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EL ESTADO GASEOSO
UNIDAD 4
EL ESTADO GASEOSO
4.1 INTRODUCCIN
En los captulos anteriores concentramos nuestra atencin fundamentalmente en las unidades simples
de la materia y en sus propiedades intrnsecas, es decir, densidad, volumen, masa, temperatura,
tomos y molculas; aunque a menudo las ideas desarrolladas parecieron bastante abstractas y
probablemente complicadas.
En este captulo consideraremos aquellas propiedades macroscpicas u observables de la materia que

son caractersticas de los gases y que sean susceptibles de medicin. Los gases a diferencia del estado
lquido y el estado slido tienen caractersticas propias que los diferencian, los gases son compresibles,
ocupan todo el recipiente que lo contiene, esto debido a que sus molculas pueden moverse
independientemente unas de otras, pues, las fuerzas de atraccin son despreciables.
Tambin para los gases, a diferencia de los lquidos y los slidos se puede relacionar la presin, el
volumen, la temperatura y la cantidad molar de sustancia con bastante exactitud mediante una
ecuacin sencilla, la ley de los gases ideales.
4.2 VARIABLES DE ESTADO
El estado de un sistema slido o lquido puede definirse mediante sus propiedades intrnsecas como
ser volumen, masa y densidad y otras propiedades observables. En el estado gaseoso un sistema
puede definirse considerando las siguientes variables:
. Temperatura [ T ]
C3H8
. Volumen [ V ]
C4H10
. Nmero de moles [ n ]
. Presin [ P ]
Consideremos un sistema conocido por nosotros, una garrafa que contiene gas licuado de petrleo.
1.- La temperatura se puede determinar utilizando un termmetro comn en grados Celsius, es obvio
que si la garrafa se encuentra en un ambiente donde la temperatura es de 25 C ste sistema tambin
se halla a dicha temperatura. Debido a su importancia, la unidad fundamental de temperatura para
clculos se hace uso de la escala absoluta [Kelvin] como se desarrollar en las siguientes secciones.
2.- El volumen se puede determinar o viene con especificaciones de fabricacin. La unidad que se usa
es el litro, debido a que la unidad del sistema internacional es muy grande para una labor de
experimentacin en laboratorio. Recuerde que 1 = 1000 ml.
3.- El nmero de moles puede calcularse, si se conoce la masa de gas que se tiene dentro de la
garrafa y el peso molecular promedio de estos gases, en el captulo anterior se vio que:
m
n=
M
4.- La presin del gas tambin puede evaluarse si se tiene un conocimiento de su significado y del
instrumento de medida que se utiliza. Esta interrogante ser analizada en la siguiente seccin.
4.3 PRESIN
A
Se define la presin como la fuerza ejercida por unidad de rea. Por ejemplo
tres textos que descansan sobre una mesa ejerce una fuerza y por consiguiente F
una presin hacia abajo sobre la mesa, debida a la gravedad. La masa de aire A
w
sobre la mesa ejerce una presin adicional sobre la mesa, a causa de que el aire
tambin es empujado hacia abajo por la gravedad.
CMO RESOLVER PROBLEMAS EN QUMICA GENERAL QMC 101 TCNICO CIENTFICO

102 EL ESTADO GASEOSO
Fuerza
Presin = (4.1)
Area
Para obtener la unidad del SI de la presin, calculemos la presin sobre una superficie cuadrada de una
caja de madera de lado 10 cm por accin de los tres libros cada una de 2 kg. La fuerza ejercida por los
libros a causa de la gravedad es:
mt= 2 kg 3 = 6 kg
A
w = mg = 6 kg 9.8 m/s2
w = 58.8 kg m/s2
w
1 Newton [N] = 1 kg m/s2
El rea de la seccin transversal de la parte superior de la caja de madera en unidades del sistema
internacional es de:
l = 10 cm = 0.1 m, A = l2 = [ 0.1 m ]2 = 0.01 m2
Por consiguiente la presin que soporta la superficie de la caja es:
F 58.5 N
P= = = 5850 N/m2
A 0.01 m2
1
N/m2 = 1 Pa
4.3.1 Presin atmosfrica
La presin atmosfrica Patm es la presin de la atmsfera terrestre, es el peso de aire sobre la superficie
de la Tierra. Esta presin vara con la altura porque a mayor altura disminuye la masa de aire, por
consiguiente la presin atmosfrica tambin disminuye.
Los qumicos han usado tradicionalmente otras unidades de presin, sin embargo es preciso definir que
la presin atmosfrica normal a nivel del mar es de 1 atmsfera. Es, a partir de esta consideracin que
Evangelista Torricelli realiza un estudio sobre la presin atmosfrica basada en el barmetro de
mercurio.
4.3.2 Barmetro de Mercurio
Es un dispositivo para la medicin de la presin de la atmsfera. El barmetro de mercurio consiste en

un tubo de vidrio de un metro de largo lleno con mercurio e invertido sobre un depsito con el mismo
metal lquido.
Figura 4.1
Vaco
Un barmetro de mercurio. La altura es proporcional a la presin atmosfrica.
Por esta razn, con frecuencia la presin se da como la altura de la columna de Hg
Patm
mercurio en unidades de milmetros de mercurio [mmHg]. h
Considerando la figura 4.1 a partir de la definicin de presin se puede hallar la

presin atmosfrica a nivel del mar, en unidades del sistema internacional.
Consideremos los puntos A y B, las presiones son iguales y se puede escribir:
PA = PB
PA = Patm Vaco
Hg
PB = h = 76 cmHg = 760 mmHg h A
B
Por consiguiente la presin atmosfrica a nivel del mar es:
1
La unidad del sistema internacional [N/m2], recibe el nombre de Pascal [Pa], en honor al fsico francs Blaise Pascal
(1623-1662), quin estudi la presin de los fluidos.

EL ESTADO GASEOSO 103
1 atm = 760 mmHg
A nivel del mar el mercurio en el tubo cae a una altura de 760 mm sobre el nivel en el recipiente, esta
altura es una medida directa de la presin atmosfrica. En honor a Evangelista Torricelli tambin se
considera:
1 atm = 760 torr
En unidades del sistema internacional se tiene:
h = 0.76 m = 13.6 103 kg/m3 g = 9.8 m/s2
F mg gAh
P= = = = gh
A A A
(m = V; V = Ah)
P = gh (4.2)
Reemplazando datos:
3 2 5 2
P = 13 600 Kg/m 9.8m/s 0.76 m = 1.013 10 N/m
Vale decir que:
1 atm = 1.013 105 N/m2
Otros factores de conversin de relativa importancia son:
1 atm = 14.7 lb/pulg2 1 atm = 14.7 P.S.I. 1 atm = 1.033 kg/cm2

1 atm = 10.33 m H2O 1Pa = 105 bar 1atm = 1.13 bar
Suponiendo que en un barmetro se utiliza agua en vez de mercurio, considerando la expresin (4.2) se
puede determinar la presin atmosfrica en trminos de altura de agua.
Patm = HgghHg y Patm = H2OghH2O
HgghHg = H2OghH2O
HghHg = H2OhH2O
La presin atmosfrica en altura de agua ser:
Hg hHg
hH2O =
H2O
Donde: Hg = 13.6 g/cm3 hHg = 76 cm H2O = 1.0 g/cm3
Por consiguiente:
13.6g/cm3 76cm
hH2O = = 1033.6 cm H2O = 10.33 mH2O
1.0g/cm3
En general para cualquier lquido se tiene:

HghHg = xhx (4.3)
4.3.3 Presin Absoluta y Presin Manomtrica
La presin absoluta es la presin del gas originada por los choques de las molculas contra la superficie
del recipiente que lo contiene, sta presin puede ser medida indirectamente mediante un manmetro
como se muestra en la figura 4.2
Figura 4.2
La figura A muestra un gas confinado en un matraz con llave
A B
de paso completamente cerrado, en estas condiciones el
lquido manomtrico en ambas ramas estn en el mismo
nivel. En cambio en la figura B la llave de paso se abre y el
gas confinado empieza a difundirse de manera que las
molculas del gas chocan contra el lquido manomtrico de
modo que se produce un desplazamiento del lquido en la
rama derecha ocasionando una variacin de altura h.

Patm
Figura 4.3
El sistema muestra un balance de presiones entre los puntos 1 y 2, estos puntos se toman
en base a un nivel de referencia; que coincide con el nivel mas bajo del lquido manomtrico, h
en este caso este nivel de referencia se halla en la rama izquierda. 1 2
Considerando la figura (4.3), las presiones en los punto 1 y el punto 2 son iguales, por tanto:
P1 = P2 (1)
P1 = Pgas = Pabs (2)
P2 = Patm + h (3)
Igualando las ecuaciones (1) y (2)

Pgas = Patm + h (4.4)
Ejemplo 4.1.- Se tiene un gas confinado en un recipiente que desplaza 15 cm la columna de mercurio.
Calcular la presin manomtrica y la presin absoluta en: a) mmHg, b) atm, c) m H2O
Solucin.- Cuando un problema no da informacin sobre la presin atmosfrica, como en este problema,
se debe considerar la presin atmosfrica del nivel del mar, es decir 760 mmHg.
(a) La presin manomtrica es: h = 150 mmHg, y la presin absoluta:

Patm = 760 mmHg
PA = PB (1)
PA = Pgas (2)
PB= Patm + h (3)
h = 15 cmHg
En consecuencia la presin del gas es: A B
Pgas = Patm + h
Pgas = 760 mmHg + 150 mmHg
Pgas = 910 mmHg
1atm
(b) La presin manomtrica en atm es: 150mmHg = 0.197atm
760mmHg
1atm
La presin absoluta en atm es: 910mmHg = 1.197atm
760mmHg
(c) La presin manomtrica y absoluta en m de agua es:
10.33mH2O 10.33mH2O
h = 0.197atm = 2.035mH2O, Pabs= 1.197atm = 12.367mH2O
1atm 1atm
Cuando se miden presiones, stas se pueden efectuar con respecto al vaco absoluto, donde la presin
absoluta es prcticamente cero; sin embargo en la prctica se pueden presentar los casos que se
ilustran en las siguientes figuras:
Figura 4.4
Cuando la presin absoluta es igual a la presin atmosfrica el lquido manomtrico se halla en
el mismo nivel. Esto quiere decir que la presin manomtrica es cero (h = 0).
Figura 4.5
Cuando la presin del gas, o la presin absoluta es mayor que la presin baromtrica o
atmosfrica, se dice que la presin manomtrica es positiva, el nivel del lquido manomtrico de h
la rama derecha se halla a una altura h con respecto al nivel del lquido manomtrico de la rama
izquierda.
Figura 4.6
Finalmente cuando la presin del gas es menor que la presin atmosfrica el nivel del lquido
manomtrico en la rama izquierda es mayor que el nivel del lquido manomtrico de la rama h
derecha, esto quiere decir que la presin manomtrica es negativa.

Para aclarar estos criterios veamos el siguiente ejemplo:
Ejemplo 4.2.-La persona encargada de un embarque de tanques de gas, que son

enviados de La Paz hacia el puerto de Ilo, controla la hermeticidad de los recipientes
midiendo la presin manomtrica en el lugar de origen (La Paz), resultando ser de 127
cm de agua. Al llegar al puerto mide la presin manomtrica y resulta ser de 233.4 A
h
B
cm de agua. El dueo de los tanques, por esta anomala decide demandar a la empresa
proveedora (piensa que los recipientes tienen fugas). Es posible que gane la
demanda?
Solucin.- Para resolver este problema lo mejor es recurrir a especialistas en la materia como lo va a
ser usted. Calcularemos la presin de absoluta del gas en los recipientes tanto en la ciudad de La Paz
como en el puerto de Ilo.
Presin absoluta en La Paz:
Puesto que la presin manomtrica es positiva, el sistema corresponde a la siguiente figura. Realizando
un balance de presiones considerando los puntos A y B se tiene:
PA = PB PA = Pabs PB = Patm + h Pabs = Patm + h
Patm = 495 mmHg, h = 127 cmH2O = 1.27 mH2O = 1270 mmH2O
La altura en mmHg es:

hH2O H2O 1270 mm 1 g/cm3
hHg = = = 93.38 mmHg
Hg 13.6 g/cm3
Por consiguiente: Pabs = Pgas = (495 + 93.38) mmHg = 588.38 mmHg
Presin absoluta en el Puerto de Ilo
La presin manomtrica es negativa, en consecuencia el sistema correspondiente es la

figura adjunta a este prrafo. Efectuando un balance de presiones se tiene: h
A B
PA = PB
PA = Pgas + h
PB = Patm
Igualando se tiene
Pgas + h = Patm Pgas = Patm h
Patm = 760 mmHg
h = 233.4 cm H2O = 2.334 m H2O
760 mmHg
2.334 mH2O = 171.72 mmHg
10.33 mH2O
Por consiguiente la presin del gas en el puerto de Ilo ser:
Pgas = (760 171.72) mmHg = 588.3 mmHg
En resumen la presin absoluta del gas es:
La Paz = 588.3 mmHg, Puerto de Ilo = 588.3 mmHg
Puesto que las presiones absolutas del gas son iguales tanto en la ciudad de Paz como en el puerto de
Ilo, el dueo de los tanques de gas no gana la demanda.
4.4 LEYES EMPRICAS DE LOS GASES IDEALES
El estado gaseoso de la materia es relativamente el ms sencillo, ya que las molculas del gas estn
ms separadas que en los estado lquido y slido y por tanto, estn relativamente libres de
interacciones mutuas.
Para establecer el comportamiento de las leyes de los gases ideales es fundamental suponer un modelo
de gas ideal el cul tiene las siguientes caractersticas:

. Un gas ideal se compone de molculas que tienen un volumen excesivamente pequeo,
despreciables frente al recipiente que los contiene y separadas unas de otras por distancias
relativamente grandes en consecuencia un gas ideal son en su mayor parte espacio vaco.
. No hay fuerzas de atraccin ni de repulsin entre las molculas de un gas ideal, por tanto las
molculas se mueven en lnea recta.
. Las molculas se hallan en constante movimiento y en trayectoria recta, solo son interrumpidas
por choques contra las paredes del recipiente.
. Los choques contra las paredes del recipiente que los contiene son completamente elsticas
La mayora de las sustancias en estado gaseoso tienen comportamiento ideal a bajas presiones y a
elevadas temperaturas.
4.4.1 Ley de Boyle
La generalizacin emprica inicial fue el resultado de los trabajos de Robert Boyle (1662), quin
descubri que cuando una cantidad fija de aire, a una temperatura constante, se somete a diferentes
presiones, el volumen de aire vara en proporcin inversa la presin. As, se encontr que cuando la
presin se duplicaba, el volumen decreca a la mitad; si la presin se reduca en un cuarto de su valor
original, el valor aumentaba cuatro veces y as sucesivamente. Esta aseveracin puede ser ilustrada en
la siguiente figura, donde las condiciones de P, V, T y n se dan en cada uno de los sistemas.
P = 1atm P = 2 atm P= 4 atm P = 8 atm

V = 100 V = 50 V = 25 V = 12.5
T = 293 K T = 293 K T = 293 K T = 293 K
n = 4.16 mol n = 4.16 mol n = 4.16 mol n = 4.16 mol
Efectivamente al aumentar la presin de un sistema que contiene gas, el volumen disminuye. La

proporcin inversa se escribe:
1
V , T y n constante (4.5)
P atm P
Donde V, P, T y n son, respectivamente, el volumen, la presin, la

temperatura absoluta y n la cantidad de materia. La proporcionalidad
4 se puede transformar en una ecuacin:
2 PV = Kb (4.6)
1
12.5 25 50 Volumen Siendo Kb, una constante de proporcionalidad, ste es el resultado

matemtico de la ley de Boyle. Observe que la ecuacin (4.6) se
cumple, puesto que:
P1V1 = 100 atm- P2V2 = 100 atm-

P3V3 = 100 atm- P4V4 = 100 atm-
Y la ley de Boyle se puede expresar en funcin de condiciones iniciales y finales de la siguiente manera:
P o V o = Pf V f (4.7)
Los puntos que son producto de la experimentacin pueden ser graficados en un diagrama P vs V.
El diagrama muestra una hiprbola denominada por los qumicos, isoterma. Se puede graficar una serie
de isotermas, las cuales dependen de la temperatura, como muestra el diagrama de la figura 4.7

Figura 4.7
atm
El diagrama P vs V muestra una serie de isotermas de donde se
puede constatar que a medida que la experimentacin se realiza
a mayor temperatura las isotermas se sobreponen unas a otras.
Presin absoluta
4 Estos criterios le llevaron a Robert Boyle enunciar su ley, el cual
expresa:
373
2 323 Cuando el nmero de moles y la temperatura permanecen
1 293 constante, el volumen de un gas ideal vara en forma
12.5 25 50 Volumen inversamente proporcional a la presin absoluta
Ejemplo 4.3.- La presin de nitrgeno gaseoso en un recipiente de 12 litros a 27 C es de 2300 PSI.

Qu volumen debe tener este gas a una atmsfera de presin si la temperatura permanece constante?
Solucin.- Datos: V1 = 12 , P1 = 2300, V2 = ?, P2 = 1 atm
P1V1 = P2 V2
1atm
P1 = 2300PSI = 156.46atm
14.7PSI
P1 = 2300 PSI (1atm = 14.7 PSI)

P1 = 156.46 atm
156.46atm 12
V2 = = 1877.6
1atm
Rpta. 1877.6
4.4.2 Ley de Charles
Una de las primeras observaciones cuantitativas de gases a diferentes temperaturas fue hecha por
Jacques Alexandre Charles en 1787, despus, John Dalton en 1801 y
V [ ] Joseph Louis Gay Lussac en 1802 continuaron estos experimentos,
P1 > P2 >P3 quienes demostraron que una porcin de gas a presin constante
P3 incrementa su volumen linealmente con la temperatura.
0.6 P2
0.4
Por linealmente se comprende que si trazamos un diagrama V vs t
P1 obtenemos una lnea recta. Como muestra la figura 4.8
0.2
Figura 4.8
0 Relacin lineal del volumen de un gas y la temperatura a presin
-273 -200 -100 0 100 200
Temperatura [ C ] constante. La relacin lineal es independiente de la clase de gas, note
que todas las lneas denominadas isbaras se extrapolan a 273 C,
cuando el volumen es cero. La ley de Charles es considerada como un proceso ISOBRICO.
El hecho de que el volumen ocupado por un gas vare linealmente con la temperatura Celsius se puede
expresar matemticamente por la siguiente ecuacin:
V = a + bt (4.8)
Donde t es la temperatura en grados Celcius, a y b son constantes que determinan la lnea recta.
Si V = 0 t = -273 C, por tanto: 0 = a + (273) b; resolviendo se tiene:
a = 273b (4.9)
Reemplazando en la ecuacin (4.8)
V = 273b + bt (4.10)
Pero, T = t + 273 (K = C + 273), despejando t:
t = T 273, reemplazando en la ecuacin en (4.10),
V = 273b + b(T-273) = 273b + bT 273b

V = bT
V
Es decir: = b = KCh n y P constante
T
Para dos puntos de la recta se puede escribir:
V1 V V1 V2
= K y 2 = K , por tanto = (4.11)
T1 T2 T1 T2
sta es la ley de Charles la cual fue enunciada de la siguiente manera:
El volumen ocupado por un gas ideal a presin constante y nmero de moles constante es
directamente proporcional a la temperatura absoluta.
Ejemplo 4.4.- Una empresa industrial produce 100 dm3 de oxgeno a 25 C y 100 kPa. Cul es el
volumen a 100 C y 100 kPa?
Solucin.- Datos: T1 = 25 C + 273 = 298 K, V1 = 100 dm3 O2, T2 = 100 C + 273 = 373 K
V1 V2
Aplicando la ley de Charles se tiene: =
T1 T2
T2 373 K
V2 = V1 = 100 dm3 = 125.17 dm3
T1 298 K
Rpta. 125.17 dm3
4.4.3 Ley de Gay Lussac
Si el volumen de un gas se mantiene constante y se eleva su temperatura, la presin aumenta, en una

relacin lineal, se puede expresar como una ecuacin de una recta:
P = a + bt (4.12)
El hecho de que la presin vare linealmente con la temperatura Celsius se puede graficar rectas a
volumen constante, como muestra la figura 4.9.
Figura 4.9
P [atm] V1 > V2 >V3 V3 V2 V1
Relacin lineal de la presin de un gas y la temperatura a
volumen constante. La relacin lineal es independiente de la
1.5 clase de gas, note que todas las lneas denominadas iscoras se
extrapolan a 273 C, cuando la presines cero. La ley de
1.0 Charles es considerada como un proceso ISOCRICO.
0.5 Donde t es la temperatura en grados Celcius, a y b son

constantes que determinan la lnea recta.
0
-273 -200 -100 0 100 200 300 Si P = 0 t = -273 C, por tanto:
Temperatura [ C ]
0 = a + (-273) b;
Resolviendo se tiene:
a = 273b (4.13)
P = 273b + bt (4.14)
Pero, T = t + 273 (K = C + 273), despejando t, t = T 273, reemplazando en la ecuacin en (4.14),
P = 273b + b(T-273) = 273b + bT 273b
P = bT
P
Es decir: = b = K GL ; n y V constante
T

