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CLASSIFICAO
ESTATSTICA
INTERNACIONAL DE
DOENAS E PROBLEMAS
RELACIONADOS A SADE
(CID 10) O M
RGANIZAOS UNDIAL DE ADE
1160 CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE

GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS


CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE 1161
CID-10
Classificao Estatstica Internacional de Doenas e Problemas Relaciona-
dos Sade
Dcima Reviso
Volume 1

Organizao Mundial de Sade


Centro Colaborador da OMS para a Classificao de Doenas em Portugus
Universidade de So Paulo
1993

Distrbios Metablicos (E70-E90)

Exclui: anemias hemoliticas devidas a defeitos enzimticos (D55.-)


deficincia de 5-alfa redundante (E29.1)
hiperplasia adrenal congnita (E25.0)
sndrome (de):
Ehlers-Danlos (Q79.6)
Marfan (Q87.4)
resistncia a andrgenos (E34.5)

E70 Distrbios do metabolismo de aminocidos aromticos

E70.0 Fenilcetonria clssica

E70.1 Outras hiperfenilalaninemias

E70.2 Distrbios do metabolismo da tirosina


Alcaptonria
Hipertirosinemia
Ocronose
Tirosinemia
Tirosinose

E70.3 Albinismo
Albinismo:
ocular
oculocutneo
Sndrome de:
Chediak-(Steinbrinck)-Higashi
Cross
Hermansky-Pudlak

GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS


1162 CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE
E70.8 Outros distrbios do metabolismo de aminocidos aromticos
Translornos do metabolismo (da) (do):
histidina
triptofano

E70.9 Distrbio no especificado do metabolismo de aminocidos


aromticos

E71 Distrbios do metabolismo de aminocidos de cadeia


ramificada e do metabolismo dos cidos graxos

E71,o Doena da urina em xarope de cer (ou bordo) (Maplesyrup


urine disease)

E71,i Outros distrbios do metabolismo de aminocidos de cadeia


ramificada
Acidemia:
isuvalrica
metilmalnica
propinica
Hiperleucina-isoleucinemia
Hipervalinemia

E71.2 Distrbio no especificado do metabolismo de aminocidos de


cadeia ramificada

E71.3 Distrbios do metabolismo de cidos graxos


Adrenoleucodistrofia [Addison-Schiller
Deficincia da carnitina-palmitil transferase muscular
Exclui: doena (de):
Refsuim (G60.1)
Schilder (G37.0)
sndrome de Zellweger (Q87.8)

E72 Outros distrbios do metabolismo de aminocidos

Exclui: achados anormais sem doena manifesta (R70-R89)


distrbios do metabolismo (de) (da):
cidos graxos (E71.3)
aminocidos aromticos (E70.-)
aminocidos de cadeia ramificada (E71.0-E71.2)
purina e pirimidina (E79.-)
gota (M 10.)

GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS


CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE 1163
E72.0 Distrbios do transporte de aminocidos
Cistinose
Cistinria
Doena de Hartnup
Sndrome de:
Fanconi (-de Toni) (-Debr)
Lowe
Exclui: distrbios do metabolismo do triptofano (E70.8)

E72.I Distrbios do metabolismo dos aminocidos que contm enxofre


Cistalioninria
Deficincia de sulfito-oxidase
Homocistinria
Metioninemia
Exclui: deficincia de transcobalamina II (D51.2)

E72.2 Distrbios do metabolismo do ciclo da uria


Acidria argininossuccnica
Argininemia
Citrulinemia
Hiperamonemia
Exclui: distrbios do metabolismo da ornitina (E72.4)

E72.3 Distrbios do metabolismo da lisina e da hidroxilisina


Acidria glutrica
Hidroxilisinemia
Hiperilsinemia

E72.4 Distrbios do metabolismo da ornitina


Ornitinemia (tipos I e II)

E72.5 Distrbios do metabolismo da glicina


Hiperglicinemia no-cettica
Hiperidroxiprolinemia
Hiperprolinemia (tipos I e II)
Sarcosinemia

E72.8 Outros distrbios especificados do metabolismo dos aminocidos


Distrbios (do):
ciclo do gamaglutamil
metabolismo dos beta-aiminocidos

E72.9 Distrbio no especificado do metabolismo dos aminocidos

E73 Intolerncia lactose

E73.o Deficincia congnita de lactase

GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS


1164 CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE
E73.1 Deficincia secundria de lactase

E73.8 Outras intolerncias lactose

E73.9 Intolerncia lactose, no especificada

E74 Outros distrbios do metabolismo de carboidratos


Exclui: aumento da secreo de glucagon (E16.3)
diabetes mellitus (E10,E14)
hipoglicemia SOE (E16.2)
mucopolissacaridoses (E76.0-E76.3)

E74.0 Doena de depsito de glicognio


Deficincia de fosforilase heptica
Doena (de):
Andersen
Cori
Forbes
Hers
McArdle
Pompe
Tauri
Von Gierke
Glicogenose cardaca

E74.1 Distrbios do metabolismo da frutose


Deficincia de frutose 1,6-difosfatase
Frutosria essencial
Intolerncia hereditria frutose

E74.2 Distrbios do metabolismo da galactose


Deficincia de galactoquinase
Galactosemia

E74.3 Outros distrbios da absoro intestinal de carboidratos


Deficincia de sucrase
M absoro de glicose-galactose
Exclui: intolerncia lactose (E73.-)

E74A Distrbios do metabolismo do piruvato e da gliconeognese


Deficincia de:
carboxilase pirvica
desidrogenase pirvica
fosfoenol piruvato carboxiquinase
Exclui: com anemia (D55.-)

E74.8 Outros distrbios especificados do metabolismo de carboidratos

GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS


CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE 1165
Glicosria renal
Oxalose
Oxalria
Pentosria essencial

E74.9 Distrbio no especificado do metabolismo de carboidratos

E75 Distrbios do metabolismo de esfingolpides e outros distrbios


de depsito de lpides
Exclui: doena de Refsum (G60.1)
mucolipidoses tipos I - III (E77.0-E77.1)

E75.0 Gangliosidose GM2


Doena de:
Sandhoff
Tay-Sachs
Gangliosidose GM2 (do):
SOE
adulto
juvenil

E75.1 Outras gangliosidoses


Gangliosidose:
SOE
GM1
GM3
Mucolipidose IV

E75.2 Outras esfingolipidoses


Deficincia de sulfatase
Doena de:
Fabry(-Anderson)
Gaucher
Krabbe
Niemann-Pick
Leucodistrofia metacromtica
Sndrome de Farber
Exclui: adrenoleucodistrofia [Addison-Schilder] (E71.3)

E75.3 Esfingolipidose no especificada

E75.4 Lipofuscinose neuronal ceride


Doena de:
Batten
Bielschowsky-Jansky
Kufs
Spielmeyer-Vogt

GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS


1166 CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE
E7s.s Outros distrbios do depsito de lpides
Colesterose cerebrotendinosas (van Bogaert-Scherer-Epestein)
Doena de Wolman

E75.6 Distrbio no especificado do depsito de lpides

E76 Distrbios do metabolismo do glicosaminoglicano

E76.0 Mucopolissacaridose do tipo I


Sndrome de :
Hurler
Hurler-Scheie
Scheie

E76.1 Mucopolissacaridose do tipo II


Sndrome de Hunter

E76.2 Outras mucopolissacaridoses


Deficincia de beta-glicuronidase
Mucopolissacaridose tipos III, lV, VI e Vll
Sndrome de:
Maroteaux-Lamy (leve) (grave)
Morquio (-like) (clssica)
Sanfilippo (tipo B) (tipo C) (tipo D)

E76.3 Mucopolissacaridose no especificada

E76.8 Outros distrbios do metabolismo do glicosaminoglicano

E76.9 Distrbio no especificado do metabolismo do


glicosaminoglicano

E77 Distrbios do metabolismo de glicoprotenas

E77.0 Defeitos na modificao ps-translacional de enzimas


lisossmicas
Mucolipidose II [doena da clula I]
Mucolipidose lll [polidistrofia pseudo-Hurler]

E77.1 Defeitos na degradao das glicoprotenas


Aspartilglicosaminria
Fucosidose
Manosidose
Sialidose [mucolipidose I]

E77.8 Outros distrbios do metabolismo de glicoprotenas

GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS


CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE 1167

E77.9 Distrbio no especificado do metabolismo de glicoprotenas

E78 Distrbios do metabolismo de lipoprotenas e outras lipidemias


Exclui: esfingolipidoses (E75.0-E75.3)

E78.0 Hipercolesterolemia pura


Hiperbetalipoproteinemia
Hipercolesterolemia familiar
Hiperlipidemia, Grupo A
Hiperlipoproteinemia tipo IIa de Fredrickson
Hiperlipoproleinemia tipo lipide de baixa densidade [LDL]

E78.1 Hipergliceridemia pura


Hipergliceridemia endgena
Hiperlipidemia, Grupo B
Hiperlipoproteinemia tipo IV de Fredrickson
Hiperlipoproteinemia tipo lipide de muito baixa densidade [VLDL]
Hiperprebetalipoproteinemia

E78.2 Hiperlipidemia mista


Betalipoproteinemia mvel ou de banda larga
Hiperbetalipoproteinemia com prebetalipoproteinemia
Hipercolesteroilemia com hipergliceridemia endigena
Hiperlipidemia do grupo C
Hiperlipoproteinemia deFredrickson, do tipo IIb ou III
Xantoma:
! tuberoso
! tubo-eruptivo
Exclui: colesterose cerebrotendinosa (van Bogaert-Scherer-
Epstein]
(E75.5)

E78.3 Hiperquilomicronemia
Hipergliceridemia mista
Hiperlipidemia do Grupo D
Hiperlipoproteinemia tipo I ou V de Frendrickson

E78.4 Outras hiperlipidemias


Hiperlipidemia familiar combinada

E78.5 Hiperlipidemia no especificada

E78.6 Deficincias de lipoproteinas


Abetalipoproteinemia
Deficincia de:

GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS


1168 CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE
lecitina colesterol aciltransferase
lipide de alta densidade
Doena de Tangier
Hipoalfalipoproteinemia
Hipobetalipoproteinemia (familiar)

E78.8 Outros distrbios do metabolismo de lipoprotenas

E78.9 Distrbio no especificado do metabolismo de lipoprotenas

E79 Distrbios do metabolismo de purina e pirimidina


Exclui: anemia orotacidrica (D53.0)
calculose do rim (N20.0)
gota (M10.-)
inefrolitase (N20.0)
transtornos imunodeficitrios combinados (D81.-)
xerodena pigmentoso (Q82.1)

E79.0 Hiperuricemia sem sinais de artrite inflamatria e de doena


com tofos
Hiperuricemia assintomtica

E79.1 Sndrome de Lesch-Nyhan

E79.8 Outros distrbios do metabolismo da purina e pirimidina


Xantinria hereditria

E79.9 Distrbio no especificado do metabolismo da purina e


pirimidina

E80 O Distrbios do metabolismo da porfirina e da bilirrubina


Inclui: defeitos da catalase e da peroxidase

E80.0 Porfiria hereditria eritropotica


Porfiria eritropotica congnita
Protoporfiria eritropotica

E80.1 Porfiria cutnea tardia

E80.2 Outras porfirias


Coproporfiria hereditria
Porfiria:
SOE
aguda inteminente (heptica)
Use cdigo adicional de causa externa (Capitulo XX), se
necessrio, para identificar a causa

GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS


CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE 1169
E80.3 Defeitos da catalase e da peroXidase
Acatalasia (doena de Takahara]

