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INFORME N2
NRC: 2300
Fecha: 18-05-2017
2. Introduccin
3. Hiptesis
Las races eudicotiledneas y monocotiledneas tienen
diferencias estructurales.
La identificacin de estructuras externas e internas de
monocotiledneas y eudocotiledneas son diferentes por la
distribucin de los tejidos.
A simple vista se puede identificar diferencias morfolgicas entre
las races monocotiledneas y eudocotiledneas.
4. Objetivos
Tomar muestras vegetales respetando normas de bioseguridad.
Identificar y clasificar morfolgicamente los elementos
estructurales de la raz en monocotiledneas y en
eudocotiledneas.
Identificar anatmicamente las partes estructurales de una raz
primaria en monocotiledneas y una raz secundaria en
dicotilednea.
Redactar un informe con correcto uso de mtodo cientfico en base
a la prctica de laboratorio.
5. Materiales
Reactivos: Lugol, safranina, agua destilada.
Materiales de proteccin: Mandil, guantes, mascarillas, gorras o
malla para estudiantes de cabello largo.
Material de laboratorio: 12 Placas portaobjetos, 12 cubre
objetos, 12 pipetas desechables, 2 mecheros de alcohol, 1 papel
especial para limpieza de microscopios, 1 rollo de papel toalla, 12
pinzas, 12 agujas de diseccin, 12 hojas de bistur, 12 mangos de
bistur, 12 tijeras nta fina.
Equipos: Estreos microscopios y microscopios.
Muestra: Material vegetal: Races de eudocotiledneas y
monocotiledneas tiernas y maduras entre estas zanahorias,
rbanos, kikuyo, nabo, frjol, rosa, perefil1, culantro, etc.
6. Procedimiento
Actividades previas:
a) Mantener el material de la actividad de germinacin viable, para poder
seleccionar material fresco en la prctica de anatoma y morfologa de
raz.
b) Definir, hipoctilo, radcula axonomorfo, seminal.
Cuello o Zona de
Transicin
Zona de ramificacin
Zona de alargamiento
Zona de proteccin
Zona de
Zona de Ramificacin,
alargamiento Maduracin o
Diferenciacin
Zona de
Proteccin,
Cofia, Kaliptra
o Piloriza Ilustracin 2. Raz Monocotiledneo: Sistema Radiales
Muestra: rbano
Tincin: ninguna
Fotografiado por: Andrea Segovia
Ilustracin 4. Estructura Externa
Muestra: zanahoria
Tincin: ninguna
Fotografiado por: Andrea Segovia
Tejido
Meristamtico
Cofia
Periciclo
Endodermis
Cambium
Xilema
Floema
Endodermis
Cambium
Xilema
Periciclo
Floema y Mdula
Xilema
Endodermis
Mdula
Corteza
Floema
Ilustracin 9. Estructura interna de una raz Monocotilednea
8. Discusin
9. Conclusiones
10. Cuestionario
La planta de maz presenta un sistema radical denominado
fibroso, analice las diferencias con el sistema pivotante.
Se considera un sistema radical fibroso a las plantas que sus races
tienen igual tamao tanto longitudinalmente como en grosor, estas
races toman el nombre de races seminales que tienen de origen
de una radcula atrofiada desde la germinacin y es de ah donde
se forman races secundarias al contrario que un sistema pivotante
consta de una raz principal y races secundarias (Rueda, 2014)
Por ende el maz no tiene una raz principal definida.
Que reactivos reemplazaron a los sealados en los
procedimientos de tincin, Cules son sus observaciones al
respecto?
En la identificacin de la cofia no se utiliz todos los materiales para
una tincin Gram necesaria para tejidos vegetales ya que no fue
necesario porque se utiliz races recin germinadas. Se utiliz
safranina y lugol l cual tio a la cofia de color rosa.
11. Bibliografa
13. Introduccin
En 1880 el patlogo forestal A. B. Frank, fue el primero en descubrir
la estructura de las micorrizas, mediante un estudio de incrementar la
produccin de trufas, las pudo observar, adems de encontrar su
estructura, encontr tambin las funciones que realizaba ya que en otros
estudios se deca que era una planta parasita, le dio el nombre de
mykorhiza que significa hongo-raz (Andrade, 2010).
