Republica Bolivariana De Venezuela

U.E.P. Sagrado Corazn De Jess

Charallave, Estado Miranda

Molculas

Charallave, 19 de mayo del 2017

 Polo Espinoza ngel Luis

Molculas

Disciplina: Qumica
Profesor: Heriberto Naranjo

Charallave, 19 de mayo del 2017

 ndice
Introduccin
Molculas .
Enlace Qumico .
Enlace inico o electrovalente .
Enlaces Covalentes
Orbtelas Moleculares .
Fuerzas de Van Der Waals
Puente de Hidrogeno .
Resonancia
Cristales inicos, covalentes, moleculares, metlicos
Anexos .
Conclusin .
Bibliografa
 Introduccin
Existen varias palabras que son claves en qumica y que todos hemos escuchado,
digamos que las ms comunes y fundamentales son
elemento, molcula y compuesto. Los elementos qumicos principales son
un grupo de alrededor de 90 formas naturales y espontneas diferentes de
manifestarse la materia que fueron identificadas y nombradas por los qumicos a lo
largo de la historia (adems hay unas 23 formas adicionales que no aparecen en
la naturaleza y fueron sintetizadas por los hombres).

El hecho de que una buena parte de los elementos "aparecieran" producto de la

divisin de sustancias naturales que los contenan, con propiedades fsicas y
qumicas muy diferentes a los elementos constitutivos independientes, tambin
indujo a pensar que exista una cantidad mnima de esa sustancia formada por el
menor nmero de tomos posibles, una "unidad" de sustancia que
llamaron molcula. La demostracin de que el proceso destruccin/formacin de las
sustancias era reversible no dejaba lugar a dudas, los tomos de los elementos se
pueden juntar para formar la molcula y luego esta molcula se puede separar en
los tomos independientes.
 Molcula
En qumica, una molcula es un grupo elctricamente neutro y suficientemente
estable de al menos dos tomos en una configuracin definida, unidos por enlaces
qumicos fuertes (covalentes o enlace inico).
En este estricto sentido, las molculas se diferencian de los iones poliatmicos. En
la qumica orgnica y la bioqumica, el trmino "molcula" se utiliza de manera
menos estricta y se aplica tambin a los compuestos orgnicos (molculas orgnicas)
y en las biomolculas.
Antes, se defina la molcula de forma menos general y precisa, como la ms
pequea parte de una sustancia que poda tener existencia independiente y estable
conservando an sus propiedades fisicoqumicas. De acuerdo con esta definicin,
podan existir molculas monoatmicas. En la teora cintica de los gases, el
trmino molcula se aplica a cualquier partcula gaseosa con independencia de su
composicin. De acuerdo con esta definicin, los tomos de un gas noble se
consideraran molculas, aunque se componen de tomos no enlazados.
Una molcula puede consistir en varios tomos de un nico elemento qumico,
como en el caso del oxgeno diatnico (O2), o de diferentes elementos, como en el
caso del agua (H 2 O). Los tomos y complejos unidos por enlaces no covalentes
como los enlaces de hidrgeno.
Los enlaces inicos no se suelen considerar como molculas individuales.
Las molculas como componentes de la materia son comunes en las sustancias
orgnicas (y por tanto en la bioqumica). Tambin conforman la mayor parte de
los ocanos y de la atmsfera. Sin embargo, un gran nmero de sustancias slidas
familiares, que incluyen la mayor parte de los minerales que componen la corteza,
el manto y el ncleo de la Tierra, contienen muchos enlaces qumicos, pero no estn
formados por molculas. Adems, ninguna molcula tpica puede ser definida en
los cristales inicos (sales) o en cristales covalentes, aunque estn compuestos
por celdas unitarias que se repiten, ya sea en un plano (como en el grafito) o en tres
dimensiones (como en el diamante o el cloruro de sodio). Este sistema de repetir
