UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

FACULTAD DE INGENIERA GEOLGICA, MINERA Y METALRGICA

TERCER INFORME DE LABORATORIO DE QUMICA II

EQUILIBRIO Y PRINCIPIO DE LE CHATELIER

PROFESOR DE PRCTICA:

ING. PEREZ MATOS, EDGAR

Seccin: R1

Integrantes:

CHIPANA APAZA, JEAN MARCO

20160691F
ARCE QUINTEROS, WALTER JUNNIOR 20160455K
SAL Y ROSAS TOLEDO, DANNY JHOSSEP 20160211D
HIDALGO CASTILLO, ALONSO MIJAIL 20160598F

UNI - 2017
FIGMM - 2017 Equilibrio y Le Chatelier

NDICE

I. Introduccin ... Pg. 3

II. Objetivos ...Pg. 4

III. Marco TericoPg.5-9

IV. Materiales....Pg.10-11

V. Procedimiento.....Pg.11-17

VI. Conclusiones...Pg.17-18

VII. Recomendaciones...Pg.18-19

VIII. Cuestionario....Pg.19

IX. Bibliografa..Pg.20

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I. INTRODUCCIN

En este informe hablaremos experimentalmente del equilibrio qumico es un estado del

sistema en el que no se observan cambios a medida que transcurre el tiempo. As pues, si
tenemos un equilibrio de la forma:

aA+bB cC +dD
Es una reaccin que nunca llega a completarse, pues se produce simultneamente en
ambos sentidos (los reactivos forman productos, y a su vez, stos forman de nuevo
reactivos). Es decir, se trata de un equilibrio dinmico.

El Principio de Le Chatelier se puede enunciar de la siguiente manera: Si en un sistema en

equilibrio se modifica algn factor (presin, temperatura, concentracin,..) el sistema
evoluciona en el sentido que tienda a oponerse a dicha modificacin. Cuando algn factor
que afecte al equilibrio vara, ste se altera al menos momentneamente. Entonces el
sistema comienza a reaccionar hasta que se reestablece el equilibrio, pero las condiciones
de este nuevo estado de equilibrio son distintas a las condiciones del equilibrio inicial. Se
dice que el equilibrio se desplaza hacia la derecha (si aumenta la concentracin de los
productos y disminuye la de los reactivos con respecto al equilibrio inicial), o hacia la
izquierda (si aumenta la concentracin de los reactivos y disminuye la de los productos).

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II. OBJETIVOS

1. Experimentar el efecto del principio de Le Chatelier sobre el equilibrio.

2. Observar como una reaccin responde a cualquier aporte de una sustancia que se
agrega y ver a qu direccin va.

3. Ver de qu color es el dicromato(2 7 )2 y el cromato (2 4 )2 que son la

base del experimento al agregarlo agua.

4. Ver experimentalmente como llegar al equilibrio los iones dicromatos (2 7 )2 y

de los iones del cromato (2 4 )2 , y que sustancia debemos agregarlo a la
solucin de cada uno de ellos para que ocurra ese equilibrio.

5. Realizar experimentalmente el equilibrio del cromato de bario solido Ba4con

una solucin de iones saturados.

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III. FUNDAMENTO TERICO

El equilibrio qumico es una reaccin que nunca llega a completarse, pues se produce
simultneamente en ambos sentidos (los reactivos forman productos, y a su vez, stos
forman de nuevo reactivos). Es decir, se trata de un equilibrio dinmico.

Cuando las concentraciones de cada una de las sustancias que intervienen (reactivos o productos)
se estabiliza, es decir, se gastan a la misma velocidad que se forman, se llega al EQUILIBRIO
QUMICO.

Equilibrio qumico
[HI]

[I2]

[H2]

Tiempo (s)
Variacin de la concentracin con el tiempo (H2 + I2 2
HI)
LEY DE ACCIN DE MASAS. CONSTANTE DE EQUILIBRIO (KC)

Para una reaccin cualquiera (a A + b B + c C + d D +...) se define la constante de equilibrio

(KC) de la siguiente manera:

[C ]c [D]d
Kc
[ A]a [B]b

iendo las concentraciones medidas en el equilibrio (no confundir con las concentraciones iniciales
de reactivos y productos).

Se denomina constante de equilibrio, porque se observa que dicho valor es constante (dentro un
mismo equilibrio) si se parte de cualquier concentracin inicial de reactivo o producto.

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En la reaccin anterior:

H2(g)+ I2(g)2 HI (g)

[HI ]2
Kc
[H2 ] [I2 ]

El valor de KC, dada su expresin, depende de cmo se ajuste la reaccin. Es decir, si la reaccin
anterior la hubiramos ajustado como:

H2(g) + I2(g) HI (g),

la constante valdra la raz cuadrada de la anterior. La constante KC cambia con la temperatura.

