PRÁCTICA 2.docxfinal

RESUMEN
Se analiz, interpreto y demostr el fenmeno de

corrosin como un proceso electroqumico, adems de
que se analiz el comportamiento de materiales frente a
medios corrosivos, a travs de varios experimentos
donde su fundamento era los medios corrosivos para lo
cual se prepararon varias soluciones donde se introdujo
materiales que luego de un tiempo determinado
presentaron cierto grado de corrosin, para luego evaluar
de manera cualitativa, con cual se concluye que todo
material se corroe si est en presencia de un medio
corrosivo de manera dependiente del tiempo de
exposicin al mismo, adems de ser un fenmeno
espontaneo la corrosin.
PALABRAS CLAVES:
FENMENO_DE_CORROSIN/PROCESO_ELECTROQUMCO/TIEMPO_DE_EX
POSICION /MEDIO_CORROSIVO/FENOMENO_ESPONTANEO
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE INGENIERA QUMICA
CARRERA DE INGENIERA QUMICA
LABORATORIO DE FISICOQUMICA
PRCTICA 2
CORROSION COMO PROCESO ELECTROQUIMICO
1. OBJETIVOS
1.1. Demostrar, interpretar y explicar el fenmeno de corrosin como proceso

electroqumico.
1.2. Identificar las zonas catdicas y andicas en un proceso electroqumico.
1.3. Analizar el comportamiento de diferentes materiales frente a medios corrosivos en un
tiempo determinado
2. TEORA
2.1. Mecanismo de la corrosin En qu consiste? Cules son las semireacciones

implicadas? Qu reacciones posteriores originan la herrumbre?
La caracterstica fundamental de este fenmeno, consiste en que solo ocurre en

presencia de un electrolito, ocasionando regiones plenamente identificadas, llamadas
andicas y catdicas.
En el nodo:
( Oxidacion ) (1)
M 0 M n+ n e
En el ctodo:
0
M ( Oxidacion ) (2)
M n+ n e
Implica dos semireacciones en la regin andica se producir la disolucin del metal

(corrosin) y, consecuentemente en la regin catdica la Inmunidad del metal. Las
reacciones posteriores del herrumbre consiste en hidratado de hierro (III) xidos de
(Fe2O3nH2O) y hierro (III) xido-hidrxido (FeO(OH), Fe(OH)3). (Gmez de Len &
Alcaraz Lorente, 2004).
2.2. Factores que influyen en el proceso de corrosin.
Acidez de la solucin
Sales disueltas
Capas protectoras
Concentracin de oxgeno
Temperatura
Velocidad de flujo (Andrade & Feliu, 1991).
2.3. Describir el ciclo energtico de la corrosin y relacionar con este la ecuacin de

Arrhenius, Nernst y Gibbs.
Cuando se da una reaccin qumica se presenta un parmetro que es la velocidad de

reaccin y esta es controlada por barreras de energa que deben ser atravesada, en el
caso de la transformacin del ion que adquiere una energa esta es conocida como la
energa de Gibbs, adems de una relacin exponencial de Nernst, una vez que la
partcula o ion atraviesa la barrera de energa puede transformarse en un corto lapso de
tiempo, y esto es la velocidad de reaccin, la cual se representa con la ecuacin de
Arrehenius (Avery, 1982).
G
RT
= Ae (3)
2.4. Qu es un indicador en las zonas electrdicas.
Son sustancias qumicas especficas que de manera cualitativa informaran si se

encuentra en la zona Catdica o Andica de una celda, debido al viraje que se produce
en ellas por la presencia de grupos hidroxilos o de iones (Andrade & Feliu, 1991).
2.5. Cul es la zona de viraje de la fenolftalena y en que medio cambia de coloracin?

y porque
La fenolftalena tiene un viraje de pH (incoloro, 8.2-10, magenta), el cambio se da de

medio neutro a medio acido (incoloro magenta); tambin se da de medio neutro a
medio muy acido (incoloro naranja).
Por qu se da esto, cuando se agrega una base al indicador pierde H + formndose el
anin y haciendo que tome coloracin rosa, se basa en la desprotonacin y en el
cambio estructural con la aparicin de una tautomera cetoenlica (Guillespie & Baird,
1990).
Figura 1.
Fenolftalena
Fu
ente: (Guillespie &
Baird, 1990).
2.6. En qu medio cambia de coloracin el ferrocianuro de potasio?

