Okinstructivo Cac Reporte Cancer 2017

PROCESO: Cargue de la informacinRes 0247/14
Instructivo para el reporte de informacin
Fondo Colombiano de Enfermedades de Alto Costo
Medicin: Enero 01 de 2017 Cdigo: CAC-IEP1-I01

INFORMACION EPIDEMIOLOGICA
Fecha de emisin: 12-12-2016 Versin: 00
INSTRUCTIVO PARA EL REPORTE DE INFORMACION SEGN RESOLUCION 0247/2014

MEDICION 01 DE ENERO 2017
CAC-IEP1-I01
TABLA DE CONTROL
Nombre
ELABORO Coordinacin tcnica CAC - Comit Tcnico
APROB Direccion CAC - Junta directiva CAC
Versin No. Fecha Actualizacin
00 2016-12-12 Emisin Inicial
1
Carrera 45 N 103-34 Bogot Colombia
PBX (1) 6021820 -6011125
www.cuentadealtocosto.org

INSTRUCTIVO PARA FACILITAR EL REPORTE DE INFORMACION DE CNCER

DE ACUERDO CON LO DISPUESTO EN LA RESOLUCION 0247 DE 2014
Mximo el 5 de mayo de 2017 debe presentarse a la Cuenta de Alto Costo (CAC) la base de datos de Cncer.
Las personas a reportar son aquellas con diagnstico histopatolgico de cncer in situ o invasor y aquellas con
diagnstico clnico y manejo para cncer, que se encontraban vivas, desafiliadas y fallecidas a la EAPB (incluidas
las de rgimen de excepcin y las Direcciones Departamentales y Distritales de Salud) al 1 de enero de 2017, al
igual que todas aquellas reportadas el ao anterior con los datos correspondiente para este reporte.
La base de datos a reportar tiene 132 variables y corresponden a las definidas en el Anexo Tcnico de la
Resolucin 0247/2014.
Cada registro o fila de la base de datos es una persona. Cada variable es una pregunta acerca de la persona.
Todas las variables de esa persona deben registrarse en esa misma fila, si tiene ms de un cncer de forma
simultnea, se debe reportar una fila para cada tipo de cncer.
Toda la informacin reportada en la base de datos debe ser grabada como texto en archivos planos de formato
ANSI, con extensin .txt y los separadores de las variables deben ser tabulaciones. No debe faltar ningn
campo de los definidos en la tabla del anexo tcnico de la resolucin 0247/2014 y ninguna variable debe venir
vaca, de lo contrario, el aplicativo rechaza el cargue de la informacin. No se debe usar ningn carcter
especial en ninguno de los campos (&, , tildes-, diresis-, # -numero-, -grado-, -apostrofe-, entre
otros) ni se les debe completar con espacios. Se utiliza el ENTER como fin de registro.
El formato del nombre del archivo es AAAAMMDD_CODEAPB_CANCER.txt, donde AAAAMMDD corresponde a

la fecha de reporte definida en el artculo 7 de la Resolucin y CODEAPB al cdigo de seis caracteres o el cdigo
del departamento o distrito segn DIVIPOLA en caso de las entidades departamentales y distritales de salud, es
decir, 20160505_CODEAPB_CANCER.txt
Las EAPB y la Direcciones Departamentales y Distritales de Salud son las responsables de cargar su base de
datos en la pgina Web de la Cuenta de Alto Costo, por medio del validador dispuesto para tal fin.
El validador estar abierto hasta las 23:59 horas del 5 de mayo de 2017, hora despus de la cual, no se podr
cargar la base de datos. El validador se encuentra en la pgina web de la CAC.
A continuacin, encontrar explicacin para el reporte de las variables definidas en la resolucin:
IDENTIFICACIN GENERAL DE LA EAPB Y DEL USUARIO REPORTADO
1. Primer nombre del usuario: Escriba el primer nombre del usuario.
2. Segundo nombre del usuario: Escriba el segundo nombre del usuario. En caso de un tercer nombre,
escrbalo separado por un espacio. Registre NONE, en mayscula sostenida, cuando el usuario no tiene
segundo nombre (NONE=Ningn Otro Nombre Escrito).
2
PBX (1) 6021820 -6011125

3. Primer apellido del usuario: Escriba el primer apellido del usuario.
4. Segundo apellido del usuario: Escriba el segundo apellido del usuario. Registre NOAP, en mayscula
sostenida, cuando el usuario no tiene segundo apellido (NOAP=Ningn Otro Apellido)
5. Tipo de Identificacin del usuario:

RC=Registro Civil
TI= Tarjeta Identidad
CC= Cdula de Ciudadana
CE= Cdula Extranjera
PA= Pasaporte
MS= Menor sin Identificacin (solo para el Rgimen Subsidiado)
AS= Adulto sin Identificacin (solo para el Rgimen Subsidiado)
CD= Carnet Diplomtico
6. Nmero de Identificacin del usuario: Nmero de identificacin del afiliado segn el tipo de identificacin.
Para MS registre el nmero de documento de la madre (si existe) o el nmero de documento del cabeza de
familia y un consecutivo (a partir de 01), para AS registre el consecutivo interno del afiliado (Resol. 4140/2010).
7. Fecha de nacimiento: Fecha de nacimiento del usuario en el formato AAAA-MM-DD (use como separador el
guin - ).
8. Sexo:
M= Masculino
F= Femenino
9. Ocupacin: Cdigo segn la Clasificacin Internacional Uniforme de Ocupaciones (disponible en pgina web
CAC).
9999= No existe informacin
9998= No Aplica
10. Rgimen de afiliacin al SGSSS:

C= Rgimen Contributivo
S= Rgimen Subsidiado
P= Regmenes de excepcin
E= Rgimen especial
N= No asegurado
11. Cdigo de la EAPB o de la entidad territorial: Cuando el usuario tenga EAPB escriba el cdigo de la
empresa que registra al usuario. Cuando el usuario sea notificado por entidad territorial escriba el cdigo de
departamento y municipio segn DANE (disponible en la pgina web CAC).
3
PBX (1) 6021820 -6011125

12. Cdigo pertenencia tnica: Registre el grupo tnico del usuario:

1= Indgena
2= ROM (gitano)
3= Raizal del archipilago de San Andrs y Providencia
4= Palenquero de San Basilio
5= Negro(a), mulato(a), afrocolombiano(a) o afrodescendiente
6= Ninguna de las anteriores
13. Grupo poblacional:

1= Indigentes
2= Poblacin infantil a cargo del ICBF
3= Madres comunitarias
4= Artistas, autores, compositores
5= Otro grupo poblacional
6= Recin Nacidos
7= Persona en situacin de discapacidad
8= Desmovilizados
9= Desplazados
10= Poblacin ROM
11= Poblacin raizal
12= Poblacin en centros psiquitricos
13= Migratorio
14= Poblacin en centros carcelarios
15= Poblacin rural no migratoria
16= Afrocolombiano
31= Adulto mayor
32= Cabeza de familia
33= Mujer embarazada
34= Mujer lactante
35= Trabajador urbano
36= Trabajador rural
37= Vctima de violencia armada
38= Jvenes vulnerables rurales
39= Jvenes vulnerables urbanos
50= Persona en situacin de discapacidad del sistema nervioso
51= Persona en situacin de discapacidad de los ojos
52= Persona en situacin de discapacidad de los odos
53= Persona en situacin de discapacidad de los dems rganos de los sentidos (olfato, tacto y gusto)
54= Persona en situacin de discapacidad de la voz y el habla
55= Persona en situacin de discapacidad del sistema cardiorrespiratorio y las defensas
56= Persona en situacin de discapacidad de la digestin, el metabolismo, las hormonas
57= Persona en situacin de discapacidad del sistema genital y reproductivo
58= Persona en situacin de discapacidad del movimiento del cuerpo, manos, brazos, piernas
59= Persona en situacin de discapacidad de la piel
60= Persona en situacin de discapacidad de otro tipo
61= No definido
4
PBX (1) 6021820 -6011125

