UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGIENIERIA QUIMICA Y TEXTIL

BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA

PI-111B
CLASE 10

ING. MBA MARIO R. DE LA CRUZ AZABACHE

OCTUBRE 2013
. SISTEMAS GAS- LIQUIDO MULTICOMPONENTES

Tanto en la fase lquida como en la fase gaseosa hay

presencia de mas de un componente.

Procesos relacionados:
Destilacin, de una mezcla agua/etanol. Dos componentes y
dos fases. G.L. = 2

Destilacin de una mezcla de 5 hidrocarburos (cinco

componentes y dos fases G.L. = 5

Absorcin o lavado, transferencia de materia condensable del

gas a la fase lquida.

Al aplicar la Regla de Gibbs a un sistema gas lquido de

multicomponentes en equilibrio, se determina que las
composiciones de ambas fases a presin y temperaturas
definidas no son independientes.
Una vez que se especifica la composicin de una de
las fases ( fraccin molar, msica fracciones y en el
caso de la fase vapor: presiones parciales) la
composicin de la otra fase se fija.

Para una sustancia que se encuentra en un sistema

gas-lquido en equilibrio a temperatura T y presin
P, puede determinarse su presin parcial en la fase
gaseosa y su fraccin molar en la fase lquida
mediante la Ley de Raoult y la Ley de Henry
La Ley de Raoult se expresa como:

pi yi P = xi pi* (T)

Pi = presin parcial
Pi* = presin de vapor a la temperatura T
yi = fraccin molar en el gas
xi = fraccin molar en el lquido

La ley de Raoult en la relacin anterior es una

aproximacin. Es vlida cuando xi es muy
cercano a uno. Cuando el lquido es casi puro

Cuando xi =1, (lquido puro) para un sistema que

tiene un solo componente condensable como el
sistema aire agua, entonces pi = pi* (T)
La ley de Raoult tambin suele ser vlida en todo el
rango de composiciones para mezclas de sustancias
similares, como hidrocarburos parafnicos de pesos
moleculares semejantes.

PROBLEMA.- Una mezcla de 60% benceno - 40% tolueno, se

encuentra en equilibrio con su vapor a 60C. Indique cual es la
presin del sistema y la composicn del vapor.
PRESIN, mmHg

60.0 C En el lquido pi = xi pi* (T)

385.0
PRESION TOTAL
pbenceno = 0.4 x 385 = 154.0 mm Hg
ptolueno = 0.6 x 139 = 83.4 mm Hg

237.4 P total = 237.4 mm Hg

En el vapor pi = yi P
154.0
ybenceno = 154.0/237.4=0.649
139.0
ytolueno = 1 0.649=0.351
83.4

0.0 0.60 1.0

1.0 0.40 0.0
Fraccin molar Tolueno
BENCENO TOLUENO
La Ley de Henry se expresa como:

pi yi P = xi Hi (T)
Hi (T)= Constante de la Ley de Henry para i a la temperatura T
La Ley de Henry por lo general es vlida para xi cercanas a
cero, esto es para soluciones diluidas del componente x,
siempre y cuando ste no se disocie o reaccione en la fase
lquida
f

Ley de Henry

Experimental

0 x 1
PROBLEMA .- Calclese el volumen de oxgeno, en pulgadas cbicas, que
puede disolverse en 10 libras de agua a una temperatura de 20 C y bajo una
presin de oxgeno de 1 atm.

De la Fig. 45 Watson, Ragatz y la Ley de Henry:

Para oxgeno y agua a 20 C, 1/ H = 25 x 10 6

pi = xi Hi (T)
xi = pi / Hi (T)

Fraccin molar de O2 en el lquido xO2 = PO2 / HO2

= 1 x (25 x 10 6)

Ntese:
Fraccin molar de O2 en el lquido 0 (aprox, igual a 0)
Fraccin molar de H2O 1 (aprox, igual a 1)
lb - mol totales en el lquido lb-mol de agua = 10/18 = 0.556 lb-mol

Fraccin molar O2 disuelto en el lquido

lb- mol de O2 disuelto = 10/18 x 25 x 10 6 = 13.9 x 10-6

Volumen de O2 disuelto

= 13.9 x 10-6 x 359 x 293 / 273 = 5.37 x 10-2 ft3

= 9.3 in3
medidas a 20 C y 1 atm de presin de O2
PROBLEMA 3.- La presin de un recipiente que contiene
etano y agua en equilibrio a 50 C es 10 atm. Estime las
fracciones molares del agua y el etano en el lquido (5p).