Para dos puntos de la recta se puede escribir:
P1 P2 P P
=K y = K, por tanto: 1 = 2 (4.15)
T1 T2 T1 T2
sta es la ley de Gay Lussac, la cual fue enunciada de la siguiente manera: La presin ejercida por un
gas ideal a volumen constante y nmero de moles constante es directamente proporcional a la
temperatura absoluta
Ejemplo 4.5.- Un empresa industrial produce 10 litros de acetileno a 12 C y 100 kPa. Cul es la
presin a 75 C si el recipiente es de acero y su volumen permanece invariable?
Solucin.- Datos: T1 = 12 C + 273 = 285 K, P1 = 100 kPa T2 = 75 C + 273 = 348 K
P1 P
Aplicando la ley de Gay Lussac se tiene: = 2
T1 T2
T2 348 K 1000Pa 1atm

P2 = P1 = 100 kPa = 1.2 atm
T1 285 K 1kPa 1.013 105Pa
Rpta. 1.2 atm
4.4.4 Ley Combinada
Las leyes descritas en las anteriores secciones se pueden combinar y expresar en una definicin
sencilla. El lector puede demostrar esta ley a partir de cualquiera de los diagramas descritos.
Ley combinada a partir del diagrama P vs V

atm
El cambio de estado entre 1 y A es a presin constante, por 1 A
tanto se tiene: P1
Presin absoluta
V1 VA
= (4.16)
T1 TA
El cambio de estado entre A y 2 es a temperatura constante, 2

considerando la ley de Boyle entre estos dos estados: P2
T2
T1
PAVA= P2V2 (4.17)
V1 Volumen V2
Despejando la variable VA de las ecuaciones (1) y (2) e
igualando:
TA P
VA = V1 = 2 V2 (4.18)
T1 PA
Del diagrama P vs V:
TA = T2 y PA = P1
Sustituyendo en (4.18)
T2 V1 P2 V2
=
T1 P1
P1 V1 P2 V2
Reordenando: = (4.19)
T1 T2
sta es la expresin matemtica de la ley combinada, la misma que se puede deducir a partir de los
diagramas V vs T y P vs T.
Ejemplo 4.6.- El volumen de un gas a 750 mmHg y a 0 C, es de 800 litros. Qu volumen en litros
ocupar a 495 mmHg y 104 F?
Solucin.- Datos: P1 = 750 mmHg, T1 = 0 C = 273 K, V1 = 800 P2 = 495 mmHg, T2 = 104

F, V2 = ?

Las unidades de P, V y T deben ser uniformes por lo que T2
5 5
C =
9
(F 32 ) = 9 (104 32) = 40C
K = 273 +C = 273 + 40 = 313
Puesto que tenemos 3 variables de estado, plantearemos la ley combinada:
P2 V2 P1V1 P T 750mmHg 313K

= V2 = 1 2 V1 = 200 = 347.43
T2 T1 P2 T1 495mmHg 273K
Rpta. 343.43 litros
4.4.5 Ley de Avogadro
En 1808 el qumico francs Joseph Louis Gay Lussac (1778-1850) dedujo de los experimentos sobre las
reacciones de los gases, demostr que los volmenes de los gases que reaccionan a la misma presin y
a la misma temperatura estn en proporciones de nmeros enteros y pequeos (la ley de combinacin
de los volmenes).
Tres aos despus, el qumico italiano Amadeo Avogadro (1776-1856) interpret esta ley en trminos
de lo que ahora conocemos como ley de Avogadro:
Volmenes iguales de cualesquiera dos gases a la misma temperatura y presin contienen el mismo
nmero de molculas
Un mol de cualquier gas contiene el mismo nmero de molculas (6.0231023) y por la ley de Avogadro
debe ocupar el mismo volumen a una temperatura y presin dadas.
Este volumen de un mol de gas se llama el volumen molar de un gas Vm. Los volmenes de los gases se
comparan, con frecuencia a presin y temperatura estndar (PTE), las condiciones de referencia para
comparar los gases, elegidos por convencin son 0 C y 1 atm de presin. A PTE, el volumen molar de
un gas se encuentra que es 22.4 /mol.
En sntesis las condiciones de referencia PTE, denominadas tambin condiciones normales estn
referidas a T = 273 K, 1 atm de presin y un mol de cualquier gas ocupa un volumen de 22.4 litro.
4.4.6 Ley de los Gases Ideales
En las anteriores secciones se explicaron las leyes empricas de los gases. Aqu demostraremos que
estas leyes se pueden combinar en una ecuacin, que se llama la ecuacin general de los gases ideales
Considerando la ecuacin (4.19)

P1 V1 P2 V2
=
T1 T2
Se puede escribir que:
PV
=K (4.20)
T
Los qumicos han visto por conveniente expresar la constante K como R. Para diferenciarlo de las
constantes fsicas.
De acuerdo con la ley de Avogadro, el volumen molar es una constante independiente del gas, y esto
implica que R es una constante independiente del gas, en consecuencia la constante molar R, es una
constante de proporcionalidad que tiene los siguientes valores:
1 atm 22.4
mol = 0.082051 at
R=
273K k mol
760 mmHg 22.4

R= mol = 62.33589 mmHg
273 K k mol

5 2
En unidades del sistema internacional: P = 1 atm = 1.013 10 N / m
1m3
V = 22.4 = 0.0224m3
1000
m3
1.013 105N/m2 0.0224
mol = 8.31 J
R=
273K K mol
Puesto que: 1 J = 107 dinas
R = 8.31107 dinas/K-mol R = 1.987 cal/K-mol
Para clculos se utilizaran las constantes:
R = 0.082 atm- /K-mol

R = 62.4 mmHg- /K-mol
PV
Para n moles la ecuacin (4.20) puede escribirse: = nR
T
Reordenando:
PV = nRT (4.21)
sta ecuacin engloba a todas las leyes de los gases y es llamada la ley de los gases ideales.
Ejemplo 4.7.- A que temperatura se encuentra 3 moles de un gas ideal si su volumen es de 30 litros
y la presin manomtrica que es de 30 cm Hg?
Solucin.- Datos: n = 3 mol; V = 30 ; Pman = 30 cm Hg = 300 mmHg T = ?
En este problema hay dos aspectos fundamentales que el lector debe considerar: a) No hay informacin
de la presin baromtrica, b) la presin absoluta no es dato. En consecuencia la presin baromtrica se
considera 760 mmHg, y la presin del gas debe ser calculada a partir del siguiente sistema:
PA = PB
PA = Pgas + h h
PB = Patm A B
Pgas + h = Patm
Pgas = Patm h Pgas = (760 300) mmHg =460 mmHg
Considerando: PV = nRT
PV 460 mmHg 30
T= = = 442.31 K
nR mmHg
0.5 mol 62.4
K mol
K = C + 273 C = K 273 = 442.31 273 = 169.31C

Rpta. 169.31C
4.4.7 Densidad de los Gases y Determinacin del Peso Molecular
La densidad de una sustancia es su masa dividida entre su volumen, y como el volumen vara con la
temperatura y la presin, la densidad de un gas tambin vara con la temperatura y la presin.
Considerando la ecuacin (4.21): PV = nRT
m m mRT RT
Puesto que: = y n= Se tiene: P= =
V M VM M
La densidad de un gas se puede determinar a partir de:

PM
= (4.22)
RT

El peso molecular se determina a partir de:
mRT
M= (4.23)
PV
Ejemplo 4.8.- Una muestra de una sustancia gaseosa se halla a 20 C y 1.2 atm de presin. Si su
densidad es de 1.35 g/ . Cul es el peso molecular de dicha sustancia?
Solucin.- Datos: T = 20 C + 273 = 293 K, P = 1.2 atm, = 1.35 g/
El peso molecular puede determinarse a partir de la ecuacin (4.22), que despejando M y

reemplazando datos se tiene:
atm
1.35 g/ 0.082 293 K
R T K mol
M= = = 27.03g/mol
P 1.2 atm
Rpta. El peso molecular es 27.03 uma
4.4.8 Mezcla de Gases: Ley de las Presiones Parciales
Muchas mezclas de gas, incluyendo la atmsfera, contienen diferentes tipos de gases. El nmero total
de moles de una mezcla de gases es:
ntotal = nA + nB + nC + .......... (4.24)
Mientras estudiaba la composicin del aire, John Dalton lleg a la conclusin en 1801 de que cada gas
en una mezcla de gases, mientras no se produzca una reaccin qumica, actan en forma
independiente. En lo que se refiere a la presin expres: que la presin de un gas en una mezcla de
gases al cul denomin presin parcial, es la presin que ejerce un gas en una mezcla de gases, pero su
comportamiento es como si estuviera solo.
Considerando la ecuacin de estado: para una mezcla de gases y la ecuacin (4.24):
ntotalRT (nA + nB + nC + .......)RT

Ptotal = =
V V
Desarrollando:
nART nBRT nCRT
Ptotal = + + + ........
V V V
Donde nART/V es la presin parcial de A, nBRT/V es la presin parcial de B y nCRT/V es la presin

parcial de C, por consiguiente:
Ptotal = PA + PB + PC + .... V, T constantes (4.25)
La presin total que ejerce una mezcla de gases ideales es la suma de las presiones parciales de los
gases que lo componen
4.4.9 Fraccin Molar
La composicin de una mezcla de gases se describe con frecuencia en trminos de fracciones molares
de los gases integrantes de la mezcla. La fraccin molar de un gas A integrante es la fraccin de los
moles de ese componente en el total de los moles de la mezcla de gases.
nA
A = (4.26)
nT
Considerando la ecuacin de estado:
PA V
P
A = RT = A (4.27)
Pt V Pt
RT
Es decir la fraccin molar de un gas se puede determinar conociendo el nmero de moles que integran
la mezcla y las presiones parciales, adems de la presin total. Una relacin de fracciones molares muy
til en los clculos es:

A + B + ... = 1 (4.28)
El peso molecular de una mezcla de gases se puede estimar aplicando la siguiente frmula:
M = MAA + MBB (4.29)
4.4.10 Ley de Amagat
Una vez estudiada la ley de las presiones parciales, Amagat considera la importancia de los volmenes
ocupados por una mezcla de gases, en su trabajo lleg establecer su ley que a la letra dice: a
temperatura absoluta y presin absoluta constante, el volumen total de una mezcla de gases es igual a
la suma de volmenes parciales, significando que:
VT = V1 + V2 + V3 + (4.30)
As encontramos que:
RT
ni
Vi P
=
VT RT
nT
P
A P y T constante se cumple que:
Vi n
= i
VT nT
Una relacin tambin de importancia es que la composicin volumtrica est relacionada con la
composicin molar en una mezcla de gases, es decir:
%V = %X (4.31)
Ejemplo 4.9.- Un matraz de 2 litros de capacidad contiene 1.25 g de oxgeno gaseoso y 0.75 g de
dixido de carbono a 25 C. a) Cules son las presiones parciales del oxgeno y dixido de carbono?, b)
Cul es la presin total?, c) Cul es la fraccin molar del oxgeno en la mezcla?
Solucin.- Datos: V = 2 ; T = 25 C + 273 = 298 K mO2 = 1.25 g mCO2 = 0.75 g
a) Las presiones parciales se pueden calcular considerando la ecuacin de estado. Ya que:
1 mol O2
1.25 g O2 = 0.039 mol O2
32 g O2
Y
1 mol CO2
0.75 g CO2 * = 0.017 mol CO2
44 g O2
Por consiguiente las presiones parciales son:
atm
0.039 mol 0.082 298 K
PO = k mol = 0.476 atm
2 2
atm
0.017 mol 0.082 298 K
PCO = k mol = 0.208 atm
2 2
b) La presin total es la suma de las presiones parciales:
Pt = PO2 + PCO2 = (0.476 + 0.208) atm = 0.684 atm
c) La faccin molar del oxgeno en funcin de las presiones parciales es:
PO 0.476 atm
O = 2
= = 0.7
2 Pt 0.684 atm

nO 0.039 mol
La fraccin molar del oxgeno en funcin de los moles: O2 = 2
= = 0.7
nt 0.056 mol
La fraccin molar del CO2 se puede determinar considerando la ecuacin (4.28)
O2 + CO2 =1
CO2 = 1 O2 = 1 0.7 = 0.3
4.5 GASES HMEDOS
Una aplicacin til de la ley de Dalton o de las presiones parciales se presenta cuando se recogen gases
sobre agua. Un gas hmedo es una mezcla homognea de dos o ms gases en la cual una de ellas es
vapor. Vapor es el estado gaseoso de una sustancia, que en condiciones ambientales se encuentra en
estado lquido o slido y gas es una sustancia que en condiciones ambientales se encuentra en estado
gaseoso.
La figura 4.10 muestra como un gas producido por una reaccin qumica en el matraz, se recoge
llevndolo en un tubo invertido, donde el agua ha sido parcialmente desalojado del tubo invertido. Al
pasar las burbujas de gas a travs del agua, el gas recoge molculas de vapor de agua que se mezclan
con l. La presin parcial de agua en la mezcla de gases en el tubo de recoleccin depende solamente
de la temperatura. Esta presin parcial de vapor de agua se denomina presin de vapor del agua. La
presin de vapor de un lquido es la presin parcial del vapor sobre el lquido, medida en el equilibrio a
una temperatura dada.
Figura 4.10
Recoleccin de gas sobre agua. El hidrgeno preparado por H2 y vapor
la reaccin de Magnesio con cido clorhdrico diluido, se lleva de agua
a un tubo invertido lleno inicialmente con agua. La presin
total de la mezcla de gases es igual a la suma de la presin h
HCl H2O
del hidrgeno y la presin de vapor de agua.
Mg MgCl2 Mg H2O
PGH = PGS + Pv* (4.32) Sistema antes del Sistema despus
experimento del experimento
La presin de vapor de agua depende de la temperatura, sta se determina en sistemas aislados como
muestra la figura 4.11. Para diferentes temperaturas la altura h vara por lo que las presiones de vapor
tambin varan.
Figura 4.11
vaco
Determinacin de la presin de vapor de agua a diferentes
temperaturas. La presin de vapor de un lquido depende de la
h temperatura, por que a mayor temperatura se genera ms molculas de
H2O(g) agua en el estado vapor, esto ocasiona la variacin de altura en el
manmetro cerrado.
H2O( )
Ejemplo 4.10.- En el laboratorio de qumica general de la Facultad de Ingeniera se ha obtenido

hidrgeno gaseoso sobre agua en un sistema como muestra la figura. El volumen de agua que se
desplaz fue de 80 cm3 y la presin manomtrica de 16 cm de agua. El termmetro marcaba 15 C.
Determinar la masa de hidrgeno obtenido sabiendo que la presin de vapor de agua a 15 C es de
12.8 mmHg.
Solucin.- Vgas hmedo= 80 cm3 = 0.080 ; T = 15 + 273 = 288 K; h = 16 cm H2O; Pv* = 12.8 mmHg
Para determinar la masa de hidrgeno hacemos uso de la ecuacin de estado:
m MPV
PV = RT m=
M RT
Donde M es el peso molecular del hidrgeno gaseoso H2, M = 2.0 g/mol
P es la presin parcial de hidrgeno que debe ser calculada a partir de la figura.

PA = PB
PA = Pgas hmedo + h
PB = Patm (La Paz)
PGH + h = Patm; (PGH = PH2 + Pv*)
PH2 + Pv* + h = Patm
PH2 = Patm - Pv* - h

Donde: Patm = 495 mmHg
Pv* = 12.8 mmHg
H OhH O 1 g/ml 160 mm

h= 2 2
= = 11.76 mmHg
Hg 13.6 g/ml
Por tanto la presin absoluta del hidrgeno gaseoso ser:
PH2 = (495 12.8 11.76) mmHg = 470.44 mmHg
Por consiguiente la masa de hidrgeno gaseoso ser:
2 g/mol 470.44 mmHg 0.08

m= = 4.19 103 g
mmHg
62.4 288K
K mol
4.6 HUMEDAD RELATIVA Y HUMEDAD ABSOLUTA
La humedad relativa [] se define como la relacin entre la presin de vapor de agua parcialmente
saturado Pv, con respecto a la presin de vapor de agua Pv*, es decir:
Pv
= 100% (4.33)
Pv
En cambio la humedad absoluta es la relacin entre la masa del vapor de agua con respecto a la masa
del gas seco.
m vapor de agua
= (4.34)
masa de gas seco
Ejemplo 4.11.- Un cientfico debe medir la presin de vapor saturado de agua a cierta temperatura,
para ello recoge hidrgeno sobre agua, encontrando 2.1103 mol de hidrgeno y 6.110-5 mol de agua.
Si la presin en el tubo colector es de 760 mmHg con humedad relativa del 50%. Cul ser la presin
de vapor de agua saturada?
Solucin.-
Pv Pv
Si: = 100% Pv = 100
Pv
La presin de vapor es:
nv 6.1 105
Pv = Xv PT = PT = 760mmHg = 21.46mmHg
nT 2.16 103
por tanto:
21.46mmHg
Pv = 100 = 42.92mmHg
50.0
4.7 TEORA CINTICA MOLECULAR DE LOS GASES
Nuestra explicacin actual de la presin de un gas es aquella que resulta de los continuos choques de
las molculas contra las paredes del recipiente que los contiene, con frecuencia las teoras se dan en
trminos de postulados, stos son aceptados si las predicciones de la teora concuerdan los
experimentos. La teora cintica de un gas ideal se basa en cinco postulados.
Postulado 1.- Los gases se componen de molculas cuyo tamao es despreciable, comparado con la
distancia media entre ellas. La mayor parte del volumen ocupado por un gas es espacio vaco. Esto
significa que usualmente se puede ignorar el volumen ocupado por las molculas.

