INSTITUTO POLITECNICO NACIONALESCUELA

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERA QUMICA E

INDUSTRIAS EXTRACTIVAS ESIQIE

LABORATORIO DE ELECTROQUIMICA

PRCTICA No.7
CORROSIN

INTEGRANTES:

ARELLANO GOMEZ JULIO CSAR

BUENO ARVALO EDGAR JOVANNY

HORTIALES JUREZ MNICA IZANAM

EN EL GRUPO: 3IV72 SECCIN: B

PROFESORES:
M.C ESTRADA GUERRERO DANIEL
ING. CLAUDIA ESCAMILLA

FECHA DE ENTREGA: 15/11/2016

RESUMEN.

La presente prctica est diseada para observar el fenmeno de corrosin en

una celda galvnica, en una celda de concentracin y una de temperatura; y por
ultimo aplicar proteccin catdica por nodos de sacrificio.

OBJETIVOS

Identificar y determinar las variables que intervienen en el fenmeno de corrosin,

as como reconocer los mtodos adecuados para su prevencin mediante la
construccin de sistemas que muestren diferentes tipos de corrosin.

OBJETIVOS ESPECIFICOS

Reproducir un sistema de celdas galvnicas de electrodo diferente (pares

galvnicos) y una celda de temperatura.

Medir la E que se presenta en cada una de las celdas galvnicas.

Establecer la relacin que hay entre el potencial de corrosin Ecorr y la

capacidad de un
sistema para generar corrosin.

Identificar a las variables que intervienen en el proceso de la corrosin.

Explicar el comportamiento de diversos materiales metlicos (pares

galvnicos) en diferentes medios corrosivos.
INTRODUCCION

La corrosin electroqumica es un proceso espontaneo que denota la existencia de

una zona andica, que es la que sufre la corrosin, y una zona catdica. Los
factores ms conocidos son las alteraciones qumicas de los metales a causa del
aire, como la herrumbre del hierro y el acero o la formacin de ptina verde en el
cobre y sus aleaciones (bronce, latn). La corrosin ms frecuente siempre es de
naturaleza electroqumica y resulta de la formacin sobre la superficie metlica de
multitud de zonas andicas y catdicas

Se dice que la corrosin es un problema industrial importante, pues puede causar

accidentes (ruptura de una pieza) y, adems, representa un costo importante, ya
que se calcula que cada pocos segundos se disuelven 5 toneladas de acero en el
mundo, procedentes de unos cuantos nanmetros o picmetros, invisibles en cada
pieza pero que, multiplicados por la cantidad de acero que existe en el mundo,
constituyen una cantidad importante.

Lo que provoca la corrosin es un flujo elctrico masivo generado por las

diferencias qumicas entre las piezas implicadas. La corrosin es un fenmeno
electroqumico. Una corriente de electrones se establece cuando existe una
diferencia de potenciales entre un punto y otro. Cuando desde una especie
qumica se ceden y migran electrones hacia otra especie, se dice que la especie
que los emite se comporta como un nodo y se verifica la oxidacin, y aquella que
los recibe se comporta como un ctodo y en ella se verifica la reduccin.

Para que esto ocurra entre las especies, debe existir un diferencial electroqumico.
Si separamos una especie y su semireaccin, se le denominar semipar
electroqumico; si juntamos ambos semipares, se formar un par electroqumico.
Cada semipar est asociado a un potencial de reduccin (antiguamente se
manejaba el concepto de potencial de oxidacin). Aquel metal o especie qumica
que exhiba un potencial de reduccin ms positivo proceder como una reduccin
y, viceversa, aqul que exhiba un potencial de reduccin ms negativo proceder
como una oxidacin.

Para que haya corrosin electroqumica, adems del nodo y el ctodo, debe
haber un electrlito, por esta razn, tambin se suele llamar corrosin hmeda. La
transmisin de cargas elctricas es por electrones del nodo al ctodo (por medio
del metal) y por iones en el electrlito.
Este par de metales constituye la llamada pila galvnica, en donde la especie que
se oxida (nodo) cede sus electrones y la especie que se reduce (ctodo) acepta
electrones. Al formarse la pila galvnica, el ctodo se polariza negativamente,
mientras el nodo se polariza positivamente.

En un medio acuoso, la oxidacin del medio se verifica mediante un electrodo

especial, llamado electrodo ORP, que mide en milivoltios la conductancia del
medio. La corrosin metlica qumica es por ataque directo del medio agresivo al
metal, oxidndolo, y el intercambio de electrones se produce sin necesidad de la
formacin del par galvnico.

