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A. Materiales metlicos
. Compuestos de sustancias inor-
gnicas
fundamentalmente metales, sin
conformar xidos ni
sales metlicas.
. Tipo de enlace interatmico: metlico
conformando
estructura cristalina especfica de los
metlicos.
. Resistencia aceptable hasta media
temperatura.
. Buenos conductores del calor y la
electricidad.
. Tenaces y deformables, en general.
. Altas densidades.
Ejemplos: Aceros, aluminios, cobres,
titanio, Figura 1.6. Componentes en un motor
superaleaciones, etc. turbodiesel
B. Materiales cermicos
. Compuestos de sustancias inorgni-
cas fundamentalmente
xidos y sales metlicas, excluyendo
metales puros.
. Tipo de enlace interatmico: inico
conformando estructura
cristalina especfica de los
cermicos.
. Malos conductores del calor y
electricidad.
. Frgiles e indeformables.
. Resistencia a altas temperaturas.
Figura 1.7. Nueva generacin de . Densidades medias.
materiales cermicos Ejemplos: Ladrillos, porcelanas,
vidrios, nitruros, etc.
C. Materiales polimricos
. Compuestos de sustancias orgnicas en
base al
C, H, O y otros elementos no metlicos.
. Tipo de enlace interatmico: covalente
conformando largas cadenas lineales o
redes,
con nula o media cristalinidad.
. Resistentes a bajas temperaturas.
. Malos conductores del calor y la
electricidad.
. Frgiles unos, tenaces y plsticos otros.
. Bajas densidades.
Ejemplos: Polietileno, poliester, nylon y
muchos otros. Figura 1.8. Diversas
aplicaciones de materiales
polimricos
D. Materiales electrnicos
. Compuestos de sustancias
inorgnicas en base al
silicio y germanios.
. Tipo de enlace interatmico:
covalente
conformando estructura cristalina
del tipo metlico.
. Tienen propiedades de
semiconduc-tividad o
conductividad condicionada.
Ejemplos: Diodos, chips, tiristores
Figura 1.9. Ejemplos de materiales
en industria
empleados en ingeniera electrnica
electrnica.
E. Materiales compuestos
Son compuestos de dos o ms
materiales citados en los apartados
anteriores tendentes a mejorar las
propiedades dbiles en unos y
potenciar las fuertes de los otros pero
conservando fuertemente su forma
inicial. Figura 1.10. Ejemplo de la aplicacin de
El material a potenciar de propiedad materiales compuestos de matriz
dbil se denomina matriz y el que
potencia se denomina refuerzo. polimrica para elevadas prestaciones.
Estado natural
Li K Ba Ca Na Mg Al Zn Cr Fe Cd Co Ni Sn Pb H Cu Hg Ag Pt Au
Historia
La Edad del Cobre. El cobre fue el primer metal utilizado por los seres
humanos.
Todas estas propiedades, hacen que los materiales cermicos sean imposibles de
fundir y de mecanizar por medios tradicionales (fresado, torneado, brochado, etc).
Por esta razn, en las cermicas realizamos un tratamiento de sinterizacin. Este
proceso, por la naturaleza en la cual se crea, produce poros que pueden ser
visibles a simple vista. Un ensayo a traccin, por los poros y un mdulo de Young
y una fragilidad elevados y al tener un enlace interatmico (inico y/o covalente),1
es imposible de realizar. Existen materiales cermicos cuya tensin mecnica en
un ensayo de compresin puede llegar a ser superior a la tensin soportada por el
acero. La razn, viene dada por la compresin de los poros/agujeros que se han
creado en el material. Al comprimir estos poros, la fuerza por unidad de seccin es
mayor que antes del colapso de los poros.[cita requerida]
Clasificacin
El producto obtenido depender de la naturaleza de la arcilla empleada, de la
temperatura y de las tcnicas de coccin a las que ha sido sometido. As tenemos:
Arcilla cocida. De color rojizo debido al xido de hierro de las arcillas que la
componen. La temperatura de coccin es de entre 700 a 1000 C. Si una
vez cocida se recubre con xido de estao (similar a esmalte blanco), se
denomina loza estannfera. Se fabrican: baldosas, ladrillos, tejas, jarrones,
cazuelas, etc.
Loza italiana. Se fabrica con arcilla entre amarillenta y rojiza mezclada con
arena, pudiendo recubrirse de barniz transparente. La temperatura de
coccin vara entre 1050 a 1070 C.
POLMEROS
son macromolculas (generalmente orgnicas) formadas por la unin mediante
enlaces covalentes de una o ms unidades simples llamadas monmeros. Estos
forman largas cadenas que se unen entre s por fuerzas de Van der Waals,
puentes de hidrgeno o interacciones hidrofbicas. Los polmeros tienen elevadas
masas moleculares, que pueden alcanzar incluso millones de UMAs.
En los aos 1950 el alemn Karl Ziegler y el italiano Giulio Natta desarrollaron los
catalizadores de Ziegler-Natta y obtuvieron el Premio Nobel de Qumica en 1963.
Otro Premio Nobel de Qumica fue concedido por sus estudios de polmeros a
Paul J. Flory en 1974.
Polimerizacin
En qumica orgnica, la reaccin por la cual se sintetiza un polmero a partir de
sus monmeros se denomina polimerizacin. Segn el mecanismo por el cual se
produce la reaccin de polimerizacin para dar lugar al polmero, sta se clasifica
como "polimerizacin por pasos" o como "polimerizacin en cadena". En cualquier
caso, el tamao de la cadena depender de parmetros como la temperatura o el
tiempo de reaccin, teniendo cada cadena un tamao distinto y, por tanto, una
masa molecular distinta, de ah que se hable de masa promedio del polmero.
PROPIEDADES DE LOS MATERIALES
PROPIEDADES FSICAS
Brillo: reflejan la luz que incide en su superficie.
Dureza: la superficie de los metales oponen resistencia e dejarse rayar por
objetos agudos.
Tenacidad: los elementos presentan mayor o menor resistencia a romperse
cuando ejercen sobre ellos una presin.
Ductilidad: los metales son fcilmente estirados en hilos finos (alambres), sin
romperse.
Maleabilidad: ciertos metales, tales como el oro, la plata y el cobre, presentan la
propiedad de ser reducidos a delgadas lminas, sin romperse.
Conductividad Calrica: los metales absorben y conducen la energa calrica.
Conductividad Elctrica: los metales permiten el paso de la corriente elctrica a
travs de su masa.
Densidad: la inmensa mayora de los metales presentan altas densidades.
Fusibilidad: la inmensa mayora de los metales presentan elevadsimos puntos
de fusin, en mayor o menor medida para ser fundidos.
PROPIEDADES MECNICAS
PROPIEDADES REOLGICAS
VIBRACIN
Mediante un mecanismo parecido a lo que sucede en el comportamiento
pseudoplstico, algunos geles sometidos a vibracin o sacudidas se tornan
mas fluidos.
PROPIEDADES TERMICAS:
Definen el comportamiento de los materiales ante la energa trmica o calor.
CONDUCTIVIDAD: Tanto la Conductividad como la Difusividad nos dan
idea del paso de la energa trmica (calor) a travs de la materia. Cada uno
de estos conceptos tiene su propia frmula que consideramos no necesaria
conocer para comprender el comportamiento trmico de los materiales. De
estos dos conceptos extraemos uno nuevo que s es fundamental para
nosotros: el de aislante trmico.
PROPIEDADES ELCTRICAS:
Los metales tienen un potencial de electrodo, que ser mayor o menor segn sea
la capacidad de ceder o no electrones. Esta cualidad nos permite clasificar los
metales segn su potencial de electrodo. A mayor potencial de electrodo el metal
es ms noble y a menor potencial de electrodo es menos noble, es decir su
capacidad de oxidacin es mayor; el potencial de oxidacin es inverso al potencial
de electrodo.
PASIVACIN
La oxidacin de un metal forma xidos superficiales, ya que todos los
metales tienen la capacidad de reaccionar con el medio que los rodea.
Estos xidos estabilizan el metal y lo hacen menos reactivo, ya que desde
el punto de vista qumico los xidos son ms estables que el metal. En
algunos casos, existen metales como el Titanio, Nquel y Cromo que se
oxidan tan rpido y tan superficialmente que el metal se vuelve inactivo,
como si fuera noble, es decir pierde su capacidad de oxidacin. A este
proceso se le denomina pasivacin.
En 1913 Henry Moseley demostr la regularidad existente entre los valores de las
longitudes de onda de los rayos X emitidos por diferentes metales tras ser
bombardeados con electrones, y los nmeros atmicos de estos elementos
metlicos. Este hecho permiti clasificar los elementos en la tabla peridica en
orden creciente de nmero atmico. En la tabla peridica los elementos se
ordenan de acuerdo con sus nmeros atmicos en orden creciente.
