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Amonaco
Caractersticas:
A sua frmula qumica : NH3
O amonaco um gs temperatura ambiente e presso normal (txico, incolor e
inflamvel, com cheiro caracterstico picante e intenso);
presso normal o seu ponto de fuso de -70C e o seu ponto de ebulio de
-33C;
altamente solvel em gua.
A reao de sntese do amonaco : N2 (g) + 3 H2 (g) 2 NH3 (g)
Produz-se industrialmente utilizando os gases azoto, N2, e hidrognio, H2, como
matrias-primas e catalisadores substncias que no se consomem durante a
reao, aumentando a velocidade das reaes.
Um dos processos industriais mais importantes da actualidade: o processo de
Haber-Bosch
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De acordo com a Lei de Lavoisier para cada um dos elementos qumicos
envolvidos numa reao qumica, o n de tomos nos reagentes de ser
igual ao n de tomos nos produtos de reao.
Reaes incompletas e completas
Estequiometria
n= N n= m n= V
Na M Vm
Nota:
Ateno aos ndices e inferiores e laterais, visto que:
- H2O: existem 6,022x1023 molculas de H2O/ tomos de O e 2 x 6,022x1023
tomos de H
- 3 H2O: existem 3 x 6,022x1023 molculas de H2O/ tomos de O e 6 x 6,022x1023
tomos de H.
Ateno s molculas e aos tomos:
- Caso seja tomo isolado, diz-se que numa mole existem 6,022x1023 tomos,
mas caso se trate de uma molcula, diz-se que existem 6,022x10 23 molculas.
Exemplos:
Cl2 - 6,022x1023 molculas ; 2 x 6,022x1023 tomos.
Quanto o n de tomos presente em 2,8x1020 molculas de amonaco (NH3)?
Na(NH3) = 2,8x1020 Na(tomos) = 2,8x1020 x 4 = 1.12x1021 n = N / Na
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Massa molar (M)
Calcula-se a partir das massas atmicas relativas dos elementos.
Clculos estequiomtricos
A estequimetrica da reao d a proporo de cada espcie numa reao
qumica
Na reao a A + b B c C
a, b e c so os coeficientes estequiomtricos
Grau de pureza
A presena de impurezas na matria-prima um fator importante a ter em conta.
Pois a massa impura no vai reagir durante a reao tendo-se por isso de calcular a
massa pura antes de se efetuar ao calculo do rendimento.
Rendimento
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Para apurar a maior ou menor converso de reagentes em produtos podemos usar
a noo de rendimento da reao.
O valor mximo do rendimento 1 (100%)
Balano energtico
Sistemas isolados
No ocorrncia transferncia de energia entre o sistema e a sua vizinhana.
A energia interna mantm constante. Podendo-se classificar as reaes qumicas
de acordo com a alterao de temperatura do sistema.
Sistemas no isolados
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Variao de entalpia (H)
grandeza que a energia transferida entre o sistema e a vizinhana quando a
reao qumica ocorre a presso constante. Pode ser positiva (+) ou negativa ()
H = Erutura Eformao
As variaes de entalpia da
reao direta e inversa sero
simtricas.
Equilbrio qumico
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Caractersticas do equilbrio qumico
Equilbrio qumico homogneo quando reagentes e produtos esto todos no
mesmo estado fsico gasoso, liquido ou slido.
Equilbrio qumico dinmico mantido pela igualdade das velocidades da
reao direta e inversa pelo que se conservam ao longo do tempo as concentraes
de cada um dos componentes do sistema.
Os ns
estequiomtricos so
importantes para a
esquematizao
grfica das reaes B
pois estabelecem a
relao entre cada
um dos intervientes
Quadro sntese:
Constante de equilbrio, Kc
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Para uma reao genrica:
Nota: A
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O valor de Kc, apenas se altera quando se varia a temperatura.
Quociente da reao, Qc
O
quociente da reao, Qc, serve para verificar se um dado estado ou
vo em estado de equilbrio:
Qc = Kc, o sistema est em equilbrio
Qc < Kc, o sistema no est em equilbrio. Significa que h excesso de
reagentes e a reao ocorre espontaneamente no sentido de formar produtos, ou
seja, o sistema vai evoluir no sentido de reao direta at atingir o equilbrio.
Qc > Kc, o sistema no est em equilbrio. Significa que h excesso de
produtos e a reao ocorre espontaneamente no sentido de formar reagentes, ou
seja, o sistema vai evoluir no sentido de reao inversa at atingir o equilbrio.
Quadro-sntese:
Lei de Le Chtelier
Lei de Le Chtelier:
Um sistema qumico em equilbrio, sujeito a alteraes (temperatura, presso ou
concentrao), tende a contrariar a perturbao que lhe foi imposta at atingir um
novo estado de equilbrio.