Postulado 2.- Las molculas se mueven al azar en lneas rectas en todas direcciones y a velocidades
variables. Esto significa que las propiedades de un gas que dependen del movimiento de las molculas,
por ejemplo la presin, sern las mismas en todas direcciones.
Postulado 3.- Las fuerzas de atraccin o repulsin entre dos molculas en un gas son muy dbiles o
despreciables, excepto cuando entran en colisin. Esto significa que una molcula puede continuar
movindose en una lnea recta con velocidad no disminuida hasta que choca con otra molcula de gas o
con las paredes del recipiente.
Postulado 4.- Cuando las molculas chocan una con otra; las colisiones son elsticas. En una colisin
elstica, la energa cintica total permanece constante; no se pierde energa cintica
Postulado 5.- La energa cintica promedio de una molcula es proporcional a la temperatura absoluta.
Este postulado establece lo que significa la temperatura desde un punto de vista molecular, mientras
mayor sea la temperatura, mayor es la energa cintica molecular. y
4.8 ECUACIN FUNDAMENTAL DE LA TEORA CINTICA MOLECULAR
Considere el choque de una molcula que se mueve con una velocidad v hacia
v
la cara de la derecha de la caja en la figura 4.12. La fuerza experimentada por L
una molcula en una colisin con la pared del recipiente est dada por la x
segunda ley de Newton: L
L
z
F = ma (4.35)
Figura 4.12
Fuerza ejercida por una molcula
Donde a es la aceleracin experimentada por la molcula, puesto que la de masa m en una superficie L2.
aceleracin es la variacin de velocidad por unidad de tiempo, se puede
escribir:
v mv P
F=m = = (4.36)
t t t
Donde mv es el cambio de la cantidad de movimiento, puesto el momento de la molcula es mv antes

de la colisin y mv despus de la colisin, el cambio en el momento de la molcula es:
P = mv (mv) = 2 mv
Debido a que el momento del sistema compuesto por la pared y la molcula debe ser constante, vemos
que en virtud de que el cambio en el momento de la molcula es 2mv, el cambio en el momento de la
pared debe ser 2mv, Si F es la magnitud de la fuerza promedio ejercida por una molcula sobre la pared
en el tiempo t, entonces al aplicar el teorema del impulso y el momento a la pared se obtiene:
2mv
F= (4.37)
t
L L
Considerando la figura 4.12 la velocidad est dada por: v = t =
t v
sta ltima expresin reemplazando en la ecuacin (4.36)
2m'v2
F= (4.38)
L
Considerando todas las molculas del recipiente:
n
2m'vi2 2m' n 2
F = i=1 L
= vi
L i=1
(4.39)
Considerando la velocidad cuadrtica media de las molculas:
v12 + v22 + v32 + ..... 1 n 2 n

v2CM =
N
= vi
N i=1
vi2 = Nv2CM
i=1

2
2m'NvCM
F = L
(4.40)
Por otra parte la fuerza total de las molculas en el recipiente est dada por:
F = PA T = P 6L2 (4.41)
2m'Nv2CM
Igualando las ecuaciones (4.40) y (4.41): P 6L2 =
L
Reordenando:
1
PV = Nm'v2CM (4.42)
3
La ecuacin (4.42) es conocida como la ecuacin fundamental de la teora cintica de los gases ideales.
4.9 ENERGA CINTICA
La ecuacin general de los gases ideales est dada por la siguiente expresin:
PV = nRT
1
Igualando los segundos miembros de las ecuaciones (4.21) y (4.40) nRT = Nm'v2CM
3
Puesto que N = nNA
1
nRT = nNAm'v2CM
3
1 1 1
Reordenando y dividiendo toda la ecuacin entre 2: RT = NA m'v2CM
2 3 2
1
Donde Ec' = m'v2CM es la energa cintica promedio por molcula.
2
R 3
Adems si K = Ec' = KT
NA 2
La energa cintica promedio por mol de un gas ideal ser:
3
Ec = RT (4.43)
2
Ejemplo 4.12.- Determinar la energa cintica promedio de 0.25 moles de oxgeno gaseoso a 25 C
Solucin.-
Ec = 3/2 nRT
Ec = 3/2 0.25 1.987 298 = 22.05 cal
4.10.- DIFUSIN Y EFUSIN DE LOS GASES
De acuerdo a los postulados de la teora cintica molecular de los gases ideales, el movimiento de las
molculas de un gas es continuo y completamente al azar, a pesar de ello, mientras mantengamos la
temperatura constante, la energa cintica promedio y la velocidad cuadrtica media de las molculas
permanecer constante. Si dos gases estn a la misma temperatura, sus molculas tendrn la misma
energa cintica promedio, aun cuando sus masas difieran. A fin de tener la misma energa cintica
promedio, las molculas ligeras se deben mover con una mayor velocidad cuadrtica media. Una
ecuacin que exprese este hecho en forma cuantitativa se puede derivar de la teora cintica -
molecular:
3RT
v = (4.44)
M
Ejemplo 4.13.- Calcular la velocidad cuadrtica media de una molcula de hidrgeno a 300 K.

Solucin.-
T = 300 K; M = 2 g/mol = 210-3 kg/mol; R = 8.314 J/k-mol
Nm
3 8.314 300K
v = K mol = 1934.24m / s
3
2 10 kg / mol
4.11 LEY DE GRAHAM
La dependencia de las velocidades moleculares con el peso tienen consecuencias interesantes, por
ejemplo, la rapidez con la que un gas escapa por un pequeo orificio, depende del peso molecular del
gas, este proceso se conoce como efusin. En cambio la difusin se refiere a la dispersin de las
molculas de una sustancia a travs de otro medio gaseoso, por ejemplo las molculas de un perfume
se difunden a travs del aire en una habitacin.
El ao 1830, Thomas Graham sostuvo que la velocidad de efusin o difusin de un gas es inversamente
proporcional a la raz cuadrada de su peso molecular. Para dos diferentes gases y en las mismas
condiciones de presin y temperatura y contenidos en recipientes idnticos, cada uno con un pequeo
orificio en una pared, la ley de Graham establece que:
v1 M2
= (4.45)
v2 M1
Otra expresin matemtica derivada de la anterior expresin es:
v1 2
= (4.46)
v2 1
Donde: 1 y 2 son las densidades de los gases 1 y 2.
Ejemplo 4.14.- Un gas de peso molecular desconocido se deja efundir a travs de una abertura
pequea, se requieren 82 s para que efunda 1 litro del gas. Bajo las mismas condiciones experimentales
de presin y temperatura se requirieron 28 s para efundir 1 litro de oxgeno. Determinar el peso
molecular del gas desconocido.
Solucin.- Sea: v1 = velocidad de efusin del oxgeno y 32 g/mol su peso molecular y vx, Mx la
velocidad y peso molecular del gas desconocido, considerando la ecuacin (4.45)
v1 Mx
=
vx M1
Donde:
1000ml 1000ml
v1= =35.714ml/s, v2= =12.195ml/s
28s 82s
Reemplazando datos
Mx = 274.45 g/mol
4.12 GASES REALES 2
El modelo del gas ideal no puede describir exactamente el comportamiento de un gas real bajo todas las
condiciones. La desviacin del comportamiento de un gas real es considerable a temperaturas muy
bajas y presiones muy altas. La presin alta hace que las molculas se acerquen entre s, por tanto los
volmenes de las molculas ya son despreciables y no se puede considerar a las molculas como masas
puntuales.
Recordando la ley de Boyle, a presiones mayores, el volumen disminuye y por lo tanto la distancia entre
molculas disminuye y las fuerzas de atraccin dejan de ser despreciables, de tal manera que las
fuerzas de atraccin son considerables y se producen cambios de estado.
Por ejemplo, cuando la presin de vapor de un lquido se aumenta, se produce condensacin de la

sustancia, existe un cambio de estado: en el caso particular del vapor de agua ocurre.
2
Extractado de QUMICA GENERAL de Frederick Longo, pgina 120 Mx Graw Hill. Traducido de la primera edicin
1974

H2O(g) H2O( )
A bajas temperaturas la velocidad y la energa cintica media de las molculas son tambin bajas y las
fuerzas de atraccin son apreciables. La situacin puede compararse con un perdign de acero que
rueda frente al polo del imn.
Si el movimiento del perdign es muy rpido, el imn no lo desva, si por el contrario es lento, el imn
puede alterar considerablemente su trayectoria y si es ms lento el imn puede atraerlo y detenerlo.
Las temperaturas bajas provocan una disminucin en las velocidades de las molculas; entonces las
fuerzas de atraccin hacen que la presin real sea inferior a la que predice la ley de los gases ideales.
J.C. Van der Waals propuso una ley sobre los gases reales para explicar por qu las molculas de un gas
real exhiben fuerzas intermoleculares de atraccin y repulsin. Para un mol de un gas real la ecuacin
de Van der Waals es:
a
P + V 2 (V b ) = RT (4.47)

Y para n moles:
n2 a
P + 2 (V nb ) = nRT (4.48)
V
Donde P, V, T, n y R tienen su significado corriente. La constante a representa la fuerza de atraccin

molecular. Puesto que las fuerzas entre las molculas dependen de sus estructura particular, a tiene su
valor especfico para un gas dado. Los valores a para los gases nobles son bajos puesto que las fuerzas
entre las molculas son altas.
La constante b explica el hecho de que las molculas reales exhiban fuerzas de repulsin cuando la
separacin es pequea; en otras palabras, las molculas poseen un volumen que debe tenerse en
cuenta cuando el volumen del recipiente es pequeo. Por regla general aumenta a medida que aumenta
el nmero de tomos de una molcula.
Consideremos que en un gas real las molculas estn prximas, hay un espacio (b = covolumen) que no
puede ser ocupada por una molcula, a partir de la figura podemos plantear la siguiente ecuacin:
VT = 4VM + b , b = VT 3VM
4 4
r Pero: VT = R3 y VM = r 3 adems R = 2r
3 3
R
Por tanto el covolumen es: b = VT 3VM
4 32 3
(2r ) =
3
Si: VT = r , Entonces el covolumen en funcin del radio es:
3 3
32 3 4 16 3
b= r 4 r3 = r
3 3 3
El propsito de estos clculos es para determinar la relacin entre el covolumen y el volumen de una
molcula de gas.
16 3
b
r
= 3 = 4 Es decir: b = 4 VM
VM 4
r3
3

En la siguiente tabla se dan los valores de a y b para varios gases:
CONSTANTES DE VAN DER WAALS

GAS a [ 2atm/mol2] b [ /mol]
Helio 0.0341 0.0237
Argn 1.35 0.0322
Oxgeno 1.32 0.0312
Nitrgeno 1.38 0.0394
Agua 5.46 0.0305
Amoniaco 4.17 0.0371
Anhdrido sulfuroso 6.71 0.0564
Tetracloruro de 20.39 0.1383
carbono
Anhdrido carbnico 3.60 0.0438
Ejemplo 4.15.- Calcule la presin que ejercer el CCl4 a 40 C si 1 mol ocupa 25 litros, considerando
que: a) el gas obedece la ecuacin del gas ideal, b) el gas obedece la ecuacin de van der Waals.
2
Solucin: P = ?, T = 313 K, n = 1mol, V = 28 , a = 20.39 atm/mol2, b = 0.1383 /mol
a) Considerando la ecuacin general de los gases ideales y despejando P, tenemos:
atm
1mol 0.082 313K
nRT K mol
P = = = 1.027atm
V 25
b) Considerando la ecuacin (4.47) y despejando P, tenemos:
nRT n2 a 1 0.082 313 12 20.39

P = = = 1atm
V nb V 2 25 1 0.1383 252
PROBLEMAS RESUELTOS
Ejemplo 4.16.- Un barmetro indica 495 mmHg. Calcular la presin correspondiente en: a) atm, b)
pulg Hg, c) lb/pulg2, d) torr, e) kilopascales [kPa].
Solucin.- Para responder a estas preguntas los factores de conversin son: 1 atm = 760 mmHg, 1 atm
= 14.7 lb/pulg2, 1 atm = 760 torr, 1atm = 1.013105 Pa, Pa = Pascal
Con estas consideraciones se tiene:
1 atm
a) 495 mmHg = 0.651 atm
760 mmHg
1 pulgHg
b) 495 mmHg = 19.49 mmHg
25.4 mmHg
14.7 lb/pulg2
c) 495 mmHg = 9.57 lb/pulg2
760 mmHg
1 torr
d) 495 mmHg = 495 torr
1 mmHg
1 atm 1.013 105Pa 1 KPa

e) 495 mmHg = 65.98 Pa
760 mmHg 1 atm 1000 Pa
Ejemplo 4.17.- La presin atmosfrica en La Paz es 495 mmHg. Cul es la presin en P.S.I.?
Solucin.- Recordemos que: 1 atm = 14.7 PSI
1atm 14.7PSI
495mmHg = 9.57 PSI
760mmHg 1atm
Ejemplo 4.18.- La presin manomtrica de un gas indica 20 pulgadas de agua. Cul es esta presin
manomtrica en, a) atm y b) mmHg?

Solucin.-
2.54 cm H2O 1 m H2O 1 atm
a) 20 pulg H2O = 0.049 atm
1 pulg H2O 100 cm H2O 10.33 m H2O
760 mmHg
b) 0.049 atm = 37.37 mmHg
1 atm
Ejemplo 4.19.-Calcular la presin absoluta de un gas que registra un manmetro en U en mmHg y PSI
en cada uno de los siguientes casos:
a) El nivel libre de mercurio es 5.7 cm mas alto que el brazo conectado al recipiente del gas,
cuando la presin baromtrica es de 495 mmHg
b) El nivel del mercurio es de 122 mmHg mas bajo que el brazo conectado al recipiente del gas,
cuando la presin baromtrica es de 495 mmHg
c) El nivel del mercurio coincide en ambos brazos 495 mmHg
Solucin.- a)
PA = PB (1)
PA = Pgas (2)
PB= Patm + h (3) 5.7 cmHg
En consecuencia la presin del gas es: A B
Pgas = Patm + h
Pgas = 495 mmHg + 57 mmHg = 552 mmHg 495 mmHg
(b)
PA = PB (1)
PA = Pgas + h (2) 122 mmHg
PB = Patm (3) A B
En consecuencia la presin del gas es:
Pgas + h = Patm
495 mmHg
Pgas = Patm h
Pgas = 495 mmHg 122 mmHg = 373 mmHg
(c)
PA = PB (1)
PA = Pgas (2)
A B
PB = Patm (3)

Pgas = Patm
Pgas = 495 mmHg
Ejemplo 4.20.- Determinar la presin sobre el cuerpo de un buzo que est a 20 pies bajo la superficie
del lago Titicaca, donde se considera la presin baromtrica de 479 mmHg.
Solucin.- La presin absoluta es: P = Patm + h

Patm
0.3048mH2O 760mmHg
h = 20piesH2O = 448.5mmHg
1pieH2O 10.33mH2O
h =20
P = 479 mmHg + 448.5 mmHg = 927.5 mmHg P = ?

Ejemplo 4.21.-Los miembros de una tripulacin tratan de escapar de un submarino averiado que est
a 112 m bajo la superficie. Cunta fuerza debern aplicar contra la escotilla que abre hacia fuera, la
cual tiene 1.22 m por 0.590 m, para poder abrirla?
Solucin.-
N Patm
1.013 105
m 2 N
h = 112mH2O = 1.098 106 2
10.33mH2O m
h =112 m
P = Patm + h
Patm = 1.013105 N/m2
La presin absoluta del submarino es: P = 1.013105 N/m2 + 1.098106 N/m2
Puesto que P = F/A, la fuerza necesaria para abrir la compuerta es: F = P A
A = a b = 1.22 m 0.590 m = 0.7198 m2
F = 1.098106 0.7198 = 7.9105 N

Rpta. 7.9105 N
Ejemplo 4.22.-Un manmetro de tubo abierto que contiene mercurio est conectado a un recipiente
con gas. Cul es la presin del gas confinado en mmHg en cada una de las siguientes situaciones?: a)
El mercurio de la rama conectada al gas est 3.8 cm abajo del mercurio en la rama abierta a la
atmsfera, b) el mercurio en la rama conectada al gas es 4.5 cm superior a la rama abierta a la presin
atmosfrica, que es 1.02 atm.
Solucin.- a) En principio debemos dibujar el sistema correspondiente al 775.2 mmHg

problema, tambin debemos trasformar la presin en mmHg.
PA = PB (1)
PA = Pgas (2)
PB= Patm + h (3) 38 mmHg
A B
Por consiguiente la presin del gas es:
Pgas = Patm + h
Pgas = 775.2 mmHg + 38 mmHg
Pgas = 813.2 mmHg

775.2 mmHg
(b)
PA = PB (1)
PA = Pgas + h (2)
PB = Patm (3)
45 mmHg
A B
Pgas + h = Patm
Pgas = Patm - h
Pgas = 775.2 mmHg - 45 mmHg
Pgas = 730.2 mmHg
Rpta.- a) 813.2 mmHg, b) 730.2 mmHg.
Ejemplo 4.23.- 1450 torr es equivalente a:

a) 1.75 PSI b) 2.98105 N/m2 c) 1.97 kg/cm2 d) 1.5 atm e) ninguno
Solucin.- Querido lector, es necesario que repases las unidades de presin:

14.7PSI
1450torr = 28.046PSI
760torr
1.013 105 N / m2
1450torr = 1.93 105 N / m2
760torr
1.033kg / cm2
1450torr = 1.97kg / cm2
760torr
1atm
1450torr = 1.908atm
760torr
Rpta.- (c)
Ejemplo 4.24.- 33.5 atm es equivalente a:

a) 110000 mmHg b) 3.5106 N/m2 c) 45.78 kg/cm2 d) 492.45 lb/pulg2 e) ninguno
Solucin.-
760mmHg
33.5atm = 25460mmHg
1atm
1.013 105 N / m2
33.5atm = 3.39 106 N / m2
1atm
1.033kg / cm2
33.5atm = 34.61kg / cm2
1atm
14.7lb / pu lg2
33.5atm = 492.45lb / pu lg2
1atm
Rpta.- (d)
Ejemplo 4.25.- 555 mmHg es equivalente a:

a) 0.251 atm b) 8.252104 Pa c) 0.871 PSI d) 2.56 kg/cm2 e) ninguno
Solucin.-
1atm
555mmHg = 0.730atm
760mmHg
1.013 105 Pa
555mmHg = 7.40 104 Pa
760mmHg
14.7PSI
555mmHg = 10.73PSI
760mmHg
1.033kg / cm2
555mmHg = 0.754kg / cm2
760mmHg
Rpta.- (e)
Ejemplo 4.26.- La presin absoluta de la superficie de un submarino a 41.32 m de profundidad es:

a) 1.76 atm b) 4.00 atm c) 8.00 kg/cm2 d) 25.75 PSI e) ninguno
Solucin.-
1atm = 10.33mH2O
Patm
Pabs = Patm + h
1atm
41.32 m 41.32mH2O = 4atm
10.33mH2O
Pabs Pabs = 1atm + 4atm = 5atm

Rpta.- (e)

Ejemplo 4.27.- La presin absoluta de un gas cuya presin manomtrica es 21 pulg de agua es:
a) 25.02 PSI b) 20.30 PSI c) 15.46 PSI d) 9.16 PSI e) ninguno
Solucin.- Puesto que la presin manomtrica es positiva, la presin

760 mmHg absoluta del gas es:
Pabs = Patm + h
25.4mm
Siendo h = 21pu lg H2O = 533.4mmH2O
21 pulg 1pu lg
A B
H2O En mmHg:
533.4mm 1g / cm3
h= = 39.22mmHg
13.6g / cm3
La presin absoluta del gas es:
Pabs = 760mmHg + 39.22mmHg = 799.22mmHg
14.7PSI
799.22mmHg = 15.46PSI
760mmHg
Rpta.- (c)
Ejemplo 4.28.- La presin absoluta de un gas ideal cuya presin manomtrica es de 167 cm de agua
es:
a) 2.34 PSI b) 20567 cm H2O c) 637.21 torr d) 0.324 atm e) ninguno
Solucin.- La presin manomtrica en mmHg es:

760 mmHg
3
1670mm 1g / cm
h= = 122.79mmHg
13.6g / cm3
De la figura podemos concluir que la presin absoluta est dada por la

ecuacin:
167 cmHg
Pabs = Patm h A B
H2O
Por tanto:

Rpta.- (e)
Ejemplo 4.29.- La presin absoluta de un gas cuya presin manomtrica es 2.00 m H2O y medido en la
UMSA es:
a) 147.06 mmHg b) 642.06 mmHg c) 1056.00 mmHg d) 760.00 mmHg e) ninguno
Solucin.- Puesto que la presin manomtrica es positiva, la presin absoluta es:
Pabs = Patm + h
La presin manomtrica en mmHg es:
2000mm 1g / cm3
h= = 147.06mmHg
13.6g / cm3
Por tanto:

Rpta.- (b)
Ejemplo 4.30.- La presin absoluta de un gas ideal cuya presin manomtrica 50 pulg de H2O
medido en la UMSA es:
a) 122 mmHg b) 2.89 PSI c) 401.62 mmHg d) 0.790 atm e) ninguno

Solucin.- Puesto que la presin manomtrica es negativa, la presin absoluta es:
Pabs = Patm h
La presin manomtrica en mmHg es: (50 pulg H2O = 1270 mm H2O)
1270mm 1g / cm3
h= = 93.38mmHg
13.6g / cm3
Por tanto:
Pabs = 495mmHg 93.38mmHg = 401.62mmHg
Rpta.- (c)
Ejemplo 4.31.- En una ciudad de Europa se determin que la presin manomtrica de un gas ideal
registr 3.00 PSI y la presin absoluta 0.877 kg/cm2, Cul es la presin baromtrica en esa ciudad?
a) 495.87 mmHg b) 567.07 mmHg c) 699.61 mmHg d) 800.33 mmHg e) ninguno
Solucin.- Interpretamos el problema de acuerdo a la siguiente figura:

Patm = ?
Las presiones manomtrica y absoluta en mmHg son:
760mmHg
h = 3PSI = 155.10mmHg
14.7PSI
3 PSI
760mmHg
A Pgas = 0.877kg / cm2 = 645.23mmHg
B 1.033kg / cm2
H2O
Por tanto, segn la figura:
Pgas = Patm h
Patm = Pgas + h
Patm = 645.23mmHg + 155.10mmHg = 800.33mmHg