H He
1 2
Li Be B C N O F Ne
3 4 5 6 7 8 9 10
Na Mg Al Si P S Cl Ar
11 12 13 14 15 16 17 18
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54
Cs Ba Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
*
55 56 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86
Fr Ra Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Nh Fl Mc Lv Ts Og
**
87 88 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118
La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
*
57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71
Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr
**
89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103
MASA ATOMICA
La masa atmica es la masa de un tomo, ms frecuentemente expresada en
unidades de masa atmica unificada.1 La masa atmica puede ser considerada
como la masa total de protones y neutrones (pues la masa de los electrones en el
tomo es prcticamente despreciable) en un solo tomo (cuando el tomo no tiene
movimiento). La masa atmica es algunas veces usada incorrectamente como un
sinnimo de masa atmica relativa, masa atmica media y peso atmico;
estos ltimos difieren sutilmente de la masa atmica. La masa atmica est
definida como la masa de un tomo, que slo puede ser de un istopo a la vez, y
no es un promedio ponderado en las abundancias de los istopos. En el caso de
muchos elementos que tienen un istopo dominante, la similitud/diferencia
numrica real entre la masa atmica del istopo ms comn y la masa atmica
relativa o peso atmico estndar puede ser muy pequea, tal que no afecta
muchos clculos bastos, pero tal error puede ser crtico cuando se consideran
tomos individuales. Para elementos con ms de un istopo comn, la diferencia
puede llegar a ser de media unidad o ms (por ejemplo, cloro). La masa atmica
de un istopo raro puede diferir de la masa atmica relativa o peso atmico
estndar en varias unidades de masa.
El peso atmico estndar se refiere a la media de las masas atmicas relativas
de un elemento en el medio local de la corteza terrestre y la atmsfera terrestre,
como est determinado por la Commission on Atomic Weights and Isotopic
Abundances (Comisin de Pesos Atmicos y Abundancias Isotpicas) de la
IUPAC.2 Estos valores son los que estn incluidos en una tabla peridica estndar,
y es lo que es ms usado para los clculos ordinarios. Se incluye una
incertidumbre en parntesis que frecuentemente refleja la variabilidad natural en la
distribucin isotpica, en vez de la incertidumbre en la medida. 3 Para los
elementos sintticos, el istopo formado depende de los medios de sntesis, por lo
que el concepto de abundancia isotpica natural no tiene sentido. En
consecuencia, para elementos sintticos, el conteo total de nucleones del istopo
ms estable (esto es, el istopo con la vida media ms larga) est listado en
parntesis en el lugar del peso atmico estndar. El litio representa un caso nico,
donde la abundancia natural de los istopos ha sido perturbada por las actividades
humanas al punto de afectar la incertidumbre en su peso atmico estndar, incluso
en muestras obtenidas de fuentes naturales, como los ros.
La masa atmica relativa es un sinnimo para peso atmico y est
cercanamente relacionado a masa atmica promedio (pero no es un sinnimo de
masa atmica), la media ponderada de las masas atmicas de todos los tomos
de un elemento qumico encontrados en una muestra particular, ponderados por
abundancia isotpica.4 Esto es usado frecuentemente como sinnimo para peso
atmico relativo, y no es incorrecto hacer as, dado que los pesos atmicos
estndar son masas atmicas relativas, aunque es menos especfico. La masa
atmica relativa tambin se refiere a ambientes no terrestres y ambientes
terrestres altamente especficos que se desvan de la media o tienen diferentes
certidumbres (nmero de cifras significativas) que los pesos atmicos estndar.
La masa isotpica relativa es la masa relativa de un istopo dado (ms especfica,
cualquier nclido solo), escalado con el carbono-12 como exactamente 12. No hay
otros nclidos distintos al carbono-12 que tengan exactamente un nmero entero
de masas en esta escala. Esto es debido a dos factores: [1] la diferente masa de
neutrones y protones que actan para cambiar la masa total en los nclidos con
relaciones protn/neutrn distintos al cociente 1:1 del carbono-12; y [2] no se
encontrar un nmero exacto si existe una prdida/ganancia de masa diferente a
la energa de enlace nuclear relativa a la energa de enlace nuclear media del
carbono-12, sin embargo, puesto que cualquier defecto de masa debido a la
energa de enlace nuclear es una fraccin pequea (menos del 1 %) comparada
con la masa de un nuclen (incluso menos comparado con la masa media por
nuclen en el carbono-12, que est moderada a fuertemente unido), y dado que
los protones y neutrones difieren en masa unos de otros por una fraccin pequea
(aproximadamente 0,0014 uma), la prctica de redondear la masa atmica de
cualquier nclido dado o istopo al nmero entero ms cercano, siempre da el
nmero entero simple de la suma total de nucleones. El conteo de neutrones
puede ser derivado por sustraccin del nmero atmico.
Defectos de masa en masas atmicas
Energa de enlace por ncleo de
istopos.
La cantidad que las masas atmicas
se desvan de su nmero de masa es
como sigue: la desviacin empieza,
positiva en el hidrgeno-1,
disminuyendo hasta alcanzar un
mnimo en el hierro-56, hierro-58 y
nquel-62, luego aumenta a valores
positivos en los istopos ms
pesados, conforme aumenta el
nmero atmico. Esto corresponde a lo siguiente: la fisin nuclear en un elemento
ms pesado que el hierro produce energa, y la fisin de cualquier elemento ms
ligero que el hierro requiere energa. Lo opuesto es verdadero para las reacciones
de fusin nuclear: la fusin en los elementos ms ligeros que el hierro produce
energa, y la fusin en los elementos ms pesados que el hierro requiere energa.
Medicin de las masas atmicas
La comparacin directa y medicin de las masas de los tomos se logra con la
utilizacin de un espectrmetro de masas.
Factor de conversin entre unidad de masa atmica y gramos
La unidad cientfica estndar para manejar tomos en cantidades macroscpicas
es el mol, que est definido arbitrariamente como la cantidad de sustancia que
tiene tantos tomos u otra unidad como tomos hay en 12 gramos de carbono del
istopo C-12. El nmero de tomos en un mol es denominado nmero de
Avogadro, cuyo valor es aproximadamente 6,022 x 10 23 mol1. Un mol de una
sustancia siempre contiene exactamente la masa atmica relativa o masa molar
de dicha sustancia, expresado en gramos; sin embargo, esto no es cierto para la
masa atmica. Por ejemplo, el peso atmico estndar del hierro es 55,847 g/mol, y
en consecuencia un mol de hierro como se suele encontrar en la Tierra tiene una
masa de 55,847 gramos. La masa atmica del istopo 56Fe es 55,935 u, y un mol
de 56Fe pesar, en teora, 55,935 g, pero no se ha encontrado tales cantidades
puras de istopo 56Fe en la Tierra.
La frmula para la conversin entre unidad de masa atmica y la masa SI en
gramos para un solo tomo es:
donde es la constante de masa molar y es el nmero de Avogadro.
Relacin entre masa atmica y masa molecular
Se aplican definiciones similares a las molculas. Se puede calcular la masa
molecular de un compuesto por adicin de las masas atmicas-moleculares de
sus tomos constituyentes (nclidos). Tambin se puede calcular la masa molar
indefinida por la adicin de las masas atmicas relativas de los elementos dados
en la frmula molecular. En ambos casos, la multiplicidad de los tomos (el
nmero de veces que est presente) debe ser tomado en cuenta, generalmente
multiplicando cada masa nica por su multiplicidad inversa.
Historia
En la historia de la qumica, los primeros cientficos en determinar los pesos
atmicos fueron John Dalton entre 1803 y 1808, y Jns Jakob Berzelius entre
1808 y 1826. Los pesos atmicos fueron definidos originalmente en relacin al
elemento hidrgeno, el ms ligero, tomndolo como 1, y en 1820, la hiptesis de
Prout indicaba que las masas atmicas de todos los elementos deberan ser un
mltiplo entero del peso del hidrgeno. Sin embargo, Berzelius pronto prob que
esta hiptesis no siempre se sostena, y en algunos casos, como el cloro, el peso
atmico caa casi exactamente entre dos mltiplos del peso del hidrgeno.
Posteriormente, se mostr que esto se deba a un efecto causado por los istopos,
y que la masa atmica de los istopos puros, o nclidos, era mltiplo de la masa
del hidrgeno, en un margen de diferencia del 0,96%.
En la dcada de 1860, Stanislao Cannizzaro refin los pesos atmicos aplicando
la ley de Avogadro (en el Congreso de Karlsruhe de 1860). Formul una ley para
determinar los pesos atmicos de los elementos: las distintas cantidades del
mismo elemento contenido en distintas molculas son todas mltiplos enteros del
peso atmico, y determin los pesos atmicos y pesos moleculares comparando la
densidad de vapor de un conjunto de gases con molculas conteniendo uno o ms
del elemento qumico en cuestin.5
A principios del siglo XX, hasta la dcada de 1960, los qumicos y fsicos utilizaban
dos escalas de masa atmicas. Los qumicos usaban una escala tal que la mezcla
natural de istopos de oxgeno tena una masa atmica de 16, mientras que los
fsicos asignaron el mismo nmero 16 a la masa atmica del istopo de oxgeno
ms comn (que contiene ocho protones y ocho neutrones). Sin embargo, debido
a que tambin estn presentes en el oxgeno natural, tanto el oxgeno-17 como el
oxgeno-18, esto conduca a 2 tablas diferentes de masas atmicas. [cita requerida] La
escala unificada, basada en el carbono-12, 12C, cumpla el requerimiento de los
fsicos de basar la escala en un istopo puro, a la vez que se haca
numricamente cercana a la escala de los qumicos.
PESO ATOMICO
El peso atmico es una cantidad fsica adimensional, definida como la razn del
promedio de las masas de los tomos de un elemento (de una muestra dada o
fuente) con respecto a la doceava parte de la masa de un tomo de carbono-12
(conocida como una unidad de masa atmica unificada).
El concepto se utiliza generalmente sin mayor calificacin para referirse al peso
atmico estndar, que a intervalos regulares publica la Comisin sobre
Abundancia de Istopos y Pesos Atmicos de la IUPAC.1 2 Se pretende que
sean aplicables a materiales de laboratorios normales.
