Documenti di Didattica
Documenti di Professioni
Documenti di Cultura
UCAYALI SAC
MEDIDAS CORRECTORAS EN PUNTOS CRTICOS DE CONTROL
Observaciones:
______________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
..................................................... .................................................................
TAC JEFE DE PRODUCCION
PLAN DE MONITOREO
Instrumentos de medicin adecuados.
Tcnicas, frecuencias y responsabilidades de monitoreo
claramente establecidos y/o referenciados en el plan.
Responsables del progreso debidamente capacitados en
sistemas HACCP y en las funciones de control de la inocuidad.
Hoja 2 de 2
FORMATO DE REVISIN DEL PLAN
HACCP
ASPECTO C NC NA COMENTARIOS
Formatos de registros del control en puntos crticos completos,
claros con las firmas necesarias y suficientes y bien
identificados.
Protocolos de muestreo y anlisis de laboratorios bien
referenciados y claros.
MEDIDAS CORRECTIVAS
Las medidas correctivas tomadas efectivamente controlan los
peligros derivados de la ocurrencia de las desviaciones
respectivas.
Se han previsto acciones correctivas para todas las posibles
desviaciones de lmites crticos.
Claramente establecidos en el plan en trminos de criterios,
acciones, responsabilidades, identificacin, manejo y destino
de los productos desviados.
CONTROL DE REGISTROS
Se han diseado formatos para el control de todos los lmites
crticos en la totalidad de puntos crticos de control.
Se han diseado formatos para el control de desviaciones,
quejas y reclamos asociados con riesgos en puntos crticos de
control.
Se han diseado un sistema completo de identificacin
clasificacin, archivo, proteccin y control de documentos
relacionados con el control de puntos crticos de control y el
manejo de desviaciones.
PLAN DE VALIDACIN Y SEGUIMIENTO
Se han establecido procedimientos, variables, rangos, tcnicas,
instrumentos, frecuencia y responsabilidades de validacin y
verificacin del plan HACCP.
Se han diseado todos los formatos necesarios para hacer
validacin y verificacin del Plan HACCP.
CONSISTENCIA DEL PLAN
El plan es consistente con anlisis de peligros, medidas
preventivas, identificacin de puntos crticos y sistemas de
monitoreo
C. Conforme; NC conforme, NA No aplicable.
Verificador HACCP Responsable de la Planta
N ASPECTOS C M m
Las caractersticas del producto, la etiqueta, el empaque y el embalaje no
1
corresponden a lo enunciado en el Plan HACCP.
2 El diagrama de flujo del proceso no corresponde a lo observado en el terreno.
Los peligros y factores de riesgo propios de la planta no han sido bien reportados
3
o identificados en el anlisis de peligros del Plan.
4 No se aplican los pre requisitos del HACCP
Los puntos crticos de control observados en planta no corresponden con los
5
identificados en el Plan HACCP.
Se han modificado los lmites crticos sin la debida autorizacin de los
6
responsables del proceso.
7 No se han definido, o se incumplen las frecuencias de monitoreo.
No existen o no se encuentran al da los registros de control de uno o ms puntos
8
crticos.
Los muestreos realizados a productos arrojan resultados no conformes con las
9
especificaciones.
El personal a cargo de las operaciones no tiene capacidad tcnica o
10
administrativa para decidir si el proceso se encuentra bajo control o no.
11 Las medidas correctivas no se aplican o registran de acuerdo con el Plan.
12 Los productos no conformes no son fcilmente identificables y rastreables.
No se toman medidas efectivas para evitar la ocurrencia reiterada de
13
desviaciones de los lmites crticos.
No se desarrollan las acciones de validacin y verificacin contenidas en el Plan
14
HACCP.
Los registros de control en puntos crticos no estn debidamente identificados,
15
firmados por el personal responsable, archivados y al da.
No se encuentran registros de las actividades de validacin y verificacin del
16
plan.
El personal responsable del Sistema HACCP no comprende suficientemente los
17 principios tcnicos ni las consecuencias de fallas en el funcionamiento del
Sistema.
18 No existe evidencia de la capacitacin y el trabajo continuado del Equipo HACCP
C: CRTICO; M. MAYOR, m: MENOR
N ASPECTOS C NC COMENTARIOS
PRODUCTO: ................................................................
Asistentes: Fecha
Hora
Lugar
Temas Acuerdos
Seguimiento de la correccin
Verificacin de la correccin:
PLAN DE MONITOREO
Instrumentos de medicin adecuados.
Tcnicas, frecuencias y responsabilidades de monitoreo claramente
establecidos y/o referenciados en el plan.
Responsables del progreso debidamente capacitados en sistemas
HACCP y en las funciones de control de la inocuidad.
CONTROL DE REGISTROS
Se han diseado formatos para el control de todos los lmites
crticos en la totalidad de puntos crticos de control.
Se han diseado formatos para el control de desviaciones, quejas
y reclamos asociados con riesgos en puntos crticos de control.
Se han diseado un sistema completo de identificacin
clasificacin, archivo, proteccin y control de documentos
relacionados con el control de puntos crticos de control y el
manejo de desviaciones.
PLAN DE VALIDACIN Y SEGUIMIENTO
Se han establecido procedimientos, variables, rangos, tcnicas,
instrumentos, frecuencia y responsabilidades de validacin y
verificacin del plan HACCP.
Se han diseado todos los formatos necesarios para hacer
validacin y verificacin del Plan HACCP.
CONSISTENCIA DEL PLAN
El plan es consistente con anlisis de peligros, medidas
preventivas, identificacin de puntos crticos y sistemas de
monitoreo
C. Conforme; NC conforme, NA No aplicable.
Verificador HACCP Responsable de la Planta
FORMATO H - CQ SAN DIEGO NEGOCIOS UCAYALI SAC
CONTROL DE QUEJAS DEL CLIENTE
2 8 A A A A A A B
9 15 A A A A A B C
16 25 A A B B B C D
26 50 A A B C C D E
51 90 B B C C C E F
91 150 B B C D D F G
151 280 B B D E E G H
281 500 B B D E F H J
501 1200 C C E F G J K
1201 3200 C D E G H K L
3201 1000 C D F G J L M
10001 35000 C D F H K M N
35001 15000 D E G J L N P
150001 500000 D E G J M P Q
500001 y Superiores D E H K N Q R