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1- MORFOLOGIA
Los filovirus son estructuras alargadas de 80 nm de dimetro. La forma replicativa tpica tiene
una longitud caracterstica de 790 nm para el virus Marburg y de 970 nm para los virus Ebola,
pero a menudo se forman estructuras largas, ramificadas y con circunvoluciones.
2- PROPIEDADES FSICAS
El genoma representa el 1.1% del peso total del virin y su coeficiente de sedientacin es 46S
(0.15 M NaCl, pH 7.4). El genoma viral es rico en residuos de adenosina y uridina.
Las partculas vricas tienen un peso molecular de aproximadamente 3-6x108 y una densidad en
tartrato de potasio de 1.14 gr/cm3. Las partculas baciliformes uniformes tienen un coeficiente de
sedimentacin de 1300-1400S, mientras que partculas mayores tienen un coeficiente de
sedimentacin ms alto. La infectividad vrica es bastante estable a temperatura ambiental. La
inactivacin se puede llevar a cabo por radiacin UV y gamma, 1% de formalina, beta-
propiolactona, y una breve exposicin a desinfectantes fenlicos y disolventes lipdicos, como el
deoxicolato y otros.
3- PROPIEDADES SEROLGICAS
No se ha demostrado reactividad serolgica cruzada entre los virus Marburg y Ebola. Los
subtipos de virus Ebola comparten grados variables de reactividad cruzada por el ensayo IFA o
ELISA utilizado habitualmente. No se ha demostrado hemaglutinacin. Los primeros resultados
con las pruebas de fijacin del complemento no son confiables. Una caracterstica biolgica fuera
de los comn de los filovirus ha sido la dificultad para demostrar neutralizacin en cultivo celular
o animales por sueros de convalecencia.
4- MATERIAL GENTICO
El material gentico del virin es una cadena nica de RNA de sentido negativo, no
segmentada y mide 4,2 x 106 D. Este produce mensajero monocistrnicos durante la infeccin.
El gen glucoproteico codifica la protena de espiga trasmembrana de 125 kD (Ebola) O 170 Kd
(Marburg) que est muy glucosilada y es antignicamente caracterstica para cada virus. Otras
protenas del virin incluyen una polimerasa (180 kD), una protena de la nucleocpside (96-104
kD), una protena de matriz (40kD) y tres protenas ms pequeas. Los virus Ebola tambin
codifican una especie de glucoprotena truncada que es producida en forma soluble.
Los genes estn flanqueados en sus extremos 3 y 5 por secuencias seal de principio y fin de
transcripcin altamente conservadas, las cuales contienen el pentmero 3- UAAUU-5. Ellas
estn separadas por secuencias intergnicas variables en longitud y composicin nucleotdica o
por superposiciones gnicas, las cuales estn limitadas a las seales transcripcionales
conservadas alrededor de la secuencia nucleotdica comn. Los virus del bola muestran tres
superposiciones que alternan con secuencias intergnicas. En los extremos 3 y 5 de los
genomas de filovirus se encuentran secuencias extragnicas que son complementarias entre si.
Estas secuencias son comparables a las encontradas en genomas de otros virus RNA no
segmentados de cadena negativa y que son conocidas como secuencias lder. De todas formas,
no se han detectado (+) o (-) ssRNAs lderes en clulas infectadas por filovirus.
Composicin de un virus :
CIDOS NUCLEICOS
El cido nucleico del virus puede ser de cadena simple (monocatenario) o de doble cadena
(bicatenario).
CPSIDE Y ENVOLTURA
El cido nucleico de un virus est protegido por una cubierta proteica llamada cpside.
presentes.
Los virus se pueden clasificar segn varios criterios. Algunos de ellos son:
mc = monocatenario
bc = bicatenario
cido
Familia o tipo Forma Envoltura Ejemplo - Enfermedad
Nucleico
ADNbc
Adenovirus Icosadrica NO Infecciones respiratorias, entricas y
lineal
oftlmicas