Sistema Nervioso Vegetativo

Escrito por David Vinyes. Mdico. Sabadell (Barcelona)

Si definimos al Sistema Nervioso como al que regula el yo y su mundo, dentro de la existencia de la persona, hemos de
considerar el componente yo, el cual para realizar sus adquisiciones, sus elucubraciones, sus actos, todo aquello que lo
jerarquiza, necesita imprescindiblemente el equilibrio de su soma (cuerpo fsico). En otros trminos, conservar la homeostasis.
Todo dinamismo, sea intelectivo o somtico, presupone la concatenacin de simultneos fenmenos circulatorios, respiratorios,
digestivos, hormonales, musculo-esquelticos, emocionales, de memoria, etc. De ah que tambin todos los estados
emocionales, pnico, miedo, placer, deseo, ilusin, dolor y comportamiento individual, se acompaan de reacciones
concomitantes imposibles de suprimir, separar u obviar.
Todo ello se realiza por intermedio del Sistema Neurovegetativo, el cual, evidentemente no es independiente sino ms bien todo
lo contrario, mantiene infinitas anastomosis con el sistema nervioso perifrico, forma multitud de plexos, se relaciona
repetidamente con el sistema nervioso central y llega a todos los rganos, tejidos y clulas, con sistemas intraviscerales.
Parece evidente que cualquier rgano y toda clula conecte con la emocin, el recuerdo y la realizacin del yo espiritual, de un
modo ms o menos especializado.
Por su actuacin sobre nuestro soma posee un componente generalizador y de gasto energtico (sistema simptico) y otro
focalizador y de ahorro (parasimptico).
Las neuronas vegetativas son muy variables en su aspecto, de acuerdo con su distinto estado funcional. Algunas se comportan
como tpicas clulas endocrinas. De modo general, es multipolar, con un nmero muy variable de dendritas y un axn, en
ocasiones difcil de identificar.
El arco reflejo vegetativo consta de una va aferente, un centro ubicado en un ganglio y una va eferente, que puede dividirse
en: preganglionar, o sea del centro neural al ganglio, y postganglionar o sea del ganglio hasta el lugar de inervacin. Fibra
preganglionar corta y postganglionar larga son caractersticas del simptico. Al contrario, en el parasimptico la preganglionar
es larga y la postganglionar corta, por lo que la ubicacin ganglionar es ms perifrica.
SIMPATICO
Es medular. Sus eferencias poseen su centro primario en el asta lateral de la medula espinal. Su estudio particular se efecta
regionalmente.

I. Pars cervicalis
Corresponde a la zona cervical de la columna y a la zona laterovertebral. Existen tres ganglios: superior, medio e inferior,
unidos entre s por un cordn blanquecino que se contina caudalmente: la cadena simptica.
Ganglio Cervical Superior
Tiene ramos comunicantes que van a las races del plexo cervical, ramos vasculares que llegan a las cartidas y al tmpano,
estableciendo conexiones entre los nervios carotdeo y timpnico; seno carotdeo, glomus y yugular, donde da ramas para el
ganglio yugular del vago y para el ganglio glosofarngeo.
Se anastomosa tambin con ramas del VII par, constituyendo el n. vidiano que llega al ganglio esfenopalatino y de ah a la
glndula lacrimal y a la mucosa farngea y nasal. Algunas ramas llegan al esfenoides y a la adeno-hipfisis. Otras se
anastomosan con los pares VI, IV, III y el oftlmico del V, llegando tambin al ganglio de Gasser. El plexo que rodea la a.
oftlmica da ramitos para el n. ptico, la a. central de la retina, la retina y los msculos lisos de la rbita.
Ganglio Cervical Inferior o Ganglio Estrellado
Tiene ramos comunicantes con el plexo braquial y ramos vasculares para la a. subclavia y axilar. A las arterias de la extremidad
superior llegan a travs de las ramas del plexo braquial. El n. vertebral sale del ganglio estrellado para penetrar en el crneo y
distribuirse por todas las ramas arteriales que dependen del tronco basilar.

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Las fibras simpticas que llegan a la musculatura esqueltica producen vaso-dilatacin, imprescindible para el trabajo muscular.
Algunas fibras simpticas son de accin vasoconstrictora.
Tienen una accin piloerectora y sudoral. A travs de los nervios ciliares provocan la dilatacin del iris. Y por esa misma va
llegan a la musculatura lisa palpebral. La inhibicin simptica condiciona irido-constriccin, disminucin de la hendidura
palpebral y congestin conjuntival (Sde. Claude Bernard-Horner).
Algunas fibras se anastomosan con otras del IX y del X, alcanzando la laringe. otras llegan a la tiroides, paratiroides y timo.
tambin llegan a los nervios cardacos.

II. Pars torcica

Conserva la metamera ganglionar, encontrndose de diez a doce ganglios laterovertebrales, unidos entre s por un cordn
nervioso. Dan ramos comunicantes para los nervios raqudeos, llegando algunas fibras al plexo braquial y al ganglio estrellado.
Los ramos vasculares se dirigen a la aorta torcica, venas cigos, arterias y venas intercostales y bronquiales, y forman plexos
con ramas parasimpticas.
Los ramos viscerales llegan a esfago, trquea y bronquios, donde se encuentran tambin fibras del estrellado. Las fibras
simpticas son, funcionalmente, broncodilatadoras.
Los nervios esplcnicos conducen fibras aferentes para el dolor visceral y fibras eferentes para vasos, musculatura y glndulas
intestinales.
Nervios procedentes de los ganglios cervicales y torcicos constituyen los plexos cardacos, con fibras aferentes sensitivas y
eferentes aceleradoras y VD.

III. Pars lumbaris

Los ganglios lumbares varan en su nmero y disposicin. Generalmente son dos o tres y estn muy vascularizados. Entre las
dos cadenas existen multitud de finos ramos anastomticos. El ganglio ms superior se fusiona con el XII torcico.
Los ramos vasculares van a las arterias lumbares y a la aorta. Vehiculizndose por los nervios raqudeos llegan a las
extremidades inferiores.
Los nervios esplcnicos lumbares forman un centro genital y otro urtero-vesical. alcanzan el plexo plvico.
IV. Pars sacralis

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Constituido por un nmero variable de ganglios cuyo tamao va disminuyendo en sentido caudal hasta que se anastomosan
ambos cordones a nivel coxgeo. Los ramos comunicantes se continan con los nervios raqudeos y salen por los agujeros
sacros.

Plexo celaco o solar

En situacin retroperitoneal, se encuentra alrededor del tronco celaco, la a. mesentrica craneal, ambas arterias renales y las
glndulas suprarrenales, envuelto por un tejido conjuntivo laxo. Est constituido por los ganglios semilunares, los artico-
renales y los mesentricos superiores, conectados por innumerables fibras nerviosas.
Se anastomosan con los nervios esplcnicos, el vago y el nervio frnico derecho.
Da fibras para las suprarrenales, riones y urteres. En el hombre, las fibras llegan al testculo y en la mujer, al ovario, trompa y
fondo uterino. Tambin tiene fibras gstricas, hepticas y biliares, esplnicas, y mesentricas intestinales.
La gran mayora de estas fibras simpticas se acompaan de fibras vagales.
Plexo plvico
Posee races que a l llegan de los nervios esplcnicos lumbares, los ganglios simpticos sacros, los nervios sacros y el
parasimptico. Se ubica en la pelvis, por fuera de las vsceras en el espacio pelvirrectal superior.
En su trayecto se encuentran numerosos microganglios, uno de ellos es el de Lee-Frankenhuser.
De este plexo salen fibras para el recto, la vejiga y el urter. En el hombre, tambin para las vesculas seminales, la prstata y
el cuerpo cavernoso. En la mujer, para el tero y el crvix, la vagina y el cltoris, las trompas y los ovarios.
Los centros corticales comprenden los del neocrtex y los del sistema lmbico o cerebro emocional.
Algunos centros se encuentran ms individualizados en el crtex orbitario, amgdala, hipocampo y una parte del lbulo
temporal. Otros se encuentran en reas somticas, debido a que cualquier esfuerzo somtico requiere una participacin
vegetativa. Por ejemplo, el ejercicio muscular, para ser eficaz, debe acompaarse de vasodilatacin en esos territorios,
vasoconstriccin visceral, taquicardia, polipnea, etc., y a la vez, el pensamiento y la emocin interferirn positiva o
negativamente en ello.
Hay centros suprasegmentarios en el hipotlamo, el cual posee tambin centros parasimpticos. Es de suponer que ambos
sistemas tienen ah una relacin muy estrecha para su accin sobre las funciones ms superiores.
Y centros en el sistema reticular, relacionndose con las denominadas reas vitales.
Los centros segmentarios corresponden a los ya indicados desde el mesencfalo a la mdula.
Las vas simpticas poseen su primera sinapsis en el ganglio raqudeo, sinapsan nuevamente en el asta posterior de la mdula
y llegan al tlamo homo y heterolateral. Y desde aqu hasta el crtex parietal, con representacin bilateral. Mantienen
conexiones con la formacin reticular y la sustancia gris medular.
Las vas parasimpticas transcurren por el nervio vago, realizando la primera sinapsis en los ganglios de ste.
PARASIMPTICO
I. Pars mesencephalica
Sus fibras transcurren por el motor ocular comn hasta llegar al ganglio oftlmico y a los nervios ciliares. Gobierna la
acomodacin a la visin cercana y produce la iridoconstriccin.
II. Pars Pontina
Llega a las glndulas salivales submandibular, sublingual y linguales anteriores a travs de las anastomosis entre diversos
pares craneales y sus ramos, provocando su secrecin salival.
Tambin provoca la secrecin lacrimal de las glndulas conjuntivales, nasales y paranasales, bucales y rinofarngeas. La
mayora de las fibras que llegan a las glndulas lacrimales se relacionan con el ganglio esfenopalatino.
III. Pars mielencephalica

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Llegan a las glndulas partida, labiales y bucales siguiendo tambin el trayecto de varios nervios, y provocan su secrecin
salival.
En esta parte se encuentra el ncleo parasimptico del vago, y sus fibras llegan a:
Cuello:
o glndulas tiroides y paratiroides
o faringe y laringe. Algunas de estas ramas son sensitivas
Trax:
o timo
o Bronquios y pulmones, donde forma plexos. Provoca la broncoconstriccin y el aumento de la secrecin
glandular respiratoria
o Por intermedio de los nervios cardacos del vago llegan fibras al plexo cardaco, donde se encuentra con
fibras simpticas, y al interior de la vscera. Provoca disminucin de los latidos. De estos plexos salen fibras destinadas a
inervar los vasos coronarios. El ndulo sinoauricular est inervado, sobretodo, por el vago derecho; y el fascculo AV por el
vago izquierdo. Las aurculas y el fascculo AV estn inervados por el simptico y el parasimptico, mientras que los ventrculos
reciben, sobretodo, fibras simpticas
o Esfago, donde se producen gran cantidad de anastomosis entre los dos nervios vagos. Cuando se
reconstruyen ambos nervios vagos al pasar al abdomen, siendo uno anterior y otro posterior, han perdido totalmente su
individualidad, llevando cada uno de ellos un 50% de fibras del otro
Abdomen (interviniendo en el plexo celaco):
o Estmago, intestino delgado, ciego, apndice, colon ascendente y transverso. A veces puede alcanzar el
recto. Provoca contraccin de la musculatura lisa y secrecin glandular. La contraccin de los esfnteres se debe a la accin del
simptico
IV. Pars spinalis o medular
En la mdula cervical, torcica y lumbar se encuentran pequeos grupos celulares que sinapsan en los ganglios raqudeos y
tienen una accin vasodilatadora e inhibidora de la secrecin sudoral.
En la mdula sacra s que se evidencian unos ncleos que darn fibras que formaran los nervios plvicos junto con fibras
somticas, saliendo por los agujeros sacros anteriores. Favorecen la ereccin en el hombre al producir vasodilatacin. Y llegan
al ganglio de Lee-Frankenhuser en la mujer, donde se producen mltiples sinapsis. Algunas fibras llegan a los plexos peri- o
intraviscerales. Desde all, algunas fibras llegan al recto.
A la accin del parasimptico sacro corresponde, tanto en la regin plvica como en la perineal, la contraccin de la
musculatura lisa, vasodilatacin y relajacin de los esfnteres lisos.

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Sistema Nervioso Vegetativo
Bibliografa
Orts Llorca, F. Anatoma Humana, Tomo II, 6 edicin, Barcelona, 1985
Gray, H. Anatomy of the Human Body. Illustrations. 1918 www.bartleby.com
Defensa orgnica y centros nerviosos
Dr. Pierre Bonnier
Xavier Luque Pino
Mdico naturista
xavierluque@yahoo.es
Trabajo de Postgrado en Terapia Neural 2004-05
Escola Universitria d'Infermeria Sant Joan de Du - Universitat de Barcelona
Nota: Los textos en cursiva corresponden a citas textuales del libro
1 - A MODO DE RESUMEN E INTRODUCCIN
"Alrededor de nuestro yo egosta y brevemente personal e individual, sentimos a veces un yo ms profundo, ms
antiguo: el de la especie que vive en nosotros, el de la sociedad, el de la humanidad, de la que somos una partcula
recientemente individualizada. Ms profundamente todava, sentimos dentro de nosotros la vida en s misma, sentimos la
materia animada queriendo su vida y vivindola."
P. Bonnier
UNA IDEA SIMPLE

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"Voy a contar en este libro la historia de una idea simple. Es sta:
La vida es una lucha incesante del organismo contra las causas de muerte interiores y exteriores.
Cmo lucha el organismo? An no sabemos acerca de esto casi nada. Pero existe alguien que lo sabe perfectamente: ste es
nuestro sistema nervioso. Interrogumosle.
El organismo en el conjunto de sus elementos, es a l a quien nicamente obedece, por quien vive. En nuestro organismo es
l nicamente quien se entera y quien puede. Cuando se entera mal o puede mal, surge el sufrimiento. Cuando deja de
enterarse o no puede ms, morimos.
A l est encomendada la integridad orgnica y el equilibrio funcional. Si stos se alteran, si sobreviene la enfermedad, es que
el sistema nervioso ha desfallecido. Busquemos, pues, combatir la enfermedad socorriendo al sistema nervioso, reintegrndole
a su buena aptitud funcional, ya que es l quien nos defiende.
Reintegrado a su buen funcionalismo, actuar. Cmo? Observmosle: l, que nos hace vivir, nos ensear su oficio.
Dirijmonos a l directamente, ya que toda teraputica no acta sobre el cuerpo ms que dirigindose directa o indirectamente
sobre la actividad nerviosa que le anima, permitindole recuperar su equilibrio.
Todos los medios sern buenos, pero sobretodo los ms directos."

El texto anterior constituye el primer capitulo de un libro traducido del francs, editado en el ao 1929 y cuyo titulo es "Defensa
orgnica y centros nerviosos." El autor del libro, el Dr. Pierre Bonnier considera una idea simple, lo que yo creo que es el mejor
resumen de este libro.
Con los conocimientos que tenemos actualmente, sabemos que la tesis del Dr. Bonnier para explicar los enormes xitos
teraputicos de tu tcnica, es limitada, cosa que ya se intua en su poca. En palabras de su prologuista: "ste libro es
peligroso porque en su afn de sintetizar, de simplificar el cuadro de la vida orgnica, lo mutila y lo falsea, prescindiendo, como
veremos, de la importante coparticipacin del sistema nervioso de la vida vegetativa (simptico y parasimptico) y de todo el
aparato endocrino".
El prlogo del Dr. E. Garca del Real es sincero y constructivo. Por una parte critica como peligroso para el "mundo no mdico y
para los mdicos jvenes estos cuadros sencillos claros y seductores". Tambin considera que "sera muy hermoso que
nuestra organizacin fuera tan fcil de comprender que hubiese un nexo compuesto por el sistema nervioso, concentrado en el
bulbo raqudeo y proyectado en la mucosa nasal por el intercambio el trigmino, de tal modo que las fosas nasales, mejor an,
el cornete, fuera a modo de un teclado que al ser impresionado influyera en los focos bulbares y estimulando stos produjera la
curacin de todos los trastornos y todas las enfermedades. Sera muy hermoso si fuera cierto; pero, por desgracia ".

La sinceridad del texto precedente, que ataca de forma directa los cimientos de la teora de Bonnier tildndola de simplista,
contrasta con la total aceptacin de la necesidad de que se editen y lean textos como ste. Encontramos a un mdico que sin
estar de acuerdo con la esencia del libro que prologa, se queja del dogmatismo imperante en la medicina, y opina que:

"Los libros, lo mismo que los discursos y las conferencias, no estn hechos para llenar la inteligencia humana de ideas y de
conceptos como se llena un cesto de papeles. Tienen una funcin vital mucho ms noble y ms elevada: la de hacer vibrar
nuestra inteligencia, la de despertar nuestro cerebro."
"Hay, como ha dicho Unamuno, que meter mucho ruido, despertar a los espaoles que todava siguen dormidos, aunque al
despertar nos ataquen y persigan."
"Esto es el libro de Bonnier: una piedra en la charca que puede agitar las aguas estancadas y despertar las ranas dormidas y
catalpticas. Si lo logra, Bendito sea!"

Han pasado ms de 75 aos y sigue habiendo escasez de libros como ste, que, como muchos otros, cay en el olvido ante
los ataques y la marginacin promovidos por la medicina oficial. An hoy, el dogma mdico imperante sigue negando la
inmensa importancia del sistema nervioso en los procesos reguladores de nuestro organismo, a pesar de que a principios del
siglo XX esto ya era evidente en los trabajos de Pavlov, Spiess, Ricker o Speranski por citar algunos.

El Dr. Bonnier colabor en esta concepcin del Sistema nervioso, sentando las bases de su teora Bulbar con 2 libros:
En "La accin directa sobre los centros nerviosos. Centroterapia" verifica experimentalmente sus ideas, que sern expuestas
ms tarde en "Defensa orgnica y centros nerviosos" donde sistematiza sus observaciones tanto en fisiologa como en
teraputica y que es el libro que me dispongo a sintetizar en el presente artculo.
2 - LA MEDICINA DE LOS CENTROS NERVIOSOS
"As pues, el sistema nervioso es el armazn fisiolgico del cuerpo, como el esqueleto es el armazn anatmico"
P. Bonnier
El punto de partida de Bonnier, son los trabajos de Calude Bernard, 50 aos antes, en los que demostraba experimentalmente
que lesiones o irritaciones directas en determinados centros bulbares de perros, provocaba trastornos funcionales.
Por otra parte Fleiss haba descubierto casualmente, que la cocainizacin de ciertos puntos de la mucosa nasal ejerca un
efecto sobre el aparato genital femenino, haciendo desaparecer ciertas alteraciones menstruales.
En este momento Bonnier, que es otorrinolaringlogo, ya tena amplios conocimientos sobre los centros nerviosos, en especial
sobre el bulbo, y ya crea en el importante papel que ste deba tener en el equilibrio fisiolgico de nuestro organismo, por lo
que los hallazgos de Fleiss supusieron para l algo ms que un simple reflejo sin significacin causal.

