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UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD

ESCUELA DE CIENCIAS BASICAS TECNOLOGIA E


INGENIERIA_ ECTBI

UNIDAD 3 - PASO 3 - EQUILIBRIO QUMICO Y DE FASES

MARIA CLARITZA RAMON


CODIGO: 36069976
GRUPO_ 8

RESENTADO A LA TUTORA:
ANGELLY ARIAS

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA _ UNAD


ESCUELA DE CIENCIAS BASICAS TECNOLOGIA E INGENIERIA _ ECTBI
PROGRAMA DE INGENIERIA DE ALIMENTOS
CURSO DE FISICOQUIMICA
7 DE ABRIL DE 2017
NEIVA (H)

SOLUCION DE EJERCICIOS
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Ejercicio 3. Se coloca una mezcla de 0.7 moles de H 2 y 0.7 moles de I2 en un recipiente


de acero inoxidable de 2.0 L de capacidad a una temperatura T = 420 C. La reaccin
que ocurre dentro del recipiente se describe como sigue:

H 2+ I 2 2 HI

Si se conoce que, el valor de la constante de equilibrio para la reaccin es 53.2 a esa


temperatura determine las concentraciones de los reactivos y productos en el equilibrio
y luego, sabiendo que el valor de la constante de equilibrio a una temperatura T = 600
C es 58.2, determine la entalpa estndar de formacin para esta reaccin

Solucin

DATOS:

H 2 = 0,7 moles

I 2 =0,7 mole

V= 2 L
T= 420C
Kc= 53,2
T2 = 600C
Kc = 58,2
H 2+ I 2 2 HI

Cantidad inicial mol 0,7 0,7 0

En el equilibrio (mol) 0,7 x 0,7 x 2x

Las concentraciones en equilibrio se calculan con el volumen del recipiente que es 2 L.


Si se sustituyen estos valores en la Kc, quedara una ecuacin con la incognita: el valor
de x . Al resolver la ecuacin se obtienen los valores de las concentraciones en
equilibrio

HI


2

I

K c =
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Se saca la raz cuadrada a ambos miembros de la ecuacin se obtiene:

2x
Kc= = 53,2=7,29
0,7x

Se obtiene una ecuacin con una incognita

2 x =( 7,29 )( 0,7x )

2 x =5,107,29

x=0,54

Con el valor de x se calculan las concentraciones de las especies en el equilibrio :

2x mol 2
[ HI ] = =1,08 [ I ]=[ H 2 ]= 0,7 x =0,38 mol / l
2l l 2l

Ejercicio 8. La constante de equilibrio para la sntesis de amoniaco es 6.8 x 10 5 a 298 K


y su reaccin qumica es:

3 H 2 ( g ) + N 2 ( g ) 2 N H 3 ( g)

Prediga su valor a 400 K si se conoce que la entalpa estndar de formacin del


compuesto NH3 es -46,11 kJ/mol

Solucin

1. Aplicamos la ecuacin de Vant Hoff:

( k c )2 U 1 1
ln
( k c )1
=
R [
T2 1 ]
Datos del problema

K1= 6.8 x 105


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T1= 298K

H= -46,11 kJ/mol = -46110 J/mol

T2= 400 K

K2= ?

Reemplazamos los datos en la ecuacin de Vant Hoff:

j
(46110 )
( k c) 2
ln
6,8 x 10 5
=
8,314 j
mol
/mol
1
298 k
[
1
400 k ]
j
(46110
)
( k c) 2 mol
ln = [ 0,00330,0025 ]
6,8 x 105 8,314 j /mol

( k c) 2
ln =4,44
6,8 x 105

( k c )2 =e 4,446,8 x 105

( k c )2 =5,76 x 107

Ejercicio 10: Se tiene un recipiente a una temperatura T = 373 K con la reaccin de


descomposicin en equilibrio del tetrxido de dinitrgeno en dixido de nitrgeno como
sigue:

N 2 O 4 2 N O2

Dentro del recipiente hay 0,1 atm de N 2O4 y 0,8 atm de NO2 y se conoce que la
constante de equilibrio a esa temperatura tiene un valor Kp = 6,4. Describa qu cambios
tendr el sistema si se le agrega 0,1 atm de NO 2 a la mezcla.

N 2 O 4 2 N O2

Solucin

Al aumentar la presin el equilibrio se dezplazara hacia la izquierda que es donde mas


moles gaseoso hay.
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Ejercicio 13. A 300C la constante de velocidad de la reaccin de obtencin


de propeno C3H6 es de 2.3x1010 seg1 y a 520C es de 1.26x104 seg1. Con
base a lo anterior calcule los valores de la energa de activacin y
posteriormente, utilice este valor para determinar cul ser el valor de la
constante de velocidad a una temperatura de 600 C

Solucin
DATOS

T1= 300C + 273 = 573 K T2= 520C + 273=793K E= ?