Rpta.- (d)
Ejemplo 4.32.- En los siguientes sistemas, calcular la presin absoluta del gas contenido en el
recipiente. a) cloroformo CClH3, b) acetileno C2H2, c) metano CH4
a)
Su equivalente es:
H2O
10 cm h2
h1
60 cm
Hg
53
De donde:
10mm
h1 = 10cm sen53 = 100mmHg = 79.86mmHg
1cm
10mm
h2 = 60cm sen53 = 479.18mmH2O
1cm
En mmHg:
479.18mm 1g / cm3
h2 = = 35.23mmHg
13.6g / cm3
Siendo la presin manomtrica equivalente: h = (79.86 + 35.23) mmHg = 115.09 mmHg
La presin del gas

Pgas = 760mmHg + 115.09mmHg = 875.09mmHg

b)
Su equivalente es:
aceite
10 pulg
h2
18 pulg h1
H2O
45
De donde:
25.4mm
h1 = 10pu lg sen45 = 179.605mmH2O
1pu lg
En mmHg:
179.605mm 1g / cm3
h1 = = 13.21mmHg
13.6g / cm3
25.4mm
h2 = 18 pu lg sen45 = 323.29mmaceite
1pu lg
En mmHg:
323.29mm 0.92g / cm3
h2 = = 21.87mmHg
13.6g / cm3
La presin del gas

c)
Kerosene Su equivalente es:
10 cm
h2
60 cm h1
Hg
60
De donde:
10mm
h1 = 10cmHg sen60 = 86.60mmHg
1cm
10mm
h2 = 60cmKerosene sen60 = 519.62mm ker osene
1cm
En mmHg:
519.62mm 0.82g / cm3
h2 = = 31.33mmHg
13.6g / cm3
La presin del gas

Ejemplo 4.33.- Un matraz cuya capacidad es de 2 litros contiene metano a 104 F y a una presin
manomtrica de 2.67 PSI, si se extrae un cuarto de gas en masa, cual ser su nueva presin
manomtrica en PSI?
Solucin.- Se determina la masa inicial del metano, con la ecuacin de estado: PV

= nRT
Siendo.-
5
V = 2 litros, T =
9
(104 32) + 273 = 313K
760mmHg
h = 2PSI = 103.40mmHg
14.7PSI

Pgas = Patm + h = 760mmHg + 103.40mmHg = 863.40mmHg
PVM 863.40mmHg 2 16g / mol

m1 = = = 1.415g
RT mmHg
62.4 313K
K mol
Si se extrae de masa, queda en el recipiente de masa es decir:
3
m2 = 1.415g = 1.061gCH4
4
La nueva presin absoluta es:
mmHg
1.061g 62.4 313K
m2RT K mol
P = = = 740.09mmHg
MV 14g / mol 2
Esta presin es menor a la presin atmosfrica, significando que la presin manomtrica es negativa.
h = Pgas Patm = 740.09mmHg 760mmHg = 19.91mmHg
Ejemplo 4.34.- Un matraz contiene 24 g de helio, 8 g de hidrgeno y 32 g de metano siendo la presin

absoluta de esta mezcla gaseosa de 4 atm. Si se extraen 8 g de helio, 4 g de hidrgeno y 16 g de
metano, cual ser la presin absoluta de la mezcla si el proceso fue a temperatura constante?
Solucin.-
El nmero total de moles es:
m 24g
n1 = = = 6molHe
M 4
m 8g
n2 = = = 4molH2
M 2
m 32g
n3 = = = 2molCH4
M 16
El nmero total de moles es de 12 moles
La ecuacin es: P1V = n1 RT (1)
Si se extraen 8 g de helio, 4 g de hidrgeno y 16 g de metano, los moles extrados son:
m 8g
n1 = = = 2molHe
M 4
m 4g m 16g
n2 = = = 2molH2 y n3 = = = 1molCH4
M 2 M 16
Los moles extrados son 2 + 2 + 1 = 5 moles, por tanto queda en el matraz 12 5 = 7 moles, y se
tiene la siguiente ecuacin:
P1V = n1 RT (2)
Dividiendo (2) entre (1):
P2V n RT
= 1
P1V n2 RT
Simplificando:
n2
P2 = P1
n1
7mol
P2 = 4atm = 2.33atm
12mol

Ejemplo 4.35.- Un recipiente rgido contiene 64 g de metano y 51 g de amoniaco, siendo la presin del
gas 20 PSI. Si se agregan 32 g de metano, y 102 g de amoniaco, Cul es la presin resultante si el
proceso fue a temperatura constante?
Solucin.- Los moles iniciales son:
mme tan o mamoniaco 64 51

n1 = + = + = 7mol
Mme tan o Mamoniaco 16 17
Los moles finales son:

mme tan o mamoniaco
n2 = n1 + +
Mme tan o Mamoniaco
32 102
n2 = 7mol + + = 15mol
16 17
De acuerdo a la ecuacin de estado:
P1 V = n1RT (1) y P2 V = n2 RT (2)
Dividiendo (2) / (1):

P2 V n RT
= 2
P1 V n1RT
Simplificando:
n2
P2 = P1
n1
15mol
P2 = 20PSI = 42.86PSI
7mol
Ejemplo 4.36.- Se tiene 8 litros de oxgeno a 1000 mmHg y 20 litros de metano a 500 mmHg; ambos
gases se mezclan en un recipiente y la presin de la mezcla formada es 2000 mmHg. Cul es el
volumen que ocupa los dos gases, si la temperatura permanece constante?
Solucin.-
O2
O2 CH4 +
CH4
Realizamos un balance de moles:
Moles de Oxgeno y metano en la mezcla: nT = n1 + n2
8 1000mmHg 40 500mmHg
nT = +
RT RT
El volumen total es:
( 8000 + 10000 ) mmHg
RT
n RT RT
VT = T VT = =9
PT 2000mmHg
Ejemplo 4.37.- Se tiene una mezcla de acetileno y de metano, con una masa de 100 g ejerciendo una
presin de 1000 mmHg, se consigue eliminar totalmente el acetileno sin variar el volumen ni la
temperatura de la mezcla original y la presin se reduce a 600 mmHg. Cul es la masa del metano en
la mezcla original?
Solucin.- Las condiciones iniciales y finales son:

m1 + m2 = 100 g
PT = 1000 mmHg m2 = ?
m1 = macetileno P2 = 600 mmHg
m2 = mmetano

CONDICIONES INICIALES CONDICIONES FINALES
A partir de estos datos, estamos en condiciones de determinar el peso molecular de mezcla gaseosa en
condiciones iniciales.
M = X1M1 + X2M2
Siendo las fracciones molares:
P2 600mmHg P 400mmHg
X2 = = = 0.60 y X1 = 1 = = 0.40
PT 1000mmHg PT 1000mmHg
M = 0.4 26 + 0.60 16 = 20g / mol
Y de acuerdo a la ecuacin de estado para ambos estados:

m
PV = RT
M
Despejando masa:
PT V M P2VM2
mT = (1) y m2 = (2)
RT RT
Dividiendo (2) / (1) y reemplazando datos:
600mmHg V 16g / mol

m2 RT
= = 0.48
mT 1000mmHg V 20g / mol
RT
La masa del metano es:
m2 = 100g 0.48 = 48gCH4
Ejemplo 4.38.- En un matraz de vidrio se tiene CLOROFORMO CClH3, a 127 C y 1600 mmHg, si se
agregan 800 g del mismo gas, la temperatura aumenta a 277 C y la presin a 3050 mmHg. Cul es la
masa final del cloroformo en el matraz?
Solucin.- La masa inicial de cloroformo es:
P1VM P2VM
m1 = (1) m1 + 800 = (2)
RT1 RT2
P2VM
m1 + 800 RT2
=
m1 P1VM
RT1
800 P2 T1
1+ =
m1 P1 T2
800 3050mmHg 400K

1+ = = 1.3864
m1 1600mmHg 550K
m1 = 2070.30g
La masa final del cloroformo es:
m2 = 2070.30g + 800g = 2870.39g
Ejemplo 4.39.- Si 30 litros de un gas, son sometidos a un proceso mediante el cual se duplica su
presin y la temperatura centgrada disminuye en un tercio, de tal manera que su volumen final resulte
20 litros. Determine las temperaturas inicial y final en la escala Celsius.
Solucin.- Datos del problema: V1 = 30 , P1 = P, t1 = t, V2 = 15 , P2 = 2P, t2 = 2/3t1, considerando la

ley combinada:

P1V1 P2V2
=
T1 T2
P 30 2P 20
=
T1 T2
4
T2 = T
3 1
Pero:
4
t2 + 273 = (t + 273)
3 1
2
t2 = t1
3
Resolviendo:
2 4 1092
t + 273 = t1 +
3 1 3 3
t1 = 136.5C
t2 = 91C
Ejemplo 4.40.- Si en el laboratorio de la UMSA se hacen reaccionar 30 mg de magnesio cuyo peso

atmico es 24.312 uma, con exceso de cido clorhdrico, el Hidrgeno se hace burbujear sobre agua a
15 C, recogindose 40 ml de gas hmedo, de acuerdo a la figura: Pv (H2O) a 15 C = 12.8 mmHg).
Calcule la constante R a partir de estos datos.
Solucin.-
PV
La ecuacin de estado es: PV = nRT de donde: R = , donde P es la presin del
nT
hidrgeno, V es igual a 40103 litros, T = 15 + 273 = 288 K y n es el nmero de
moles de hidrgeno.
Mg + 2HCl MgCl2 + H2
El nmero de moles de H2 es:

h = 10 cm
1molMg 1molH2
A B 30 103 gMg = 1.234 103 molH2
24.312gMg 1molMg
H2O
La presin del hidrgeno seco es:
PA = 495 mmHg + h
PB = PH2 + Pv
PH2 = 495 mmHg + h Pv
100mm 1g / ml
Siendo Pv = 12.8 mmHg, h = = 7.35mmHg
13.6g / ml
Por tanto: PH2 = 495 mmHg 12.8 mmHg + 7.35 mmHg = 489.55 mmHg
La Constante R es:
489.55mmHg 40 103 mmHg
R= = 55.10
1.234 103 mol 288K K mol
Ejemplo 4.41.- En un matraz de vidrio se tiene metano a 25 C y 600 mmHg. Si se agregan 400 g del
mismo gas, la temperatura aumenta a 40 C y la presin a 1000 mmHg. Cul es la masa final del
metano en el matraz? (C = 12, H = 1)
Solucin.- La masa inicial de cloroformo es:
P1VM P2VM
m1 = (1) m1 + 400 = (2)
RT1 RT2

P2VM
m1 + 400 RT2
=
m1 P1VM
RT1
400 P2 T1
1+ =
m1 P1 T2
400 1000mmHg 298K

1+ = = 1.5868
m1 600mmHg 313K
m1 = 681.67g
La masa final del cloroformo es:
m2 = 681.67g + 400g = 1081.67g
Ejemplo 4.42.- Si la densidad de un gas ideal es 0.256 gramos por litro, a 1000 mmHg y 104 F,
calcular su densidad en condiciones normales
Solucin.- Cosiderando la expresin: PM = RT , despejando el peso molecular, se tiene:
RT
M =
P
Puesto que el peso molecular es constante:
1RT1 2RT2
=
P1 P2
La densidad en condiciones normales es:
P2 T1 760mmHg 313K
2 = 1 = 0.256g / = 0.223g /
P1 T2 1000mmHg 273K
Ejemplo 4.43.- Si se calienta cierta masa de un gas ideal desde 68 F hasta 752 F, En cunto por
ciento debera aumentar su presin para que no vare su volumen?
Solucin.- Las condiciones iniciales y finales son:
t1 = 68 F t2 = 752 F
1 T1 = 293 K
2 T2 = 673 K
El porcentaje de aumento en la presin est dada por:
P2 P1
%P = 100%
P1
Siendo P1 y P2, respectivamente:
nRT1 nRT2
P1 = y P2 =
V V
nRT2 nRT1

%P = V V 100%
nRT1
V 1
T2 T1 673 293
%P = 100% = 100% = 129.69%
T1 293
Ejemplo 4.44.- Hallar el peso molecular de un gas, sabiendo que en una mezcla de 40 g de l y 48 g
de O2; las presiones parciales de ambos son iguales.

Solucin.- Si las presiones parciales de ambos gases son iguales: Px = POxgeno, significando que las
fracciones molares son iguales.
nx n
= Oxgeno
nT nT
mx m
= Oxgeno
Mx MOxgeno
mx 40
Mx = MO2 = 32 = 26.67g / mol
mO2 48
Ejemplo 4.45.- Al comprimirse un gas hasta 1/3 de su volumen inicial, la diferencia de sus presiones
es 8 atm. Cul ser la presin final del gas, si se trata de un proceso isotrmico?
Solucin.- Datos: V1 = Vo P2 P1 = 8 atm (1) V2 = Vo
De acuerdo con la ley de Boyle: P1V1 = P2V2
P1Vo
P2 = = 3P1 Reemplazando en (1)
1
Vo
3
3P1 P1 = 8
P1 = 4 atm
P2 = 3P1 = 3 4 atm = 12 atm

Rpta. 12 atm
Ejemplo 4.46.- Una masa de oxgeno ocupa un volumen de 700 litros a la presin de 495 mmHg. Qu
presin en atmsferas es necesario alcanzar para que el volumen se reduzca a 200 litros?
Solucin.- Datos: V1 = 700 , P1 = 495 mmHg, V2 = 200 , P2 = ?
Aplicaremos la ley de Boyle: P1V1 = P2 V2
P1 V1 495mmHg 700 1atm

P2 = = = 1732.5mmHg = 2.28atm
V2 200 760mmHg
Rpta. 2.28 atm
Ejemplo 4.47.- Una cantidad determinada de gas se comprime a la temperatura constante de un

volumen de 628 ml a 208 ml. Si la presin inicial era de 522 mmHg. Cul era la presin final?
Solucin.- Datos: V1 = 628ml P1 = 522 mmHg V2 = 208 ml P2 = ?
Puesto que el proceso es a temperatura constante, planteamos la expresin matemtica de la ley de

Boyle:
P1 V1 522mmHg 628cm3
P2 = = = 1576 mmHg
V2 208cm3
Rpta. 1576 mmHg
Ejemplo 4.48.- El volumen de un gas a 20 C y 750 mmHg es de 20 litros. Qu volumen ocupar a

20 C y 0.75 atm?
Solucin.- V1 = 20 , P1 = 750 mmHg, T1 = -20 C = 253 K, P2 = 0.75 atm = 570 mmHg, T2 = 20 C

= 293 K, V2 = ?
P1V1
Considerando la ley combinada: = P 2V 2
T1 T2
T2 P1 293 750
V2 = V1 = 20 = 30.48
T1 P2 253 570

Rpta. 30.48
Ejemplo 4.49.- Una muestra de un gas ideal ocupa 310 ml a 77 F y 1 atm de presin A que
temperatura en F sera preciso calentarla para que ocupar 500 cc a la presin de 495 mmHg?
Solucin.- Datos: V1 = 310 ml; P1 = 1 atm; T1 = 77 F = 25C = 298K; V2 = 500 ml; P2 = 495
mmHg T2 =?
Despejando T2 de la ley combinada:
P2 V2 495 500
T2 = T1 = 298K = 313.05K
P1 V1 760 310
C = 313.05 273 = 40.05
9
F = C + 32 = 104.09 F
5
Rpta. 104.09F
Ejemplo 4.50.- Una masa de hidrgeno ocupa 60 ml en determinadas condiciones, si su presin se

triplica y su temperatura absoluta se duplica. Cul es su nuevo volumen?
Solucin.- Datos: Vo = 60 ml, P1 = Po, T1 = To, P2 = 3Po, T2 = 2To
Aplicamos la ley combinada:

P2 V2 P1V1 P V1 T2 Po 2To
= V2 = 1 = 60 ml = 40 ml
T2 T1 P2 T1 3Po To
Rpta. 40 ml
Ejemplo 4.51.- Un globo meteorolgico lleno de helio se encuentra a una presin de 3 atm y 27 C. Si
el dimetro inicial del globo es de 3 m. Cul ser su nuevo radio a una presin de 0.5 atm y 127 C?
Solucin.- Datos: d1 = 3 m V1 = d3/6 P1 = 3 atm T1 = 27 C = 300 K, r2 = ? V2 =

4r3/3 P2 = 0.5 atm T2 = 127 C = 400 K
Aplicaremos la ley combinada para determinar el volumen final y luego con la ecuacin de la esfera se
calcular el radio.

V1 = d3 = 33 = 14.14m3
6 6
T2 P1 400 3
V2 = V1 = 14.14 = 113.12m3
T1 P2 300 0.5
P2 V2 P1V1 P V1 T2 Po 2To
= V2 = 1 = 60 ml = 40 ml
T2 T1 P2 T1 3Po To
Rpta. 3 m
Ejemplo 4.52.- Una vasija abierta se calienta inicialmente desde 10 C hasta 400 C. Calcular la
fraccin en masa del aire expulsado respecto al que inicialmente estaba contenido en la vasija.
Solucin.- T1 = 10 C = 283 K T2 = 400 C = 673 K

n1
Efectuando un balance en moles:
n1 = n2 + n3
Aire desalojado
Los moles desalojados se puede calcular a partir de: n2 n3
n3 = n1 n2
De acuerdo con la ecuacin de estado, la cantidad de moles se puede evaluar:
PV = nRT; n = PV
RT

PV PV 1 1

n RT1 RT2 T1 T2
% Aire desalojado = 3 100% %Aire = 100 =
n1 PV 1
RT1 T1
1 1

%Aire = 283 673 100% = 58%
1
283
Rpta. 58%
Ejemplo 4.53.- A que temperatura se encuentra un determinado gas ideal si su volumen molar es de
20.5 /mol y la presin que ejerce es de 1.2 atm.
Solucin.- Datos: n = 1 mol, V = 20.5 , P = 1.2 atm T = ? Considerando: PV = nRT
PV 1.2atm 20.5
T = = = 300K
nR atm
1mol 0.082
K mol
K = C + 273
C = K 273 = 300 273 = 27
Rpta. 27 C
Ejemplo 4.54.- Una mezcla de gases tiene la siguiente composicin volumtrica: 20% CO, 50% He y
30% H2. Hallar el peso molecular de la mezcla.
Solucin.- Datos: La composicin volumtrica es: %CO = 20%, %He = 50% y %H2 = 30%. El
peso molecular de una mezcla de gases se calcula con la siguiente expresin matemtica:
M = XCOMCO + XHeMHe + XH2MH2 (1)

Donde:
X = fraccin molar
M = peso molecular de la mezcla gaseosa
Recuerde que la relacin entre el la composicin volumtrica y la fraccin molar es:
%Vi = %Xi
En este problema las fracciones molares de los gases son:
XCO = 0.20 MCO = 28 g/mol XHe = 0.50 MHe = 4 g/mol

XH2 = 0.30 MH2 = 2 g/mol
Reemplazando datos en (1) M = 0.228 + 0.54 + 0.32 = 8.2 g/mol

Rpta. 8.2 g/mol
Ejemplo 4.55.- Se tiene una mezcla formada por masas iguales de anhdrido carbnico y un gas A, de
tal manera que el peso molecular de la mezcla es de 50. Hallar el peso molecular del gas A.
Solucin.- Datos: mCO2 = mA M = 50 g/mol, MA = ? MCO2 = 44 g/mol
En este problema se puede evaluar el peso molecular, sumando los moles:
n CO2 + nA = nt (1)
De la definicin: n = m/M y reemplazando en la ecuacin (1)
mCO2 mA mt
+ = , donde: mCO2 = mA = m
MCO2 MA M
De ah que:
m m 2m 1 1 2
+ = + = M A = 57.8g / mol
MCO2 M A M 44 M A 50
Rpta.- 57.8 g/mol

