Microscopio de contraste

de fases

Nombre: Francisca Robledo Yaez

Ramo: Laboratorio de Biologa
Profesor: Ramon Pastenes
Carrera: Fonoaudiologa
Que es el microscopio?
El microscopio es un instrumento que permite observar objetos que son
demasiado pequeos como para ser vistos por la vista del ser humano.
Este instrumento ptico aumenta la capacidad de observacin a niveles de
acercamiento tal que hasta hace posible el anlisis de partculas. La imagen que
se obtiene es realmente una investigacin sobre la composicin de los objetos
diminutos. Al estudio y anlisis de los objetos pequeos se lo denomina
microscopia.
Este instrumento fue inventado por Zacharias Janssen en el ao 1590. El
descubrimiento de este instrumento ptico es importantsimo, principalmente por
sus aportes en la investigacin mdica. En 1665 apareci la investigacin
realizada por William Harvey sobre la circulacin sangunea, al analizar los
capilares sanguneos. En 1667, Marcello Malpighi, bilogo italiano, fue el primer
investigador en estudiar tejidos vivos gracias a la observacin a travs del
microscopio.
El holands Anton van Leeuwenhoek, utiliz microscopios para describir por
primera vez diversos organismos, protozoos, bacterias, espermatozoides y
glbulos rojos. Se lo puede considerar como el fundador de la ciencia que estudia
el comportamiento de las bacterias, dio origen a la bacteriologa. Luego advino
el microscopio electrnico, desarrollado en Alemania en el ao 1931 por dos
investigadores Max Knoll y Ernst Ruska. Esto posibilit que se logre un aumento
de 100.000X, un salto inmenso para la tcnica.

Que es el microscopio de contraste de fases?

El microscopio de contraste de fases permite observar clulas sin colorear y
resulta especialmente til para clulas vivas. La mayora de los organismos vivos
no pueden ser teidos debido a que los colorantes utilizados pueden daar su
estructura celular hasta el punto de su muerte.
Esta tcnica de microscopia, aprovecha las pequeas diferencias de los ndices
de refraccin en las distintas partes de una clula y en distintas partes de una
muestra de tejido. a luz que pasa por regiones de mayor ndice de refraccin
experimenta una deflexin y queda fuera de fase con respecto al haz principal
de ondas de luz que pasaron la muestra. Aparea otras longitudes de onda fuera
de fase por medio de una serie de anillos pticos del objetivo y del condensador,
anula la amplitud de la porcin fuera de fase inicial del haz de luz y produce un
contraste til sobre la imagen. Las partes oscuras de la imagen corresponden a
las porciones densas del espcimen; las partes claras de la imagen
corresponden a porciones menos densas. Por lo tanto, estos microscopios se
utilizan para observar clulas vivas, tejidos vivos y cortes semifinos no
coloreados.
Quin lo invento?
Frits Zernike (msterdam, 16 de julio de 1888 - 10 de marzo de 1966) fue un
fsico neerlands ganador del premio Nobel de Fsica en 1953 por su invencin
del microscopio de contraste de fases.
Zernike fue profesor de Fsica y de Mecnica cuntica en la Universidad de
Groninga. Cre, en 1932, el microscopio de contraste de fases y se dedic a la
ptica fsica.
Por el mtodo de contraste de fases y por la invencin del microscopio de
contraste de fases, le concedieron el premio Nobel de Fsica en 1953. Su
invencin, que constituye una gran mejora en comparacin con la teora clsica
del microscopio establecida por Abbe, se bas en que la luz reflejada por una
superficie metlica experimenta diversos corrimientos de fase.

Cul es su mecanismo ?
La luz proveniente de la muestra es descompuesta por el condensador en 2
partes: los rayos no desviados que llegan con velocidad normal al ocular y los
rayos desviados y retrasados de long. de onda con respecto a los primeros
Al pasar por el objetivo, el anillo de fase que se encuentra dentro de l hace que
la luz que pasa por su exterior ( luz desviada ) , se retrase con respecto a la
que pasa por el interior ( luz no desviada
Ambos componentes de la luz siguen su curso normal y llegan al ocular, pero
uno de los rayos ( luz desviada que pas por el exterior del anillo ) llega atrasado,
retardndose en total de long. de onda.( del condensador y del anillo de
fase ).
As, se forman 2 haces de luz, uno retrasado en su long. de onda con respecto
al otro. Casi todos los microscopios actuales poseen varios objetivos con distinto
poder de amplificacin. Suelen disponer de un objetivo de 10 aumentos (10x)
uno de 40 aumentos (40x) y uno de inmersin de 100 aumentos (100x). Casi
todos los oculares poseen una capacidad de amplificar 10x la imagen generada
en el tubo del microscopio lo que hace que el nmero total de aumentos sea de
100x, 400x 1000x.