El ferrocianuro de potasio (C 6 N 6 Fe K 4 ) cambia en medios donde estn presentes

++
los iones ferrosos ( Fe o sales ferrosas en la solucin en las que se disocia y
2+
aporta sus iones; da color azul con los iones ( Fe (Ballester, 2011).

2.7. Cules quiera que sean las reacciones involucradas en el proceso de corrosin,
pueden la fenolftalena y el ferrocianuro de potasio ser utilizados para detectar
zonas catdicas y andicas? Explique detalladamente
No se puede hacer lo anterior mente mencionado, debido a que cada indicador tiene
una utilidad especfica y adems sus condiciones son diferentes afectando al
desenvolvimiento del indicador para detectar las zonas andicas y catdicas dentro de
la sustancia.
La fenolftalena permitir detectar la presencia de un ctodo; mientras el ferrocianuro
de potasio detectar una regin andica si no se presenta la coloracin azul (Ballester,
2011).
3. PARTE EXPERIMENTAL
3.1. Material y equipos
Clavos de acero inoxidable

Placas: Zn, Cu
Medidor de pH
3.2. Sustancias y Reactivos
Cloruro de sodio NaCl 3%

cido Ntrico HNO3
Agua H2O
Sulfato de cobre CuSO4 10% y 2%
cido sulfrico H2SO4 3N
Fenolftalena C20H14O4 1%
Ferrocianuro de potasio K3FE(CN)6 (acuoso)
3.3. Procedimiento
3.3.1. Parte A
3.3.1.1. Pilas de electrodos metlicos diferentes (pilas galvnicas)

En un vaso de precipitacin de 250 ml poner 200 ml de solucin acuosa al 3% de cloruro de
sodio, 1 ml de solucin acuosa al 1% de fenolftalena alcohlica y 2 ml de ferricianuro
potsico acuoso.
Sumergir los electrodos metlicos, uno de cobre y otro hierro mediante la conexin a travs
de un alambre de cobre.
Registrar las observaciones (coloracin tanto para el nodo como para el ctodo)
Utilizando Zn en vez de cobre, realiza la misma experimentacin y registrar observaciones.
3.3.1.2. Pilas de concentracin

Preparar dos soluciones de CuSO4 (ac) 10 % y 2 % respectivamente.
Armar las celdas unidas por un puente salino.
Registrar el potencial de la pila
Registrar los distintos cambios que se observen en el desarrollo experimental
3.3.1.3. Pila de accin local

En un vaso de precipitacin adicionar 150 ml de una solucin de H2SO4 3N
Introducir una placa de zinc y observar que ocurre
Introducir una placa de cobre y observar que ocurre
Introducir una placa de zinc recubierta con alambre de cobre por un determinado tiempo
Registrar observaciones para cada caso.
3.3.1.4. Pilas de aireacin diferencial de oxgeno

Colocar en una placa de hierro limpia, 3-4 gotas de una solucin acuosa a 3% de NaCl, que
contiene unos pocos mililitros de K3FE(CN)6 y fenolftalena. Despus de unos minutos
observar lo ocurrido
Registrar observaciones.
3.3.2. Parte B
Realizar un desengrase previo a los clavos con su respectivo enjuague

Preparar los clavos para la experimentacin mediante el siguiente procedimiento: mantener
3 clavos desnudos, envolver 3 clavos con alambre de cobre.
Rotular los tubos de acuerdo al electrolito que contenga, agua, cloruro de sodio, HNO3
Realizar las respectivas observaciones al inicio, durante y al final del tiempo determinado,
registrar cambios de pH
4. DATOS
TIPO DE ANODO CATODO E(V) OBSERVACION

