CELDAS VOITAICAS, ELECTROQUIMICA Y BATERIAS .

CLASIFICACION DE LAS CELDAS.

CELDAS ELECTROQUIMICAS: Son aquellas en las cuales la energa elctrica

que procede de una fuente externa provee reacciones qumicas no espontneas.
CELDAS ELECTROLITICAS, GALVANICAS O VOLTAICAS: Son aquellas en las
cuales las reacciones qumicas espontneas producen energa elctrica
(electricidad) la cual sale a un circuito elctrico.
CONSTITUYENTES DE LA CELDA.

CATODO: sin importar el tipo de celda, sin importar el tipo de celda (electroltica o
voltaica) se define como l (electroltica o voltaica) se define como el electrodo en
el cual se produce la reduccin electrodo en el cual se produce la reduccin
porque algunas especies ganan electrones. Porque algunas especies ganan
electrones. Este posee carga negativa y a l migran los Este posee carga negativa
y a l migran los iones o cargas positivas. Iones o cargas positivas.
ANODO: sin importar el tipo de celda, sin importar el tipo de celda (electroltica o
voltaica) se define como l (electroltica o voltaica) se define como el electrodo en
el cual se produce la oxidacin electrodo en el cual se produce la oxidacin porque
algunas especies pierden electrones. Porque algunas especies pierden electrones.
Este posee carga positiva y a l migran los Este posee carga positiva y a l migran
los iones o cargas negativas.
Puente salino: Es un tubo con un Puente salino electrolito en un gel que est
conectado a las dos semiceldas de una celda galvnica; el puente salino permite
el flujo de iones, pero evita la mezcla de las disoluciones diferentes que podra
permitir la reaccin directa de los reactivos de la celda.
MODELO DE CELDA

Una pila Una pila voltica voltica aprovecha la aprovecha la electricidad de una
reaccin qumica electricidad de una reaccin qumica espontnea para encender
una bombilla espontnea para encender una bombilla (foco). Las tiras de cinc y
cobre, dentro (foco). Las tiras de cinc y cobre, dentro de disoluciones de cido
sulfrico diluido de disoluciones de cido sulfrico diluido y sulfato de cobre
respectivamente, y sulfato de cobre respectivamente, actan como electrodos.
SEMIREACCIONES:

nodo (oxidacin) Zn(s) Zn2+(ac) + 2e-

Ctodo (reduccin) Cu2+(ac) + 2e- Cu(s)

REACCION GLOBAL:

Cu2+(ac) + Zn(s) Zn2+(ac) + Cu(s)

Notacin para una celda Galvnica
En esta notacin la semicelda semicelda de oxidacin, es de oxidacin, es decir
donde va el nodo siempre se coloca a la decir donde va el nodo siempre se
coloca a la izquierda y la izquierda y la semicelda semicelda de reduccin o ctodo
de reduccin o ctodo se coloca a la derecha. se coloca a la derecha. Los dos
electrodos estn conectados Los dos electrodos estn conectados elctricamente
por medio de un puente salino el elctricamente por medio de un puente salino el
cual se indica con dos barras ||. cual se indica con dos barras ||
Zn(s) | Zn2+(ac) || Cu2+(ac) | Cu(s)
ANODO CATODO

Debemos tener cuidado de los signos que adjudicamos a los electrodos de una
celda voltaica. Hemos visto que se liberan electrones en el nodo conforme el zinc
se oxida y fluyen al circuito externo. Puesto que los electrones tienen carga
negativa, adjudicamos un signo negativo al nodo. Por el contrario, los electrones
fluyen hacia el ctodo, donde se consumen en la reduccin del cobre. En
consecuencia, se confiere un signo positivo al ctodo porque parece atraer a los
electrones negativos.

Con el funcionamiento de la celda, la oxidacin del Zn introduce iones

Zn2+ adicionales en el compartimiento del nodo. A menos que se proporcione un
medio para neutralizar esta carga positiva, no podr haber mas oxidacin. De
manera similar, la reduccin del Cu 2+ en el ctodo deja un exceso de carga
negativa en solucin en ese compartimiento. La neutralidad elctrica se conserva
al haber una migracin de iones a travs un puente salino o como en este caso, a
travs de una barrera porosa que separa los dos compartimientos..
PUENTE SALINO:
Un puente salino se compone de un tubo en forma de "U" que contiene una
solucin muy concentrada de un electrlito, (por ejemplo: NaNO 3(ac), NH4NO3(ac),
NaCl(ac), KNO3(ac), entre otros) cuyos iones no reaccionan con los otros iones de la
celda ni con el material de los electrodos.

