenamiento
d e productos farmaceutico s }
Ind. Vincola {d e productos farmaceutico s }
Sellado de barriles

Ind. Metalrgica

{ }
Inertizacin
Tratamiento Trmico
Reduccin de averas
Extrusin de aluminio
Fundicin de Aluminio
Evita los efectos indeseados de la exposicin a insectos
Prolongacin de la vidatil del producto
Permiteel envo del producto a mercadosdistantes

Transporte

{Se utiliza en los tanquesbuques

y contenedores de gas buques siterna
de petroleo }
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 AMONIACO
AMONACO. NH3, es un compuesto qumico en estado natural gaseoso,
ampliamente utilizado en la industria qumica y como refrigerante. Se disuelve con
facilidad en agua formando el agua amoniacal. Es una sustancia muy corrosiva y
txica por lo que su manejo requiere medidas de seguridad para evitar daos a la
salud e incluso la muerte.

TOXICIDAD
Es txico por inhalacin, A concentraciones elevadas se produce irritacin de
garganta, inflamacin pulmonar, dao vas respiratorias, y ojos. A medida que
aumenta la concentracin puede llegar a producir Edema pulmonar, o producir la
muerte cuando supera las 5000 ppm. Los vapores producen irritacin de ojos. Las
salpicaduras de amonaco lquido producen quemaduras y un dao irreparable en
los ojos. La ingestin del amonaco lquido provoca la destruccin de la mucosa
gstrica, daos severos al sistema digestivo y la muerte.

OBTENCIN
MTODO DE LABORATORIO:
el amoniaco se obtiene generalmente en el laboratorio calentando una sal
amnica con cal apagada o con hidrxido sdico. La ecuacin inica
correspondiente a la reaccin es:

NH4+OH = NH3 + H20

Para obtener una corriente de amoniaco se hace gotear una disolucin
concentrada de amoniaco sobre hidrxido sdico slido. El amoniaco puede
recogerse por desplazamiento del aire de un frasco invertido.

AMONIACO SINTTICO:
El NH3 se obtiene exclusivamente por el mtodo denominado Haber-Bosh (Fritz

Haber y Carl Bosh). El proceso consiste en la reaccin directa entre el nitrgeno y

el hidrgeno gaseosos

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Es una reaccin exotrmica por lo que un excesivo aumento de temperatura no
favorece la formacin de amonaco

25 C K = 6,8x105 atm.

450 C K = 7,8x10-2 atm.

Sin embargo, la velocidad a la que se forma NH 3 a temperatura ambiente es casi

nula. Es una reaccin muy lenta, puesto que tiene una elevada energa de
activacin, consecuencia de la estabilidad del N 2. La solucin de Haber al
problema fue utilizar un catalizador y aumentar la presin, ya que esto favorece la
formacin del producto. Convertir el mtodo de Haber en un proceso de
fabricacin fue trabajo realizado por Carl Bosh.

Los estudios sobre el mecanismo de la reaccin indican que la etapa determinante

de la velocidad de la reaccin es la ruptura de la molcula de N 2 y la coordinacin
a la superficie del catalizador. El otro reactivo, H 2, se activa ms fcilmente. Se
producen una serie de reacciones de insercin entre las especies adsorbidas para
producir el NH3.

El catalizador funciona adsorbiendo las molculas de N 2 en la superficie del

catalizador debilitando el enlace interatmico N-N; de esta forma se origina N 2
atmico el cual reacciona con tomos de hidrogeno que provienen de la
disociacin de H2 que tambin tiene lugar en la superficie metlica.

Existen numerosos mtodos en la sntesis actual del amoniaco, pero todos ellos
derivan del proceso Haber-Bosch original. Las modificaciones ms importantes
estn relacionadas con la fuente del gas de sntesis, la diferencia en los procesos
de preparacin del gas de sntesis y las condiciones de obtencin del amoniaco.

La fabricacin de amonaco constituye uno de los ejemplos de la industria qumica

pesada.

Figura 1. Fuentes del Gas de Sntesis.

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El 77% de la

produccin mundial de amoniaco emplea Gas natural como materia prima. El 85%
de la produccin mundial de amoniaco emplea procesos de reformado con vapor.
(Ver Figura 2).

Figura 2. Diagrama de Obtencin del Amoniaco por el Mtodo Reformado con

Vapor.

Amoniaco como subproducto: se obtienen amoniaco y sulfato amnico como

subproductos en la fabricacin de cok y gas de alumbrado. La hulla bituminosa o
blanda contiene un 1% de nitrgeno y un 7% de hidrgeno combinado. Cuando se
calienta esta hulla en retortas en las que se ha desalojado el aire, se produce una

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destilacin destructiva (destilacin seca), y se desprende nitrgeno en forma de
amoniaco. Este sale mezclado con otras varias sustancias, y se disuelve en agua
o cido sulfrico. Tratado con cal la disolucin resultante, se obtiene amoniaco
puro, que se absorbe en cido sulfrico o clorhdrico para formar sulfato o cloruro
amnico.
Proceso de cianamida: otro mtodo de preparar amoniaco a expensas del
nitrgeno del aire es el de la cianamida, descubierto por Frank y Caro, en
Alemania, en 1895, y usado por primera vez en la industria en 1906. Consta de las
siguientes fases:

1 Se calientan cal y cok conjuntamente en un horno elctrico, formndose

carburo clcico:

CaO + 3C = C2Ca +CO

2 Se pasa el nitrgeno obtenido del aire lquido sobre carburo clcico machacado
que contiene un poco de cloruro o fluoruro clcico, y calentando a unos 1000C,
en la reaccin se forma cianamida clcica y carbn:

C2Ca + N2 = CN2Ca + C

3 La cianamina se agita primero con agua fra para descomponer todo el carburo
clcico no transformado, y luego se trata con vapor de agua a presin en un
autoclave. En estas condiciones se produce amoniaco:

CN2Ca +3H2O = COCa + 2NH3

La cianamida puede emplearse directamente como abono, pero es preferible

convertirla en sales amnicas para alimento de las plantas. El cianuro sdico,
CNNa se prepara a partir de la cianamida por fusin con cloruro sdico.

