Grupo 8a Gases Nobles

Karina Medrano Perry
ELEMENT
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QUMICOS
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: LOS
GASES
NOBLES
UNIVERSIDAD SAN PEDRO
LOS GASES NOBLES

Estudiante:
Medrano Perry, Karina
DOCENTE:
Robert Oroscopoma Dueas
Materia:
Qumica
Facultad:
Medicina
Escuela:
Farmacia Bioqumica
2017
INDICE
INDICE............................................................................................................ 2
LOS GASES NOBLES....................................................................................... 4
HISTORIA..................................................................................................... 5
PROPIEDADES FSICAS Y ATMICAS............................................................6
PROPIEDADES QUIMICAS............................................................................. 9
COMPUESTO DE GASES NOBLES...............................................................10
HISTORIA Y PRECEDENTES.....................................................................10
COMPUESTOS ANTERIORES A 1962.........................................................10
COMPUESTO POR COORDINACIN...................................................11
HIDRATOS........................................................................................ 11
COMPUESTOS VERDADEROS DE LOS GASES NOBLES...............................11
COMPUESTOS DE FULLEREMO...............................................................12
HELIO........................................................................................................ 15
EL ATOMO DE HELIO............................................................................... 17
ABUNDANCIA Y OBTENCION....................................................................20
APLICACIONES....................................................................................... 22
PRECAUCIONES..................................................................................... 25
EFECTOS BIOLOGICOS...........................................................................26
EFECTOS DE HELIO SOBRE LA SALUD....................................................26
ARGON..................................................................................................... 26
APLICACIONES....................................................................................... 27
EFECTOS DEL ARGN SOBRE LA SALUD.................................................28
EFECTOS AMBIENTALES DEL ARGN......................................................29
KRIPTON.................................................................................................... 29
CARACTERISTICAS PRINCIPALES............................................................29
ISOTOPOS.............................................................................................. 30
TIPOS DE EXPOSICION........................................................................... 30
EFECTOS DEL KRIPTN SOBRE LA SALUD..............................................30
EFECTOS AMBIENTALES DEL KRIPTN....................................................31
NEON........................................................................................................ 31
CARACTERISTICAS PRINCIPALES............................................................31
APLICACIONES....................................................................................... 32
HISTORIA................................................................................................ 32
ABUNDANCIA Y OBTENSION....................................................................32
COMPUESTOS........................................................................................ 32
EFECTOS DEL NEN SOBRE LA SALUD...................................................33
EFECTOS AMBIENTALES DEL NEN.........................................................34
RADON...................................................................................................... 34
APLICACIONES....................................................................................... 34
HISTORIA Y ETIMOLOGIA.........................................................................35
EFECTOS PERJUDICIALES......................................................................36
RADON EN VIVIENDAS............................................................................ 37
RADN EN LABORATORIOS DE MEDIDA DE RADIACTIVIDAD AMBIENTAL..38
EFECTOS DEL RADN SOBRE LA SALUD.................................................38
EFECTOS AMBIENTALES DEL RADN......................................................39
XENON....................................................................................................... 40
CARACTERISTICAS PRINCIPALES O PARTICULARES................................40
APLICACIONES....................................................................................... 40
HISTORIA................................................................................................ 40
ABUNDANCIA Y OBTENCION....................................................................40
COMPUESTOS........................................................................................ 41
ISOTOPOS.............................................................................................. 41
MEDICINA............................................................................................... 41
BIBLIOGRAFIAS:............................................................................................ 42
LOS GASES NOBLES
Los gases nobles son un grupo de elementos qumicos con propiedades muy
similares: por ejemplo, bajo condiciones normales, son
gases monoatmicos inodoros, incoloros y presentan una reactividad qumica
muy baja. Se sitan en el grupo 18 (VIIIA) 1 de la tabla
peridica (anteriormente llamado grupo 0). Los siete gases
son helio (He), nen (Ne), argn (Ar), kriptn (Kr), xenn (Xe), el
radiactivo radn (Rn) y el sinttico oganesn (Og).
Las propiedades de los gases nobles pueden ser explicadas por las teoras
modernas de la estructura atmica: a su capa electrnica de electrones
valentes se la considera completa, dndoles poca tendencia a participar en
reacciones qumicas, por lo que solo unos pocos compuestos de gases
nobles han sido preparados hasta 2008. El xenn reacciona de manera
espontnea con el flor (debido a la alta electronegatividad de este), y a partir
de los compuestos resultantes se han alcanzado otros. Tambin se han aislado
algunos compuestos con kriptn. Los puntos de fusin y de ebullicin de cada
gas noble estn muy prximos, difiriendo en menos de 10 C;
consecuentemente, solo son lquidos en un rango muy pequeo de
temperaturas.
El nen, argn, kriptn y xenn se obtienen del aire usando los mtodos
de licuefaccin y destilacin fraccionada. El helio es tpicamente separado
del gas natural y el radn se asla normalmente a partir del decaimiento
radioactivo de compuestos disueltos del radio. Los gases nobles tienen muchas
aplicaciones importantes en industrias como iluminacin, soldadura
y exploracin espacial. La combinacin helio-oxgeno-nitrgeno (trimix) se
emplea para respirar en inmersiones de profundidad para evitar que los buzos
sufran el efecto narctico del nitrgeno. Despus de verse los riesgos
causados por la inflamabilidad del hidrgeno, este fue reemplazado por helio
en los dirigibles y globos aerostticos.
TUBOS DE DESCARGA CONTENIENDO GASES NOBLES, EXCITADOS

ELCTRICAMENTE, MOSTRANDO LA LUZ EMITIDA.
HISTORIA
Gas noble es una traduccin del nombre alemn Edelgas, usado por primera
vez en 1898 por Hugo Erdmann, para indicar su extremadamente bajo nivel de
reactividad. El nombre hace una analoga con el trmino "metales nobles",
como el oro, asociado con riqueza y nobleza, y que tiene tambin una baja
reactividad. Tambin se ha dado a los gases nobles el nombre gases inertes,
pero esta etiqueta ha sido desaprobada a medida que los gases nobles se han
ido conociendo ms. Gases raros es otro trmino que se ha utilizado, pero
tambin es incorrecto porque el argn conforma una parte bastante
considerable (0,94 % por volumen, 1,3 % por masa) de la atmsfera terrestre.
Pierre Janssen y Joseph Norman Lockyer fueron los primeros en descubrir un

gas noble el 18 de agosto de 1868 cuando examinaban la cromosfera del Sol, y
lo llamaron helio a partir de la palabra griega para el Sol, (helios).
Anteriormente, en 1784, el qumico y fsico ingls Henry Cavendish haba
descubierto que el aire contena una pequea proporcin de una sustancia
menos reactiva que el nitrgeno. Un siglo ms tarde, en 1895, Lord
Rayleigh descubri que las muestras de nitrgeno del aire son de
diferente densidad que las del nitrgeno como consecuencia de reacciones
qumicas. En colaboracin con William Ramsay, cientfico del University
College de Londres, Lord Rayleigh postul que el nitrgeno extrado del aire se
encontraba mezclado con otro gas y ejecut un experimento que consigui
aislar exitosamente un nuevo elemento: el argn, palabra derivada del
griego (args), "inactivo". A partir de este descubrimiento, notaron que
faltaba una clase completa de gases en la tabla peridica. Durante su
bsqueda del argn, Ramsay tambin consigui aislar el helio por primera vez,
al calentar cleveta, un mineral. En 1902, despus de aceptar la evidencia de la
existencia de los elementos helio y argn, Dmitri Mendelyev incluy estos
gases nobles como Grupo 0 en su clasificacin de elementos, que
posteriormente se convertira en la tabla peridica. Ramsay continu con la
bsqueda de estos gases usando el mtodo de la destilacin fraccionada para
separar aire lquido en varios componentes. En 1898, descubri el kriptn,
el nen y el xenn, llamados as a partir del griego (krypts,
"oculto"), (nos, "nuevo"), y (xnos, "extrao"), respectivamente. Por
su parte, el radn fue identificado por primera vez en 1898 por Friedrich Ernst
Dorn, y se le llam emanacin de radio, pero no fue considerado como un gas
noble hasta 1904, cuando se determin que sus caractersticas eran similares a
las de los otros gases nobles. Ese mismo ao, Rayleigh y Ramsay recibieron
el premio Nobel de Fsica y Qumica, respectivamente, por el descubrimiento
de los gases nobles.
El descubrimiento de los gases nobles ayud a la compresin de la estructura

atmica. En 1895, el qumico francs Heri Moissan intent infructuosamente
producir una reaccin entre el flor, el elemento ms electronegativo, y el
argn, uno de los gases nobles, con el fin de aislar de la atmsfera aquellos
gases caracterizados por su extraordinaria inercia qumica, comenzando por el
que est en mayor abundancia relativa, y de crear
nuevos elementos o compuestos. Los cientficos fueron incapaces de producir
compuestos de argn hasta fines del siglo XX, pero sus intentos ayudaron a
desarrollar nuevas teoras de la estructura atmica. Basndose en estos
experimentos, el fsico dans Niels Bohr propuso en 1913 que los electrones en
los tomos se encontraban ordenados en capas electrnicas en torno al ncleo
y que en el caso de los gases nobles, exceptuando al helio, la capa exterior
siempre contena ocho electrones. En 1916, Gilbert N. Lewis formul la regla
del octeto, la cual concluye que la configuracin ms estable para cualquier
tomo es contar con ocho electrones en la capa exterior; esta configuracin
produce elementos que no reaccionan con otros, ya que no necesitan ms
electrones para completar su capa exterior.
En 1962 Neil Bartlett descubri el primer compuesto qumico de un gas noble,

el hexafluoroplatinato de xenn. Compuestos de otros gases nobles fueron
descubiertos poco despus: en 1962, el fluoruro de radn, y en 1963,
el difluoruro de kriptn (KrF2). El primer compuesto estable de argn se report
en 2000 cuando se form el fluorohidruro de argn a una temperatura de 40 K
(233,2 C; 387,7 F).
En diciembre de 1998, cientficos del Joint Institute for Nuclear

Research trabajando en Dubna, Rusia, bombardearon plutonio (Pu)
con calcio (Ca) para producir un nico tomo del elemento 114, bajo el
nombre Flerovio (Fl). Experimentos qumicos preliminares indican que este
elemento puede ser el primer elemento transurnico en mostrar propiedades
anormales y parecidas a las de los gases nobles, aun cuando es miembro del
grupo 14 en la tabla peridica. En octubre de 2006, cientficos del Joint Institute
for Nuclear Research y del Lawrence Livermore National
Laboratory sintetizaron exitosamente el oganesson (Og), el sptimo elemento
en el Grupo 18, al bombardear californio (Cf) con calcio (Ca). Como curiosidad
cabe indicar que la discusin cientfica sobre la posibilidad de licuar estos
gases dio lugar al descubrimiento de la superconductividad por el fsico
holands Heike Kamerlingh Onnes.
PROPIEDADES FSICAS Y ATMICAS
Los gases nobles cuentan con fuerzas intermoleculares muy dbiles y, por lo
tanto, tienen puntos de fusin y de ebullicin muy bajos. Todos ellos son
gases monoatmicos bajo condiciones estndar, incluyendo aquellos que
tienen masas atmicas mayores que algunos elementos que se encuentran
normalmente en estado slido. El helio tiene varias propiedades nicas con
respecto a otros elementos: tanto su punto de ebullicin como el de fusin son
menores que los de cualquier otra sustancia conocida; es el nico elemento
conocido que presenta superfluidez; de la misma manera no puede ser
solidificado por enfriamiento bajo condiciones estndar, sino que se convierte
en slido bajo una presin de 25 atm (2500 kPa; 370 psi) y 0,95 K (272,20 C;
457.960 F). Los gases nobles hasta el xenn tienen mltiples istopos
estables. El radn no tiene istopos estables; su istopo de mayor duracin
tiene un periodo de semidesintegracin de 3,8 das que puede formar helio
y polonio.
El radio atmico de los gases nobles aumenta de un periodo a otro debido al

incremento en el nmero de electrones. El tamao del tomo se relaciona con
varias propiedades. Por ejemplo, el potencial de ionizacin disminuye a medida
que aumenta el radio ya que los electrones de valencia en los tomos ms
grandes se encuentran ms alejados del ncleo y, por lo tanto, no se
encuentran ligados tan fuertemente por el tomo. Los gases nobles tienen los
mayores potenciales de ionizacin de cada periodo, lo cual refleja lo estable
que es su configuracin electrnica y genera su falta de reactividad
qumica. Sin embargo, algunos de los gases nobles ms pesados tienen
potenciales de ionizacin lo suficientemente bajos para ser comparables a los
de otros elementos y molculas. El qumico Neil Bartlett, intentando crear el
compuesto de un gas noble, not que el potencial de ionizacin del xenn era
similar al de la molcula de oxgeno, por lo que intent oxidar xenn
usando hexafluoruro de platino, un agente oxidante tan fuerte que es capaz de
reaccionar con oxgeno. Los gases nobles no pueden aceptar un electrn para
formar aniones estables. Esto quiere decir que poseen una afinidad
electrnica negativa.
Propiedad Gas noble
Nmero atmico 2 10 18 36 54 86
Nombre del elemento Helio Nen Argn Kriptn Xenn Radn
Densidad (kg/m) 0,1785 0,9002 1,7818 3,708 5,851 9,970
Radio atmico (nm) 0,050 0,070 0,094 0,109 0,130
Punto de ebullicin (C) 268,83 245,92 185,81 151,70 106,60 62
Punto de fusin (C) 272 248,52 189,6 157 111,5 71
Las propiedades fsicas macroscpicas de los gases nobles estn

determinadas por las dbiles fuerzas de Van der Waals que se dan entre
tomos. Las fuerzas de atraccin aumentan con el tamao del tomo como un
resultado del incremento en la polarizabilidad y el descenso del potencial de
ionizacin. Esto lleva a tendencias grupales sistemticas. Por ejemplo, a
medida que se baja en los grupos de la tabla peridica, el radio atmico y las
fuerzas interatmicas aumentan. De igual forma, se adquieren mayores puntos
de fusin y de ebullicin, entalpa de vaporizacin y solubilidad. El aumento
de densidad se debe al incremento en masa atmica.
Los gases nobles se comportan como gases ideales bajo condiciones normales
de presin y temperatura, pero sus tendencias anormales a la ley de los gases
ideales proporcionan claves importantes para el estudio de las fuerzas e
interacciones moleculares. El potencial de Lennard-Jones, usado
frecuentemente para modelar fuerzas intermoleculares, fue deducido en 1924
por John Lennard-Jones a partir de datos experimentales del argn antes de
que el desarrollo de la mecnica cuntica proporcionara las herramientas
necesarias para entender las fuerzas intermoleculares a partir de primeros
principios. El anlisis terico de estas fuerzas se volvi viable debido a que los
gases nobles son monoatmicos, y por tanto istropos (independientes de la
direccin).
GRFICO DE POTENCIAL DE IONIZACIN RESPECTO AL NMERO ATMICO. LOS GASES

