"AO DEL BUEN SERVICIO AL CIUDADANO

AUTORES:
VASQUEZ HUANCA JORDAN EDU.
BENITES LPEZ RINO.
CARRIN MERINO ESTEFANY.
CASTRO SILVA RENZO BRANDON.
CHVEZ CASTILLO JAVIER ALEX.
DELGADO BOCANEGRA VANIA.
FLORES MUOZ KATHERINE JANETH.
HORNA PANTA SANDRO.
LEN MANRIQUE MARA.
PRECIADO PARODI ANGELLO.
SNCHEZ URCIA CARLOS
VELIZ FLORES JOSE.
CURSO:
EMBRIOLOGIA
DOCENTE TITUTAR:
CD GINA SOCORRO TRUJILLO MARCELO

AFILIACION INSTITUCIONAL:

UNIVERSIDAD CATOLICA LOS ANGELES DE CHIMBOTE

CHIMBOTE PERU
2017
 . GAMETOGNESIS

PRIMERA SEMANA DE DESARROLLO

Formacin y maduracin de Gametos

gametognesis es la formacin de gametos o clulas sexuales por medio delameiosis a

partir de clulas germinales. mediante este proceso, elnmero de cromosomas que existe
en las clulas germinales se reduce dediploide (doble) a haploide (nico), es decir, a la
mitad del nmero decromosomas que contiene una clula normal de la especie de que se
trate.comprende dos importantes procesos: la formacin de los gametosfemeninos y la de
los gametos masculinos. las etapas del desarrollo delvulo, gameto femenino, se conocen
con el nombre de ovognesis, y lasde los espermatozoides o gametos masculinos como
espermatognesis.
Tanto en las etapas de la Ovognesis como en las de la
Espermatognesis hay divisiones por mitosis y divisiones por meiosis

En la primera resulta un vulo con 23 cromosomas (mitad de la

cargagentica de la madre) y en la segunda un espermatozoide con
23cromosomas (mitad de la carga gentica del padre).

Al unirse, el vulo y el espermatozoide forman una clula con

46cromosomas (los normales en el ser humano) que posee la mitad de
lacarga gentica del padre y la mitad de la carga gentica de la
madre.Llamada tambin fertilizacin, es el proceso mediante el cual dos
gametos sefusionan para crear un nuevo individuo derivado de dos
progenitores.

Los fines principales de la fecundacin son dos:La

combinacin de genes derivados de ambos progenitors La
generacin de un nuevo individuo (reproduccin)

El proceso de embriognesis comienza cuando se produce

la fecundacin(tambin denominada concepcin o
impregnacin): el espermatozoide(gameto masculino) se
une al ovolema del ovocito secundario (parado enmetafase
II) o gameto femenino, se funden las membranas y
lasestructuras internas del espermatozoide (ncleo
condensado, centrosomadel cuello y pieza media con las
mitocondrias y el flagelo) entran en elcitoplasma del
ovocito.
 Entre 200 a 300 millones de espermatozoides
emprendenel camino de varias horas hacia el vulo.
Pocos, poqusimos llegan.Slo uno, el primero que llega
recibe permiso de entrar. Elproceso de fusin dura unos 20
minutos.En seguida se re-organiza la informacingentica.
Los ncleos del vulo y delesperma se fusionan formando
un nuevo ncleoen su esquema de cromosomas de 46
partes.

FASES DEL CICLO CELULAR

PROFASE

Los dos centros de origen de los microtbulos (en verde)

son loscentrosomas. La cromatina ha comenzado a
condensarse y se observan lascromtidas (en azul). Las
estructuras en color rojo son los cinetocoros. (Micrografa
obtenida utilizando marcajes fluorescentes).

Se produce en ella la condensacin del material gentico

(ADN, que eninterfase existe en forma de cromatina), para
formar unas estructurasaltamente organizadas, los
cromosomas. Como el material gentico se haduplicado
previamente durante la fase S de la Interfase, los
cromosomasreplicados estn formados por dos
cromtidas, unidas a travs delcentrmero por molculas
de cohesinas.

Uno de los hechos ms tempranos de la profase en las

clulas animales es laduplicacin del centrosoma; los dos
centrosomas hijos (cada uno con doscentriolos) migran
entonces hacia extremos opuestos de la clula.

Los centrosomas actan como centros organizadores de

microtbulos,controlando la formacin de unas estructuras
fibrosas, los microtbulos,mediante la polimerizacin de
tubulina soluble.6De esta forma, el huso de unaclula
mittica tiene dos polos que emanan microtbulos.