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Por otra parte conoca el tratamiento de neuralgias dentarias y faciales por la cauterizacin de puntos definidos en el pabelln
de la oreja, realizado por Valsalva 2 siglos antes, y tambin estaba informado de una terapia que realizaban los chinos, que
"cuando ramos nosotros unos brbaros ya gozaban de excelente civilizacin y cuyas experiencias han producido tantas
ventajas que nuestra ciencia no sospecha todava". Una terapia que consiste en "pinchazos muy ligeros hechos sobre ciertos
puntos muy bien definidos del cuerpo, segn el disturbio, con la ayuda de agujas preparadas, sobre los cuales quemaban un
poco de artemisa."
Todos estos conocimientos le ayudaron a plantear la siguiente hiptesis: "Si se puede perturbar experimentalmente una
funcin lesionando su centro, no se podr tambin experimentalmente restablecer el equilibrio funcional perturbado
despertando, librando el tal centro responsable y competente?"
Comienza una serie de investigaciones clnicas experimentales cauterizando diversos puntos de la mucosa nasal en sujetos
afectos de diferentes enfermedades crnicas, descubriendo que pequeas cauterizaciones en determinadas zonas resolvan
enfermedades como una crisis de enteritis, un acceso de asma, neuralgias, ansiedad o incluso epilepsia.
Los diferentes estudios que va realizando le llevan a establecer diferentes conclusiones:
Una vieja enfermedad puede remitir de un da para otro. Esto pasara cuando los centros nerviosos responsables
vuelven a tomar el control de la conducta funcional y la defensa del rgano afectado.
Terapias como una cataplasma, un vesicatorio, una ventosa o un bao de pies no ejercen su accin directamente
sobre el rgano afectado, sino que actan a travs del sistema nervioso de la piel como intermediario, y de ah a su centro
nervioso, que acaba resolviendo el problema.
Una teraputica tendr tanto ms valor cuanto ms directamente pueda dirigirse a los centros nerviosos, ya que
directa o indirectamente siempre ha de dirigirse a ellos, que son los responsables del resultado que buscamos.
Los rganos en s mismos generalmente no tienen ninguna responsabilidad en la enfermedad de que son vctimas.
Todo rgano est regulado por sus centros, por lo tanto, toda accin sobre el rgano no es ms que una accin sobre sus
centros.
La direccin de la vida organizada superior, est centralizada en la mdula, y sobretodo en la parte superior de sta, en el
bulbo, en donde se encuentran todos los reguladores del equilibrio funcional, todos los centros de la defensa orgnica.
3 - LA CUESTIN ORGNICA Y SUS DIFERENTES EQUILIBRIOS
"En el organismo todo el mundo es rentista y todo el mundo es funcionario Cada uno vive por el conjunto y para el
conjunto; todo el mundo obedece al inters comn general; hace de la organizacin los intereses de cada uno."
P. Bonnier
En el proceso de asentar su idea y en la necesidad de definir diferentes sistemas de regulacin, Bonnier cre una nueva
terminologa que defina los diferentes equilibrios que rigen el buen funcionamiento de nuestro organismo y que eventualmente
pueden alterarse, y a su vez ser restablecidos por su terapia. Define numerosos equilibrios, de los que enumeraremos los ms
importantes para el entendimiento de su teora.
Llamamos biosttica al equilibrio por el cual la vida siempre se conserva viva en su sentido ms ecolgico y amplio. La lucha
de la vida en su conjunto, para seguir viva; el primun vivere es la consigna elemental y ms absoluta y mejor observada de todo
el organismo. Este equilibrio sera el resultante de la integracin de otros equilibrios ms especficos, como por ejemplo la
filosttica que es el equilibrio por el que la especie se mantiene especie y que permite su evolucin y transformacin. La forma
consciente de la filostatica seria el sentido del deber; "los deberes para con los dems, para con la humanidad, para con las
colectividades orgnicas mayores, ms importantes que nuestro pequeo montn celular personal."
Podemos considerar al individuo como "un rgano de la especie, el fruto vivo y libre que transporta el grano, el depsito que la
especie le ha confiado". La especie est primero que el individuo. Parte importante de la filosttica es el sistema reproductivo,
mediante el cual el individuo garantiza la supervivencia de la especie como tal y cuyo equilibrio llamaremos gonosttica.
El equilibrio del conjunto orgnico individual, que garantiza el correcto funcionamiento de todos los procesos fisiolgicos, viene
dado por la fisiosttica, raz de la que se desprenden otros equilibrios como el citosttico, organosttico, histosttico, o el
linfosttico entre otros.
Dada su importancia, nos detendremos en el equilibrio linfosttico. Para Bonnier, nuestro organismo est compuesto por 2
entidades bsicas. Por una parte las clulas, en sus innumerables variedades morfolgicas, y por otra el medio en el cual viven,
que l llama linfa. La linfa rige todo el equilibrio fisicoqumico y biolgico del medio en que viven las clulas; ste sera el
equilibrio linfosttico. Bonnier conoca los trabajos de Quinton y consideraba la linfa el medio pelgico primigenio realizado por
el organismo, adaptado a las condiciones de una vida orgnica superior. Un medio que deba ser lquido (equilibrio
higrosttico) para garantizar la fluidez necesaria que permita los procesos de nutricin y otros intercambios entre las diferentes
clulas de nuestro organismo. Los nutrientes llegaran a la linfa por medio del aparato digestivo y del respiratorio, y lo haran de
forma correcta gracias al equilibrio trofosttico. Por otra parte, el equilibrio peritosttico garantiza la correcta excrecin y
eliminacin de los residuos generados.
3.1 Enervamiento y epistaxia; el proceso de enfermar
Como veremos ms adelante, slo son necesarios pequeos estmulos a nivel de la mucosa nasal para provocar intensos
cambios curativos. De forma anloga, pequeos estmulos nocivos son los responsables en personas predispuestas, de lo que
Bonnier llama enervamiento y que es la rotura del equilibrio de nuestros centros nerviosos; se altera su correcta funcionalidad,
apareciendo la enfermedad con la alteracin de los diferentes equilibrios mencionados anteriormente segn la situacin.

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El enervamiento se caracteriza por la desproporcin entre la causa, a menudo mnima, y el efecto, a veces mximo. Podemos
diferenciar 2 grandes formas de enervamiento. La primera, toma una forma rpida y brutal. Es el caso de los ataques
epilpticos, en los que ante un estmulo insignificante (una emocin, una luz, un olor...) se desencadena un desequilibrio
extremo. La otra forma de enervamiento es menos conocida pero no por eso menos importante. Es el enervamiento continuo,
que altera la fisiologa de forma mantenida durante semanas, meses, aos o incluso ser hereditaria. Se comporta de forma
crnica, con pocas de crisis, fijndose en un rgano, un sistema o una funcin que suele ser el punto dbil de la persona. A
esta forma de enervamiento, mucho ms frecuente que la epilptica la llamaremos epistaxia.
Cualquier enfermedad crnica es consecuencia de una epistaxia. El tipo de enfermedad y sus alteraciones funcionales,
depender del centro nervioso afectado.
3.2 Diafilaxia; La defensa del organismo
En contraposicin a la profilaxia o prevencin contra los agentes nocivos que acechan nuestro organismo, llamamos diafilaxia
a los procesos de defensa o lucha contra dichos agentes nocivos que ya han devenido intraorgnicos y que son potenciales
causas de enfermedad o destruccin. Pueden ser agentes fisicoqumicos, o los mismos detritus o residuos resultantes de la
propia vida. Por tanto la diafilaxia supone el mantenimiento, la defensa de la integridad orgnica, en definitiva la resistencia del
terreno hacia todo lo que suponga una amenaza.
En directa relacin a este concepto, Bonnier considera que "Es bueno estudiar al microbio, pero es mejor estudiar el terreno" y
"Atenuar el microbio es excelente, pero el todo es fortificar el terreno."
Adems, "Toda enfermedad infecciosa es una lucha entre el terreno y el microbio, quin es quien digerir al otro. Cada uno de
nosotros lleva consigo en todo momento ms microbios que los necesarios para morir de 100 enfermedades distintas el da que
falle su diafilaxia."
Bonnier considera que el terreno es tan importante como los centros nerviosos encargados de su defensa.
Tambin llega a la conclusin de que la diafilaxia con el terreno y la nutricin con el sistema digestivo estn ntimamente
relacionadas. Ambas comparten el mismo centro nervioso en el bulbo y podemos considerarlas la misma funcin de digestin,
dividida en 2 servicios; el de nutricin (incorporacin de la materia necesaria) y el de diafilaxia (neutralizacin y eliminacin de
toda materia indeseable).
Y critica la enorme importancia que se le est dando a la teora microbiana y la antisepsia en detrimento de los otros factores
de la infeccin:
"De los tres factores de la infeccin: el factor fsico (el fro, por ejemplo, o el traumatismo de penetracin), el factor microbiano, y
el factor fisiolgico (es decir, el terreno, y sobre todo la defensa nerviosa del terreno), es el ltimo factor el ms olvidado, el
menos conocido. Y, sin embargo, cuando alguien se propone valorar al enfermo, cuando se dice que no hay enfermedades,
sino enfermos, nos referimos al factor fisiolgico."
"La antisepsia que atiende al factor microbiano ha matado muchos microbios; pero ha matado tambin por desgracia, a muchos
enfermos, paralizando la diafilaxia en muchos casos."
4. EL BULBO Y LA ACCIN DIRECTA SOBRE LOS CENTROS BULBARES
"Cuando un coche se detiene en su carrera porque el cochero se ha dormido, Qu haremos mejor: empujar las
ruedas o despertar al cochero?
Cuando un rgano funciona mal por el torpor de sus centros nerviosos, Qu sera mejor: actuar sobre el rgano o sobre sus
centros?"
P. Bonnier
Despus de sus experiencias clnicas, Bonnier considera al bulbo como el centro general de las operaciones orgnicas, centro
de los equilibrios funcionales y de defensa, en definitiva, el guardin vigilante de la salud general y local. Como veremos, es en
socorro del bulbo hacia donde debe dirigirse la teraputica. No hay alteracin orgnica ni funcional que no est ligada
inicialmente a un desequilibrio de los centros bulbares. El sistema nervioso, a travs de la medula y sobretodo del bulbo, es el
encargado de mantener el estado de equilibrio, de salud, de nuestro organismo. En palabras de Bonnier, "el bulbo es el motor
que hace funcionar todo, incluido el cerebro." Y "El cerebro no interviene en el detalle de nuestra vida orgnica; se reduce a
encargar y demandar, pero no acta directamente."
En otra vertiente del mismo tema, Bonnier cree que "el cerebro tiene la conciencia de un yo del que no conocemos los detalles
orgnicos". Esto es lo que en su opinin ha confundido al hombre durante tanto tiempo en el estudio de su psicologa. Mientras
que el bulbo corre con la conciencia de cuerpo entero, el cerebro posee ese yo que resume el bulbo. Considera nuestro yo
consciente como la imagen cerebral, cortical, de ese yo constituido por la organizacin bulbar. El yo orgnico estara formado
independientemente de su representacin consciente, que es el yo que nos atribuimos.
Todo rgano est unido a sus centros por sus nervios, y toda accin sobre un rgano es en realidad una accin directa sobre
sus centros. As es como actan las diferentes terapias locales a travs de la red nerviosa cutnea (por otra parte Bonnier
considera la accin del medicamento que ejerce su efecto por cambios moleculares o qumicos, como pasajera, que debe ser
repetida, y que adems se entorpece rpidamente).
Ninguna teraputica acta sobre un rgano o sobre una funcin. Para volver a un estado fisiolgico normal desde una patologa
o desequilibrio, debemos recurrir a los centros nerviosos. Cualquier terapia que acceda a dichos centros es til en su objetivo
de llegar al bulbo.
4.1 El trigmino, la va nasal y el bulbo
La va ms directa que comunica el exterior con el bulbo es la mucosa nasal por la mediacin del nervio trigmino cuyas fibras
se distribuyen por toda la cara, mucosa oral y nasal. Antes de Bonnier ya se sabia que la cauterizacin de ciertos puntos de la
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mucosa nasal era capaz de eliminar la dismenorrea, regular el ciclo menstrual (Fleiss) mejorar la impotencia masculina
(Malherbe), el asma o la fiebre del heno. Tambin exista toda una literatura de enfermedades que desaparecan sbitamente
despus de intervenciones nasales hecha con un inters local diferente al ocurrido. Pero fue Bonnier quien desarroll la tcnica
de cauterizar la mucosa nasal con la intencin de resolver las ms variadas patologas.
Slo es necesario un mnimo punto de fuego con el galvanocauterio en puntos predefinidos, que suelen estar en la misma
localizacin de la mucosa nasal en todos los individuos. La cauterizacin es tan ligera que no es necesario anestesiar la zona y
no deja seal alguna tras 24-48 horas. Si se cauteriza en exceso provocando dolor y quemadura, no aparece el efecto deseado.
Cuando por variantes anatmicas el punto no se halla en el sitio previsto, y la mejora se resiste, es necesario cierto nmero de
sondajes hasta hallar el punto y conseguir la curacin de la patologa.
La cauterizacin errnea de una zona que no se corresponde con la alteracin que deseamos curar, es inocua. Por otra parte
cuando acertamos el punto que buscamos, el centro bulbar correspondiente recibe el estmulo y restituye la funcionalidad a
veces tan rpido que la curacin es instantnea y absoluta. Otras veces son necesarias varias sesiones para conseguir la
curacin, que por termino medio son 3 o 4. En ocasiones, sobretodo si se trata de alteraciones que cursan con crisis o
exaltaciones funcionales, como el asma, vrtigo, migraa, o ansiedad, ocurre que antes de su curacin hay una agravacin
previa pasajera.
La duracin de los resultados obtenidos es variable dependiendo del enfermo, aunque la edad y la enfermedad no parecen
jugar un papel importante.
Respecto a la topografa nasobulbar, hallamos zonas bastante definidas que en general coinciden de manera satisfactoria
con la configuracin de los centros bulbares. Como norma general, cuando ms bajo est situado el centro bulbar en la masa
del bulbo, ms hacia delante est situado el punto nasal correspondiente.
Destacaremos varias zonas importantes:
Sistema genitourinario (incontinencia urinaria, dismenorreas, uretritis, cistitis, gonorrea etc.): Cerca del orificio de las
fosas nasales por delante de la cabeza del cornete inferior o sobre ste.
Sistema cardiocirculatorio (hipertensin e hipotensin, arritmias, alteraciones circulatorias locales etc.): Porcin externa
o inferior de la cabeza del cornete inferior. La cauterizacin de la cabeza del cornete inferior con el objeto de regular
alteraciones de la tensin arterial es especialmente rpida y efectiva.
Sistema digestivo: A lo largo de la lnea media del cornete inferior, de adelante atrs encontramos los puntos que
corresponden a los centros del aparato digestivo. As, en la cabeza del cornete se acta sobre las hemorroides, dolor y prurito
anal. Tambin en este punto se acta sobre la citica. Mas hacia atrs actuaremos respectivamente sobre las alteraciones del
intestino grueso, delgado, duodeno, estmago etc. y toda la patologa que tenga que ver con una alteracin de la mucosa
digestiva. Los puntos correspondientes a las funciones pancreticas, biliar y salivar se hallan en la parte superior del cornete
inferior.
Sistema respiratorio (catarro, enfisema, asma etc.): Se extiende en altura en la porcin posterior de la pared externa,
desde la cabeza de cornete inferior hasta la regin etmoidal, olfativa.
Ansiedad, y patologas relacionadas: Pared externa de la regin posterior del cornete inferior.
Centros auriculares y labernticos (catarros tubrico, sordera, acfenos, vrtigo etc.): Justo detrs del punto anterior.
Otras zonas como el meato superior no se corresponden claramente con ningn centro.
4.2 Algunos casos clnicos
Bonnier relata en su libro numerosos casos clnicos ilustrando su forma de trabajar y de enfocar las diferentes enfermedades
con su terapia. Aqu expondr algunos.
La ansiedad constituye una enfermedad un tanto especial, por sus diversas manifestaciones y porque se considera la
manifestacin del desequilibrio de la biosttica, que es el equilibrio ms global el que garantiza la conservacin de la vida
como tal. La sensacin de muerte inminente es uno de los sntomas clsicos de las crisis de ansiedad.
La enorme diversidad de sintomatologa que adems puede ser variable dependiendo del paciente hace sospechar una enorme
interconexin entre los centros nerviosos y susceptibilidades especficas en cada persona. Puede predominar la sintomatologa
cardiaca (palpitaciones, dolores cardiacos etc.) o la digestiva (perdida de apetito, diarrea, molestias gstricas etc.) por citar 2 de
las ms frecuentes. Por otra parte es una alteracin que de forma crnica es causa o primer factor de muchas enfermedades ya
con entidad propia.
Bonnier considera que mientras la reaccin bulbar de la ansiedad mantenga su susceptibilidad, la resolucin del problema no
pasa por la voluntad. Hace la siguiente analoga: "El vrtigo no reside en las piernas titubeantes, como el asma no reside en el
pulmn; asimismo tampoco la fobia, la ansiedad, no se hallan en la imaginacin, en la voluntad que no obedece. Suprimida la
reaccin ansiosa, la maniobra psquica retorna enseguida, ya que sta no ha estado nunca enferma, como o lo estn las
piernas en el vrtigo."
Enfermo de 60 aos con ansiedad, melancola ansiosa, depresiones profundas, dolor y debilidad de miembro inferior,
vrtigos, nauseas, opresin cardiaca, insomnio y e ideas de suicidio, todo ello de aos de evolucin. Consulta por acfenos y
sensacin de opresin nasal y al cauterizar el punto nasal donde el paciente localiza la opresin aparece una mejora general y
desaparicin durante 10 horas de los fenmenos ansiosos y dolorosos. Una segunda cauterizacin produce los mismos
resultados pero esta vez ms duraderos. La 3 vez se aplica un tapn de algodn con cocana sobre el punto que iba a tocar y
de forma inmediata desaparece el dolor de extremidad inferior hasta el punto que el paciente siente deseos de saltar. Una
cuarta cauterizacin produce efectos an ms duraderos en el tiempo. Durante un crucero el paciente sufri una nueva crisis de