CONSTANTE DE EQUILIBRIO (KP). RELACIN CON KC.

En las reacciones en que intervengan gases es ms sencillo medir presiones parciales que
concentraciones. As en una reaccin tipo: a A + b B c C + d D, se observa la constancia de Kp
viene definida por:

pCc pDd
KP a
pA pDd

En la reaccin: 2 SO2(g) + O2(g) 2 SO3(g)

p(SO3 )2
KP
p(SO2 )2 p(O2 )

De la ecuacin general de los gases: p V n R T se obtiene:

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n
p R T Molaridad R T
V

[SO3 ]2 (RT )2
KP KC (RT )1
[SO2 ] (RT ) [O2 ] (RT )
2 2

Vemos, pues, que KP puede depender de la temperatura siempre que haya un cambio en el n de
moles de gases

pCc pDd [C ]c (RT )c [D]d (RT )d

KP KC (RT )n
pAa pDd [ A]a (RT )a [B]b (RT )b

Donde

n = incremento en n de moles de gases (nproductos nreactivos)

MAGNITUD DE KC Y KP

El valor de ambas constantes puede variar entre lmites bastante grandes.

GRADO DE DISOCIACIN (.)

Se utiliza en aquellas reacciones en las que existe un nico reactivo que se disocia en dos o ms
molculas ms pequeas. Es la fraccin de un mol que se disocia. En consecuencia, el % de
sustancia disociada es igual a 100.

RELACIN ENTRE KC Y Q

Sea una reaccin A B + C.

Si llamamos c = [A]inicial y suponemos que en principio slo existe sustancia A, tendremos

que:

COCIENTE DE REACCIN (Q)

En una reaccin cualquiera: a A + b B c C + d D se llama cociente de reaccin a:

[C ]c [D ]d
Q
[ A]a [B]b
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Tiene la misma frmula que la KC pero a diferencia de sta, las concentraciones no tienen porqu
ser las del equilibrio.

Si Q = Kc entonces el sistema est en equilibrio.

Si Q < Kcel sistema evolucionar hacia la derecha, es decir, aumentarn las
concentraciones de los productos y disminuirn las de los reactivos hasta que Q se iguale con
KC.
Si Q > Kcel sistema evolucionar hacia la izquierda, es decir, aumentarn las
concentraciones de los reactivos y disminuirn las de los productos hasta que Q se iguale con
KC.

MODIFICACIONES DEL EQUILIBRIO

Si un sistema se encuentra en equilibrio (Q = Kc) y se produce una perturbacin:

Cambio en la concentracin de alguno de los reactivos o productos.

Cambio en la presin (o volumen).
Cambio en la temperatura.

El sistema deja de estar en equilibrio y trata de volver a l.

Principio de Le Chatelier. Variaciones en el equilibrio

Un cambio o perturbacin en cualquiera de las variables que determinan el estado de equilibrio

qumico produce un desplazamiento del equilibrio en el sentido de contrarrestar o minimizar el efecto
causado por la perturbacin.

Cambio en la concentracin de alguno de los reactivos o productos.

Si una vez establecido un equilibrio se vara la concentracin algn reactivo o producto el

equilibrio desaparece y se tiende hacia un nuevo equilibrio.

Las concentraciones iniciales de este nuevo equilibrio son las del equilibrio anterior con las
variaciones que se hayan introducido.

Lgicamente la constante del nuevo equilibrio es la misma, por lo que si aumenta la concentracin
de algn reactivo, crecera el denominador en Q, y la manera de volver a igualarse a KC sera que
disminuyera la concentracin de reactivos (en cantidades estequiomtricas) y, en consecuencia,
que aumentasen las concentraciones de productos, con lo que el equilibrio se desplazara hacia la
derecha, es decir, se obtiene ms producto que en condiciones iniciales.

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De la manera, en caso de que disminuyera la concentracin de algn reactivo: disminuira el

denominador en Q, y la manera de volver a igualarse a KC sera que aumentase la concentracin
de reactivos (en cantidades estequiomtricas) y, en consecuencia, que disminuyesen las
concentraciones de productos, con lo que el equilibrio se desplazara hacia la izquierda, es decir,
se obtiene menos producto que en condiciones iniciales.

Anlogamente, podra argumentarse que, si aumentase la concentracin de algn producto, el

equilibrio se desplazara a la izquierda, mientras que si disminuyese, se desplazara hacia la
derecha.