La manera de corrosin de los metales es un fenmeno natural que ocurre debido

a la inestabilidad termodinmica de la mayora de los metales. En efecto, salvo
raras excepciones, los metales estn presentes en la Tierra en forma de xidos,
en los minerales.

En una celda electroqumica pueden tener lugar procesos electroqumicos con el

paso de una corriente elctrica. Si la celda electroqumica produce energa
elctrica, causada por el con sumo de energa qumica, se dice que tenemos una
celda galvnica o pila. Si, en cambio, la celda electroqumica consume corriente
de una fuente de corriente externa, almacenando como consecuencia energa
qumica, se dice que tenemos una celda electroltica.

Algunas celdas galvnicas reciben nombres especiales. Una celda de corrosin es

una celda o pila galvnica en la cual las reacciones electroqumicas que tienen
lugar conducen a la corrosin. Una celda de corrosin de dimensiones muy
pequeas (por ejemplo (< 0.1 mm) se conoce como celda de accin localizada o
micro celda galvnica. Las celdas locales o micropilas se dan, por ejemplo, en
aleaciones multifsicas o en metales con recubrimientos que presentan buena
conductividad elctrica o en inclusiones de xidos, sulfuros, carbn, etc. La accin
de estas celdas a menudo conduce a un ataque localizado, tal como picaduras
o corrosin bajo tensin.

El proceso de disolucin de un metal en un cido es igualmente un proceso

electroqumico. La infinidad de burbujas que aparecen sobre la superficie metlica
revela la existencia de infinitos ctodos, mientras que en los nodos se va
disolviendo el metal. A simple vista es imposible distinguir entre una zona andica
y una catdica, dada la naturaleza microscpica de las mismas (micropilas
galvnicas). Al cambiar continuamente de posicin las zonas andicas y catdicas,
llega un momento en que el metal se disuelve totalmente.

La proteccin catdica, es un tipo de proteccin (electroqumico) contra la

corrosin, en el cual el potencial del electrodo del metal en cuestin se desplaza
en la direccin negativa. Los principios de la proteccin catdica pueden ilustrarse
mediante un diagrama termodinmico potencial - pH, como se muestra en la figura
siguiente, en el caso del hierro (Fe)
De acuerdo con el diagrama, hay un camino para prevenir la corrosin mediante
un cambio de potencial. Aplicando una corriente catdica, el potencial del
espcimen de acero se desplazar en la direccin negativa, hacia la zona de
inmunidad, en la cual el metal, termodinmicamente, se encuentra estable (no se
puede corroer). Para lograr este desplazamiento del potencial en la direccin
negativa, el objeto que se corroe se une elctricamente a un metal ms negativo
en la serie electroqumica, un nodo, formando una celda galvnica en la que
actuar como ctodo. Para que el metal est protegido catdicamente, el valor de
su potencial de electrodo tiene que quedar por debajo de su potencial de corrosin
en la solucin mencionada. Su disolucin ser as prevenida totalmente
(proteccin catdica completa) o al menos disminuir (proteccin catdica
incompleta). Como consecuencia de la corriente que circule en la celda galvnica
formada, en el metal protegido catdicamente tendr lugar el desprendimiento de
hidrgeno o la reduccin de oxgeno.

Desde el punto de vista de la termodinmica, la proteccin catdica se basa en la

existencia de un potencial y de una zona de inmunidad, en el correspondiente
diagrama de estabilidad termodinmica o diagrama potencial - pH, ms conocido
como diagrama de Pourbaix. Si consideramos este diagrama para el caso del
hierro (acero) figura anterior, se puede observar en l que estn perfectamente
delimitadas las zonas de corrosin, inmunidad y pasividad. Para poder pasar el
hierro a la zona de inmunidad hay que rebajar su potencial a un valor de 0.62 V
con respecto al electrodo de referencia de hidrgeno, que equivale a -0.80 V con
respecto al Ag/AgCl. Esta ser, pues, otra definicin de la proteccin catdica. La
densidad de corriente que ser necesario aplicar para conseguir rebajar el
potencial de la estructura a proteger (0.80 V) al valor sealado. ste ser un dato
de gran valor ya que influir directamente en la economa del sistema.

PARTE EXPERIMENTAL

MATERIAL Y EQUIPO.

1 electrodo de referencia (calomel).

Termmetro.

Multmetro.

4 vasos de precipitados. (250ml)

Parrilla de calentamiento.

Puente salino.

Cristalizador.

Laminas delgadas de cobre, hierro, zinc, nquel, aluminio, grafito, carbn,

plata, acero inoxidable, estao, latn, plomo, oro, platino.

SUSTANCIAS Y SOLUCIONES.

Solucin de ferroxilina.

cido sulfrico al 3% o al 10%.

Hidrxido de sodio al 3% o al 10%.

