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Venezuela
lunes 22 de septiembre de 2014 07:44 AM
Muchos rganos tiles se pierden en Venezuela. Y con ellos tambin se
sepultan vidas humanas: las que salvaran. La tasa de donacin de rganos en
el pas es de las ms bajas del mundo y, este ao particularmente, ha cado
ms.
Las razones de las negativas suelen ser creencias que los cirujanos califican
como falsas, como simples mitos. "Creen que a su familiar lo van a dejar morir
y eso no es cierto. Los pacientes susceptibles de procura ya tienen muerte
enceflica y sus funciones vitales cesarn incluso si se mantienen conectados a
una mquina", dicen.
Algunos familiares tambin piensan que sus seres queridos fallecidos sern
mutilados. Almau asegura que la ciruga se hace con sumo cuidado. Tambin
piensan que los rganos sern vendidos ilegalmente. En este punto, los
cirujanos son categricos: "En Venezuela podemos afirmar con toda seguridad
que no existe trfico de rganos. Son muy pocos los mdicos capacitados para
realizar trasplantes", dicen.
Diecisis mil venezolanos viven con dilisis. De ellos, Patricia Gonzlez calcula
que nueve mil son susceptibles de recibir un trasplante. En lista de espera slo
hay mil y en esto falla la comunidad mdica, que no informa al paciente de la
posibilidad de recibir otro tratamiento que le ofrezca mejor calidad de vida. De
ellos slo 300 al ao reciben un rgano donado. Esto significa que se
aprovecharon los riones de slo 150 personas fallecidas.
Jornadas de Investigacin del Instituto de Medicina Experimental, abordaron el tema de los trasplantes de rganos
El pasado 29 de noviembre tuvo lugar, en el auditorio del Instituto de Medicina Experimental (IME), una
conferencia dedicada al tema de los trasplantes y donaciones de rganos en Venezuela, en el marco de las
XXI Jornadas de Investigacin Dr. Francisco De Venanzi, que anualmente realiza el Instituto. En la misma,
se resaltaron los aspectos relevantes de la Ley de Donacin y Trasplante, recientemente aprobada.
Queramos saber cules eran los pros y contras, porque hay muchos mitos, tabes y miedos sobre el tema,
explic Mara Rafaela Prez, una de las coordinadoras del evento.
Todos somos posibles donantes. Slo se deben extraer los rganos y estudiar si est en buenas condiciones.
No hay edad, seal Prez. Sin embargo, explic que en Venezuela existe mucho temor y desconocimiento
del tema a causa de la falta de cultura de donacin de rganos. En Latinoamrica, Venezuela es el ltimo
pas en cultura de donaciones. Estamos en un 3.6%. En cambio, Uruguay est en un 20%, resalt.
Entre los requisitos que seala la coordinadora, debe cumplir el donante activo estn: la muerte cerebral, la
muerte por paro cardio-respiratorio o haber sufrido de traumatismo craneoenceflico, por accidente o balas.
En la UCV se ha propuesto hacer una mesa de trabajo con los estudiantes de medicina que estn
cumpliendo su ao de ruralidad, e implementar talleres sobre quines son los posibles donantes y cules son
los pasos que hay que seguir para donar, porque hay mucha desinformacin sobre la nueva ley, expres.
Asimismo, afirm que si una persona no quiere ser donante, existen una pgina web (www.ontv-
venezuela.org) y un nmero telefnico (0800-DONANTE) para establecer que no se desea serlo. Sin
embargo, la coordinadora aclar que, hasta que no se realice el procedimiento de negacin, todos somos
donantes activos.
Prez recalc, adems, que el trfico de rganos es un problema claramente atendido por la ley, ya que en la
misma se plantea un proceso de atencin a cada caso, que garantiza el cuidado y la limpieza de los mdicos
y dems actores involucrados.
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Trasplante (medicina)
Se ha sugerido que trasplante de tejidos sea fusionado en este artculo o seccin (discusin).
