Documenti di Didattica
Documenti di Professioni
Documenti di Cultura
Licenciatura
Reaes Qumicas
UFMS -2013
Quando queremos mostrar que uma reao qumica requer alta temperatura,
escrevemos a letra grega (delta) sobre a seta:
A converso de calcrio em cal, ocorre a 800C e escrevemos:
CaCO3 (s)
CaO (s) + CO2 (g)
Algumas vezes, um catalisador, adicionado. Ex.: O V2O5 um catalisador
para a produo industrial do cido sulfrico. Expresso:
2SO2 + O2 (g) 2SO3 (g)
V 2 O5
4
Agora vamos a uma interpretao importante de uma equao qumica:
-Primeiro, a equao para a reao do sdio com a gua nos diz que:
2Na (s) + 2H2O (l) 2NaOH (aq) + H2 (g).
Quando quaisquer 2 tomos de sdio reagem com 2 molculas de gua, eles
produzem 2 frmulas unitrias de NaOH e 1 molcula de gs hidrognio.
Quando multiplicamos estes fatores por 6,022x1023, conclumos que:
Quando 2 mols de tomos de sdio reagem com 2 mols de molculas de gua,
eles produzem 2 mols de frmulas unitrias de NaOH e 1 mol de molculas de
gs hidrognio.
Ou seja, os coeficientes estequiomtricos nos diz o nmero relativo de mols de
cada substncia que reage ou produzida em uma reao.
Uma equao qumica balanceada simboliza as mudanas qualitativa e
quantitativa que ocorrem em uma reao qumica. Os coeficientes
estequiomtricos nos do o nmero relativo de mols das substncias reagentes
e produtos que tomam parte na reao.
5
Balanceando as Equaes Qumicas
O metano, CH4 o o principal ingrediente do gs natural. Ele queima com o
gs oxignio, O2, para formar dixido de carbono, CO2, e gua, H2O.
-reaes de precipitao,
-reaes cido-base e,
-reaes redox
7
Eletrlitos
Substncia solvel: aquela que se dissolve em larga escala em um solvente
especfico.
Ex.: O NaCl dissolve completamente em meio aquoso.
Um no-eletrlito uma substncia que dissolve para dar uma soluo que no
conduz eletricidade.
Eletrlito fraco: leva a uma soluo na qual o soluto est ionizado incompletamente
em soluo; a maioria das espcies subsistem como molculas. O cido actico,
CH3COOH, um eletrlito fraco, somente algumas molculas se ionizam para
formar ons hidrognio, H3O+ e ons acetato, CH3COO-.
Nos eletrlitos fortes, cada on tem um nmero de molculas de gua que esto
associados a ele. Dizemos que cada on est hidratado.
ons
hidratados
10
Uma soluo aquosa de um eletrlito forte consiste de ons hidratados que esto livres
para mover-se pelo solvente.
11
1. Reaes de Precipitao
12
Em uma reao de precipitao forma-se um produto, um slido insolvel
quando duas solues fortes so misturadas:
13
Equaes inicas e inicas simplificadas
Uma equao inica completa para uma reao de precipitao mostra todas as
espcies de ons em soluo explicitamente.
Como os ons Na+ e NO3- aparecem tanto como reagentes quanto como
produtos, eles no tem papel algum na reao.
Eles so ons espectadores, ons que esto presentes quando acontece a reao
mas permanecem inalterados.
14
Os ons espectadores portanto, podem ser cancelados em cada lado da equao:
Ag+ (aq) + NO3- (aq) + Na+ (aq) + Cl- (aq) AgCl (s) + Na+ (aq) + NO3- (aq)
Ba2+(aq) + 2NO3-(aq) + 2NH4+(aq) + 2IO3-(aq) Ba(IO3)2 (s) + 2NO3- (aq) + 2NH4+ (aq)
ons espectadores: NO3- e NH4+. Quando eles so cancelados: Ba2+(aq) + 2IO3-(aq) Ba(IO3)2 (s)
17
Aplicaes das reaes de precipitao:
18
A solubilidade do soluto tomada como a quantidade necessria para formar
uma soluo saturada numa dada quantidade de solvente.
Uma soluo que contem tanto soluto dissolvido quanto ela pode conter, dita
saturada.
19
Regras de solubilidade para compostos
inorgnicos
Compostos solveis Compostos insolveis
-Compostos dos elementos do Grupo I. -Carbonatos (CO32- ),
-cromatos (CrO42-),
-Compostos de on amnio (NH4+). -oxalatos (C2O32- ) e,
-fosfatos (PO43-), exceto os dos elementos
-Cloretos (Cl-), brometos (Br-) e iodetos (I-), do Grupo I e NH4+.
exceto os de Ag+, Hg22+ e Pb2+ (levemente
solvel). -sulfetos (S2-), exceto os dos elementos do
Grupo I e II e NH4+.
-nitratos (NO3- ),
-acetatos (CH3CO2- ), -hidrxidos (OH-) e xidos (O2-), exceto os
-cloratos (ClO3- ), dos elementos do Grupo I e II [Ca(OH)2 e
-percloratos (ClO4- ), Sr(OH)2 levemente solveis;
-sulfatos (SO42- ), exceto os de Ca2+, Sr2+, Ba2+,
Pb2+, Hg22+ e Ag+ (Ag2SO4 levemente solvel ). Mg(OH)2 muito pouco solvel].