Consideraciones generales
No debe olvidarse que la mayora de los elementos presentan distintas formas
isotpicas (con masas atmicas diferentes), por lo que a efectos prcticos de
cuantificar con la precisin necesaria los componentes de una gran variedad de
reacciones qumicas, es necesario determinar con exactitud el peso atmico de
cada elemento teniendo en cuenta la proporcin presente de los citados istopos.
Esto explica que se trate de cifras decimales (al contrario que los nmeros
atmicos, que son cifras enteras), y que en ocasiones se faciliten en forma de
intervalos (valor mnimo y valor mximo), dado que en funcin de la procedencia
del elemento, su composicin isotpica puede variar sensiblemente.
Los valores de estos pesos atmicos estndares estn reimpresos en una amplia
variedad de libros de texto, catlogos comerciales, psters, etc. Para describir esta
cantidad fsica se puede usar tambin la expresin masa atmica relativa.
Desde por lo menos 18603 y hasta la dcada de 1960, el uso continuado de la
locucin ha suscitado una controversia considerable 4 (vase ms adelante).
Clculo:
Para cada forma isotpica de un tomo:
Para cada tomo de un istopo AX de un elemento qumico dado, su peso
atmico relativo Ar(AX) se calcula realizando el cociente entre su peso,
ma(X), expresado en cualquier unidad de peso (g, kg,...), y la doceava parte
del peso de un tomo del istopo 12C, ma(12C), expresada en la misma
unidad:
Para cada elemento qumico:
Para un elemento qumico dado Y, su peso atmico relativo Ar(Y) se
obtiene a partir de la media de los pesos relativos de sus distintos istopos
ponderados por la abundancia relativa porcentual de cada uno:
A diferencia de las masas atmicas (las masas de los tomos individuales), los
pesos atmicos no son constantes fsicas. Varan de una muestra a otra. Sin
embargo, en muestras normales son suficientemente constantes para ser de
importancia fundamental en qumica. No se debe confundir al peso atmico con la
masa molecular.
Definicin
La definicin IUPAC5 del peso atmico es:
Un peso atmico (masa atmica relativa) de un
elemento de una fuente especificada es la razn de la
masa media por tomo del elemento respecto a 1/12
de la masa de un tomo 12C.
En la definicin, enfticamente se especifica un peso atmico, puesto que,
segn sea la fuente, un elemento tiene diferentes pesos atmicos. Por ejemplo,
debido a diferente composicin isotpica, el boro de Turqua tiene un peso
atmico menor que el boro de California.6 7 Sin embargo, dados el costo y las
dificultades del anlisis isotpico, es usual el uso de valores tabulados de pesos
atmicos estndares, que son ubicuos en laboratorios qumicos.
En 1960 se introdujo una unidad denominada unidad de masa atmica, definida
como 1/12 de la masa de carbono 12. Se representa con el smbolo u; de este
modo, 12C = 12u. La tabla de los pesos atmicos relativos se basa ahora en la
masa atmica de 12C = 12.
As mismo, la masa molar de una molcula es la masa de un mol de esas
molculas (sus unidades en qumica son g/mol), se obtiene multiplicando la masa
atmica relativa por la constante de masa molar. Por definicin un mol es el
nmero de tomos que estn contenidos en exactamente 12 gramos de carbono
de masa isotpica 12 (12C). A este nmero se le denomina nmero de Avogadro. El
valor ms exacto que se conoce hasta ahora de l es 6,0221367x10 23.
Controversia en el nombre
Entre los cientficos el uso del nombre peso atmico ha generado gran
controversia.4 Comnmente, quienes lo objetan prefieren la expresin masa
atmica relativa (no confundir con masa atmica). La objecin bsica es que el
peso atmico no es propiamente peso, que es la fuerza ejercida en un objeto en
un campo gravitacional, medido en unidades de fuerza tales como el newton.
En rplica, los que apoyan el concepto peso atmico opinan (entre otros
argumentos)4 que "el nombre ha estado en uso continuo para la misma cantidad
desde que el concepto fue establecido por primera vez por John Dalton en 1808."8
La mayor parte del tiempo, los pesos atmicos realmente se han medido
pesando (esto es, por anlisis gravimtrico). El nombre de una cantidad
fsica debera no variar simplemente porque el mtodo de su determinacin
ha cambiado.
La locucin masa atmica relativa debera reservarse para la masa de un
nucleido especfico (o istopo).
Es muy comn encontrar nombres mal propuestos para cantidades fsicas,
que se mantienen por razones histricas, como:
1. Fuerza electromotriz, que no es fuerza.
2. Poder de resolucin, que no es una cantidad de potencia.
3. Concentracin molar, que no es una cantidad molar (una cantidad
expresada por unidad de cantidad de sustancia).
Podra agregarse que el peso atmico suele no ser verdaderamente atmico
siquiera, puesto que no corresponde a un tomo individual. El mismo argumento
puede plantearse contra el trmino masa atmica relativa cuando se usa en
este sentido.
Por esta razn los pesos atmicos de los veintids elementos mononucleicos se
conocen con una precisin especialmente alta, con incertidumbre de solo una
parte en 38 millones en el caso del flor: precisin mayor que el mejor valor actual
de la constante de Avogadro: una parte en 20 millones.
Abundancia (%)11
Istopo Masa atmica10
Estndar Intervalo
28
Si 27.976 926 532 46(194) 92.2297(7) 92.2192.25
29
Si 28.976 494 700(22) 4.6832(5) 4.694.67
30
Si 29.973 770 171(32) 3.0872(5) 3.103.08
Se ejemplifica el clculo del silicio, cuyo peso atmico es especialmente
importante en metrologa. En la naturaleza, de este elemento existe una mezcla de
tres istopos: 28Si, 29Si y 30Si.
Las masas atmicas de estos nclidos se conocen con una precisin de una parte
en 14 mil millones para el 28Si; de los restantes, una parte por mil millones. Sin
embargo, el intervalo de abundancia natural de los istopos es tal que la
abundancia estndar est determinada hasta aproximadamente 0,001% (vase
tabla adjunta). El clculo es:
Ar(Si) = (27.97693 0.922297) + (28.97649 0.046832) + (29.97377
0.030872) = 28.0854
La estimacin de la incertidumbre es complicada,13 especialmente dado que la
distribucin de la muestra no es necesariamente simtrica: los pesos atmicos
estndares de la IUPAC estn indicados con incertidumbres simtricas
estimadas,14 y el valor referente al silicio es 28,0855 (referencia 3). La
incertidumbre estndar relativa en este valor es 110 5 o 10 ppm (partes por
milln).
Fr Ra ** Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Nh Fl Mc Lv Ts Og
La Ce Pr Nd Sm Gd Tb Dy Ho Er Tm
Eu Yb Lu
* 138, 140 140 144 Pm 150 157 158 162 164 167, 168,
152 173 175
9 ,1 ,9 ,2 ,4 ,3 ,9 ,5 ,9 3 9
Th Pa U
** Ac Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr
232 231 238
Fr Ra ** Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Nh Fl Mc Lv Ts Og
La Ce Pr Nd Sm Gd Tb Dy Ho Er Tm
Eu Yb Lu
* 138, 140 140 144 Pm 150 157 158 162 164 167, 168,
152 173 175
9 ,1 ,9 ,2 ,4 ,3 ,9 ,5 ,9 3 9
Th Pa U
** Ac Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr
232 231 238
VALENCIA
La valencia es el nmero de electrones que tiene un elemento en su ltimo nivel
de energa. Estos electrones son los que pone en juego durante una reaccin
qumica o para establecer un enlace con otro elemento. Hay elementos con ms
de una valencia, por ello fue reemplazado este concepto con el de nmeros de
oxidacin que finalmente representa lo mismo. A travs del siglo XX, el concepto
de valencia ha evolucionado en un amplio rango de aproximaciones para describir
el enlace qumico, incluyendo la estructura de Lewis (1916), la teora del enlace de
valencia (1927), la teora de los orbitales moleculares (1928), la teora de repulsin
de pares electrnicos de la capa de valencia (1958) y todos los mtodos
avanzados de qumica cuntica.
Historia
Tipos de valencia
Vista general
Definicin de IUPAC
Esta definicin reimpone una valencia nica para cada elemento a expensas de
despreciar, en muchos casos, una gran parte de su qumica.La mencin del
hidrgeno y el cloro es por razones histricas, aunque ambos en la prctica
forman compuestos principalmente en los que sus tomos forman un enlace
simple. Las excepciones en el caso del hidrgeno incluyen el ion bifluoruro, [HF2],
y los diversos hidruros de boro tales como el diborano: estos son ejemplos de
enlace de tres centros. El cloro forma un nmero de fluoruroClF, ClF3 y ClF5y
su valencia, de acuerdo a la definicin de la IUPAC, es cinco. El flor es el
elemento para el que el mayor nmero de tomos se combinan con tomos de
otros elementos: es univalente en todos sus compuestos, excepto en el ion [H 2F]+.
En efecto, la definicin IUPAC slo puede ser resuelta al fijar las valencias del
hidrgeno y el flor como uno, convencin que ha sido seguida ac.
CONFIGURACIN ELECTRNICA
En fsica y qumica, la configuracin electrnica indica la manera en la cual los
electrones se estructuran o se modifican en un tomo de acuerdo con el modelo
de capas electrnicas, en el cul las funciones de ondas del sistema se expresa
como un tomo o atomicamente un producto de orbitales antisimetrizadas.1 2 La
configuracin electrnica es importante porque determina las propiedades de
combinacin qumica de los tomos y por tanto su posicin en la tabla peridica.