9
depresin ansiosa que remiti y evolucion espontneamente a un mejoramiento total sin recadas hasta el momento a pesar
de que lleva un ritmo de trabajo intenso.
Otro ejemplo con ansiedad, pero esta vez el problema principal es un desequilibrio filosttico:
Mujer de 27 aos que desde el nacimiento de su primer hijo cae en un estado neurastnico con angustia y miedos a
no cuidar bien su hijo y que le impide soportar su presencia hasta el extremo de que la abuela se lo ha llevado a su casa. La
enferma piensa constantemente en el nio y se preocupa pero no puede verlo. La 1 cauterizacin, provoca una fuerte crisis de
cefalea y de angustia larngea, con posterior mejora general. La paciente reclama a los dos das, ver a su hijo conservndolo a
su lado y olvidando sus miedos. Fue necesaria una segunda cauterizacin para lograr una curacin total que ya dura 2 aos.
Un segundo hijo ha nacido sin despertar ningn problema.
Desequilibrio gonosttico. Bonnier observ que en casos de amenorrea fisiolgica (embarazo) la cauterizacin de los centros
genitales no haca aparecer las reglas, aunque tambin indica que cauterizaciones fuertes pueden inducir un aborto. Los casos
de regulacin de ciclos menstruales son numerosos, rpidos y sencillos a juzgar por los casos expuestos en el libro:
Mujer de 21 aos que nunca ha tenido la regla. Es cantante profesional y acude por alteraciones vocales atribuidas a
faringoamigdalitis asociada a enteritis crnica. La cauterizacin confirma la asociacin diagnstica haciendo desaparecer las
alteraciones vocales y digestivas. Diez das despus la paciente refiere aparicin de la regla que ha sido regular desde
entonces.
Mujer de 23 aos con estreimiento, cefalea, leucorrea y retrasos menstruales usualmente de 10 das. Una sola
cauterizacin en la zona genital, hace desaparecer al da siguiente todas las alteraciones descritas, apareciendo las reglas
mensualmente desde hace ya 4 aos.
El desequilibrio citosttico se manifiesta por los procesos cancerosos. La experiencia de Bonnier le hace constatar que, si bien
no se logra la remisin del cncer, s se consigue mejorar la calidad de vida del paciente:
Paciente con cncer de intestino diagnosticado por numerosos mdicos, pero que ignora su patologa. Acude para
tratar una enteritis. Despus del tratamiento los dolores desaparecen en unos pocos das, y el paciente creyndose curado
parte al campo, falleciendo a los 6 meses sin sufrimiento.
Hombre de 71 aos con "cncer de fumador", ocupando la mitad derecha de la lengua y el carrillo derecho, que ha
sido operado de un ganglio hace 15 meses. Presenta trismus, enorme sialorrea, dolor continuo que le impide hablar, y
alimentacin dificultosa. Despus de una sola cauterizacin la saliva disminuye, el trismus desaparece, y empieza a poder
hablar. A los 3 meses no haba ni una sola contractura dolorosa. Despus el paciente desaparece atrado por un nuevo
tratamiento anunciado en el peridico.
Podemos considerar la histosttica como una forma de organosttica, pero limitada al tejido en s mismo. Los diferentes
rganos de nuestro cuerpo y obviamente los diferentes tejidos que los componen, estn relacionados en este equilibrio
organosttico - histosttico:
"Enferma tratada desde hace 8 meses en el hospital San Luis de una afeccin diagnosticada de prurigo por M. Brocq y
de liquen por M. Darier sin obtener ningn alivio en sus atroces picores". Como padece estreimiento crnico, se cauteriza en
la zona de sistema digestivo. Quince minutos despus el prurito se acenta pero a las dos horas desaparece rpidamente,
pudiendo dormir toda la noche. Los picores no vuelven a aparecer y las lesiones papulosas van desapareciendo
progresivamente desde la raz hasta la extremidad de los miembros. El estreimiento no desaparece hasta la tercera
cauterizacin.
"Estos diversos ejemplos, y centenares de otros que se podrn encontrar en mi libro "La accin directa sobre los centros
nerviosos", demuestran que la solicitacin de los centros reguladores es en realidad la verdadera teraputica que nos permite
hacer retornar a la fisiologa lo que es patolgico. Prueban, por otra parte, la existencia de una incomparable administracin
nerviosa presidiendo las mil actividades de la defensa orgnica, que es lo que yo he querido demostrar".
Con ste prrafo acaba el libro del Dr. Bonnier; Es la conclusin perfecta de su libro y sus ideas.
5. CONEXIONES
A modo de discusin finalizaremos el presente trabajo con diversas reflexiones. Parafraseando al Dr. E Garca del Real,
intentaremos hacer vibrar nuestra inteligencia, despertar nuestro cerebro y tiraremos unas cuantas piedras en la charca.
5.1. Terapia Neural y Bonnier (1, 2)

Diversos aspectos del trabajo de Bonnier tienen similitudes con las bases fisiopatolgicas de la enfermedad y sus reacciones
hacia un nuevo orden desde el punto de vista neuralteraptico, aunque tambin se intuyen contradicciones.
Por una parte, los diferentes sistemas de nuestro organismo representados en la mucosa nasal, trabajando dicha zona
exclusivamente, nos orientara hacia una base ms reflexolgica, pero por otra el proceso de enfermar descrito por Bonnier y
algunas reacciones al tratamiento apuntan ms hacia la terapia neural y sus bases.
Si bien es criticable que considere al bulbo como nico responsable de toda su teora, su visin sobre el origen de la
enfermedad es interesante. El enervamiento y la epistaxia como explicacin del proceso de enfermar tiene similitudes con la
teora del "segundo golpe" de Speransky; Pequeos estmulos nocivos pueden ser responsables de romper el equilibrio
nervioso y provocar una enfermedad.
De igual manera, pequeos estmulos a nivel de la mucosa nasal pueden provocar intensos cambios curativos, obviamente a
distancia. En terapia neural un pequeo estimulo en una zona determinada del cuerpo tambin puede desencadenar dichos
cambios.

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Cuando acertamos el punto buscado de la mucosa nasal, se restituye la funcionalidad a veces tan rpido que la curacin es
instantnea y absoluta (fenmeno en segundos?) y otras veces son necesarias varias sesiones para conseguir la curacin
siendo los periodos de mejora o remisin tras la sesin cada vez ms largos. Ocasionalmente, ocurre que antes de su curacin
hay una agravacin previa pasajera. Todo esto ocurre en ambas terapias.
Finalmente Bonnier considera al terreno tan importante como el sistema nervioso encargado de su defensa. La diafilaxia no es
ms que el correcto funcionamiento regulador del sistema bsico de Pischinger.
5.2. Feromonas, Kallmann, Fleiss y Bonnier
En ratas y otros mamferos se conoce la existencia del rgano vomeronasal, situado en una regin de la mucosa nasal que
reaccionaria al estmulo de las feromonas correspondientes, desencadenando la conducta reproductiva de la especie. En los
humanos se sospecha la existencia de dicho rgano pero es tan pequeo que su funcin no sera tan importante como en otros
mamferos. De todas maneras hay indicios de que el rgano vomeronasal humano podra captar molculas contenidas en el
sudor y provocar el deseo sexual en nuestra especie (3). Curiosamente su localizacin en la mucosa nasal coincide con la zona
que corresponde al sistema genitourinario en la topografa de Bonnier.
El sndrome de Kallmann es una enfermedad humana que se caracteriza por la falta total de olfato (anosmia) y un subdesarrollo
del aparato reproductor. La anosmia es debida a la ausencia de conexiones nerviosas entre la nariz y el cerebro, mientras que
la alteracin del aparato reproductor se debe a una insuficiente secrecin de la hormona GnRH que coordina la correcta
formacin de dicho sistema y que se sintetiza en el hipotlamo (4).
El sndrome de Kallmann tiene cabida en este texto porque se ha descubierto que las neuronas del hipotlamo que sintetizan
GnRH se originan en la mucosa nasal y migran posteriormente al hipotlamo a travs de la va olfatoria (4).
Estos datos dan consistencia al descubrimiento de Wilhelm Fleiss, que impregnando con cocana ciertas zonas de la mucosa
nasal solucionaba problemas relacionados con el aparato genital femenino como por ejemplo alteraciones menstruales (5). En
una visin quizs simplista pero atractiva desde la terapia neural: una irritacin a nivel del eje hipotlamo-genital responsable
de alteraciones a nivel genital, puede ser eliminada por el estimulo de la cocana (molcula base de los anestsicos locales
como la procana) en una va nerviosa que va directa al origen del problema. El sistema nervioso, librado de este foco irritativo
sera capaz de solucionar el problema.
Fleiss, al igual que Bonnier, era otorrinolaringlogo, pero tambin tena otras inquietudes. Fue ntimo amigo de Sigmund Freud y
se le atribuye cierto papel en la prehistoria del psicoanlisis, siendo el autor de la teora de la neurosis refleja nasal (5). Es la
poca del uso mdico de la cocana como anestsico y de los experimentos "ldico-teraputicos" de Freud con la misma.
Especulando un poco, es posible que Fleiss compartiera esos momentos y que Freud fuera testigo directo del descubrimiento
casual que fue determinante en el trabajo de Bonnier.
Y para finalizar, otro dato interesante: El sentido que corresponde al primer chakra, es el olfato. La energa de creacin, de
materializacin propia de este chakra, se especializa y concreta en el segundo chakra en la energa de la reproduccin, siendo
una parte de esta energa creativa la sexualidad. El gusto, que es el sentido mas ntimamente relacionado con el olfato,
corresponde al segundo chakra (6).
6. BIBLIOGRAFIA
1. Bonnier, Pierre. Defensa orgnica y centros nerviosos. Imprenta Argis. Madrid. 1929
2. Fischer, Lorenz. Terapia neural segn Hneke. Ed Hipcrates Verlag Stuttgart. Mxico. 2000
3. Sin Autor. Sistema inmunitario afrodisaco. Investigacin y Ciencia, serie Mente y cerebro. N10, pag 6; Ene-febr 2005
4. The harvard Mahoney Neuroscience Institute Letter: On the Brain 5 (2). Nature Linked the nose and reproduction. Vol
5, Num2; spring 1996. Recurso electrnico disponible en:
http://www.med.harvard.edu/publications/On_The_Brain/Volume5/Number2/Nose.html 25-04-05
5. Chiriac, Jean. Wilhelm Fliess. Recurso electrnico disponible en:
http://www.freudfile.org/fliess.htlm 25-04-05
6. Nogus, Inmaculada. De lo fsico a lo sutil. Ed. Didaco SA. Barcelona. 2 Ed. 2001

El Sistema Bsico de Pischinger

Escrito por Dr. F. Perger

El Sistema Bsico de Pischinger

Del grupo de trabajo de INVESTIGACIONES FOCALES Y DE REGULACION. Policlnica de la Ciudad de Viena. Director: Prof.
Dr. med. W. Zischka-Kono
INSTITUTO LUDWIG-BOLTZMANN. Departamento de investigaciones sobre reumatologa y suceso focal. Director: Prof. Dr.
med. F. Endlery. Docente: Dr. med. N. Thumb
Traduccin: Dr. Jorge Alberto Duque Meja. Academia Latinoamericana de Medicina Biolgica. Septiembre, 1979
Recapitulacin
El sistema bsico segn PISCHINGER es el portador de las funciones inespecficas de defensa. Las investigaciones que ahora
cumplen 30 aos de haber sido iniciadas han demostrado que a este sistema y a sus funciones les corresponde el papel central
energtico en todo el suceso de defensa. Respecto de sus funciones directrices en el terreno extranerval hay an mucho por
aclarar pero por lo menos se conocen ya dos sustancias: los cidos grasos tres veces conjugados (cidos trienos de
PISCHINGER y LUTZ, 1949) y un complejo que consta de nucletidos (PISHINGER 1978). Dichas sustancias se encargan

11
pues de dirigir funciones en el organismo y su falta conduce a alteraciones definibles de las funciones de defensa.
Presentaremos el sistema bsico en 9 apartados (vase el ndice).
Brevemente tambin las posibilidades de ejercer sobre el una influencia teraputica as como tambin las consecuencias
clnicas y los problemas que an quedan.
El 15 de julio de 1979 celebr el profesor Dr. Alfred PISCHINGER sus ochenta aos. Por dicho motivo, tan digno, hemos
resuelto resaltar su mrito principal, el descubrimiento del sistema bsico no slo nos abri dimensiones completamente
nuevas para la investigacin de las funciones de defensa sino que nos ayud esencialmente a cultivar un pensamiento analtico
funcional en contraposicin con la actual manera entronizada esttica casual de investigacin (analtico-funcional vs. esttico
casual).
A primera vista puede sorprender el que haya sido precisamente un experto en morfologa el descubridor de un sistema que
segn l solo puede ser entendido en toda su importancia si se le aprende bajo su aspecto funcional. Si se conoce a fondo el
camino cientfico recorrido por PISCHINGER veremos que desde la juventud vena conquistando para s las condiciones que lo
llevaran a su exitosa labor; Promocin en 1923, recibi su instruccin cientfica de RABL (Morfologa y embriologa), de BETHE
(Qumica fisiolgica) y con MOLLENDORF se inici en qumica coloidal. Por sus primeros trabajos publicados se le considera
como uno de los fundadores de la histoqumica, materia que sera pilar sustentador de sus posteriores investigaciones.
La investigacin de mecanismos inespecficos de defensa era, hasta entonces, un nio olvidado de la ciencia. La medicin de
la actividad de los diversos mecanismos de defensa y el juicio sobre su relativa importancia para la resistencia frente a
infecciones, ofrece mltiples dificultades y ellas son las culpables de que el campo de los mecanismos inespecficos de
resistencia haya sido dejado de lado por tan largo tiempo (HUMPHREY y WITHE). Sucede que estas dificultades se deban a
que aparte de PISCHINGER nadie poda decir qu sistema orgnico dirige las actividades inespecficas de defensa. Ni el sis-
tema inmune ni el sistema nervioso vegetativo dan la posibilidad de captar limpiamente regulaciones inespecficas. El mismo
Ferdinand HOFF, sin duda alguna uno de los mejores conocedores de funciones nervales y humoral - vegetativas, fracas ante
el hecho de que en procesos crnicos se diluye y pierde el antagonismo normal entre simpaticotona y vagotona. Es as como
su "esquema circular de cambios vegetativos de fase" que recorri el mundo entero, slo tiene validez en funciones de defensa
normales.
La senda ideolgica que llev a PISCHINGER a descubrir nuevos continentes cientficos fue, al igual que todo acto creativo,
una faena de difcil ejecucin. Era necesario hacer reconocer y respetar la importancia fundamental de un tejido valorado por la
Universidad como "material de relleno" y descubrir que su lquido tisular formaba con el dicho tejido un sistema orgnico -
conjugado. Haba que explicar, a travs del hallazgo de su histologa, sus funciones, las que estaban escondidas detrs de
influencias tan importantes como las del sistema nervioso vegetativo, del sistema hormonal y de las funciones inmuno
especficas. Este proceso mental obligaba a poner en duda muchas enseanzas universitarias que tenan que ser
desenmascaradas como falsas. Quien poda superar internamente este rudo golpe estaba listo para presenciar tranquilo la
forma como PISCHINGER refutaba limpiamente las falsas enseanzas que, respecto de los procesos de defensa, se
entregaban a los estudiosos. Es un hecho que muchos autores de pocas anteriores le haban dedicado su atencin al
componente celular del sistema bsico: Bordeau en 1767, Reichert en 1845, Rindfleisch en 1869, Hertwig en 1881, Buttersack
en 1910 y 1912 y Von MOLLENDORFF en 1943. A HERTWIG se debe el trmino de mesnquima y a BUTTERSACK el de
sistema bsico, pero a ninguno de los dos le fue posible comprobar su importancia, motivo por el cual sus interesantes trabajos
cayeron en el olvido. PISCHINGER era uno de los pocos que conoca dichas publicaciones. En base a ellas y apoyado por la
patologa de la permeabilidad de EPPINGER pudo continuar su labor.
1. Estructura histolgica del Sistema Bsico
Parece que la histologa es bien sencilla: el sistema bsico consta de las clulas del tejido conectivo blando indiferenciado
(reticulocitos o fibroblastos), del lquido tisular extracelular, de los capilares y del plexo de fibras vegetativas nerviosas
terminales.
Su ntimo contacto con el resto del organismo se lleva a cabo por va aferente: mediante capilares y fibras nerviosas terminales,
por la eferente a travs, tambin, de las numerosas vas linfticas. De hecho no luce como de mucha importancia pero
histolgicamente muestra hechos muy esenciales: por ninguna parte se ve un contacto inmediato y directo entre clulas
orgnicas con capilares o fibras nerviosas vegetativas terminales. Eso significa que cada estmulo y cada proceso metablico
entre las clulas orgnicas especializadas por una parte y capilares y fibras nerviosas terminales por la otra, tienen que llevarse
a cabo a travs del lquido tisular extracelular, de tal modo que cada reaccin de tipo nerval, hormonal, vascular o inmunolgico
depende de la funcin mediadora (relee o sinapsis ubiquitaria) del sistema bsico, si es que las clulas orgnicas especficas
deben ser alcanzadas.
Esta estructura de apariencia tan sencilla se complica extraordinariamente cuando por estmulos irritativos se modifica su
biopotencial, verbigracia el Ph. Es entonces cuando se transforman los reticulocitos que como clulas indiferenciadas an son
totipotenciales (segn MAXIMOW) en diversas formas celulares claramente diferenciadas y todos sabemos que las diversas
formas externas que adoptan corresponden tambin a diversos deberes defensivos.
2. La topologa del Sistema Bsico
La dependencia que tienen todos los procesos de la vida con el sistema bsico, hecho que se documenta por la distancia entre
clulas orgnicas y capilares y fibras nerviosas terminales, se patentiza an ms por la topografa. El sistema bsico transfluye
todo organismo ntegro, de la cabeza a la punta de los dedos de los pies, con excepcin de las capas epiteliales ms
superficiales de la piel y de la mucosa. Es pues el nico tejido corporal ubiquitario y, al mismo tiempo, el nico sistema orgnico
que permanece en contacto inmediato con todas las clulas orgnicas. Es, por tal razn, que slo a travs de este sistema es
12
posible una reaccin de la totalidad y esto hay que repetirlo terminantemente: cualquier otro proceso funcional, en ltima
instancia, depende de su funcin transmisora. Especialmente abundante lo encontramos en los tejidos subepiteliales, lo que
cobra primordial importancia en la pared intestinal mientras que, por ejemplo, en el hueso es mucho menos denso.