Cloruro de sodio al 3% o al 10%

Sulfato de cobre 30 g/L.

Agua destilada.
 DESARROLLO EXPERIMENTAL

1.- Celdas de electrodo diferente (influencia del pH)

Tomar un metal como

electrodo de referencia y Montar el dispositivo como lo
hacerlo par galvnico con muestra la figura 2 .Medir la
otro metal y sumergirlo en diferencia de potencial que
una solucin electroltica. existe entre ellos.

Cambiar el par del electrodo

Apuntar los datos obtenidos de referencia por otro metal y
en una tabla. tambin cambiar de solucin
electroltica.

2- Celda de concentracin y celda de temperatura.

Construir con 2 hemiceldas Colocar los 2 electrodos de

1 cada una con la misma acero inox, el puente salino
concentracin el multimetro.

Elaborar una grafica de Calentar uno de los dos

temperatura Vs diferencia de vasos y medir la diferencia de
potencial. potencial cada 5C.

3- Celda de proteccin catdica

Montar el sistema de la fig. 3

utilizando una solucin de
ferroxilina
OBSERVACIONES HORTIALES JUREZ MNICA IZANAM

Se observo la corrosin en los diferentes metales expuestos al ser llevados en las

soluciones usadas teniendo como predominante el pH de cada una de ellas, el
electrodo de referencia fue l patrn de Cobre, en la mayora de los casos de la
experimentacin fue el ctodo, en cuanto a los dems metales fueron nuestros
nodos formando as nuestros pares galvnicos, en la cual observe el
comportamiento que presentaba cada uno de los metales en los tres medios
corrosivos usados al 3% como lo fue: acido, bsico y neutro (H2SO4, NaOH y
NaCl) con lo cual me di cuenta que el medio en el que ms se presento la
corrosin fue en el bsico.
En la de celda de concentracin observe que al ir agregando agua a nuestra
solucin a las lecturas de potencial iban en aumento aunque la ltima lectura
mostro un descenso.
Conforme a los siguientes experimentos en el de celda de temperatura observe
que al calentamiento de la solucin con un electrodo de Fe se tuvo una tendencia
en la cual fue aumentando el potencial conforme fue aumentando la temperatura.
Para el nodo de sacrifico se observo la ayuda de un metal contra la corrosin en
la cual se coloco un clavo en un sistema con ferroxilina junto a otro metal de zinc
con lo que al estar juntos se tuvo un par galvnico lo cual produce una diferencia
de potencial y pasada la media hora observe que el zinc resulto ser nuestra zona
andica es decir nuestro nodo de sacrificio, usando fenolftalena como indicador
para poder observar dicho proceso.

CONCLUSIN

Cuando se hace este tipo de experimentacin se concluye que se han obtenido

datos benficos que han permitido que se cumplieran con los objetivos al
reproducir diferentes tipos de corrosin usando un electrodo de referencia de
calomel, en los casos que la lectura del voltmetro de un resultado negativo indica
que la polaridad es contraria es decir que el nodo es mi ctodo y viceversa ya
que el metal que tiende a corroerse ms fcilmente es el nodo.

De a acuerdo a la experimentacin pude analizar con mayor enfoque los

parmetros que influyen en el proceso de corrosin los cuales son la temperatura,
ph y concentracin, en los distintos experimentos desarrollados tenemos que en
la de celda de concentracin concluyo que a mayor dilucin mayor corrosin se
tendr, por lo tanto el que esta mas diluido ser nuestro nodo siempre y cuando
el mayor potencial se encuentre en difusin de las especies de la celda ms
concentrada a la mas diluida.

En nuestra celda de temperatura concluimos que a mayor temperatura mayor es el

proceso de corrosin, ya que el calentamiento promueve la corrosin (anodo
hemicelda caliente).
OBSERVACIONES ARELLANO GOMEZ JULIO CESAR

Cuando se llev a cabo el desarrollo de la parte experimental se notaron algunas

observaciones que son necesario destacar y mencionar, por ejemplo que la determinacin
de diferencia de potencial elctrico en ciertos metales esta diferencia fue muy alto en
comparacin con otros tal es el caso de la diferencia de potencial entre el cobre y el
aluminio que dio un poco bajo, por otra parte la diferencia de potencial entre el cobre y el
titanio este dato dio poco ms alto que en comparacin con el anterior mencionado
(aluminio).

Es muy importante resaltar que el metal que se tom como referencia fue el cobre, esto
es indiferente ya que se poda haber tomado cualquier otro metal como referencia, pero
por cuestiones de comodidad el cobre fue el metal de referencia.

