TALLER DE BIOLOGIA CELLULAR

1.Los cidos nucleicos se componen de bloques de construccin llamados nucletidos en

los cuales:
a. Azucares de tipo ribosa y desoxirribosa se enlazan con bases nitrogenadas y grupos
fosfato
b. Las bases nitrogenadas se unen con grupos fosfato
c. Los azucares se sustituyen con tomos de nitrgeno para formar enlaces
complementarios
d. El grupo fosfato esta neutralizado

2. Es una diferencia entre el ADN y el ARN:

a. La ribosa en el ARN no se une a un grupo fosfato como en el ADN
b. El ADN posee uracilo y el ARN no
c. Las bases nitrogenadas del ARN no son complementarias
d. El ARN no forma dobles hlices de manera natural

3. La molcula de ADN:
a. Posee un extremo 5-OH
b. Esta formada por dos cadenas que corren de manera paralela
c. La forma Z presenta un enrollamiento dextrgiro
d. La complementariedad de bases es responsable por la estabilidad de su estructura
tridimensional

4. En los cidos nucleicos, el grupo fosfato de los nucletidos se encuentra enlazado por
una unin qumica denominada enlace fosfodiester con:
a. El carbono 3 de la molcula de pentosa
b. La base nitrogenada correspondiente
c. El carbono 5 de la molcula de pentosa
d. El carbono 2 de la molcula de ribosa

5. En el experimento de Messelson-Stahl se estableci:

a. La DNA polimerasa tiene un papel crucial en la sntesis de DNA.
b. La sntesis de DNA en E. coli se hace de manera conservativa.
c. La sntesis de DNA en E. coli se hace de manera semiconservativa.
d. La sntesis de DNA requiere dATP, dCTP, dGTP, and dTTP.
e. La cadena hija de DNA en E. coli tiene una composicin de bases diferente a la
parental.

6. Las dos hebras de DNA sirven de plantilla de copia simultneamente durante el proceso:
a. Replicacin.
b. Reparacin por escisin.
c. Reparacin de apareamientos errneos.
d. Reparacin catalizada por una fotoliasa.
e. Transcripcin.

7. Cul de las siguientes afirmaciones de las enzimas que interactan con el DNA es cierta
a. DNA polimerasa I E. coli tiene solo actividad exonucleasa 5' 3'.
b. Endonucleasas degradan DNA circular pero no lineal.
c. Exonucleasas degradan DNA de los extremos libres.
d. Muchas DNA polimerasas tiene actividad correctora 5' 3'.
e. Primasas sintetizan DNA de longitud corta para cebar la sntesis siguiente.
8. cerca de la RNA polimerasa podemos afirmar lo siguiente:
a. Se liga fuertemente a una regin de DNA miles de bases distante del sitio de
transcripcin.
b. Puede sintetizar cadenas de RNA (sin cebador).
c. Tiene una subunidad (lambda), que tiene actividad proofreading.
d. Separa cadenas de DNA a travs de una region larga de DNA y luego copia
una de ellas.
e. Sintetiza cadenas de RNA en la direccin 3' 5'.

9. Una secuencia aumentadora o enhancer:

a. Es una secuencia consenso del DNA localizada donde se une la RNA
polimerasa.
b. Puede situarse en lugares relativamente distantes al gen que regulan.
c. Puede estar situada en un cromosoma distinto al del gen que regula.
d. Funciona unindose a la RNA polimerasa.
e. Estimula la transcripcin tanto en procariotas como en eucariotas.

10. La finalizacin de la transcripcin procaritica:

a. Es un proceso al azar.
b. Necesita de la presencia de la subunidad rho del holoenzima.
c. No necesita del factor rho si el extremo del gen contiene un palndrome rico en G-
C.
d. Adquiere su mxima eficiencia si hay un fragmento rico en A-T en el extremo del
gen.
e. Necesita una ATPasa adems del factor rho.

11. Acerca de los ribosomas es cierto:

a. La subunidad grande contiene molculas de rRNA y la pequea no.
b. El RNA en el ribosoma tiene un papel estructural y no cataltico.
c. Hay aproximadamente 25 en una E. colil.
d. Tiene dos subunidades grandes con multiples protenas.
e. Son relativamente pequeos con un peso menor a 10,0000.