E80.4 Sndrome de Gilbert

E80.5 Sndrome de Crigler-Najjar

E80.6 Outros distrbios do metabolismo da bilirrubina


Sndrome de:
Dubin-Johnson
Rotor

E80.7 Distrbio no especificado do metabolismo da bilirrubina

E83 Distrbios do metabolismo de minerais


Exclui: deficincia de:
! mineral da dieta (E58-E61)
! vitamina D (E55.-)
transtornos da paratireide (E20-E21)

E83.0 Distrbios do metabolismo do cobre


Doena de:
Menkes (cabelos em palha de ao)
Wilson

E83.1 Doena do metabolismo do ferro


Hemocromatose
Exclui: anemia:
ferropriva (D50.-)
sideroblstica (D64.0-D64.3)

E83.2 Distrbios do metabolismo do zinco


Acrodermatite enteroptica

E83.3 Distrbios do metabolismo do fsforo


Deficincia de fosfatase cida
Hipofosfatasia
Hipofosfatema familiar
Osteomalcia resistente vitamina D
Raquitismo resistente vitamina D
Exclui: osteomalcia do adulto (M83.-)
osteoporose (M80-M81)

E83.4 Distrbios do metabolismo do magnsio


Hipermagnesemia
Hipomagnesemia

GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS


1170 CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE

E83.5 Distrbios do metabolismo do Clcio


Hipercalcemia hipocalcirica familiar
Hipercalciria idioptica
Exclui: condrocalcinose (M11.1-M11.2)
hiperparatireoidismo (E21.0-E21.3)

E83.8 Outros distrbios do metabolismo mineral

E83.9 Distrbio no especificado do metabolismo mineral

E84 Fibrose cstica


Inclui: mucoviscidose

E84.0 Fibrose cistica com manifestaes pulmonares

E84.1 Fibrose cistica com manifestaes intestinais


leo meconialE (P75*)

E84.8 Fibrose cistica com outras manifestaes


Fibrose cstica com manifestaes combinadas

E84.9 Fibrose cstica no especificada

E85 Amiloidose
Exclui: doena de Alzheimer (G30.-)

E85.0 Amiloidose heredofamiliar no-neuroptica


Febre familiar do Mediterrneo
Nefropatia amilide hereditria

E85.1 Amiloidose heredofamiliar neuroptica


Polineuropatia amilide (portuguesa)

E85.2 Amiloidose heredofamiliar no especificada

E85.3 Amiloidose sistmica secundria


Amiloidose associada hemodilise

E85.4 Amiloidose limitada a rgos


Amiloidose localizada

E85.8 Outras amiloidoses

E85.9 Amiloidose no especificada

GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS


CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE 1171

E86 Depleo de volume


Depleo de volume do plasma ou do liquido extracelular
Desidratao
Hipovolemia
Exclui: choque hiipovolmico:
SOE (R57.1)
ps-operatrio (T81.1)
traumtico (T79.4)
desidratao do recm-nascido (P74.1)

E87 Outros transtornos do equilbrio hidroeletroltico e cido-bsico

E87.0 Hiperosmolaridade e hipematremia


Excesso de sdio [Na]
Sobrecarga de sdio [Na]

E87.1 Hiposmolaridade e hiponatremia


Deficincia de sdio [Na ]
Exclui: sndrome de secreo inapropriada do hormnio
antidiurtico (E22.2)

E87.2 Acidose
Acidose:
SOE
ltica
metablica
respiratria
Exclui: acidse diabtica (E10-E14 com quarto carter comum .1)

E87.3 Alcalose
Alcalose:
SOE
metablica
respiratria

E87.4 Distrbio misto do equilbrio cido-bsico

E87.5 Hiperpotassemia
Excesso de potssio [K]
Sobrecarga de potssio[K]

E87.6 Hipopotassemia
Deficincia de potssio [K]

E87.7 Sobrecarga de lquidos


Exclui: edema (R60.-)

GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS


1172 CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE

E87.8 Outros transtornos do equilbrio hidroeletroltico no


classificados em outra parte
Desequilbrio eletroltico SOE
Hipercloremia
Hipocloremia

E88 Outros distrbios metablicos


Exclui: histiocitose X (crnica) (D76.0)
Use cdigo adicional de causa externa (Capitulo XX), se
necessrio, para identificar a droga, se induzido por droga

E88.0 Distrbios do metabolismo das protenas plasmticas no


classificados em outra parte
Bisalbuminemia
Deficincia de alfa-1 antitripsina
Exclui: distrbios do metabolismo de lipoprotenas (E78.-)
gamopatia monoclonal (D47.2)
hipergamaglobulinemia policlonal (D89.0)
macroglobulinemia de Waldenstrm (C88.0)

E88.1 Lipodistrofia no classificada em outra parte


Lipodistrolia SOE
Exclui: doena de Whipple (K90.8)

E88.2 Lipomatose no classificada em outra parte


Lipomatose:
SOE
dolorosa [doena de Dercum]

E88.8 Outros distrbios especificados do metabolismo


Adenolipomatose de Launois-Bensaude
Trimetilaminria

E88.9 Distrbio metablico no especificado

E89 Transtornos endcrinos e metablicos ps-procedimento, no


classificados em outra parte

E89.0 Hipotireoidismo ps-procedimento


Hipotireoidismo:
ps-cirrgico
ps-radiao

GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS


CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE 1173
E89.1 Hipoinsulinemia ps-procedimento
Hiperglicemia ps-pancreatectomia
Hipoinsulinemia ps-cirrgica

E89.2 Hipoparatireoidismo ps-procedimento


Tetania paratireopriva

E89.3 Hipopituitarismo ps-procedimento


Hipopituitarismo ps-radiao

E89.4 Insuficincia ovariana ps-procedimento

E89.5 Hipofuno testicular ps-procedimento

E89.6 Hipofuno adrenocortical (-medular) ps-procedimento

E89.8 Outros transtornos endcrinos e metablicos ps-procedimento

E89.9 Transtornos endcrinos e metablicos no especificados ps-


procedimento

E90* Transtornos nutricionais e metablicos em doenas


classificadas em outra parte

GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS


1174 CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE
Malformaes Congnitas, Deformidades e Anomalias Cromossmicas
(Q00-Q99)

Exclui: erros inatos do metabolismo (E70-E90)

Este captulo contm os seguintes agrupamentos:

Q00-Q07 Malformaes congnitas do sistema nervoso


Q10-Q18 Malformaes congnitas do olho, do ouvido, da face e do
pescoo
Q20-Q28 Malformaes congnita da aparelho circulatrio
Q30-Q34 Malformaes congnitas do aparelho respiratrio
Q35-Q37 Fenda labial e fenda palatina
Q38-Q45 Outras malformaes congnitas do aparelho digestivo
Q50-Q56 Malformaes congnitas dos rgos genitais
Q60-Q64 Malformaes congnitas do aparelho urinrio
Q65-Q79 Malformaes congnitas e deformidades do aparelho
osteomuscular
Q80-Q89 Outras malformaes congnitas
Q90-Q99 Anomalias cromossimicas, no classificadas em outra
parte

Malformaes Congnitas do Sistema Nervoso (Q00-Q07)

Anencefalia e malformaes similares

Q00.0 Anencefalia
Acefalia
Acrania
Amielencefalia
Hemianencefalia
Hemicefalia

Q00.1 Craniorraquisquise

Q00.2 Iniencefalia

Encefalocele

Inclui: encefalomielocele
hidroencefalocele
hidromeningocele craniana
meningocele cerebral
meningoencefalocele
Exclui: sndrome de Meckel-Gruber (Q61.9)

GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS


CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE 1175
Q01.0 Encefalocele frontal
Q01.1 Encefalocele nasofrontal
Q01.2 Encefalocele occipital
Q01.8 Encefalocele de outras localizaes
Q01.9 Encefalocele no especificada

Microcefalia
Hidromicrocefalia
Microencfalo
Exclui: sndrome de Meckel-Gruber (Q61.9)

Hidrocefalia congnita
Inclui: hidrocefalia o recm-nascido
Exclui: hidrocefalia:
 adquirida (G91.-)
 com espinha bfida (Q05.0-Q05.4)
 devida a toxoplasmose congnita (P37.1)
sndrome de Arnold-Chiari (Q07.0)

Q03.0 Malformaes do aqueduto de Sylvius


Anomalia
Estenose do aqueduto de Sylvius
Obstruo congnita

Q03.1 Atresia das fendas de Luschka e do formen de Magendie


Sndrome de Dandy-Walker

Q03.8 Outra hidrocefalia congnita

Q03.9 Hidrocefalia congnita no especificada

Outras malformaes congnitas do crebro


Exclui: ciclopia (Q87.0)
macrocefalia (Q75.3)

Q04.0 Malformaes congnitas do corpo caloso


Agenesia do corpo caloso

Q04.1 Arrinencefalia

Q04.2 Holoprosencefalia

Q04.3 Outras deformidades por reduo do encfalo


Agenesia

GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS


1176 CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE
Aplasia
Ausncia de parte do encfalo
Hipoplasia
Agiria
Hidranencefalia
Lissencefalia
Microgiria
Paquigiria
Exclui: mal formao congnita do corpo caloso (Q04.0)

Q04.4 Displasia do septo e das vias pticas

Q04.5 Megalencefalia

Q04.6 Cistos cerebrais congnitos


Esquizencefalia
Porencefalia
Exclui: cisto porenceflico adquirido (G93.0)

Q04.8 Outras malformaes congnitas especificadas do encfalo


Macrogiria

Q04.9 Malformao congnita no especificada do encfalo


Anomalia(s) congnita(s):
 mltiplas
Deformidade congnita SOE do encfalo

Doena ou leso congnita

Espinha bfida
Inclui: espinha bifda (aberta) (cstica)
hidromeningocele (espinal)
meningocele (espinal)
meningomielocele
mielocele
mielomeningocele
raquisquise
siringomielocele
Exclui: espinha bfida oculta (Q76.0)
sndrome de Arnold-Chiari (Q(J7,o)

Q05.0 Espinha bfida cervical com hidrocefalia

Q05.1 Espinha bfida torcica com hidrocefalia


Espinha bfida:
 dorsal
 toracolombar com hidrocefalia
GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS
CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE 1177

Q05.2 Espinha bfida tombar com hidrocefalia


Espinha bfida lombossacra com hidrocefalia

Q05.3 Espinha bfida sacra com hidrocefalia

Q05.4 Espinha bfida no especificada, com hidrocefalia

Q05.5 Espinha bfida cervical, sem hidrocefalia

Q05.6 Espinha bfida torcica, sem hidrocefalia


Espinha bfida:
 dorsal SOE
 toracolombar SOE

Q05.7 Espinha bfida lombar, sem hidrocefalia


Espinha bfida lombossacra SOE

Q05.8 Espinha bfida sacra, sem hidrocefalia

Q05.9 Espinha bfida no especificada

Outras malformaes congnitas da medula espinal

Q06.0 Amielia

Q06.1 Hipoplasia e displasia da medula espinal


Atelomielia
Mielatelia
Mielodisplasia da medula espinal

Q06.2 Diastematomielia

Q06.3 Outras malformaes congnitas da cauda equina

Q06.4 Hidromielia
Hidrorrquio

Q06.8 Outras malformaes congnitas especificadas da medula


espinal

Q06.9 Malformao congnita no especificada da medula espinal


Anomalia congnita
Doena ou leso congnita SOE da medula espinal ou
das meninges
Deformidade congnita

GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS


1178 CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE

Q07 Outras malformaes congnitas do sistema nervoso


Exclui: disautonomia familiar [Riley-Day] (G90.1)
neurofibromatose (no-maligna) (Q85.0)