Notacin
Artculo principal: Orbital atmico
Para tomos con muchos electrones, esta notacin puede ser muy larga por lo
que se utiliza una notacin abreviada, que tiene en cuenta que las primeras
subcapas son iguales a las de algn gas noble. Por ejemplo, el fsforo, difiere del
argn y nen (1s2 2s2 2p6) nicamente por la presencia de la tercera capa. As, la
configuracin electrnica del fsforo se puede escribir respecto de la del nen
como: [Ne] 3s2 3p3. Esta notacin es til si tenemos en cuenta que la mayor parte
de las propiedades qumicas de los elementos vienen determinadas por las capas
ms externas.
El orden en el que se escriben los orbitales viene dado por la estabilidad relativa
de los orbitales, escribindose primero aquellos que tienen menor energa orbital.
Esto significa que, aunque sigue unas pautas generales, se pueden producir
excepciones. La mayor parte de los tomos siguen el orden dado por la regla de
Madelung. As, de acuerdo con esta regla, la configuracin electrnica del hierro
se escribe como: [Ar] 4s2 3d6. Otra posible notacin agrupa primero los orbitales
con el mismo nmero cuntico n, de tal manera que la configuracin del hierro se
expresa como [Ar] 3d6 4s2 (agrupando el orbital 3d con los 3s y 3p que estn
implcitos en la configuracin del argn).
Origen histrico
Distribucin electrnica
s p d f
k=1 1s
l=2 2s 2p
m=3 3s 3p 3d
n=4 4s 4p 4d 4f
o=5 5s 5p 5d 5f
p=6 6s 6p 6d
q=7 7s 7p
1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d 5p 6s 4f 5d 6p 7s 5f 6d 7p
As, vemos que se puede utilizar el orden de energas de los orbitales para
describir la estructura electrnica de los tomos de los elementos. Un subnivel s
se puede llenar con 1 o 2 electrones. El subnivel p puede contener de 1 a 6
electrones; el subnivel d de 1 a 10 electrones y el subnivel f de 1 a 14 electrones.
Ahora es posible describir la estructura electrnica de los tomos estableciendo el
subnivel o distribucin orbital de los electrones. Los electrones se colocan primero
en los subniveles de menor energa y cuando estos estn completamente
ocupados, se usa el siguiente subnivel de energa superior. Esto puede
representarse por la siguiente tabla:
s p d f
n=1 2
n=2 2 6
n=3 2 6 10
n=4 2 6 10 14
n=5 2 6 10 14
n=6 2 6 10
n=7 2 6
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10 6p6 7s2 5f14 6d10 7p6
Finalmente la configuracin queda de la siguiente manera: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2
3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10 6p6 7s2 5f14 6d10 7p6
Esta regla nos dice que en un estado cuntico solo puede haber un electrn. De
aqu salen los valores del espn o giro de los electrones que es 1/2y con
proyecciones .
Tambin que en una orientacin deben caber dos electrones excepto cuando el
nmero de electrones se ha acabado, por lo cual el orden que debe seguir este
ordenamiento en cada nivel es primero los de espn positivo (+1/2) y luego los
negativos.
Para que un tomo sea estable debe tener todos sus orbitales llenos (cada orbital
con dos electrones, uno de espn + y otro de espn -) Por ejemplo, el oxgeno,
que tiene configuracin electrnica 1s, 2s, 2p 4, debe llegar a la configuracin 1s,
2s, 2p6 con la cual los niveles 1 y 2 estaran llenos. Recordemos que la Regla del
octeto, justamente establece que el nivel electrnico se completa con 8 electrones,
excepto el hidrgeno, que se completa con 2 electrones. Entonces el oxgeno
tendr la tendencia a ganar los 2 electrones que le faltan, por esto se combina con
2 tomos de hidrgeno (en el caso del agua, por ejemplo), que cada uno necesita
1 electrn (el cual recibe del oxgeno) y otorga a dicho tomo 1 electrn cada uno.
De este modo, cada hidrgeno complet el nivel 1 y el oxgeno complet el nivel 2.
Grupo VIB:
24
Cr: 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2, 3d4 : es incorrecto.
24
Cr: 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s1, 3d5 : es correcto.
Grupo IB:
29
Cu: 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s1, 3d10 : es correcto.
ER: n + l
Donde:
n: nivel l: subnivel
Ejemplo:
4s: 4 + 0 : 4
3p: 3 + 1 : 4
4d: 4 + 2 : 6
5f: 5 + 3 : 8
6g: 6 + 4 : 10
7h: 7 + 5 : 12
Orbital o REEMPE
En qumica se usa la expresin REEMPE para designar el valor esperado de un
operador densidad de estados de dos electrones con . En otras palabras: la regin
donde existe mayor posibilidad de encontrar como mximo 2 electrones que se
mueven en forma paralela y en sentidos contrarios. Su nombre proviene de
Regin de Espacio Energtico de Manifestacin Probabilstica del Electrn.
SISTEMAS CRISTALINOS
Un slido cristalino se construye a partir de la repeticin en el espacio de una
estructura elemental paralelepipdica denominada celda unitaria. En funcin de
los parmetros de red, es decir, de las longitudes de los lados o ejes del
paraleleppedo elemental y de los ngulos que forman, se distinguen siete
sistemas cristalinos:
Elementos de simetra
Por ejemplo, el GaAs, el AlGaAs y el AlAs tienen parmetros de red casi idnticos,
haciendo posible crecer capas de cualquier grosor unas encima de otras.
Los parmetros de red pueden ser medidos mediante difraccin por rayos X.
CELDA UNITARIA
Se define como celda unitaria, la porcin ms simple de la estructura cristalina que
al repetirse mediante traslacin reproduce todo el cristal. Todos los materiales
cristalinos adoptan una distribucin regular de tomos o iones en el espacio.
Centro de inversin.
Plano de reflexin.
Ejes de rotacin de orden 2, 3, 4 y 6.
Ejes de rotacin-inversin de orden 3, 4 y 6.
Cuando se acoplan traslacin con los ejes de rotacin y planos de simetra surgen
nuevos elementos de simetra: ejes helicoidales y planos de deslizamiento.
Los puntos de red que muestran la simetra traslacional de una estructura pueden
ser conectados mediante los planos de red. Cada plano pertenece a un conjunto
de planos equiespaciados que contienen todos los puntos de red. Estos planos se
nombran usando los ndices de Miller. Estos ndices se designan
convencionalmente h, k, y l, se escriben entre parntesis (h,k,l) y son enteros
positivos, negativos o cero. La separacin de los planos se conoce con el trmino
de espaciado dhkl. La relacin entre el espaciado d y los parmetros de red puede
determinarse geomtricamente y depende del sistema cristalino.
Posiciones
Direcciones
PLANOS ATMICOS
Los tres ejes conforman los planos del espacio; los principales son:
Los planos oblicuos cortan parte del cuerpo en una direccin que no es
paralela a ninguno de los planos anteriores.
Relacin y comparacin
Varios adjetivos, dispuestos como parejas de vocablo opuestos describen las
relaciones entre las partes del cuerpo o comparndola con la posicin de dos
estructuras.
Caudal es un trmino direccional til que indica hacia los pies o la regin de
la cola, representada en el ser humano por el cccix (hueso del extremo
inferior de la columna vertebral).
Posterior (dorsal) indica la superficie dorsal del cuerpo o ms prximo a
ella.
Rostral se usa a menudo para describir las partes del cerebro; significa
"hacia el rostrum"; sin embargo, en el ser humano se refiere ms a la parte
anterior de la cabeza.
Lateral indica que una estructura est ms alejada del plano medio (dedo
pulgar).
Contralateral significa que ocurre en el lado opuesto del cuerpo en relacin con
otra estructura: la mano derecha es contralateral a la mano izquierda.-
Relacin entre radio atmico y parmetro de red
Parmetros de red:
Longitud de los lados de las
celdas unitarias y los ngulos
que estn entre estos lados
Ejemplo
Estructura BCC.
Cada tomo en las esquinas toca el tomo central. Una lnea que sea dibujada
desde una esquina del cubo a travs del centro hacia la otra esquina pasa a lo
largo de 4r, donde r es el radio de un tomo. Por geometra, la longitud de la
diagonal es a3. Por lo tanto, la longitud de cada lado de la estructura BCC se
puede relacionar con el radio de cada tomo mediante la frmula siguiente:
Conociendo esto y la frmula del volumen de una esfera: r3, es posible calcular
el FEA, de la siguiente manera:
TOMO INTERSTICIAL
Un tomo intersticial es un defecto puntual de un mineral, producido por un tomo
suplementario que se sita en su red cristalina. Esto provoca una fuerte distorsin
en la proximidad del tomo, pero se atena con la distancia. Se puede forzar el
fenmeno: irradiando el cristal para aportarle energa conseguimos que un tomo
situado "correctamente" en su punto de red salte para situarse entre tomos que s
se mantienen en su posicin de red.
En los materiales cermicos, que estn compuestos de una parte inica y otra
covalente, lo normal es que salte el catin, de menor tamao que el anin: el
conjunto formado por el tomo intersticial y el hueco se conoce como defecto
Frenkel.
DEFECTO FRENKEL
Un defecto de Frenkel es un tipo de defecto puntual en slidos cristalinos en el
que un tomo se desplaza de su posicin en la red a un sitio intersticial, creando
una vacante en el sitio original y un defecto intersticial en la nueva ubicacin
dentro del mismo elemento sin cambios en las propiedades qumicas.1
El fenmeno lleva el nombre del fsico sovitico Yakov Frenkel (18941952) , que
lo descubri en 1926.2
Definicin
En el caso de un cristal inico, los cationes son ms pequeos que los aniones;
son predominantes los defectos Frenkel de los cationes. Este tipo de defectos son
los que confieren movilidad inica al slido.