14. Municipio de residencia: Registre el Cdigo del municipio en donde reside el afiliado segn la divisin
poltico administrativa DIVIPOLA DANE. Este cdigo debe ser reportado en 5 dgitos, donde los dos primeros
dgitos corresponden al departamento donde se localiza el municipio (disponible en la pgina web CAC).
15. Nmero telefnico del paciente (incluyendo a familiares y cuidadores): Registre slo dos nmeros de
telfono(s) fijos y/o mviles completos para contactar al paciente y separe por comas.
16. Fecha de afiliacin a la EAPB que reporta: Fecha en la que el usuario se afili a la EAPB en el formato
AAAA-MM-DD (use como separador el guin - ).
INFORMACION RELACIONADA A DIAGNSTICO, ESTADIFICACION Y OBJETIVO DEL TRATAMIENTO INICIAL
17. Nombre de la neoplasia (cncer o tumor) maligna reportada: Registre el cdigo de la enfermedad maligna
diagnosticada del usuario segn cdigo CIE -10 (disponible en la pgina web CAC).
18. Edad de la persona al momento del diagnstico del cncer informado actualmente: Edad del usuario en
aos cumplidos cuando fue realizado el diagnstico del cncer informado en el periodo actual (de 0 a 120
aos).
19. Fecha de la nota de remisin o interconsulta del mdico o institucin general hacia la institucin o
mdico que hizo el diagnstico: Revisar en la historia clnica la remisin ms antigua disponible previa al
diagnstico y que pudiese estar asociada a la enfermedad maligna actual. Escriba la fecha de esa remisin en
formato AAAA-MM-DD (con guin - como separador). Si conoce slo el ao y el mes, registre el da 15.
Registre 1800-01-01= Desconocida (opcin vlida solo en caso de diagnstico antes de 2015-01-01, se aclara
que, si el diagnstico fue previo a la fecha mencionada, pero se tiene el dato solicitado entonces se debe
reportar)
20. Fecha de ingreso a la institucin que realiz el diagnstico luego de la remisin o interconsulta: Registre
la fecha en formato AAAA-MM-DD (si no hay remisin o interconsulta registre la fecha de primera consulta
relacionada al cncer en la institucin que realiz el diagnstico). Si conoce slo el ao y el mes, registre el da
15.
reportar)
21. Tipo de estudio con el que se realiz el diagnstico de cncer:

Tipo de prueba: Registre
1= Mielograma o aspirado de mdula sea
2= Biopsia de mdula sea
3= Biopsia de ganglios
4= Biopsia de masa
5= Inmunohistoqumica
6= Citometra de flujo
7= Clnica exclusivamente (incluye estudios imagenolgicos y bioqumicos en aquellos casos clnicamente
justificados en donde fue imposible tomar muestra de estudio histopatolgico)
8= Otros
5
PBX (1) 6021820 -6011125

99= Desconocido (opcin vlida solo en caso de diagnstico antes de 2015-01-01, se aclara que, si el
diagnstico fue previo a la fecha mencionada, pero se tiene el dato solicitado entonces se debe reportar)
22. Motivo por el cual el usuario no tuvo diagnstico por histopatologa (aplica para registros con respuesta
igual a 7 en la variable anterior):
1= Clnica, usuario con coagulopata
2= Clnica, debido a localizacin del tumor
3= Clnica, debido al estado funcional del usuario (deterioro)
4= Negativa del usuario o su acudiente para realizar el estudio histopatolgico, con documentacin de soporte
5= Administrativa
98= No Aplica (tiene confirmacin por histopatologa o respuesta 99 en la variable anterior)
99= Desconocido (no hay informacin acerca de por qu el diagnstico fue slo clnico)
23. Fecha de recoleccin de muestra para estudio histopatolgico: Registre la fecha en el formato AAAA-MM-
DD. Si conoce slo el ao y el mes, registre el da 15.
reportar)
Registre 1845-01-01= No Aplica (no se realiz estudio histopatolgico)
24. Fecha de informe histopatolgico vlido: Registre la fecha en el formato AAAA-MM-DD. (Registre la fecha
de la primera prueba que confirm diagnstico de cncer y dio inicio a un manejo, as haya requerido pruebas
adicionales posteriormente para el diagnstico definitivo). Si conoce slo el ao y el mes, registre el da 15.
reportar)
Registre 1845-01-01= No Aplica (no se realiz estudio histopatolgico)
25. Cdigo vlido de habilitacin de la IPS donde se realiza la confirmacin diagnstica:

Registre el cdigo de habilitacin de IPS (disponible en la pgina web CAC).
96= No aplica por diagnstico fuera del pas
98= No aplica
26. Fecha de primera consulta con mdico tratante de la enfermedad maligna (mdico especialista que define
la primera conducta teraputica (terapia sistmica, ciruga, radioterapia o cuidados paliativos): Registre la fecha
en el formato AAAA-MM-DD. Si conoce slo el ao y el mes, registre el da 15.
reportar)
27. Histologa del tumor en muestra de biopsia o quirrgica: Registre el nmero que corresponde al subtipo
histolgico de la biopsia diagnstica del cncer (como primera opcin), si no hay informacin en ese reporte
use la quirrgica:
1= Adenocarcinoma, con o sin otra especificacin
2= Carcinoma escamocelular (epidermoide), con o sin otra especificacin
6
PBX (1) 6021820 -6011125

3= Carcinoma de clulas basales (basocelular)

4= Carcinoma, con o sin otra especificacin diferentes a las anteriores
5= Oligodendroglioma, con o sin otra especificacin
6= Astrocitoma, con o sin otra especificacin
7= Ependimoma, con o sin otra especificacin
8= Neuroblastoma, con o sin otra especificacin
9= Meduloblastoma, con o sin otra especificacin
10= Hepatoblastoma, con o sin otra especificacin
11= Rabdomiosarcoma, con o sin otra especificacin
12= Leiomiosarcoma, con o sin otra especificacin
13= Osteosarcoma, con o sin otra especificacin
14= Fibrosarcoma, con o sin otra especificacin
15= Angiosarcoma, con o sin otra especificacin
16= Condrosarcoma, con o sin otra especificacin
17= Otros sarcomas, con o sin otra especificacin
18= Pancreatoblastoma, con o sin otra especificacin
19= Blastoma pleuropulmonar, con o sin otra especificacin
20= Otros tipos histolgicos no mencionados
98= No aplica (no se realiz estudio histopatolgico)
99= No hay informacin en la historia clnica
28. Grado de diferenciacin del tumor slido maligno segn la biopsia o informe de primera ciruga: Apunte
el nmero que corresponde al grado de diferenciacin de la biopsia diagnstica del cncer (como primera
opcin), si no hay informacin en ese informe use la quirrgica.
1= Bien diferenciado
2= Moderadamente diferenciado
3= Mal diferenciado
4= Anaplsico o indiferenciado
98= No Aplica (no es slido)
99= No hay informacin en la historia clnica.
29. Si es tumor slido, cul fue la primera estadificacin basada en TNM, FIGO, u otras compatibles con esta
numeracin segn tumor: En caso de ms de una estadificacin (clnica, patolgica, etc.), apunte aquella que
fue usada para iniciar el tratamiento. Escoja el nmero que representa la estadificacin clnica:
0= estadio clnico (ec) 0 (tumor in situ)
1= ec I o 1
2= ec IA o 1A
3= ec IA1
4= ec IA2
5= ec IB o 1b
6= ec IB1
7= ec IB2
8= ec IC o 1c
9= ec IS o 1s
10= ec II o 2
7
PBX (1) 6021820 -6011125