Q07.0 Sndrome de Arnold-Chiari

Q07.8 Outras malformaes congnitas especificadas do sistema


nervoso
Agenesia de nervo
Deslocamento do plexo braquial
Sndrome de jaw-winking
Sndrome de Marcus Gunn

Q07.9 Malformao congnita no especificada do sistema


nervoso

Anomalia congnita
Doena ou leso congnita SOE do sistema nervoso
Deformidade congnita

Malformaes Congnitas do Olho, do Ouvido, da Face e do Pescoo


(Q10-Q18)

Exclui: fenda labial e fenda palatina (035-Q37)


malformao congnita (de):
 coluna cervical (Q05.0, Q05.5, Q67.5, Q76.0-Q76.4)
 lbio NCOP(Q38.0)
 laringe (Q31.-)
 nariz (Q30.-)
 paratireide(Q89.2)
 tireide (Q89.2)

Malformaes congnitas das plpebras, do aparelho lacrimal e da


rbita
Exclui: criptoftalmia:
 SOE (Q11.2)
 sndrome criptoftlmica (Q87.0)

Q10.0 Ptose congnita

Q10.1 Ectrpio congnito

Q10.2 Entrpio congnito

GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS


CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE 1179
Q10.3 Outras malformaes congnitas das plpebras
Ablfaro
Ausncia ou agenesia de:
 clios
 plpebra
Blefarofimose congnita
Coloboma da plpebra
Malformao congnita da plpebra SOE
Msculo ocular supranumerrio
Plpebra acessria

Q10.4 Ausncia ou agenesia do aparelho lacrimal


Ausncia do ponto lacrimal

Q10.5 Estenose ou estreitamento congnito do canal lacrimal

Q10.6 Outras malformaes congnitas do aparelho lacrimal


Malformao congnita do aparelho lacrimal SOE

Q10.7 Malformao congnita da rbita

Anoftalmia, microftalmia e macroftalmia

Q11.0 Olho Cistico

Q11.1 Outras formas de anoftalmia


Agenesia
Aplasia do olho

Q11.2 Microftalmia
Criptoftalmia SOE
Displasia do olho
Hipoplasia do olho
Olho rudimentar
Exclui: sndrome criptoftlmica (Q87.0)

Q11.3 Macroftalmia
Exclui: macroftalmia no glaucoma congnito (Q1 5.0)

Malformaes congnitas do cristalino

Q12.0 Catarata congnita

Q12.1 Luxao congnita do cristalino

GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS


1180 CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE
Q12.2 Coloboma do cristalino

Q12.3 Afaquia congnita

Q12.4 Esferofaquia

Q12.8 Outras malformaes congnitas do cristalino

Q12.9 Malformao congnita no especificada do cristalino

Malformaes congnitas da cmara anterior do olho

Q13.0 Coloboma da ris


Coloboma SOE

Q13.1 Ausncia de ris


Aniridia

Q13.2 Outras malformaes congnilas da ris


Anisocoria congnita
Atresia da pupila
Corectopia
Malformao congnita da ris SOE

Q13.3 Opacidade congnita da crnea

Q13.4 Outras malformaes congnitas da crnea


Anomalia de Peter
Malformao congnita da crnea SOE
Microcrnea

Q13.5 Esclertica azul

Q13.8 Outras malformaes congnilas da cmara anterior do olho


Anomalia de Rieger

Q13.9 Malformao congnita no especificada da cmara anterior


do olho

Malformaes congnitas da cmara posterior do olho

Q14.0 Malformao congnita do humor vtreo


Opacidade congnita do humor vtreo

Q14.1 Malformao congnita da retina


Aneurisma congnito da retina

GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS


CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE 1181

Q14.2 Malformao congnita do disco ptico


Coloboma do disco ptico

Q14.3 Malformao congnita da coride

Q14.8 Outras malformaes congnitas da cmara posterior do


olho
Coloboma do fundo do olho

Q14.9 Malformao congnita no especificada da cmara


posterior do olho

Q15 Outras malformaes congnitas do olho


Exclui: albinismo ocular (E70.3)
nistagmo congnito (H55)
retinite pigmentosa (H35.5)

Q15.0 Glaucoma congnito


Buftalmia
Ceratoglobo congnito
Glaucoma do recm-nascido
Hidroftalmia
Macroftalmia no gIaucoma congnito
Megalocniea

Q15.8 Outras malformaes congnitas especificadas do olho

Q15.9 Malformao congnita no especificada do olho


Anomalia
Deformidade congnita SOE do olho

Q16 Malformaes congnitas do ouvido causando


comprometimento da audio
Exclui: Surdez congnita (H90.5)

Q16.0 Ausncia congnita do pavilho auricular [orelha]

Q16.1 Ausncia, atresia e estreitamento congnitos do conduto


auditivo (externo)
Atresia ou estreitamento de meato sseo

Q16.2 Ausncia da trompa de Eustquio

Q16.3 Malformao congnita dos ossculos do ouvido


Coalescncia (fuso) dos ossculos do ouvido

GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS


1182 CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE

Q16.4 Outras malformaes congnitas do ouvido mdio


Malformao congnita do ouvido mdio SOE

Q16.5 Malformao congnita do ouvido interno


Anomalia (do):
 labirinto membranoso
 rgo de Corti

Q16.9 Malformao congnita do ouvido, no especificada, causan-


do
Comprometimento da audio
Ausncia congnita do ouvido externo SOE

Q17 Outras malformaes congnitas da orelha


Exclui: seio pr-auricular (Q18.1)

Q17.0 Pavilho supranumerrio


Apndice pr-auricular
Lbulo supranumerrio
Orelha supranumerria
Poliotia
Trago acessrio

Q17.1 Macrolia

Q17.2 Microtia

Q17.3 Outras deformidades da orelha


Orelhas pontudas

Q17.4 Anomalila de posio da orelha


lmplantao baixa da orelha
Exclui: pavilho cervical (Q18.2)

Q17.5 Orelhas proeminentes


Orelha (de):
 abano
 morcego

Q17.8 Outras malformaes congnitas especificadas da orelha


Ausncia congnita do lobo da orelha

Q17.9 Malformao congnita no especificada da orelha


Anomalia congnita da orelha SOE

GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS


CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE 1183
Q18 Outras malformaes congnitas da face e do pescoo
Exclui: afeces classificadas em Q67.0-.4
anomalias dentofaciais [inclusive a malocluso](K07.-)
ciclopia (Q87.0)
duto tireoglosso persistente (Q89.2)
fenda labial e palatina (Q35-Q37)
malformaes congnitas dos ossos do crnio e da face (Q75.-)
sndromes com malformaes que afetam a aparncia da face
(Q87.0)

Q18.0 Seio, fstula e cisto de origem branquial


Vestgios branquiais

Q18.1 Seio, fstula e cisto pr-auricular


Fstula:
 crvico-aurcular
 congnita do paviIho

Q18.2 Outras malformaes da fenda branquial


Malformao da fenda branquial SOE
Otocefalia
Pavilho cervical

Q18.3 Pescoo alado


Ptergio do pescoo (pterygium colli)

Q18.4 Macrostomia
Q18.5 Microstomia

Q18.6 Macroqueilia
Hipertrofia congnita do lbio

Q18.7 Microqueilia

Q18.8 Outras malformaes congnitas especificadas da face e do


pescoo
 cisne
 Fstula mediana(o) da face e do pescoo
 Seio

Q18.9 Malformao congnita no especificada da face e do


pescoo
Anomalia congnita da face e do pescoo SOE

Malformaes Congnitas do Aparelho Circulatrio (Q20-Q28)

GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS


1184 CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE
Q20.0 Malformaes congnitas das cmaras e das comunicaes
cardacas
Exclui: dextrocardia com situs invenus (Q89.3)
disposio atrial em espelho com situs inversus (Q89.3)

Q20.0 Tronco arterial comum


Persistncia do canal arterial

Q20.1 Ventrculo direito com dupla via de sada


Sndrome de Taussig-Bing

Q20.2 Ventrculo esquerdo com dupla via de sada

Q20.3 Comunicao ventriculo atrial discordante


Dextrotransposio da aorta
Transposio dos grandes vasos (completa)

Q20.4 Ventrculo com dupla via de entrada


Corao trilocular biatrial
Ventrculo:
 comum
 nico

Q20.5 Comunicao trio-ventricular discordante


Inverso ventricular
Transposio:
 corrigida
 esquerda

Q20.6 lsomerismo dos apndices atriais


lsomerismo dos apndices atriais com asplenia ou polisplenia

Q20.8 Outras malformaes congnitas das cmaras e das


comunicaes cardacas

Q20.9 Malformao congnita no especificada das cmaras e das


comunicaes cardacas

Q21 Malformaes congnitas dos septos cardacos


Exclui: defeito adquirido do septo cardaco (151.0)

Q21.0 Comunicao interventricular


Q21.1 Comunicao interatrial
Malformao do seio:
 coronrio
 venoso
GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS
CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE 1185
Permeabilidade ou persistncia (do):
 forame oval
 ostium secundum (tipo II)

Q21.2 Comunicao atrioventricular


Canal atrioventricular comum
Defeito dos coxins endocrdicos
Persistncia do ostium primum (tipo 1)

Q21.3 Tetralogia de Fallot


Comunicao interventricular com estenose ou atresia
pulmonar,
dextroposio da aorta e hipertrofia do ventrculo direito

Q21.4 Comunicao aortopulmonar


Janela aortopulmonar
Malformao do septo artico

Q21.8 Outras malformaes congnitas dos septos cardacos


Pentalogia de Fallot
Sndrome de Eisenmenger

Q21.9 Malformao congnita no especificada de septo cardaco


Malformao septal (cardaca) SOE

Q22 Malformaes congnitas das valvas pulmonar e tricspide

Q22.0 Atresia da valva pulmonar

Q22.1 Estenose congnita da valva pulmonar

Q22.2 Insuficincia congnita da valva pulmonar


Regurgitao congnita da valva pulmonar

Q22.3 Outras malformaes congnitas da valva pulmonar


Malformao da valva pulmonar SOE

Q22.4 Estenose congnita da valva tricspide


Atresia tricspide

Q22.5 Anomalia de Ebstein

Q22.6 Sndrome do corao direito hipoplsico

Q22.8 Outras malformaes congnitas da valva tricspide

Q22.9 Malformao congnita no especificada da valva tricspide

GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS


1186 CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE

Q23 Malformaes congnitas das valvas artica e mitral

Q23.0 Estenose congnita da valva artica


Atresia
Estenose artica congnita

Exclui: aquela na sndrome do corao esquerdo (023.4)


estenose subartica congnita (Q24.4)

Q23.1 Insuficincia congnita da valva artica


Insuficincia artica congnita
Valva artica bicspide

Q23.2 Estenose mitral congnita


Atresia mitral congnita

Q23.3 Insuficincia mitral congnita

Q23.4 Sndrome do corao esquerdo hipoplsico


Atresia ou hipoplasia marcante do orifcio ou da valva artica,
associada a hipoplasia da aorta
ascendente e a defeito do desenvolvimento do ventrculo es-
querdo (com estenose ou atresia da valva mitral)

Q23.8 Outras malformaes congnitas das valvas artica e mitral

Q23.9 Malformao congnita no especificada das valvas artica


e mitral

Q24 Outras malformaes congnitas do corao


Exclui: fibroelastose endocrdica (142.4)

Q24.0 Dextrocardia
Exclui: dextrocardia com situs inversus (Q89.3)
disposio atrial em espelho com situs inversus (Q89.3)
isomerismo dos apndices auriculares (com asplenia ou
polisplenia) (Q20.6)