CELDA
Galvnica Hierro Cobre No Poca corrosin en las placas

Zn Hierro medido desprendimiento de estructura met
en la solucin
Concentracin Solucin al 15% Solucin al 5% 0.0159 Ligero burbujeo en las paredes de
celda y ligera variacin de potencial
Accin local Placa de Zn no Parte de la placa No Ligero desgaste y corrosin de la pla

recubierta con el Cu recubierta con Cu medido la solucin toma el color de la placa
Aireacin Parte central de la placa Partes exteriores No Gran coloracin naranja-verdosa de

diferencial de donde se concentra la de la placa donde medido placa y desgaste en toda el rea donde
O2 solucin la solucin coloc la solucin. La corrosin e
esparcida fue localizada en gran parte de la placa
mnima
4.1. Observaciones
Tabla 1. Observaciones de los diferentes tipos de Pila. Parte A
Fuente: grupo #6 de corrosin
Tabla 2. Observaciones. Parte B

Fuente: grupo #6 de corrosin
TIPO DE
NODO CTODO OBSERVACIONES
CELDA
Hierro de los
Pila de accin HNO3 la solucin se vuelve color amarillento, pero no s
clavos
local (sin aprecia corrosin a simple vista
recubrimiento de H2SO4 la solucin se vuelve amarilla, pero en meno
cobre) grado en los alrededores del tubo mientras el rest
permanece claro
NaCl no se observa reaccin aparente ni formacin d
corrosin
HNO3:
Pila de accin
Hierro de los Alambre de Se observa una inmediata formacin de herrumbre que s
local recubierta
clavos cobre identifica con una coloracin anaranjada, gra
con alambre de
desprendimiento de vapor y la formacin de un slido e
cobre
el fondo del tubo
H2SO4
Ligera coloracin de la solucin de color naranja
formacin de burbujas en producto de la corrosin
NaCl
No se observan cambios apreciables a simple vista y lo
clavos recubiertos aparentemente no presentan corrosin
5. CLCULOS
5.1. Calcular los potenciales para cada celda formada, PARTE A
E=Ec todo E nodo (1)
E =0.337 v0.337 v=0
RT c productos
E=E o
nF
ln (
c reactivos )
mol
Concentracion Reactivos=0.125
L sol
mol
Concentracion Productos=0.625
L sol
mol
( )
0.625
96500 C /mol L sol
2e ln
mol
0.125 (2)
L sol
8,314 Pam3 /(molk )294 K
E=0 v

E=0.02038 v
5.2. Clculo de la Energa Libre
G=nF Ecelda (3)
296500C
G= 0.02038 v
mol
G=3933 J /mol
5.3. Reacciones
Pila galvnica

2+ +2 e
Oxidacin (1)
Fe0 Fe
Z n0
2++2 e Reduccin (2)
Zn
0
2++ Z n
2+ F e (3)
F e0 + Z n
Pilas de concentracin
0
C u
2++ 2 e (4)
C u
Pila de accin local

Para el cobre
2+ S O2 +2 H 2 O
2 H 2 SO 4 +2e S O4 reduccin (5)
2+
oxidacin (6)
Cu
H 2 SO 4+Cu SO 2( gs)+CuSO 4 R. general (7)
Para el zinc
H 2 SO 4+2eSO 4 2+ H reduccin (8)
2+
oxidacin (9)
Zn
H2SO4 +Zn H2(gs)+ ZnSO4 reaccin general (10)
Para zinc recubierto de cobre

