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MATERIALES DE INGENIERA

A. Materiales metlicos
. Compuestos de sustancias inor-
gnicas
fundamentalmente metales, sin
conformar xidos ni
sales metlicas.
. Tipo de enlace interatmico: metlico
conformando
estructura cristalina especfica de los
metlicos.
. Resistencia aceptable hasta media
temperatura.
. Buenos conductores del calor y la
electricidad.
. Tenaces y deformables, en general.
. Altas densidades.
Ejemplos: Aceros, aluminios, cobres,
titanio, Figura 1.6. Componentes en un motor
superaleaciones, etc. turbodiesel

B. Materiales cermicos
. Compuestos de sustancias inorgni-
cas fundamentalmente
xidos y sales metlicas, excluyendo
metales puros.
. Tipo de enlace interatmico: inico
conformando estructura
cristalina especfica de los
cermicos.
. Malos conductores del calor y
electricidad.
. Frgiles e indeformables.
. Resistencia a altas temperaturas.
Figura 1.7. Nueva generacin de . Densidades medias.
materiales cermicos Ejemplos: Ladrillos, porcelanas,
vidrios, nitruros, etc.
C. Materiales polimricos
. Compuestos de sustancias orgnicas en
base al
C, H, O y otros elementos no metlicos.
. Tipo de enlace interatmico: covalente
conformando largas cadenas lineales o
redes,
con nula o media cristalinidad.
. Resistentes a bajas temperaturas.
. Malos conductores del calor y la
electricidad.
. Frgiles unos, tenaces y plsticos otros.
. Bajas densidades.
Ejemplos: Polietileno, poliester, nylon y
muchos otros. Figura 1.8. Diversas
aplicaciones de materiales
polimricos

D. Materiales electrnicos
. Compuestos de sustancias
inorgnicas en base al
silicio y germanios.
. Tipo de enlace interatmico:
covalente
conformando estructura cristalina
del tipo metlico.
. Tienen propiedades de
semiconduc-tividad o
conductividad condicionada.
Ejemplos: Diodos, chips, tiristores
Figura 1.9. Ejemplos de materiales
en industria
empleados en ingeniera electrnica
electrnica.

E. Materiales compuestos
Son compuestos de dos o ms
materiales citados en los apartados
anteriores tendentes a mejorar las
propiedades dbiles en unos y
potenciar las fuertes de los otros pero
conservando fuertemente su forma
inicial. Figura 1.10. Ejemplo de la aplicacin de
El material a potenciar de propiedad materiales compuestos de matriz
dbil se denomina matriz y el que
potencia se denomina refuerzo. polimrica para elevadas prestaciones.

El hormign armado es un ejemplo


universal de material compuesto: la
matriz, el hormign, es reforzada por
el refuerzo, la varilla metlica, para
conseguir mejores resistencias a la
traccin.
METALES
Grupo de elementos qumicos que presentan todas o gran parte de las siguientes
propiedades fsicas: estado Slido a Temperatura normal, excepto el Mercurio que
es Lquido; opacidad, excepto en capas muy finas; buenos conductores elctricos
y trmicos; brillantes, una vez pulidos, y estructura cristalina en estado slido.
Metales y no metales se encuentran separados en el sistema peridico por una
lnea diagonal de elementos. Los elementos a la izquierda de esta diagonal son
los metales, y los elementos a la derecha son los no metales. Los elementos que
integran esta diagonal Boro, Silicio, Germanio, Arsnico, Antimonio, Teluro,
Polonio y Astato tienen propiedades tanto metlicas como no metlicas. Los
elementos metlicos ms comunes son los siguientes: Aluminio, Bario, Berilio,
Bismuto, Cadmio, Calcio, Cerio, Cromo, Cobalto, Cobre, Oro, Iridio, Hierro, Plomo,
Litio, Magnesio, Manganeso, Mercurio, Molibdeno, Nquel, Osmio, Paladio, Platino,
Potasio, Radio, Rodio, Plata, Sodio, Tantalio, Talio, Torio, Estao, Titanio,
Volframio,Uranio, Vanadio y Cinc. Los elementos metlicos se pueden combinar
unos con otros y tambin con otros elementos formando compuestos, disoluciones
y mezclas. Una mezcla de dos o ms metales o de un metal y ciertos no metales
como el carbono se denomina aleacin. Las aleaciones de mercurio con otros
elementos metlicos son conocidas como Amalgama.

Estado natural

De conformidad con su actividad qumica nicamente los metales situados


despus del hidrgeno en la serie de actividad de los metales

Li K Ba Ca Na Mg Al Zn Cr Fe Cd Co Ni Sn Pb H Cu Hg Ag Pt Au

podrn encontrarse en estado libre o nativo. El cobre, el mercurio, la plata, el oro y


los metales del grupo del platino son los nicos metales que se presentan en
estado nativo en la Naturaleza, aunque muchos de ellos se hallan tambin en
forma de combinacin. Los minerales cuya concentracin de metal es suficiente
para que su extraccin resulte provechosa reciben el nombre de menas. Esta
concentracin varia segn el precio de los Metales. As una Mena con un 10% de
hierro no tiene valor metalrgico, mientras que un mineral con un 10% de cobre
justifica econmicamente su explotacin y un mineral con un 0,002% de oro
constituye una mena valiosa de este metal. Tambin es de importancia la
composicin del mineral; una mena sulfurada que tenga un 46% de hierro debe
desecharse por una mena xido con menor proporcin de metal.

Historia

Los metales empezaron a utilizarse, aproximadamente, en el ao 10000 a.n.e.; por


eso, conocemos ese perodo histrico como la edad de los metales, que comenz
con la edad del cobre. 5.000 aos ms tarde se descubri la fundicin, lo cual
supuso un gran avance. Hasta ese momento, los metales solo podan trabajarse
ejerciendo fuerza sobre ellos, es decir, golpendolos con otro metal. En cambio, la
fundicin permiti derretirlos, es decir, convertir el elemento slido en lquido, al
someterlo a altsimas temperaturas. De esta forma, fue posible dar a los metales la
forma deseada, por ejemplo, mediante moldes. Existen diversos tipos de metales.
Normalmente, se clasifican en preciosos (oro, plata, platino) y no preciosos (hierro,
cobre, estao, plomo).

Edad de los metales

Lleg un momento de la prehistoria en que los pueblos dejaron de hacer sus


instrumentos con piedra y pasaron a fabricarlos con metales (porque aprendieron
las tcnicas necesarias para ello). La edad de los metales se divide en tres
periodos.

La Edad del Cobre. El cobre fue el primer metal utilizado por los seres
humanos.

La Edad del Bronce. Se llama as porque el hombre empez a utilizar el


bronce, despus de aprender a alear (mezclar) el cobre con otro metal: el
estao. Las antiguas culturas de Mesopotamia nacieron y se desarrollaron
durante la edad del bronce. Al final de ese periodo surgieron tambin las
primeras civilizaciones de Grecia.

La Edad de hierro. Los utensilios pasaron a fabricarse con hierro. Comenz


en Oriente Prximo hace aproximadamente 3.200 aos (aunque en la
mayor parte de Europa no se inici hasta hace unos 1.300 aos, y en
Amrica no se trabaj el hierro hasta la llegada de los europeos a finales
del Siglo XV de nuestra era). Los europeos de la edad del hierro
pertenecieron, en su mayor parte, a la cultura celta. La edad del hierro
acab en casi toda Europa a medida que se produca en cada zona la
conquista romana
CERMICOS
Un material cermico es un tipo de material inorgnico, no metlico, buen
aislante, que, adems, tiene la propiedad de tener una temperatura de fusin y
resistencia muy elevada. Asimismo, su mdulo de Young (pendiente hasta el lmite
elstico que se forma en un ensayo de traccin) tambin elevado, adems
presentan un modo de rotura frgil.

Todas estas propiedades, hacen que los materiales cermicos sean imposibles de
fundir y de mecanizar por medios tradicionales (fresado, torneado, brochado, etc).
Por esta razn, en las cermicas realizamos un tratamiento de sinterizacin. Este
proceso, por la naturaleza en la cual se crea, produce poros que pueden ser
visibles a simple vista. Un ensayo a traccin, por los poros y un mdulo de Young
y una fragilidad elevados y al tener un enlace interatmico (inico y/o covalente),1
es imposible de realizar. Existen materiales cermicos cuya tensin mecnica en
un ensayo de compresin puede llegar a ser superior a la tensin soportada por el
acero. La razn, viene dada por la compresin de los poros/agujeros que se han
creado en el material. Al comprimir estos poros, la fuerza por unidad de seccin es
mayor que antes del colapso de los poros.[cita requerida]

Clasificacin
El producto obtenido depender de la naturaleza de la arcilla empleada, de la
temperatura y de las tcnicas de coccin a las que ha sido sometido. As tenemos:

Materiales cermicos porosos


No han sufrido vitrificacin, es decir, no se llega a fundir el cuarzo como la arena.
Su fractura (al romperse) es terrosa, siendo totalmente permeables a los gases,
lquidos y grasas. Los ms importantes:

Arcilla cocida. De color rojizo debido al xido de hierro de las arcillas que la
componen. La temperatura de coccin es de entre 700 a 1000 C. Si una
vez cocida se recubre con xido de estao (similar a esmalte blanco), se
denomina loza estannfera. Se fabrican: baldosas, ladrillos, tejas, jarrones,
cazuelas, etc.

Loza italiana. Se fabrica con arcilla entre amarillenta y rojiza mezclada con
arena, pudiendo recubrirse de barniz transparente. La temperatura de
coccin vara entre 1050 a 1070 C.

Loza inglesa. Fabricada de arcilla arenosa de la que se elimina mediante


lavado el xido de hierro y se le aade slex (25-35 %), yeso, feldespato
(bajando el punto de fusin de la mezcla) y caoln para mejorar la blancura
de la pasta. La coccin se realiza en dos fases:
1. Cocido entre 1200 y 1300 C.

2. Se extrae del horno y se cubre de esmalte. El resultado es anlogo a las


porcelanas, pero no es impermeable.

Refractarios. Se trata de arcillas cocidas porosas en cuyo interior hay unas


proporciones grandes de xido de aluminio, torio, berilio y circonio. La
coccin se efecta entre los 1300 y los 1600 C. El enfriamiento se debe
realizar lenta y progresivamente para no producir agrietamientos ni
tensiones internas. Se obtienen productos que pueden resistir temperaturas
de hasta 3000 C. Las aplicaciones ms usuales son:

1. Ladrillos refractarios, que deben soportar altas temperaturas en el interior


de hornos.

2. Electrocermicas: Con las que en la actualidad se estn llevando a cabo


investigaciones en motores de automviles, aviones, generadores
elctricos, etc., con vistas a sustituir elementos metlicos por refractarios,
con los que se pueden obtener mayores temperaturas y mejor rendimiento.
Una aplicacin no muy lejana fue su uso por parte de la NASA para
proteger la parte delantera y lateral del Challenger en el aterrizaje.

Materiales cermicos impermeables y semi-impermeables


Se los ha sometido a temperaturas bastante altas en las que se vitrifica
completamente la arena de cuarzo. De esta manera se obtienen productos
impermeables y ms duros. Los ms destacados:

Gres cermico comn.- Se obtiene a partir de arcillas ordinarias, sometidas


a temperaturas de unos 1300 C. Es muy empleado en pavimentos.

Gres cermico fino.- Obtenido a partir de arcillas refractarias (conteniendo


xidos metlicos) a las que se le aade un fundente (feldespato) con objeto
de rebajar el punto de fusin. Ms tarde se introducen en un horno a unos
1300 C. Cuando est a punto de finalizar la coccin, se impregnan los
objetos de sal marina. La sal reacciona con la arcilla y forma una fina capa
de silicoaluminato alcalino vitrificado que confiere al gres su vidriado
caracterstico.

Porcelana. Se obtiene a partir de una arcilla muy pura, denominada caoln,


a la que se le aade fundente (feldespato) y un desengrasante (cuarzo o
slex). Son elementos muy duros soliendo tener un espesor pequeo (de 2
a 4 mm), su color natural es blanco o translucido. Para que el producto se
considere porcelana es necesario que sufra dos cocciones: una a una
temperatura de entre 1000 y 1300 C y otra a ms alta temperatura
pudiendo llegar a los 1800 C. Teniendo multitud de aplicaciones en el
hogar (pilas de cocina, vajillas, etc.) y en la industria (toberas de reactores,
aislantes en transformadores, etc.). Segn la temperatura se distinguen dos
tipos:

1. Porcelanas blandas. Cocidas a unos 1000 C, se sacan se les aplica


esmalte y se vuelven a introducir en el horno a una temperatura de 1250 C
o ms.

2. Porcelanas duras. Se cuecen a 1000 C, a continuacin se sacan, se


esmaltan, y se reintroducen en el horno a unos 1400 C o ms. Si se
decoran se realiza esta operacin y luego se vuelven a introducir en el
horno a unos 800 C.

Materiales refractarios.- La norma europea DIN 51060/ISO/R 836,


considera resistente al calor aquel material que se reblandece a una
temperatura inferior de 1500C; y refractario, aquel material que se
reblandece con un mnimo de temperatura de 1500C y alta refractariedad
para aquel material que se reblandece a una temperatura mnima de
1800C.

Y en general un material refractario es aquel que tiene una aplicacin a


temperatura por arriba de los 600 C. Los materiales cermicos son
incandescentes si se le aplican 30W.

POLMEROS
son macromolculas (generalmente orgnicas) formadas por la unin mediante
enlaces covalentes de una o ms unidades simples llamadas monmeros. Estos
forman largas cadenas que se unen entre s por fuerzas de Van der Waals,
puentes de hidrgeno o interacciones hidrofbicas. Los polmeros tienen elevadas
masas moleculares, que pueden alcanzar incluso millones de UMAs.

El almidn, la celulosa, la seda y el ADN son ejemplos de polmeros naturales y el


nailon, el polietileno y la baquelita de polmeros sintticos.

Los polmeros naturales son la base de algunos de los primeros materiales


utilizados por el hombre: la madera y las fibras vegetales, el cuero, los tendones
animales, la lana, la seda y la celulosa, etc. Se han empleado profusamente y han
tenido mucha importancia a lo largo de la historia, aunque se tard mucho en
saber su composicin y la forma de sintetizarlos artificialmente. La nocin de
macromolcula se present tardamente en la historia de la qumica. Aunque
presagiada por Wilhelm Eduard Weber, e incluso por Henri Braconnot a principios
del siglo XIX, muchos investigadores las vean como agregados o micelas. El
trmino polmero se utiliz por primera vez en 1866 por Marcellin Berthelot.1
Antes de saber gran cosa sobre ellos, comenzaron a aparecer a mediados del
siglo XIX los primeros polmeros sintticos obtenidos a partir de la modificacin de
los polmeros naturales con el fin de mejorar sus propiedades fsicas para poder
usarlos. En 1839, Charles Goodyear modific el hule calentndolo con azufre, ya
que era frgil a temperaturas bajas y pegajoso a altas temperaturas. El hule se
convirti en caucho vulcanizado, una sustancia resistente a un amplio margen de
temperaturas. El nitrato de celulosa se sintetiz accidentalmente en el ao 1846
por el qumico Christian Friedrich Schnbein y en 1868, John W. Hyatt sintetiz el
celuloide a partir de nitrato de celulosa. Otro acontecimiento que contribuy al
desarrollo continuo de los polmeros fue la modificacin de la celulosa que permiti
el surgimiento de las fibras sintticas llamadas rayones.

Posteriormente el qumico belga Leo Hendrik Baekeland desarroll en 19072 el


primer polmero totalmente sinttico, la baquelita, un material muy duradero que
por provenir de materiales de bajo costo, como el fenol y el formaldehdo, lleg a
tener gran xito durante cierto tiempo. Otros polmeros importantes se sintetizaron
en los aos siguientes, por ejemplo el poliestireno (PS) en 1911 o el policloruro de
vinilo (PVC) en 1912.

Sin embargo, con independencia de los avances en la aplicacin industrial de los


polmeros, no se tena mucha informacin en cuanto a su estructura. En 1922, el
qumico alemn Hermann Staudinger comenz a estudiar los polmeros y en 1926
expuso su hiptesis de que se trataba de largas cadenas de unidades pequeas
unidas por enlaces covalentes. Propuso las frmulas estructurales del poliestireno
y del polioximetileno, tal como se conocen actualmente, como cadenas
moleculares gigantes formadas por la asociacin mediante enlace covalente de
ciertos grupos atmicos llamados "unidades estructurales". Este concepto se
convirti en "fundamento" de la qumica macromolecular solo a partir de 1930,
cuando fue aceptado ampliamente y contribuy al desarrollo de la qumica de los
polmeros, tanto sintticos como naturales. En 1953 recibi el Premio Nobel de
Qumica por su trabajo.

La idea de las macromolculas fue apoyada y desarrollada aos ms tarde por


Wallace Carothers, que trabajaba en la empresa DuPont desde 1928 y que
estableci un gran nmero de nuevos polmeros: polisteres, poliamidas,
neopreno, etc.

El desarrollo industrial posterior de la ciencia macromolecular se vio acelerado por


la Segunda Guerra Mundial. Los Estados Unidos se vieron privados, cuando
entraron en guerra, de su suministro de caucho natural desde el sureste de Asia.
Por ello pusieron en marcha un vasto programa de investigacin para encontrar
caucho sinttico.

En los aos 1950 el alemn Karl Ziegler y el italiano Giulio Natta desarrollaron los
catalizadores de Ziegler-Natta y obtuvieron el Premio Nobel de Qumica en 1963.
Otro Premio Nobel de Qumica fue concedido por sus estudios de polmeros a
Paul J. Flory en 1974.

En la segunda mitad del siglo XX se desarrollaron nuevos mtodos de obtencin,


polmeros y aplicaciones. Por ejemplo, catalizadores metalocnicos, fibras de alta
resistencia, polmeros conductores (en 2000 Alan J. Heeger, Alan G. MacDiarmid
y Hideki Shirakawa recibieron el Premio Nobel de Qumica por el desarrollo de
estos polmeros), estructuras complejas de polmeros, polmeros cristales lquidos,
etc.

Polimerizacin
En qumica orgnica, la reaccin por la cual se sintetiza un polmero a partir de
sus monmeros se denomina polimerizacin. Segn el mecanismo por el cual se
produce la reaccin de polimerizacin para dar lugar al polmero, sta se clasifica
como "polimerizacin por pasos" o como "polimerizacin en cadena". En cualquier
caso, el tamao de la cadena depender de parmetros como la temperatura o el
tiempo de reaccin, teniendo cada cadena un tamao distinto y, por tanto, una
masa molecular distinta, de ah que se hable de masa promedio del polmero.
PROPIEDADES DE LOS MATERIALES

PROPIEDADES FSICAS
Brillo: reflejan la luz que incide en su superficie.
Dureza: la superficie de los metales oponen resistencia e dejarse rayar por
objetos agudos.
Tenacidad: los elementos presentan mayor o menor resistencia a romperse
cuando ejercen sobre ellos una presin.
Ductilidad: los metales son fcilmente estirados en hilos finos (alambres), sin
romperse.
Maleabilidad: ciertos metales, tales como el oro, la plata y el cobre, presentan la
propiedad de ser reducidos a delgadas lminas, sin romperse.
Conductividad Calrica: los metales absorben y conducen la energa calrica.
Conductividad Elctrica: los metales permiten el paso de la corriente elctrica a
travs de su masa.
Densidad: la inmensa mayora de los metales presentan altas densidades.
Fusibilidad: la inmensa mayora de los metales presentan elevadsimos puntos
de fusin, en mayor o menor medida para ser fundidos.

PROPIEDADES MECNICAS

Son aquellas que expresan el comportamiento de los metales frente a esfuerzos o


cargas que tienden a alterar su forma.

Resistencia: Capacidad de soportar una carga externa si el metal debe


soportarla sin romperse se denomina carga de rotura y puede producirse
por traccin, por compresin, por torsin o por cizallamiento, habr una
resistencia a la rotura (kg/mm) para cada uno de estos esfuerzos.

Dureza: Propiedad que expresa el grado de deformacin permanente que


sufre un metal bajo la accin directa de una carga determinada. Los
ensayos ms importantes para designar la dureza de los metales, son los
de penetracin, en que se aplica un penetrador (de bola, cono o diamante)
sobre la superficie del metal, con una presin y un tiempo determinados, a
fin de dejar una huella que depende de de la dureza del metal, los mtodos
ms utilizados son los de Brinell, Rockwell y Vickers.

Elasticidad: Capacidad de un material elstico para recobrar su forma al


cesar la carga que lo ha deformado. Se llama lmite elstico a la carga
mxima que puede soportar un metal sin sufrir una deformacin
permanente. Su determinacin tiene gran importancia en el diseo de toda
clase de elementos mecnicos, ya que se debe tener en cuenta que las
piezas deben trabajar siempre por debajo del lmite elstico, se expresa en
Kg/mm.

Plasticidad: Capacidad de deformacin permanente de un metal sin que


llegue a romperse.

Tenacidad: Resistencia a la rotura por esfuerzos de impacto que deforman


el metal. La tenacidad requiere la existencia de resistencia y plasticidad.

Fragilidad: Propiedad que expresa falta de plasticidad, y por tanto, de


tenacidad. Los materiales frgiles se rompen en el lmite elstico, es decir
su rotura se produce espontneamente al rebasar la carga correspondiente
al lmite elstico.

Resiliencia: Resistencia de un metal a su rotura por choque, se determina


en el ensayo Charpy.

Fluencia: Propiedad de algunos metales de deformarse lenta y


espontneamente bajo la accin de su propio peso o de cargas muy
pequeas. Esta deformacin lenta, se denomina tambin creep.

Fatiga: Si se somete una pieza a la accin de cargas peridicas


(alternativas o intermitentes), se puede llegar a producir su rotura con
cargas menores a las que produciran deformaciones.

PROPIEDADES REOLGICAS

Las propiedades reolgicas estudian el comportamiento de los fluidos sometidos a


carga mecnica. La estructura slida, al tener forma definida, cuando se somete a
carga se deforma y se tensiona. Sin embargo la estructura lquida, al no tener
forma definida, cuando se somete a carga no se deforma sino que al cambio
producido en la posicin de los tomos se le llama fluencia, y tampoco se produce
tensin, ya que esta se libera con la fluencia.

VISCOSIDAD: La propiedad que define el comportamiento reolgico es la


Viscosidad. La viscosidad es la resistencia que opone un fluido a la
fluencia. Lo contrario de la viscosidad es la Fluidez. La viscosidad (V) se
define como la relacin entre la presin (P) o carga ejercida y la tasa de
deslizamiento (TD), segn la frmula:
V=P/TD
Todo esto se entiende muy bien si introducimos un fluido en una jeringa y
apretamos el embolo (P); si sale poco fluido por el extremo (TD) decimos
que el fluido es viscoso, si sale mucha cantidad decimos que es fluido.
La viscosidad de un lquido no siempre es constante, suele estar
relacionada con otras variables.

TEMPERATURA: La viscosidad de un lquido depende de la temperatura. A


alta temperatura los lquidos son ms fluidos mientras que a baja
temperatura son ms viscosos. Esto es debido a que la energa trmica
hace mas dbiles las fuerzas de atraccin entre las molculas, que suelen
ser fuerzas de Van der Waals.

PRESIN: Existe una relacin entre la viscosidad que presenta un fluido y


la compresin a la que est sometido. Es funcin de cmo sea esa relacin
tenemos distintos tipos de comportamientos

Comportamiento Pseudoplstico: es el que tienen los lquidos que al ser


comprimidos se hacen mas fluidos y al cesar la compresin vuelven a ser
ms viscosos.

Comportamiento dilatante: es el comportamiento contrario al anterior, al


comprimir el lquido se vuelve ms viscoso.

Comportamiento Newtoniano: existe una relacin lineal, la viscosidad es


independiente, la compresin no produce alteracin de la viscosidad.

VIBRACIN
Mediante un mecanismo parecido a lo que sucede en el comportamiento
pseudoplstico, algunos geles sometidos a vibracin o sacudidas se tornan
mas fluidos.

FRAGUADO: Cuando durante la manipulacin de un material se induce una


reaccin de fraguado, la viscosidad del mismo se va incrementando con el
tiempo hasta que el material se convierte en un slido y comienza a tener
propiedades mecnicas. Un material se considera slido cuando podemos
medir su Mdulo Elstico. Por lo tanto a medida que avanza el fraguado
implica una disminucin de la fluidez y un aumento de la viscosidad, lo que
tiene una gran importancia en el manejo de los Materiales Odontolgicos.

PROPIEDADES TERMICAS:
Definen el comportamiento de los materiales ante la energa trmica o calor.
CONDUCTIVIDAD: Tanto la Conductividad como la Difusividad nos dan
idea del paso de la energa trmica (calor) a travs de la materia. Cada uno
de estos conceptos tiene su propia frmula que consideramos no necesaria
conocer para comprender el comportamiento trmico de los materiales. De
estos dos conceptos extraemos uno nuevo que s es fundamental para
nosotros: el de aislante trmico.

AISLANTE TERMICO: Decimos que un material es un aislante trmico


cuando bloquea el paso de calor o no lo transmite a su travs. La capacidad
de aislar de un material est en funcin directa de su espesor y en razn
inversa de la raz cuadrada de su conductancia. Esto significa que en la
efectividad de un aislante es ms importante que su espesor sea
significativo que la capacidad intrnseca que tenga el material para aislar.
Por ello para que un aislante trmico funcione debe tener un espesor de 2
mm. como mnimo.

COEFICIENTE DE EXPANSION TERMICA:


Si calentamos un objeto le aportamos energa calorfica. Esta energa hace
que los electrones giren en las rbitas alrededor del ncleo con mayor
amplitud lo cual se transforma en que el objeto, formado por tomos, se
hace mayor. Al retirar la fuente de energa el objeto se enfra y vuelve a su
tamao original.

PROPIEDADES ELCTRICAS:
Los metales tienen un potencial de electrodo, que ser mayor o menor segn sea
la capacidad de ceder o no electrones. Esta cualidad nos permite clasificar los
metales segn su potencial de electrodo. A mayor potencial de electrodo el metal
es ms noble y a menor potencial de electrodo es menos noble, es decir su
capacidad de oxidacin es mayor; el potencial de oxidacin es inverso al potencial
de electrodo.

Las propiedades elctricas son la respuesta de los materiales a estos cambios


electroqumicos. En la boca no se producen muchos fenmenos elctricos ni de
gran intensidad, pero si son de inters los siguientes:

PASIVACIN
La oxidacin de un metal forma xidos superficiales, ya que todos los
metales tienen la capacidad de reaccionar con el medio que los rodea.
Estos xidos estabilizan el metal y lo hacen menos reactivo, ya que desde
el punto de vista qumico los xidos son ms estables que el metal. En
algunos casos, existen metales como el Titanio, Nquel y Cromo que se
oxidan tan rpido y tan superficialmente que el metal se vuelve inactivo,
como si fuera noble, es decir pierde su capacidad de oxidacin. A este
proceso se le denomina pasivacin.

CORROSIN: Cuando el fenmeno de oxidacin contina los xidos van


debilitando la estructura, ya que son qumicamente ms estables pero
mecnicamente ms dbiles, y puede perderse parte del metal. A este
fenmeno le denominamos corrosin y es siempre un inconveniente. Todos
estos fenmenos se deben a que dos metales en la boca o un metal con
dos fases (conductor de 1 clase) en un medio electroltico que los pone en
contacto, como la saliva (conductor de 2 clase), forman una pila
electrogalvnica o celdas galvnicas ,donde hay un paso de corriente
elctrica entre los dos metales, por diferente potencial de electrodo y la
oxidacin del metal menos noble o con mayor potencial de oxidacin.
Por otro lado, la oxidacin hace que el metal se deslustre y se pigmente, sin
embargo esta propiedad es beneficiosa en algunos casos, ya que los
xidos pueden sellar el espacio entre el metal de una restauracin y el
diente.
PROPIEDADES QUMICAS
Los metales son muy reactivos, con los no metales, especialmente con los
halgenos.
Forman xidos, sales, hidrxidos (bases).
La formacin de xidos bsicos ocurre cuando un metal reacciona con el
oxigeno, como en el caso de la formacin de herrumbre (oxido de hierro) durante
la oxidacin lenta del hierro. Ejemplo: hierro + oxigeno oxido de hierro
La formacin de hidrxido ocurre cuando un metal alcalino reacciona con el
agua. Esta reaccin es muy violenta para estoy metales, particularmente en el
caso del sodio, que forma hidrxido de sodio. Ejemplo: sodio + agua hidrxido
de sodio
La formacin de sales ocurre cuando un metal reacciona con un acido y libera el
gas hidrogeno. Los metales alcalinos reaccionan en forma explosiva con los
cidos, por lo que se debe evitar su contacto. Ejemplo: Magnesio + Acido
Clorhdrico cloruro de magnesio + hidrogeno.
PROPIEDADES MECNICAS DE LOS MATERIALES METLICOS

Para que las mquinas y estructuras funcionen apropiadamente su diseo,


requiere que entendamos el comportamiento mecnico de los materiales usados.
Por lo general, la nica manera de establecer el comportamiento de los materiales
cuando estn sometidos a cargas, es llevar a cabo experimentos en el laboratorio.
El procedimiento usual es colocar pequeos especmenes del material en
mquinas de prueba, aplicar las cargas y medir las deformaciones resultantes
(como cambios de longitud y dimetro). La mayora de los laboratorios de pruebas
de materiales estn equipados con mquinas capaces de cargar los especmenes
de diversas maneras, incluidas las cargas estticas y dinmicas y la carga en
tensin y compresin.

