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TRATAMIENTO
QUIMIOTERPICO
SEMINARIO DE ONCOLOGIA
DATOS PERSONALES
INTEGRANTES:
DOCENTE
FECHA:
22 DE ABRIL DEL 2017
INTRODUCCIN
Historia:
La quimioterapia tiene su origen en el trabajo de Paul Ehrlich, quien acu este trmino en
referencia al tratamiento sistmico de enfermedades infecciosas y neoplsicas. Los primeros
estudios de tratamiento sistmico para el cncer se llevaron a cabo en la dcada de los aos
cuarenta, cuando Gillman condujo el primer ensayo clnico para el tratamiento de linfomas en la
Universidad de Yale, pero fue hasta 1960 cuando se demostr que algunas neoplasias podran ser
curadas con quimioterapia, aun en etapas avanzadas.
Definicin
Principios de la quimioterapia
El ciclo celular es una secuencia de sucesos cuyo resultado es la replicacin del cido
desoxirribonucleico (DNA) con distribucin igual en las clulas hijas; este proceso es llamado
mitosis. Las clulas normales y las cancerosas pasan por el mismo ciclo de divisin.
Objetivo:
Paliativa: con la quimioterapia se pretenden controlar los sntomas producidos por el tumor. Su
objetivo primordial es mejorar la calidad de vida del enfermo y, si fuera posible, aumentar
tambin.
MODALIDADES DE TRATAMIENTO CON FRMACOS
CITOTXICOS
1. Tratamiento induccin.
2. Tratamiento adyuvante.
4. Tratamiento paliativo.
Respecto al primer punto es necesario conocer que los quimioterpicos afectan el ciclo celular de
manera especfica o inespecfica, lo cual, ms all de ser beneficioso contra el crecimiento
tumoral, es perjudicial porque daa el ciclo celular de otros tejidos que se proliferan de manera
frecuente, causando daos a nivel hematolgico ( anemia, neutropenia y trombocitopenia) ,
gastrointestinal ( emesis y diarrea) e incluso efectos tardos que afectan a otros rganos como el
corazn, pulmones y riones. De esta manera, se puede concluir que para un tratamiento efectivo
con quimioterpicos es muy necesario conocer la dosis limitante para mantener al paciente
dentro de esta dosis mxima y que as no haya problema en administrar el frmaco tan
frecuentemente como sea posible impidiendo nuevo crecimiento tumoral, permitiendo adems
aumentar la intensidad de la dosis (parmetro fundamental en el xito de la quimioterapia) con la
menor cantidad de efectos adversos posibles.
Con los mecanismos explicados anteriormente, se puede concluir que debido a las mutaciones
espontaneas y no espontaneas, y por la capacidad proliferarse nuevamente de las clulas
tumorales tratadas, es necesario realizar, como refiere Roger Day, un tratamiento secuencial, y
adems una terapia multiagente, la cual se caracteriza por los 3 siguientes beneficios:
a) Ciclo celular
b) Antineplasicos.
Los diferentes frmacos antineopl- sicos pueden actuar sobre una o varias fases del ciclo celular
o sobre los mecanismos de control de la proliferacin celular. La respuesta obtenida se relaciona
directamente con la capacidad proliferativa de la clula, que est determinada por el tiempo de
duplicacin del tumor.
En general, se deben administrar al menos dos frmacos que acten sobre diferentes dianas
teraputicas y sin toxicidad cruzada. De este modo se reduce la toxicidad, se aumenta la eficacia
sobre el tumor y disminuyen las posibilidades de que aparezcan resistencias
Bibliografa
Granados Garca, Martn. scar Arrieta Rodrguez, David Cant de Len. Oncologa y
ciruga : bases y principios- 1 edicin. - Mxico : Editorial El Manual Moderno, 2013.