Ao de la diversificacin

productiva y fortalecimiento de
la educacin

INTEGRANTES
Ramrez vila Beija Mara
Kelly Rosmery Salvador Salvador

AREA
Qumica

DOCENTE
Ing. Francisco Lozano Ramos

TEMA
Equilibrios acido-base y equilibrios de solubilidad

ESUELA
Ingeniera industrial segundo siclo

2015
INDICE
1. Introduccin
2. Comparacin entre los equilibrios homogneos y
heterogneos en disolucin
3. Efecto del ion comn
4. Disolucin amortiguadora
5. Valoracin acido-base

6. QUMICA EN ACCIN:

7. mantenimiento del pH en la sangre

8. Indicadores acido-base
9. Equilibrios de solubilidad
10. Separacin de iones por precipitacin fraccionada
11. El efecto ion comn y la solubilidad
12. El pH y la solubilidad
13. Los equilibrios de iones complejos y la solubilidad

14. QUIMICA EN ACCION:

15. Cmo se forma un cascaron de huevo?
16. Anlisis cuantativo
17. Preguntas y problemas
18. Glosario
19. Bibliografa
 EQUILIBRIOS ACIDO-BASE
Y EQUILIBRIOS DE
SOLUBILIDAD
Es cualquier tipo de relacin de equilibrio qumico entre los
estados slido y disuelto de un compuesto en la saturacin.
Los equilibrios de solubilidad implican la aplicacin de los
principios qumicos y las constantes para predecir
la solubilidad de sustancias en condiciones especficas
(porque la solubilidad es sensible a las condiciones,
mientras que las constantes lo son menos)
La sustancia que se disuelve puede ser
un slido orgnico como el azcar o un slido inico como
la sal de mesa. La principal diferencia es que los slidos
inicos se disocian en sus iones constituyentes, cuando se
disuelven en agua. La mayor parte de las veces, el agua es
el disolvente de inters, aunque los mismos principios
bsicos son aplicables a cualquier disolvente.

Comparacin entre los equilibrios homogneo y

heterogneo en una disolucin
Empecemos por mencionar que el equilibrio qumico
de clase homognea, est dada por un sistema en
donde las especies se encuentran en el mismo
estado de agregacin, miremos por ejemplo la
siguiente ilustracin

Como lo habamos dicho conservan el mismo estado

de agregacin, a continuacin definiremos tanto la k
en funcin de las concentraciones como en funcin
de las presiones parciales.
Para casos generales podemos tomar la siguiente
reaccin:

Podemos tener un factor de conversin para

trasformar la k en funcin de la concentracin a la k
en funcin de las presiones parciales.

Siendo , la diferencia entre las moles del producto

y reactivos.
EJEMPLO #01
Las concentraciones en equilibrio para la reaccin
de monxido de carbono y cloro para formar COCL2
(g) a 74 C son:

[CO] = 0.012M, y [COCL2] = 0.14M

Calcular las constantes Kc y Kp.
La reaccin que debe darse es
CO + Cl2 COCl2
Para esta reaccin el valor de n es -1 ya que hay
una mol de producto y dos moles de reactivo en la
mezcla.

El valor de Kc es = [0.14]/(0.012 x 2.33) = 5 l/mol

El valor de Kp = Kc (R T) n = 1.768 x 10-3 1/atm

Equilibrio heterogneo.
El equilibrio heterogneo nos indica que en la
reaccin hay distintas fases por lo que debe hacerse
un tratamiento un poco diferente ya que las
especies puras que estn en estado lquido y solido
no se incluyen dentro de la expresin de la
constante de equilibrio, cuando un disolvente
participa en el equilibrio, su concentracin tambin
se excluye de la expresin de la constante. En
cambio las presiones parciales de los gases y las
concentraciones molares de una disolucin si se
incluyen en la constante de equilibrio porque estas
pueden variar.
Ejemplo #02.
Tenemos la siguiente reaccin heterognea.
De acuerdo a lo visto anteriormente podemos
expresar la constante de equilibrio como:

Podemos mirar que solo influye la concentracin de

la especie que se encuentra en estado de
agregacin gaseosa.

Ejemplo #03
De acuerdo a la siguiente reaccin determine la
expresin la correspondiente constante de velocidad
EQUILIBRIO CIDO-BASE
Los solutos que
son solubles en
agua pueden
clasificarse como
electrolitos y no
electrolitos.
Electrolito: son
aquellas especies
que en disolucin
acuosa conducen
la corriente
elctrica.
Presentan un
comportamiento
anormal respecto
a las propiedades colativas. Los electrolitos fuertes
son sustancias que conducen bien la electricidad en
disoluciones acuosas diluidas. Los electrolitos
dbiles conducen la electricidad muy poco en
disoluciones acuosas. La corriente elctrica se
conduce a travs de la disolucin acuosa por
movimiento de iones.