Mquina de prueba a tensin: la probeta de prueba se instala entre las dos


grandes mordazas de la mquina y luego se carga en tensin. Los
dispositivos de medicin registran las deformaciones y los sistemas de
control automtico y de procesamiento de datos.
Probeta para prueba de tensin: los extremos de la probeta circular se
amplan en la regin en que son tomados por las mordazas de manera que
la falla no ocurra cerca de stas. Una falla en los extremos no producira la
informacin deseada acerca del material, porque la distribucin del esfuerzo
cerca de las mordazas no es uniforme. En una probeta bien diseada, la
falla ocurrir en la porcin prismtica, donde la distribucin del esfuerzo es
uniforme y la barra est sometida slo a tensin pura.
Con el fin de que los resultados de las pruebas sean fcilmente comparables, el
tamao de las probetas y los mtodos de aplicacin de las cargas tienen que
estandarizarse. Una de las principales organizaciones normativas es la American
Society for Testing and Materials (ASTM) (Sociedad Americana de Pruebas y
Materiales), sociedad que publica especificaciones y normas para materiales y
pruebas.
La probeta de tensin estndar de la ASTM tiene un dimetro de 0.505 in y una
longitud calibrada de 2.0 in entre las marcas de calibracin, que son los puntos
donde los brazos del extensmetro se unen a la probeta. Al jalar la probeta, la
carga axial se mide y se registra ya sea automticamente o por lecturas en una
cartula. El alargamiento sobre la longitud calibrada se mide al mismo tiempo
mediante dispositivos mecnicos o con medidores de resistencia elctrica. En una
prueba esttica, la carga se aplica despacio y la velocidad precisa de carga no es
de inters porque no afecta el comportamiento de la probeta. En cambio, en una
prueba dinmica la carga se aplica rpidamente y a veces de manera cclica.
Como la naturaleza de una carga dinmica afecta las propiedades de los
materiales, la velocidad de carga tambin debe medirse.
Las pruebas de compresin de metales suelen efectuarse sobre pequeas
probetas en forma de cubos o cilindros circulares. Los cubos tienen a menudo 2.0
in por lado y los cilindros por lo general tienen dimetros de aprox. 1 in y
longitudes de 1 a 12 in. Es posible medir tanto la carga aplicada por la mquina
como el acortamiento de la probeta. El acortamiento debe medirse sobre una
longitud calibrada que sea menor que la longitud total de la probeta para eliminar
los efectos de borde.
El concreto se prueba a compresin en todo proyecto importante de construccin
para garantizar que se ha obtenido la resistencia requerida. La probeta estndar
en pruebas de concreto del ASTM tiene 6 in de dimetro, 12 in de longitud y 28
das de edad (la edad del concreto es importante porque ste gana resistencia con
el curado). Probetas similares pero algo ms pequeas se usan en pruebas de
compresin de rocas.

DIAGRAMAS ESFUERZO-DEFORMACIN UNITARIA

Los resultados de las pruebas dependen en general del tamao de la probeta


ensayada. Como es poco probable que se disee una estructura con partes del
mismo tamao que las probetas de prueba, los resultados de las pruebas se
deben expresar en forma tal que puedan aplicarse a miembros de cualquier
tamao.
El esfuerzo axial en una probeta de prueba se calcula dividiendo la carga axial
entre el rea de la seccin transversal. Cuando se usa el rea inicial de la probeta
en los clculos el esfuerzo se llama esfuerzo nominal (otros nombres son esfuerzo
convencional y esfuerzo ingenieril). Un valor ms exacto del esfuerzo axial,
llamada esfuerzo verdadero puede, puede calcularse usando el rea real de la
barra en la seccin transversal en que ocurre la falla. Como el rea real en una
prueba de tensin es siempre menos que el rea inicial, el esfuerzo verdadero es
mayor que el esfuerzo nominal.
La deformacin unitaria axial promedio en la probeta de prueba se encuentra
dividiendo el alargamiento medido entre las marcas de calibracin, entre la
longitud calibrada. Si se usa la longitud calibrada inicial en los clculos se obtiene
la deformacin unitaria nominal. Puesto que la distancia entre las marcas de
calibracin crece conforme se aplica la carga, podemos calcular la deformacin
unitaria verdadera (o deformacin unitaria natural) para cualquier valor de la carga
usando la distancia real entre las marcas de calibracin. En tensin, la
deformacin unitaria verdadera siempre es menor que la deformacin unitaria
nominal. Sin embargo, para la mayora de los fines ingenieriles, el esfuerzo
nominal y la deformacin unitaria nominal son adecuados.
Despus de efectuar una prueba de tensin o compresin y determinar el esfuerzo
y la deformacin unitaria para varias magnitudes de la carga, podemos trazar un
diagrama de esfuerzo versus deformacin unitaria. Tal diagrama esfuerzo-
deformacin unitaria es una caracterstica del material particular que se est
probando y contiene importante informacin sobre propiedades mecnicas y tipo
de comportamiento.
El primer material que estudiaremos es el acero estructural conocido tambin
como acero dulce o acero al bajo carbono. El acero estructural es uno de los
metales ms usados y se encuentra en edificios, puentes, gras, barcos, torres
vehculos y muchos otros tipos de construcciones. Las deformaciones unitarias se
miden sobre el eje horizontal y los esfuerzos sobre el eje vertical.
El diagrama comienza con una lnea recta que va del origen 0 al lmite
proporcional entre el esfuerzo y la deformacin unitaria, en esta regin inicial no es
slo lineal sino tambin proporcional. Para aceros al bajo carbono este lmite vara
de 30 a 50 ksi (210 a 350 MPa), pero los aceros de alta resistencia (con contenido
de carbono mayor que otras aleaciones) pueden tener lmites proporcionales de
ms de 80 ksi (550 MPa). La pendiente de la lnea recta de 0 al lmite proporcional
se llama mdulo de elasticidad. Como la pendiente tiene unidades de esfuerzo
dividido entre deformacin unitaria, el mdulo de elasticidad posee esas mismas
unidades que el esfuerzo.
Con un incremento en el esfuerzo ms all del lmite proporcional, la deformacin
unitaria comienza a crecer con ms rapidez para cada incremento del esfuerzo; en
consecuencia, la curva esfuerzo-deformacin unitaria tiene una pendiente cada
vez menor, hasta que se vuelve horizontal. Comenzando en este punto, ocurre un
considerable alargamiento de la probeta de prueba sin un incremento percibible en
la fuerza de tensin. Este fenmeno se conoce como fluencia del material. El
esfuerzo correspondiente se conoce como esfuerzo de fluencia de acero. En esta
regin el material se vuelve perfectamente plstico, lo que significa que se
deforma sin un incremento de la carga aplicada. En trminos habituales, el
alargamiento de una probeta de acero dulce en la regin perfectamente plstica es
de 10 a 15 veces el alargamiento que ocurre en la regin lineal (entre el principio
de la carga y el lmite proporcional).
Despus de experimentar las grandes deformaciones unitarias que ocurren
durante la fluencia, el acero empieza a endurecerse por deformacin. Durante el
endurecimiento por deformacin, el material experimenta cambios en su estructura
cristalina, lo que conduce a una resistencia mayor del material a deformaciones
adicionales. El alargamiento de la probeta de prueba en esta regin requiere un
incremento de la carga de tensin, por lo que el diagrama de esfuerzo-
deformacin unitaria tiene una pendiente positiva. La carga termina por alcanzar
su valor mximo y el esfuerzo correspondiente se llama esfuerzo ltimo. Un
alargamiento adicional de la vara va acompaado por una reduccin de la carga y
la fractura ocurre finalmente.
El esfuerzo de fluencia y el esfuerzo ltimo de un material se llaman tambin
resistencia de fluencia y resistencia ltima, respectivamente.

Figura No. 1 diagrama esfuerzo-deformacin unitaria para un acero estructural


en tensin (fuera de escala).
Resistencia es un trmino general que se refiere a la capacidad de una estructura
para resistir cargas.
Por ejemplo, la resistencia a la fluencia de una viga es la magnitud de la carga
requerida para causar la fluencia en la viga y la resistencia ltima de una
armadura es la carga mxima que puede soportar esto es, la carga de falla-. Sin
embargo, cuando se lleva a cabo una prueba de tensin de un material particular
definimos la capacidad de tomar carga por los esfuerzos en la probeta; en
consecuencia, la resistencia de un material suele indicarse como esfuerzo.
Cuando una probeta de prueba se estira sufre una contraccin lateral. El
decremento resultante del rea transversal es muy pequeo para que tenga un
efecto significativo en los valores calculados de los esfuerzos hasta el trmino de
la fluencia. Pero ms all de este punto la reduccin del rea comienza a modificar
la forma de la curva. En la vecindad del esfuerzo ltimo, la reduccin de rea de la
barra resulta visible y ocurre una estriccin pronunciada en ella. Si se usa el rea
verdadera de la seccin transversal de la parte estrecha debido a la estriccin
para calcular el esfuerzo, se obtiene la curva verdadera esfuerzo-deformacin
unitaria. La carga total que la barra puede soportar disminuye despus de alcanzar
el esfuerzo ltimo, pero esta reduccin se debe a la disminucin del rea de la
barra y no a una prdida de resistencia del material mismo. En realidad el material
soporta un incremento en el esfuerzo verdadero hasta la falla (esfuerzo de fractura
real). Como se espera que la mayora de las estructuras funcionen a esfuerzos
inferiores al lmite proporcional la curva convencional esfuerzo-deformacin
unitaria, que se basa en el rea transversal original de la probeta y es fcil de
determinar, proporciona informacin satisfactoria para su uso en el diseo
ingenieril.
El diagrama en la Figura No. 1 muestra las caractersticas generales de la curva
es fuerzo-deformacin unitaria del acero dulce, pero sus proporciones no son
realistas porque la deformacin unitaria de fluencia puede ser ms de diez veces
la deformacin unitaria que ocurre en la regin elstica. Adems las
deformaciones unitarias de la estriccin son muchas veces mayores que las que
se presentan en la fluencia.
Figura No. 2 diagrama esfuerzo-deformacin unitaria para un acero estructural
tpico en tensin (dibujado a escala).

Las relaciones correctas se ilustran en la figura No. 2. En esta figura, las


deformaciones del punto 0 al punto A son tan pequeas en comparacin con las
deformaciones unitarias del punto A al punto C, que no pueden verse y la parte
inicial del diagrama aparece como una lnea vertical.
La presencia de un punto de fluencia bien definido seguido de grandes
deformaciones unitarias plsticas es una caracterstica importante en el acero
estructural que se utiliza a veces en el diseo prctico. Los materiales como el
acero estructural, que sufren grandes deformaciones permanentes antes de fallar,
se clasifican como dctiles, por ejemplo, la ductilidad es la propiedad que permite
a una barra de acero doblarse en un arco circular o estirarse en forma de alambre
sin romperse. Una caracterstica deseable de los materiales dctiles es que ocurra
en ellos una deformacin visible si las cargas alcanzan grandes valores, ya que
entonces pueden tomarse medidas correctivas antes de que ocurra la falla. Los
materiales que exhiben comportamiento dctil son capaces de absorber grandes
cantidades de energa de deformacin antes de fracturarse.
El acero estructural es una aleacin de hierro con aproximadamente 0.2% de
carbono y por ello se clasifica como acero al bajo carbono. Al aumentar el
contenido de carbono el acero se vuelve menos dctil pero ms resistente (mayor
esfuerzo de fluencia y mayor esfuerzo ltimo). Las propiedades fsicas del acero
tambin son afectadas por el tratamiento trmico, la presencia de otros metales y
el proceso de fabricacin como el laminado. Otros materiales que se comportan de
manera dctil son aluminio, cobre, magnesio, plomo, molibdeno, nquel, latn,
bronce, metal, nylon y tefln.
Cuando un material como el aluminio no tiene un punto de fluencia obvio y sufre
grandes deformaciones unitarias despus de excedido el lmite proporcional,
puede determinarse un esfuerzo de fluencia arbitrario por el mtodo del
corrimiento. Se traza una lnea recta sobre el diagrama esfuerzo deformacin
unitaria paralela a la parte lineal inicial de la curva, desplazada cierta deformacin
unitaria estndar. La interseccin de la lnea desplazada y la curva esfuerzo-
deformacin unitaria, define el esfuerzo de fluencia. Como este esfuerzo est
determinado por una regla arbitraria y no es una propiedad fsica inherente del
material, debe distinguirse de un esfuerzo verdadero de fluencia y referirse a l
como un esfuerzo de fluencia desplazado.
La ductilidad de un material en tensin puede caracterizarse por su alargamiento y
la reduccin de su rea transversal donde ocurre la fractura. El porcentaje de
alargamiento se define como sigue:
Lf L 0
Porcentaje de alargamiento= (100)
L0

En donde L0 es la longitud calibrada original y Lf es la distancia entre las marcas


de calibracin en la fractura. Puesto que el alargamiento no es uniforme sobre la
longitud de la probeta sino que se concentra en la regin de la estriccin, el
porcentaje de alargamiento depende de la longitud calibrada. Por esto, cuando se
da el porcentaje de alargamiento, siempre debe indicarse la longitud calibrada.
El porcentaje de reduccin de rea mide la cantidad de estriccin que presenta
y se define como sigue:
A 0Af
Porcentaje de reduccin de rea= (100)
A0

En donde A0 es el rea transversal original y Af es el rea final de la seccin de la


fractura. Para aceros dctiles, esta reduccin es de aprox. El 50%.
Los materiales que fallan a tensin a valores relativamente bajos de la
deformacin unitaria se clasifican como frgiles. Algunos ejemplos son concreto,
piedra, hierro fundido, vidrio, cermico y diversas aleaciones metlicas.
En trminos generales, los materiales frgiles cargados en compresin tienen una
regin lineal inicial seguida de una regin en el que el acortamiento se incrementa
a una velocidad ligeramente mayor que la de la carga. Las curvas esfuerzo-
deformacin unitaria para compresin y tensin suelen tener formas similares,
pero los esfuerzos ltimos en compresin son mucho mayores que los de tensin.
Adems a diferencia de los materiales dctiles, que se aplanan al comprimirlos,
los materiales frgiles se rompen bajo la carga mxima.
NUMERO ATMICO
En fsica y qumica, el nmero atmico1 de un elemento qumico es el nmero
total de protones que tiene cada tomo de ese elemento. Se suele representar con
la letra Z.

Los tomos de diferentes elementos tienen distintos nmeros de electrones y


protones. Un tomo en su estado natural es neutro y tiene un nmero igual de
electrones y protones. Un tomo de sodio (Na) tiene un nmero atmico 11; posee
11 electrones y 11 protones. Un tomo de magnesio (Mg), tiene nmero atmico
12, posee 12 electrones y 12 protones; y un tomo de uranio (U), que tiene
nmero atmico 92, posee 92 electrones y 92 protones.

Se coloca como subndice a la izquierda del smbolo del elemento


correspondiente. Por ejemplo, todos los tomos del elemento hidrgeno tienen 1
protn y su Z = 1; esto sera H. Los de helio tienen 2 protones y Z =2; asimismo,
He. Los de litio, 3 protones y Z = 3,

Si el tomo es neutro, el nmero de electrones coincide con el de protones y da Z.

En 1913 Henry Moseley demostr la regularidad existente entre los valores de las
longitudes de onda de los rayos X emitidos por diferentes metales tras ser
bombardeados con electrones, y los nmeros atmicos de estos elementos
metlicos. Este hecho permiti clasificar los elementos en la tabla peridica en
orden creciente de nmero atmico. En la tabla peridica los elementos se
ordenan de acuerdo con sus nmeros atmicos en orden creciente.

Origen de la denominacin "Z"

El smbolo convencional "Z" posiblemente proviene de la palabra alemana


Atomzahl (nmero atmico).2 Antes de 1915, la palabra Zahl (simplemente
nmero) era usada para el nmero asociado a cada elemento en la tabla
peridica.

Nmeros atmicos de los elementos

Relacin de elementos por orden alfabtico con sus nmeros atmicos:

Element Element Element


Z Elemento Z Z Elemento Z Elemento Z Z
o o o
Livermori 11
Actinio 89 Cesio 55 Fsforo 15 Platino 78 Sodio 11
o 6
Aluminio 13 Circonio 40 Francio 87 Lutecio 71 Plomo 82 Talio 81
Gadolini
Americio 95 Cloro 17 64 Magnesio 12 Plutonio 94 Tantalio 73
o
Antimoni Mangane
51 Cobalto 27 Galio 31 25 Polonio 84 Tecnecio 43
o so
Germani 10
Argn 18 Cobre 29 32 Meitnerio Potasio 19 Telurio 52
o 9
Copernici 11 Mendelev 10 Praseodim
Arsnico 33 Hafnio 72 59 Terbio 65
o 2 io 1 io
10
stato 85 Cromo 24 Hassio Mercurio 80 Prometio 61 Titanio 22
8
Molibden
Azufre 16 Curio 96 Helio 2 42 Protactinio 91 Torio 90
o
Darmstadt 11 Hidrge
Bario 56 1 Neodimio 60 Radio 88 Tulio 69
io 0 no
Oganes
Berilio 4 Disprosio 66 Hierro 26 Nen 10 Radn 86 118
n
10 Moscovi
Berkelio 97 Dubnio Holmio 67 Neptunio 93 Renio 75 115
5 o
Bismuto 83 Einsteinio 99 Indio 49 Niobio41 Rodio 45 Tneso 117
10 Roentgeni
Bohrio Erbio 68 Iodo 53 Nquel 28 111 Nihonio 113
7 o
Boro 5 Escandio 21 Iridio 77 Nitrgeno 7 Rubidio 37 Uranio 92
10
Bromo 35 Estao 50 Iterbio 70 Nobelio Rutenio 44 Vanadio 23
2
Rutherford 10 Wolframi
Cadmio 48 Estroncio 38 Itrio 39 Oro 79 74
io 4 o
Calcio 20 Europio 63 Kriptn 36 Osmio 76 Samario 62 Xenn 54
Californi 10 10
98 Fermio Lantano 57 Oxgeno 8 Seaborgio Zinc 30
o 0 6
11 Lawrenci 10
Carbono 6 Flerovio Paladio 46 Selenio 34
4 o 3
Cerio 58 Flor 9 Litio 3 Plata 47 Silicio 14

Nmeros atmicos en la tabla peridica

Tabla peridica con la relacin de elementos qumicos (del 1 al 118) y sus


correspondientes nmeros atmicos:3

H He
1 2
Li Be B C N O F Ne
3 4 5 6 7 8 9 10
Na Mg Al Si P S Cl Ar
11 12 13 14 15 16 17 18
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54
Cs Ba Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
*
55 56 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86
Fr Ra Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Nh Fl Mc Lv Ts Og
**
87 88 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118
La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
*
57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71
Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr
**
89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103
MASA ATOMICA
La masa atmica es la masa de un tomo, ms frecuentemente expresada en
unidades de masa atmica unificada.1 La masa atmica puede ser considerada
como la masa total de protones y neutrones (pues la masa de los electrones en el
tomo es prcticamente despreciable) en un solo tomo (cuando el tomo no tiene
movimiento). La masa atmica es algunas veces usada incorrectamente como un
sinnimo de masa atmica relativa, masa atmica media y peso atmico;
estos ltimos difieren sutilmente de la masa atmica. La masa atmica est
definida como la masa de un tomo, que slo puede ser de un istopo a la vez, y
no es un promedio ponderado en las abundancias de los istopos. En el caso de
muchos elementos que tienen un istopo dominante, la similitud/diferencia
numrica real entre la masa atmica del istopo ms comn y la masa atmica
relativa o peso atmico estndar puede ser muy pequea, tal que no afecta
muchos clculos bastos, pero tal error puede ser crtico cuando se consideran
tomos individuales. Para elementos con ms de un istopo comn, la diferencia
puede llegar a ser de media unidad o ms (por ejemplo, cloro). La masa atmica
de un istopo raro puede diferir de la masa atmica relativa o peso atmico
estndar en varias unidades de masa.
El peso atmico estndar se refiere a la media de las masas atmicas relativas
de un elemento en el medio local de la corteza terrestre y la atmsfera terrestre,
como est determinado por la Commission on Atomic Weights and Isotopic
Abundances (Comisin de Pesos Atmicos y Abundancias Isotpicas) de la
IUPAC.2 Estos valores son los que estn incluidos en una tabla peridica estndar,
y es lo que es ms usado para los clculos ordinarios. Se incluye una
incertidumbre en parntesis que frecuentemente refleja la variabilidad natural en la
distribucin isotpica, en vez de la incertidumbre en la medida. 3 Para los
elementos sintticos, el istopo formado depende de los medios de sntesis, por lo
que el concepto de abundancia isotpica natural no tiene sentido. En
consecuencia, para elementos sintticos, el conteo total de nucleones del istopo
ms estable (esto es, el istopo con la vida media ms larga) est listado en
parntesis en el lugar del peso atmico estndar. El litio representa un caso nico,
donde la abundancia natural de los istopos ha sido perturbada por las actividades
humanas al punto de afectar la incertidumbre en su peso atmico estndar, incluso
en muestras obtenidas de fuentes naturales, como los ros.
La masa atmica relativa es un sinnimo para peso atmico y est
cercanamente relacionado a masa atmica promedio (pero no es un sinnimo de
masa atmica), la media ponderada de las masas atmicas de todos los tomos
de un elemento qumico encontrados en una muestra particular, ponderados por
abundancia isotpica.4 Esto es usado frecuentemente como sinnimo para peso
atmico relativo, y no es incorrecto hacer as, dado que los pesos atmicos
estndar son masas atmicas relativas, aunque es menos especfico. La masa
atmica relativa tambin se refiere a ambientes no terrestres y ambientes
terrestres altamente especficos que se desvan de la media o tienen diferentes
certidumbres (nmero de cifras significativas) que los pesos atmicos estndar.
La masa isotpica relativa es la masa relativa de un istopo dado (ms especfica,
cualquier nclido solo), escalado con el carbono-12 como exactamente 12. No hay
otros nclidos distintos al carbono-12 que tengan exactamente un nmero entero
de masas en esta escala. Esto es debido a dos factores: [1] la diferente masa de
neutrones y protones que actan para cambiar la masa total en los nclidos con
relaciones protn/neutrn distintos al cociente 1:1 del carbono-12; y [2] no se
encontrar un nmero exacto si existe una prdida/ganancia de masa diferente a
la energa de enlace nuclear relativa a la energa de enlace nuclear media del
carbono-12, sin embargo, puesto que cualquier defecto de masa debido a la
energa de enlace nuclear es una fraccin pequea (menos del 1 %) comparada
con la masa de un nuclen (incluso menos comparado con la masa media por
nuclen en el carbono-12, que est moderada a fuertemente unido), y dado que
los protones y neutrones difieren en masa unos de otros por una fraccin pequea
(aproximadamente 0,0014 uma), la prctica de redondear la masa atmica de
cualquier nclido dado o istopo al nmero entero ms cercano, siempre da el
nmero entero simple de la suma total de nucleones. El conteo de neutrones
puede ser derivado por sustraccin del nmero atmico.
Defectos de masa en masas atmicas
Energa de enlace por ncleo de
istopos.
La cantidad que las masas atmicas
se desvan de su nmero de masa es
como sigue: la desviacin empieza,
positiva en el hidrgeno-1,
disminuyendo hasta alcanzar un
mnimo en el hierro-56, hierro-58 y
nquel-62, luego aumenta a valores
positivos en los istopos ms
pesados, conforme aumenta el
nmero atmico. Esto corresponde a lo siguiente: la fisin nuclear en un elemento
ms pesado que el hierro produce energa, y la fisin de cualquier elemento ms
ligero que el hierro requiere energa. Lo opuesto es verdadero para las reacciones
de fusin nuclear: la fusin en los elementos ms ligeros que el hierro produce
energa, y la fusin en los elementos ms pesados que el hierro requiere energa.
Medicin de las masas atmicas
La comparacin directa y medicin de las masas de los tomos se logra con la
utilizacin de un espectrmetro de masas.
Factor de conversin entre unidad de masa atmica y gramos
La unidad cientfica estndar para manejar tomos en cantidades macroscpicas
es el mol, que est definido arbitrariamente como la cantidad de sustancia que
tiene tantos tomos u otra unidad como tomos hay en 12 gramos de carbono del
istopo C-12. El nmero de tomos en un mol es denominado nmero de
Avogadro, cuyo valor es aproximadamente 6,022 x 10 23 mol1. Un mol de una
sustancia siempre contiene exactamente la masa atmica relativa o masa molar
de dicha sustancia, expresado en gramos; sin embargo, esto no es cierto para la
masa atmica. Por ejemplo, el peso atmico estndar del hierro es 55,847 g/mol, y
en consecuencia un mol de hierro como se suele encontrar en la Tierra tiene una
masa de 55,847 gramos. La masa atmica del istopo 56Fe es 55,935 u, y un mol
de 56Fe pesar, en teora, 55,935 g, pero no se ha encontrado tales cantidades
puras de istopo 56Fe en la Tierra.
La frmula para la conversin entre unidad de masa atmica y la masa SI en
gramos para un solo tomo es:
donde es la constante de masa molar y es el nmero de Avogadro.
Relacin entre masa atmica y masa molecular
Se aplican definiciones similares a las molculas. Se puede calcular la masa
molecular de un compuesto por adicin de las masas atmicas-moleculares de
sus tomos constituyentes (nclidos). Tambin se puede calcular la masa molar
indefinida por la adicin de las masas atmicas relativas de los elementos dados
en la frmula molecular. En ambos casos, la multiplicidad de los tomos (el
nmero de veces que est presente) debe ser tomado en cuenta, generalmente
multiplicando cada masa nica por su multiplicidad inversa.
Historia
En la historia de la qumica, los primeros cientficos en determinar los pesos
atmicos fueron John Dalton entre 1803 y 1808, y Jns Jakob Berzelius entre
1808 y 1826. Los pesos atmicos fueron definidos originalmente en relacin al
elemento hidrgeno, el ms ligero, tomndolo como 1, y en 1820, la hiptesis de
Prout indicaba que las masas atmicas de todos los elementos deberan ser un
mltiplo entero del peso del hidrgeno. Sin embargo, Berzelius pronto prob que
esta hiptesis no siempre se sostena, y en algunos casos, como el cloro, el peso
atmico caa casi exactamente entre dos mltiplos del peso del hidrgeno.
Posteriormente, se mostr que esto se deba a un efecto causado por los istopos,
y que la masa atmica de los istopos puros, o nclidos, era mltiplo de la masa
del hidrgeno, en un margen de diferencia del 0,96%.
En la dcada de 1860, Stanislao Cannizzaro refin los pesos atmicos aplicando
la ley de Avogadro (en el Congreso de Karlsruhe de 1860). Formul una ley para
determinar los pesos atmicos de los elementos: las distintas cantidades del
mismo elemento contenido en distintas molculas son todas mltiplos enteros del
peso atmico, y determin los pesos atmicos y pesos moleculares comparando la
densidad de vapor de un conjunto de gases con molculas conteniendo uno o ms
del elemento qumico en cuestin.5
A principios del siglo XX, hasta la dcada de 1960, los qumicos y fsicos utilizaban
dos escalas de masa atmicas. Los qumicos usaban una escala tal que la mezcla
natural de istopos de oxgeno tena una masa atmica de 16, mientras que los
fsicos asignaron el mismo nmero 16 a la masa atmica del istopo de oxgeno
ms comn (que contiene ocho protones y ocho neutrones). Sin embargo, debido
a que tambin estn presentes en el oxgeno natural, tanto el oxgeno-17 como el
oxgeno-18, esto conduca a 2 tablas diferentes de masas atmicas. [cita requerida] La
escala unificada, basada en el carbono-12, 12C, cumpla el requerimiento de los
fsicos de basar la escala en un istopo puro, a la vez que se haca
numricamente cercana a la escala de los qumicos.
PESO ATOMICO
El peso atmico es una cantidad fsica adimensional, definida como la razn del
promedio de las masas de los tomos de un elemento (de una muestra dada o
fuente) con respecto a la doceava parte de la masa de un tomo de carbono-12
(conocida como una unidad de masa atmica unificada).
El concepto se utiliza generalmente sin mayor calificacin para referirse al peso
atmico estndar, que a intervalos regulares publica la Comisin sobre
Abundancia de Istopos y Pesos Atmicos de la IUPAC.1 2 Se pretende que
sean aplicables a materiales de laboratorios normales.

Consideraciones generales
No debe olvidarse que la mayora de los elementos presentan distintas formas
isotpicas (con masas atmicas diferentes), por lo que a efectos prcticos de
cuantificar con la precisin necesaria los componentes de una gran variedad de
reacciones qumicas, es necesario determinar con exactitud el peso atmico de
cada elemento teniendo en cuenta la proporcin presente de los citados istopos.
Esto explica que se trate de cifras decimales (al contrario que los nmeros
atmicos, que son cifras enteras), y que en ocasiones se faciliten en forma de
intervalos (valor mnimo y valor mximo), dado que en funcin de la procedencia
del elemento, su composicin isotpica puede variar sensiblemente.
Los valores de estos pesos atmicos estndares estn reimpresos en una amplia
variedad de libros de texto, catlogos comerciales, psters, etc. Para describir esta
cantidad fsica se puede usar tambin la expresin masa atmica relativa.
Desde por lo menos 18603 y hasta la dcada de 1960, el uso continuado de la
locucin ha suscitado una controversia considerable 4 (vase ms adelante).

