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SECCION I
PROPIEDADES FISICAS
Cod.
02041 Conductividad. Mtodo conductimtrico.
10603 Dureza Total. Mtodo titulomtrico con EDTA.
10602 Dureza Total. Mtodo por clculo.
10301 pH. Mtodo electromtrico.
10430 Slidos Sedimentables. Mtodo gravimtrico.
10406 Slidos Suspendidos, Voltiles y Fijos. Mtodo gravimtrico.
10471 Slidos Totales, Voltiles y Fijos. Mtodo gravimtrico.
02074 Turbidez. Mtodo Nefelomtrico.
SECCION II
II A) DETERMINACION DE METALES
Cod.
33011 Arsnico. Mtodo de espectrofotometra de absorcin atmica por
genera-cin de hidruros.(HGAAS).
48001 Cadmio. Mtodo FLAAS*.
20003 Calcio. Mtodo FLAAS.
20109 Calcio. Mtodo titulomtrico con EDTA.
30004 Cinc. Mtodo FLAAS.
29006 Cobre. Mtodo FLAAS.
24002 Cromo total. Mtodo FLAAS.
12002 Magnesio. Mtodo FLAAS.
12101 Magnesio. Mtodo por clculo.
80013 Mercurio. Mtodo de espectrofotometra de absorcin atmica por
vapor fro. CVAAS.
28001 Niquel. Mtodo FLAAS.
82001 Plomo. Mtodo FLAAS.
19001 Potasio. Mtodo FLAAS.
11003 Sodio. Mtodo FLAAS.
II B) CONTROL DE CALIDAD
Cod.
IIB01 Determinacin del Lmite de Deteccin y Cuantificacin en Espectrofotometra de
Absorcin Atmica.
CONTENIDO
SECCION III
SECCION IV
SECCION V
V B) CONTROL DE CALIDAD
Cod.
VB002 Verificacin de Coliformes totales.
VB003 Verificacin de Coliformes fecales.
VB004 Verificacin de Estreptococos fecales.
SECCION I
PROPIEDADES FISICAS
SECCION I
PROPIEDADES FISICAS
Cod.
02041 Conductividad. Mtodo conductimtrico.
10603 Dureza Total. Mtodo titulomtrico con EDTA.
10602 Dureza Total. Mtodo por clculo.
10301 pH. Mtodo electromtrico.
10430 Slidos Sedimentables. Mtodo gravimtrico.
10406 Slidos Suspendidos, Voltiles y Fijos. Mtodo gravimtrico.
10471 Slidos Totales, Voltiles y Fijos. Mtodo gravimtrico.
02074 Turbidez. Mtodo Nefelomtrico.
DETERMINACION DE CONDUCTIVIDAD
1. OBJETIVO
2. DEFINICIONES
3. PRINCIPIO
4. MUESTREO Y PRESERVACION
5. EQUIPOS Y MATERIALES
6. REACTIVOS
7. PROCEDIMIENTO
Es preferible que la medida sea realizada a 25C, en caso contrario se deben reali-
zar las correcciones necesarias para la temperatura de trabajo y el resultado final
debe ser informado a 25C.
donde:
R KCl = resistencia medida en ohms.
T = temperatura en C.
1.000.000 C
k, mhos/cm = Rm [1 + 0.019(T-25)]
donde:
0 = conductividad
0 = constante de la celda en cm-1
Rm = resistencia medida de la muestra en ohms.
0 = temperatura de medida en C.
k, mho/cm = (km)/[1+0.0191(T-25)]
donde:
km = condutividad medida en mho/cm a T C
= temperatura de medida en C.
Tabla de equivalencias:
S/m = (ohms-m)-1
mho/cm = (ohms-cm)-1
S/cm = mho/cm
S - siemens
9. BIBLIOGRAFIA
1. OBJETIVO
2. DEFINICION
4. MUESTREO Y PRESERVACION
0 MATERIALES
6. REACTIVOS
7. PROCEDIMIENTO
T P x V1
G1
donde:
T : mg de CaCO3 equivalentes a 1000 mL de EDTA
P : mg CaCO3 /L de la solucin estndar de calcio
V1: volumen de solucin estndar de calcio tomados en la titulacin de la so-
lucin de EDTA, (10.0 mL)
G 1 : gasto de la solucin de EDTA consumidos en su titulacin
T x G2
Dureza total, mg CaCO3/L V
2
donde:
V2: volumen de muestra tomados para la determinacin, mL
G2: volumen de solucin de EDTA consumidos en la titulacin de la muestra, mL
9. BIBLIOGRAFIA
DETERMINACION DE DUREZA
1. OBJETIVO
Esta normativa tcnica se utiliza para la determinacin de dureza total en aguas su-
perficiales, subterrneas y efluentes domsticos e industriales.
2. DEFINICION
3. REFERENCIAS
4. PRINCIPIO
donde:
[Ca] : concentracin de calcio expresada en mg/L [Mg] :
concentracin de magnesio expresada en mg/L
6. BIBLIOGRAFIA
DETERMINACION DE pH
Mtodo electromtrico
1. OBJETIVO
2. DEFINICIONES
pH = - log [H+]
3. PRINCIPIO
4. INTERFERENCIAS
4.3 Las medidas de pH son afectadas por la temperatura en dos formas: por efec-
tos mecnicos causados por cambios en las propiedades de los electrodos y
por efectos qumicos causados por cambio de equilibrios. En el primer caso las
5. MUESTREO Y PRESERVACION
6. EQUIPOS Y MATERIALES
7. REACTIVOS
0 PROCEDIMIENTO
a)Para ello se debe seguir las instrucciones del medidor de pH. En la calibra-
cin se usan como mnimo dos de las soluciones buffer, cuyos valores de pH
deben cubrir el rango de pH esperado por la muestra a medir.
8.2 Medida:
9. EXPRESION DE RESULTADOS
10.BIBLIOGRAFIA
Mtodo Volumtrico
1. OBJETIVO
2. DEFINICION
Los slidos sedimentables son los materiales que sedimentan de una suspensin en
un perodo de tiempo definido en un cono Imhoff.
4. MATERIALES
5. PROCEDIMIENTO
b)A los 45 minutos, raspar las paredes del cono con varilla de vidrio para des-
prender las partculas adheridas. Dejar sedimentar 15 minutos ms y leer el
volumen del sedimento en la escala a los 60 minutos de iniciado el ensayo.
7. BIBLIOGRAFIA
Mtodo Gravimtrico
1. OBJETIVO
2. DEFINICION
2.1 Los slidos suspendidos totales son los materiales retenidos por un filtro estn-
dar de fibra de vidrio y secado 103-105 C.
2.2 Los slidos suspendidos fijos son los residuos resultantes luego de calcinar a
55050 C la muestra retenida en el filtro.
2.3 Los slidos suspendidos voltiles corresponden a los compuestos perdidos du-
rante la calcinacin a 55050 C de la muestra retenida en el filtro. Se deter-
minan por diferencia de peso entre slidos suspendidos totales y fijos.
4. EQUIPOS Y MATERIALES
4.1 Filtros de fibra de vidrio: Whatman 934 AH o Gelman A/E o Milipore AP 40.
Preferentemente de 4,7 cm de dimetro.
4.2 Equipo de filtracin por vaco:
embudo de membrana filtrante, preferentemente de 4,7 cm de dimetro, fras-
co de succin de suficiente capacidad para la muestra, trampa de agua, bom-
ba de vaco.
4.3 Estufa para operar a 103-105C.
4.4 Mufla para operar a 550 50C.
4.5 Desecador conteniendo un desecante con indicador coloreado de humedad.
4.6 Balanza anlitica de precisin 0.1 mg.
4.7 Probetas
5. PROCEDIMIENTO
5.2 Determinacin:
a)Una vez que se obtuvo el peso constante del filtro, pesarlo inmediatamente
antes de usarlo.
(P2-P1) 1000
SST, mg/L
V
(P3-P1) 1000
SSF, mg/L
V
donde:
SST = slidos suspendidos totales en mg/L.
SSF = slidos suspendidos fijos en mg/L.
SSV = slidos suspendidos voltiles en mg/L.
P1 = peso del filtro preparado en mg.
P2 = peso del filtro ms el residuo seco a 103-105C en mg. P3
= peso del filtro ms el residuo calcinado a 550 C en mg.
23 = volumen de muestra tomado en mL.
24 BIBLIOGRAFIA
Mtodo Gravimtrico
1. OBJETIVO
2. DEFINICION
2.1 Los slidos totales son los residuos resultantes luego de la evaporacin y
secado de la muestra en una estufa a 103-105C. Los slidos totales incluyen
voltiles y fijos.
2.2 Los slidos fijos son los residuos resultantes luego de calcinar la muestra a
55050 C.
4. EQUIPOS Y MATERIALES
5. PROCEDIMIENTO
Colocar las cpsulas en mufla a 550 50C durante 1 hora. Dejar enfriar en
desecador y pesar antes de su uso.
5.2 Determinacin:
(P2-P1) 1000
ST, mg/L V
(P3-P1) 1000
STF, mg/L V
donde:
S T = slidos totales en mg/L
S T F = slidos totales fijos en mg/L
S T V = slidos totales voltiles en mg/L
P1 = peso de la cpsula preparada en mg.
P2 = peso de la cpsula ms el residuo seco a 103-105C en mg.
P3 = peso de la cpsula ms el residuo calcinado a 550 C en mg.
0 = volumen de muestra tomado en mL.
7. BIBLIOGRAFIA
DETERMINACION DE TURBIDEZ
Mtodo Nefelomtrico
1. OBJETIVO
2. DEFINICION
4. MUESTREO Y PRESERVACION
5. EQUIPOS Y MATERIALES
5.1 Turbidmetro: es un nefelmetro con una fuente de luz para iluminar la mues-tra
y uno o ms detectores fotoelctricos con mecanismo de lectura para indi-car
la intensidad de la luz dispersada a 90 del camino de luz incidente.