En la profase tarda desaparece el nuclolo y se

desorganiza la envolturanuclear.
 Profase: Los dos centros de origen de los microtbulos (en
verde) son loscentrosomas. La cromatina ha comenzado a
condensarse y se observan lascromtidas (en azul). Las
estructuras en color rojo son los cinetocoros. (Micrografa
obtenida utilizando marcajes fluorescentes).

PROMETAFASE

La membrana nuclear se ha disuelto, y los microtbulos

(verde) invaden elespacio nuclear. Los microtbulos
pueden anclar cromosomas (azul) a travs delos
cinetocoros (rojo) o interactuar con microtbulos emanados
por el poloopuesto.

La membrana nuclear se separa y los microtbulos

invaden el espacio nuclear.Esto se denomina mitosis
abierta, y ocurre en una pequea parte de los
organismosmulticelulares. Cada cromosoma ensambla dos
cinetocoros hermanos sobre elcentrmero, uno en cada
cromtidas. Cuando el huso crece hasta una
longitudsuficiente, los microtbulos asociados a
cinetocoros empiezan a buscarcinetocoros a los que
anclarse.

Otros microtbulos no se asocian a cinetocoros, sino a

otros microtbulosoriginados en el centrosoma opuesto
para formar el huso mittico. La prometafasese considera
a veces como parte de la profase.

METAFASE
A medida que los microtbulos encuentran y se anclan a
los cinetocorosdurante la prometafase, los centrmeros de
los cromosomas se congregan en la"placa metafsica" o
"plano ecuatorial", una lnea imaginaria que es equidistante
de los dos centrosomas que se encuentran en los dos
polos del huso.Estealineamiento equilibrado en la lnea
media del huso se debe a las fuerzas igualesy opuestas
que se generan por los cinetocoros hermanos.
 El nombre "metafase" proviene del griego que
significa "despus.Dado que una separacin
cromosmica correcta requiere que cada cinetocoroest
asociado a un conjunto de microtbulos (que forman las
fibrascinetocricas), los cinetocoros que no estn anclados
generan una seal paraevitar la progresin prematura
hacia anafase antes de que todos los cromosomasestn
correctamente anclados y alineados en la placa
metafsica.

METAFASE:
Los cromosomas se encuentran alineados en la placa
metafsica.

ANAFASE
Cuando todos los cromosomas estn correctamente
anclados a los microtbulosdel huso y alineados en la
placa metafsica, la clula procede a entrar en anafase(del
griego que significa "arriba", "contra", "atrs" o "re-").
Es la fasecrucial de la mitosis, porque en ella se realiza la
distribucin de las dos copiasde la informacin gentica
original.

Entonces tienen lugar dos sucesos. Primero, las protenas

que mantenan unidasambas cromatidas hermanas (las
cohesinas), son cortadas, lo que permite laseparacin de
las cromtidas. Estas cromtidas hermanas, que ahora
soncromosomas hermanos diferentes, son separados por
los microtbulos ancladosa sus cinetocoros al
desensamblarse, dirigindose hacia los
centrosomasrespectivos.

A continuacin, los microtbulos no asociados a

cinetocoros se alargan,empujando a los centrosomas (y al
conjunto de cromosomas que tienenasociados) hacia los
extremos opuestos de la clula. Este movimientoparece
estar generado por el rpido ensamblaje de los
microtbulos.

Estos dos estadios se denominan a veces anafase

temprana (A) y anafasetarda (B).
 La anafase temprana viene definida por la separacin
decromtidas hermanas, mientras que la tarda por la
elongacin de losmicrotbulos que produce la separacin
de los centrosomas. Al final de laanafase, la clula ha
conseguido separar dos juegos idnticos de
materialgentico en dos grupos definidos, cada uno
alrededor de un centrosoma.

ANAFASE:
los microtbulos anclados a cinetocoros se acortan y los
dos juegosde cromosomas se aproximan a cada uno de
los centrosomas.

TELOFASE
(del griego , que significa "finales") es la reversin
delos procesos que tuvieron lugar durante la profase y
prometafase. Durante la telofase, los microtbulos no
unidos a cinetocoros continan alargndose, estirando an
ms la clula.