Clculo:
Para cada forma isotpica de un tomo:
Para cada tomo de un istopo AX de un elemento qumico dado, su peso
atmico relativo Ar(AX) se calcula realizando el cociente entre su peso,
ma(X), expresado en cualquier unidad de peso (g, kg,...), y la doceava parte
del peso de un tomo del istopo 12C, ma(12C), expresada en la misma
unidad:
Para cada elemento qumico:
Para un elemento qumico dado Y, su peso atmico relativo Ar(Y) se
obtiene a partir de la media de los pesos relativos de sus distintos istopos
ponderados por la abundancia relativa porcentual de cada uno:

A diferencia de las masas atmicas (las masas de los tomos individuales), los
pesos atmicos no son constantes fsicas. Varan de una muestra a otra. Sin
embargo, en muestras normales son suficientemente constantes para ser de
importancia fundamental en qumica. No se debe confundir al peso atmico con la
masa molecular.
Definicin
La definicin IUPAC5 del peso atmico es:
Un peso atmico (masa atmica relativa) de un
elemento de una fuente especificada es la razn de la
masa media por tomo del elemento respecto a 1/12
de la masa de un tomo 12C.
En la definicin, enfticamente se especifica un peso atmico, puesto que,
segn sea la fuente, un elemento tiene diferentes pesos atmicos. Por ejemplo,
debido a diferente composicin isotpica, el boro de Turqua tiene un peso
atmico menor que el boro de California.6 7 Sin embargo, dados el costo y las
dificultades del anlisis isotpico, es usual el uso de valores tabulados de pesos
atmicos estndares, que son ubicuos en laboratorios qumicos.
En 1960 se introdujo una unidad denominada unidad de masa atmica, definida
como 1/12 de la masa de carbono 12. Se representa con el smbolo u; de este
modo, 12C = 12u. La tabla de los pesos atmicos relativos se basa ahora en la
masa atmica de 12C = 12.
As mismo, la masa molar de una molcula es la masa de un mol de esas
molculas (sus unidades en qumica son g/mol), se obtiene multiplicando la masa
atmica relativa por la constante de masa molar. Por definicin un mol es el
nmero de tomos que estn contenidos en exactamente 12 gramos de carbono
de masa isotpica 12 (12C). A este nmero se le denomina nmero de Avogadro. El
valor ms exacto que se conoce hasta ahora de l es 6,0221367x10 23.

Controversia en el nombre
Entre los cientficos el uso del nombre peso atmico ha generado gran
controversia.4 Comnmente, quienes lo objetan prefieren la expresin masa
atmica relativa (no confundir con masa atmica). La objecin bsica es que el
peso atmico no es propiamente peso, que es la fuerza ejercida en un objeto en
un campo gravitacional, medido en unidades de fuerza tales como el newton.
En rplica, los que apoyan el concepto peso atmico opinan (entre otros
argumentos)4 que "el nombre ha estado en uso continuo para la misma cantidad
desde que el concepto fue establecido por primera vez por John Dalton en 1808."8
La mayor parte del tiempo, los pesos atmicos realmente se han medido
pesando (esto es, por anlisis gravimtrico). El nombre de una cantidad
fsica debera no variar simplemente porque el mtodo de su determinacin
ha cambiado.
La locucin masa atmica relativa debera reservarse para la masa de un
nucleido especfico (o istopo).
Es muy comn encontrar nombres mal propuestos para cantidades fsicas,
que se mantienen por razones histricas, como:
1. Fuerza electromotriz, que no es fuerza.
2. Poder de resolucin, que no es una cantidad de potencia.
3. Concentracin molar, que no es una cantidad molar (una cantidad
expresada por unidad de cantidad de sustancia).
Podra agregarse que el peso atmico suele no ser verdaderamente atmico
siquiera, puesto que no corresponde a un tomo individual. El mismo argumento
puede plantearse contra el trmino masa atmica relativa cuando se usa en
este sentido.

Determinacin de los pesos atmicos


Los pesos atmicos modernos se calculan a partir de valores medidos de masa
atmica, de cada nclido, segn su composicin isotpica. Hay disponibilidad de
datos sumamente precisos de masas atmicas9 10 de virtualmente todos los
nclidos no radioactivos. Las composiciones isotpicas son ms difciles de medir
a un alto grado de precisin, ya que estn sujetas a variaciones entre muestras. 11
12

Por esta razn los pesos atmicos de los veintids elementos mononucleicos se
conocen con una precisin especialmente alta, con incertidumbre de solo una
parte en 38 millones en el caso del flor: precisin mayor que el mejor valor actual
de la constante de Avogadro: una parte en 20 millones.
Abundancia (%)11
Istopo Masa atmica10
Estndar Intervalo
28
Si 27.976 926 532 46(194) 92.2297(7) 92.2192.25
29
Si 28.976 494 700(22) 4.6832(5) 4.694.67
30
Si 29.973 770 171(32) 3.0872(5) 3.103.08
Se ejemplifica el clculo del silicio, cuyo peso atmico es especialmente
importante en metrologa. En la naturaleza, de este elemento existe una mezcla de
tres istopos: 28Si, 29Si y 30Si.
Las masas atmicas de estos nclidos se conocen con una precisin de una parte
en 14 mil millones para el 28Si; de los restantes, una parte por mil millones. Sin
embargo, el intervalo de abundancia natural de los istopos es tal que la
abundancia estndar est determinada hasta aproximadamente 0,001% (vase
tabla adjunta). El clculo es:
Ar(Si) = (27.97693 0.922297) + (28.97649 0.046832) + (29.97377
0.030872) = 28.0854
La estimacin de la incertidumbre es complicada,13 especialmente dado que la
distribucin de la muestra no es necesariamente simtrica: los pesos atmicos
estndares de la IUPAC estn indicados con incertidumbres simtricas
estimadas,14 y el valor referente al silicio es 28,0855 (referencia 3). La
incertidumbre estndar relativa en este valor es 110 5 o 10 ppm (partes por
milln).

Relacin de elementos por orden alfabtico con sus pesos atmicos


Como se ha indicado anteriormente, el peso atmico de cada elemento se calcula
en funcin de la proporcin en la que sus istopos estables aparecen en la corteza
terrestre (es decir, para cada istopo se agrega el peso de sus protones y el peso
de sus neutrones, y se calcula la media ponderada en funcin de la abundancia en
la que aparece cada istopo). As, elementos con un solo istopo estable, o con un
determinado istopo en una proporcin muy preponderante, tienen su
correspondiente peso atmico nico. En cambio, no es posible establecer el peso
atmico de aquellos elementos que no poseen istopos estables (por ser
radiactivos), que en la tabla siguiente aparecen con el signo "(-)".
Desde el ao 2010, la IUPAC decidi atribuir un intervalo de pesos atmicos a
10 elementos (hidrgeno, litio, boro, carbono, nitrgeno, oxgeno, silicio, azufre,
cloro y talio),15 (posteriormente se ha ampliado esta lista hasta 12, aadiendo el
bromo y el magnesio) reflejando de forma ms precisa cmo estos elementos se
hallan en la naturaleza. Por ejemplo, para el azufre se utilizaba anteriormente el
peso atmico 32,065; con la nueva tabla, se indica que este valor puede estar
entre [32,05 y 32,08], en funcin de la procedencia de la muestra con la que se
est trabajando.
Eleme UM Elemen UM Eleme UM Elemen UM Element UM Elemen
UMA
nto A to A nto A to A o A to
132, Fsfor 30,9 Livermo 195, 22,9
Actinio (-) Cesio (-) Platino Sodio
9 o 7 rio 1 9
[204,
Alumin 26,9 91,2 Franci 175, 207, 3-
Circonio (-) Lutecio Plomo Talio
io 8 2 o 0 2 204,
4]
[35,4 [24,3
Americ 4- Gadoli 157, Magnes 0- 180,
(-) Cloro Plutonio (-) Tantalio
io 35,4 nio 3 io 24,3 9
6] 1]
Antimo 121, 58,9 69,7 Mangan 54,9 Tecneci
Cobalto Galio Polonio (-) (-)
nio 8 3 2 eso 4 o
39,9 63,5 Germa 72,6 Meitneri 39,1 127,
Argn Cobre (-) Potasio Telurio
5 5 nio 3 o 0 6
Arsni 74,9 Coperni 178, Mendel Praseod 140, 158,
(-) Hafnio (-) Terbio
co 2 cio 5 evio imio 9 9
52,0 Mercuri 200, Prometi 47,8
stato (-) Cromo Hassio (-) (-) Titanio
0 o 6 o 7
[32,0
5- 4,00 Molibde 95,9 Protacti 231, 232,
Azufre Curio (-) Helio Torio
32,0 3 no 5 nio 0 0
8]
[1,00
137, Darmsta Hidrg 7- Neodimi 144, 168,
Bario (-) Radio (-) Tulio
3 dtio eno 1,00 o 2 9
9]
9,01 Disprosi 162, 55,8 20,1 Ununoc
Berilio Hierro Nen Radn (-) (-)
2 o 5 5 8 tio
Berkeli 164, Neptuni 186, Ununpe
(-) Dubnio (-) Holmio (-) Renio (-)
o 9 o 2 ntio
Bismut 209, Einsteini 114, 92,9 102, Ununse
(-) Indio Niobio Rodio (-)
o 0 o 8 1 9 ptio
Bohrio (-) Erbio 167, Iodo 126, Nquel 58,6 Roentge (-) Ununtri (-)
3 9 9 nio o
[10,8 [14,0
0- Escandi 44,9 192, Nitrge 0- 85,4 238,
Boro Iridio Rubidio Uranio
10,8 o 6 2 no 14,0 7 0
3] 1]
[79,9
0- 118, 173, 101, 50,9
Bromo Estao Iterbio Nobelio (-) Rutenio Vanadio
79,9 7 0 1 4
1]
Cadmi 112, Estronci 87,6 88,9 197, Rutherfo Wolfra 183,
Itrio Oro (-)
o 4 o 2 1 0 rdio mio 8
40,0 152, 83,8 190, 150, 131,
Calcio Europio Kriptn Osmio Samario Xenn
8 0 0 2 4 3
[15,9
Califor Lantan 138, Oxgen 9- Seaborg 65,3
(-) Fermio (-) (-) Zinc
nio o 9 o 16,0 io 8
0]
[12,0
Carbo 0- Lawren 106, 78,9
Flerovio (-) (-) Paladio Selenio
no 12,0 cio 4 7
2]
[6,93 [28,0
140, 19,0 8- 107, 8-
Cerio Flor Litio Plata Silicio
1 0 6,99 9 28,0
7] 9]
Tabla peridica con pesos atmicos
En correspondencia con el listado anterior, se incluye a continuacin la tabla
peridica (IUPAC; ao 2016) con la relacin de elementos qumicos (del 1 al 118) y
sus correspondientes pesos atmicos 16 expresados en Unidades de Masa
Atmica:
H
[1,0 He
07- 4,0
1,00 03
9]
Li B C N O
[6,9 Be [10, [12, [14, [15, Ne
F
38- 9,01 80- 00- 00- 99- 20,
19
6,99 2 10,8 12,0 14,0 16,0 18
7] 3] 2] 1] 0]
Mg Si S Cl
Na [24, Al [28, P [32, [35, Ar
22,9 30- 26,9 08- 30,9 05- 44- 39,
9 24,3 8 28,0 7 32,0 35,4 95
1] 9] 8] 6]
Br
Ca Sc Ti V Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se [79, Kr
K Cr
40,0 44, 47, 50, 54, 55, 58, 58, 63, 65, 69,7 72,6 74,9 78,9 90- 83,
39,1 52
8 96 87 94 94 85 93 69 55 38 2 3 2 7 79,9 8
1]
Rb Sr Y Zr Nb Mo Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
85,4 87,6 88, 91, 92, 95, Tc 101 102 106 107 112 114, 118, 121, 127, 126, 131
7 2 91 22 91 95 ,1 ,9 ,4 ,9 ,4 8 7 8 6 9 ,3
Tl
Cs Ba Hf Ta W Re Os Ir Pt Hg [204 Pb
Au Bi
132, 137, * 178 180 183 186 190 192 195 200 ,3- 207, Po At Rn
197 209
9 3 ,5 ,9 ,8 ,2 ,2 ,2 ,1 ,6 204, 2
4]

Fr Ra ** Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Nh Fl Mc Lv Ts Og

La Ce Pr Nd Sm Gd Tb Dy Ho Er Tm
Eu Yb Lu
* 138, 140 140 144 Pm 150 157 158 162 164 167, 168,
152 173 175
9 ,1 ,9 ,2 ,4 ,3 ,9 ,5 ,9 3 9
Th Pa U
** Ac Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr
232 231 238

Pesos atmicos hasta el ao 2010:


En esta tabla, sustituida por la anterior, cada elemento aparece con un nico peso
atmico en UMA (entonces no se haban introducido los intervalos de peso).
Todava puede ser til para determinaciones que no requieran una precisin
considerable, y para comprobar clculos y fuentes bibliogrficas anteriores al ao
2010:
H He
1,00 4,0
79 03
Li Be B C N O Ne
F
6,94 9,01 10,8 12,0 14,0 15,9 20,
19
1 2 11 11 07 99 18
Na Mg Al Si P S Cl Ar
22,9 24,3 26,9 28,0 30,9 32,0 35,4 39,
9 05 8 86 7 65 53 95
Ca Sc Ti V Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
K Cr
40,0 44, 47, 50, 54, 55, 58, 58, 63, 65, 69,7 72,6 74,9 78,9 79,9 83,
39,1 52
8 96 87 94 94 85 93 69 55 38 2 3 2 7 04 8
Rb Sr Y Zr Nb Mo Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
85,4 87,6 88, 91, 92, 95, Tc 101 102 106 107 112 114, 118, 121, 127, 126, 131
7 2 91 22 91 95 ,1 ,9 ,4 ,9 ,4 8 7 8 6 9 ,3
Cs Ba Hf Ta W Re Os Ir Pt Hg Tl Pb
Au Bi
132, 137, * 178 180 183 186 190 192 195 200 204, 207, Po At Rn
197 209
9 3 ,5 ,9 ,8 ,2 ,2 ,2 ,1 ,6 38 2

Fr Ra ** Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Nh Fl Mc Lv Ts Og

La Ce Pr Nd Sm Gd Tb Dy Ho Er Tm
Eu Yb Lu
* 138, 140 140 144 Pm 150 157 158 162 164 167, 168,
152 173 175
9 ,1 ,9 ,2 ,4 ,3 ,9 ,5 ,9 3 9
Th Pa U
** Ac Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr
232 231 238
VALENCIA
La valencia es el nmero de electrones que tiene un elemento en su ltimo nivel
de energa. Estos electrones son los que pone en juego durante una reaccin
qumica o para establecer un enlace con otro elemento. Hay elementos con ms
de una valencia, por ello fue reemplazado este concepto con el de nmeros de
oxidacin que finalmente representa lo mismo. A travs del siglo XX, el concepto
de valencia ha evolucionado en un amplio rango de aproximaciones para describir
el enlace qumico, incluyendo la estructura de Lewis (1916), la teora del enlace de
valencia (1927), la teora de los orbitales moleculares (1928), la teora de repulsin
de pares electrnicos de la capa de valencia (1958) y todos los mtodos
avanzados de qumica cuntica.

Historia

La etimologa de la palabra valencia proviene de 1543, significando "molde", del


latn valenta "fuerza, capacidad", y el significado qumico refirindose al poder
combinante de un elemento est registrado desde 1884, del alemn Valenz.

En 1890, William Higgins public bocetos sobre lo que l llam combinaciones de


partculas "ltimas", que esbozaban el concepto de enlaces de valencia.1 Si, por
ejemplo, de acuerdo a Higgins, la fuerza entre la partcula ltima de oxgeno y la
partcula ltima de nitrgeno era 6, luego la fuerza del enlace debera ser dividida
acordemente, y de modo similar para las otras combinaciones de partculas
ltimas: estas son las de la tabla peridica.

Combinaciones de partculas ltimas de William Higgins (1789).


Sin embargo, el origen no exacto de la teora de las valencias qumicas puede ser
rastreado a una publicacin de Edward Frankland, en la que combin las viejas
teoras de los radicales libres y teora de tipos con conceptos sobre afinidad
qumica para mostrar que ciertos elementos tienen la tendencia a combinarse con
otros elementos para formar compuestos conteniendo tres equivalentes del tomo
unido, por ejemplo, en los grupos de tres tomos (vg. NO3, NH3, NI3, etc.) o cinco,
por ejemplo en los grupos de cinco tomos (vg. N2O5, NH4O, P2O5, etc.) Es en este
modo, segn Franklin, que sus afinidades estn mejor satisfechas. Siguiendo
estos ejemplos y postulados, Franklin declar cun obvio esto es que: 2
Una tendencia o ley prevalece (aqu), y que, no importa qu puedan ser los
caracteres de los tomos que se unen, el poder combinante de los elementos
atrayentes, si me puedo permitir el trmino, se satisface siempre por el mismo
nmero de estos tomos.

Tipos de valencia

Valencia positiva mxima: es el nmero positivo que refleja la mxima


capacidad de combinacin de un tomo. Este nmero coincide con el grupo
de la tabla peridica de los elementos al cual pertenece. Por ejemplo, el
cloro (Cl) pertenece al grupo 17, por lo que su valencia positiva mxima es
7.

Valencia negativa solo para el grupo A no para el grupo B: es el nmero


negativo que refleja la capacidad que tiene un tomo de combinarse con
otro pero que est actuando con valencia positiva. Este nmero negativo se
puede determinar contando lo que le falta a la valencia positiva mxima
para llegar a 8, pero con signo -. Por ejemplo: a la valencia mxima positiva
del tomo de cloro es 7, por lo que le falta un electrn para cumplir el
octeto, entonces su valencia negativa ser -1.

Vista general

El concepto fue desarrollado a mediados del siglo XIX, en un intento por


racionalizar la frmula qumica de compuestos qumicos diferentes. En 1919,
Irving Langmuir, tom prestado el trmino para explicar el modelo del tomo
cbico de Gilbert N. Lewis al enunciar que "el nmero de pares de electrones que
cualquier tomo dado comparte con el tomo adyacente es denominado la
covalencia del tomo." El prefijo co- significa junto, as que un enlace covalente
significa que los tomos comparten valencia. De ah, si un tomo, por ejemplo,
tiene una valencia +1, significa que perdi un electrn, y otro con una valencia de
-1, significa que tiene un electrn adicional. Luego, un enlace entre estos dos
tomos resultara porque se complementaran o compartiran sus tendencias en el
balance de la valencia. Subsecuentemente, actualmente es ms comn hablar de
enlace covalente en vez de valencia, que ha cado en desuso del nivel ms alto de
trabajo, con los avances en la teora del enlace qumico, pero an es usado
ampliamente en estudios elementales donde provee una introduccin heurstica a
la materia.

Definicin del "nmero de enlaces"

Se crea originalmente que el nmero de enlaces formados por un elemento dado


era una propiedad qumica fija y, en efecto, en muchos casos, es una buena
aproximacin. Por ejemplo, en muchos de sus compuestos, el carbono forma
cuatro enlaces, el oxgeno dos y el hidrgeno uno. Sin embargo, pronto se hizo
evidente que, para muchos elementos, la valencia podra variar entre compuestos
diferentes. Uno de los primeros ejemplos en ser identificado era el fsforo, que
algunas veces se comporta como si tuviera una valencia de tres, y otras como si
tuviera una valencia de cinco. Un mtodo para resolver este problema consiste en
especificar la valencia para cada compuesto individual: aunque elimina mucho de
la generalidad del concepto, esto ha dado origen a la idea de nmero de oxidacin
(usado en la nomenclatura Stock y a la notacin lambda en la nomenclatura
IUPAC de qumica inorgnica).

Definicin de IUPAC

La Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada (IUPAC) ha hecho algunos


intentos de llegar a una definicin desambigua de valencia. La versin actual,
adoptada en 1994, es la siguiente: 3

La valencia es el mximo nmero de tomos univalentes (originalmente tomos de


hidrgeno o cloro) que pueden combinarse con un tomo del elemento en
consideracin, o con un fragmento, o para el cual un tomo de este elemento
puede ser sustituido.

Esta definicin reimpone una valencia nica para cada elemento a expensas de
despreciar, en muchos casos, una gran parte de su qumica.La mencin del
hidrgeno y el cloro es por razones histricas, aunque ambos en la prctica
forman compuestos principalmente en los que sus tomos forman un enlace
simple. Las excepciones en el caso del hidrgeno incluyen el ion bifluoruro, [HF2],
y los diversos hidruros de boro tales como el diborano: estos son ejemplos de
enlace de tres centros. El cloro forma un nmero de fluoruroClF, ClF3 y ClF5y
su valencia, de acuerdo a la definicin de la IUPAC, es cinco. El flor es el
elemento para el que el mayor nmero de tomos se combinan con tomos de
otros elementos: es univalente en todos sus compuestos, excepto en el ion [H 2F]+.
En efecto, la definicin IUPAC slo puede ser resuelta al fijar las valencias del
hidrgeno y el flor como uno, convencin que ha sido seguida ac.

Valencias de los elementos

Las valencias de la mayora de los elementos se basan en el fluoruro ms alto


conocido.4

Otras crticas al concepto de valencia

La valencia de un elemento no siempre es igual a su estado de oxidacin


ms alto: las excepciones incluyen al rutenio, osmio y xenn, que tienen
valencias de seis (hexafluoruros), pero que pueden formar compuestos con
oxgeno en el estado de oxidacin +8, y cloro, que tiene una valencia de
cinco, pero un estado de oxidacin mximo de +7 (en los percloratos).
El concepto de "combinacin" no puede ser igualado con el nmero de
enlaces formados por un tomo. En el fluoruro de litio (que tiene la
estructura del NaCl), cada tomo de litio est rodeado por seis tomos de
flor, mientras que la valencia del litio es universalmente tomada como uno,
como sugiere la frmula LiF. En la fase gaseosa, el LiF existe como
molculas discretas diatmicas como las valencias sugeriran.

CONFIGURACIN ELECTRNICA
En fsica y qumica, la configuracin electrnica indica la manera en la cual los
electrones se estructuran o se modifican en un tomo de acuerdo con el modelo
de capas electrnicas, en el cul las funciones de ondas del sistema se expresa
como un tomo o atomicamente un producto de orbitales antisimetrizadas.1 2 La
configuracin electrnica es importante porque determina las propiedades de
combinacin qumica de los tomos y por tanto su posicin en la tabla peridica.

La disposicin de los electrones en los tomos est sujeta a las reglas de la


mecnica cuntica. En particular la configuracin electrnica viene dada por una
combinacin de estados cunticos que son solucin de la ecuacin de
Schrdinger para dicho tomo.

Una de las restricciones de la mecnica cuntica no explcitamente contenida en


la ecuacin de Schrdinger es que cualquier conjunto de electrones en un mismo
estado cuntico deben cumplir el principio de exclusin de Pauli por ser fermiones
(partculas de espn semientero). Dicho principio implica que la funcin de onda
total que describe dicho conjunto de electrones debe ser antisimtrica.3 Por lo
tanto, en el momento en que un estado cuntico es ocupado por un electrn, el
siguiente electrn debe ocupar un estado cuntico diferente.

En los estados estacionarios de un tomo, la funcin de onda de un electrn en


una aproximacin no-relativista los estados que son funcin propia de la ecuacin
de Schrdinger en donde es el hamiltoniano monoelectrnico correspondiente.
Para el caso relativista hay que recurrir a la ecuacin de Dirac. Las funciones
propias obtenidas como solucin de cualquiera de estas dos estaciones se
denominan orbitales atmicos, por analoga con la imagen clsica de electrones
orbitando alrededor del ncleo. Estos orbitales, en su expresin ms bsica, se
pueden enumerar mediante cuatro nmeros cunticos: n, l, ml y ms. Obviamente,
el principio de exclusin de Pauli implica que no puede haber dos electrones en un
mismo tomo con los cuatro valores de los nmeros cunticos iguales (porque
entonces ocuparan el mismo orbital y eso est excluido por el principio).
De acuerdo con la mecnica cuntica, los electrones pueden pasar de un orbital
atmico a otro ya sea emitiendo o absorbiendo un cuanto de energa, en forma de
fotn. Esta transicin de un orbital a otro con diferentes energas explican diversos
fenmenos de emisin y absorcin de radiacin electromagntica por parte de los
tomos.

Notacin
Artculo principal: Orbital atmico

Se utiliza en una notacin estndar para describir las configuraciones electrnicas


de tomos y molculas. Para los tomos, la notacin contiene la definicin de los
orbitales atmicos (en la forma n l, por ejemplo 1s, 2p, 3d, 4f) indicando el nmero
de electrones asignado a cada orbital (o al conjunto de orbitales de la misma
subcapa ) como un superndice . Por ejemplo, el hidrgeno tiene un electrn en el
orbital s de la primera capa, de ah que su configuracin electrnica se escriba 1s 1.
El litio tiene dos electrones en la subcapa 1s y uno en la subcapa 2s (de mayor
energa), de ah que su configuracin electrnica se escriba 1s 2 2s1
(pronuncindose "uno-ese-dos, dos-ese-uno"). Para el fsforo (nmero atmico
15), tenemos: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p3.

Para tomos con muchos electrones, esta notacin puede ser muy larga por lo
que se utiliza una notacin abreviada, que tiene en cuenta que las primeras
subcapas son iguales a las de algn gas noble. Por ejemplo, el fsforo, difiere del
argn y nen (1s2 2s2 2p6) nicamente por la presencia de la tercera capa. As, la
configuracin electrnica del fsforo se puede escribir respecto de la del nen
como: [Ne] 3s2 3p3. Esta notacin es til si tenemos en cuenta que la mayor parte
de las propiedades qumicas de los elementos vienen determinadas por las capas
ms externas.

El orden en el que se escriben los orbitales viene dado por la estabilidad relativa
de los orbitales, escribindose primero aquellos que tienen menor energa orbital.
Esto significa que, aunque sigue unas pautas generales, se pueden producir
excepciones. La mayor parte de los tomos siguen el orden dado por la regla de
Madelung. As, de acuerdo con esta regla, la configuracin electrnica del hierro
se escribe como: [Ar] 4s2 3d6. Otra posible notacin agrupa primero los orbitales
con el mismo nmero cuntico n, de tal manera que la configuracin del hierro se
expresa como [Ar] 3d6 4s2 (agrupando el orbital 3d con los 3s y 3p que estn
implcitos en la configuracin del argn).

El superndice 1 de los orbitales ocupados por un nico electrn no es obligatorio. 4


Es bastante comn ver las letras de los orbitales escritas en letra itlica o cursiva.
Sin embargo, la Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada (IUPAC)
recomienda utilizar letra normal, tal y como se realiza aqu.

Origen histrico

Niels Bohr fue el primero en proponer (1923) que la periodicidad en las


propiedades de los elementos se poda explicar mediante la estructura electrnica
del tomo.5 Su propuesta se bas en el modelo atmico de Bohr para el tomo, en
el cual las capas electrnicas eran rbitas electrnicas a distancias fijas al ncleo.
Las configuraciones originales de Bohr hoy parecen extraas para el qumico: al
azufre se le asignaba una configuracin 2.4.4.6 en vez de 1s 2 2s2 2p6 3s2 3p4.

Un ao despus, E. C. Stoner incorpora el tercer nmero cuntico de la teora de


Sommerfeld en la descripcin de las capas electrnicas, y predice correctamente
la estructura de capas del azufre como 2.8.6. 6 Sin embargo, ni el sistema de Bohr
ni el de Stoner podan describir correctamente los cambios del espectro atmico
en un campo magntico (efecto Zeeman).

Distribucin electrnica

Es la distribucin de los electrones en los subniveles y orbitales de un tomo. La


configuracin electrnica de los elementos se rige segn el diagrama de Moeller:

Para comprender el diagrama de Moeller se utiliza la siguiente tabla:

s p d f

k=1 1s
l=2 2s 2p

m=3 3s 3p 3d

n=4 4s 4p 4d 4f

o=5 5s 5p 5d 5f

p=6 6s 6p 6d

q=7 7s 7p

Para encontrar la distribucin electrnica se escriben las notaciones en forma


diagonal desde arriba hacia abajo y de derecha a izquierda (seguir colores):

1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d 5p 6s 4f 5d 6p 7s 5f 6d 7p

Este principio de construccin (denominado principio de Aufbau, del alemn


Aufbau que significa 'construccin') fue una parte importante del concepto original
de Bohr de configuracin electrnica. Puede formularse como: 7

slo se pueden ocupar los orbitales con un mximo de dos electrones, en


orden creciente de energa orbital: los orbitales de menor energa se llenan
antes que los de mayor energa.

As, vemos que se puede utilizar el orden de energas de los orbitales para
describir la estructura electrnica de los tomos de los elementos. Un subnivel s
se puede llenar con 1 o 2 electrones. El subnivel p puede contener de 1 a 6
electrones; el subnivel d de 1 a 10 electrones y el subnivel f de 1 a 14 electrones.
Ahora es posible describir la estructura electrnica de los tomos estableciendo el
subnivel o distribucin orbital de los electrones. Los electrones se colocan primero
en los subniveles de menor energa y cuando estos estn completamente
ocupados, se usa el siguiente subnivel de energa superior. Esto puede
representarse por la siguiente tabla:

s p d f

n=1 2

n=2 2 6
n=3 2 6 10

n=4 2 6 10 14

n=5 2 6 10 14

n=6 2 6 10

n=7 2 6

Para encontrar la configuracin electrnica se usa el mismo procedimiento anterior


incluyendo esta vez el nmero mximo de electrones para cada orbital.