6. REACTIVOS
6.1 Agua libre de turbidez: se obtiene pasando agua destilada a travs de un filtro
de membrana de dimetro de poro de 0.2 um. Para todas las soluciones utili-
zar agua libre de turbidez.
6.2 Solucin I:
disolver 1.00 g de sulfato de hidrazina en agua destilada y diluir a 100 mL en
matraz aforado. Preparar mensualmente.
7. PROCEDIMIENTO
Nota: al llenar los tubos con muestra y estndares dejar reposar suficiente tiempo para que escapen
las burbujas
8. EXPRESION DE RESULTADOS
donde:
A : NTU de la muestra diluda
V : volumen del matraz de dilucin, mL
T : volumen de muestra tomado para diluir, mL
9. BIBLIOGRAFIA
SECCION II
METALES
SECCION II
II A) DETERMINACION DE METALES
Cod.
33011 Arsnico. Mtodo de espectrofotometra de absorcin atmica por genera-
cin de hidruros.(HGAAS).
48001 Cadmio. Mtodo FLAAS*.
20003 Calcio. Mtodo FLAAS.
20109 Calcio. Mtodo titulomtrico con EDTA.
30004 Cinc. Mtodo FLAAS.
29006 Cobre. Mtodo FLAAS.
24002 Cromo total. Mtodo FLAAS.
12002 Magnesio. Mtodo FLAAS.
12101 Magnesio. Mtodo por clculo.
80013 Mercurio. Mtodo de espectrofotometra de absorcin atmica por vapor
fro. CVAAS.
28001 Niquel. Mtodo FLAAS.
82001 Plomo. Mtodo FLAAS.
19001 Potasio. Mtodo FLAAS.
11003 Sodio. Mtodo FLAAS.
II B) CONTROL DE CALIDAD
Cod.
IIB01 Determinacin del Lmite de Deteccin y Cuantificacin en Espectrofotometra de
Absorcin Atmica.
1. OBJETIVO
Esta normativa tcnica se usa para determinar arsnico en aguas y efluentes indus-
triales en el rango de 0,001 a 0,050 mg/L *, es posible determinar mayores o meno-
res concentraciones por dilucin o concentracin de la muestra respectivamente.
*NOTA: Los extremos del rango de concentraciones pueden variar segn el equipo utilizado.
2. REFERENCIAS
3. PRINCIPIO
4. MUESTREO Y PRESERVACION
0 EQUIPOS Y MATERIALES
NOTA: Todo el material de vidrio utilizado deber lavarse con detergente y agua y enjuagarse por
inmer-sin en una solucin de HNO 3 al 5% v/v durante toda la noche, o un enjuague nico con una
solucin de HNO3 al 20% v/v. Luego se enjuagan tres veces con agua destilada.
REACTIVOS
1 Agua destilada.
23 PROCEDIMIENTO
0 Digestin de la muestra
NOTA: Si las caractersticas fsicas de la muestra son tales que no se puede realizar una toma
representa-tiva de la misma con pipeta aforada, se realiza una toma en peso.
0.1 Lavar el Erlenmeyer con agua, si es necesario filtrar con papel de filtro
lavan-do abundantemente el precipitado, y recoger el filtrado en un matraz
aforado.
Dejar enfriar a temperatura ambiente y llevar a volumen con agua destilada,
homogeneizar.
0 Curva de calibracin
a) Parmetros instrumentales:
Lmpara de ctodo hueco o de descarga sin electrodo de
arsnico Longitud de onda: 193,7 nm
Magnitud medida: concentracin, altura de pico o rea de pico (depende del
equipo usado)
FC = V / T
33011 - 4 Laboratorio de DINAMA - Edicin 1996
ARSENICO
Donde:
V = volumen del matraz aforado usado para recoger el filtrado de digestin en
mL.
T = toma de la muestra en mL.
Donde :
C M = concentracin de As en la digestin de la muestra en mg/L
FDM = factor de dilucin de la muestra
C B = concentracin de As en la digestin del blanco en mg/L
FDB = factor de dilucin del blanco.
FC = factor de concentracin de la muestra, obtenido como en 8.3
9. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
1. OBJETIVO
Esta normativa tcnica se usa para determinar cadmio en aguas y efluentes indus-
triales en el rango de 0,025 a 3 mg/L *, es posible determinar mayores o menores
concentraciones por dilucin o concentracin de la muestra respectivamente.
*NOTA: Los extremos del rango de concentraciones pueden variar segn el equipo utilizado.
REFERENCIAS
PRINCIPIO
4. MUESTREO Y PRESERVACION
EQUIPOS Y MATERIALES
NOTA: Todo el material de vidrio utilizado deber lavarse con detergente y agua y enjuagarse por
inmer-sin en una solucin de HNO 3 al 5% v/v durante toda la noche, o un enjuague nico con una
solucin de HNO3 al 20% v/v. Luego se enjuagan tres veces con agua destilada.
REACTIVOS
PROCEDIMIENTO
Digestin de la muestra
NOTA: Si las caractersticas fsicas de la muestra son tales que no se puede realizar una toma
representa-tiva de la misma con pipeta aforada, se realiza una toma en peso.
Lavar el Erlenmeyer con agua, si es necesario filtrar con papel de filtro lavan-do
abundantemente el precipitado, y recoger el filtrado en un matraz aforado.
Dejar enfriar a temperatura ambiente y llevar a volumen con agua destilada,
homogeneizar.
Curva de calibracin
Determinacin directa
Parmetros instrumentales:
Lmpara de ctodo hueco o de descarga sin electrodo de
cadmio Longitud de onda: 228,8 nm
Correccin de fondo: lmpara de deuterio
Combustible: acetileno
Oxidante: aire
Tipo de llama: oxidante
Parmetros instrumentales:
Lmpara de ctodo hueco o de descarga sin electrodo de
cadmio Longitud de onda: 228,8 nm
Correccin de fondo: lmpara de deuterio
Combustible: acetileno
Oxidante: aire
Tipo de llama: oxidante
FC = V / T
Donde:
V = volumen del matraz aforado usado para recoger el filtrado de digestin
en mL.
T = toma de la muestra en mL.
Donde :
C M = concentracin de Cd en la digestin de la muestra en mg/L
FDM = factor de dilucin de la muestra
C B = concentracin de Cd en la digestin del blanco en mg/L
FDB = factor de dilucin del blanco.
FC = factor de concentracin de la muestra, obtenido como en 8.3
9. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
1.OBJETIVO
Esta normativa tcnica se usa para determinar calcio en aguas y efluentes industria-
les en el rango de 0,1 a 20,0 mg/L *, es posible determinar mayores o menores con-
centraciones por dilucin o concentracin de la muestra respectivamente.
*NOTA: Los extremos del rango de concentraciones pueden variar segn el equipo utilizado.
REFERENCIAS
PRINCIPIO
4. INTERFERENCIAS
5. MUESTREO Y PRESERVACION
EQUIPOS Y MATERIALES
NOTA: Todo el material de vidrio utilizado deber lavarse con detergente y agua y enjuagarse por
inmer-sin en una solucin de HNO 3 al 5% v/v durante toda la noche, o un enjuague nico con una
solucin de HNO3 al 20% v/v. Luego se enjuagan tres veces con agua destilada.
REACTIVOS
Agua destilada.
PROCEDIMIENTO
Digestin de la muestra
NOTA : Si las caractersticas fsicas de la muestra son tales que no se puede realizar una toma
represen-tativa de la misma con pipeta aforada, se realiza una toma en peso.
Curva de calibracin
Preparar soluciones estndar entre 0,1 y 20,0 mg/L de calcio a partir de la so-
lucin 7.3, con el agregado de HNO3 tal que su concentracin final sea
del1%.Agregar tambin solucin de xido de lantano 5% (7.4) tal que su con-
centracin final sea del 0,5%.
Determinacin directa
Parmetros instrumentales:
Lmpara de ctodo hueco de calcio
Longitud de onda: 422,8 nm
Combustible: acetileno
Oxidante: aire
Tipo de llama: oxidante
Parmetros instrumentales:
Lmpara de ctodo hueco de calcio
Longitud de onda: 422,8 nm
Combustible: acetileno
Oxidante: aire
Tipo de llama: oxidante
Donde:
V = volumen del matraz aforado usado para recoger el filtrado de digestin en
mL. T = toma de la muestra en mL.
Donde :
C M = concentracin de Ca en la digestin de la muestra en mg/L
FDM = factor de dilucin de la muestra
C B = concentracin de Ca en la digestin del blanco en mg/L
FDB = factor de dilucin del blanco.
FC = factor de concentracin de la muestra, obtenido como en 9.3
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
DETERMINACION DE CALCIO
1. OBJETIVO
INTERFERENCIAS
MATERIALES
Buretas de 25 mL
Pipetas aforadas de 10 mL
Pipetas graduadas de 1 mL
REACTIVOS
Hidrxido de sodio 10 N.
Solucin Buffer:
disolver 1.179 g de etilendiaminotetra-acetato disdico dihidratado y 780 mg
de MgSO4.7H2O o 644 mg de MgCl2.6H2O en 50 mL de agua destilada. Agre-
gar a esta solucin 16.9 g de cloruro de amonio (NH 4Cl) y 143 mL de hidrxi-do
de amonio NH4OH concentrado. Mezclar y diluir a 250 mL con agua desti-lada.
Guardar en botella de plstico.
