CURS 14 METODE I TEHNOLOGII DE REMEDIERE A SOLURILOR POLUATE

n cazul siturilor contaminate cu poluani pot fi aplicate fie proceduri de securizare, fie proceduri de
remediere. n timp ce remedierea asigur distrugerea sau reducerea cantitativ i calitativ a poluanilor, securizarea
are drept scop ridicarea de bariere pentru mpiedicarea mprtierii poluanilor pe arii mai largi. Deoarece sursa de
poluare rmne, iar barierele ridicate sunt supuse degradrii i mbtrnirii, securizarea este doar o msur
temporar, tot remedierea rmnnd procedura cea mai sigur de aplicat.
Metodele i tehnologiile de remediere a solurilor poluate se pot clasifica dup urmtoarele criterii: locul de
aplicare al acestora i natura proceselor care se execut.
Astfel, potrivit primului criteriu, se deosebesc procese ex situ i procese in situ, iar dup al doilea criteriu se
deosebesc procese termice, fizico-chimice i biologice.
Metodele de tratare ex situ necesit excavarea solului contaminat urmat de tratarea acestuia fie pe loc
(remediere on-site), fie ntr-o instalaie extern de tratarea solului (remediere off-site).
Metodele de tratare in situ se realizeaz direct n situl contaminat, fr a fi necesar excavarea solului.
Procesele termice de remediere se bazeaz pe transferul poluanilor din interiorul solului n faza gazoas
prin aport de energie termic. Poluanii sunt eliberai din sol prin vaporizare, dup care sunt incinerai, gazele
reziduale fiind ulterior purificate.
Procesele fizico-chimice sunt, n general procese de extracie i/sau de clasare umed. Principiul
procedeelor de extracie ex-situ a solurilor constau n splarea acestora n scopul concentrrii poluanilor ntr-o
fraciune rezidual ct mai redus, apa fiind agentul de extracie cel mai frecvent utilizat. Pentru transferul
contaminanilor din sol ctre extractant, dou mecanisme sunt importante:
- crearea unor fore de forfecare puternice, induse prin pompare, amestecare, vibrare sau prin utilizarea
unor jeturi de ap de nalt presiune, care s rup aglomeraiile de particule poluate i nepoluate i s disperseze
contaminanii n faza de extracie;
- dizolvarea contaminanilor de ctre componenii fazei extractant.
Extracia in situ const n percolarea unui agent extractant apos prin solul contaminat. Percolarea se poate
realiza prin anuri de suprafa, drenuri orizontale sau puuri verticale de adncime. Contaminanii solubili din sol
se dizolv n lichidul percolant care este pompat i tratat ulterior la faa locului.
Procesele biologice se bazeaz pe aciunea microorganismelor care au capacitatea de a transforma poluanii
organici n principal n CO2 , ap i biomas, sau de a imobiliza poluanii prin legare n fraciunea humic a solului.
Degradarea se realizeaz, de regul, n condiii aerobe sau, mai rar n condiii anaerobe. Pentru eficientizarea
procesului este esenial optimizarea condiiilor de dezvoltare a microorganismelor (aport de oxigen, pH, coninut de
ap etc.). Stimularea activitii biologice se poate realiza prin omogenizarea solului, aerare activ, umidificare sau
uscare, nclzire, adugare de nutrieni sau substraturi, inoculare cu microorganisme. Procesele biologice necesit un
aport de energie mult mai redus dect cele termice sau fizico-chimice, dar necesit perioade de tratare mai
ndelungate.
Optiunile de remediere a solurilor contaminate se fac n urma unei analize de evaluare a tehnologiilor de
remediere, fcut pe baza capacitii de tratare a grupurilor de contaminani. n tabelele 14.1 i 14.2 , sunt prezentate
n mod sintetic categoriile i tipurile disponibile de metode i tehnologii de securizare i remediere a solurilor
contaminate cu poluani organici, respectiv cu poluani anorganici i explozivi cu indicarea capacitii acestora de
tratare a diferitelor categorii de contaminani.

Metodele inginereti de securizare a solurilor contaminate sunt utilizate n scopul stoprii sau a limitrii
extinderii polurii solurilor i constau n realizarea unor bariere (ecrane) permeabile sau impermaeabile cu pori de
tratare, prin care se realizeaz o limitare fizic sau aplicarea unor tehnologii de izolare hidraulic.
 Fig. 14.1 Izolarea zonei contaminate a solului cu ecrane impermeabile
Ecranele impermeabile au rolul de a controla curentul de ap subteran ntr-o anumit zon, reducnd sau
anulnd debitul de ap n zona afectat de poluare. Cel mai adesea se folosesc ecrane impermeabile care realizeaz o
incint complet nchis n jurul zonei poluate (vezi figura 14.1), soluie care necesit un control al nivelului apei
subterane din interiorul incintei fie prin realizarea unor puuri de extracie n incint, fie prin acoperirea suprafeei
incintei cu un strat impermeabil care s opreasc infiltrarea apelor de suprafa. Stratul acoperitor poate fi realizat
din argil, membrane sintetice sau o combinaie a acestora. Este necesar ca la partea superioar a stratului
impermeabil s se asigure o pant de scurgere a apelor de precipitaii.
Pentru realizarea ecranelor impermeabile sunt folosite diverse scheme constructive, alegerea lor fcndu-se
funcie de caracteristicele zonei contaminate i funcie de locaia zonei poluate. Materialele utilizate la realizarea
ecranelor sunt diverse, cel mai adesea fiind utilizat bentonita, dar i betonul sau betonul n amestec cu polimeri.
Sparea traneei pentru realizarea ecranului se face cu excavatorul, pereii fiind susinui cu noroi pentru realizarea
ecranelor impermeabile.