1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10 6p6 7s2 5f14 6d10 7p6

Finalmente la configuracin queda de la siguiente manera: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2
3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10 6p6 7s2 5f14 6d10 7p6

Para determinar la configuracin electrnica de un elemento, basta con calcular


cuntos electrones hay que acomodar y entonces distribuirlos en los subniveles
empezando por los de menor energa e ir llenando hasta que todos los electrones
estn distribuidos. Un elemento con nmero atmico mayor tiene un electrn ms
que el elemento que lo precede. El subnivel de energa aumenta de esta manera:

Subnivel s, p, d o f: Aumenta el nivel de energa.

Sin embargo, existen excepciones, como ocurre en los elementos de transicin al


ubicarnos en los grupos del cromo y del cobre, en los que se promueve el electrn
dando as una configuracin fuera de lo comn.

Estructura electrnica y tabla peridica


Bloques de la tabla peridica

La forma de la tabla peridica est ntimamente relacionada con la configuracin


electrnica de los tomos de los elementos. Por ejemplo, todos los elementos del
grupo 1 tienen una configuracin de [E] ns1 (donde [E] es la configuracin del gas
inerte correspondiente), y tienen una gran semejanza en sus propiedades
qumicas. La capa electrnica ms externa se denomina "capa de valencia" y (en
una primera aproximacin) determina las propiedades qumicas. Conviene
recordar que el hecho de que las propiedades qumicas eran similares para los
elementos de un grupo fue descubierto hace ms de un siglo, antes incluso de
aparecer la idea de configuracin electrnica. 8 No est claro cmo explica la regla
de Madelung (que ms bien describe) la tabla peridica, 9 ya que algunas
propiedades (tales como el estado de oxidacin +2 en la primera fila de los
metales de transicin) seran diferentes con un orden de llenado de orbitales
distinto.

Regla de exclusin de Pauli

Esta regla nos dice que en un estado cuntico solo puede haber un electrn. De
aqu salen los valores del espn o giro de los electrones que es 1/2y con
proyecciones .

Tambin que en una orientacin deben caber dos electrones excepto cuando el
nmero de electrones se ha acabado, por lo cual el orden que debe seguir este
ordenamiento en cada nivel es primero los de espn positivo (+1/2) y luego los
negativos.

El principio de exclusin de Pauli fue un principio cuntico enunciado por Wolfgang


Ernst Pauli en 1925. Establece que no puede haber dos fermiones con todos sus
nmeros cunticos idnticos (esto es, en el mismo estado cuntico de partcula
individual). Perdi la categora de principio, pues deriva de supuestos ms
generales: de hecho, es una consecuencia del teorema de la estadstica del spin.
El principio de exclusin de Pauli slo se aplica a fermiones, esto es, partculas
que forman estados cunticos antisimtricos y que tienen espn semientero. Son
fermiones, por ejemplo, los protones, los neutrones y los electrones, los tres tipos
de partculas subatmicas que constituyen la materia ordinaria. El principio de
exclusin de Pauli rige, as pues, muchas de las caractersticas distintivas de la
materia. En cambio, partculas como el fotn y el (hipottico) gravitn no obedecen
a este principio, ya que son bosones, esto es, forman estados cunticos simtricos
y tienen espn entero. Como consecuencia, una multitud de fotones puede estar
en un mismo estado cuntico de partcula, como en los lseres. "Dos electrones
en la corteza de un tomo no pueden tener al mismo tiempo los mismos nmeros
cunticos". Es sencillo derivar el principio de Pauli, basndonos en el artculo de
partculas idnticas. Los fermiones de la misma especie forman sistemas con
estados totalmente antisimtricos, lo que para el caso de dos partculas significa
que:

mismo estado cuntico |>, el estado del sistema completo es |>.


Regla del octeto

Para que un tomo sea estable debe tener todos sus orbitales llenos (cada orbital
con dos electrones, uno de espn + y otro de espn -) Por ejemplo, el oxgeno,
que tiene configuracin electrnica 1s, 2s, 2p 4, debe llegar a la configuracin 1s,
2s, 2p6 con la cual los niveles 1 y 2 estaran llenos. Recordemos que la Regla del
octeto, justamente establece que el nivel electrnico se completa con 8 electrones,
excepto el hidrgeno, que se completa con 2 electrones. Entonces el oxgeno
tendr la tendencia a ganar los 2 electrones que le faltan, por esto se combina con
2 tomos de hidrgeno (en el caso del agua, por ejemplo), que cada uno necesita
1 electrn (el cual recibe del oxgeno) y otorga a dicho tomo 1 electrn cada uno.
De este modo, cada hidrgeno complet el nivel 1 y el oxgeno complet el nivel 2.

En qumica se denomina orbital a la zona del espacio que rodea a un ncleo


atmico donde la probabilidad de encontrar un electrn es mxima, cercana al
91%. Ejemplo de ello: 10Ne: 1s 2, 2s2, 2p6 regla del octeto: 11Na:(Ne)10, 1s 2, 2s2,
2p6, 3s1

Anomalas de configuracin electrnica

Al desarrollar la configuracin electrnica, encontramos una serie de excepciones.


Por ejemplo, es ms estable llenar dos medios orbitales que completar uno y dejar
el otro a uno o dos electrones de estar completado a la mitad. As, los metales del
grupo 6 en vez de tener los orbitales externos s completos y el orbital d a un
electrn de estar semi-completo, donarn un electrn del orbital s al orbital d,
quedando ambos completos a la mitad: s 1d5 en vez de s2d4. Igualmente, es ms
estable rellenar los orbitales d completamente, por lo que los elementos del grupo
11 tendern a adoptar la configuracin s 1d10 en vez de s2d9. Ejemplos de estas
anomalas son:

Grupo VIB:

24
Cr: 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2, 3d4 : es incorrecto.

24
Cr: 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s1, 3d5 : es correcto.

Grupo IB:

29
Cu: 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s1, 3d10 : es correcto.

ER: n + l
Donde:

n: nivel l: subnivel

Ejemplo:

4s: 4 + 0 : 4

3p: 3 + 1 : 4

4d: 4 + 2 : 6

5f: 5 + 3 : 8

6g: 6 + 4 : 10

7h: 7 + 5 : 12

Orbital o REEMPE
En qumica se usa la expresin REEMPE para designar el valor esperado de un
operador densidad de estados de dos electrones con . En otras palabras: la regin
donde existe mayor posibilidad de encontrar como mximo 2 electrones que se
mueven en forma paralela y en sentidos contrarios. Su nombre proviene de
Regin de Espacio Energtico de Manifestacin Probabilstica del Electrn.
SISTEMAS CRISTALINOS
Un slido cristalino se construye a partir de la repeticin en el espacio de una
estructura elemental paralelepipdica denominada celda unitaria. En funcin de
los parmetros de red, es decir, de las longitudes de los lados o ejes del
paraleleppedo elemental y de los ngulos que forman, se distinguen siete
sistemas cristalinos:

Sistema cristalino Ejes Angulos entre ejes


Cbico a=b=c = = = 90
Tetragonal a=bc = = = 90
Ortorrmbico abca = = = 90
Hexagonal a=bc = = 90; = 120
Trigonal (o Rombodrica) a=b=c = = 90
Monoclnico abca = = 90; 90

Triclnico abca
, , 90

En funcin de las posibles localizaciones de los tomos en la celda unitaria se


establecen 14 estructuras cristalinas bsicas, las denominadas redes de Bravais.

Elementos de simetra

El tipo de sistema normal cristalino depende de la disposicin simtrica y repetitiva


de las caras que forman el cristal. Dicha disposicin es consecuencia del
ordenamiento interno de sus tomos y, por lo tanto, caracterstico de cada mineral.
Las caras se dispondrn segn los elementos de simetra que tenga ese sistema,
siendo uno de ellos caracterstico de cada uno de los siete sistemas:

Sistema cristalino Elementos caractersticos


Cbico Cuatro ejes ternarios
Tetragonal Un eje cuaternario (o binario derivado)
Ortorrmbico Tres ejes binarios o tres planos de simetra
Hexagonal Un eje senario (o ternario derivado)
Trigonal (o Rombodrica) Un eje ternario
Monoclnico Un eje binario o un plano de simetra
Triclnico Un centro de simetra o bien ninguna simetra
PARMETROS DE RED
El parmetro de red hace referencia a la distancia constante de las celdas
unitarias o "dimensin de cada celda" con respecto a su estructura cristalina, por
eso en una cbica tenemos a=b=c. Las estructuras o redes en tres dimensiones
generalmente tienen tres parmetros de red, a, b y c. Sin embargo, en el caso
especial de redes cbicas simples, todos los parmetros son iguales, con lo cual
nos referimos a ellos como a. Del mismo modo, en las estructuras cristalinas
hexagonales, los parmetros a y b son iguales, por lo que nicamente
consideraremos a y c.

En el crecimiento epitaxial, el parmetro de red es una medicin de la


compatibilidad estructural entre diferentes materiales.

Ya que los parmetros de red tienen dimensiones de longitud, su unidad en el


sistema internacional es el metro. No obstante, suelen darse en submltiplos como
el nanmetro o el angstrom.

La coincidencia de parmetros de red es importante para hacer crecer capas finas


de unos materiales sobre otros; cuando estos parmetros son diferentes se
forman irregularidades en la capa y se hace imposible hacer crecer nuevas capas
sin defectos.

La coincidencia de parmetros de red entre dos materiales semiconductores


permite formar una regin con un ancho de banda prohibida distinto sin variar la
red cristalina. De este modo se construyen LEDs y diodos lser.

Por ejemplo, el GaAs, el AlGaAs y el AlAs tienen parmetros de red casi idnticos,
haciendo posible crecer capas de cualquier grosor unas encima de otras.

Los parmetros de red pueden ser medidos mediante difraccin por rayos X.

CELDA UNITARIA
Se define como celda unitaria, la porcin ms simple de la estructura cristalina que
al repetirse mediante traslacin reproduce todo el cristal. Todos los materiales
cristalinos adoptan una distribucin regular de tomos o iones en el espacio.

Se trata de un arreglo espacial de tomos que se repite en el espacio


tridimensional definiendo la estructura del cristal. Se caracteriza por tres vectores
que definen las tres direcciones independientes del sistema de coordenadas de la
celda. Esto se traduce en seis parmetros de red, que son los mdulos, a
{\displaystyle a} a, b {\displaystyle b} b y c {\displaystyle c} c, de los tres vectores, y
los ngulos {\displaystyle \alpha } \alpha , {\displaystyle \beta } \beta y
{\displaystyle \gamma } \gamma que forman entre s. Estos tres vectores forman
una base del espacio tridimensional, de tal manera que las coordenadas de cada
uno de los puntos de la red se pueden obtener a partir de ellos por combinacin
lineal con los coeficientes enteros.

La posicin de un tomo dentro de la celda unidad se describe normalmente


usando coordenadas fraccionarias. La simetra traslacional de una estructura
cristalina se caracteriza mediante la red de Bravais, existen 14 redes de Bravais
diferentes y todas las estructuras cristalinas minerales conocidas encajan en una
de esas 14 disposiciones. Estas redes pueden ser:

Tipo P: Se denomina primitiva y tiene puntos de red en los vrtices de la celda.


Tipo I: Red centrada en el interior. Esta presenta puntos de red en los vrtices
de la celda y en el centro de la celda.
Tipo F: Red centrada en todas las caras. Presenta puntos de red en los centros
de todas las caras, as como en los vrtices.
Tipo C: Red centrada en la base. Una red tipo C se refiere al caso en el que la
simetra traslacional coloca puntos de red en los centros de las caras delimitados
por las direcciones a y b as como en el origen.

Adems de la simetra traslacional descrita en una red cristalina existen elementos


de simetra. Estos elementos son:

Centro de inversin.
Plano de reflexin.
Ejes de rotacin de orden 2, 3, 4 y 6.
Ejes de rotacin-inversin de orden 3, 4 y 6.

Los elementos de simetra anteriores pueden coexistir en una estructura cristalina


dando lugar a lo que se conoce como grupo puntual de simetra. Existen 32
grupos puntuales de simetra y el nombre alude a que las operaciones asociadas
forman un grupo matemtico y los elementos tienen un punto en comn que no se
mueve al realizar las operaciones.

Cuando se acoplan traslacin con los ejes de rotacin y planos de simetra surgen
nuevos elementos de simetra: ejes helicoidales y planos de deslizamiento.

Cuando se combinan los 32 grupos puntuales de simetra con los elementos de


simetra traslacional y las 14 redes de Bravais se obtienen los 230 grupos
espaciales de simetra posibles. Estos grupos determinan los tipos y posiciones de
los elementos de simetra que son posibles para una estructura cristalina.

Los puntos de red que muestran la simetra traslacional de una estructura pueden
ser conectados mediante los planos de red. Cada plano pertenece a un conjunto
de planos equiespaciados que contienen todos los puntos de red. Estos planos se
nombran usando los ndices de Miller. Estos ndices se designan
convencionalmente h, k, y l, se escriben entre parntesis (h,k,l) y son enteros
positivos, negativos o cero. La separacin de los planos se conoce con el trmino
de espaciado dhkl. La relacin entre el espaciado d y los parmetros de red puede
determinarse geomtricamente y depende del sistema cristalino.

Posiciones
Direcciones

PLANOS ATMICOS

Planos anatmicos en un ser humano.

Posicin anatmica estndar.


Descripcin
Consideremos ahora los tres ejes del espacio:
El eje vertical va de la cabeza a los pies: es un eje 'crneo-caudal' ('cabeza-
cola').

El eje horizontal va de lado a lado: es un eje latero-lateral.Que ejerce una


fuera del cuello hacia los dedos.

El eje anteroposterior va de adelante hacia atrs: es un eje ventro-dorsal.

Los tres ejes conforman los planos del espacio; los principales son:

Los planos frontales o coronales se orientan de manera vertical, de forma


tal que dividen al cuerpo en anterior y posterior.

Los planos sagitales o laterales al igual que el plano coronal, se orientan


verticalmente; sin embargo, son perpendiculares a los planos coronales, y
de esta forma dividen del cuerpo en zonas derecha e izquierda. Al plano
que discurre centralmente en el cuerpo y a su vez forma en igual medida a
las zonas izquierda y derecha se le llama plano medio sagital.

Los planos transversos, horizontales o axiales son relativos a una


estructura en particular, y son perpendiculares al eje longitudinal de dicha
estructura. Si la estructura es el cuerpo en su conjunto, son equivalentes a
los planos horizontales. Definen las zonas proximal y distal.

Los planos oblicuos cortan parte del cuerpo en una direccin que no es
paralela a ninguno de los planos anteriores.

Relacin y comparacin
Varios adjetivos, dispuestos como parejas de vocablo opuestos describen las
relaciones entre las partes del cuerpo o comparndola con la posicin de dos
estructuras.

Superior se refiere a una estructura ms proximal al vrtice (vrtex), la parte


ms elevada del crneo.

Craneal se refiere al crneo, o a la parte superior del cuerpo.

Inferior se refiere a una estructura situada ms cerca de la planta de los


pies.

Caudal es un trmino direccional til que indica hacia los pies o la regin de
la cola, representada en el ser humano por el cccix (hueso del extremo
inferior de la columna vertebral).
Posterior (dorsal) indica la superficie dorsal del cuerpo o ms prximo a
ella.

Anterior (ventral) indica la superficie frontal del cuerpo.

Rostral se usa a menudo para describir las partes del cerebro; significa
"hacia el rostrum"; sin embargo, en el ser humano se refiere ms a la parte
anterior de la cabeza.

Medial se emplea para indicar que una estructura est ms prxima al


plano medio del cuerpo.

Lateral indica que una estructura est ms alejada del plano medio (dedo
pulgar).

El dorso se refiere habitualmente a la cara superior de cualquier parte que


potruye anteriormente desde el cuerpo, como el dorso de la lengua, la nariz,
el pene o el pie.

La planta es la cara anterior del pie, opuesta al dorso. El dorso es la


superficie dorsal y la planta es la superficie plantar.

Los trminos combinados describen posiciones intermedias:

Inferomedial significa ms prximo al pie y al plano medio, por ejemplo, las


posiciones anteriores de las costillas discurren inferomendialmente.

Superolateral indica ms prximos a la cabeza y ms lejos del plano medio.

Superficial, intermedio y profundo se refieren a la posicin de estructuras


con respecto a la superficie del cuerpo, o bien a la relacin de una
estructura con otra subyacente o suprayacente.

Externo significa fuera o ms lejos del centro de un rgano o cavidad.

Interno significa dentro (o ms prximo) del centro, independientemente de


la direccin.

Proximal y distal se usan al comparar posiciones ms prximas o ms


lejanas, respectivamente, de la raz de un miembro o de la cara central de
una estructura lineal.

Los trminos de lateralidad


Las estructuras pares con componentes derecho e izquierdo, como por ejemplo
los riones, son bilaterales, y las que se encuentran en un solo lado, como por
ejemplo el bazo, son unilaterales.

Ipsolaterales (o ipsilaterales) u homolateral se refiere a toda aquella estructura o


fenmeno que se encuentra o que se presenta del mismo lado que otra estructura
o fenmeno del cuerpo, por ejemplo, el pulgar y el dedo gordo del pie.

Contralateral significa que ocurre en el lado opuesto del cuerpo en relacin con
otra estructura: la mano derecha es contralateral a la mano izquierda.-
Relacin entre radio atmico y parmetro de red

Parmetros de red:
Longitud de los lados de las
celdas unitarias y los ngulos
que estn entre estos lados

Hexagonal Compacta: 6 tomos


FACTOR DE EMPAQUETAMIENTOS
Factor de empaquetamiento atmico

En cristalografa, el factor de empaquetamiento atmico (FEA), en ingls:


atomic packing factor, APF, es la fraccin de volumen en una celda unidad que
est ocupada por tomos. Este factor es adimensional. Para propsitos prcticos,
el FEA de una celda unidad se determina asumiendo que los tomos son esferas
rgidas. Con respecto a cristales de un componente (los que contienen un tipo de
tomo nico), el FEA se representa matemticamente por:

donde Ntomos es el nmero de tomos en la celda unidad, Vtomo es el volumen de


un tomo, y Vcelda unidad es el volumen ocupado por la celda unidad.
Matemticamente se puede probar que, para estructuras de un componente, el
valor del FEA del arreglo ms denso de tomos es de alrededor de 0.74. En
realidad, debido a factores intermoleculares especficos, esta cifra puede ser
mayor. Referente a estructuras de componentes mltiples puede exceder el 0.74.

Ejemplo
Estructura BCC.

La celda unidad para la estructura cbica


centrada en el cuerpo, en ingls: Body-centered
cubic, BCC, contiene dos tomos: un octavo (1/8)
de tomo en cada esquina del cubo y un tomo
en el centro. Dado que el volumen de cada tomo
ubicado en las esquinas es compartido con las
celdas adyacentes, cada celda BCC contiene dos
tomos.

Cada tomo en las esquinas toca el tomo central. Una lnea que sea dibujada
desde una esquina del cubo a travs del centro hacia la otra esquina pasa a lo
largo de 4r, donde r es el radio de un tomo. Por geometra, la longitud de la
diagonal es a3. Por lo tanto, la longitud de cada lado de la estructura BCC se
puede relacionar con el radio de cada tomo mediante la frmula siguiente:

Conociendo esto y la frmula del volumen de una esfera: r3, es posible calcular
el FEA, de la siguiente manera:

Para la estructura hexagonal la derivacin es similar. La longitud de un lado del


hexgono se denota por la literal a, y su altura se representa mediante c.
Entonces:
FEA de estructuras comunes

Mediante procedimientos similares se pueden calcular los factores de


empaquetamiento atmico ideales de todas las estructuras cristalinas. A
continuacin se incluyen datos de algunos factores comunes, redondeados a la
centsima ms prxima.

Cbica simple (CS): 0,52

Cbica centrada en el cuerpo (BCC): 0,68

Hexagonal compacta (HCP): 0,74

Cbica centrada en las caras (FCC): 0,74

Cbica diamante: 0,34


Densidad teorica
Vacancias
TOMO SUSTITUCIONAL
En este defecto se sustituye un tomo de la estructura crisatalina por otro. Se
debe tomar en cuenta que el radio del tomo no debe ser diferente de un 15% ya
sea en mayor o menor proporcin ya que podran ocurrir perturbaciones en el
material. Un tomo de mayor radio har que los tomos vecinos sufran una
compresin, y un tomo sustuido de menor radio har que los tomos vecinos
sufran una tensin.

TOMO INTERSTICIAL
Un tomo intersticial es un defecto puntual de un mineral, producido por un tomo
suplementario que se sita en su red cristalina. Esto provoca una fuerte distorsin
en la proximidad del tomo, pero se atena con la distancia. Se puede forzar el
fenmeno: irradiando el cristal para aportarle energa conseguimos que un tomo
situado "correctamente" en su punto de red salte para situarse entre tomos que s
se mantienen en su posicin de red.

En los materiales cermicos, que estn compuestos de una parte inica y otra
covalente, lo normal es que salte el catin, de menor tamao que el anin: el
conjunto formado por el tomo intersticial y el hueco se conoce como defecto
Frenkel.

DEFECTO FRENKEL
Un defecto de Frenkel es un tipo de defecto puntual en slidos cristalinos en el
que un tomo se desplaza de su posicin en la red a un sitio intersticial, creando
una vacante en el sitio original y un defecto intersticial en la nueva ubicacin
dentro del mismo elemento sin cambios en las propiedades qumicas.1

El fenmeno lleva el nombre del fsico sovitico Yakov Frenkel (18941952) , que
lo descubri en 1926.2
Definicin

Un defecto Frenkel, un par Frenkel o un desorden Frenkel es un tipo de


defecto puntual en una red cristalina. El defecto se forma cuando un tomo o in
ms pequeo (usualmente un catin) deja su lugar en la red, creando una vacante
y se convierte en intersticial alojndose en un lugar cercano. Su principal
mecanismo de generacin es por irradiacin de partculas, ya que su
concentracin de equilibrio segn la distribucin de Boltzmann es mucho menor
que la distribucin de vacantes puras, debido a la gran energa necesaria para la
creacin de los tomos intersticiales asociados.

En el caso de un cristal inico, los cationes son ms pequeos que los aniones;
son predominantes los defectos Frenkel de los cationes. Este tipo de defectos son
los que confieren movilidad inica al slido.
Este defecto es ilustrado con un ejemplo de cloruro de sodio.

DEFECTO SCHOTTKY
El defecto Schottky es tpico de los materiales cermicos, pues es un defecto que
aparece para mantener la electroneutralidad del material. Se generan vacantes de
iones de signo contrario para anularse de forma estequiomtrica; con el fin de
mantener una carga total neutra. Cada vacante es un defecto de Schottky por
separado.
Es nombrado en reconocimiento del fsico alemn de origen suizo Walter H.
Schottky (1886-1976).
Este defecto es ilustrado con un ejemplo de cloruro de sodio; los diagramas son
una representacin en 2 dimensiones de lo que ocurre realmente en 3:

Red de NaCl libre de defectos.

Un catin Na+ y un anin Cl- han saltado.


DEFECTOS LINEALES DE BORDE Y DE
TORNILLO
Dislocacin de borde, lnea, cua o arista: Formada por un plano extra de tomos
en el cristal, el vector de Burgers es perpendicular al plano que contiene la
dislocacin y paralelo al plano de deslizamiento. Existe una interaccin fuerte
entre dislocaciones de arista de tal manera que se pueden llegar a aniquilar.

Dislocacin helicoidal o de tornillo: Se llama as debido a la superficie espiral


formada por los planos atmicos alrededor de la lnea de dislocacin y se forman
al aplicar un esfuerzo cizallante. La parte superior de la regin frontal del cristal
desliza una unidad atmica a la derecha respecto a la parte inferior. En este caso,
el vector de Burgers es paralelo al plano que contiene la dislocacin y
perpendicular al plano de deslizamiento.

Dislocaciones mixtas: Dislocacin formada por las dos anteriores, una de cua y
una helicoidal.

DEFECTOS SUPERFICIALES
Uno de los apartados de mayor relevancia en el estudio de la formacin de
materiales cristalinos es el estudio de las imperfecciones o defectos. Las
imperfecciones que se presentan en los materiales con estructura cristalina
modifican las propiedades del material, resultando de vital importancia su anlisis
para tener un modelo adecuado de comportamiento de las piezas que utilicemos.

Los defectos cristalinos se dividen en tres grupos en funcin de sus geometras:


puntuales, lineales o superficiales. Cada uno de estos grupos incluye distintas
variantes con orgenes y efectos particulares sobre cada material, constituyendo
en conjunto, un amplio campo de investigacin.
LEYES DE FICK
La difusin molecular desde un punto de
vista microscpico y macroscpico.
Inicialmente hay molculas de soluto en el
lado izquierdo de una barrera (lnea color
prpura) y no hay ninguna en la derecha.
Cuando se remueve la barrera, el soluto se
difunde para ocupar completamente el
contenedor. Superior: Una nica molcula se
mueve en forma aleatoria. Centro: Con un
mayor nmero de molculas, se observa una
clara tendencia de parte del soluto a llenar
ms uniformemente el contenedor. Inferior:
Con un enorme nmero de molculas de soluto, la aleatoriedad se convierte en
indetectable: el soluto parece moverse suave y sistemticamente desde las reas
de alta concentracin a las reas de baja concentracin. Este suave flujo es
descrito por las leyes de Fick.

Las leyes de Fick sobre la difusin son leyes cuantitativas, escritas en forma de
ecuacin diferencial que describen matemticamente al proceso de difusin de
materia o energa en un medio en el que inicialmente no existe equilibrio qumico o
trmico. Reciben su nombre del mdico y fisilogo alemn Adolf Fick (1829-1901),
que las deriv en 1855. Estas leyes pueden ser utilizadas para resolver el
coeficiente de difusin, D. Se puede utilizar la primera ley de Fick para derivar la
segunda ley, la cual resulta idntica a la ecuacin de difusin.

En situaciones en las que existen gradientes de concentracin de una sustancia, o


de temperatura, se produce un flujo de partculas o de calor que tiende a
homogeneizar la disolucin y uniformar la concentracin o la temperatura. El flujo
homogeneizador es una consecuencia estadstica del movimiento aleatorio de las
partculas que da lugar al segundo principio de la termodinmica, conocido
tambin como movimiento trmico aleatorio de las partculas. As los procesos
fsicos de difusin pueden ser vistos como procesos fsicos o termodinmicos
irreversibles.

Primera ley de Fick

La primera ley de Fick relaciona al flujo difusivo con la concentracin bajo la


asuncin de un estado estacionario. Esta ley postula que el flujo va desde una
regin de alta concentracin a las regiones de baja concentracin, con una
magnitud que es proporcional al gradiente de concentracin (derivada espacial), o
en trminos ms simples el concepto de que el soluto se mover desde una regin
de alta concentracin a una de baja concentracin atravesando un gradiente de
concentracin. En una nica dimensin (espacial), la ley toma la forma:

donde:

es el "flujo difusivo", del cual el anlisis dimensional nos muestra que se


trata de cantidad de sustancia por unidad de rea, por unidad de tiempo,
una forma usual de expresarlo sera . mide la cantidad de sustancia que
fluye a travs de una unidad de rea durante un intervalo de una unidad de
tiempo.
es el coeficiente de difusin o difusividad. Su dimensin es de rea por
unidad de tiempo, por lo que unas unidades tpicas para expresarlo podran
ser .
(para mezclas ideales) es la concentracin, en la cual la dimensin es de
cantidad de sustancia por unidad de volumen. Puede ser expresada en
unidades de .
es la posicin, dado en dimensiones de longitud. Puede ser expresado en la
unidad .

es proporcional a la velocidad de difusin al cuadrado de las partculas que estn


difundiendo, la cual depende de la temperatura, viscosidad del fluido y del tamao
de las partculas de acuerdo a la relacin de Einstein-Stokes. En soluciones
acuosas diluidas los coeficientes de difusin de diferentes iones son similares y
tienen valores a temperatura ambiente que van desde los 0,6x10 9 a los 2x109
m2/s. Para molculas biolgicas los coeficientes de difusin normalmente van
entre los 1011 y los 1010 m2/s.

Para dos o ms dimensiones espaciales, podemos hacer uso del operador , (nabla
o gradiente), lo cual generaliza la primera derivada, obtenindose:

donde J denota al vector de difusin. La fuerza impulsora para la difusin


unidimensional es la cantidad

que para mezclas ideales es el gradiente de concentracin. En sistemas qumicos


diferentes a soluciones ideales, la fuerza impulsora para la difusin de cada
especie es el gradiente de potencial qumico de estas especies. En estos casos la
primera ley de Fick (para una dimensin) puede ser reescrita como:

donde el ndice i denota la i-sima especie, c es la concentracin (mol/m3), R es la


constante universal de los gases (J/(K mol)), T es la temperatura absoluta (K), y
es el potencial qumico (J/mol).
Si la variable primaria es la fraccin de masa (, dada, por ejemplo, en ), entonces
la ecuacin toma la forma:

donde es la densidad del fluido (por ejemplo, en ). Ntese que la densidad se


encuentra fuera del operador gradiente.

