LABORATORIO DE QUIMICA ANALITICA - UNIVERSIDAD DEL VALLE

VOLUMETRA OXIDO-REDUCCION: YODO-YODIMETRIA

Andrs Chinguad (1532565), Oscar David Gutirrez Nopia (1626872)
andres.chinguad@correounivalle.edu.co, gutierrez.oscar@correounivalle.edu.co
10 de mayo del 2017. Departamento de Qumica, Universidad del Valle.

Palabras claves: mtodos volumtricos, Yodimetra, Yodometra, xido-reduccin, agente reductor.

Abstract. En la prctica se llev a cabo la preparacin y estandarizacin de la solucin de tiosulfato de sodio, adems
se determin cuantitativamente el porcentaje de cobre presente en virutas de cobre dando como resultado un 79.84%.

Introduccin. En el grupo de los halgenos, el yodo
es el elemento menos reactivo, se encuentra en forma
molecular en estado libre, presenta color gris violeta en
su estado slido y en su estado gaseoso tiene un color
violeta. El color violeta permanece constante cuando
Se disuelve en disolventes no polares tales como 4 .
Sin embargo, en disolventes polares se disuelve para
dar color marrn rojizo, indicando la presencia de iones
poliyodur como 3 . El yodo es el halgeno que se
encuentra ms fcilmente oxidado, tambin se
encuentra como yodato de potasio (3 ), en
depsitos de nitrato de metales alcalinos [1].
El iodo es extrado principalmente de salmuera, en la
cual est presente en la forma de ioduro, contenidos
de 30 a 100 ppm. La salmuera es tratada con o
2 4 y exceso de cloro, siendo arrastrados los
vapores de iodo con aire [1].
Cuando un analito reductor se valora directamente con
yodo para formar el ion yoduro, esta valoracin se
conoce con el nombre de Yodimetra. En el caso de
que se tenga un analito oxidante, este se le puede
adicionar un exceso de ion yoduro, ocasionando la
formacin de yodo, esta valoracin se conoce cmo
yodomtrica y la solucin de yodo es valorada con una
solucin estndar de tiosulfato, esta valoracin es
indirecta [2].
en una muestra de virutas de bronce, preparando una
solucin de tiosulfato de sodio, una solucin de yodo y
una solucin de almidn.
Metodologa. Se pesaron 0.1096 g de muestra (virutas
de cobre), luego se aadieron 10.00 mL de
concentrado y 5.00 mL de 3 concentrado, se
procedi a calentar la muestra. Seguido se agregaron
2.00 mL de 2 4 y se continu calentando hasta que
la solucin expela humo blanco. Se adicionaron 30
mL de agua destilada y se dej enfriar.
La solucin se torn alcalina con 7.00 mL de amoniaco
concentrado, luego se agregaron 5 mL de cido
actico glacial para acidificar la solucin.
Posteriormente se agregaron 2.0782 g de y se dej
hervir por 1 minuto.
Luego se dej enfriar la solucin y se agregaron
2.0081 g de y se adicionaron 5.00 mL de la solucion
de almidon. Por ltimo el yodo liberado fue titulado con
la solucin 0.1 M de tiosulfato de sodio hasta que la
coloracin azul desapareci. Se requiri 10.2 mL de
tiosulfato de sodio.
Resultados. Determinacin del contenido de cobre:
Usando los 5.2 mL necesarios para estandarizar la
solucin de tiosulfato de sodio se procede a calcular la
concentracin del 2 2 3 .

El ion tiosulfato es un agente reductor moderadamente 1 3

fuerte que ha sido ampliamente usado para determinar 2 2 3 = 0.0250 3
214.001 3
agentes oxidantes, por un proceso indirecto que
incluye al yodo como intermediario. Con el yodo el ion
tiosulfato se oxida cuantitativamente a ion tetrationato 3 2 2 2 2 3 7.009104 2 2 3
=
de acuerdo con la semirreaccin [3]. 1 3 1 3 5.2103

