LOS CROMOSOMAS

Los cromosomas
Los cromosomas se agrupan en pares. Tenemos as 46 cromosomas o
23 pares.
Estos pares de cromosomas se clasifican siguiendo una nomenclatura
internacional: del ms grande al ms pequeo y aparte se sitan los
cromosomas sexuales.

Como podis ver tenemos:

o dos cromosomas del nmero 1,

o dos cromosomas del nmero 2,
o dos cromosomas del nmero 3,

y as sucesivamente con todos los pares.

A los 22 primeros pares se les llama AUTOSOMAS, siendo

comunes al hombre y a la mujer.
 Ver animacin

A los del par 23 se les llama GONOSOMAS, o cromosomas

sexuales. Estos pueden ser X o Y, y constituyen pares diferentes en
funcin de que se trate de un hombre o una mujer, pues, como su
nombre indica, son los responsables del sexo y marcan las diferencias
entre el hombre y la mujer.

La mujer posee dos cromosomas sexuales X y el varn posee

un cromosoma sexual X y un cromosoma sexual Y.
O sea, es tan slo un cromosoma lo que nos hace tan
diferentes.
Y recordad siempre, que los cromosomas son iguales para todas las
razas humanas.
Dado que el nmero de cromosomas siempre debe mantenerse
constante de generacin en generacin para que todo vaya bien, esto
significa que todo individuo slo puede heredar 23 cromosomas de
cada progenitor en el momento de la fecundacin.
Por lo tanto, si una mujer tiene 46 cromosomas y un hombre tiene 46
cromosomas, cada uno debe transferir a su hijo en el momento de la
fecundacin la mitad de su dotacin (23 cromosomas), para que ste
tenga finalmente 46 cromosomas (los 23 de la madre + los 23 del
padre = 46).

Y, cmo es posible?

Recordemos que toda clula siempre procede de la particin de una

clula en dos clulas hijas.
As, a partir del momento en que se forma el huevo o zigoto, ste se
divide y da lugar a dos clulas. stas a su vez se van a dividir y cada
una de ellas va a dar lugar a dos clulas ms y as sucesivamente
hasta que se forma un individuo.

Y como que la naturaleza es muy sabia, segn quiera mantener

constante el nmero de cromosomas o bien reducirlo a la
mitad, dispone a conveniencia de dos tipos de divisiones
celulares, las cuales utiliza de manera muy especfica y
controlada. Una es la mitosis y la otra es la meiosis.

La Mitosis y la Meiosis

La diferencia entre ambos tipos de divisin celular estriba en la forma

en que se reparten los cromosomas, o sea el material hereditario en
el momento de la divisin.

La Mitosis

La Meiosis

La Mitosis

As, en la divisin celular por Mitosis, las dos clulas hijas resultantes
siempre poseen el mismo nmero de cromosomas que la clula
madre de la cual proceden.

Recordemos que la Mitosis es el tipo de divisin celular que utilizan

todas las clulas de nuestro organismo, a excepcin de las clulas
situadas en el ovario y en el testculo, para producir dos clulas hijas
idnticas, con el mismo material gentico, a partir de una misma
clula.

Su funcin consiste mantener constante el nmero de cromosomas en

cada divisin celular y esto nos permite crecer desarrollarnos y
mantenernos.

Y es en sta (la Meiosis) en la que nos vamos a centrar.

Fijaos que, este es un tipo de divisin muy, pero que muy, especial,
y en todo el organismo slo es utilizada por las clulas
germinales, o sea por las clulas situadas a nivel del ovario en
la mujer y a nivel del testculo en el hombre.

Es decir, las clulas ubicadas en los rganos involucrados en la

reproduccin y encargadas de mantener constante nuestro nmero
de cromosomas de generacin en generacin, pues de no ser as,
ste se incrementara al doble en cada generacin, y esto sera
incompatible con la vida, peligrando la preservacin de la especie
humana.

Y, cmo se efecta el reparto?

Pues muy fcil.
La clula inicial que posee los 46 cromosomas se divide y a partir de
sta se forman dos clulas. Estas dos clulas antes de separarse se
reparten los cromosomas a partes iguales y cada una de ellas se lleva
un elemento de cada par de cromosomas.

Con lo que al haberse repartido los cromosomas entre ellas, cada

clula slo posee 23 cromosomas o sea uno de cada par.
Durante este proceso, las clulas germinales van madurando y
cambiando de forma hasta convertirse en los futuros gametos o
clulas con capacidad fecundante.

El resultado final es que cada mes la mujer genera un vulo

portador de un cromosoma sexual X, el cual puede ser fecundado
por cualquiera de los millones de espermatozoides que van a su
encuentro, de los cuales el 50% son portadores del cromosoma X y el
otro 50% del cromosoma Y.