NOBLES TIENEN EL MAYOR POTENCIAL DE IONIZACIN DE CADA PERIODO.
PROPIEDADES QUIMICAS
En los seis primeros periodos de TABLA DE GASES CON
la tabla peridica, los gases nobles RESPECTIVAS CAPAS DE
son exactamente los miembros del ELECTRONES
grupo 18 (8A) de la tabla
(anteriormente conocido como grupo Z Elemento Electrones por capa
0). Sin embargo, esto ya no es cierto 2 helio 2
en el sptimo periodo (debido a 10 nen 2, 8
efectos relativistas): el siguiente
18 argn 2, 8, 8
miembro del grupo 18, el organesson,
probablemente no es un gas 36 kriptn 2, 8, 18, 8
noble. En cambio, el miembro del 54 xenn 2, 8, 18, 18, 8
grupo 14 Flerovio presenta 86 radn 2, 8, 18, 32, 18, 8
propiedades similares a las de los
gases nobles.
Los gases nobles son incoloros, inodoros, inspidos y no inflamables en
condiciones normales. Antiguamente se les asignaba el grupo 0 de la tabla
peridica porque se crea que tenan una valencia cero, es decir, que sus
tomos no se pueden combinar con otros elementos para formar compuestos.
Sin embargo, ms tarde se descubri que algunos s forman compuestos,
haciendo que se abandonara esta denominacin. Se conoce muy poco sobre
las propiedades del miembro ms reciente del grupo 18,
el oganesson (oganesson). Los gases nobles tienen capas llenas de electrones
de valencia. Los electrones de valencia son los electrones que se encuentran
ms al exterior de los tomos y normalmente son los nicos que participan en
los enlaces qumicos. Los tomos con capas de valencia llenas de electrones
son extremadamente estables y por tanto no tienden a formar enlaces
qumicos y tienen poca tendencia a ganar o perder electrones. Sin embargo,
los gases nobles ms pesados, como el radn, estn unidos menos firmemente
por la fuerza electromagntica que los ms ligeros, como el helio, haciendo que
sea ms fcil retirar electrones exteriores de los gases nobles pesados. Debido
a que dicha capa est completa, los gases nobles se pueden utilizar de
acuerdo con la notacin de configuracin electrnica para dar lugar a una
"notacin de gases nobles". Para ello, primero se escribe el gas noble ms
cercano que precede al elemento en cuestin, y se contina la configuracin
electrnica a partir de ese punto. Por ejemplo, la notacin electrnica
del carbono es 1s 2s 2p, y su notacin de gas noble es [He] 2s 2p. Esta
notacin hace que resulte ms fcil identificar elementos, y es ms corta que
escribir toda la notacin de orbitales atmicos.
COMPUESTO DE GASES NOBLES

Los compuestos de gas noble son compuestos qumicos que incluyen
un elemento del grupo 18 de la tabla peridica, los gases nobles.
HISTORIA Y PRECEDENTES
Antiguamente se crea que los gases nobles no podan formar compuestos a

causa de su configuracin electrnica en capas cerradas, que los hacen muy
estables qumicamente y no-reactivos.
En todos los gases nobles las capas externas s y p estn completas (excepto
el helio, que no tiene capa p), y por lo tanto no forman compuestos
qumicos con facilidad. Su elevada energa de ionizacin y su baja afinidad
electrnica, cercana a cero, hicieron que en un principio no se les considerara
reactivos.
Aun as, en 1933 Linus Pauling predijo que los gases nobles ms pesados
podan formar compuesto con el flor y el oxgeno. En concreto, predijo la
existencia del hexafluoruro de kriptn y del hexafluoruro de xenn (XeF6),
especul que tendra que existir un XeF 8como compuesto inestable y sugiri
que el cido xnico formara sales perxenadas.
Estas predicciones resultaron bastante acertadas, aunque predicciones

posteriores sobre el XeF8 hicieron notar que no slo sera inestable
termodinmicamente, sino tambin cinemticamente, y todava no se haba
obtenido.
Los gases nobles ms pesados tienen ms capas de electrones que los ms

livianos. Esta caracterstica hace que los electrones ms externos
experimenten un efecto de "apantallamiento" por la accin de los electrones
internos, y puedan entonces ser ionizados con mayor facilidad, ya que la
atraccin que reciben de las cargas positivas del ncleo es ms dbil. Eso hace
que la energa de ionizacin sea suficientemente baja para formar compuestos
estables con elementos ms electronegativos, como el flor y el oxgeno.
COMPUESTOS ANTERIORES A 1962

Antes de 1962, los nicos compuestos de gases nobles que se haban aislado
eran los clatratos (incluido los hidratos de tipo clatrato). Otros compuestos
como los compuestos por coordinacin se haban observado slo por medios
espectroscpicos.
Clatratos:
Los clatratos (tambin conocidos como compuestos jaula) son

compuestos de gases nobles en el cual los gases estn atrapados
dentro de cavidades de las redes moleculares de ciertas sustancias
orgnicas e inorgnicas. La condicin esencial para que se formen es
que los tomos del gas noble sean de la medida adecuada para encajar
en las cavidades del cristal que los acoge. Por ejemplo, el argn,
el kriptn y el xenn pueden formar clatratos con el -quinol, pero
el helio y el nen no pueden por que son demasiado pequeos.
Los clatratos se han de utilizar para separar el helio y el nen del argn,
el kriptn y el xnon, y tambin para transportar el argn, el kriptn y el
xenn. Adems, el clatrato 85Kr es una fuente segura de partculas beta,
y el clatrato 133Xe es una fuente til de rayos gamma
COMPUESTO POR COORDINACIN
Se ha postulado que con bajas temperaturas tendran que existir

compuestos por coordinacin como el ArBF3 pero ello todava no se ha
podido demostrar. Adems, se han conseguido formas compuestas
como WHe2 y HgHe2 por medio del bombardeo de electrones, pero
bsquedas recientes han apuntado que probablemente este fenmeno
se limitaba a la adsorcin del helio por la superficie del metal, de manera
que no se podra hablar con propiedad de la existencia de un compuesto
qumico.
HIDRATOS
Los hidratos se forman comprimiendo los gases nobles dentro del agua.
Se cree que la molcula de agua, que forma un dipolo fuerte, provoca un
dipolo dbil en los tomos del gas noble, causando que la interaccin
dipolo-dipolo. Los tomos ms pesados quedan ms afectados por este
proceso que los ms dbiles, y por ello Xe6H 2O es el hidrato ms
estable. Aun as, en los ltimos aos se ha discutido la existencia de
este tipo de compuestos.
COMPUESTOS VERDADEROS DE LOS GASES NOBLES
En 1962, Neil Bartlett descubri que el hexafluoruro de platino que es un

compuesto altamente oxidante ionizaba al O2 transformndolo en O2+. Como la
energa de ionizacin del O2 a O2+ (1165 kJ mol1) es prcticamente igual a la
energa de ionizacin de Xe a Xe +(1170 kJ mol1), Bartlett intent la reaccin de
Xe con PtF6. La misma produjo un producto cristalino hexafluoroplatinato de
xenn, cuya frmula se propuso podra ser Xe +[PtF6]. Posteriormente se
demostr que el compuesto es ms complejo, conteniendo tanto XeFPtF 6 como
XeFPt2F11. Este fue el primer compuesto real producido a partir de un gas
noble.
Posteriormente en 1962 Howard Claassen sintetiz el primer compuesto simple
(dos elementos) de un gas noble (tetrafluoruro de xenn) al someter una
mezcla de xenn y fluoruro a alta temperaturas.
En los ltimos aos se han obtenido diversos compuestos de gases nobles,

particularmente del xenn, como los fluoruros de xenn (XeF2, XeF4, XeF6), los
oxifluoruros (XeOF2, XeOF4, XeO2F2, XeO3F2, XeO2F4) y los xidos
(XeO3 y XeO4). El difluoruro de xenn se puede obtener simplemente
exponiendo los gases de Xe y F 2 a la luz del sol. Durante los cincuenta aos
anteriores se haban mezclado los dos gases intentando producir una reaccin,
pero nadie haba pensado una cosa tan simple como exponer la mezcla a la luz
del sol.
El radn reacciona con el flor para formar el fluoruro de radn (RnF2), que en
estado slido brilla con una ligera luz de color amarillo claro. El Kriptn puede
reaccionar con el flor para formar el fluoruro de Kriptn (KrF2), y en los lseres
excmeros se utilizan excmeros efmeros de Xe2 y haluros de gases nobles
como el cloruro de xenn (XeCl2). En el ao 2000 se anunci el descubrimiento
del fluorohidruro de argn (HArF). De momento no se han encontrado
compuestos convencionales de helio o nen.
En los ltimos aos se ha demostrado que el xenn puede producir una amplia
variedad de compuestos del tipo XeO xY2, donde x es 1, 2 o 3 e y es cualquier
grupo electronegativo como CF3, C (SO2CF3)3, N (SO2F)2, N (SO2CF3)2, OTeF5,
O (IO2F2), etc. La gama de compuestos es impresionante, ya que llega a los
centenares e incluye enlaces de xenn, oxgeno, nitrgeno, carbono e
incluso oro, adems de cido perxnico, numerosos haluros e iones complejos,
una gama de compuestos tambin presente en un elemento vecino del xenn,
el yodo. El compuesto Xe2Sb2F11 contiene un enlace Xe-Xe, el enlace
elemento-elemento ms largo que se conoce (308,71 pm).
COMPUESTOS DE FULLEREMO
Los gases nobles tambin pueden

formar fullerenos endohdricos, compuestos
en los que el gas noble est atrapado dentro
de una molcula de fullereno. En 1993 se
descubri que cuando el C60 se expone a una
presin prxima a los 3 Bar de helio o nen,
se forman los complejos He@C 60 y
Ne@C60. En estas condiciones, ms o menos
una de cada 650.000 celdas de C 60incorpora
un tomo de helio, a presiones ms altas
(3000 bar), se puede llegar a un porcentaje de
hasta el 0,1%. Tambin se han obtenido Representacin de una molcula
de C60 que contiene un tomo
de gas noble.
complejos endohdricos con argn, kriptn y xenn, as como numerosos
aductos de He@C60.
APLICACIONES
La mayora de aplicaciones de compuestos de gases nobles se utilizan o

bien como agentes oxidantes o bien como forma de almacenar los gases
nobles en una forma densa. El cido xnico es un agente oxidante muy
valioso por no introduce impurezas: simplemente, el xenn se libera
como gas. En este sentido, solo lo iguala el ozono. Los perxenatos son
agentes oxidantes todava ms poderosos, y los fluoruros de xenn son
buenos agentes fluorizantes.
Los istopos radioactivos de kriptn y xenn son difciles de almacenar y

manipular, y los compuestos de estos elementos se pueden manipular
ms fcilmente que las formas gaseosas.
ABUNDANCIA Y PRODUCCIN
La abundancia de los gases nobles en el universo disminuye a medida