Las micorrizas es un conjunto de hifas fngicas que envuelven a
las races de la planta o en algunos casos como las ectomicorrizas
penetran a la raz, las hifas se van ramificando poco a poco y se van
uniendo a las dems ramificaciones de la planta o de otras plantas
(Camargo , Montao, De la Rosa, & Montao, 2012). Realiza un
mutualismo o una asociacin simbitica entre el micelio de un hongo y la
raz de una planta (Navarro, s.f.).
La relacin que tienen es que la planta le proporciona carbohidratos
al hongo, mientras que el hongo le permite una mejor captacin de
nutrientes, minerales y agua, adems le ofrece proteccin contra
patgenos, todos salen beneficiados de esta integracin (Camargo ,
Montao, De la Rosa, & Montao, 2012). Tenemos 7 clases de
micorrizas: Ectomicorriza, micorriza arbuscular, micorriza de orqudea,
micorriza ericoide, ectendomicorriza, micorriza arbutoide y micorriza
monotropoide (Andrade, 2010).
Los ndulos bacterianos son bacterias fijadoras de nitrgeno, en
esta simbiosis genera beneficios en ambos lados, la planta proporciona
compuestos carbonados a la bacteria y la bacteria da nitrgeno que
puede ser utilizado para la creacin de protenas (Gonzales, 2016). Estas
bacterias invaden a los pelos absorbentes, estos entran en la corteza, se
dividen hasta formar los mdulos (Rueda, 2015).
Las bacterias Rizhobium captan el nitrgeno del ambiente y los
transforman en amonio, se lo realiza a travs de una enzima llamada
nitrogenas que les sirve para la produccin de protenas, viven en las
races de las plantas entre grupos: papilionceas, mimosceas y
cesalpinceas, que juntas forman 1200 especies, para realizar este
procedimiento es necesario la captacin de carbohidratos, productos de
la fotosntesis, exudados radiculares, todo estos elementos se los
obtiene de la simbiosis con la planta a la cual esta unida (Paredes, 2013).
14. Hiptesis
Se visualiz micorrizas y ndulos bacterias en las muestras de los
cultivos llevados a clases.
15. Objetivos
Identificar endomicorrizas, ectomicorrizas y ndulos bacterianos.
Redactar un informe con correcto uso de mtodo cientfico en base
a la prctica de laboratorio.
16. Materiales
Reactivos: Colorantes: Azul Tripan 0,05% en lactoglicerol, HCl 0.1
N, KOH al 10 %, Lactoglicerol, metanol, violeta de genciana, lugol,
alcohol, safranina, agua, alcohol de mechero, aceite de inmersin.
Materiales de proteccin: Mandil, guantes, mascarillas, gorras o
malla para estudiantes de cabello largo.
Material de laboratorio: Placas portaobjetos, cubre objetos,
pipetas desechables, mechero de alcohol, papel especial para
limpieza de microscopios, papel toalla, pinzas, aguja de diseccin,
hojas de bistur, mangos de bistur, agua.
Equipos: Estreos microscopios y microscopios.
Muestra: Material vegetal: Muestras de micorrizas de varios
cultivos y de asociacin con pino o ciprs; muestras de ndulos
bacterianos formados en races de la planta de haba, frjol, trbol.
17. Procedimiento
2. Preparacin de las races
a) Se lav las races de la planta con el fin de eliminar los restos
suelo que an permanece unidos a ellas.
b) Se cort la parte area de la planta justo en el punto donde
comienzan las races.
c) Se introdujo las races en un tubo de ensayo.
d) Para favorecer la visualizacin de las hifas, vesculas y
arbsculos del hongo micorrizgeno, se someti a la raz a un
proceso de aclarado que duro ms o menos tiempo en funcin
del tipo de raz (ms cuanto ms vieja sea, mayor cantidad de
materias tnicas contenga etc.)
e) Se Cubri las races con una solucin KOH al 10%.
f) Se calent los tubos con las races durante 20 minutos (ms
tiempo si stas son gruesas o tienen mucho tanino, ya que
necesitarn un mayor aclarado).
g) Una vez enfriados los tubos se elimin la solucin y se volvi a
lavar las races con agua.
h) Se ech nuevamente en el tubo, cubriendo las races, una
solucin de HCl (0,1 N), para neutralizar el KOH que haya
podido quedar en la raz.
i) Se dej actuar durante 2 minutos y se elimin el lquido. Si la
raz no ha quedado blanca (por ejemplo, mantiene colores
amarillentos) habr que repetir el proceso de aclarado, dejando
actuar ms tiempo al KOH.
j) Tincin: Se utiliz un colorante especfico para teir las hifas del
hongo (Azul Tripan 0,05%)
k) Se ba las races del tubo con el colorante (Azul Tripan 0,05%
en lactoglicerol) y se calent durante 5 minutos.
l) Despus sacamos los tubos y dejamos enfriar.
m) Se elimin el colorante y se aadio lactoglicerol para quitar el
exceso, se mezcl bien y se hizo que salga el colorante.
n) La operacin se repiti hasta que las races no tian el
lactoglicerol.
o) Se observ.