una estructura unitaria varias veces tambin es vlido para la mayora de las fases
condensadas de la materia con enlaces metlicos, lo que significa que los metales
slidos tampoco estn compuestos por molculas. En el vidrio (slidos que
presentan un estado vtreo desordenado), los tomos tambin pueden estar unidos
por enlaces qumicos sin que se pueda identificar ningn tipo de molcula, pero
tampoco existe la regularidad de la repeticin de unidades que caracteriza a
los cristales.
Casi toda la qumica orgnica y buena parte de la qumica inorgnica se ocupan de
la sntesis y reactividad de molculas y compuestos moleculares. La qumica fsica y,
especialmente, las qumicas cunticas tambin estudian, cuantitativamente, en su
caso, las propiedades y reactividad de las molculas. La bioqumica est
ntimamente relacionada con la biologa molecular, ya que ambas estudian a los
seres vivos a nivel molecular. El estudio de las interacciones especficas entre
molculas, incluyendo el reconocimiento molecular es el campo de estudio de
la qumica supramolecular. Estas fuerzas explican las propiedades fsicas como
la solubilidad o el punto de ebullicin de un compuesto molecular.
Las molculas rara vez se encuentran sin interaccin entre ellas, salvo en gases
enrarecidos y en los gases nobles. As, pueden encontrarse en redes cristalinas,
como el caso de las molculas de H2O en el hielo o con interacciones intensas pero
que cambian rpidamente de direccionalidad, como en el agua lquida. En orden
creciente de intensidad, las fuerzas intermoleculares ms relevantes son: las fuerzas
de Van der Waals y los puentes de hidrgeno. La dinmica molecular es un mtodo
de simulacin por computadora que utiliza estas fuerzas para tratar de explicar las
propiedades de las molculas.
Enlace qumico
Un enlace qumico es la interaccin fsica responsable de las interacciones
entre tomos, molculas e iones, que tiene una estabilidad en los compuestos
diatmicos y poliatmicos.
Las molculas, cristales, y gases diatmicos (que forman la mayor parte del
ambiente fsico que nos rodea) est unido por enlaces qumicos, que determinan las
propiedades fsicas y qumicas de la materia.
Las cargas opuestas se atraen, porque, al estar unidas, adquieren una situacin ms
estable que cuando estaban separados. Esta situacin de mayor estabilidad suele
darse cuando el nmero de electrones que poseen los tomos en su ltimo nivel
es igual a ocho, estructura que coincide con la de los gases nobles ya que los
electrones que orbitan el ncleo estn cargados negativamente, y que
los protones en el ncleo lo estn positivamente, la configuracin ms estable del
ncleo y los electrones es una en la que los electrones pasan la mayor parte del
tiempo entre los ncleos, que en otro lugar del espacio. Estos electrones hacen que
los ncleos se atraigan mutuamente.
 Teora del enlace qumico
En la visin simplificada del denominado enlace covalente, uno o ms electrones
(frecuentemente un par de electrones) son llevados al espacio entre los dos ncleos
atmicos. Ah, los electrones negativamente cargados son atrados a las cargas
positivas de ambos ncleos, en vez de slo su propio ncleo. Esto vence a la
repulsin entre los dos ncleos positivamente cargados de los dos tomos, y esta
atraccin tan grande mantiene a los dos ncleos en una configuracin de equilibrio
relativamente fija, aunque an vibrarn en la posicin de equilibrio. En resumen, el
enlace covalente involucra la comparticin de electrones en los que los ncleos
positivamente cargados de dos o ms tomos atraen simultneamente a los
electrones negativamente cargados que estn siendo compartidos. En un enlace
covalente polar, uno o ms electrones son compartidos inequitativamente entre dos
ncleos.