Tabelul 14.1
 Tabelul 14.2

Izolarea hidraulic poate fi folosit cu succes atunci cnd se urmrete prevenirea creterii ariei poluate
sau pentru evitarea polurii altor acvifere, respectiv a apelor de suprafa. Amplasarea unui pu de extracie n faa
frontului poluant, din care se va pompa ap poluat care necesit, desigur, tratare nainte de evacuare, va stabiliza
avansarea acesteia. De cele mai multe ori aceast soluie se aplic atand puului de extracie i un pu de injecie,
amplasat n amonte de zona poluat, cu scopul creterii gradientului hidraulic, pentru a avea astfel un control mai
bun al curentului subteran. De asemenea, puul de injecie rezolv problema deburii apelor extrase din subteran, n
cazul n care nu poate fi gsit un emisar la o distan acceptabil.
n figura 14.2 este prezentat o astfel de soluie, n care pentru controlul zonei poluate se folosesc dou
puuri pentru extracie, respectiv pentru injecie.
 Fig. 14.2 Izolarea hidraulic a zonei contaminate
Excavarea i depozitarea ntr-un alt loc a solului poluat este folosit pentru volume ale polurii de pn la
100 m3, la care concentraia poluantului este mare. Avnd n vedere c solul depozitat nu este tratat, se impun o serie
de restricii n alegerea locului i soluiei de depozitare. Metoda se aplic frecvent, la solurile poluate cu tipurile de
produse petroliere dar poate fi utilizat i n cazul solurilor contaminater cu alte tipuri de poluani.
Excavarea i tratarea solului poluat este folosit pentru volume ale solului poluat mai mici de 1000 m 3 i
se aplic n cazul n care poluarea este sever sau n cazul n care tehnologiile aplicate in situ nu realizeaz nivelurile
de remediere impuse. Tratamentele tipice care se aplic n astfel de cazuri sunt: tratarea termic, incinerarea, tratarea
biologic.

Metodele i tehnologiile biologice de remediere a solurilor contaminate sunt tehnologiile de bioremediere,

utilizate la tratarea solurilor poluate cu substane organice (exemplu tipic: produse i reziduuri petroliere) i tehnologiile
de fitoremediere, utilizate la tratarea solurilor poluate cu substane minerale (exemplu tipic: metale grele).
Tehnologiile de bioremediere includ un numr de sisteme ori procese care utilizeaz microorganismele
pentru tratarea solurilor i apelor freatice n scopul degradrii ori descompunerii poluanilor organici. Procesul de
bioremediere poate fi executat in situ sau ex situ. n tabelul 14.3 sunt prezentate sintetic principalele avantaje i
inconveniente ale principalelor procedee de bioremediere.
Tabelul 14.3

Procesele de bioremediere in situ sunt utilizate n cazurile n care excavarea este o soluie impracticabil i
implic metode ca: biostimularea, bioventilaia, biosparging sau atenuarea natural.
Biostimularea implic aerarea i aplicarea unor micronutrieni i biostimuleni atent selectai. Acest proces
este eficient cnd populaiile microbiene indigene, prezente n substrat, sunt ntr-o cantitate suficient de mare pentru
degradarea contaminanilor i dac aceste microorganisme se pot adapta cu uurin la contaminani strini.
Biosparging-ul este o tehnic de reabilitare, n care se injecteaz un gaz (cel mai frecvent aer) i uneori
nutrieni n zona contaminat pentru a stimula procesul de biodegradare aerob realizat de biomasa de
microorganisme autohtone. Injectarea aerului se face printr-un sistem de puuri de injecie n zona saturat cu
poluant din sol sau n pnza de ap freatic subteran. Dac injecia se face n sol, aerul injectat se disperseaz prin
sol, i n drumul su ascendent disloc poluanii reinui n capilarele solului, i volatilizeaz i i antreneaz n afara
zonei contaminate, ctre suprfaa solului. Dac injecia de aer se face n pnza de ap freatic din zona contaminat,
procesul are loc asemntor, cu deosebirea c n acest caz oxigenul din aer se dizolv n ap i favorizeaz procesul
de biodegradare. De menionat c la metoda biosparging debitele de aer insuflat sunt relativ mici, n concordan cu
necesitile de procesului de biodegradare aerob (spre deosebire de metoda air-sparging la care volatilizarea
contaminanilor i transportul acestora spre suprafaa solului are loc sub aciunea mecanic a fluxului de aer insuflat,
debitele necesare de aer n acest cay fiind mult mai mari).
Biospargingul este o metod care se adreseaz n special bioremedierii solurilor contaminate cu
hidrocarburi mijlocii, cum ar fi motorina sau combustibilul pentru avioane. De menionat c hidrocarburile uoare,
aa cum ar fi benzina i componenii si: benzenul, tuluenul, etilbenzenul, xilenii (BTEX) i compuii organici
volatili solubili (SVOC) sunt uor de extras din zona comtaminat doar prin aciunea mecanic a fluxului de aer
insuflat, n timp ce hidrocarburile grele, cum ar fi uleiurile sau pcura pot fi mai greu remediate prin biosparging,
fiind mai greu biodegradabile din cauza lungimii mari a lanurilor de carbon, acestea necesitnd durate mult mrite
ale interveniilor.
n funcie de tipul contaminanilor i de debitul de aer insuflat n urma procesului de biosparging rezult un
fluxul de vapori poluani care traverseaz solul de deasupra zonei contaminte, ndreptndu-se ctre la suprafaa
acestuia. n acest zon sunt prevzute sisteme de extracie a vaporilor, constituite din sisteme de puuri de colectare
conectate la pompe de vacuum care capteaz vaporii din sol i i transmite ctre instalaii de epurare n scopul
tratrii emisiilor. De menionat c datorit debitelor mai reduse de aer insuflat necesitate de acest procedeu i n
cazul unei exploatri corespunztoare a instalaiei, n cazul biosparging-ului apar rareori scpri de vapori poluai
prin suprafaa solului.