PROCEDIMIENTO
Titulacin de la muestra:
P x V1
G1
donde:
T : mg de CaCO3 equivalentes a 1000 mL de EDTA
P : mg CaCO3 /L de la solucin estndar de calcio
V1: volumen de solucin estndar de calcio tomados en la titulacin de la
solucin de EDTA, (10.0 mL)
G1: gasto de la solucin de EDTA consumidos en su titulacin
donde:
V2: volumen de muestra tomados para la determinacin, mL
G2: gasto de solucin de EDTA consumidos en la titulacin de la muestra, mL
9. BIBLIOGRAFIA
1. OBJETIVO
Esta normativa tcnica se usa para determinar cinc en aguas y efluentes industriales
en el rango de 0,01 a 1,5 mg/L *, es posible determinar mayores o menores concen-
traciones por dilucin o concentracin de la muestra respectivamente.
*NOTA: Los extremos del rango de concentraciones pueden variar segn el equipo utilizado.
REFERENCIAS
PRINCIPIO
4. MUESTREO Y PRESERVACION
EQUIPOS Y MATERIALES
NOTA: Todo el material de vidrio utilizado deber lavarse con detergente y agua y enjuagarse por
inmer-sin en una solucin de HNO3 al 5% v/v durante toda la noche, o un enjuague nico con una
solucin de HNO3 al 20% v/v. Luego se enjuagan tres veces con agua destilada.
REACTIVOS
PROCEDIMIENTO
Digestin de la muestra
NOTA: Si las caractersticas fsicas de la muestra son tales que no se puede realizar una toma
repre-sentativa de la misma con pipeta aforada, se realiza una toma en peso.
En caso de que la digestin con HNO 3 no sea suficiente, usar mezcla de cidos
(sulfrico y/o clorhdrico). En este caso la medida se realizar por adiciones es-
tndar.
c) Lavar el Erlenmeyer con agua, si es necesario filtrar con papel de filtro lavan-
do abundantemente el precipitado, y recoger el filtrado en un matraz aforado.
Dejar enfriar a temperatura ambiente y llevar a volumen con agua destilada,
homogeneizar.
Preparar soluciones estndar entre 0,01 y 1,5 mg/L de cinc a partir de la solu-
cin 6.5, con el agregado de HNO3 tal que su concentracin final sea del 1%.
Determinacin directa
Parmetros instrumentales:
Lmpara de ctodo hueco de
cinc Longitud de onda: 213,9 nm
Correccin de fondo: lmpara de deuterio
Combustible: acetileno
Oxidante: aire
Tipo de llama: oxidante
Parmetros instrumentales:
Lmpara de ctodo hueco de cinc
Longitud de onda: 213,9 nm
Correccin de fondo: lmpara de deuterio
Combustible: acetileno
Oxidante: aire
Tipo de llama: oxidante
FC = V / T
Donde:
V = volumen del matraz aforado usado para recoger el filtrado de digestin en
mL.
T = toma de la muestra en mL.
Donde :
C
M concentracin de Zn en la digestin de la muestra en mg/L
FDM factor de dilucin de la muestra
CB concentracin de Zn en la digestin del blanco en mg/L
FD
FCB factor de dilucin del blanco.
factor de concentracin de la muestra, obtenido como en 8.3
9. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
1. OBJETIVO
Esta normativa tcnica se usa para determinar cobre en aguas y efluentes industria-
les en el rango de 0,05 a 15 mg/L *, es posible determinar mayores o menores con-
centraciones por dilucin o concentracin de la muestra respectivamente.
*NOTA: Los extremos del rango de concentraciones pueden variar segn el equipo utilizado .
REFERENCIAS
PRINCIPIO
4. MUESTREO Y PRESERVACION
EQUIPOS Y MATERIALES
NOTA: Todo el material de vidrio utilizado deber lavarse con detergente y agua y enjuagarse por
inmer-sin en una solucin de HNO 3 al 5% v/v durante toda la noche, o un enjuague nico con una
solucin de HNO3 al 20% v/v. Luego se enjuagan tres veces con agua destilada.
REACTIVOS
Agua destilada.
PROCEDIMIENTO
Digestin de la muestra
NOTA: Si las caractersticas fsicas de la muestra son tales que no se puede realizar una toma
representati-va de la misma con pipeta aforada, se realiza una toma en peso.
Lavar el Erlenmeyer con agua, si es necesario filtrar con papel de filtro la-
vando abundantemente el precipitado, y recoger el filtrado en un matraz
aforado. Dejar enfriar a temperatura ambiente y llevar a volumen con agua
destilada, homogeneizar.
Curva de calibracin
Determinacin directa
0 Parmetros instrumentales:
Lmpara de ctodo hueco de cobre
Longitud de onda: 324,8 nm
Combustible: acetileno
Oxidante: aire
Tipo de llama: oxidante
0 Parmetros instrumentales:
Lmpara de ctodo hueco de cobre
Longitud de onda: 324,8 nm
Combustible: acetileno
Oxidante: aire
Tipo de llama: oxidante
FC = V / T
Donde:
V = volumen del matraz aforado usado para recoger el filtrado de digestin
en mL.
T = toma de la muestra en mL.
Donde :
CM = concentracin de Cu en la digestin de la muestra en mg/L
FDM = factor de dilucin de la muestra
CB = concentracin de Cu en la digestin del blanco en mg/L
FDB = factor de dilucin del blanco.
FC = factor de concentracin de la muestra, obtenido como en 8.3
9. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
1. OBJETIVO
Esta normativa tcnica se usa para determinar cromo total en aguas y efluentes in-
dustriales en el rango de 0,25 a 10 mg/L *, es posible determinar mayores o menores
concentraciones por dilucin o concentracin de la muestra respectivamente.
*NOTA: Los extremos del rango de concentraciones pueden variar segn el equipo utilizado.
2. DEFINICIONES
Cromo total: es el contenido total de cromo en sus estados de oxidacin III y VI.
0 REFERENCIAS
0 PRINCIPIO
5. MUESTREO Y PRESERVACION
1 EQUIPOS Y MATERIALES
NOTA: Todo el material de vidrio utilizado deber lavarse con detergente y agua y enjuagarse por
inmer-sin en una solucin de HNO 3 al 5% v/v durante toda la noche, o un enjuague nico con una
solucin de HNO3 al 20% v/v. Luego se enjuagan tres veces con agua destilada.
0 REACTIVOS
Agua destilada.
0 PROCEDIMIENTO
Digestin de la muestra
NOTA: Si las caractersticas fsicas de la muestra son tales que no se puede realizar una toma
representa-tiva de la misma con pipeta aforada, se realiza una toma en peso.
2 Lavar el Erlenmeyer con agua, si es necesario filtrar con papel de filtro la-
vando abundantemente el precipitado, y recoger el filtrado en un matraz
aforado. Dejar enfriar a temperatura ambiente y llevar a volumen con agua
destilada, homogeneizar.
Curva de calibracin
Determinacin directa
0 Parmetros instrumentales:
Lmpara de ctodo hueco de cromo
Longitud de onda: 357,9 nm
Combustible: acetileno
Oxidante: aire
Tipo de llama: reductora
0 Parmetros instrumentales:
Lmpara de ctodo hueco de cromo
Longitud de onda: 357,9 nm
Combustible: acetileno
Oxidante: aire
Tipo de llama: reductora
FC = V / T
Donde:
V = volumen del matraz aforado usado para recoger el filtrado de digestin
en mL.
T = toma de la muestra en mL.
Donde :
C M = concentracin de Cr en la digestin de la muestra en mg/L
FDM = factor de dilucin de la muestra
C B = concentracin de Cr en la digestin del blanco en mg/L
FDB = factor de dilucin del blanco.
FC = factor de concentracin de la muestra, obtenido como en 9.3
10.REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
1. OBJETIVO
Esta normativa tcnica se usa para determinar magnesio en aguas y efluentes indus-
triales en el rango de 0,02 a 1,0 mg/L *, es posible determinar mayores o menores
concentraciones por dilucin o concentracin de la muestra respectivamente.
*NOTA: Los extremos del rango de concentraciones pueden variar segn el equipo utilizado.
0 REFERENCIAS
0 PRINCIPIO
4. INTERFERENCIAS
5. MUESTREO Y PRESERVACION
1 EQUIPOS Y MATERIALES
NOTA: Todo el material de vidrio utilizado deber lavarse con detergente y agua y enjuagarse por
inmer-sin en una solucin de HNO 3 al 5% v/v durante toda la noche, o un enjuague nico con una
solucin de HNO3 al 20% v/v. Luego se enjuagan tres veces con agua destilada.
0 REACTIVOS
Agua destilada.
0 PROCEDIMIENTO
Digestin de la muestra
NOTA: Si las caractersticas fsicas de la muestra son tales que no se puede realizar una
toma re presentativa de la misma con pipeta aforada, se realiza una toma en peso.
Curva de calibracin
Preparar soluciones estndar de 0,02, 0,05, 0,1, 0,25, 0,5 y 1,0 mg/L de mag-
nesio a partir de la solucin 7.3, con el agregado de HNO 3 tal que su concen -
tracin final sea del 1%. Agregar tambin solucin de xido de lantano 5% (7.4)
tal que su concentracin final sea del 0,5%.
Determinacin directa
0 Parmetros instrumentales:
Lmpara de ctodo hueco de magnesio
Longitud de onda: 285,2 nm
Combustible: acetileno
Oxidante: aire
Tipo de llama: oxidante
0 Parmetros instrumentales:
Lmpara de ctodo hueco de
magnesio Longitud de onda: 285,2 nm
Combustible: acetileno
Oxidante: aire
Tipo de llama: oxidante
FC = V / T
Donde:
V = volumen del matraz aforado usado para recoger el filtrado de digestin en mL.
T = toma de la muestra en mL.
Donde :
C M = concentracin de Mg en la digestin de la muestra en mg/L
FDM = factor de dilucin de la muestra
C B = concentracin de Mg en la digestin del blanco en mg/L
FDB = factor de dilucin del blanco.