Relaciones recprocas (flechas) entre capilares (8), sustancia fundamental [PG/GAGs y glicoproteirias (1)], colgeno (2),
elastina (3), clulas del tejido conectivo [mastocitos (4), clulas de defensa (5), fibrocitos (6)], axones terminales autonmicos
(7) y clulas del parnquima orgnico (10). Membrana basal (9). El fibrocito (6) representa el centro de regulacin de la
sustancia fundamental. Este es el nico tipo celular en retroalimentacin con todos los componentes celulares y nerviosos,
capaz de sintetizar la sustancia fundamental que se adapta eficazmente a las circunstancias que prevalecen habitualmente. Los
mediadores primarios y los filtros de informacin son los PG/GAGs, las glicoprotenas estructurales, as como la pelcula de
carbohidratos de la superficie celular (glicoclix: lnea de puntos en todas las clulas, colgeno y elastina).
3. El lquido tisular extracelular
Queda claro que el lquido extracelular posee y juega una funcin transmisora. HAUSS y JUNGE-HULSING hablan muy co-
rrectamente cuando definen el sistema bsico de PISCHINGER como una "va de trnsito". Su capacidad de rendimiento y su
estado funcional depende de la constitucin de sus componentes sustanciales (sustancias transmiter) y esto es vlido tanto
para procesos metablicos como para seales de regulacin nerval.
Sus propiedades biofsicas y bioqumicas no han sido an aclaradas del todo pero lo que ya sabemos es que esta va de trnsi-
to no slo tiene una funcin pasiva, sino que codirige activamente el rendimiento de todo el organismo.
El lquido tisular extracelular normal se halla en un estado gelatinoso (estado gel), es pobre en protenas, contiene abundantes
mucopolisacridos y un escogido y equilibrado contenido de electrolitos. Este contenido electroltico -con excepcin del calcio-
corresponde al del mar original. Esto es bastante notable pues constituye uno de los poderoso argumentos que aseguran que el
lquido tisular es el ms antiguo sistema de comunicacin entre clulas vivientes.
Contiene adems lpidos sin saturar. Los ms importantes son los cidos grasos trienos que son secretados por los fibroblastos
y por los leucocitos de la sangre, sobre todo por los monocitos (PISCHINGER). Mientras que los cidos grasos esenciales
(linol, linolen y cido araquidnico) si estn en exceso inhiben la defensa celular (MARTIN), los cidos grasos tres veces
conjugados e insaturados activan, en cada concentracin, las funciones inespecficas de defensa. Segn investigaciones
propias (PERGER, 1956) pueden denominarse dichos cidos como sustancias hormonales anti-schock propias del cuerpo.
Slo uno de los parmetros, el contenido de oxihemoglobina de la sangre venosa, no es determinado exclusivamente por el
lquido tisular sino tambin por las anastomosis arteriovenosas que son dirigidas por el sistema nervioso vascular
(BERGSMANN) el que a su vez es un receptor de alteraciones perifricas. Como ventaja de incalculable valor se comprob
que, a travs de las numerosas comunicaciones capilares y linfticas entre la circulacin del lquido tisular y el sistema circu-
13
latorio sanguneo, podran determinarse en el suero de la sangre venosa los parmetros ms importantes. Con qu pasmosa
velocidad pueden llevarse a cabo reacciones, fue algo que pude comprobar por la aplicacin endovenosa de sustancias
irritativas inespecficas: 30 segundos ms tarde se pudieron encontrar en el otro hemicuerpo modificaciones significativas en el
nivel electroltico pero tambin vimos -ms all de la cuota permisible de error- alteraciones en el contenido de protenas totales
y de sus fracciones sricas. Bajo estmulos irtitativos se modifica el lquido tisular, pasa a un estado soluble (estado sol),
cambia su contenido de mucopolisacridos y electrolitos y aumentan las sustancias fluorescentes (lpidos no saturados).
Simultneamente aumenta el contenido proteico, se producen edemas y el fenmeno de la quemotaxis = granulocitos son
atrados hacia el tejido y estos no slo migran entre las clulas del endotelio a travs de la pared capilar sino que son
literalmente traspasados a travs de las mismas clulas del endotelio (HUMPHREY y WHITHE). Esta permeabilidad variable de
la pared capilar juega estrechamente con las clulas del tejido bsico debido a que las clulas del endotelio, a pesar de su
especializacin, an poseen un parentesco muy cercano con los fibroblastos (PI SCHINGER).
Aqu haba pues dos barreras que deban ser superadas: una cientfica y la otra psquica. La dificultad cientfica radicaba en la
determinacin de uniones alifticas no saturadas en el suero y en el lquido tisular y que tenan enorme importancia como
portadoras de regulaciones vegetativas por fuera de funciones nerviosas inmediatas (extranervales). PISCHINGER resolvi
este problema con ayuda de la YODOMETRA SRICA pues ella serva para determinar titromtricamente la cantidad de las
uniones no saturadas en base a la cantidad del yodo elemental que se fijara. El consumo de yodo indica pues la suma de
uniones no saturadas y no slo la cantidad de cidos grados insaturados y 3 veces conjugados. La Yodometra srica -tambin
en la variante que le hicieron KELLNER y KLENKHART- result ser un parmetro importante que permiti profundas obser-
vaciones en el suceso inespecfico de regulacin.
La barrera psquica que al principio nos propinara tambin a nosotros algunas dificultades la constitua la alteracin de los elec-
trolitos. Dichas alteraciones se llevan a cabo en el marco de las regulaciones dentro de lmites normales. Semejantes procesos
hasta el momento no se haban observado o no se tenan en cuenta puesto que no tienen importancia en los cuadros clnicos
especficos. Resulta que en el marco de las regulaciones inespecficas vienen a ser indicadores importantes de la manera de
reaccin y de los lmites de la misma. Hay que anotar que el lquido tisular puede variar su constitucin en forma asom-
brosamente rpida. La misma permeabilidad selectiva de la pared capilar y la actividad regulativa del tejido pericapilar actan
modificantes del medio extracelular con lo que se ejerce influencia comprobable sobre la funcin transmisora.
4. Las funciones normales del tejido bsico
La funcin del tejido bsico no slo abarca las funciones inespecficas de defensa sino -y esto en forma primaria- tambin las
funciones vitales fundamentales del presupuesto del oxgeno, del agua, de los electrolitos y del equilibrio cido bsico. KELL-
NER logr comprobar la regulacin del equilibro cido bsico por los reticulocitos: en cultivos de fibroblastos se neutraliza el
milieu por destruccin celular en lo cido, por crecimiento celular en lo alcalino. La regulacin de la utilizacin de oxgeno la
ejecutan principalmente los cidos grados trienios instaurados como ha sido documentado centenares de veces por
PISCHINGER y KELLNER, tambin por KELLNER, PERGER y SCHUH.
La inyeccin subcutnea produce una fuerte reduccin del contenido de oxihemoglobina en la sangre venosa lo que quiere
decir que al paso por los capilares se entrega ms oxgeno. En los procesos de defensa garantiza un sistema bsico intacto,
una alta capacidad de reaccin, infecciones dbiles se expulsan en forma local. Slo cuando hay una sobrecarga
correspondiente a un equivalente de 500.000 millones de grmenes, se presenta una reaccin de la totalidad. Es el momento
en que se llevan a cabo reacciones rpidas y exhaustivas: en los electrolitos la oscilacin va del 25 al 30% del valor de inicio.
Se pueden distinguir claramente las siguientes tres fases, correspondientes al sndrome de adaptacin de SELYE, por lo que
acogimos su diccin:
Schock
Contraschock y
Fase de acomodacin
sin compartir su tesis de que ellas son dirigidas y reguladas por el sistema hipfisis - suprarrenales. A. SELYE contradice la
monoactividad (una sola val) del ACTH y de la cortisona y es por eso que si lo aceptamos permanece desconocida la causa
del contraschock, mientras que PISCHINGER pudo desencadenar dicha fase con ayuda de los cidos grados trienos
insaturados.
La duracin de una reaccin de todo el cuerpo depende de la intensidad del estmulo irritativo. Sobrecargas medianas se
regulan en aproximadamente unas cuatro horas. En las infecciones banales febriles se observa cierto biorritmo sobre el que
HILDEBRANDT llam la atencin: Duracin de la fase de Schock (= prdromos) 24 a 48 horas; de la del contraschock (cuadro
clnico propiamente dicho) 4 5 das; de la de acomodacin (reconvalecencia) otros 4 a 5 das.
La fase de schock sirve para delimitar la infeccin, si es posible, en forma puramente local hasta que la defensa inmunolgica
pueda entregar suficientes anticuerpos. En la puerta de entrada se transforman reticulocitos en histiocitos que son los que
rodean el foco con su muro histiocitario. Detrs de dicha pared surge un edema que diluye la noxa. Un substrato diluido ya no
puede -al contrario de una noxa concentrada- inhibir la funcin inmunolgica especfica. Adems, el edema induce el estimulo
quimiotctico para la invasin granuloctica y para la granulocitis. Ese proceso libera una gran cantidad de enzimas,
especialmente peroxidasas y fermentos proteolticos. Junto a la destruccin de histiocitos se liberan cidos trienos de alta
sensibilidad y actividad como comprobado por PISCHINGER.
En la 3 fase se observa la invasin de macrfagos (= monocitos) en donde el trmino invasin resulta falso pues los monocitos
proceden de los fibroblastos, son pues formas diferenciadas de material antes indiferenciados del tejido bsico. Aqu tuvimos

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que dejar a un lado una enseanza ya establecida, la teora de los monocitos de NAEGELI y LEDER segn la cual los
monocitos provienen exclusivamente de la mdula sea y slo pasan al tejido cuando se les reclama y necesita. Por simples ra-
zones filogenticas esto no puede ser verdad pues el monocito es la primera clula sangunea blanda que aparece incluso en
seres que no poseen mdula sea. Su formacin de los fibroblastos no slo fue comprobada por PISCHINGER, sino tambin
por CARELL y EBELING, as mismo el retorno de monocitos a reticulocitos. Con la fase de los macrfagos termina la fase de la
defensa inespecfica. Viene el cambio a la fase de contraschock que es la fase de defensa inmuno-especfica con reaccin
linfocitaria y produccin de defensa inmuno-especfica con reaccin linfocitaria y produccin de anticuerpos humorales especfi-
cos. El desencadenamiento de la reaccin inmuno-especfica es tarea del sistema bsico y se ejecuta, a veces, gracias a una
sustancia propia que PISCHINGER aisl en 1978 del lquido linftico y que, como l mismo pudo comprobar, saca los linfocitos
de los ndulos linfticos al mismo tiempo que reduce los monocitos de la sangre.
A esta segregacin de linfocitos le sigue, en cuestin de pocos cas, un aumento de las gamma globulinas, cosa que pude
comprobar en las primeras investigaciones clnicas, es decir: se trata de una activacin genuina de funciones inmunolgicas
especficas.
No obstante an no se conoce el substrato desencadenador del final de la fase de contraschock. Hay que suponer que dicho
final se debe a la eliminacin de la noxa, cosa que parece comprobada por la forma ondulada como cesan las reacciones de
defensa en la fase de reconvalecencia.
Un proceso patolgico es pues un suceso dinmico y jams puede observarse como algo esttico causal. El intercambio entre
noxa y defensa crea continuamente nuevas situaciones y ni la noxa ni el organismo al final de una enfermedad, son los mismos
del comienzo. Si la defensa es normal, la noxa se volvi inactiva o fue aniquilada, el cuerpo regresa a su estado normal de las
regulaciones (KELLNER) pero ahora est fortalecido energtica y humoral-mente. Esto es comprobable por una elevacin de la
capacidad de reaccin (o reagibilidad) y por el alto contenido de anticuerpos. A esto se le adiciona la inherencia de clulas
plasmticas en el sistema bsico. Exactamente as como el sistema bsico se sirve de los granulocitos en la fase inespecfica,
a pesar de que stos le pertenecen a una evolucin filogentica posterior y vienen de la mdula sea, as mismo hay
copulaciones con el sistema inmune. Clulas plasmticas como portadoras de sustancias inmunoactivas se anidan en forma de
clulas dendrticas en el tejido conectivo blando. Algo similar se conoce de las zonas medulares de los ndulos linfticos. Estas
clulas plasmticas en reposo no se distinguen morfolgicamente de los reticulocitos pero equivalen a una reserva siempre
activable de inmunoglobulinas y anticuerpos.
En general pudo comprobarse que la funcin normal del tejido bsico se caracteriza por reacciones escalonadas segn prin-
cipios definidos presentando adems una alta actividad metablica de inmensa sincronizacin.
5. Las regulaciones alteradas
Se coligen del proceso normal de sus funciones. Excluyendo la reaccin anafilctica que discurre acelerada, las reacciones se
desarrollan ms despacio y con menor amplitud en la marcacin de los parmetros. Caracterstico para todas las alteraciones
funcionales es la prdida de por lo menos una de las fases de reaccin. Todas estas afecciones ofrecen el cuadro de una
prdida de energa en la que hay que considerar tambin una alteracin en la regulacin de seales.
Investigaciones promediadas de los electrolitos en diversas enfermedades demostraron tambin la regularidad de las disre-
gulaciones. En inflamaciones agudas se encuentra una alta reagibilidad de todos los parmetros: en los electrolitos la os-
cilacin es del 25 al 30%, al principio una cada de aproximadamente un 15%. En la 2 fase una elevacin del 10 al 15%.
Las limitaciones de esta racionabilidad van paralelas con el tipo de inflamacin que se presente. Procesos recidivantes crnicos
exudativos de tipo alrgico retardado muestran una limitacin del 10 al 15% del valor inicial y discurren en una sola fase, una
fase de contraschock, que cuando aparece, slo lo hace en forma extremadamente rudimentaria. Esto va copulado con un
retraso de las reacciones celulares, es as como por ejemplo la depresin eosinoflica que en la inflamacin aguda persiste
durante unas 48 horas, sigue por varias semanas. Tambin se registra dicho retraso en la electroforesis: las gamma globulinas
slo empiezan a subir despus de semanas mientras que en las infecciones agudas se trepan claramente en cuestin de 48
horas, y si se trata de un paludismo por inoculacin, las encontraremos aumentadas a las 12 horas (NEUMAYER, TSCHA-
BITSCHER y SCHINKO, 1956). En este caso la formacin de gamma globulina, es mucho ms intensa que en las inflama-
ciones agudas, vemos pues que el factor tiempo es de enorme importancia ya que los diversos grmenes se acomodan y
pueden sobrevivir. La inflamacin crnica progresiva sin intervalos slo muestra oscilacin electroltica del 3%, es decir, que
equivale prcticamente a una parlisis como dice PISCHINGER o a un bloqueo de las funciones inespecficas de defensa. En
el decurso de las reacciones celulares significa esto un quedarse estancado o detenido en la fase macrofgica o en la
linfocitaria (KELLNER) suceso que viene correlacionado con produccin carencial de sustancias humorales especficas de
defensa.
El mismo cuadro del bloqueo es el que ofrece la enfermedad del tumor, y vemos que en ambos casos se encuentra la combi-
nacin de una elevacin persistente de a-2-globulinas con linfocitosis, combinacin sta que se puede buscar en vano en las
inflamaciones agudas.
Un 4 tipo de alteracin en las regulaciones que se veja ante con bastante frecuencia ha desaparecido casi totalmente en lo
ltimos 15 aos; la limitacin de la reaccionabilidad a casi 8 a 10% en terreno electroltico y un curso clnico de fase de
contraschock. Esto era el signo de un proceso inflamatorio proliferativo y su desaparicin se debe a la intensificacin de las
terapias farmacoqumicas.
Llama la atencin que en el comportamiento inespecfico de la defensa no se encuentran diferencias entre la inflamacin cnica
progrediente y la enfermedad humoral. Ambas no slo tienen en comn la falta de raccionalidad sino la situacin metablica:
carencia de hierro, carencia proteica, carencia electroltica, carencia de eritrocitos, carencia de uniones instaurada o de
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valencias libres en el suero sanguneo. Su nica diferencia radica en que una inflamacin puede ella misma bloquear el sistema
bsico mientras que un malignoma slo puede surgir de formarse bajo la condicin de bloqueo, de tal modo que no nos queda
ms remedio que reconocerle su importancia a las inflamaciones
s crnicas clnicamente mudas si es que pretendemos acercarnos a la verdadera patogenesia de las enfermedades.
Hay que aadir que el umbral de reaccionabilidad para reacciones de la totalidad se reduce fuertemente cuando hay alteracin
de las regulaciones; esto significa que estmulos irritativos mnimos que a veces corresponden a 1/100 o a 1/1000 de la
intensidad que soporta bien un individuo sano, ya desencadenan reacciones integrales (respuestas exageradas).
Ms importante an es el hecho de que existen diferencias de reaccionabilidad entre los hemicuerpos y en la manera de reac-
cionar del sistema bsico. Este descubrimiento se lo debemos a BERGSMANN quien encontr importantes diferencias sangu-
neas entre el lado izquierdo y el derecho del cuerpo en procesos pulmonares unilaterales. Desde su publicacin en 1965
corroboraron PISCHINGER, KELLNER. PERGER y SCHUH en todos los parmetros inespecficos las citadas diferencias. No
slo se encuentran distintos valores iniciales sino tambin diferencias genuinas en el curso de las reacciones y en la manera
misma de reaccionar.
La correlacin con factores de sobrecarga o interferentes se vio ntidamente. El lado ms interferido muestra siempre la
reaccin ms alterada (KELLNER).
6. Las causas de las alteraciones en la regulacin
Estas diferencias que presentan los hemicuerpos en las regulaciones nos obligan a investigar las causas de sus alteraciones.
Es esencial tener presente que las reacciones del sistema bsico son totalmente inespecficas, es decir, que cada sobrecarga
siempre se responde en la misma forma, bien sea una infeccin, una intoxicacin, una herida, un trauma, una quemadura, un
transplante o una implantacin. Por lo tanto vemos que sobrecargas de especificidad completamente diferentes inducen la
misma reaccin slo la intensidad y la duracin del estmulo y la situacin de reaccionabilidad o de inicio del sistema es la que
determina la manera de reaccionar. Es as como no existe placebo alguno para hacerle un test a las regulaciones bsicas a no
ser que se valoren estmulos de bajo umbral como si fueran placebos.
Estmulos aislados se responden siempre en forma de "reaccin de alarma" segn SELYE o con una de sus formas de desca-
rro. Sobrecargas que llegan al lmite de tolerancia desencadenan una reaccin de la totalidad del sistema de 3 a 4 horas de
duracin (PERGER). La duracin de la reaccin crece proporcionalmente a la intensidad del estmulo. Si la sobrecarga es
extrema puede presentar, tambin en el sano, un bloqueo en la fase de schock, bien sea en todo el organismo o por ejemplo,
en caso de una fractura, en slo una parte del mismo.
Sobrecargas crnicas son estmulos permanentes que por no permitir fases de recuperacin conducen siempre a una acomo-
dacin. Esto se expresa en forma de retraso y limitacin de las reacciones inespecficas lo que secundariamente retarda las
funciones inmunolgicas. Cae al mismo tiempo el umbral de reaccionabilidad cosa que por cualquier motivo explotamos.
Resultado: mayor tendencia a las infecciones y muchas noxas que bajo condiciones normales no tienen la menor oportunidad
de atacarnos, nos afectan.
Pinsese nada ms en las modernas teoras virales de la poliartritis crnica primaria y de la esclerosis mltiple que deben ser
tomadas en serio, y comprenderemos la importancia patogentica de sobrecargas crnicas: ellas actan como factores
predisponentes. Lo mismo aseguraron URBACH y KARL en 1932 y 1935 respecto de la formacin de las alergias.
La sobrecarga crnica ms comn es la infeccin crnica muda o foco bacteriano. La necesidad constante de mantenerlo a
raya (el foco) y de encapsularlo debilita energticamente al sistema bsico y conduce a descarro regulatorio.
Histolgicamente llega una inflamacin de actividad focal siempre hasta el tejido bsico (PlSCHlNGER). Efectos bacterianos
generales son una verdadera rareza: entre 7.148 pacientes afectados por focos slo encontr 121 casos (escasos 1,2%) con
dispersiones bacterianas (metstasis). En todos los dems se trataba exclusivamente de una afeccin del sistema bsico.
Mientras que procesos superficiales de la mucosa por sus circunstancias histolgicas no tienen mayor importancia de tipo focal,
la mucosa del intestino hace una excepcin muy marcada. Este rgano de la resorcin es, en su terreno submucoso, es-
pecialmente rico en tejido bsico, como tambin por lo menos la mitad de todos los vasos linfticos que le pertenecen o se le
subordinan al tracto digestivo ya que deben eliminar todas las sustancias y grmenes dainos que nos llegan con la
alimentacin. Una disbacteriosis permanente o una micosis de la mucosa intestinal puede por lo dicho alterar fuertemente el
sistema bsico, sufriremos entonces de mala absorcin, de hipovitaminosis, as como de hepato y pancreopatas y si la
situacin disreguladora perdura entraremos en una regulacin patolgica inespecfica. Si las alteraciones intestinales son
aisladas estaremos ante aquellas reacciones de tipo alrgico exudativo.
Las sobrecargas no microbianas aumentan cada da ms en los ltimos aos. Este no es slo el motivo de su gran importancia
sino tambin porque dichos focos o campos de interferencia han echado a pique las viejas teoras focales.
HUNEKE pudo comprobar la importancia de las cicatrices como factor de alteracin. Se trata casi siempre de cicatrices
complicadas en su proceso de sancin. tambin de la inclusin de cristales de silicato (talco) en cicatrices estriles (KELLNER).
Puesto que en estas ltimas se excluye totalmente la posibilidad de un efecto bacteriano slo es explicable su accin a travs
de una alteracin del potencial elctrico del tejido. Lo que pudo comprobar STACHER al encontrar en el terreno interferente una
elevacin de la resistencia de la piel.
Alarmantes son tambin las sobrecargas debidas a iones de metales pesados, pues cada da se encuentran ms. Se trata de
sobrecargas subtxicas y no hay que olvidar que todos los iones de metales pesados en cantidades subtxicas producen una
parlisis del sistema bsico y como inhiben las polimerasas, tienen un efecto inmunosupresor.