11= ec IIA o 2a
12= ec IIA1
13= ec IIA2
14= ec IIB
15= ec IIC o 2c
16= ec III o 3
17= ec IIIA o 3a
18= ec IIIB o 3b
19= ec IIIC o 3c
20= ec IV o 4
21= ec IVA o 4a
22= ec IVB o 4b
23= ec IVC o 4c
24= ec 4S (para neuroblastoma)
25= ec V o 5
98= No Aplica (no es slido)
99= No hay informacin en la historia clnica de estadificacin prequirrgica.
30. Fecha en que se realiz esta estadificacin: Registre la fecha en el formato AAAA-MM-DD. Si conoce slo el
ao y el mes, registre el da 15.
reportar)
Registre 1845-01-01= No Aplica (no es slido)
31. Para cncer de mama, se le realiz a este usuario la prueba HER2 (llamado tambin receptor 2 del factor
de crecimiento epidrmico humano, tambin llamado erb-B2) antes del inicio del tratamiento?: Registre
1= S se le realiz
2= No se le realiz (explcito en la historia que se ordena)
98= No Aplica (no es cncer de mama)
99= No hay informacin en la historia clnica acerca del HER2 previo al inicio del tratamiento
32. Para cncer de mama, fecha de realizacin de la ltima prueba HER2: Registre la fecha en el formato
AAAA-MM-DD. Si conoce slo el ao y el mes, registre el da 15.
que si el diagnstico fue previo a la fecha mencionada pero se tiene el dato solicitado entonces se debe
reportar)
Registre 1840-01-01= No Aplica porque es cncer de mama in situ
Registre 1845-01-01= No Aplica (no es cncer de mama)
33. Para cncer de mama, resultado de la ltima prueba HER2: Registre:

1= +++
2= ++
3= cero +
97= No Aplica porque es cncer de mama in situ
8
PBX (1) 6021820 -6011125

98= No Aplica (no es cncer de mama)

99= no hay informacin en la historia clnica
34. Para cncer colo-rectal, estadificacin de Dukes: Registre:

1= A
2= B
3= C
4= D
98= No Aplica (no es cncer colo-rectal)
99= Es cncer colo-rectal pero no hay informacin en la historia clnica acerca de esta estadificacin
35. Fecha en que se realiz la estadificacin de Dukes: Registre la fecha en el formato AAAA-MM-DD. Si
conoce slo el ao y el mes, registre el da 15.
que si el diagnstico fue previo a la fecha mencionada, pero se tiene el dato solicitado entonces se debe
reportar)
Registre 1845-01-01= No Aplica (no es cncer colo-rectal o respuesta 99 en la variable anterior)
36. Estadificacin clnica en linfoma no Hodgkin (Murphy), linfoma Hodgkin (Ann Arbor), Mieloma Mltiple u
otros cnceres hematolgicos: Registre:
1= Estado (etapa) I
2= Estado (etapa) II
3= Estado (etapa) III
4= Estado (etapa) IV
98= No Aplica (porque es un tumor diferente a los enunciados)
99= No hay informacin de estadificacin para linfomas Hodgkin o no Hodgkin o Mieloma u otros cnceres
hematolgicos
37. Para cncer de prstata, valor de clasificacin de la escala Gleason en el momento del diagnstico:
Registre nmero de la clasificacin histolgica de Gleason entre 2 y 10
98= No es cncer de prstata
99= Es cncer de prstata, pero no hay informacin en la historia clnica acerca de esta clasificacin.
38. Clasificacin de riesgo leucemias o linfomas, y slidos peditricos: Registre:

1= Estndar, bajo, o favorable
2= Bajo intermedio
3= Intermedio
4= Alto intermedio
5= Alto o desfavorable
6= Favorable temprano
7= Desfavorable temprano
8= Favorable avanzado
9= Desfavorable avanzado
10= R1
11= R2
9
PBX (1) 6021820 -6011125

12= R3
13= R4
97= Otro no definido
98= No Aplica (no es leucemia, linfoma o slido peditrico)
39. Fecha de clasificacin de riesgo: Registre la fecha en el formato AAAA-MM-DD. Si conoce slo el ao y el
mes, registre el da 15.
reportar)
Registre 1845-01-01= No Aplica (no es leucemia, linfoma o slido peditrico; respuesta 99 en variable anterior)
40. Objetivo (o intencin) del tratamiento mdico inicial (al diagnstico): Registre:
1= Curacin
2= Paliacin (intencin paliativa) exclusivamente
99= No hay informacin disponible
41. Objetivo de la intervencin mdica durante el periodo de reporte: Registre:

1= Observacin previa a tratamiento nicamente (manejo expectante todo el periodo)
2= Ofrecer tratamiento curativo o paliativo dirigido al cncer (quimioterapia, hormonoterapia, radioterapia,
ciruga, terapia biolgica) inicial o por recada nicamente
3= Observacin o seguimiento oncolgico luego de tratamiento inicial nicamente (incluye tratamientos
mdicos para enfermedad general -no oncolgica- y mtodos diagnsticos de seguimiento)
4= 1 y 2 nicamente
5= 2 y 3 nicamente
6= 1, 2 y 3
ANTECEDENTES QUE PRECEDEN AL DIAGNSTICO DEL CNCER REPORTADO
42. Tiene antecedente de otro cncer primario (es decir, tiene o tuvo otro tumor maligno diferente al que
est notificando): Registre:
1= S
2= No
43. Fecha de diagnstico del otro cncer primario: Fecha en que se diagnostic el otro cncer primario que
afecta al usuario en el formato AAAA-MM-DD. Si conoce slo el ao y el mes, registre el da 15.
Registre 1800-01-01= Fecha Desconocida (opcin vlida solo en caso de diagnstico antes de 2015-01-01, se
aclara que, si el diagnstico fue previo a la fecha mencionada, pero se tiene el dato solicitado entonces se debe
reportar).
Registre 1845-01-01= No Aplica (no ha tenido otro cncer primario)
10
PBX (1) 6021820 -6011125

44. Tipo (nombre) de ese cncer antecedente: Registre la enfermedad maligna antecedente o concurrente.
Tenga en cuenta que antes de definir, por ejemplo, un linfoma, el usuario pudo tener un diagnstico de cncer
a estudio o tumor de clulas pequeas, redondas y azules, debe notificarse el linfoma. Registre el cdigo de la
enfermedad maligna ANTECEDENTE diagnosticada al usuario segn cdigo CIE -10 (disponible en la pgina web
CAC).
Registre 99= No Aplica (no hay antecedente de otro cncer primario)
INFORMACIN ESPECFICA DE TERAPIA SISTMICA E INTRATECAL EN EL PERIODO DE REPORTE ACTUAL
45. Recibi el usuario quimioterapia u otra terapia sistmica (incluye quimioterapia, hormonoterapia,
inmunoterapia) dentro del periodo de reporte actual? (Aclaracin: en esta seccin solo incluya ciclos
iniciados en este periodo de reporte. Por favor, no incluya el ltimo ciclo informado como actual en el
reporte anterior, as se haya terminado en el periodo actual de reporte) Registre:
1= S recibi
2= No recibi (en casos donde se indica quimioterapia pero no recibi)
98= No Aplica (No est indicada esta terapia, verifique que en las variables 46 a 73 se registra No Aplica)
46. Cuntas fases de quimioterapia recibi el usuario en este periodo de reporte? (aplica para
hematolinfticos): Escriba el nmero de fases de quimioterapia propuestas para este periodo.
98= No Aplica
46.1. El usuario recibi en este corte la fase de quimioterapia denominada Prefase o Citorreduccin inicial
(aplica solo para leucemia linfoide aguda y linfoma linfoblstico, puede haber recibido ms de una fase):
Registre:
1= S recibi
2= No recibi
97= No Aplica (no es leucemia linfoide aguda ni linfoma linfoblstico)
99=Desconocido (es leucemia linfoide aguda linfoma linfoblstico, recibi quimioterapia, pero no hay
informacin del nombre de la fase)
46.2. El usuario recibi en este corte la fase de quimioterapia denominada Induccin (aplica solo para
leucemia linfoide aguda y linfoma linfoblstico, puede haber recibido ms de una fase): Registre:
1= S recibi
2= No recibi
99= Desconocido (es leucemia linfoide aguda linfoma linfoblstico, recibi quimioterapia, pero no hay
46.3. El usuario recibi en este corte la fase de quimioterapia denominada Intensificacin (aplica solo para
1= S recibi
2= No recibi
11
PBX (1) 6021820 -6011125

