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Datos y cifras
La enfermedad por el virus del Ebola (EVE), antes llamada fiebre hemorrgica del Ebola,
es un enfermedad grave, a menudo mortal en el ser humano.
El virus es transmitido al ser humano por animales salvajes y se propaga en las
poblaciones humanas por transmisin de persona a persona.
Los brotes de enfermedad por el virus del Ebola (EVE) tienen una tasa de letalidad que es
de aproximadamente 50%. En brotes anteriores, las tasas fueron de 25% a 90%.
Los primeros brotes de EVE se produjeron principalmente en aldeas remotas de frica
central y occidental, cerca de la selva tropical. El brote de 2014-2015 en el oeste de frica afect
a grandes centros urbanos, as como a las zonas rurales.
La participacin de la comunidad es fundamental para el xito del control de los brotes. Un
buen control de los brotes depende de la aplicacin de diferentes intervenciones, como la
atencin a los casos, la vigilancia y el rastreo de los casos, los entierros en condiciones de
seguridad o la movilizacin social.
El tratamiento de apoyo precoz con rehidratacin y el tratamiento sintomtico mejoran la
supervivencia. Todava no hay ningn tratamiento aprobado que neutralice el virus de forma
demostrada, pero estn en fase de desarrollo diversas formas de hemoterapia, inmunoterapia y
farmacoterapia.
Generalidades
La enfermedad por el virus del Ebola (EVE) es un enfermedad grave, a menudo mortal en el ser
humano. El virus se detect por vez primera en 1976 en dos brotes simultneos ocurridos en
Nzara (hoy Sudn del Sur) y Yambuku (Repblica Democrtica del Congo). La aldea en que se
produjo el segundo de ellos est situada cerca del ro Ebola, que da nombre al virus.
El brote de ebola de 2014-2015 en frica Occidental fue el ms extenso y complejo desde que se
descubri el virus en 1976. Hubo ms casos y ms muertes en este brote que en todos los dems
juntos. Adems, se extendi a diferentes pases: empez en Guinea y despus se propag a
travs de las fronteras terrestres a Sierra Leona y Liberia.
El gnero Ebolavirus es, junto con los gneros Marburgvirus y Cuevavirus, uno de los tres
miembros de la familia Filoviridae (filovirus). El gnero Ebolavirus comprende cinco especies
distintas:
1. ebolavirus Bundibugyo (BDBV);
2. ebolavirus Zaire (EBOV);
3. ebolavirus Reston (RESTV);
4. ebolavirus Sudan (SUDV), y
5. ebolavirus Ta Forest (TAFV).
Las especies BDBV, EBOV y SUDV se han asociado a grandes brotes de EVE en Africa. El virus
responsable del brote en frica Occidental en 2014 pertenece a la especie Zaire.
Transmisin
Se considera que los huspedes naturales del virus son los murcilagos frugvoros de la familia
Pteropodidae. El virus del Ebola se introduce en la poblacin humana por contacto estrecho con
rganos, sangre, secreciones u otros lquidos corporales de animales infectados, de chimpancs,
gorilas, murcilagos frugvoros, monos, antlopes y puercoespines infectados que se haban
encontrado muertos o enfermos en la selva.
Posteriormente, el virus se propaga en la comunidad mediante la transmisin de persona a
persona, por contacto directo (a travs de las membranas mucosas o de soluciones de
continuidad de la piel) con rganos, sangre, secreciones, u otros lquidos corporales de personas
infectadas, o por contacto indirecto con materiales contaminados por dichos lquidos.
La infeccin del personal sanitario al tratar a pacientes con EVE ha sido frecuente cuando ha
habido contacto estrecho y no se han observado estrictamente las precauciones para el control de
la infeccin.
Las ceremonias de inhumacin en las cuales los integrantes del cortejo fnebre tienen contacto
directo con el cadver tambin pueden ser causa de transmisin.
Los pacientes son contagiosos mientras el virus est presente en la sangre.
Sntomas de la enfermedad
El periodo de incubacin (intervalo desde la infeccin hasta la aparicin de los sntomas) oscila
entre 2 y 21 das. Las personas no son contagiosias hasta que aparecen los sintomas.