3. Ndulos bacterianos.
a) Se lav las races de la planta con el fin de eliminar los restos
suelo que an permanece unidos a ellas.
b) Se separ todos los ndulos de la raz, y se presion el porta
objetos.
c) Se hizo el extendido en espiral
d) Se dej secar a temperatura ambiente
e) Se fij la muestra con metanol durante un minuto o al calor
(flameado 3 veces aprox.)
f) Se agreg violeta de genciana y se esper 1 min. Todas las
clulas Gram positivas y Gram negativas se tien de color azul-
purpura.
g) Se enjuago con agua.
h) Se agreg lugol y se esper entre 30 segundos y 3 minutos
i) Se enjuago con agua.
j) Se agreg alcohol y se esper entre 15 y 20 segundos
k) Se enjuago con agua.
l) Tincin de contraste agregando safranina o fucsina bsica y se
esper 1-2 min Este tinte dejar de color rosado-rojizo las
bacterias Gram negativas.
m) Se enjuago con agua.
n) Para observar al microscopio ptico es conveniente hacerlo a
100x con aceite de inmersin.
18. Resultados
Ndulo
Bacteriano
Muestra: alverja
Tincin: ninguna
Fotografiado por: Sebastian Guamba
Rhizobium
Muestra: alverja
Tincin: Lugol
Fotografiado por: Sebastian Guamba
Micorriza
Muestra: Aliso
Tincin: Azul de lactofenol
Fotografiado por: Sebastian Guamba
Micorriza
Micorrizas
19. Discusin
Al tener los resultados de la prctica de laboratorio se observa a las
micorrizas y ndulos bacterianos unidos a las races de las plantas con el
que realizan simbiosis, que beneficia ambos, valga la redundancia las
micorrizas no son races parasitas, todo lo contrario.
Los tipos de micorrizas ms comunes son las endomicorrizas que
penetran a la raz y las ectomicorrizas que envuelven a la raz, ambos
tipos de micorrizas ayudan a la planta en la captacin de agua, nutrientes
y minerales que favorecen en los procesos fotosintticos que realizan las
plantas (Camargo , Montao, De la Rosa, & Montao, 2012).
En la imagen 4 y 5 se pudo observar las micorrizas sin ningn tipo de
tincin, se las lavo un poco para que l se pueda distinguir levemente, en
ellas se ve unas races medias trasparentes unidas a una mucha ms
gruesa, ah estn las micorrizas, se ve como rodea a la raz e incluso
parece que penetra a la misma para realizar la simbiosis (Rueda, 2015).
En la imagen 5 se ve a las micorrizas, pero con un aclarado y luego con
el azul de lactofenol, se logra ver a las hifas como van envolviendo a las
races.
En la imagen 1 se puede ver a los ndulos bacterianos que son pequeos
tumores o ndulos (Moreria, s.f.), estas transforman el nitrgeno y lo
convierten en amonio para que la planta lo pueda aprovechar (Rueda,
2015).
Los ndulos bacterianos contienen bacterias Rhizobium y por clulas ms
pequeas que contienen peroxisomas y RE tubular, cada ndulo tiene
una zona meristemtica que lo permite crecer y fijar el nitrgeno
(Gonzales, 2016).
Las bacterias Rhizobium se las pudo observar en la imagen 2 y 3 y se
logr identificar que son bacilos gram negativo, tienen la capacidad de
fijadoras en las plantas, esto beneficia a la planta para la actividad
fotosinttica y al medio ambiente ya que disminuye las cantidades de
nitrgeno en la atmosfera, generalmente se los encuentre en las races,
pero en las Azorhizobium se los puede localizar en los tallos de las
plantas (Marugan, s.f.).