Enlace inico
En Qumica, y en Fsica un enlace inico o electrovalente es la unin de tomos que
resulta de la presencia de atraccin electrosttica entre los iones de distinto signo,
es decir, uno fuertemente electropositivo (baja energa de ionizacin) y otro
fuertemente electronegativo (alta afinidad electrnica). Eso se da cuando en el
enlace, uno de los tomos capta electrones del otro. La atraccin electrosttica
entre los iones de carga opuesta causa que se unan y formen un compuesto qumico
simple, aqu no se fusionan; sino que uno da y otro recibe. Para que un enlace inico
se genere es necesario que la diferencia (delta) de electronegatividades sea mayor
que 1,7 o igual. (Escala de Pauling).
Cabe resaltar que ningn enlace es totalmente inico, siempre habr una
contribucin en el enlace que se le pueda atribuir a la comparticin de los electrones
en el mismo enlace (covalencia). El modelo del enlace inico es una exageracin que
resulta conveniente ya que muchos datos termodinmicos se pueden obtener con
muy buena precisin si se piensa que los tomos son iones y no hay comparticin de
electrones.
Dado que los elementos implicados tienen elevadas diferencias de
electronegatividad, este enlace suele darse entre un compuesto metlico y uno no
metlico. Se produce una transferencia electrnica total de un tomo a otro
formndose iones de diferente signo. El metal dona uno o ms electrones formando
iones con carga positiva o cationes con una configuracin electrnica estable. Estos
electrones luego ingresan en el no metal, originando un ion cargado negativamente
o anin, que tambin tiene configuracin electrnica estable. Son estables pues
ambos, segn la regla del octeto o por la estructura de Lewis adquieren 8 electrones
en su capa ms exterior (capa de valencia), aunque esto no es del todo cierto ya que
contamos con varias excepciones, la del hidrgeno (H) que se llega al octeto con dos
electrones, el berilio (Be) con 4, el aluminio (Al) y el boro (B) que se rodean de seis
(estas ltimas dos especies forman adictos cido-base para llegar al octeto
convencional de 8 electrones).
Enlace covalente
Un enlace covalente entre dos tomos se produce cuando estos tomos se unen,
para alcanzar el octeto estable, compartiendo electrones del ltimo nivel (excepto
el Hidrgeno que alcanza la estabilidad cuando tiene 2 electrones). La diferencia
de electronegatividad entre los tomos no es lo suficientemente grande como para
que se produzca una unin de tipo inica. Para que un enlace covalente se genere es
necesario que la diferencia de electronegatividad entre tomos sea menor a 1,7.
De esta forma, los dos tomos comparten uno o ms pares electrnicos en un nuevo
tipo de orbital, denominado orbital molecular. Los enlaces covalentes se producen
entre tomos de un mismo elemento no metal y entre distintos elementos no
metales.
Cuando tomos distintos de no metales se unen en una forma covalente, uno de
ellos resultar ms electronegativo que el otro, por lo que tender a atraer la nube
electrnica del enlace hacia su ncleo, generando un dipolo elctrico. Esta
polarizacin permite que las molculas del mismo compuesto se atraigan entre s
por fuerzas electrostticas de distinta intensidad.
Por el contrario, cuando tomos de un mismo elemento no metlico se unen
covalentemente, su diferencia de electronegatividad es cero y no se crean dipolos.
Las molculas entre s poseen prcticamente una atraccin nula.
En sntesis, en un enlace inico, se produce la transferencia de electrones de un
tomo a otro y en el enlace covalente, los electrones de enlace son compartidos por
ambos tomos. En el enlace covalente, los dos tomos no metlicos comparten uno
o ms electrones, es decir, se unen a travs de sus electrones en el ltimo orbital, el
cual depende del nmero atmico en cuestin. Entre los dos tomos pueden
compartirse uno, dos o tres pares de electrones, lo cual dar lugar a la formacin de
un enlace simple, doble o triple respectivamente. En la estructura de Lewis, estos
enlaces pueden representarse por una pequea lnea entre los tomos.
 Orbital molecular
En qumica cuntica, los orbitales moleculares son regiones del espacio que
contienen la densidad electrnica definida por (funciones matemticas) que
describen el comportamiento ondulatorio que pueden tener los electrones en
las molculas. Estas funciones pueden usarse para calcular propiedades qumicas y
fsicas tales como la probabilidad de encontrar un electrn en una regin del
espacio. El trmino orbital fue presentado por primera vez en ingls por Robert S.
Mulliken en 1932 como abreviatura de funcin de onda orbital de un electrn
(one-electron orbital wave function) a partir de una traduccin de la
palabra alemana utilizada en 1925 por Erwin Schrdinger, 'Eigenfunktion'. Desde
entonces se considera un sinnimo a la regin del espacio generada con dicha
funcin. Los orbitales moleculares se construyen habitualmente por combinacin
lineal de orbitales atmicos centrados en cada tomo de la molcula. Utilizando los
mtodos de clculo de la estructura electrnica, como, por ejemplo, el mtodo
de Hartree-Fock o el de los campos autoconsistente (self-consistent field, SCF), se
pueden obtener de forma cuantitativa.
Fuerzas de Van der Waals
En fisicoqumica, las fuerzas de Van der Waals o interacciones de Van der Waals,
son las fuerzas atractivas o repulsivas entre molculas (o entre partes de una misma
molcula) distintas a aquellas debidas a un enlace intramolecular (Enlace
inico, Enlace metlico y enlace covalente de tipo reticular) o a la interaccin