Una vez que hayas realizado la fusin de artculos, pide la fusin de historiales aqu.
ndice
[ocultar]
1Historia
2Tipos de trasplantes
o 2.3Alotrasplante u homotrasplante
o 4.1Donante vivo
o 4.2Donante cadavrico
4.2.1Muerte enceflica
4.2.2Paro cardaco
5Compatibilidad
6Tipos de rechazo
o 6.1Rechazo hiperagudo
o 6.2Rechazo acelerado
o 6.3Rechazo agudo
o 6.4Rechazo crnico
7Coste econmico
8Vase tambin
9Referencias
10Enlaces externos
Historia[editar]
Los primeros trasplantes o intentos de trasplantes de los que se tiene conocimiento datan
del siglo VII a. C. y los hallamos en el tratado mdico Sushruta Samhita, del cirujano indio
Sushruta, en el cual se describen mtodos para reconstruir una nariz amputada por medio de
los tejidos de la frente. Tambin encontramos que, en la China del siglo XI, el mdico Hua To
administraba narcticos a sus pacientes y trasplantaba rganos daados. Sin embargo, es
muy probable que la gran mayora de las personas tratadas no haya sobrevivido, pues en
aquel entonces no se conoca nada acerca del rechazo o incompatibilidad de los rganos, los
tipos sanguneos o la higiene necesaria antes, durante y despus de las cirugas. En la
tradicin cristiana tambin se incluyen historias relativas a trasplantes: se dice que los santos
patronos de la medicina, San Cosme y San Damin, reemplazaron la pierna gangrenada de
un dicono con la de un gladiador muerto en el siglo III o IV.
Ahora bien, la primera persona que realiz trasplantes de forma exitosa y que se dio cuenta
de la existencia del rechazo al rgano trasplantado antes que nadie y en una poca en la
que ni siquiera se podra entender el concepto fue Gaspare Tagliacozzi (1545-1599), mdico
bolos autor de De Curtorum Chirurgia per Insitionem, texto que es considerado el primer
tratado especfico de ciruga plstica, en el que se abunda acerca de los trasplantes faciales
de piel.
Se busca el mtodo[editar]
En el siglo XVIII, el intrpido escocs Johny melavo (1728-1793), el padre de la ciruga
experimental, realiz los primeros xenotrasplantes y autotrasplantes en animales. En las
dcadas siguientes se avanz mucho con los procedimientos de piel y crnea, as como en
que hubiera una mejor cicatrizacin y curacin tras las operaciones, pero an era muy alto el
porcentaje de mortandad por septicemias, rechazos e infecciones.
Ahora bien, los trasplantes exitosos comenzaron a ser relativamente viables hasta que se
conocieron las investigaciones microbiolgicas del francs Louis Pasteur (1822-1895), se
descubrieron las tipologas sanguneas hallazgo del austriaco-estadounidense Karl
Landsteiner (1868-1943), se obtuvieron mayores avances en los mtodos quirrgicos, se
implementaron nuevas medidas de higiene y se logr una mejor preservacin de los rganos
de injerto. Finalmente, el siglo XX fue el que aprovech estos avances y cosech los xitos.
En 1902, el austriaco Emerich Ullmann (1861-1937) consigui extraer un rin de un perro y
se lo injert en el cuello; el urter conducto por donde desciende la orina a la vejiga desde
los riones, conectado a la piel, dejaba brotar un lquido que se pareca a la orina, emisin
que se detendra en unas horas por trombosis de los vasos sanguneos, producida por la falta
de compatibilidad.
Ullmann continu experimentando con xenotrasplantes entre animales y entre animales y
humanos, lo que lo convirti en un pionero de los trasplantes de rin, al tiempo que estimul
el desarrollo de la medicina quirrgica de los vasos sanguneos y la inmunologa. En esa
misma poca, y por medio de un procedimiento similar, el francs Alexis Carrel(1873-1944),
Premio Nobel de Medicina y Fisiologa en 1912, logr importantes innovaciones en la sutura y
en el trasplante de vasos sanguneos.
Fue en 1905, en Olomouc actual Repblica Checa, cuando el doctor Eduard Zirm (1863-
1944) logr realizar, con un xito sin precedentes, un procedimiento en humanos, al
trasplantarle la crnea de un nio de once aos a un trabajador ciego que se haba quemado
con cal viva, y quien recuper la vista en cuestin de horas. Ms tarde, en abril de 1933, tuvo
lugar el primer homotrasplante mayor, cuando Yu Yu Voronoy (1896-1961), un cirujano de
Ucrania, trasplant el rin de un hombre a una mujer. Aunque ella muri unos das despus,
esta intervencin marc un hito.