20. Conclusiones
En las previas investigaciones y prcticas en el laboratorio se
puede distinguir la estructura de las micorrizas como la de los
ndulos bacterianos, se pudo ver las hifas de las micorrizas en las
observaciones, se complic un poco la visualizacin por la poca
cantidad de hifas presentes en las muestras de laboratorio, se
pudo ver el mutualismo que realizan los hongos y las plantas para
su supervivencia.
De la misma manera sucedi con los ndulos bacterianos y su
actividad simbitica con las races de las plantas, que igualmente
ambas salen beneficiadas, se pudo ver que cuando los ndulos
pueblan a las races de las plantas ya sean primarias o
secundarias, ellos las enredan y poco a poco se forma el ndulo.
Tiene bastantes aplicaciones en el sector de la biotecnologa por
su gran apreciacin de nutrientes que benefician, su importancia
en proteger a la planta de agentes patgenos.
21. Cuestionario
Investigue sobre los tipos de micorrizas y ndulos bacterianos
y su aplicacin en la agricultura y el desarrollo de
Bioproductos en relacin a estos organismos.
Los tipos de micorrizas son las siguientes:
Ectomicorrizas: las hifas penetran las races secundarias
para desarrollarse (Andrade, 2010).
Micorriza arbuscular: estructura en forma de arbusto
(Andrade, 2010).
Micorriza de orqudeas: se presentan en las orqudeas y un
tipo de hongo llamado Basidiomycotina (Andrade, 2010).
Micorriza ericoide: la planta es de las Ericales (Andrade,
2010).
Ectendomicorrizas: presenta los dos tipos: penetran a la raz
y la envuelven (Andrade, 2010).
Micorriza arbutoide: igual que la ectendomicorriza, de los
gneros Arctostaphylos, Arbutus y Pyrola (Andrade, 2010).
Micorriza monotropoide: solo a la familia Monotropacae
(Andrade, 2010).
En la aplicacin de la agricultura es de reducir los productos
qumicos para proteger el medio ambiente y por razones de salud,
por ellos las micorrizas deben tener un alto porcentaje de
efectividad ya que se debe compensar la disminucin de todos los
qumicos (Blanco & Salas, 1997).
Los ndulos bacterianos son muy aprovechados en la agricultura
porque pueden fijar alrededor de 600kg de nitrgeno por
hectrea/ao en los cultivos de arroz (Moreria, s.f.).
Seale dos aplicaciones biotecnolgicas en el desarrollo de
inoculantes de Rhizobium.
La aplicacin del Rhizobium en la biotecnologa busca mejorar los
cultivos y hacerlos ms resistentes al ambiente, agentes
patgenos, etc.
Nos ayuda a reducir los fertilizantes e insecticidad que
daan los suelos (ArgenBio, 2007).
Utilizacin de biofertilizantes, mejor calidad y seguridad en
el alimento (ArgenBio, 2007).
22. Bibliografa
Andrade, A. (octubre de 2010). Microrrizas: antigua interpretacion
entre plantas y hongos. Recuperado el 18 de 05 de 2017, de
http://www.revistaciencia.amc.edu.mx/images/revista/61_4/PDF/1
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ArgenBio. (2007). PQBio Por que biotecnologia. Obtenido de
http://porquebiotecnologia.com.ar/index.php?action=cuaderno&op
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Blanco , F., & Salas, E. (1997). Micorrizas en la agricultura;:
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Recuperado el 18 de 05 de 2017, de
http://www.mag.go.cr/rev_agr/v21n01_055.pdf
Camargo , L., Montao, N., De la Rosa, C., & Montao, S. (01 de
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Gonzales, M. (23 de 05 de 2016). Botanica Morfologica.
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Moreria, F. (s.f.). Bacterias formadas de nodulos en lugominosas.
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http://www.publicaciones.inecc.gob.mx/libros/667/cap6.pdf
Navarro, J. (s.f.). Efectos beneficiosos de las micorrizas sobre las
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http://www.bioscripts.net/col/Apuntes/Nutricion_Vegetal/Trabajo_d
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Rueda, D. (2015). Botnica Sistmatica. Quito: Publi&compu.
Marugan, V. (s.f.). Carcteristicas proteomica Rhizobium.
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Paredes, M. (2013). Fijacion biologica de nitrogeno en leguminosas
y gramineas. Argentina: Universidad Catolica de Argentina.
Recuperado el 18 de 05 de 2017, de
http://bibliotecadigital.uca.edu.ar/repositorio/tesis/fijacion-
biologica-nitrogeno-leguminosas.pdf