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Laboratorio n4

FACULTAD DE INGENERIA
Carrera Profesional de Ingeniera
Industrial

Asignatura:
Fsico-Qumica

Docente:
Eduardo Flores

Alumna:
Huamani Perales Cleyli

Seccin:431

Semestre Acadmico:
2016 - I

Medida Aproximada de la Entalpia de una Reaccin de

Neutralizacin Acido Base
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En esta parte de la prctica se va a proceder a la medida de la entalpa de la siguiente

reaccin de neutralizacin de una disolucin acuosa de HCl con otra disolucin de
NaOH. Es decir, obtendremos la entalpa de la siguiente reaccin:

NaOH (aq) + HCl (aq) NaCl (aq) + H2O H?

Procedimiento experimental:

Preparar 200 ml de una disolucin aproximadamente 1M de HCl a partir de HCl

concentrado. Utilizar la probeta para enrasar y efectuar la preparacin en la campana de
gases. La disolucin ha de prepararse con agua destilada.

Una vez disponibles los 200 ml de cido, stos se han de verter en el calormetro, que
deber estar limpio y seco. Debido a que el cido ataca las paredes del calormetro es
recomendable reemplazar el recipiente interior por un vaso de precipitados de 400 ml.
Tapar el calormetro, agitar y tomar la temperatura del mismo una vez se haya
alcanzado el equilibrio.

Mientras se estabiliza la disolucin de cido se procede a preparar 200 ml de una

disolucin de NaOH aproximadamente 1M. Pesar la cantidad necesaria utilizando el
vasode 100 ml en la balanza de precisin. Aadir agua destilada en el vaso y enrasar
finalmente en la probeta.

Tomar la temperatura de disolucin de base asegurndose que sta se ha equilibrado. La

disolucin de NaOH es fuertemente exotrmica y adems hay que asegurarse que est
bien mezclada.

Una vez se conocen con precisin las temperaturas de la disolucin de cido (en el
calormetro) y de la disolucin de base, se procede a aadir sta en el calormetro.
Mezclar bien y esperar a que se alcance el equilibrio. Una vez llegados a este punto,
anotar la temperatura de la mezcla.

Clculos:

1. En primer lugar, y antes de realizar ningn clculo, determinar, a partir del valor
de temperatura final observado, si la reaccin es endotrmica o exotrmica.

Las Reacciones cido base en las que se transfieren protones, como la reaccin
de neutralizacin de un cido, como el cido clorhdrico, y una base, como el
hidrxido de sodio, segn:
NaOH (aq) + HCl (aq) NaCl (aq) + H2O

Por ello tenemos entendido que cuando se libera calor en una reaccin, se dice
que la reaccin es exotrmica.
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2. Escribe la expresin calorimtrica que habra que aplicar en este caso para
obtener la entalpa de la reaccin a partir de los datos tomados de
temperatura.

Los calores de reaccin pueden determinarse por mediciones calorimtricas, en los casos
en que stas pueden realizarse en forma rpida y completa. Algunos calormetros operan
isotrmicamente aadiendo o extrayendo calor del sistema para mantener la
temperatura constante.

Otros actan adiabticamente, usando un sistema aislante. El tipo ms corriente consta

de un recipiente aislado, con agua, dentro del cual se produce la reaccin. El calor
desarrollado o absorbido modifica la temperatura del agua, la cual se mide. La cantidad
de calor resulta igual al producto de la capacidad calorfica total del calormetro por la
variacin de temperatura, pero para mediciones aproximadas, basta con tener en cuenta
slo la masa del agua y su calor especfico que es igual a 1 cal/ g C, despreciando el
calor absorbido por el calormetro es decir, despreciando su capacidad calorfica.

Los calores de reaccin tambin pueden calcularse a partir de datos de calores de

combustin o de formacin; en este caso, el calor estndar de reaccin (o cambio de
entalpa) es igual a la suma algebraica de los calores estndar de formacin de los
productos menos la suma algebraica de los calores estndar de formacin de los
reactivos; esto es, multiplicados todos estos calores de formacin por los respectivos
coeficientes estequiomtricos.

H reaccin = Hf (productos) - Hf (reactivos)

a 25 C

3. Obtener a partir de ella el valor del calor desprendido en la

reaccin.

Las transferencias de calor se miden en un calormetro a travs de variaciones de

temperatura. Previo a toda experiencia es necesario calibrarlo, esto es, determinar su
capacidad calorfica.