Segunda ley de Fick

La segunda ley de Fick predice la forma en que la difusin causa que la


concentracin cambie con el tiempo. Se trata de una ecuacin diferencial parcial
que en una dimensin se escribe:

donde:
es la concentracin en dimensiones de cantidad de sustancia longitud3, por
ejemplo ; es una funcin que depende de la localizacin y el tiempo
es tiempo [s]
es el coeficiente de difusin en dimensiones de longitud 2 tiempo1, por
ejemplo
es la posicin [longitud], por ejemplo

En dos o ms dimensiones debemos usar el Laplaciano , que generaliza la


segunda derivada, obtenindose la ecuacin

Solucin de ejemplo en una dimensin: longitud de difusin

Un caso simple de difusin a tiempo t en una dimensin (tomada como el eje x) a


partir de una frontera localizada en la posicin , donde la concentracin se
mantiene a un valor es
donde Ferrc es la funcin error complementario. Este es el caso que se presenta
cuando los gases corrosivos difunden atravesando la capa oxidativa hacia la
superficie del metal (esto si asumimos que la concentracin de los gases en ese
medio es constante y el espacio de difusin (p. ej. la capa de producto de
corrosin) es semiinfinita comenzando en 0 en la superficie y expandindose
infinitamente en profundidad en el material). Si, a su vez, el espacio de difusin es
infinito (permaneciendo a travs de la capa con y a travs de aquella con ),
entonces la solucin se corrige slo con un coeficiente por delante de n0 (esto
podra parecer obvio, ya que la difusin ahora ocurre en dos direcciones). Este
caso es vlido cuando algunas soluciones con concentracin n0 son puestas en
contacto con una capa de solvente puro. (Bokstein, 2005) La longitud se denomina
longitud de difusin y provee una medida de cuan lejos la concentracin se
propaga en la direccin x por difusin a un tiempo t (Bird, 1976).

Como una aproximacin rpida a la funcin error, se pueden utilizar los dos
primeros trminos de la serie de Taylor:

si es dependiente del tiempo, la longitud de difusin se transforma en . Esta idea


es til para estimar la longitud de difusin sobre un ciclo de calentamiento-
enfriamiento, donde D vara con la temperatura.

Generalizaciones

1. En los medios no homogneos, el coeficiente de difusin vara en espacio, .


Esta dependencia no afecta a la primera ley de Fick, pero la segunda ley cambia:

2. En los medios anisotrpicos, el coeficiente de difusin depende de la direccin.


Es un tensor simtrico . La primera ley de Fick cambia a

, es el producto de un tensor y de un vector:

Para la ecuacin de difusin esta frmula da

La matriz simtrica de los coeficientes de difusin debera ser positiva y definida.


Es necesario hacer que el operador situado a mano derecha sea elptico.

3. Para los medios anisotrpicos no homogneos se pueden combinar estas dos


formas de la ecuacin de difusin para obtener:
4. El enfoque basado en la frmula de la movilidad de Einstein y Teorell lleva a la
siguiente generalizacin de la ecuacin de Fick para la difusin multicomponente
de componentes perfectos: donde son las concentraciones de los componentes, y
es la matriz de coeficientes. Aqu, los ndices i,j se encuentran relacionados a cada
uno de los diversos componentes, y no a las coordenadas espaciales.

Las frmulas de Chapman-Enskog para la difusin en gases, incluyen


exactamente los mismos trminos. Cabe destacar que estos modelos fsicos de
difusin son diferentes de los "modelos de juguete" que son vlidos para
desviaciones muy pequeas del equilibrio uniforme. Estos trminos fueron
incluidos tempranamente en la ecuacin de difusin de Maxwell-Stefan.

Para coeficientes de difusin anisotrpicos multicomponentes hace falta un tensor


de rango cuatro, por ejemplo , donde i, j se refieren a los componentes y ,
=1,2,3 corresponden a las coordenadas espaciales.

Aplicaciones

Se han utilizado con frecuencia ecuaciones derivadas de las leyes de Fick para
modelar procesos de transporte pasivo en alimentos, neuronas, biopolmeros,
productos farmacuticos, poros, suelos, dinmica de poblaciones, materiales
nucleares, procesos de dopado de semiconductores, etc. La teora de todos los
mtodos voltametricos se encuentra basada en las soluciones a las ecuaciones de
Fick. Una gran cantidad de investigacin experimental en ciencia de polmeros y
alimentos ha mostrado que se requiere un enfoque ms general para describir el
transporte de componentes en materiales que experimentan una transicin vtrea.
En las proximidades de una transicin vtrea el comportamiento del flujo se
convierte en no Fickeano. Se puede demostrar que las leyes de Fick pueden
obtenerse de las ecuaciones de Maxwell-Stefan 1 para transferencia de masa
multicomponente. La ley de Fick es un caso lmite de las ecuaciones de Maxwell-
Stefan, donde la mezcla se encuentra extremadamente diulida y cada especie
qumica se encuentra actuando nicamente con el total de la mezcla y no con
otras especies. Para tomar cuenta de la presencia de mltiples especies en
mezclas no diluidas se haceuso de variaciones de las ecuaciones de Maxwell-
Stefan. Puede verse tambin procesos de transporte acoplado no diagonales
(relaciones de Onsanger).

Perspectiva biolgica

La primera ley conduce a la siguiente frmula: 2


en la cual,
es la permeabilidad, una conductancia de membrana determinada
experimentalmente para un determinado gas a una determinada
temperatura.
es la diferencia en la concentracin del gas a travs de una membrana
artificial para la direccin de flujo (desde a ).

La primera ley de Fick tambin es importante para las ecuaciones de transferencia


de radiacin. Sin embargo, en este contexto se vuelve inexacta cuando la
constante de difusin es baja y la radiacin se encuentra limitada por la velocidad
de la luz, antes que por la resistencia del material a travs del cual la radiacin se
est propagando. En esta situacin, se puede hacer uso de un limitador de flujo.

La tasa de intercambio de un gas a travs de una membrana de fluido puede


determinarese utilizando esta ley en conjuncin con la ley de Graham.

Flujo de Fick en lquidos

Cuando dos lquidos miscibles se ponen en contacto, y ocurre la difusin, la


concentracin macroscpica o promedio evoluciona siguiendo la ley de Fick. A
escala mesoscpica, esto es, entre la escala macroscpica descrita por la ley de
Fick y la escala molecular, donde toma lugar el paseo aleatorio de las molculas,
las fluctuaciones no pueden ser menospreciadas. Tales situaciones pueden ser
exitosamente modeladas por medio de las fluctuaciones hidrodinmicas de
Landau-Lifshitz. En este marco terico, la difusin es debida a fluctuaciones cuyas
dimensiones van desde la escala molecular a la macroscpica. 3

En particular, las ecuaciones de hidrodinmica fluctuante incluyen el trmino de


flujo de Fick, con un coeficiente de difusin, junto con ecuaciones hidrodinmicas y
trminos estocsticos que describen las fluctuaciones.

Al calcular las fluctuaciones con un enfoque perturbativo, la aproximacin de orden


cero es la ley de Fick. El primer orden aade las variaciones, y salen de como las
fluctuacines contribuyen a la difusin.

Esto representa en cierta forma una tautologa, ya que el fenmeno descrito por
una aproximacin de bajo orden es el resultado de una aproximacin mayor: este
problema se resuelve nicamente renormalizando las ecuaciones de
hidrodinmica fluctuante.
Aplicaciones en la fabricacin de semiconductores

Las tecnologas de fabricacin de circuitos integrados, procesos de modelados


tales como el CVD, oxidacin trmica, dopado, etc. hacen uso de las ecuaciones
de difusin obtenidas de las leyes de Fick.

En ciertos casos, las soluciones se obtienen para las condiciones de contorno


tales como una fuente de difusin de concentracin, una fuente limitada de
concentracin, o difusin de contorno mvil (donde la profundidad de unin se
mantiene en movimiento dentro del sustrato).

Derivacin de las leyes de Fick

Primera ley de Fick

Para una dimensin, la siguiente derivacin se encuentra basada en un argumento


similar desarrollado en Berg 1977 (ver las referencias).

Considrese una coleccin de partculas desarrollando un paseo aleatorio en una


dimensin con escala de longitud y escala de tiempo . Sea el nmero de partculas
en la posicin a tiempo .

A un tiempo dado, la mitad de las partculas podran moverse a la derecha y la


mitad podran hacerlo hacia la izquierda. Ya que la mitad de las partculas en el
punto se mueven hacia la derecha y la mitad de las partculas en el punto lo hacen
hacia la izquieda, el siguiente movimiento hacia la derecha est dado por:

El flujo J, es el movimiento de las partculas a travs de determinado elemento de


rea, o rea a, normal al paseo aleatorio drante el intervalo de tiempo . De esta
forma podramos escribir:

Multiplicando el miembro derecho arriba y abajo por y reescribiendo, obtenemos:

Notamos que la concentracin se encuentra definida como partculas por unidad


de volumen, entonces .
Adicionalmente, es la definicin de constante de difusin en una dimensin, . De
esta forma nuestra expresin se simplifica a:

En el lmite donde es infinitesimal, el miembro derecho deviene en una derivada


espacial:

Segunda ley de Fick

La segunda ley de Fick puede ser derivada de la primera ley de Fick y de la ley de
conservacin de masa en ausencia de cualquier reaccin qumica:

Asumiendo que el coeficiente de difusin D permanece constante, podemos


intercambiar los rdenes de diferenciacin y multiplicar por la constante:

y, entonces, recibir la forma de las ecuaciones de Fick como se desarroll


anteriormente.

Para el caso de difusin en dos o ms dimensiones, la segunda ley de Fick se


transforma en

la cual es anloga a la ecuacin del calor.

Si el coeficiente de difusin no es constante, sino que depende de las


coordenadas y/o de la concentracin, la segunda ley de Fick conduce a

Un importante ejemplo es el caso donde es el estado estacionario, p. ej. la


concentracin no cambia en el tiempo, de forma tal que el miembro izquierdo de la
ecuacin de ms arriba es idntica a cero. En una dimensin con constante, la
solucin para la concentracin puede ser una variacin lineal de concentracin
sobre . En dos o ms dimensiones obtenemos

La cual es la ecuacin de Laplace, de la cual sus soluciones suelen ser referidas


por los matemticos como funciones armnicas.

Historia

En el ao 1855, el fisilogo Adolf Fick reporta por primera vez sus ahora muy bien
conocidas leyes que gobiernan el transporte de masas por un medio difusivo. 4 5 EL
trabajo de Fick fue inspirado por anteriores experimentos de Thomas Graham, los
cuales estuvieron muy cerca de proponer las leyes fundamentales por las cuales
Fick se hizo famoso. Las leyes de Fick son anlogas a las relaciones descubiertas
aproximadamente en la misma poca por otros eminentes cientficos: ley de Darcy
(flujo hidrulico), ley de Ohm (transporte de carga), y ley de Fourier (transporte de
calor).

Los experimentos de Fick (modelados por Graham) lidian con la medicin de


concentraciones y flujos de sal, difundiendo entre dos reservorios a travs de
tubos de agua. Es notable que el trabajo de Fick se ocupa primariamente de la
difusin de fluidos, porque en ese tiempo, la difusin en slidos, en general, no se
consideraba posible.6 Al da de hoy las leyes de Fick forman el ncleo de nuestro
entendimiento de la difusin en slidos, lquidos y gases (en ausencia de
movimientos masivos de fluido en los ltimos casos). Cuando el proceso de
difusin no sigue las leyes de Fick (lo que suele suceder), 7 8 se denomina no
Fickiano, en estos hay excepciones que "demuestran" la importancia de las reglas
generales que deline Fick en 1855.
MECANISMOS DE DIFUSIN

MECANISMOS DE DIFUSIN

A nivel atmico, la difusin consiste en la emigracin de los tomos de un sitio


a otro sitio. En los materiales slidos, los tomos estn en continuo movimiento,
cambian rpidamente de posicin. La movilidad atmica exige dos condiciones:
1. Un lugar vecino vaco
2. El tomo debe tener suficiente energa como para romper los enlaces con
los tomos vecinos y distorsionar la red durante el desplazamiento.
La energa es de naturaleza vibratoria. A una temperatura determinada, alguna
pequea fraccin del nmero total de tomos es capaz de difundir, debido a la
magnitud de su energa vibratoria. Esta fraccin aumenta al ascender la
temperatura.

Difusin por vacantes. En la figura 3, se ha esquematizado un mecanismo de


difusin que implica el cambio de un tomo desde una posicin reticular normal
a una vacante o lugar reticular vecino vaco. Este mecanismo recibe el nombre
de difusin por vacante. Por descontado que este proceso necesita la presencia
de vacante y las posibilidades de la difusin de las vacantes, es funcin del
nmero de estos defectos que existan. A elevada temperatura el nmero de
vacantes de un metal es significativo. Puesto que le movimiento difusivo, los
tomos y las vacante intercambian posiciones, el movimiento de los tomos en
la difusin va en sentido opuesto al de las vacantes. La autodifusin y la
interdifusin ocurren mediante este mecanismo; en la interdifusin los tomos
del soluto sustituyen a los tomos del diluyente.
Difusin intersticial. El segundo de
difusin implica a tomos que van desde una posicin intersticial a otra vecina
desocupada. El mecanismo tiene lugar por interdifusin de solutos tales como
el hidrgeno, carbono, nitrgeno y oxgeno, que tienen tomos pequeos,
idneos para ocupar posiciones intersticiales. Los tomos de soluto
sustitucionales raramente ocupan posiciones intersticiales y no se difunden por
este mecanismo. Este fenmeno se denomina difusin intersticial. Figura 3b.

DIFUSIN EN ESTADO ESTACIONARIO

Desde el punto de vista macroscpico, la difusin es un proceso dependiente


del tiempo: la cantidad de un elemento transportado dentro de otro es funcin
del tiempo. Muchas veces es necesario conocer a qu velocidad ocurre la
difusin o la velocidad de la transferencia de masa.
Normalmente esta velocidad se expresa como el flujo de difusin (J), definido
como la masa (o nmero de tomos) M que se difunden perpendicularmente
a travs de la unidad de rea de un slido por unidad de tiempo. La expresin
matemtica se representa por:

J = M / At
Donde A es el rea a travs de la cual ocurre la difusin y t el tiempo que dura la
difusin. El flujo de difusin se expresa en kilogramos o tomos por metro
cuadrado por segundo (kg / m2 s o tomos / m2 s).

La condicin para que exista un estado estacionario, es que el flujo de difusin


no cambie con el tiempo. Un ejemplo clsico de la difusin en estado
estacionario es la difusin de tomos de un gas a travs de una lmina
metlica cuyas concentraciones (opresiones) de las sustancias que se
difunden, se mantienen constantes a ambos lados de la lmina, figura 4
Figura 4 Difusin de estado estacionario a travs de una lmina
delgada

La expresin matemtica de la difusin en estado estacionario J en una


direccin (x), es proporcional al gradiente de concentracin.

Flujo J = -D dC/dx Gradiente de concentracin = dC/dx

La constante de proporcionalidad D se denomina coeficiente de difusin y se


expresa e metros cuadrados por segundo. El signo negativo, indica que la
direccin de la difusin es contraria al gradiente de concentracin, de una
concentracin elevada a una concentracin baja.
Un ejemplo, es la purificacin del gas hidrgeno. Una cara de una fina lmina
de paladio se expone al gas impuro, compuesto de hidrgeno, nitrgeno,
oxgeno y vapor de agua. El hidrgeno se difunde selectivamente a travs de la
lmina hacia el lado opuesto, que se mantiene a una presin constante y baja.

DIFUSIN EN ESTADO NO ESTACIONARIO

La mayora de las difusiones son en estado no estacionario. En una zona


determinada del slido, el flujo de difusin y el gradiente de difusin varan con el
tiempo, generando acumulacin o agotamiento de las sustancias que
se difunden, figura 5, que muestra perfiles de concentracin a tres tiempos
diferentes.
Figura 5 Perfiles de concentracin, en estado no estacionario en
t1, t2 y t3

FACTORES DE DIFUSIN

Sustancias que se difunden. La magnitud del coeficiente de difusin D es


indicativo, de la velocidad de difusin atmica. Las sustancias que difunden y los
materiales a travs de los cuales ocurre la difusin influyen en los coeficientes
de difusin, existe notable diferencia entre la autodifusin y la interdifusin de un
material. La autodifusin ocurre por el mecanismo de vacantes y la difusin por
el mecanismo intersticial
.
Temperatura. La temperatura ejerce una gran influencia en los coeficientes y
en las velocidades de difusin. La dependencia del coeficiente de difusin con
la temperatura cumple la siguiente expresin:

D = D0 exp (- Qd / RT)
Donde
D0 = Factor de frecuencia independiente de la temperatura (m2/s) Qd
= Energa de activacin para la difusin (J/mol o eV/tomo) R =
Constante de los gases 8,31J/mol-K
T = Temperatura absoluta (K)
La energa de activacin se puede interpretar como la energa requerida
para producir el movimiento difusivo de un mol de tomos.
Figura 7 Coeficientes de difusin de varios metales

OTRO TIPOS DE DIFUSIN

La emigracin atmica tiene lugar tambin, a lo largo de dislocaciones, lmites


de grano y superficies externas. Estos tipos de difusin, se denominan difusin
en cortocircuito, ya que ocurre a una velocidad mucho mayor que la difusin a
travs de volumen, aunque la mayora de las situaciones, se dan en la difusin
de volumen, porque el rea de la seccin, en estos tipos de difusin es muy
pequea.

La difusin en estado slido significa el transporte de materia dentro del


material slido, mediante el movimiento atmico por etapas. El trmino
autodifusin, se refiere al movimiento de los tomos del disolvente; para
designar la difusin de los tomos de soluto se utiliza la expresin
interdifusin. Existen dos mecanismos de difusin: por vacantes y por
intersticial. La difusin intersticial suele ser ms rpida.
En el estado estacionario, el perfil de concentracin de las sustancias que se
difunden es independiente del tiempo y el flujo o velocidad es proporcional al
valor negativo del gradiente de concentracin. Una expresin matemtica del
estado no estacionario, es una ecuacin con derivadas parciales.
La magnitud del coeficiente de difusin indica la velocidad del movimiento
atmico y se incrementa exponencialmente al aumentar la temperatura.
TRATAMIENTOS TERMOQUMICOS
NITRURACIN

La nitruracin es un tratamiento trmico empleado para el


endurecimiento superficial de ciertas piezas, principalmente aceros. Es
especialmente recomendable para aceros aleados con cromo, vanadio,
aluminio, wolframio y molibdeno, ya que forman nitruros estables a la
temperatura de tratamiento. Son estos nitruros los que proporcionan la dureza
buscada.

Durante la nitruracin, la pieza sometida ve aumentada su dureza


superficial mediante el aporte de nitrgeno a la misma en una atmsfera
nitrurante, principalmente compuesta de vapores de amonaco descompuesto en
nitrgeno e hidrgeno. En esta descomposicin, el nitrgeno, ms denso que el
hidrgeno, se desplaza hacia la zona inferior de la cmara, entrando en contacto
con la pieza y formando nitruros de hierro (compuesto duro y frgil) en su
superficie.

La penetracin de este tratamiento es muy lenta, del orden de un


milmetro de espesor por cada 100 horas de duracin, aunque despus de esto,
la pieza no precisar de temple. Este tratamiento se realiza normalmente en
hornos elctricos a temperaturas aproximadas de 500 C, por cuya cmara
circula el gas de amonaco. Tanto la temperatura como la concentracin del gas
en amonaco, deben mantenerse constante durante todo el proceso. Adems, en
caso de existir alguna parte de la pieza que no se desee nitrurar, se introducen
dichas partes en una solucin de estao y plomo al 50 %, que evitar que la
atmsfera de nitrgeno les afecte.

La preparacin previa al proceso consistir en la limpieza de la pieza


mediante, por ejemplo, ultrasonidos en un bao de alcohol. Tambin se purgar
la atmsfera del horno durante su calentamiento, haciendo circular un caudal de
nitrgeno con un volumen igual a 100 veces el volumen del horno. As, se
asegura la eliminacin de la humedad absorbida en el tubo de cermica, y si se
introduce la muestra en el horno durante la fase de calentamiento, pero fuera de
la zona caliente, se aprovechar dicho caudal para eliminar tambin la posible
humedad existente en ella. Para la mejor manipulacin de la muestra, se
introducir previamente en una caja de aluminio. Cuando el horno alcance la
temperatura de tratamiento, se mueve la pieza a la zona caliente evitando la
contaminacin de la atmsfera del horno, y se procede a la aplicacin del
tratamiento. Una vez se haya aplicado el tratamiento completo, el enfriamiento
se har siempre bajo una atmsfera controlada para evitar la contaminacin
superficial u oxidacin de la pieza.

La nitruracin se aplica principalmente a piezas que son sometidas


regularmente a grandes fuerzas de rozamiento y de carga, tales como pistas de
rodamientos, camisas de cilindros, etc. Estas aplicaciones requieren que las
piezas tengan un ncleo con cierta plasticidad, que absorba golpes y
vibraciones, y una superficie de gran dureza que resista la friccin y el desgaste.
Las piezas que se hayan pasado por un proceso de nitruracin se pueden usar
en trabajos con temperaturas de hasta 500 C (temperatura de nitruracin),
temperatura a la cual el nitrgeno comienza a escaparse de la pieza, eliminando
los efectos de la nitruracin y disminuyendo la dureza de la pieza.

Podemos diferenciar cuatro tipos de nitruracin:


Nitruracin gaseosa.
Nitruracin lquida.
Nitruracin slida.
Nitruracin inica.

Nitruracin gaseosa. La nitruracin gaseosa se realiza en hornos de


atmsfera controlada en los que la pieza se lleva a temperaturas entre 500 C y
575 C en presencia de amonaco disociado. Este proceso se basa en la
afinidad que tiene los elementos de aleacin del acero por el nitrgeno
procedente de la disociacin del amonaco.

Nitruracin en bao de sales. La nitruracin en bao de sales se realiza


a la misma temperatura que la nitruracin gaseosa, entre 500 C y 575 C. Para
ello se introduce la pieza en un bao de sales fundidas compuesto por cianuros
(CN-) y cianatos (CON-) en estado fundido. Durante este tratamiento, el material
absorbe C y N del bao. Dadas las bajas temperaturas a las que se opera, la
carburacin es muy pequea, dando paso a la nitruracin. As, se forma una
capa cuya composicin qumica es de un 25 % de carburos y de un 75 % de
nitruros de hierro.

Nitruracin slida. En la nitruracin slida las piezas se colocan


cubiertas por una pasta se sustancia nitrurante que se eleva a una temperatura
entre 520 C y 570 C durante 12 horas.

Nitruracin inica o por plasma. Es un tipo de nitruracin gaseosa


dirigida a aumentar la velocidad de difusin del nitrgeno y reducir el tiempo de
tratamiento. Se realiza dentro de un reactor donde se ha hecho vaco antes de
introducir los gases de nitruracin. Establecindose un circuito elctrico en el
que la pieza a nitrurar es el nodo, por efecto del calor, el nitrgeno molecular se
descompone e ioniza. Con ello se produce la difusin del nitrgeno por la
superficie y la consiguiente formacin de nitruros. Otros gases presentes y que
actan como soporte son el gas carburante, argn, etc.

hornos al vacio para nitruracin de baja presin horno para nitruracin


inica

Aceros para nitruracin


No todos los aceros son aptos para nitrurar, ya que en ocasiones el
procedimiento puede resultar contraproducente, tales como los aceros al
carbono, en los que el nitrgeno penetra demasiado rpido en la estructura y la
capa nitrurada tiende a desprenderse. Resulta conveniente que en la
composicin de la aleacin haya una cierta cantidad de aluminio 1 %.
Tambin es aplicable a los aceros inoxidables, aceros al cromo nquel y ciertas
fundiciones al aluminio o al cromo. Algunos ejemplos de aceros aptos para la
nitruracin son:
Acero para nitruracin al Cr-Mo-V de alta resistencia. La composicin
extra de este acero es la siguiente: 0,32 % C, 3,25% Cr, 0,40% Mo y 0,22%V.
Una vez tratado alcanza una resistencia mecnica de 120 kg/mm2. La capa
nitrurada se adhiere muy bien al ncleo sin temor a descascarillamiento. Se
utiliza para construir piezas de gran resistencia y elevada dureza superficial para
resistir el desgaste.

Acero para nitruracin al Cr-Mo-V de resistencia media. La


composicin extra de este acero es 0,25% C, 3,25%Cr, 0,40% Mo y 0,25% V.
Tiene caractersticas y aplicaciones parecidos al anterior, solamente que su
resistencia mecnica es de 100kg/mm2.

Acero para nitruracin al Cr-Al-Mo de alta dureza. La composicin


extra de este acero es 0,40% C, 1,50% Cr, 0,20% Mo y 1% Al. La capa nitrurada
de este acero puede descascarillarse y es de gran fragilidad. Se utiliza para
piezas que soporten una resistencia media y la mayor dureza superficial posible.
Este tratamiento tambin es aplicable a algunos aceros inoxidables, aceros al
cromo-nquel y ciertas fundiciones al aluminio o al cromo.

CIANURACIN

La cianuracin se puede considerar como un tratamiento intermedio


entre la cementacin y la nitruracin, ya que el endurecimiento se consigue por
la accin combinada del carbono y el nitrgeno a una temperatura determinada.
Cuando se quiere obtener una superficie dura y resistente al desgaste, se
realiza a una temperatura por encima de la crtica del corazn de la pieza entre
750 C y 950 C aproximadamente, se introduce la pieza en una solucin que
generalmente consta de cianuro de sodio con cloruro de sodio y carbonato de
sodio, el enfriamiento se har directamente por inmersin al salir del bao de
cianuro con esto se obtiene una profundidad de superficie templada uniforme de
unos 0,25 mm en un tiempo de una hora.
Posteriormente hay que templar las piezas. Se cementa colocando las
piezas en baos de mezclas de sales fundidas (cianuro, HCN), de modo que el
carbono difunde desde el bao hacia el interior del metal. Produce una capa
ms profunda, ms rica en carbono y menos nitrgeno.
Los baos de cianuro se usan generalmente en los procesos de temple
de acero para impedir la descarburacin de la superficie. Sus principales
ventajas son: la buena eliminacin de oxidacin, la profundidad de la superficie
es duradera, el contenido de carbono se reparte homogneamente y de gran
rapidez de penetracin. Tambin posee ciertas desventajas como son: el lavado
de las piezas posterior al tratamiento para prevenir la herrumbre, la revisin de
la composicin del bao ha de ser de forma peridica y la alta peligrosidad de
las sales de cianuro, dado que stas son venenosas.
Podemos realizar la cianuracin de dos maneras diferentes, como son:
A la flama el calentamiento del acero se realiza de forma local, de modo
que con el enfriamiento se produzca un temple localizado en la regin afectada.
La profundidad de temple con este proceso varia de 1,5 a 6,5 mm este mtodo
se emplea en superficies de piezas grandes por su deformacin que es mnima.
Para aceros al carbono el contenido de este debe ser entre 0,35 % a 0,70 %,
aunque tambin puede templarse a la llama aceros contenido de carbono ms
alto si se tiene cuidado de impedir el agrietamiento de la superficie. Para obtener
buenos resultados con este proceso se debe tener cuidado en la caracterstica
de la flama, la distancia a la superficie, su velocidad de movimiento y el tiempo
de enfriamiento por inmersin. Es necesario un revenido para liberar el material
de los esfuerzos, siendo suficiente por lo general una temperatura de 200 C
aproximadamente. Sus principales aplicaciones son: para el temple de dientes
de engranes, levas, extremos de rieles, llantas metlicas de rueda, etc.

Por induccin el calentamiento se realiza por corriente elctrica, el calentamiento


por resistencia es til para templar secciones localizadas de algunas piezas
forjadas y de fundicin, pero en general su principal aplicacin es para calentar
partes de seccin transversal uniforme. El proceso se usa para templar
superficies de piezas cilndricas, los muones de apoyo de los cigeales
aplicando una corriente de alta frecuencia a la seccin de apoyo durante unos
cuantos segundos y cuando se ha calentado el acero a la profundidad deseada, se
roca agua sobre la superficie calentada a travs de orificios hechos, los bloques
del inductor que rodea al apoyo. La amplitud de la zona calentada puede regularse
con toda exactitud que las curvas o filetes puedan quedar perfectamente sin
posibilidad de fallar por fatiga y sin sacrificar la resistencia al desgaste.
CARBONITRURACIN

La carbonitruracin es un procedimiento que consiste en endurecer


superficialmente el acero, en este tratamiento termoqumico se promueve el
enriquecimiento superficial simultneo con carbono y nitrgeno, con el objetivo
de obtener superficies extremadamente duras y un ncleo tenaz, sumado a
otras propiedades mecnicas como resistencia a la fatiga, resistencia al
desgaste y resistencia a la torsin. Una ventaja significativa es que presenta
muy poca deformacin debido a que el nitrgeno absorbido en el proceso
disminuye la velocidad crtica de temple del acero. En este proceso se
consiguen capas hasta de 1,5 mm, en nuestro caso lo hacemos en hornos de
atmsfera controlada.

