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RESUMEN
El objetivo fue determinar la conductividad de soluciones acuosas de electrolitos
fuertes (HCl) y dbiles (CH3COOH) y la relacin que existe con la
concentracin
INTRODUCCIN
La aplicacin de las mediciones de conductancia directa al anlisis es limitada
la electrlisis depende en gran medida de ella. Las basicidades de los cidos pueden
decir, su solubilidad.
las soluciones turbias o fuertemente coloreadas que con frecuencia no pueden ser
PRINCIPIOS TERICOS
distancia efectiva recorrida por los iones en su conjunto es nula. Este movimiento
migracin inica.
l
R (1)
A
Seccin A
Longitud l
1
G (2)
R
Cuya unidad es el Siemens (S)
1 A A
G (3)
l l
Donde es la conductividad de la disolucin (en S.cm-1), definida como la
inversa de la resistividad.
Conductividad:
corriente elctrica, esta conduccin puede llevarse a cabo mediante electrones, iones
, 1 ().
1 1
= = (4)
5
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1
Donde es la resistividad y es la conductividad especfica , la cual depende de
= ( ) (5)
La relacin () se denomina constante de celda, donde: es distancia entre los
expresa en . 2 . 1
1000
= (6)
celda de 1cm cuadrado y de una altura indefinida. Dos de las paredes opuestas son
de metal y actan como electrodos. Cuando se llena la celda a una altura de 1cm, el
equivalente.
+
= (7)
= (8)
2
= (9)
1
1 1
= + (10)
2 .
1
Esta ecuacin es lineal, donde
y 2 . son magnitudes constantes, y el grfico
1
de , permite calcularlas.
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DETALLES EXPERIMENTALES
Materiales y reactivos:
Procedimiento experimental
(g) 0.0211
() 9.6
() (g/mol) 204.22
(N) 0.0108
Tabla 2.1.2: Valoracin del 0.05; 0.01; 0.002 0.00064 con 0.01
() 2 10 20 40
Tabla 2.1.3: Valoracin del 0.05; 0.01; 0.002 0.00064 con 0.01
NORMAILDAD(N)TEORICA 0.05 N 0.01 N 0.002 N 0.00064 N
() 2 10 20 40
( ) /
1.4088
. .
426.16
IONIZACION
CH3COOH
1.75x10-5
(N) (. . ) ( )/
0.0524 431.87 0.229
0.0103 410.68 0.101
0.0022 380.88 0.047
0.00070 372.08 0.026
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(N) (. . ) ( )/
0.0513 20.29 0.226
0.0101 26.55 0.100
0.0021 36.89 0.046
0.00070 53.89 0.026
0.0493 1.0409
0.0377 0.2682
0.0271 0.0775
0.0185 0.0377
Tabla N5 : errores
Tabla N5.1: porcentaje de error -Lmite para el y el
()
%
(. 2 . 1 )
357 16(defecto)
K IONIZACION(EXPERI) %
EJEMPLO DE CLCULOS
L = 1382 S
l k 1,4088 103
( )= = = 1.0194cm1
A L 1382 106
WKCl = 0.0749g
PFKCl = 74.5g/mol
0.0749g
74.5g/mol
M= = 0.0101M
0.1L
MKCl = 0.01N
WBHK = 0.0211g
PE(BHK) = 204.22g/mol
Vgastado NaOH = 9.6ml
W
Sabemos que: NNaOH = PE(BHK)VBHK
gastado NaOH
0.0211 g
NNaOH =
204.22g/mol 9.6 103
NNaOH = 0.0108N
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(2ml)(NHCl ) = (9.7ml)(0.0108N)
NHCl = 0.0524N
(10ml)(NHCl ) = (9.5ml)(0.0108N)
NHCl = 0.0103N
Se procede de la misma forma para las dems soluciones-ver tabla Tabla 2.1.2 y
Tabla 2.1.3
l
k = L (A) (Conductividad especfica)
1000 1000
=k = 22.63x103 S ( ) = 431.87 S. cm2 . eq1
N 0.0513
Se procede de la misma forma para las dems soluciones-ver tabla Tabla N4.2 y
Tabla N4.3
() = . .
1 1 N
+ =
^
De la grfica N3
1.75105 2.240x105
%error = | | 100% = 28%(exceso)
1.75105
Para la ():
426.16 357
%error = | | 100% = 16%(defecto)
426.16
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procedi a realizar los clculos pedidos. Pero con las conductividades halladas se
pudo demostrar, que los electrolitos fuertes son mayores que los electrolitos
elctrica a dilucin infinita para el HCl y el cido actico cuyos valores fueron de
realizar las titulaciones, de all las normalidades inexactas, altera el grfico y por
sodio con biftalato de potasio, tal vez en la medicin del volumen gastado de la
base y desde ah se arrastra ese error dando lugar a errores en las titulaciones
siguientes de las otras soluciones. Otro error se pudo haber dado en la medicin
ya que los dems clculos dependen de este valor, se arrastra hasta el final este
error.
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CONCLUSIONES
pueden ser extrapoladas para una dilucin infinita, a medida que se acreca a cero no
solucin
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RECOMENDACIN
Se recomienda usar la muestra patrn con mucha precisin ya que con este
valoraremos todas las soluciones acidas trabajadas y tambin el KCl ya que este
para que pueda tomarse una medida adecuada y no tener errores garrafales
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LISTA DE REFERENCIAS
CUESTIONARIO
(T) = 25 C (1 + (T 25))
explica por el movimiento de iones con carga positiva (cationes) hacia los
electrodos con carga negativa, y por iones con carga negativa (aniones) hacia
los electrodos positivos.
Es por eso que la forma ms simple de estudiar el movimiento de iones en
solucin es a travs de su conductividad, su capacidad para conducir
electricidad.
Por ejemplo las anormales grandes velocidades de los iones H3O+ y OH- se
manifiestan slo en soluciones acuosas, resaltndose el hecho que son iones del
propio disolvente. Cada in H3O+ formado intercambia su protn al azar con
una de las molculas de agua que lo rodean.
Sin embargo, al crearse una diferencia de potencial surge adems un
movimiento dirigido: una buena parte de los protones empiezan a moverse por
las lneas de fuerza del campo, hacia el ctodo, transportando electricidad.
Gracias al salto de los protones, aumenta mucho la conductividad elctrica de la
solucin, ya que no tienen que recorrer todo el camino hacia el ctodo, sino slo
la distancia entre una y otra molcula de agua. Es un tipo de conductividad de
relevo.
Anlogamente se explica la alta movilidad de los iones hidroxilos, con la
diferencia que en este caso el salto es de una molcula de agua al in OH-, lo
que determina un desplazamiento aparente de los iones OH- hacia el nodo.
Pero, la velocidad del in H3O+ es mayor porque el nmero de saltos de los
protones es ms grande, debido a que el estado energtico del hidrgeno en la
molcula de agua corresponde a un mnimo ms pronunciado de la energa
potencial.