Ejemplo 4.56.- Una mezcla de nitrgeno y oxgeno en un recipiente de 200 ml ejerce una presin de
720 torr. A 20 C Si hay 2.3628103 moles de hidrgeno. Cul es la fraccin molar del hidrgeno y la
fraccin molar del nitrgeno?
Solucin.- Datos: V= 200 ml = 0.2 , P = 720 mmHg , T = 20 C = 293 K nH2 = 2.362810-3 moles
A partir de la ecuacin de estado se puede calcular los moles totales y por definicin de fraccin molar
en funcin a moles la fraccin molar del hidrgeno.
Pt Vt 720mmHg 0.2
nt = = 7.876 103mol
RT mmHg
62.4 293K
k mol
n H2 + n O2 = 7.876 103
2.3628 103
XH2 = = 0.3 XO2 = 1 0.3 = 0.7
7.876 103
Rpta. 0.30 y 0.70
Ejemplo 4.57.- Un lquido desconocido evapora a 100 C y llena un recipiente de 25 ml a una presin
de 750 torricellis. Si el vapor pesa 0.0164 g Cul es el peso molecular del lquido?
Solucin.- Datos: T = 100 C = 373 K, V = 25 ml = 0.025 P = 750 torr = 750 mmHg

m = 0.0164 g
De acuerdo con el enunciado del problema, debemos plantear la ecuacin de estado en funcin del peso
molecular y despejar sta:
m mRT
PV = RT M=
M PV
mmHg
0.0164 g 62.4 373 K
M= mol K = 20.36 g/mol
750 mmHg 0.025
Rpta. 20.46
Ejemplo 4.58.- Se tiene una habitacin de 4 m 4 m 3 m que contiene aire a 37 C y 60% de

humedad relativa. a) Indique cuantos gramos de agua existe en la habitacin si la presin baromtrica
es de 750 torr. b) Determinar la masa de aire que contiene dicha habitacin si el peso molecular del aire
es 28.96 g/mol, c) la humedad absoluta. (la presin de vapor de agua a 37 C es 47.1 mmHg)
Solucin.- Datos: V = 443 m3 = 48 m3 = 48000 T = 37 C = 310 K = 60%

Patm = 750 torr = 750 mmHg m H2O = ?
Para determinar la masa de vapor de agua, debemos considerar la ecuacin de estado en funcin del
peso molecular, y despejar m:
m PVM
PV = RT m=
M RT
Ud. joven estudiante debe estar seguro en reemplazar los datos que nos dan en el problema. El anlisis
que debe realizar es el siguiente:
Ac se quiere calcular la masa de vapor de agua, por tanto, en la ecuacin el peso molecular debe
corresponder al agua que es 18 g/mol y la presin tambin debe corresponder a la presin parcial del
vapor de agua Pv, puesto que hay una humedad relativa. La presin de vapor de agua se determina:
Pv 60
= 100% Pv = PV Pv = 47.1 mmHg = 28.26 mmHg
PV 100 100
En consecuencia la masa de vapor de agua es:

g
Pv V MH 28.26mmHg 48000 18
m= 2O
= mol = 1262.23 g H O
2
RT mmHg
62.4 310K
K mol
b) De la misma manera que el inciso (a), para determinar la masa del aire, debemos considerar que el
peso molecular debe corresponder al aire y recuerde que la presin debe ser la presin parcial del aire,
es decir:
La presin parcial del aire se calcula a partir de la ley de Dalton que dice:
Pt = Pv + Paire
Por tanto la presin parcial del aire es:
Paire = Pt Pv
Paire = 750 mmHg 28.26 mmHg
Paire = 721.74 mmHg
En consecuencia la masa de aire es:
g
Paire V Maire 721.74mmHg 48000 28.96 mol
m= = = 51862.11 g aire
RT mmHg
62.4 310K
K mol
c) La humedad absoluta se define:
masa de vapor de agua 1262.23 g H2O g H2O

= = = 0.0243
masa de aire seco 51862.11 g aire g aire
Rpta. 1262.2; 51862.11; 0.0243
Ejemplo 4.59.- Se recogen exactamente 500 cc de nitrgeno sobre agua a 25 C y 755 torr. El gas
est saturado con vapor de agua. Calclese el volumen de nitrgeno en condiciones secas y normales.
La presin de vapor de agua a 25 C es de 23.8 torr.
Solucin.- Datos: V1 = 500 cc N2 T1 = 25 C = 298 K Pt = 755 torr = 755 mmHg

Pv = Pv = 23.8 mmHg P1 = Pt - Pv = 755 mmHg 23.8 mmHg P1 = 731.2 mmHg
T2 = 273 K P2 = 760 mmHg V2 = ?
De acuerdo con el problema, para resolverlo haremos uso de la ley combinada:
P1V1 P2 V2 P T 731mmHg 273K

= V2 = 1 2 = 500ml = 440.58 ml
T1 T2 P2 T1 760mmHg 298K
Rpta. 440.58 ml.
Ejemplo 4.60.- Calcular el nmero de moles que hay en una muestra de un gas ideal cuyo volumen es
0.452 litros a 87 C y 0.620 atmsferas de presin.
Solucin.- Datos: V = 0.452 ; T = 87 C + 273 = 360 K P = 0.620 atm n = ?
Para resolver este problema, plantearemos la ecuacin de estado: PV = nRT
PV 0.62atm 0.452
n= = = 9.5 103 mol
RT atm
0.082 360K
k mol
Rpta. 0.00950
Ejemplo 4.61.- Si se colocan 2 g de helio y 2 gramos de hidrgeno en un recipiente de 15 litros de

volumen. a) Cul ser la fraccin molar de cada gas?, b) si la ampolla se mantiene a 30 C. Cuales
sern sus presiones parciales y la presin total? (Pesos atmicos He = 4; H = 1)

Solucin.- Datos: mHe = 2 g; MHe = 4 g/mol; mH2 = 2 g; MH2 = 2 g/mol (H2: 1 2 = 2)
= ? b) Pp = ? V = 15 T = 30 C + 273 = 303 K
a) De acuerdo con el concepto de fraccin molar []: debemos determinar los moles de cada
componente, y luego calcularemos la fraccin molar:
1 mol He 1 mol H2
2 g He = 0.5 mol He , 2 g H2 = 1 mol H2 nT = nHe + nH2 = 1.5 mol
4 g He 2 g H2
nHe 0.5 mol He nH2 1 mol H2
He = = = 0.33 XH2 = = = 0.67
nT 1.5 mol nT 1.5 mol
Ud. joven estudiante debe recordar que tambin se puede utilizar la siguiente ecuacin:
XHe + XH2 = 1
La fraccin molar del hidrgeno es:
XH2 = 1 0.33 = 0.67
Tambin recuerde que la fraccin molar no tiene unidades.
b) Para determinar las presiones parciales Ud. puede aplicar el siguiente criterio:
XHe = PHe / PT, XH2 = PH2 / PT
Despejando las presiones parciales:
PHe = XHe PT, PH2 = XH2 PT
Sin embargo, es necesario calcular la presin total, considerado la ecuacin de estado:
PV = nRT
La presin total ser:

mmHg
1.5mol 62.4 303K
nTRT k mol
PT = = = PT = 1890.72mmHg
V 15
En consecuencia las presiones parciales sern:
PHe = XHe PT = 0.33 1890.72 = 693.94 mmHg

PH2 = XH2 PT = 0.67 1890.72 = 1266.78 mmHg
Ejemplo 4.62.- Encierre en un crculo la respuesta que considere correcta:
a) La velocidad de difusin de dos gases vara en forma inversamente proporcional a:

i) Raz cuadrada de sus pesos moleculares ii) Raz cuadrada de sus presiones
iii) Cuadrado de sus pesos moleculares iv) Cuadrado de sus densidades
b) Una curva isotrmica representa la ley de:

i) Charles ii) Boyle iii) Gay Lussac iv) Dalton
c) Cuantas veces mayor es el covolumen que el volumen de una molcula?

i) 4 ii) 2 iii) 7 iv) 3
d) La presin atmosfrica depende de:

i) La localizacin geogrfica ii) La poca del ao iii) El sistema de unidades iv)
ninguno
e) Para aplicar la ley de Charles la temperatura debe ser:

i) Absoluta ii) expresada en C iii) Cualquiera de las anteriores iv)
ninguna
f) Las condiciones de la ley de Boyle son:

i) V y n constante ii) T constante iii) T y n constante iv)
ninguna
g) La presin absoluta de un gas es:

i) Patm - Pman ii) Patm + Pman iii) Pman Patm iv)
ninguno
h) Se puede decir que un gas tiene un comportamiento real bajo las siguientes condiciones:
i) T altas y P altas ii) T altas y P bajas iii) T bajas y P bajas iv) T bajas
y P altas
i) La ecuacin fundamental de la teora cintica molecular est dada por:

1 1 2
i) PV = Nmv 2 ii) PV = Nmv 2 iii) PV = Nmv 2 iv) ninguno
2 3 3
j) La relacin: masa vapor / masa gas seco se denomina:

i) Fraccin molar ii) % peso iii) humedad relativa iv) humedad absoluta
Ejemplo 4.63.- En un matraz de vidrio se tiene NH3 a 27 C y 600 mmHg. Si se agregaron 800 gramos
del mismo, la temperatura aumenta a 77 C y la presin a 1050 mmHg. Cul es la masa final del NH3
en el matraz?
Solucin.-
Condiciones iniciales: T1 = 27C = 300 K
P1 = 600 mmHg
m1 = x NH3
Condiciones finales: T2 = 77C =350 K
P2 = 1050 mmHg
m2 = x + 800 g
Aplicando la ecuacin de estado para ambos sistemas:
mRT1 xRT1 mRT2 (x + 800)RT2

P1V1 = = (1) P2 V2 = = (2)
M M M M
xRT1
(1) P1V M P xT1
Dividiendo: = simplificando: 1 = , reemplazando datos:
(2) P2V ( x + 800)RT2 P2 ( x + 800)T2
M
600 300 x x
= 0.5714 = 0.8571 x + 800 = 1.5 x
1050 350(x + 800) ( x + 800)
1.5x - x = 800
0.5x = 800
x = 1600
La masa final de NH3 en consecuencia es: Rpta: m2 = 1600 + 800 = 2400 gramos
Ejemplo 4.64.- Una muestra de 100 ml de gas seco medido a 20 C y a 750 mmHg ocup un volumen
de 104 ml cuando se recogi sobre agua a 25 C y 750 mmHg. Calcular: a) La presin de vapor de agua
a 25 C, b) la humedad relativa del gas. [Pv(25C)= 23.76 mmHg)]
Solucin.-
Condiciones T1 = 20C = 293 K Condiciones T2 = 25C =298 K

iniciales: P1 = 750 mmHg finales: P2 = 750 mmHg
V1 = 100 ml V2 = 104 ml
(1) (2)
a) Del sistema (2) planteamos la ecuacin de la presin total : Pt = Pgs + Pv, en la cual la presin del
gas seco se puede evaluar considerando la ecuacin de estado, conociendo previamente los moles del
gas seco que se puede evaluar con datos de las condiciones iniciales, vale decir:

P1V1 = nRT1 , despejando el nmero de moles:
P1V1
n= , reemplazando datos:
RT1
750 0.1
n= = 0.0041 moles
62.4 293
En condiciones finales se tiene: PgsV2 = ngs RT2 ,
ngs RT2
La presin del gas seco ser: Pgs =
V2
0.0041 62.4 298
Reemplazando datos: Pgs = = 733.08 mmHg
0.104
Considerando la ecuacin de la presin total del sistema (2):
Pt = Pgs + Pv, despejando Pv y reemplazando datos:
Pv = Pt Pgs
Pv = (750 733.08)mmHg
Pv = 16.92 mmHg
a) La humedad relativa ser: = 16.92 100% = 71.21%

23.76
Ejemplo 4.65.- Un sistema gaseoso de 20 litros de capacidad contiene 51025 molculas. Cada
molcula tiene una masa de 1.251026 kg y la velocidad cuadrtica media de las molculas es de 2104
cm/s. Determinar: a) La presin del sistema en atm. b) La temperatura en C a la que se encuentra el
sistema. c) La energa cintica promedio.
Solucin.- Datos: V = 20 litros N = 51025 molculas m= 1.2510-26 kg/molcula

vcm= 2104 cm/s = 200 m/s
Para determinar la presin del sistema aplicamos la ecuacin de estado: PV = nRT . Sin embargo
debemos evaluar el nmero de moles y la temperatura, as que procedamos:
1mol
Nmero de moles: n = 5 1025molculas = 83.01 mol
6.023 1023molculas
La temperatura se puede evaluar mediante la ecuacin:
3RT v 2M
vcm = T =
M 3R
m
El peso molecular es: M = ,
n
1.25 1026kg 1000g
m = 5 1025molculas = 625g
1molcula 1kg
625g g
M = = 7.529
83.01mol mol
La temperatura T en consecuencia es:
2 104 (cm/s)2 7.529g/mol

T= = 12 K
3 8.314 107g(cm/s)2 /Kmol
La presin ser:
nRT 83.01 0.082 12
P= = = 4.1 atm ,
V 20

y la energa cintica promedio:
3 3 joule
Ec = RT Ec = 83.01 8.314 12 K = 12422 J
2 2 K mol
Rpta.- 4.1 atm, 12 K, 12422 J
Ejemplo 4.66.- Un cilindro contiene gas helio a una presin de 1470 kg por cm2. Cuando se sustrae del
cilindro cierta cantidad de helio que ocupa un volumen de 4 litros a una presin de 14.7 kg por cm2, la
presin en el cilindro disminuye hasta ser de 1400 kg por cm2. (La temperatura permanece constante
en todo el proceso). Calcular el volumen del cilindro.
Solucin.- Efectuando una relacin de moles n1 = n2 + n3
Aplicando la ecuacin de estado: 2

P2 = 14.7 kg/cm2
PV He V2 = 4 litros
n=
RT He Condiciones finales
En cada trmino: 1
3
P1V1 P2V2 P3V3 P3 = 1400 kg/cm2
= + Condiciones iniciales He
RT RT RT P1= 1470 kg/cm2 V3 = V
V1= V
Puesto que V1 = V3 = V, simplificando:
P1V = P2V2 + P3V , factorizando y despejando V:

kg
14.7 4
PV cm2
V = 2 2 = = 0.84
P1 P3 kg
(1470 1400)
cm2
Rpta.- 0.84 litros
Ejemplo 4.67.- Una mezcla gaseosa en base de igual nmero de gramos de etano (C2H6) y acetileno
(C2H2), determinar las fracciones molares de estos gases: (H = 1; C = 12)
Solucin.- Datos: mC2H6 = m C2H2 = m M C2H6 = 30 g/mol M C2H2 = 26 g/mol
Determinamos los moles de estos gases: Por definicin: n = m/M

m m
nC2H6 = y nC2H2 =
30 26
m m 1 1
nT = + = m +
30 26 30 26
m
30 0.0333
X C2H6 = = = 0.46
1 1 0.0718
m +
30 26
Puesto que: XC2H6 + XC2H2 = 1
La fraccin molar del acetileno es: XC2H2 = 1 0.46 = 0.67
Ejemplo 4.68.- En un recipiente de 19 litros de volumen y a una presin de 500 mmHg y 30 C de

temperatura, existe oxgeno con vapor de agua. Si la humedad relativa es del 60 %. Cul es la presin
parcial del agua? (La presin de vapor del agua a 30 C es de 35 mmHg), b) Cul es la humedad
absoluta del sistema? (H = 1; O = 16)
Solucin.- Datos: V = 19 ; P = 500 mmHg; T = 30 C + 273 = 303 K; = 60%; Pv* = 35

mmHg.
a) La presin parcial del agua se puede calcular a partir del concepto de humedad relativa (el oxgeno
est saturado parcialmente).

Pv 60
= 100 Pv = Pv = 35mmHg Pv = 21 mmHg
Pv 100 100
b) Para determinar la humedad absoluta debemos calcular las masas de vapor de agua y del gas seco
que, en este caso es el oxgeno gaseoso, es decir:
= masa de vapor de agua / masa de gas seco
Para este propsito haremos uso de la ecuacin de estado en funcin de sus pesos moleculares.
Considerando adems que la presin del oxgeno seco se calcula con la ley de Dalton, ley de las
presiones parciales:
PT = Pv + PO2 PO2 = PT - Pv
PO2 = 500 mmHg 21 mm Hg = 479 mmHg
m PVM
PV = RT m =
M RT
g
PvVMH O 21mmHg 19 18
mH O = 2
= mol = 0.38 g H O
2
RT mmHg 2
62.4 303K
K mol
g
PO VMO 479mmHg 19 32
mO = 2 2
= mol = 15.4 g O
2
2
RT mmHg
62.4 303K
K mol
La humedad absoluta es por tanto:
mv H2O 0.38gH2O gH2O

= = = 0.0247
mO2 15.4gO2 gO2
Ejemplo 4.69.- Determinar la densidad del nitrgeno gaseoso (N2) considerando como ideal a la
temperatura de 21 C y la presin de 1065 mmHg. (Peso atmico: N=14)
Solucin.- Datos: T = 21 C + 273 = 294 K P = 1065 mmHg M = 28 g/mol
La densidad de un gas ideal se puede deducir a partir de la ecuacin de estado y se puede determinar
con la siguiente expresin
g
1065mmHg 28
PM mol = 1.625 g
= =
RT mmHg
62.4 294
k mol
Rpta. 1.625 g/
Ejemplo 4.70.- Se tiene un gas A en un recipiente de 40 a 27 C y 2 atm, y otro gas B en un
recipiente de 120 litros a 27 C y 3 atm. Hallar la presin total de la mezcla de los dos gases a 27 C en
un recipiente de 80 litros.
Solucin.- Datos.- VA = 40 , T = 27C + 273 = 300 K

A
PA = 2 atm, VB = 120 , T =300 K PB = 3 atm, PT = ? B
V = 80
Para de terminar la presin total del sistema, cuando los gases A y B se

introducen en un recipiente de 80 litros, se puede realizar lo siguiente:
A+B
nA + nB = nT
PV
Ordenando la ecuacin y aplicando la ecuacin de estado: n=
RT
PT VT PA VA PB VB
= +
RT RT RT

PA VA + PB VB 2 atm 40 + 3 atm 120

PT = = = 5.5 atm
RT 80
Rpta. 5.5 atm
Ejemplo 4.71.- Suponiendo que el aire contiene 79% N2 y 21% de O2 en volumen, Calcular la
densidad del aire hmedo de 25 C y a una atmsfera de presin cuando la humedad relativa es 60%.
El vapor de agua tiene una presin de 23.76 mmHg a dicha temperatura.
Solucin.- Datos.- O2 = 79%, N2 = 21%, T = 25 C + 273 = 298 K, P = 1 atm, = 60

(aire hmedo) = ?
La composicin del aire es para determinar el peso molecular promedio del aire, puesto que la
composicin volumtrica del aire es igual a la composicin de fracciones molares es decir:
% O2 = %VO2, O2 = 0.21 y N2 =0.79
El peso molecular promedio del aire es:

Maire = XO2 MO2 + XN2 M N2
Maire = 0.2132g/mol+0.7928g/mol = 28.84 g/mol
La presin parcial del vapor de agua es:
Pv = /100 Pv = 60/100 23.76 mmHg = 14.256 mmHg
La presin parcial del aire seco es:
PO2 = 760 mmHg 14.256 mmHg = 745.744 mmHg
La densidad se puede evaluar con

= masa total / Volumen
Por tanto evaluando las masas del vapor de agua y el aire, adems considerando para 1 litro de aire
hmedo se tiene:
PVM
m=
RT
Pv V MH2O 14.256 mmHg 1 18 g/mol

mH2O = = = 0.0138 g H2O
RT mmHg
62.4 298 K
K mol
PaVMa 745.744 mmHg 1 28.84 g/mol

maire = = = 1.157 g H2O
RT mmHg
62.4 298 K
K mol
mH2O + maire 0.0138 g + 1.157 g

aire hmedo = = = 1.1708 g/
V 1
Rpta. 1.171 g/
Ejemplo 4.72.- 3En el sistema mostrado en la figura, inicialmente con las vlvulas cerradas se dispone
de un recipiente A de 0.5 litros que contiene oxgeno a 1 atm; en el recipiente B de
volumen 0.3 litros contiene nitrgeno a 0.8 atm y en recipiente C cuyo volumen O2 N2
es de 0.8 litros de capacidad con hidrgeno a 1.5 atm. Si se abren las vlvulas de
comunicacin entre los recipientes, (no hay reaccin qumica) a) Cul es la A B
presin total del sistema?, b) Cul es la cantidad de sustancia en moles si el
proceso es isotrmico a 25 C?, c) cul es la fraccin molar del oxgeno?, d) Cul
H 2
es la presin parcial del nitrgeno? C
Solucin.- Datos V(O2) = 0.5 V(N2) = 0.3 V(H2) = 0.8 , P(O2) = 1 atm
3
Joven Estudiante: Te recomiendo que para tener buen xito en el aprendizaje de sta asignatura, comprende bien
las leyes, analiza tus datos para no tener dificultades en la interpretacin de los problemas que se te presenten, mi
intencin es que no copies los problemas que en este texto te presento, sino que sea una herramienta para que
puedas consultarlo, e intentes resolver slo.

