Universidade Federal de Uberlndia

Instituto de Qumica

GILBERTO ARANTES
KAROLINE
LUDYMILA ROSA
SIMONE NETO DE SOUZA

EXPERIMENTO 02
Razo entre as capacidades calorficas para gases

UBERLNDIA
2017

GILBERTO ARANTES
 KAROLINE
LUDYMILA
SIMONE

-EXPERIMENTO 02-
Razo entre as capacidades calorficas para gases

Relatrio apresentado como requisito parcial

de avaliao para a disciplina de Fsico
Qumica Experimental do curso de Qumica
Industrial da Universidade Federal de
Uberlndia.

Professor: Dr. Daniel Pasquini

UBERLNDIA
2017
SUMRIO
1 INTRODUO....................................................................................................................
2 OBJETIVOS.........................................................................................................................
3 PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL................................................................................
3.1 Materiais.............................................................................................................................
3.2 Metodologia........................................................................................................................
4 RESULTADOS E DISCUSSO...........................................................................................
5 CONCLUSO.......................................................................................................................
6 REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS...................................................................................

1 INTRODUO
 A energia de um sistema a sua capacidade de efetuar trabalho. Quando se faz
trabalho sobre um sistema, a capacidade de o sistema efetuar trabalho aumenta, e ento
a energia do sistema tambm aumenta.
Quando a energia de um sistema se altera como resultado da diferena de
temperatura entre o sistema e suas vizinhanas, se diz que a energia foi transferida na
forma de calor. As fronteiras que so permeveis passagem de energia na forma de
calor so diatrmicas. Uma fronteira que no permite a transferncia de energia na
forma de calor adiabtica. O mtodo da expanso adiabtica pode ser usado para
determinar a razo entre as capacidades calorficas de um gs a presso e a volume
constantes.
Capacidade calorfica a energia necessria para aumentar a temperatura de
determinada quantidade de uma substncia por 1 K e dada pelo produto do calor
especfico pela massa da substncia em gramas e medida em joules por Kelvin (J K-1).
Neste sentido, sabemos que a temperatura subir depende (1) da quantidade de
calor fornecido, (2) da quantidade de substncia presente, (3) da natureza qumica e do
estado fsico da substncia e (4) das condies sob as quais a energia adicionada a
substncia. Alm disso, o aquecimento pode acontecer a volume constante ou a presso
constante. No ltimo caso, o gs se expandir. Considerando que o volume constante,
sabe-se da primeira lei da termodinmica que o calor transferido pode ser identificado
como a variao da energia interna, U. Portanto, a capacidade calorfica a volume
constante simbolizada por Cv e pode ser expressa como derivadas parciais,
U

T (CHANG,2008).

Cv=

Alm disso, se fizermos o grfico, figura 1, de energia interna contra a

temperatura, obteremos uma curva, na qual o coeficiente angular dessa curva ser a
capacidade calorfica a volume constante em cada temperatura (ATKINS,2002).

Figura 1: Variao da energia interna quando o sistema aquecido a volume constante.

 De modo semelhante, para um processo a presso constante temos, H=qp, no
qual H a variao de entalpia e qp o calor absorvido pelo sistema a presso
constante, de modo que a capacidade calorfica pode ser expressa como
(CHANG,2008):
H

Cp = (qp/T) = (H/ T) ou, como derivadas parciais, T
Cp=

A capacidade calorfica a presso constante Cp difere da capacidade calorfica a

volume constante Cv pelo trabalho necessrio para modificar o volume do sistema a fim
de a presso ficar constante. Este trabalho manifesta-se de duas maneiras. Uma delas o
trabalho de descolara atmosfera; a outra o trabalho necessrio para alongar as ligaes
no interior do material, incluindo quaisquer interaes intermoleculares fracas. No caso,
de um gs perfeito, a segunda parcela no contribui.
As capacidades calorficas so propriedades extensivas, ou seja, 100g de gua,
por exemplo, tm capacidade calorfica 100 vezes maior do que a de 1 g de gua
(depende da quantidade de substncia presente) (ATKINS,2002). Para os qumicos,
expressar a capacidade calorfica como quantidade molar frequentemente mais
conveniente, a volume constante, Cv,m, a capacidade calorfica por mol da substncia,
que uma propriedade intensiva.
Sabemos que as capacidades calorficas so determinadas experimentalmente.
Entretanto, podemos comear a entender seus valores e construir um modelo da
capacidade calorfica como uma propriedade molecular. Como a energia interna de um
gs monoatmico a temperatura T 3/2 RT. Podemos concluir que a variao na energia
interna molar quando a temperatura alterada por T :

A capacidade calorfica molar a volume constante , portanto:

T
Um 3 3
Cv , m= ( R T )/ = R=12,47 J / K
T 2 2

Observe que, de acordo com este modelo, a capacidade calorfica de um gs

monoatmico ideal independente da temperatura e da presso.
No caso de substncia diatmica, a capacidade calorfica molar
(ATKINS,2001):
T
Um 7 7
Cv , m= ( R T )/ = R=29,10 J / K
T 2 2
2 OBJETIVO

Determinar a razo entre as capacidades calorficas molares (Cp,m/Cv,m) para o

gs utilizando para isto o aparelho de Clement e Desormes;
Analisar se o gs se aproxima mais da razo terica para gases diatmicos ou
monoatmicos ideais.