que aumenta su nmero atmico. El helio es el elemento ms comn en
el universo despus del hidrgeno, con una proporcin de masa de
aproximadamente el 24 %. La mayora del helio del universo se form
durante la nucleosntesis primordial, pero la cantidad de helio aumenta
constantemente debido a la fusin de hidrgeno en la nucleosntesis
estelar (proceso realizado mediante reacciones nucleares que tiene su
origen en las estrellas durante su proceso evolutivo, y que antecede a
una supernova por colapso gravitatorio). La abundancia en la Tierra
muestra tendencias diferentes; por ejemplo, el helio es solo el tercer gas
noble ms abundante de la atmsfera. El motivo es que no hay helio
primordial en la atmsfera, ya que debido a la pequea masa de este
tomo, el helio no puede ser retenido por el campo gravitatorio
terrestre. El helio de la Tierra deriva de la desintegracin alfa de
elementos pesados como el uranio o el torio de la corteza terrestre, y
tiende a acumularse en yacimientos de gas natural. Por otro lado, la
abundancia del argn crece como resultado de la desintegracin alfa del
potasio-40, que tambin se encuentra en la corteza terrestre, para
formar argn-40, que es el istopo del argn ms abundante de la Tierra
a pesar de ser relativamente raro en el sistema solar. Este proceso es la
base del mtodo de datacin por potasio-argn. El xenn tiene una
abundancia relativamente baja en la atmsfera, lo que se ha dado a
conocer como el "problema del xenn desaparecido"; una teora es que
el xenn que falta podra estar atrapado en minerales dentro de la
corteza terrestre. El radn se forma en la litosfera por la desintegracin
alfa del radio. Se puede filtrar en edificios a travs de los cimientos y
acumularse en reas mal ventiladas. Debido a su gran radiactividad, el
radn supone un riesgo significativo para la salud; solo en Estados
Unidos, est asociado con unas 21.000 muertes por cncer de pulmn
cada ao.
El nen, el argn, el kriptn y el xenn se obtienen a partir del aire

utilizando los mtodos de licuefaccin de gases, para convertir los
elementos a un estado lquido, y de destilacin fraccionada, para separar
las mezclas en sus componentes. El helio se produce generalmente
separndolo del gas natural, y el radn se asla de la desintegracin
radioactiva de los compuestos de radio. El precio de los gases nobles
est influido por su abundancia natural, siendo el argn el ms barato y
el xenn el ms caro. Lo ilustra la tabla de la derecha, con los precios en
USD de 2004 por cantidades de laboratorio de cada gas.
USOS
Los gases nobles tienen un punto de ebullicin y de fusin muy bajos, lo

que los hace tiles como refrigerantes criognicos. En particular, el helio
lquido, que hierve a 4,2 K, se utiliza para imanes superconductores,
como los que se emplean para la imagen por resonancia magntica y
la resonancia magntica nuclear. El nen lquido, aunque no llega a
temperaturas tan bajas como el helio lquido, tambin tiene aplicaciones
en la criogenia, pues tiene una capacidad de refrigeracin ms de 40
veces superior a la del helio lquido y ms de tres veces superior a la del
hidrgeno lquido.
El helio se utiliza como componente de los gases respirables para

sustituir al nitrgeno, gracias a su baja solubilidad en fluidos,
especialmente en lpidos. Los gases son absorbidos por la sangre y
los tejidos corporales cuando hay presin, como en el submarinismo, lo
que provoca un efecto anestsico conocido como "mal de profundidad".
Debido a su baja solubilidad, entra poco helio en las membranas
celulares, y cuando se utiliza helio para sustituir parte de los gases
respirables, como en el trimix o el heliox, se consigue una reduccin del
efecto narctico del gas en profundidad. La baja solubilidad del helio
ofrece ms ventajas para el trastorno conocido como enfermedad por
descompresin. A menor cantidad de gas disuelto en el cuerpo significa
que se forman menos burbujas de gas durante la reduccin de la presin
durante el ascenso. Otro gas noble, el argn, es considerado la mejor
opcin como gas de inflacin del traje seco en el submarinismo.
Desde el desastre del Hindenburg de 1937, el helio ha sustituido al

hidrgeno como gas de sustentacin en los dirigibles y globos, gracias a
su ligereza e incombustibilidad, pese a una reduccin en la flotabilidad
de un 8,6 %. En muchas aplicaciones, los gases nobles se utilizan para
formar una atmsfera inerte. El argn se utiliza en la sntesis
de compuestos sensibles al aire que al mismo tiempo, son sensibles al
nitrgeno. El argn slido tambin se utiliza para estudiar compuestos
muy estables, como intermedios reactivos, atrapndolos en
una matriz inerte a temperaturas muy bajas. El helio es utilizado como
medio portador en la cromatografa de gases, como gas de relleno en los
termmetros, y en aparatos para medir la radiacin, como el contador
Geiger y la cmara de burbujas. Tanto el helio como el argn se utilizan
habitualmente para proteger arcos de soldadura y metal base que les
rodea de la atmsfera durante la soldadura y la ablacin, as como en
otros procesos metalrgicos y la produccin de silicio para la industria de
los semiconductores.
Los gases nobles se usan habitualmente para la iluminacin debido a su

falta de reactividad qumica. El argn, mezclado con nitrgeno, se utiliza
como gas de relleno de las bombillas incandescentes. El kriptn se usa
en bombillas de alto rendimiento, que tienen una temperatura de
color ms elevada y una mayor eficacia, pues reduce la velocidad de
evaporacin del filamento ms que el argn, las lmparas de halgeno,
en particular, utilizan kriptn mezclado con pequeas cantidades de
compuestos de yodo o bromo. Los gases nobles lucen con colores
caractersticos cuando se les utiliza en lmparas de descarga, como
los faros de nen, que producen un color naranja-rojo. El xenn es
utilizado habitualmente en faros de xenn que, debido a su espectro casi
continuo que se asemeja a la luz del da, se usan en proyectores de
pelculas y como faros de automvil.
Los gases nobles se usan en lseres de excmeros, que se basan en

molculas excitadas electrnicamente de vida corta conocidas
como excmeros. Los excmeros utilizados en los lseres pueden ser
dmeros de gases nobles como Ar 2, Kr 2 o Xe 2, o ms habitualmente, el
gas noble es combinado con un halgeno en excmeros como ArF, KrF,
XeF o XeCl. Estos lseres producen una luz ultravioleta que, debido a
su longitud de onda corta (193 nm por ArF y 248 nm para KrF), permite
una imagen de alta precisin. Los lseres de excmeros tienen muchos
usos industriales, mdicos y cientficos. Se utilizan en la microlitografa y
la microfabricacin, esenciales para la manufactura de circuitos
integrados y por ciruga lser, incluyendo la angioplastia lser y
la ciruga ocular. Algunos gases nobles tienen un uso directo en
la medicina. A veces se usa el helio para mejorar la facilidad de
respiracin de los pacientes con asma. El xenn se utiliza
como anestsico debido a su alta solubilidad en lpidos, que lo hace ms
potente que el habitual xido nitroso, y como es eliminado fcilmente por
el cuerpo, permite un restablecimiento ms rpido. La captacin de
imgenes hechas a travs de la resonancia magntica nuclear utiliza el
xenn en combinacin con otros gases. El radn, que es muy radiactivo
y solo est disponible en cantidad mnimas, sirve en el tratamiento
por radioterapia.
HELIO
El helio (en griego: helios, "sol") es
un elemento qumico de nmero atmico 2,
smbolo He y peso atmico estndar de 4,0026.
Pertenece al grupo 18 de la tabla peridica de
los elementos, ya que al tener el nivel de energa
completo presenta las propiedades de un gas
noble. Es decir, es inerte (no reacciona) y al igual
que estos, es un gas monoatmico incoloro e
inodoro que cuenta con el menor punto de
ebullicin de todos los elementos qumicos y
solo puede ser licuado bajo presiones muy
Tubo de descarga lleno de
grandes y no puede ser congelado. helio, adoptando el smbolo de
este elemento.
Durante un eclipse solar en 1868, el
astrnomo francs Pierre Janssen observ una lnea espectral amarilla en la
luz solar que hasta ese momento era desconocida. Norman Lockyer observ el
mismo eclipse y propuso que dicha lnea era producida por un nuevo elemento,
al cual llam helio, con lo cual, tanto a Lockyer como a Janssen se les adjudic
el descubrimiento de este elemento. En 1903 se encontraron grandes reservas
de helio en campos de gas natural en los Estados Unidos, pas con la mayor
produccin de helio en el mundo.
Industrialmente se usa en criogenia (siendo su principal uso, lo que representa

alrededor de un 28 % de la produccin mundial), en la refrigeracin de imanes
superconductores. Entre estos usos, la aplicacin ms importante es en
los escneres de resonancia magntica. Tambin se utiliza como proteccin
para la soldadura por arco y otros procesos, como el crecimiento de cristales
de silicio, los cuales representan el 20 % de su uso para el primer caso y el
26 % para el segundo. Otros usos menos frecuentes, aunque popularmente
conocidos, son el llenado de globos y dirigibles, o su empleo como componente
de las mezclas de aire usadas en el buceo a gran profundidad. El inhalar una
pequea cantidad de helio genera un cambio en la calidad y el timbre de la voz
humana. En la investigacin cientfica, el comportamiento del helio-4 en forma
lquida en sus dos fases, helio I y helio II, es importante para los cientficos que
estudian la mecnica cuntica (en especial, el fenmeno de la superfluidez),
as como para aquellos que desean conocer los efectos ocurridos en la materia
a temperaturas cercanas al cero absoluto (como el caso de
la superconductividad).
El helio es el segundo elemento ms ligero y el segundo ms abundante en
el universo observable, constituyendo el 24 % de la masa de los elementos presentes
en nuestra galaxia. Esta abundancia se encuentra en proporciones similares en el Sol y
en Jpiter. Por masa se encuentra en una proporcin doce veces mayor a la de todos los
elementos ms pesados juntos. La presencia tan frecuente de helio es debida a
elevada energa de enlace por nuclen del helio-4 con respecto a los tres elementos que le
siguen en la tabla peridica (litio, berilio y boro). Esta energa da como resultado la
produccin frecuente de helio tanto en la fusin nuclear como en la desintegracin
radioactiva. La mayor parte del helio en el universo se encuentra presente en la forma
del istopo helio-4 (4He), el cual se cree que se form unos 15 minutos despus del Big
Bang. Gracias a la fusin de hidrgeno en las estrellas activas, se forma una pequea
cantidad de helio nuevo, excepto en las de mayor masa, debido a que durante las etapas
finales de su vida generan su energa convirtiendo el helio en elementos ms pesados. En
la atmsfera de la Tierra se encuentran trazas de helio debido a
la desintegracin radioactiva de algunos elementos. En algunos depsitos naturales el gas
se encuentra en cantidad suficiente para la explotacin.
En la Tierra, la ligereza de helio ha provocado su evaporacin de la nube de gas y polvo a

partir de la cual se form el planeta, por lo que es relativamente poco frecuente con una
fraccin de 0,00052 por volumen en la atmsfera terrestre. El helio presente en la Tierra
hoy en da ha sido creado en su mayor parte por la desintegracin radiactiva natural de los
elementos radioactivos pesados (torio y uranio), debido a que las partculas alfa emitidas
en dichos procesos constan de ncleos de helio-4. Este helio radiognico es atrapado
junto con el gas natural en concentraciones de hasta el 7 % por volumen, del que se extrae
comercialmente por un proceso de separacin a baja temperatura llamado destilacin
fraccionada.
CARACTERISTICAS PRINCIPALES
A pesar de que la configuracin electrnica del helio es 1s, no figura en

el grupo 2 de la tabla peridica de los elementos, junto al hidrgeno en
el bloque s, sino que se coloca en el grupo 18 del bloque p, ya que al
tener el nivel de energa completo presenta las propiedades de un gas
noble.
En condiciones normales de presin y temperatura es

un gas monoatmico no inflamable, pudindose licuar solamente en
condiciones extremas (de alta presin y baja temperatura).
Tiene el punto de solidificacin ms bajo de todos los elementos

qumicos, siendo el nico lquido que no puede solidificarse bajando la
temperatura, ya que permanece en estado lquido en el cero absoluto a
presin normal. De hecho, su temperatura crtica es de tan solo 5,20 K
267,96 grados Celsius. Los slidos compuestos por He y 4He son los
nicos en los que es posible, incrementando la presin, reducir el
volumen ms del 30 %. El calor especfico del gas helio es muy elevado
y el helio vapor muy denso, expandindose rpidamente cuando se
calienta a temperatura ambiente.
El helio slido solamente existe a presiones del orden de 100 MPa a
15 K (258,15 C). Aproximadamente a esa temperatura, sufre una
transformacin cristalina, de una estructura cbica centrada en las caras
a una estructura hexagonal compacta. En condiciones ms extremas
(3 K, aunque presiones de 3 MPa) se produce un nuevo cambio,
empaquetndose los tomos en una estructura cbica centrada en el
cuerpo. Todos estos empaquetamientos tienen energas y densidades
similares, debindose los cambios a la forma en la que los tomos
interactan.
EL ATOMO DE HELIO
FASES DE GAS Y PLASMA
El helio es el gas noble menos reactivo despus del nen y por tanto, el
segundo elemento menos reactivo de todos ellos. Es inerte y
monoatmico en condiciones normales. Debido a su baja masa atmica,
en la fase gaseosa, la conductividad trmica, el calor especfico, y
la velocidad del sonido son mayores que en cualquier otro gas, excepto
el hidrgeno. Por razones similares, y tambin debido al pequeo
tamao de sus tomos, su tasa de difusin a travs de los slidos es tres
veces mayor que la del aire, y alrededor del 65 % de la del hidrgeno.
Asimismo es tambin menos soluble en agua que cualquier otro gas