22 32 4 62 + 2 1. = 0.135 2 2 3

En la prctica se realiz una valoracin yodomtrica en Utilizando los 9.7 mL de 223 se procede a calcular
la cual se determin la cantidad de cobre () presente la concentracin de I2 .
 que quiere decir que se descompone fcilmente en
0.135 2 2 3 1 2 presencia de la luz [5].
9.7
1000 2 2 2 3
Para encontrar el punto final de la valoracin
= 6.547 104 2 / 0.0097 = 0.0674 yodomtrica, se emple un compuesto que funcionara
como indicador, el cual cambiara de color justo
Utilizando los 10.2 mL de tiosulfato de sodio despus del punto de equivalencia, el compuesto
necesarios en la titulacin se procede a calcular los elegido fue el almidn. El almidn es un compuesto de
gramos de en la muestra. origen vegetal de proveniente de hidratos de carbono,
su composicin se debe a la interaccin de dos
Se utiliza la relacin del (II) que reacciona en medio polmeros, la amilosa y la amilopectina. La amilosa
dbilmente cido con los iones yoduro, para dar tiene forma helicoidal y es la parte del almidn que
triyoduro y yoduro de cobre (I) insoluble: funciona como indicador, ya que puede formar un
complejo con el yodo. Este complejo, a diferencia del
22+ + 5 2 2 + 3 2. yodo y el almidn en solucin, presenta una coloracin
azul, y su formacin se da por la absorcin de yodo en
Ahora bien el triyoduro generado en la reaccin las cadenas de amilosa [6].
anterior se valora con tiosulfato segn la reaccin:
Para la determinacin de cobre, la muestra se disuelve
3 + 22 32 3 + 4 62 3. en 3 , ocasionando la precipitacin del estao
como oxido hidratado (cido metaestannico). Despus
0.135 2 2 3 1 3 se utiliza un mtodo para evaporar el exceso de
10.2 nitratos para ello se utiliza 2 4 . Seguidamente se
1000 2 2 32
adiciona amoniaco observando la formacin del
complejo tetraamincobre, se acidifica la solucin y se
2 2+ 63.55 2+
= 0.0875 aade el . Para que el hierro se precipite, se
1 3 1 2+ adiciono en exceso, obteniendo la reduccin
cuantitativa del 2+ a + la reduccin esta descrita
0.0875 por la siguiente ecuacin:
%Cu = x 100 = 79.84 %
0.1096
22+ + 4 + 2 5.
Discusin. El yodo es un compuesto muy poco
soluble en agua, pero esta solubilidad se puede Para obtener una reduccin total del cobre, la solucin
aumentar si se forma un complejo con el ion yoduro que lo contenga debe de tener ciertas caractersticas
dado por la siguiente reaccin [2]. especficas tales como: la solucin debe contener un
mnimo de 4% del ion yoduro en exceso, el pH de la
2 + 3 4. solucin debe ser menor de 4, esto evita la formacin
de complejos de cobre que se dan en medio bsico,
El yodo tiende a disolverse de manera lenta en con el ion yoduro, por ltimo la concentracin de + no
soluciones de yoduro de potasio cuando la debe ser superior a 0.3 M ya que se favorece la
concentracin de yodo es pequea, para evitar este oxidacin del yoduro por el aire catalizada por el cobre
inconveniente, el yodo se disuelve en un volumen y esta oxidacin ocurre a mayor velocidad en medio
pequeo de solucin concentrada de y despus se acido.
diluye hasta el volumen requerido [4].
Aunque se obtuvo un porcentaje de recuperacin alto
Las soluciones de yodo son poco estables debido a del 79.84%, el porcentaje de cobre que no se
que presentan distintos factores que alteran su recuper, se pudo haber perdido, debido a la
composicin y su concentracin; uno de estos factores formacin de otras especies tales como: complejos de
es su volatilidad ya que se pueden producir perdidas cobre debido a que la solucin no fuera suficiente
por vaporizacin en un espacio de tiempo muy corto, mente acida o que la concentracin de ion yoduro en
otra razn es que el yodo ataca muchos materiales solucin no fuera adecuada.