FC = factor de concentracin de la muestra, obtenido como en 8.3
10.REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
DETERMINACION DE MAGNESIO
1. OBJETIVO
0 REFERENCIAS
0 PRINCIPIO
donde:
D : dureza total expresada en mg CaCO3/L
Ca : concentracin de calcio expresada en mg CaCO 3/L
5. BIBLIOGRAFIA
1. OBJETIVO
Esta normativa tcnica se usa para determinar mercurio en aguas y efluentes indus-
triales en el rango de 0,0002 a 0,0050 mg/L *, es posible determinar mayores o me-
nores concentraciones realizando una toma mayor o menor de la muestra.
*NOTA: Los extremos del rango de concentraciones pueden variar segn el equipo utilizado.
2. REFERENCIAS
3. PRINCIPIO
4. MUESTREO Y PRESERVACION
1 EQUIPOS Y MATERIALES
NOTA: Todo el material de vidrio utilizado deber lavarse con detergente y agua y enjuagarse por
inmer-sin en una solucin de HNO 3 al 5% v/v durante toda la noche, o un enjuague nico con una
solucin de HNO3 al 20% v/v. Luego se enjuagan tres veces con agua destilada. En lo posible usar
material exclusivo para la determinacin de mercurio.
0 REACTIVOS
* NOTA: Preparar este reactivo a la concentracin indicada por el manual del generador de vapor fro usado.
0 PROCEDIMIENTO
Digestin de la muestra
NOTA: Si las caractersticas fsicas de la muestra son tales que no se puede realizar una toma
representati-va de la misma con material aforado, se realiza una toma en peso.
Preparar soluciones estndar en los vasos del generador conteniendo 25, 50,
100 y 250 ng de mercurio agregar 250 mL de agua, 1,5 mL de HNO 3, 1,5 mL de
H2SO4, la necesaria de solucin de KMnO 4 (6.5) hasta permanencia de colo-
racin prpura durante 30 minutos y la misma cantidad de solucin de hidroxi-
lamina (6.7) que a las muestras.
a) Parmetros instrumentales:
Lmpara de ctodo hueco o de descarga sin electrodo de
mercurio Longitud de onda: 253,7 nm
Magnitud medida: concentracin, altura de pico o rea de pico (depende del
equipo usado)
Donde:
TM = Toma de muestra en mL
Donde:
TM = Toma de muestra en mL
Hg (ng/mL) = ( QM / TM - QB / TB )
Donde:
QM = Contenido de Hg en la muestra digerida en ng
QB = Contenido de Hg en el blanco digerido en ng
T
M = Toma de muestra en mL
TB = Toma del blanco en mL
9. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
1. OBJETIVO
Esta normativa tcnica se usa para determinar nquel en aguas y efluentes industria-
les en el rango de 0,2 a 20 mg/L *, es posible determinar mayores o menores con-
centraciones por dilucin o concentracin de la muestra respectivamente.
*NOTA: Los extremos del rango de concentraciones pueden variar segn el equipo utilizado.
2. REFERENCIAS
3. PRINCIPIO
4. MUESTREO Y PRESERVACION
0 EQUIPOS Y MATERIALES
NOTA: Todo el material de vidrio utilizado deber lavarse con detergente y agua y enjuagarse por
inmer-sin en una solucin de HNO 3 al 5% v/v durante toda la noche, o un enjuague nico con una
solucin de HNO3 al 20% v/v. Luego se enjuagan tres veces con agua destilada.
0 REACTIVOS
0 PROCEDIMIENTO
Digestin de la muestra
NOTA: Si las caractersticas fsicas de la muestra son tales que no se puede realizar una toma
repre-sentativa de la misma con pipeta aforada, se realiza una toma en peso.
2 Lavar el Erlenmeyer con agua, si es necesario filtrar con papel de filtro lavan-
do abundantemente el precipitado, y recoger el filtrado en un matraz aforado.
Dejar enfriar a temperatura ambiente y llevar a volumen con agua destilada,
homogeneizar.
Curva de calibracin
Preparar soluciones estndar entre 0,2 y 20,0 mg/L de nquel a partir de la solu-
cin 6.5, con el agregado de HNO3 tal que su concentracin final sea del 1%.
Determinacin directa
0 Parmetros instrumentales:
Lmpara de ctodo hueco de nquel
Longitud de onda: 232,0 nm
Correccin de fondo: lmpara de deuterio
Combustible: acetileno
Oxidante: aire
Tipo de llama: oxidante
0 Parmetros instrumentales:
Lmpara de ctodo hueco de nquel
Longitud de onda: 232,0 nm
Correccin de fondo: lmpara de deuterio
Combustible: acetileno
Oxidante: aire
Tipo de llama: oxidante
FC = V / T
Donde:
V = volumen del matraz aforado usado para recoger el filtrado de digestin en
mL. T = toma de la muestra en mL.
Si CM es mayor a LDM pero menor a LC informar: Se
detecta, Ni (mg/L) < LC * FC.
Donde FC es el factor de concentracin de la muestra, obtenido como en 8.2.
Si CM es mayor a LC informar el valor obtenido segn:
Donde :
9. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
1. OBJETIVO
Esta normativa tcnica se usa para determinar plomo en aguas y efluentes industria-
les en el rango de 0,3 a 25,0 mg/L *, es posible determinar mayores o menores con-
centraciones por dilucin o concentracin de la muestra respectivamente.
*NOTA: Los extremos del rango de concentraciones pueden variar segn el equipo utilizado.
0 REFERENCIAS
0 PRINCIPIO
4. MUESTREO Y PRESERVACION
1 EQUIPOS Y MATERIALES
NOTA: Todo el material de vidrio utilizado deber lavarse con detergente y agua y enjuagarse por
inmer-sin en una solucin de HNO 3 al 5% v/v durante toda la noche, o un enjuague nico con una
solucin de HNO3 al 20% v/v. Luego se enjuagan tres veces con agua destilada.
0 REACTIVOS
0 PROCEDIMIENTO
Digestin de la muestra
NOTA: Si las caractersticas fsicas de la muestra son tales que no se puede realizar una toma
repre-sentativa de la misma con pipeta aforada, se realiza una toma en peso .
Curva de calibracin
Preparar soluciones estndar entre 0,3 y 25,0 mg/L de plomo a partir de la solucin
6.3, con el agregado de HNO3 tal que su concentracin final sea del 1%.
Determinacin directa
0 Parmetros instrumentales:
Lmpara de ctodo hueco o de descarga sin electrodo de
plomo Longitud de onda: 217,0 nm
Correccin de fondo: lmpara de deuterio
Combustible: acetileno
Oxidante: aire
Tipo de llama: oxidante
0 Parmetros instrumentales:
Lmpara de ctodo hueco o de descarga sin electrodo de
plomo Longitud de onda: 217,0 nm
Correccin de fondo: lmpara de deuterio
Combustible: acetileno
Oxidante: aire
Tipo de llama: oxidante
Tener en cuenta que la suma del contenido de plomo de la muestra ms la adi
cin no supere los 25 mg/L.
FC = V / T
Donde:
V = volumen del matraz aforado usado para recoger el filtrado de digestin en
mL.
1 = toma de la muestra en mL.
Donde :
C
M concentracin de Pb en la digestin de la muestra en mg/L
FDM factor de dilucin de la muestra
CB concentracin de Pb en la digestin del blanco en mg/L
FD
FCB factor de dilucin del blanco.
factor de concentracin de la muestra, obtenido como en 8.3
9. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
1. OBJETIVO
Esta normativa tcnica se usa para determinar potasio en aguas y efluentes indus-
triales en el rango de 0,05 a 4,0 mg/L *, es posible determinar mayores o menores
concentraciones por dilucin o concentracin de la muestra respectivamente.
*NOTA: Los extremos del rango de concentraciones pueden variar segn el equipo utilizado.
0 REFERENCIAS
0 PRINCIPIO
4. INTERFERENCIAS
5. MUESTREO Y PRESERVACION
1 EQUIPOS Y MATERIALES
NOTA: Todo el material de vidrio utilizado deber lavarse con detergente y agua y enjuagarse por
inmer-sin en una solucin de HNO 3 al 5% v/v durante toda la noche, o un enjuague nico con una
solucin de HNO3 al 20% v/v. Luego se enjuagan tres veces con agua destilada.
0 REACTIVOS
Agua destilada.
0 PROCEDIMIENTO
Digestin de la muestra
NOTA: Si las caractersticas fsicas de la muestra son tales que no se puede realizar una toma
representati-va de la misma con pipeta aforada, se realiza una toma en peso.
Lavar el Erlenmeyer con agua, si es necesario filtrar con papel de filtro lavan-do
abundantemente el precipitado, y recoger el filtrado en un matraz aforado.
Dejar enfriar a temperatura ambiente y llevar a volumen con agua destilada,
homogeneizar.
Determinacin directa
0 Parmetros instrumentales:
Lmpara de ctodo hueco de
potasio Longitud de onda: 769,9 nm
Combustible: acetileno
Oxidante: aire
Tipo de llama: oxidante
0 Parmetros instrumentales:
Lmpara de ctodo hueco de potasio
Longitud de onda: 769,9 nm
Combustible: acetileno
Oxidante: aire
Tipo de llama: oxidante
FC = V / T
Donde:
V = volumen del matraz aforado usado para recoger el filtrado de digestin
en mL.
T = toma de la muestra en mL.
Donde :
C M = concentracin de K en la digestin de la muestra en mg/L
FDM = factor de dilucin de la muestra
C B = concentracin de K en la digestin del blanco en mg/L
FDB = factor de dilucin del blanco.
