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Universidad Autnoma de Ciudad Jurez

Instituto de Ciencias Biomdicas Programa de medico cirujano


Laboratorio de Bioqumica medica
Prctica No. 1 cuantificacin de cido rico srico
Equipo No. 2
Fecha de la prctica martes 4 de febrero de 2014- Fecha de entrega del reporte
martes 11 de febrero de 2014.

Resumen
La cuantificacin de cido rico en sangre es muy importante de determinar pues
un exceso de este puede desencadenar patologas, por ejemplo la gota, la
hiperuricemia afectando articulaciones y tambin puede ocurrir nefrolitiasis, que
son clculos o piedras en los riones debido al exceso de cido rico que no se
puede desechar todo totalmente.

Introduccin.
El cido rico es un compuesto orgnico y un producto de desecho del
metabolismo del nitrgeno y su desecho principal es la urea, que se excreta por
medio de la orina en los humanos, y en los animales la excretan por medio de las
heces pero excretan mayormente cido rico. Y denominados uricotelicos.
La concentracin de cido rico en la sangre es muy importante pues en exceso
puede causar gota, afectando todas las articulaciones, tejidos blandos y riones,
en estos ultimo causando nefrolitiasis, que tambin es causada por una
hiperuricemia, los niveles normales en Hombres: 3.5 7.5 mg/dl y en
Mujeres: 2.5 6.5 mg/dl.
El cido rico es procedente de la degradacin de cidos nucleicos en especial de
las purinas, y veremos cmo se forman estas y se degradan para ver dnde es
que se forma el cido rico La sntesis de las

purinas se inicia con la transformacin de ribosa-5-fosfato en fosforribosil-


pirofosfato (FRPF). El FRPF entra a formar parte en dos procesos: primariamente
en la sntesis de novo de purinas y en segundo lugar en la reutilizacin de bases
libres (guanina o adenosina) para formar cidos guanlico y adenlico. El FRPF se
transforma en 5-fosforribosil-pirofosfato-1-amina mediante la adicin de un grupo
amino procedente de la glutamina, reaccin mediada por la FRPF-
amidotransferasa. Esta reaccin tiene como objetivo iniciar la incorporacin de una
base prica y es limitante de la formacin de purinas por la va salvaje, como
comentaremos posteriormente. En varios pasos, mediante la adicin de glicina y
grupos formilos, se llega a completar la sntesis del cido inosnico, siendo ste
transformado en cido adenlico o cido guanlico. La accin de enzimas que
retiran los grupos fosfato y ribosa, los transforman en bases pricas que pueden
ser parcialmente reutilizadas al unirse a FRPF, como se coment. El catabolismo
de los cidos guanlico e inosnico a guanina e hipoxantina respectivamente,
permite su reconversin mediante la accin de la enzima hipoxantina-guanina-
fosforribosil-transferasa. Finalmente, la hipoxantina es transformada en xantina y
AU, producto final de la degradacin de las purinas.
OBJETIVO GENERAL:
Determinar la concentracin de cido rico srico en dos muestras de sangre,por
medio de la reaccin del cido fosfotngstico.
OBJETIVO ESPECFICO:
Comparar los resultados para descartar hiperuricemia y
gota.

MATERIAL:
Gradilla
Tubos de ensaye
Pipetas serolgicas
Propipetas
Celdas para espectrofotmetro

EQUIPO:
Centrfuga clnica
Espectrofotmetro

SUSTANCIAS REACTIVAS:
Solucin preparada de cido fosfotngstico
Solucin patrn de cido rico
Agua destilada
Solucin de carbonato de sodio al 3.5%

MTODO:
Espectrofotocolorimtrico

PROCEDIMIENTO:
Preparar una serie de tubos de acuerdo a la siguiente tabla:

REACTIVOS
TUBO PROBLEMA
TUBO PATRON
TUBO
BLANCO
SUERO
0.3ml
-----
------
SOL. PATRON
-----
0.3ml
------
AGUA DESTILADA
-----
------
0.3ml
ACIDO FOSFOTUNGSTICO
0.1ml
0.1ml
0.1ml

Mezclar bien cada tubo y centrifugar el tubo problema a 2,500 rpm durante 10 min.
y recuperar el sobrenadante. El tubo blanco no es necesario que se centrifugue,
atendiendo a las propiedades especficas de la reaccin.
Prepare otra serie de tubos de acuerdo a la siguiente tabla.

REACTIVO
T. PROBLEMA
T. PATRON
T. BLANCO
Sobrenadante del tubo problema

0.5 ml
-----
------
Sol. preparada del
tubo patrn
-----
0.5 ml
----
Sol. preparada del tubo blanco
------
-------
0.5 ml
Carbonato de sodio al 3.5%
2.5 ml
2.5 ml
2.5 ml

Mezclar bien cada tubo y dejar reposar durante 20 min.


Leer la absorbancia del problema y del patrn ajustando a cero el
espectrofotmetro con el tubo blanco a una longitud de onda de 640 nm.
Resultados.
Para los resultados se tendr que utilizar la siguiente frmula para determinar la
cantidad de cido rico en

cada una de las muestras problema.

As. Problema X [del patrn] = [cido rico]


As. Patrn

El problema 1 se tom del paciente Mauricio rojas de 21 aos de edad, con ayuno,
solo bebi agua, su lectura en el espectrofotmetro fue de 0.121 nm de
absorbancia y con la anterior formula dio una concentracin de 1.16 mg/dl de cido
rico, lo que nos dara una hiperuricemia.
0.121 X [9.5] = 1.16 mg/dl de acido rico
0.989

El problema 2 se tom del paciente Jos Sandoval de 22 aos de edad, desayuno


cereal con leche una hora antes de la toma de sangre, la lectura de su muestra en
el espectrofotmetro fue de 0.195 nm de absorbancia y el resultado, utilizando la
formula fue de 1.87 mg/dl lo que nos hablara de una hiperuricemia.
0.195 X [9.5] = 1.87 mg/dl de cido rico
o.989
Conclusin
Se puede creer claramente que hubo un error, quiz en el preparado de los
problemas pues segn se explic con anterioridad los niveles normales en
hombres va de 3.5 mg/dl a 7.5 mg/dl de cido rico y nuestros resultados fueron
de problema 1, 1.16 mg/dl y el problema 2, 1.87 mg/dl. Aparte los chico se cree
son normales y no presentan deficiencia alguna.

Bibliografa
1. Alteraciones en el metabolismo de purinas y pirimidinas, gota y nefrolitiasis
nwww.biopsicologa.net/patologias4/purinas, consultado el martes 11 de febrero de
2014.

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