Se busca seguridad[editar]
La II Guerra Mundial, adems de todos los descubrimientos mdicos que produjo, reaviv el
inters por los trasplantes, sobre todo en el campo de la medicina esttica principalmente
para curar quemaduras. En 1954, una vez que se conoci la estructura molecular del adn, un
equipo de varios mdicos realiz el primer isotrasplante en Boston, EE. UU.: un rin entre
una pareja de gemelos idnticos, varones de 23 aos que reanudaron sus vidas sin mayor
problema. Luego siguieron trasplantes de mdula sea en 1958, de hgado y pulmn en 1963,
de pncreas en 1966 y de intestino en 1967. No obstante, fue un sudafricano, el
doctor Christiaan Barnard (1922-2001), quien atrajo los reflectores de la fama ese mismo ao
al realizar el primer trasplante de corazn. La experimentacin continu, aunque la tasa de
supervivencia de los pacientes segua siendo muy baja, al menos hasta que, en 1972, el
cientfico suizo Jean Franois Borel (1933-) desarroll el primer frmaco inmunosupresor
ciclosporina, que reduce las posibilidades de rechazo a un rgano ajeno. Y, aunque la
medicina contina su invariable camino hacia adelante con los primeros trasplantes de
mano y antebrazo (1998) y de rostro (2005), los trasplantes de cerebro y la creacin de la
vida a partir de pedazos se reducen slo a las pginas de Frankenstein.
El primer trasplante con xito de nuestra poca registrado fue de crnea en 1905, llevado a
cabo por Eduard Zirm. El primero de rin fue en el Peter Buke Brigham Hospital en 1951 y el
primero de corazn se realiz el 3 de diciembre de 1967 (48 aos).
Tipos de trasplantes[editar]
En funcin de la relacin existente entre donante y receptor, se distinguen los siguientes tipos
de trasplantes:
Autotrasplante, autoinjerto o trasplante autlogo [editar]
Artculo principal: Autotrasplante
El donante y el receptor son individuos de diferentes especies. Por ejemplo, los reemplazos
valvulares pueden usar vlvulas bovinas o porcinas.
Crnea
Hueso
Pelo
Sangre
Vlvulas de corazn
rganos
Corazn
Hgado
Intestino
Pncreas
Pulmn
Rin
Clulas
Electroencefalograma plano.
Una vez considerado el paciente en estado de muerte cerebral se puede llevar a cabo el
trasplante. Sin embargo, es totalmente necesario que durante la extraccin del rgano a
trasplantar se mantenga el pulso, el corazn debe seguir latiendo.
Paro cardaco[editar]
Los donantes en asistolia que han sufrido un paro cardaco suelen ofrecer un mejor pronstico
en trasplantes de rin y de hgado que los donantes en estado de muerte cerebral, ya que no
han estado hospitalizados previamente.
Compatibilidad[editar]
A fin de minimizar el efecto de rechazo, en los trasplantes se tiene en cuenta la compatibilidad
entre donante y receptor. Las molculas expresadas en las superficies de las clulas pueden
ser reconocidas por el sistema inmune. Muchos de estos antgenos existen en variantes
mltiples dentro de la poblacin, y cada persona tiene su propia coleccin de estructuras
qumicas en sus clulas que su sistema inmune tiene que tolerar. Es prcticamente imposible
que dos personas no genticamente idnticas compartan todos los genes que producen
molculas antignicos, as que un rgano o tejido de un trasplante no singnico ni autlogo va
a contener antgenos distintos a los del receptor.4 El sistema inmune reconocen las clulas del
injerto que muestran estas molculas extraas como invasoras, y ataca el rgano trasplantado
en un proceso llamado rechazo. Para reducir el riesgo y la severidad del rechazo, se busca un
donante que comparta con el receptor la mayor cantidad de antgenos que pueden generar
una respuesta inmune particularmente fuerte, como el complejo mayor de
histocompatibilidad (tambin llamado sistema HLA en humanos) y las glicoprotenas que
determinan el grupo sanguneo.6
Adems de hacer pruebas genticas para determinar el tipo HLA, se debe comprobar que el
suero del receptor no tiene anticuerpos preformados que reaccionan con las clulas del
donante y pueden causar rechazo hiperagudo.6 En algunos casos una persona puede recibir
un rgano a pesar de la presencia de anticuerpos aloreactivos, eliminndolos
con plasmafresis, inmunosupresores, e/o inmunoglobulina intravenosa.7
Posteriormente al trasplante alognico la persona receptora debe
recibir frmacos inmunosupresores,8 para evitar que el rgano sea reconocido como extrao y
se produzca un rechazo. En muchos casos, si no se encuentra el rgano compatible, se
trasplanta el que haya pues es preferible que el receptor rechace el rgano a que se fallezca.
