GAS IDEAL

Es una sustancia en la cual las dimensiones de las molculas y la

interaccin entre ellas son completamente nulas. Condicin con lo que se
logra determinar propiedades termodinmicas con precisin para vapores
sobrecalentados de baja densidad o volmenes especficos elevados (bajas
presiones y altas temperaturas).

Superficie P-v-T para el gas ideal

Plano T v y p v para gas ideal

ECUACION DE ESTADO DE LOS GASES IDEALES

Boyle en 1662 observo durante un proceso a temperatura constante de un

gas, el producto de la presin por el volumen se mantena constante, el
proceso isotrmico son representados por hiprbolas equilteras.

PV =f ( T )=constante=P1 V 1=P2 V 2

P = presin absoluta
V= volumen
f(T) funcin de la temperatura absoluta
Isotermas en el plano P-V gas ideal y P-v sustancia pura

Charles en 1787, observo durante un proceso a presin constante, que el

volumen ocupado por una masa de gas era proporcional a la temperatura

V
=g ( p ) V =Tg ( p )
T

Gay Lussac en 1802, determino que a presin constante, el coeficiente de

expansin volumtrica se mantena constante para todos los gases. Lo que
da

V =V o ( 1+ T )

V: volumen ocupado a una temperatura (C)

Vo: volumen correspondiente a una temperatura de referencia ( T = 0C)
= Coeficiente de expansin volumtrica
Experimentalmente da la siguiente grafica

Volumen V vs T para diferentes presiones

Extrapolando en el eje de las abscisas se tendra

 1
1+ T =0 T =

Experimentalmente = 0.0036609*1/C
Por lo que T = -273,15C
Reemplazado en V

T 273,15+T T
(
V =V o 1+
273,15 ) (
=V o
273,15
=V o )
To

T y To temperaturas absolutas

Para dos estados a la misma presin

V1 T1
=
V2 T2

T en K
Las ecuaciones de Charles y Gay- Lussac son equivalentes.

RELACIONES PARA PRESION, TEMPERATURA Y VOLUMEN

Consideraremos dos procesos, uno a temperatura constante y otro a presin
constante.

Procesos a Temperatura constante y presin constante con un gas ideal

Para el proceso isotrmico 1-a, Pa = P2

P1
P1 V 1=P a V a P 1 V 1=P2 V a V a = V
P2 1

Para el proceso isobrico a-2, Ta = T1

 V a Ta Va T1 T
= = V a = 1 V 2
V2 T2 V2 T2 T2

Igualando

P1 T P V P V PV
V 1= 1 V 2 1 1 = 2 2 =constante
P2 T2 T1 T2 T

Ecuacin vlida para 2 estados del gas ideal siempre y cuando la masa sea
la misma.

PV PV
m =mR PV =mRT
T T

T: temperatura absoluta en K
P: presin absoluta en KPa
m: masa en Kg
R: constante particular del gas, Kj/Kg-K

Conocemos m=nM

n: nmero de moles o Kilomoles

M: peso molecular en gr/mol o Kg/Kmol

PV =nMRT

Con i mol de gas x, el volumen ocupado a una presin P y a una

temperatura T
M x RxT
V x=
P

Igualmente para un gas y

M y RyT
V y=
P

Segn Avogadro gases ideales a la misma presin y temperatura ocupando

un mismo volumen, tiene un igual nmero de molculas

V x =V y M x R x =M y R y = R=constante

T
PV =n R
Pero
R V
R=
M
PV =nRMT =( nM ) RT =mRT P
m ( )
=RT Pv=RT

KJ 3
m KPam3
=8,31447
R =0,0831447 =8,31447
KgmolK KgmolK KgmolK

BTU PSIA pie3 pielbf

R=1,98588 =10,7316 =1545,37
lbmol R lbmol R lbmol R

Constantes de algunos gases:

Aire R = 0,28700 Kj/Kg-K
Argn R = 0,20813 Kj/Kg-K
Nitrgeno R = 0,29680 Kj/Kg-K
Oxigeno R = 0,25983 KJ/Kg-K
Vapor de agua R = 0,46152 KJ/Kg-K

FACTOR DE COMPRESIBILIDAD
Es un ndice que indica el grado de aproximacin de un gas real hacia el
comportamiento del gas ideal.
Pv
z=
RT

Todo gas se aproxima a un gas ideal a presiones bajas, independiente de la

temperatura.

De la figura
a)Para todas las temperaturas, si la presin tiende a 0 el valor de Z = 1.0

b)Para temperaturas mayores de 300K, Z1.0 hasta presiones mayores a

1000PSI.

c)si presin es 600PSI y se reduce la temperatura a partir de 300K

disminuye Z, ello indica que la densidad es mayor que la ideal, las
molculas se aproximan cada vez ms, habiendo una fuerza de atraccin.

d)Si presin mayor a 4000PSI Z es mayor que 1, distancias moleculares muy

pequeas hay fuerza de repulsin.

DIAGRAMA DEL FACTOR DE COMPRESIBILIDAD GENERALIZADO

Se define.

Presin reducida: es el cociente de la presin del gas a la presin de su

punto crtico.

Temperatura reducida: cociente entre la temperatura del gas a la

temperatura critica.

Volumen reducido: Cociente entre el volumen especifico del gas y la de su

punto crtico.

Con esta grafica determinamos el factor de compresibilidad del cualquier

gas.
Presiones baja 0 < PR < 1.0
PROCESOS CON GASES IDEALES
PROCESO POLITROPICO PV n=constante

Abarca todos los procesos segn el valor de n, se le llama ndice politropico,

su variacin es entre ( ,+ )

P1 V n1 =P2 V n2 =cte

P1 V 1 P2 V 2 P1 V 2 T 1
Para un gas ideal = =
T1 T2 P2 T 2 V 1

n
P1 V 2
De la politropica =
P2 V n1

V 2 T 1 V n2 T 2 V 1 n1

Igualando = =
T 2 V 1 V n1 T 1 V 2 ( )
1 n1

()
n1 n n1
T2 V1 P P
=
T1 V2 ( ) =
P
2
1
n
1
( )
= 2
P1
n

n1 n1
T 2 P2 V
Por lo tanto =
( ) ( )
T 1 P1
n
= 1
V2

Para n = 1 PV = constante, proceso isotrmico

0
Para n = 0 PV =cte , P=cte , procesoisobarico

1

Para n= P V =cte P V =cte V =cte , Proceso Isocoro
OTRAS ECUACIONES DE ESTADO

ECUACION DE VAN DER WAALS (1873)

Corrige las desviaciones de los gases ideales, se toma en cuenta el volumen

de las molculas y la accin intermolecular.

R T a
p=
v b v 2

m3
v :volumen especifico molar
Kgmol

:constante universal de los gases=8.314 Kj

R
Kmo lK

ECUACION DE REDLICH KWONG (1949)

R T a
P= 1
v b 2
v ( v +b ) T

5 2.5 2
0,422210 T c R
a=
Pc
 5
0,085610 R Tc
b=
Pc

ECUACION DE BEATTIE-BRIDGEMAN (1928)

Ecuacin con 5 constantes

T ( 1 )( v + B ) A
R
P= 2
v2 v

A= A o 1 ( av )
B=Bo 1 ( bv )
c
=
v T 3

ECUACION DE BENEDICT WEBB Y RUBIN

Ecuacin con 8 constantes

T Co 1 b R
T a a
P=
R
v

(
+ Bo R T A o 2 2 +
T v )
v 3
c
( ) v
+ 6 + 3 2 1+ 2 e
v v T v
2