2++2 e
Oxidacin (11)
Zn0 Zn
0
C u
2++ 2 e Reduccin (12)
Cu
0
2++ Z n

2+ F e Reaccin general (13)
0
Z n +C u
Parte B
Hierro con agua

2+ +2 e
Oxidacin (14)
Fe0 Fe

2 H 2 + 4 O H
Reduccin (15)
4 H 2 O+ 4 e
Hierro con cido sulfrico
2+
oxidacin (16)
Fe
2 H 2 SO 4 +2eSO 2(g)+ 2 H 2O+ SO 4 2 reduccin (17)
2H2SO4 + Fe SO2(g) + FeSO4 + 2H2O reaccin general (18)
Hierro con cido ntrico
10HNO3 + 8e- NH4+ + 3H2O + 9NO3 reduccin (19)
4Fe2+ + 8e- 4Fe(s) oxidacin (20)
10HNO3 + 3Fe 4Fe(NO3)2 + NH4NO3 + 3H2O reaccin general (21)
6. RESULTADOS
E(V) registrado
TIPO DE E (V)
NODO CTODO experimentalment %E
CELDA calculado
e
Celda de
Sol. CuSO4 Sol. CuSO4
concentraci 0,0159 0,02038 21.98
15% 5%
n
7. DISCUSIN
El mtodo cualitativo y cuantitativo utilizado para la demostracin e interpretacin de la
corrosin como un proceso qumico, fue el correcto, ya que se llega a obtener productos de
la reaccin electroqumica, en forma de diferencia de potencial en la experimentacin de la
pila de concentracin, como material corrodo en suspensin en las soluciones en las pilas
de accin local y ataques localizados en las pilas de aireacin por oxgeno. Al realizar la
experimentacin con la pila de concentracin, la celda electroqumica, no tendi al
equilibrio qumico, y present un potencial, que no concuerda con la cantidad que debera
producirse segn la ecuacin de Nertz, esto se debe a un defecto del instrumento, ya que el
puente salino no permiti el paso ideal de electrones de una solucin a otra. Por lo que se
puede considerar como un error sistemtico, por las condiciones en las que se encontraba el
puente salino.
Se recomienda realizar la experimentacin con soluciones que contengan en su
composicin, parte de la estructura de un metal que se quiera corroer, para comprobar en
qu solucin se forma una celda ideal y la velocidad de corrosin aumenta.
8. CONCLUSIONES
8.1 De los resultados de la celda de concentracin se concluye que en esta se presenta una
reduccin debido a su signo positivo, las polaridades fueron escogidas correctamente y
la solucin de CuSO4(ac) al 15% acta coma nodo y la solucin de CuSO4 (ac) al 5%
acta como ctodo, comprobando las observaciones de la tabla 1.
8.2 En la celda de aireacin diferencial de O2 de la tabla 1 se confirma la influencia del
oxgeno en la corrosin de metales, se concluye que en el nodo se presenta corrosin
de tipo local porque solo la parte donde reaccion el NaCl y el K3FE(CN)6 presenta
desgaste y cambio en la coloracin.
8.3 De las observaciones presentadas en la tabla 2 se concluye que no todos los metales
tienen el mismo nivel de corrosin en el mismo tiempo y que el electrolito usado
interviene como medio corrosivo e influye en el grado de corrosin, como en el caso de
los clavos de hierro enrollados con alambre de cobre en el cual se form herrumbre
inmediatamente a penas se pusieron en contacto el nodo, ctodo y electrolito.
8.4. Al analizar los resultados de la tabla 2 con respecto al uso de HNO3, H2SO4 y NaCl
como medios de corrosin en los clavos de hierro se concluye que si se usa un
recubrimiento de metal, en este caso alambre de cobre la corrosin se acelerar y se
har ms notable en los clavos de hierro.
9 CUESTIONARIO
9.1. Explicar la razn de coloracin que se da para pilas de electrodos metlicos diferentes.
La oxidacin del metal en la zona andica implica la formacin de iones mientras que la
reduccin del oxgeno en la zona catdica provoca un aumento de la concentracin de iones
OH-. Ambos hechos pueden comprobarse experimentalmente con la incorporacin de
indicadores adecuados. Por ejemplo, la presencia de iones Fe 2+ pueden detectarse por adicin
del indicador ferrocianuro de potasio que ocasiona la aparicin de una coloracin azul cuando
en el medio existen iones Fe 2+ y el aumento de basicidad en la zona catdica puede apreciarse
por la tonalidad rosa que adquiere el indicador fenolftalena en medios bsicos.
9.2. Haga una comparacin entre los potenciales de las pilas calculados y los registrados
experimentalmente.
El potencial calculado es 0,02038 y el registrado experimentalmente es 0,0159V. El potencial