Se caracterizan por la aparicin sbita de fiebre, debilidad intensa y dolores musculares, de
cabeza y de garganta, lo cual va seguido de vmitos, diarrea, erupciones cutneas, disfuncin
renal y heptica y, en algunos casos, hemorragias internas y externas. Los resultados de
laboratorio muestran disminucin del nmero de leucocitos y plaquetas, as como elevacin de las
enzimas hepticas.
Diagnstico
Antes de establecer un diagnstico de EVE hay que descartar otras enfermedades infectiosias
como el paludismo, la fiebre tifoidea, la meningitis. Las infecciones por el virus del Ebola solo
pueden diagnosticarse definitivamente mediante distintas pruebas de laboratorio, a saber:
prueba de inmunoadsorcin enzimtica (ELISA);
pruebas de deteccin de antgenos;
prueba de seroneutralizacin;
reaccin en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (RT-PCR);
microscopa electrnica;
aislamiento del virus mediante cultivo celular.
Las muestras de los pacientes suponen un enorme peligro biolgico, y las pruebas tienen que
realizarse en condiciones de mxima contencin biolgica.
Tratamiento y vacunas
El tratamiento de apoyo rehidratacin con lquidos orales o intravenosos y el tratamiento de
determinados sntomas mejoran la supervivencia. Todava no hay ningn tratamiento de eficacia
demostrada, pero se estn evaluando diversas formas de hemoterapia, inmunoterapia y
farmacoterapia. Tampoco hay an vacunas aprobadas para el ebola, pero se estn evaluando dos
posibles vacunas candidatas.
Una vacuna experimental, denominada rVSV-ZEBOV, ha demostrado proporcionar una gran
proteccin contra este virus mortal en un ensayo clnico a gran escala (11 841 sujetos) realizado
en Guinea en 2015. Entre los 5837 sujetos que recibieron la vacuna no hubo casos de ebola 10 o
ms das despus de la vacunacin, mientras que en los que no recibieron la vacuna hubo 23
casos.
El estudio, dirigido por la OMS junto con el Ministerio de Salud de Guinea, Mdecins sans
Frontires y el Instituto de Salud Pblica de Noruega, cont con la colaboracin de otros
asociados internacionales. Se eligi un protocolo de vacunacin "en anillo", en el que algunos
"anillos" fueron vacunados poco despus de deteccin de un caso, y los dems "anillos" al cabo
de 3 semanas.
Prevencin y control
Un buen control de los brotes depende de la aplicacin de diferentes intervenciones, como la
atencin a los casos, la vigilancia y el rastreo de los casos, los entierros en condiciones de
seguridad o la movilizacin social. La participacin de la comunidad es fundamental para el xito
del control de los brotes. La sensibilizacin sobre los factores de riesgo de la infeccin por el virus
del ebola y sobre las medidas de proteccin (incluida la vacunacin) es un medio eficaz para
reducir la transmisin en el ser humano. Los mensajes destinados a reducir los riesgos deben
centrarse en los siguientes aspectos:
Reducir el riesgo de transmisin de animales salvajes al ser humano a consecuencia
del contacto con murcilagos de la fruta o monos o simios infectados y del consumo de su carne
cruda. Deben utilizarse guantes y otras prendas protectoras apropiadas para manipular animales.
Sus productos (sangre y carne) deben estar bien cocidos antes de consumirlos.
Reducir el riesgo de transmisin de persona a persona en la comunidad a
consecuencia del contacto directo o estrecho con pacientes infectados, especialmente con sus
lquidos corporales. Hay que evitar el contacto fsico estrecho con pacientes con EVE y utilizar
guantes y equipo de proteccin personal adecuado para atender a los enfermos en el hogar. Es
necesario lavarse las manos con regularidad tras visitar a enfermos en el hospital, as como
despus de cuidar a enfermos en el hogar.
Reducir el riesgo de posible transmisin sexual. Teniendo en cuenta nuevos anlisis de
las investigaciones en curso y las consideraciones de su Grupo Consultivo sobre la Respuesta a
la Enfermedad por el Virus del Ebola, la OMS recomienda que los varones que sobrevivan a esta
enfermedad tengan prcticas sexuales e higinicas seguras durante los 12 meses siguientes al
inicio de los sntomas o hasta que sus muestras de semen den dos veces negativo para el virus
del Ebola. Se debe evitar el contacto con lquidos corporales y se recomienda el lavado con agua
y jabn. La OMS no recomienda el aislamiento de los pacientes convalecientes de ambos sexos
una vez que sus muestras de sangre hayan dado negativo para el virus del Ebola.