electrosttica de iones con otros o con molculas neutras. El trmino incluye:
Fuerza entre dos dipolos permanentes. Si las interacciones son entre
molculas que estn polarizadas de manera permanente (por ejemplo, las
molculas de agua que atraen otras molculas de agua u otras molculas
polares), se conocen como fuerzas de Keesom.
Fuerza entre un dipolo permanente y un dipolo inducido. Cuando un dipolo
inducido (esto es, un dipolo que se induce en un tomo o una molcula que
de otra manera sera no polar) interacta con una molcula que tiene un
momento dipolar permanente, esta interaccin se conoce como fuerza de
Debye. Un ejemplo de esta interaccin seran las fuerzas entre las molculas
de agua y las de tetracloruro de carbono.
Fuerza entre dos dipolos inducidos instantneamente. Si las interacciones
son entre dos dipolos que estn inducidos en los tomos o molculas, se
conocen como fuerzas de London (por ejemplo, el tetracloruro de carbono).
Tambin se usa en ocasiones como un sinnimo para la totalidad de las fuerzas
intermoleculares.
Estas fuerzas fueron nombradas en honor al fsico neerlands Johannes Diderik van
der Waals (18371923), premio Nobel de Fsica en 1910, que en 1873 fue el
primero en introducir sus efectos en las ecuaciones de estado de un gas
(vase ecuacin de Van der Waals). puente de hidrgeno
puente de hidrgeno
La fuerza por puente de hidrgeno o enlace de hidrgeno es la fuerza
eminentemente electrosttica atractiva entre un tomo electronegativo y un tomo
de hidrgeno unido covalentemente a otro tomo electronegativo. Resulta de la
formacin de una fuerza carga-dipolo con un tomo de hidrgeno unido a un tomo
de nitrgeno, oxgeno o flor (de ah el nombre de "enlace de hidrgeno", que no
debe confundirse con un enlace covalente a tomos de hidrgeno. Tampoco debera
confundirse con el enlace llamado puente de hidrgeno, caracterstico de
estructuras como los boranos, que constan de un enlace de tres centros con dos
electrones). La energa de un enlace de hidrgeno (tpicamente de 5 a 30 kJ/mol) es
significativamente menor a la de los enlaces covalentes dbiles (155 kJ/mol), y un
enlace covalente tpico es slo 20 veces ms fuerte que un enlace de hidrgeno
intermolecular. Estos enlaces pueden ocurrir entre molculas (intermolecularidad),
o entre diferentes partes de una misma molcula (intramolecularidad). El enlace de
hidrgeno es una fuerza electrosttica dipolo-dipolo fija muy fuerte cuando estn
muchas molculas unidas, ya que da gran estabilidad, pero ms dbil que el enlace
covalente o el enlace inico. La fuerza del enlace de hidrgeno se ubica en algn
lugar intermedio entre un enlace covalente y una fuerza de Van der Waals (fuerza de
dispersin). Este tipo de enlace ocurre tanto en molculas inorgnicas tales como
el agua, y en molculas orgnicas como el ADN.
El enlace de hidrgeno intermolecular es responsable del punto de ebullicin alto
del agua (100C). Esto es debido al fuerte enlace de hidrgeno, en contraste a los
otros hidruros de calcgenos. El enlace de hidrgeno intramolecular es responsable
parcialmente de la estructura secundaria, estructura terciaria y estructura
cuaternaria de las protenas y cidos nucleicos.
Resonancia
La resonancia (denominada tambin mesomera) en qumica es una herramienta
empleada (predominantemente en qumica) para representar ciertos tipos
de estructuras moleculares. La resonancia consiste en la combinacin lineal de
estructuras tericas de una molcula (estructuras resonantes o en resonancia) que
no coinciden con la estructura real, pero que, mediante su combinacin, nos acerca
ms a su estructura real. El efecto es usado en una forma cualitativa, y describe las
propiedades de atraccin o liberacin de electrones de los sustituyentes, basndose
en estructuras resonantes relevantes, y es simbolizada por la letra R o M (a veces
tambin por la letra K). El efecto resonante o mesomrico es negativo (-R/-M)
cuando el sustituyente es un grupo que atrae electrones, y el efecto es positivo
(+R/+M) cuando, a partir de la resonancia, el sustituyente es un grupo que dona
electrones.
Ejemplos de sustituyentes -R/-M: acetilo - nitrilo - nitro
Ejemplos de sustituyentes +R/+M: alcohol - amina
La resonancia molecular es un componente clave en la teora del enlace covalente.
Para su existencia es imprescindible la presencia de enlaces dobles o triples en la
molcula. El flujo neto de electrones desde o hacia el sustituyente est determinado
tambin por el efecto inductivo. El efecto mesomrico como resultado del
solapamiento (traslape) de orbitales p (resonancia) no tiene efecto alguno en este
efecto inductivo, puesto que el efecto inductivo est relacionado exclusivamente
con la electronegatividad de los tomos, y su qumica estructural (qu tomos estn
conectados a cules).
Cristales: moleculares, covalentes, inicos, metlicos.
Los Slidos cristalinos o tambin llamados Cristales se caracterizan por poseer una
prioridad perfecta en su estructura atmica. Tambin podemos decir que es un
slido homogneo formado en su interior por tomos, Iones o molculas
Constituyendo lo que se denomina estructura cristalina.
Estructura Cristalina.
Las redes cristalinas corresponden a una disposicin de puntos en el espacio con la
propiedad de tener simetra traslaciones*. Esto quiere decir que cada punto de la
red se puede obtener de otro punto mediante una traslacin.
Las redes cristalinas se pueden racionalizar introduciendo el concepto de celda
unitaria, la cual es un paraleleppedo que por traslacin de s mismo genera
completamente la red cristalina.