cidos y bases
De acuerdo con la teora clsica de la ionizacin electroltica
desarrollada por Arrhenius, los electrolitos disueltos en agua, se
disocian directamente en partculas cargadas (positivas y
negativas) llamadas iones. Para Qumica Analtica, son de gran
inters aquellos electrolitos cuyos iones provocan que la
disolucin sea cida bsica. De acuerdo con la misma teora, los
iones que dan origen al comportamiento cido son los protones y
los iones hidrxido provocan el comportamiento alcalino. Por lo
tanto, cidos son los electrolitos que en disolucin acuosa liberan
iones hidrgeno, y bases son los que liberan iones hidrxido
El equilibrio cido bsico est relacionado con la conservacin de
las concentraciones normales de iones hidrogeno (H+), en los
lquidos del cuerpo este equilibrio es mantenido por un sistema de
amortiguadores en los lquidos extracelular e intracelular. Para
una persona sana el pH en el LEC es mantenido entre 7.35 y 7.45.
La concentracin de H+ de los lquidos del cuerpo es muy baja,
en la sangre arterial es de 40*10-9 eq/l, el cual es un nmero
extraordinariamente pequeo, por ende se trabaja con la expresin
logartmica de la misma que es:
PH = - log 10 (H+)
Debido a que el pH es inversamente proporcional a la

concentracin de protones, conforme la concentracin de H+

aumenta el pH disminuye.
Ecuacin de Henderson - Hasselbalch.
Esta ecuacin deriva del concepto de que todos los tampones se
comportan como si estuvieran en contacto funcional con un
intercambio comn de H+, por lo que la determinacin de un par
tampn refleja el estado de todos los otros tampones y tambin el
pH arterial. La utilidad prctica de esta ecuacin radica en que se
puede calcular el pH de una solucin si se conoce la
concentracin de bicarbonato y la PCO2. La ecuacin es la
siguiente:
PH = pK + Log [Acido]

[Base]

Efecto del ion comn

El efecto del ion comn se basa en el producto
de solubilidad (Kps) segn el cual, para disminuir
la solubilidad de una sal se agrega uno de los iones.
Al aumentar la
concentracin de
uno de los iones que
forman
el precipitado, la
concentracin del
otro debe disminuir
para que el (Kps)
permanezca
constante, a una
temperatura
determinada. Este
efecto es el que
permite reducir la
solubilidad de
muchos precipitados, o para precipitar
cuantitativamente un ion, usando exceso de agente
precipitante.

Se conoce como efecto de ion comn al

desplazamiento de un equilibrio inico cuando
cambia la concentracin de uno de los iones que
estn implicados en dicho equilibrio, debido a la
presencia en la disolucin de una sal que se
encuentra disuelta en l
Algunas veces sucede que en una misma disolucin hay presentes
dos tipos de sustancias, que se encuentran disociadas en sus
respectivos iones, procediendo uno de stos a su vez de la
disociacin de las dos sustancias.

Por ejemplo, en el caso de la disolucin acuosa de sulfato de

sodio, Na2SO4, con sulfato de calcio, CaSO4, se encuentra
presente como ion comn, el ion sulfato, procedente de la
disociacin de las dos sales de la disolucin, como se muestra a
continuacin:
 Na2SO4 (aq) 2 Na^+ (aq) + SO4^2- (aq) (ion sulfato)

CaSO4 (aq) Ca^2+ (aq) + SO4^2- (aq)

Los sistemas en equilibrio se ven afectados por la presencia de un

ion comn, a travs de un mecanismo que se conoce con el
nombre de efecto del ion comn.

Si ponemos como ejemplo, una disolucin que se encuentra

saturada de una sal que es poco soluble, como puede ser el cloruro
de plata AgCl, tiene lugar un equilibrio del siguiente tipo:

AgCl (s) Ag^+ (aq) + Cl^- (aq);

De donde la Ks (constante de producto de solubilidad) es =

[Ag^+][Cl^-]

La solubilidad del cloruro de plata, en este caso, disminuye al

aadir a la disolucin, que se encuentra saturada, una disolucin
de iones plata, por efecto del ion comn. En consecuencia,
aumentar la cantidad de precipitado de cloruro de plata.

Si aadimos otra disolucin, en ste caso de una sal poco soluble,

como pueda ser el nitrato de plata, AgNO3, dicha sal tambin
proporcionar un ion comn, en ste caso el ion Ag^+, de la
siguiente manera:

AgNO3 ( aq) Ag^+ (aq) + NO3^- (aq)

Debido al aumento de la concentracin del ion plata, el equilibrio

del AgCl se ve desplazado hacia la izquierda, disminuyendo por
lo tanto la solubilidad de dicha sal, a la vez que se ve producida la
precipitacin de una parte de ella.

