UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTBAL DE HUAMANGA

(Segunda Universidad Fundada en el Per)

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA Y METALURGIA
DEPARTAMENTO ACADMICO DE INGENIERA QUMICA
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERA QUMICA
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INGENIERIA PETROQUIMICA
PRACTICA 2
DESTILACION DE HIDROCARBUROS POR EL METEDO ASTM D-86

1. OBJETIVO GENERAL
Determinar el rango de ebullicin de un derivado del petrleo
2. OBJETIVOS ESPECIFICOS
Caracterizar una mezcla compleja segn el mtodo ASTM D-86
Obtener el grfico para la prueba TBP (True Boiling Point) a partir de los datos ASTM-
D86.
Lograr separar el crudo en mezclas menos complejas por medio de las diferencias de
sus puntos de ebullicin.
3. INTRODUCCION TEORICA
3.1. DESTILACION
La destilacin es un proceso fsico en donde se aprovecha la diferencia de las
temperaturas de ebullicin para separar los diferentes componentes de una mezcla.
Este proceso consiste en transferir un vapor de una mezcla liquida en ebullicin hacia
una superficie fra (condensador) en donde se condensa. En el petrleo crudo, estos
vapores se componen de las fracciones ms voltiles con respecto a la concentracin
original. La finalidad de este mtodo es purificar e identificar lquidos (derivados del
petrleo).
El punto de ebullicin se define como la temperatura a la cual la presin de vapor se
equilibra con la presin atmosfrica. Aumentos de temperatura sobre una sustancia
liquida produce movimiento entre las molculas (energa cintica) y un aumento en
su presin de vapor. Este proceso se debe a la tendencia que tienen las molculas a
salir a la superficie, y cuando decimos que un lquido hierve es porque su presin de
vapor es igual a la presin atmosfrica. Para lquidos puros la temperatura permanece
constante en todo el proceso de ebullicin mientras que para mezclas de
hidrocarburos vara dependiendo de los puntos de ebullicin que posean sus
componentes.
En las refineras se practica destilacin fraccionada continua en las torres de platos
con copas de burbujeo, en donde el proceso consiste en pocas palabras de fraccionar
en varios productos un crudo o cualquier mezcla de hidrocarburos, que a su vez son
mezclas, en donde estas mezclas fraccionadas poseen intervalos de ebullicin ms
cortas y definidos con respecto a la mezcla original. En esta destilacin se emplea
vaporizacin flash, la cual se lleva a cabo en los llamados hornos tubulares, mientras
que al inicio de la industria petrolera se empleaba la vaporizacin batch o diferencial.
3.2. CURVA DE DESTILACIN
La curva de destilacin es una propiedad caracterstica de los diferentes combustibles.
Los puntos de ebullicin de gasolinas, gasleos y querosenos son diferentes, siendo
tambin diferentes las curvas de destilacin correspondientes, que bajo unas
condiciones estandarizadas pueden servir para caracterizar el producto.
 Dentro de la curva de destilacin existen unos puntos caractersticos que hay que
definir previamente:
a) Punto inicial de ebullicin: es cuando se genera la primera gota de destilado, es la
temperatura del vapor o es la temperatura a la que se observa que la primera gota de
condensado cae desde el labio del tubo de condensacin.
b) Punto seco: Es la ltima lectura del termmetro observada en el instante en que la
ltima gota de lquido se evapora del fondo del matraz. Se desprecian las gotas que
pudieran quedar en las paredes. Suele coincidir con el punto final.
c) Porcentaje recuperado: Es el volumen en ml, del lquido condensado que se recoge
en la probeta colectora correspondiente a una determinada lectura simultnea del
termmetro.
d) Porcentaje de recuperacin: Es el mximo volumen recogido en la probeta.
e) Porcentaje de recuperacin total: Es la suma del porcentaje de recuperacin y el
residuo del matraz.
3.2.1. Curva ASTM D-86
Una destilacin ASTM es una destilacin en la que se usa un equipo y un
procedimiento que es rigurosamente especificado en el ASTM Book of
Standards. El procedimiento incluye: cargar 100 ml de la muestra en un matraz,
calentar la muestra entre 5 y 10 minutos hasta que se forme la primera gota de
destilado, y continuar el mismo procedimiento a una razn de 4 a 5 ml de
destilado por minuto. Para hallar el porcentaje de volumen vaporizado, se lee el
volumen destilado y la temperatura del matraz a intervalos prescritos.
Debido a que la destilacin ASTM contiene solo una etapa de equilibrio, y la
nica fuente de reflujo es la pequea cantidad de condensado que se forma en
las superficies fras del matraz, el grado de separacin no es tan alto como en
una destilacin TBP.. Durante el experimento se registra para la curva la
temperatura a la cual se obtiene la primera gota de destilado; lo mismo se hace
cada vez que se recoge un nuevo 10% de destilado.

Fig 1. Curva de destilacin ASTM

4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL DESTILACIN ASTM D-86
a) Medir 100 ml de la muestra en el cilindro graduado y vierta completamente el
contenido del cilindro en el baln de destilacin, teniendo en cuenta de no
derramar por el tubo de vapor.
b) Colocar el termmetro provisto de un tapn perforado con corcho o silicona
dentro del cuello del baln. Este debe colocarse nivelando el punto ms bajo del
tubo de vapor con el punto ms alto del bulbo del termmetro, como se ilustra en
la figura 2.

Fig 2. Posicin del termmetro en la destilacin.

c) Colocar el tubo del baln provisto con un tapn de corcho o silicona dentro del
tubo del condensador.
d) Ajustar el baln en la posicin vertical y el tubo de vapor queda extendido dentro
del tubo condensador a una distancia de 25 a 50 mm.
e) Levantar el soporte del baln hasta que el fondo del baln descanse sobre este.
f) Colocar el cilindro graduado, utilizado para medir la carga (sin secar), al final del
tubo condensador, centrando y extendido al menos 25 mm, no por debajo de la
marca de 100 ml.
g) Tapar el cilindro con una pieza de aislante.
h) Registrar la temperatura y chequear la presin baromtrica.
i) Aplicar calentamiento al baln de tal manera que el intervalo de tiempo entre la
aplicacin de calentamiento inicial y el punto de ebullicin sea de 5 a 15 min.
j) Registrar el punto inicial de ebullicin.
k) Continuar la regulacin del calentamiento para que la velocidad promedio de
condensacin sea uniforme entre 4-5 ml/min, desde 5% recobrado hasta 5 ml de
residuo en el baln.
l) Si se observa un punto de descomposicin, suspenda el calentamiento.
m) En el intervalo entre el punto inicial y el punto final de ebullicin, observe y
registre los datos necesarios para el clculo y reporte de los resultados (hoja
anexa).
5. REPORTE DE DATOS
5.1. DATOS DE LA MUESTRA:
 5.2. DATOS OBTENIDOS DE LA PRUEBA APLICADA Y DEL EQUIPO UTILIZADO:

5.3. DATOS OBTENIDOS DE LA PRUEBA APLICADA Y DEL EQUIPO UTILIZADO

6. POS-LABORATORIO
Investigar:
1. Temperatura de ebullicin de una mezcla compleja.
2. Punto de anilina, factor acntrico.
3. Propiedades crticas.
4. Destilacin ASTM D-86 y sus aplicaciones.
5. Destilacin TBP y sus aplicaciones.
6. Destilacin EFV y sus aplicaciones.
7. Gravedad API.
8. Volatilidad.
9. Puntos de ebullicin promedio: molal, volumtrico, en peso, cbico