conocido, y su ndice de refraccin es el ms cercano a la unidad de
todos los gases. Este elemento tiene un coeficiente Joule-
Thomson negativo a temperatura ambiente normal, lo que significa que
se calienta cuando se le permite expandirse libremente. Solo por debajo
de su temperatura de inversin de Joule-Thomson (de 32 a 50 K a
1 atmsfera) se enfra en la expansin libre. Una vez preenfriado debajo
de esta temperatura, el helio puede licuarse mediante el enfriamiento
debido a su expansin.
La mayor parte del helio extraterrestre se encuentra en un estado

de plasma, con propiedades muy diferentes a las del helio atmico. En el
plasma, los electrones del helio no estn ligados al ncleo, lo que hace
que su conductividad elctrica sea muy alta, an cuando el gas est solo
parcialmente ionizado. Las partculas cargadas son altamente
influenciadas por los campos magnticos y elctricos. Por ejemplo, en
el viento solar, junto con el hidrgeno ionizado, las partculas interactan
con la magnetosfera de la Tierra, dando lugar a la corriente de
Birkeland y a las auroras.
FASES LIQUIDA Y SOLIDA
A diferencia de cualquier otro elemento, el helio lquido se mantendr as
hasta el cero absoluto a presiones normales. Este es un efecto directo
de la mecnica cuntica: en concreto, la energa del punto cero del
sistema es demasiado alta para permitir la congelacin. El helio slido
requiere una temperatura de 1 a 1,5 K (alrededor de -272 C o -457 F) y
alrededor de 25 bar (2,5 MPa) de presin. A menudo es difcil distinguir
el helio slido del lquido ya que el ndice de refraccin de las dos fases
es casi el mismo. El slido tiene un marcado punto de fusin y estructura
cristalina, pero es muy compresible. Aplicar presin en un laboratorio
puede reducir su volumen en ms del 30 %. Con un mdulo de
compresibilidad del orden de 50 MPa, es 50 veces ms compresible que
el agua. El helio slido tiene una densidad de 0,214 0,006 g/ml a
1,15 K y 66 atm, la densidad proyectada a 0 K y 25 bar (2,5 MPa) es
0,187 0,009 g/ml.
COMPUESTOS
Dado que el helio es un gas noble, en la prctica no participa en

las reacciones qumicas, aunque bajo la influencia de descargas
elctricas o bombardeado con electrones forma compuestos.
El helio tiene una valencia cero y no es qumicamente reactivo bajo

condiciones normales. Es un aislante elctrico a menos que est
ionizado. Al igual que los dems gases nobles, tiene niveles de
energa metaestables, lo que le permite seguir ionizado en una descarga
elctrica con un voltaje por debajo de su potencial de ionizacin. El helio
puede formar compuestos inestables, conocidos como excmeros, con
el wolframio, yodo, flor y fsforo, cuando se somete a una descarga
elctrica luminiscente, a un bombardeo de electrones, o bien es un
plasma por otra razn. Los compuestos moleculares HeNe, HgHe 10 y
WHe2, y los iones moleculares He+2, He2+2, HeH+, y HeD+ se pueden
crear de esta manera. Esta tcnica tambin ha permitido la produccin
de la molcula neutra He2, que tiene un gran nmero de sistemas de
bandas espectrales, y de la molcula HgHe, que aparentemente solo se
mantiene unida por fuerzas de polarizacin. En teora, otros compuestos
reales tambin son posibles, como el fluorohidruro de helio (HHeF), que
sera anlogo al fluorohidruro de argn, descubierto en 2000. Los
clculos indican que dos nuevos compuestos que contienen un enlace
de helio-oxgeno podran ser estables. Dos nuevas especies
moleculares, predichas tericamente, CsFHeO y N(CH 3)4FHeO, son
derivados de un anin metaestable [F-HeO], anticipado en 2005 en
forma terica por un grupo de Taiwn. De confirmarse
experimentalmente, estos compuestos acabaran con la inercia
qumica del helio, y el nico elemento completamente inerte sera
el nen.
El helio ha sido colocado en jaulas moleculares de carbono

(los fullerenos) por medio de calentamiento a alta presin. Las molculas
de fullereno endohdrico formadas son estables hasta temperaturas
altas. Cuando se forman los derivados qumicos de estos fullerenos, el
helio permanece dentro de ellos. Si se utiliza helio-3, se puede observar
fcilmente por espectroscopia de resonancia magntica nuclear. Se han
reportado una gran cantidad de fullerenos que contienen helio-3. Aunque
los dichos tomos no se encuentran ligados por medio de enlaces
covalentes o inicos, estas sustancias tienen propiedades distintas y una
composicin definida, al igual que todos los compuestos qumicos
estequiomtricos.
ISOTOPOS
Existen ocho istopos conocidos del helio, pero tan solo el 3He y
el 4He son estables. En la atmsfera terrestre hay un tomo de He por
cada milln de tomos de 4He. A diferencia de otros elementos, la
abundancia isotpica del helio vara mucho por su origen, debido a los
diferentes procesos de formacin. El istopo ms comn, el 4He, se
produce en la Tierra mediante la desintegracin alfa de elementos
radiactivos ms pesados; las partculas alfa que aparecen son tomos
de 4He completamente ionizado. El 4He tiene un ncleo inusualmente
estable debido a que sus nucleones estn ordenados en capas
completas. Adems, este istopo se form en grandes cantidades
durante la nucleosntesis primordial en el Big Bang.
El He est presente hoy en da en la tierra tan solo en trazas (la

mayora data desde la formacin de la Tierra), aunque algo de este cae
a la Tierra al ser atrapado en el polvo csmico. Algunos rastros tambin
son producidos mediante la desintegracin beta del tritio. Algunas rocas
de la corteza terrestre tienen distintas proporciones de istopos que
varan hasta un factor de diez. Estas proporciones pueden usarse para
investigar el origen de las rocas as como la composicin del manto
terrestre. El He es mucho ms abundante en las estrellas como
producto de la fusin nuclear. Por consiguiente, en el medio interestelar,
la proporcin de He y 4He es alrededor de 100 veces ms grande que la
que hay en la Tierra. El material extraplanetario, como regolitos de
asteroides y lunares, tiene trazas de He producto del bombardeo de
los vientos solares contra ellos. La superficie de la Luna tiene
concentraciones de He de alrededor de 0,01 ppm. Algunas personas,
principalmente Gerald Kulcinski en 1986, han propuesto explorar la
Luna, excavar los regolitos lunares, y utilizar el He para fusin nuclear.
El 4He lquido puede ser enfriado hasta 1 kelvin utilizando enfriamiento
por evaporacin en recipientes en los que se puede alcanzar y mantener
estas temperaturas. Un enfriamiento similar para el helio-3, que tiene un
punto de ebullicin ms bajo, se puede alcanzar alrededor de los 0,2 K
en un refrigerador de helio-3. Las mezclas que contienen la misma
proporcin de helio-3 y helio-4 a una temperatura por debajo de 0,8 K se
separan en dos fases no miscibles debido a su incompatibilidad (cada
una obedece a una estadstica cuntica diferente: los tomos de helio-4
son bosones mientras que los tomos de helio-3
son fermiones). Los refrigeradores de dilucin usan esta imposibilidad de
mezclado para alcanzar temperaturas de unos pocos milikelvin.
Es posible producir istopos exticos de helio, los cuales rpidamente se

descomponen en otras sustancias. El istopo pesado de menor duracin
es el 5He, con un periodo de semidesintegracin de 7.61022 segundos.
El 6He se descompone emitiendo una partcula beta y su periodo de
desintegracin es de 0,8 segundos. El 7He tambin emite partculas beta
as como rayos gamma. Tanto el 7He y el 8He se crean mediante
algunas reacciones nucleares. El 6He y el 8He son conocidos por tener
un halo nuclear. El He (que consiste en dos protones y ningn neutrn)
es un radioistopo que se desintegra en protio (hidrgeno) por medio
de emisin de protones, con un periodo de desintegracin de 310
27
segundos.
ABUNDANCIA Y OBTENCION
1. .ABUNDANCIA NATURAL
El helio es el segundo elemento ms abundante del universo conocido

tras el hidrgeno y constituye alrededor del 23 % de la masa
barinica del universo. La mayor parte del helio se form durante
la nucleosntesis del Big Bang, en los tres primeros minutos despus de
este. De esta forma, la medicin de su abundancia contribuye a los
modelos cosmolgicos. En las estrellas, el helio se forma por la fusin
nuclear del hidrgeno en reacciones en cadena protn-protn y en
el ciclo CNO, los cuales forman parte de la nucleosntesis estelar.
En la atmsfera terrestre la concentracin de helio por volumen es de

tan solo 5,2 partes por milln. La concentracin es baja y prcticamente
constante a pesar de la continua produccin de nuevo helio, debido a
que la mayor parte del helio en la atmsfera se escapa al espacio debido
a distintos procesos. En la heterosfera terrestre, una parte de la
atmsfera superior, el helio y otros gases ligeros son los elementos ms
abundantes.
Casi todo el helio presente en la Tierra es el resultado de la
desintegracin radiactiva, y por tanto, un globo de helio terrestre es, en
esencia, una bolsa de partculas alfa expelidas por este proceso. El helio
se encuentra en grandes cantidades en minerales de uranio y torio,
incluyendo cleveta, pechblenda, carnotita y monacita, ya que estos
emiten partculas alfa (ncleos de helio, He 2+) y los electrones se
combinan de inmediato con ellas, tan pronto como las partculas son
detenidas por la roca. De esta manera, se estima que unas 3.000
toneladas de helio se generan al ao en toda la litosfera. En la corteza
terrestre, la concentracin de helio es de 8 partes por mil millones. En el
mar, la concentracin es de solo 4 partes por billn. Tambin hay
pequeas cantidades en manantiales de aguas minerales, gas
volcnico, y hierro meterico. Debido a que el helio es atrapado de
manera similar al gas natural por una capa impermeable de roca, las
mayores concentraciones de este elemento en el planeta se encuentran
en el gas natural, de donde se extrae la mayor parte del helio comercial.
La concentracin vara en una amplia gama de unas pocas ppm hasta
ms del 7 % en un pequeo campo de gas en el condado de San
Juan, Nuevo Mxico.
En 2016 cientficos britnicos descubren un gran yacimiento de gas helio

en frica. Este yacimiento, ubicado en la Repblica Unida de Tanzania,
mide aproximadamente 54 millones de pies cbicos de volumen y es el
mayor yacimiento de helio del mundo.
2. EXTRACCION MODERNA
Para su uso a gran escala, se extrae por destilacin fraccionada a partir

del gas natural, que contiene hasta un 7 % de helio. Al tener un punto de
ebullicin ms bajo que cualquier otro elemento, se utilizan bajas
temperaturas y altas presiones para licuar casi todos los dems gases
(principalmente nitrgeno y metano). El helio crudo resultante se purifica
por medio de exposiciones sucesivas a temperaturas bajas, en la que
casi todo el nitrgeno y los otros gases restantes se precipitan fuera de
la mezcla gaseosa. Como una fase de purificacin final, se utiliza carbn
activado, lo que da como resultado helio grado A, con una pureza del
99,995 %. La principal impureza en el helio grado A es el nen. En la
fase final de la produccin, la mayora del helio que se produce es
licuado por medio de un proceso criognico. Esto es necesario para
aplicaciones que requieren helio lquido y tambin permite a los
proveedores de helio reducir el costo en el transporte a larga distancia,
dado que la mayora de los contenedores de helio lquido tienen una
capacidad cinco veces mayor que la de los camiones cisterna que
trasportan helio gaseoso.
En 2008, alrededor de 169 millones de metros cbicos estndar (SCM,

por sus siglas en ingls, definidos como un metro cbico a una presin
de 1 atm y a una temperatura de 15 C) de helio se extrajeron a partir
del gas natural o de reservas de helio. De estos, aproximadamente el
78 % provinieron de los Estados Unidos, el 10 % de Argelia, y del resto
la mayor parte fueron extrados en Rusia, Polonia y Catar. En los
Estados Unidos, la mayor parte del helio se extrae a partir del gas
natural de los campos de Hugoton y otros cercanos
en Kansas, Oklahoma y Texas. En 2000, los Estados Unidos tenan
reservas de helio en complejos de pozos, de alrededor de 4,2 SCM.
Esta cantidad es suficiente para unos 25 aos de uso mundial, o de 35
aos de consumo de Estados Unidos, aunque se espera que factores en
el ahorro y el procesamiento impacten los nmeros efectivos de las
reservas. Se estima que las reservas bsicas de helio an no probadas
que se pudieran obtener a partir de gas natural en los Estados Unidos
son de 3,1 a 5,31013 SCM, o aproximadamente cuatro rdenes de
magnitud mayor que las reservas probadas.
El helio se debe extraer principalmente del gas natural, debido a que su

presencia en el aire es solo una fraccin comparada con la de la
del nen, y sin embargo, su demanda es mucho mayor. Se estima que si
toda la produccin de nen se reinstrumentara para ahorrar helio, se
satisfaran un 0,1 % de las demandas mundiales de helio. Igualmente,
solamente un 1 % de las demandas mundiales de helio se podran
satisfacer reinstrumentando todas las plantas de destilacin de aire. El
helio puede ser sintetizado por medio del bombardeo
de litio o boro utilizando protones de alta velocidad. Sin embargo, este
mtodo de produccin es totalmente inviable econmicamente
3. AGOTAMIENTO EN LOS SUMINISTROS DE HELIO
Las reservas actuales de helio se estn utilizando mucho ms rpido de

lo que este elemento se puede reponer. Dada esta situacin, hay
grandes preocupaciones de que el suministro de helio pueda agotarse
pronto. En las reservas ms grandes del mundo, en Amarillo, Texas, se
espera que este gas se agote en ocho aos contando desde 2008. Esto
podra prevenirse si los actuales usuarios capturasen y reciclasen el gas
y si las compaas de petrleo y gas natural hiciesen uso de tcnicas de
captura de helio al extraerlos.
APLICACIONES
El helio es ms ligero que el aire y a diferencia del hidrgeno no es inflamable,

siendo adems su poder ascensional un 8 % menor que el de este, por lo que
se emplea como gas de relleno en globos y zepelines publicitarios, de
investigacin atmosfrica e incluso para realizar reconocimientos militares.
An siendo la anterior la principal, el helio tiene ms aplicaciones:

Las mezclas de helio-oxgeno se emplean en la inmersin a gran
profundidad, ya que el helio es inerte, menos soluble en la sangre que
el nitrgeno y se difunde 2,5 veces ms deprisa que este, todo lo cual
reduce el tiempo requerido para la descompresin. Sin embargo, esta
ltima debe comenzar a mayor profundidad, disminuyendo el riesgo
de narcosis ("borrachera de las profundidades").
Por su bajo punto de licuefaccin y evaporacin puede utilizarse como

refrigerante en aplicaciones a temperatura extremadamente baja, como en
imanes superconductores e investigacin criognica a temperaturas
prximas al cero absoluto.
En cromatografa de gases se usa como gas portador inerte.
La atmsfera inerte de helio se emplea en la soldadura por arco y en la

fabricacin de cristales de silicio y germanio, as como para presurizar
combustibles lquidos de cohetes.
En tneles de viento supersnicos.
Como agente refrigerante en reactores nucleares.
El helio lquido encuentra cada vez mayor uso en las aplicaciones

mdicas de la imagen por resonancia magntica (RMI).
Se utiliza en equipos lser como uno de los gases ms comunes,

principalmente la mezcla helio-nen.
De la produccin mundial total de helio en 2008, de 32 millones de kg, su

mayor uso (alrededor del 22 % del total en 2008) fue en aplicaciones
criognicas. De estas la mayora fueron en medicina en el enfriamiento de
imanes superconductores en escneres de resonancia magntica. Otros usos
importantes (un total de cerca de 78 % de su uso en 1996) fueron en los
sistemas de presurizacin y saneamiento, el mantenimiento de atmsferas
controladas y la soldadura.
El helio se utiliza para muchos propsitos que requieren algunas de sus

propiedades nicas, tales como su bajo punto de ebullicin, baja densidad,
baja solubilidad, alta conductividad trmica, o su baja reactividad qumica.
Asimismo, est disponible comercialmente tanto en forma lquida como
gaseosa. Como lquido, puede ser suministrado en recipientes pequeos
llamados frascos de Dewar que permiten almacenar hasta 1.000 litros de helio,
o en los contenedores ISO de gran tamao que tienen una capacidad nominal
de hasta 42 m. En forma gaseosa, se suministran pequeas cantidades en
cilindros de alta presin que pueden contener un volumen equivalente a 8 m
estndar, mientras que grandes cantidades de gas a alta presin son
suministradas en camiones cisterna que tienen una capacidad que equivale
4.860 m estndar. Esto es debido a que el volumen del gas se reduce
enormemente al ser sometido a altas presiones.
1. Dirigibles, globos y cohetes
Debido a que el helio es ms ligero que el aire, los dirigibles y globos

son inflados con este gas para elevarlos. Mientras que el hidrgeno
experimenta una fuerza de empuje aproximadamente un 7 % mayor, el
helio tiene la ventaja de no ser inflamable (adems de ser retardante
del fuego). En la industria espacial, se utiliza como un medio de llenado
para desplazar a los combustibles y oxidantes en los tanques de
almacenamiento, y para condensar el hidrgeno y el oxgeno a fin de
producir combustible para cohetes. Tambin se utiliza para depurar el
combustible y el oxidante de los equipos de apoyo en tierra antes del
lanzamiento, as como para preenfriar el hidrgeno lquido en vehculos
espaciales. Por ejemplo, el propulsor del Saturno V utilizado en
el Programa Apolo necesit cerca de 370.000 m de helio para poner en
marcha el cohete.
2. Comercial y recreacional
El helio es menos denso que el aire atmosfrico, por lo que cambia el

timbre (mas no la altura) de la voz de una persona cuando se
inhala. Esto se debe a que, al ser el helio un gas bastante ligero, se
moviliza ms rpido por los espacios, produciendo que las cuerdas
vocales se muevan a mayor velocidad, provocando una onda sonora
ms veloz, y por tanto, ms aguda. Sin embargo, la inhalacin
proveniente de una fuente comercial tpica, como las utilizadas para
rellenar globos, puede ser peligrosa debido al riesgo de asfixia por falta
de oxgeno y al nmero de contaminantes que pueden estar presentes.
Entre estos pueden estar incluidas trazas de otros gases, adems de
aceite lubricante en aerosol. No obstante, al tratarse de productos
infantiles, existen mecanismos que exigen garantizar la no toxicidad del
gas, como superar la "Conformidad Europea" (marcado CE) obligatorio
en juguetes y derivados similares en el mercado europeo, para
garantizar la seguridad del pblico infantil.
Por su baja solubilidad en el tejido nervioso, las mezclas de helio,

como trimix, heliox y Heliair se utilizan para el buceo de profundidad para
reducir los efectos de la narcosis. 60 A profundidades por debajo de 150
metros, se agregan pequeas cantidades de hidrgeno a la mezcla de
helio-oxgeno para contrarrestar los efectos del sndrome nervioso de
alta presin. A estas profundidades se ha descubierto que la baja
densidad del helio reduce considerablemente el esfuerzo en la
respiracin.
Los lseres de helio-nen tienen varias aplicaciones, incluyendo lectores
de cdigo de barras.
3. Deteccin de fugas industriales
Una de las aplicaciones industriales del helio es la deteccin de fugas.

Debido a que se difunde a travs de slidos a una tasa tres veces mayor
que la del aire, se utiliza como gas indicador para detectar fugas en el
equipo de alto vaco y recipientes a alta presin.
La tasa de fugas en recipientes industriales (generalmente cmaras de

vaco y tanques criognicos) se mide haciendo uso del helio, debido a su
dimetro molecular pequeo y a su condicin de gas inerte. Todava no
se conoce otra sustancia inerte que se pueda filtrar a travs de
microfisuras o microporos en la pared de un contenedor a un ritmo
mayor que el helio. Para encontrar fugas en contenedores se utiliza un
detector de fugas de helio (vase espectrmetro de masas). Las fugas
de helio a travs de grietas no deben confundirse con la penetracin de
gas a travs de un material masivo. A pesar de que se han documentado
constantes de permeabilidad para el helio a travs de vidrios, cermicas
y materiales sintticos, los gases inertes como el helio no se pueden
permear a travs de la mayora de los metales masivos. Si se necesita
conocer la tasa de fuga total del producto que se est probando (por
ejemplo en bombas de calor o sistemas de aire acondicionado), el objeto
se coloca en una cmara de prueba, el aire dentro de ella se extrae con
bombas de vaco y el producto es rellenado con helio a una presin
especfica. El helio que se escapa a travs de las fugas es detectado por
un espectrmetro de masas an a tasas de fuga de hasta 10 Pam/s. El
procedimiento de medicin es normalmente automtico, y se conoce
como prueba integral de helio. En una prueba ms sencilla, el
producto se llena de helio y un operador busca manualmente la fuga con
un dispositivo llamado sniffer (del ingls olfateador).
4. Uso cientfico
Por su ausencia de reactividad y alta conductividad trmica, su

transparencia a los neutrones, y debido a que no forma istopos
radiactivos en condiciones de reactor, se utiliza como medio de
transmisin de calor en algunos reactores nucleares enfriados por
gas. Otra de sus utilidades consiste en usarlo como gas de proteccin en
los procesos de soldadura por arco en materiales que se contaminan
con facilidad por va area.
Debido a que es inerte, se utiliza como gas protector en el crecimiento

de cristales de silicio y germanio en la produccin de titanio y circonio,
adems de en la cromatografa de gases. Por esta misma razn, por su
conductividad trmica y por la alta velocidad del sonido dentro de l, su
naturaleza como gas ideal y el alto valor de su coeficiente de expansin
adiabtica, tambin es til en tneles de viento supersnicos y en
instalaciones de prueba donde se requiere una liberacin sbita de la
energa del gas.
El helio, mezclado con un gas ms pesado, como el xenn, es til para

la refrigeracin termoacstica debido al elevado coeficiente de
expansin adiabtica resultante y su bajo nmero de Prandtl. El
comportamiento inerte del helio tiene ventajas ambientales con respecto
a los sistemas de refrigeracin convencionales, que contribuyen al
agotamiento de la capa de ozono o al calentamiento global.
El uso del helio reduce los efectos de distorsin que provocan las
variaciones de temperatura en el espacio en las lentes de
algunos telescopios, debido a su bajo ndice de refraccin. Este mtodo
es utilizado especialmente en telescopios solares, en los cuales un tubo
de vaco fuertemente sellado resultara demasiado pesado.
Mediante un proceso conocido como datacin por helio, puede estimarse

la edad de las rocas y minerales que contienen Uranio y Torio.
El helio lquido se utiliza para enfriar ciertos metales por ejemplo, los
imanes superconductores utilizados en la tomografa por resonancia
magntica a temperaturas extremadamente bajas, las cuales son
necesarias para la superconductividad. El Gran Colisionador de
Hadrones del CERN usa 96 toneladas de helio lquido para mantener la
temperatura a 1,9 K. El helio a baja temperatura, tambin se usa en
criogenia.
El helio es un gas portador comnmente utilizado en la cromatografa de

gases.
PRECAUCIONES
El helio neutro en condiciones normales no es txico, no juega ningn papel

biolgico y se encuentra en trazas en la sangre humana. Si se inhala suficiente
helio de forma tal que remplace al oxgeno necesario para la respiracin, puede
generar asfixia. Las precauciones que se deben de tomar para el helio usado
en criogenia son similares a las del nitrgeno lquido. Su temperatura
extremadamente baja puede causar quemaduras por congelacin y la tasa de
expansin de lquido a gas puede causar explosiones si no se utilizan
mecanismos de liberacin de presin.
Los depsitos de helio gaseoso a temperaturas de 5 a 10 K deben

almacenarse como si contuvieran helio lquido debido al gran incremento de
presin y a la significativa dilatacin trmica que se produce al calentar el gas
desde una temperatura a menos de 10 K hasta temperatura ambiente.
EFECTOS BIOLOGICOS
La velocidad del sonido en el helio es casi tres veces la velocidad del sonido en
el aire. Debido a la frecuencia fundamental de una cavidad llena de gas es
proporcional a la velocidad del sonido en el gas. Si se inhala helio se produce
un aumento correspondiente en las alturas de las frecuencias de resonancia de
las cuerdas vocales. (El efecto contrario, la reduccin de frecuencias, se puede
obtener por la inhalacin de un gas denso como el hexafluoruro de azufre).
Su inhalacin puede ser peligrosa si se hace en exceso, ya que es un gas

asfixiante y desplaza al oxgeno necesario para la respiracin normal. La
respiracin de helio puro continua, causa la muerte por asfixia en pocos
minutos. La inhalacin de helio directamente de cilindros a presin es
extremadamente peligrosa, ya que la alta velocidad de flujo puede resultar en
la ruptura de los tejidos pulmonares. Sin embargo, la muerte causada por el
helio es muy rara, en los Estados Unidos solo se registraron dos fallecimientos
entre 2000 y 2004.
A altas presiones (ms de 20 atm o dos MPa), una mezcla de helio y oxgeno
(heliox) puede conducir al sndrome de alta presin nerviosa; una especie de
efecto anestsico inverso. Aadiendo una pequea cantidad de nitrgeno a la
mezcla puede resolverse el problema.
EFECTOS DE HELIO SOBRE LA SALUD
Efectos de la exposicin: La sustancia puede ser absorbida por el cuerpo por

inhalacin. Inhalacin: Elevacin de la voz. Mareos. Pesadez. Dolor de cabeza.
Asfixia. Piel: Congelacin en contacto con el lquido. Riesgo de inhalacin: Si
hay prdidas en el contenedor este gas puede provocar asfixia, ya que hace
disminuir el contenido de oxgeno en el aire en los lugares cerrados.
Comprobar la concentracin de oxgeno antes de entrar en el recinto.
ARGON
El argn es un elemento qumico de nmero
atmico 18 y smbolo Ar. Es el tercero de
los gases nobles, incoloros e inertes como
ellos, constituye el 0,934 % del aire seco. Su
nombre proviene del griego , que significa
inactivo (debido a que no reacciona).
APLICACIONES
Se emplea como gas de relleno en lmparas incandescentes ya que no

reacciona con el material del filamento incluso a alta temperatura y presin,
prolongando de este modo la vida til de la bombilla, y en sustitucin
del nen en lmparas fluorescentes cuando se desea un color verde-azul en
vez del rojo del nen. Tambin como sustituto del nitrgeno molecular (N2)
cuando ste no se comporta como gas inerte por las condiciones de operacin.
En el mbito industrial y cientfico se emplea universalmente de la recreacin