Resumiendo, podemos decir que, con la presencia del ion comn

de plata, la solubilidad del AgCl, es menor que si estuviese en
agua pura. El producto resultante de la solubilidad se mantiene
constante, pues al aumentar la concentracin del in plata,
disminuye la concentracin del ion Cl^-, en igual cantidad.

As se puede decir que, la adicin de un ion comn a un equilibrio

de solubilidad de un compuesto, consiste en la disminucin de la
solubilidad y de la precipitacin de dicho ion.

o Auto ionizacin del agua

GLUMATO MONOSODICO

o SULFATO DE SAL

EL AGUA DE MAR
o DETERMINACIN DE LA
FRMULA DE UNA SAL HIDRATADA

o PH DE UN ANFOLITO

o CLORURO CLCICO

o EL AGUA DULCE

 o PRODUCTO DE
SOLUBILIDAD

o REACCIONES DE
PRECIPITACIN

o MAGNITUD DE LA
CONSTANTE DE EQUILIBRIO

o SALES DE ZINC

ECUACION DE HERNDERSON HASSDLBALCH

El pH de una mezcla amortiguadora se puede conocer
mediante la ecuacin de Henderson-Hasselbalch. En la
disociacin del cido actico:

La constante de equilibrio es:

Si tomamos logaritmos:

Y cambiando de signos:

O lo que es lo mismo:

Y reordenando,

Que es la frmula conocida como la ecuacin de Henderson-

Hasselbalch.

Teniendo en cuenta que el cido actico es muy dbil y, por

tanto, el equilibrio de disociacin est casi totalmente
desplazado hacia la izquierda (desplazamiento favorecido
por la presencia de cantidades notables de acetato)
podremos sustituir en la ecuacin de Henderson-
Hasselbalch, sin introducir errores, la concentracin de
actico libre por la de actico total ([AcH]= [cido]).

Anlogamente, como el acetato sdico est completamente

disociado podemos considerar que la concentracin del ion
acetato coincide con la concentracin de sal ([Ac-]= [sal]).

Con estas modificaciones podemos expresar la ecuacin de

Henderson-Hasselbalch de una forma vlida para todos los
amortiguadores (no slo para el actico/acetato):

A partir de esta frmula se

pueden deducir
fcilmente las propiedades
de los amortiguadores:

1.- El pH de una disolucin amortiguadora depende de la

naturaleza del cido dbil que lo integra (de su pK), de
modo que para cantidades equimoleculares de sal y de
cido, el pH es justamente el pK de este cido. Dicho de otra
forma, se puede definir el pK de un cido dbil como el pH
del sistema amortiguador que se obtiene cuando [sal] =
[cido] (Figura de la derecha).

2.- El pH del sistema amortiguador depende de la

proporcin relativa entre la sal y el cido, pero no de las
concentraciones absolutas de estos componentes.

De aqu se deduce que aadiendo agua al sistema, las

concentraciones de sal y cido disminuyen paralelamente,
pero su cociente permanece constante, y el pH no cambia.
Sin embargo, si la dilucin llega a ser muy grande, el
equilibrio de disociacin del cido se desplazara hacia la
derecha, aumentando la [sal] y disminuyendo [cido], con lo
 cual el cociente aumenta y el pH tambin, de forma que se
ira acercando gradualmente a la neutralidad (pH 7).

3.- Cuando se aaden cidos o bases fuertes a la disolucin

amortiguadora, el equilibrio se desplaza en el sentido de eliminar
el cido aadido (hacia la izquierda) o de neutralizar la base
aadida (hacia la derecha). Este desplazamiento afecta a las
proporciones relativas de sal y cido en el equilibrio.

Como el pH vara con el logaritmo de este cociente, la

modificacin del pH resulta exigua hasta que uno de los
componentes est prximo a agotarse.
Disolucin
amortiguadora
Una disolucin
reguladora la
forman
una mezcla de
cido dbil y su
base
conjugada (como
en el ejemplo) en
concentraciones
relativamente
elevadas, aunque tambin puede estar formada por
una mezcla de una base y su cido
conjugado (amonaco/amonio).

Tambin deduciremos la ecuacin de Henderson-

Hasselbach, que resulta de despejar la
concentracin de iones hidronio, [H3O+], de
la constante de acidez, Ka, y aplicar despus
logaritmos negativos, y veremos cmo aplicar dicha
ecuacin para el clculo del pH al que amortigua
una disolucin reguladora en funcin de las
concentraciones de cido y base conjugada (sal)
adicionadas.

Una solucin amortiguadora, tambin llamada

solucin tampn o "buffer", es aquella que ante la
adicin de un cido o base es capaz de reaccionar
oponiendo su parte componente bsica o cida para
mantener fijo el pH.

Las soluciones amortiguadoras estn compuestas

por el ion de un cido dbil o una base dbil y el
mismo ion comn en una sal conjugada. Ambas
sustancias deben de estar presentes. El cido o
base utilizada, siendo dbil, se disocia parcialmente
en la solucin, por lo que hay una proporcin, segn
su constante de equilibrio, tanto de producto como
de reactivo.