Fig. 14.3 Schema de principiu a unui sistem de biosparging prevzut cu sistem de extragere a vaporilor

n figura 14.3 este prezentat schema tipic a unui sistem de biosparging n care insuflarea de aer se face n
apa freatic din zona contaminat i care este prevzut cu sistem de extracie a vaporilor n stratul de sol de deasupra
zonei contaminate. Uneori pentru creterea eficienei procesului de biosparging poate fi prevzut i un sistem
suplimentar de bioventing, n stratul de sol de deasupra zonei contaminate, prin care se insufl debite reduse de aer
i n aceast zon n scopul biodegradrii vaporilor contaminai.
Bioventing-ul este un procedeu frecvent utilizat pentru tratarea biologic a solurilor contaminate cu
hidrocarburi constnd n injectarea n zona contaminat din sol a unor debite relativ reduse de aer (oxigen) n scopul
favorizrii biodegradrii microbiene aerobe (vezi figura 14.4). Aerul (oxigenul) este injectat n zona contaminat din
sol prin intermediul unui sistem de puuri de injecie.
 Fig. 14.4 Schema de principiu a biosventing-ului
Cel mai frecvent sistemele de bioventing lucreaz n agregat cu sisteme vacuumatice de extracie a
vaporilor (similare cu cele prezentate anterior). De menionat c dtorit debitelor reduse de aer insuflat la aceste
sisteme apar rareori scpri ale vaporilor poluani n atmosfer.
Prin bioventing se trateaz n principal solurile poluate cu contaminani biodegradabili aerob cum ar fi
compuii organici volatili (VOC) i compuii organici volatili solubili (SVOC), neclorinai (adic de exemplu
hidrocarburi petroliere), infiltrai n cavitile capilare ale solului.
Biofiltrarea reprezint o tehnologie de remediere aplicabil cu precdere pentru tratarea apelor industriale
contaminate sau efluenilor rezultai ca urmare a aciunii pluviale asupra haldelor de steril minier. Metoda se bazeaz
pe interpunerea unor filtre biologice, fixate pe un suport (pelicule biologice), cu capaciti de reinere i/sau
metabolizare a poluanilor. Utilizarea unor biofiltre n cascad sporete eficiena decontaminrii.
Stimularea cu ageni tensioactivi reprezint o biotehnologie bazat pe capacitatea unor tulpini bacteriene
de a genera bioprodui (produi de metabolism) de tipul biosurfactanilor (substane tensioactive) cu rol de
emulsionani. Biotehnologia este aplicabil pentru decontaminarea solurilor i apelor poluate cu hidrocarburi
petroliere. Procesul de emulsionare a poluantului contribuie la o mai bun aderen microbian la interfaa celor
dou faze (ap/iei), favoriznd astfel metabolizarea contaminantului.
Atenuarea natural sau remedierea intrinsec este cea mai simpl modalitate de bioremediere, ce
presupune nici o alt intervenie dect s demonstreze c populaiile indigene exist i pot avea aciune de degardare
a poluanilor i s monitorizeze realizarea procesului de degradare. Pentru biodegradarea hidrocarburilor petroliere
se utilizeaz speciile naturale, existente n sol, de tipul Arthrobacter, Achromobacter, Novocardia, Pseudomonas,
Flavobacterium etc.
Pentru bioremedierea ex situ exist diferite tehnologii care se pot utiliza att pentru depoluarea zonei
nesaturate ct i a zonei saturate: metoda biopile, metoda land farming, compostarea sau tratarea solului n
bioreactor.
Metoda biopile const n tratarea biologic a solurilor excavate plasate n grmad (vezi figura 14.5), pe sit
sau n afara sitului, cu asigurarea unui control a parametrilor cum sunt: concentraia n oxigen, umiditatea solului,
coninutul n nutrieni minerali i n microorganisme.

Fig. 14.5 Metoda biopile

Metoda land farming const n depunerea solurilor poluate cu produse organice, adesea de origine
petrolier, pe o suprafa pregtit n avans. Depunerea se face ntr-un strat de grosime redus (civa zeci de
centimetri) pe zone bine izolate, pentru protejarea subsolului de orice risc de infiltrare (de exemplu prin instalarea
unei folii din polietilen de nalt densitate care poate suporta trecerea utilajelor cultivatoare/de aerare).
Tratarea n bioreactor presupune introducerea solurilor poluate condiionate sub form de nmol, ntr-un
reactor, prevzut cu sisteme de agitare i de aerare. Solurile excavate necesit mai nti o preparare mecanic
adecvat: omogenizare, mrunire i clasare volumetric.
 Compostarea este procesul prin care materialele reziduale organice sunt degradate n humus ca produs
final. Compostarea este un proces biologic prin care contaminanii organici periculoi sunt transformai de ctre
microorganisme n condiii att aerobe ct i anaerobe n produi nepericuloi stabilizai. n acest scop procesul
biologic trebuie s se desfoare n condiii temofile (54-60C), care se obin chiar de la cldura produs n timpul
procesului microbiologic de degradare a materiei organice. Procesul de compostare implic urmtoarele faze (vezi
figura 14.6):
- amestecarea solului poluat excavat cu ageni de umplutur (care confer o porozitate adecvat i asigur
un raport adecvat carbon/azot pentru meninerea activitii microbiene n regim termofil) i amendamente organice
(rumegu, fn, blegar, resturi vegetale, etc.);
- distribuia sub form de brazde a amestecului obinut ntr-o incint nchis;
- meninerea condiiilor corespunztoare procesului prin controlul oxigenrii (care se realizeaz prin
rsturnarea periodic a brazdelor), umiditii (prin irigare dac este necesar), i temperaturii.