de atmsferas inertes (no reaccionantes) para evitar reacciones
qumicas indeseadas en multitud de operaciones:
Soldadura por arco y soldadura a gas.
Fabricacin de titanio y otros elementos reactivos.
Fabricacin de monocristales piezas cilndricas formadas por una

estructura cristalina continua de silicio y germanio para
componentes semiconductores.
El argn-39 se usa, entre otras aplicaciones, para la datacin de ncleos de

hielo, y aguas subterrneas (vase el apartado Istopos).
En el buceo tcnico, se emplea el argn para el inflado de trajes secos los

que impiden el contacto de la piel con el agua a diferencia de los hmedos
tpicos de neopreno tanto por ser inerte como por su pequea conductividad
trmica lo que proporciona el aislamiento trmico necesario para realizar largas
inmersiones a cierta profundidad.
El lser de argn tiene usos mdicos en odontologa y oftalmologa; la primera
intervencin con lser de argn, realizada por Francis L'Esperance, para tratar
una retinopata se realiz en febrero de 1968.
HISTORIA
Henry Cavendish, en 1785, expuso una muestra de nitrgeno a

descargas elctricas repetidas en presencia de oxgeno para formar
xido de nitrgeno que posteriormente eliminaba y encontr que
alrededor del 1 % del gas original no se poda disolver, afirmando
entonces que no todo el aire flogisticado era nitrgeno.
En 1892 Lord Rayleigh descubri que el nitrgeno atmosfrico tena una
densidad mayor que el nitrgeno puro obtenido a partir del nitro.
Rayleigh y Sir William Ramsay demostraron que la diferencia se deba a
la presencia de un segundo gas poco reactivo ms pesado que el
nitrgeno, anunciando el descubrimiento del argn (del griego ,
inactivo, vago o perezoso) en 1894, anuncio que fue acogido con
bastante escepticismo por la comunidad cientfica.
En 1904 Rayleigh recibi el premio Nobel de Fsica por sus

investigaciones acerca de la densidad de los gases ms importantes y el
descubrimiento de la existencia del argn.
El gas se obtiene por medio de la destilacin fraccionada del aire licuado, en el que
se encuentra en una proporcin de aproximadamente el 0,94 %, y posterior
eliminacin del oxgeno residual con hidrgeno. La atmsfera marciana contiene un
1,6 % de 40Ar y 5 ppm de 36Ar.; la de Mercurio un 7,0 % y la de Venus trazas. En
agosto del ao 2014 la sonda Rosetta de la ESA, a travs de su instrumento
Rosina, detect en la coma del cometa 67P/Churyumov-Gerasimenko, a los
istopos 36Ar y 38Ar.
ISOTOPOS
Los principales istopos de argn presentes en la Tierra son 40Ar (99,6 %), 36Ar
y 38Ar. El istopo 40K, con un periodo de semidesintegracin de
9 40
1,20510 aos, decae a Ar (11,2 %) estable mediante captura electrnica y
emisin de un positrn, y el 88,8 % restante a 40Ca mediante desintegracin .
Estos ratios de desintegracin permiten determinar la edad de las rocas. 6
En la atmsfera terrestre, el 39Ar se genera por bombardeo de rayos csmicos
principalmente a partir del 40Ar. En entornos subterrneos no expuestos se produce
por captura neutrnica del 39K y desintegracin del 37Ca.
El 37Ar, con un periodo de semidesintegracin de 35 das, es producto del

decaimiento del 40Ca, resultado de explosiones nucleares subterrneas.
EFECTOS DEL ARGN SOBRE LA SALUD
Vas de exposicin: La sustancia puede ser absorbida por el cuerpo por

inhalacin.
Riesgo de inhalacin: En caso de escape en el contenedor este lquido se

evapora muy rpidamente provocando sper saturacin del aire con grave
peligro de asfixia cuando esto ocurre en un recinto cerrado.
Efectos de la exposicin: Inhalacin: Mareos. Pesadez. Dolor de cabeza.

Asfixia. Piel: Congelacin en contacto con el lquido. Ojos: Congelacin en
contacto con el lquido.
Inhalacin: Este gas es inerte y est clasificado como un asfixiante simple. La

inhalacin de ste en concentraciones excesivas puede resultar en mareos,
nuseas, vmitos, prdida de consciencia y muerte. La muerte puede resultar
de errores de juicio, confusin, o prdida de la consciencia, que impiden el
auto-rescate. A bajas concentraciones de oxgeno, la prdida de consciencia y
la muerte pueden ocurrir en segundos sin ninguna advertencia.
El efecto de los gases asfixiantes simples es proporcional a la cantidad en la

cual disminuyen la cantidad (presin parcial) del oxgeno en el aire que se
respira. El oxgeno puede reducirse a un 75% de su porcentaje normal en el
aire antes de que se desarrollen sntomas apreciables. Esto a su vez requiere
la presencia de un asfixiante simple en una concentracin del 33% en la
mezcla de aire y gas. Cuando el asfixiante simple alcanza una concentracin
del 50%, se pueden producir sntomas apreciables. Una concentracin del 75%
es fatal en cuestin de minutos.
Sntomas: Los primeros sntomas producidos por un asfixiante simple son

respiracin rpida y hambre de aire. La alerta mental disminuye y la
coordinacin muscular se ve perjudicada. El juicio se vuelve imperfecto y todas
las sensaciones se deprimen. Normalmente resulta en inestabilidad emocional
y la fatiga se presenta rpidamente. A medida que la asfixia progresa, pueden
presentarse nuseas y vmitos, postracin y prdida de consciencia, y
finalmente convulsiones, coma profundo y muerte.
EFECTOS AMBIENTALES DEL ARGN
No se conocen efectos ambientales negativos causados por el argn ni se
esperan consecuencias ambientales adversas. El argn se da naturalmente en
el medio ambiente. El gas se disipar rpidamente en reas bien ventiladas.
Actualmente no se conocen los efectos del argn en plantas y animales. No se
espera que perjudique a los organismos acuticos.
El argn no contiene ningn material que deteriore la capa de ozono y no est
includo en la lista de contaminantes marinos del DOT (Departamento de
Transportes, E.E.U.U.).
KRIPTON
El kriptn o criptn es un elemento

qumico de la tabla peridica cuyo smbolo
es Kr y su nmero atmico es 36. Su
nombre proviene del adjetivo griego
cuyo significado es (oculto).
El kriptn es un gas noble inodoro e inspido

de poca reactividad caracterizado por un
espectro de lneas verde y rojo-naranja muy
brillantes. Es uno de los productos de
la fisin nuclear del uranio. El kriptn slido
es blanco, de estructura cristalina cbica centrada en las caras al igual que el
resto de gases nobles.
Para propsitos prcticos puede considerarse un gas inerte aunque se conocen

compuestos formados con el flor; adems puede formar clatratos con el agua
al quedar sus tomos atrapados en la red de molculas de agua. Tambin se
han sintetizado clatratos con hidroquinona y fenol. Es el primero de los gases
nobles en orden del perodo para el que se ha definido un valor
de electronegatividad.
ISOTOPOS
El kriptn natural est constituido por seis istopos estables y se han

caracterizado diecisiete istopos radiactivos.
El istopo Kr-81 es producto de reacciones atmosfricas con los otros istopos
naturales, es radiactivo y tiene un periodo de semidesintegracin de 250.000
aos. Al igual que el xenn, el kriptn es extremadamente voltil y escapa con
facilidad de las aguas superficiales por lo que se ha usado para datar antiguas
aguas subterrneas (50.000 a 800.000 aos).
El istopo Kr-85 es un gas inerte radiactivo con un periodo de semi

desintegracin de 10,76 aos que se produce en la fisin del uranio y
del plutonio. Las fuentes de este istopo son las pruebas nucleares (bombas),
los reactores nucleares y el reprocesado de las barras de combustible de los
reactores. Se ha detectado un fuerte gradiente de este istopo entre los
hemisferios norte y sur, siendo las concentraciones detectadas en el polo
norte un 30 % ms altas que en polo Sur.
Ramsay y Travers licuaron aire en el ao 1898 y encontraron el kriptn en el

residuo dejado por dicho aire lquido justo por encima de su punto de ebullicin.
El kriptn est presente en el aire aproximadamente en 1 ppm.
Su configuracin electrnica termina en 3d10, 4p6
TIPOS DE EXPOSICION
Hay muchas formas de exponerse al kriptn, sin embargo, la de mayor riesgo
se presenta al ser usado en anestesia, ya que si no se aplica apropiadamente
puede causar daos fatales.
Otras formas de exponerse al kriptn se presenta en las diferentes aplicaciones
de este, es decir:
En la fotografa.
Las lmparas de flash (usadas para fotografa a alta velocidad).
Los proyectores, en especial si son de alta definicin.
Y al estar expuestos en la fabricacin automtica de circuitos integrados.

Estos son los casos ms comunes a la exposicin del kriptn, sin embargo,
existen otras formas de exponerse menos comunes por ejemplo: las lmparas
fluorescentes, las imgenes de resonancia magntica, los lasers de kriptn
utilizados en la ciruga ocular, entre otros.
EFECTOS DEL KRIPTN SOBRE LA SALUD

inhalacin de ste en concentraciones excesivas puede resultar en mareos,
nuseas, vmitos, prdida de consciencia y muerte. La muerte puede resultar
de errores de juicio, confusin, o prdida de la consciencia, que impiden el
auto-rescate. A bajas concentraciones de oxgeno, la prdida de consciencia y
la muerte pueden ocurrir en segundos sin ninguna advertencia.


EFECTOS AMBIENTALES DEL KRIPTN
El kriptn es un gas raro atmosfrico y como tal no es txico y es qumicamente

inerte. Las temperaturas extremadamente fras (-244 oC) congelarn a los
organismos al contacto, pero no se anticipan efectos ecolgicos a largo plazo.
Consideraciones para su vertido: Cuando su vertido sea necesario, descargar

el gas lentamente en un lugar exterior y bien ventilado lejano a reas de trabajo
y tomas de aire de edificios. No verter ningn gas residual en cilindros de aire
comprimido. Devolver los cilindros al proveedor con alguna presin residual, y
la vlvula del cilindro fuertemente cerrada. Tener en cuenta que los
requerimientos estatales y locales para los vertidos pueden ser ms restrictivos
o diferentes a las normas federales. Consultar las normas estatales y locales
referentes al vertido adecuado de este material.
NEON
El nen es un elemento qumico de nmero atmico 10 y
smbolo Ne. Es un gas noble, incoloro,
prcticamente inerte, presente en trazas en el aire, pero
muy abundante en el universo, que proporciona un tono
rojizo (no es un color) caracterstico a la luz de
las lmparas fluorescentes en las que se emplea.
Es el segundo gas noble ms ligero, y presenta un poder de refrigeracin, por

unidad de volumen, 40 veces mayor que el del helio lquido y tres veces mayor
que el del hidrgeno lquido. En la mayora de las aplicaciones el uso de nen
lquido es ms costoso que el del helio, ya que es mucho ms raro y difcil de
conseguir.
Peso atmico: 20,180 u
Punto de ebullicin: 27,10 K (246 C)
Punto de fusin: 24,56 K (248,6 C)
Densidad: 1,20 g/ml (1,207 g/cm a 246 C)
En el ambiente hay cierta cantidad de Nen.
APLICACIONES
El tono rojo-anaranjado de la luz emitida por los tubos de nen se usa

abundantemente para los indicadores publicitarios, tambin reciben la
denominacin de tubos de nen otros de color distinto que en realidad
contienen gases diferentes. Otros usos del nen que pueden citarse son:
Indicadores de alto voltaje.
Tubos de televisin.
Junto con el helio se emplea para obtener un tipo de lser.
El nen licuado se comercializa como refrigerante criognico.
El nen lquido se utiliza en lugar del hidrgeno lquido para

refrigeracin.
HISTORIA
El nen (del griego neos, nuevo) fue descubierto por William

Ramsay y Morris Travers en Londres, Inglaterra, en el ao 1898 por la
destilacin fraccionada del aire lquido, pero sin la misma cantidad de calor.
ABUNDANCIA Y OBTENSION
El nen se encuentra usualmente en forma de gas monoatmico. La atmsfera

terrestre contiene 15,8 ppm y se obtiene por subenfriamiento del aire
y destilacin del lquido criognico resultante. El nen es el quinto elemento
ms abundante en el universo por masa, luego del hidrgeno,
helio, oxgeno y carbono. Se encuentra en pequeas cantidades en la
atmsfera y en la corteza terrestre se halla en una proporcin de 0,005 ppm.
Se sabe que el nen se sintetiza en estrellas masivas durante las ltimas

etapas de stas como gigantes o supergigantes rojas (durante la fase de fusin
de carbono y oxgeno en nen y magnesio), o a veces como variables azules
luminosas o estrellas Wolf-Rayet.
COMPUESTOS
Aun cuando el nen es inerte a efectos prcticos, se ha obtenido un compuesto

con flor en el laboratorio. No se sabe con certeza si ste o algn otro
compuesto de nen distinto existen en la naturaleza, pero algunas evidencias
sugieren que puede ser as. Los iones Ne8-, (NeAr)16-, (NeH)7- y (HeNe)16- han
sido observados en investigaciones espectromtricas de masa y pticas.
Adems, se sabe que el nen forma un hidrato inestable. De todas maneras, si
son posibles sus compuestos, su electronegatividad (segn la escala de
Pauling) debera ser de 4,5, siguiendo con la norma aplicada al segundo
perodo, y actuara como oxidante en compuestos con, incluso, el flor, dando
lugar al heptaneonuro (nombre debatido) F 8Ne7. De forma similar al xenn, el
nen de las muestras de gases volcnicos presenta un enriquecimiento de 20Ne
as como 21Ne cosmognico. Igualmente se han encontrado cantidades
elevadas de 20Ne en diamantes lo que induce a pensar en la existencia de
reservas de nen solar en la Tierra.
EFECTOS DEL NEN SOBRE LA SALUD
Vas de exposicin: La sustancia puede ser absorbida por el cuerpo a travs

de la inhalacin.
Riesgo de inhalacin: Si existen prdidas en su contenedor este lquido se
evapora con mucha rapidez provocando sobresaturacin del aire con serio
peligro de asfixia cuando se trata de recintos cerrados.
Efectos de la exposicin : Inhalacin: Asfixiante simple. Piel: Congelacin en

contacto con el lquido. Ojos: Congelacin en contacto con el lquido.

inhalacin en concentraciones excesivas puede resultar en mareos, nuseas,
vmitos, prdida de consciencia y muerte. La muerte puede resultar de errores
de juicio, confusin, o prdida de la consciencia, que impiden el auto-rescate. A
bajas concentraciones de oxgeno, la prdida de consciencia y la muerte
pueden ocurrir en segundos sin ninguna advertencia.