FC = factor de concentracin de la muestra, obtenido como en 9.3
1. OBJETIVO
Esta normativa tcnica se usa para determinar sodio en aguas y efluentes industria-
les en el rango de 0,02 a 1,0 mg/L *, es posible determinar mayores o menores con-
centraciones por dilucin o concentracin de la muestra respectivamente.
*NOTA: Los extremos del rango de concentraciones pueden variar segn el equipo utilizado.
0 REFERENCIAS
0 PRINCIPIO
4. INTERFERENCIAS
5. MUESTREO Y PRESERVACION
1 EQUIPOS Y MATERIALES
NOTA: Todo el material de vidrio utilizado deber lavarse con detergente y agua y enjuagarse por
inmer-sin en una solucin de HNO 3 al 5% v/v durante toda la noche, o un enjuague nico con una
solucin de HNO3 al 20% v/v. Luego se enjuagan tres veces con agua destilada.
0 REACTIVOS
Agua destilada.
0 PROCEDIMIENTO
Digestin de la muestra
NOTA: Si las caractersticas fsicas de la muestra son tales que no se puede realizar una toma
representati-va de la misma con pipeta aforada, se realiza una toma en peso.
2 Lavar el Erlenmeyer con agua, si es necesario filtrar con papel de filtro la-
vando abundantemente el precipitado, y recoger el filtrado en un matraz
aforado. Dejar enfriar a temperatura ambiente y llevar a volumen con agua
destilada, homogeneizar.
Curva de calibracin
Determinacin directa
0 Parmetros instrumentales:
Lmpara de ctodo hueco de sodio
Longitud de onda: 589,0 nm
Combustible: acetileno
Oxidante: aire
Tipo de llama: oxidante
0 Parmetros instrumentales:
Lmpara de ctodo hueco de
sodio Longitud de onda: 589,0 nm
Combustible: acetileno
Oxidante: aire
Tipo de llama: oxidante
FC = V / T
Donde:
V = volumen del matraz aforado usado para recoger el filtrado de digestin en mL.
T = toma de la muestra en mL.
Donde :
C M = concentracin de Na en la digestin de la muestra en mg/L
FDM = factor de dilucin de la muestra
C B = concentracin de Na en la digestin del blanco en mg/L
FDB = factor de dilucin del blanco.
FC = factor de concentracin de la muestra, obtenido como en 8.3
1. OBJETIVO
Esta normativa tcnica se usa para determinar los lmites de deteccin y cuantifica-
cin en Espectrofotometra de Absorcin Atmica por llama, vapor fro y generador
de hidruros.
2. DEFINICIONES
0 PROCEDIMIENTO
Donde:
LD1 = (C1 2 1) / M1
LD2 = (C2 2 2) / M2
Calcular el LC segn:
LC = 5 * LDM
4. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
SECCION III
CONSTITUYENTES INORGANICOS
NO-METALICOS
SECCION III
DETERMINACION DE ALCALINIDAD
Mtodo titulomtrico
1. OBJETIVO
2. DEFINICIONES
4. MUESTREO Y PRESERVACION
0 MATERIALES
Buretas 10 y 25 mL
Agitador magntico
Pipetas aforadas de 10, 20, 50 y 100 mL
0 REACTIVOS
0 PROCEDIMIENTO
Alcalinidad total:
Se agrega 0.1 mL de indicador anaranjado de metilo a una muestra adecuada
(50, 100 mL) contenida en un matraz erlenmeyer de 250 mL. Titular con solu-
cin de cido sulfrico valorado 0.1 N hasta el viraje a color naranja salmn.
Alcalinidad a la fenolftalena:
Se agrega dos gotas del indicador de fenolftalena a una muestra de volumen
adecuado (50, 100 mL) contenida en un matraz erlenmeyer de 250 mL. Titular
AxB
N 53 x C
donde:
N = normalidad del cido sulfrico en eq/L.
A = g Na2CO3/L de la solucin de carbonato de sodio 0.05 N.
B = mL de solucin de carbonato de sodio tomados para la valoracin del
cido. C = mL de cido utilizados en su valoracin.
donde:
G = mL de cido sulfrico utilizados en la titulacin.
N = normalidad del cido sulfrico utilizado para la determinacin. T
= mL de muestra.
9. BIBLIOGRAFIA
DETERMINACION DE AMONIO
Mtodo electromtrico
1. OJETIVO
2. DEFINICION
3. PRINCIPIO
4. INTERFERENCIAS
5. MUESTREO Y PRESERVACION
0 EQUIPOS Y MATERIALES
0 REACTIVOS
Hidrxido de sodio 10 M:
disolver 40 g de hidrxido de sodio (NaOH) en 100 mL de agua destilada.
NOTA: Todos los reactivos deben ser calidad puro para anlisis (ppa).
0 PROCEDIMIENTO
Curva de calibracin:
Precausiones:
Chequear el electrodo de acuerdo a las instrucciones del fabricante para asegurar un
buen funcionamiento del mismo.
No agregar hidrxido de sodio antes de sumergir el electrodo porque el amonaco se
puede perder al alcalinizar la solucin.
8.2 Medida:
donde:
A = factor de dilucin de la muestra
B = concentracin de NH3-N leda de la curva de calibracin.
C = volmen en exceso de NaOH 10 M agregado, en mL.
10. BIBLIOGRAFIA
DETERMINACION DE CIANURO
Mtodo Titulomtrico
1. OBJETIVO
Se puede aplicar tanto para la determinacin de cianuro libre como total, para cia-
nuro total se debe realizar destilacin de la muestra previo a la determinacin segn
referencia 2.1. Si durante la destilacin la muestra se concentra hasta 10 veces, se
pueden determinar concentraciones desde 0.1 mg/L
2. REFERENCIAS
3. MUESTREO Y PRESERVACION
4. PRINCIPIO
El in cianuro es titulado con una solucin estndar de nitrato de plata para formar
el complejo soluble Ag(CN)2-. Luego que todo el in cianuro ha sido complejeado, el
exceso de in plata es detectado por un indicador sensible a la plata, p-dimetilami-
no- benzalrhodanina.
5. MATERIALES
6. REACTIVOS
Todos los reactivos deben ser calidad puro para anlisis (ppa).
Solucin indicadora:
disolver 20 mg de p-dimetilaminobenzalrhodanina en 100 mL de acetona.
0 PROCEDIMIENTO
(A - B) N 52036
mg CN-/L V
donde:
A = mL de estndar de nitrato de plata gastados en la titulacin de la muestra
B = mL de estndar de nitrato de plata gastados en la titulacin del blanco
N = normalidad de la solucin estndar de nitrato de plata
V = mL de muestra utilizados para la determinacin
9. BIBLIOGRAFIA
1. OBJETIVO
2 REFERENCIAS
0 PRINCIPIO
4. INTERFERENCIAS
5. MUESTREO Y PRESERVACION
1 EQUIPOS Y MATERIALES
Manta elctrica.
Refrigerante
Frasco de Tubo de
fondo redondo dispersin Vaco
1000 mL de gas
Frasco de
Manta de
38 mm x 200 mm succin
Tubo recolector
Calentamiento
Figura 1
06600 - 2 Laboratorio de DINAMA - Edicin 1996
CIANURO TOTAL
7. REACTIVOS
Todos los reactivos deben de ser calidad puro para anlisis (ppa).
Hidrxido de sodio 1 M:
disolver 40 g de hidrxido de sodio en 1 L de agua.
Cloramina-T:
disolver 1,0 g de cloramina-T en 100 mL de agua.
Prepararla semanalmente y almacenar en el refrrigerador.
Buffer de fosfato 1 M:
disolver 138 g de NaH2PO4.H2O en 1 L de agua. Refrigerar.
0 PROCEDIMIENTO
Destilacin:
Curva de calibracin:
NOTA: Preparar la curva de calibracin todos los das porque el reactivo de pyridina-barbitrico se va
oxidando.
Determinacin:
CN- (mg/L) A 50
T1 T2
Donde:
A = g de cianuro en la alcuota ensayada determinados de la curva de ab-
sorbancia vs g de cianuro
T1 = volumen de muestra destilada en mL
T2 = alcuota del destilado en que se hace la determinacin en mL
10. BIBLIOGRAFIA
Mtodo Colorimtrico
1. OBJETIVO
2. REFERENCIAS
2.1 Normativa tcnica para determinacin de cianuro por titulometra con nitrato
de plata. (Cdigo 06602).
3. PRINCIPIO
4. INTERFERENCIAS
4.2 Sulfocianuro (SCN-) reacciona con cloramina-T, creando una interferencia posi-
tiva. Para verificar la presencia de sulfocianuro se enmascara al in cianuro
con formaldehdo.
5. MUESTREO Y PRESERVACION
6. EQUIPOS Y MATERIALES
0 REACTIVOS
Todos los reactivos deben ser calidad puro para anlisis (ppa).
Cloramina-T:
disolver 1.0 g de cloramina-T en 100 mL de agua. Prepararla semanalmente y
almacenar en el refrigerador.
0 PROCEDIMIENTO
Curva de calibracin:
NOTA: Preparar la curva de calibracin todos los das porque el reactivo de pyridina-barbitrico se va
oxidando.
8.2 Determinacin:
A
CN-, (mg/L) = T
donde:
A = g de cianuro en la alcuota ensayada determinados de la curva de ab-
sorbancia vs g de cianuro.
T = volumen de muestra ensayada en mL.
10. BIBLIOGRAFIA
1. OBJETIVO
0 REFERENCIAS
0 PRINCIPIO
4. INTERFERENCIAS
5. MUESTREO Y PRESERVACION
1 EQUIPOS Y MATERIALES
Manta elctrica.