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Una parte de estas sobrecargas proviene de la corrosin de los metales que tienen contacto con el tejido, es decir de aleacio-
nes odontolgicas, endoprtesis metlicas y esquirlas de granadas (PERGER 1954; GASSER). Ms importantes an son las
resorciones de iones metlicos del mundo que nos circunda.
Las sobrecargas subtxicas como plomo van en rpido aumento. Medidas mdicas drsticas han podido eliminar prcticamente
la intoxicacin de tipgrafos, sin embargo la polucin del aire con tetraetileno de plomo est convirtiendo a la humanidad
civilizada en su vctima. Chferes de todo tipo de vehculos, policas de trnsito y hasta habitantes cuyas casas quedan al pie
de vas concurridas consultan a diario. En los huesos produce la acumulacin del plomo seversimas alteraciones
degenerativas, por ejemplo, necrosis idioptica de la cadera (MARUNA y TROJAN, ENDLER y KELLNER); en el sistema
retculo endotelial y en el tejido bsico observamos bloqueo de las regulaciones con lo que se cumple la primera trgica condi-
cin "para que surjan inflamaciones" incurables y enfermedades tumorosas. Cefaleas, neuralgias y neuritis por plomo son un
flagelo que si no se conoce, nunca se cura. De igual manera, actan las sobrecargas subtxicas con otros iones de metales
como el nquel, cadmio, mercurio, plata, oro y no siempre es fcil de aclarar el modo como estas noxas entraron al organismo.
Junto a todas estas influencias pueden tambin presentarse situaciones squicas de permanente stress, tendremos entonces
una causa ms para que nuestro sistema bsico no regule (BLOHMKE, PERGER). En promedio, encontramos en pacientes
con sus regulaciones alteradas, un 5,5% de sobrecargas bacterianas, de stas vimos el 98% en terreno odontolgico
maxilomandibular, 75% en terreno amigdalar y tonsilar (WALDEYER), 38% en senos paranasales y 4% en otros rganos.
Los campos de interferencia abacterianos, que prcticamente deben buscarse en terreno de todo el organismo, tambin en la
boca, constituyen el 80% de cuanto enfermo lleg en 1978 a nuestra clnica. Las impregnaciones qumicas y/o txicas son para
nosotros material no eliminable en el sentido de PISCHINGER y las consideramos tambin campos de interferencia.
7. Influenciabilidad teraputica del sistema
De acuerdo a su topografa el sistema bsico es la primera instancia de la defensa. Es el primero en entrar en contacto con
cuanto estmulo irritativo le llegue del mundo circundante y su manera de responder es siempre igual, sin importar el tipo o la
clase de estmulo, es decir: inespecfico. sta es precisamente la razn por la cual dando estmulos inespecficos en este
terreno se logran efectos teraputicos siempre y cuando que su intensidad y repeticin est sincronizada con la
reaccionabilidad y modo de respuesta del sistema. Los efectos de terapia puramente inespecficos, como la Terapia Neural
segn HUNEKE, la acupuntura, la balneoterapia, etc. pueden ser verificadas con toda exactitud con los parmetros del sistema
bsico.
La forma ms ideal de influencia teraputica viene a ser la siguiente combinacin:
1. eliminacin de las sobrecargas reconocidas; y
2. reactivacin del sistema mediante terapias que propicien bioestmulos inespecficos.
Sin duda alguna que tambin para todos estos existen limitaciones pues en el marco de los bloqueos de las regulaciones hay
numerosos casos, en los que la capacidad de defensa del sistema bsico se ha agotado, entonces no es posible revitalizarlo.
8. Las consecuencias clnicas
A la funcin de los sistemas de defensa le tendremos que dar en el inmediato futuro la importancia que se merece. Si
formulamos con honestidad la situacin actual de nuestro enfoque docente tendremos que aceptar que el organismo, en la
terapia actual, slo juega un papel completamente pasivo.
Si elevamos las funciones defensivas a igualdad de rango con la causa especfica de la enfermedad, resultarn de la dinmica
reconocida entre el encuentro de la noxa y el organismo, consecuencias que obligatoriamente tendremos que seguir.
Es perfectamente posible analizar la situacin defensiva de un paciente. Para el efecto introduje desde 1956 el test con cidos
grasos trienos insaturados (Test del Elpimed). que luego fue mejorado por PISCHINGER y KELLNER. Bajo este aspecto es
posible determinar los efectos secundarios que ejercen terapias especficas (es decir, ortodoxas) sobre el sistema bsico. Hay
que deplorar el que precisamente frmacos especficos de gran potencia paralizan a menudo las regulaciones bsicas.
lnmunosupresores y citostticos conducen en poco tiempo a bloqueos de la defensa inespecfica, corticoides necesitan
semanas y terapias con metales pesados con fenilbutazona, antibiticos y sulfonamidas lo mismo. En nuestro centro docente
ya empezamos a escoger la medicacin especfica teniendo siempre en cuerita los efectos nocivos sobre el sistema bsico.
Sobrecargas inevitables como irradiaciones en malignomas pueden compensarse algo si utilizamos las medidas convenientes.
cidos trienos, hemoxidacin (T.H.O.) Terapia Neural, etc., son medidas teraputicas de excelente valor.
El amplio espectro de terapias inespecficas puede objetivarse y cobra importancia acadmica pues es un hecho irrefutable que
la normalizacin del sistema bsico influencia tambin en forma positiva el sistema inmune.
La ltima consecuencia ser la revisin de la ubicacin universitaria ante las inflamaciones crnicas mudas, ante los campos de
interferencia y ante las sobrecargas adicionales del mundo circundante. Su papel como factores predisponentes ya fue
reconocida hace 45 aos por KARL y URBACH en su monografa sobre las alergias. Estas sobrecargas juegan en la
patogenesia de las enfermedades sistmicas inflamatorias e inclusive en el pre-estadio de las enfermedades tumorosas un
papel esencial. El informe de JENTGENS, MATZKER y STEINHAUS sobre el menor incidente de carcinomas bronquiales y la
comunicacin de ZECHNER sobre la desaparicin de carcinomas larngeos, en amigdalectomizados, comprueban la
importancia de sobrecargas txicas como preparadoras del camino para otras noxas.
9. Problemas por resolver
No es de extraar que el descubrimiento de un sistema tan aparentemente insignificante y al mismo tiempo tan importante deje
ante nosotros muchos problemas por resolver.
An no poseemos ningn mtodo sencillo para determinar cuantitativamente los cidos grasos trienos insaturados. La
yodometra capta en el suero la suma de todas las uniones instauradas o valencias libres a las que le pertenecen los cidos
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grasos esenciales y los nucletidos. Tampoco se puede decir todava en qu consiste la disregulacin que en las enfermedades
reumticas conduce a la formacin de macroglobulinas a pesar de que es un hecho comprobado limpiamente el que dichas
macroglobulinas slo se presentan cuando la parlisis de la defensa inespecfica es intensa. Si se resuelve esta pregunta
podramos aclarar el mecanismo de desintegracin que conduce a la degeneracin maligna de conglomerados tisulares. A
pesar de que en los parmetros utilizados hasta el momento no existe diferencia alguna en el bloqueo del sistema cuando se
trata de inflamaciones crnicas consumentes el efecto regulador (o mejor dicho, disregulador) es con seguridad, distinto en los
malignomas. En forma hipottica pueden discutirse alteraciones biofsicas como las que describe POPP dentro de la clula
aislada.
El problema clnico principal es que con los medios actuales de que dispone la ortodoxia pura no es posible, salvo raras ex-
cepciones, desatar los intensos bloqueos de las regulaciones bsicas, cosa indispensable si el camino se pretende abrir hacia
la curacin de enfermedades.
Las primeras experiencias clnicas con la nueva sustancia aislada por PISCHINGER en el lquido linftico, permiten suponer
que este problema ha dado un paso adelante hacia su resolucin.
Conclusin
El descubrimiento del sistema de las regulaciones bsicas es una obra de importancia secular. Altera la esencia misma de la
medicina al colocar la funcin de la defensa en rango de igualdad con los factores desencadenantes especficos. A la
investigacin y a la terapia ortodoxa se le brindan, con ello nuevos caminos para la lucha contra enfermedades hasta el
momento incurables. A mtodos curativos inespecficos que desde hace medio siglo y ms, vienen presentando y acumulando
fuera del marco universitario una cantidad asombrosa de resultados positivos se les est entregando una base cientfica. Por
todo ello, le pertenece al descubridor del sistema bsico, el Prof. Dr. med. PISCHINGER, nuestro ms rendido agradecimiento.
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Z. f. Nervenheilkunde u. ihre Grenzgebiete Bd. XIII, Nr. 1-2, 46 (1956)

La matriz extracelular y su regulacin

Escrito por Hartmut Heine

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 La matriz extracelular y su regulacin
Hartmut Heine
Mdico. Profesor Universidad de Frankfurt
Medicina Biolgica / Nm. 1 / Marzo 1993
Significado de la matriz extracelular (sustancia fundamental)
La vida de un organismo pluricelular evolucionado est estrechamente relacionada con la trada representada por los capilares,
la matriz extracelular o sustancia fundamental y las clulas. Una clula es capaz de funcionar slo en el medio que la rodea: el
espacio extracelular estructurado. Contrariamente al punto de vista de la patologa celular que predomina habitualmente, no es
conceptualmente factible separar de modo artificial las funciones de las clulas del medio que las rodea. Cuando esto se
plantea de este modo, la clula se convierte en una abstraccin, en un modelo. Adems, en los casos en los que estn involu-
crados los pacientes actuales, este punto de vista tan poco natural separa su enfermedad de su individualidad, y haciendo un
anlisis final, slo permite una terapia del modelo de una enfermedad. Los resultados de este desafortunado punto de vista se
han puesto de manifiesto, de modo especial, con los infructuosos intentos que se realizan habitualmente en la terapia de
tumores y enfermedades crnicas.
Cada clula est ntimamente unida a su espacio extracelular. El espacio extracelular nicamente permite la existencia de
procesos metablicos que afectan a la clula y, slo como resultado de tales procesos, puede ser activo el material gentico del
ncleo celular. El espacio extracelular proporciona un tamiz molecular entre la clula y los capilares prximos a ella (capilares
sanguneos y linfticos). Las sustancias que estructuran la matriz extracelular forman una red de complejos de carbohidratos de
alta polimerizacin: carbohidratos unidos a protenas (proteoglicanos -PGs-), as como carbohidratos no unidos a protenas
(glicosaminoglicanos -GAGs-) (Fig. 1).
En esta red se incluyen las glicoprotenas estructurales (colgeno, elastina), as como glicoproteinas entrelazadas (como, por
ejemplo, la fibronectina y la laminina). Tambin est presente el espectro completo de las clulas del tejido conectivo:
fibroblastos, fibrocitos, miocitos, macrfagos, linfocitos y granulocitos. Como las fibras nerviosas del sistema nervioso autnomo
terminan en la sustancia fundamental, existe una conexin directa con el sistema nervioso central y con el cerebro, as como
con el sistema de las glndulas endocrinas a travs de los capilares (Fig. 1). A su vez, el sistema nervioso central y el hormonal
estn interrelacionados en el tronco cerebral y, consecuentemente, estos elementos forman parte de la estructura de un
sistema fundamental que est sujeto a funciones de control locales y centrales: lo que se conoce con el trmino de
regulacin fundamental *.
La rpida capacidad de reaccin caracterstica de los fibroblastos es particularmente significativa para el sistema de regulacin
fundamental. Este tipo de clula es capaz de responder de manera efectiva a toda la informacin que entra en el sistema de
regulacin, por ejemplo, a travs de neurotransmisores y neuropptidos, sustancias que actan como mensajeros celulares
(linfoquinas, citoquinas, prostaglandinas, leucotrienos y muchas otras), hormonas, metabolitos y catabolitos.
Las respuestas de los fibroblastos estn altamente adaptadas a la situacin particular que exista, respondiendo a todas las
informaciones con una apropiada sntesis de todos los componentes de la matriz extracelular mencionados. En estas funciones,
los fibroblastos no diferencian entre lo "bueno y malo". De hecho, esta sntesis est adaptada efectivamente en su respuesta a
las particulares cargas impuestas en el sistema fundamental a partir de fuentes no fisiolgicas, bien de origen exgeno (toxinas
ambientales, como metales pesados) o bien a partir de una intoxicacin endgena (por ejemplo, malnutricin).
Dichas toxinas (que generalmente se conocen con el trmino de homotoxinas), junto con la sntesis de fibroblastos, acaban
alterando la sustancia fundamental que se torna perjudicial para el organismo. Si la exposicin a esta carga txica contina
durante un largo perodo de tiempo, las propiedades patolgicamente modificadas del tamiz molecular de la sustancia
fundamental ocasionarn progresivamente un corte en los procesos metablicos normofisiolgicos. Esta evolucin conducir
sucesivamente a alteraciones en la reactividad genticamente controlada de las clulas asociadas las cuales estn
relacionadas entre s por la sustancia fundamental a travs de una pelcula superficial de carbohidratos (Fig. 1). Por
consiguiente, aparece el peligro del desarrollo de enfermedades crnicas y de tumores.
Del mismo modo, pueden observarse los efectos de vicariacin, bien conocidos por la homotoxicologa, es decir, pueden
aparecer, secuencialmente y como resultado de las alteraciones tisulares, distintas enfermedades.
Sustancia fundamental (matriz extracelular) = Red de glicoprotenas estructurales de PG/GAGs y formacin de
redes de glicoprotenas.
Sistema fundamental = Sustancia fundamental junto con los componentes celulares, humorales y nerviosos.
Regulacin fundamental = Posibilidades de regulacin local para el sistema fundamental junto con los sistemas de
regulacin neurohormonales.
Caractersticas de los complejos de glicoprotenas de alta polimerizacin existentes en la matriz extracelular:
PG/GAGs
Las funciones llevadas a cabo por el sistema fundamental, en su papel intermediario entre la microcirculacin y las funciones de
las organelas celulares, estn esencialmente determinadas por las caractersticas de los PG/GAGs. Estos complejos son
capaces de polimerizarse y despolimerizarse y pueden formar un anillo de cierre. Como resultado de estos procesos, se crea
un sistema de tnel en el que pueden llevarse a cabo fenmenos de complexacin husped-hospedador: en el interior de estos
tneles, las sustancias lipoflicas e hidrofbicas pueden ser transportadas simultneamente hacia la pared exterior del tnel, a
la vez que son enlazadas con sustancias hidroflicas. Como resultado de sus cargas negativas, son capaces de formar enlaces
con agua y de efectuar un intercambio inico. Estas caractersticas de los PG/GAGs juegan un papel esencial en los

19
importantes estados de isoionia, isoosmia e isotona que prevalecen en el organismo; es decir, la homeostasis depende de la
composicin y de la vida media biolgica de los PG/GAGs en la matriz.
Sin embargo, el grado de polimerizacin y la vida media de los PG/GAGs puede experimentar importantes cambios como
resultado de enlaces con iones de metales pesados (especialmente mercurio, plomo y cadmio), complejos antgeno -
anticuerpo, protenas defectuosas (por ejemplo, monxido de carbono / hemoglobina), colesterol, cido rico y, en general, con
todas las sustancias que pueden tener la denominacin de homotoxinas.
En las etapas iniciales de tales procesos, en condiciones normales, las sustancias txicas son interceptadas eficazmente y se
activan las funciones de defensa del organismo. Sin embargo, en casos de cargas txicas crnicas y/o deficiencias de la
resistencia, el organismo no puede eliminar completamente estas toxinas y el paciente corre el peligro de contraer un amplio
espectro de enfermedades.
Utilizando los conceptos y la terminologa de la homotoxicologa, podemos resumir este proceso de la siguiente manera: la
enfermedad pasa de la fase de impregnacin del sistema fundamental a la fase de degeneracin.
Particularmente, como consecuencia del aumento de la esperanza de vida en Europa y Norteamrica, el estado de la matriz
extracelular ha adquirido cada vez mayor importancia, debido a su papel esencial en el desarrollo de enfermedades crnicas y
tumores en las personas de mayor edad.
En este contexto, el fenmeno de la glicosilacin no enzimtica ha adquirido una importancia fundamental en el proceso de
envejecimiento. Las alteraciones en la utilizacin de la glucosa, que se producen con mayor frecuencia en la edad avanzada y
que se asocian a una disminucin de los receptores celulares de la insulina y/o a una deficiencia de insulina, conducen a una
amplia variedad de enlaces entre glucosa y homotoxinas y todos los componentes de la matriz extracelular (PGs, GAGs, col-
geno, elastina, mielina de las fibras nerviosas, as como membranas celulares), adems de producirse una polimerizacin
patolgica y procesos de reticulacin. La sustancia fundamental est por tanto involucrada dentro del crculo vicioso de la for-
macin de una estructura patolgica, con las correspondientes reacciones patolgicas de las clulas implicadas (Heine, 1992).
Figura 1. Matriz extracelular

Relaciones recprocas (flechas) entre capilares (8), sustancia fundamental [PG/GAGs y glicoproteirias (1)], colgeno (2),
elastina (3), clulas del tejido conectivo [mastocitos (4), clulas de defensa (5), fibrocitos (6)], axones terminales autonmicos
(7) y clulas del parnquima orgnico (10). Membrana basal (9).
El fibrocito (6) representa el centro de regulacin de la sustancia fundamental. Este es el nico tipo celular en retroalimentacin
con todos los componentes celulares y nerviosos, capaz de sintetizar la sustancia fundamental que se adapta eficazmente a las
circunstancias que prevalecen habitualmente. Los mediadores primarios y los filtros de informacin son los PG/GAGs, las
glicoprotenas estructurales, as como la pelcula de carbohidratos de la superficie celular (glicoclix: lnea de puntos en todas
las clulas, colgeno y elastina).
Significado de la leucocitlisis fisiolgica para la regulacin de la matriz extracelular
Para servir como una ruta normal de trnsito de los procesos metablicos, la matriz extracelular debe tener exactamente
definidas las caractersticas de una composicin y regulacin dinmicas. Refleja el estado actual de homeostasis. Esto puede
medirse con una gran variedad de tcnicas. Una de ellas es la leucocitlisis fisiolgica que, entre todos los procesos de
regulacin, tiene un papel central. Incluso una mnima desviacin de la homeostasis conduce a una lisis reactiva de los
leucocitos: proceso asociado a la liberacin de una cantidad correspondiente de sustancias biolgicamente activas (incluyendo
linfoquinas y citoquinas), capaz de regular todo el material biolgico que puede estar implicado en este contexto (Pischinger,
1990).
Es en este punto donde el principio de la terapia biolgica (en el sentido de aplicar una estimulacin para ayudar al organismo a
ayudarse a si mismo) se torna aparente de forma especialmente lgica. Se ha estimado que, en circunstancias normales,
aproximadamente 1,2 millones de leucocitos experimentan lisis cada segundo en los espacios intra y extravasculares del
organismo humano. Por tanto, el principio de la accin teraputica de la medicacin biolgica reside en su capacidad de
estimular la leucocitlisis fisiolgica o, en los casos en que ya existe un nivel alto de citlisis debido a estados de enfermedad,
en ajustar los procesos de leucocitlisis a un nivel ms prximo al normal.
Una caracterstica importante de la terapia con medicacin biolgica es el no producir una estimulacin o atenuacin de la
leucocitlisis una vez que se han alcanzado los valores normales. Dicho de otro modo, una sobremedicacin en estas
circunstancias es difcilmente posible con los medicamentos biolgicos.
Sin embargo, un requisito previo y clave para el xito de un tratamiento de esta naturaleza es, bsicamente, que el sistema
fundamental debe tener capacidad de regulacin teraputica. La confirmacin de esta posibilidad se obtiene a travs de tests
que incluyen biorritmos, por ejemplo, nivel srico de hormonas, inmunoglobulinas y electrolitos. Despus de todo, son ritmos
que hacen posible que los procesos fsicos, anmicos y mentales del organismo se desarrollen y mantengan. En este sentido,
los procesos rtmicos representan el propio fundamento de la identidad del hombre individual. Por ello, la prdida del ritmo
siempre supone una prdida de identidad: una situacin que puede ser observada en pacientes cancerosos que reciben
quimioterapia. Por otra parte, cualquier terapia que pueda mantener o recuperar efectivamente las propias funciones rtmicas
del paciente, probar ser la ms adecuada.
Bibliografa
1. Heine, Hartmut: Lehrbuch der biologischen Medizin, Hippokrates Verlag, Stuttgart 1991
2. Pischinger, Alfred: Matrix and Matrix Regulation: Basis for a Holistic Theory in Medicine, Haug International, Brussels
1991
20
Pavlov
Escrito por Marcos Prez Abendao