Fig. 14.6 Compostarea solurilor contaminate

Eficiena metodelor biologice de decontaminare depinde de numeroi parametri, cei mai importani fiind:
- cunoaterea poluanilor existeni i biodegradabilitatea acestora;
- alegerea oxidantului i a substantelor nutritive;
- caracteristicile mediului supus depolurii;
- tipul microorganismelor utilizate.
Tehnologii de fitoremediere sunt tehnologii blnde de remediere a solurilor poluate cu substane
anorganice, n special metale grele, care menin sau refac fertilitatea natural a solului n comparaie cu tehnologiile
brutale care se caracterizeaz n principal prin manipularea unor cantiti enorme de sol sau prin folosirea unor
reactivi chimici care fac ca solul tratat s i piard fertilitatea. Metode cum ar fi extracia metalelor cu acizi puternici
sau splarea solului, chiar dac sunt eficiente, modific proprietile fizico-chimice ale solului (n special structura i
capacitatea de schimb cationic), distrugnd totodat i microorganismele din sol i, n ultim instan, stratul de humus.
Avantajele majore ale fitoremedierii comparativ cu tehnologiile de remediere tradiionale sunt:
- posibilitatea de a genera mai puine reziduuri secundare;
- degradarea minim a mediului ambiant;
- posibilitatea de a lsa solul pe loc si in condiii de folosin dup tratament;
- au costuri reduse de proiectare pentru terenurile candidate la remediere;
- metoda cere dotare tehnic redus, implementarea sa fiind comparabil cu tehnicile agricole de baz.
Dezavantajele principale ale fitoremedierii sunt:
- timp ndelungat de implementare (de obicei citeva sezoane);
- adancime limitat pe care se poate aplica (1,2 m pentru sol si 3 m pentru apa freatic), deoarece rdcinile
pot cura efectiv numai o adancime limitat;
- posibilitatea ca poluanii s poat intra in lanul alimentar, prin consumul plantelor de ctre animale;
 - caracteristicile de operare si costurile pentru o scar larg de implementare nu au fost inc in intregime
evaluate;
- reziduurile plantelor pot necesita regim de reziduuri periculoase care necesit tratare suplimentar;
- subprodusele de degradare pot fi mobilizate spre apa freatic ori bioacumulate n animale;
- dac concentraia contaminanilor este prea mare, plantele pot muri;
- cresterea plantelor poate fi sezonier in funcie de locaie;
- condiiile climatice si hidrologice (ex. inundaii, secet) pot restriciona viteza de crestere a tipului de
plant ce poate fi utilizat;
- suprafaa terenului locului poate fi modificat pentru a preveni inundaiile sau eroziunea;
- pot fi necesare amendamente pentru sol, inclusiv ageni de chelatare pentru a usura preluarea poluanilor
de ctre plante prin ruperea legturilor dintre contaminani si particulele de sol.
Fitoremedierea foloseste plantele pentru a extrage, sechestra i/ori detoxifia poluanii. Aceasta este o
metod eficient, non-invaziv, eficient economic, plcut estetic si social acceptat pentru remedierea zonelor
poluate. Plantele sunt agenii ideali de remediere a solului si apei datorit geneticii lor, proprietilor biochimice si
fiziologice.
Avnd n vedere mecanismele principale ale procesului biologic, fitoremedierea poate fi clasificat astfel:
- rizofiltrarea absorbia, concentrarea i precipitarea metalelor grele de ctre rdcinile plantelor;
- fitoextracia tehnic ce implic ntregul organism al plantei in procesul de preluare a contaminanilor
din sol;
- fitotransformarea degradarea moleculelor organice complexe n molecule simple i incorporarea acestor
molecule n esuturile plantelor;
- fitostimularea (bioremedierea asistat de plante) stimuleaz degradarea de ctre bacterii i fungi prin
cedarea de exudate/enzime in zona radicular (rizosfer);
- fitostabilizarea implic absorbia i precipitarea contaminanilor, n special a metalelor de ctre plante,
reducerea mobilitii lor i prevenirea splrii ctre apa freatic, sau aer sau intrarea in lanul alimentar.
Dintre aceste metode pentru remedierea solurilor poluate cu metale grele, cele mai utilizate sunt
fitoextracia i fitostabilizarea.
Fitoextracia este o fitotehnologie dezvoltat pentru extracia metalelor grele din solurile poluate, care a
primit o atenie deosebit datorit caracteristicilor sale: costuri mai reduse, noninvaziv si plcut la vedere.
Tehnologia se bazeaz pe capacitatea unor plante (hiperacumulatori) de a extrage din sol cantiti mari de metale.
Hiperacumulatorii sunt plante care au capacitatea de a acumula, transloca i rezista la concentraii mari de metale
de-a lungul unui ciclu complet de cretere. De exemplu, Thlaspi caerulescens a fost identificat ca fiind un
hiperacumulator pentru Zn ei Cu.
Bioaccesibilitatea se refer la abilitatea unui produs chimic din mediul ambiant de a interaciona cu
receptorii umani ori ecologici. Materia organic a solului, pH-ul i coninutul de argil sunt proprietile chimice ale
solului care influeneaz bioaccesibilitatea i toxicitatea pentru receptorii ecologici (ex. rme, plante). Un studiu
comparativ cu 21 tipuri de soluri naturale, multiplu contaminate i cu un numr mare de plante i rme ca punct
final, a fost realizat pentru a determina efectele simple si combinate ale proprietilor chimice ale solului asupra
bioaccesibilitii i toxicitii. Solurile au fost astfel selectate nct s asigure un domeniu combinat de pH al solului,
coninut de carbon organic, capacitate de schimb cationic, oxizi de Al i Fe i coninut de argil. n acest nou tip de
abordare, tipul de sol i nu concentraia contaminanilor au fost folosite pentru a produce o varietate de
bioaccesibiliti a metalelor si dozele de expunere.
Fitoextracia implic cultivarea uneia sau mai multor specii de plante hiperacumulatoare, crora s li se
creeze cele mai bune condiii de dezvoltare pentru a asigura o mas vegetal ct mai mare, pentru a putea extrage,
acumula i ndeprta o cantitate ct mai mare de metale. Masa vegetal recoltat va fi supus altor tratamente de
extracie a metalelor sau va fi uscat si incinerat, iar cenua depus intr-un depozit de gunoi controlat. Aceste specii
de plante remarcabile acumuleaz concentraii de 100 de ori mai mari de elemente poluante dect plantele cultivate
normal; unele plante cultivate sufer reduceri de producie datorit fitotoxicitii metalelor. Tolerana la metale i
hiperacumularea se desfsoar pe solurile mineralizate i sunt specifice metalelor prezente acolo unde plantele