Q24.1 Levocardia

Q24.2 Cor triatriatum

Q24.3 Estenose do infundbulo pulmonar

Q24.4 Estenose subartica congnita

GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS


CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE 1187

Q24.5 Malformaes dos vasos coronrios


Aneurisma (arterial) coronrio congnito

Q24.6 Bloqueio congnito do corao

Q24.8 Outras malformaes congnitas especificadas do corao


Divertculo congnito do ventrculo esquerdo
Doena de Uhl
M posio do corao
Malformao congnita (do):
 miocrdio
 pericrdio

Q24.9 Malformao no especificada do corao


Anomalia cardaca
Cardiopatia congnita SOE

Q25 Malformaes congnitas das grandes artrias

Q25.0 Permeabilidade do canal arterial


Permeabilidade do canal de Botal
Persistncia do canal arterial

Q25.1 Coartao da aorta


Coartao da aorta (antes do canal) (aps o canal)

Q25.2 Atresia da aorta

Q25.3 Estenose da aorta


Estenose artica supravalvar
Exclui: estenose artica congnita (Q23.0)

Q25.4 Outras malformaes congnitas da aorta

Aneurisma
Dilatao congnita(o) da aorta
Aplasia
Ausncia da aorta
Aneurisma do seio de Valsalva (roto)
Duplo arco artico (anel vascular da aorta)
Hipoplasia da aorta
Persistncia de:
 convoluo do arco artico
 arco artico direito
Exclui: hipoplasia artica associada sndrome do corao
esquerdo hipoplsico (Q23.4)
GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS
1188 CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE

Q25.5 Atresia da artria pulmonar

Q25.6 Estenose da artria pulmonar

Q25.7 Outras malformaes congnitas da artria pulmonar


Agenesia
Aneurisma
Anomalia da artria pulmonar
Hipoplasia
Aneurisma pulmonar arteriovenoso
Artria pulmonar aberrante

Q25.8 Outras malformaes congnitas das grandes artrias

Q25.9 Malformao congnita no especificada das grandes artri-


as

Q26 Malformaes congnitas das grandes veias

Q26.0 Estenose congnita da veia cava


Estenose congnita da veia cava (inferior) (superior)

Q26.1 Persistncia da veia cava superior esquerda

Q26.2 Comunicao venosa pulmonar anormal total

Q26.3 Comunicao venosa pulmonar anormal parcial

Q26.4 Comunicao venosa pulmonar anormal, no especificada

Q26.5 Comunicao venosa portal anormal

Q26.6 Fstula entre a veia porta e a artria heptica

Q26.8 Outras malformaes congnitas das grandes veias


Ausncia da veia cava (inferior) (superior)
Continuao da veia cava inferior na veia zigos
Persistncia da veia cardinal posterior esquerda
Sndrome da cimitarra

Q26.9 Malformao congnita no especificada de grande veia


Anomalia da veia cava (inferior) (superior) SOE

Q27 Outras malformaes congnitas do sistema vascular peri-


frico

GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS


CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE 1189
Exclui: aneurisma congnito da retina (Q14.1)
anomalias (da) (dos):
 artria pulmonar (Q25.5-Q25.7)
 vasos:
 cerebrais e pr-cerebrais (Q28.o-Q28.3)
 coronrios (Q24.5)
hemangioma e linfangioma (D18.-)

Q27.0 Ausncia congnita e hipoplasia da artria umbilical


Artria umbilical nica

Q27.1 Estenose congnita da artria renal

Q27.2 Outras malformaes congnitas da artria renal


Artrias renais mltiplas
Malformao congnita da artria renal SOE

Q27.3 Malformao arteriovenosa perifrica


Aneurisma arteriovenoso
Exclui: aneurisma arteriovenoso adquirido (177.0)

Q27.4 Ectasia venosa (flebectasia) congnita

Q27.8 Outras malformaes congnitas especificadas do sistema


vascular perifrico
Atresia
Ausncia de veia ou de artria NCOP

Aneurisma (perifrico)
Estreitamento arterial congnita(o)
Variz
Artria subclvia aberrante

Q27.9 Malformao congnita no especificada do sistema


vascular perifrico
Anonialia arterial ou venosa SOE

Q28 Outras malfornlaes congnitas do aparelho circulatrio


Exclui: aneurisma congnito :
 SOE(Q27.8)
 coronrio (Q24.5)
 perifrico (Q27.8)
 pulmonar (Q25.7)
 retiniano (Q14.1)
malformao (de):
 arteriovenosa cerebral, rota (160.8)
 vasos pr-cerebrais, rota (172.-)
GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS
1190 CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE

Q28.0 Malformao arteriovenosa de vasos pr-cerebrais


Aneurisma arteriovenoso congnito pr-cerebral (no-roto)

Q28.1 Outras malformaes dos vasos pr-cerebrais


Aneurisma pr-cerebral congnito (no-roto)
Malformao congnita dos vasos pr-cerebrais SOE

Q28.2 Malformao arteriovenosa dos vasos cerebrais


Aneurisma cerebral arteriovenoso congnito (no-roto)
Malformao arteriovenosa do crebro SOE

Q28.3 Outras malformaes dos vasos cerebrais


Aneurisma cerebral congnito (no-rufo)
Malformao congnita dos vasos cerebrais SOE

Q28.8 Outras malformaes congnitas especificadas do aparelho


circulatrio
Aneurisma congnito de localizao especificada NCOP

Q28.9 Malformao congnita no especificada do aparelho


circulatrio

Q30 Malformaes Congnitas do Aparelho Respiratrio (Q30-Q34)

Malformao congnita do nariz


Exclui: desvio congnito do septo nasal (067.4)

Q30.0 Atresia das coanas


Atresia de orificio nasal
Estenose congnita (anterior) (posterior)

Q30.1 Agenesia ou hipoplasia do nariz


Ausncia congnita do nariz

Q30.2 Fissura, entalhe ou fenda nasal

Q30.3 Perfurao congnita do septo nasal

Q30.8 Outras malformaes congnitas do nariz


Anomalia congnita da parede dos selos paranasais
Nariz supranumerrio

Q30.9 Malformao congnita no especificada do nariz

GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS


CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE 1191
Q31 Malformaes congnitas da laringe

Q31.0 Ptergio da laringe


Ptergio da laringe:
 SOE
 gltico
 subgltico

Q31.1 Estenose subgltica congnita

Q31.2 Hipoplasia da laringe

Q31.3 Laringocele

Q31.4 Estridor congnito da laringe


Estridor congnito (larngeo) SOE

Q31.8 Outras malformaes congnitas da laringe


Agenesia da cartilagem cricide, da epiglote, da
Atresia glote, da laringe ou da cartilagem
Ausncia tireide
Estenose congnita de laringe NCOP
Fissura (da):
 cartilagem tireide
 epiglote
 posterior da cartilagem cricide

Q31.9 Malformao congnita no especificada da laringe

Q32 Malformaes congnitas da traquia e dos brnquios


Exclui: bronquectasia congnita (Q33.4)

Q32.0 Traqueomalcia congnita

Q32.1 Outras malformaes congnitas da traquia


Anomalia da cartilagem traqueal
Atresia da traquia
Dilatao
Estenose congnita da traqueia
Malformao
Traqueocele congnita

Q32.2 Broncomalcia congnita

Q32.3 Estenose congnita dos brnquios

Q32.4 Outras malformaes congnitas dos brnquios


GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS
1192 CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE
Agenesia
Atresia
Ausncia dos brnquios
Divertculo
Malformao SOE

Q33 Malformaes congnitas do pulmo

Q33.0 Pulmo cstico congnito


Doena:
 cstica
 policstica congnita do pulmo
Pulmo em casa de abelha, congnita
Exclui: doena pulmonar cstica adquirida (J98.4)

Q33.1 Lobo pulmonar supranumerrio

Q33.2 Sequestro pulmonar

Q33.3 Agenesia do pulmo


Ausncia do pulmo (lobo)

Q33.4 Bronquectasia congnita

Q33.5 Tecido ectpico intrapulmonar

Q33.6 Hipoplasia e displasia do pulmo


Exclui: hipoplasia pulmonar associada a gestao curta (P28.0)

Q33.8 Outras malformaes congnitas do pulmo

Q33.9 Malformao congnita no especificada do pulmo

Q34 Outras malformaes congnitas do aparelho respiratrio

Q34.0 Anomalia da pleura

Q34.1 Cisto congnito do mediastino

Q34.8 Outras malformaes congnitas especificadas do aparelho


respiratrio
Atresia da nasofaringe

Q34.9 Malformao congnita no especificada do aparelho


respiratrio
Anomalia
Ausncia congnita de rgo respiratrio
GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS
CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE 1193

Fenda Labial e Fenda Palatina (Q35-Q37)


Exclui: sndrome de Robin (Q87.0)

Q35 Fenda palatina


Inclui: fissura palatina
palatosquise
Exclui: fenda palatina com fenda labial (Q37.-)

Q35.0 Fenda bilateral do plato duro

Q35.1 Fenda unilateral do plato duro


Fenda do plato duro SOE

Q35.2 Fenda bilateral do plato mole

Q35.3 Fenda unilateral do plato mole


Fenda do plato mole SOE

Q35.4 Fenda bilateral dos platos duro e mole

Q35.5 Fenda unilateral dos platos duro e mole


Fenda do plato duro com fenda do palato mole SOE

Q35.6 Fenda mediana do plato

Q35.7 Fenda da vula

Q35.8 Fenda palatina no especificada, bilateral

Q35.9 Fenda palatina no especificada, unilateral


Plato fendido SOE

Q36 Fenda labial


Inclui: fissura congnita do lbio
lbio leporino
queilosquise

Exclui: fenda labial com fenda palatina (Q37.-)

Q36.0 Fenda labial bilateral

Q36.1 Fenda labial mediana

Q36.9 Fenda labial unilateral


Fenda labial SOE

GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS


1194 CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE

Q37 Fenda labial com fenda palatina

Q37.0 Fenda bilateral do plato duro com fenda labial

Q37.1 Fenda unilateral do plato duro mole com fenda labial


Fenda do plato duro com fenda labial SOE

Q37.2 Fenda bilateral do plato mole com fenda labial

Q37.3 Fenda unilateral do plato mole com fenda labial


Fenda do plato mole com fenda labial SOE

Q37.4 Fenda bilateral dos platos duro e mole com fenda labial

Q37.5 Fenda unilateral dos platos duro e mole com fenda labial
Fenda dos platos duro e mole com fenda labial SOE

Q37.8 Fenda bilateral do plato com fenda labial, no especificada

Q37.9 Fenda unilateral do plato com fenda labial, no specificada


Fenda palatina com fenda labial SOE

Outras Malformaes Congnitas do Aparelho Digestivo (Q38-Q45)

Q38 Outras malformaes congnitas da linguada boca e da


faringe
Exclui: macrostomia (Q18.4)
microstomia (Q18.5)

Q38.0 Malformaes congnitas dos lbios, no classificadas em


outra parte
Fstula congnita do lbio
Malformao labial congnita SOE
Sndrome de Van der Woude
Exclui: ferida labial (Q36.-)
 com fenda palatina (037.-)
macroqueilia (Q18.6)
microqueilia (O18.7)

Q38.1 Anquiloglossia
Lngua presa

Q38.2 Macroglossia

Q38.3 Outras malformaes congnitas da lngua


Aderncia

GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS


CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE 1195
Fissura congnita da lngua
Malformao SOE
Aglossia
Hipoglossia
Hipoplasia da lngua
Lngua bfida
Microglossia