Pavlov
Marcos Prez Abendao
Mdico. Navarra
mugarria@jet.es

Ivan Petrovich Pavlov (1849-1936) es uno de los gigantes de que hablbamos arriba. Fisilogo, dedic la mayor parte de sus
esfuerzos investigativos al estudio de las funciones de la corteza cerebral, utilizando para ello a perros en los que controlaba la
secrecin salivar como respuesta a diferentes estmulos que les eran aplicados.
Sus trabajos y conclusiones han tenido una incidencia notable en diferentes campos del saber humano, siendo de los ms
destacados la Psicologa y la Pedagoga, merced al descubrimiento de uno de los procesos de aprendizaje ms estudiados en
ella, el condicionamiento clsico, y otros fenmenos como la extincin y la generalizacin del estmulo. Esta experimentacin
acab por tener una gran influencia en el posterior desarrollo del conductismo.
Sin embargo, en la medicina convencional actual no parecen haberse tenido en la debida consideracin ni sus trabajos ni los
de otros investigadores que apuntan al importante papel que juega el Sistema Nervioso en nuestra relacin con el mundo y con
nosotros mismos, y por lo tanto en el proceso de enfermar y sanar. Desde un punto de vista reduccionista, el convencional, el
sistema nervioso no pasa de ser uno ms de los varios que forman el organismo, perfectamente separable del resto para su
estudio especializado e independiente.
Por el contrario, desde una concepcin holstica en la que se toma al ser como una unidad dinmica, como un todo, es
precisamente el sistema nervioso el que desempea ese papel de integracin y de coordinacin del conjunto. En palabras de
Pavlov, "en nuestro planeta el sistema nervioso es el instrumento ms completo para relacionar y conectar las partes del
organismo entre s, al mismo tiempo que relaciona todo el organismo como sistema complejo con las incontables influencias
externas".
Y dentro del Sistema Nervioso, es a nivel cortical donde se da el mximo grado de asociacin de la conducta humana: "la
actividad nerviosa superior del hombre depende de la integridad funcional y estructural de los hemisferios cerebrales. Si stos
se daan sus funciones se modifican y se vuelve un invlido".
Precedentes de Pavlov
Pavlov se dedic a la interpretacin del comportamiento de acuerdo a su unidad de anlisis, el reflejo.
La idea de reflejo haba sido desarrollada 300 aos antes por Descartes, quien consideraba cada actividad del organismo
como una reaccin necesaria ante estmulos externos; la conexin entre el rgano que acta y el agente estimulante se hace
por medio de una determinada va nerviosa.
El esquema que se seala para ello es que "un estmulo, externo o interno, alcanza a un determinado receptor nervioso dando
lugar a un impulso nervioso; este impulso se transmite, a lo largo de las fibras nerviosas, al sistema nervioso central, y all,
merced a conexiones ya existentes, es elaborado y trasladado al rgano efector, que mostrar su actividad especfica,
determinada por la estructura celular especfica. De esta manera, un estmulo aparece conexionado a la respuesta definitiva
necesariamente como la causa al efecto".
Magnus haba logrado demostrar la naturaleza de reflejo de todas las actividades motrices elementales del organismo animal,
no slo las correspondientes a las partes ms inferiores del sistema nervioso central: estar de pie, caminar o mantener el
equilibrio no son nada ms que actos reflejos.
Sechenov (1829-1905) trat de presentar la actividad de los hemisferios cerebrales como una actividad refleja; es decir, como
determinada (las ideas eran el reflejo en que la parte efectora est inhibida, mientras que los afectos y las pasiones eran
reflejos reforzados por una extensa irradiacin de la excitacin).
Richet (1850-1935) introdujo el concepto de "reflejo psquico" (en el que la respuesta que sigue a un estmulo dado se supone
que est determinada por la asociacin de este estmulo con las huellas de anteriores excitaciones en los hemisferios
cerebrales).
Botkin (1832-1889) haba ya enunciado la idea del papel rector del SN en los procesos patolgicos.
Ya haba estudios anteriores acerca del funcionalismo de los hemisferios cerebrales (Fritsch y Hitzig, 1870), mediante mtodos
fisiolgicos de excitacin y destruccin. Goltz haba extirpado la corteza cerebral a perros. Pero estaban sin estudiar las
relaciones de la corteza con la conducta animal, no haba un esquema general de la actividad nerviosa superior.
Mtodo de Pavlov
Las conclusiones de todos estos estudios son tomadas por Pavlov como meras conjeturas, por lo que acaba proponiendo un
mtodo de trabajo en el que lo que hace es una interpretacin fisiolgica de las actividades de los hemisferios cerebrales,
evitando caer en la utilizacin de conceptos subjetivos explicadores del fenmeno que l estudiaba. El anlisis experimental
que propone pretende que sea "objetivo como en las dems ramas de las ciencias naturales".
El mtodo de experimentacin de Pavlov consista en estudiar las secreciones salivares y otro tipo de reacciones motoras que
se producan en los perros como respuesta a diferentes tipos de estmulos que les eran aplicados.

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Para ello, aislaba al animal lo ms completamente posible de su entorno con el fin de evitar todo tipo de interferencia extraa en
los parmetros con los que se quera experimentar, y mediante una cnula derivaba la secrecin de las glndulas salivares a un
recipiente donde poda ser medida.
De esta forma, variando la intensidad de los distintos tipos de estmulos aplicados (unos estimulantes y otros inhibidores) y
analizando las respuestas obtenidas tras un complejo proceso de observacin, lleg a una serie de conclusiones acerca del
funcionamiento de la corteza cerebral y de la formacin de reflejos condicionados, muchas de las cuales son de inters para
nosotros desde el punto de vista de la Terapia Neural ya que ayudan a interpretar las diferentes reacciones que obtenemos
cuando aplicamos el neuralteraputico.
Reflejos
Llam reflejo no condicionado a aqulla conexin permanente entre un estmulo externo y una determinada respuesta del
organismo (por ejemplo: si se introduce alguna sustancia de naturaleza cida en la boca de un perro, ste presenta una
reaccin de defensa que se concreta en movimientos de la cabeza y aumento de la salivacin).
Defini el reflejo condicionado como una conexin temporal, creada de manera experimental aunque tambin puede ocurrir en
condiciones naturales (siguiendo el ejemplo: se somete al mismo perro a otro estmulo, repique de una campana, justo antes de
aplicar el cido en la boca; con slo repetir esta experiencia varias veces, el perro comienza a salivar al escuchar el sonido de
la campana).
Pavlov acaba describiendo toda la actividad animal superior, la humana incluida, fsica y psquica, como reflejos. "Instintos y
reflejos por igual son la respuesta inevitable del organismo a estmulos internos y externos". La diferencia estara en que los
instintos son reflejos innatos, directos, y el resto de reflejos son aprendidos, condicionados, y el papel que en ellos juegan los
hemisferios cerebrales, la corteza, es imprescindible.
"La caracterstica esencial de la alta actividad del sistema nervioso central, que en los animales superiores pertenece por
entero a los hemisferios, consiste, no en el hecho de que los estmulos seales inicien reacciones reflejas en el animal, sino
que en condiciones diferentes estos mismos estmulos pueden iniciar reacciones reflejas completamente diferentes, e
inversamente, la misma reaccin puede ser iniciada por diferentes estmulos"..."De este modo vemos que la funcin
fundamental y ms general de los hemisferios cerebrales es la de reaccionar a las seales presentadas por innumerables
estmulos de significacin intercambiable".
Es decir, la total actividad nerviosa del animal debe considerarse basada primeramente en reflejos innatos (instintos), que son
las conexiones causales regulares entre ciertos estmulos externos definidos actuando sobre el organismo y sus reacciones
necesarias. Estos reflejos innatos son pocos en nmero y los estmulos que los ponen en marcha actan, en general, por sus
propiedades fsicas y qumicas. Pero estos reflejos innatos, por si mismos, son inadecuados para asegurar la existencia
continuada del organismo ya que las condiciones complicadas de la vida corriente requieren de una correlacin mucho ms
detallada y especializada entre el animal y los agentes que lo rodean, y esta correlacin ms precisa puede ser establecida
solamente por medio de los hemisferios cerebrales.
Fenmenos observados por Pavlov
A este respecto, sealaremos varios de los fenmenos observados y las implicaciones las apuntaremos ms adelante, en las
conclusiones:
1. La intensidad del estmulo es importante para que llegue a alcanzar representacin cortical o no lo haga; hay
irritaciones que no pasan de los niveles ms perifricos del SNC.
2. Hay irritaciones que suman sus efectos de representacin cortical a otras, funcionando de refuerzo de los reflejos
condicionados. Del mismo modo, existen estmulos que actan de inhibidores de dichos reflejos.
3. "Un impulso nervioso que alcanza la corteza desde un punto definido del receptor perifrico no da lugar a una
excitacin que sea limitada slo al elemento cortical correspondiente, sino que esa excitacin irradia desde su punto de origen
a la corteza, disminuyendo en intensidad a medida que ms se aleje del centro de excitacin". Lo mismo ocurre para la
inhibicin.
4. Las representaciones que a nivel cortical tienen tanto la irritacin como la inhibicin son funcionales, no anatmicas.
5. Representacin cortical bilateral: observaron que los reflejos condicionados positivos y negativos establecidos a un
estmulo determinado en un lado del cuerpo son reproducidos espontneamente y con toda seguridad a un estmulo similar del
lugar correspondiente del otro lado.
6. Una vez irradiado el estmulo, ste se concentra en un punto determinado de la corteza obteniendo as la
"representacin" cortical. Rodeando a dicho punto se establece un rea de inhibicin cuya magnitud depende de la intensidad
del estmulo y que puede ocasionar una conexin ms endeble entre otro estmulo ms dbil y su representacin
cortical. Pavlov comprobaba que si aplicaba simultneamente dos estmulos, uno dbil y otro fuerte,
obtena una determinada respuesta; si los aplicaba por separado vea que la respuesta la lograba slo con el estmulo intenso
pero, sin embargo, al inhibir el dbil se consegua disminuir el efecto. En otro experimento parecido al anterior, si
lograba inhibir el estmulo fuerte observaba que el dbil comenzaba a presentar una respuesta que en ocasiones llegaba a
superar en intensidad a la del estmulo fuerte original.
7. Plasticidad del SN: ciertos estmulos inducen la formacin de conexiones dinmicas y, por lo tanto, el SN se encuentra
en continuo desarrollo, no es algo esttico e inmutable, sino ms bien permanentemente modificable, y esto permite la
adaptabilidad de los seres vivos a los cambios de su entorno.
Vas de corticalizacin

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Desde Pavlov se ha avanzado en la identificacin de los centros nerviosos concretos y de las vas por las que discurre el
impulso nervioso, en la neuroanatoma, as como en la identificacin qumica de los neurotransmisores, en la explicacin
ciberntica de todo el proceso, pero el esquema de funcionamiento sigue siendo el mismo: se dispone de una fuente de
informacin y de un centro analizador-efector que tras un proceso de codificacin-decodificacin enva las rdenes oportunas a
los rganos que han de reaccionar ante el cambio de que ha sido informado.
Normalmente, entre la informacin y la orden hay centros intercalados que, a su vez, coordinan la respuesta con la situacin
general del organismo y con la experiencia previa existente, por lo que dicha respuesta no se corresponde slo de manera
mecnica con el cambio introducido.

Siguiendo el diagrama de Melzack y Casey,

vemos que desde la periferia (nociceptores y otros receptores de piel, msculos y vsceras), el impulso (la informacin) es
conducido a travs de la mdula hasta centros subcorticales y corticales.
En esta va de ascenso, en cada nuevo nivel se van produciendo fenmenos de integracin que van enriqueciendo la calidad
de la informacin almacenada: de la mdula se llega al tlamo sensorio donde se acumula la informacin sensorio
discriminativa en la que se almacena la capacidad de identificar el tipo de irritacin (mecnica, trmica, qumica), su
componente espacial y su intensidad. En la dimensin afectivo emotiva se acumula el malestar, bienestar o estado sensorio
unido a la irritacin. Luego el impulso llega a la corteza asociativa en donde se efecta la dimensin cognoscitiva; all hay una
integracin sensitiva o motora de todo el fenmeno.
Tras la integracin de la informacin, desde el nivel central parten vas eferentes hacia la periferia por las que discurre la
respuesta del organismo al estmulo experimentado, producindose as la adaptacin a la nueva situacin.
Redundando en el esquema y adaptndolo al proceso salud-enfermedad y al papel que en l juega la Terapia Neural, quedara
as: una irritacin perifrica, una noxa de cualquier tipo (mecnica, qumica, trmica, "emocional"...), es transportada va
aferente y ascendente a centros superiores del sistema nervioso central y en el camino el significado de esa irritacin se ve
modulado por la informacin contenida en los diferentes centros que atraviesa; llega, por fin, a la corteza donde sufre una
ltima integracin e interpretacin y, como consecuencia de ella, desde este nivel superior parte una orden de respuesta, va
eferente, que se concreta en los diferentes rganos en manifestaciones de tipo vegetativo (cambios en el equilibrio cido-base,
en la concentracin de oxgeno e hidrgeno, vasoconstriccin o dilatacin, diferentes secreciones...) o motor (contracciones
musculares...) adecuadas como respuesta al estmulo original.
El problema se produce cuando la irritacin permanece, parabiosis, lo que en Terapia Neural denominaramos foco o campo
interferente (cicatriz, diente desvitalizado, puntos gatillo musculares...) y como resultado de ello se "corticaliza", mantiene su
representacin funcional a nivel de corteza, y eso hace que la respuesta del organismo a esa irritacin permanente tambin lo
sea as, permanente, y ese cambio que se genera a nivel perifrico y que era adecuado de forma puntual es lo que, en su
constancia, identificamos como la enfermedad.
Conclusiones
Las conclusiones que se pueden ir sacando del esquema anterior y de algunas de las observaciones realizadas por el equipo
de Pavlov son varias:
1. Lo que interpretamos como enfermedad es en realidad la respuesta del organismo a una agresin, es la adaptacin
que el ser, como un todo, elige ante algo que lo est irritando. Y es precisamente el Sistema Nervioso el que regula esa
respuesta.
Speranski, en el captulo que dedica a la irritacin aguda (inflamacin) (1936) seala interesantes experimentos propios y
ajenos que apuntan claramente en esta direccin. En uno de ellos, inyectaron cultivos de estafilococos intraperitonealmente a
conejos sanos y a otros a los que previamente se haba practicado una vagotoma infradiafragmtica y observaron que,
mientras que los primeros murieron en el curso de pocas horas o algn da, los operados aguantaron notablemente ms y en
varios casos curaron (no murieron).

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Experiencias de este tipo le sirvieron para acabar concluyendo que en los procesos infecciosos, agudos o crnicos, el papel del
microbio o virus es considerablemente menor que lo que se piensa habitualmente y, por otra parte, el otro factor, el organismo
injuriado, es capaz de infligir un dao a sus propios tejidos y rganos mucho ms grave que el producido por los microbios.
Menciona tambin Speranski el trabajo de Laqueur y Magnus (de 1921) relacionado con las consecuencias del
envenenamiento de gatos con fosgeno, cuya accin provocaba perturbaciones pulmonares sumamente serias: la seccin previa
de los nervios vagos a la altura del cuello, o bien impeda estas alteraciones o por lo menos las disminua considerablemente.
Y recuerda que ya en 1906 Spiess haba llamado la atencin sobre el hecho de que el uso de anestsicos en algunos casos de
inflamacin aguda no slo aliviaba el curso del proceso sino que a veces lo interrumpa o lo evitaba. Este autor vea en el
impulso nervioso reflejo el factor bsico que precede a la inflamacin. De acuerdo con sus observaciones, la extirpacin de
este factor primario alteraba el carcter total de la inflamacin subsiguiente.
2. En nuestro esquema teraputico consideramos el arco de la informacin ya descrito para poder influir en l a
diferentes niveles:
a) cualquier forma de terapia que no tenga en cuenta y no trate la irritacin perifrica, el estmulo que pone en marcha el
fenmeno adaptativo global que acabamos identificando como la enfermedad, en palabras de Payn, "peca de no causalidad"
(se sita aqu la accin sobre el campo interferente, la parabiosis del tipo que sea)
b) en ocasiones puede ser interesante tratar de actuar a nivel central, sobre el centro analizador-integrador de la informacin
(inyecciones en cuero cabelludo, el propio efecto de la procana...)
c) la va eferente, el canal por donde se conduce la respuesta (situaramos aqu el tratamiento sobre ganglios vegetativos y
nervios perifricos somticos).
Es aqu donde se ve plasmada la individualizacin del tratamiento, el viejo aforismo que en las facultades nos escriban en la
pizarra al comenzar la carrera y que luego se iba olvidando a medida que se desarrollaban las asignaturas: "no hay
enfermedades sino enfermos".
3. Cualquier irritacin perifrica puede llegar a tener una representacin cortical, a conservarse funcionalmente en la
corteza cerebral, pero no todas lo hacen, no todas se acaban comportando como campos de interferencia. Que lo haga o no
depende posiblemente ms de factores desconocidos que tengan influencia en el tono neural inicial (el estado funcional del
SN), y tal vez no tanto del "tamao" que subjetivamente concedamos a dicha irritacin.
Situaramos aqu el concepto de "terreno" al que tanta importancia se le ha dado desde siempre en las concepciones holsticas
de la salud, las circunstancias concretas de cada individuo que hacen que su forma de responder a un estmulo determinado
sea diferente de la de otro individuo o incluso diferente a cmo respondera el mismo individuo en otro momento. Speranski
hablaba ya del "umbral de estimulacin" preciso para producir una respuesta.
4. Que la representacin cortical de la irritacin perifrica sea funcional, no anatmica, nos habla acerca de la posibilidad
de influir sobre ella, de que pueda desaparecer de forma tambin funcional, de que cese su efecto patognico, si se logra
desactivar el foco irritativo perifrico.
5. La respuesta del SN al estmulo se da como un todo, no es una respuesta local, implica todo el ser, debido a que la
irritacin local acaba afectando a la totalidad del SN tras las mltiples sinapsis que se dan en todos los niveles de integracin
de la informacin y que hacen que sta se generalice.
Del mismo modo, el efecto de la terapia es tambin general, no se circunscribe local-mente a un punto, porque la nueva
situacin surgida de la adaptacin del organismo al diferente nivel de irritacin perifrica tras el tratamiento le afecta en su
conjunto.
Esto explica las variadas reacciones que los pacientes manifiestan tras haber sido tratados correctamente y que muchas veces
tienen que ver con aspectos muy ntimos, a nivel mental, relacionados con el modo de comportarse o con la personalidad, o
con detalles fsicos que no eran el motivo de la consulta.
6. Resulta interesante tener en cuenta la representacin cortical bilateral de las irritaciones perifricas, como se ha
mencionado ms arriba, a la hora de tratar determinados cuadros en los que, por diferentes motivos, la aplicacin ipsilateral del
neuralteraputico no es posible: en dolores del miembro fantasma, por ejemplo, o en superficies corporales muy deterioradas
por traumatismos...
7. Cuando coexisten varios campos de interferencia, si tratamos uno que no es el causante principal de la enfermedad,
es posible que se pueda notar una mejora, leve, o un cambio en las caractersticas del cuadro, pero no la mejora clara
esperada.
Por otra parte, si coexisten varios campos de interferencia y el que se trata es el responsable de la patologa de la consulta, es
posible que afloren otras irritaciones ms dbiles que estaban inhibidas por el anterior y el paciente comience entonces a
manifestar dolencias nuevas o antiguas diferentes de la consultada. Es lo que llamaramos un "salto de campo interferente".
Bibliografa
1. Garca R., H. y Echeverra E., Germn: El Sistema Nervioso en la Terapia Neural
2. Gonzalo Sanz, L.M. y Ulln Serrano, J.: Anatoma del Sistema Nervioso Central
3. Payn de la Roche, J.C.: Terapia Neural, accin a nivel del cerebro
4. Payn de la Roche, J.C.: Terapia Neural y Sistema Nervioso
5. Payn de la Roche, J.C.: Vas, centros nerviosos y accin central de la Terapia Neural
6. Pavlov, Ivan P.: Los reflejos condicionados