Para realizar el calibrado, se mezclan cierta cantidad de agua fra con agua caliente y se
mide la temperatura de equilibrio. Durante este proceso una parte de la energa cedida
por el agua caliente es absorbida por el vaso Dewar del calormetro que eleva su
temperatura desde T2 a Te.

En consecuencia, como en el calormetro no se producen prdidas de energa hacia el

exterior, la variacin del conjunto formado por el calormetro y las cantidades de agua
ser nula, por lo que se puede escribir:
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m1 (Te - T1) + CK (Te - T2) + m2 (Te -T2) = 0

DondeCK es la capacidad calorfica del calormetro, esto es, cunto calor
absorbe por grado de aumento en la temperatura. Adems se ha tomado el
calor especfico del agua como 1 cal.g-1K-1

De los clculos de los tres puntos pedidos hallamos los siguientes resultados:

Para el:S1= W1+2 + WH2O

Grupo 1

W1 Wvaso(g) 106
W2 sistema(g) 418
S1= W1+2 + WH2O 517
T S1 (C) 22,o
T H2Oc 50
WH2Oc 96
Teq 37.0
K
-15.8

Operamos:

K (37-22) + 99x (37-22) + 96(37-50)= 0

K(15) + 99x (15) + 96 (-13)= 0

K(15) + 1485 1248= 0

15K = -237

K= -15.8

4. Teniendo en cuenta los moles (aproximados) que han reaccionado,

calcular la entalpa de neutralizacin por mol, tanto en caloras como en
unidades del Sistema Internacional.
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Los calores de reaccin tambin pueden calcularse a partir de datos de

calores de combustin o de formacin; en este caso, el calor estndar de
reaccin (o cambio de entalpa) es igual a la suma algebraica de los
calores estndar de formacin de los productos menos la suma
algebraica de los calores estndar de formacin de los reactivos:

H reaccin = Hf (productos) - Hf
(reactivos) .(1)
La neutralizacin de una solucin acuosa de HCl con una solucin de NaOHpuede ser
representada por la siguiente ecuacin:

HCl (ac) + NaOH (ac) NaCl (ac) + H2O (l) .. (2)

Para el:S2= W1+2 + WHCl

S2= W1+2 + WHCl 516
T S1 (C) 22.0
T H2Oc 23.5
WH2Oc 99
Teq 23.0
K 615

CUESTIONARIO

1. Defina los trminos siguientes.

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a) Calor:

Se denomina calor a la energa intercambiada entre un sistema y el medio que le rodea

debido a los choques entre las molculas del sistema y el exterior al mismo y siempre
que no pueda expresarse macroscpicamente como producto de fuerza por
desplazamiento.

Se debe distinguir tambin entre los conceptos de calor y energa interna de una
sustancia. El flujo de calor es una transferencia de energa que se lleva a cabo como
consecuencia de las diferencias de temperatura. La energa interna es la energa que
tiene una sustancia debido a su temperatura, que es esencialmente a escala
microscpica la energa cintica de sus molculas.

El calor se considera positivo cuando fluye hacia el sistema, cuando incrementa su

energa interna. El calor se considera negativo cuando fluye desde el sistema, por lo que
disminuye su energa interna.

Cuando una sustancia incrementa su temperatura de TA a TB, el calor absorbido se

obtiene multiplicando la masa (o el nmero de moles n) por el calor especfico y por la
diferencia de temperatura TB-TA.

Q=nc (TB-TA)
Cuando no hay intercambio de energa (en forma de calor) entre dos sistemas, decimos
que estn en equilibrio trmico. Las molculas individuales pueden intercambiar
energa, pero en promedio, la misma cantidad de energa fluye en ambas direcciones, no
habiendo intercambio neto. Para que dos sistemas estn en equilibrio trmico deben de
estar a la misma temperatura.

Unidades de medida del Calor:

El calor se mide en unidades de energa; por lo tanto, el Sistema Internacional
su unidad es el Julio (J). Sin embargo, la unidad tradicional para medir el calor
es la calora (cal). La equivalente es:

1cal= 4.184 J o 1J= 0.24 cal

b) Temperatura:

La temperatura es la medida de la energa trmica de una sustancia. Se mide con un

termmetro; las escalas ms empleadas para medir esta magnitud son la Escala
Celsius (o centgrada) y la Escala Kelvin. 1C es lo mismo que 1k, la nica diferencia
es que el 0 en la escala kelvin est a -273C.

E la Escala Celsius se asigna el valor 0 (0C) a la temperatura de congelacin

del agua y el valor 100 (100C) a la temperatura de ebullicin del agua. El
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intervalo entre estas dos temperaturas se divide en 100 partes iguales, cada
una de las cuales corresponde a 1grado.