T= 50 C
P= 10 atm A 50 C la presin de
vapor del H20, (aprox.
igual a su presin
parcial) segn Tabla B.3
Pg 243 Felder es:
Etano
Agua

ETANO / pH2O = x H2OpH2O * = 92.51 mm Hg

H2O
pH2O = 0.122 atm

xH2O =
= 1.0
Entonces, la presin parcial del etano es:

pC2H6= 10.0 - 0.122 =9.878 atm

Aplicando la ley de Henry para el etano:

pC2H6 = xC2H6 HC2H6

De la Fig. 45 del Watson

1/HC2H6 = 2 X 10 5 fraccin molar por atmsfera

Por tanto:
xC2H6 = 9.878 x 2 X 10 5

xC2H6 = 1.956 x 10 6
 SOLUBILIDAD Y CRISTALIZACIN

DISOLUCIN.- Es la dispersin de slido dentro de un lquido.

Conjunto de molculas de un compuesto diferente como unidades
mviles dentro de un lquido.
SOLUTO.- Es el slido disperso en la solucin
DISOLVENTE.- Sustancia que disuelve al slido en una disolucin.

La distincin entre soluto y disolvente es

arbitraria. Es lo mismo decir disolucin de
naftaleno en benceno que disolucin de
benceno en naftaleno
CRISTALIZACIN.- Proceso inverso a la disolucin. Es el retiro de un
slido de una disolucin lquida.
SOLUBILIDAD.- Es la concentracin del soluto en la disolucin
PUNTO EUTECTICO.- Punto debajo del cual no existe disolucin
lquida. Es el punto de la temperatura eutctica y la concentracin
eutctica.
 SOLUBILIDAD DE NAFTALENO EN BENCENO
Temperatura C
60
1 B
50
X1

X2 Disolucin
40 C10 H8 + Disolucin
homognea
30
3 2

20
C6 H6 + Disolucin

10 5 4
A
0 7
6

E Mezcla de C6 H6 slido y C10 H8 slido

-10
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100

% en peso de C10 H 8en disolucin

Problema 2.- Una solucin que contiene 100 lb KNO3 / 100 lb H2O a 80 C
se alimenta a un cristalizador por enfriamiento que opera a 20C. El lodo
del cristalizador (cristales de KNO3 suspendidos en una solucin saturada)
se alimenta a un filtro o centrfuga, donde los cristales se separan de la
solucin. Utilice los datos de la tabla adjunta para determinar la velocidad
de produccin de cristales (lb de cristales de KNO3 / lb alimentacin) y la
relacin de masas slido lquido (lb cristales / lb lquido ) en el lodo que
sale del cristalizador.

C g KNO3 / 100 g H2O

0 10
20 32
30 48
40 62
50 82
60 108
70 138
80 168
90 192
 Graficando datos de solubilidad
Sistema KNO3 - H2O
TEMPERATURA C

100
90
Zona
80 1 Fase
70 lquida
Zona
60 A De 2 Fases
50 Liquida (licor)
40 y slida (cristales)

30
B
20
10
0
0 50 100 150 200 250
SOLUBILIDAD g KNO3 / 100 g H2O

Mezcla B, a 25C y concentracin

Solucin A, a 55C y concentracin 115 KNO3 / 100 H2O.
70 KNO3 / 100 H2O
Compuesta de Cristales de KNO3 y un licor
de 40 KNO3 / 100 H2O de concentracin)
Diagrama

Cristalizador

Licor inicial 1 2

X= 100 lb 3 Licor final

20 C
80 C b lb solucin
X KNO3 = 0.5 b KNO3
Filtro
(100 lb KNO3/100lb H2O)
Cristales

a lb KNO3
a KNO3 = 1.0

Para 3 incgnitas, se requiere de 3

ecuaciones independientes para resolver el
problema

Al haber dos sustancias H2O y KNO3 solo se podrn plantear 2

ecuaciones de balance de materia
TEMPERATURA C

100
90 1
80
70
60
50
40
30 3 2
20
10
0
0 50 100 150 200 250
32

SOLUBILIDAD g KNO3 / 100 g H2O

Base: 100 lb licor inicial de alimentacin

Obtencin de ecuaciones independientes:

Del grfico se obtiene que a 20C la solubilidad del KNO3 en agua es:

32 lb KNO3 / 100 lb H2O

b KNO3 = 32/132 = 0.242 (1)

Balance General :
a + b = 100 (2)

Balance KNO3 :
50 = a + 0.242 b (3)
 Cristalizador

Licor inicial 1 2
X= 100 lb 3 Licor final
20 C
80 C b lb solucin
X KNO3 = 0.5 b KNO3 = 0.242
(100 lb KNO3/100lb H2O) Filtro

Cristales
a lb KNO3
a KNO3 = 1.0
De (2) - (3) :
0.758b = 50

b= 65.96 lb de licor final / 100 lb de solucin

En (2) : a = 100 65.96

a = 34.04 lb KNO3 / 100 lb de alimentacin

De donde:
a/b= 34.04 / 65.96

= 0.51.6 lb de KNO3 / lb licor final