expuse prezint aceste trsturi. Unele elemente sunt att de puternic legate de soluri, ori precipitate n rdcinile
plantelor, c plantele nu pot acumula niveluri suficient de ridicate pentru a asigura o fitoextracie folositoare. Nu au
fost identificate plante care s acumuleze 1 % Pb n biomasa suprateran fr ca s se aplice ageni de chelatare pe
sol pentru a dizolva Pb i preveni precipitarea lui n rdcinile plantelor. Adugarea agenilor de chelatare produce o
splare ctre apele freatice, lucru de care trebuie s se in cont n studiu.
Tehnica fitoextraciei are un numr de avantaje care o poate face mult mai atractiv dect alte tehnici de
reabilitare, i anume:
- reduce volumele ce trebuie depozitate n gropile de gunoi (la sfritul procesului plantele sunt arse i
astfel volumul cenuii este mult mai mic dect poate fi masa solului contaminat);
- economiseste energia (procesul de curare se bazeaz pe energia solar);
- opereaz foarte simplu;
 - nu deranjeaz vizual si este acceptabil pentru opinia public;
- este relativ usor de aplicat pe suprafee contaminate extinse;
- este posibil reciclarea produselor rezultate din procesele de fitoextracie;
- este posibil de utilizat pentru o mare varietate de poluani (metale, radionuclizi, substane organice).
Caracteristicile plantelor capabile s fie folosite n procesul de fitoextracie sunt urmtoarele:
- abilitatea de a acumula si tolera concentraii ridicate de metale grele n partea recoltabil a plantei;
- vitez de crestere mare;
- producie de biomas ridicat pentru a putea ndeprta cat mai multe metale.
Plantele pot fi comparate cu pompele de energie solar; poluanii absorbii de rdcini trec prin fluxul
xilemic i se acumuleaz n organele aeriene. Adncimea de aciune a acestei tehnici depinde de adncimea de
dezvoltare a sistemului radicular al plantelor utilizate pentru fitoextracie.
Poluantul este ndeprtat din sol la recoltarea plantelor, ceea ce face de dorit o concentraie ct mai mare a
poluantului n plant.
Contaminanii ce pot fi ndeprtai prin fitoextracie sunt:
- metale: Ag, Cd, Co, Cr, Cu, Hg, Mn, Mo, Ni, Pb, Zn.
- metaloizi: As, Se.
- radionuclizi: Sr90, Cs137, Pu239, U238, U234.
Estimarea transferului metalelor grele din sol n plant se realizeaz folosind factorul de transfer (FT),
denumit si coeficient de fitoextracie, care are relaia:
FT = [M]p/[M]t (14.1)
n care:
[M]p [mg/kg]- coninutul de metal n plant;
[M]t [mg/kg]- coninutul de metal din sol.
Cantitatea specific qp [mg/ha.an] de poluani ndeprtat anual de pe unitatea de suprafa se determin
cu relaia:
qp = Y Cp n (14.2)
n care:
Y [kg s.u./ha] - producia la hectar de biomas contaminat;
Cp [mg/kg s.u.] - concentraia poluantului n plant;
n - numrul de recoltri a biomasei contaminate pe an;
Fiecare element contaminant are propriul echilibru chimic n soluri, n acord cu pH-ul solului, fazele
sorbante ale solului, materia organic a solului, potenialul redox al solului, etc. Dac un element este numai slab
legat n sol, el poate fi splat prin sol si contamineaz apa freatic. Avnd n vedere pH-ul si chimismul elementelor,
anionii si cationii monovaleni sunt de obicei splai (levigai). Anionii divaleni cum sunt sulfaii sunt rapid levigai,
n timp ce seleniaii, molibdaii, tungstaii i alte cteva elemente sunt splate numai la pH alcalin; la pH acid aceste
elemente pot fi adsorbite bine de oxizii de fier si alii. Arseniaii sunt adsorbii bine la pH acid i precipit ca mineral
de Ca la pH ridicat.
Fitostabilizarea poate fi folosit pentru a restabili covorul vegetal n locurile unde vegetaia natural
lipseste datorit concentraiilor mari de metale grele n orizontul de suprafa ori din cauza degradrilor fizice a
materialelor de suprafa. Speciile tolerante pot fi folosite pentru restaurarea vegetaiei locului, scznd totodat
potenialul de migrare a contaminanilor sub influena eroziunii eoliene i hidrice i de levigare ctre apa freatic
(eroziunea i levigarea sunt frecvente pe terenurile fr vegetaie).
Plantele pretabile pentru fitostabilizare ntr-un anumit loc trebuie s:
- aibe toleran ridicat pentru contaminantul avut n vedere;
- asigure o producie ridicat a biomasei radiculare capabil s imobilizeze acesti contaminani prin
preluare, precipitare ori reducere;
- rein contaminanii aplicai n rdcin, mpiedicand transferul n tulpini i frunze, pentru a evita o
depunere special.
Fitostabilizarea asigur reducerea riscului prin stabilizarea contaminanilor localizai n apropierea
suprafeei solului. Acest rezultat este asigurat de secreia de ctre plante a unor compui ce influenteaz pH-ul
solului si formeaz complexe metalice cu solubilitate redus. In plus plantele ajut la reducerea eroziunii solului i la
reducerea levigrii prin cresterea evapotranspiraiei.
 Metodele de tratare chimic se bazeaz pe capacitatea unor reactivi chimice de a distruge poluanii din sol
i acvifer sau a unor procese chimice pentru a schimba structura poluanilor din sol i acvifer astfel nct s nu mai
prezinte un pericol pentru mediu.
Metodele de tratare chimic in situ sunt bazate pe transformarea i imobilizarea poluanilor la locul
contaminrii, cum ar fi oxidarea sau reducerea chimic a poluanilor din mediul subteran n forme netoxice.
Metodele chimice de tratare s-au dezvoltat n dou direcii, care acioneaz prin procese aparent diferite, dar care din
punct de vedere al instalaiilor i utilajelor folosite sunt asemntoare:
- tehnici care asigur transformarea i imobilizarea poluanilor;
- tehnici care urmresc mobilizarea i extragerea (splarea) poluanilor din mediul subteran.
Metodele care urmresc transformarea i imobilizarea poluanilor constau n utilizarea unor ageni
chimici care oxideaz sau reduc poluanii la forme mai putin toxice/netoxice i i imobilizeaz n mediul subteran, n
scopul diminurii migraiei acestora i implicit a ariei de extindere a polurii.
Metodele care se bazeaz pe oxidare chimic (vezi figura 14.7) sunt concepute s distrug contaminanii
organici (cum ar fi anumite pesticide) dizolvai n apa subteran, ad/absorbii pe matricea solid a acviferului, sau
prezeni n faza liber (cum ar fi benzina). Agenii oxidanti cel mai frecvent utilizaii n metodele bazate pe oxidare
chimic includ peroxidul de hidrogen (H 2O2), permanganatul de potasiu (KMnO 4), ozonul (O3) i persulfatul
(Na2O8S2). De asemenea, mai este folosit i peroxonul, care este o combinaie de ozon i peroxid de hidrogen.