EFECTOS AMBIENTALES DEL NEN
El nen es un gas raro atmosfrico, y como tal no es txico y es qumicamente

inerte.
No se conoce ningn dao ecolgico causado por este elemento.
RADON
El radn es un elemento
qumico perteneciente al grupo de
los gases nobles. En su forma gaseosa es
incoloro, inodoro e inspido y en forma
slida su color es rojizo. En la tabla
peridica tiene el nmero 86 y smbolo Rn.
Su masa media es de 222, lo que implica
que por trmino medio tiene 222-86 = 136
neutrones. Igualmente, en estado neutro le
corresponde tener el mismo nmero de
electrones que de protones, esto es, 86.
Es un elemento radiactivo y gaseoso, encuadrado dentro de los

llamados gases nobles.
El radn es producto de la desintegracin del radio (226Ra), elemento altamente

radiactivo. El istopo 219Rn es producto de la desintegracin del actinio,
llamado actinn y tiene una vida media de 4 segundos. Adems de todos stos,
el radn tiene 22 istopos artificiales, producidos por reacciones nucleares por
transmutacin artificial en ciclotrones y aceleradores lineales. El istopo ms
estable es el 222Rn, tambin el ms abundante, con una vida media de 3,8 das
y producto de la desintegracin del 226Ra. Al emitir partculas alfa se convierte
en 218Po.
APLICACIONES
La emanacin del radn del suelo vara con el tipo de suelo y con el contenido
de uranio superficial, as que las concentraciones al aire libre del radn se
pueden utilizar para seguir masas de aire en un grado limitado. Este hecho ha
sido puesto al uso por algunos cientficos atmosfricos.
Aunque algunos mdicos creyeron una vez que el radn se puede

utilizar teraputicamente, no hay evidencia para esta creencia y el radn no
est actualmente en uso mdico, por lo menos en el mundo desarrollado.
El sismlogo italiano Gianpaolo Giuliani haba anticipado el terremoto que

sacudi la zona central de Italia el 6 de abril de 2009 y bas sus pronsticos en
las concentraciones de gas radn en zonas ssmicamente activas, fue
denunciado a la polica por "extender la alarma" y se vio obligado a quitar sus
conclusiones de Internet. Un mes antes del terremoto de una magnitud de entre
5,8 y 6,3 en la escala de Richter que habra dejado unas 50.000 personas sin
techo, alrededor de 26 ciudades sufrieron daos graves y ms de un centenar
de muertos, unas furgonetas con altavoces comenzaron a circular por L'Aquila
(Italia) pidiendo a sus habitantes que evacuaran sus casas, despus de que el
sismlogo anticipara que se producira un gran terremoto. Cuando los medios
de comunicacin preguntaron sobre la supuesta falla de las autoridades a la
hora de salvar a la poblacin antes del terremoto, el director del Instituto
Nacional de Geofsica, Enzo Boschi, quit importancia a las predicciones de
Giuliani.
HISTORIA Y ETIMOLOGIA
El radn fue descubierto en 1900 por Friedrich Ernst Dorn, siendo el quinto
elemento radiactivo conocido despus del uranio, el torio, el radio y el
polonio. En 1900 Dorn inform sobre algunos experimentos en los que notific
que los compuestos de radio emanan un gas radiactivo al que llam Radium
emanation (Ra Em). Anteriormente, en 1899, Pierre y Marie Curie haban
observado que el gas emitido por el radio mantuvo su radiactividad durante un
mes. Ese mismo ao, Robert Bowie Owens y Ernest Rutherford, en
la Universidad McGill de Montreal, observaron variaciones al tratar de medir la
radiacin del xido de torio. Rutherford se dio cuenta de que los compuestos de
torio emiten continuamente un gas radiactivo que conserva los poderes
radiactivos durante varios minutos, y llam primero a este gas emanacin (del
latn "Emanare"), y despus emanacin de torio (Th Em). En 1901, demostr
que estas emanaciones son radiactivas, atribuyendo a los Curie el
descubrimiento del elemento. En 1903 Andr-Louis Debierne observ similares
emanaciones del actinio, este gas fue denominado emanacin del actinio (Ac
Em).
Varios nombres fueron sugeridos para estos tres gases: exradio, extorio,
y exactinio en 1904; radn, torn, y actn en 1918; raden, toren,
y actinen en 1919, y, finalmente radn, torn, y actinn en 1920. La
semejanza de los espectros de estos tres gases con los del argn, criptn y
xenn, adems de su carcter inerte, llev a Sir William Ramsay a sugerir en
1904 que las "emanaciones" podan contener un elemento nuevo de la familia
de los gases nobles.
En 1910, Sir William Ramsay y Robert Whytlaw-Gray aislaron el radn,

determinaron su densidad, y se determin que era el gas conocido ms
pesado. Escribieron que "L'expression de l'manation du radium est fort
incommode", (La presencia de la emanacin de radio es muy incmoda) y
sugirieron el nuevo nombre de nitn (Nt) (de la palabra latina "nitens" que
significa "brillante") para enfatizar la propiedad de radioluminiscencia que
exhibe el gas, y en 1912 fue aceptado por la Comisin sobre Abundancia de
Istopos y Pesos Atmicos. En 1923, el Comit Internacional de los Elementos
Qumicos y la Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada (IUPAC) eligi
entre los nombres de radn (Rn), torn (Tn), y actinn (An). Ms tarde, cuando
se numeraron los istopos en lugar de ser nombrados, el elemento tom el
nombre del istopo ms estable, el radn, el torn Tn se renombr como 220Rn
y el actinn An fue renombrado como 219Rn. En la dcada de 1960, el elemento
todava se designaba simplemente como emanacin en algunos textos. El
primer compuesto sintetizado de radn, el fluoruro de radn, se obtuvo en
1962.
El peligro de una alta exposicin al radn en las minas, donde se pueden

encontrar exposiciones que alcanzan los 1.000.000 Bq / m3, es conocido desde
hace mucho tiempo. En 1530, Paracelso describi una enfermedad
degenerativa de los mineros, la mala metallorum, y Georgius Agricola seal la
importancia de la ventilacin en las minas para evitar este mal de las
montaas (Bergsucht). Este hecho ya fue identificado en 1879 como causante
de cncer de pulmn en una investigacin efectuada por Herting y Hesse sobre
los mineros de Schneeberg, Alemania. Los primeros estudios importantes
sobre el radn y la salud se efectuaron en el contexto de la minera del
uranio en la regin de Jchymov en Bohemia. En los EE.UU., los estudios y la
adopcin de medidas de proteccin slo se llevaron a cabo tras dcadas de
efectos perniciosos sobre la salud de los mineros del uranio del sudoeste del
pas, a comienzos de la Guerra Fra; las primeras normas no se implementan
hasta 1971.
La presencia de radn en el aire interior de los edificios fue documentada ya en

1950. A partir de la dcada de 1970 se inici la investigacin para hacer frente
a las fuentes de radn en el interior, los factores determinantes de la
concentracin, efectos sobre la salud, y medidas de proteccin. En los Estados
Unidos, el problema del radn en el interior de las viviendas tuvo una gran
repercusin pblica, intensificndose la investigacin despus de un incidente
ampliamente difundido en 1984. Durante una inspeccin rutinaria en una planta
de energa nuclear de Pensilvania, se encontr un trabajador contaminado con
radiactividad. Una alta contaminacin de radn en su domicilio fue identificada
posteriormente como la causa responsable de esta contaminacin.
EFECTOS PERJUDICIALES
Cuando se habla del peligro del radn no se debe de olvidar la radiacin

emitida por todo el conjunto: radn y descendientes. El peligro est sobre todo
en sus descendientes de vida corta: en concreto el 218Po y 214Po. Existe tambin
una exposicin externa causada por la radiacin gamma directa, pero el
verdadero riesgo est en las partculas alfa.
La radiacin alfa es relativamente poco peligrosa fuera del cuerpo porque la

epidermis nos protege de ella. El principal problema viene cuando se inhala: las
partculas radioactivas se adhieren al tejido pulmonar, donde pueden emitir
radiacin alfa a las clulas broncopulmonares. La absorcin de esta radiacin
provoca ionizaciones y excitaciones de las estructuras celulares provocando
efectos lesivos: puede daar directa e indirectamente el DNA y provocar
mutaciones en el tejido pulmonar. Recordemos que el cncer es una divisin
incontrolada de clulas mutadas. En EE.UU. est considerada la segunda
causa de muerte por cncer de pulmn despus del tabaco. Adems, sus
efectos son sinrgicos: fumar y vivir en una casa con alto contenido de radn
aumenta el riesgo unas 46 veces ms que de darse los 2 fenmenos por
separado.29
Un estudio en Alemania nos dice que con una concentracin de 40 Bq/m 3 el 7%

de todos los cnceres de pulmn en fumadores se puede atribuir al radn. En
no fumadores se puede atribuir hasta un 22%. Esto es lgico porque en
fumadores es difcil atribuir una sola causa. Otros estudios en no fumadores en
Francia nos dicen que puede llegar a atribuirse hasta un 25%. En Holanda un
17% y en Suecia un 24%. En Galicia la combinacin de Tabaco y radn se
atribuye en un 25%. La recomendacin de proteccin radiolgica en Europa
establece el nivel de referencia accin de remedio 400 Bq/m 3. Y el nivel de
diseo de nuevas viviendas en 200 Bq/m 3. La agencia norteamericana de
proteccin ambiental establece como el nivel de accin cuando se superan los
4 PCi/l (148 Bq/m3).
RADON EN VIVIENDAS
Las fuentes de radn en domicilios son principalmente: el suelo sobre el que se

asienta el edificio, las paredes, piso, techo, agua y gas utilizados. El radn
puede penetrar en el edificio por todas las aberturas, por mnimas que sean:
desde pequeas fisuras y orificios tales como los poros de bloques de
cemento. Recordemos que el radn procede de la cadena de desintegracin
del uranio. Este ltimo tarda en reducirse a la mitad unos 4.500 millones de
aos y en cambio el radn tarda 3,8 das. Es fcil deducir que siempre habr
uranio y radio para transformarse en radn, y por lo tanto podemos concluir que
la exhalacin media en los domicilios no sufrir grandes fluctuaciones.
Influencia de suelo, agua y gas
El radn es capaz de viajar entre los poros del suelo hasta alcanzar la
superficie debido a la diferencia de presin entre los poros por donde
viaja el gas y el espacio cerrado, establecindose un flujo desde el
terreno hasta el interior de la edificacin. Los mecanismos son por
gradiente de presin (conveccin) y por gradiente de concentracin
(difusin). El tipo de suelo es el factor ms importante, sobre todo si la
roca madre sobre la que se asienta es rica en uranio. El ejemplo ms
representativo es el del granito. Adems, cuanto ms agrietado est el
suelo, mayor es probabilidad de emisin. Por este motivo el stano, en
caso de haberlo, es el que mayor concentracin sufrir ya que suele
estar encajado en una cavidad rocosa. El radn acumulado en el stano
puede emigrar hacia la primera planta por conveccin y difusin a travs
del techo del mismo. Las aguas subterrneas pueden poseer elevadas
concentraciones de radn. Cuando el agua sale de los grifos una gran
parte del radn que contiene se desprende y se incorpora a la atmsfera
circundante. El gas natural tambin contiene radn debido al 238U y 226Ra
presentes en la roca almacn. Aunque las cantidades en agua y gas son
mucho menos significativas.
Influencia de los materiales de construccin
La presencia de radionclidos naturales en los materiales utilizados en la

construccin ocasiona flujos de radn que contribuyen en un 15-20% a
la concentracin del interior de la vivienda. Tal y como ocurre con el
suelo: la presencia de grietas agrava el problema. Profundizando en
materiales de construccin diremos que la presencia de radionclidos
del radn como lo son el 235Th 226Ra es de mayor a menor son: las
piedras naturales (70 Bq/kg), los cementos (70 Bq/Kg), los ladrillos (60
Bq/Kg) el hormign (30 Bq/Kg), yesos y las escayolas (20 Bq/Kg). Los
materiales que menos Radn contienen son las maderas.
Influencia de la climatologa de la zona
La presin es el factor ms relevante. Las bajas presiones generan un

gradiente positivo entre el terreno y el interior del mdulo y por lo tanto
aumenta la concentracin de radn en el interior de los hogares. La
temperatura influye en la presin, si bien su efecto es menos relevante.
La lluvia tambin influye porque satura los poros en el terreno, reduce su
permeabilidad en el entorno dejando como va preferente de escape el
terreno seco bajo la vivienda. Esto ocurre sobre todo para tasas de
precipitaciones altas. El viento influye de manera positiva a efectos de
ventilacin, ya que induce a corrientes en el interior disminuyendo la
concentracin de Radn.
RADN EN LABORATORIOS DE MEDIDA DE RADIACTIVIDAD AMBIENTAL
La presencia de gas radn debe ser controlada en un laboratorio de medida de

radiactividad ambiental, ya que este gas contribuye al fondo radiactivo de los
detectores y puede afectar a las medidas del laboratorio. Se ha comprobado
que efectivamente el nivel de radn del laboratorio afecta al fondo en las
medidas por espectrometra gamma, pero que no influye en las medidas de
fondo por centelleo lquido.
EFECTOS DEL RADN SOBRE LA SALUD
El radn se presenta en la naturaleza principalmente en la fase gaseosa.

