ACTIVIDAD INTEGRADORA

EL CICLO CELULAR
ERICKA ROMERO ONOFRE
MODULO 16 SEMANA 2
PREPA EN LINEA SEP
GRUPO 043

Se llama ciclo celular al conjunto de las etapas desarrolladas

entre dos divisiones de clulas que se llevan a cabo de
manera consecutiva. El proceso comienza en el momento en
que surge una nueva clula que desciende de otra que se
dividi y finaliza cuando esa clula protagoniza la siguiente
divisin y da origen a otro par de clulas hijas. El ciclo celular
es un conjunto ordenado de eventos que culmina con el
crecimiento de la clula y la divisin en dos clulas hijas. Las
clulas que no estn en divisin no se consideran que estn
en el ciclo celular. Las clulas pasan por dos estados:
la interface estado de no divisin y la fase M estado de
divisin En esta fase la clula logra duplicar su masa y su
tamao. En la interface la clula realiza ciertas funciones
especficas mientras avanza hacia la divisin celular la sntesis
del ADN y la duplicacin de cada cromosoma.
 INTRODUCCION
Qu es el sndrome de Down?

El sndrome de Down es un trastorno gentico ocasionado cuando una divisin celular

anormal produce material gentico adicional del cromosoma 21.El sndrome de Down
se caracteriza por una apariencia fsica tpica, discapacidad intelectual y retrasos en el
desarrollo Adems puede estar asociado con enfermedades cardacas o de la glndula
tiroides. Los genes llevan los cdigos responsables de todos nuestros rasgos heredados
y se agrupan a lo largo de la varilla de estructuras llamadas cromosomas normalmente
el ncleo de cada clula contiene 23 pares de cromosomas, la mitad de los cuales se
heredan de cada progenitor Sndrome de Down ocurre cuando un individuo tiene una
total o parcial copia extra del cromosoma 21, Este material gentico adicional altera el
curso del desarrollo y provoca las caractersticas asociadas con el sndrome de Down
algunos de los rasgos fsicos comunes del sndrome de Down son bajo tono muscular,
baja estatura, una inclinacin hacia arriba a los ojos y un solo pliegue profundo por el
centro de la Palma sin embargo, cada persona con sndrome de Down es un individuo
nico y puede poseer estas caractersticas en grados diferentes John Langdon Down un
mdico ingls public una descripcin exacta de una persona con sndrome de Down
Fue esta obra acadmica publicada en 1866 que gan el reconocimiento como el
"padre" del sndrome avances en la medicina y la ciencia han permitido a los
investigadores investigar las caractersticas de las personas con sndrome de Down En
lugar de los habituales 46 cromosomas en cada clula Lejeune haba observado 47 en
las clulas de los individuos con sndrome de Down ms tarde se determin que una
pieza extra o cromosoma completo 21 causa las caractersticas asociadas con el
sndrome de Down.
 DESARROLLO

Hay tres tipos de sndrome de Down: trisoma 21 no disyuncin, translocacin

y mosasmo No disyuncin da como resultado un embrin con tres copias del
cromosoma 21 en lugar de los dos habituales antes o en la concepcin un par
de cromosomas 21 en el esperma o el vulo no se puede separar el embrin se
desarrolla se replica el cromosoma extra en cada clula del cuerpo Este tipo de
sndrome de Down representa el 95%. Mosasmo ocurre cuando no disyuncin
del cromosoma 21 lleva a cabo en uno Cuando esto ocurre, hay una mezcla de
dos tipos de clulas, algunas conteniendo los 46 cromosomas habituales y
otros que contienen 47 Esas clulas con 47 cromosomas contienen un
cromosoma extra 21Mosaicismo representa aproximadamente el 1% de los
casos de sndrome de Down Investigaciones indican que los individuos con
sndrome de Down de mosaico pueden tener menos caractersticas del
sndrome de Down que aquellos con otros tipos de sndrome de Down Sin
embargo amplias generalizaciones no son posibles debido a la amplia gama de
capacidades que las personas con sndrome de Down poseen.
 En la translocacin parte del cromosoma 21 se rompe durante la divisin
celular y se conecta a otro cromosoma normalmente cromosoma 14 Mientras
que el nmero total de cromosomas en las clulas permanecen 46 la presencia
de una pieza extra del cromosoma 21 causa las caractersticas del sndrome de
Down Independientemente del tipo de sndrome de Down que puede tener una
persona, todas las personas con sndrome de Down tienen una porcin extra,
crtica del cromosoma 21 en todas o algunas de sus clulas. Este material
gentico adicional altera el curso del desarrollo y provoca las caractersticas
asociadas con el sndrome de Down La causa de la no disyuncin es
desconocida pero la investigacin ha demostrado que aumenta su frecuencia a
medida que una mujer envejece No hay ninguna investigacin cientfica
definitiva que indica que el sndrome de Down es causado por factores
ambientales o las actividades de los padres antes o durante el embarazo el
sndrome de Down se puede originar en el padre o la madre los tres tipos de
sndrome de Down son condiciones genticas relativo a los genes pero slo el
1% de los casos de sndrome de Down tienen un componente hereditario
pasado de padres a hijos a travs de los genes Sin embargo en un tercio de los
casos de sndrome de Down resultantes de translocacin es un componente
hereditario ya que uno de los padres es portador de un cromosoma
translocado.