Dicho tratamiento se realiza en las mismas condiciones que la


cementacin ya sea en bao de sales de una composicin determinada o en
atmsfera gaseosa con adicin de nitrgeno por medio de la disociacin de
amoniaco. Por esta razn la temperatura de la carbonitruracin se sita entre las
temperaturas de estos dos procesos. La oferta de nitrgeno, que se difundir en
el acero, depender de la composicin del bao y tambin de su temperatura.
Por lo contrario, el aumento de nitrgeno se reduce a medida que aumenta la
temperatura. Diremos que el tratamiento de carbonitruracin est subdividido
en:

Carbonitruracin por encima de A1 (750C a 850C).


Carbonitruracin por debajo de A1 (700C a 750C).
BORURACIN
La boruracin es un mtodo de endurecimiento termoqumico de la superficie que
se puede aplicar a una amplia gama de materiales ferrosos, no ferrosos y cermet.
El proceso implica la difusin de tomos de boro en la red del metal base y la
formacin de un compuesto de boro intersticial duro en la superficie. El boruro de
la superficie puede presentarse como capa de una sola fase o de dos fases.

Beneficios
La boruracin proporciona una capa de dureza uniforme desde la superficie hasta
el fondo de la capa difusa. La dureza obtenida es, en muchas ocasiones, superior
a la obtenida con cualquier otro proceso de endurecimiento de superficie. La
combinacin de gran dureza y bajo coeficiente de friccin mejora las propiedades
de resistencia al desgaste, la abrasin y la fatiga de la superficie. Otras ventajas
asociadas con la boruracin son la retencin de la dureza a temperaturas
elevadas, la resistencia a la corrosin en medios cidos, la reduccin en el uso de
lubricantes y una disminucin en la tendencia a la soldadura en fro.

Aplicaciones y materiales
La boruracin se lleva a cabo en la mayora de materiales ferrosos, con excepcin
de los aceros portadores de aluminio y silicio, como aceros estructurales,
cementados en caja, revenidos, de herramientas e inoxidables, aceros moldeados,
aceros dctiles y sinterizados, as como aceros templados al aire. Adems,
tambin es posible efectuar la boruracin de materiales como aleaciones a base
de nquel, a base de cobalto y de molibdeno. La aleacin de nquel puede ser
borurada sin sacrificar la resistencia a la corrosin, logrando obtener una
resistencia extrema al desgaste de la superficie.
Los aceros que no son adecuados para la boruracin son los aceros nitrurados,
con plomo y resulfurados.
Industrias habituales:
Petrleo y gas, equipos agrcolas, automotrices, estampado, textil y moldeado por
extrusin e inyeccin.
Piezas habituales:
Componentes de vlvulas: compuertas, asientos, bolas, vstagos y vlvulas
reguladoras
Componentes de bombas: carcasas de impulsores, cuerpos, pistones y
cilindros
Equipos agrcolas: cortadores de cosechadoras combinadas, separadores,
equipos de transferencia de cultivos, componentes de corte
Automotriz: bombas de aceite de motores disel, engranajes
Estampado: matrices, herramientas
Textil: tambores ranurados
Moldeado por extrusin e inyeccin: barrenas de moldeado, cilindros,
componentes de matriz

Detalles del proceso


El proceso consiste en una reaccin de dos pasos. La primera etapa de reaccin
tiene lugar entre la sustancia o compuesto que aporta el boro y la pieza, y
depende del tiempo y la temperatura. Esto da como resultado una capa delgada y
densa de boruro. Esta reaccin es seguida por la difusin, un proceso ms rpido.
ENSAYOS DESTRUCTIVOS
Se produce la rotura o dao sustancial en la estructura del material. Varios
ejemplos de estos ensayos son los ensayos mecnicos de traccin o dureza, los
ensayos fsicos, como la determinacin de los puntos de fusin y ebullicin, el
ensayo qumico frente a corrosin, el ensayo de tensin, flexin, compresin, etc.

Los ensayos destructivos son pruebas que a las que se someten los materiales
con el fin decomprobar sus propiedades como dureza, tenacidad, resistencia
mecnica, ductilidad, y aspoder verificar la calidad de dicho material y hacer una
correcta aplicacin de ellos. Estosensayos son muy importantes ya que nos
muestran en una manera proporcional, como losmateriales se desempearan en
distintas situaciones. Los ensayos ms importantes son lossiguientes.
Composicin
Metalografa
Traccin
Impacto
Dureza
FatigaComposicinLa determinacin de la composicin qumica cualitativa y
cuantitativamente de los metales ysus aleaciones se efecta en forma general
mediante los procedimientos llamados: VIAHMEDA y VIA ESPECTROGRFICA.
Va HmedaEs un proceso en el que una muestra es disuelta, generalmente, en
agua o en cidos yemplea reactivos igualmente en solucin. Constituye la base
del anlisis qumico cualitativoclsico actual.
PRECIPITACIN
COLORACIN Y DECOLORACIN
DESPRENDIMIENTOS GASEOSOS
CATLISIS
INDUCCIN
ENMASCARAMIENTO

EXTRACCINLa va hmeda es un anlisis qumico en laboratoriosespecializados


cuyos resultados son interpretados segn los parmetros de la qumicainorgnica
que competen a otra materia y sirve para determinar la presencia del el carbono y
elazufre en la muestra.VaEspectogrfica

Este constituye una anlisis cualitativosimplificado en donde se pone en


incandescencia una muestra del material a ensayar con una fuente externa de
calor; la luzemitida por el material se descompone por medio de un prisma, en un
espectro multicolor,cada lnea del espectro corresponde a un elemento qumico
determinado que se identificasobreponiendo a la placa fotogrfica un
espectrograma transparente en el que estnregistradas las lneas de color
correspondientes a los diferentes elementos qumicos. Loscuantmetros son los
ms modernos y perfectos aparatos y obtienen resultados en menos decinco
minutos. Para analizar el Carbono, el Azufre y el Fsforo, el arco sobre la muestra
debeproducirse en vaco por lo que, como equipo adicional, los cuantmetros
estn equipados conuna bomba rotatoria de dos etapas y de inyeccin de Argn
para producir el vaco y barrer elltimo vestigio de aire en la cmara de chispas.

Metalografa

Los ensayos metalogrficos o estructurales se basan en la observacin


microscpica de lasuperficie de una probeta adecuadamente preparada en donde
se hace visible la forma,tamao, tonalidad, orientacin, etc. de los diferentes
microconstituyentes o granos que formanla estructura cristalina de los materiales,
pudindose revelar tambin, del estudio de la misma,los tipos de inclusiones e
impurezas y los tratamientos trmicos o mecnicos a que han sidosometidas las
piezas.Los pasos a seguir en un ensayo metalogrfico son los siguientes:
Desbaste o esmerilado burdo.
Pulido intermedio.
Pulido fino.
Ataque con reactivo.
Observacin microscpica.
Impresin de microfotografa.Interpretacin de resultados.Los Microscopios
usados en los ensayos metalogrficos son del tipo pticos ometalogrficos de
banco que alcanzan ampliaciones no mayores de 2000 veces (2000x) y
losmicroscopios electrnicos que alcanzan ampliaciones de 30,000x a 200,000x y
los mspotentes hasta de 600,000x.
Traccin Consiste en someter a una probetanormalizada a un esfuerzo de
traccincreciente hasta que se produce la rotura de laprobeta con una fuerza
esttica o aplicadalentamente.

La prueba se efecta en unaMquina Universal de Traccin que puedetener


acoplado un extensmetro para medir laelongacin de la probeta sometida a la
prueba yungraficador para obtener la curva esfuerzo-deformacin. Los resultados
se interpretanmatemticamente y se da a conocer, el procentaje de alargamiento,
la elongacin (ductilidad) yla resistencia mecnica.
Impacto Se define tambin como ensayo detenacidad, donde la tenacidad es la
cantidadde energa absorbida por un material hastaantes de su ruptura y est
presente en losmateriales con una buena ductilidad yresistenciamecnica.Esta
prueba se realiza mediante unamquina ensayadora de impacto del tipoizod o
charpy cuya diferencia radica en laforma de sujecin de la probeta. En
estaprueba se coloca la probeta (a ciertatemperatura) en la mquina y con
unmartillo integrado se le golpea y al tiempoque la probeta absorbe el golpe, un
medidor muestra la energa absorbida hasta suruptura.

Dureza Entre las propiedades fundamentales de los metales se encuentra la

Cohesin que como sesabe, es la resistencia que ofrecen los tomos de un


cuerpo a separarse. La cohesin sevaloriza mediante los ensayos de dureza. Se
define la dureza como la oposicin que ofrecenlos cuerpos a ser rayados o
penetrados por otro. Dentro de los mtodos conocidos seencuentran:
1.Dureza Rockwell: est basado en la profundidad de lapenetracin del
indentador. Se aplica con una precargade 10 Kgf, la cual se considera como el
nivel cero de lapenetracin. Se realizan mediciones de durezavolumtrica segn
escalas A, B y C y tambin paradurezas superficiales segn escalas T y N.
2.DurezaBrinell: consiste en indentar la superficiemetlica con una bola de carburo
de wolframio de 1, 2,5y 5 mm de dimetro y con cargas de 10, 30, 62,5 y187,5 Kgf
3.DurezaVickers: usa un indentador de diamante deforma piramidal y de base
cuadrada con ngulos de136 y tambin se cuenta con uno de 120. El
durmetrocuenta con cargas de 10, 30 60 y 100 Kgf
4.DurezaKnoop: procedimiento llamado tambin demicrodurezas, se basa en la
formacin de pequeashuellas o impresiones extremadamente pequeas. Las
cargas aplicadas varan entre 1kg. y 100 Kg. dependiendo del material de que se
trate. Utiliza una pirmide dediamante del tipo Vickers de base cuadrada o
tambin un marcador piramidal alargadode diamante. En la microhuella formada
en la mquina Knoop se mide la longitud de ladiagonal ms larga con ocular de
micrmetro de rosca, convirtiendo este valor endurezaKnoop (HK) usando las
tablas correspondientes o en su defecto aplicando lafrmula emprica.
Fatiga Se define la fatiga como el desfallecimiento que sufren los metales al cabo
de undeterminado nmero de esfuerzos alternados de intensidad variable; en una
falla por fatiga sedistinguen 3 perodos:
1.Incubacin de la falla
2.Fisuracin progresiva
3.Ruptura final
El aspecto que presentan las piezas que fallan por fatiga denotan dos partes
quecorresponden a los dos ltimos perodos antes sealados:
A.- Una zona de grano FinoB.- Una zona de grano GruesoTermofluencia
Se define la termofluencia como LA DEFORMACION LENTA y permanente, a lo
largo deltiempo, que sufren los materiales sometidos a un esfuerzo constante, con
el efecto combinado dela temperatura. Esta accin se produce en casi todos los
materiales empleados en ingeniera massin embargo, en el caso de los metales,
solo es importante a temperaturas superiores a pocomenos de la mitad de la
temperatura de fusin (0.4T
f ).En la Termofluencia se pueden distinguir 3 etapas:1.Termofluencia primaria o
transitoria, en donde la deformacin sufrida es del tipo elstica2.Termofluencia
Secundaria o estacionaria, en donde la deformacin contina a
velocidadconstante3.Termofluencia Terciaria en donde la deformacin se acelera
con velocidad determofluencia hasta la ruptura finalCon el objeto de determinar las
caractersticas de TERMOFLUENCIA de un material, sepractica un ensayo con
una probeta cilndrica similar a las usadas en el ensayo de traccin que
seintroduce a un horno de diseo especial como se muestra en la figura, y se le
aplica un esfuerzo; laprobeta sufre un alargamiento (escaso) que depende del
esfuerzo aplicado y del mdulo deelasticidad del material a esa temperatura.-La
grfica a continuacin ilustra una curva tpica deTermofluencia que muestra
ladeformacin producida comouna funcin del tiempo paraesfuerzo y
temperaturaconstante.
Alta temperatura o alto esfuerzoTemperatura o esfuerzos medianosE Baja
temperatura o bajo esfuerzo

Cavitacin: Las picaduras causadas por el colapso de las cavidades producen un


enorme desgaste en los diferentes componentes y pueden acortar enormemente
la vida de las bombas o hlices
Fatiga: Es el resultado de la accin qumica sobre el metal de la superficie de los
dientes por oxidacin, mediante una contaminacin cida o alcalina o por
contaminacin de lubricantes inapropiados o inferiores. Los efectos destructivos
del desgaste corrosivo pueden ser acelerados ocasionalmente por humedad
excesiva en la caja de engranajes.
Se puede presentar del tipo frgil o dctil, su huella debe ser analizada para
encontrar el motivo de la falla. La pieza queda inservible, generalmente es
causada por el fenmeno de la fatiga.
Erosin: Condiciones de impacto de las partculas abrasivas contra la superficie de
los elementos. Agujas y asientos de turbinas. Asientos y llaves de vlvulas de
descarga. Es la prdida del mismo de forma superficial, provocada por acciones
mecnicas entre las que distinguimos dos causas:
* Impactos y Rozamientos: Como consecuencia del uso continuo y habitual,
provocan desconchones puntuales y desgastes en zonas accesibles, siendo ms
vulnerables las esquinas por su mayor nivel de exposicin, lo cual exige
soluciones que aporten mayor resistencia a las superficies.
* Accin Elica: Es ms notable en puntos altos y ms expuestos de las fachadas
(coronaciones, esquinas ) donde el viento provoca una accin desgastante que
erosiona el material.
Fluencia o cedencia: Es
la deformacin brusca de la probeta sin incremento de la carga aplicada que se
puede llegar a producir en el ensayo de traccin (algunos materiales no
experimentan fluencia).
El fenmeno de fluencia se da cuando las impurezas o los elementos de aleacin
bloquean las dislocaciones de la red cristalina impidiendo su deslizamiento,
proceso mediante el cual el material se deforma plsticamente
Tensin Se introduce en la Resistencia de Materiales, para intentar explicar el
comportamiento interno de los cuerpos sometidos a esfuerzos.
Fragilizacin: Reduccin de la ductilidad debido a cambios fsicos o qumicos. La
fragilizacin por hidrgeno ha sido definida como la prdida de resistencia y
ductilidad inducida por el hidrgeno que puede derivar en la iniciacin o
propagacin de fracturas mecnicas.

ENSAYO MECNICO ESTTICO Y DINMICO


Se entiende por ensayo, el conjunto de pruebas que permiten el estudio del
comportamiento de un material al objeto de determinar:
* Sus caractersticas frente a una posible utilizacin.
* Los posibles defectos de piezas ya terminadas.
* Las causas de un posible fallo.
Hay ensayos que tratan de averiguar el comportamiento del material frente a
requerimientos de tipo fsico, por ejemplo: desgaste por rozamiento, dureza,
esfuerzos de traccin, de compresin, etc. Es decir, la capacidad e soportar
esfuerzos fsicos.
Otros ensayos, en cambio intentan conocer la estructura interna del material, a
partir de ellos, se obtienen datos relacionados con la resistencia de este frente a
los agentes qumicos, la dilatacin,
la densidad; la conductividad elctrica, trmica, magntica, etc.
MECNICO ESTTICO
* ENSAYO DE COMPRESIN
El esfuerzo de compresin es una presin que tiende a causar una reduccin de
volumen. Cuando se somete un material a una fuerza de flexin, cizalladora o
torsin actan simultneamente fuerzas de torsin y compresin.
Es la fuerza que acta sobre un material de construccin, suponiendo que est
compuesto de planos paralelos, lo que hace la fuerza es intentar aproximar estos
planos, manteniendo su paralelismo (propio de los materiales ptreos).
Los ensayos practicados para medir el esfuerzo de compresin son contrarios a
los aplicados al de tensin, con respecto a la direccin y sentido de la fuerza
aplicada.
* ENSAYO DE DUREZA
En metalurgia determinar la dureza es necesario para conocer su resistencia
mecnica. Es un mtodo ms econmico y rpido que el ensayo de traccin, por
lo que su uso est muy extendido. Los primeros ensayos para determinar dureza
se realizaban cualitativamente con una lima de acero templado que era el material
ms duro que se empleaba en los talleres. Luego de la aparicin de la mquina de
Brinell, la dureza se mide utilizando un durmetro para el ensayo de penetracin.
Dependiendo del tipo de punta empleada y del rango de cargas aplicadas, existen
diferentes escalas, adecuadas para distintos rangos de dureza. Las escalas de
uso industrial actuales son las siguientes:
* Dureza Brinell: emplea como punta una bola de acero templado o carburo de
tungsteno. Estima resistencia a traccin.
* Dureza
Rockwell: se utiliza como punta un cono de diamante (en algunos casos bola de
acero). La dureza se obtiene por medicin directa y es apto para todo tipo de
materiales. Se suele considerar un ensayo no destructivo por el pequeo tamao
de la huella.
* Rockwell superficial: existe una variante del ensayo, llamada Rockwell
superficial, para la caracterizacin de piezas muy delgadas, como cuchillas de
afeitar o capas de materiales que han recibido algn tratamiento de
endurecimiento superficial.
* Dureza Webster: emplea mquinas manuales en la medicin, siendo apto para
piezas de difcil manejo como perfiles largos extruidos. El valor obtenido se suele
convertir a valores Rockwell.
* Dureza Vickers: emplea como penetrador un diamante con forma de pirmide
cuadrangular. Para materiales blandos, los valores Vickers coinciden con los de la
escala Brinell. Mejora del ensayo Brinell para efectuar ensayos de dureza con
chapas de hasta 2mm de espesor.
* Dureza Shore: emplea un escleroscopio. Se deja caer un indentador en la
superficie del material y se ve el rebote. Es adimensional, pero consta de varias
escalas. A mayor rebote -> mayor dureza. Aplicable para control de calidad
superficial. Es un mtodo elstico, no de penetracin como los otros

* ENSAYO DE TENCION
En los ensayos de tensin comerciales se determinan, generalmente, propiedades
tales como la resistencia a la cedencia, la resistencia a la tensin, la ductilidad y el
tipo de fractura. Para materiales quebradizos, solamente la resistencia a la
tensin. En ensayos de laboratorios,
se determinan tambin las relaciones entre esfuerzo y deformacin, el mdulo de
elasticidad y otras propiedades mecnicas.
Ya en la prctica se debe notar que antes de colocar la probeta la mquina debe
tener la indicacin de carga cero. Tambin debe cerciorarse que el dispositivo de
sujecin funcione adecuadamente. La probeta debe colocarse en posicin tal que
resulte conveniente para hacer las observaciones en las lneas de calibracin.
Otro factor que se debe notar es la velocidad del ensayo. ste debe ser a una
velocidad tal que no exceda las velocidades de las lecturas de carga y otras que
deban ser tomadas, tampoco debe exceder las velocidades establecidas en las
normas de la ASTM para metales. Notar que las velocidades establecidas por la
ASTM son las mximas, es decir, que es recomendable que las velocidades sean
menores que las establecidas por ASTM.
Luego de haber realizado la prueba y que la probeta ha fallado, si se desea saber
la longitud, se unen los dos pedazos rotos y se juntan, obteniendo as una ltima
medida. El dimetro de la seccin ms pequea se puede calibrar preferiblemente
con un separador micromtrico equipado con un huso puntiagudo y un yunque,
para determinar la reduccin del rea.
MECNICO DINMICO
* ENSAYO DE CIZALLAMIENTO
La fuerza de cortante o esfuerzo cortante es el esfuerzo interno o resultante de las
tensiones paralelas a la seccin transversal de un prisma mecnico como por
ejemplo una viga o un pilar. Este tipo de solicitacin formado por tensiones
paralelas est directamente asociado a la
tensin cortante.
* ENSAYO DE FLEXIN

En ingeniera se denomina flexin al tipo de deformacin que presenta un


elemento estructural alargado en una direccin perpendicular a su eje longitudinal.
El trmino "alargado" se aplica cuando una dimensin es preponderante frente a
las otras. Un caso tpico son las vigas, las que estn diseas para trabajar,
preponderantemente, por flexin. Igualmente, el concepto de flexin se extiende a
elementos estructurales superficiales como placas o lminas.
El rasgo ms destacado es que un objeto sometido a flexin presenta una
superficie de puntos llamada fibra neutra tal que la distancia a lo largo de cualquier
curva contenida en ella no vara con respecto al valor antes de la deformacin.
Cualquier esfuerzo que provoca flexin se denomina momento flector.
Las vigas o arcos son elementos estructurales pensados para que trabajar
predominantemente en flexin. Geomtricamente son prismas mecnicos cuya
rigidez depende, entre otras cosas, del momento de inercia de la seccin
transversal de las vigas. Existen dos hiptesis cinemticas comunes para
representar la flexin de vigas y arcos

Ejemplo de onda senoidal. En este caso hay que imaginar que la tensin
representada es una tensin con ciclos de traccin (cuando es positiva) y de
compresin (cuando es negativa).
* ENSAYO DE FATIGA
En ingeniera y, en especial, en ciencia de materiales, la fatiga de materiales se
refiere a un fenmeno por el cual la rotura de los materiales bajo cargas dinmicas
cclicas se produce ms fcilmente que con cargas estticas.
Un ejemplo de ello se tiene en un alambre: flexionndolo repetidamente se rompe
con facilidad. La fatiga es una forma de rotura que ocurre en estructuras
sometidas a tensiones dinmicas y fluctuantes (puentes, aviones, etc.). Puede
ocurrir a una tensin menor que la resistencia a traccin o el lmite elstico para
una carga esttica. Es muy importante ya que es la primera causa de rotura de los
materiales metlicos (aproximadamente el 90%), aunque tambin ocurre en
polmeros y cermicas.
* ENSAYO DE TORSIN

Fuerzas de torsin.
En ingeniera, torsin es la solicitacin que se presenta cuando se aplica un
momento sobre el eje longitudinal de un elemento constructivo o prisma mecnico,
como pueden ser ejes o, en general, elementos donde una dimensin predomina
sobre las otras dos, aunque es posible encontrarla en situaciones diversas.
La torsin se caracteriza geomtricamente porque cualquier curva paralela al eje
de la pieza deja de estar contenida en el plano formado inicialmente por las dos
curvas. En lugar de eso una curva paralela al eje se retuerce alrededor de l (ver
torsin geomtrica).
El estudio general de la torsin es complicado y existen diversas aproximaciones
ms simples para casos de inters prctico (torsin alabeada pura, torsin de
Saint-Venant pura, torsin recta o teora de Coulomb).
* ENSAYO DE IMPACTO
Los ensayos de impacto se utilizan para la determinacin del comportamiento de
un material a velocidades de deformacin ms altas. Los Pndulos clsicos
determinan la energa absorbida en el impacto por una probeta
estandarizada, midiendo la altura de elevacin del martillo del Pndulo tras el
impacto. Generalmente se pueden aplicar varios mtodos de ensayo:
* Charpy (ISO 179-1, ASTM D 6110)
* Izod (ISO 180, ASTM D 256, ASTM D 4508) y 'unnotched cantilever beam
impact' (ASTM D 4812)
* Ensayo traccin por impacto (ISO 8256 und ASTM D 1822)
* Dynstat ensayo flexin por impacto (DIN 53435)
Mtodo para determinar el comportamiento del material sometido a una carga de
choque en flexin, traccin o torsin. La cantidad que suele medirse es la energa
absorbida al romperse la probeta en un solo golpe, como en el ensayo de impacto
Charpy, el ensayo de impacto Izod y el ensayo de tensin por impacto. Los
ensayos de impacto tambien se realizan sometiendo las probetas a varios golpes
de intensidad creciente, como en el ensayo de impacto con cada de bola y el
ensayo de impacto con golpe repetido. La resilencia al impacto y la dureza con
rebote de proyectil se determinan en ensayos de impacto no destructivos.
* ENSAYO DE PANDEO
El objeto del ensayo de pandeo es investigar el comportamiento de elementos
largos (esbeltos) sometidos a cargas de compresin axial, es decir, que no fallan
por aplastamiento.
En la ingeniera mecnica se da el nombre de pandeo a la prdida de la
estabilidad. Bajo el efecto de fuerzas de compresin, al aumentar esta el eje de la
barra de pierde su linealidad hasta que cede de forma brusca antes de alcanzar el
lmite de resistencia a la rotura. Las tensiones existentes en la barra suelen
permanecer en el campo elst
ENSAYOS NO DESTRUCTIVOS
Macroscpicos, magnticos, elctricos, ultrasnicos, con rayos x, etc. Sin
embargo, no existe ninguna seguridad de que la pieza utilizada sea igual a las
ensayadas, en lo que respecta a las propiedades mecnicas y a la ausencia de
defectos.

Los Ensayos No Destructivos, tambin conocidos como END o NDT (Non


Destruccin Test) es una forma de ensayo de materiales y estructuras sin causar
ningn dao a la pieza a inspeccionar. Los ensayos no destructivos se realizan
tanto en los departamentos de Investigacin y Desarrollo (I+D), como en la propia
fbrica o durante el servicio activo de la pieza. Los tipos de ensayo no destructivos
que se pueden realizan se clasifican atendiendo a la siguiente lista, la cual nos
proporciona el tipo de defectos a localizar, y las ventajas y desventajas de cada
una de las opciones.

Algunas Aplicaciones de los END:

Deteccin y evalucin de Grietas.

Deteccin de Fugas.

Determinacin de Posicin.

Medidas Dimensionales.

Caracterizacin de Estructura y Microestructura.

Estimacin de Propiedades mecnicas y Fsicas.

Medidas de Deformacin.

Determinacin de Composicin Qumica.


Deformacin, endurecimiento, por trabajo y recocido

Fase cristalina
CONSTITUCIN DE LAS ALEACIONES
Las aleaciones pueden ser homogneas o mezclas. En el primer caso constaran
de una sola fase, y en el segundo de varias fases. Una fase es cualquier cosa
homognea, bsicamente distinta. Para la mayora de los elementos puros el
trmino fase es sinnimo de estado, es decir que para los elementos puros
existen fases solidas, lquidas y gaseosas.
Algunos metales son alotrpicos en estado slido, y tendrn diferentes fases
slidas. En el estado slido hay tres fases posibles:
a) Metal puro.- en condiciones de equilibro, todos los metales exhiben un
punto definido de fusin y congelacin. En condiciones de equilibrio implica
condiciones de calentamiento y enfriamiento relativamente lentas.
b) Fase intermedia de una aleacin o compuesto.- es un compuesto
propiamente dicho. cuando se forman compuestos, los elementos pierden
en gran medida su identidad individual y sus propiedades caractersticas. El
compuesto tendr sus propias propiedades fsicas, mecnicas y qumicas
caractersticas de el.
Las fases intermedias de una aleacin son aquellas con composiciones
qumicas intermedias entre los dos metales puros y generalmente tienen
estructuras cristalinas diferentes de las de estos.
Las fases intermedias de una aleacin ms comunes son:
1. Compuestos intermetalicos o de valencia. Estos se forman por metales
no similares qumicamente y se combinan siguiendo las reglas de
valencia.
2. Compuestos intersticiales. Estos se forman por la unin entre los
elementos de transicin como escandio, titanio, el tantalio, tungsteno y
el hierro, con el hidrogeno, oxigeno, carbono, bromo y nitrgeno. La
palabra intersticial significa entre dos espacios.
Soluciones Slidas.
Las soluciones solidas estn formadas por dos componentes, soluto y solvente. La
solucin puede tener tres condiciones: no saturada, saturada y sobresaturada.
Una solucin solida es simplemente una en estado solido y consta de dos tomos
combinados en un tipo e red espacial. La mayora de las soluciones solidas se
solidifican entre un intervalo de temperatura. Hay dos tipos de soluciones solidas:
sustitucionales e intersticiales.
Solucin solida sustitucional.
En este tipo de solucin, los tomos de soluto sustituyen los tomos del solventen
la estructura reticular del solvente.
Soluciones solidas intersticiales.
Estas se forman cuando tomos de pequeos radios atmicos se acomodan en
los espacios o intersticios de la estructura reticular de los tomos del solvente ms
grandes.
6 diagramas de fase
Introduccin
Como las propiedades de un material dependen ampliamente del tipo, numero
cantidad y forma de las fases presentes, y pueden cambiarse alterando estas
cantidades, se debe conocer, a) las condiciones bajo las cuales existen estas
fases; b) las condiciones en las cuales ocurrir un cambio de fase..
Los diagramas de fase son bsicamente una representacin grafica de un sistema
de aleacin, El cual mostrara la relacin entre las fases bajo condiciones de
equilibrio que pueden ser aproximadas por medio de calentamiento y enfriamiento
extremadamente lentos. En la prctica, los cambios de fase tienden a ocurrir a
temperaturas ligeramente mayores o ligeramente menores, dependiendo de la
rapidez a la que la aleacin se calienta o se enfra. Las condiciones de equilibrio
entre fases de aleaciones binarias se clasifican como sigue:
1. Componentes completamente solubles en estado lquido.
a) Componentes solubles en estado slido. Tipo 1
b) Insolubles en estado slido (reaccin eutctica). Tipo 2
c) Parcialmente solubles en estado slido. Tipo 3
d) Formacin de una fase intermedia de fusin congruente. Tipo 4
e) La reaccin peritctica. Tipo 5.
2. Componentes parcialmente solubles en estado lquido, la reaccin
monetectica. Tipo 6
3. Componentes insolubles en estado lquido e insolubles en estado slido.
Tipo 7
4. Transformaciones en estado slido:
a) Cambio alotrpico.
b) Orden desorden
c) La reaccin eutectoide
d) La reaccin peritectoide.
Coordenadas de los diagramas de fase.- por lo general los diagramas de fase se
dibujan en el eje de las ordenadas (Y) la temperatura (centgrada o fharenheit), y
la composicin en porcentaje en el eje de las abscisas. Algunas veces es mas
conveniente expresar la composicin de la aleacin en porcentaje atomico. La
conversin de porcentaje en peso a porcentaje atmico puede hacerse por medio
de la regla de la palanca
100 X
porcentajeatomico de A=
M
X +Y ( )
N
M
100 Y (
)
N
porcentajeatomico de B=
M
X+ Y ( )
N

Donde
M = peso atomico de A
N = peso atomico de B
X= porcentaje en peso del metal A
Y = Porcentaje en peso del metal B.
Metodos experimentales.
a. Analisis trmicos.-

REGLAS DE HUME ROTHERY


En las soluciones slidas aparecen ciertos defectos puntuales de dos tipos:
sustitucionales e intersticiales. Las reglas de Hume-Rothery establecen las
condiciones necesarias que debe presentar una solucin slida total acorde a los
tomos del soluto y del solvente, las condiciones son las siguientes:

1. Tamaos relativos: esta condicin establece que la diferencia de los


tamaos de los radios atmicos de soluto y solvente no sean mayor a un
15% (del tamao del solvente), ya que de ser as los tomos del soluto
crearan grandes dimensiones de la red y aparecera una nueva fase, lo
cual no sera una solubilidad total.
2. Igualdad en la Estructura cristalina: los componentes que formen la
disolucin deben tener la misma estructura cristalina ( ej: FCC, BCC etc )
3. Electronegatividad: las electronegatividades de los tomos del soluto y del
solvente tienen que ser lo ms parecida posibles, mientras ms parecido
sean mayor es la probabilidad de formar la disolucin slida total.
4. Similitud de las valencias: ambas valencias de los tomos deben ser
similares.