Es decir, poniendo como ejemplo una solucin

amortiguadora hecha por un cido dbil, al
momento de agregarle ms cido, ste se disociar
y aumentar la concentracin de iones H+, pero el
ion comn (en este caso la base conjugada de la
solucin creada) que se encuentre en la solucin
para recuperar el equilibrio de la reaccin, se
asociar con los iones liberados y reducir su
concentracin, reduciendo el pH, que no aumentar
tan notablemente como lo hara en una solucin que
no sea amortiguadora.

El pH de un tampn se calcula mediante la siguiente

ecuacin:

pH = pKa + log [base]/ [cido]

Mecanismo de la accin amortiguadora
Si a este sistema aadimos un cido fuerte
como el HCl, se produce un aumento
instantneo de la [H+], y el equilibrio se
desplaza hacia la izquierda, formndose AcH
hasta recuperarse prcticamente la [AcH]
inicial.

Adems, los iones acetato procedentes de la sal

se pueden combinar con los H+ procedentes
del HCl para formar ms AcH. La reaccin
podra representarse as:
En resumen, el sistema
amortiguador ha destruido
el cido fuerte, generando
en su lugar una cantidad
equivalente de cido dbil,
cuyo equilibrio de
disociacin determinar la [H+] final (Figura
inferior).
La concentracin de protones del agua pura
experimenta una elevacin inmediata cuando se
aade una mnima cantidad de un cido cualquiera.
A un litro de agua neutra (pH 7) basta aadirle 1 ml
de HCl 10M para que el pH descienda 5 unidades.
En cambio, si esta misma cantidad de cido se
aade a 1 litro de disolucin amortiguadora formada
por HAc/AcNa 1M, el pH desciende en una
centsima, o sea, quinientas veces menos (Ver la
tabla inferior).
Supongamos un amortiguador constituido por un
cido actico (cido dbil) y acetato sdico (sal de
cido dbil y base fuerte).
2.- El acetato sdico, como todas las sales est
completamente disociado, y por lo tanto, el ion
acetato (Ac-) procedente de esta sal desplazar el
equilibrio de disociacin del cido hacia la izquierda,
haciendo que disminuya la [H+].
3.- La presencia conjunta de la sal y el cido hace
decrecer la acidez libre, es decir, que el AcH apenas
estar disociado y la [AcH] ser la concentracin
inicial que hay en el sistema.
4.- Como el AcH apenas est disociado, la [Ac-] en el
sistema ser la concentracin de sal que hay en el
sistema.
Mecanismo de la accin amortiguadora
Si a este sistema aadimos un cido fuerte
como el HCl, se produce un aumento instantneo de
la [H+], y el equilibrio se desplaza hacia la
izquierda, formndose AcH hasta recuperarse
prcticamente la [AcH] inicial. Adems, los iones
acetato procedentes de la sal se pueden combinar
con los H+ procedentes del HCl para formar ms
AcH. La reaccin podra representarse as:

En resumen, el sistema amortiguador ha destruido

el cido fuerte, generando en su lugar una cantidad
equivalente de cido dbil, cuyo equilibrio de
disociacin determinar la [H+] final (Figura
inferior).

los H+ procedentes del HCl para formar ms

AcH. La reaccin podra representarse as:
En resumen, el sistema
amortiguador ha destruido
el cido fuerte, generando
en su lugar una cantidad
equivalente de cido dbil,
cuyo equilibrio de disociacin determinar la [H+]
final (Figura inferior).
VALORACION DE ACIDO-BASE

Una valoracin cido-base (tambin llamada

volumetra cido-base, titulacin cido-base o
valoracin de neutralizacin) es una tcnica o
mtodo de anlisis cuantitativo muy usada, que
permite conocer la concentracin desconocida
de una disolucin de una sustancia que pueda
actuar como cido neutralizada por medio de
una base de concentracin conocida, o bien sea
una concentracin de base desconocida
neutralizada por una solucin de cido
conocido. El nombre volumetra hace referencia
a la medida del volumen de las disoluciones
empleadas, que nos permite calcular la
concentracin buscada.
Aparte del clculo de concentraciones, una
valoracin cido-base permite conocer el grado
de pureza de ciertas sustancias.
VALORACION
DE ACIDO-
BASE
Una valoracin
cido-base (tambin llamada volumetra cido-base,
titulacin cido-base o valoracin de neutralizacin)
es una tcnica o mtodo de anlisis cuantitativo
muy usada, que permite conocer la concentracin
desconocida de una disolucin de una sustancia que
pueda actuar como cido neutralizada por medio de
una base de concentracin conocida, o bien sea una
concentracin de base desconocida neutralizada por
una solucin de cido conocido. El nombre
volumetra hace referencia a la medida del volumen
de las disoluciones empleadas, que nos permite
calcular la concentracin buscada

Clases de valoracin cido-base

Se pueden clasificar en dos grandes grupos:
 Alcalimetras: Determinacin de la concentracin de una
base empleando un
cido fuerte de
concentracin
conocida como
sustancia valorante. Se
emplea casi siempre
cido clorhdrico,
HCl; a veces cido
sulfrico, H2SO4; y
casi nunca los cidos
ntrico (HNO3) y
perclrico, (HClO4).