Q38.4 Malformaes congnitas das glndulas e dutos salivares


Atresia e
Ausncia de glndulas ou de duros salivares salivares
Fstula salivar congnita
Glndulas ou duros salivares supranumerrios

Q38.5 Malformaes congnitas do plato, no classificadas em


outra parte
Ausncia da vula
Malformao congnita do plato SOE
Plato em ogiva
Exclui: fenda palatina (Q35.-)
 com fenda labial (Q37.-)

Q38.6 Outras malformaes congnitas da boca


Malformao congnita da boca SOE

Q38.7 Bolsa farngea


Divertculo da laringe
Exclui: sndrome da bolsa farngea (D82.1)

Q38.8 Outras malformaes congnitas da faringe


Malformao congnita da faringe SOE

Q39 Malformaes congnitas do esfago

Q39.0 Atresia do esfago, sem fstula


Atresia do esfago SOE

Q39.1 Atresia do esfago, com fstula traqueoesofgica


Atresia do esfago com fstula broncoesofgica

Q39.2 Fstula traqueoesofgica congnita, sem atresia


Fstula traqueoesofgica congnita SOE

Q39.3 Estenose congnita e estreitamento congnito do esfago

Q39.4 Ptergio do esfago

GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS


1196 CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE
Q39.5 Dilatao congnita do esfago

Q39.6 Divertculo do esfago


Bolsa esofgico

Q39.8 Outras malformaes congnitas do esfago


Ausncia
Deslocamento congnito do esfago
Duplicao

Q39.9 Malformao congnita no especificada do esfago

Q40 Outras malformaes congnitas do trato digestivo superior

Q40.0 Estenose hipertrfica congnita do piloro


Constrio
Espasmo
Estenose congnita(o) ou infantil do piloro
Estreitamento
Hipertrofia

Q40.1 Hrnia congnita de hiato


Deslocamento da crdia atravs do hiato esofgico
Exclui: hrnia diafragmtica congnita (079.0)

Q40.2 Outras malformaes congnitas especificadas do estmago


Cardioespasmo congnito
Deslocamento congnito do estmago
Divertculo congnito do estmago
Duplicao do estmago
Estmago em ampulheta, congnito
Megalogastria
Microgastria

Q40.3 Malformao congnita no especificada do estmago

Q40.8 Outras malformaes congnitas especificadas do trato


digestivo superior

Q40.9 Malformao congnita no especificada do trato digestivo


superior
Anomalia congnita SOE do trato digestivo
Deformidade superior

Q41 Ausncia, atresia e estenose congnita do intestino delgado

GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS


CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE 1197
Inclui: obstruo, ocluso e estreitamento congnito(a) do intestino
delgado ou intestino SOE
Exclui: leo meconial (E84.I)

Q41.0 Ausncia, atresia e estenose congnita do duodeno

Q41.1 Ausncia, atresia e estenose congnita do jejuno


lmperfurao do jejuno
Sndrome da casca da ma [apple peel syndrome]

Q41.2 Ausncia, atresia e estenose congnita do leo

Q41.8 Ausncia, atresia e estenose congnita de outras partes


especificadas do intestino delgado

Q41.9 Ausncia, atresia e estenose congnita do intestino delgado,


sem especificao de localizao
Ausncia, atresia e estenose congnita do intestino SOE

Q42 Ausncia, atresia e estenose congnita do clon


Inclui: obstruo, ocluso e estreitamento congnito(a) do clon
(intestino grosso)

Q42.0 Ausncia, atresia e estenose congnita do reto, com fstula

Q42.1 Ausncia, atresia e estenose congnita do reto, sem fstula


lmperfurao do neto

Q42.2 Ausncia, atresia e estenose congnita do nus, com fstula

Q42.3 Ausncia, atresia e estenose congnita do nus, sem fstula


lmperfurao anal

Q42.8 Ausncia, atresia e estenose Congnita de Outras partes do


clon (intestino grosso)

Q42.9 Ausncia, atresia e estenose congnita de panes no


especificadas do clo (intestino grosso)

Q43 Outras malformaes congnitas do intestino

Q43.0 Divertculo de Meckel


Persistncia do canal:
 nfalo-mesentrico
 vitelino

GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS


1198 CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE
Q43.1 Doena de Hirschsprung
Aganglionose
Megacolo congnito (aganglinico)

Q43.2 Outros transtornos funcionais congnitos do clon


Dilatao congnita do clon

Q43.3 Malformaes congnitas da fixao do intestino


Aderncias e bridas congnitas:
 epiplicas anmalas
 peritoniais
M-rotao do clon
Membrana de Jackson
Mesentrio universal
Rotao:
 ausente
 incompleta do ceco e do clon
 insuficiente

Q43.4 Duplicao do intestino

Q43.5 nus ectpico

Q43.6 Fstula congnita do feto e do nus


Exclui: com ausncia, atresia ou estenose (Q42.o, Q42,z)
fstula congnita:
 retovagin;i1 (Q52.2)
 uretrorretal (Q64.7)
fstula pilonidal (L05.-)

Q43.7 Persistncia de cloaca


Cloaca SOE

Q43.8 Outras malformaes congnitas especificadas do intestino


Divertculo congnito do intestino
Diverticulite congnita do clon
Dolicoclon
Mega-apndice
Megaduodeno
Microclon
Sndrome da ala cega, congnita
Transposio do:
 apndice
 clon
 intestino

GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS


CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE 1199
Q43.9 Malformao congnita no especificada do intestino

Q44 Malformaes congnitas da vescula biliar, das vias biliares


e do fgado

Q44.0 Agenesia, aplasia e hipoplasia da vescula biliar


Ausncia congnita da vescula biliar

Q44.1 Outras malformaes congnitas da vescula biliar


Malformao congnita da vescula biliar SOE
Vescula biliar intra-heptica

Q44.2 Atresia das vias biliares

Q44.3 Estenose e estreitamento congnitos das vias biliares

Q44.4 Cisto do coldocoQ44.4 Cisto do coldoco

Q44.5 Outras malformaes congnitas das vias biliares


Canal heptico supranumerrio
Duplicao do canal :
 biliar
 cstico
Malformao congnita das vias biliares SOE

Q44.6 Doena cstica do fgado


Doena fibrocstica do ligado

Q44.7 Outras malformaes congnitas do fgado


Ausncia do ligado
Hepatomegalia congnita
Malformao do ligado SOE
Fgado supranumerrio
Sndrome de Alagille

Q45 Outras malformaes congnitas do aparelho digestivo


Exclui: hrnia congnita (do):
 diafragma (Q79.0)
 hiato (Q40.I)

Q45.0 Agenesia, aplasia e hipoplasia do pncreas


Ausncia congnita do pncreas

Q45.1 Pncreas anular

Q45.2 Cisto pancretico congnito


GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS
1200 CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE

Q45.3 Outras malformaes congnitas do pncreas e do duto


pancretico
Malformao congnita do pncreas ou do duto pancretico
SOE
Pncreas supranumerrio
Exclui: diabetes mellitus:
 congnita (E10.-)
 neonatal (P70.2)
doena fibrocstica do pncreas (E84.-)

Q45.8 Outras malformaes congnitas especificadas do aparelho


digestivo
Ausncia (completa) (parcial) do trato digestivo SOE
Duplicao dos rgos digestivos SOE
M posio congnita

Q45.9 Malformao congnita no especificada do aparelho diges-


tivo
Anomalia
Deformidade congnita SOE do aparelho digestivo
Malformao
Malformaes Congnitas dos rgos Genitais (Q50-Q56)
Exclui: sndrome (s) (de):
 associadas a anomalias do nmero e da forma dos
cromossomos (Q90-Q99)
 feminizao testicular (E34.5)
 resistncia a androgenos (E34.5)

Q50 Malformaes congnitas dos ovrios, das trompas e Falpio


e dos ligamentos largos

Q50.0 Ausncia Congnita dos Ovrios


Exclui: sndrome de Turner (Q96.-)

Q50.1 Cisto ovariano de desenvolvimento

Q50.2 Toro congnita do ovrio

Q50.3 Outras malformaes congnitas do ovrio


Aplasia avariaria
Malformao congnita do ovrio SOE
Ovrio supranumerrio

Q50.4 Cisto embrionrio da trompa de Falpio


Cisto da fmbria ovariana

GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS


CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE 1201
Q50.5 Cisto embrionrio do ligamento largo
Cisto (do):
 canal de Gartner
 epoforo
 paraovariano

Q50.6 Outras malformaes congnitas das trompas de Falpio e


dos ligamentos largos
Atresia das trompas de Falpio e dos ligamentos largos
Ausncia Falpio e dos ligamentos largos
Presena supranumerria ligamentos largos
Malformao congnita das trompas de Falpio e dos
ligamentos largos SOE

Q51 Malformaes congnitas do tero e do colo do tero

Q51.0 Agenesia e aplasia do tero


Ausncia congnita do tero

Q51.1 tero duplo com duplicao do colo uterino e da vagina

Q51.2 Outra duplicao do tero


tero duplo SOE

Q51.3 tero bicorne

Q51.4 tero unicorne

Q51.5 Agenesia e aplasia do colo do tero


Ausncia congnita do colo do tero

Q51.6 Cisto embrionrio do colo do tero

Q51.7 Fstula congnita tero-digestiva ou tero-urinria

Q51.8 Outras malformaes congnitas do tero e do colo do tero


Hipoplasia do tero c do colo do tero

Q51.9 Malformao congnita no especificada do tero e do colo


do tero SOE

Q52 Outras malformaes congnitas dos rgos genitais femini-


nos

Q52.0 Ausncia congnita da vagina

GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS


1202 CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE
Q52.1 Duplicao da vagina
Vagina soprada
Exclui: duplicao da vagina com duplicao do tero e do colo do
tero (Q51.1)

Q52.2 Fstula reto-vaginal congnita


Exclui: doaco (Q43.7)

Q52.3 lmperfurao do hmen

Q52.4 Outras malformaes congnitas da vagina


Cisto (do):
 canal de Nuck, congnito
 embrionrio vaginal
Malformao congnita da vagina SOE

Q52.5 Fuso dos lbios vulvares

Q52.6 Malformao congnita do cltoris

Q52.7 Outras malformaes congnitas da vulva


Ausncia
Cisto congnita da vulva
Malformao SOE

Q52.8 Outras malformaes congnitas especificadas dos rgos


genitais femininos

Q52.9 Malformao congnita no especificada dos rgos genitais


femininos

Q53 Testculo no-descido

Q53.0 Testculo ectpico


Testculo ectpico, unilateral ou bilateral

Q53.1 Testculo no-descido, unilateral

Q53.2 Testculo no-descido, bilateral

Q53.9 Testculo no-descido, no especificado


Criptorquidia SOE

Q54 Hipospdias

Exclui: epispdias (Q64.0)

GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS


CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE 1203

Q54.0 Hipospdia balnica


Hipospdia:
 coronal
 glandular

Q54.1 Hipospdia peniana

Q54.2 Hipospdia penoscrotal

Q54.3 Hipospdia perineal

Q54.4 Corda venrea congnita

Q54.8 Outras hipospdias

Q54.9 Hipospdia no especificada

Q55 Outras malformaes congnitas dos rgos genitais mas-


culinos
Exclui: hidrocele congnita (P83.5)
hipospdias (Q54.-)

Q55.0 Ausncia e aplasia do testculo


Monorquidia

Q55.1 Hipoplasia do(s) testculo(s) e do escrete


Fuso dos testculos

Q55.2 Outras malformaes congnitas do(s) testculo(s) e do


escroto
Malformao congnita do(s) testculo(s) e do escroto SOE
Migrao do testculo
Poliorquidia
Testculo retrtil