Este defecto es ilustrado con un ejemplo de cloruro de sodio.
DEFECTO SCHOTTKY
El defecto Schottky es tpico de los materiales cermicos, pues es un defecto que
aparece para mantener la electroneutralidad del material. Se generan vacantes de
iones de signo contrario para anularse de forma estequiomtrica; con el fin de
mantener una carga total neutra. Cada vacante es un defecto de Schottky por
separado.
Es nombrado en reconocimiento del fsico alemn de origen suizo Walter H.
Schottky (1886-1976).
Este defecto es ilustrado con un ejemplo de cloruro de sodio; los diagramas son
una representacin en 2 dimensiones de lo que ocurre realmente en 3:
Dislocaciones mixtas: Dislocacin formada por las dos anteriores, una de cua y
una helicoidal.
DEFECTOS SUPERFICIALES
Uno de los apartados de mayor relevancia en el estudio de la formacin de
materiales cristalinos es el estudio de las imperfecciones o defectos. Las
imperfecciones que se presentan en los materiales con estructura cristalina
modifican las propiedades del material, resultando de vital importancia su anlisis
para tener un modelo adecuado de comportamiento de las piezas que utilicemos.
Las leyes de Fick sobre la difusin son leyes cuantitativas, escritas en forma de
ecuacin diferencial que describen matemticamente al proceso de difusin de
materia o energa en un medio en el que inicialmente no existe equilibrio qumico o
trmico. Reciben su nombre del mdico y fisilogo alemn Adolf Fick (1829-1901),
que las deriv en 1855. Estas leyes pueden ser utilizadas para resolver el
coeficiente de difusin, D. Se puede utilizar la primera ley de Fick para derivar la
segunda ley, la cual resulta idntica a la ecuacin de difusin.
donde:
Para dos o ms dimensiones espaciales, podemos hacer uso del operador , (nabla
o gradiente), lo cual generaliza la primera derivada, obtenindose:
donde:
es la concentracin en dimensiones de cantidad de sustancia longitud3, por
ejemplo ; es una funcin que depende de la localizacin y el tiempo
es tiempo [s]
es el coeficiente de difusin en dimensiones de longitud 2 tiempo1, por
ejemplo
es la posicin [longitud], por ejemplo
Como una aproximacin rpida a la funcin error, se pueden utilizar los dos
primeros trminos de la serie de Taylor:
Generalizaciones
Aplicaciones
Se han utilizado con frecuencia ecuaciones derivadas de las leyes de Fick para
modelar procesos de transporte pasivo en alimentos, neuronas, biopolmeros,
productos farmacuticos, poros, suelos, dinmica de poblaciones, materiales
nucleares, procesos de dopado de semiconductores, etc. La teora de todos los
mtodos voltametricos se encuentra basada en las soluciones a las ecuaciones de
Fick. Una gran cantidad de investigacin experimental en ciencia de polmeros y
alimentos ha mostrado que se requiere un enfoque ms general para describir el
transporte de componentes en materiales que experimentan una transicin vtrea.
En las proximidades de una transicin vtrea el comportamiento del flujo se
convierte en no Fickeano. Se puede demostrar que las leyes de Fick pueden
obtenerse de las ecuaciones de Maxwell-Stefan 1 para transferencia de masa
multicomponente. La ley de Fick es un caso lmite de las ecuaciones de Maxwell-
Stefan, donde la mezcla se encuentra extremadamente diulida y cada especie
qumica se encuentra actuando nicamente con el total de la mezcla y no con
otras especies. Para tomar cuenta de la presencia de mltiples especies en
mezclas no diluidas se haceuso de variaciones de las ecuaciones de Maxwell-
Stefan. Puede verse tambin procesos de transporte acoplado no diagonales
(relaciones de Onsanger).
Perspectiva biolgica
Esto representa en cierta forma una tautologa, ya que el fenmeno descrito por
una aproximacin de bajo orden es el resultado de una aproximacin mayor: este
problema se resuelve nicamente renormalizando las ecuaciones de
hidrodinmica fluctuante.
Aplicaciones en la fabricacin de semiconductores
La segunda ley de Fick puede ser derivada de la primera ley de Fick y de la ley de
conservacin de masa en ausencia de cualquier reaccin qumica:
Historia
En el ao 1855, el fisilogo Adolf Fick reporta por primera vez sus ahora muy bien
conocidas leyes que gobiernan el transporte de masas por un medio difusivo. 4 5 EL
trabajo de Fick fue inspirado por anteriores experimentos de Thomas Graham, los
cuales estuvieron muy cerca de proponer las leyes fundamentales por las cuales
Fick se hizo famoso. Las leyes de Fick son anlogas a las relaciones descubiertas
aproximadamente en la misma poca por otros eminentes cientficos: ley de Darcy
(flujo hidrulico), ley de Ohm (transporte de carga), y ley de Fourier (transporte de
calor).
MECANISMOS DE DIFUSIN
J = M / At
Donde A es el rea a travs de la cual ocurre la difusin y t el tiempo que dura la
difusin. El flujo de difusin se expresa en kilogramos o tomos por metro
cuadrado por segundo (kg / m2 s o tomos / m2 s).
FACTORES DE DIFUSIN
D = D0 exp (- Qd / RT)
Donde
D0 = Factor de frecuencia independiente de la temperatura (m2/s) Qd
= Energa de activacin para la difusin (J/mol o eV/tomo) R =
Constante de los gases 8,31J/mol-K
T = Temperatura absoluta (K)
La energa de activacin se puede interpretar como la energa requerida
para producir el movimiento difusivo de un mol de tomos.
Figura 7 Coeficientes de difusin de varios metales
CIANURACIN
Beneficios
La boruracin proporciona una capa de dureza uniforme desde la superficie hasta
el fondo de la capa difusa. La dureza obtenida es, en muchas ocasiones, superior
a la obtenida con cualquier otro proceso de endurecimiento de superficie. La
combinacin de gran dureza y bajo coeficiente de friccin mejora las propiedades
de resistencia al desgaste, la abrasin y la fatiga de la superficie. Otras ventajas
asociadas con la boruracin son la retencin de la dureza a temperaturas
elevadas, la resistencia a la corrosin en medios cidos, la reduccin en el uso de
lubricantes y una disminucin en la tendencia a la soldadura en fro.
Aplicaciones y materiales
La boruracin se lleva a cabo en la mayora de materiales ferrosos, con excepcin
de los aceros portadores de aluminio y silicio, como aceros estructurales,
cementados en caja, revenidos, de herramientas e inoxidables, aceros moldeados,
aceros dctiles y sinterizados, as como aceros templados al aire. Adems,
tambin es posible efectuar la boruracin de materiales como aleaciones a base
de nquel, a base de cobalto y de molibdeno. La aleacin de nquel puede ser
borurada sin sacrificar la resistencia a la corrosin, logrando obtener una
resistencia extrema al desgaste de la superficie.
Los aceros que no son adecuados para la boruracin son los aceros nitrurados,
con plomo y resulfurados.
Industrias habituales:
Petrleo y gas, equipos agrcolas, automotrices, estampado, textil y moldeado por
extrusin e inyeccin.
Piezas habituales:
Componentes de vlvulas: compuertas, asientos, bolas, vstagos y vlvulas
reguladoras
Componentes de bombas: carcasas de impulsores, cuerpos, pistones y
cilindros
Equipos agrcolas: cortadores de cosechadoras combinadas, separadores,
equipos de transferencia de cultivos, componentes de corte
Automotriz: bombas de aceite de motores disel, engranajes
Estampado: matrices, herramientas
Textil: tambores ranurados
Moldeado por extrusin e inyeccin: barrenas de moldeado, cilindros,
componentes de matriz
Los ensayos destructivos son pruebas que a las que se someten los materiales
con el fin decomprobar sus propiedades como dureza, tenacidad, resistencia
mecnica, ductilidad, y aspoder verificar la calidad de dicho material y hacer una
correcta aplicacin de ellos. Estosensayos son muy importantes ya que nos
muestran en una manera proporcional, como losmateriales se desempearan en
distintas situaciones. Los ensayos ms importantes son lossiguientes.
Composicin
Metalografa
Traccin
Impacto
Dureza
FatigaComposicinLa determinacin de la composicin qumica cualitativa y
cuantitativamente de los metales ysus aleaciones se efecta en forma general
mediante los procedimientos llamados: VIAHMEDA y VIA ESPECTROGRFICA.
Va HmedaEs un proceso en el que una muestra es disuelta, generalmente, en
agua o en cidos yemplea reactivos igualmente en solucin. Constituye la base
del anlisis qumico cualitativoclsico actual.
PRECIPITACIN
COLORACIN Y DECOLORACIN
DESPRENDIMIENTOS GASEOSOS
CATLISIS
INDUCCIN
ENMASCARAMIENTO
Metalografa
* ENSAYO DE TENCION
En los ensayos de tensin comerciales se determinan, generalmente, propiedades
tales como la resistencia a la cedencia, la resistencia a la tensin, la ductilidad y el
tipo de fractura. Para materiales quebradizos, solamente la resistencia a la
tensin. En ensayos de laboratorios,
se determinan tambin las relaciones entre esfuerzo y deformacin, el mdulo de
elasticidad y otras propiedades mecnicas.
Ya en la prctica se debe notar que antes de colocar la probeta la mquina debe
tener la indicacin de carga cero. Tambin debe cerciorarse que el dispositivo de
sujecin funcione adecuadamente. La probeta debe colocarse en posicin tal que
resulte conveniente para hacer las observaciones en las lneas de calibracin.