46.4. El usuario recibi en este corte la fase de quimioterapia denominada Consolidacin (aplica solo para
1= S recibi
2= No recibi
46.5. El usuario recibi en este corte la fase de quimioterapia denominada Reinduccin (aplica solo para
1= S recibi
2= No recibi
46.6. El usuario recibi en este corte la fase de quimioterapia denominada Mantenimiento (aplica solo para
1= S recibi
2= No recibi
46.7. El usuario recibi en este corte la fase de quimioterapia denominada Mantenimiento largo o final
Registre:
1= S recibi
2= No recibi
46.8. El usuario recibi en este corte Otra fase de quimioterapia denominada diferente a las anteriores
Registre:
1= S recibi
2= No recibi
47. Nmero de ciclos iniciados y administrados en el periodo de reporte, incluyendo el que an recibe en la
fecha de corte: Escriba el nmero de ciclos iniciados en el periodo de reporte actual
98= No Aplica
12
PBX (1) 6021820 -6011125

48. Ubicacin temporal del primer ciclo en el periodo en relacin al manejo oncolgico: Registre:
1= Neoadyuvancia (manejo inicial prequirrgico)
2= Tratamiento inicial curativo sin ciruga sugerida (por ejemplo, sera una opcin frecuente en caso de
leucemias o linfomas, u otros cnceres a quienes no se les hizo ciruga)
3= Adyuvancia (manejo inicial postquirrgico)
4= Manejo paliativo inicial
5= Manejo curativo de primera recada
6= Manejo paliativo de primera recada
7= Manejo curativo de segunda recada
8= Manejo paliativo de segunda recada
9= Manejo curativo de tercera recada o posterior
10= Manejo paliativo de tercera recada o posterior
99= No hay informacin en la historia clnica (opcin vlida solo en caso de diagnstico antes de 2015-01-01, se
aclara que, si el diagnstico fue previo a la fecha mencionada, pero se tiene el dato solicitado entonces se debe
reportar)
98= No Aplica
49. Fecha de inicio del primer ciclo de quimioterapia de este periodo de reporte. Si es hormonoterapia
reporte la fecha de inicio del tratamiento actual, as haya sido iniciada previo al reporte actual: Fecha en que
se inici este ciclo de quimioterapia en el formato AAAA-MM-DD. Si conoce slo el ao y el mes, registre el da
15.
Registre 1845-01-01= No Aplica.
50. Nmero de IPS que suministran el primer ciclo de este periodo de reporte: Registre el nmero de
Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud que suministran el primer ciclo de quimioterapia del periodo de
reporte
98= No aplica
51. Cdigo de la IPS1 que suministra el primer ciclo de este periodo de reporte: Cdigo de Habilitacin de IPS
(disponible en la pgina web CAC).
98= No Aplica
52. Cdigo de la IPS2 que suministra el primer ciclo de este periodo de reporte: Cdigo de Habilitacin de IPS
98= No Aplica
53. Cuantos medicamentos antineoplsicos, el (los) especialista(s) tratante(s) del cncer propusieron como
manejo en el primer ciclo de este periodo de reporte: Escriba el nmero de medicamentos antineoplsicos
propuestos en el primer ciclo de este corte
98= No Aplica
53.1. En este primer ciclo el usuario recibi Bleomicina (puede haber recibido ms de un medicamento):
Registre:
1= S recibi
2= No recibi, no fue propuesto dentro del plan teraputico
3= No recibi, aunque fue propuesto dentro del plan teraputico
13
PBX (1) 6021820 -6011125

98= No Aplica
53.2. En este primer ciclo el usuario recibi Busulfano (puede haber recibido ms de un medicamento):
Registre:
1= S recibi
3= No recibi, Aunque fue propuesto dentro del plan teraputico
98= No Aplica
53.3. En este primer ciclo el usuario recibi Capecitabina (puede haber recibido ms de un medicamento):
Registre:
1= S recibi
98= No Aplica
53.4. En este primer ciclo el usuario recibi Carboplatino (puede haber recibido ms de un medicamento):
Registre:
1= S recibi
98= No Aplica
53.5. En este primer ciclo el usuario recibi Ciclofosfamida (puede haber recibido ms de un medicamento):
Registre:
1= S recibi
98= No Aplica
53.6. En este primer ciclo el usuario recibi Ciclosporina (puede haber recibido ms de un medicamento):
Registre:
1= S recibi
98= No Aplica
53.7. En este primer ciclo el usuario recibi Cisplatino (puede haber recibido ms de un medicamento):
Registre:
1= S recibi
98= No Aplica
53.8. En este primer ciclo el usuario recibi Citarabina (puede haber recibido ms de un medicamento):
Registre:
14
PBX (1) 6021820 -6011125

1= S recibi
98= No Aplica
53.9. En este primer ciclo el usuario recibi Clorambucilo (puede haber recibido ms de un medicamento):
Registre:
1= S recibi
98= No Aplica
53.10. En este primer ciclo el usuario recibi Dacarbazina (puede haber recibido ms de un medicamento):
Registre:
1= S recibi
98= No Aplica
53.11. En este primer ciclo el usuario recibi Doxorubicina (puede haber recibido ms de un medicamento):
Registre:
1= S recibi
98= No Aplica
53.12. En este primer ciclo el usuario recibi Etopsido (puede haber recibido ms de un medicamento):
Registre:
1= S recibi
98= No Aplica
53.13. En este primer ciclo el usuario recibi Fluorouracilo (puede haber recibido ms de un medicamento):
Registre:
1= S recibi
98= No Aplica
53.14. En este primer ciclo el usuario recibi Gemcitabina (puede haber recibido ms de un medicamento):
Registre:
1= S recibi
98= No Aplica
15
PBX (1) 6021820 -6011125

53.15. En este primer ciclo el usuario recibi Imatinib (puede haber recibido ms de un medicamento):
Registre:
1= S recibi
98= No Aplica
53.16. En este primer ciclo el usuario recibi Interfern Alfa Natural (puede haber recibido ms de un
medicamento): Registre:
1= S recibi
98= No Aplica
53.17. En este primer ciclo el usuario recibi Melfalan (puede haber recibido ms de un medicamento):
Registre:
1= S recibi
98= No Aplica
53.18. En este primer ciclo el usuario recibi Mercaptopurina (puede haber recibido ms de un
1= S recibi
98= No Aplica
53.19. En este primer ciclo el usuario recibi Metotrexato (puede haber recibido ms de un medicamento):
Registre:
1= S recibi
98= No Aplica
53.20. En este primer ciclo el usuario recibi Paclitaxel (puede haber recibido ms de un medicamento):
Registre:
1= S recibi
98= No Aplica
53.21. En este primer ciclo el usuario recibi Pegfilgrastim (puede haber recibido ms de un medicamento):
Registre:
1= S recibi
16
PBX (1) 6021820 -6011125


98= No Aplica
53.22. En este primer ciclo el usuario recibi Procarbazina (puede haber recibido ms de un medicamento):
Registre:
1= S recibi
98= No Aplica
53.23. En este primer ciclo el usuario recibi Rituximab (puede haber recibido ms de un medicamento):
Registre:
1= S recibi
98= No Aplica
53.24. En este primer ciclo el usuario recibi Tamoxifeno (puede haber recibido ms de un medicamento):
Registre:
1= S recibi
98= No Aplica
53.25. En este primer ciclo el usuario recibi Tioguanina (puede haber recibido ms de un medicamento):
Registre:
1= S recibi
98= No Aplica
53.26. En este primer ciclo el usuario recibi Trastuzumab (puede haber recibido ms de un medicamento):
Registre:
1= S recibi
98= No Aplica
53.27. En este primer ciclo el usuario recibi Vinblastina (puede haber recibido ms de un medicamento):
Registre:
1= S recibi
98= No Aplica
17
PBX (1) 6021820 -6011125