Refrigerante
Frasco de Tubo de
fondo redondo dispersin Vaco
1000 mL de gas
Frasco de
Manta de
38 mm x 200 mm succin
Tubo recolector
Calentamiento
Figura 1
06600 - 2 Laboratorio de DINAMA - Edicin 1996
CIANURO TOTAL
7. REACTIVOS
Todos los reactivos deben de ser calidad puro para anlisis (ppa).
Hidrxido de sodio 1 M:
disolver 40 g de hidrxido de sodio en 1 L de agua.
Cloramina-T:
disolver 1,0 g de cloramina-T en 100 mL de agua.
Prepararla semanalmente y almacenar en el refrrigerador.
Buffer de fosfato 1 M:
disolver 138 g de NaH2PO4.H2O en 1 L de agua. Refrigerar.
0 PROCEDIMIENTO
Destilacin:
Curva de calibracin:
NOTA: Preparar la curva de calibracin todos los das porque el reactivo de pyridina-barbitrico se va
oxidando.
Determinacin:
CN- (mg/L) A 50
T1 T2
Donde:
A = g de cianuro en la alcuota ensayada determinados de la curva de ab-
sorbancia vs g de cianuro
T1 = volumen de muestra destilada en mL
T2 = alcuota del destilado en que se hace la determinacin en mL
10. BIBLIOGRAFIA
DETRMINACION DE CLORUROS
Mtodo argentomtrico
1. OBJETIVO
Esta normativa tcnica se utiliza para la determinacin del in cloruro en aguas lim-
pias que contengan concentraciones de cloruro entre 1.5 y 100 mg/L. Se podrn
determinar concentraciones mayores por dilucin de muestra.
3. INTERFERENCIAS
3.1 Los iones bromuros, ioduros y cianuros son medidos como equivalentes de la
concentracin de cloruros.
3.2 Los iones sulfuros, tiosulfatos y sulfitos afectan la determinacin pero pueden
ser eliminados por tratamiento con perxido.
4. MUESTREO Y PRESERVACION
2 MATERIALES
Buretas de 2, 10 y 25 mL
Erlenmeyer de 250 mL
Pipetas aforadas de 100 mL
Pipetas graduadas de 1 y 5 mL
Matraz aforado de 1000 mL
0 REACTIVOS
0 PROCEDIMIENTO
Determinacin
PxV
0 xG
donde:
N : normalidad del nitrato de plata en eq/L.
P : masa de NaCl pesado para la preparacin de la solucin estndar de
cloruro de sodio, g.
V : volumen de la solucin estndar de NaCl tomado para la valoracin de la
solucin de nitrato de plata, 20 mL.
G : gasto de nitrato de plata en su valoracin, mL.
9. BIBLIOGRAFIA
DETERMINACION DE NITRATOS
1. OBJETIVO
2. PRINCIPIO
1 INTERFERENCIAS
Los aniones clorito y clorato afectan la medida, aunque no es comn que estn
presentes en aguas naturales.
0 MUESTREO Y PRESERVACION
NOTA: si la muestra se preserva con cido no se pueden determinar nitratos y nitritos como especies
indi-viduales.
1 EQUIPOS Y MATERIALES
0 REACTIVOS
Acido clorhdrico 1 M.
Agua destilada.
0 PROCEDIMIENTO
Curva de calibracin:
Determinacin:
Los resultados se expresan como mg/L de nitrato como nitrgeno (mg NO 3-N /L).
9. BIBLIOGRAFIA
DETERMINACION DE SILICATOS
1. OBJETIVO
2. DEFINICIONES
Se denomina slice reactiva a la slice que reacciona con molibdato para formar ci-
do molibdosilcico.
4. INTERFERENCIAS
4.1 En lo posible evitar el uso de materiales de vidrio para no contaminar con slice.
4.2 Interfieren en la medida grandes cantidades de hierro, color, turbidez, sulfuros.
5. MUESTREO Y PRESERVACION
1 EQUIPOS Y MATERIALES
Pipetas aforadas de 25 mL
Pipetas graduadas de 1 mL
Matraz aforado de 100 y de 1000 mL
0 REACTIVOS
0 PROCEDIMIENTO
Curva de calibracin:
Determinacin:
A x 1000
Slice, mg SiO2/L V
10. BIBLIOGRAFIA
DETERMINACION DE SULFATOS
Mtodo turbidimtrico
1. OBJETIVO
El in sulfato es precipitado en medio actico con cloruro de bario para formar cris-
tales de sulfato de bario de tamao uniforme.
La absorcin de luz producida par la suspensin del sulfato de bario se mide con un
fotmetro y la concentracin de sulfato es determinada por comparacin con la lec-
tura realizada en una curva estndar.
3. INTERFERENCIAS
4. MUESTREO Y PRESERVACION
2 EQUIPOS Y MATERIALES
Fotmetro:
0 Turbidmetro.
1 Espectrofotmetro a longitud de onda de 420 nm con camino ptico 2.5 a
10 cm con la celda correspondiente.
2 Filtrofotmetro equipado con un filtro violeta con el mximo de transmitancia
cercano a los 420 mm. y paso de luz de 2.5 a 10 cm.
Agitador magntico: usar velocidad de agitacin constante.
Timer
Esptula
Matraz erlenmeyer de 500 mL
Pipetas aforadas de 20 y 100 mL
Matraz aforado de 1000 mL
0 REACTIVOS
Solucin buffer A:
disolver 30 g de cloruro de magnesio (MgCl 2.6H2O), 5 g de acetato de sodio
(CH3COONa.3H2O), 1.0 g de nitrato de potasio (KNO 3) y 20 mL de cido ac-
tico (CH3COOH) (99%), en 500 mL de agua destilada. Llevar a 1000 mL.
0 PROCEDIMIENTO
Curva de calibracin:
3 Repetir los pasos descriptos en los numerales 7.1 b) y c) para los dems
estndares. Realizar un blanco de agua destilada y reactivos.
Determinacin:
donde:
C : mg/L de la muestra, determinado con la curva de calibracin, usando
como dato de absorbancia: (Abs.muestra - Abs. blanco de muestra)
V : mL de muestra tomados para la determinacin
9. BIBLIOGRAFIA
DETERMINACION DE SULFURO
Mtodo Potenciomtrico
1. OBJETIVO
2. PRINCIPIO
La determinacin incluye todo el sulfuro presente como cido sulfhdrico, sulfuro ci-
do y los sulfuros metlicos solubles. Los HS - y H2S son convertidos a S -2 con un
buffer antioxidante. El in sulfuro se determina por titulacin potenciomtrica con
una solu-cin estndar de perclorato de plomo, usando el electrodo de in selectivo
de plata/ sulfuro como indicador del punto final de la valoracin. La muestra no debe
conte-ner mercurio, por que el sulfuro de mercurio es muy insoluble.
3. MUESTREO Y PRESERVACION
0 EQUIPOS Y MATERIALES
Agitador magntico.
Bureta de 10 mL.
0 REACTIVOS
Hidrxido de sodio 10 M:
disolver 40 g de NaOH en 100 mL de agua destilada.
0 PROCEDIMIENTO
(*): Si la concentracin de sulfuro est entre 10 y 100 mg/L valorar con lasolucin
estndar II de perclorato de plomo (5.5). Si la concentracin de sulfuro es mayor de
100 mg/L valorar con la solucin estndar I de perclorato de plomo (5.4).
M G 32060
S-2, mg/L V
Donde:
M = molaridad de la solucin de perclorato de plomo titulante en mol/L
G = gasto de titulante en mL
V = volumen de muestra tomado para la determinacin en mL
Nota: Cuando la muestra se diluye a la mitad en el muestreo por el agregado del buffer SOABII se
debe multiplicar la concentracin por 2
8. BIBLOGRAFIA
SECCION IV
CONSTITUYENTES ORGANICOS
SECCION IV
1. OBJETIVO
2. DEFINICIONES
3. PRINCIPIO
Los aceites y las grasas viscosas presentes, as como los slidos, son separados
por filtracin de la muestra lquida acidificada, mientras que los jabones metlicos
son hidrolizados por la acidificacin. Una vez separados de la solucin, en el
material retenido en el filtro se realiza una extraccin en un equipo Soxhlet,
utilizando como solvente ter de petrleo. La ganancia de peso en el frasco de
extraccin luego de evaporado el solvente corresponde al contenido de aceites y
grasas presentes en la muestra.
1 MUESTREO Y PRESERVACION
1. OBJETIVO
2. DEFINICION
3. PRINCIPIO
0 INTERFERENCIAS
1. OBJETIVO
2. DEFINICION
3. PRINCIPIO
0 INTERFERENCIAS
Los iones inorgnicos reducidos tales como: hierro ferroso, sulfuro, magnesio,
manganeso, etc, son oxidados cuantitativamente bajo las condiciones de anli-
sis. Para muestras conteniendo niveles significativos de estos iones,
suponiendo que se oxidan estequiomtricamente, y conociendo su
concentracin inicial se obtiene el valor de la DQO por medio de correcciones.
1 EQUIPOS Y MATERIALES
0 REACTIVOS
Todos los reactivos deben ser calidad pura para anlisis (ppa).
Solucin de digestin:
Agregar a 500 mL de agua destilada 10.216 g de dicromato de potasio
(K2Cr2O7) previamente secado a 103C por 2 horas, 167 mL de H 2SO4 conc. y
33.3 g de sulfato mercrico (HgSO 4). Disolver, enfriar a temperatura ambiente
y enrasar a 1000 mL.
0 PROCEDIMIENTO
Curva de calibracin:
Tapar bien los tubos de digestin y agitarlos vigorosamente. Colocar los tu-bos
en el digestor a 150C durante 2 horas. Enfriar los tubos a temperatura
ambiente colocndolos en una gradilla. La gradilla debe ser adecuada para no
deteriorar la calidad del vidrio de los tubos, los que se usan como celda en el
espectrofotmetro.