12. Acerca del tRNA es falso:

a. A, C, G, and U son bases que encontramos en la molcula.
b. Aunque esta compuesta por una sola cadena, hay pequeas regiones de
doble cadena.
c. Cualquier tRNA acepta un aminocido especfico.
d. El sitio de union del aminocido al tRNA es en el extremo 5'.
e. Existe al menos un tRNA para cada uno de los 20 aminocidos.

13. Durante la fase de alargamiento de la sntesis proteica eucariota:

a. Un aminoacil-tRNA se une al sitio P.
b. Se sintetiza un nuevo enlace peptdico mediante el sitio peptidiltransferasa de la
subunidad ribosmica grande en una reaccin que requiere GTP.
c. El pptido, todava unido a la molcula de tRNA, se traslada a un sitio nuevo del
ribosoma.
d. La estreptomicina puede producir la liberacin prematura del pptido incompleto.
e. La formacin del enlace peptdico tiene lugar mediante el ataque del grupo
carboxilo del aminoacil-tRNA entrante sobre el grupo amino de la cadena
polipeptdica naciente.
14. Cul de los siguientes fenmenos dara como resultado una mutacin por
desplazamiento en el marco de lectura?
a. Formacin de bases ionizadas por radiacin
b. Sustitucin de un par purina-pirimidina por un par pirimidina-purina
c. Intercalamiento de bromuro de etidio en la cadena de nucletidos
d. Desaminacin de citosina a uracilo
e. Conversin de guanina a xantina

15. Una manera de introducir una mutacin de transicin en el DNA es:

a. Usando anlogos estructurales de las bases durante la replicacin
b. La accin de un colorante de acridina
c. Introduciendo un grupo metilo en la adenina de la secuencia GATC
d. Bloqueando la actividad correctora de pruebas de la DNA polimerasa
e. Desentorchando la doble hlice de DNA

16. Se puede mencionar acerca del proceso de corte y empalme:

a. Es una caracterstica de la maduracin del rRNA
b. Siempre ocurre de la misma manera en el transcrito primario
c. Elimina secuencias no portadoras de informacin que se pueden encontrar en
cualquier punto de un transcrito primario
d. Es generalmente el primer proceso de maduracin del mRNA
e. Est catalizado por enzimas que reconocen y eliminan intrones especficos

17. La expresin completa del opern lac requiere:

a. Lactosa y cAMP
b. Alolactosa y cAMP
c. Slo lactosa
d. Slo alolactosa
e. Ausencia o inactivacin del correpresor lac

18. Todas las caractersticas siguientes son propias de un opern, excepto:

a. Es un mecanismo de control solo para genes eucariotas.
b. Incluye porciones de genes estructurales.
c. Se espera que codifique un mRNA policistrnico.
d. Contiene secuencias de control tales como un operador.
e. Puede tener un solo promotor.

19. El desarrollo de las tcnicas de DNA recombinante se bas en el descubrimiento de:

a. La reaccin en cadena de la polimerasa PCR.
b. El descubrimiento de las endonucleasas de restriccin.
c. El aislamiento de plasmidos.
d. La sntesis del DNA complementario cDNA.
e. El uso de los cromosomas artificiales de levadura YACs.

20. Entre los primeros objetivos que el consorcio HUGO se plante podemos mencionar
los siguientes, excepto:
a. Secuenciar el genoma completo del ser humano.
b. Localizar los genes que componen el genoma humano.
c. Mapear fsicamente las secuencias gnicas del ser humano.
d. Desarrollar un plataforma tecnolgica para la secuenciacin automatizada.
e. Asociar genes con unidades crmosomicas individuales.

21. Todos los mecanismos a continuacin son estrategias de regulacin gnica en

eucariotas, excepto:
a. Amplificacin gnica.
b. Elementos mviles dentro de los cromosomas.
c. Metilacin del DNA.
d. Compactacin y descompactacin de la cromatina.
e. Recombinacin in vitro de genes.