Cambio en la presin (o volumen)

En cualquier equilibrio en el que haya un cambio en el nmero de moles en sustancias gaseosas

entre reactivos y productos, como por ejemplo en reacciones de disociacin del tipo: A B +
C, ya se vio que KC c x 2

Al aumentar p (o disminuir el volumen) aumenta la concentracin y eso lleva consigo una menor
, es decir, el equilibrio se desplaza hacia la izquierda que es donde menos moles hay.

Este desplazamiento del equilibrio al aumentar la presin, hacia donde menos moles de sustancias
gaseosas, es vlido y generalizable para cualquier equilibrio en el que intervengan gases.
Lgicamente, si la presin disminuye, el efecto es el contrario.

Cambio en la temperatura.

Se observa que, al aumentar T, el sistema se desplaza hacia donde se consuma calor, es decir, hacia
la izquierda en las reacciones exotrmicas y hacia la derecha en las endotrmicas.

Si disminuye T el sistema se desplaza hacia donde se desprenda calor (derecha en las exotrmicas
e izquierda en las endotrmicas).

RELACIN ENTRE LA VARIACIN DE ENERGA LIBRE DE GIBBS, Y LA

CONSTANTE DE EQUILIBRIO.

La variacin de Energa Libre de Gibbs y la constante de equilibrio estn ntimamente ligadas entre
s a travs de la siguiente ecuacin:

G RTLnK
Donde R es la constante de los gases, T la temperatura absoluta, y Kc la constante de equilibrio.

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IV. MATERIALES
Agua destilada pipeta

Caja Petri probeta

Un vaso de 200 ml

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Gradilla y tubos de ensayo

V. PARTE EXPERIMENTAL

Experimento N1

Procedimiento:

1. Colocar una caja Petri sobre una pelcula clara de plstico y todo esto colocar sobre
pantalla luminosa.

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2. Cubrir el fondo de la caja Petri con una solucin de KSCN.

3. Adicione de 2 a 3 gotas de Fe(NO3) en solucin.

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4. Adicione unos cuantos cristales de KSCN a la caja Petri. No agite, note la

formacin de un color oscuro de FESCN2+. El color oscuro representa el
desplazamiento del equilibrio hacia la derecha.

5. Agregar una gota de Fe(NO3)3 en solucin. Note que el color nuevamente se

intensifica e indica un desplazamiento hacia la derecha.

6. Remueva algo de Fe3+ formando un complejo por adicin de unos cuantos cristales
de Na2HPO4. Note la inmediata desaparicin del color oscuro. Esto india un
desplazamiento del equilibrio hacia la izquierda

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Experimento N2: Estudio del equilibrio del in cromato

Procedimiento:
1. Verter unos 5 ml de K2CrO4 y K2Cr2O7 0.1 M en tubos separados.

2. Adicionar 10 gotas (aproximadamente 0.5 ml) de cada solucin en tubos de ensayo

distintos de 13x100 mm. Aadir gota a gota hidrxido sdico diluido, NaOH 1 M,
sucesivamente a cada tubo, Anotar los cambios de color observados y conservar
estos tubos para el paso (5).

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3. Adicionar 10 gotas (aproximadamente 0.5 ml) de cada solucin en tubos de ensayo

distintos de 13x100 mm, aadiendo cido clorhdrico diluido, HCl 1 M, gota a gota
sucesivamente a cada tubo.
4. Aadir NaOH 1M, gota a gota a cada uno de los tubos preparados hasta que se
observe un cambio.
5. Aadir HCl 1 M, gota a gota, a cada uno de los tubos preparados hasta que observe
un cambio.
6. Repetir los pasos 1,2 y 3 empleando las soluciones de K2CrO4 y K2CrO4, pero
utilizando en el ensayo algunas gotas de soluciones diluidas de CH3COOH y
NH4OH.

Experimento N3: Estudio del equilibrio del BaCrO4 con una solucin
saturada de sus iones
Procedimiento:

1. Colocar 10 gota de K2CrO4 0.1 M en tubo limpio, Aada 2 gotas de NaOH 1

M, luego aada gota a gota de Nitrato de Bario y guarde este tubo para el
paso 3.

2. Colocar 10 gotas de K2Cr2O7 0.1 M en un tubo limpio, aada 2 gotas de HCl

1 M y 10 gotas de Ba(NO3) 0.1 M.

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3. Aadir al tubo del paso 1, gota a gota HCl 1M hasta que observe un cambio.
4. Aadir al tubo de paso 2, gota a gota NaOH 1M hasta que observe un
cambio.