Acidimetras.
Determinacin de la concentracin de un cido empleando
una base fuerte de concentracin conocida como sustancia
valorante, como el NaOH.

En una valoracin cido-base se aade una de las

disoluciones gota a gota desde una bureta sobre la otra
disolucin (matraz Erlenmeyer), hasta que se produce un
cambio de color debido al indicador.

Sistemas reguladores de pH en la sangre

La sangre es el fluido que transporta los gases de la respiracin,
los nutrientes y los productos de desecho entre los diversos
rganos y tejidos.

Existen sistemas reguladores en la sangre que ayudan a

mantener el pH a 7.35:

1. El sistema regulador de fosfato dihidrogenado/fosfato

hidrogenado
 2. El sistema regulador del cido carbnico/bicarbonatEl
sistema regulador de protenas

EXPLICACION:
La sangre transporta y libera dixido de carbono y el
oxgeno A) la presin parcial del CO2 es ms alta en
los tejidos metablicos que en el plasma. Por lo
tanto, se difunde hacia los capilares sanguneos y
despus hacia el interior de los eritrocitos. Ah se
convierte en acido carbnico mediante la enzima
anhidrasa carbono (CA, por sus siglas en
ingles).entonces, los protones proporcionados por el
cido carbnico se combinan con los aniones HbO2-
para formar HHbO2, el cual finalmente se disociara
en HHb y O2. Debido a que la presin arterial del O2
es mayor a los eritrocitos que en los tejidos, las
molculas de oxigeno se difunden hacia el exterior
de los eritrocitos y despus hacia el interior de los
tejidos. Los iones bicarbonato tambin se difunden
fuera de los eritrocitos y son transportados por el
plasma hacia los pulmones. B) en los pulmones, los
procesos se

Convierten en exactitud. Las molculas de oxgeno

en los pulmones, donde tienen una presin parcial
ms alta, se difunden hacia el interior de los
eritrocitos. Ah se combinan con HHb para formar
HHbO2. Los protones proporcionados por HHbO2 se
combinan con los iones bicarbonatos difundidos en
el interior de los eritrocitos del plasma para formar
acido carbnico. En presencia de la anhidrasa
carbnica, el cido carbnico se convierte en H2O y
CO2. Entonces, el CO2 se difunde hacia afuera de los
eritrocitos y en el interior de los pulmones, donde se
exhala
TITULACIONES
Titulacin de un acido fuerte con una base
fuerte
 Explicacin de la figura anterior

TITULACION
Las disoluciones que contienen
extractos de col morada (que se
obtienen al hervir la col en agua)
producen diferentes colores
cuando se tratan con un acido y
una base. El PH de las disoluciones
se incrementa de izquierda a
derecha
 Fenolftalena

Rojo de metilo

Azul de timol
Volumen de
NaOH agregado
(ml)

Sistema regulador de fosfato dihidrogenado-

fosfato hidrogenado
Est constituido por dos aniones poli atmicos en la
sangre, stos son el fosfato dihidrogenado, H2PO4-, y el
fosfato hidrogenado, HPO4-2.

El fosfato dihidrogenado, es un cido dbil y el fosfato

hidrogenado es su base conjugada; por lo tanto, se
establece el siguiente equilibrio:

Cuando se agrega un cido este equilibrio se desplaza

hacia la izquierda, lo cual produce ms H2PO4-.
 Cuando se agrega una base este equilibrio se desplaza
hacia la derecha, lo cual produce ms HPO4-2.

Sistema regulador de cido carbnico-

bicarbonato
El sistema regulador de cido carbnico-bicarbonato, tiene la
mxima capacidad de controlar el pH de la sangre porque est
vinculado a los pulmones y a los riones.

El equilibrio que se establece en la sangre es:

Como en el sistema regulador de fosfato dihidrogenado-fosfato

hidrogenado, si se agrega cido, el equilibrio se desplaza hacia la
izquierda:

Al agregar una base, el equilibrio se desplaza hacia la derecha:

Sistema regulador de protenas
Las protenas constituyen un tercer tipo de sistema regulador de
la sangre. Estas molculas complejas contienen grupos
carboxilato, -COO-, que reaccionan como bases, es decir,
receptoras de protones. Las protenas contienen tambin iones
amonio, NH4+, que donan protones para neutralizar el exceso de
base.

La hemoglobina que es una protena compleja (masa molar

65,000 g) que contiene varios protones ionizables.

