Sistemas de Reacciones Mltiples

Simples
Una sola ecuacin
cintica
Reacciones En Serie
Qumicas
Mltiples

En Paralelo

EJEMPLO. Produccin de anhdrido ftlico a partir de o-xileno:

o tolualdehido CO, CO2

o xileno

ftalida anhdrido
ftlico

Esto se puede representar en forma simple como:

anhdrido
ftlico
o xileno

CO, CO2

Las reacciones globales son:

C8H10 + 3O2 C8H4O3 + 3H2O

C8H10 + 10O2 8CO2 + 5H2O

Qu tipo de reactor usar?

De qu tamao?

Ingeniera de Reactores 104 M.A. Romero 2003

 Proceso de Diseo de un Reactor Industrial

1. Considerar las caractersticas de la reaccin: qumica, termodinmica, ecuacin de

velocidad, modelo experimental de reaccin, propiedades fsicas, catlisis, etc.

2. Basndose en los factores anteriores, seleccionar condiciones de operacin ideales

que favorezcan un alto rendimiento y/o den el volumen.

3. Con base a 1, seleccionar el mejor tipo de reactor y el procedimiento de alimentacin

que nos d un mnimo costo y/o un mximo rendimiento del producto .

4. Seleccionar en base a 1, el modo de de calor.

5. Eliminar cualquier tipo de reactor que pueda ocasionar problemas de .

6. Seleccionar o conceptualizar un reactor real que se aproxime al tipo de reactor ideal y

condiciones de operacin descritas en 2 y 3. Hay que considerar los procesos de

7. Calcular el tamao y comportamiento del reactor para las condiciones de diseo y

considerar alternativas razonables. El factor debe analizarse cuidadosamente.

8. Buscar los esquemas de ptimos considerando posibles cambios a la

cantidad y calidad de la alimentacin.

Criterios Generales para la Seleccin de Condiciones de Operacin

Primeramente, se debe seleccionar una Temperatura y Presin que en lo posible eviten cambios
de fase y en rangos que favorezcan la conversin de equilibrio mxima.

Temperatura.

(a) Seleccionar temperaturas para reacciones endotrmicas y exotrmicas irreversibles.

(b) Para reacciones exotrmicas reversibles, aproximarse a la temperatura o perfil de

temperaturas ptimo.

(c) La temperatura de operacin no debe provocar reacciones no deseadas.

Presin.

(a) Las reacciones reversibles con se favorecen a bajas presiones, pero se

reduce la velocidad de reaccin.

(b) Alta presin afecta al equilibrio y velocidad, pero incrementa costos.

Ingeniera de Reactores 105 M.A. Romero 2003

 (c) No utilizar presiones que puedan causar reacciones no deseadas.

Concentracin.

(a) Altas concentraciones favorecen la velocidad pero incrementan costos de separacin.

(b) La dilucin con inertes puede favorecer la selectividad y ayudar en la transferencia de

calor.

(c) El exceso de un reactivo puede favorecer la velocidad, pero afectar el equilibrio.

(d) Se puede favorecer el equilibrio retirando los productos.

SELECTIVIDAD. La selectividad (S) se puede definir en trminos del producto deseado R

como sigue:

moles producidas de R
moles reaccionadas de A
SR = real

moles producidas de R
moles reaccionadas de A

O dicho de otro modo:

moles reaccionadas de A hacia R

SR =
moles reaccionadas

En trminos de variables conocidas:

FA0 FA a
SR = SR =
r r FA0 FA

RENDIMIENTO. El rendimiento (Y) del producto deseado R se define como:

moles producidas de R
moles alimentadas de A
YR =
moles producidas de R
moles reaccionadas de A
ideal

Ingeniera de Reactores 106 M.A. Romero 2003

 En trminos de variables conocidas:

FR / FA 0 a FR
YR = =
r FA 0

RELACION ENTRE S y Y. El rendimiento (Y) del producto deseado R se define como:

FA0 FA a
YR =
FA0 FA r

Insertando la definicin de conversin:

a
YR = S R x A =
r FA 0

REACCIONES EN PARALELO. Para la siguiente discusin, es conveniente tener en mente

que:
ri = kC i = A i e E i / RT C i

Considerar el siguiente sistema de reacciones en paralelo:

AD
AN

Las velocidades de reaccin estn dadas por:

r1 = k 1
r2 = k 2 C A2

Por lo que la velocidad de reaccin global de A sera:

rA = rD + rN = k 1C A1 + k 2 C A2

Suponer que 1 y 2 son constantes positivas y definiendo:

rD
S=
rN

Deseamos que rD >>> rN, por lo que deberemos S:

k 1C A1 k
S= 2
= 1 C A1 2
k 2CA k2

Ingeniera de Reactores 107 M.A. Romero 2003

 k1 a
CASO 1. Si 1 > 2 y definiendo a = 1 2 : S = CA
k2
Por lo tanto, para maximizar S, se recomienda:

Y si la reaccin es en fase gaseosa, usar P y no utilizar inertes.

CASO 2. Si 1 < 2 y definiendo a = 2 1 :

Por lo tanto, para maximizar S, se recomienda:

Y si la reaccin es en fase gaseosa, usar inertes y no utilizar presin.

CASO 3. Si 1 = 2
A 1 e E1 / A
En este caso, S depende nicamente de la T: S = E 2 / RT
= 1 e ( E1 E 2 ) / RT
A 2e

Si E2 > E1, Para maximizar S, se recomienda:

Si E1 > E2, Para maximizar S, se recomienda:

Ingeniera de Reactores 108 M.A. Romero 2003