obtenido calculado tericamente fue mucho mayor al dato obtenido experimentalmente.
9.3. Cmo actan los nodos de sacrificio, enumere los ms utilizados
Se conectan el elctricamente un material con menor potencial electroqumico, el cual se

comporta como el nodo del sistema. Este nodo protege al material y al ser degradado por la
corrosin en lugar de dicho material, se conoce como nodo de sacrificio.
nodo de zinc
nodo de magnesio
nodo de aluminio
9.4. Un alambre de hierro est sumergido por un extremo, en un electrolito de iones Fe2+
0,02 molar; y por el otro en un electrolito de iones Fe2+ 0,005 molar. Ambos electrolitos
estn separados por una membrana porosa. Se pregunta, Qu extremo del hilo actuar
como nodo o se corroer? Cul ser la diferencia de potencial entre ambos extremos?
Actuara como nodo el extremo sumergido al electrolito Fe 2+ 0,02 M ya que se corroe el

extremo que tiene ms baja concentracin.

2++2 e
Fe Fe
E=EctodoEnodo
2+ ctodo
F

[ Fe( s) ]

2+ RT
Fe
nF
E ctodo=E
2+ ctodo
F

[ (s)]
Fe

RT
Fe2+ ln
nF
E nodo=E
2+ catodo
Fe
2+ nodo
Fe
[ Fe ( s ) ]
[ )

RT
Fe 2++ ln
nF
[ Fe ( s ) ] E
[ )

RT
Fe 2+ ln
nF
E=E
Fe2 +anodo
Fe2+ catodo

RT
E= ln
nF
J
( 8,314
mol K )
293,15 k
ln (
0,05 M
0,02 M )
E=
J
2 96500
V mol
E=0,012 v
9.5 Citar 4 casos reales en los cules la corrosin se presentado ocasionando grandes
prdidas.
Las Explosiones de Guadalajara, Mxico en 1992 tuvieron lugar en la segunda ciudad

ms grande de Mxico, Guadalajara y ocurrieron el 22 de abril de 1992 en el barrio
cntrico de Analco. Las explosiones de gasolina en el sistema de alcantarillado
provocado por la corrosin de esta ocurrieron poco despus de las 10 de la maana
(hora local), destruyendo 12 kilmetros de calles, siendo la calle de Gante la ms
afectada. Segn cifras oficiales, las explosiones mataron a 206 personas, dejaron casi
500 heridos y 15.000 personas quedaron sin hogar. El dao econmico estimado es de
entre 700 y 1.000 millones de dlares. El rea afectada se puede reconocer en la
actualidad por la arquitectura ms moderna en las reas que fueron destruidas.
En diciembre de 1999, frente a las costas de Vizcaya, al norte de Espaa, un buque

zozobr debido a la ruptura de su casco provocada por la corrosin, aproximadamente
20 mil toneladas de petrleo crudo se derramaron en el mar y causaron un gran dao al
ecosistema marino.
En 1963, una seccin de aproximadamente 30m de longitud en el puente del rio Mianus
en Connecticut se desplomo, cayendo con el camionetas y automviles rio abajo, tres
personas murieron.
En 1987, 10 personas murieron cuando se colaps el puente Schoharie Creek en

Amsterdam New York.
10 REFERENCIA BIBLIOGRFICA
10.1 Bibliografa
10.1.1 Andrade, C. & Feliu, S. (1991). Corrosion y proteccion metalicas (1st
ed., pp. 5, 6). Madrid: Consejo Superior de Investigaciones Cientficas.
10.1.2 Avery, H. (1982). Cinetica quimica basica y mecanismos de reaccion
(1st ed., p. 56). Barcelona: Editorial Revert.
10.1.3 Ballester, J. (2011). Quimica Segundo de Bachillerato (1st ed., p. 154).
Valencia: Nau L libres.
10.1.4 Gmez de Len, F. & Alcaraz Lorente, D. (2004). Manual basico de
corrosion para ingenieros (1st ed., p. 25). Murcia: Universidad de
Murcia.
10.1.5 Guillespie, R. & Baird,. (1990). QUIMICA (1st ed., p. 659). Barcelona:
Reverte.
11 ANEXOS
11.1 Diagrama del Equipo (Reporte Fotogrfico)
11.2 Artculo referente