El electrlito se suele incorporar en un gel para que la solucin de electrlito no

escurra cuando se invierte el tubo en U. A medida que se produce la oxidacin y la
 reduccin de los electrodos, los iones del puente salino emigran para neutralizar la
carga en los compartimientos de la celda. Los aniones emigran hacia el nodo y
los cationes hacia el ctodo. De hecho, no se producir un flujo medible de
electrones a travs del circuito externo, a menos que se proporcione un medio
para que los iones emigren a travs de la solucin de un compartimiento al otro,
con lo que el circuito se completa.

El electrlito se suele incorporar en un gel para que la solucin de electrlito no

escurra cuando se invierte el tubo en U.

Recuerda que:
La oxidacin se produce en el nodo y la reduccin en el ctodo.
Los electrones fluyen espontneamente desde el nodo negativo hacia el
ctodo positivo.
El circuito elctrico se completa por el movimiento de los iones en solucin:
Los aniones se mueven hacia el nodo y los cationes hacia el ctodo.
Los compartimientos de la celda pueden estar separados por una barrera
de vidrio poroso (como en la celda de Daniell) o por un puente salino (como en el
esquema anterior).
Reaccin de equilibrio:

Cada semicelda tiene una tensin caracterstica llamada potencial de semicelda o

potencial de reduccin. Las diferentes sustancias que pueden ser escogidas para
cada semicelda dan lugar a distintas diferencias de potencial de la celda completa,
que es el parmetro que puede ser medido. No se puede medir el potencial de
cada semicelda, sino la diferencia entre los potenciales de ambas. Cada reaccin
est experimentando una reaccin de equilibrio entre los diferentes estados de
oxidacin de los iones; cuando se alcanza el equilibrio, la clula no puede
proporcionar ms tensin. En la semicelda que est sufriendo la oxidacin, cuanto
ms cerca del equilibrio se encuentra el ion/tomo con el estado de oxidacin ms
positivo, tanto ms potencial va a dar esta reaccin. Del mismo modo, en la
reaccin de reduccin, cuanto ms lejos del equilibrio se encuentra el ion/tomo
con el estado de oxidacin ms negativo, ms alto es el potencial.

POTENCIALES DE ELECTRODO Y FUERZA ELECTROMOTRIZ DE UNA PILA:

El potencial o fuerza electromotriz de una pila se puede predecir a travs de la

utilizacin de los potenciales de electrodo, las tensiones de cada semicelda. (Ver
tabla de potenciales de electrodo estndar). La diferencia de voltaje entre los
potenciales de reduccin de cada electrodo da una prediccin para el potencial
medido de la pila.

Epila = Ecatodo Enodo

Los potenciales de pila tienen un rango posible desde 0 hasta 6 voltios. Las pilas
que usan electrolitos disueltos en agua generalmente tienen potenciales de celda
menores de 2,5 voltios, ya que los oxidantes y reductores muy potentes, que se
requeriran para producir un mayor potencial, tienden a reaccionar con el agua.

Tipos de celdas galvnicas:

Principales tipos

Las celdas o clulas galvnicas se clasifican en dos grandes categoras:

Las clulas primarias transforman la energa qumica en energa elctrica,

de manera irreversible (dentro de los lmites de la prctica). Cuando se
agota la cantidad inicial de reactivos presentes en la pila, la energa no
puede ser fcilmente restaurada o devuelta a la celda electroqumica por
medios elctricos.4

Las clulas secundarias pueden ser recargadas, es decir, que pueden

revertir sus reacciones qumicas mediante el suministro de energa elctrica
a la celda, hasta el restablecimiento de su composicin original.

Celdas galvnicas primaria

Las celdas galvnicas primarias pueden producir corriente inmediatamente

despus de su conexin. Las pilas desechables estn destinadas a ser utilizadas
una sola vez y son desechadas posteriormente. Las pilas desechables no pueden
ser recargadas de forma fiable, ya que las reacciones qumicas no son fcilmente
reversibles y los materiales activos no pueden volver a su forma original.
Generalmente, tienen densidades de energa ms altas que las pilas recargables,6
pero las clulas desechables no van bien en aplicaciones de alto drenaje con
cargas menores de 75 ohmios (75 ).

Celdas galvnicas secundarias:

Las celdas galvnicas secundarias debe ser cargadas antes de su uso; por lo
general son ensambladas con materiales y objetos activos en el estado de baja
energa (descarga). Las celdas galvnicas recargables o pilas galvnicas
secundarias se pueden regenerar (coloquialmente, recargar) mediante la
aplicacin de una corriente elctrica, que invierte la reacciones qumicas que se
producen durante su uso. Los dispositivos para el suministro adecuado de tales
corrientes que regeneran las sustancias activas que contienen la pila o batera se
llaman, de modo inapropiado, cargadores o rescargadores.