Otro factor que se debe notar es la velocidad del ensayo. ste debe ser a una
velocidad tal que no exceda las velocidades de las lecturas de carga y otras que
deban ser tomadas, tampoco debe exceder las velocidades establecidas en las
normas de la ASTM para metales. Notar que las velocidades establecidas por la
ASTM son las mximas, es decir, que es recomendable que las velocidades sean
menores que las establecidas por ASTM.
Luego de haber realizado la prueba y que la probeta ha fallado, si se desea saber
la longitud, se unen los dos pedazos rotos y se juntan, obteniendo as una ltima
medida. El dimetro de la seccin ms pequea se puede calibrar preferiblemente
con un separador micromtrico equipado con un huso puntiagudo y un yunque,
para determinar la reduccin del rea.
MECNICO DINMICO
* ENSAYO DE CIZALLAMIENTO
La fuerza de cortante o esfuerzo cortante es el esfuerzo interno o resultante de las
tensiones paralelas a la seccin transversal de un prisma mecnico como por
ejemplo una viga o un pilar. Este tipo de solicitacin formado por tensiones
paralelas est directamente asociado a la
tensin cortante.
* ENSAYO DE FLEXIN
Ejemplo de onda senoidal. En este caso hay que imaginar que la tensin
representada es una tensin con ciclos de traccin (cuando es positiva) y de
compresin (cuando es negativa).
* ENSAYO DE FATIGA
En ingeniera y, en especial, en ciencia de materiales, la fatiga de materiales se
refiere a un fenmeno por el cual la rotura de los materiales bajo cargas dinmicas
cclicas se produce ms fcilmente que con cargas estticas.
Un ejemplo de ello se tiene en un alambre: flexionndolo repetidamente se rompe
con facilidad. La fatiga es una forma de rotura que ocurre en estructuras
sometidas a tensiones dinmicas y fluctuantes (puentes, aviones, etc.). Puede
ocurrir a una tensin menor que la resistencia a traccin o el lmite elstico para
una carga esttica. Es muy importante ya que es la primera causa de rotura de los
materiales metlicos (aproximadamente el 90%), aunque tambin ocurre en
polmeros y cermicas.
* ENSAYO DE TORSIN
Fuerzas de torsin.
En ingeniera, torsin es la solicitacin que se presenta cuando se aplica un
momento sobre el eje longitudinal de un elemento constructivo o prisma mecnico,
como pueden ser ejes o, en general, elementos donde una dimensin predomina
sobre las otras dos, aunque es posible encontrarla en situaciones diversas.
La torsin se caracteriza geomtricamente porque cualquier curva paralela al eje
de la pieza deja de estar contenida en el plano formado inicialmente por las dos
curvas. En lugar de eso una curva paralela al eje se retuerce alrededor de l (ver
torsin geomtrica).
El estudio general de la torsin es complicado y existen diversas aproximaciones
ms simples para casos de inters prctico (torsin alabeada pura, torsin de
Saint-Venant pura, torsin recta o teora de Coulomb).
* ENSAYO DE IMPACTO
Los ensayos de impacto se utilizan para la determinacin del comportamiento de
un material a velocidades de deformacin ms altas. Los Pndulos clsicos
determinan la energa absorbida en el impacto por una probeta
estandarizada, midiendo la altura de elevacin del martillo del Pndulo tras el
impacto. Generalmente se pueden aplicar varios mtodos de ensayo:
* Charpy (ISO 179-1, ASTM D 6110)
* Izod (ISO 180, ASTM D 256, ASTM D 4508) y 'unnotched cantilever beam
impact' (ASTM D 4812)
* Ensayo traccin por impacto (ISO 8256 und ASTM D 1822)
* Dynstat ensayo flexin por impacto (DIN 53435)
Mtodo para determinar el comportamiento del material sometido a una carga de
choque en flexin, traccin o torsin. La cantidad que suele medirse es la energa
absorbida al romperse la probeta en un solo golpe, como en el ensayo de impacto
Charpy, el ensayo de impacto Izod y el ensayo de tensin por impacto. Los
ensayos de impacto tambien se realizan sometiendo las probetas a varios golpes
de intensidad creciente, como en el ensayo de impacto con cada de bola y el
ensayo de impacto con golpe repetido. La resilencia al impacto y la dureza con
rebote de proyectil se determinan en ensayos de impacto no destructivos.
* ENSAYO DE PANDEO
El objeto del ensayo de pandeo es investigar el comportamiento de elementos
largos (esbeltos) sometidos a cargas de compresin axial, es decir, que no fallan
por aplastamiento.
En la ingeniera mecnica se da el nombre de pandeo a la prdida de la
estabilidad. Bajo el efecto de fuerzas de compresin, al aumentar esta el eje de la
barra de pierde su linealidad hasta que cede de forma brusca antes de alcanzar el
lmite de resistencia a la rotura. Las tensiones existentes en la barra suelen
permanecer en el campo elst
ENSAYOS NO DESTRUCTIVOS
Macroscpicos, magnticos, elctricos, ultrasnicos, con rayos x, etc. Sin
embargo, no existe ninguna seguridad de que la pieza utilizada sea igual a las
ensayadas, en lo que respecta a las propiedades mecnicas y a la ausencia de
defectos.
Deteccin de Fugas.
Determinacin de Posicin.
Medidas Dimensionales.
Medidas de Deformacin.
Fase cristalina
CONSTITUCIN DE LAS ALEACIONES
Las aleaciones pueden ser homogneas o mezclas. En el primer caso constaran
de una sola fase, y en el segundo de varias fases. Una fase es cualquier cosa
homognea, bsicamente distinta. Para la mayora de los elementos puros el
trmino fase es sinnimo de estado, es decir que para los elementos puros
existen fases solidas, lquidas y gaseosas.
Algunos metales son alotrpicos en estado slido, y tendrn diferentes fases
slidas. En el estado slido hay tres fases posibles:
a) Metal puro.- en condiciones de equilibro, todos los metales exhiben un
punto definido de fusin y congelacin. En condiciones de equilibrio implica
condiciones de calentamiento y enfriamiento relativamente lentas.
b) Fase intermedia de una aleacin o compuesto.- es un compuesto
propiamente dicho. cuando se forman compuestos, los elementos pierden
en gran medida su identidad individual y sus propiedades caractersticas. El
compuesto tendr sus propias propiedades fsicas, mecnicas y qumicas
caractersticas de el.
Las fases intermedias de una aleacin son aquellas con composiciones
qumicas intermedias entre los dos metales puros y generalmente tienen
estructuras cristalinas diferentes de las de estos.
Las fases intermedias de una aleacin ms comunes son:
1. Compuestos intermetalicos o de valencia. Estos se forman por metales
no similares qumicamente y se combinan siguiendo las reglas de
valencia.
2. Compuestos intersticiales. Estos se forman por la unin entre los
elementos de transicin como escandio, titanio, el tantalio, tungsteno y
el hierro, con el hidrogeno, oxigeno, carbono, bromo y nitrgeno. La
palabra intersticial significa entre dos espacios.
Soluciones Slidas.
Las soluciones solidas estn formadas por dos componentes, soluto y solvente. La
solucin puede tener tres condiciones: no saturada, saturada y sobresaturada.
Una solucin solida es simplemente una en estado solido y consta de dos tomos
combinados en un tipo e red espacial. La mayora de las soluciones solidas se
solidifican entre un intervalo de temperatura. Hay dos tipos de soluciones solidas:
sustitucionales e intersticiales.
Solucin solida sustitucional.
En este tipo de solucin, los tomos de soluto sustituyen los tomos del solventen
la estructura reticular del solvente.
Soluciones solidas intersticiales.
Estas se forman cuando tomos de pequeos radios atmicos se acomodan en
los espacios o intersticios de la estructura reticular de los tomos del solvente ms
grandes.
6 diagramas de fase
Introduccin
Como las propiedades de un material dependen ampliamente del tipo, numero
cantidad y forma de las fases presentes, y pueden cambiarse alterando estas
cantidades, se debe conocer, a) las condiciones bajo las cuales existen estas
fases; b) las condiciones en las cuales ocurrir un cambio de fase..
Los diagramas de fase son bsicamente una representacin grafica de un sistema
de aleacin, El cual mostrara la relacin entre las fases bajo condiciones de
equilibrio que pueden ser aproximadas por medio de calentamiento y enfriamiento
extremadamente lentos. En la prctica, los cambios de fase tienden a ocurrir a
temperaturas ligeramente mayores o ligeramente menores, dependiendo de la
rapidez a la que la aleacin se calienta o se enfra. Las condiciones de equilibrio
entre fases de aleaciones binarias se clasifican como sigue:
1. Componentes completamente solubles en estado lquido.
a) Componentes solubles en estado slido. Tipo 1
b) Insolubles en estado slido (reaccin eutctica). Tipo 2
c) Parcialmente solubles en estado slido. Tipo 3
d) Formacin de una fase intermedia de fusin congruente. Tipo 4
e) La reaccin peritctica. Tipo 5.
2. Componentes parcialmente solubles en estado lquido, la reaccin
monetectica. Tipo 6
3. Componentes insolubles en estado lquido e insolubles en estado slido.
Tipo 7
4. Transformaciones en estado slido:
a) Cambio alotrpico.
b) Orden desorden
c) La reaccin eutectoide
d) La reaccin peritectoide.