Descartar los tubos de digestin cuya solucin posea color verde. Leer la
absorbancia a 600 nm.
Determinacin:
DQO, mg O2/L = C 10
T
donde:
10. BIBLIOGRAFIA
2 EQUIPOS Y MATERIALES
0 REACTIVOS
Todos los reactivos deben ser calidad puro para anlisis (ppa).
0 PROCEDIMIENTO
1 Blanco del agua de dilucin: incubar una botella de DBO llena de agua de
dilucin por 5 das a 20C conjuntamente con el ensayo de la muestra. Medir la
concentracin de oxgeno antes y despus de la incubacin. El consumo de
oxgeno disuelto al cabo de los 5 das no debe ser mayor de 0.2 mg/L y prefe-
riblemente no ms de 0.1 mg/L. Un consumo mayor de 0.2 mg/L indica conta-
minacin del agua con materia orgnica. Rever el suministro de agua.
Pretratamiento de la muestra:
Tcnica de dilucin:
Se realizarn como mnimo cuatro diluciones por muestra que incluyan el valor
de la DBO estimada.
Llenar las botellas con el agua de dilucin evitando airear y de forma que al
Determinacin:
Mtodo grfico:
Donde:
K = pendiente de la recta
V = capacidad de la botella de DBO, (300 mL)
Y = intercepcin de la recta con el eje de las y
ODm = concentracin de oxgeno disuelto en la muestra original
Mtodo clsico:
Utilizar este mtodo para muestras de bajo contenido en materia orgnica, cuan
do no es necesario diluir; o cuando de las diluciones realizadas se tiene un
nico resultado que cumple con las condiciones del numeral 8.3a).
Donde:
10. BIBLIOGRAFIA
4.2 Acidificar a pH < 2 con HCl (1+1) en el mismo recipiente en el cual fue extra-da
la muestra. Refrigerar a 4C. Analizar antes de los 28 das.
NOTA: Recoger una muestra exclusivamente para la determinacin de aceites y grasas. No realizar
com-posicin de muestras.
0 EQUIPOS Y MATERIALES
0 REACTIVOS
Eter de petrleo con punto de ebullicin entre 60C a 70C. El solvente utiliza-do no
debe dejar residuos medibles en su evaporacin, en este caso destilar el
solvente previo a su utilizacin.
NOTA: No usar tubos o recipientes de plstico para transferir el solvente entre los distintos recipientes.
0 PROCEDIMIENTO
Secar el cono de extraccin en una estufa de aire caliente a 103C por 30 mi-nutos. Los
compuestos volatilizables a 103C se perdern durante este proceso.
donde:
p1 = peso del matraz con las perlas de ebullicin previo a la extraccin en mg.
p2 = peso del matraz con las perlas de ebullicin luego de la extraccin en mg.
V = volumen de muestra filtrado en mL.
9. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
SECCION V
MICROBIOLOGIA
SECCION V
V B) CONTROL DE CALIDAD
Cod.
VB002 Verificacin de Coliformes totales.
VB003 Verificacin de Coliformes fecales.
VB004 Verificacin de Estreptococos fecales.
1. OBJETIVO
1 REFERENCIA
0 DEFINICION
4. PRINCIPIO
5. INTERFERENCIAS
Aguas con gran turbidez y baja densidad de coliformes totales; con txicos orgnicos
comolos fenoles; o cuando existe una carga bacteriana de no coliformes muy grande.
6. MUESTREO Y PRESERVACION
Cuando se trata de muestras de agua que fueron cloradas, el frasco debe contener
Na2S203 en una concentracin de 100 mg/L de muestra para neutralizar el cloro resi-
dual, sin producir efectos importantes sobre los coliformes de la muestra. En un
frasco de muestreo de 120 mL, 0.1 mL de solucin de Na 2S203 al 10%, es suficiente
para neutralizar 15 mg/L de cloro residual.
Cuando la muestra posee una alta cantidad de metales pesados, el frasco de mues-
treo debe contener EDTA a pH 6.5 como agente quelante en una concentracin de
372 mg/L, para disminuir la toxidad de los mismos.
1 EQUIPOS Y MATERIALES
Equipo de filtracin: embudo y platina porosa que se puedan trabar entre s y sean
autoclavables; bomba de vaco; kitasato de 1 litro; trampa de agua entre el
kitasato y la bomba de vaco.
Balanza con una sensibilidad de por lo menos 10 mg.
Incubadora de 44.5 0.2 C.
Equipo de recuento: microscopio binocular con un aumento de 10 a 15X. (De
preferencia).
Autoclave
Mecheros
Placas de Petri estriles de plstico descartables ( o de vidrio) de 50 mm de di-
metro aproximadamente u otro tamao adecuado.
Filtros de nitrocelulosa cuadriculados estriles de 0.45 0.02m de dimetro de
poro. Libre de glicerina y sin reas hidrofbicas.
Pinzas para filtros de acero inoxidable sin extremidades rugosas.
Tubos de ensayo de vidrio estriles para diluciones con tapa de algodn o de rosca.
0 REACTIVOS
0 PROCEDIMIENTO
El medio de cultivo debe ser preparado como lo indica el envase, sin necesidad de
ser autoclavado, agregndole agar al 1.5% y fundir. Una vez fundido y termostatiza-
do a 45C se reparte en las placas de Petri en una atmsfera asptica, colocando
aproximadamente 3 mL de medio por placa de 50 mm de dimetro.
9.5 Recuento
Las colonias grises, o crema son consideradas no coliformes, aunque existen colo-
nias de E. coli atpicas que se presentan de color crema por lo que se recomienda
realizar la verificacin.
Los resultados deben expresarse por Unidades Formadoras de Colonias (UFC)/ 100 mL.
11. BIBLIOGRAFIA
1. OBJETIVO
1 REFERENCIA
0 DEFINICION
4. PRINCIPIO
5. INTERFERENCIAS
Aguas con gran turbidez y baja densidad de coliformes totales; con txicos orgni-
cos como los fenoles; o cuando existe una carga bacteriana de no coliformes muy
grande.
6. MUESTREO Y PRESERVACION
Para aguas que fueron cloradas el frasco debe contener Na 2S203 en una concentra-
cin de 100 mg/L de muestra para neutralizar el cloro residual, sin producir efectos
importantes sobre los coliformes de la muestra. En un frasco de muestreo de 120
mL, 0.1 mL de solucin de Na 2S203 al 10%, es suficiente para neutralizar 15 mg/L de
cloro residual.
Cuando la muestra posee una alta cantidad de metales pesados, el frasco de mues-
treo debe contener EDTA a pH 6.5 como agente quelante en una concentracin de
372 mg/L, para disminiur la toxicidad de los mismos.
1 EQUIPOS y MATERIALES
Equipo de filtracin: embudo y platina porosa que se puedan trabar entre s y sean
autoclavables; bomba de vaco; kitasato de 1 litro; trampa de agua entre el
kitasato y la bomba de vaco.
Balanzas con una sensibilidad de por lo menos 10 mg.
Incubadoras de 35 0.5C.
Equipo de recuento: microscopio binocular con un aumento de 10 a 15X
y una fuente de luz fluorescente posicionada formando un ngulo de 60-80
con la placa. (De preferencia).
Autoclave
Mecheros
Placas de Petri estriles, de plstico descartables o de vidrio de 50 mm de di-
metro aproximadamente u otro tamao adecuado.
Filtros de nitrocelulosa cuadriculados estriles de 0.45 m 0.02 m de dime tro
de poro. Libre de glicerina y sin reas hidrofbicas.
Pinzas de acero inoxidable para filtros, sin extremidades rugosas.
0 REACTIVOS
0 PROCEDIMIENTO
Si las placas son de plstico pueden ser reutilizadas despues de lavadas, si se tra-
tan con hipoclorito y posteriormente con etanol 70% durante 30 minutos y luego se
comprueba su esterilidad.
El medio de cultivo debe ser preparado como lo indica el envase, sin necesidad de
ser autoclavado, agregndole agar al 1.5% y fundir.
Una vez fundido y termostatizado a 45C se reparte en las placas de Petri en una
atmsfera estril colocando aproximadamente 3 mL de medio por placa de 50 mm
de dimetro.
9.5 Recuento
Las colonias tpicas de coliformes totales son aquellas rojas o rosado oscuro que
presentan brillo verde metlico en la superficie ya sea como un pequeo punto o en
toda la superficie de la colonia.
Colonias que no presentan brillo, pudiendo ser rosadas, rojas, blancas o sin color
son consideradas como no coliformes.
Los resultados deben expresarse por Unidades Formadoras de Colonias (UFC)/ 100 mL.
11. BIBLIOGRAFIA
1. OBJETIVO
1 REFERENCIAS
0 DEFINICION
4. PRINCIPIO
5.INTERFERENCIAS
Aguas con gran turbidez y baja densidad de estreptococos fecales; con txicos
org-nicos como los fenoles; o cuando existe una carga de bacterias no
pertenecientes al grupo de estreptococos grande.
6. MUESTREO Y PRESERVACION
Cuando se trata de muestras de agua que fueron cloradas, el frasco debe contener
Na2S203 en una concentracin de 100 mg/L de muestra para neutralizar el cloro resi-
dual, sin producir efectos importantes sobre los estreptococos de la muestra.En un
frasco de muestreo de 120 mL, 0.1 mL de solucin de Na 2S203 al 10%, es suficiente
para neutralizar 15 mg/L de cloro residual.
1 EQUIPOS Y MATERIALES
Equipo de filtracin: embudo y platina porosa que se puedan trabar entre s y sean
autoclavables; bomba de vaco; kitasato de 1 litro; trampa de agua entre el
kitasato y la bomba de vaco.