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VI. CONCLUSIONES

1. En el primer experimento concluimos que al agregarlo ion de hierro +3 se

desplaza a la derecha y aumenta el producto. Lo mismo ocurre al agregarlo
se desplaza a la derecha. Pero cuando agregamos 2 2 2 el desplazamiento es a
la izquierda y aumenta los reactantes.

2. En el segundo experimento se concluy que el dicromato(2 7 )2 y al cromato

(2 4 )2 le agregamos a cada uno agua 2 e hidrxido de sodio NaOH, su
color de los dos ser amarillo. Pero cuando agregamos al dicromato (2 7 )2 y al
cromato (2 4 )2 ms agua 2 y cido clorhdrico HCl a cada uno se
observ que su color ser amarillo oscuro.

3. En el paso 6 del segundo experimento concluimos que al dicromato (2 7 )2

y cromato (2 4 )2 se agrega N4 a cada uno su color ser amarillo oscuro
y amarillo respectivamente. Pero cuando agregamos a cada uno C3 COOH su
color ser amarillo oscuro los dos.

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4. En el tercer experimento concluimos que al cromato (2 4 )2 le agreg agua

2 mas Hidroxilo de sodio NaOH ser amarillo y cuando agregamos Ba4 se
convierte sale espuma blanca y lo agregamos cido clorhdrico HCl la reaccin
ser de color amarillo entonces es reversible.

5. Seguimos en el tercer experimento concluimos que al Dicromato (2 7 )2 le

agreg agua 2 mas cido clorhdrico HCl ser amarillo oscuro y cuando
agregamos Ba4 se convierte de color amarillo y cuando agregamos Hidroxilo
de sodio NaOH Sandra espuma.

VII. RECOMENDACIONES

Antes de realizar los trabajos en el laboratorio es importante colocarse los

implementos de seguridad: guantes y mandil.

Tener mucho en cuenta los apuntes de las masas, volmenes, tiempo que sern muy
importantes cuando se hagan los respectivos clculos.

No hay que introducir pipetas, varillas de vidrio ni cualquier otro objeto en los frascos
de los reactivos, salvo que se le indique especficamente. Ello puede producir la
contaminacin de los productos.

Los cidos fuertes concentrados deben manejarse con precaucin, ya que pueden
producirse proyecciones de lquido con peligro de quemaduras peligrosas. Siempre
se echan sobre el agua, nunca al revs.

No deben olerse directamente los vapores desprendidos en ningn proceso, ni probar

ningn producto.

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Finalmente culminada el trabajo de laboratorio proceder al lavado de materiales y

limpieza del rea de trabajo, as como tambin el aseo personal.

VIII. CUESTIONARIO

1. Porque los iones + (ac) y el (ac) no estn incluidos en la reaccin de

equilibrio.

La reaccin que ocurre es la siguiente:

Fe+ + SCN < > FeSCN 2+
pero como podemos ver los compuestos + (ac) y el 3 (ac) no estn incluidos ya
que estos solo son agentes espectadores en la reaccin es decir que estos no
participan en la reaccin o no son considerados por tal motivo.

2. Cuando un cristal de + fue agregado, la solucin se convirti a oscura

como resultado de la formacin de mas + (). Como podra formarse
ms ( ) si no hay + adicional del que fue agregado.

El hecho de agregar ms 2+ no significa que no hay Fe3+ disponible para la

formacin de FeSCN 2+ , de hecho, si la hay. La explicacin es la sgte:
Cuando analizamos la reaccin en el equilibrio nos damos cuenta que hay sustancias
como el Fe3+ , el SCN y FeSCN 2+ y estos estn presentes en el sistema, con ciertas
concentraciones. Ahora si agregamos 2+ esto aumentara las concentraciones
de SCN por lo que el sistema buscara el equilibrio hacia la derecha formando mas
FeSCN 2+ , y el Fe3+ que se utilizo para la formacin de FeSCN 2+ salio de los
Fe3+ que estaban en el equlibrio, disminuyendo su concentracin , es decir que la
concentracin final de Fe3+ es menor que la concentracin de Fe3+ que haba en el
inicio , porque se utilizo parte de estos para la formacin de FeSCN 2+ es as como se
form mas FeSCN 2+ sin tener que agregar (3 )3.

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IX. BIBLIOGRAFA

BROWN, T. L., H.E. Y BURSTEN, B.E. (1993). Qumica la ciencia central. Mxico:
Prentice-Hail. Hispanoamericana. Quinta Edicin.

Chang, Raymond. (1998). Qumica. Mxico: McGraw-Hill. Sptima Edicin.

BARROW, Gordon M. (1974).Qumica general. Editorial Revert, S.A.

GOLD WHITE, H.SPIELMAN, R. (1989). Qumica universitaria. Harcourt brace

Jovanovich, Inc.

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