24
El Fenmeno en Segundos
Escrito por Marcos Prez Abendao

El Fenmeno en Segundos
Marcos Prez Abendao
Mdico. Navarra
mugarria@jet.es
La redaccin esquemtica se debe a que el texto pertenece a las diapositivas
de una clase del Postgrado de Terapia Neural 2004-05 - Barcelona
Definicin clsica
Fenmeno que se produce a los pocos segundos de haber inyectado en un campo de interferencia
no perteneciente al mismo segmento que presenta los sntomas
y que consiste en la total desaparicin de dichos sntomas
durante al menos 8 horas si el campo interferente est en la boca o 20 horas si se halla en cualquier otra parte del
organismo
adems, si transcurrido ese tiempo hay una reaparicin de los sntomas y vuelve a tratarse dicho campo interferente,
debe de repetirse la inmediata mejora total y por un tiempo mayor al de la vez anterior, y lo mismo con ulteriores aplicaciones
Sntomas asociados
Euforia
Llanto incontrolable
Liberacin emocional
Enrojecimiento facial
Ejemplo
Cefalea que desaparece inmediatamente tras la inyeccin en la antigua cicatriz de apendicectoma.
Variantes
FENMENO INVERSO O INVERTIDO: tras la inyeccin en el campo interferente causal, los sntomas distantes con l
relacionados al principio empeoran ("crisis de curacin") para luego mejorar y desaparecer completamente durante las horas
convenidas
FENMENO TARDO O RETARDADO: la desaparicin de los sntomas, completa, se produce minutos u horas
despus de la aplicacin del neuralteraputico, y debe durar el nmero de horas convenido
Significacin
El campo interferente tratado y neutralizado con el neuralteraputico es el responsable nico o muy predominante de
los sntomas del paciente, es el campo interferente "causal"
En la variante invertida, la reaccin inicial podra deberse a una hipersensibilidad del campo interferente
En la variante retardada tendramos un enlentecimiento en los mecanismos de respuesta del organismo por uso de
frmacos, intoxicaciones, enfermedades muy debilitantes...
HUNEKE, Ferdinand
Es, junto con su hermano Walter, otro de los gigantes de los que hablbamos arriba. A ellos debemos el empleo de los
anestsicos locales con fines teraputicos en los trminos globales y holsticos con que lo hace la Terapia Neural en la
actualidad.
Su mrito no radica en haber sido los primeros en observar una curacin con procana ni un efecto en segundos (otros antes ya
lo haban hecho), sino en haberse dejado sorprender por unos fenmenos no explicables hasta entonces y a base de
constancia y dedicacin haber profundizado en la comprensin ntima de los mismos, llegando a estructurar una concepcin
teraputica diferente que incluye diagnstico y tratamiento propios...
Tres momentos claves en la historia de la TN de los Huneke:
1. desaparicin sbita de la jaqueca de su hermana al inyectar i.v. un frmaco con procana (1925)
2. hallazgo de que la procana i.m. (Walter) o paravenosa (Ferdinand) era tambin curativa
3. fenmeno en segundos (1940)
Ferdinad resume su enseanza en tres sentencias fundamentales:
1. cada enfermedad crnica puede deberse a un campo interferente
2. cada lugar del cuerpo puede convertirse en campo interferente
3. la inyeccin de procana en el campo de interferencia culpable cura las enfermedades debidas a ste va fenmeno en
segundos, siempre y cuando que esto sea an anatmicamente posible
Ferdinand observ su primer fenmeno en segundos en 1940, tras 15 aos de uso de la procana como terapia de forma
segmental.
En 1961 escribi "El Fenmeno en Segundos o el testamento de un mdico", libro en el que intenta plasmar 35 aos de
experiencia suya y de su hermano en el uso de la Terapia Neural.
En dicha obra, adems de una buena muestra de casos con los que se ilustra cmo funciona la TN, lo que aparece es una
amarga controversia con la medicina acadmica de su tiempo, reduccionista y especializada, frente a la que entona un canto a
25
encontrar el todo por encima de las partes, al arte de curar, a la individualidad del tratamiento... En definitiva, podra decirse que
medio siglo despus el libro sigue de rabiosa actualidad.
Algunas frases que ilustran el pensamiento de Ferdinand Huneke:
"Con cada habilidosa inyeccin encendemos la autocuracin"
"No son sntomas aislados los que tratamos, la enfermedad es una interferencia de la totalidad del hombre, cuya
esencia ha de ser interceptada y captada artsticamente"
"No es la sustancia la que cura, sino "el correcto impulso en el lugar exacto" del ensamblaje viviente"
"Tanto tiempo como no se comprenda la importancia del lugar de la inyeccin para el proceso curativo, no se habr
comprendido la esencia de la Terapia Neural. No se trata de un efecto farmacolgico. Se comprueba cada vez ms que la
cantidad del medicamento utilizado no importa..."
Observaciones
La definicin del fenmeno en segundos tal como se ha formulado no deja de ser un formalismo convencional, tanto por el
nmero de horas de curacin exigibles como por la condicin de que el campo de interferencia tratado haya de estar fuera del
segmento donde se dan los sntomas.
Es decir, parece ms asequible al entendimiento que el dolor profundo de una rodilla pueda desaparecer de forma inmediata
haciendo unas ppulas intradrmicas sobre ella que si lo hace al momento de inyectar una cicatriz de un brazo, por ejemplo, y
sin embargo, aunque conceptualmente no haya tanta diferencia, el primer caso no sera catalogable de "fenmeno en
segundos".
El lmite en la mejora de los sntomas que se produce al tratar correctamente un campo interferente "causal" viene marcado
por la anatoma: hay deformaciones irreversibles, que no se puede eliminar (como una fibrosis o una necrosis ya existentes) a
pesar de desactivar la irritacin que las ha producido.
El fenmeno en segundos, sin llegar a ser una rareza clnica, es bastante menos frecuente de lo que nos gustara a quienes
practicamos Terapia Neural.
Hay varios motivos para ello: que la mayora de las dolencias no estn producidas por un nico campo de interferencia sino que
se suele dar la suma de varios; que hay interferencias "no inyectables" que pueden ser las principales, como las emocionales,
sociales, txicas...; que en ocasiones la capacidad de respuesta del organismo est muy limitada por largos procesos crnicos,
intoxicaciones, graves errores dietticos, uso de frmacos...
Por todo ello, sera un error plantear la consulta como una bsqueda del fenmeno en segundos, o el valorar el xito o fracaso
de nuestro accionar teraputico en funcin o no de la aparicin de dicho fenmeno.
Nuestro objetivo debe ir, ms bien, dirigido a la bsqueda y desactivacin de las diferentes interferencias que originan el
enfermar de nuestros pacientes y la experiencia indica que la curacin no suele ser en segundos sino, generalmente, a travs
de un proceso en el que la persona acaba integrando las informaciones que recibe de una forma que no identifica con la
enfermedad.
A pesar de no ser cotidiano, cuando se produce un fenmeno en segundos tenemos la constatacin prctica de que los
mecanismos que el organismo emplea en el proceso de enfermar y de sanar discurren por las vas que postula la Terapia
Neural.
Adems, es un hecho tan absolutamente extraordinario que nunca deja de asombrar de una forma muy grata.
Una de las enseanzas fundamentales que deja la existencia del fenmeno en segundos es la de la importancia absoluta del
lugar de la inyeccin para obtener o no el efecto teraputico.
En palabras de Ferdinand Huneke: debemos afirmar categricamente que este frmaco (la procana) slo acta cuando en el
caso concreto de la enfermedad se aplica la inyeccin en el punto preciso. La eleccin de este punto es una condicin
importantsima para curar.
Notas del libro de Ferdinand Huneke "El Fenmeno en Segundos (o el testamento de un mdico)"
"...La hermana de este ingeniero enferm de una terrible bursitis. Por todos los medios se intent en vano quitarle los dolores,
inclusive le extrajeron amgdalas y dientes sospechosos. Se lleg a pensar en amputar una de sus piernas(haba padecido una
osteomielitis haca 30 aos) y en cuya cicatriz persista una inflamacin. Con la amputacin se quera quitar el foco, que segn
se sospechaba, esparca bacterias. Y la paciente, por los fuertes do ores de la bursitis, era partidaria de la amputacin. Trat a
esta paciente con los mtodos que hasta ahora conoca, sobre el segmento: en el terreno del hombro pero sin efecto alguno. Al
decirle que no crea en su curacin le ped, sin embargo, que volviese. Me mostr entonces su pierna en una fase inflamatoria y
me pidi que al menos la curase de esta molestia. Al tratarle la cicatriz con la nica intencin de curarle la inflamacin, la
enferma se puso de pie y su hombro apareci libre y curado. A los pocos das estaba completamente restablecida. Acababa de
observar mi primer efecto en segundos".
(Ferdinand Huneke, grabacin realizada en 1962)
"...aquella casual experiencia que hice con mi hermana. Tratando de ayudarla en una fuerte migraa le inyect
equivocadamente "Atophanyl" por va endovenosa, siendo que este remedio que contiene novocana estipulaba su aplicacin
intramuscular. En aquella poca hice la extraa observacin de que esta fuerte y persistente migraa desapareci delante de
mis ojos y despus de repetir la misma inyeccin a la maana siguiente no volvi. Hubiese podido echarme a perderla
observacin como lo hacen los odontlogos abrindole campo a la accin de la sugestin. Pero a m no me caba en la cabeza
la idea de haber desarrollado fuerzas sugestivas tan poderosas frente a mi hermanita mayor quien no slo haba sido maestra
de escuela, o sea, dura de pelar, sino que haba permanecido inmutable ante el intento que algunas capacidades mdicas ya
haban hecho por curarla. Claro que hasta cierto punto se necesitaba nacer revolucionario. De mi padre hered el insobornable
26
amor por la verdad y la independencia en el pensar, y de mi madre, profundamente creyente, el olfato para lo inexplicable. En
alianza con mi hermano Walter, quien hoy ejerce medicina en Stuttgart Bad Cannstatt, corroboramos la equivocacin con la
novocana. Tambin pudimos aclarar que no era slo el "Atophanyl" el que produca semejantes fenmenos, sino que el
principio curativo se daba con la novocana.
Quien se halle aprisionado en la mecnica mental de una metodologa exacta, creer que con el suministro intravenoso de la
correspondiente cantidad de novocana o "Impletol" (que como sustancia ms activa empleamos desde 1926) se puede curar
cualquier migraa. La realidad le ensear muy pronto que no es as. El experimento de mi hermana no ensea otra cosa que
"en esa migraa de mi hermana" condujo a la curacin".
"Nunca aparecen dos campos interferentes como causa productora de una sola enfermedad. Sin embargo, puede ser que un
campo interferente conduzca a cuadros clnicos altamente complejos; de hecho, pueden existir simultneamente varios campos
interferentes en el organismo, pero cada vez responde uno solo por su cuadro patolgico especfico".
"Solamente se puede curar cuando se erradica la causa de una enfermedad"
"El fenmeno en segundos aparece sin ir a buscarlo".
Bibliografia
Dosch, P.: Libro de la Enseanza de la Terapia Neural segn Huneke
Fischer, L.: Terapia Neural segn Huneke. Mxico, 2000
Huneke, F.: El Fenmeno en Segundos (o el testamento de un mdico)

Bases de la Terapia Neural. La patologa relacional de

Ricker
Escrito por Hans Barop

Bases de la Terapia Neural segn Huneke

La patologa relacional de Ricker
Hans Barop
Mdico. Alemania
--Encuentro Internacional de Terapia Neural. Mxico 2000 --
Gustav Ricker (1870-1948) fue director del instituto de patologa en Magdeburg entre 1906 y 1933. En su tiempo elabor
directrices novedosas para la medicina y que hasta la fecha no han encontrado el reconocimiento que se les merece.
Ricker fue siempre un tipo particularmente individualista, nunca formo parte de la asociacin de patlogos. La ideologa
cientfica llamada Nervimismo, con orgenes en Rusia, no fue aceptada por la medicina occidental y no encontr acogida en la
enseanza mdica. Una secuela de esta evolucin es la falta de conocimientos del sistema nervioso vegetativo en el total de la
medicina occidental, especialmente en la neurologa.
En su devenir profesional, Ricker estudi primero filosofa y despus medicina, especializndose en patologa. Con su
pretensin de entender y practicar la patologa como ciencia natural, se gan muchas envidias y crticas en esa poca posterior
a Virchow, sobretodo porque Ricker discuta intensamente con las bases de la patologa celular y era uno de los crticos ms
severos pero tambin ms constructivos de Virchow, una situacin bastante impensable para esa poca.
Los trabajos de Ricker en patologa son en la poca actual de la Biociberntica de suma importancia, ya que los resultados de
su experimentacin animal muy precisa, hasta la fecha no han sido refutados y sobre todo su experimentacin con el sistema
nervioso vegetativo en esta forma es nica en el mundo. La unin entre la patologa clsica y la experimentacin segn Ricker
es la premisa para entender cientficamente a la patologa y abre nuevas dimensiones en el diagnstico y la teraputica de toda
la medicina.
La patologa relacional de Ricker nace antes que la TN de los hermanos Huneke. Esta terapia se basa en la experiencia
acumulada con el uso de los anestsicos locales (A.L.). La patologa relacional de Ricker es la base cientfica de la TN que se
le adelant en el tiempo, as como la TN es la consecuencia mdica pragmtica y lgica de la patologa relacional.
La patologa experimental de Ricker
El trmino patologa relacional asombrosamente no se encuentra en los diccionarios mdicos y, en encuestas mas en institutos
patolgicos de universidades alemanas, es igualmente desconocido.
Patologa es la enseanza de las enfermedades sobre todo su gnesis y los cambios orgnicos anatmicos provocados.
Esta definicin est en funcin de la patologa celular de Virchow que hasta la fecha es el paradigma de la medicina occidental.
Para hacer ms claro el trmino patologa relacional quiero citar a Ricker de su libro de texto para por un lado aclarar su
posicin con relacin a la patologa celular y por el otro aclarar la definicin del trmino patologa relacional.
La base de la patologa celular, de que la clula alcanzada por un estmulo funciona por s sola, se alimenta y multiplica por s
sola, es un principio que tuvo como consecuencia el descuido del comportamiento de la sangre y del sistema nervioso.
Anteponemos la concepcin basada en la observacin (y que puede ser ampliada) de que todos los mltiples procesos
celulares y tisulares tienen relacin causal con la sangre, los capilares y el dems sistema nervioso, de los cuales los nervales
de acuerdo al tiempo y no por jerarqua son los primeros que de acuerdo al tipo de proceso celular producen cursos diferentes
y que producen cambios macro y microscpicos. (Ricker 1924)