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RESUMEN

Se analiz, interpreto y demostr el fenmeno de

1.1. Demostrar, interpretar y explicar el fenmeno de corrosin como proceso

2.1. Mecanismo de la corrosin En qu consiste? Cules son las semireacciones

La caracterstica fundamental de este fenmeno, consiste en que solo ocurre en

Implica dos semireacciones en la regin andica se producir la disolucin del metal

2.2. Factores que influyen en el proceso de corrosin.

2.3. Describir el ciclo energtico de la corrosin y relacionar con este la ecuacin de

Cuando se da una reaccin qumica se presenta un parmetro que es la velocidad de

2.4. Qu es un indicador en las zonas electrdicas.

Son sustancias qumicas especficas que de manera cualitativa informaran si se

2.5. Cul es la zona de viraje de la fenolftalena y en que medio cambia de coloracin?

La fenolftalena tiene un viraje de pH (incoloro, 8.2-10, magenta), el cambio se da de

2.6. En qu medio cambia de coloracin el ferrocianuro de potasio?

El ferrocianuro de potasio (C 6 N 6 Fe K 4 ) cambia en medios donde estn presentes

3.1. Material y equipos

Clavos de acero inoxidable

3.2. Sustancias y Reactivos

Cloruro de sodio NaCl 3%

3.3.1.1. Pilas de electrodos metlicos diferentes (pilas galvnicas)

3.3.1.2. Pilas de concentracin

3.3.1.3. Pila de accin local

3.3.1.4. Pilas de aireacin diferencial de oxgeno

Realizar un desengrase previo a los clavos con su respectivo enjuague

TIPO DE ANODO CATODO E(V) OBSERVACION

Galvnica Hierro Cobre No Poca corrosin en las placas

Accin local Placa de Zn no Parte de la placa No Ligero desgaste y corrosin de la pla

Aireacin Parte central de la placa Partes exteriores No Gran coloracin naranja-verdosa de

Tabla 2. Observaciones. Parte B

E=Ec todo E nodo (1)

E =0.337 v0.337 v=0

5.2. Clculo de la Energa Libre

G=nF Ecelda (3)

Pila de accin local

H 2 SO 4+Cu SO 2( gs)+CuSO 4 R. general (7)

H2SO4 +Zn H2(gs)+ ZnSO4 reaccin general (10)

Para zinc recubierto de cobre

Hierro con cido sulfrico

2 H 2 SO 4 +2eSO 2(g)+ 2 H 2O+ SO 4 2 reduccin (17)

2H2SO4 + Fe SO2(g) + FeSO4 + 2H2O reaccin general (18)

Hierro con cido ntrico

10HNO3 + 8e- NH4+ + 3H2O + 9NO3 reduccin (19)

4Fe2+ + 8e- 4Fe(s) oxidacin (20)

10HNO3 + 3Fe 4Fe(NO3)2 + NH4NO3 + 3H2O reaccin general (21)

El potencial calculado es 0,02038 y el registrado experimentalmente es 0,0159V. El potencial

Se conectan el elctricamente un material con menor potencial electroqumico, el cual se

Actuara como nodo el extremo sumergido al electrolito Fe 2+ 0,02 M ya que se corroe el

Las Explosiones de Guadalajara, Mxico en 1992 tuvieron lugar en la segunda ciudad

En diciembre de 1999, frente a las costas de Vizcaya, al norte de Espaa, un buque

En 1987, 10 personas murieron cuando se colaps el puente Schoharie Creek en

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