Fig. 14.7 Tratarea chimic a solurilor contaminate prin oxidare chimic

Metodele de reducere chimic se bazeaz pe ageni de reducere dintre care cel mai frecvent folosii sunt:
dioxidul de sulf, sulfiii, fierul metalic, zincul i sulfatul feros.
Metodele de splare a mediului subteran au n vedere alimentarea mediului subteran poluat cu ageni
chimici n scopul mobilizrii/dizlocrii poluanilor de ctre acetia n curentul de ap natural sau avnd un gradient
hidraulic amplificat artificial prin activiti de suciune injectare de ap din/n subteran (vezi figura 14.8). Apa
subteran pompat la suprafa este deci tratat ex-situ, putnd fi reintrodus ulterior n circuit. Agenii chimici
introdui n subteran prin puuri de injecie, drenuri sau bazine de infiltrare reduc tensiunile interfaciale poluant -
matrice solid a mediului subteran, reduc tensiunile superficiale ale poluanilor favoriznd astfel diminuarea
volumului particulelor lichide de poluant nemiscibile cu apa subteran, mresc solubilitatea poluanilor i
diminueaz vscozitatea acestora. Toate aceste aspecte favorizeaz transportul poluanilor prin porii matricei solide
pn la sorbul pompelor de suciune/aspiraie. Metoda este aplicat n principal n situatiile n care este vorba despre
poluani cu solubilitate redus n ap: pungi de NAPL (non aqueous phase liquids lichide nemiscibile cu apa),
poluani adsorbii etc.
 Fig. 14.8 Splarea mediului subteran n scopul mobilizrii/dizlocrii poluanilor
Conform US EPA, agenii chimici utilizai pentru splarea matricii solide a mediului subteran se mpart n
dou categorii: detergeni substane chimice ale caror molecule faciliteaz creterea solubilitii n ap a
poluanilor, pe care i dizolv n curentul subteran, i cosolveni, care sunt substane chimice care n contact cu apa
mresc solubilitatea unor compui organici, reduc factorul de ntrziere al NAPL (factorul de ntrziere
caracterizeaz deplasarea mai lent a unui poluant n zona saturat dect mediul sau de transport apa, datorit unei
varieti de factori cum ar fi: tensiuni interfaciale, fore electrostatice de atracie-respingere, adsorbie/absorbie,
reacii chimice etc.) i favorizeaz degradarea acestora.
Cantitatea de poluani extras/recuperat i eficiena splrii mediului subteran depind n principal de
structura chimic a detergenilor i cosolvenilor folosii, concentraia de injecie a acestora n subteran, condiiile
hidrogeochimice locale, proprietile fizico-chimice ale poluantului, temperatur etc.
Dehalogenarea este o metod chimic care nltur halogenii din substanele poluante ale solului, reducndu-
le toxicitatea. Halogenii reprezint o clas de elemente chimice ce includ clorul, bromul, iodul i fluorul. Schema de
principiu a procesului chimic de dehalogenare a solurilor poluate este prezentat n figura 14.9.

Fig. 14.9 Schema de principiu a procesului chimic de dehalogenare a solurilor poluate

Dintre metodele fizice de remediere frecvent utilizate sunt: extragerea vaporilor din sol i injectarea de aer n
sol.
Metodele de extragere a vaporilor din subteran (SVE) sistemelor de extragere a vaporilor se bazeaz pe
tehnologii de remediere in situ care reduc concentraiile de constitueni volatili n produse petroliere absorbite n mediul
subteran din zona nesaturat (vadoas). n aceste tehnologii, se aplic vacuum pe matricea solid subteran n scopul
crerii unui gradient de presiune negativ care s cauzeze deplasarea vaporilor ctre puurile de extracie. Aceast
categorie de metode s-a dovedit eficient n reducerea concentraiilor compuilor organici volatili (COV) i ale unor
compui organici semivolatili (COsV) detectai n produsele petroliere care polueaz mediul subteran. SVE este n
general mai eficient atunci cnd se aplic produselor petroliere mai uoare (mai volatile), cum ar fi benzina. Un sistem
SVE tipic (vezi figura 14.10) cuprinde: puuri de extracie/aspiraie, conducte, sisteme de pre-tratare vapori/separator
condens, filtru particule, pomp de vacuum (pentru extragerea vaporilor), aparatur de masur i control i componente
opionale cum ar fi : puuri de injecie, membran de impermeabilizare a suprafeei solului, pompe n scopul coborrii
nivelului apei subterane, sisteme de tratare a vaporilor. Un sistem SVE poate utiliza fie puuri de extracie verticale, fie
drenuri (galerii orizontale), fie variante intermediare. Orientarea puurilor trebuie s se bazeze pe necesitile i
condiiile specifice amplasamentului, dintre factorii mai importani amintind: mrimea zonei poluate, proprietile
fizice i chimice ale poluantului, tipul i caracteristicile mediului subteran poluat (n spe, permeabilitatea la aer),
adncimea zonei poluate, discontinuitile mediului subteran, raza de influen a puurilor etc. Pentru determinarea
acestor aspecte sunt efectuate att calcule teoretice ct i msurtori in situ pe staii pilot.