53.28. En este primer ciclo el usuario recibi Vincristina (puede haber recibido ms de un medicamento):
Registre:
1= S recibi
98= No Aplica
53.29. En este primer ciclo el usuario recibi Prednisona (puede haber recibido ms de un medicamento):
Registre:
1= S recibi
98= No Aplica
53.30. En este primer ciclo el usuario recibi Prednisolona (puede haber recibido ms de un medicamento):
Registre:
1= S recibi
98= No Aplica
53.31. En este primer ciclo el usuario recibi Metilprednisolona (puede haber recibido ms de un
medicamento):
Registre:
1= S recibi
98= No Aplica
53.32. En este primer ciclo el usuario recibi Dexametasona (puede haber recibido ms de un medicamento):
Registre:
1= S recibi
98= No Aplica
54. Medicamento no POS 1 administrado al usuario- primer ciclo del periodo de reporte: Registre el cdigo
CUM del medicamento NO POS usado en este caso (disponible en la pgina web CAC)
97= No Aplica (No recibi medicamento no POS)
98= No Aplica
CUM del medicamento NO POS usado en este caso (disponible en la pgina web CAC).
98= No Aplica
18
PBX (1) 6021820 -6011125

CUM del medicamento NO POS usado en este caso (disponible en la pgina web CAC).
98= No Aplica
57. Recibi quimioterapia intratecal en el primer ciclo de este periodo de reporte?: Registre:
1= Si recibi
2= No recibi
98= No Aplica
58. Fecha de finalizacin del primer ciclo de este periodo de reporte. Si es hormonoterapia reporte la fecha
de finalizacin del tratamiento actual: Fecha en que termin la administracin primer ciclo de quimioterapia
en el formato AAAA-MM-DD. Si conoce slo el ao y el mes, registre el da 15.
Registre 1800-01-01= para casos de hormonoterapia que an no finalizan el tratamiento.
59. Caractersticas actuales del primer ciclo de este periodo de reporte:

1= Finalizado, ciclo completo segn medicamentos programados
2= Finalizado, ciclo incompleto pero finalizado por algn motivo
3= No finalizado, ciclo incompleto, pero an bajo tratamiento
98= No Aplica
60. Motivo de la finalizacin (prematura) de este primer ciclo (Aplica si registr la opcin 2 de la variable
anterior). Seleccione un slo nmero (lo que primero ocurri): Registre:
1= Toxicidad de uno o ms medicamentos
2= Otros motivos mdicos
3= Muerte
4= Cambio de EAPB
5= Decisin del usuario
6= No hay disponibilidad de medicamentos
7= Otros motivos administrativos
8= Otras causas no contempladas
98= No Aplica
61. Ubicacin temporal del ltimo ciclo de este periodo de reporte en relacin al manejo oncolgico:
Registre:
5= Manejo curativo de ltima recada
6= Manejo paliativo de ltima recada
19
PBX (1) 6021820 -6011125


99= No hay informacin en la historia clnica (opcin vlida solo en caso de diagnstico antes de 2015-01-01, se
aclara que si el diagnstico fue previo a la fecha mencionada, pero se tiene el dato solicitado entonces se debe
reportar)
97= No Aplica porque solo recibi un ciclo de quimioterapia en este corte (verifique que las variables 62 a 73
registren No Aplica)
98= No Aplica
62. Fecha de inicio del ltimo ciclo de quimioterapia de este periodo de reporte. Si es hormonoterapia
reporte la fecha de inicio del tratamiento actual, as haya sido iniciada previo al reporte actual: Fecha en que
se inici este ciclo de quimioterapia en el formato AAAA-MM-DD. Si conoce slo el ao y el mes, registre el da
15.
63. Nmero de IPS que suministran el ltimo ciclo de este periodo de reporte: Registre el nmero de
Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud que suministran el ltimo ciclo de quimioterapia
98= No aplica
64. Cdigo de la IPS1 que suministra el ltimo ciclo en este periodo de reporte: Cdigo de Habilitacin de IPS
98= No Aplica
65. Cdigo de la IPS2 que suministra el ltimo ciclo en este periodo de reporte: Cdigo de Habilitacin de IPS
98= No Aplica
66. Cuantos medicamentos antineoplsicos, el (los) especialista(s) tratante(s) del cncer propusieron como
manejo en este ltimo ciclo de este periodo de reporte: Escriba el nmero de medicamentos antineoplsicos
propuestos en este ltimo ciclo del periodo de reporte actual
98= No Aplica
66.1. En este ltimo ciclo el usuario recibi Bleomicina (puede haber recibido ms de un medicamento):
Registre:
1= S recibi
98= No Aplica
66.2. En este ltimo ciclo el usuario recibi Busulfano (puede haber recibido ms de un medicamento):
Registre:
1= S recibi
98= No Aplica
20
PBX (1) 6021820 -6011125

66.3. En este ltimo ciclo el usuario recibi Capecitabina (puede haber recibido ms de un medicamento):
Registre:
1= S recibi
98= No Aplica
66.4. En este ltimo ciclo el usuario recibi Carboplatino (puede haber recibido ms de un medicamento):
Registre:
1= S recibi
98= No Aplica
66.5. En este ltimo ciclo el usuario recibi Ciclofosfamida (puede haber recibido ms de un medicamento):
Registre:
1= S recibi
98= No Aplica
66.6. En este ltimo ciclo el usuario recibi Ciclosporina (puede haber recibido ms de un medicamento):
Registre:
1= S recibi
98= No Aplica
66.7. En este ltimo ciclo el usuario recibi Cisplatino (puede haber recibido ms de un medicamento):
Registre:
1= S recibi
98= No Aplica
66.8. En este ltimo ciclo el usuario recibi Citarabina (puede haber recibido ms de un medicamento):
Registre:
1= S recibi
98= No Aplica
66.9. En este ltimo ciclo el usuario recibi Clorambucilo (puede haber recibido ms de un medicamento):
Registre:
1= S recibi
21
PBX (1) 6021820 -6011125


98= No Aplica
66.10. En este ltimo ciclo el usuario recibi Dacarbazina (puede haber recibido ms de un medicamento):
Registre:
1= S recibi
98= No Aplica
66.11. En este ltimo ciclo el usuario recibi Doxorubicina (puede haber recibido ms de un medicamento):
Registre:
1= S recibi
98= No Aplica
66.12. En este ltimo ciclo el usuario recibi Etopsido (puede haber recibido ms de un medicamento):
Registre:
1= S recibi
98= No Aplica
66.13. En este ltimo ciclo el usuario recibi Fluorouracilo (puede haber recibido ms de un medicamento):
Registre:
1= S recibi
98= No Aplica
66.14. En este ltimo ciclo el usuario recibi Gemcitabina (puede haber recibido ms de un medicamento):
Registre:
1= S recibi
98= No Aplica
66.15. En este ltimo ciclo el usuario recibi Imatinib (puede haber recibido ms de un medicamento):
Registre:
1= S recibi
98= No Aplica
22
PBX (1) 6021820 -6011125

66.16. En este ltimo ciclo el usuario recibi Interfern Alfa Natural (puede haber recibido ms de un
1= S recibi
98= No Aplica
66.17. En este ltimo ciclo el usuario recibi Melfalan (puede haber recibido ms de un medicamento):
Registre:
1= S recibi
98= No Aplica
66.18. En este ltimo ciclo el usuario recibi Mercaptopurina (puede haber recibido ms de un
medicamento):
Registre:
1= S recibi
98= No Aplica
66.19. En este ltimo ciclo el usuario recibi Metotrexato (puede haber recibido ms de un medicamento):
Registre:
1= S recibi
98= No Aplica
66.20. En este ltimo ciclo el usuario recibi Paclitaxel (puede haber recibido ms de un medicamento):
Registre:
1= S recibi
98= No Aplica
66.21. En este ltimo ciclo el usuario recibi Pegfilgrastim (puede haber recibido ms de un medicamento):
Registre:
1= S recibi
98= No Aplica
66.22. En este ltimo ciclo el usuario recibi Procarbazina (puede haber recibido ms de un medicamento):
Registre:
1= S recibi
23
PBX (1) 6021820 -6011125