Solubilidad total
Diagrama de equilibrio o de freses isomorfo
Estructura de los materiales cermicos cristalinos

Puede ser cristalina, no cristalina, o una mezcla de ambas. Se presentan en las


ms variadas formas; de estructuras muy simples a las ms complejas mezclas de
fases. Su abundancia en la naturaleza y las diferencias que presentan en sus
propiedades respecto a las de los metales los convierte en materiales sumamente
importantes.

Cristales cermicos

Hay dos caractersticas de los iones que componen los materiales cermicos
cristalinos que determinan la estructura cristalina:

v El valor de la carga elctrica de los iones componentes.

v Los tamaos relativos de los cationes y aniones.

Con respecto a la primera, el cristal debe ser elctricamente neutro; es decir debe
haber igual nmero de cargas positivas ( de los cationes) que de cargas negativas
(de los aniones). La frmula qumica de un compuesto indica la proporcin que
debe haber entre cationes y aniones para que se mantenga la neutralidad. El
segundo aspecto comprende el tamao de los radios inicos de los cationes y
aniones RC y RA . Puesto que los elementos proporcionan electrones al ser
ionizados los cationes son generalmente menores que los aniones por lo tanto
RC/RA es menor que uno. Cada catin de rodear de tantos aniones vecinos ms
prximos como le sea posible. Los aniones tambin se rodearn del mximo
nmero de cationes posibles como vecinos ms prximos.

Las estructuras cristalinas se vuelven ms estables mientras mayor sea el nmero


de aniones que rodean al catin central.

Carbono

El carbono es un elemento que existe en varias formas polimrficas, as como en


estado amorfo. Este grupo de materiales no cae dentro de ninguna de las clases
tradicionales en que se clasifican los materiales: metales, cermicas y polmeros.
Sin embargo hemos decidido nombrar estos materiales puesto que el grafito (una
de las formas polimrficas) se clasifica a veces como una cermica; y tambin
porque la estructura cristalina del diamante (otro polimorfo) es similar a la de la
blenda ( ZnS), un compuesto cermico.

Diamante
El diamante es un polimorfo
metaestable de carbono a
temperatura ambiente y presin
atmosfrica. Cada tomo de carbono
est unido con otros cuatro tomos
de carbono mediante enlaces
totalmente covalentes.

Se caracteriza por ser extremadamente duro (el material ms duro conocido) y por
su poca conductividad elctrica

Grafito

El grafito es otro polimorfo del carbono cuya estructura cristalina est compuesta
por capas de tomos de carbono dispuestos hexagonalmente: en cada capa cada
tomo de carbono est unido a tres tomos coplanales por enlaces covalentes; el
cuarto electrn de enlace participa en enlaces de tipo fuerzas de van der waals
entre las capas. Como consecuencia de estos enlaces interplanares dbiles, la
separacin interplanar es considerable y el deslizamiento entre planos fcil. Sus
propiedades: Alta conductividad elctrica, alta resistencia y buena estabilidad
qumica a temperaturas elevadas.

Estructuras cermicas de silicatos

Muchos materiales cermicos contienen estructuras de


silicatos con tomos de silicio y oxgenos enlazados
entre s en varias distribuciones. Tambin un nmero de
formaciones naturales de tipo mineral tales como arcillas
feldespatos y micas son silicatos; ya que el silicio y el
oxgeno son los dos elementos ms abundantes
encontrados en la corteza terrestre.

Se caracterizan por su bajo precio, disponibilidad y por


sus propiedades especiales. Las estructuras de silicato son particularmente
importantes para materiales de construccin en ingeniera: vidrios, cemento
Portland, ladrillos y aislantes elctricos.

Imperfecciones en las estructuras cermicas cristalinas


Defectos atmicos puntuales

En los materiales cristalinos cermicos los tomos existen como iones cargados.
Esto hace que la estructura de defectos debe cumplir las condiciones de
electroneutralidad . Por consiguiente los defectos en las cermicas no ocurren de
forma aislada. Un tipo de defecto est formado por una vacante catinica y3un
catin intersticial. Esto se denomina un defecto Frenkel. Puede verse como un
catin que abandona su posicin normal y se mueve a una posicin intersticial
manteniendo su contribucin de carga positiva, lo que asegura la neutralidad.

Otro tipo de defecto encontrado en materiales AX es un par vacante catinica-


vacante aninica conocido como defecto Schottky, creado por la eliminacin de un
catin y un anin desde el interior de un cristal. El hecho de que para cada
vacante aninica exista una vacante catinica asegura que la neutralidad de la
carga del cristal se mantenga.

Estos dos defectos, por otra parte, no alteran las proporciones de aniones y
cationes manteniendo la estequiometra en el material.

Impurezas en cermicas

Los tomos de impurezas pueden formar soluciones slidas en los materiales


cermicos tanto intersticiales como sustitucionales

En el caso de las intersticiales, los radios inicos de las impurezas deben ser
pequeos en comparacin con los del anin. Una impureza sustituir al tomo
disolvente que sea ms similar en el comportamiento elctrico. Para que en el
estado slido haya una solubilidad apreciable de los tomos de impurezas
sustitucionales, los tamaos inicos y la carga deben ser casi iguales a los de los
inoes disolventes. Si una impureza tiene una carga distinta a la del in al cual
sustituye red como los anteriormente descriptos.

Dislocaciones

En algunos materiales cermicos incluyendo el lif, el zafiro (Al2O3) y el MgO se


observan dislocaciones. Sin embargo estas no se mueven con facilidad debido a
un vector de Burguers grande a la presencia de relativamente pocos sistemas de
deslizamientos y a la necesidad de romper enlaces inicos fuertes para despus
obligar a los iones a deslizarse a los de carga opuesta. Como consecuencia las
grietas no se redondean por la deformacin del material que se encuentra en la
punta de la grieta y su propagacin contina. Eso es lo que hace de los cermicos,
materiales frgiles.
Defectos superficiales

Los lmites de grano y las superficies de las partculas son defectos superficiales
importantes en los cermicos. Un cermico con grano de tamao fino tiene mayor
resistencia que uno de grano ms grueso. Los granos ms finos ayudan a reducir
los esfuerzos que se desarrollan en sus bordes debido a la expansin y a la
contraccin anisotrpica, Normalmente se produce un tamao de grano fino
utilizando desde el principio materias primas cermicas de partculas ms finas (en
el caso de sinterizado).

Las superficies de las partculas que representan planos de uniones covalentes o


inicas rotas y no satisfechas, son reactivas. Distintas molculas pueden ser
absorbidas en la superficie para reducir la energa superficial, alterando su
composicin, sus propiedades y su conformabilidad.

Porosidad

En un material cermico los poros pueden estar interconectados o bien, cerrados.


La porosidad aparente mide los poros interconectados y determina la
permeabilidad (facilidad con la cual pasan gases y otros fluidos a travs del
cermico). Se determina pesando el material cermico seco (WD) despus de
vuelve a pesar cuando est suspendido en agua (WS) y despus de que ha sido
retirado el agua (WW)

La porosidad real incluye tanto poros interconectados como cerrados

B es la densidad en masa y c es la densidad real del cermico.

Ejemplos de materiales cermicos

Nitruro de silicio (Si3N4), utilizado como polvo abrasivo.


Carburo de silicio (SiC), empleado en hornos de microondas, en abrasivos y
como material refractario.

xido de cinc (ZnO), semiconductor.

Magnetita (Fe3O4), es utilizado en ncleos de transformadores magnticos y en


ncleos de memorias magnticas.

Esteatita, utilizada como un aislante elctrico.

Ladrillos, utilizados en construccin.

IMPERFECCIONES EN LAS ESTRUCTURAS


CERMICAS
En los compuestos cermicos pueden existir defectos atmicos que involucran a
los tomos disolventes.

Tal como ocurre en los metales, pueden existir tanto vacantes inicas como iones
intersticiales; sin embargo, puesto que los materiales cermicos contiene iones de
dos tipos, pueden existir defectos con cada tipo de iones. Por ejemplo, en el NaCl
pueden existir tomos intersticiales y vacantes de Na y tomos intersticiales y
vacantes de Cl.

Un tipo de defecto est formado por una vacante catdica y un catin intersticial,
esto se denomina un defecto de Frenkel.

Otro tipo de defecto encontrado en materiales AX es un par vacante catinica-


vacante aninica conocido como defecto de Schottky. Este efecto debe
visualizarse como el creado por la eliminacin de un catin y un anin desde el
interior del cristal y colocando a ambos en una superficie externa.

impurezas en cermicas.
Puesto que hay tanto cationes como aniones, una impureza sustituir al tomo
disolvente que sea ms similar en comportamiento elctrico; si el tomo de
impureza forma normalmente un catin en un material cermico, lo ms probable
es que sustituya al catin disolvente

Porosidad

Los poros pueden ser considerados como un tipo especial de defecto superficial.
En un material cermico los poros pueden estar interconectados o bien cerrados.
MATERIALES CERMICOS NO CRITALINOS
Los materiales ms importantes no cristalinos son los vidrios. Los vidrios tienen
propiedades especiales que no se encuentran en otros materiales. La combinacin
de transparencia y dureza a temperatura ambiente y una excelente resistencia a la
corrosin en la mayora de los ambientes hacen al vidrio indispensable para
muchas aplicaciones de ingeniera como construccin y vidriado de vehculos. En
la industria elctrica el vidrio es esencial para varios tipos de lmparas debido a
sus propiedades aislantes y capacidad de suministrar un cierre hermtico. En la
industria electrnica los tubos de rayos catdicos tambin requieren el cierre
hermtico proporcionado por el vidrio, con sus propiedades aislantes para entrada
de conectores. La alta resistencia qumica del vidrio lo hace muy til para los
equipos de laboratorio y forros resistentes a la corrosin, conducciones y
recipientes de reaccin en la industria qumica.
Los vidrios son materiales que durante el proceso de enfriamiento rigidizan
sin formar una estructura cristalina. En cierta forma, el vidrio se asemeja a un
lquido subenfriado. Una de sus caractersticas es que tiene una estructura no
cristalina o amorfa, en la que los tomos que los constituyen no estn colocados
en un orden repetitivo de largo alcance como existe en un slido cristalino. En un
vidrio, las estructuras de corto alcance cambian su orientacin de una manera
aleatoria en todo el slido, tal como muestra la figura 14.13b.

Figura 14.13. Representacin esquemtica de: a) Fase cristalina ideal de la


cristobalita, en la que los tetraedros de slice exhiben un orden de largo alcance, y
b) un vidrio de slice corriente.

El comportamiento durante la solidificacin de un vidrio es diferente al de los


metales y materiales cristalinos, tal como se aprecia en la figura 14.14, que es una
representacin de la variacin del volumen especfico frente a la temperatura para
este tipo de materiales. Al contrario que un slido cristalino, que presenta una
temperatura de fusin a la cual realiza la solidificacin, tal como se indica en la
figura siguiendo el camino ABC, el material no cristalino se vuelve ms viscoso a
medida que la temperatura va disminuyendo, siguiendo el camino AD de la figura,
transformndose desde un estado plstico, blando y elstico a un estado vtreo,
quebradizo y rgido en un intervalo reducido de temperaturas, donde la pendiente
de la curva del volumen especfico frente a la temperatura es marcadamente
decreciente. El punto de interseccin de las dos pendientes de esta curva define
un punto de transformacin denominado temperatura de transicin vtrea, Tg.

Figura 14.14. Solidificacin de materiales cristalinos y vtreos. Tg es la


temperatura de transicin de un material vtreo. Tm es la temperatura de fusin de
un material cristalino.

Muchos vidrios inorgnicos estn basados en la slice, SiO2, como


formador de vidrio. Tambin en este caso podemos definir la unidad fundamental
como el tetraedro SiO44-. En la variedad de slice cristobalita, figura 14.13a, los
tetraedros se encuentran unidos compartiendo vrtices en una disposicin regular
que produce un orden de largo alcance. En el vidrio, los tetraedros se retuercen
sobre s mismos formando una red dispersa sin orden de largo alcance ninguno.
El xido de boro, B2O3, es tambin un xido formador de vidrio y por s
mismo forma subunidades triangulares planas con el tomo de boro ligeramente
fuera del plano de los tomos de oxgeno. Sin embargo, en los vidrios de
borosilicato a los que se han adicionado xidos alcalinos y alcalinotrreos, los
tringulos de BO33- pueden pasar a tetraedros BO4 4-, en los que los cationes
alcalinos y alcalinotrreos proporcionan la electroneutralidad necesaria. El xido
de boro es un aditivo importante para muchos tipos de vidrios comerciales, como
los vidrios de borosilicato y aluminoborosilicato.
La adicin de xidos alcalinos como Na2O y K2O y alcalinotrreos como
CaO y MgO rompe la estructura reticular del vidrio reduciendo su viscosidad y
consiguen as trabajar y modelar ms fcilmente el vidrio, por ello se les conoce
con el nombre de modificadores de red. Los tomos de oxgeno de estos xidos
alcalinos o alcalinotrreos, entran en la red de la slice en los puntos de unin de
los tetraedros, rompiendo el entramado y produciendo tomos de oxgeno con un
electrn libre que se combina con los iones metlicos Na + y K+ que quedan de
forma intersticial en la red. Algunos xidos que no pueden formar vidrios por s
mismos, pueden incorporarse a una red existente. Este es el caso de la almina,
Al2O3, que puede entrar en la red de la slice como tetraedros AlO4 4-,
reemplazando algunos de los grupos SiO4 4-, figura 14.15, jugando el papel de
xido intermediario. Sin embargo, ya que la valencia del Al es +3 en lugar de la
necesaria +4 para el tetraedro, los cationes alcalinos deben suministrar la carga
elctrica necesaria para producir la neutralidad. El xido de plomo es otro xido
intermediario que se incorpora a algunos vidrios de slice. Algunos de estos xidos
intermediarios actan en ocasiones como modificadores de red.

Figura 14.15. a) Vidrio de red modificada, sodoclcico. B) Vidrio de xido


intermedio, almina-slice.

Las composiciones de algunos de los vidrios ms importantes se recogen en


la tabla 14.2, junto a algunos comentarios sobre sus propiedades especficas y
aplicaciones. El vidrio de slice fundida, que es el vidrio de composicin simple
ms importante, presenta una alta transmisin espectral y no est sujeto a dao
de radiacin que origina coloracin en otros vidrios. Es casi siempre el vidrio ideal
para las lunas de los vehculos espaciales y de tneles aerodinmicos y para
sistemas pticos en dispositivos espectrofotomtricos. Por contra resultan caros y
de difcil fabricacin.
Los vidrios sodo-clcicos, son los de fabricacin ms corriente,
constituyendo alrededor del 90% de todo el vidrio producido. Su composicin
bsica es del 71 al 73% de SiO2, del 12 al 14% de Na2O, y del 10 al 12% de CaO.
El Na2O y el CaO disminuyen el punto de reblandecimiento de estos vidrios desde
los 1600C hasta alrededor de los 730C, de ah su facilidad de fabricacin. A
estos vidrios se les puede adicionar de un 1 a un 4% de MgO para evitar la
desvitrificacin y de un 0.5 a un 1.5% de almina para aumentar su duracin. Se
aplican como vidrios planos, objetos prensados y soplados, y productos ligeros
para los que no se precise una elevada resistencia qumica o al calor.

Tabla 14.2. Composiciones de algunos vidrios usuales.


Los vidrios de borosilicato, debido a la parcial sustitucin del Si por el B,
tienen una ms baja expansin. Cuando el B2O3 entra en la red de la slice
debilita su estructura y reduce considerablemente el punto de reblandecimiento del
vidrio, atribuible a la presencia de boros tricoordinados planares. Los vidrios de
borosilicato, vidrios Pyrex, se usan para equipos de laboratorio, tuberas, hornos y
faros de lmparas reflectoras.
Los vidrios al plomo, resultan con muy bajo punto de fusin y se utilizan
para soldar vidrios de cierre hermtico. Los vidrios de alto contenido en plomo se
utilizan en ventanas para proteger de la radiacin de alta energa, carcasas de
lmparas fluorescentes y lmparas de televisin. Por sus altos ndices de
refraccin, se utilizan para algunos vidrios pticos y para vidrios decorativos.
Recordemos que un vidrio se comporta como un lquido subenfriado, viscoso,
por encima de su temperatura de transicin vtrea. Bajo esfuerzos, las diferentes
capas atmicas deslizarn fcilmente permitiendo la deformacin permanente del
vidrio. Debido a esto, el vidrio puede conformarse por flotacin en hojas y lminas,
as como es posible su moldeo, prensado o soplado. No obstante, podemos
aumentar la resistencia del vidrio a nivel superficial introduciendo tensiones de
compresin en su superficie, bien mediante enfriamiento rpido con aire forzado,
templado, o por medio de refuerzo qumico cambiando iones metlicos por otros
ms voluminosos.
Refractario
es el cambio de direccin y velocidad que experimenta una onda al pasar de un
medio a otro con distinto ndice refractivo. Solo se produce si la onda incide
oblicuamente sobre la superficie de separacin de los dos medios y si estos tienen
ndices de refraccin distintos. La refraccin se origina en el cambio de velocidad
de propagacin de la onda sealada.

Un ejemplo de este fenmeno se ve cuando se sumerge un lpiz en un vaso con


agua: el lpiz parece quebrado. Tambin se produce refraccin cuando la luz
atraviesa capas de aire a distinta temperatura, de la que depende el ndice de
refraccin. Los espejismos son producidos por un caso extremo de refraccin,
denominado reflexin total. Aunque el fenmeno de la refraccin se observa
frecuentemente en ondas electromagnticas como la luz, el concepto es aplicable
a cualquier tipo de onda.

Se produce cuando la luz pasa de un medio de propagacin a otro con una


densidad ptica diferente, sufriendo un cambio de rapidez y un cambio de
direccin si no incide perpendicularmente en la superficie. Esta desviacin en la
direccin de propagacin se explica por medio de la ley de Snell. Esta ley, as
como la refraccin en medios no homogneos, son consecuencia del principio de
Fermat, que indica que la luz se propaga entre dos puntos siguiendo la trayectoria
de recorrido ptico de menor tiempo.

Por otro lado, la velocidad de la penetracin de la luz en un medio distinto del


vaco est en relacin con la longitud de la onda y, cuando un haz de luz blanca
pasa de un medio a otro, cada color sufre una ligera desviacin. Este fenmeno es
conocido como dispersin de la luz. Por ejemplo, al llegar a un medio ms denso,
las ondas ms cortas pierden velocidad sobre las largas (p. ej., cuando la luz
blanca atraviesa un prisma). Las longitudes de onda corta son hasta cuatro veces
ms dispersadas que las largas lo cual explica que el cielo se vea azulado, ya que
para esa gama de colores el ndice de refraccin es mayor y se dispersa ms.
MATERIALES CERMICOS
Un material cermico es un tipo de material inorgnico, no metlico, buen
aislante, que, adems, tiene la propiedad de tener una temperatura de fusin y
resistencia muy elevada. Asimismo, su mdulo de Young (pendiente hasta el lmite
elstico que se forma en un ensayo de traccin) tambin elevado, adems
presentan un modo de rotura frgil.

Todas estas propiedades, hacen que los materiales cermicos sean imposibles de
fundir y de mecanizar por medios tradicionales (fresado, torneado, brochado, etc).
Por esta razn, en las cermicas realizamos un tratamiento de sinterizacin. Este
proceso, por la naturaleza en la cual se crea, produce poros que pueden ser
visibles a simple vista. Un ensayo a traccin, por los poros y un mdulo de Young
y una fragilidad elevados y al tener un enlace interatmico (inico y/o covalente),1
es imposible de realizar. Existen materiales cermicos cuya tensin mecnica en
un ensayo de compresin puede llegar a ser superior a la tensin soportada por el
acero. La razn, viene dada por la compresin de los poros/agujeros que se han
creado en el material. Al comprimir estos poros, la fuerza por unidad de seccin es
mayor que antes del colapso de los poros.[cita requerida]

Clasificacin

El producto obtenido depender de la naturaleza de la arcilla empleada, de la


temperatura y de las tcnicas de coccin a las que ha sido sometido. As tenemos:

Materiales cermicos porosos

No han sufrido vitrificacin, es decir, no se llega a fundir el cuarzo como la arena.


Su fractura (al romperse) es terrosa, siendo totalmente permeables a los gases,
lquidos y grasas. Los ms importantes:

Arcilla cocida. De color rojizo debido al xido de hierro de las arcillas que la
componen. La temperatura de coccin es de entre 700 a 1000 C. Si una
vez cocida se recubre con xido de estao (similar a esmalte blanco), se
denomina loza estannfera. Se fabrican: baldosas, ladrillos, tejas, jarrones,
cazuelas, etc.
Loza italiana. Se fabrica con arcilla entre amarillenta y rojiza mezclada con
arena, pudiendo recubrirse de barniz transparente. La temperatura de
coccin vara entre 1050 a 1070 C.
Loza inglesa. Fabricada de arcilla arenosa de la que se elimina mediante
lavado el xido de hierro y se le aade slex (25-35 %), yeso, feldespato
(bajando el punto de fusin de la mezcla) y caoln para mejorar la blancura
de la pasta. La coccin se realiza en dos fases:
1. Cocido entre 1200 y 1300 C.
2. Se extrae del horno y se cubre de esmalte. El resultado es anlogo a las
porcelanas, pero no es impermeable.
Refractarios. Se trata de arcillas cocidas porosas en cuyo interior hay unas
proporciones grandes de xido de aluminio, torio, berilio y circonio. La
coccin se efecta entre los 1300 y los 1600 C. El enfriamiento se debe
realizar lenta y progresivamente para no producir agrietamientos ni
tensiones internas. Se obtienen productos que pueden resistir temperaturas
de hasta 3000 C. Las aplicaciones ms usuales son:
1. Ladrillos refractarios, que deben soportar altas temperaturas en el interior
de hornos.
2. Electrocermicas: Con las que en la actualidad se estn llevando a cabo
investigaciones en motores de automviles, aviones, generadores
elctricos, etc., con vistas a sustituir elementos metlicos por refractarios,
con los que se pueden obtener mayores temperaturas y mejor rendimiento.
Una aplicacin no muy lejana fue su uso por parte de la NASA para
proteger la parte delantera y lateral del Challenger en el aterrizaje.
Materiales cermicos impermeables y semi-impermeables

Se los ha sometido a temperaturas bastante altas en las que se vitrifica


completamente la arena de cuarzo. De esta manera se obtienen productos
impermeables y ms duros. Los ms destacados:

Gres cermico comn.- Se obtiene a partir de arcillas ordinarias, sometidas


a temperaturas de unos 1300 C. Es muy empleado en pavimentos.
Gres cermico fino.- Obtenido a partir de arcillas refractarias (conteniendo
xidos metlicos) a las que se le aade un fundente (feldespato) con objeto
de rebajar el punto de fusin. Ms tarde se introducen en un horno a unos
1300 C. Cuando est a punto de finalizar la coccin, se impregnan los
objetos de sal marina. La sal reacciona con la arcilla y forma una fina capa
de silicoaluminato alcalino vitrificado que confiere al gres su vidriado
caracterstico.
Porcelana. Se obtiene a partir de una arcilla muy pura, denominada caoln,
a la que se le aade fundente (feldespato) y un desengrasante (cuarzo o
slex). Son elementos muy duros soliendo tener un espesor pequeo (de 2
a 4 mm), su color natural es blanco o translucido. Para que el producto se
considere porcelana es necesario que sufra dos cocciones: una a una
temperatura de entre 1000 y 1300 C y otra a ms alta temperatura
pudiendo llegar a los 1800 C. Teniendo multitud de aplicaciones en el
hogar (pilas de cocina, vajillas, etc.) y en la industria (toberas de reactores,
aislantes en transformadores, etc.). Segn la temperatura se distinguen dos
tipos:
1. Porcelanas blandas. Cocidas a unos 1000 C, se sacan se les aplica
esmalte y se vuelven a introducir en el horno a una temperatura de 1250 C
o ms.
2. Porcelanas duras. Se cuecen a 1000 C, a continuacin se sacan, se
esmaltan, y se reintroducen en el horno a unos 1400 C o ms. Si se
decoran se realiza esta operacin y luego se vuelven a introducir en el
horno a unos 800 C.
Materiales refractarios.- La norma europea DIN 51060/ISO/R 836,
considera resistente al calor aquel material que se reblandece a una
temperatura inferior de 1500C; y refractario, aquel material que se
reblandece con un mnimo de temperatura de 1500C y alta refractariedad
para aquel material que se reblandece a una temperatura mnima de
1800C.

Y en general un material refractario es aquel que tiene una aplicacin a


temperatura por arriba de los 600 C. Los materiales cermicos son
incandescentes si se le aplican 30W.
DEFINICIONES POLIMERICAS
MONMERO
Un monmero (del griego mono, uno, y meros, parte) es una molcula de
pequea masa molecular que est unida a otros monmeros, a veces cientos o
miles, por medio de enlaces qumicos, generalmente covalentes, formando
macromolculas llamadas polmeros.1 2 El monmero natural ms comn es la
glucosa, que est unida por enlaces glucosdicos formando polmeros tales como
la celulosa y el almidn, formando parte de ms del 77 % de la masa seca de toda
la materia de la planta.3 Muy a menudo el trmino monmero se refiere a las
molculas orgnicas que forman polmeros sintticos, tales como, por ejemplo, el
cloruro de vinilo, que se utiliza para producir el PVC. El proceso por el cual los
monmeros se combinan de extremo a extremo para formar un polmero se
denomina polimerizacin. Las molculas hechas de un pequeo nmero de
unidades de monmero, hasta unas pocas docenas, se denominan oligmeros.

Monmeros naturales
Los aminocidos son los monmeros de las protenas.
Los nucletidos son los monmeros de los cidos nucleicos.
Los monosacridos son los monmeros de los polisacridos.
El isopreno es el monmero del caucho.

MERO
La reaccin por la cual se sintetiza un polmero a partir de sus monmeros se
denomina polimerizacin. Segn el mecanismo por el cual se produce la reaccin
de polimerizacin para dar lugar al polmero, sta se clasifica como polimerizacin
por pasos o como polimerizacin en cadena. En cualquier caso, el tamao de la
cadena depender de parmetros como la temperatura o el tiempo de reaccin,
teniendo cada cadena un tamao distinto y, por tanto, una masa molecular distinta,
por lo que se habla de masa promedio para el polmero.

La polimerizacin en etapas (condensacin) necesita monmeros bifuncionales.

Ej: HOOC--R1--NH2

Si reacciona con s mismo, entonces:

2 HOOC--R1--NH2 <----> HOOC--R1--NH + OC--R1--NH2 + H2O <----> HOOC--


R1-NH--CO--R1--NH2 + H2O
POLMERO
Los polmeros (del griego: [polys] "mucho" y [meros] "parte" o
"segmento") son macromolculas (generalmente orgnicas) formadas por la unin
mediante enlaces covalentes de una o ms unidades simples llamadas
monmeros. Estos forman largas cadenas que se unen entre s por fuerzas de
Van der Waals, puentes de hidrgeno o interacciones hidrofbicas. Los polmeros
tienen elevadas masas moleculares, que pueden alcanzar incluso millones de
UMAs.

El almidn, la celulosa, la seda y el ADN son ejemplos de polmeros naturales y el


nailon, el polietileno y la baquelita de polmeros sintticos.