Coordenadas de los diagramas de fase.- por lo general los diagramas de fase se
dibujan en el eje de las ordenadas (Y) la temperatura (centgrada o fharenheit), y
la composicin en porcentaje en el eje de las abscisas. Algunas veces es mas
conveniente expresar la composicin de la aleacin en porcentaje atomico. La
conversin de porcentaje en peso a porcentaje atmico puede hacerse por medio
de la regla de la palanca
100 X
porcentajeatomico de A=
M
X +Y ( )
N
M
100 Y (
)
N
porcentajeatomico de B=
M
X+ Y ( )
N
Donde
M = peso atomico de A
N = peso atomico de B
X= porcentaje en peso del metal A
Y = Porcentaje en peso del metal B.
Metodos experimentales.
a. Analisis trmicos.-
Solubilidad total
Diagrama de equilibrio o de freses isomorfo
Estructura de los materiales cermicos cristalinos
Cristales cermicos
Hay dos caractersticas de los iones que componen los materiales cermicos
cristalinos que determinan la estructura cristalina:
Con respecto a la primera, el cristal debe ser elctricamente neutro; es decir debe
haber igual nmero de cargas positivas ( de los cationes) que de cargas negativas
(de los aniones). La frmula qumica de un compuesto indica la proporcin que
debe haber entre cationes y aniones para que se mantenga la neutralidad. El
segundo aspecto comprende el tamao de los radios inicos de los cationes y
aniones RC y RA . Puesto que los elementos proporcionan electrones al ser
ionizados los cationes son generalmente menores que los aniones por lo tanto
RC/RA es menor que uno. Cada catin de rodear de tantos aniones vecinos ms
prximos como le sea posible. Los aniones tambin se rodearn del mximo
nmero de cationes posibles como vecinos ms prximos.
Carbono
Diamante
El diamante es un polimorfo
metaestable de carbono a
temperatura ambiente y presin
atmosfrica. Cada tomo de carbono
est unido con otros cuatro tomos
de carbono mediante enlaces
totalmente covalentes.
Se caracteriza por ser extremadamente duro (el material ms duro conocido) y por
su poca conductividad elctrica
Grafito
El grafito es otro polimorfo del carbono cuya estructura cristalina est compuesta
por capas de tomos de carbono dispuestos hexagonalmente: en cada capa cada
tomo de carbono est unido a tres tomos coplanales por enlaces covalentes; el
cuarto electrn de enlace participa en enlaces de tipo fuerzas de van der waals
entre las capas. Como consecuencia de estos enlaces interplanares dbiles, la
separacin interplanar es considerable y el deslizamiento entre planos fcil. Sus
propiedades: Alta conductividad elctrica, alta resistencia y buena estabilidad
qumica a temperaturas elevadas.
En los materiales cristalinos cermicos los tomos existen como iones cargados.
Esto hace que la estructura de defectos debe cumplir las condiciones de
electroneutralidad . Por consiguiente los defectos en las cermicas no ocurren de
forma aislada. Un tipo de defecto est formado por una vacante catinica y3un
catin intersticial. Esto se denomina un defecto Frenkel. Puede verse como un
catin que abandona su posicin normal y se mueve a una posicin intersticial
manteniendo su contribucin de carga positiva, lo que asegura la neutralidad.
Estos dos defectos, por otra parte, no alteran las proporciones de aniones y
cationes manteniendo la estequiometra en el material.
Impurezas en cermicas
En el caso de las intersticiales, los radios inicos de las impurezas deben ser
pequeos en comparacin con los del anin. Una impureza sustituir al tomo
disolvente que sea ms similar en el comportamiento elctrico. Para que en el
estado slido haya una solubilidad apreciable de los tomos de impurezas
sustitucionales, los tamaos inicos y la carga deben ser casi iguales a los de los
inoes disolventes. Si una impureza tiene una carga distinta a la del in al cual
sustituye red como los anteriormente descriptos.
Dislocaciones
Los lmites de grano y las superficies de las partculas son defectos superficiales
importantes en los cermicos. Un cermico con grano de tamao fino tiene mayor
resistencia que uno de grano ms grueso. Los granos ms finos ayudan a reducir
los esfuerzos que se desarrollan en sus bordes debido a la expansin y a la
contraccin anisotrpica, Normalmente se produce un tamao de grano fino
utilizando desde el principio materias primas cermicas de partculas ms finas (en
el caso de sinterizado).
Porosidad
Tal como ocurre en los metales, pueden existir tanto vacantes inicas como iones
intersticiales; sin embargo, puesto que los materiales cermicos contiene iones de
dos tipos, pueden existir defectos con cada tipo de iones. Por ejemplo, en el NaCl
pueden existir tomos intersticiales y vacantes de Na y tomos intersticiales y
vacantes de Cl.
Un tipo de defecto est formado por una vacante catdica y un catin intersticial,
esto se denomina un defecto de Frenkel.
impurezas en cermicas.
Puesto que hay tanto cationes como aniones, una impureza sustituir al tomo
disolvente que sea ms similar en comportamiento elctrico; si el tomo de
impureza forma normalmente un catin en un material cermico, lo ms probable
es que sustituya al catin disolvente
Porosidad
Los poros pueden ser considerados como un tipo especial de defecto superficial.
En un material cermico los poros pueden estar interconectados o bien cerrados.
MATERIALES CERMICOS NO CRITALINOS
Los materiales ms importantes no cristalinos son los vidrios. Los vidrios tienen
propiedades especiales que no se encuentran en otros materiales. La combinacin
de transparencia y dureza a temperatura ambiente y una excelente resistencia a la
corrosin en la mayora de los ambientes hacen al vidrio indispensable para
muchas aplicaciones de ingeniera como construccin y vidriado de vehculos. En
la industria elctrica el vidrio es esencial para varios tipos de lmparas debido a
sus propiedades aislantes y capacidad de suministrar un cierre hermtico. En la
industria electrnica los tubos de rayos catdicos tambin requieren el cierre
hermtico proporcionado por el vidrio, con sus propiedades aislantes para entrada
de conectores. La alta resistencia qumica del vidrio lo hace muy til para los
equipos de laboratorio y forros resistentes a la corrosin, conducciones y
recipientes de reaccin en la industria qumica.
Los vidrios son materiales que durante el proceso de enfriamiento rigidizan
sin formar una estructura cristalina. En cierta forma, el vidrio se asemeja a un
lquido subenfriado. Una de sus caractersticas es que tiene una estructura no
cristalina o amorfa, en la que los tomos que los constituyen no estn colocados
en un orden repetitivo de largo alcance como existe en un slido cristalino. En un
vidrio, las estructuras de corto alcance cambian su orientacin de una manera
aleatoria en todo el slido, tal como muestra la figura 14.13b.
Todas estas propiedades, hacen que los materiales cermicos sean imposibles de
fundir y de mecanizar por medios tradicionales (fresado, torneado, brochado, etc).
Por esta razn, en las cermicas realizamos un tratamiento de sinterizacin. Este
proceso, por la naturaleza en la cual se crea, produce poros que pueden ser
visibles a simple vista. Un ensayo a traccin, por los poros y un mdulo de Young
y una fragilidad elevados y al tener un enlace interatmico (inico y/o covalente),1
es imposible de realizar. Existen materiales cermicos cuya tensin mecnica en
un ensayo de compresin puede llegar a ser superior a la tensin soportada por el
acero. La razn, viene dada por la compresin de los poros/agujeros que se han
creado en el material. Al comprimir estos poros, la fuerza por unidad de seccin es
mayor que antes del colapso de los poros.[cita requerida]
Clasificacin
Arcilla cocida. De color rojizo debido al xido de hierro de las arcillas que la
componen. La temperatura de coccin es de entre 700 a 1000 C. Si una
vez cocida se recubre con xido de estao (similar a esmalte blanco), se
denomina loza estannfera. Se fabrican: baldosas, ladrillos, tejas, jarrones,
cazuelas, etc.
Loza italiana. Se fabrica con arcilla entre amarillenta y rojiza mezclada con
arena, pudiendo recubrirse de barniz transparente. La temperatura de
coccin vara entre 1050 a 1070 C.
Loza inglesa. Fabricada de arcilla arenosa de la que se elimina mediante
lavado el xido de hierro y se le aade slex (25-35 %), yeso, feldespato
(bajando el punto de fusin de la mezcla) y caoln para mejorar la blancura
de la pasta. La coccin se realiza en dos fases:
1. Cocido entre 1200 y 1300 C.
2. Se extrae del horno y se cubre de esmalte. El resultado es anlogo a las
porcelanas, pero no es impermeable.
Refractarios. Se trata de arcillas cocidas porosas en cuyo interior hay unas
proporciones grandes de xido de aluminio, torio, berilio y circonio. La
coccin se efecta entre los 1300 y los 1600 C. El enfriamiento se debe
realizar lenta y progresivamente para no producir agrietamientos ni
tensiones internas. Se obtienen productos que pueden resistir temperaturas
de hasta 3000 C. Las aplicaciones ms usuales son:
1. Ladrillos refractarios, que deben soportar altas temperaturas en el interior
de hornos.
2. Electrocermicas: Con las que en la actualidad se estn llevando a cabo
investigaciones en motores de automviles, aviones, generadores
elctricos, etc., con vistas a sustituir elementos metlicos por refractarios,
con los que se pueden obtener mayores temperaturas y mejor rendimiento.
Una aplicacin no muy lejana fue su uso por parte de la NASA para
proteger la parte delantera y lateral del Challenger en el aterrizaje.
Materiales cermicos impermeables y semi-impermeables
Monmeros naturales
Los aminocidos son los monmeros de las protenas.