Tipos de rechazo[editar]
Uno de los principales problemas que presentan los trasplantes es el rechazo del rgano o
tejido trasplantado. El rechazo puede ocurrir en dos direcciones. Por un lado, el paciente
puede rechazar el injerto, pero tambin se puede desarrollar una respuesta inmunitaria del
injerto contra el receptor. Este ltimo tipo de rechazo se conoce como enfermedad injerto-
contra-husped (graft-versus-host disease) y consiste en la respuesta inmune por parte de las
clulas inmunocompetentes del injerto contra el receptor en un trasplante de precursores
hematopoyticos.
Segn la velocidad con la que se produzca, se distinguen cuatro tipos de rechazo:
Rechazo hiperagudo[editar]
El rechazo hiperagudo se produce dentro de 48 horas tras el trasplante de un tejido u rgano
macizo, y puede ocurrir unos pocos minutos despus de la revascularizacin del
injerto.5 Resulta de las acciones de anticuerpos preformados especficos de antgenos que
estn presente en el injerto.9 Estos anticuerpos se unen al endotelio del rgano, activando
la cascada de coagulacin y el sistema de complemento. Los vasos sanguneos del injerto se
ocluyen, produciendo hemorragia y la muerte del injerto. 10
Rechazo acelerado[editar]
El rechazo acelerado es una complicacin rara que se manifiesta durante los primeros das
tras el trasplante. Se piensa que es causado por el desarrollo rpido de anticuerpos que
atacan el injerto, resultando en oclusiones vasculares en el injerto.6
Rechazo agudo[editar]
Este tipo de rechazo se inicia dentro de unos meses despus del trasplante, y se caracteriza
por un infiltrado intersticial por linfocitos, granulocitos, macrfagos, y/o monocitos.9 A veces se
puede ver evidencia de fibrosis, necrosis e inflamacin.5 9 El diagnstico se hace con biopsias
y varias pruebas de funcin del rgano, incluyendo estudios ecogrficos. 9 En muchos casos,
terapia inmunosupresora intensiva con frmacos tales como ciclosporina y tacrolimus puede
resolver el problema, pero a veces no se puede salvar el injerto. Adems, el rechazo agudo
puede ser un factor en el desarrollo del rechazo crnico.11 9 El rechazo agudo es mediado
por linfocitos T aloreactivos que reconocen antgenos del injerto. Algunos linfocitos T
(los CD8+) pueden matar directamente las clulas del rgano, estimulados por las clulas
presentadoras de antgeno y los linfocitos T CD4+ activados.12 Los linfocitos T CD4+ tambin
pueden reclutar y activar macrfagos, linfocitos B, y otros efectores inmunitarios.
Rechazo crnico[editar]
El rechazo crnico puede continuar por meses o aos despus del trasplante, y contribuye a
la prdida paulatina de la funcin del rgano. La respuesta inmunitaria puede ser tanto
humoral como celular, frecuentemente involucrando la produccin de anticuerpos
aloreactivos.13 Cambios histolgicos incluyen la fibrosis, alteraciones en los vasos sanguneos,
y signos de inflamacin.5 Generalmente no responde bien a tratamiento con
inmunosupresores, y en muchos casos el injerto muere finalmente. 5 El rechazo crnico a
menudo existe en conjunto con otros factores que amenazan la salud del rgano, incluyendo
infeccin con virus, el sndrome isquemia-reperfusin, toxicidad crnica de los
inmunosupresores.5