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La existencia de la clula per s no es sitio de la funcin de la vida si no el sustrato en el cual se llevan a cabo aquellas
funciones, que dependiendo del estmulo de diferentes tipos al vegetativo y sus consecuencias en los vasos sanguneos a
travs del intersticio. La vida es respuesta a estmulos. Para esto conocemos un sistema nervioso, que su labor especfica es
llevar el estmulo a parnquimas para transformarlo en trabajo celular especfico.
La patologa relacional de Ricker es la continuacin de la patologa celular de Virchow que demanda de una forma funcional y
totalista de pensar para permitir sistematizar el desarrollo de la enfermedad individual. Con esto se hace posible un tratamiento
causal en las numerosas enfermedades idiopticas as como tambin respetar la individualidad de un proceso patolgico. Con
este concepto cientfico se posibilita una etiologa realista y un diagnstico preciso que en forma entendible explican las
relaciones causales de una enfermedad.
La relacin entre estmulo, vegetativo, vasos sanguneos, sangre, intersticio y parnquimas orgnicos es el complemento al
paradigma clsico de la patologa celular.
La experimentacin de Ricker consisti en la observacin microscpica, duradera, hasta por das, de los vasos, sobre todo los
capilares, el intersticio, as como las clulas parenquimatosas que en forma reproducible repetan reacciones comparables, lo
que le permiti establecer las etapas o leyes de este proceso.
Los cambios celulares correspondan exactamente a los hallazgos microscpicos que conocan los patlogos celulares. Con
esto Ricker pudo demostrar el devenir desde el estmulo hasta el hallazgo patolgico y demostrar que el estmulo no afecta o
acta directamente en la clula si no que, va sistema nervioso, el estmulo acaba llevando al hallazgo patolgico.
El sistema nervioso vegetativo
Diferenciamos simptico (S) y parasimptico (PS), que en su funcin singular trabajan como antagonistas pero desde una
perspectiva total del organismo, son sinrgicos. Esto se entiende ya que en muchas reas funciona el S como nervio de accin,
ergotropo, y el PS como nervio de recuperacin, trofotropo. Los neurotransmisores decisivos para el simptico es la adrenalina
y para el parasimptico la acetilcolina. Estas dos partes vegetativas, S y PS, estn en dependencia anatmica y funcional en la
periferia a travs del sistema bsico de regulacin, ms proximal en plexos (p.ej. plexo plvico), ganglionar por el ganglio
celaco, el ganglio supremo a travs del nervio yugular, as como central a travs de los centros vegetativos en el hipotlamo.
Para la funcin del vegetativo se necesita una parte eferente que recibe al estmulo central y la conduce a la periferia
(vasoconstriccin VC, vasodilatacin VD), y una parte aferente que retroalimenta desde la periferia la situacin momentnea del
tejido. Este arco se conoce anatmicamente. El recorrido de las fibras vegetativas va con vasos y nervios espinales. Una
particularidad descrita por Ricker y comprobada por Mounier es la actividad del PS en los vasos. Esta actividad consta de la VD
activa, que es mayor a la lograda por la VD por simpaticolisis mediada por acetilcolina y que en el resultado da una hiperemia
de importancia decisiva para el crecimiento orgnico y la regeneracin. Otra observacin concerniente al vegetativo es que la
irritabilidad de fibras vegetativas aumenta de central a la perifrico. El mismo estmulo produce a nivel perifrico ms irritacin
que a nivel proximal central, con todas las consecuencias en vasos, velocidad de flujo del intersticio y del parnquima.
Con el microscopio se pueden hacer observaciones detalladas desde los vasos hasta el parnquima. En estados de normalidad
se observan cambios cclicos cortos en el terreno capilar entre hiperemias y isquemias con aumento y disminucin del flujo
sanguneo. Este fenmeno se basa en estmulos pulsantes fisiolgicos cambiantes entre VD y VC. Estos ciclos con aumento y
disminucin de la irrigacin en reposo son fisiolgicos en un organismo funcionalmente normal sin situaciones de sobrecarga.
Los estmulos fisiolgicos y el estado de irritacin secundario del vegetativo como ejemplo en el trabajo muscular o la absorcin
de alimentos los que producen aumento del neurovegetativo con un aumento en la dilatacin con la consecuente mayor
perfusin, as como la hiperemia prevaleciente con hiperplasia sea y aumento del nmero de clulas. Como ejemplo
mencionamos el proceso del aumento de la masa muscular en deportistas con el resultado de mayor fuerza. Esta forma
conocida de la hiperplasia orgnica por repeticiones de carga continua est atada a la cadena funcional estmulo irritacin del
vegetativo dilatacin del segmento especfico vascular aumento en la velocidad de perfusin aumento del intercambio
metablico con el intersticio. El leve estmulo que lleva al crecimiento orgnico no acta sobre el rgano sino a travs del
vegetativo. Con toda intencin no hablo del S, sino del PS ya que es el responsable de la VD activa.
Ricker diferencia entre la hiperplasia con superfuncin, como en ste ejemplo de la musculatura, y de la hiperplasia sin
superfuncin, como sucede en la hiperplasia de la glndula mamaria en la pubertad o en el crecimiento de un hueso despus
de una fractura en la fase de crecimiento.
La hipoplasia verdadera no es solamente el simple contrario de la hiperplasia en relacin al estado de irritacin del S perivasal
junto a la atrofia que se presenta en ancianos en diferentes rganos y sus funciones. La hipoplasia segn los experimentos de
Ricker siempre est atada a una disminucin de la respuesta del vegetativo con una consecuente disminucin de la perfusin
tisular por disminucin de la velocidad de flujo en los capilares de una zona. Esto puede ser regional por trastornos en la
innervacin segmental como por lesin de un nervio espinal despus de prolapsos de disco, como puede ser generalizado por
trastornos de irrigacin central con vigilancia general disminuida.
Los experimentos de Ricker, las leyes de las diferentes etapas
Las observaciones comentadas hasta ahora de Ricker han de ser valoradas como fisiolgicas. A continuacin presentar la
dependencia de los vasos, la sangre, el intersticio y las clulas parenquimatosas del estmulo patolgico del vegetativo
perivasal.
Como ya vimos la situacin fisiolgica de la irrigacin de un rgano es un devenir cclico entre una hiperemia y una isquemia
ligera alternantes, visibles al microscopio por un aumento o disminucin del flujo sanguneo paralelo a una VD y VC de los
capilares. Este estado fisiolgico es modulado o alterado experimentalmente por estmulos de diferente magnitud con
reacciones de los vasos del intersticio y de parnquimas dependientes del vegetativo.
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1 Etapa. La fluxin o hiperemia verdadera
La primera etapa de irritacin del sistema nervioso perivasal lleva a una dilatacin persistente del segmento del vaso que
recibi el estmulo con su capilar con el resultado de una hiperemia verdadera, o sea un aumento de flujo. Esto se acompaa
de un aumento de intercambio entre el intersticio, visible al microscopio por el aumento considerable del flujo retrogrado de la
linfa. Al suspenderse el estmulo regresa rpidamente a la fluctuacin o a los ciclos fisiolgicos entre hiperemia e isquemia.
Esta primera etapa se lleva a cabo con estmulos ligeros (0.5% a 1.5% NaCl, calor de 43 a 45C, suprarenina 1:50 millones).
Esta fluxin o hiperemia verdadera se lleva a cabo por una VD activa despus de estimular al PS perivasal.
2 Etapa. Isquemia
Estmulos medianos producen por irritacin de los vasoconstrictores una disminucin en el calibre de arterias y capilares desde
el sitio del estmulo hacia la periferia. De ah que disminuya el flujo en este segmento, arterial, capilar y venoso. Con un
aumento ligero del estmulo se presenta una oclusin de arterias y capilares con un paro del flujo arteriovenoso. Esto lleva a
una mnima perfusin e isquemia del tejido irrigado. No se observa salida de plasma o clulas. La necrosis no surge de la
isquemia (estrechamiento de vasos y capilares) sino slo de la estasis (ampliacin del capilar hacia la periferia y
estrechamiento hacia central). Este estmulo medio se logra con 2% de NaCl, 47C, suprarenina 1:100 mil. Al suspender el
estmulo se retoma por un periodo corto al ciclo fisiolgico de hiperemia e isquemia alternamente. Un subsiguiente aumento del
estmulo produce una dilatacin de los capilares por no irritabilidad o incapacidad de los constrictores.
Esta hiperemia que se caracteriza por la falta de respuesta de los constrictores se denomina pre-estasis, donde vemos una leve
leucodiapedesis de pequesimas venas seguida de salida de plasma y de eritrodiapdesis de los capilares.
3 Etapa. La Estasis
Estmulos fuertes del S perivasal o estmulos medianos persistentes inhiben desde el sitio del estmulo hacia la periferia la
actividad de los vasoconstrictores. Ya no responden a la adrenalina la intensidad del estmulo es ligeramente superior al que
produce la isquemia. Los vasodilatadores que responden todava lleva a una VD hasta que estos, por el estmulo intenso, dejan
de responder. Al persistir el estmulo fuerte se empieza a producir una VC del sitio del estmulo hacia proximal. Despus de un
aumento inicial en el flujo paulatinamente, ste disminuye hasta que la columna de sangre se deja de mover. El estado antes de
la completa falta de flujo se conoce como pre-estasis; la suspensin de flujo como estasis; al disminuir el estmulo y registrarse
flujo sanguneo de nuevo se conoce como post-estasis. Ricker denomina a la pre-estasis y a la post-estasis como situaciones
de peri-estasis, y tienen una enorme relevancia clnica ya que en estas fases se lleva a cabo tanto la salida de plasma como la
eritro y leuco diapedesis.
Clnicamente se entiende como:
1. Salida de plasma: formacin de edemas, derrames en cavidades preformadas (articulaciones, pleura, peritoneo)
2. Eritrodiapedesis: sangrados petequiales hasta infartaciones
3. Leucodiapdess: base de la reaccin inmunolgica celular (supuraciones)
Junto a estas observaciones que ms adelante nos explicarn los cambios en el intersticio, Ricker observ una forma de
reaccin decisiva para la TN del vegetativo: su capacidad de ser engramable. Este fenmeno es la condicin bsica en la
patognesis de una enfermedad, la que transcurre a travs del Sistema Nervioso. Un traumatismo, ya sea por lesin o
enfermedad, tiene la posibilidad de trastocar la funcin nerviosa tanto en forma regional como sobre-regional, disminuyendo el
umbral de manera que el estmulo fisiolgico se convierte o se registra en estmulo patolgico, lo que puede disparar o
mantener a una enfermedad crnica. Por la distribucin ubiquitaria retroalimentadora del vegetativo y las relaciones globales
anatmicas, este estado de irritacin es capaz de mantener estmulos irritativos en cualquier sitio cerca o lejos del evento
primario que a su vez es la base para las enfermedades focales o interferentes que conocemos. Con esto en forma
experimental no slo se demuestran las bases del vegetativo y de enfermedades crnicas sino sobretodo las bases para las
enfermedades por focos o campos interferentes.
La engramabilidad del vegetativo tambin se puede llevar a cabo en forma inversa usando anestsicos locales que pueden
eliminar el estado irritativo patolgico del vegetativo normalizando la funcin de la membrana por mucho ms tiempo que el
efecto anestsico. La causa de esto se debe a que el efecto del A.L. es el de estabilizador de la membrana; en el caso de la
procana, por un metabolito, PABA. Esta es la condicin bsica para el efecto teraputico de A.L. o sea, la base de la TN.
Los A.L. tienen un efecto regulador sobre las funciones vegetativas. Este suceso es equiparable al concepto de medicina de
regulacin, restaurndose procesos funcionales a travs de mecanismos propios del organismo con regulaciones ptimas,
clnicamente la salud.
Conexiones entre los resultados experimentales de Ricker y la medicina clnica:
Si tomamos los tres pilares de la patologa de Ricker y los traducimos en su relevancia clnica se dan amplios aspectos en la
influencia teraputica con ayuda de la TN.
a) La Fluxin de hiperemia verdadera
Este estado producido por estmulos leves y que tiene como consecuencia una mejor perfusin del tejido tiene mucha validez
teraputica ya que con la hiperemia regional y/o sobre-regional se pueden eliminar pronta y duraderamente muchas
manifestaciones patolgicas.
Si se trata de una mejora en el transporte de productos de desecho metablico, mayor necesidad de O2, energa o elementos
para el metabolismo celular, el aumento energtico del metabolismo, la reparacin de tejido daado, el desarrollo ms diligente
de procesos inflamatorios especficos o inespecficos, o alteracin en el curso de enfermedades degenerativas, todos y muchos
ms procesos relevantes clnicos son influenciados especficamente con un proceso, la hiperemia, que es un mecanismo propio

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del organismo, en contraposicin a las posibilidades de la medicina clsica, que usa medicamentos de alta especificidad con
acciones globales bsicamente supresivos o con terapia de sustitucin.
La hiperemia producida permite el tratamiento del dolor, en donde la causa la encontramos en irritaciones de fibras sensibles al
dolor, ya sea por cambios en el pH que es dependiente de la perfusin del intersticio o por cambios en el umbral en estas fibras
sensibles. De ah que el uso de A.L. sea idneo para la terapia del dolor. El estmulo leve que es necesario para producir una
hiperemia regional se logra a travs del pinchazo de la aguja por un lado y en forma importante por uno de los metabolitos del
medicamento ideal para la TN, la procana, que es el dietil-amino-etanol un alcohol que acta en la parte PS del plexo
perivasal. De ah que la procana sea el nico A.L. que produce en el sitio de la aplicacin una hiperemia, un efecto
importantsimo en el tratamiento de inflamaciones locales especficas.
b) La Isquemia
Ya hemos dicho que estmulos medianos actan sobre el S perivasal, producen una VC del sitio del estmulo hacia la periferia,
disminuyendo la velocidad de flujo, bajando la perfusin y con esto la isquemia del tejido. El resultado clnico es un aumento de
desechos metablicos debido a la disminucin del pH, acidez, con todos sus efectos sobre el intersticio y sus componentes. Si
persiste este estado, estn dadas las condiciones para que se geste una enfermedad inflamatoria degenerativa. Clnicamente
este estado lleva a una enfermedad crnica con datos de inflamacin, edema, aumento extravasal de clulas y de fibras, as
como neoformacin de capilares y el proceso degenerativo, con la eliminacin progresiva del parnquima orgnico, y
dependiendo de la funcin del rgano, los consecuentes daos y sntomas clnicos, incluido el dolor. La terapia causal y la
consecuencia lgica es el uso de A.L., interrumpiendo al estmulo en fases tempranas, permitiendo una restitucin "ad
integrum".
El mecanismo teraputico no slo se debe a la interrupcin de la irritacin, que en este caso sera la simpaticolisis, sino en
forma paralela la anteriormente descrita VD parasimptica, con el efecto inverso de la isquemia. Este es el paso teraputico
causal, otra vez en base a mecanismos del propio organismo, que sucede en un lapso muy corto de tiempo y que en
enfermedades producidas por campos interferentes permite que se presente lo que se conoce entre los terapeutas neurales
como el fenmeno en segundos.
c) stasis, Pre-stasis, Post-stasis y Peri-stasis
La 3 etapa segn estas leyes de sucesin, de acuerdo al estmulo en el sistema vascular, intersticio y parnquima, es la
continuacin de la isquemia y clnicamente es la interrupcin de la perfusin por paro del flujo sanguneo.
Microscpicamente se observa una dilatacin del sistema capilar y un estrechamiento arterial en direccin proximal al sitio del
estmulo. El paro del flujo sanguneo en capilares dilatados es la condicin esencial de la trombosis, tambin sucumbe el
intercambio entre el sistema vascular y el intersticio y se produce la necrosis tisular. Clnicamente esto corresponde al infarto en
diferentes tejidos con todas las secuelas en la funcin orgnica, la sintomatologa y sus efectos sobre todo el organismo. Si el
estmulo intenso persiste por poco tiempo es improbable que se forme el infarto tisular y que lleve a curaciones defectuosas,
pero podemos encontrar sntomas clnicos como p.ej. angina de pecho y ataques de isquemia transitoria.
El estado de paro del flujo sanguneo con capilares dilatados y arteriolas contradas se denomina pre-stasis, en esta situacin
encontramos trastornos importantes en el intercambio de diferentes sustancias entre el sistema vascular y el parnquima
orgnico a travs del intersticio con los cambios ya descritos como leucodiapdesis, edema y eritrodiapdesis.
Estos cambios intersticiales los encontramos con mayor evidencia en la post-stasis, o sea, en el estado despus del paro del
flujo sanguneo, al reiniciar la circulacin despus de que el estmulo intenso haya cesado. Los sntomas clnicos y los cambios
microscpicos son ms marcados en esta fase.
El estado patolgico de la circulacin no se lleva a cabo en forma tan lineal o sistemtica como fue descrito. Con mucha
frecuencia se forma un crculo vicioso en donde el estado patolgico migra de pre-stasis stasis post-stasis y se reinicia o
invierte. A esta situacin Ricker le llam peri-stasis. La correlacin clnica de esta peri-stasis correspondera a una infeccin
purulenta como una sinusitis, neumona, enteritis, anexitis o artritis. Estos estados inflamatorios no slo presentan secrecin
ptrida sino tambin tienen cambios tisulares necrticos por la pasajera etapa de la stasis. Estos procesos enunciados por
irritacin perivascular gestan experimentalinente las ms variadas enfermedades y la teraputica causal debe incidir sobre
ellos. El estmulo irritativo es interrumpido por la simpaticolisis que produce el A.L., al mismo tiempo el metabolito de la
procana (dietilaminoetanol) estimula al PS produciendo una VD con hiperemia.
As se describe esta terapia causal que aprovecha o se apoya en mecanismos propios del organismo.
El sitio de aplicacin del A.L. debe ser lo mas prximo al sitio de irritacin, no solamente para apagar al estmulo en el lugar
sino para que establezcan su nueva homeostasis. Tanto en enfermedades agudas como en crnicas se puede eliminar el
estado de irritacin con un A.L. con la terapia de segmento, as como el tratamiento de uno o varios campos interferentes. Lo
decisivo de esta terapia es encontrar el lugar de la primera irritacin para tener un efecto teraputico, y as hacer una terapia
causal. Si se contempla la patologa de Ricker en relacin a su uso clnico, o sea la aplicacin de sta experimentacin con
relacin a su uso clnico vemos que hay un inmenso nmero de indicaciones para la TN segn Huneke. No queremos ver todas
las enfermedades tratables con ste mtodo sino slo las posibilidades segn ste principio.
Tomando en cuenta las tres etapas o leyes podemos diferenciar en grupos de terapia, que no se orientan en cuanto a las
especialidades mdicas ortodoxas sino en la fisiopatologa del vegetativo:
1. Enfermedades degenerativas. P.ej: aparato locomotor, rganos internos, sistema nervioso, sistema vascular, piel y
mucosa
2. Enfermedades infecciosas bacterianas, virales, micosis inespecficas

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3. Enfermedades con el sntoma cardinal dolor. P.ej: neuralgias, cefaleas, dolores orgnicos y del aparato locomotor,
dolores fantasmas, etc.
4. Combinaciones de la a) a la c)
5. Bloqueos de la regulacin por campos interferentes
Todas las reas mencionadas son altamente asequibles por la TN, y el concepto de tratamiento es el mismo, diferido en la
tctica teraputica que en cada caso deber de ser individual. La individualidad de cada caso depende de las relaciones
causales en cada enfermo, que en el marco de la Historia Clnica, la exploracin y a travs del diagnstico neuralterapetico se
tendrn que encontrar individualmente.
El Neuralteraputico
La eleccin de un A.L. para la TN es de suma importancia.
No solamente es importante la interrupcin corta del estmulo, sino tambin la VD que lleva a la hiperemia y a una
rpida normalizacin del tejido
La interrupcin corta de la transmisin es importante para permitir una temprana regulacin del organismos neuro-
fisiolgicamente
No tiene sentido interrumpir la transmisin por mucho tiempo como lo hacen anestsicos modernos
Las cualidades se encuentran representadas en forma ptima en procana al 1%, la cual en poco tiempo se metaboliza en
dietilaminoetanol y cido para-amino-benzoico, que estabilizan a la membrana e impermeabilizan a vasos por el PABA. Otra
vez vemos que los resultados experimentales de Ricker se traducen en forma clnica ptimamente con la procana.
Resumen
La TN desarrollada en forma emprica nos da el marco tcnico y tctico, mientras que la patologa relacional de Ricker nos da
las bases cientficas. El hecho que ambas se desarrollaran en pocas diferentes, le da a la TN una base cientfica slida y a la
patologa relacional de Ricker la confirmacin clnica de la veracidad y aplicabilidad de los resultados experimentales. La
concepcin vigente hasta la fecha de la acientificiad de la TN en la medicina ortodoxa pierde su fundamento con Ricker desde
1924. En este contexto es vergonzosa la insistencia de la ignorancia que descalifica en total desconocimiento de estas
relaciones. La TN Huneke es en esta poca de la ciberntica, una terapia moderna basada en un modelo biociberntico que
con sus 75 aos sigue estando a primera lnea de la actualidad.

Permtanme, finalizada mi exposicin, repetir las palabras del fisilogo Hering: "El sabio uso del sistema nervioso vegetativo
llegar a ser algn da una parte importante de la teraputica". Esta profeca se ha convertido en realidad. Los resultados ya no
medibles hoy en da de la TN son prueba de esto. La fsica moderna empieza a descubrir los fundamentos, mucho despus del
descubrimiento de la TN, que pueden confirmar sus bases. Esto y el vivir a diario la fisiologa y la patofisiologa del vegetativo
en la prctica hace parte de la conciencia del neuralterapeuta

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