Assim, segundo Lei de Le Chtelier:
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(2)
(2)
Notas:
(1)
a alterao apenas se verifica se a soma do n de moles dos reagentes gasosos
for diferente da soma do n de moles dos produtos gasosos (se for igual o equilbrio
mantm-se)
(2)
o processo endotrmico, aquele, cuja entalpia positiva, ou seja, absorve
energia, (pois a soma das energias de formao maior do a soma das energias de rutura) o que
leva consequente diminuio da temperatura, e por sua vez, o processo
exotrmico, exatamente o oposto deste.
pH Uma medida da acidez, neutralidade e basicidade
Escala de Sorensen e pH
Os valores de pH variam entre 0 e 14, para a temperatura de 25C, se o :
pH < 7, a soluo acida
pH = 7, a soluo neutra
pH > 7, a soluo bsica (ou alcalina)
Autoionizao da gua
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Como os ies H3O+ e ies OH , s poder resultar da autoionizao de molculas de
agua, sempre que se forma um io H 3O+, forma-se sempre tambm um io OH .
Assim:
Para qualquer
Assim: temperatura:
A 25C pH + pOH = 14 pH + pOH = pKw
| H3O+ | = | OH | soluo neutra (ou seja, H3O+ = pKw
1x10-7)= - log (kw)
+
| H3O+ | > | OH | soluo cida (ou seja, H3O+ > Kw
1x10= -7
) |H3O | . |OH |
| H3O+ | < | OH | soluo bsica (ou seja, H3O+ < 1x10 -7
| H O+) | = Kw
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Quanto maior for | H3O+ |, maior ser a acidez e menor ser o pH e vice-versa.
cidos e bases
Reaes de cido-base
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Reao onde h transferncia de protes [H+], isto , troca protnica entre o cido
e a base.
cede H+ cede H+
Pares cido/base conjugados: (Escreve-se primeiro o cido e depois a base)
CH3COOH/ CH3COO
H3O+ /H2O
Um par conjugado cido-base um conjunto de duas espcies/partculas que
diferem apenas num io H+.
Uma espcie qumica que pode atuar como cido numa reao e como base
noutra diz-se anfotrica.
HCl monoprticos (sofrem apenas uma protlise)
H2S; H3PO4 poliprticos (sofrem mais do que uma protlise)
Alguns cidos fortes cido clordrico (HCl) ; cido ntrico (HNO 3) ; cido
(cidos que sejam Sulfrico (H2SO4) ; cido perclrico (HClO4) ; cido
poliprticos apenas na bromdrico (HBr) ; cido odrico (HI)
primeira protlise)
Dissociao e ionizao
Na dissociao, ocorre separao de ies e na ionizao ocorre formao de ies.
Os cidos apenas sofrem ionizao, enquanto as bases podem sofrer
dissociao e ionizao.
A + H2O A + H3O+
Exemplo: HCl (g) + H2O Cl + H3O+
AB H2O
A +
+B
Exemplo: NaOH H O
2 Na+ + OH
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Fora relativa de cido e bases
Grau de ionizao
Ka e Kb
A fora do cido pode ser expressa atravs da constante de acidez, Ka, que diz
respeito ionizao do cido em gua.
A fora da base pode ser expressa atravs da constante de basicidade, Kb, e
fornece informao sobre a extenso da ionizao da base.
Importa referir que o Ka de um cido e o Kb da respetiva base conjugada esto
relacionados, pois a fora de um cido vai depender da fora da sua base conjugada
(se um acido forte a sua base conjugada no pode ser forte). A relao :
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Sofrem ionizao parcial Sofre ionizao/dissociao parcial
Logo, necessitamos de utilizar o Logo necessitamos de utilizar o Kb
Ka (por exemplo)
(por exemplo) kb= 1 x 10-5 a 25C
Ka= 1 x 10-5 a 25C B + H2O BH + + OH
HA + H2O A + H3O+
B + H2O BH +
HA + H2O A + + OH
H3O+ ni 0,50 --- 0
ni 0,50 --- 0 x ~0
x ~0 ( x ) (ionizado) +x
( x ) (ionizado) +x +x
+x Eq (0,5 x) ( ionizado) x
Eq (0,5 x) ( ionizado) x . x
. x
Kb= |B|.|OH| 1 x 10-5 = x2
Ka= |A|.|H3O+| 1 x 10-5 = x2
|BH+| *(0,5
|HA| *(0,5 x) (~ 0,5) *
x) (~ 0,5) *
x = 1 x 10-5 . 0,5 x = 0,002
-5
x = 1 x 10 . 0,5 x = 0,002
* nota: pode-se realizar esta aproximao
* nota: pode-se realizar esta se o grau
aproximao se o grau de ionizao for de ionizaao for menor que 5%
menor que 5% Verificao: =nionizado/ndissolvido x 100
Verificao: =nionizado/ndissolvido = = 0,4 %
0,4 < 5, logo a aproximao vlida.