Medidas de contencin de los brotes. Entre ellas se encuentran la inhumacin rpida y
segura de los cadveres infectados, la identificacin de las personas que puedan haber estado en
contacto con alguien infectado por el virus y su observacin durante 21 das. Tambin son
importantes la separacin de los enfermos y de las personas sanas para evitar una mayor
propagacin, y el mantenimiento de una buena higiene y de la limpieza del entorno.
Respuesta de la OMS
El objetivo de la OMS es prevenir los brotes de ebola mediante el mantenimiento de la vigilancia
de la enfermedad y la prestacin de apoyo a los pases en riesgo para que elaboren planes de
preparacin. El siguiente documento ofrece orientaciones generales para el control de los brotes
de las enfermedades por los virus del Ebola y de Marburgo.
Control de los brotes de las enfermedades por los virus del Ebola y de Marburgo - en ingls
Cuando se detecta un brote, la OMS responde prestando apoyo en diversos mbitos: vigilancia,
participacin de la comunidad, atencin a los casos, servicios de laboratorio, rastreo de los
contactos, control de la infeccin, logstica, y capacitacin y asistencia a la seguridad de las
prcticas de inhumacin.
La OMS ha formulado recomendaciones detalladas sobre la prevencin y el control de la infeccin
por el virus del ebola:
Prevencin y control de infecciones en la atencin de pacientes con fiebre hemorrgica por
filovirus presunta o confirmada en entornos de atencin de salud, con nfasis en el virus del bola
El ensayo clnico sobre la vacuna contra el ebola fue dirigido por la OMS, junto con el Ministerio
de Salud de Guinea, Mdecins sans Frontires y el Instituto de Salud Pblica de Noruega, y cont
con la colaboracin de otros asociados internacionales.
FUENTE: http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs103/es/
El brote de influenza A H1N1 rpido cobr fuerza y vctimas en todo el territorio nacional, causando
alerta sanitaria a nivel mundial.
Cuatro das ms tarde, la Organizacin Mundial de la Salud (OMS) elev la alerta pandmica
mundial de la fase 3 a la 4, es decir, un alto riesgo de contagio que previ la alerta en pases vecinos
a Mxico, mientras el gobierno de la Ciudad de Mxico, tom medidas extremas, como cerrar
establecimientos mercantiles y suspender actividades catalogadas como "no esenciales".
Mayo se convirti en mes de intercambio de posturas ante la situacin en Mxico, que result en el
cierre de fronteras de algunos pases, por ello el gobierno a cargo de Felipe Caldern acus
acciones discriminatorias, incluso casos como mexicanos sometidos a cuarentena en Hong Kong
causaron descontento, mientras en el DF se pona fin a la alerta sanitaria.
El 11 de junio de 2009, la OMS seal que se estaba desarrollando una pandemia global de
influenza H1N1, pero al mismo tiempo de la alarma, tambin se logra establecer tratamiento efectivo
para casos confirmados de influenza A H1N1, al tiempo que se desarrolla la vacuna.
Sin embargo, luego de meses sin presentar un aumento considerable en personas contagiadas y
muertas en Mxico, el gobierno mexicano declara que el pas experimenta a partir del 8 de
septiembre un rebrote de la enfermedad.
Es hasta noviembre que Mxico inici la primera etapa de vacunacin para contener la enfermedad
y se extendi hasta principios de 2010, cuando el balance final dej mil 32 muertos y 72 mil 233
casos confirmados con AH1N1 en Mxico, mientras el saldo total de muertes ascendi a 18 mil
alrededor del mundo.
El entonces presidente de Mxico anunci en cadena nacional una alerta epidemiolgica para que
las autoridades mdicas de todo el pas.
Marcelo Ebrard
Margaret Chan
FUENTE:https://www.terra.com.mx/noticias/mexico/a-cinco-anos-de-la-pandemia-en-mexico-la-
influenza-a-h1n1,e16e469d8ab85410VgnVCM5000009ccceb0aRCRD.html