-Cloretos (Cl-), brometos (Br-) e iodetos (I-), exceto os -Carbonatos (CO32- ), cromatos (CrO42-), oxalatos
de Ag+, Hg22+ e Pb2+ (levemente solvel). (C2O32- ) e fosfatos (PO43-), exceto os dos
-nitratos (NO3- ), acetatos (CH3CO2- ), cloratos (ClO3- ), elementos do Grupo I e NH4+.
percloratos (ClO4- ). -
21
Soluo: As solues misturadas contm ons Na+, PO43-, Pb2+ e NO3-. Todos os nitratos
e compostos dos metais do Grupo I so solveis, mas os fosfatos de outros elementos
so geralmente insolveis. Ento, podemos prever que os ons Pb2+ e PO43-, formaro
um composto insolvel e que o fosfato de chumbo (II), Pb3 (PO4)2, ir precipitar:
3Pb2+ (aq) + 2PO43- (aq) Pb3 (PO4)2 (s)
Tarefa: Sugira duas solues que podem ser misturadas para preparar sulfato de
estrncio e escreva a equao inica simplificada da reao.
22
2. Reaes de cidos e Bases
Os primeiros qumicos aplicaram o termo cido a substncias que tinham um
sabor azedo acentuado. Ex.: vinagre.
- cido: latim, acidusazdo -Bases: solues alcalinas
( Frutas ctricas, vinagre) rabe: Al-qali ( cinzas de plantas)
-Papel tornasol (lquen) rosa -Soda, amonaco, cal.
(indicador). -Papel tornasolazul.
cidos e Bases em soluo aquosa
Definio de Svante Arrhenius (de 1884)
Arrhenius definiu um acido com um composto que uma vez ionizado em gua
libera on hidrognio (H+) e base um composto que libera on hidrxido (OH-).
32
Bases fortes, bases insolveis e bases fracas
As bases mais comuns so hidrxidos de metais inicos.
Bases fracas
As bases fracas comuns so substncias moleculares que so solveis em gua, mas formam
apenas concentraes baixas de ons em soluo. A base fraca mais comum a amnia, NH3.
36
Bases Fracas
Base cido.Conj Kb
41
Reao de formao de gs
A formao de um gs insolvel ou pouco solvel fornece uma fora motriz para um terceiro tipo
de reao de mettese (dupla troca) que chamamos de uma reao de formao de gs.
Os nicos gases comuns que so muito solveis em gua so de HCl (g) e NH3 (g).
Todos os outros gases so suficientemente insolveis para forar uma reao a prosseguir.
Quando um cido, por exemplo, cido clordrico adicionado ao carbonato de clcio slido,
ocorre uma reao na qual o cido carbnico, um cido fraco, produzido.
O calor gerado na reao faz com que ocorra a decomposio trmica do cido carbnico
formando o dixido de carbono gasoso e gua:
A maior parte das bolhas de CO2 escapam, e a reao fica completa (com respeito ao reagente
limitante). O efeito final a converso de espcies inicas em molculas ionizadas de um gs
(CO2) e gua.
42
Os sais que contm o on sulfito, SO32-, reagem com cidos de uma maneira similar para formar o
gs dixido de enxofre, SO2 (g).
Muitos sais de sulfeto reagem com cidos para formar sulfeto de hidrognio gasoso, o H2S. A
baixa solubilidade do H2S em gua ajuda a reao a prosseguir.
43
Reao de deslocamento
(Metal ativo + cido no oxidante = gs hidrognio + sal do cido)
Um mtodo comum para a preparao de pequenas quantidades de gs hidrognio envolve a
reao de metais ativos com cidos no oxidantes, tais como o HCI e H2SO4.
Por exemplo, quando zinco dissolvido em H2SO4, a reao produz sulfato de zinco; hidrognio
deslocado do cido, e evapora como H2 gasoso:
Estas regras no so abrangentes, mas elas cobrem a maioria dos casos. Na aplicao destas
regras, tenha em mente dois pontos importantes:
-Em primeiro lugar, os nmeros de oxidao so sempre atribudos tomo a tomo em um
composto.
-Em segundo lugar, deve-se tratar as regras por ordem decrescente de importncia, a primeira
regra que se aplica tem precedncia sobre quaisquer regras posteriores que paream se aplicar.
Regras:
1. O nmero de oxidao dos tomos de qualquer elemento livre, no combinado, zero. Este
inclui elementos poliatmicos tais como H2, O2, O3, P4, e S8.
48
49
As reaes de oxireduo esto entre as mais comuns e importantes. Ex.: a ferrugem do ferro,
fabricao e ao de alvejantes e a respirao dos animais.
A Oxidao refere-se a perda de eltrons.
A Reduo refere-se ao ganho de eltrons.
Portanto as reaes de oxireduo ocorrem quando os eltrons so transferidos do tomo
oxidado para o tomo reduzido.