APLICACIONES
El amoniaco, es uno de los productos intermedios ms importantes de la industria

qumica.

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 La mayor parte del amoniaco (80%) se destina a la fabricacin de
fertilizantes, como:
Nitrato amnico: NH4NO3
Sales amnicas: (NH4)2SO4, (NH4)3PO4
Urea: (NH2)2C=O
Otros usos del amonaco incluyen:

Fabricacin de HNO3.
Explosivos.
Caprolactama, nylon.
Poliuretanos.
Gas criognico por su elevado poder de vaporizacin.
Productos de limpieza domsticos tales como limpiacristales.
Recientemente se ha ideado un mtodo para descomponer el amoniaco
mediante un catalizador y producir una mezcla del 75% de hidrgeno y 25%
de nitrgeno, en volumen, que puede utilizarse en sopletes oxhdricos para
soldar metales raros y aceros especiales.

CIDO NTRICO

El cido ntrico, tambin conocido como nitrato de hidrgeno, es un lquido

altamente corrosivo y txico, en contacto con la piel puede ocasionar quemaduras
graves.

El cido ntrico puro es incoloro, si contiene algunas impurezas puede tornarse

ligeramente amarillo. A temperatura ambiente libera humos blancos o amarillos.

OBTENCIN DE CIDO NTRICO

El cido ntrico se puede obtener a partir de deutxido de di nitrgeno (N 2O5) y

agua. El cido ntrico forma un azetropo con agua, cuando se encuentran en
proporciones de 68% de cido ntrico y 32% de agua. Esto significa que agua y
cido ntrico en estas proporciones, se comportan como si fueran un nico

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compuesto, con un nico punto de ebullicin.

Tambin se puede obtener cido ntrico a partir de amonaco y oxgeno. Esta

sntesis se realiza a nivel industrial, dado que es necesaria la utilizacin de un
reactor de gran tamao. La reaccin es catalizada por medio de un metal como
platino o rodio.

Existen dos mtodos principales para la obtencin de cido ntrico que son:

PROCESO DIRECTO O MTODO DE OSTWALD

Emplea amoniaco y aire atmosfrico como materias primas. El Amoniaco se oxida

con aire primero en una combustin y luego pasa a un lecho cataltico. La
corriente gaseosa generada contiene vapor de agua, xidos de Nitrgeno y
material no reactivo. Se induce la eliminacin del vapor de agua por medio de un
enfriamiento rpido. Los xidos de Nitrgeno totalmente oxidados pueden seguir
dos vas para producir cido Ntrico concentrado; la primera es absorber los
xidos en cido Ntrico concentrado que luego reacciona con cido dbil para
generar ms cido concentrado; la segunda metodologa implica el
enriquecimiento de cido Ntrico Azeotrpico con los xidos de Nitrgeno hasta
producir un cido de mayor concentracin que la azeotrpica para luego por medio
de una destilacin obtener cido Ntrico concentrado y cido Ntrico Azeotrpico .

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PROCESO INDIRECTO

El proceso indirecto opera con una tecnologa conocida como destilacin

extractiva. Existen dos posibles vas en las que se puede obtener cido Ntrico
concentrado por medio de esta tecnologa; proceso de cido sulfrico y proceso
de Nitrato de Magnesio. La idea fundamental en este tipo de tecnologas es
aprovechar la mayor afinidad existente entre el agua y otro material que entre el
agua y el cido Ntrico. As pues, se usa el cido sulfrico con una concentracin
mnima de 80% o soluciones de nitrato de magnesio de concentracin del 72%
para deshidratar cido Ntrico Azeotrpico. La deshidratacin se realiza en una
torre donde se alimenta en la parte superior una de las dos sustancias
deshidratantes y en algn punto lateral el cido Ntrico diluido en forma de vapor.
Las soluciones deshidratantes se reconcentran y se alimentan de nuevo al
proceso y la corriente de cido Ntrico concentrado (concentracin mayor del 97%
en peso) se pasa por un condensador y un desaireador para su acondicionamiento
final.

Propuesta de laboratorio

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A nivel de laboratorio, el cido ntrico se puede preparar calentando nitrato de
potasio con cido sulfrico concentrado en un recipiente de vidrio, siguiendo la
reaccin .

KNO3 + H2SO4 KHSO4 + HNO3

Los vapores de cido ntrico se condensan en un receptor, que es enfriado por

agua tal como se aprecia en la Figura.

COPA DE VIDRIO
HUMOS
MARRONES

NITRATO DE POTASIO
+ ACIDO SULFURICO
CONC.

ACIDO NITRICO

APLICACIONES

Tiene diversas aplicaciones industriales, es usado para fabricar explosivos, como

el TNT (trinitrotolueno), tambin se utiliza en la fabricacin de fertilizantes, como el
nitrato de amonio. El cido ntrico es muy reactivo, por eso es utilizado tambin en
la industria metalrgica, ya que es capaz de reaccionar con la mayora de los
metales. Sin embargo, no oxida el oro ni el platino. Si combinamos una parte de
cido ntrico con tres partes de cido clorhdrico, obtenemos un compuesto
llamado agua regia, que s es capaz de atacar estos metales.

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