Q55.3 Atresia do canal deferente

Q55.4 Outras malformaes congnitas do canal deferente, do


epididimo, das vesiculas das seminais e prstata
Ausncia ou aplasia (da) (do):
 cordo espermtico
 prstata
Malformao congnita do canal deferente, do epiddimo, das
vesculas seminais ou da prstata SOE

GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS


1204 CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE
Q55.5 Ausncia e aplasia congnitas do pnis

Q55.6 Outras malformaes congnitas do pnis


Curvatura (lateral) do pnis
Hipoplasia do pnis
Malformao congnita do pnis SOE

Q55.8 Outras malformaes congnitas especificadas dos rgos


genitais masculinos

Q55.9 Malformao congnita no especificada dos rgos genitais


masculinos
Anomalia congnita SOE dos rgos genitais
Deformidade masculinos

Q56 Sexo indeterminada e pseudo-hermafroditismo


Exclui: pseudo-hermafroditismo:
 com anomalia cromossmica especificada (Q96-Q99)
 feminino, com transtorno adrenocortical (E25.-)
 masculino, com resistncia a andrgenos (E34.5)

Q56.0 Hermafroditismo no classificado em outra parte


Ovotestis

Q56.1 Pseudo-hermafroditismo masculino, no classificado em ou


tra parte
Pseudo-hermafroditismo masculino SOE

Q56.2 Pseudo-hermafroditismo feminino, no classificado em ou-


tra parte
Pseudo-hermafroditismo feminino SOE

Q56.3 Pseudo-hermafroditismo, no especificado

Q56.4 Sexo indeterminado, no especificado


Genitlia ambgua

Malformaes Congnitas do Aparelho Urinrio (Q60-Q64)

Q60 Agenesia renal e outros defeitos de reduo do rim


Inclui: atrofia renal:
 congnita
 infantil
ausncia congnita do(s) rim(ns)

GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS


CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE 1205
Q60.0 Agenesia unilateral do rim

Q60.1 Agenesia bilateral do rim

Q60.2 Agenesia renal, no especificada

Q60.3 Hipoplasia renal unilateral

Q60.4 Hipoplasia renal bilateral

Q60.5 Hipoplasia renal, no especificada

Q60.6 Sndrome de Potter

Q61 Doenas csticas do rim


Exclui: cisne adquirido do rim (N28.1)
sndrome de Poller (Q60.6)

Q61.0 Cisto congnito nico do rim


Cisto do rim (congnito) (nico)

Q61.1 Rim policstico, tipo infantil

Q61.2 Rim policstico, tipo adulto

Q61.3 Rim policstico, no especificado

Q61.4 Displasia renal

Q61.5 Cisto medular do rim


Rim em esponja SOE

Q61.8 Outras doenas csticas do rim


Degenerao ou doena fibrocstica do rim
Rim fibrocstico

Q61.9 Doena cstica no especificada do rim


Sndrome de Meckel-Gruber

Q62 Anomalias congnitas obstrutivas da pelve renal e


malformaes congnitas do ureter

Q62.0 Hidronefrose congnita

Q62.1 Atresia e estenose do ureter


Impermeabilidade do ureter

GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS


1206 CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE
Ocluso congnita (do) (da):
 juno pielo-uretrica
 orifcio uretero-vesical
 ureter

Q62.2 Megaureter congnito


Dilatao congnita do ureter

Q62.3 Outras anomalias obstrutivas da pelve renal e do ureter


Ureterocele congnita

Q62.4 Agenesia do ureter


Ausncia do ureter

Q62.5 Duplicao do ureter


Ureter:
 duplo
 supranumerrio

Q62.6 M posio do ureter


Deslocamento e
desvio do ureter e do orifcio ureteral
Ectopia ureteral
Implantao anmala

Q62.7 Refluxo vsico-uretero-renal congnito

Q62.8 Outras malformaes congnitas do ureter


Anomalia do ureter SOE

Q63 Outras malformaes congnitas do rim


Exclui: sndrome nefrtica congnita (N04.-)

Q63.0 Rim supranumerrio

Q63.1 Rim lobulado, fundido ou em ferradura

Q63.2 Rim ectpico


Deslocamento congnito do rim
M rotao do rim

Q63.3 Rim hiperplsico e gigante

Q63.8 Outras malformaes congnitas especificadas do rim


Litase renal congnito

GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS


CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE 1207
Q63.9 Malformao congnita no especificada do rim

Q64 Outras malformaes congnitas do aparelho urinrio

Q64.0 Epispdias
Exclui: hipospdias (Q54.-)

Q64.1 Extrofia vesical


Ectopia vesical
Extroverso da bexiga

Q64.2 Vlvulas uretrais posteriores congnitas

Q64.3 Outras formas de atresia e de estenose de uretra e do colo


da bexiga
Estreitamento (da) (do):
 meato urinrio
 orifcio vsico-uretral congnita(o)
 uretra
Ocluso congnita do colo da bexiga
Uretra imprvia

Q64.4 Malformao do raco


Cisto
Persistncia do raco
Prolapso

Q64.5 Ausncia congnita da bexiga e da uretra

Q64.6 Divertculo congnito da bexiga

Q64.7 Outras malformaes congnitas da bexiga e da uretra


Fstula uretrorretal congnita
Hrnia congnita da bexiga
Malformao congnita da bexiga ou da uretra SOE
Meato urinrio duplo
Uretra dupla
Prolapso congnito (da) (do):
 bexiga (mucosa)
 meato urinrio
 uretra
Bexiga e
uretra supranumerria

GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS


1208 CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE
Q64.8 Outras malformaes congnitas especificadas do aparelho
urinrio

Q64.9 Malformao congnita no especificada do aparelho


urinrio
Anomalia congnita SOE do aparelho urinrio
Deformidade do aparelho urinrio

Malformaes e Deformidades Congnitas do Sistema Osteomuscular


(65-Q79)

Q65 Malformaes congnitas do quadril


Exclui: quadril estalanle (R29.4)

Q65.0 Luxao congnita unilateral do quadril

Q65.1 Luxao congnita bilateral do quadril

Q65.2 Luxao congnita no especificada do quadril

Q65.3 Subluxao congnita unilateral do quadril

Q65.4 Subluxao congnita bilateral do quadril

Q65.5 Subluxao congnita no especificada do quadril

Q65.6 Quadril instvel


Quadril:
 luxvel
 subluxvel

Q65.8 Outras deformidades congnitas do quadril


Anteverso do colo do fmur
Coxa :
 valga e
 vara congnita

Q65.9 Deformidade congnita no especificada do quadril

Q66 Deformidades congnitas do p


Exclui: deformidades em:
 valgo, adquiridas (M21.0)
 vara, adquiridas (M21.1)
malformaes do p com reduo de tamanho (072.-)

GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS


CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE 1209
Q66.0 P torto equinovaro

Q66.1 P torto calcaneovaro

Q66.2 Metatarso varo

Q66.3 Outras deformidades congnitas dos ps em varo


Hlux varo congnito

Q66.4 P torto calcaneovalgo


Talipes calcaneovalgo

Q66.5 P chato congnito


P chato:
 congnito
 espstico (evertido)
 rgido
Q66.6 Outras deformidades congnitas dos ps em valgo
Metatarso valgo

Q66.7 P cavo

Q66.8 Outras deformidades congnitas do p


Astrgalo vertical
Coalescncia tarsal
P em martelo, congnito
P torto:
 SOE
 assimtrico
Talipes SOE

Q66.9 Deformidade congnita no especificada do p

Q67 Deformidades osteomusculares congnitas da cabea, da


face, da coluna e do trax
Exclui: sndrome (s) (de):
 malformao congnita classificadas em Q87.-
 Potter (Q60.6)

Q67.0 Assimetria facial

Q67.1 Deformidade facial por compresso

Q67.2 Dolicocefalia

Q67.3 Plagiocefalia

GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS


1210 CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE
Q67.4 Outras deformidades congnitas do crnio, da face e da
mandbula
Atrofia ou hipertrofia hemifacial
Depresses dos essas do crnio
Desvio congnito do septo nasal
Nariz esmagado ou curvado congnito
Exclui: anomalias dentofaciais [inclusive a malocluso] (K07.-)
nariz em sela sifiltico (A50.5)

Q67.5 Deformidades congnitas da coluna vertebral


Escoliose congnita :
 SOE
 postural
Exclui: escoliose:
 idioptica infantil (M41.0)
 devida malformao ssea congnita (Q76.3)

Q67.6 Trax escavado


Trax em barril, congnito

Q67.7 Trax carinado


Trax em peito de pomba, congnito

Q67.8 Outras deformidades congnitas do trax


Deformidade congnita da parede torcica SOE

Q68 Outras deformidades osteomusculares congnitas


Exclui: defeitos por reduo do(s) membro(s) (Q71-Q73)

Q68.0 Deformidade Congnita do msculo estemocleidomastoideu


Contratura do (msculo) estemocleidomastoideu
Torcicolo congnito (estenomastoideu)
Tumor (congnito) estenomastoideu

Q68.1 Deformidade congnita da mo


Mo em espada (congnita)
Mo em p congnita

Q68.2 Deformidade congnita do joelho


Joelho recurvado congnito
Luxao congnita do joelho

Q68.3 Encurvamento congnito do fmur


Exclui: anteverso (do colo) do fmur (Q65.8)

Q68.4 Encurvamento congnito da tbia e do pernio [fbula]

GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS


CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE 1211
Q68.5 Encurvamento congnito de ossos longos no especificados do
membro inferior

Q68.8 Outras deformidades osteomusculares congnitas


Deformidade congnita (da) (do):
 antebrao
 clavcula
 cotovelo
 escpula
Luxao congnita do:
 cotovelo
 ombro

Q69 Polidactilia

Q69.0 Dedo(s) da mo supranumerrio(s)

Q69.1 Polegar(es) supranumerrio(s)

Q69.2 Artelho(s) supranumerrio(s)


Hlux supranumerrio

Q69.9 Polidactilia, no especificada


Dedo(s) ou artelho(s) supranumerrio(s) SOE

Q70 Sindactilia

Q70.0 Coalescncia dos dedos (dedos da mo fundidos)


Sindactilia complexa dos dedos com sinostose

Q70.1 Dedos palmados


Sindactilia simples dos dedos sem sinostose

Q70.2 Coalescncia dos artelhos (artelhos fundidos)


Sindactilia complexa dos artelhos com sinostose

Q70.3 Artelhos palmados


Sindactilia simples sem sinostose

Q70.4 Polissindactilia

Q70.9 Sindactilia, no especificada


Coalescncia das falanges SOE

GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS


1212 CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE
Q71 Defeitos, por reduo, do membro superior

Q71.0 Ausncia congnita completa do(s) membro(s) superior(es)

Q71.1 Ausncia congnita do brao e do antebrao, com mo pre-


sente

Q71.2 Ausncia congnita do antebrao e da mo

Q71.3 Ausncia congnita da mo e de dedo(s)

Q71.4 Defeito de reduo longitudinal do rdio


Mo em clava (congnita)
Mo radial

Q71.5 Defeito de reduo longitudinal do cbito [ulna]

Q71.6 Mo em garra de lagosta

Q71.8 Outros defeitos de reduo do membro superior


Encurtamento congnito do(s) membro(s) superior(es)

Q72 Defeitos, por reduo, do membro inferior

Q72.0 Ausncia congnita completa do(s) membro(s) inferior(es)