Cmo se genera el sndrome de Down en el ciclo

celular?
Durante la meiosis hay una alteracin en la disyuncin es decir los
cromosomas no se separan en este caso es el cromosoma nmero 21 el
afectado al no separarse el ovul queda con 24 cromosomas en vez de 23
cuando es fecundado, el espermatozoide aporta sus 23 cromosomas pero en
lugar de quedar un individuo diploide con 23 pares de cromosomas 46
cromosomas en total queda un individuo con un cromosoma 21 extra es decir
47 cromosomas
Al fenotipo que se da por esta trisoma se le denomina Sndrome de Down es
por esta causa que se presenta la alteracin de los cromosomas y afecta el
producto al nacer con esta trisoma 21.

En qu parte del ciclo celular se da la variacin

gentica?
Esta variacin ocurre en anafase 2 de la meiosis ya que es la separacin de los
cromosomas durante la divisin celular en la anafase los centrmeros se
duplican por lo tanto cada duplicado del cromosoma se separa y es atrado a su
correspondiente polo a travs de las fibras del huso La anafase constituye la
fase crucial de la mitosis porque en ella se realiza la distribucin de las dos
copias de la informacin gentica original. Como en la mitosis esta anafase
comienza con los cromosomas movindose hacia los polos Cada miembro de
una pareja homloga se dirige a un polo opuesto.

Esquema que representa el ciclo celular del sndrome de Down.

Profase I (temprana) Profase I (intermedia) Profase I (tarda)

En el cito primario los cromosomas Los cromosomas homlogos se Cada cromosoma tiene dos
se ven como filamentos muy aparean (sinapsis) y se hacen ms cromtidas hermanas unidas por un
delgados cortos y gruesos centrmero. La membrana nuclear
empieza a desaparecer

Metafase I Anafase I Telofase I

Las ttradas se ordenan en el Los cromosomas homlogos se Se forman dos ncleos haploides.
ecuador del huso separan, dirigindose a los polos Cada cromosoma consta de dos
opuestos. Los centrmeros no se cromtidas adheridas a un
dividen centrmero

Citos secundarios Profase II Metafase II

Durante la intercinesis no hay
duplicacin de material gentico
En los citos secundarios los
cromosomas se recondensan. La
membrana nuclear comienza a
desaparecer y se reconstituye el
huso acromtico
Los cromosomas se alinean en el
ecuador del huso como en la
mitosis

Anafase II Telofase II

Los centrmeros se dividen, separndose las Reconstruccin de los ncleos. Se completa la

cromtidas hermanas. Los nuevos cromosomas citoquinesis formndose cuatro clulas haploides que
migran hacia los polos opuestos entran al periodo de interfase
 CONCLUSION
El sndrome de Down no es una enfermedad es una malformacin gentica
causada por Los cromosomas estos son espirales de ADN que transportan a los
genes Los genes son unidades pequeas de ADN que contienen las
instrucciones para construir una protena especfica La secuencia completa de
genes en el cuerpo humano constituye el genoma humano el cual especifica el
orden en que los genes se expresan o activan Cada clula en el cuerpo humano
normal excepto las clulas sexuales tiene 23 pares de cromosomas 46 en
total. A partir de la meiosis divisin celular cada clula sexual termina con 23
cromosomas uno de cada par. Por esta razn cuando el espermatozoide y el
vulo se fusionan en la concepcin producen un cigoto con 46 cromosomas 23
del padre y 23 de la madre Una vez que el cigoto tiene toda la informacin
biolgica que necesita empieza el desarrollo de un bebe humano. Esto sucede
a travs de la mitosis un proceso por el cual las clulas se dividen a la mitad
una y otra vez. De esta forma cada divisin celular crea un duplicado de la
clula original con la misma informacin hereditaria A medida que las clulas
se dividen el producto crece y se desarrolla logrando as que las clulas se
diferencien y especialicen en una variedad de funciones corporales complejas
La herencia consiste en la transmisin a su descendencia de los caracteres de
los ascendentes. El conjunto de todos los caracteres transmisibles, que vienen
fijados en los genes recibe el nombre de genotipo y su manifestacin exterior
en el aspecto del individuo el de fenotipo Se llama idiotipo al conjunto de
posibilidades de manifestar un carcter que presenta un individuo. Para que los
genes se transmitan a los descendientes es necesaria una reproduccin
idntica que d lugar a una rplica de cada uno de ellos; este fenmeno tiene
lugar en la meiosis Las mutaciones que se producen en los genes de las clulas
sexuales pueden transmitirse de una generacin a otra. Las variaciones
genotpicas entre los individuos de una misma especie tienen como
consecuencia la existencia de fenotipos diferentes. Algunas mutaciones
producen enfermedades, tales como la fenilcetonuria galactosemia, anemia
falciforme, sndrome de Down, sndrome de Turner esta Herencia gentica es el
resultado de la replicacin del ADN y de la divisin celular. Herencia
epigentica resultado de otras cosas como modificaciones en el ADN. Incluso
las plantas tambin son mutaciones e injertos que aportan muchas protenas
pero a su vez causa muchas enfermedades a mediano o largo plazo.
 REFERENCIAS
http://www.mihijodown.com/es/portada-menu/que-es-el-sindrome-de-
down
http://www.webconsultas.com/sindrome-de-down/caracteristicas-del-
sindrome-de-down-2241
https://www.google.com.mx/search?
q=IMAGENES+DEL+CICLO+CELULAR+DEL+SINDROME+DE+DOWN&sou
rce=lnms&tbm=isch&sa=X&ved=0ahUKEwj1g5Tb7u7
https://sites.google.com/a/uabc.edu.mx/alyssa-avila-proyecto-
final/home/etapa-prenatal/mecanismos-de-la-herencia
http://www.elblogdelasalud.es/tipos-grados-del-sindrome-de-down/
http://hnncbiol.blogspot.mx/2008/01/sindrome-de-down.html