En la Escala Kelvin se asign el 0 a aquella temperatura la cual las partculas

no se mueven (temperatura ms baja posible). Esta temperatura equivale a
-273C de la escala Celsius.

Para convertir ambas temperaturas, tenemos que tener en cuenta que:

T(k) = t(C) + 273

c) Entalpa:

La Entalpa es la cantidad de energa de un sistema termodinmico que ste puede

intercambiar con su entorno. Por ejemplo, en una reaccin qumica a presin constante,
el cambio de entalpa del sistema es el calor absorbido o desprendido en la reaccin. En
un cambio de fase, por ejemplo de lquido a gas, el cambio de entalpa del sistema es el
calor latente, en este caso el de vaporizacin.

En un simple cambio de temperatura, el cambio de entalpa por cada grado de variacin

corresponde a la capacidad calorfica del sistema a presin constante. El trmino de
entalpa fue acuado por el fsico alemn Rudolf J.E. Clausius en 1850.

Matemticamente, la entalpa H es igual a U + pV, donde U es la energa interna, p es

la presin y V es el volumen. H se mide en julios.

H = U + pV
Cuando un sistema pasa desde unas condiciones iniciales hasta otras finales, se mide el
cambio de entalpa ( H).

H = Hf Hi
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d) Reaccin Endotrmica (H > 0):

Es aquella reaccin que absorbe energa conforme se lleva a cabo, debido a que la
entalpa de los productos es mayor a la entalpa de los reactantes. Son reacciones que
no ocurren naturalmente a condiciones ambientales, por lo tanto no son espontneas.

En este grupo se encuentran las reacciones de descomposicin trmica o pirolisis.

Una reaccin endotrmica podemos representarla en general mediante la siguiente
ecuacin termoqumica:

Por definicin:

H = H (productos) H (reactantes)
Como:

H (productos) > H (reactantes)

Entonces:

H es positivo, H > 0

Grfica de la variacin de entalpa de una reaccin endotrmica:

e) Reaccin Exotrmica (H<0):
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Es aquella reaccin qumica que libera energa calorfica hacia el medio que lo rodea
conforme transcurre, por lo tanto aumenta la temperatura de los alrededores del
sistema donde ocurre la reaccin. El calor liberado se debe a que la entalpa de los
productos es menor que la entalpa (H) de los reactantes.

Corresponden a este tipo, las reacciones de combustin, las reacciones de neutralizacin

acido-base, y en general las reacciones de adicin.

Una reaccin exotrmica se puede representar en general mediante la siguiente

ecuacin termoqumica.

Por definicin de calor de reaccin (H), se tiene:

H = H(productos) H (reactantes)
Como:
reactantes > productos
Entonces:
H < 0
En la siguiente grfica se muestra la variacin de la entalpa en una reaccin
exotrmica.

Donde:
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Estado Activado: es un estado de alta energa, donde se forman muchos productos

intermedio inestable y se inicia la formacin de los productos.

Estado de Activacin: es la mnima energa que se debe suministrar a los reactantes

para que adquieran el estado activado y se inicie la reaccin.

Si el estado de activacin es pequeo, la reaccin es espontnea a condiciones

ambientales

Si el estado de activacin es grande, la reaccin no ocurre o es no espontnea a

temperatura ambiental.

Ejemplo:
Dada la reaccin qumica:

N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) , H = 46,2 KJ/mol

Interpretar el H y plantear las ecuaciones termoqumicas correspondientes.

Solucin:

Como el H es negativo, entonces quiere decir que se pierde calor. Significa que se
libera 46,2 KJ de calor por 1 mol-g de NH3 producido o formado.

3.- Cmo vara la temperatura de un sistema en un proceso exotrmico y

como en un endotrmico?

Cuando una sustancia desprende energa en una reaccin exotrmica, su entalpa

disminuye (la entalpa es una medida del intercambio energtico entre una sustancia y
su entorno).

4.- Qu representa el cambio de entalpa asociado con una reaccin y que

con una disolucin?

El cambio de entalpa del sistema es el calor absorbido o desprendido en la reaccin.

Bibliografa
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Atkins, P.; de Paula, J. Atkins Qumica Fsica. 8 ed. Captulo 2.

Editorial Mdica
Panamericana, 2008.

Reboiras, M.D. Qumica. La Ciencia Bsica. Captulo 7. Ed. Thomson,

2006

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