Los nucletidos son los monmeros de los cidos nucleicos.
Los monosacridos son los monmeros de los polisacridos.
El isopreno es el monmero del caucho.
MERO
La reaccin por la cual se sintetiza un polmero a partir de sus monmeros se
denomina polimerizacin. Segn el mecanismo por el cual se produce la reaccin
de polimerizacin para dar lugar al polmero, sta se clasifica como polimerizacin
por pasos o como polimerizacin en cadena. En cualquier caso, el tamao de la
cadena depender de parmetros como la temperatura o el tiempo de reaccin,
teniendo cada cadena un tamao distinto y, por tanto, una masa molecular distinta,
por lo que se habla de masa promedio para el polmero.
Ej: HOOC--R1--NH2
Antes de saber gran cosa sobre ellos, comenzaron a aparecer a mediados del
siglo XIX los primeros polmeros sintticos obtenidos a partir de la modificacin de
los polmeros naturales con el fin de mejorar sus propiedades fsicas para poder
usarlos. En 1839, Charles Goodyear modific el hule calentndolo con azufre, ya
que era frgil a temperaturas bajas y pegajoso a altas temperaturas. El hule se
convirti en caucho vulcanizado, una sustancia resistente a un amplio margen de
temperaturas. El nitrato de celulosa se sintetiz accidentalmente en el ao 1846
por el qumico Christian Friedrich Schnbein y en 1868, John W. Hyatt sintetiz el
celuloide a partir de nitrato de celulosa. Otro acontecimiento que contribuy al
desarrollo continuo de los polmeros fue la modificacin de la celulosa que permiti
el surgimiento de las fibras sintticas llamadas rayones.
En los aos 1950 el alemn Karl Ziegler y el italiano Giulio Natta desarrollaron los
catalizadores de Ziegler-Natta y obtuvieron el Premio Nobel de Qumica en 1963.
Otro Premio Nobel de Qumica fue concedido por sus estudios de polmeros a
Paul J. Flory en 1974.
En definitiva, podemos
imaginarnos nuestro mundo sin polmeros? No! Este desarrollo cientfico y
tecnolgico ha sido debido a algunos grandes cientficos; entre los que podemos
mencionar a Staudinger, Baekeland, Carothers, Marks, Flory, Ziegler, Natta, entre
otros. En las prximas semanas dedicaremos algunos posts a sus vidas y obras.
Nota-1: Este post participa en la XXXIV Edicin del Carnaval de Qumica (la del
selenio), que organiza Jess Garoz (@JesusGarozRuiz) en su jven e interesante
blog Moles de Qumica.
CORROSIN ELECTROQUMICA
La corrosin electroqumica es un proceso espontneo que denota siempre la
existencia de una zona andica (la que sufre la corrosin), una zona catdica y un
electrolito, y es imprescindible la existencia de estos tres elementos, adems de
una buena unin elctrica entre nodos y ctodos, para que este tipo de corrosin
pueda tener lugar. La corrosin ms frecuente siempre es de naturaleza
electroqumica y resulta de la formacin sobre la superficie metlica de multitud de
zonas andicas y catdicas; el electrolito es, en caso de no estar sumergido o
enterrado el metal, el agua condensada de la atmsfera, para lo que la humedad
relativa deber ser del 70%.
Hay dos tipos fundamentales de celdas y en ambas tiene lugar una reaccin
redox, y la conversin o transformacin de un tipo de energa en otra:
La celda galvnica o celda voltaica transforma una reaccin qumica
espontnea en una corriente elctrica, como las pilas y bateras. Son muy
empleadas por lo que la mayora de los ejemplos e imgenes de este artculo
estn referidos a ellas.
Ejemplos
Corrosin galvnica en la Estatua
de la Libertad, en los puntos de
contacto entre el recubrimiento y
otras piezas de cobre con la
estructura de hierro forjado.
El mantenimiento peridico
mostr que la Estatua de la
Libertad sufra corrosin
galvnica.
Un ejemplo
comn de
corrosin
galvnica es
la oxidacin de las lminas de acero corrugado,
que se generaliza cuando el recubrimiento de zinc
de proteccin se rompe y el acero subyacente es
atacado. El zinc es atacado preferentemente
porque es menos noble, pero cuando se consume,
se produce la oxidacin en serio del acero. Con una lata recubierta de
estao, como las de conservas, ocurre lo contrario porque el estao es
ms noble que el acero subyacente, por lo que cuando se rompe la capa,
el acero es atacado preferentemente.
POR CAVITACIN
aspiraciones en vaco es un efecto hidrodinmico que se produce cuando se crean
cavidades de vapor dentro del agua o cualquier otro fluido en estado lquido en el
que actan fuerzas que responden a diferencias de presin, como puede suceder
cuando el fluido pasa a gran velocidad por una arista afilada, produciendo una
descompresin del fluido debido a la conservacin de la constante de Bernoulli.
Puede ocurrir que se alcance la presin de vapor del lquido de tal forma que las
molculas que lo componen cambian inmediatamente a estado de vapor,
formndose burbujas o, ms correctamente, cavidades. Las burbujas formadas
viajan a zonas de mayor presin e implosionan (el vapor regresa al estado lquido
de manera sbita, aplastndose bruscamente las burbujas) produciendo una
estela de gas de gran energa sobre una superficie slida que puede resquebrajar
en el choque.
Por esfuerzo
Por concentracin de trabajo en frio
MTODOS PARA DISMINUIR LA CORROSIN
Debido a su grado relativamente alto de resistencia, el acero tiene muchas
ventajas como material de construccin, por lo que los productos de acero se han
utilizado en una gran variedad de aplicaciones.
Sin embargo, el problema ms comn con la utilizacin de acero en un entorno
marino es su susceptibilidad a la corrosin. Por lo tanto, para una utilizacin ms
efectiva de acero es necesario poseer algunos conocimientos de los fenmenos
de corrosin y sobre los mtodos existentes de proteccin contra los mismos.
EL PROCESO DE CORROSION
Para que el acero se corroa (es decir, para que se forme xido) ste debe quedar
expuesto al oxgeno o al aire. Adems, el acero se corroe mucho ms de prisa en
presencia de otros agentes atmosfricos como el agua (lluvia o aire hmedo) y la
sal (salpicaduras de agua salada).
Adems, cuando queda inmerso en agua del mar, el acero est expuesto tambin
a corrosin galvnica, similar a la que tiene lugar entre el acero y los elementos de
latn de una embarcacin.
En la Figura 104:
la zona A queda expuesta a aire hmedo y a salpicaduras de agua salada,
por lo que es una zona generalmente corrosiva para productos de acero;
la zona B se encuentra constantemente hmeda con agua del mar, que
tambin contiene mucho oxgeno disuelto. Es la zona ms agresiva para el
acero;
la zona C es tambin muy agresiva para el acero debido a que est
presente la corrosin galvnica tambin.
Figura 104
Zonas de corrosion en un
entorno marino.
SOLUCIONES CONTRA LA
CORROSION
Hay cinco soluciones posibles
para proteger a los productos de
acero contra los efectos de la
corrosin:
Utilice acero inoxidable en
lugar de acero normal. Acero
inoxidable es acero normal
mezclado con otros metales
como nquel y cromo. Sin
embargo, el coste del acero
inoxidable hace que ste no sea prctico para un uso diario, excepto para
pequeos elementos de ajuste como pernos y tuercas.
Recubra el acero normal con zinc. El recubrimiento de acero con zinc, que es
otro metal, es un procedimiento que se conoce generalmente como galvanizado y
es la forma ms normal de proteger pequeos objetos fabricados como anillas de
amarre, bolardos fabricados con tubos, pernos, mordazas, cadenas, grilletes,
tuberas de agua, etc. Los materiales a recubrir se sumergen normalmente en un
bao de zinc fundido en talleres especializados. Una vez un objeto se ha
sumergido en zinc en caliente no se debe realizar ningn trabajo de soldado, corte
o taladrado, ya que esto destruira la integridad del recubrimiento de proteccin.
Recubra el acero normal con plsticos especiales. El recubrimiento del acero
con plsticos especiales resistentes al desgaste constituye otra forma de
proteccin contra la corrosin; sin embargo, el alto coste que implica el proceso de
recubrimiento (en talleres especializados) hace que este mtodo no sea prctico
para uso diario.
Pinte el acero normal con pinturas especiales. El pintar el acero utilizando
pinturas especiales es el mtodo ms comn de proteger grandes estructuras de
acero. Las superficies que se van a pintar se debern limpiar cuidadosamente con
un cepillo de acero (o preferiblemente mediante un chorro de arena). La capa
inferior deber consistir en un imprimador basado en zinc. La segunda y tercera
capas debern consistir en una pintura de epoxi sobre base de brea.
Al pintar el acero, se debern tener en cuenta los siguientes puntos:
Las pinturas caseras normales no son adecuadas para el entorno marino
debido a que, al igual que algunos plsticos, envejecen con mucha rapidez
cuando estn expuestas a los rayos del sol.
El diesel, queroseno y la gasolina no son qumicamente compatibles con las
pinturas marinas; habr de utilizarse el diluyente de pintura apropiado.
Se debern utilizar guantes siempre que se manipulen pinturas basadas en
epoxi.
Proteja el acero con nodos de zinc (proteccin catdica). Los nodos de zinc
se utilizan para prolongar ms an la vida til de estructuras de acero sumergidas
en agua del mar como, por ejemplo, pilones de acero, pontones, flotadores
metlicos, etc. Los elementos de aluminio, en contacto con acero hmedo, quedan
expuestos tambin a la corrosin galvnica.