Fijaos que los cambios son muy En la mujer, despus de cada divisin
importantes, pues en el caso del varn, a meitica, una de las dos clulas resultantes
partir de una clula sin cola, aparecen desaparece porque le da su contenido
clulas con cola, llamadas alimenticio de reserva a la otra para que as,
espermatozoides. si sta es fecundada, pueda sobrevivir durante
Esta cola les permite correr desde el los das de su migracin o desplazamiento al
momento de la eyaculacin por el tero y tero, hasta que se implante en l.
las trompas de la mujer hasta encontrarse
con el vulo y fecundarlo.Fijaos tambin
que al final, el porcentaje de
espermatozoides que llevan el
cromosoma X es igual al que llevan el
cromosoma Y.
Por lo cual, la posibilidad de que un nuevo individuo sea nio o
nia siempre depende del varn, dado que ste posee los dos
tipos de espermatozoides, los que llevan el cromosoma X y los que
llevan el cromosoma Y, en cambio, la mujer como que slo posee
dos cromosomas sexuales X, siempre aporta un vulo con un
cromosoma sexual X.

Resumiendo
Si a partir de cada clula germinal por parte del varn,
obtenemos cuatro espermatozoides, dos de los cuales son
portadores del cromosoma sexual X y dos del cromosoma sexual Y,
y por parte de la mujer, a partir de cada clula germinal,
obtenemos un vulo portador de un cromosoma sexual X. Las
posibilidades de recombinacin a la hora de la fecundacin son las
siguientes:
Y, cmo es un cromosoma?
Un cromosoma es una estructura qumica muy compleja compuesta
de protenas y ADN (cido desoxirribonucleico: conjunto compuesto
por bases nitrogenadas, azcares y fosfatos).

Cuando ste se observa a nivel molecular, la forma espacial que

adquiere es parecida a una escalera de cuerda floja suspendida en el
espacio, donde los peldaos corresponden a las bases y los azcares
y fosfatos a la baranda.

Las bases nitrogenadas son cuatro:

la GUANINA, la CITOSINA, la ADENINA y la TIMINA.
Los peldaos de la escalera siempre estn formados por parejas

de GUANINA y CITOSINA, o bien, de ADENINA y TIMINA.

La sucesin de estas bases o peldaos forma un mensaje lineal
codificado, con todas nuestras recetas, el cual es descifrado en el
interior de cada clula, ya que sta posee los elementos adecuados
para ello.

La forma espacial que adquiere el ADN (cido desoxiribonucleico) es

parecida a una escalera de cuerda floja suspendida en el espacio. Los
peldaos de la escalera estn formados por parejas de Guanina y
Citosina, o bien Adenina y Timina. Y la baranda por azcares y
fosfatos.
Cuando a nivel celular se requiere utilizar alguna de estas recetas, las
dos cadenas de ADN, se separan en este punto especfico y se copia
el gen o receta desde el inicio hasta el fin.
A esta copia del gen se le llama ARN mensajero (mensajero de cido
ribonucleico), durante este proceso la Guanina se aparea con la
Citosina y la Timina lo hace con una nueva base llamada Uracilo.
Una vez finalizado el proceso, el ADN vuelve a cerrarse y esta copia
de ARN mensajero sale del ncleo y se dirige al citoplasma para
encontrarse con los ribosomas.

Ver animacin

La funcin de los ribosomas es leer el mensaje, y en base a este,

fabricar las protenas siguiendo un orden estricto, mediante la ayuda
de unos transportadores de aminocidos conocidos como ARN de
transferencia.
Recordemos que las protenas estn formadas por cadenas de
aminocidos y que son muy importantes en nuestro cuerpo, porque
determinan como deben actuar y organizarse todas las molculas de
las que estamos compuestos: azcares, grasas, agua, minerales,
ADN, etc.
El mensaje del ARN mensajero est escrito en un cdigo trinario, es
decir cada tres bases determina un aminocido especfico. A este
conjunto de tres bases se le da el nombre de codon.
Dado que tenemos cuatro pares de bases (Guanina, Citosina,
Adenina y Uracilo), en total tenemos 64 combinaciones posibles de
codones para llamar a los 20 aminocidos que forman nuestras
protenas.

Ver la animacin completa

Para facilitar las cosas imaginemos que un cromosoma es como
la cinta de un cassette, grabada con recetas de cocina una detrs
de otra.

En nuestro caso, las recetas de cocina son las instrucciones para que
se formen y funcionen todas las estructuras de nuestro cuerpo
(cerebro, corazn, rin, etc. ).