V1 = 2,3 x10 seg V2= 1,26 x 10 seg

K 1 Ea 1 1
ln ( )
K2
= ( +
R T1 T2 )
2,3 x 10 E a 1
ln ( 1,26 x 10 8,31410 J /molK 573 K 793 K )
) = ( 1
+

E a
13,213= (0,005 )
8,31410

0,005
13,213= E
8,31410 a

13,213
=E a
0,0601

219,8 KJ / mol=Ea

b. utilice este valor para determinar cul ser el valor de la constante de velocidad a
una temperatura de 600 C

Para ello hacemos uso de la ecuacin de Arrhemius de esta forma:


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K 2 Ea 1
ln ( ) K1
=
R T1 T2
1
( )
Sustituimos los valores,

K2
ln ( = )
219,8 KJ /mol 1

1
(
2,3 x 10 seg 8,314 x 103 KJ /molK 573 K 873 K )
219,8 KJ / mol 1 1
8,314 x 10 KJ / molK ( 573 K 600 K )
K2 3

= e
2,3 x 10 seg

219,8 KJ / mol 1 1

K 2=e 8,314 x 10
3 (
KJ /molK 573 K 600 K )2,3 x 10 seg

17 1
K 2=2,97 x 10 se g 600 C

Ejercicio 17. Al descomponerse cierta sustancia gaseosa a 40 C, la presin parcial en


funcin del tiempo se presenta a continuacin :

Tiempo (min) 0 20 40 70 80
Presin (mmHg) 350 195 110 45 33

Determine el orden de reaccin y la constante de velocidad para la reaccin de


descomposicin estudiada.

Solucin.

Convertimos los mmHg a atmosfera teniendo en cuenta que 1 at equivale a 760


mmHg:
Tiempo (min) 0 20 40 70 80
Presin (mmHg) 350 195 110 45 33
Atmosfera (at ) 0,460526 0,256579 0,144737 0,059211 0,0039474

Hallamos las concentraciones de la sustancia a partir de las presiones que las


convertimos en atmosferas, aplicando la siguiente formula:
P
[ S ]= s
RT
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0,460526 at 0,460526
[ S 0 ]= at l
=
l
=0,0016 mol /l
0,82 313 K 256,6
mol K mol

0,256579 at 0,256579
[ S 20 ]= at l
=
l
=0,00099 mol/l
0,82 313 K 256,6
mol K mol

0,144737 at 0,144737
[ S 40 ]= at l
=
l
=0,00056 mol /l
0,82 313 K 256,6
mol K mol

0,059211 at 0,059211
[ S 70 ]= at l
=
l
=0,00023 mol/l
0,82 313 K 256,6
mol K mol

0,0039474 at 0,0039474
[ S 80 ]= at l
=
l
=0,00015mol /l
0,82 313 K 256,6
mol K mol

Tiempo (min) 0 20 40 70 80
Presin (mmHg) 350 195 110 45 33
Atmosfera (at ) 0,460526 0,256579 0,144737 0,059211 0,0039474
[S] 0,0016 0,00099 0,00056 0,00023 0,00015

Para determinar si una reaccin es de orden cero, primer o segundo orden, una forma
de resolucin puede ser asumiendo ecuacin de velocidad correspondiente con la cual
se calculan los valores de k para los diferentes intervalos de medicin. Una reaccin
corresponde a un determinado orden cuando los valores de k calculados utilizando la
ecuacin para ese orden, resultan constantes.

Comprobamos con la ecuacin para la reaccin de orden cero:

[ A]
=K
t

Primer intervalo:
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t=0 min t=20 min [S]o= 0,0016 [S]=0,00099


0,00061
=3,05 x 105 min1 K =3,05 x 105 min1
20

Segundo intervalo
t= 20 min t=40 min [S]o= 0,00099 [S]=0,00056

0,00043 5 1 5 1
=2,15 x 10 min K=2,15 x 10 min
20

Tercer intervalo
t= 40 min t=70 min [S]o= 0,00056 [S]=0,00023

0,00033
=1,1 x 105 min1 K =1,1 x 105 min1
30

Cuarto interval
t= 70 min t=80 min [S]o= 0,00023 [S]=0,00015

0,00008
=8 x 106 min1 K =8 x 106 min1
10

Como se puede apreciar los valores de k calculados para cada intervalo no resultaron
constantes, por lo que se comprueba la reaccin no es de orden cero.

Comprobamos con la ecuacin de primer orden:

[A]
=K [ A]
t

Primer intervalo:
t=0 min t=20 min [S]o= 0,0016 [S]=0,00099
0,00061
=K (0,0016) K=1,90 x 102 min1
20

Segundo intervalo
t= 20 min t=40 min [S]o= 0,00099 [S]=0,00056

0,00043
=k (0,00099) K=2,17 x 102 min1
20

Tercer intervalo
t= 40 min t=70 min [S]o= 0,00056 [S]=0,00023
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0,00033
=k ( 0,00056 ) K=1,96 x 102 min1
30

Cuarto interval
t= 70 min t=80 min [S]o= 0,00023 [S]=0,00015

0,00008
=k (0,00023) K=3,47 x 102 min1
10

Como se puede apreciar los valores de k calculados para cada intervalo resultaron
constantes. Con este clculo ya se puede aseverar que la reaccin es de primer orden,
pero a continuacin se harn los clculos para una reaccin de segundo orden, con el
fin de comparar los resultados.

Comprobamos con la ecuacin de segundo orden:

[ A]
=K [ A]
t

Primer intervalo:
t=0 min t=20 min [S]o= 0,0016 [S]=0,00099
0,00061
=K (0,0016) K=11,91 min1
20

Segundo intervalo
t= 20 min t=40 min [S]o= 0,00099 [S]=0,00056

0,00043
=k ( 0,00099) K =21,93 min1
20

Tercer intervalo
t= 40 min t=70 min [S]o= 0,00056 [S]=0,00023

0,00033
=k ( 0,00056 ) K =35,076 min1
30

Cuarto interval
t= 70 min t=80 min [S]o= 0,00023 [S]=0,00015
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0,00008 1
=k ( 0,00023) K =151,22min
10
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