98= No Aplica
66.23. En este ltimo ciclo el usuario recibi Rituximab (puede haber recibido ms de un medicamento):
Registre:
1= S recibi
98= No Aplica
66.24. En este ltimo ciclo el usuario recibi Tamoxifeno (puede haber recibido ms de un medicamento):
Registre:
1= S recibi
98= No Aplica
66.25. En este ltimo ciclo el usuario recibi Tioguanina (puede haber recibido ms de un medicamento):
Registre:
1= S recibi
98= No Aplica
66.26. En este ltimo ciclo el usuario recibi Trastuzumab (puede haber recibido ms de un medicamento):
Registre:
1= S recibi
98= No Aplica
66.27. En este ltimo ciclo el usuario recibi Vinblastina (puede haber recibido ms de un medicamento):
Registre:
1= S recibi
98= No Aplica
66.28. En este ltimo ciclo el usuario recibi Vincristina (puede haber recibido ms de un medicamento):
Registre:
1= S recibi
98= No Aplica
24
PBX (1) 6021820 -6011125

66.29. En este ltimo ciclo el usuario recibi Prednisona (puede haber recibido ms de un medicamento):
Registre:
1= S recibi
98= No Aplica
66.30. En este ltimo ciclo el usuario recibi Prednisolona (puede haber recibido ms de un medicamento):
Registre:
1= S recibi
98= No Aplica
66.31. En este ltimo ciclo el usuario recibi Metilprednisolona (puede haber recibido ms de un
medicamento):
Registre:
1= S recibi
98= No Aplica
66.32. En este ltimo ciclo el usuario recibi Dexametasona (puede haber recibido ms de un medicamento):
Registre:
1= S recibi
98= No Aplica
67. Medicamento no POS 1 administrado al usuario- ltimo ciclo: Registre el cdigo CUM del medicamento
NO POS usado en este caso (disponible en la pgina web CAC).
98= No Aplica (no tuvo este ciclo)
NO POS usado en este caso (disponible en la pgina web CAC).
NO POS usado en este caso (disponible en la pgina web CAC)
70. Recibi quimioterapia intratecal en el ltimo ciclo de este periodo de reporte?:
25
PBX (1) 6021820 -6011125

Registre:
1= Si recibi
2= No recibi
98= No Aplica
71. Fecha de finalizacin del ltimo ciclo de este periodo de reporte. Si es hormonoterapia reporte la fecha
de finalizacin del tratamiento actual: Fecha en que termin la administracin del ltimo ciclo de
quimioterapia en el formato AAAA-MM-DD. Si conoce slo el ao y el mes, registre el da 15.
Registre 1800-01-01= para casos de hormonoterapia que an no finalizan el tratamiento.
72. Caractersticas actuales del ltimo ciclo de este corte:

Registre:
1= Finalizado, ciclo completo segn medicamentos programados
2= Finalizado, ciclo incompleto pero finalizado por algn motivo
3= No finalizado, ciclo incompleto pero an bajo tratamiento
98= No Aplica
73. Motivo de la finalizacin (prematura) de este ltimo ciclo (Aplica si registr la opcin 2 de la pregunta
anterior) Seleccione un slo nmero (lo que primero ocurri):
Registre:
1= Toxicidad de uno o ms medicamentos
3= Muerte
4= Cambio de EPS
6= No hay disponibilidad de medicamentos
98= No Aplica
INFORMACIN ESPECFICA DE CIRUGA EN EL PERIODO DE REPORTE ACTUAL
74. Fue sometido el usuario a una o ms cirugas curativas o paliativas como parte del manejo del cncer
durante este periodo de reporte?:
Registre:
1= Si fue sometido a, al menos, una ciruga durante este corte
2= No recibi ciruga durante este corte
3= No recibi ciruga durante este corte, pero est programada
75. Nmero de cirugas a las que fue sometido el usuario durante el periodo de reporte actual: Registre el
nmero de cirugas a las que el usuario fue sometido durante el periodo de reporte actual, incluya aquellas por
complicaciones relacionadas a la ciruga inicial.
98= No Aplica (si respondi 2 o 3 en la pregunta anterior)
26
PBX (1) 6021820 -6011125

76. Fecha de realizacin de la primera ciruga en este periodo de reporte: Registre la fecha en el formato
AAAA-MM-DD. Si conoce slo el ao y el mes, registre el da 15.
77. Cdigo de la IPS que realiz la primera ciruga de este periodo de reporte: Registre el cdigo de
habilitacin de la IPS (disponible en la pgina web CAC).
98= No Aplica
78. Cdigo de primera ciruga: Registre el cdigo de procedimiento CUPS (disponible en la pgina web CAC).
98= No Aplica
79. Ubicacin temporal de esta primera ciruga en relacin al manejo oncolgico: Esta ciruga es:
1= Parte del manejo inicial para el cncer
2= Parte del manejo de primera recada
3= Parte del manejo de segunda recada
4= Parte del manejo de tercera recada o adicional
98= No Aplica
80. Fecha de realizacin del ltimo procedimiento quirrgico o de reintervencin en este periodo de reporte:
Registre la Fecha de realizacin de la ltima ciruga en el formato AAAA-MM-DD. Si conoce slo el ao y el
mes, registre el da 15.
Registre 1845-01-01= No Aplica (slo hubo una intervencin en este corte o no hubo cirugas en este corte).
81. Motivo de haber realizado la ltima intervencin quirrgica de este periodo de reporte: Registre:
1= Complementar tratamiento quirrgico del cncer no asociado a complicaciones de la primera ciruga
2= Complicaciones debida a la primera ciruga o siguientes
3= Complicaciones por otras condiciones mdicas no relacionadas a la ciruga (por ejemplo, comorbilidad)
4= 1 y 2
5= 1 y 3
6= 2 y 3
7= 1, 2 y 3
98= No Aplica (slo hubo una intervencin en este corte o no hubo cirugas en este corte)
82. Cdigo de la IPS que realiza el ltimo de los procedimientos quirrgicos en este periodo de reporte:
Registre el cdigo de Habilitacin de IPS (disponible en la pgina web CAC).
83. Cdigo de ltima ciruga: Registre el cdigo de procedimiento CUPS (disponible en la pgina web CAC).
84. Ubicacin temporal de esta ltima ciruga en relacin al manejo oncolgico, en este periodo de reporte:
Esta ciruga es:
1= Parte del manejo inicial para el cncer
3= Parte del manejo de segunda recada
4= Parte del manejo de tercera recada o adicional
27
PBX (1) 6021820 -6011125

85. Estado vital al finalizar la nica o ltima ciruga de este periodo de reporte:
Registre:
1= Vivo
2= Fallece
98= No Aplica (No cirugas en este corte)
INFORMACIN ESPECFICA DE RADIOTERAPIA EN EL PERIODO DE REPORTE ACTUAL
86. Recibi el usuario algn tipo de radioterapia en el periodo de reporte actual?:

Registre:
1= Si
2= No (en casos donde se indica radioterapia, pero no recibi)
87. Nmero de sesiones de radioterapia suministrados en el periodo de reporte actual: Registre el nmero de
sesiones de radioterapia suministrados durante el periodo de reporte actual
98= No Aplica
88. Fecha de inicio de primer o nico esquema de radioterapia suministrado en el periodo de reporte actual:
Registre la fecha en que se inici la radioterapia en el formato AAAA-MM-DD. Si conoce slo el ao y el mes,
registre el da 15.
89. Ubicacin temporal del primer o nico esquema de radioterapia en este periodo de reporte: Registre para
todos los usuarios:
98= No Aplica
90. Tipo de radioterapia aplicada en este primer o nico esquema: Registre:

1= Externa para tratar
2= Interna para tratar (incluye, braquiterapia, Yodo radiactivo)
3= Profilctica (por ejemplo, a sistema nervioso central)
4= 1 y 2
28
PBX (1) 6021820 -6011125

5= 1 y 3
6= 2 y 3
7= 1, 2 y 3
98= No Aplica
91. Nmero de IPS que suministran este primer o nico esquema de radioterapia: Registre el nmero de IPS
que intervinieron en la administracin de la dosis de radioterapia.
98= No Aplica
92. Cdigo de la IPS1 que suministra la radioterapia:

98= No Aplica
93. Cdigo de la IPS2 que suministra la radioterapia:

98= No Aplica
94. Fecha de finalizacin de primer o nico esquema de radioterapia: Registre la fecha de finalizacin de la
radioterapia externa en el formato AAAA-MM-DD. Si conoce slo el ao y el mes, registre el da 15.
95. Caractersticas actuales de este primer o nico esquema de radioterapia: Registre:

1= Finalizado, dosis completa de radioterapia administrada
2= Finalizado, dosis incompleta pero finalizada por algn motivo
3= No finalizado, esquema incompleto, pero an bajo tratamiento
98= No Aplica
96. Motivo de la finalizacin de este primer o nico esquema de radioterapia (aplica si registr la opcin 2 de
la pregunta anterior). Seleccione un slo nmero (lo que primero ocurri):
Registre:
1= Toxicidad
3= Muerte
4= Cambio de EPS
98= No Aplica
97. Fecha de inicio del ltimo esquema de radioterapia suministrado en el periodo de reporte actual:
Registre la fecha en que se inici este esquema en el formato AAAA-MM-DD. Si conoce slo el ao y el mes,
registre el da 15.
98. Ubicacin temporal del ltimo esquema de radioterapia suministrado en el corte actual:
Registre:
29
PBX (1) 6021820 -6011125


98= No aplica
99. Tipo de radioterapia aplicada en el ltimo esquema de radioterapia suministrado en el periodo de

reporte actual: Registre:
1= Externa para tratar
2= Interna para tratar (incluye, braquiterapia, Yodo radiactivo)
3= Profilctica (por ejemplo, a sistema nervioso central)
4= 1 y 2
5= 1 y 3
6= 2 y 3
7= 1, 2 y 3
98= No Aplica
100. Nmero de IPS que suministran este ltimo esquema de radioterapia en el periodo de reporte actual:
Registre el nmero de IPS que intervinieron en la administracin de la dosis de radioterapia
98= No Aplica
101. Cdigo de la IPS1 que suministra ltimo esquema de radioterapia en el periodo de reporte actual:
98= No Aplica
102. Cdigo de la IPS2 que suministra ltimo esquema de radioterapia en el periodo de reporte actual:
98= No Aplica
103. Fecha de finalizacin del ltimo esquema de radioterapia suministrado en el periodo de reporte actual:
Registre la Fecha de finalizacin de la radioterapia en el formato AAAA-MM-DD. Si conoce slo el ao y el mes,
registre el da 15.
104. Caractersticas actuales de este ltimo esquema de radioterapia suministrado en el periodo de reporte
actual: Registre:
1= Finalizado, dosis completa de radioterapia administrada
2= Finalizado, dosis incompleta pero finalizada por algn motivo
3= No finalizado, esquema incompleto, pero an bajo tratamiento
30
PBX (1) 6021820 -6011125

98= No Aplica
105. Motivo de la finalizacin de este ltimo esquema de radioterapia suministrado en el periodo de reporte
actual (aplica si registr la opcin 2 de la pregunta anterior). Seleccione un slo nmero (lo que primero
ocurri): Registre:
1= Toxicidad
3= Muerte
4= Cambio de EPS
98= No Aplica
INFORMACIN ESPECFICA DE TRASPLANTE DE CLULAS MADRE HEMATOPOYTICAS (INCLUYE MDULA

SEA) EN EL PERIODO DE REPORTE ACTUAL
106. Recibi el usuario trasplante de clulas progenitoras hematopoytica dentro del periodo de reporte
actual?:
Registre:
1= S
2= No (en casos donde se indica trasplante, pero no lo recibi)
107. Tipo de trasplante recibido: Registre:

1= Autlogo
2= Alognico de donante idntico relacionado
3= Alognico de donante no idntico relacionado
4= Alognico de donante idntico no relacionado
5= Alognico de donante no idntico no relacionado
6= Alognico de cordn umbilical idntico familiar
7= Alognico de cordn umbilical idntico no familiar
8= Alognico de cordn no idntico no familiar
9= Alognico de dos unidades de cordn
98= No Aplica (respondi 2 o 98 en la pregunta anterior)
108. Ubicacin temporal de este trasplante en relacin al manejo oncolgico: Este trasplante de clulas
progenitoras hematopoyticas fue:
1= Parte del manejo inicial curativo
3= Parte del manejo de segunda recada o posterior
98= No Aplica
109. Fecha del trasplante: Fecha de realizacin del trasplante en el formato AAAA-MM-DD. Si conoce slo el
ao y el mes, registre el da 15.
31
PBX (1) 6021820 -6011125

110. Cdigo de la IPS que realiz este trasplante: Registre cdigo de Habilitacin de IPS (disponible en la
pgina web CAC).
98= No Aplica
INFORMACIN ESPECFICA DE TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO EN EL PERIODO DE REPORTE ACTUAL
111. El usuario, recibi ciruga reconstructiva en el periodo de reporte actual?: Registre:

1= S recibi ciruga
2= No recibi ciruga
98= No Aplica (No est indicada esta terapia, verifique que en las variables 112 y 113 se registra No Aplica)
112. Fecha de la ciruga: Fecha en que se realiz la ciruga en el formato AAAA-MM-DD. Si conoce slo el ao y
el mes, registre el da 15.
113. Cdigo de la IPS que realiz ciruga reconstructiva: Registre cdigo de Habilitacin de IPS (disponible en la
pgina web CAC).
98= No Aplica
114. El usuario fue valorado en consulta o procedimiento de cuidado paliativo en el periodo de reporte
actual? (pueden haber sido mltiples):
Registre:
1= S recibi
3= No recibi, aunque fue propuesto dentro del plan teraputico
114.1. El usuario recibi consulta o procedimiento de cuidado paliativo en el periodo de reporte actual, por
mdico especialista en cuidado paliativo:
Registre:
1= S recibi
2= No recibi
profesional de la salud (no mdico, incluye psiclogo) especialista en cuidado paliativo:
Registre:
1= S recibi
2= No recibi
mdico especialista, otra especialidad: Registre:
1= S recibi
2= No recibi
mdico general: Registre:
32
PBX (1) 6021820 -6011125

1= S recibi
2= No recibi
trabajo social: Registre:
1= S recibi
2= No recibi
otro profesional de salud (no mdico, incluye psiclogo) no especializado: Registre:
1= S recibi
2= No recibi
115. Fecha de primera consulta o procedimiento de cuidado paliativo en el periodo de reporte actual:
Registre la fecha de primera interconsulta en el formato AAAA-MM-DD. Si conoce slo el ao y el mes, registre
el da 15.
116. Cdigo de la IPS donde recibi la primera valoracin de cuidado paliativo en el periodo de reporte
actual: Registre el cdigo de Habilitacin de IPS (disponible en la pgina web CAC).
98= No Aplica
117. Ha sido valorado el usuario por el servicio de psiquiatra en el periodo de reporte actual?: Registre:
1= S
2= No
98= No aplica, no se ha ordenado valoracin por psiquiatra
118. Fecha de primera consulta con el servicio de psiquiatra (para todos los usuarios) en el periodo de
reporte actual: Fecha de primera interconsulta en el formato AAAA-MM-DD. Si conoce slo el ao y el mes,
registre el da 15.
119. Cdigo de la IPS donde recibi la primera valoracin de psiquiatra en el periodo de reporte actual:
98= No Aplica
120. Fue valorado el usuario por profesional en nutricin en el periodo de reporte actual?: Registre:
1= S
2= No
98= No aplica, no se ha ordenado valoracin por nutricin
121. Fecha de consulta inicial con nutricin en el periodo de reporte actual: Registre la Fecha en que se inici
esta atencin en el formato AAAA-MM-DD. Si conoce slo el ao y el mes, registre el da 15.
33
PBX (1) 6021820 -6011125

122. Cdigo de la IPS donde recibi la valoracin por nutricin, en el periodo de reporte actual: Registre el
cdigo de Habilitacin de IPS (disponible en la pgina web CAC).
98= No Aplica
123. El usuario recibi soporte nutricional?: Registre:

1=Si, enteral
2= Si, parenteral
3= Si, 1 y 2
4= No
124. El usuario ha recibido terapias complementarias para su rehabilitacin?