Ex.:
Quando o Zn metlico adicionado ao HCl, cido forte, os eltrons so transferidos dos
tomos de zinco (ele oxidado) para os ons hidrognio (que reduzido) produzindo a
reao espontnea:
Zn(s) + 2H+(aq) Zn2+(aq) + H2(g).
O nmero de oxidao do Zn aumentou de 0 para 2+.
O nmero de oxidao do H reduziu de 1+ para 0.
O Zn oxidado a Zn2+ enquanto o H+ reduzido a H2.
O H+ faz com que o Zn seja oxidado e o agente de oxidao.
O Zn faz com que o H+ seja reduzido e o agente de reduo.
Observe que o agente de reduo oxidado e o agente de oxidao reduzido.
A transferencia de eltrons que ocorre na reao acima produz energia na forma de calor e
51
Zn(s) Zn2 2e-
Cu 2 2e- Cu(s)
52
Reaes de oxireduo
Soluo contendo ons Ag+ e eletrodo de Cu. Soluo contendo ons Zn2+ e eletrodo de Cu.
Anode
Cathode
Aplicaes: clulas voltaicas
Cai na
prova!!!
3. Multiplique cada semi-reao para fazer com que o nmero de eltrons seja igual.
4. Adicione as reaes e simplifique.
5. Confira!
O seguinte mapa mostra como balancear H e O:
68
Balanceamento de equaes de oxirreduo
Para KMnO4 + Na2C2O4:
1. As duas semi-reaes incompletas so
MnO4-(aq) Mn2+(aq)
C2O42-(aq) 2CO2(g)
2. A adio de gua e H+ produz
8H+ + MnO4-(aq) Mn2+(aq) + 4H2O
Existe uma carga 7+ esquerda e 2+ direita. Conseqentemente, precisam ser
adicionados 5 eltrons esquerda :
5e- + 8H+ + MnO4-(aq) Mn2+(aq) + 4H2O
Na reao do oxalato, existe uma carga 2- esquerda e uma carga 0 direita,
logo, precisamos adicionar dois eltrons:
C2O42-(aq) 2CO2(g) + 2e-
3. Para fazer o balanceamento dos 5 eltrons para o permanganato e 2 eltrons para
o oxalato, precisamos de 10 eltrons para ambos. A multiplicao fornece :
10e- + 16H+ + 2MnO4-(aq) 2Mn2+(aq) + 8H2O
5C2O42-(aq) 10CO2(g) + 10e-
4. A adio fornece:
16H+(aq) + 2MnO4-(aq) + 5C2O42-(aq) 2Mn2+(aq) + 8H2O(l) + 10CO2(g)
5. Que est balanceada! Podemos conferir contando os tomos e as cargas.
Balanceamento de equaes
de oxirreduo
Podemos resumir o procedimento para balancear uma reao redox que ocorre em
meio cido como segue:
1. Divida em semi-reaes, uma para a reduo outra para a oxidao.
2. Faa o balanceamento de cada semi-reao.
a) 1, faa o balanceamento dos outros elementos que no sejam H e O.
b) Em seguida, faa o balanceamento dos tomos de O adicionando H2O.
c) Depois faa o balanceamento dos tomos de H adicionando H+.
d) Finalmente, faa o balanceamento da carga adicionando e- ao lado com a maior
carga positiva total.
3. Multiplique cada semi-reao por um nmero inteiro de tal forma que o nmero de
eltrons dispendidos em uma semi-reao se iguale ao nmero de eltrons ganhos
na outra.
4. Some as duas semi-reaes e simplifique quando possvel cancelando as espcies
iguais que aparecem em ambos os membros da equao.
5. Confira a equao tendo certeza de que existe o mesmo nmero de tomos de cada
tipo e a mesma carga total em ambos os lados.
Balanceamento de equaes
de oxirreduo
Balanceamento de equaes para reaes que ocorrem em meio bsico
Se uma reao ocorre em meio bsico, a equao deve ser completada com a
utilizao de OH- e H2O, em vez de H+ e H2O.
O mesmo mtodo anterior (meio cido) usado, mas o OH- adicionado (para
neutralizar o H+) em ambos os lados da equao e cancelando, quando
apropriado, as molculas de gua resultante.
Resp.: Vamos pelas 4 primeiras etapas como se a reao ocorresse em meio cido.
Depois adicionamos o nmero de ons OH- apropriados em cada lado da equao,
combinando H+ e OH- para formar H2O. Completamos o processo simplificando a
equao.
Primeiro escrevemos as semi-reaes incompletas e no balanceadas:
CN- (aq) CNO-(aq)
MnO4-(aq) MnO2 (s)
Balanceamento de equaes
de oxirreduo
Em segundo lugar, iniciamos o balanceamento de cada semi-reao como se ela ocorresse
em meio cido. As semi-reaes balanceadas resultantes so:
CN- (aq) + H2O (l) CNO-(aq) + 2H+ (aq) + 2 e-
3 e- + 4H+ (aq) + MnO4-(aq) MnO2 (s) + 2H2O (l)
A reao pode ser simplificada porque existe H2O em ambos os lados da equao. A
equao simplificada :