3 PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
3.1 Materiais utilizados
- Garrafa de 20 L;
- Bomba de vcuo ou compressor;
-Coluna manomtrica preenchida com gua;
- Barmetro

3.2 Metodologia
Para a determinao da razo entre as capacidades calorficas, empregou-se o
aparelho de Clemente e Desormes, de acordo com a Figura 2.

Figura 2- Esquematizao do aparelho utilizado em laboratrio para a realizao

do experimento.
 O gs medido foi fornecido por um compressor, como indicado na figura 2,
como a fonte de gs.
Utilizou-se um manmetro de tubo aberto, onde um dos lados estava aberto
atmosfera, e por isso sua medida considerou a presso atmosfrica. O lquido utilizado
no manmetro foi a gua (H2O = Kg.m-3 e T= C). A presso atmosfrica
foi medida com o auxlio de um barmetro.
Antes de se iniciar o experimento, foi retirado o ar do sistema, a fim de se evitar
qualquer interferente durante o experimento, sendo que tal procedimento foi realizado
para que as alturas de gua se igualassem, ou seja, atingissem o mesmo nvel.
A primeira etapa teve por objetivo permitir que o gs, aps a operao anterior,
adquirisse a temperatura inicial. Isso consistiu na mudana de estado de P 1 para P2, ou
seja:
A (P1, V1, T1) A (P2, V2, T2)
A segunda etapa foi feita pela remoo e recolocao rpida da tampa do galo
contendo o gs a uma presso inicial pouco acima da presso atmosfrica. Com isso a
presso do gs no galo caiu momentaneamente para o valor da presso atmosfrica P 3.
A mudana de estado relaciona-se com a mudana de estado de P1 para P2, ou seja:
A (P2, V2, T2) A (P3, V2, T1)
As tampas do galo foram colocadas firmemente e com isso foram abertas a
mangueira ligada bomba a vcuo e a outra ligada ao ambiente externo e em seguida a
mangueira ligada ao manmetro de tubo aberto foi fechada.
Depois de tal procedimento, o galo foi ambientado com o ar externo por um
determinado tempo, diminuiu-se um pouco o fluxo do gs fechando parcialmente a
mangueira que se liga bomba de vcuo. Aps essa ambientao, foi aberta com
cuidado a mangueira ligada ao manmetro e com cautela, evitando que a gua fosse
expulsa do manmetro, foi fechada a sada da mangueira aberta ao ambiente externo,
isso sempre observando o manmetro e o comportamento da gua dentro do mesmo, em
seguida foi fechado a mangueira ligada a bomba a vcuo, com isso foi esperado um
tempo para que no houvesse mais nenhuma variao e foi observado a leitura do
manmetro e anotado o valor da diferena entre as colunas de gua, sendo este valor
correspondente presso P1.
A mangueira ligada a bomba a vcuo e a mangueira aberta ao ambiente externo
foram mantidas fechadas, e com isso a tampa do galo foi removida totalmente e
recolocada o mais rpido possvel, assegurando um fechamento completo do recipiente.
Com isso a presso do gs cai momentaneamente para a presso P 2. Como nesse
processo a temperatura do gs varia, foi esperado um tempo para o restabelecimento do
equilbrio trmico com o meio, e logo em seguida foi realizada a leitura da diferena
entre as colunas de gua no manmetro, sendo esta medida correspondente presso P3.
O procedimento descrito anteriormente foi realizado mais duas vezes para a
obteno de novas medidas de P1 e P3.
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
CHANG, Raymond. Fsico Qumica para as cincias qumicas e biolgicas. 3 ed. So
Paulo: McGraw-Hill, 2008. V. 1, p. 58-59 e 90-91.
ATKINS, P. e PAULA, J de. Fsico- Qumica. Stima Edio. Rio de Janeiro: LTC-
Livros Tcnicos e Cientficos, 2002. V. 1, p. 44- 46 e 87-88.
ATKINS, P e JONES, L. Princpios de Qumica: Questionando a vida moderna e o meio
ambiente. Porto Alegre: Bookman, 2001. p. 359 e 360