Consecuentemente, las personas estn principalmente expuestas al radn a
travs de la respiracin de aire.
Los niveles de fondo de radn en el aire exterior son generalmente bastante

bajos, pero en reas cerradas los niveles de radn en el aire pueden ser ms
altos. En las casas, las escuelas y los edificios los niveles de radn estn
incrementados porque el radn entra en los edificios a travs de grietas en los
cimientos y en los stanos.
Algunos de los pozos profundos que nos suministran con agua potable tambin
pueden contener radn. Como resultado una serie de personas pueden estar
expuestas al radn a travs del agua potable, as como a travs de la
respiracin.
Los niveles de radn en aguas subterrneas son bastante elevados, pero

normalmente el radn es rpidamente liberado al aire tan pronto como las
aguas subterrneas entran en las aguas superficiales.
Se sabe que la exposicin a altos niveles de radn a travs de la respiracin

provoca enfermedades pulmonares. Cuando se da una exposicin a largo
plazo el radn aumenta las posibilidades de desarrollar cncer de pulmn. El
radn solo puede ser causa de cncer despus de varios aos de exposicin.
El radn puede ser radioactivo, pero libera poca radiacin gamma. Como
resultado, no es probable que se den efectos dainos por la exposicin a
radiacin de radn sin contacto real con los compuestos de radn.
Se desconoce si el radn puede provocar efectos en la salud de otros rganos

a parte de los pulmones. Los efectos del radn, que se encuentra en la comida
o en el agua potable, son desconocidos.
EFECTOS AMBIENTALES DEL RADN
Radn es un compuesto radioactivo, el cual se da raramente en la naturaleza.

La mayora de los compuestos del radn encontrados en el medio ambiente
provienen de las actividades humanas. El radn entra en el medio ambiente a
travs del suelo, por las minas de uranio y fosfato, y por la combustin de
carbn.
Una parte del radn que se encuentra en el suelo se mover a la superficie y

entrar en el aire a travs de la evaporacin. En el aire, los compuestos del
radn se acoplarn al polvo y otras partculas. El radn tambin se puede
mover hacia abajo en el suelo y alcanzar las aguas superficiales. Sin embargo,
la mayor parte del radn permanecer en el suelo.
El radn tiene una vida media radiactiva de alrededor de cuatro das; esto
significa que la mitad de una cantidad dada de radn se degradar en otros
componentes, normalmente compuestos menos dainos, cada cuatro das.
XENON
El xenn (/enon/) es un elemento qumico de
la tabla peridica cuyo smbolo es Xe y
su nmero atmico el 54. Gas noble inodoro,
muy pesado, incoloro, el xenn est presente en
la atmsfera terrestre solo en trazas y fue parte
del primer compuesto de gas noble sintetizado.
CARACTERISTICAS PRINCIPALES O PARTICULARES
El xenn es un miembro de los elementos de valencia ocho llamados gases

nobles o inertes. La palabra "inerte" ya no se usa para describir esta serie
qumica, dado que algunos elementos de valencia cero forman compuestos. En
un tubo lleno de gas xenn, se emite un brillo azul cuando se le excita con una
descarga elctrica. Se ha conseguido xenn metlico aplicndole presiones de
varios cientos de kilobares. El xenn tambin puede formar clatratos con agua
cuando sus tomos quedan atrapados en un entramado de molculas de
oxgeno.
APLICACIONES
El uso principal y ms famoso de este gas es en la fabricacin de dispositivos

emisores de luz tales como lmparas bactericidas, tubos electrnicos,
lmparas estroboscpicas y flashes fotogrficos, as como en lmparas usadas
para excitar lseres de rub, que generan de esta forma luz coherente. Otros
usos son:
Como anestsico en anestesia general.
En instalaciones nucleares, se usa en cmaras de burbujas, sondas, y

en otras reas donde el alto peso molecular es una cualidad deseable.
Los perxenatos se usan como agentes oxidantes en qumica analtica.
El istopo Xe-133 se usa como radioistopo.
Se usa en los faros de automviles.
Las lmparas de xenn son ampliamente utilizadas en los proyectores

de cine
Gas de propulsin inica para satlites.
HISTORIA
El xenn (, que en griego significa "extrao") fue descubierto por William

Ramsay y Morris Travers en 1898 en los residuos obtenidos al evaporar los
componentes del aire lquido.
Se encuentra en trazas en la atmsfera terrestre, apareciendo en una parte por

veinte millones. El elemento se obtiene comercialmente por extraccin de los
residuos del aire licuado. Este gas noble se encuentra naturalmente en los
gases emitidos por algunos manantiales naturales. Los istopos Xe-133 y Xe-
135 se sintetizan mediante irradiacin de neutrones en reactores
nucleares refrigerados por aire.
COMPUESTOS
Antes de 1962, se consideraba al xenn y los otros gases nobles qumicamente

inertes e incapaces de formar compuestos. Desde entonces se ha probado que
el xenn, junto con otros gases nobles, s forman compuestos. Algunos de los
compuestos del xenn
son: diflor, hexaflor, perxenato sdico, teraflor, deuteriuro de xenn,
e hidrxido de xenn. Tambin se ha obtenido trixido de xenn, compuesto
altamente explosivo. Se conocen al menos 80 compuestos de xenn en el que
ste se enlaza con flor u oxgeno. La mayora de estos compuestos son
incoloros.
ISOTOPOS
En la naturaleza, el xenn se encuentra en siete istopos estables y dos

ligeramente radioactivos. Adems de estas formas estables, se han estudiado
20 istopos inestables ms. El Xe-129 se produce por emisin beta del I-129
(periodo de semidesintegracin: 16 millones de aos); los istopos Xe-131, Xe-
132, Xe-134 y Xe-136 son productos de fisin tanto del U-238 como del Pu-
244. Al ser el xenn un trazador con dos istopos padres, la medicin de los
istopos de xenn en los meteoritos resulta ser una poderosa herramienta para
el estudio de la formacin del Sistema Solar. El mtodo I-Xe de datacin
radiomtrica permite calcular el tiempo transcurrido entre la nucleosntesis y la
condensacin de un objeto slido a partir de la nebulosa solar. Los istopos de
xenn tambin son tiles para entender la diferenciacin terrestre. Se cree que
el exceso de Xe-129 encontrado en emanaciones gaseosas de dixido de
carbono en Nuevo Mxico se debe al decaimiento de gases derivados
del manto poco despus de la formacin de la Tierra.
MEDICINA
El Xenn fue identificado por primera vez como anestsico en 1951. Su uso no
est aprobado en Estados Unidos, siendo poco probable que llegue a gozar de
un uso ms extendido debido a que es un gas raro que no puede fabricarse y
que debe extraerse del aire, convirtindose en un medicamento bastante
costoso. A pesar de ello, el xenn presenta caractersticas cercanas al de un
gas anestsico virtualmente ideal, el cual puede utilizarse en situaciones
crticas.
Es muy insoluble en sangre y en tejidos corporales, lo que permite una rpida

induccin y posterior recuperacin. Es lo suficientemente potente como para
generar anestesia quirrgica cuando se administra con 30% de oxgeno.
Presenta efectos adversos mnimos.
PRECAUCIONES
El gas puede ser almacenado con seguridad en contenedores convencionales

de vidrio sellados a temperatura y presin ambientes. El xenn no es txico,
pero varios de sus compuestos lo son altamente debido a sus fuertes
propiedades de oxidacin.
Este gas produce un efecto contrario al Helio y al ser inhalado hace su voz ms
grave.
BIBLIOGRAFIAS:

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Karina Medrano Perry

OS descripcin breve es un resumen

LOS GASES NOBLES

TUBOS DE DESCARGA CONTENIENDO GASES NOBLES, EXCITADOS

Pierre Janssen y Joseph Norman Lockyer fueron los primeros en descubrir un

El descubrimiento de los gases nobles ayud a la compresin de la estructura

En 1962 Neil Bartlett descubri el primer compuesto qumico de un gas noble,

En diciembre de 1998, cientficos del Joint Institute for Nuclear

El radio atmico de los gases nobles aumenta de un periodo a otro debido al

Nombre del elemento Helio Nen Argn Kriptn Xenn Radn

Densidad (kg/m) 0,1785 0,9002 1,7818 3,708 5,851 9,970

Radio atmico (nm) 0,050 0,070 0,094 0,109 0,130

Punto de ebullicin (C) 268,83 245,92 185,81 151,70 106,60 62

Punto de fusin (C) 272 248,52 189,6 157 111,5 71

Las propiedades fsicas macroscpicas de los gases nobles estn

GRFICO DE POTENCIAL DE IONIZACIN RESPECTO AL NMERO ATMICO. LOS GASES

COMPUESTO DE GASES NOBLES

Antiguamente se crea que los gases nobles no podan formar compuestos a

Estas predicciones resultaron bastante acertadas, aunque predicciones

Los gases nobles ms pesados tienen ms capas de electrones que los ms

COMPUESTOS ANTERIORES A 1962

Los clatratos (tambin conocidos como compuestos jaula) son

COMPUESTO POR COORDINACIN

Se ha postulado que con bajas temperaturas tendran que existir

COMPUESTOS VERDADEROS DE LOS GASES NOBLES

En 1962, Neil Bartlett descubri que el hexafluoruro de platino que es un

En los ltimos aos se han obtenido diversos compuestos de gases nobles,

Los gases nobles tambin pueden

La mayora de aplicaciones de compuestos de gases nobles se utilizan o

Los istopos radioactivos de kriptn y xenn son difciles de almacenar y

La abundancia de los gases nobles en el universo disminuye a medida

El nen, el argn, el kriptn y el xenn se obtienen a partir del aire

Los gases nobles tienen un punto de ebullicin y de fusin muy bajos, lo

El helio se utiliza como componente de los gases respirables para

Desde el desastre del Hindenburg de 1937, el helio ha sustituido al

Los gases nobles se usan habitualmente para la iluminacin debido a su

Los gases nobles se usan en lseres de excmeros, que se basan en

Industrialmente se usa en criogenia (siendo su principal uso, lo que representa

En la Tierra, la ligereza de helio ha provocado su evaporacin de la nube de gas y polvo a

A pesar de que la configuracin electrnica del helio es 1s, no figura en

En condiciones normales de presin y temperatura es

Tiene el punto de solidificacin ms bajo de todos los elementos

FASES DE GAS Y PLASMA

Asimismo es tambin menos soluble en agua que cualquier otro gas

La mayor parte del helio extraterrestre se encuentra en un estado

Dado que el helio es un gas noble, en la prctica no participa en

El helio tiene una valencia cero y no es qumicamente reactivo bajo

El helio ha sido colocado en jaulas moleculares de carbono

El He est presente hoy en da en la tierra tan solo en trazas (la

Es posible producir istopos exticos de helio, los cuales rpidamente se

El helio es el segundo elemento ms abundante del universo conocido

En la atmsfera terrestre la concentracin de helio por volumen es de

En 2016 cientficos britnicos descubren un gran yacimiento de gas helio

Para su uso a gran escala, se extrae por destilacin fraccionada a partir

En 2008, alrededor de 169 millones de metros cbicos estndar (SCM,

El helio se debe extraer principalmente del gas natural, debido a que su

3. AGOTAMIENTO EN LOS SUMINISTROS DE HELIO

Las reservas actuales de helio se estn utilizando mucho ms rpido de

El helio es ms ligero que el aire y a diferencia del hidrgeno no es inflamable,

An siendo la anterior la principal, el helio tiene ms aplicaciones:

Por su bajo punto de licuefaccin y evaporacin puede utilizarse como

En cromatografa de gases se usa como gas portador inerte.

La atmsfera inerte de helio se emplea en la soldadura por arco y en la

En tneles de viento supersnicos.