Fig. 14.10 Schema de principiu a sistemului de extragere a vaporilor din sol (SVE)
Injectarea aerului n sol, n zona saturat, are scopul de a determina antrenarea compuilor chimici poluani
i transportul acestora la suprafa. n timpul procesului, bulele de aer introduse n subteran, n zona saturat, determin
transferarea poluanilor din faza dizolvat sau adsorbit, n faza de vapori. Curentul de aer va trebui apoi captat printr-
un sistem de aspiraie a vaporilor i introdus ntr-o instalaie de tratare. Aspiraia este, de regul, realizat prin sisteme
SVE. Avantajul esenial adus de sistemele SVE const ns n faptul c permit controlul migraiei n mediul subteran a
penei de gaz poluat, limitnd astfel mprtierea sa n subteran. Injectarea este mai eficient dect pomparea n
recuperarea compuilor organici volatili de tip NAPLs, deoarece transferul acestora n aer este mai rapid dect n ap.
Pomparea aerului este mai eficient dect pomparea apei i, de asemenea, mai puin costisitoare din cauza vscozitii
mai mici a aerului fa de cea a apei.
O alt tehnologie de decontaminare in situ, aplicat n special solurilor poluate cu metale, care tinde s se
impun din ce n ce mai mult n prezent este tehnologia de remediere electrochimic (denumit i electrocinetic).
Procesul de remediere electrochimic poate nltura metale i compui organici din solurile cu o
permeabilitate redus. Aceast metod folosete procese electrochimice i electrocinetice pentru extragerea, i apoi
nlturarea poluanilor, cum ar fi metalele.
Principiul remedierii electrochimice (vezi figura 14.11) se bazeaz pe aplicarea unui curent de intensitate
mic n solul poluat, prin intermediul unor electrozi din diferite materiale (oel inoxidabil, grafit, metale preioase
etc.). Speciile ncrcate cu curent sunt mobilizate, producndu-se o micare a ionilor i a apei ctre electrozi. Ionii de
metal i de amoniu i compuii organici ncrcai pozitiv se ndreapt ctre catod. Anionii, cum ar fi clorul, fluorul,
nitraii i compuii organici ncrcai negativ se deplaseaz ctre anod. Generarea unor condiii acide in situ poate
ajuta la mobilizarea i transportul contaminanilor metalici ctre sistemul de colecie a catodului.

Fig. 14.11 Schema de principiu a remedierii electrochimice

 Principalele fenomene care se observ atunci cnd se aplic un curent electric n sol, sunt: electroliz,
reacii geochimice, electroforez, electroosmoz i electromigraie.
Aceast metod se poate aplica cu succes pe terenurile contaminate cu metale grele, costurile implicate
depind de: cantitatea de sol ce va trebui s fie tratat, conductivitatea solului, tipul poluanilor, distana dintre
electrozi, tipul procesului aplicat.

Metodele termice de remediere a solurilor frecvent utilizate sunt vitrificarea, incinerarea i desobia
termic.
Vitrificarea const n topirea solului la temperaturi nalte i transformarea acestuia, dup rcire, ntr-un
material vitros, inert i stabil din punct de vedere chimic. Vitrificarea este un procedeu termic, dar poate fi ncadrat
i n rndul procedeelor de stabilizare i inertare, dac este privit prin prisma obiectivului urmrit. Vitrificarea
solului se obine prin introducerea n zona contaminata a patru electrozi dispui n careu i alimentai la o sursa de
curent electric (vezi figura 14.12). Deoarece solul n stare uscat nu este un conductor de electricitate, ntre
electrozi se pune la suprafa un strat de foie de grafit i sticla friat. Acest strat are rolul de a demara i activa
reacia termic din sol. Zona contaminat este supus unor temperaturi de cca 2000 C, datorate efectului termic al
curentului electric. La astfel de temperaturi, solul, format preponderent din alumino-silicai se transform ntr-o
sticl n care toi compuii prezeni sunt topii sau vaporizai. Pe msur ce zona topit se extinde, ncorporeaz
elementele nevolatile, n timp ce produii organici sunt distrui prin piroliz.

Fig. 14.12 Schema i rezultatul procesului de vitrificare a solului

Deasupra zonei n curs de decontaminare se instaleaz un capac, prevzut cu o gur de aspiraie a gazelor
rezultate n timpul reaciei. Aceste gaze sunt tratate separat, funcie de specificul poluanilor din componena lor.
Dup terminarea reaciei chimice i dup rcirea materialului topit, acesta se afl ntr-o stare stabil fiind inert din
punct de vedere chimic i lipsit de elemente lixiviabile. El este foarte asemntor, din punct de vedere al stabilitii,
cu un granit. Acest procedeu de decontaminare in situ a solurilor poluate este aplicat n faza de laborator i pilot.
Avantajele conferite de aplicarea in situ a procedeului de vitrificare sunt contrabalansate de cteva inconveniente
marcante: transformarea solului ntr-o roc steril, impermeabil, fr valoare agricol; riscul provocrii unei
migrri a poluantilor n afara zonei contaminate, din cauza temperaturilor ridicate, utilizate n proces, costul ridicat
al decontaminrii, generat de necesitatea asigurrii unui important potential energetic.
Incinerarea este un procedeu ex-situ care presupune utilizarea temperaturilor nalte pentru distrugerea
poluanilor de tip hidrocarburi care sunt transformai n dioxid de carbon i ap. Din punct de vedere tehnic, exist
mai multe sisteme de incinerare a solurilor, difereniate n special dup tipul utilajului de incinerare (cuptoare cu
strat fluidizat, cuptoare cu nclzire indirect, cuptoare cu tambur rotativ .a.). Dintre aceste procedee cele care
folosesc cuptoare cu tambur rotativ au aplicabilitatea cea mai mare. Procedura de lucru presupune iniial excavarea
zonei afectate de poluare i transportul solului contaminat la o baz de lucru unde este supus unor operaii de
pregtire, impuse de incinerare: uscare, mrunire i clasare volumetric. n general, granulele grosiere, afectate n
mic msur de poluare, sunt separate din sol n amonte de incinerare, fiind depozitate n mod controlat. Incinerarea
efectiv a solului contaminat se realizeaz de obicei n dou etape:
- prima etap const n volatilizarea poluanilor la temperaturi mai mici de 400C;
- a doua etap const n distrugerea poluanilor, prin combustie, la temperaturi mai mari de 1000C.
 Materialul rezultat din unitatea de preparare este introdus n cuptorul rotativ, unde este nclzit i amestecat,
n scopul degajrii poluanilor mai volatili. Procesul termic este reglat i condus astfel nct, la evacuarea din cuptor,
materialul solid s fie eliberat de poluani. Dup rcire, acest material poate fi redepus n zona excavat. Gazele cu
poluani din evacuarea cuptorului rotativ sunt vehiculate pneumatic la o serie de cicloane i filtre pentru reinerea
granulelor solide de dimensiuni reduse, antrenate cu fluxul de gaze i vapori. Funcie de caracteristicile sale, praful
colectat poate fi depozitat mpreun cu solul decontaminat sau poate fi reintrodus n alimentarea cuptorului rotativ.
Odat eliberate de praf, gazele ncrcate cu poluani n stare volatil sunt aspirate ntr-o camer de ardere la
temperaturi ridicate (1000-1500C), unde toi poluanii organici sunt distrui prin transformarea moleculelor
organice n dioxid de carbon i ap. Clorul i sulful, care se degaj din unii compui organici (molecule cu atomi de
sulf i sau clor alturi de carbon i hidrogen, solveni clorurai), sunt extrai din fluxul gazos prin barbotare ntr-o
soluie alcalin. Precauii suplimentare trebuie luate n cazul decontaminrii termice a solurilor contaminate cu
policlorbifenili (PCB), deoarece exist riscul formarii furanilor i dioxinelor, cu caracter deosebit de toxic. Metalele
grele se volatilizeaz sau rmn n matricea solului sub form legat n compui minerali. De asemenea, pentru
solurile contaminate cu compui cu azot se vor adopta msuri speciale pentru a diminua formarea oxizilor de azot
prin tratare termic. Dac solul supus procesului de incinerare conine metale grele volatilizabile (Zn, Cd, sau Pb),
gazele de ardere trebuie s urmeze un tratament special destinat separrii, recuperrii i eventual revalorificrii
acestor metale. Un control riguros al poluanilor se impune att pentru fluxul de gaze evacuate n atmosfer, ct i
pentru materialul tratat, la evacuarea din cuptorul rotativ.
Schema de principiu a unei instalaii ex-situ de incinerare a solui este prezentat n figura 14.13.