orgnicos, por tanto no deben emplearse instrumentos
que sean hechos a base de una composicin orgnica,
adems las soluciones de yodo son foto sensibles, lo
Preguntas. 1 Explique el funcionamiento del almidn
como indicador. Por qu no es recomendable usarse
cuando hay concentraciones elevadas del yodo?
En los mtodos analticos en que interviene yodo no
son necesarios los indicadores redox normales, porque
se dispone de almidn, el cual presenta en su
composicin la macromolcula amilosa capaz de
formar un complejo con yodo. El complejo de yodo
tiene un color azul muy intenso, esta coloracin sirve
de indicador para determinar el final de la valoracin.
Ahora bien el almidn no ha de estar presente en la
solucin que se valora hasta que la concentracin de I 2
libre no sea baja, pues grandes cantidades de yodo
causan coagulacin de la suspensin de almidn y
promueven adems la descomposicin de esta
sustancia.
2. Plantee las reacciones qumicas involucradas en
cada uno de los protocolos analticos desarrollados.
Primero que todo el yodo es un agente oxidante dbil
que se utiliza principalmente para la determinacin de
reductores fuertes,
3 + 2 3 6. evaporizar fcilmente.
La oxidacin del ion yoduro provoca tambin cambios
en la molaridad de una solucin de yodo:
4 + 2() + 4 + 22 + 22 7.
En la determinacin de cobre mediante una valoracin
yodomtrica cuando se agrega yoduro potsico en
exceso a una solucin cida de cobre (II), ocurren
simultneamente dos reacciones. Primero, el cobre (II)
oxida yoduro a ion triyoduro y se reduce a cobre (I).
Segundo, el cobre (I) reacciona de inmediato con
yoduro y forma un precipitado blanco de yoduro de
cobre (I). Se pueden combinar estos dos procesos en
la reaccin:
22+ + 5 2() + 3 8 [5] pgina web: informacin material fotosensible
La determinacin de cobre por este mtodo estriba
grandemente en la insolubilidad del yoduro de cobre.
Una gran cantidad de oxidantes pueden determinarse
por Yodometra, en este caso el 2+ al actuar sobre
el se reduce ha 2+ liberndose una cantidad de
2 que guarda una relacin estequiometrica con la sal
cprica que reacciona de la siguiente manera:
24 + 4 2 + 2 + 22 4 9.
El iodo liberado es titulado en una segunda etapa con
223.
2 + 22 2 3 3 + 2 4 6 10.
Con el gasto de tiosulfato de sodio se calcula la
cantidad de cobre presente en la muestra. Por lo tanto
de acuerdo a estas reacciones se encontr que l %
de cobre en la muestra es de: 79.84%
Conclusiones. Es importante preparar la solucin de
yodo con , en un volumen muy pequeo de agua, ya
que esto permite obtener una mayor disolucin del
yodo
Es importante evitar la formacin de otras especies
(complejos de cobre), ya que si se forman estas
especies, la valoracin no se har por completo y la
concentracin de cobre hallada no ser la correcta.
El almacenamiento de la solucin de yodo debe de ser
bueno, bien sea forra el recipiente contenedor con
aluminio o utilizar un frasco mbar, ya que con la
exposicin a la luz, la solucin se puede descomponer,
adems que el yodo solido es muy voltil y se puede
Referencias.
[1] SHRIVER, D.F. ATKINS, P.W. Qumica inorgnica. 5Ed.
Editorial Reverte, S.A. pg. 420.
[2] HARRIS, D.C. Anlisis qumico cuantitativo 3Ed. Reverte
S.A. Pg. 361.
[3] SKOOG, D.A; WEST, D.M y Holler: Qumica analtica.
8ed. Mxico: Thomson editores S.A, 2005, pg. 572
[4] SKOOG, D.A; WEST, D.M y Holler: Qumica analtica.
8ed. Mxico: Thomson editores S.A, 2005, pg. 168
https://alfredodibujo.files.wordpress.com/2012/05/materiales-
fotosensibles.pdf 08 de mayo del 2017
[6] pgina web: la estructura del almidn
http://milksci.unizar.es/bioquimica/temas/azucares/almidon.ht
ml 08 de mayo del 2017.