La forma ms antigua de pila recargable es la batera de plomo-cido.8 Esta celda

electroqumica es notable, ya que contiene un lquido cido en un recipiente
sellado, lo cual requiere que la celda se mantenga en posicin vertical y la zona de
estar bien ventilada para garantizar la seguridad de la dispersin del gas
hidrgeno producido por estas clulas durante la sobrecarga. La celda de plomo-
cido es tambin muy pesada para la cantidad de energa elctrica que puede
suministrar. A pesar de ello, su bajo costo de fabricacin y sus niveles de corriente
de gran aumento hacen que su utilizacin sea comn cuando se requiere una gran
capacidad (ms de 10Ah) o cuando no importan el peso y la escasa facilidad de
manejo.

Batera de cido-plomo con celdas de fieltro de vidrio absorbente, mostrando

aparte los dos electrodos y, en medio, el material de vidrio absorbente que evita
derrames del cido.

Un tipo mejorado de la celda de electrolito lquido es la celda de plomo-cido

regulada por vlvula de sellado (VRLA,por sus siglas en ingls), popular en la
industria del automvil como un sustituto para la celda hmeda de plomo-cido,
porque no necesita mantenimiento. La celda VRLA utiliza cido sulfrico
inmovilizado como electrolito, reduciendo la posibilidad de fugas y ampliando la
vida til.9 Se ha conseguido inmovilizar el electrolito, generalmente por alguna de
estas dos formas:

Celdas de gel que contienen un electrolito semi-slido para evitar derrames.

Celdas de fieltro de fibra de vidrio absorbente, que absorben el electrolito en un

material absorbente realizado con fibra de vidrio especial.
Otras clulas porttiles recargables son (en orden de densidad de potencia y, por
tanto, de coste cada vez mayores): celda de nquel-cadmio (Ni-Cd), celda de
nquel metal hidruro (NiMH) y celda de iones de litio (Li-ion).10 Por el momento,
las celdas de ion litio tienen la mayor cuota de mercado entre las pilas secas
recargables.11

Mientras tanto, las pilas de NiMH han sustituido a las de Ni-Cd en la mayora de
las aplicaciones debido a su mayor capacidad, pero las de NiCd siguen usndose
en herramientas elctricas, radios de dos vas, y equipos mdicos.

Tipos de bateras

Batera de Nquel-Cadmio (Ni-Cd) Batera de Nquel metal hidruro (NiMH)

Usada en cmaras de vdeo... Usada en cmaras fotogrficas

y en pequeos dispositivos electrnicos.

Batera de ion litio (Li-ion)

Usada en telfonos mviles

Celdas electrolticas
El segundo gran tipo de celdas electroqumicas convierte la energa de una
corriente elctrica en la energa qumica de los productos de una reaccin que no
se da de modo espontneo en las condiciones de trabajo de dicha cuba. El voltaje
de dicha corriente ha de ser mayor al que tendra la celda galvnica en la que se
produjese el proceso inverso, por lo que tambin se deben conocer los potenciales
de reduccin.
Ejemplo: Los potenciales de reduccin del cobre(II)/cobre y del zinc(II)/Zinc valen
respectivamente +0,34 V y -0,76 V. Una pila o celda galvnica que aprovechara la
reaccin espontnea Zn + Cu2+ Zn2+ + Cu proporcionara una fuerza
electromotriz de +0,34 V -(-0,76 V)=1,10 voltios.
Si ahora queremos provocar la reaccin contraria Cu + Zn2+ Cu2+ + Zn por
ejemplo para depositar Zn sobre un objeto metlico, habremos de introducir una
fuente de alimentacin que genere una diferencia de potencial de ms de 1,10
voltios.
Por tanto, en la clula electroltica existe igualmente una reaccin redox pero
ahora est provocada por la energa elctrica de las cargas que atraviesan la
cuba. Aunque ahora existe un nico recipiente, tambin existen dos
semirreacciones, una en cada electrodo, pues en cada una de ella tiene lugar una
parte de la reaccin redox:

La prdida de electrones (oxidacin) tiene lugar en el nodo.

La ganancia de electrones (reduccin) se produce en el ctodo.

Un ejemplo es la electrolisis del agua cuando se le hace pasar una corriente
elctrica.
Aparato para electrolisis del agua y otras disoluciones con matraces para
recogida de los gases liberados.