Los polmeros naturales son la base de algunos de los primeros materiales


utilizados por el hombre: la madera y las fibras vegetales, el cuero, los tendones
animales, la lana, la seda y la celulosa, etc. Se han empleado profusamente y han
tenido mucha importancia a lo largo de la historia, aunque se tard mucho en
saber su composicin y la forma de sintetizarlos artificialmente. La nocin de
macromolcula se present tardamente en la historia de la qumica. Aunque
presagiada por Wilhelm Eduard Weber, e incluso por Henri Braconnot a principios
del siglo XIX, muchos investigadores las vean como agregados o micelas. El
trmino polmero se utiliz por primera vez en 1866 por Marcellin Berthelot.1

Antes de saber gran cosa sobre ellos, comenzaron a aparecer a mediados del
siglo XIX los primeros polmeros sintticos obtenidos a partir de la modificacin de
los polmeros naturales con el fin de mejorar sus propiedades fsicas para poder
usarlos. En 1839, Charles Goodyear modific el hule calentndolo con azufre, ya
que era frgil a temperaturas bajas y pegajoso a altas temperaturas. El hule se
convirti en caucho vulcanizado, una sustancia resistente a un amplio margen de
temperaturas. El nitrato de celulosa se sintetiz accidentalmente en el ao 1846
por el qumico Christian Friedrich Schnbein y en 1868, John W. Hyatt sintetiz el
celuloide a partir de nitrato de celulosa. Otro acontecimiento que contribuy al
desarrollo continuo de los polmeros fue la modificacin de la celulosa que permiti
el surgimiento de las fibras sintticas llamadas rayones.

Posteriormente el qumico belga Leo Hendrik Baekeland desarroll en 19072 el


primer polmero totalmente sinttico, la baquelita, un material muy duradero que
por provenir de materiales de bajo costo, como el fenol y el formaldehdo, lleg a
tener gran xito durante cierto tiempo. Otros polmeros importantes se sintetizaron
en los aos siguientes, por ejemplo el poliestireno (PS) en 1911 o el policloruro de
vinilo (PVC) en 1912.

Sin embargo, con independencia de los avances en la aplicacin industrial de los


polmeros, no se tena mucha informacin en cuanto a su estructura. En 1922, el
qumico alemn Hermann Staudinger comenz a estudiar los polmeros y en 1926
expuso su hiptesis de que se trataba de largas cadenas de unidades pequeas
unidas por enlaces covalentes. Propuso las frmulas estructurales del poliestireno
y del polioximetileno, tal como se conocen actualmente, como cadenas
moleculares gigantes formadas por la asociacin mediante enlace covalente de
ciertos grupos atmicos llamados "unidades estructurales". Este concepto se
convirti en "fundamento" de la qumica macromolecular solo a partir de 1930,
cuando fue aceptado ampliamente y contribuy al desarrollo de la qumica de los
polmeros, tanto sintticos como naturales. En 1953 recibi el Premio Nobel de
Qumica por su trabajo.

La idea de las macromolculas fue apoyada y desarrollada aos ms tarde por


Wallace Carothers, que trabajaba en la empresa DuPont desde 1928 y que
estableci un gran nmero de nuevos polmeros: polisteres, poliamidas,
neopreno, etc.

El desarrollo industrial posterior de la ciencia macromolecular se vio acelerado por


la Segunda Guerra Mundial. Los Estados Unidos se vieron privados, cuando
entraron en guerra, de su suministro de caucho natural desde el sureste de Asia.
Por ello pusieron en marcha un vasto programa de investigacin para encontrar
caucho sinttico.

En los aos 1950 el alemn Karl Ziegler y el italiano Giulio Natta desarrollaron los
catalizadores de Ziegler-Natta y obtuvieron el Premio Nobel de Qumica en 1963.
Otro Premio Nobel de Qumica fue concedido por sus estudios de polmeros a
Paul J. Flory en 1974.

En la segunda mitad del siglo XX se desarrollaron nuevos mtodos de obtencin,


polmeros y aplicaciones. Por ejemplo, catalizadores metalocnicos, fibras de alta
resistencia, polmeros conductores (en 2000 Alan J. Heeger, Alan G. MacDiarmid y
Hideki Shirakawa recibieron el Premio Nobel de Qumica por el desarrollo de estos
polmeros), estructuras complejas de polmeros, polmeros cristales lquidos, etc.
TIPOS DE CLASIFICACIONES DE
POLMEROS: POR SU ESTRUCTURA,
POR SU MECANISMO DE POLIMERIZACIN
Las molculas de monmero se activan por efecto de la temperatura, presin o
catalizador produciendo la rotura de los dobles enlaces y permitiendo las uniones
entre los meros completando las cadenas siempre que existan electrones libres en
el terminal de la cadena polimrica en formacin. La polimerizacin termina
cuando esta posibilidad queda inhibida o cancelada, lo que sucede cuando:
a) Se combinan dos cadenas con electrones libres.
b) Se produce la reaccin con radicales libres finalizadores, bien resultantes de
catalizadores o de impurezas.

Algunos ejemplos de polmeros obtenidos por este procedimiento aparecen


en la figura 15.2. Este proceso de polimerizacin presenta tres etapas
caractersticas:
1) Etapa de iniciacin. Provocada por la accin de perxidos orgnicos, estos
mediante calor o radiacin rompen su estructura para dar lugar a radicales
libres (con electrones libres) que obligan al desdoblamiento del doble enlace.
2) Etapa de propagacin. Se produce el crecimiento de la cadena de un modo
espontneo.
3) Etapa de terminacin. El crecimiento de la cadena acaba cuando se produce
la unin del extremo de la cadena en crecimiento con un radical libre
(finalizador) o por la unin de los extremos de dos cadenas en crecimiento
simultaneo.
POR SU COMPORTAMIENTO EN PRESENCIA
DE CALOR
APLICACIONES DE LOS POLMEROS
son tan cotidianas como absorber agua o pegar materiales. Si por la casa hay
nios pequeos que usan paales, stamos usando polmeros con capacidad de
super-absorcin de lqudos. Antiguamente se fabricaban de celulosa (con el
consiguiente impacto ambiental) y actualmente de materiales sintticos como el
poli(alcoholvinlico). Incluso, cuando hacemos una operacin tan cotidiana como
pegar con una cola como Super-Glue, estamos haciendo qumica, pues el proceso
de pegado se debe a una reaccin qumica in situ, la polimerizacin de
cianoacrilato de metilo (o etilo) (ver tercera imagen).

En definitiva, podemos
imaginarnos nuestro mundo sin polmeros? No! Este desarrollo cientfico y
tecnolgico ha sido debido a algunos grandes cientficos; entre los que podemos
mencionar a Staudinger, Baekeland, Carothers, Marks, Flory, Ziegler, Natta, entre
otros. En las prximas semanas dedicaremos algunos posts a sus vidas y obras.

Nota-1: Este post participa en la XXXIV Edicin del Carnaval de Qumica (la del
selenio), que organiza Jess Garoz (@JesusGarozRuiz) en su jven e interesante
blog Moles de Qumica.

Nota-2: Las imgenes de este post se han extraido de la conferencia impartida en


el V Curso de Divulgacin Los Avances de la Qumica y su Impacto en la
Sociedad.
PROCESOS DE MANUFACTURA.
Conjunto de operaciones o actividades relacionadas y ordenadas que
permiten la modificacin de la forma, propiedades o apariencia de cualquier
materia prima sin importar sus caractersticas o propiedades y generalmente con
un fin comercial.
Tipos de Procesos de Manufacturas y sus Caractersticas: Existen dos
tipos de procesos de manufacturas, Operaciones de Procesos y los Procesos de
ensamble.
Operaciones de Proceso: son todos aquellos que se realizan al material
con el fin de darles un valor agregado; entre ellas estn el formado, la mejora de
propiedades y el tratamiento de superficies.
Operaciones de Formado: procesos en los cuales se aplican calor y/o fuerza para
cambiar la forma o geometra del material; entre ellas se encuentran la fundicin,
el forjado, el procesado de partculas, los procesos o procedimientos de remocin
de materiales y el maquinado.
Operaciones de de Mejoras de Propiedades: Tratan de realzar o mejorar las
propiedades fsicas de los materiales y entre estos procesos se encuentran el
tratamiento trmico por templado o revenido y el sintetizado de polvos cermicos y
de metales.
Operaciones de Procesado de Superficies: son todos aquellos procesos que
persiguen la adecuacin del estado superficial o de las caractersticas fsicas de
los productos u objeto con una determinada finalidad. Algunos de estos procesos
son el galvanizado y la pintura. Algunas caractersticas de las operaciones de
Proceso son:
Transforman la materia prima. Cambian la forma o geometra inicial del
material o mejoran las propiedades fsicas y la apariencia de los materiales y
objetos.
Utilizan herramientas-maquinas en el proceso.
Se utiliza alguna manifestacin de energa y/o fuerza controlada para la
transformacin del material u objeto.
En muchos casos se producen desechos o desperdicios.
Su propsito es agregarle valor a los objetos.
Proceso de ensamble: proceso en el cual dos o ms partes se unen para
formar una nueva. El ensamblado puede ser de forma permanente en las que se
incluyen procesos como la soldadura fuerte o blanda y el pegado con adhesivos;
los procesos de ensamble tambin pueden ser semipermanentes o mecnicos
mediante el uso de tornillos, tuercas y dems sujetadores, en este tipo de
ensamble asegura el desarme cuando convenga.
Caractersticas de los procesos de ensamble:
el uso de piezas como tornillos, pernos y tuercas es muy comn.
Generalmente se da al final del proceso de produccin.
Siempre se unen dos o ms piezas.
Materiales residuales o virutas.
Son todos aquellos materiales residuales con forma de lminas curvas o
espirales que resultan de un proceso de fabricacin y son extradas de los
materiales mediante el uso de herramientas y/o maquinas como brocas, cepillos,
taladros y otras.
Importancia y aplicaciones de las virutas.
Las virutas tienen diversas aplicaciones y usos, y de all su importancia
como material reusable. En los diversos procesos productivos o de fabricacin es
casi imposible no obtener desperdicios o residuos de materiales a lo largo del
manejo de la materia prima, y muchos de estos sobrantes lo conforman las virutas;
estas por ser consideradas residuos de las industrias, se han convertido en uno de
los principales materiales de reciclaje y de reutilizacin. Son muchas las
aplicaciones y empleos de los diversos tipos de virutas y reutilizarlas representa,
por un lado, ganancias a la industria ya que se aprovecha el material en su
totalidad y, por otro lado ayuda en la disminucin de la explotacin de los recursos
naturales como en el caso de la madera y de los minerales y, por lo tanto a
mejorar el medio ambiente.
Las virutas de madera, o serrn, se emplean para:
Elaboracin de tablas de madera aglomerada las cuales son pequeas virutas o
serrn, encoladas a presin en una proporcin de 50% virutas y 50% cola.
Embalaje y proteccin de paquetes. La viruta se coloca dentro de cajas y paquetes
para evitar golpes y rupturas del contenido interno.
Material de aislamiento. Por las propiedades de la madera, la viruta sirve como
aislante de calor y electricidad.
Compost en jardinera. En la fabricacin y mezclas de abonos orgnicos.
Lecho para mascotas o ganado.
Elaboracin de "Aos Viejos". Estos son muecos o monigotes que representan
bsicamente el ao que termina, elaborados con ropa vieja, cartn o papel, relleno
de paja o aserrn y con frecuencia con artefactos pirotcnicos, para ser quemado a
la medianoche del 31 de diciembre en un gran nmero de pases
latinoamericanos, desde Mxico hasta Uruguay aunque la costumbre est ms
arraigada desde el punto de vista popular en Ecuador, Colombia y algunas
regiones de Venezuela.
Las virutas de metal se emplean para:
Las virutas de metal normalmente se reciclan en nuevo metal; es decir, se insertan
nuevamente al circuito de produccin fundindolas y realizando nuevas piezas de
metal.
Como materia prima en objetos decorativos.
COMPUESTOS POR PARTCULAS
En estos materiales compuestos las partculas de material duro y frgil, dispersas
de forma discreta y uniforme se rodean de una matriz ms blanda y dctil.
Dependiendo del tamao y la naturaleza de las partculas que influyen en las
propiedades del compuesto, estos se clasifican en:
a) Compuestos endurecidos por dispersin.
b) Compuestos con partculas propiamente dichas
En los compuestos endurecidos por dispersin el tamao de las partculas
es muy pequeo, con dimetros de 100-2500 . Debido a que estas partculas
dificultan el movimiento de las dislocaciones, producen un efecto de
endurecimiento notable en el material con pequeas cantidades. A esto se aade
que no presentan problemas de ablandamiento debido al sobrenvejecimiento,
crecimientos de grano con mejor resistencia a fluencia que los metales y
aleaciones a los que refuerzan.
Las propiedades de estos compuestos pueden optimizarse cuando se
considera que:
1) La fase dispersa, generalmente un xido duro y estable, debe ser un obstculo
efectivo para el deslizamiento.
2) El material disperso debe tener un tamao, forma, distribucin y cantidad
ptimos.
3) El material disperso debe tener baja solubilidad en el material que refuerza, no
deben existir reacciones qumicas, como sucede en la almina respecto al
aluminio que refuerza.
4) Se debe lograr una buena unin material dispersante-matriz, es decir una
correcta interfase entre el refuerzo y el material, lo que se logra con una
pequea solubilidad.

Algunos de los materiales compuestos obtenidos por endurecimiento por


dispersin aparecen reflejados en la tabla 15.6.

Tabla 15.6 Ejemplos y aplicaciones de compuestos endurecidos por dispersin.

Los compuestos con partculas propiamente dichas contienen grandes


cantidades de partculas gruesas que no dificultan de manera efectiva el
movimiento de dislocaciones. En estos se incluyen numerosas combinaciones de
metales, cermicas y polmeros. El objetivo de estos radica en producir
combinaciones de propiedades poco frecuentes y no en mejorar la resistencia.
Algunos ejemplos caractersticos de este tipo de compuestos son: los
carburos sinterizados para herramientas de corte, que contienen las partculas
cermicas duras en una matriz metlica de cobalto; los contactos elctricos de
interruptores de buena resistencia al desgaste y excelente conductividad como
aleaciones de W-Ag, polmeros con agentes de relleno como el caucho con negro
de humo para neumticos citado anteriormente.

Compuestos por fibras


Compuestos laminares
CORROSIN QUMICA
En la corrosin qumica un material que se disuelve en lquido corrosivo y este se
seguir disolviendo hasta que se consuma totalmente o se sature el lquido.

Las aleaciones base cobre (Cu) desarrollan un barniz verde a causa de la


formacin de carbonato e hidrxidos de cobre, esta es la razn por la cual la
Estatua de la Libertad se ve con ese color verdezco.

CORROSIN ELECTROQUMICA
La corrosin electroqumica es un proceso espontneo que denota siempre la
existencia de una zona andica (la que sufre la corrosin), una zona catdica y un
electrolito, y es imprescindible la existencia de estos tres elementos, adems de
una buena unin elctrica entre nodos y ctodos, para que este tipo de corrosin
pueda tener lugar. La corrosin ms frecuente siempre es de naturaleza
electroqumica y resulta de la formacin sobre la superficie metlica de multitud de
zonas andicas y catdicas; el electrolito es, en caso de no estar sumergido o
enterrado el metal, el agua condensada de la atmsfera, para lo que la humedad
relativa deber ser del 70%.

El proceso de disolucin de un metal en un cido es igualmente un proceso


electroqumico. La infinidad de burbujas que aparecen sobre la superficie metlica
revela la existencia de infinitos ctodos, mientras que en los nodos se va
disolviendo el metal. A simple vista es imposible distinguir entre una zona andica
y una catdica, dada la naturaleza microscpica de las mismas (micropilas
galvnicas). Al cambiar continuamente de posicin las zonas andicas y catdicas,
llega un momento en que el metal se disuelve totalmente.

COMPONENTES DE UNA CELDA


ELECTROQUMICA
Una celda electroqumica es un dispositivo capaz de obtener energa elctrica a
partir de reacciones qumicas (o bien, de producir reacciones qumicas a travs de
la introduccin de energa elctrica, cuando se est cargando la celda). Un
ejemplo comn de celda electroqumica es la pila (por ejemplo, la estndar de 1,5
voltios o la recargable de 1,2), que es una celda galvnica simple, mientras una
batera elctrica consta de varias celdas conectadas en serie o paralelo.

Johann Wilhelm Ritter, un fsico y filsofo alemn, construy en 1802 la primera


celda electroqumica, con 50 discos de cobre separados por discos de cartn
humedecidos por una solucin salina

Hay dos tipos fundamentales de celdas y en ambas tiene lugar una reaccin
redox, y la conversin o transformacin de un tipo de energa en otra:
La celda galvnica o celda voltaica transforma una reaccin qumica
espontnea en una corriente elctrica, como las pilas y bateras. Son muy
empleadas por lo que la mayora de los ejemplos e imgenes de este artculo
estn referidos a ellas.

La celda electroltica transforma una corriente elctrica en una reaccin qumica


de oxidacin-reduccin que no tiene lugar de modo espontneo. En muchas de
estas reacciones se descompone una sustancia qumica por lo que dicho proceso
recibe el nombre de electrolisis. Tambin se la conoce como cuba electroltica. A
diferencia de la celda voltaica, en la celda electroltica, los dos electrodos no
necesitan estar separados, por lo que hay un slo recipiente en el que tienen lugar
las dos semirreacciones.
CORROSIN GALVANICA
La corrosin galvnica es un proceso electroqumico en el que un
metal se corroe preferentemente cuando est en contacto elctrico con
un tipo diferente de metal (ms noble) y ambos metales se encuentran
inmersos en un electrolito o medio hmedo.1 Por el contrario, una
reaccin galvnica se aprovecha en bateras y pilas para generar una
corriente elctrica de cierto voltaje. Un ejemplo comn es la pila de
carbono-zinc donde el zinc se corroe preferentemente para producir una
corriente. La batera de limn es otro ejemplo sencillo de cmo los
metales diferentes reaccionan para producir una corriente elctrica.

Cuando dos o ms diferentes tipos de metal entran en contacto en


presencia de un electrolito, se forma una celda galvnica porque
metales diferentes tienen diferentes potenciales de electrodo o de
reduccin. El electrolito suministra el medio que hace posible la
migracin de iones por lo cual los iones metlicos en disolucin pueden
moverse desde el nodo al ctodo. Esto lleva a la corrosin del metal
andico (el que tienen menor potencial de reduccin) ms rpidamente
que de otro modo; a la vez, la corrosin del metal catdico (el que tiene
mayor potencial de reduccin) se retrasa hasta el punto de detenerse.
La presencia de electrolitos y un camino conductor entre los dos metales
puede causar una corrosin en un metal que, de forma aislada, no se
habra oxidado.

Incluso un solo tipo de metal puede corroerse galvnicamente si el


electrolito vara en su composicin, formando una celda de
concentracin.

Ejemplos
Corrosin galvnica en la Estatua
de la Libertad, en los puntos de
contacto entre el recubrimiento y
otras piezas de cobre con la
estructura de hierro forjado.

El mantenimiento peridico
mostr que la Estatua de la
Libertad sufra corrosin
galvnica.

Un ejemplo
comn de
corrosin
galvnica es
la oxidacin de las lminas de acero corrugado,
que se generaliza cuando el recubrimiento de zinc
de proteccin se rompe y el acero subyacente es
atacado. El zinc es atacado preferentemente
porque es menos noble, pero cuando se consume,
se produce la oxidacin en serio del acero. Con una lata recubierta de
estao, como las de conservas, ocurre lo contrario porque el estao es
ms noble que el acero subyacente, por lo que cuando se rompe la capa,
el acero es atacado preferentemente.

Un ejemplo bastante ms espectacular ocurri en la Estatua de la


Libertad, cuando el mantenimiento peridico en la dcada de 1980
demostr que la corrosin galvnica haba tenido lugar entre el
recubrimiento exterior de cobre y la estructura de soporte, de hierro
forjado. Aunque el problema se haba previsto cuando la estructura fue
construida por Gustave Eiffel siguiendo el diseo de Frdric Auguste
Bartholdi en la dcada de 1880, el aislamiento de goma laca entre los
dos metales se deterior tras un perodo, y dio lugar a la oxidacin de
los soportes de hierro. Durante la renovacin se sustituy el aislamiento
original por PTFE. La estructura estaba lejos de estar en peligro debido a
la gran cantidad de conexiones no afectadas, pero fue considerado como
una medida de precaucin ya que es considerada un smbolo nacional
de EE.UU..

Un ejemplo anterior ocurri en la fragata de la Royal Navy HMS Alarm. El


casco de madera de la embarcacin haba sido revestido de cobre para
evitar el ataque de los percebes. Pronto se descubri que la cubierta se
haba desprendido del casco en muchos lugares, porque los clavos de
hierro que haban sido utilizado para fijar el cobre a la madera se haban
corrodo completamente. Una inspeccin ms detallada revel que
algunos clavos, que estaban menos corrodos, estaban aislados del
cobre por un papel marrn que estaba atrapado bajo la cabeza del clavo.
El cobre haba sido entregado al astillero envuelto en el papel que no se
quit antes de que dichas planchas fueran clavadas al casco. La
conclusin obvia, pues, y la que figura en un informe al Almirantazgo de
1763, fue que no se debe permitir el contacto directo del hierro con el
cobre en un entorno de agua de mar si se quiere evitar una severa
corrosin del hierro. Ms tarde, los buques se han diseado teniendo
esto en cuenta. No slo el agua de mar era un electrolito muy bueno,
debido a su alta concentracin de sal, sino que el ataque de los clavos
fue favorecido por su rea de exposicin tan pequea en comparacin
con el de la cubierta de cobre del casco.
POR CELDA DE CONCENTRACIN DE
OXIGENO
Las celdas de concentracin de oxigeno son particularmente importantes en la
corrosin de metales fcilmente oxidados tales como hierro porque no forman
pelculas de xido protectoras.
Consideremos una celda de concentracin de oxgeno formada por dos electrodos
de hierro, uno en un electrolito acuoso con una baja concentracin de oxigeno y
otro en un electrolito con una alta concentracin de oxigeno. Las reacciones
andica y catdica para esta celda son:
Reaccin andica: Fe Fe+2 + 2e-
Reaccin catdica: O2 + 2H2O + 4e- 40H-
Qu electrodo es el nodo en esta celda? Como la reaccin catdica requiere
oxigeno y electrones, la concentracin ms alta de oxigeno estar en el ctodo.
Tambin, puesto que los electrones son requeridos por el ctodo, debern ser
producidos por el nodo que tendr la concentracin de oxigeno ms baja.
Por tanto, y con carcter general para celdas de concentracin de oxigeno, las
zonas que son pobres en oxigeno anodizarn a las regiones catdicas ricas en
oxigeno. En consecuencia, la corrosin se acelerar en las zonas de la superficie
del metal donde el contenido de oxigeno es relativamente bajo, tal como roturas y
resquicios y bajo acumulaciones de depsitos en la superficie.

POR CAVITACIN
aspiraciones en vaco es un efecto hidrodinmico que se produce cuando se crean
cavidades de vapor dentro del agua o cualquier otro fluido en estado lquido en el
que actan fuerzas que responden a diferencias de presin, como puede suceder
cuando el fluido pasa a gran velocidad por una arista afilada, produciendo una
descompresin del fluido debido a la conservacin de la constante de Bernoulli.
Puede ocurrir que se alcance la presin de vapor del lquido de tal forma que las
molculas que lo componen cambian inmediatamente a estado de vapor,
formndose burbujas o, ms correctamente, cavidades. Las burbujas formadas
viajan a zonas de mayor presin e implosionan (el vapor regresa al estado lquido
de manera sbita, aplastndose bruscamente las burbujas) produciendo una
estela de gas de gran energa sobre una superficie slida que puede resquebrajar
en el choque.

La implosin causa ondas de presin que viajan en el lquido a velocidades


prximas a las del sonido, es decir independientemente del fluido la velocidad
adquirida va a ser prxima a la del sonido. Estas pueden disiparse en la corriente
del lquido o pueden chocar con una superficie. Si la zona donde chocan las ondas
de presin es la misma, el material tiende a debilitarse estructuralmente y se inicia
una erosin que, adems de daar la superficie, provoca que sta se convierta en
una zona de mayor prdida de presin y por ende de mayor foco de formacin de
burbujas de vapor. Si las burbujas de vapor se encuentran cerca o en contacto con
una pared slida cuando implosionan, las fuerzas ejercidas por el lquido al
aplastar la cavidad dejada por el vapor dan lugar a presiones localizadas muy
altas, ocasionando picaduras sobre la superficie slida. Ntese que dependiendo
de la composicin del material usado se podra producir una oxidacin de ste con
el consiguiente deterioro del material.

El fenmeno generalmente va acompaado de ruido y vibraciones, dando la


impresin de que se tratara de grava que golpea en diferentes partes de una
mquina.

Se puede presentar tambin cavitacin en otros procesos como, por ejemplo, en


hlices de barcos y aviones, bombas y tejidos vascularizados de algunas plantas.

Se suele llamar corrosin por cavitacin al fenmeno por el que la cavitacin


arranca la capa de xido (resultado de la pasivacin) que cubre el metal y lo
protege, de tal forma que entre esta zona (nodo) y la que permanece pasivada
(cubierta por xido) se forma un par galvnico en el que el nodo (el que se
corroe) es la zona que ha perdido su capa de xido y ctodo la que la mantiene.

Por esfuerzo
Por concentracin de trabajo en frio
MTODOS PARA DISMINUIR LA CORROSIN
Debido a su grado relativamente alto de resistencia, el acero tiene muchas
ventajas como material de construccin, por lo que los productos de acero se han
utilizado en una gran variedad de aplicaciones.
Sin embargo, el problema ms comn con la utilizacin de acero en un entorno
marino es su susceptibilidad a la corrosin. Por lo tanto, para una utilizacin ms
efectiva de acero es necesario poseer algunos conocimientos de los fenmenos
de corrosin y sobre los mtodos existentes de proteccin contra los mismos.
EL PROCESO DE CORROSION
Para que el acero se corroa (es decir, para que se forme xido) ste debe quedar
expuesto al oxgeno o al aire. Adems, el acero se corroe mucho ms de prisa en
presencia de otros agentes atmosfricos como el agua (lluvia o aire hmedo) y la
sal (salpicaduras de agua salada).
Adems, cuando queda inmerso en agua del mar, el acero est expuesto tambin
a corrosin galvnica, similar a la que tiene lugar entre el acero y los elementos de
latn de una embarcacin.
En la Figura 104:
la zona A queda expuesta a aire hmedo y a salpicaduras de agua salada,
por lo que es una zona generalmente corrosiva para productos de acero;
la zona B se encuentra constantemente hmeda con agua del mar, que
tambin contiene mucho oxgeno disuelto. Es la zona ms agresiva para el
acero;
la zona C es tambin muy agresiva para el acero debido a que est
presente la corrosin galvnica tambin.
Figura 104
Zonas de corrosion en un
entorno marino.

SOLUCIONES CONTRA LA
CORROSION
Hay cinco soluciones posibles
para proteger a los productos de
acero contra los efectos de la
corrosin:
Utilice acero inoxidable en
lugar de acero normal. Acero
inoxidable es acero normal
mezclado con otros metales
como nquel y cromo. Sin
embargo, el coste del acero
inoxidable hace que ste no sea prctico para un uso diario, excepto para
pequeos elementos de ajuste como pernos y tuercas.
Recubra el acero normal con zinc. El recubrimiento de acero con zinc, que es
otro metal, es un procedimiento que se conoce generalmente como galvanizado y
es la forma ms normal de proteger pequeos objetos fabricados como anillas de
amarre, bolardos fabricados con tubos, pernos, mordazas, cadenas, grilletes,
tuberas de agua, etc. Los materiales a recubrir se sumergen normalmente en un
bao de zinc fundido en talleres especializados. Una vez un objeto se ha
sumergido en zinc en caliente no se debe realizar ningn trabajo de soldado, corte
o taladrado, ya que esto destruira la integridad del recubrimiento de proteccin.
Recubra el acero normal con plsticos especiales. El recubrimiento del acero
con plsticos especiales resistentes al desgaste constituye otra forma de
proteccin contra la corrosin; sin embargo, el alto coste que implica el proceso de
recubrimiento (en talleres especializados) hace que este mtodo no sea prctico
para uso diario.
Pinte el acero normal con pinturas especiales. El pintar el acero utilizando
pinturas especiales es el mtodo ms comn de proteger grandes estructuras de
acero. Las superficies que se van a pintar se debern limpiar cuidadosamente con
un cepillo de acero (o preferiblemente mediante un chorro de arena). La capa
inferior deber consistir en un imprimador basado en zinc. La segunda y tercera
capas debern consistir en una pintura de epoxi sobre base de brea.
Al pintar el acero, se debern tener en cuenta los siguientes puntos:
Las pinturas caseras normales no son adecuadas para el entorno marino
debido a que, al igual que algunos plsticos, envejecen con mucha rapidez
cuando estn expuestas a los rayos del sol.
El diesel, queroseno y la gasolina no son qumicamente compatibles con las
pinturas marinas; habr de utilizarse el diluyente de pintura apropiado.
Se debern utilizar guantes siempre que se manipulen pinturas basadas en
epoxi.
Proteja el acero con nodos de zinc (proteccin catdica). Los nodos de zinc
se utilizan para prolongar ms an la vida til de estructuras de acero sumergidas
en agua del mar como, por ejemplo, pilones de acero, pontones, flotadores
metlicos, etc. Los elementos de aluminio, en contacto con acero hmedo, quedan
expuestos tambin a la corrosin galvnica.

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