Q72.1 Ausncia congnita da coxa e da perna com p presente

Q72.2 Ausncia congnita da perna e do p

Q72.3 Ausncia congnita do p e de artelho(s)

Q72.4 Defeito por reduo longitudinal da tbia


Deficincia focal femoral proximal

Q72.5 Defeito por reduo longitudinal da tbia

Q72.6 Defeito por reduo longitudinal do pernio [fbula]

Q72.7 P bfido

Q72.8 Outros defeitos por reduo do(s) membro(s) inferior(es)


Encurtamento congnito do(s) membro(s) inferior(es)

Q72.9 Defeito no especificado por reduo do membro inferior

GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS


CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE 1213
Q73 Defeitos por reduo de membro no especificado

Q73.0 Ausncia congnita de membro(s) no especificado(s)


Amelia SOE

Q73.1 Focomelia, membro(s) no especificado(s)


Focomelia SOE

Q73.8 Outros defeitos por reduo de membro(s) no


especificado(s)
Defeito por reduo longitudinal de membro(s) no
especificado(s)
Ectromelia SOE de membro(s) no
Hemimelia SOE especificado(s)
Reduo SOE

Q74 Outras malformaes congnitas de membros


Exclui: deferiu por reduo de membro (Q71-Q73)
polidactilia (Q69.-)
sindactilia (Q70.-)

Q74.0 Outras malformaes congnitas do(s) membro(s) superiores,


inclusive da cintura escapular
Deformidade (de):
 Madelung
 Sprengel
Disostose cleidocraniana
Macrodactilia (dedos)
Ossos do carpo supra numerrios
Polegar com trs falanges
Pseudo-artrose congnita da clavcula
Sinostose rdio-cubital [rdio-ulnar]

Q74.1 Malformao congnita do joelho


Ausncia congnita de rtula
Joelho congnito:
 valgo
 vara
Luxao congnita d rtula [panela]
Rtula rudimentar
Exclui: joelho recurvado congnito (Q68.2)
luxao congnita do joelho (Q68.2)
sndrome da rtula em unha (Q87.2)

Q74.2 Outras malformaes congnitas do(s) membro(s) inferiores,


inclusive da cintura plvica
Fuso da articulao sacroilaca
GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS
1214 CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE
Malformao (do)
 (articulao) sacroilaca congnita
 tornozelo (articulao)
Exclui: anteverso (do colo) do fmur (Q65.8)

Q74.3 Artrogripose congnita mltipla

Q74.8 Outras malformaes congnitas especificadas de


membro(s)

Q74.9 Malformaes congnitas no especificadas de membro(s)


Anomalia congnita de membro(s) SOE

Q75 Outras malformaes congnitas de ossos do crnio e da


face
Exclui: anomalias dentofaciais [inclusive a malocluso] (K07.-)
deformidades osteomusculares da cabea e da face (Q67.0-
Q67.4)
malformaes congnitas da face SOE (Q18.-)
malformaes do crnio associadas a anomalias congnitas
do crebro, tais como:
 anencefalia (Q00.0)
 encefaIocele (Q01.-)
 hidrocefalia (Q03.-)
 microcefalia (Q02)
sndrome de malformao congnita classificadas em Q87.-

Q75.0 Craniossinostose
Acrocefalia
Fuso imperfeita do crnio
Oxicefalia
Trigonocefalia

Q75.1 Disostose craniofacial


Doena de Crouzon

Q75.2 Hipertelorismo

Q75.3 Macrocefalia

Q75.4 Disostose mandbulo-facial

Q75.5 Disostose culo-mandibular

Q75.8 Outras malformaes congnitas especificadas dos ossos do


crnio e da face
GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS
CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE 1215
Ausncia congnita de essas do crnio
Malformao congnita da fronte
Platibasia

Q75.9 Malformao congnita no especificada de essas do crnio


e da face
Anomalia congnita do(s):
 essas da face SOE
 crnio SOE

Q76 Malformaes congnitas da coluna vertebral e dos ossos do


trax
Exclui: deformidades osteomusculares da coluna vertebral e do
trax (Q67.5-Q67.8)

Q76.0 Espinha bfida oculta


Exclui: espinha bfida (aberta) (cstica) (Q05.-)
meningocele (espinhal) (Qo5.-)

Q76.1 Sndrome de Klippel-Feil


Sndrome de fuso cervical

Q76.2 Espondilolistese congnita


Espondilolise congnita
Exclui: espondillise (adquirida) (M43.0)
espondilolistese (adquirida) (M43.1)

Q76.3 Escoliose congnita devida a malformao ssea congnita


Fuso de hemivrtebra ou falha de segmentao com
escoliose

Q76.4 Outras malformaes congnitas da coluna vertebral


no-associadas com escoliose
Ausncia congnita de vrtebra
Cifose congnita
Fuso congnita de vrtebras no especificada ou no associa-
da
Lordose congnita no associada
Malformao congnita (articular) escoliose (da regio)
Malformao da coluna vertebral lombossacra
Platispondilise
Vrtebra supranumerria

GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS


1216 CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE

Q76.5 Costela cervical


Costela supranumerria cervical

Q76.6 Outras malformaes congnitas das costelas


Ausncia de costela
Coalescncia de costelas congnita
Malformao de costela SOE
Costela supranumerria
Exclui: sndrome das costelas curtas (Q77.2)

Q76.7 Malformao congnita do esterno


Ausncia congnita do esterno
Esterno bfido

Q76.8 Outras malformaes congnitas dos essas do trax

Q76.9 Malformao congnita no especificada dos ossos do trax

Q77 Osteocondrodisplasia com anomalias de crescimento dos os-


sos longos e da coluna vertebral
Exclui: mucopolissacaridose (E76.0-E76.3)

Q77.0 Acondrogenesia
Hipocondrogenesia

Q77.1 Nanismo tanatofrico

Q77.2 Sndrome das costelas curtas


Displasia torcica asfixiante (sndrome de Jeune)

Q77.3 Condrodisplasia puntacta

Q77.4 Acondroplasia
Hipocondroplasia

Q77.5 Displasia diastrfica

Q77.6 Displasia condroectodrmica


Sndrome de Ellis-van Creveld

Q77.7 Displasia espondiloepifisria

Q77.8 Outras osteocondrodisplasias com anomalias do


crescimento dos essas longos e da coluna vertebral

GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS


CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE 1217
Q77.9 Osteocondrodisplasia no especificada com anomalias
do crescimento dos ossos longos e da coluna vertebral

Q78 Outras osteocondrodisplasias

Q78.0 Osteognese imperfeita


Fragilidade ssea
Osterpsatirose

Q78.1 Displasia poliosttica fibrosa


Sndrome de Albright (-McCune)(-Stemberg)

Q78.2 Osteopetrose
Sndrome de Albers-Schnberg

Q78.3 Displasia diafisria progressiva


Sndrome de Camurati-Engelman

Q78.4 Encondromatose
Doena de Ollier
Sndrome de Maffucci

Q78.5 Displasia metafisria


Sndrome de Pyle

Q78.6 Exostoses congnitas mltiplas


Aclasia diafisria

Q78.8 Outras osteocondrodisplasias especificadas


Osteupoiquilose

Q78.9 Osteocondrodisplasia no especificada


Condrodistrofia SOE
Osteodistrofia SOE

Q79 Malformaes congnitas do sistema osteomuscular, no


classificadas em outra parte
Exclui: torcicolo (esternomastoideu) congnito (Q68.0)

Q79.0 Hrnia diafragmtica congnita


Exclui: hrnia congnita do hiato (Q40.1)

Q79.1 Outras malformaes congnitas do diafragma


Ausncia de diafragma
Eventrao do diafragma

GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS


1218 CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE
Malformao congnita do diafragma SOE

Q79.2 Exonfalia
Onfalocele
Exclui: hrnia umbilical (K42.-)

Q79.3 Gastrosquise

Q79.4 Sndrome do abdome em ameixa seca (prune belly syndrome)

Q79.5 Outras malformaes congnitas da parede abdominal


Exclui: hrnia umbilical (K42.-)

Q79.6 Sndrome de Ehlers-Danlos

Q79.8 Outras malformaes congnitas do sistema osteomuscular


Amiotrofia congnita
Ausncia de:
 msculo
 tendo
Bandas constritivas congnitas
Encurtamento congnito de tendo
Msculo supranumerrio
Sndrome de Poland

Q79.9 Malformao congnita no especificada do sistema


osteomuscular
Anomalia SOE congnita do sistema
Malformao SOE osteomuscular SOE

Outras Malformaes Congnitas (Q80-Q89)

Q80 Ictiose congnita


Exclui: doena de Refsum (G60.1)

Q80.0 lctiose vulgar

Q80.1 lctiose ligada ao cromossomo X

Q80.2 lctiose lamelar


Beb eoldio

Q80.3 Eritrodermia ictiosiforme bolhosa congnita

Q80.4 Feto arlequim

GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS


CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE 1219
Q80.8 Outras ictioses congnitas

Q80.9 lctiose congnita, no especificada

Q81 Epidermlise bolhosa

Q81.0 Epidermlise bolhosa simples


Exclui: sndrome de Co0ckayne (Q87.1)

Q81.1 Epidermlise bolhosa letal


Sndrome de Herlitz

Q81.2 Epidermlise bolhosa distrfica

Q81.8 Outras epidermlises bolhosas

Q81.9 Epidermlise bolhosa, no especificada

Q82 Outras malformaes congnitas da pele


Exclui: acrodermatite enteroptica (E83.2)
cisto ou seio pilonidal (L05.-)
porfiria eritropoitica congnita (E80.0)
sndrome de Sturge-Weber(-Dimitri) (Q85.8)

Q82.0 Linfedema hereditrio

Q82.1 Xeroderma pigmentoso

Q82.2 Mastocitose
Urticria pigmentosa
Exclui: mastocitose maligna (C96.2)

Q82.3 Incontinentia pigmenti

Q82.4 Displasia ectodrmica (anidrtica)


Exclui: sndrome de Ellis-vau Creveld (Q77.6)

Q82.5 Nevo no-neoplsico congnito


Marca de nascena SOE
Nevo:
 flmeo
em morango
 mancha de vinho
 sanguneo
 vascular SOE
 verrucoso
GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS
1220 CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE
Exclui: lentigo (L81.4)
manchas caf-com-leite (L81.3)
nevo:
 SOE (D22.-)
 arneo (178.1)
 estelar(178.1)
 melanoctico(D22.-)
 pigmentado (D22.-)

Q82.8 Outras malformaes congnitas especificadas da pele


Acrocordon
Anomalias dos dermatoglifos
Ceratose folicular [Darier-White]
Ceratose palmo-plantar herdada
Ctis taxa (hiperelstica)
Pnfigo familiar benigno [Hailey-Hailey]
Pregas palmares anormais
Exclui: sndrome de Ehlers-Danlos (Q79.6)

Q82.9 Malformao congnita no especificada da pele

Q83 Malformaes congnitas da mama


Exclui: ausncia do msculo peitoral (Q79.8)

Q83.0 Ausncia congnita da mama com ausncia do mamilo

Q83.1 Mama supranumerria


Mama acessria

Q83.2 Ausncia de mamilo

Q83.3 Mamilo acessrio


Mamilo supranumerrio

Q83.8 Outras malformaes congnitas da mama


Hipoplasia mamria

Q83.9 Malformao congnita no especificada da mama

Q84 Outras malformaes congnitas do tegumento

Q84.0 Alopecia congnita


Atricose congnita

GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS


CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE 1221
Q84.1 Alteraes morfolgicas congnitas dos cabelos no
classificadas em outra parte
Cabelos em conta
Moniltrix
Pili annulati
Exclui: sndrome dos cabelos em palha de ferro de Menkes (E83.0)