Balanza con una sensibilidad de por lo menos 10 mg.
Incubadora de 35 0.5C.
Equipo de recuento: microscopio binocular con un aumento de 10 a 15X, y una
fuente de luz fluorescente posicionada formando un ngulo de 60-80 con la
placa. (De preferencia).
Autoclave.
Mecheros.
Placas de Petri estriles de plstico descartables o de vidrio de 50 mm de dime-tro
aproximadamente u otro tamao adecuado.
Filtros de nitrocelulosa cuadriculados estriles de 0.45m 0.02m de dime-tro de
poro. Libre de glicerina y sin reas hidrofbicas.
Pinzas para filtros, de acero inoxidable sin extremidades rugosas.
Tubos de ensayo de vidrio estriles para diluciones con tapa de algodn o de rosca.
Pipetas de vidrio graduadas estriles.
Materiales de vidrio para preparacin de los medios de cultivo.
Termmetros calibrados para controlar las incubadoras.
0 REACTIVOS
0 PROCEDIMIENTO
El medio de cultivo debe ser preparado como lo indica el envase, sin necesidad de
ser autoclavado y posteriormente fundido.
Una vez fundido y termostatizado a 45C, se reparte en las placas de Petri en una
atmsfera estril colocando aproximadamente 3 mL de medio por placa de 50 mm
de dimetro.
La placa de Petri con el filtro se dejan reposar por 30 minutos y luego se colocan en
la estufa de incubacin a 35 0.5C en posicin invertida durante 48 horas.
9.5 Recuento
Las colonias tpicas son aquellas que desarrollan un color rojo claro u oscuro sobre
el medio de cultivo m- Enterococcus para estreptococos fecales.
Para el recuento utilizar preferentemente un microscopio binocular con un aumento-
de 10 o 15X, en caso de ser necesario.
11. BIBLIOGRAFIA
1. OBJETIVO
1 REFERENCIAS
0 DEFINICION
El gnero Vibrio se encuentra dentro de la familia Vibrionaceae junto con tres gne-
ros ms: Aeromonas, Photobacterium y Plesiomonas.
El mismo esta constituido por bacilos, Gram negativos de 0.5 a 0.8 m de dimetro
y 1.4 a 2.6 m de largo, anaerobios facultativos, mviles y no forman endosporas.
Las cepas de Vibrio cholerae que reaccionan con el antisuero somtico 01 se deno-
minan V. cholerae 01, las restantes serovariedades se denominan V.cholerae no 01,
siendo las primeras las causantes de la enfermedad del clera.
Existe actualmente un serogrupo dentro de los V. cholerae no 01, el 0 139 que tam-
bin es causante de la enfermedad del clera.
4. PRINCIPIO
TN
OXIDASA TSI STRING ADH LDC ODC 1 0 T1N1 SACAROSA LACTOSA VP 0129 0129
10g 150g
6
+ A/A + - + + + + + - v + +
5. MUESTREO Y PRESERVACION
A. Enriquecimiento directo
Es aplicable a aguas de uso domiciliario, aguas de mar, estuarios, ros, lagos, aguas
residuales,etc., teniendo en consideracin para cada caso el volumen de muestra a
procesar.
Para aguas domiciliarias, filtrar un volumen de 1 litro; para aguas naturales filtrar
entre 4 y 5 litros de muestra.
C. Hisopo de Moore
1 EQUIPOS Y MATERIALES
Equipo de filtracin: embudo y platina porosa que se puedan trabar entre s y sean
autoclavables; bomba de vaco; kitasato de 1 litro; trampa de agua entre el
kitasato y la bomba de vaco.
Balanza con una sensibilidad de por lo menos 10 mg.
Incubadora de 37C - 35 0.5C.
Autoclave.
Equipo para medir pH con sensibilidad de 0.1 unidades de pH.
Mecheros.
Placas de Petri estriles, de plstico descartables o de vidrio.
Filtros de nitrocelulosa cuadriculados estriles de 0.22m o 0.45m 0.02 m
de dimetro de poro. Libre de glicerina y sin reas hidrofbicas.
Pinzas para filtros, de acero inoxidable sin extremidades rugosas, humedecida en
alcohol y flambeadas antes de su uso.
Tubos de ensayo de vidrio, estriles con tapa.
Pipetas de vidrio graduadas estriles.
Frascos de muestreo estriles.
Bidones estriles de 5 litros para muestreo.
Materiales de vidrio para preparacin de los medios de cultivo.
Termmetros calibrados para controlar la incubadora.
Prefiltro estril.
0 REACTIVOS
MEDIOS DE CULTIVO
A los medios marcados con (*) hay que adicionarles NaCl hasta una concentracin
final de 1% teniendo en cuenta el NaCl ya presente en el medio de cultivo.
7.2 REACTIVOS
Etanol al 95%.
Agar.
Agua destilada.
0 PROCDIMIENTO
PROCESAMIENTO DE MUESTRA A.
Enriquecimiento directo
C. Hisopo de Moore
Colocar el hisopo en un frasco de boca ancha con APA simple concentracin e incu-
bar a 37C por 6 - 8 horas.
A partir de TSA realizar las pruebas de oxidasa, Tincin de Gram, TSI, decarboxila-
sas (lisina, arginina y ornitina), crecimiento en T 1N0 y T1N1 , que permiten la identifi-
cacin presuntiva.
9. BIBLIOGRAFIA
1. OBJETIVO
Esta normativa tcnica se utiliza para verificar coliformes totales determinados por la
tcnica de filtracin por membrana y evitar obtener resultados falsos positivos.
2. DEFINICION
Se define como colonia de coliformes totales verificada a travs de tcnicas que evi-
dencian fermentacin de lactosa, aquella que evidencia formacin de gas cuando se
incuba en Caldo Lauril Triptosa y en Caldo Lactosa Bilis Verde Brillante a 35C du-
rante 48 horas.
3. PRINCIPIO
0 EQUIPOS Y MATERIALES
0 REACTIVOS
Citocromo oxidasa
- galactosidasa
0 PROCEDIMIENTO
Se aplica tanto a colonias tpicas como a las atpicas. En caso de que las colonias
contadas a partir de una muestra de agua de desecho sean ms de 50, se realiza la
verificacin al 10% de las colonias obtenidas.
Si los coliformes a verificar provienen de muestras de agua para beber debe verifi-
carse la totalidad de las colonias desarrolladas.
Repicar las colonias elegidas al azar para la verificacin a tubos con campana de
Durham y medio de cultivo Caldo Lauril Triptosa. Incubar a 35 0.5C por 48
horas. Los tubos positivos, es decir los que evidencian la produccin de gas, son
repicados a tubos con campana de Durham y medio de cultivo Lactosa Bilis Verde
Brillante incubndose 48 horas a 35 0.5C.
Obtener colonias aisladas y puras repicando a un medio nutritivo como por ejem-plo,
Tryptic Soy Agar (TSA).
suspender la colonia en un tubo con 0.5 mL de agua destilada estril y luego colocar
el disco. Esperar 30 segundos para leer la reaccin.
Ser un resultado positivo aquella colonia que desarrolle un color rojo intenso sobre
el disco.
b) En caso de que no se cuente con los discos comerciales entonces se realiza esta
prueba de la siguiente manera:
7. RECUENTO
8. EXPRESION DE RESULTADOS
9. BIBLIOGRAFIA
1. OBJETIVO
Esta normativa tcnica se utiliza para verificar coliformes fecales determinados por
la tcnica de filtracin por membrana y as evitar obtener resultados falsos positivos.
2. DEFINICION
Se define como colonia verificada de coliformes fecales aquella que evidencia for-
macin de gas cuando se incuban en Caldo Lauril Triptosa y medio EC durante 48
horas a 35C.
3. PRINCIPIO
1 EQUIPOS y MATERIALES
Autoclave.
Mecheros.
Tubos de ensayo de vidrio estriles con tapa de algodn o de rosca, con cam-
pana de Durham.
0 REACTIVOS
0 PROCEDIMIENTO
7. RECUENTO
8. EXPRESION DE RESULTADOS
9. BIBLIOGRAFIA
1. OBJETIVO
2. DEFINICION
3. PRINCIPIO
Las bacterias gram negativas son inhibidas por accin de la azida de sodio, mien-
tras que las bacterias gram positivas diferentes de los estreptococos ven inhibido su
desarrollo por las sales biliares presentes en el medio.
Los estreptococos crecen rpidamente en el medio Bilis Esculina Azida Agar e hidro-
lizan la esculina, provocando la coloracin marrn del medio, lo que consituye una
reaccin positiva, indicando tolerancia a la bilis y capacidad de hidrolizar la esculi-
na.
1 EQUIPOS Y MATERIALES
0 REACTIVOS
0 PROCEDIMIENTO
Transferir una ansada de una colonia aislada en Brain Heart Infusion Agar a tubos
con Brain Heart Infusion Broth e incubar a la misma temperatura por24 horas.
De la misma colonia preparar un frotis para coloracin de Gram y en otro porta ob-
jetos esparcir parte de la colonia que se est analizando para realizarle la prueba de
catalasa. Dicha prueba consiste en colocar una dos gotas de perxido de hidrge-
no al 3% sobre el preparado y observar el desarrollo de burbujas debido al despren-
dimiento de oxgeno. Si se observan burbujas se lee como catalasa positivo.
Posteriormente transferir, por un lado, una ansada del tubo con Brain Heart Infusion
Broth a una placa con Bilis Esculina Azida Agar e incubar a 35 0.5C por 48 horas.
Por otro lado, colocar una ansada del mismo tubo en otro tubo con Brain Heart
Infusion Broth e incubar a 45 0.5 durante 48 horas.
7. RECUENTO
8. EXPRESION DE RESULTADOS
9. BIBLIOGRAFIA