Muchas de las propiedades de los slidos pueden ser explicadas a partir de un

estudio de su estructura, es decir, de la forma en que se distribuyen los tomos en el
cristal y de los tipos de enlace interatmicos. Los electrones son elementales en los
enlaces de los tomos en el cristal. Podemos sacar como conclusin que las fuerzas
que mantienen unidos a los cristales son exclusivamente de naturaleza elctrica.
Tipos de cristales
Las estructuras y propiedades de los cristales, como punto de fusin, densidad y
dureza estn determinadas por el tipo de fuerzas que mantienen unidas a las
partculas. Se clasifican en: inico, covalente, molecular o metlico.
Cristales inicos
El cristal est formado por iones positivos y negativos unidos entre si mediante
fuerzas de naturaleza electrostticaHay que decir que este tipo de cristal son malos
conductores del calor y de la electricidad ya que carecen de electrones libres. Pero
cuando el cristal es sometido a una temperatura elevada los iones adquieren
movilidad y aumenta su conductividad elctrica.
Cristales Covalentes:
Los tomos de los cristales covalentes se mantienen unidos en una red
tridimensional nicamente por enlaces covalentes. Este tipo de cristal son
extremadamente duros y difciles de deformar, y son malos conductores del calor y
por lo tanto de la electricidad (ya que sabemos que el calor y la conductividad tienen
una relacin directa) ya que no existen electrones libres que trasladen energa de un
punto a otro. Un ejemplo tpico de este tipo de cristal es el Diamante.
Cristales moleculares
Son sustancias cuyas molculas son no polares, la caracterstica fundamental de este
tipo de cristal es que las molculas estn unidas por las denominadas fuerzas de Van
der Waals; estas fuerzas son muy dbiles y correspondes a fuerzas de dipolos
elctricos. Su conductividad es nula; es decir no son conductores ni del calor y la
electricidad y son bastante deformables.
Cristales metlicos
La estructura de los cristales metlicos es ms simple porque cada punto reticular
del cristal est ocupado por un tomo del mismo metal. Se caracterizan por tener
pocos electrones dbilmente ligados a sus capas ms externas. Estn cargados
positivamente. Su conductividad es Excelente tanto trmica como elctrica debido a
sus electrones libres.
Anexos
 Conclusin
Las molculas son agrupaciones estables de tomos unidos por un tipo de enlace
qumico que se denomina enlace covalente. Adems de este enlace entre tomos las
molculas pueden unirse entre s y organizarse en forma cristalina en el estado
slido. Las molculas se representan mediante frmulas qumicas y mediante
modelos.
Cada molcula de una sustancia compuesta constituye la porcin ms pequea de
materia que conserva las propiedades qumicas de dicha sustancia. O, en otros
trminos, las sustancias compuestas puras pueden ser consideradas como conjuntos
de molculas iguales. Cualquier proceso observable en o entre sustancias qumicas
puede interpretarse desde el punto de vista de lo que les sucede a sus tomos, a sus
iones o a sus molculas. ste fue el planteamiento mantenido por primera vez por
Dalton, que supuso una nueva orientacin de la qumica y dio lugar, como uno de
sus frutos, a la confeccin de la primera tabla de masas atmicas.
 Bibliografa

Burns, R. A. (1996). Fundamentos de Qumica (2a ed.). Mxico: Prentice Hall

Hispanoamericana.
Daub, G. W., y Seese, W. S. (1996). Qumica (7a ed.). Mxico: Prentice Hall
Hispanoamericana.
Brown, T. L., Lemary, Jr. H. E., y Bursten, B. E. (1993). Qumica: la ciencia central (5a
ed.). Mxico: Prentice Hall Hispanoamericana.
Chang, R., y Collegue, W. (2002). Qumica (7a ed.). Colombia: McGarw-Hill.