Fig. 14.13 Schema de principiu a unei instalaii ex-situ de incinerare a solui

Desorbia termic este o metod termic care lucreaz pe principiul nclzirii solului poluat. Cldura ajut
la deplasarea poluanilor prin sol pn n zona puurilor de colectare. Ea ajut i la distrugerea sau evaporarea
anumitor poluani. Atunci cnd se evapor, substanele chimice se transform n gaze, putndu-se astfel mica mult
mai uor prin sol. Puurile de colectare, capteaz i pompeaz la suprafaa solului att substanele chimice
duntoare ct i gazele rezultate. Metodele termice pot fi utile n cazul n care avem de-a face cu poluani care nici
nu se dizolv i nici nu se mic uor n apele subterane.
Desorbia termica se poate aplica in situ prin:
- injecie de abur - se injecteaz abur n sol cu ajutorul unor puuri spate n zona poluat (vezi schema din
figura 14.14); aburul nclzete zona i mobilizeaz, evapor i/sau distruge poluanii, apa i gazele produse fiind
colectate n puuri speciale de unde sunt dirijate spre instalaii de epurare.
 Fig. 14.14 Schema de principiu a remedierii electrochimice

- injecie de aer fierbinte - procedeu similar cu injecia de abur exceptnd faptul c se injecteaz aer
fierbinte prin puuri n loc de abur, aerul fierbinte nclzete solul cauznd evaporarea poluanilor;
- injecie cu ap fierbinte - procedeu similar celor dou procese prezentate anterior, introducndu-se ap
fierbinte de aceast dat n loc de abur sau aer fierbinte;
- nclzire prin rezisten electric - procedeu prin care se aplic un curent electric n sol prin intermediul
unei reele de electrozi din oel (vezi schema din figura 14.15); cldura generat de rezistena electric a solului la
trecerea curentul electric vaporizeaz apa subteran i apa din sol crendu-se condiiile evaporrii poluanilor;

Fig. 14.15 Schema nclzirii prin rezisten electric [1]

- nclzire cu unde radio - procedeu la care se amplasez antene ce emite unde radio n puuri realizate n
solul contaminat; undele radio nclzesc solul producnd evaporarea poluanilor;

n cazuri speciale, desorbia termic se poate aplica i ex-situ, care este un procedeu mai scump dar la care
procesul de tratare este mul mai bine controlat.
Sistemele tipice de desorbie termic ex-situ lucreaz n mai multe faze succesive (vezi figura 14.15), i
anume: pretratarea, desorbia i post-tratarea materialului solid i al gazelor rezultate.
 Fig. 14.15 Schema de principiu a desorbiei termice ex-situ

- pretratarea implic procese cum ar fi aciuni de sortare, deshidratare, neutralizare i amestecare.

- desorbia se realizeaz n instalaii termice denumite desorbere, a cror clasificare se face de regul n
funcie de sistemul de nclzire utilizat (vezi figura 14.16);
- post - tratarea gazelor reziduale - depinde de factori specifici echipamentelor i poate include:
- combustia la temperaturi nalte (peste 1400C) urmat de epurare i eliminare;
- arderea la temperaturi moderate (200 400C) utiliznd catalizatori;
- epurarea i eliminarea gazelor arse.

Fig. 14.16 Instalaie termic pentru tratarea solurilor prin desorbie termic ex-situ

Durata necesar remedierii prin desorbie termic ex-situ depinde de mai muli factori, printre care:
- cantitatea de sol poluat;
- condiia solului;
- tipul i cantitatea poluanilor prezeni.
 De exemplu, pentru zone de sol cu o suprafa mic i contaminat cu un numr mic de poluani, durata
necesar remedierii prin desorbie termic ex-situ poate fi de cteva sptmni.
Metoda desorbiei termice ex situ poate fi aplicat pentru zonele cu sol uscat i pentru anumite tipuri de
poluani, cum ar fi: hidrocarburi, compui organici persisteni, crbune, solveni. De multe ori aceast metod este
preferat n locul altora deoarece este foarte eficient pentru curarea zonelor de sol puternic poluate cu poluani
dificil de ndeprtat prin metode in-situ.

Bibliografie