P(N2) = 0.8 atm P(H2) = 1.5 atm
(a) Estimado estudiante: Cuando se mezcla 2 o mas gases en un sistema como ste, donde las llaves se
abren y se mezclan; el volumen total no es ms que la suma de los volmenes de los tres gases. Para
evaluar los resultados de la mezcla es necesario conocer el nmero de moles totales, la cual nos
permitir calcular la presin total, es decir: Los moles que se estn mezclando lo determinamos con la
ecuacin de estado: PV = nRT, despejando nmero de moles; siendo T = 25 C + 273 = 298 K, Por
tanto los moles de O2, N2, e H2, son respectivamente:
PV 1Atm 0.5
nO2 = = = 0.0205 mol
RT atm
0.082 298K
k mol
PV 0.8 Atm 0.3

nN2 = = = 0.0098 mol
RT atm
0.082 298K
k mol
PV 1.5 Atm 0.8

nH2 = = = 0.0491 mol
RT atm
0.082 298K
k mol
nT = 0.0794 mol
La presin total ser:

nRT
PV = nRT Pt =
V
mmHg
0.0794mol 62.4 298K
Pt = K mol = 922.79mmHg
1.6
b) La cantidad de moles totales es 0.0794 mol
c) La fraccin molar del O2 es:
nO2 0.0205
X O2 = = = 0.258
nT 0.0794
d) la presin parcial del nitrgeno se determina con PN2 = N2PT
0.0098
X N2 = = 0.123 PN2 = 0.123 922.79 = 113.5atm
0.0794
Ejemplo 4.73.- Calcular la presin parcial del metano de una mezcla, cuya composicin en volumen es
la siguiente: 20% He; 30% CO; 10% H2 y el resto CH4, siendo la presin total igual a 800 mmHg y la
temperatura de 25 C, b) si el helio tiene 0.25 moles, cul ser el volumen que ocupa este gas?
Solucin.- Puesto que nos dan la composicin volumtrica, las fracciones molares respectivamente son:
a) He = 0.2, CO = 0.3; H2 = 0.1; CH4 = 0.6;
PCH4 = PT = 0.6 800 mmHg = 480 mmHg
b)
100 moles
0.25 mol He = 1.25 moles totales
20 moles He
1.25 62.4 298

V= = 29.06
800
Ejemplo 4.74.- En la figura mostrada en el siguiente sistema determine a) la presin manomtrica y b)

la presin absoluta del gas, si la presin baromtrica es de la ciudad de La Paz.

Cuando se trata de sistemas como el de la figura, en la cual se presenta
50 cm un manmetro inclinado, la mejor solucin que Ud. joven lector puede
hacer es dibujar otro sistema que sea equivalente a sta.
20 cm
En consencuencia la siguiente figura nos muestra un manmetro
H2O
30 equivalente.
Hg
Donde las alturas manomtricas sern:
hHg = 20 cm sen 30 = 10 cm Hg
H2O hH2O = 50 cm sen 30 = 25 cm H2O
A partir de sta figura se realiza el balance de presiones:

h2 = 25 cm H2O
PA = PB
h1 = 100 mmHg
A B
Hg PA = Pgas
PB = Patm + h2 + h1
Pgas = Pabsoluta = Patm + h2 + h1
Antes de reemplazar datos realizamos un anlisis dimensional, por lo que Patm = 495 mmHg; h1 = 199
mmHg: pero h2 = 25 cm H2O o 250 mmH2O, por lo que sta ltima presin manomtrica, se debe
convertir a mmHg, por tanto:
hH2O H2O 250 1.0
hHg = = = 18.38 mmHg
Hg 13.6
a) la presin manomtrica es:
h1 + h2 = (100 + 18.38) = 118.38 mmHg
b) La presin absoluta es: Pgas = 495 + 118.38 mmHg = 613.38 mmHg
Ejemplo 4.75.- En el laboratorio de qumica general de la facultad de Ingeniera de la UMSA, se ha

instalado el sistema mostrado en la figura. Si el proceso se lleva a cabo a temperatura constante,
determinar: a) la presin absoluta del sistema y b) la longitud del lquido manomtrico del manmetro
inclinado, cuando: i) la vlvula A est cerrada, y ii) la vlvula A se abre, de manera que se conectan
ambos recipientes. (Kerosene = 0.82 g/ml)
Solucin.- Cuando la vlvula A est cerrada, la presin del gas se determina realizado balance de
presiones, es decir, consideraremos los puntos 1 y 2 en el manmetro inclinado:
d = 4 cm D = 10 cm
h = 10 cm
P1 = P2 A h
N2
P1 = 1 2 Pgas
kerosene 30
kerosene
P2 = 30 Patm +
h
Pgas = Pabsoluta = Patm + h
Donde h = 150 cm sen30 = 75 cm K = 750 mm Kersosene
Antes de reemplazar datos realizamos un anlisis dimensional, por lo que Patm = 495 mmHg; h = 75
mm Kerosene, por lo que sta ltima presin manomtrica, se debe convertir a mmHg, por tanto:
hH2O H2O 750 0.82

hHg = = = 45.22 mmHg
Hg 13.6
La presin manomtrica es:

h = 45.22 mmHg
a) la presin absoluta es: Pgas = 495 + 45.22 mmHg = 540.22 mmHg
b) la longitud del lquido manomtrico es 150 cm.
ii) Cuando la vlvula A se abre, el nitrgeno se difunde en el recipiente cilndrico ocupando mayor
volumen, y obviamente menor presin, esto significa que la longitud del lquido manomtrico va ha
descender, por tanto, en principio calcularemos la nueva presin de todo el sistema, para luego
determinar la nueva presin manomtrica y la nueva longitud del lquido manomtrico en el tubo
inclinado.
La nueva presin absoluta determinamos a partir de la

d = 2 cm D = 10 cm
ley de Boyle, ya que el proceso es isotrmico. Los
volmenes al principio y al final del proceso son:
h = 10 cm
A
N2 N2
Vo:
kerosene
(10 cm) = 523.60 cm3
3
Vo = D3 = 30
6 6

(2 cm) 10 cm + 523.60 cm3 = 555.02 cm3
2
Vf : Vf = Vc + Ve = d2h + D3 =
4 6 4
Aplicando la ley de Boyle:

523.60
Pf = 540.22 mmHg = 509.64 mmHg
555.02
La nueva altura manomtrica ser:
h = Pgas patm = 509.64 495 mmHg = 14.64 mmHg
Y la longitud del lquido manomtrico es:
14.64 mm 13.6g/ml
hKerosene = = 242.81mm = 24.81 cm K
0.82g/ml
h 24.81 cm
h = L sen 30 L= = = 49.62 cm
sen30 sen 30
Ejemplo 4.76.- Aire a 20 C y 1 atm, con una humedad relativa del 80%, se comprime dentro de un
tanque de 1000 litros de capacidad a una presin de 6 atm; la temperatura se eleva a 25C. La presin
de vapor de agua a 20 C es 17.5 mmHg y a 25 C es 23.8 mmHg. Aplicando la ley de los gases ideales
calcular la masa de agua que se condensa.
Solucin.-
T1=293K T2 = 298K
P1= 1 atm 1 P2 = 6 atm
2
V1 = ? V2 = 1000
Siendo la presin del aire en condiciones iniciales 760 14 mmHg, ya que la Pv = 17.5 0.8 = 14
mmHg, es decir 746 mmHg
En condiciones finales el aire est saturado de vapor de agua siendo la humedad relativa del 100%, sta
presin es:
4560 23.76 mmHg = 4536.24 mmHg
En consecuencia el volumen de aire hmedo es:
293 K (4560 -23.76) mmHg

V1 = 1000 = 5 978.72
298 K (760-14) mmHg

Para determinar la masa que se condensa, calcularemos la masa de vapor de agua que hay en el
sistema 1 y en el sistema 2 y por diferencia se halla la masa de agua condensada.
Para el sistema (1) la masa de agua es:
MPvV 18 g/mol 14 mmHg 5978.72

mH2O = = = 82.40 g H2O
RT mmHg
62.4 293 K
K mol
MPvV 18 g/mol 23.76 mmHg 1000

mH2O = = = 23.00 g H2O
RT mmHg
62.4 298 K
K mol
La masa que se condensa es: (82.40 23.00) g H2O = 59.4 g H2O
Ejemplo 4.77.- 100 litros de aire a 20 C y presin de 1 atm se hacen burbujear lentamente a travs
de ter. El aire saturado de vapor de ter sale a 20 C y presin total de 1 atm. Calcular: a) los gramos
de ter que se evaporan; b) el volumen final de la mezcla y c) si la mezcla se comprime
isotrmicamente a 10 atm, la cantidad de ter que se recupera de nuevo al estado lquido. La presin
de vapor del ter a 20 C es 422 mmHg.
Solucin (a)
Mezcla de
aire y ter
Se hacen burbujear los
100 100 litros de aire
El mbolo empieza a subir por la

ter ter
presencia de aire y ter
Condiciones iniciales (1) Condiciones finales (2)
La masa de ter que se evapora se puede determinar a partir de la ecuacin de estado:
mRT Mter Pvter V

PV = mter =
M RT
Donde: Mter = 74 g/mol; Pvter = 422 mmHg ; V = ?; T = 293 K
El volumen ocupado por el ter, puede ser calculado a partir de la ley de Boyle tomando como
referencia como gas seco al aire, esto es:
Condiciones iniciales: P1 = 1 atm = 760 mmHg; V1 = 100 litros
Condiciones finales: La presin del gas seco es: PT = Pgs + Pv; donde PT = 760 mmHg
Pgs = P2 = PT - Pv = (760 422) mmHg = 338 mmHg
P1 760 mmHg
P1V1 = P2V2 V2 = V1 = 100 = 224.85
P2 338 mmHg
Por tanto la masa del ter 4 que se evapora es:
g
74 422 mmHg 224.85
mter = mol = 384.05 g
mmHg
62.4 293 K
K mol
b) El volumen final de la mezcla es: V2 = 224.85 litros
4
El ter es el ter dietlico cuya frmula molecular es: C2H5 - O- C2H5 ; M = 74 g/mol

c) Si la mezcla se comprime isotrmicamente a 10 atm, consideramos la siguiente figura:
CONDICIONES 2 CONDICIONES 3
Mezcla de
Mezcla de
aire y ter
aire y ter
ter
ter
Al comprimir la mezcla, el volumen se reduce, por lo tanto las molculas estn muy cercanas entre s,
de tal manera que stas tienen mayor atraccin molecular y ste carcter, hace cambiar de estado a las
molculas del ter, ya que pasaran de la fase gaseosa a la fase lquida. La masa de ter que pasa al
estado lquido calculamos por:
masa de ter que pasa al estado lquido = mter (2) mter (3), donde, mter(2) = 384.05 g
Para determinar la masa que hay en (3), debemos calcular el volumen en el sistema 3, considerado
tambin la Ley de Boyle:
Condiciones iniciales: P2 = 338 mmHg; V2 = 224.85
Condiciones finales: P3 = 7600 mmHg 422 mmHg = 6878 mmHg; V3 = ?
P2V2 = P3V3
P2 338 mmHg
V3 = V2 = 224.85 = 11.05
P3 6878 mmHg
g
Mter Pvter V3 74 mol 422 mmHg 11.05
mter = = = 18.87 g
RT mmHg
62.4 293 K
K mol
En consecuencia, la masa de ter que pasa al estado lquido es:
masa de ter que pasa al estado lquido = 384.05 g 18.87 g = 365.18 g
Ejemplo 4.78.- El volumen de una mezcla de aire saturado de humedad a 50 C es de 4 litros a la

presin de 5 atm. Calcular: a) la presin total final cuando sta masa de aire se expansiona sobre agua
hasta un volumen de 20 litros, a temperatura constante; y b) los gramos de agua que se evaporan para
mantener el aire saturado de humedad. La presin de vapor del agua a 50 C es de 92.5 mmHg.
PTo = Presin total inicial

PTf = Presin total final Solucin.- (a) PTo = 5 atm = 3800 mmHg; V1 = 4 ; PTf = ?
P1 = PTo - Pv; P2 = PTf - Pv
De acuerdo a la ley de Boyle:

PTo = P1 + Pv PTf = P2 + Pv
P1V1 = P2V2
(PTo Pv)V1 = (PTf Pv)V2
Reemplazando datos y efectuando clculos:
(3800 92.5)4 = (PTf 92.5)20
PTf = 833.9 mmHg
b) Para que el sistema se mantenga saturado de vapor de agua la masa de vapor de agua que se
evapora ser:

mevaporado = m2 m1
g
18 92.5 mmHg 20
MPV mol
m2 = = = 1.652 g H2O
RT mmHg
62.4 323 K
K mol
g
18 92.5 mmHg 4
MPV mol
m1 = = = 0.33 g H2O
RT mmHg
62.4 323 K
K mol
mevaporado = 1.652 g 0. 33 g = 1.322 g H2O
Ejemplo 4.79.- Un gas ejerce una presin de 1000 torr. Si su volumen se reduce en 1/4 y su
temperatura absoluta en un 40% Cul es la presin final en lb/pulg2?
Solucin.- P1 = 1000 torr; P2 = ? La preposicin en debe entenderse de la siguiente manera:
Condiciones Iniciales Condiciones Finales

Se reduce en un cuarto
Queda tres cuartos
V1 = Vo V2 = Vo
T1 = To T2 = (100 40 = 60%) = 0.6 Vo
Por tanto se aplica la ley combinada:
P2 V2 P1V1 T2 V1
= P2 = P1
T2 T1 T1 V2
Reemplazando datos:
0.6To 4 Vo
P2 = 1000 torr = 800 torr
To 3 Vo
La presin final en lb/pulg2 ser: 800 torr = 800 mmHg
1atm 14.7lb / pu lg2

800mmHg = 15.47lb / pu lg2
760mmHg 1atm
Rpta.- P2 = 15.47 lb/pulg2
Ejemplo 4.80.- Una masa de hidrgeno ocupa 0.25 dm3 en determinadas condiciones. Si su presin se
triplica y su temperatura absoluta se duplica, cul es su nuevo volumen en ml?
Solucin.- Vo = 0.25 dm3 = 0.25 = 250 ml, V2 = ?
La preposicin a debe entenderse de la siguiente manera:
Condiciones iniciales condiciones finales
V1 = 250 ml V2 = ?
P1 = Po La Presin se triplica P2 = 3 Po
T1 = To La temperatura absoluta se duplica T2 = 2 To
Por tanto podemos aplicar la ley combinada:
P2 V2 P1V1 P1 T2
= V2 = V1
T2 T1 P2 T1
Po 2 To
Reemplazando datos: V2 = 250ml = 166.67ml
3 Po To
Rpta.- 166.67 ml

Ejemplo 4.81.- Se recoge en una probeta graduada, un volumen de 95 ml de xido nitroso a 27C
sobre mercurio. El nivel de mercurio dentro de la probeta est 60 mm arriba del nivel externo del
mercurio, cuando el barmetro 5 marca 750 torr. a) Calcule el volumen de la misma masa de gas en
condiciones normales. b) Qu volumen ocupar la misma masa de gas a 40C, si la presin
baromtrica es de 745 torr y el nivel de mercurio dentro de la probeta est 25 mm por debajo del nivel
exterior?
Solucin.- a) Condiciones iniciales
Realizando un balance de presiones:
PA = PB h1
A B
PA = Patm = Pbar = 750 torr
PB = PN2O + h1 Igualando presiones:
750 mmHg = PN2O + h1
La presin del xido nitroso es:

PN2O=750mmHg-60mmHg=690mmHg
Por tanto las condiciones del problema son:
Condiciones iniciales Condiciones finales

V1 = 95 ml V2 = ?
T1 = 27 + 273 = 300 K T2 = 0 C = 273 K
P1 = 690 mmHg P2 = 1 atm = 760 mmHg
Al aplicar la ley combinada:

P1 T2 690mmHg 273K
V2 = V1 V2 = 95ml = 78.49ml
P2 T1 760mmHg 300K
b) Si ste mismo gas es analizado en otras condiciones, podemos considerar que las condiciones
iniciales son las que se han encontrado en el inciso a y las condiciones finales son a partir del siguiente
anlisis:
Condiciones finales para el inciso (b)
Realizando balance de presiones: PA = PB
PA = Patm + h2 = 745 mmHg + 25 mmHg
PB = PN2O
Igualando presiones:
h2 B
A PN2O = 745 mmHg + 25 mmHg = 770 mmHg
Por tanto las condiciones iniciales y finales son:
V1 = 95 ml V2 = ?
T1 = 27 + 273 = 300 K T2 = 40 + 273 = 313 K
P1 = 690 mmHg P2 = 770 mmHg
Al aplicar la ley combinada:
P1 T2 690mmHg 313K
V2 = V1 V2 = 95ml = 88.82ml
P2 T1 770mmHg 300
Rpta.- a) 78.49 ml de N2O; b) 88.82 ml N2O
5
Presin baromtrica = Presin atmosfrica, La presin baromtrica en La Paz = 495 mmHg

3
Ejemplo 4.82.- Se mezclan 0.04 m de nitrgeno que se halla a una
presin de 96 kPa y 0.02 m3 de oxgeno. El volumen total de la
mezcla es de 0.06 m3 y la presin total es 97.6 kPa. Cul fue la N2
presin del oxgeno? 6
Solucin.- Cuando se trata de mezcla de gases es preferible hacer un

balance msico, en este caso balance de moles. O2
Mezcla de N2 y O2
nN2 + nO2 = nT
Considerando la ecuacin de estado
PN2 VN2 PO2 VO2 PT VT

+ =
RT RT RT
Simplificando denominadores y despejando la presin de oxgeno, se tiene:
PT VT PN2 VN2
PO2 =
VO2
Si: PT = 97.6 kPa, VT = 0.06 m3; PN2 = 96 kPa, VN2 = 0.04 m3 y VO2 = 0.02 m3
La presin de oxgeno es:
PO2 =
(97.6 0.06 96 0.04) kPa m3 = 100.8kPa
0.02m3
El clculo se realiza en unidades correspondientes en kilopascales

Rpta.- 100.8 kPa
Ejemplo 4.83.- Una habitacin de 4 4 3 m, contiene aire a 37 C y 60% de humedad relativa a)

Cuntos gramos de agua existen en la habitacin, si la presin atmosfrica es de 750 torr? b) Cul es
la masa de aire en la habitacin? c) Cul es la humedad absoluta?
Solucin.- Note que la presin del aire hmedo en la habitacin es la de la

presin atmosfrica, es decir, 750 mmHg.
La masa de agua o el vapor de agua en la habitacin se determina a partir de

la ecuacin de estado:
mH2O
Pv V = R T
MH2O
Donde la presin de vapor de agua se calcula a partir de:
Pv
= 100%
Pv
60
Pv = Pv = 47.1mmHg = 28.26mmHg
100 100
Por tanto si: V = 48000 ; T = 310 K, la masa de vapor de agua contenida en la habitacin es:
M Pv V
m=
R T
g
18 28.26mmHg 48000
m= mol = 1262.23g
mmHg
62.4 310K
K mol
6
Recuerde que 1 Pa = 1 N/m2, 1 kPa = 1000 Pa y 1 atm = 1.013105 Pa

b) la masa de aire se determina a partir de la ecuacin de estado, siendo la presin parcial del aire:
Paire = PT Pv = (750 28.26 ) mmHg =721.74mmHg
Considerando adems que el peso molecular es 28.96 g/mol
Maire Paire V
maire =
R T
Reemplazando datos:
g
28.96 721.74mmHg 48000
maire = mol = 51864.99g
mmHg
62.4 310K
K mol
c) la humedad absoluta es:
masadevapordeagua 1262.23gH2O gvaporH2O

= = = 0.0243
masa deg as sec o 51864.99gaire gdeaire sec o
Rpta.- a) 1262.23 g de agua, b) 51864.99 g de aire y c) = 0.0242 gH2O/g de aire
Ejemplo 4.84.- Un recipiente cerrado con agua, a 40 C y presin de una atmsfera contiene 200 m3
de aire. La temperatura disminuye a 20 C y la presin aumenta a 800 mmHg. Cul ser el volumen
del aire hmedo en estas condiciones? (La presin de vapor de agua a 40 C y a 20 C es,
respectivamente, 55.3 y 17.5 mmHg)
Solucin.-
Condiciones iniciales Gas hmedo Condiciones finales
T1 = 40 + 273 = 313 K T2 = 20 + 273 = 293 K