Como una aproximacin muy gruesa, se la puede tratar como un

cido monoplico de la forma HHb:

La oxihemoglobina HHbO2 (Observe en el grupo hemo la

molcula de oxgeno (color rojo) unida a un tomo de hierro
(color amarillo), formada por la combinacin del oxgeno con la
hemoglobina, es un cido ms fuerte que la HHb:

Grupo hemo
 El dixido de carbono que se produce en el metabolismo se
difunde dentro del eritrocito, en donde se convierte rpidamente
en H2CO3 por medio de la enzima anhidrasa carbnica:

EL CIDO CARBNICO SE IONIZA:

ESTO GENERA DOS SITUACIONES:

En primer lugar, el ion bicarbonato se difunde hacia afuera del

eritrocito y es transportado por el plasma sanguneo hacia los
pulmones. Este es el mecanismo principal de eliminacin de
 dixido de carbono. En segundo lugar, los iones H+ producidos
desplazan ahora el equilibrio en favor de la molcula de
oxihemoglobina no ionizada:

Como la HHbO2 libera oxgeno ms fcilmente que su base

conjugada (HbO2-), la formacin del cido desplaza la siguiente
reaccin hacia la derecha:

Las molculas de O2 se difunden hacia el exterior del eritrocito y

son tomadas por otras clulas para efectuar su metabolismo.

Cuando la sangre venosa regresa a los pulmones, los procesos

anteriores se invierten. Los iones bicarbonato ahora se difunden
hacia el interior del eritrocito, en donde reaccionan con la
hemoglobina para formar cido carbnico:

La mayor parte del cido se convierte entonces en CO2 por la

accin de la anhidrasa carbnica:

El dixido de carbono se difunde hacia los pulmones y en

ocasiones es exhalado. La formacin de los iones Hb- tambin
favorece la captura de oxgeno en los pulmones porque el Hb-
tiene mayor afinidad por el oxgeno que la HHb.:

El transporte y liberacin del oxgeno y del dixido de carbono

en la sangre cuando la presin parcial del CO2 es mayor en los
tejidos metabolizantes que en el plasma. Entonces, se difunde
hacia los capilares sanguneos y, de all, hacia los eritrocitos. Ya
que la presin parcial del o2 es mayor en los eritrocitos que en los
tejidos, las molculas de oxgeno se difunden hacia el exterior de
los eritrocitos y, de all, hacia los tejidos. Los iones bicarbonato
tambin se difunden hacia afuera de los eritrocitos y son
transportados por el plasma hasta los pulmones.

En los pulmones, los procesos son exactamente inversos. Ahora

las molculas de oxgeno se difunden desde los pulmones -
donde producen una presin parcial mayor - hacia los eritrocitos

PH y otras funciones logartmicas

La escala de pH est basada en una funcin
logartmica
 La solucin acida cuando ms protones H + es
capaz de ceder

Para esto se ha creado una escala que mide la

cantidad de PH

Dado que la mayora de las concentraciones de

especies en soluciones acuosas son potencias
negativas de 10, se define el operador matemtico
p = - log. Para una especie de concentracin C, pC
= - log C. En el caso de la especie H+ , pH = - log
[H+ ] El operador p tambin puede aplicarse a
constantes de equilibrio. Para un cido de Ka = 1 x
10-5, pKa = 5

Equilibrio de solubilidad
Equilibrio de solubilidad es cualquier tipo de relacin de
equilibrio qumico entre los estados slido y disuelto de un
compuesto en la saturacin.
Los equilibrios de solubilidad implican la aplicacin de los
principios qumicos y las constantes para predecir la
solubilidad de sustancias en condiciones especficas
(porque la solubilidad es sensible a las condiciones,
mientras que las constantes lo son menos).

La sustancia que se disuelve puede ser un slido orgnico

como el azcar o un slido inico como la sal de mesa.
La principal diferencia es que los slidos inicos se
disocian en sus iones constituyentes, cuando se disuelven
en agua.
La mayor parte de las veces, el agua es el disolvente de
inters, aunque los mismos principios bsicos son
aplicables a cualquier disolvente.
INDICADORES QUMICOS CIDO-BASE I

En 1664, Boyle escribi The Experimental History of Colours.

En ella se inicia el reconocimiento de cidos1 y bases a travs de
los cambios de color de extractos de plantas 2 . A partir de Boyle,
el cambio de color del jarabe de violetas, sirvi para indicar la
presencia de un cido; en este momento nacen los indicadores
qumicos. Sin embargo el primer reconocimiento, no lo fue con
motivo de los cambios de color, ya que 8 aos antes, Glauber
haba definido la efervescencia del espritu cido como seal
inequvoca de su existencia3 En 1671, Ducls llama turnesol
(litmus), a un indicador extrado de lquenes, que le da un gran
resultado4 . Casi cien aos despus, James Watt, el inventor de la
mquina de vapor y nominador del caballo de vapor como unidad
de potencia, descubre que la lombarda (col roja) es uno de los
mejores indicadores.