Q84.2 Outras malformaes congnitas dos cabelos


Hipertricose congnita
Lanugo persistente
Malformaes congnitas dos cabelos SOE

Q84.3 Anonquia
Exclui: sndrome da rtula em unha (Q87.2)

Q84.4 Leuconquia congnita

Q84.5 Hipertrofia e alargamento das unhas


Onicaxia congnita
Paquionquia

Q84.6 Outras malformaes congnitas das unhas


Coilonquia
Hipocratismo congnito
Malformao congnita das unhas SOE

Q84.8 Outras malformaes congnitas especificadas do


tegumento
Aplasia congnita da ctis

Q84.9 Malformao congnita no especificada do tegumento


Anomalia SOE congnita do tegumento SOE
Malformao SOE congnita do tegumento SOE

Q85 Facomatoses, no classificadas em outra parte


Exclui: ataxia-teIangiectasia [Louis-Bar] (G11.3)
disautonomia familiar [Riley-Day] (G90.1)

Q85.0 Neurofibromatose (no-maligna)


Doena de von Recklinghausen

Q85.1 Esclerose tuberosa


Doena de Bourneville
Epiloia

GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS


1222 CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE
Q85.8 Outras facomatoses no classificadas em outra pane
Sndrome de:
 Peulz-Jeghers
 Sturge-Weber(-Dimitri)
 von Hippel-Lindau
Exclui: sndrome de Meckel-Gruber (Q61.9)

Q85.9 Facomatose no especificada


Hamartose SOE

Q86 Sndromes com malformaes congnitas devidas a causas


exgenas conhecidas, no classificadas em outra parte
Exclui: efeitos no-teratognicos de substncias
transmitidas por via transpIacentria ou pelo leite materno
(P04.-)
hipotireoidismo ligado a carncia de iodo (E00-E02)

Q86.0 Sndrome fetal alcolica (dismrfica)

Q86.1 Sndrome fetal devida a hidantona


Sndrome de Meadow

Q86.2 Dismorfismo devido ao Warfarin

Q86.8 Outras sndromes com malformaes congnitas devidas a


causas
exgenas conhecidas

Q87 Outras sndromes com malformaes congnitas que acome


tem mltiplos sistemas

Q87.0 Sndromes com malformaes congnitas afetando


predominantemente o aspecto da face
Acrocefalopolissindactilia
Acrocefalossindactilia [Apert]
Ciclopia
Rosto de assobio
Sndrome (de):
 criptofllmica
 Goldenhar
 Moebius
 oro-fcio-digital
 Robin
 Treacher Collins

GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS


CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE 1223
Q87.1 Sndromes com malformaes congnitas associadas
predominantemente com nanismo
Sndrome de:
 Aarskog
 Cockayne
 De Lange
 Dubowitz
 Noonan
 Prader-Willi
 Robinow,Silverman-Smith
 Russell-Silver
 Seckel
 Smith-Lemli,Opitz
Exclui: sndrome de Ellis-van Creveld (Q77.6)

Q87.2 Sndromes com malformaes congnitas afetando


predominantemente os membros
Sndrome de:
 Holt-Oram
 Klippel-Trenaunay-Weber
 rtula em unha
 Rubinstein,Taybi
 sirenomelia
 trombocitopenia com ausncia de rdio

Q87.3 Sndromes com malformaes congnitas com


hipercrescimento precoce
Sndrome de:
 Beckwith-Wiedermann
 Sotos
 Weaver

Q87.4 Sndrome de Marfan

Q87.5 Outras sndromes com malformaes congnitas com ou-


tras alteraes do esqueleto

Q87.8 Outras sndromes com malformaes congnitas


especificadas, no classificadas em outra parte
Sndrome de:
 Alport
 Laurence-Moon(-Bardet)-Biedl
 Zellweger

GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS


1224 CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE
Q89 Outras malformaes congnitas no classificadas em outra
parte

Q89.0 Malformaes congnitas do bao


Asplenia (congnita)
Esplenomegalia congnita
Exclui: isomerismo dos apndices atriais (com asplenia ou
polisplenia) (Q20.6)

Q89.1 Malformaes congnitas das supra-renais


Exclui: hiperplasia supra-renal congnita (E25.0)

Q89.2 Malformaes congnitas de outras glndulas endcrinas


Cisto tireoglosso
Persistncia do canal tireoglosso
Malformao congnita da tireide ou da paratireide

Q89.3 Situs inversus


Dextrocardia com situs inversus
Disposio atrial em espelho com situs inversus
Situs inversus ou transversus:
 abdominal
 torcico
Transposio das vsceras:
 abdominais
 torcicas
Exclui: dextrocardia SOE (Q24.0)

Q89.4 Reunio de gmeos


Cranipago
Dicfalo
Monstro duplo
Pigpago
Toracpago

Q89.7 Malformaes congnitas mltiplas, no classificadas em


outra parte
Anomalia SOE
Malformaes SOE mltipla(s) congnita(s)
Monstro SOE
Exclui: sndrome com malformaes congnitas que acometem
mltiplos sistemas (Q87.-)

Q89.8 Outras malformaes congnitas especificadas

Q89.9 Malformaes congnitas no especificadas


Anomalia congnita SOE
Deformidade congnita SOE
GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS
CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE 1225

Anomalias Cromossmicas, no Classificadas em Outra Parte (Q90-Q99)

Q90 Sndrome de Down

Q90.0 Trissomia 21, no-disjuno meitica

Q90.1 Trissomia 21, mosaicismo (no-disjuno mittica)

Q90.2 Trissomia 21, translocao

Q90.9 Sndrome de Down no especificada


Trissomia 21 SOE

Q91 Sndrome de Edwards e Sndrome de Patau

Q91.0 Trissomia 18, no-disjuno meitica

Q91.1 Trissomia 18, mosaicismo cromossmico (no-disjuno


mittica)

Q91.2 Trissomia 18, translocao

Q91.3 Sndrome de Edwards, no especificada

Q91.4 Trissomia13, no-disjuno meitica

Q91.5 Trissomia 13, mosaicismo cromossmico (no-disjuno


mittica)

Q91.6 Trissomia t 3, translocao

Q91.7 Sndrome de Patau, no especificada

Q92 Outras trissomias e trissomias parciais dos autossomos, no


classificadas em outra parte
Inclui: translocaes e inseres no-equilibradas
Exclui: trissomias dos cromossomos 13, 18 e 21 (Q90-Q91)

Q92.0 Trissomia de um cromossomo inteiro, no-disjuno


meitica

Q92.1 Trissomia de um cromossomo inteiro, mosaicismo


cromossmico (no-disjuno mittica)

GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS


1226 CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE

Q92.2 Trissomia parcial major


Duplicao de brao completo (ou mais)

Q92.3 Trissomia parcial minar


Duplicao de menos de brao completo

Q92.4 Duplicaes vistas somente na prometfase

Q92.5 Duplicao com outros rearranjos complexos

Q92.6 Cromossomos marcadores suplementares

Q92.7 Triploidia e poliploidia

Q92.8 Outras trissomias especificadas e trissomias parciais dos


autossomos

Q92.9 Trissomia e trissomia parcial no especificada dos


autossomos

Q93 Monossomias e delees dos autossomos, no classificadas


em outra parte

Q93.0 Monossomia de cromossomo inteiro, no-disjuno meitica

Q93.1 Monossomia de cromossomo inteiro, mosaicismo


cromossmico (no-disjuno mittica)

Q93.2 Cromossomo substitudo por anel ou dicntrico

Q93.3 Deleo do brao curto do cromossomo 4


Sndrome de Wolff-Hirschorn

Q93.4 Deleo do brao curto do cromossomo 5


Sndrome do grito do gato (cri-du-chat)

Q93.5 Outras delees parciais de cromossomo

Q93.6 Delees vistas somente na prometfase

Q93.7 Delees com outros rearranjos complexos

Q93.8 Outras delees dos autossomos

Q93.9 Delees no especificadas dos autossomos

GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS


CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE 1227

Q95 Rearranjos equilibrados e marcadores estruturais, no


classificados em outra parte
Inclui: translocaes e inseres recprocas robertsonianas e
equilibradas

Q95.0 Translocao ou Insero equilibrada em sujeito normal

Q95.1 Inverso cromossmica em sujeito normal

Q95.2 Rearranjo autossmico equilibrado em sujeito anormal

Q95.3 Rearranjo sexual/autossmico equilibrado em sujeito anor-


mal

Q95.4 Sujeito com marcador de heterocromatina

Q95.5 Sujeito com sitio autossmico frgil

Q95.8 Outros rearranjos e marcadores equilibrados

Q95.9 Rearranjos e marcadores equilibrados,no especificados

Q96 Sndrome de Turner


Exclui: sndrome de Noonan (Q87.1 )

Q96.0 Caritipo 45, X

Q96.1 Caritipo 46, X iso (Xq)

Q96.2 Caritipo 46, X com cromossomo sexual anormal, salvo iso


(Xq)

Q96.3 Mosaicismo cromossmico, 45, X/46, XX ou XY

Q96.4 Mosaicismo cromossmico, 45, X/outra(s) linhagens


celular(es) com cromossomo sexual anormal

Q96.8 Outras variantes da sndrome de Turner

Q96.9 Sndrome de Turner no especificada

Q97 Outras anomalias dos cromossomos sexuais,


fentipo feminino, no classificadas em outra parte
Exclui: sndrome de Turner (Q96.-)

GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS


1228 CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE
Q97.0 Caritipo 47, XXX

Q97.1 Mulher com mais de trs cromossomos X

Q97.2 Mosaicismo cromossmico, linhagens com diversos nme-


ros de cromossomos X

Q97.3 Mulher com caritipo 46, XY

Q97.8 Outras anomalias especificadas dos cromossomos sexuais,


fentipo feminino

Q97.9 Anomalias no especificadas dos cromossomos sexuais,


fentipo feminino

Q98 Outras anomalias dos cromossomos sexuais,


fentipo masculino, no classificadas em outra parte

Q98.0 Sndrome de Klinefelter, caritipo 47, XXY

Q98.1 Sndrome de Klinefelter, homem com mais de dois


cromossomos X

Q98.2 Sndrome de Klinefelter, homem com caritipo 46, XX

Q98.3 Outro homem com caritipo 46, XX

Q98.4 Sndrome de Klinefelter no especificada

Q98.5 Caritipo 47, XYY

Q98.6 Homem com cromossomos sexuais de estrutura anormal

Q98.7 Homem com mosaicismo dos cromossomos sexuais

Q98.8 Outras anomalias especificadas dos cromossomos sexuais,


fentipo masculino

Q98.9 Anomalias no especificadas dos cromossomos sexuais,


fentipo masculino

Q99 Outras anomalias dos cromossomos, no classificadas em


outra parte

Q99.0 Quimera 46, XX/46,XY


Quimera 46, XX/46, XY hermafrodita verdadeiro

GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS


CAPTULO 32 - CLASSIFICAO ESTATSTICA INTERNACIONAL DE DOENAS E PROBLEMAS RELACIONADOS A SADE 1229

Q99.1 Hermafrodita verdadeiro 46, XX


Disgenesia gonadal pura
46, XX com gnadas vestigiais
46, XY com gnadas vestigiais

Q99.2 Cromossomo X frgil


Sndrome do cromossomo X frgil

Q99.8 Outras anomalias cromossmicas especificadas

Q99.9 Anomalia cromossmica no especificada

GENTICA BASEADA EM EVIDNCIAS SNDROMES E HERANAS

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