V1 = 200 m3 V2 = ?
PT = 760 mmHg PT = 800 mmHg
760 mmHg = P1 + Pv 800 mmHg = P2 + Pv
Donde la presin de vapor es: Pv = Pv, se considera una humedad relativa del 100%. Por tanto la
presin del aire en condiciones iniciales es:
P1 = 760 Pv = (760 55.3) mmHg = 704.7 mmHg
Y la presin del aire en condiciones finales ser:
P2 = 800 Pv = (800 17.5) mmHg = 782.5 mmHg
En consecuencia se puede determinar el volumen final del aire a partir de la ley combinada
P1 T2 704.7 293K
V2 = V1 V2 = 200 m3 = 168.6 m3
P2 T1 782.5 313
Rpta.- 168.6 m3
Ejemplo 4.85.- Un recipiente esfrico de 7 pulgadas de dimetro contiene acetileno a 600.13 R y a una
presin manomtrica de 45 cmHg. Si aumentamos 3.86 g de acetileno a temperatura constante,
hallar su nueva presin manomtrica.
Solucin.- Calcularemos la masa inicial en el recipiente esfrico a partir de

la ecuacin de estado.
h 2.54 cm
d = 7 pulg = 17.78 cm
1 pulg

(17.78 cm) = 2943.02 cm3
3
V= d3 =
6 6
La temperatura absoluta en K es: F = R 460 = 600.13 460 = 140.13

5 5
En la escala Celsius ser: C =
9
(F 32) = 9 (140.13 32) = 60.07
Por tanto: K = 60.07 + 273 = 333.07 K
La presin absoluta 7 es: P = (760 450) mmHg = 310 mmHg
Por tanto en estas condiciones la masa de acetileno (M = 26 g/mol) es:
g
26 310 mmHg 2.943
MPV mol
m= , m= = 1.141 g C2H2
RT mmHg
62.4 333.07 K
K mol
La masa final es entonces:
m2 = 3.86g + 1.141g = 5 g C2H2
La nueva presin absoluta ser:

mmHg
5 g 62.4 333.07 K
mRT K mol
P= = = 1358.36 mmHg
VM g
2.943 26
mol
Esta presin resulta ser mayor a la presin atmosfrica, por tanto se plantea la siguiente ecuacin:
P2 = Patm + h
De donde la nueva presin manomtrica es:
h = P2 Patm = 1358.36 mmHg 760 mmHg = 598.35 mmHg

Rpta.- 598.35 mmHg
Ejemplo 4.86.- En el laboratorio de qumica de la UMSA, se tom una muestra de aire a una
temperatura de 20 C y una presin manomtrica de 4.0 lb/pulg2, con una humedad relativa del 80%,
el aire recolectado se comprime dentro de un tanque de 1 m3 de capacidad a una presin de 6 atm; la
temperatura se eleva a 25C. La presin de vapor de agua a 20 C es 17.5 mmHg y a 25 C es 23.8
mmHg. a) Aplicando la ley de los gases ideales calcular la masa de agua que se condensa.
Solucin: h = 4.0 PSI = 206.8 mmHg, por tanto: la presin absoluta es: P1 = 495 mmHg + 206.8
mmHg = 701.8 mmHg = 0.9234.
T1 = 293 K 1 T2 = 298K
P1 = 0.9234 atm 2 P2 = 6 atm
V1 = ? V2 = 1000
Siendo la presin del aire en condiciones iniciales
701.8 mmHg 14 mmHg = 687.8 mmHg
ya que la Pv = 17.5 0.8 = 14 mmHg.
En condiciones finales el aire est saturado de vapor de agua siendo la humedad relativa del 100%, sta
presin es: 4560 23.76 mmHg = 4536.24 mmHg. En consecuencia el volumen de aire hmedo es:
293 K (4560 - 23.76) mmHg

V1 = 1000 = 6 484.63
298 K (687.8) mmHg
Para determinar la masa que se condensa, calcularemos la masa de vapor de agua que hay en el
sistema 1 y en el sistema 2 y por diferencia se halla la masa de agua condensada. Para el sistema (1) la
masa de agua es:
7
El lector puede advertir que la presin absoluta se puede determinar: P = Patm - h

MPvV 18 g/mol 14 mmHg 6484.63
mH = = = 89.38 g H2O
2O RT mmHg
62.4 293 K
K mol
MPvV 18 g/mol 23.76 mmHg 1000

mH2O = = = 23.00 g H2O
RT mmHg
62.4 298 K
K mol
La masa que se condensa es: = 89.38 - 23.00 g H2O = 66.38 g H2O
Ejemplo 4.87.- La presin en un recipiente que contena oxgeno puro descendi de 200 torr a 1500
torr en 47 min, cuando el oxgeno se escap a travs de un pequeo orificio hacia el vaco. Cuando el
mismo recipiente se llen con otro gas, la cada de presin fue de 200 torr a 1500 torr en 74 min. Cul
es el peso molecular del segundo gas?
Solucin.- Sea: V el volumen del recipiente, la velocidad de efusin hacia el vaco de los dos gases es:
V V
vO2 = y vx =
47 min 74 min
De acuerdo a la ley de Graham:

V
47 min = Mx
V 32
74 min
Simplificando:
2
74 Mx
47 = 32

Mx = 79.33 g/mol
Ejemplo 4.88.- Un cilindro lleno de helio a 2000 lbf/pulg2 tiene un pequeo orificio a travs del cual el
helio se escapa hacia un espacio evacuado a la velocidad de 3.4 milimoles por hora. En cuanto tiempo
se escaparn 10 milimoles de CO a travs de un orificio similar si el CO estuviese confinado a la misma
presin?
Solucin.- Sea: v1 la velocidad de efusin del helio = 3.4 milimoles/h y v2 la velocidad de efusin del CO
= 10 milimoles/t, MCO = 28 g/mol y MHe = 4 g/mol. De acuerdo a la ley de Graham se tiene:
3.4mi lim olesHe

h 28
= t = 7.78h
10mi lim olesCO 4
t
Ejemplo 4.89.- Un gas desconocido se difunde a una velocidad de 8 mililitros por segundo, en un
aparato de difusin, donde el metano lo hace con una velocidad de 12 mililitros por segundo. Cul es el
peso molecular del gas desconocido?
Solucin.- Aplicamos la ley de Graham:

v1 M2
=
v2 M1
Donde: gas desconocido = 1 y el metano = 2, v1 = 8 ml/s, v2 = 12 ml/s, M1 = ?
Reemplazando datos:
8ml / s 16
=
12ml / s M1
16
0.4444 =
M1
M1 = 36.0g / mol

El peso molecular del gas desconocido es 36.0 g/mol.
Rpta.- 36.0 g/mol
Ejemplo 4.90.- Un volumen de nitrgeno pasa en 20 segundos por el orificio de un efusmetro. Bajo las
mismas condiciones de presin y temperatura un volumen igual de una mezcla de oxgeno y anhdrido
carbnico se demora 24 segundos. Calcular la fraccin molar de la mezcla gaseosa.
Solucin.- Consideremos que el nitrgeno es 1 (M = 28 g/mol) y la mezcla gaseosa O2 y CO2 es = 2 (M

= ?, de acuerdo a la Ley de Graham:
v1 M2
=
v2 M1
V
20 = M2
V 28
24
M2 = 1.44 * 28g / mol = 40.32g / mol
MO2 X O2 + MCO2 X CO2 = 40.32 (1)
X O2 + X CO2 = 1 X O2 = 1 X CO2 (2) en (1)
32(1 X CO2 ) + 44 X CO2 = 40.32

Resolviendo:
X CO2 = 0.693... = 0.69
y
X O2 = 0.31
Ejemplo 4.91.- Un conjunto de ropa mojada en un contenedor de ropa seca contiene 0.983 kg de
agua. Considerando que la dejamos secar al aire con vapor de agua a 48 C y 738 torr de presin total,
calcule el volumen de aire seco a 24 C y 738 torr que se requiere para secar la ropa. La presin de
vapor del agua a 48 C es 83.7 torr.
Solucin.- El volumen requerido en condiciones iniciales se calcula a partir de: T = 48 C + 273 = 321
K, m = 983 g de vapor de agua, Pv = 83.7 torr y M = 18 g/mol
62.4mmHg
321K
983g K mol
V1 = = 13069.08
18g / mol 83.7mmHg
Si P2 = 738 mmHg y T2 = 24 + 273 = 297 K, el volumen de aire requerido en estas condiciones es:
Considerando la ley combinada:
P2V2 P1V1
=
T2 T1
P1 T2 654.3mmHg 297K
V2 = V1 = 13060.08 = 1.071 104
P2 T1 738mmHg 321K
Ejemplo 4.92.- Se midi la respiracin de una suspensin de clulas de levadura

observando un decrecimiento en la presin del gas arriba de la suspensin celular. El
aparato, (ver figura) se coloc de forma que el gas estuviese confinado en un volumen
constante, 16 cm3, y el cambio de presin total fuese causado por la asimilacin de oxgeno 16
por las clulas. La presin se midi con un manmetro cuyo fluido tena una densidad de cm3
1.034 g/cm3. Todo el aparato estaba sumergido en un termostato a 37 C. En un periodo de
observacin de 30 min, el fluido en la rama abierta del manmetro descendi 37 mm.
Despreciando la solubilidad del oxgeno en la suspensin de levadura, calclese la rapidez de
consumo por las clulas en milmetros cbicos de O2 (C. N.) por hora.

Solucin.- Para determinar el consumo del oxgeno por las clulas, evaluaremos en principio el nmero
de moles consumidos.
De la ecuacin de estado: PV = nRT
Desciende PV P2V
37 mm n1 = 1
y n2 = , restando n2 - n1
RT RT
V
n1 n2 = ( P1 P2 ) ,
RT
donde:
P1 P2 = Patm + h1 Patm h2 = 2.813 mmHg
Ya que la variacin de presin est dada por el descenso de lquido manomtrico y
37mm 1.034g / cm3

hHg = = 2.813mmHg
13.60g / cm3
V 16 103 2.813mmHg
n2 n1 =
RT
(2.813mmHg ) = n = mmHg
= 2.327 106 mol
62.4 310K
K mol
El consumo en condiciones normales es:
3
2.327 106 molO2 22.4 60 min 1000cm3 10mm 3
= 104.24mm / h
30 min 1molO2 1h 1 1cm
Ejemplo 4.93.- La presin manomtrica de un neumtico es 25.65 PSI a 59 F cuando se encuentra al

nivel del mar. Si su volumen disminuye un 15% y la temperatura se reduce a 12 C al ser trasladado a
La Paz, a) Calcular la nueva presin manomtrica en PSI y b) Si no existe variacin de volumen, Cul
ser la presin manomtrica en PSI?
Solucin.-
a)
h1 = 25.65 PSI h = ?
T1 = 15 + 273 = 288 K h T2 = 12 + 273 = 285 K h
2
V1 = V V2 = 0.85 V (disminuye 15 % del V)
A nivel del mar (Patm = 14.7 PSI) En La Paz (Patm = 9.574 PSI)
Considerando la ley combinada:

P2V2 P1V1 V T
= P2 = 1 2 P1
T2 T1 V2 T1
Siendo: V1 = V, V2 = 0.85 V, T2 = 285K, T1 = 288 K y P1 = Patm + h1 = 14.7 PSI + 25.65 PSI = 40.35
PSI
V 285
P2 = 40.35PSI = 46.976PSI
0.85V 288
Por tanto la presin manomtrica es:
h2 = Pabs Patm h2 = 46.976PSI 9.574PSI = 37.40PSI
b) Si no existe variacin de volumen, aplicamos la ley de Gay Lussac:
V1 = V, V2 = V, T2 = 285K, T1 = 288 K
P1 = Patm + h1 = 14.7 PSI + 25.65 PSI = 40.35 PSI
285
P2 = 40.35PSI = 39.93PSI
288

Y la presin manomtrica en La Paz es:
h2 = 39.93PSI 9.574PSI = 30.36PSI
Ejemplo 4.94.- Una mezcla gaseosa compuesta por 40% en masa de anhdrido carbnico y el resto
xido ntrico se encuentra en un recipiente de 20 litros, si se agrega un 60% en masa de la mezcla
gaseosa su temperatura se incrementa en 20 C y la presin final resultante es el doble de su valor
inicial. Calcular: a) la temperatura final de la mezcla gaseosa en C, b) la masa inicial de la mezcla.
Considere 1 atm de presin inicial.
Solucin.- a) Sea m la masa inicial de la mezcla gaseosa, 0.4 m de CO2 y 0.6 m de NO, V = 20 litros
V1 = 20 V2 = 20
MEZCLA
MEZCLA T1 = T 1.6 m
T2 = ?, t2 = t1 + 20 C
m P1 = 1 atm P2 = 2 atm
Considerando la ecuacin de estado PV = nRT:
m 1.6m
P1V = RT (1) P2V = RT2 (2)
M M
Dividiendo las ecuaciones (1) y (2)
m
P1V RT1 T1
1
= M y reemplazando datos: = 1.6T2 = 2T1 , de donde:
P2V 1.6 m 2 1.6T2
RT2
M
T2 = t2 + 273 = t1 + 20 + 273 = t1 + 293 y T1 = t1 + 273
1.6 ( t1 + 293) = 2 ( t1 + 273)
Resolviendo t1 = 193 C y t2 = 173 C
La temperatura final de la Mezcla es 173 C
b) La masa inicial m, ser:

MP1V
m=
RT1
Donde M es el peso molcula de la mezcla gaseosa que se calcula a partir de:
0.4m 0.6m m
+ =
44 30 M
Por tanto el peso molecular de la mezcla gaseosa es: Mmezcla = 34.375 g/mol
34.375g / mol 1atm 20

m= = 104.8g
atm
0.082 80K
K mol
Ejemplo 4.95.- 5 litros de aire saturado de vapor de alcohol etlico a 30 C y 5 atm de presin estn
contenidos en un recipiente donde coexiste 3 g de alcohol etlico. Calcular: a) la presin total final
cuando el gas se expande a 20 litros y la temperatura aumenta a 40 C, b) la humedad relativa final y
c) la humedad absoluta final. Las presiones de vapor de alcohol etlico a 30 y 40 C son 78.8 y 135.3
mmHg respectivamente.
V1 = 5 de aire
T1 = 30 C V2 = 20 de aire
PT1 = 5 atm
T2 = 40 C
m1 = 3 g C2H5OH
PT2 = ?

Aplicando la ley combinada la presin del aire seco ser:
T2 V1
P2 = P1
T1 V2
Donde T2 = 40 + 273 = 313 K, T1 = 30 + 273 = 303 K, V1 = 5 litros, y V2 = 20 litros, y P1 = PT1 Pv
P1 = 3800 mmHg 78.8 mmHg = 3721.2 mmHg
Ya que consideramos la humedad relativa del 100% (aire saturado de vapor de alcohol etlico)
Pv
= 100%
Pv
Pv = Pv
Por tanto la P2 es:
313K 5
P2 = 3721.2mmHg = 961.00mmHg
303K 20
Por otra parte, la masa de vapor de alcohol etlico en condiciones iniciales es:
Malcohol PvV
m=
RT
46g / mol 78.8mmHg 5

m= = 0.959gC2H5OH
mmHg
62.4 303K
K mol
Considerando que se evapora los 3 g de alcohol etlico, la presin parcial de vapor en condiciones finales
se calcula a partir de la ecuacin de estado, considerando que la masa de vapor de alcohol es 3 + 0.959
g = 3.959 g la Pv2 ser:
mmHg
malcohol RT 3.959g 62.4 K mol 313K
= = = 84.05mmHg
VP2 MV2 46g / mol 20
La presin total final es:
PT2 = 961.00 mmHg + 84.05 mmHg =1045.05 mmHg
b) La humedad relativa es:

Pv 84.05mmHg
= 100% = 100% = 62.21%
Pv 135.3mmHg
c) La humedad absoluta final:
La masa de aire en el sistema (2)

Maire PaireV
m=
RT
Reemplazando datos
28.96g / mol 961.0mmHg 20

maire = = 28.50gaire
mmHg
62.4 313K
K mol
masavapor 3.959gC2H5OH
= = = 0.139gC2H5OH / gaire sec o
masaaire sec o 28.50gaire
Ejemplo 4.96.- En un recipiente rgido se tiene cierta masa de CO2; cuya presin manomtrica es 5
PSI. Si al trasladarlo a otro recipiente de igual tamao, se pierde 2 g de gas; la presin absoluta
disminuye en 0.4 atm. Si este proceso de cambio es a temperatura constante. Cul es la masa inicial
de CO2?

Solucin.- h1 = 5 psi = 258.50 mmHg
h1 h2
P1 = 760mmHg + 258.5mmHg = 1018.5mmHg P2 = 1018.5mmHg 304mmHg = 714.5mmHg

Masa inicial = m1 masa final = m1 2 g
Volumen = V Volumen = V
Temperatura = T Temperatura = T
m1 m2
P1V = RT (1) P2V = RT (2)
M M
Reemplazando datos y dividiendo (1) entre (2)
m1
RT
1018.5mmHg V M
=
714.5mmHg V m 2
1
RT
M
Simplificando:
m1
1.425 = m1 = 6.7 g
m1 2
Ejemplo 4.97.- El propietario de un automvil nota que una de las llantas tiene baja presin
manomtrica y se acerca a un taller mecnico, en el cual evidencia que la presin manomtrica es de 18
PSI, y por sus caractersticas tcnicas de los neumticos de la llanta hace aumentar la presin
manomtrica a 28 PSI. Si este proceso fue a temperatura constante de 20 C, Determine el porcentaje
de volumen de aire incrementado a la llanta considerando que el incremento de masa de aire fue en un
50% respecto a su masa inicial.
Solucin.-
h = 18 PSI T = 293 K
h = 28 PSI
m1 = mo
m2 = 0.5 mo + mo
m2 = 1.5 mo

El porcentaje de volumen de aire incrementado a la llanta se determina a partir de la siguiente relacin:
V
%V = 100% (1)
V1
Donde V = V2 V1
De acuerdo a la ecuacin de estado:

m
PV = RT
M
En condiciones iniciales:
P1 = Patm + h = 14.7 PSI + 18 PSI = 32.7 PSI
m1RT
V1 =
MP1
En condiciones finales: P2 = Patm + h = 14.7 PSI + 28 PSI = 42.7 PSI

m2RT
V2 =
MP2
m2RT m1RT
V =
MP2 MP1
Por lo que, reemplazando en la ecuacin (1) los datos del problema:
1.5mo mo RT

42.7PSI 32.7PSI M
%V = 100%
mo RT

32.7PSI M
Simplificando inclusive mo,
1.5 1

%V = 42.7 32.7 100% = 14.87%
1
32.7
Rpta.- 14.87%
Ejemplo 4.98.- Un corredor de autos, infla con aire los neumticos de su vehculo para participar en el
circuito de Pucarani. En el instante de inflar sus neumticos, la temperatura es de 6 C y la presin
manomtrica es de 30 PSI. Durante la competencia, el volumen del neumtico aumenta de 27.3 litros a
27.8 litros y la temperatura del aire en los neumticos es de 55 C. Si el neumtico soporta 31 PSI de
presin manomtrica como mximo. El neumtico soporta dicha presin? Considere la presin
baromtrica de 480 mmHg.
h2 = ?
h = 30 PSI
T1 = 6 + 273 = 279 K T2 = 55 + 273 = 328 K

V1 = 27.3 litros V2 = 27.8 litros
La presin lmite del neumtico es 31 PSI, as que nos ocuparemos de determinar la presin
manomtrica en las condiciones finales.
La presin absoluta en condiciones iniciales es: P1 = Patm + h1
Siendo Patm = 480 mmHg y la presin manomtrica:
760mmHg
h1 = 30 PSI = 1551.02mmHg
14.7 PSI
P1 = 480mmHg + 1551.02mmHg = 2031.02mmHg
Considerando la ley combinada, calcularemos la presin absoluta en condiciones finales:
P2V2 PV
= 1 1
T2 T1
T2 V1 328K 27.3
P2 = P1 = 2031.02mmHg = 2344.78mmHg
T1 V2 279K 27.8
La nueva presin manomtrica es:
h2 = P2 Patm = 2344.78mmHg 480mmHg = 1864.78mmHg
En unidades del sistema ingls:

14.7PSI
1864.78mmHg = 36.07PSI
760mmHg
Rpta.- El neumtico no soporta dicha presin manomtrica, puesto que h2 > 30 PSI
Ejemplo 4.99.- Un frasco de 2 dm3 contiene una mezcla de hidrgeno y monxido de carbono a 10 C
y 786 torr, si la humedad relativa de dicha mezcla gaseosa es del 75%, calcular: a) la masa de vapor de
agua que se halla contenida en dicho volumen, en libras, b) la masa de monxido de carbono, ya que la
mezcla contiene 0.12 g de hidrgeno. La presin de vapor de agua a 10 C es de 9.21 mmHg.
V=2
T = 283 K
H2 P = 786 torr
CO = 75%
a) La masa de vapor de agua que se halla contenida en dicho volumen, en libras.
m
La masa de vapor de agua se calcula con la ecuacin de estado: PvV = RT , donde la presin de
M
vapor del agua Pv es:
75
Pv = Pv = 9.21mmHg = 6.9mmHg
100 100
M H 2 O PvV 18 g / mol 6.9mmHg 2

m= = = 0.014 gH 2 O
RT mmHg
62.4 283K
K mol
En libras:
1lb
m = 0.014g = 3.09 105 lbH2O
453.6g
b) la masa de monxido de carbono, ya que la mezcla contiene 0.12 g de hidrgeno. La presin de

vapor de agua a 10 C es de 9.21 mmHg.
La masa de monxido de carbono se determina calculando la masa total o el nmero de moles totales
de la mezcla de acuerdo a:
PM V = nM RT
Donde:
nM = nH 2 + nCO
Y la presin de la mezcla PM
PM = Pt Pv = 786 mmHg 6.9 mmHg = 779.1 mmHg
PM V 779.1mmHg 2
nM = = = 0.088mol
RT mmHg
62.4 283K
K mol
El nmero de moles de hidrgeno es:
0.12gH2
n= = 0.06mol
2g / mol
nCO = 0.088 0.06 = 0.028mol

Y la masa de monxido de carbono es:
m = nM = 0.028mol 28g / mol = 0.784gCO

Rpta.- 3.09105 lb, b) 0.784 f
Ejemplo 4.100.- La masa molecular promedio de 5 lb de masa de una mezcla gaseosa, formada por
oxgeno y metano es de 22.4 g/mol y la presin total es de 12 atm, calcular: a) las presiones parciales
de dichos gases, b) si se extrae un cuarto de masa de oxgeno y tres cuartos de masa de metano Cul
es la nueva presin absoluta de esta mezcla gaseosa?