Indicadores qumicos cido-base.

Un indicador qumico es un cido o base dbil cuya forma
disociada tiene diferente color que la forma sin disociar 5 , ello es
1

5
debido a que estn formados por sistemas resonantes aromticos,
que pueden modificar la distribucin de carga segn la forma que
adopten. Esta alteracin por el desplazamiento hacia una forma
mas o menos disociada, hace que la absorcin energtica del
sistema se modifique y con ello el color.

Se podra establecer un equilibrio de disociacin para una forma

de indicador cido HIn:

HIn In- + H+

Color A Color B

La aplicacin de la ley de accin de masas a este equilibrio, nos

da que:

, de lo que .

Si el medio es cido, y aumenta la concentracin de H +, deber

disminuir la relacin. Para ello el equilibrio tendr que
desplazarse hacia la izquierda, aumentando la concentracin de
HIn, y dominando su color. Si el medio es bsico, el cociente
tendr que aumentar, desplazndose el equilibrio hacia la derecha
y dominando el color B. Naturalmente como se trata de un
equilibrio, coexisten las dos formas, y por ello el color que toma
procede de la mezcla de colores y de su proporcin. Como los
indicadores tienen diferentes constantes de equilibrio, por eso
cambian de color en distintos intervalos de pH, esto suelo ocurrir
aproximadamente a pH=pK1. Cuando coexisten varios
equilibrios entre formas tautomeras, hay varios pK, y por lo tanto
ms de un cambio de color.
EQUILIBRIO DE SOLUBILIDAD
Solubilidad:
La solubilidad de un soluto es un disolvente
Mxima cantidad de soluto que puede disolverse en una cantidad fija de disolvente a
determinada temperatura
Cantidad de soluto necesaria para formar una disolucin saturada en una cantidad dada
de disolver, a determinar temperatura

Gramos soluto /100 ml

disolvente
Gramos soluto / 1 disolucin
SOLUBILIDAD (S) moles soluto / 1 disolucin (5 molar)
DISOLUCIN o SOLUCION:
Es una mezcla homognea en la que las partculas
de fase dispersa (soluto) tienen el tamao de
tomos o molculas
Es posible disolver a un soluto en un disolvente si
las atracciones entre las partculas S y D son
mayores que las atracciones entre las partculas D
entre si y las de s entre si

Disolvente D=H20
Soluto S=soluto
(sal)
 En H2O se expresa como
los g de s se logran disolver
en 100 ml de H2O

SEPARACION DE IONES POR

PRECIPITACION FRACCIONADA
Es una tcnica en la que
Dos o ms iones en disolucin, todos ellos son
capaces de precipitar con un reactivo comn, se
separan mediante ese reactivo: un ion precipita
mientras que el otro los otros con propiedades
semejantes, permanecen en disolucin. La condicin
principal para una buena precipitacin fraccionada
es que haya una diferencia significativa en las
solubilidades de las sustancias que se van a separar
(normalmente una diferencia significativa en sus
valores de Kps).la clave de esta tcnica es la adicin
lenta (por ejemplo con una bureta) de una
disolucin concentrada del reactivo precipitante a la
disolucin donde debe producirse la precipitacin.
A partir de los productos de solubilidad es posible
predecir cul de los iones precipita primero y si esta
precipitacin es completa cuando empieza a
precipitar el segundo. Dicho de otra forma, es
posible deducir si pueden separarse cautivamente
dos iones por precipitacin fraccionada.

Ejemplo:

Se podran separar CL- y I- precipitando

selectivamente con Ag+ en una disolucin donde [CL-
] = [I- ]= 10-2 M? K SAgICL 10-9,7 , KsAgI = 10 -16.1 esto ser
posible si la concentracin Ag + necesaria para que
termine precipitar un ion no es suficiente para que
comience a precipitar el siguiente en solubilidad .

la concentracin de plata necesaria para que comience a

precipitar el AgI ser:
[Ag +]= Ks AgI = 10-16.1 =10-14.1 M
[I -] 0 10-2
La concentracin de plata necesaria para que comience a
precipitar el AgCl ser:

[Ag +] =KS AgCI = 10 -9.7=10-7.7 M

[Cl-]0 10-2
Observamos que el I- es el primero en precipitar por
necesitar menor concentracin de agente
precipitante, plata en este caso.
La concentracin de plata que existe cuando
termina de precipitar el AgI ser:
[Ag + ]= Ks AgI =10 -16.1
=10-11.1
 10 -3[I-]0 10-5
si calculamos el producto de esta concentracin de
plata y la concentracin inicial de cloruro ,
observamos que este es menor que el producto de
solubilidad del cloruro de plata de solubilidad del
cloruro de plata
[Ag+][Cl-]O =10-11.1 *10-2 =10-13.1 < KsAgCI =10-9.7
Por lo tanto I- y Cl- se pueden separar por precipitacin
fraccionada con plata

Efecto del ion comn y la solubilidad:

Es el cambio en el equilibrio causado por la suma de un
compuesto teniendo un ion en comn con la sustancia disuelta
la presencia de un ion comn suprime la
Ionizacin de un cido dbil o de una base dbil
El PH y la solubilidad:
Si al disolverse parcialmente una sustancia poco
soluble origina iones H3O+ o OH-, o bien reacciona
qumicamente para originarlos, al variar la acidez
del medio tambin cambiar la solubilidad de la
sustancia.