0,5/0,002
x 100 = 0,4 % 0,4 < 5, logo a
aproximao vlida. pOH = - log (0,002 ) = 2,6 pH + 2,6
= 14
pH = - log ( |H3O+| ) |H3O+| igual pH = 11,4
do nionizado pH = - log ( 0,002 ) = 2,6
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Neutra: CIDO FORTE E BASE FORTE
cida: CIDO FORTE E BASE FRACA
Bsica: CIDO FRACO E BASE FORTE
Nota: O carter qumico entre um cido fraco e uma base fraca, depende da fora
relativa de cada um deles.
As titulaes cido-base ou volumetrias cido-base, usam-se para determinar a
concentrao desconhecida de um cido/base numa soluo titulado.
Para isso, faz-se reagir essa soluo com uma soluo de concentrao
cida/bsica conhecida, o titulante.
Bureta
Gobel ou balo de
erlenmeyer
Suporte universal
Garra e noz
Indicador colorimtrico ou
medidor de pH
Pipeta volumtrica ou
graduada
Pompete
Curva de titulao:
Grfico do pH em
funo do volume de
titulante adicionado.
Zona abrupta do
grfico: Corresponde a
uma variao muito
acentuada do valor do
A espcie com maior tendncia para a oxidao, aquela que tem maior
poder redutor, pois tem mais tendncia a ceder os seus eletres numa reao
redox.
A espcie com maior tendncia para a reduo, aquela que tem menor
poder redutor, pois tem mais tendncia a captar eletres numa reao redox.
Qualquer metal pode reduzir todos os que com menor poder redutor que
ele, e reduzido por todos os que tm maior poder redutor que ele. Para
proteger um metal da corroso, utiliza-se outro metal de sacrifcio que tem maior
tendncia a oxidar do que ele, fazendo com que esse metal oxide em vez do outro,
mantendo assim a integridade daquele que queremos preservar.
N de oxidao
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Nmeros de oxidao (n.o.) fixos Exemplos
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Elementos no estado livre Cl2 ; Fe ; H2
0
Soma dos n.o. dos tomos constituintes da molcula H2O ; N2O4
N da Compostos inicos simples Na+ ; F ;
carga Ca2+
expoente Soma dos n.o. dos os tomos constituintes de um io SO4 ; NH4+
2
poliatmico
+1 NH3 ; H2O
Hidrogni Hidretos metlicos: H combinado com NaH ; CaH2
Exce 1
o elementos do grupo 1 e 2 (metais alcaninos /
o
alcalino terrosos)
2 H2O
Oxignio
Exceo 1 Perxidos H2O2 ; Na2O2
Alcaninos Grupo 1 +1 Na ; K
Metais
Alcalino Grupo 2 +2 Ca ; Mg
terrosos
Estes elementos podem ter vrios nmeros de oxidao:
No negativos, positivos ou nulos; sendo o n.o. mais elevado NaCl ; HClO3
metais que pode ter o correspondente ao n de e de ; HCl;
valncia.
Halogne Grupo Tendem a ser 1 na maioria dos
os 17 casos
Grupo Ies
1 : Metais alcalinos Monopositivos
(+1)
2 : Metais alcalino- Dipositivos (+2)
terrosos
16 : Calcognios Dinegativos (2)
17 : Halogneos Mononegativos (
1)
Solubilidade
Expressa a massa mxima, em gramas (g), dissolvida em 100 gramas (g) de
gua, ou pela concentrao (mol/dm3) da soluo saturada.
Ks s depende da temperatura.
Exemplo:
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(1) Calcule o Ks de CaF2, sabendo que s(CaF2) = 2,15x10 : CaF2 (s) Ca2+ (aq)
+ 2 F (aq).
(2) Qual a solubilidade em agua do sulfureto de bismuto (Bi 2S3), sabendo que Ks
= 1.1097 .
Bi2S3 (s) 2 Bi3+ (aq) + 3 S 2-
Ks = |Bi3+| 2 . |S2-| 3 Ks = (2s)2 . (3s)3
(aq)
c inicial ------ 0 Ks = 180 s5 s = 51.1097/ 108 s =
0 1,5.10-20
c no ------ 2 s
eq. 3s
Relao entre Qs e Ks
Qs = |A+|a . |B |b
20
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Acidificao provocada pelo CO2
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