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II. FUNDAMENTO TEORICO.

Cromatografa.
La tcnica de a cromatografa se emple por primera vez en 1903, por el cientfico ruso T.
Tswett el cual desarrollo esta tcnica para poder separar los pigmentos vegetales.
En los aos siguientes se desarrollaron distintos tipos de cromatografa (cromatografa de
papel, de capa fina, de reparto, etc...) encontrando variadas y tiles aplicaciones.
Hoy en da la cromatografa se aplica en campos tan diversos como la qumica, biologa,
medicina, etc tanto en su vertiente analtica como preparativa.
La cromatografa es un mtodo fsico de separacin en el que los componentes a separar se
hallan en dos fases, una de las cuales constituye un lecho estacionario de gran desarrollo
superficial y la otra una fase mvil que se desplaza a travs del lecho estacionario.
Prcticamente no existen restricciones sobre la naturaleza de las fases a utilizar, por lo que
se puede realizar la separacin de componentes de cualquier mezcla. Sin embargo, la
cantidad de factores que influyen en el proceso de separacin, lo cual puede alterar los
resultados.
Algunos trminos usados en cromatografa son:
Fase mvil, Fluido utilizado como portador de la mezcla.
Fase Estacionaria,
La cromatografa se basa en el hecho de que luego de cierto tiempo todo sistema qumico
llegara a un determinado equilibrio entre los dos o ms estados que conforman el sistema.
Esto significa que todas las fuerzas que se hallan presentes en el sistema se igualaran.
Adems se basa en las propiedades fsico-qumicas de los componentes del sistema, como
son solubilidad,

Fuente: Harris,D:Analisis Quimico Cuantitativo (2007),Madrid


:Editorial Reverte
Tipos de Cromatografa.
Segn los mecanismos de separacin:
Tipo Caractersticas
Cromatografa de Adsorcin La separacin depende de los equilibrios de
adsorcin-desorcin de los componentes de
la mezcla, entre la fase estacionaria slida y
la fase mvil liquida o gaseosa.
Cromatografa de reparto. Est basada en la separacin de una mezcla
de substancias mediante el reparto existente
entre la fase mvil (liquida o gas) y la fase
estacionaria (liquida) soportada en un
slido.
Cromatografa por tamao molecular. Conocida como permeacion de gel, consiste
en la separacin de molculas basndose en
su tamao en lugar de su solubilidad o
polaridad.
Cromatografa de cambio inica. Este tipo de separaciones se llevan a cabo
con materiales insolubles y de textura
porosa, los cuales presentan grupos
reactivos asociados a iones capaces de
intercambiarse con los del medio (liquido)
que los rodea.
Fuente: web del consejo superior de investigaciones cientficas-MNCN
Segn las formas de separacin.
Tipo Caractersticas
Anlisis por desarrollo El cromatograma se desarrolla hasta que el
frente del disolvente alcanza el final del
lecho estacionario.Ej.: Cromatografa de
capa fina y papel.
Anlisis por elucin El paso de la fase mvil continua
indefinidamente hasta que los componentes
separados aparecen en el lecho.
Anlisis frontal Se basa en la diferencia de afinidades del
absorbente con las sustancias a separar.Ej:
Cromatografa de columna.
Anlisis por desplazamiento En esta caso el solvente va incorporado en
la fase mvil.
Fuente: web del consejo superior de investigaciones cientficas-MNCN
Bibliografa:
Harris,D. anlisis Qumico Cuantitativo (2007),Madrid :Editorial Reverte
Costa,J. Diccionario de Qumica Fsica (2005),Madrid : Publicaciones y Ediciones
de la Universidad de Barcelona.
Durst, H. Qumica Orgnica Experimental, (2007), Barcelona :Editorial Reverte.
http://www.mncn.csic.es/docs/repositorio/es_ES/investigacion/cromatografia/

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