Los cromosomas hermanos se encuentran cada uno

asociado a uno de los polos. La membrana nuclear se
reforma alrededor de ambos gruposc romosmicos,
utilizando fragmentos de la membrana nuclear de la clula
original.
Ambos juegos de cromosomas, ahora formando dos
nuevos ncleos, se descondensan de nuevo en cromatina.
La cariocinesis ha terminado, perola divisin celular an no
est completa.
Telofase:
Los cromosomas decondensados estn rodeados por la
membrane nuclearica.
Citocinesis
La citocinesis es un proceso independiente, que se iniciasimultneamente a
la telofase. Tcnicamente no es parte de la mitosis,sino un proceso aparte,
necesario para completar la divisin celular.
Fecundacion

Tiene lugar en la ampolla oviductal. Los espermatozoides, son depositados en el saco vaginal
y deben experimentar un proceso de capacitacin, que cosiste en eliminar las glucoprotenas
de la membrana acrosomal. Solo los espermatozoides capacitados pueden atravesar la
corona radiante. En la penetracin de a zona pelcida el espermatozoide libera las enzimas
acrosmicas que la degradan, el espermatozoide entra en contacto con la membrana del
ovocito y se fusionan ambas membranas, el contenido de la cabeza y de la cola entran en el
citoplasma ovocitario, quedando la membrana del espermatozoide como capuchn en el
ovocito. En el ovocito se forman los pronucleos masculino y femenino, duplica su DNA para
entrar en la primer divisin mittica, y expulsa su 2 cuerpo polar.

CONCLUSIONES

Aprendimos que los gametognesis es la formacin de gametos por medio

de la meiosis a partir de clulas germinales. Mediante este proceso, el
nmeste en las clulas germinales se reduce de diploide (doble) a haploide
(nico), es decir, a la mitad del nmero de cromosomas que contiene una
clula normal de la especie de que se trate. En el caso de los hombres; el
proceso tiene como fin producir espermatozoides y se le denomina
espermatognesis, realizndose en los testculos. En el caso de las mujeres,
el resultado son ovocitos, denominado ovognesis y se lleva a cabo en los
ovarios.Este proceso se realiza en dos divisiones cromosmicas y
citoplasmticas, llamadas primera y segunda divisin meitica o
simplemente meiosis I y meiosis II. Ambas comprenden profase,
prometafase, metafase, anafase, telofase y citocinesis. Durante la meiosis I
los miembros de cada par homlogo de cromosomas se unen primero y
luego se separan con el huso mittico y se distribuyen en diferentes polos de
la clula. En la meiosis II, las cromtidas hermanas que forman cada
cromosoma se separan y se distribuyen en los ncleos de las nuevas
clulas. Entre estas dos fases sucesivas no existe la fase S (duplicacin del
ADN).La meiosis no es un proceso perfecto, a veces los errores en la mitosis
son responsables de las principales anomalas cromosmicas. La meiosis
consigue mantener constante el nmero de cromosomas de las clulas de la
especie para mantener la informacin gentica.En general,los miembros de
un par de cromosomas no se encuentran en estrecha cercana ya sea en la
clula en reposo o durante la divisin mittica. El nico momento en que
entran en intimo contacto es durante las divisiones meiticas o de
maduracin de las clulas germinativas.
 En la fecundacion aprendimos que es el proceso por el cual dos gametos
(masculino y femenino) se fusionan durante la reproduccin sexual para
crear un nuevo individuo con un genoma derivado de ambos progenitores.
Los dos fines principales de la fecundacin son la combinacin de genes
derivados de ambos progenitores y la generacin de un nuevo individuo.En
el caso de las plantas con semilla, se debe diferenciar el fenmeno de la
fecundacin propiamente dicho (unin ntima de dos clulas sexuales hasta
confundirse sus ncleos respectivos y, en mayor o menor grado, sus
citoplasmas),1 del proceso biolgico que lo antecede: la polinizacin, en el
que los granos de polen, desarrollados en las tecas que contiene cada
antera de un estambre (hoja Reproductora masculina), son transportados por
el viento o los insectos a los estigmas, donde germinan emitiendo un tubo
polnico que crece hacia el ovario. En este caso no se trata de gametos, sino
de esporas, pues cada grano de polen contiene dos gametos o clulas
reproductoras masculinas, que son transportadas a una hoja reproductora
femenina (carpelo) de otra flor (polinizacin cruzada) o de la misma flor
(Autopolinizacin).

REFERENCIA BIBLIOGRAFICAS

Modena, Ezio. Embriologa humana. Crdoba, AR: El Cid Editor | apuntes, 2009.