Por otra parte no se deja escapar la observacin que en el desarrollo experimental la

mayora de las veces el cobre fue el ctodo y los dems metales fueron el nodo, aunque
en el clculo del TITANIO se tuvieron que invertir las conexiones, por lo que el cobre en
ese caso fue el nodo por mencionar.

Adems en el desarrollo de la parte experimental de la diferencia de potencial por medio

de la diferencia de concentraciones utilizando un puente salino en dos soluciones
diferentes, una ms diluida que la otra, se logr notar que conforme se agregaban mas
solucin a una muestra y a la otra se le dilua mas con agua la diferencia de potencial
aumentaba ms de una forma poco considerable.

CONCLUCIONES
Conforme a un desarrollo tanto terico como experimental se lograron obtener nuevos
conceptos as como la reafirmacin de otros ya vistos anteriormente tal es el caso de
potencial elctrico, puesto que en esta ocasin se llev la realizacin de la determinacin
de este conforme a varios datos sacados, es decir se tomaron estos datos de varios
metales para as reafirmar el concepto.
Adems cabe mencionar que durante el desarrollo de esta prctica se cumplieron los
objetivos especificados al inicio de la misma, uno de ellos fue la identificacin de un nodo
y un ctodo en la determinacin de de la diferencia de potencial entre ambos metales
tomando como referencia al cobre, y posteriormente llevando a cabo la construccin de
las grficas adecuadas para ver el comportamiento de cada uno de los metales y llegar
as a la determinacin de que cada metal tiene una referencia especfica particular, es
decir cada metal tiene un potencial elctrico especifico de el mismo, lo que lo puede
diferenciar de otros metales, que lo hace nico de otros diferencindolo y por otra parte
que las soluciones en diferente concentracin se comportan de la misma manera, puesto
que su potencial elctrico vara de acuerdo a la concentracin de cada solucin, el cual
puede amentar o disminuir.
Por consiguiente con todos estos resultados analizados tanto terica como
experimentalmente se define el trmino ms importante de la prctica que es la corrosin
se define como el deterioro de un material a consecuencia de un ataque
electroqumico por su entorno. De manera ms general, puede entenderse como la
tendencia general que tienen los materiales a buscar su forma ms estable o de
menor energa interna. Siempre que la corrosin est originada por una reaccin
electroqumica (oxidacin), la velocidad a la que tiene lugar depender en alguna medida
de la temperatura, de la salinidad del fluido en contacto con el metal y de las propiedades
de los metales en cuestin. Otros materiales no metlicos tambin sufren corrosin
mediante otros mecanismos. El proceso de corrosin es natural y espontneo.

TABLA DE RESULTADOS NOTA: el Cu (cobre) fue el metal de referencia para todas

las medidas.

a) Solucin de NaCl

CATODO ANODO E en volts

Cu Plomo 0.343
Titanio Cu 0.15
Cu Hierro 0.33
Cu Antimonio 0.335
Cu Zinc 0.845
Cu Ace. Inox. 0.16
Cu Niquel 0.004
Cu Aluminio 0.54
Oro Cu 0.004
Grafito Cu 0.475
Cu Electrodo de Referencia 0.156

b) Solucin de H2SO4

CATODO ANODO E en volts

Cu Plomo 0.397
Titanio Cu 0.034
Cu Hierro 0.4
Cu Antimonio 0.335
Cu Zinc 0.933
Ace. Inox. Cu 0.244
Cu Niquel 0.09
Cu Aluminio 0.603
Oro Cu 0.035
Grafito Cu 0.41
Cu Electrodo de Referencia 0.063
 c) Solucin de NaOH

CATODO ANODO E en volts

Plomo Cu 0.465
Cu Titanio 0.211
Cu Hierro 0.467
Cu Antimonio 0.838
Cu Zinc 1.128
Cu Ace. Inox. 0.195
Cu Niquel 0.22
Cu Aluminio 1.385
Oro Cu 0.19
Grafito Cu 0.533
Cu Electrodo de Referencia 0.063

DATOS DE LA DETERMINACION DE CORROCION Y POTENCIAL POR MEDIO

DE LA DIFERENCIA DE CONCENTRACION

Solucion diluida de Solucion concentrada de E en volts

CuSO4 CuSO4

50 ml CuSO4 50 ml CuSO4 MAS 50 ml 0.001

de H2O

50 ml CuSO4 MAS 100 50 ml CuSO4 MAS 100 0.004

ml de CuSO4 ml de H2O

50 ml CuSO4 MAS 150 50 ml CuSO4 MAS 150 0.009

ml de CuSO4 ml de H2O

50 ml CuSO4 MAS 200 50 ml CuSO4 MAS 200 0.01

ml de CuSO4 ml de H2O