Los casos ms importantes son la solubilidad de

hidrxidos y la de sales que se hidrolizan. De esta
forma se disuelven carbonatos, sulfuros, fosfatos,
etc. En el caso de los carbonatos se desprende CO2,
ya que el cido carbnico, H2CO3, que se forma es
inestable y se descompone.
Solubilidad de hidrxidos
Al aadir Fe(OH)3(s) a agua se establece el equilibrio
Fe(OH)3(s) Fe3+(aq) + 3 OH-(aq).

Qu sucede al aadir disolucin de una sustancia

bsica, por ejemplo NaOH, slido o disuelto?
Aumenta la [OH-], con lo que, de acuerdo con el
principio de Le Chatelier, el equilibrio de solubilidad
del Fe(OH)3 se desplaza a la izquierda, y disminuye
su solubilidad.

Y qu suceder al aadir una sustancia cida, por

ejemplo disolucin de HCl? Aumenta la [H3O+] y
disminuye la [OH-], con lo que, de acuerdo con el
principio de Le Chatelier, el equilibrio de solubilidad
del Fe(OH)3 se desplaza a la derecha, y aumenta su
solubilidad.

Equilibrio de iones complejos y la solubilidad

Equilibrio de formacin complejo
Cmo se forma un cascaron de huevo?

Solucin que
contiene iones de
todos los grupos de

+HCl
Grupo 1 precipitantes
Filtracin AgCL, H2O CL2 , PbCL2

Solucin que
contiene iones de
los grupos

+H2S Grupo 2
precipitantes
Filtracin CUS,CdS,HgS, SnS
Solucin que ,Bi2S3
contiene iones de
grupos restantes
Grupo 3
precipitantes CoS,
+NaOH
FeS, MnS, NiS
SolucinFiltracin
que ZnS, Al (OH)3, Cr
contiene iones de
grupos restantes

+Na2CO3 Grupo 4 precipitantes

BaCO3, CaCO3, SrCO3
 Filtracin

BIBLIOGRAFIA
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 http://www.reeme.arizona.edu/materials/Acido
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http://html.rincondelvago.com/equilibrio-acido-
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 http://forum.lawebdefisica.com/threads/17225-Separaci
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https://es.khanacademy.org/science/chemistry/acid-base-
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http://e-
ducativa.catedu.es/44700165/aula/archivos/repositorio/4750
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LOS EQUILIBRIOS DE IONES COMPLEJOS Y LA

SOLUBILIDAD

https://es.wikipedia.org/wiki/Equilibrio_de_complejos

http://bioquimica-martin.blogspot.pe/2010/06/producto-de-
solubilidad-y-equilibrio-en.html

QUIMICA EN ACCION
http://www.wattagnet.com/articles/10749-analisis-del-
cascaron-del-huevo

 http://www.elsitioavicola.com/articles/2138/formacian-de-
la-cascara-del-huevo-el-papel-del-calcio/
 EQUILIBRIOS ACIDO-BASE
Y EQUILIBRIOS DE
SOLUBILIDAD
Es cualquier tipo de relacin de equilibrio qumico entre los
estados slido y disuelto de un compuesto en la saturacin.
Los equilibrios de solubilidad implican la aplicacin de los
principios qumicos y las constantes para predecir
la solubilidad de sustancias en condiciones especficas
(porque la solubilidad es sensible a las condiciones,
mientras que las constantes lo son menos)
La sustancia que se disuelve puede ser
un slido orgnico como el azcar o un slido inico como
la sal de mesa. La principal diferencia es que los slidos
inicos se disocian en sus iones constituyentes, cuando se
disuelven en agua. La mayor parte de las veces, el agua es
el disolvente de inters, aunque los mismos principios
bsicos son aplicables a cualquier disolvente.

Comparacin entre los equilibrios homogneo y

heterogneo en una disolucin
Empecemos por mencionar que el equilibrio qumico
de clase homognea, est dada por un sistema en
donde las especies
se encuentran en el
mismo estado de
agregacin,
miremos por
ejemplo la siguiente
ilustracin

cidos y bases
De acuerdo con la teora clsica de la ionizacin
electroltica desarrollada por Arrhenius, los
electrolitos disueltos en agua, se disocian
directamente en partculas cargadas (positivas y
negativas) llamadas iones.