1= Si, Terapia fsica
2= Si, terapia de lenguaje
3= Si, Terapia ocupacional
4= No
5= 1 y 2
6= 1 y3
7= 2 y 3
8= 1, 2 y 3
98= No aplica, no se han ordenado terapias
SITUACIN ACTUAL DEL USUARIO (A LA FECHA DE CORTE -1 de enero de 2016-)
125. Tipo de tratamiento que est recibiendo el usuario a la fecha de corte:

Registre:
1= Radioterapia
2= Terapia sistmica (incluye quimioterapia, anticuerpos monoclonales, terapia biolgica, terapia hormonal)
3= Ciruga
4= 1 y 2
5= 1 y 3
6= 2 y 3
7= Manejo expectante pretratamiento
8= En seguimiento luego de tratamiento
9= Antecedente de cncer
10=1, 2 y 3
98= No Aplica (paciente se encuentra fallecido)
RESULTADO FINAL DE MANEJO ONCOLGICO EN ESTE PERIODO DE REPORTE
126. Resultado final del manejo oncolgico en este periodo de reporte: luego de ser tratado en este periodo
el usuario est en:
1= Pseudoprogresin (aplica solo para inmunoterapia)
2= Progresin
3= Remisin (respuesta) parcial
4= Remisin (respuesta) completa
34
PBX (1) 6021820 -6011125

5= Sin cambios (cncer estable)

6= Abandono del tratamiento
97= No aplicable en este corte, an bajo tratamiento inicial
98= No aplicable en este corte, an bajo tratamiento de recada
127. Estado vital al finalizar este periodo de reporte:

Registre:
1= Vivo
2= Muerte relacionada al cncer
3= Muerte por otras causas
99= Desconocido
128. Novedad ADMINISTRATIVA del usuario respecto al reporte anterior:

Registre:
0= no presenta novedad con respecto al reporte anterior
1= usuario ingres a la EAPB en el periodo de reporte y ya tena el diagnstico de cncer
2= usuario con un nuevo diagnstico de cncer entre el 2 de enero de 2016 y el 1 de enero de 2017
3= usuario con diagnstico antiguo de cncer que no haba sido incluido en el reporte anterior
4= usuario que falleci
5= usuario que se desafili
6= usuario para eliminar de la base de datos por correccin luego de auditoria interna o de CAC
7= usuario que firm alta voluntaria del tratamiento
8= usuario con cambio de tipo o nmero de ID (mismo usuario con nuevo ID)
9= usuario abandon el tratamiento y es imposible de ubicar
10= usuario no incluido en reporte anterior y est fallecido en el momento del reporte actual
11= trasladado de IPS
12= usuario que es notificado con dos cnceres en este corte
13=usuario no incluido en reporte anterior y est desafiliado en el momento del reporte actual
129. Novedad clnica del usuario a la fecha de corte:

Registre:
1= Usuario que est en manejo inicial curativo
2= Usuario que est en manejo inicial paliativo
3= Usuario que finaliz tratamiento inicial y est en seguimiento luego de remisin
4= Usuario con recada que est en manejo mdico con propsito curativo
5= Usuario con recada que est en manejo mdico con propsito paliativo
6= Usuario que finaliz tratamiento recada y est en seguimiento luego de remisin
7= Otra
130. Fecha de desafiliacin de la EAPB:

Registre la fecha en la que el usuario se desafili de la EAPB en el formato AAAA-MM-DD
1845-01-01= No Aplica, el usuario no se desafili
131. Fecha de muerte:

Registre la fecha en la que el usuario falleci en el formato AAAA-MM-DD
1845-01-01=No Aplica, el usuario no falleci o su estado vital no se conoce
35
PBX (1) 6021820 -6011125

132. Causa de muerte:

Registre:
1= Muerte asociada al cncer
2= Muerte por patologa clnica no relacionada al cncer
3= Muerte por causa externa
4= Muerte por causa no conocida
98= No Aplica, no ha fallecido o se desconoce su estado vital
36
PBX (1) 6021820 -6011125

Okinstructivo Cac Reporte Cancer 2017

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PROCESO: Cargue de la informacinRes 0247/14

Instructivo para el reporte de informacin

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Medicin: Enero 01 de 2017 Cdigo: CAC-IEP1-I01

INSTRUCTIVO PARA EL REPORTE DE INFORMACION SEGN RESOLUCION 0247/2014

Versin No. Fecha Actualizacin

00 2016-12-12 Emisin Inicial

Fondo Colombiano de Enfermedades de Alto Costo

Medicin: Enero 01 de 2017 Cdigo: CAC-IEP1-I01

INSTRUCTIVO PARA FACILITAR EL REPORTE DE INFORMACION DE CNCER

El formato del nombre del archivo es AAAAMMDD_CODEAPB_CANCER.txt, donde AAAAMMDD corresponde a

A continuacin, encontrar explicacin para el reporte de las variables definidas en la resolucin:

IDENTIFICACIN GENERAL DE LA EAPB Y DEL USUARIO REPORTADO

1. Primer nombre del usuario: Escriba el primer nombre del usuario.

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Medicin: Enero 01 de 2017 Cdigo: CAC-IEP1-I01

3. Primer apellido del usuario: Escriba el primer apellido del usuario.

5. Tipo de Identificacin del usuario:

10. Rgimen de afiliacin al SGSSS:

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Medicin: Enero 01 de 2017 Cdigo: CAC-IEP1-I01

12. Cdigo pertenencia tnica: Registre el grupo tnico del usuario:

13. Grupo poblacional:

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Medicin: Enero 01 de 2017 Cdigo: CAC-IEP1-I01

INFORMACION RELACIONADA A DIAGNSTICO, ESTADIFICACION Y OBJETIVO DEL TRATAMIENTO INICIAL

21. Tipo de estudio con el que se realiz el diagnstico de cncer:

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Medicin: Enero 01 de 2017 Cdigo: CAC-IEP1-I01

25. Cdigo vlido de habilitacin de la IPS donde se realiza la confirmacin diagnstica:

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3= Carcinoma de clulas basales (basocelular)

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33. Para cncer de mama, resultado de la ltima prueba HER2: Registre:

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98= No Aplica (no es cncer de mama)

34. Para cncer colo-rectal, estadificacin de Dukes: Registre:

38. Clasificacin de riesgo leucemias o linfomas, y slidos peditricos: Registre:

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41. Objetivo de la intervencin mdica durante el periodo de reporte: Registre:

ANTECEDENTES QUE PRECEDEN AL DIAGNSTICO DEL CNCER REPORTADO

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INFORMACIN ESPECFICA DE TERAPIA SISTMICA E INTRATECAL EN EL PERIODO DE REPORTE ACTUAL

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2= No recibi, no fue propuesto dentro del plan teraputico

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