Solucin.- a) Calcular las presiones parciales de dichos gases.
Considerando que el oxgeno = 1 (M = 32 g/mol), el metano = 2 (M = 16 g/mol)
Planteando las siguientes ecuaciones, sabiendo que:
454.6g
5lb = 2268g
1lb
m1 + m2 = 2268g (1)
En la ecuacin (1) por definicin de:

m
n= , m = nM
M
32n1 + 16n2 = 2268 (2)

n1 + n2 = nT (3)
Pero
m 2268g
nT = = = 101.25
M 22.4 g mol
n1 + n2 = 101.25 (4)
Resolviendo las ecuaciones (2) y (4):

32n1 + 16n2 = 2268
n1 + n2 = 101.25
n1 = 40.50mol y n2 = 60.75mol
60.75mol
X2 = = 0.60 y X1 = 0.40
101.25mol
Las presiones parciales son:
PCH4 = 12atm 0.60 = 7.20atm
PO2 = 12atm 0.40 = 4.80atm
b) si se extrae un cuarto de masa de oxgeno y tres cuartos de masa de metano Cul es la nueva
presin absoluta de esta mezcla gaseosa?
Las masas de oxgeno y de metano inicialmente son:
m1 = 32 40.50 = 1296g y m2 = 16 60.75 = 972g
Si extraemos de masa de oxgeno queda de masa de oxgeno.
3
1296gO2 = 972gO2
4
Si extraemos de masa de metano, queda de masa de metano.
1
972gCH4 = 243gCH4
4
El nmero total de moles es:
972 243
nT = + = 45.56mol
32 16
Grficamente se tiene la siguiente interpretacin:
V1 = V V2 = V
T1 = T T2 = T
n1= 101.25 mol n2= 45.56 mol
P1 = 12 atm P2 = ?

P1V = n1RT (1) P2V = n2 RT (2)
Dividiendo las ecuaciones (2) / (1)

P2V n RT
= 2
P1V n1RT
Simplificando:
45.56mol
P2 = 12atm = 5.40atm
101.25mol
Rpta.- a) 7.20 y 4.80 atm, b) 5.40 atm
PROBLEMAS PROPUESTOS
4. 1.- A 27 C y 500 cc de H2 medidas bajo una presin de 400 mmHg y 1000 cc de N2 , medidos bajo
una presin de 600 mmHg, se colocan dentro de un frasco evacuado de 2 litros de capacidad. Calclese
la presin resultante. Rpta. 400 mmHg
4.2.- En un matraz para gases de 2.83 litros de capacidad se introduce una mezcla de 0.174 g de H2 y
1.365 g de N2 que pueden suponerse que se comporta como ideal. La temperatura es 0 C a) Cules
son la presiones parciales de H2 y N2 y cual es la presin total de gas?, b) Cuales son las fracciones
molares de cada gas? Rpta. a) 0.639 b) 0.639
4.3.- En una mezcla gaseosa de metano y etano hay dos veces ms moles de metano que de etano. La
presin parcial del metano es de 40 mmHg. Cul ser la presin parcial del etano? Rpta.- 20 mmHg
4.4.- 750 ml de un gas se han recogido sobre acetona a -10 C y 770 mmHg. El gas tiene una masa de
1.34 g y la presin de vapor de la acetona a -10 C es de 30 mmHg. Cul es el peso molecular del gas?
4.5.- 0.350 g de una sustancia voltil se transforman vapor en un aparato Victor Meyer. El aire
desplazado ocupa 65.8 ml medidos sobre agua a 40 C y a una presin total de 748 mmHg. Cul es el
peso molecular de dicha sustancia? (la presin de vapor del agua a 40 C es 55.3 mmHg) Rpta. 1498
4.6.- La composicin ponderal del aire es 23.1% de oxgeno, 75.6% de nitrgeno y 1.3% de argn:
Calcular las presiones parciales de estos tres gases en un recipiente de 1 litro de capacidad., que
contiene 2 g de aire a - 20 C. Rpta. PO2= 227.6 mmHg, PN2= 850.8 mmHg, PAr= 10.3 mmHg
4.7.- Un volumen de aire, saturado en un 60% con vapor de agua, mide 50 litros a 20 C y 790 mmHg
de presin. Se hacen burbujear a travs de cido sulfrico y se recoge sobre mercurio como aire seco a
25 C y 765 mmHg. Cul ser el nuevo volumen del aire? La presin de vapor del agua a 20 C es 17.5
mmHg. Rpta. 51.8 litros
4.8.- Una columna de 120 cm de kerosene, es sostenida por la presin de una gas, si la densidad
relativa del kerosene es 0.82. Calcular la presin absoluta del gas en La Paz, en unidades de: a) atm, b)
torr, c) N/m2 d) PSI
4.9.- El aire de un neumtico de automvil se halla a una presin de 30 PSI, siendo la temperatura de
20 C, suponiendo que no existe variacin en el volumen del neumtico. Cual ser la presin en
kg/cm2 si la temperatura sube a 104 F?
4.10.- 5 litros de un gas estn a una presin manomtrica de 1 atm y 27 C, su temperatura aumenta
a 227 C y su presin absoluta a 6 atm. Que porcentaje ha disminuido el volumen? Rpta. 44.40%1.
4.11.- La masa de metano se encuentra inicialmente en un recipiente de 6 litros y es trasladado a otro

recipiente de 4 litros. Si en el traslado se pierde 6 g. Calcular la masa de metano en el primer
recipiente, sabiendo que ambas se encuentran a las mismas condiciones de presin y temperatura.
Rpta.- 18 g

5.12.- Un recipiente rgido que contiene acetileno, se agrega un 60% en masa del mismo gas. Si su
temperatura se aumenta en 20 C, la presin final resulta el doble de su valor inicial. Calcular la
temperatura final del gas en Kelvin, si la temperatura inicial estaba en Kelvin. Rpta.- 120 K
4.13.- En una mezcla gaseosa a base de un nmero igual de gramos de metano y de anhdrido
carbnico. a) Cul es la relacin molar entre ambos gases?, b) cul es la fraccin molar del metano?
Rpta.- 28/16, 0.64
4.14.- Considere el gas anhdrido carbnico encerrado en un recipiente a 27 C. Calcular: a) la

velocidad media de sus molculas en km/h, b) la velocidad ms probable en km/h y c) la velocidad
cuadrtica media en km/h.
4.15.- Los tiempos de difusin de 5 moles de oxgeno y x moles de hidrgeno, son iguales, medidos
en las mismas condiciones de presin y temperatura. Hallar los xmoles de H2 difundidos. Rpta. 20
moles
4.16.- El metano se difunde en un espacio d cm durante 45 minutos. En iguales condiciones de

presin y temperatura. Cuanto tiempo tardar el gas SO2 en recorrer un espacio igual a d/4 cm, a
travs de secciones transversales iguales? Rpta. 22.5 min.
4.17.- Qu relacin existe entre la velocidad de difusin del H2 y CO2 que pasan a travs de un fino
agujero a las mismas condiciones de presin y temperatura? Rpta. 4.7
4.18.- Si se sabe que dos gases a las mismas condiciones de presin y temperatura tienen igual
energa cintica, luego cual ser la velocidad cuadrtica media de las molculas del SO2?, si en
idnticas condiciones la velocidad cuadrtica media de las molculas del O2 es de 1600 km/h, en
condiciones normales. Rpta. 1134 km/h
4.19.- Un boletn meteorolgico nos da los siguientes datos: temperatura: 22.5 C, presin atmosfrica
750 mmHg y humedad relativa de 75%. Cul ser la fraccin molar del vapor de agua que hay en la
atmsfera? (consultar una tabla de presiones de vapor). Rpta. 0.020
4.20.- Use la ecuacin de los gases ideales y la de Van der Waals para calcular la presin que ejercen
10.0 moles de amoniaco en un recipiente de 60.0 litros a 100 C.
4.21.- a) Cul es la energa cintica de un mol de CO2 a 500 K en caloras? b) Cul es la energa
cintica de un mol de hidrgeno de 500 K en Joules? Rpta. 1490.3 cal; 6235.5 J.
4.22.- Un sistema gaseoso de 20 dm3 de capacidad contiene 51025 molculas, cada molcula tiene una
masa de 1.25x10-26 kg y la velocidad cuadrtica media de las molculas es de 2x104 cm/s. Determinar:
a) la presin del sistema gaseoso en atm, b) la energa cintica promedio, c) a que temperatura en K
se halla el sistema? Rpta. 2.05 atm; 12501.42 J; 1002K
4.23.- A que temperatura tendrn las molculas de nitrgeno, la misma velocidad cuadrtica media que
los tomos de Helio a 300 K. Rpta. 2100.9K
4.24.- Si las molculas de hidrgeno se mueven a una velocidad cuadrtica media de 1.2 km/s a la
temperatura de 300 K. a) Cul ser la velocidad cuadrtica media en km/s a la temperatura de 1200
K, b) cul es la velocidad cuadrtica media en km/s a la temperatura de 100 K? Rpta. 2.4 km/s, 0.693
km/s
4.25.- Un cilindro de acero provisto de manmetro contiene gas oxgeno, registra 8 PSI a una
temperatura de 68 F. Qu temperatura en grados Fahrenheit debe alcanzar el gas para que el mismo
manmetro registre 16 PSI? Considere una presin manomtrica de 12 PSI
4.26.-.- Un auxiliar de qumica del curso prefacultativo de la facultad de Ingeniera de la UMSA aplic la
ley de Boyle a la temperatura constante de 15 C, para cuyo efecto compr un gasmetro de H2 a
presin de 10 atm. Calcular: a) el volumen de hidrgeno gaseoso total disponible para inflar globos a la
presin baromtrica, b) si el dimetro de los globos es de 30 cm y adems son esfricos. Calcular el
nmero de globos que podr inflar. Rpta.- 586 globos
4.27.- Un gas se difunde tres veces ms rpido que otro, si el peso molecular del primero es 14. Cul
es el peso molecular del otro? Rpta. 126 g/mol

4.28.- Un gas desconocido a 2 atm de presin y 20 C se difunde a travs de un tapn poroso a una
velocidad de 7.2 milimoles/s. El oxgeno a la misma temperatura y presin, se difunde a travs del
mismo tapn a la velocidad de 5.09 milimoles/s. Encontrar el peso molecular del gas desconocido.
Rpta. 16 g/mol
4.29.- A un recipiente de 20 litros de capacidad y una presin absoluta de 785 mmHg se introducen 10
g de una mezcla gaseosa cuya composicin centesimal en masa es de 10% de hidrgeno 40% de
acetileno y 50% de ciclo propano. Calcular: a) La temperatura del sistema en C, b) el peso molecular
de la mezcla gaseosa, c) la fraccin molar de la mezcla gaseosa y d) la presin parcial del acetileno.
Rpta.- 52.5 C, 12.94 g/mol, 0.154 y 156.4 mmHg
4.30.- Una mezcla gaseosa que se considera ideal contiene 20% en masa de hidrgeno, 36% en masa
de oxgeno y el resto helio. Calcular: a) El peso molecular de la mezcla gaseosa, b) la densidad de la
mezcla gaseosa a una presin de 495 mmHg y a la temperatura de 15 C y c) las presiones parciales de
cada gas en la mezcla gaseosa.
Rpta.- 4.5 mol/g, 0.124 g/litro, 222.75, 247.5 y 24.75 mmHg respectivamente
4.31.- Se tiene una muestra de dos gases diferentes A y B. El peso molecular de A es el doble que el de
B. Si ambas muestras contienen el mismo nmero de molculas por litro y la presin de B es 3 atm.
Cul es la presin de A? Rpta. 24 atm
4.32.- Las molculas gaseosas de NH3 y HCl escapan de la solucin de amoniaco y cido clorhdrico.
Cuando se difunden juntas se forma una nube blanca de NH4Cl slido. Suponga que se coloca un tapn
de algodn saturado con solucin de HCl en el extremo de un tubo de un metro y simultneamente se
inserta un tapn saturado con solucin de NH3 en el otro extremo. A cuntos cm con respecto del
extremo del HCl del tubo se formar por primera vez el humo blanco?
NH4Cl (slido)
en donde?
1.00 m NH3
HCl
4.33.- Una garrafa de 20 litros de capacidad contiene oxgeno gaseoso. Si al nivel del mar su presin
manomtrica es de 24.10 pulgadas de agua, cuando la temperatura es de 27 C. Cul ser la presin
manomtrica en la ciudad de La Paz en pulg de agua, si por un accidente se ha perdido 5.44 g de
oxgeno y la temperatura reinante es de 10 C?
4.34.- A 24 C la presin de vapor de agua es de 22.1 mmHg. Si la humedad relativa en un recipiente

hermticamente cerrado es del 30% a 24 C y del 57% cuando la temperatura desciende a 13 C, cul
es la presin de vapor a 13 C? Rpta.- 11.2 mmHg.
4.35.- A un recipiente que contiene un determinado gas, se agrega un 60% en masa del mismo gas. Si
su temperatura incrementamos a 20 C, la presin final resultante es el doble de su valor inicial.
Calcular la temperatura final del gas en a) grados Celsius. Rpta.- -173 C
4.36.- El amoniaco puede difundirse en el aire y debido a ello puede percibirse su olor caracterstico. Un
docente de qumica de laboratorio decide realizar un experimento, dejando un matraz cerrado con
amoniaco. Si sta se encuentra a 5 m del docente y la temperatura es de 20 C, considerando adems
como un gas ideal a las molculas de este reactivo, determine el tiempo que transcurre para que el
docente perciba el olor caracterstico del amoniaco, luego de que uno de sus alumnos destape el
matraz. (N = 14; H = 1)
4.37.- A un recipiente de 20 litros de capacidad y una presin absoluta de 785 mmHg se introduce 10 g
de una mezcla gaseosa cuya composicin centesimal en masa es de 10% de hidrgeno, 40% de
acetileno y 50% de ciclopropano. Determine: a) la temperatura del sistema en C, b) el peso molecular
de la mezcla gaseosa suponiendo ideal, c) la fraccin molar del ciclopropano, d) la presin parcial del
acetileno.
4.38.- En un determinado aparato de difusin se vio que 15.0 cc de HBr se difundan en 1 min.
Cuntos cc de gas metano se difundirn en 1 min en el mismo aparato y a la misma temperatura?
Rpta.-33.8 cc

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EL ESTADO GASEOSO

En este captulo consideraremos aquellas propiedades macroscpicas u observables de la materia que

4.2 VARIABLES DE ESTADO

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l = 10 cm = 0.1 m, A = l2 = [ 0.1 m ]2 = 0.01 m2

Por consiguiente la presin que soporta la superficie de la caja es:

4.3.1 Presin atmosfrica

4.3.2 Barmetro de Mercurio

Es un dispositivo para la medicin de la presin de la atmsfera. El barmetro de mercurio consiste en

Considerando la figura 4.1 a partir de la definicin de presin se puede hallar la

Consideremos los puntos A y B, las presiones son iguales y se puede escribir:

Por consiguiente la presin atmosfrica a nivel del mar es:

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En unidades del sistema internacional se tiene:

h = 0.76 m = 13.6 103 kg/m3 g = 9.8 m/s2

Otros factores de conversin de relativa importancia son:

1 atm = 14.7 lb/pulg2 1 atm = 14.7 P.S.I. 1 atm = 1.033 kg/cm2

Patm = HgghHg y Patm = H2OghH2O

Donde: Hg = 13.6 g/cm3 hHg = 76 cm H2O = 1.0 g/cm3

En general para cualquier lquido se tiene:

4.3.3 Presin Absoluta y Presin Manomtrica

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P1 = Pgas = Pabs (2)

Igualando las ecuaciones (1) y (2)

(a) La presin manomtrica es: h = 150 mmHg, y la presin absoluta:

(c) La presin manomtrica y absoluta en m de agua es:

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Ejemplo 4.2.-La persona encargada de un embarque de tanques de gas, que son

Presin absoluta en La Paz:

PA = PB PA = Pabs PB = Patm + h Pabs = Patm + h

Patm = 495 mmHg, h = 127 cmH2O = 1.27 mH2O = 1270 mmH2O

La altura en mmHg es:

Presin absoluta en el Puerto de Ilo

La presin manomtrica es negativa, en consecuencia el sistema correspondiente es la

Por consiguiente la presin del gas en el puerto de Ilo ser:

Pgas = (760 171.72) mmHg = 588.3 mmHg

En resumen la presin absoluta del gas es:

La Paz = 588.3 mmHg, Puerto de Ilo = 588.3 mmHg

4.4 LEYES EMPRICAS DE LOS GASES IDEALES

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4.4.1 Ley de Boyle

P = 1atm P = 2 atm P= 4 atm P = 8 atm

Efectivamente al aumentar la presin de un sistema que contiene gas, el volumen disminuye. La

Donde V, P, T y n son, respectivamente, el volumen, la presin, la

12.5 25 50 Volumen Siendo Kb, una constante de proporcionalidad, ste es el resultado

P1V1 = 100 atm- P2V2 = 100 atm-

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Ejemplo 4.3.- La presin de nitrgeno gaseoso en un recipiente de 12 litros a 27 C es de 2300 PSI.

Solucin.- Datos: V1 = 12 , P1 = 2300, V2 = ?, P2 = 1 atm

P1 = 2300 PSI (1atm = 14.7 PSI)

Si V = 0 t = -273 C, por tanto: 0 = a + (273) b; resolviendo se tiene:

Pero, T = t + 273 (K = C + 273), despejando t:

t = T 273, reemplazando en la ecuacin en (4.10),

V = 273b + b(T-273) = 273b + bT 273b

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Para dos puntos de la recta se puede escribir:

sta es la ley de Charles la cual fue enunciada de la siguiente manera:

Si el volumen de un gas se mantiene constante y se eleva su temperatura, la presin aumenta, en una

0.5 Donde t es la temperatura en grados Celcius, a y b son

Reemplazando en la ecuacin (4.12)

Pero, T = t + 273 (K = C + 273), despejando t, t = T 273, reemplazando en la ecuacin en (4.14),

P = 273b + b(T-273) = 273b + bT 273b

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Para dos puntos de la recta se puede escribir: